Askofen: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Askofen ist ein Kombinationspräparat mit analgetischer, antipyretischer und entzündungshemmender Wirkung.

Inhaltsstoffe der Askofen Tablette:

• Acetylsalicylsäure - 0,2 g (200 mg);
• Paracetamol - 0,2 g (200 mg);
• Koffein - 0,04 g (40 mg).

Acetylsalicylsäure hat antipyretische und entzündungshemmende Wirkungen, lindert Schmerzen, insbesondere durch Entzündungen, und hemmt auch mäßig die Plättchenaggregation und die Bildung von Blutgerinnseln, verbessert die Mikrozirkulation im Brennpunkt der Entzündung.

Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und Vasomotorikzentren an, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, des Gehirns, des Herzens, der Nieren und verringert die Thrombozytenaggregation; reduziert Schläfrigkeit und Ermüdung, verbessert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit.

In dieser Kombination hat eine kleine Dosis Koffein fast keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, es hilft jedoch, den Gefäßtonus des Gehirns zu normalisieren und die Durchblutung zu beschleunigen.

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und extrem schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der schwach exprimierten Fähigkeit, die Pg-Synthese in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.

Nach der Einnahme werden fast 90% des Arzneimittels absorbiert. Die maximale Stoffkonzentration im Serum wird zu verschiedenen Zeiten erreicht: Paracetamol - innerhalb einer Stunde, Koffein - 2,5 Stunden, Acetylsalicylsäure - 1-2 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Askofen-Tabletten? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament zur symptomatischen Behandlung der Erkältung und von ARVI (einschließlich Grippe) verschrieben, wodurch das Schmerzsyndrom (Gefühl von Körperschmerzen im Körper) gelindert und die Temperatur gesenkt wird.

Andere Indikationen sind:

• Migräne;
• Neuralgie (einschließlich Thoraxwurzelsyndrom);
• Myalgie;
• Arthralgie;
• Zahnschmerzen auf dem Hintergrund von Pulpitis und Parodontitis;
• Schmerzen während der Menstruation (Algodysmenorrhoe);
• Fieber-Syndrom (auch bei rheumatischen Erkrankungen).

Gebrauchsanweisung Askofen, Dosierung

Tabletten werden oral eingenommen. Um die Reizwirkung auf die Organe des Verdauungstrakts zu reduzieren, wird empfohlen, die Mahlzeit nach dem Essen mit gepresster Milch oder mit alkalischem Mineralwasser einzunehmen.

Empfohlene Gebrauchsanweisung Dosierung Askofen - 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich.

Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

Das Intervall zwischen den Dosen beträgt mindestens 4 Stunden und für Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion 6 Stunden.

Die Behandlung dauert 5 Tage als Schmerzmittel und 3 Tage, um die Temperatur zu normalisieren.

Wie vom Arzt verordnet, kann die Dosierung und Dauer der Verabreichung erhöht werden.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, dass folgende Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Askofen auftreten können:

• Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Durchfall, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Nierenversagen, erhöhter Blutdruck, Tachykardie.
• Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Angioödem, Bronchospasmus.

Bei langfristiger Nutzung:

• Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, verminderte Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura usw.), Nierenschaden mit papillärer Nekrose;
• Taubheit
• Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (metabolische Azidose-Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung).

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Askofen in den folgenden Fällen zu ernennen:

• Erosionen und Geschwüre des Verdauungstraktes (im akuten Stadium);
• gastrointestinale Blutungen;
• Aortenaneurysma sezieren;
• atherosklerotische Läsionen der Herzkranzgefäße;
• schweres Leberversagen;
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• portale Hypertonie;
• schlechte Blutgerinnung;
• Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
• wenn Sie überempfindlich gegen eine oder mehrere Komponenten des Arzneimittels sind;
• Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren;
• "Aspirin-Triade" (Asthma bronchiale + nasale Polyposis + Unverträglichkeit von Salicylaten oder anderen NSAIDs).

Überdosis

Eine Überdosierung äußert sich in Schmerzen im Magen, Hör- und Sehstörungen und Verdauungsstörungen, bei einer erheblichen Überdosis ist ein Koma möglich.

Es ist notwendig, sofort den Magen zu spülen und eine symptomatische Therapie durchzuführen. Rufen Sie einen Arzt an.

Analoga Askofen, Preis in Apotheken

Bei Bedarf können Sie Askofen durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung von Askofen, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Askofen Tabletten 10 Stck. - 23 bis 47 Rubel, 20 Stück - 45 bis 59 Rubel, nach 729 Apotheken.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre. Verkaufsbedingungen von Apotheken - ohne Rezept.

Was sagen die Bewertungen?

Askofen ist laut Ärzten ein hervorragendes, kostengünstiges und wirksames Kombinationsmittel. Personen, die das Medikament in einem Review eingenommen haben, stellen fest, dass der therapeutische Effekt bei einer langen periodischen Einnahme nicht nachlässt.

In Bezug auf die Manifestation von Nebenwirkungen wird angemerkt, dass Askofen Darnitsa mehr als andere Formen die Manifestation von Asthma verschlimmern kann, was die Entwicklung der stärksten allergischen Reaktionen verursacht.

Auf Kosten der Frage, ob das Medikament den Druck erhöht oder senkt - Ascofen enthält Koffein, stimuliert das zentrale Nervensystem und normalisiert den Gefäßtonus des Gehirns und beschleunigt die Durchblutung - so erhöht das Medikament den Druck geringfügig und Menschen mit Hypertonie sollten vorsichtig eingenommen werden.

Besondere Anweisungen

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels erfordert die Überwachung des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber. Da Acetylsalicylsäure antiagregatnoe wirkt, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren.

Acetylsalicylsäure reduziert in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Dies kann in einigen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

Während der Behandlung sollten Sie auf alkoholhaltige Getränke verzichten (erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen).

Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: Wenn sie im ersten Trimenon der Schwangerschaft angewendet wird, führt sie zu einer Missbildung - der Aufspaltung des oberen Gaumens. im Trimester III - bewirkt eine Hemmung der Arbeitsaktivität (Hemmung der GHG-Synthese), Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus, was eine Hyperplasie der Lungengefäße und Hypertonie in den Gefäßen des Lungenkreislaufs verursacht.

Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, wodurch das Blutungsrisiko bei einem Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen steigt.

Das Medikament wird nicht als Anästhetikum für Personen unter 18 Jahren verschrieben, als Antipyretikum für Kinder unter 15 Jahren mit akuten Atemwegserkrankungen, die durch Virusinfektionen aufgrund des Risikos des Reye-Syndroms (Enzephalopathie und akute Fettleber mit akutem Leberversagen) verursacht werden.

Wechselwirkung

Reduziert die therapeutische Wirkung von indirekten Koagulanzien, Reserpin, Heparin, hypoglykämischen Medikamenten, Steroidhormonen, Spironolacton, Furosemid, hypotensiven Herzkrankheiten und Anti-Gicht-Mitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

Ascofen verstärkt die toxische Wirkung von Kortikosteroiden, Sulfonylharnstoffderivaten, Methotrexat, nicht narkotischen Analgetika und nichtsteroidalen Antiphlogistika.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und Alkohol zu kombinieren.

Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken.

Askofen-Darnitsa-Anweisung

Askofen-Darnitsa Gebrauchsanweisung

für das Medikament zasosuvannya Medikament

Lagerhaus lіkarskogo

Atemmasken: 1 Tablettenmischung Acetylsalicylsäure 200 mg, Paracetamol 200 mg, Kaffee 40 mg;

Dopomіzhnі rechovini: Zitronensäure-Monohydrat, Krokhmal-Kartoflyany, Povdon, Caltsіyu-Stearat.

Likarska-Form

Tablets biloy colore, flache kornformen mit facettiertem reis. Auf den Tabletten ist Marurovist erlaubt.

Name und miсtseznahodzhennya virobnik

CJSC "Pharmazeutische Pharmaindustrie" Darnitsya ". Ukraine, 02093, Kiew, vul. Boryspilska, 13.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika und Antipika. Acetylsalicilsäure, kombinierte Säure ohne Psycholeptika. ATC-Code N02B A51.

Das Medikament reparieren Analgetika, zharoznizhovalnu, dass protizapalnu dії. Komponenti, scho in das Lagerhaus der Droge eintreten, werden sie von der Wirkung eines beeinflusst.

Antipyretische Wirkung von Acetylsalicylsäure und durch das Zentralnervensystem durch die Verbindung der Synthese von Prostaglandinen PGF₂ in gipotalamus im Hinblick auf die endogenen Pyrogene. Die analgetische Wirkung ist sowohl peripher als auch zentral: Die periphere Wirkung eignet sich für die Synthese von Prostaglandinen mit entzündlichem Gewebe; Der zentrale Effekt ist, dass es auf die Zentren des Hypothalamus angewendet wird. Acetylsalitsilovy Säure takozh zmensushu, Aggregat von Thrombozyten.

Paracetamol zum Reparieren eines Analgetikums, einer Wärmepumpe und eines Douz ist schwach gegen die Wirbelsäule eines Dyus, gerade weil es mit einem thermoregulatorischen Zentrum am Hypothalamus und mit einer leichten Verdrehung der Wärme des Prostaglandins am Rand der Wärme des Prostaglandins am Rand infundiert wird

Koffein zbudzhuє Zentralnervensystem. Takozh posilyu positive positive Köpfe, stimulierende rukhovuyu activin, erleichtert Erleichterung in narcoticheskikh rechovin, posilyuє dіyu analgetikіv in zharoznizhuvalnykh zobob_v.

Dargestellt für zasosuvannya

Therapien des schwachen Abo Pomirnogo-Schmerzsyndroms: bei Kopfschmerzen oder Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, bei der anfänglichen Dysmenorrhoe und auch als Hitze der Dystrophie unter dem Druck des heißen.

Prototyp

Misstrauen gegenüber den Bestandteilen der Droge, den wichtigsten Xanthinen (Theophilus, Theobromin), den anderen Salicylaten; Asthma bronchiale, verursacht durch zasosuvannyam salіtsilatіv abo ryshih raffinerien in der geschichte; vrodzhena gіperbіlіrubіnemіya, vrodzhena nedostatnіst Glucose-6-fosfatdegіdrogenazi, zahvoryuvannya krovі, leykopenіya, anemіya, gostrі shlunkovo-kishkovі virazki, gemoragіchny dіatez, Virage nirkova nedostatnіst, nedostatnіst Virage pechіnkova, tyazhkі Sertsevy-sudinnі zahvoryuvannya, vklyuchayuchi abgerissen Rhythmus virazheny Arteriosklerose, schwere Formen der ішімічні ї хvorobi sertsya, aus Mangel an sertsevu, wandte sich an arterieller Hypertonie; staniya pіdvischenogo zbudzhennya, pomushhennya schlaf, wenig vik, glaukom, alkoholismus. Die erste Stunde des kontingenten MAOI und natürlich auch zwei Dosen Kontakt miteinander. Kombination mit Methotrexat in dozuvannі 15 mg / Woche mehr.

Fahren Sie fort, bezpeki zasosuvannі.

Nicht zastosovuvati Medikament mit ihren Stühlen, setzen Sie einfach Paracetamol, Acetylsalitsilovuyu-Säure.

Dosen des Arzneimittels nicht überdosieren.

Das Präparat zasosovuvat z oberezhnіstyu mit shlunkovo-intestinalem virazakh in der Geschichte, zusätzlich gibt es bei chronischer und rezidivierender viravischer kranker Müdigkeit der sluno-intestinalen Blutung bei Anamnese; eine Stunde zasosuvannі Antikoagulanzien; Porushennya nikrok / abo Öfen.

Isnuychі pechinki pіdvyschuyuyut rizik urazhennya pechіnki paracetamol. Nebezpeka Überdosierung von vishyuyu patsіnntіv z necroznymi alkoholischen Zahvoruvannymi pechinki.

Mit einem Kapitel

Wenn zasosuvannі Medikament mozhe znizhuvatsya vivedennya Sechovo Säure. Tse mozhe führt zu einer Gicht bei den Kindern und nutzt die Tatsache aus, dass es sich dabei um hinterhältige Säure handelt.

Die erste Stunde des Drogenkonsums wird nicht für Vitamine oberhalb der Augenpartie empfohlen, genau wie beim Kaffee (z. B. Kavi, Tee). Tse mozhe sprychinyat podruzhennya Schlaf, Tremor, v_dchuttya pruzhёnnnya, Draglivliet, inakzeptables v_dchuttya pectonium durch den Herzschlag.

In der ersten Stunde des Tages werden keine alkoholischen Getränke implantiert.

Spezialität zasorezhennya

Zastosuvannya an der Zeit der Brüste

Das Medikament ist nicht zasosovuvati in der Periode vagnitnі abo yearvannya Brust.

Zdatnіst vplivati ​​auf die Reaktion in den Keruvan-Fahrzeugen oder Robotern in Mehanіzmy

Im Falle eines virilen saporozhnennya sl uni uniati von potentiell erfolglosen Menschen, wie z. B. yak kruvannya avtomilem ta / abo vikonannya robіt, sco detit pidvischeno uvagi, die psychomotorische Reaktionen hervorrufen.

Das Medikament ist nicht zasosovuvati Kinder durch Rizik Rozvitku Ray-Syndrom (Hyperoperiaxie, metabolische Azidose, verletzt durch die Seite des Nervensystems, Psyche, Blyuvannya, Porushennya funktsii pechenki) mit Hyperpermie auf der Rückseite der Arbeitslager.

Spasіb zasosuvannya doz

Das Medikament soll 2-3 Mal pro Tag vor der nächsten Dosis 1 Tablette wachsen. Die maximale Dobov-Dosis des Arzneimittels beträgt 6 Tabletten (für 3 Priyomi). Trivialer Kurs mit der Tatsache, dass die Härte erfasst, die perepischuvati nicht gehalten hat 5 Tage yak sobololyuvalnyi wie in 3 Tagen - yak zharoznizyuvalnyy іsіb.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Paracetamol.

Urazhennya pechіnki mozhlive in der Nähe von doroslih, Yakі nahm 10 g und mehr zu Paracetamol, das von Kindern, Yakі nahm das Medikament aus einer Dosis von 150 mg / kg Masse tyl. Urazhennya pechіnki kann sich nach 12-48 Jahren nach Erhalt der obigen Dosen des Arzneimittels bemerkbar machen. In den ersten 24 Jahren können sie die folgenden Symptome diagnostizieren: Glückseligkeit, Nudot, Blyuvannya, Anorexie, Bauchgalle, Hepatonekrose, Leberwurzel-Transaminase und Protrombinus-Index. In schweren Fällen mangelnder Kontrolle kann es zu einer tödlichen Enzephalopathie kommen. Gostra Nirkova Das Fehlen einer stattlichen Nekrose kanalischer Organe kann bei schwerem Nyrok rückgängig gemacht werden. Kann den Stoffwechsel von Glukose und metabolische Azidose schädigen. Gelegentlich Tako Sertseva Arrhythmie. Bei einer hohen Dosis hoher Dosen sind mögliche Dosen von aplastischer Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie möglich.

Symptome einer Überdosierung mit Acetylsalicylsäure.

Übertrieben zastosuvannya dіtmi abo nepredbachene Überdosierung.

Chronisch otruіnnya salіtsilatami mozhe primivanija Charakter, nur Yogogo Anzeichen von unspezifisch. Pom_rna chronische Vergiftung, verursacht durch Salicylate, oder Salicylose, die in der Regel erst nach wiederholten priyom_v großen Dosen festgestellt wird. Die Hauptsymptome sind: Dezimierung der Krankheit, zapamorochenennya, dzv_n vuhah, Taubheit, posilene potovidіlennya, nudota i blyuvannya, golovniy bіl, sv_domost_ integrieren. Signifikante Symptome können durch niedrigere Dosen kontrolliert werden. Dzv_n bei vuha mozhe v_dnazhatyatsya bei einer Konzentration von і salіtsilat_v bei Plasmid kon_Ponad 150-300 mkg / ml. Bei einer Konzentration von Salicylaten mit einem Blutdruck im Plasma von 300 µg / ml werden schwere Reaktionen von Bakterien festgestellt. Über das Hotel intoksikatsiu soll das Bild des Säure-Pfützen-Gleichgewichts reflektiert werden, das bis auf den unteren Rand des Feldes und Rausch zu sehen ist. Ich werde nicht in der Lage sein, p_dstavі-Konzentrate in Blutplasma zu lizenzieren.

Symptome und Überdosierung von Kaffee.

Großartig für Kaffee

Likuvannya Wenn eine Überdosierung erforderlich ist, sollte das Medikament ergänzt werden, um eine Überdosierung zu verursachen. Die orale Applikation von Acetylcystein kann intravenös 48 Jahre nach Überdosierung wirken. Unnötig zu sagen, machen Sie eine symptomatische Therapie, einschließlich der Einstellung des Antagonisten Beta-Adrenozeptor, und Sie können Ihre kardiotoxische Wirkung verwenden.

Berechtigte Efekte

Von der Seite des Herzens Sudno-System: tahіkardіya, v_dchuttya sertbititya, arterielle gіpertenzіya.

Von der Seite des Systems, das Lymphsystem Sposterіgalisya so bluten, Yak intraoperatsіynі Hämorrhagi, Hämatome, Blutungen der Organe des zentralen Systems, Nase von Blutungen, Blutungen sind klar, Schlunko-Darm-Blutungen und Blutungen.

Von der Seite des Nervensystems: golovny bіl, zapamorochennya, Tremor, Parästhesie, vidchuttya Angst, zapopokoєnist, zbudzhennya, dravliv_st, ruinöser Schlaf, Schlaflosigkeit, trivoga, schwach zagnina, dzvіn vuhah.

Von der Seite des Rasentrakts: Durchfall Rozladi, einschließlich Nudotu, Blyuvannya, Unbehagen und Bil im Epigastry, Pech, Bauchmuskulatur; Der Jumbo-Intestinaltrakt, der Erosiv-Virus-Trakt und der Jumbo-Intestinaltrakt können bei Einhandpersonen gefunden werden, die schlunko-intestinale Blutungen und Perforationen mit separaten Laboratorien und Schlüsselwörtern verursachen.

Von der Seite der Shkіri und p_dshkіrno ї klіtkovini: sverbіzh, visipi auf der shkіrі і sislovih obolonkah, einschließlich emittematiznі visipi; Kropyv''yanka, angioneurotische Bibliographie, multiforme exsudatives Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.

Von der Seite des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypothetischen Komi.

Von der Seite des Immunsystems: Reaktionen der Überempfindlichkeit, einschließlich Anaphylusie, anaphylaktischer Schock, Rhinitis, verstopfte Nase.

Von der Seite des Hepatobilia-Systems: die Verbesserung der Aktivität von Leberenzymen in der Regel ohne die Entwicklung von Zhovtyanits, Hepatonekrose (Dosis-Wirkung).

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Іngіbіtori MAO - mit einer Kombination eines Zasosuvannі mit Kaffee kann es nicht sicher sein, in diesem arteriellen Schmerz, das Volumen dieser Kombination wurde gezeigt.

Kombiniert, yakі potrіbno zasosovuvati z oberezhnistyu.

Paracetamol: Antidepressivum und stimulierende mikrokristalline Oxidation - dieses Präparat bereitet die Produkte des aktiven Stoffwechsels vor, die auf die Funktionen der Anhänger angewendet werden, die von den starken Rauschmitteln verteilt werden können, sie können angelegt werden, und sie können gebrochen werden Shvidk_st vmoktuvannya paracetamol mozhe zbіlshuvatisya bei einer Stunde zasosuvannі mit Metoclopramid und Domperidon in zmenshovatisya mit zastosuvannі z cholestiramіnom. Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Diuretika. Pumaridnі Cumarin (Warfarin) mit einer gut etablierten Paracetamol pizdvuyushchuyut rizik rozvitku Blutung. Nehmen Sie unter Paralyse Paracetamol eine 5-fache Dosis Chloramphenicol ein.

Kaffee bezogen: Cimetidin, hormonelle Kontrazeptiva, wird in der Lage sein, Kaffee zu kontrollieren. Coffeeshop Um ein Uhr zasosuvannі Kaffee z mit zgottamіnom sopuyutsya vkmoktuvannya rygotamіnu mit einer Grasfläche, mit Dyrotopropnimi sobami - pіdvischu und Thyroidi-Effekt. Koffein ist ein konzentrierter Tag im Blut. Cafein pіdvischuєє efekt (pokraschuє bioverfügbarkeit) analgetica-antipіretikіv, potentsіyє efekti pohdnyh xanthin, alpha beta-adrenomіtitikіv, psychostimulante Störungen.

Aethylsalicinsäure: Über Nacht zasosuvannya urikozurichnimi Herde, wie Yak Benzbromaron, Probenecid, verringern die Wirkung von Sechsigsäure (Zavdyaki Konkurrenz vivedennya Sechsovo Säure und Tubuli). Mit einer einstündigen zasosuvannі z Digoxin-Konzentration im Blutplasma hinter der unteren Grenze der Ekstase. Іngіbіtori APF in Kombination mit hohen Dosen von Acetylsalicylsäure und reduzieren die Intensität des Gewebes in den Glomeruli der gefäßerweiternden Prostaglandine zur Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung. Selective inіgіbіtori zvorotnogo serotonіnu: pіdvishchuєtsya rizik Blutungen aus dem oberen vietvigilavnavo-Trakt durch den synergistischen synergichnogo-Effekt. Mit einer Stunde zasosuvannі mit Valpruyuyu-Säure acetylsalitsilovaya-Säure vitіsnya її zі Verknüpfung mit Proteinen Blutplasma, pіdvyschuyuchichi Toxizität.

Das Medikament wird durch die Krankheit kontrolliert, indem die Blutvergiftung durch Thrombozytenaggregation ersetzt wird, durch die Behandlung von Corticosteroiden, Sulfonsäure, Methotrexat.

Slik unikati kombіnatsії mit barbіturaty, protisudomnymi zobobami, salіtsilatami, rifampіtsinom, alkohol.

Termin in pridatnostі

Nicht zasosovuvati Medikament pіslya zakіnchennya termіnu pridatnostі, zamenennogo auf kompaktsі.

Heiraten zberіgannya

Von Kindern unzugänglich in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

6 von je 10 Tabletten in Kontur-Charunk-Verpackung; auf 1 einzelne Kontur-Charunk-Packs beim Packen; Je 6 oder 10 Tabletten in Konturpackungen.

Askofen-Darnitsa

Die Zusammensetzung der Droge

Wirkstoffe: 1 Tablette enthält: 200 mg Acetylsalicylsäure; Paracetamol 200 mg; Koffein 40 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäuremonohydrat, Kartoffelstärke, Povidon, Calciumstearat.

Dosierungsform

Tablets von weißer Farbe, eine flachzylindrische Form, facettiert und riskant. Auf der Oberfläche der Tabletten ist Marmorierung erlaubt.

Herstellername und Standort

PJSC "Pharmafirma" Darnitsa ". Ukraine, 02093, Kiew, st. Boryspilska, 13.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika und Antipyretika. Acetylsalicylsäure, Kombination ohne Psycholeptika. ATC-Code N02B A51.

Das Medikament hat eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Die Komponenten, aus denen das Medikament besteht, verstärken die Wirkung voneinander.

Die antipyretische Wirkung von Acetylsalicylsäure wird durch das Zentralnervensystem erreicht, indem die Synthese von Prostaglandinen ÀF gehemmt wird₂ im Hypothalamus als Reaktion auf die Exposition gegenüber endogenen Pyrogenen. Der analgetische Effekt hat sowohl einen peripheren als auch einen zentralen Ursprung: Der periphere Effekt ist die Hemmung der Prostaglandinsynthese von entzündeten Geweben; zentrale Wirkung - Wirkung auf die Hypothalamuszentren. Acetylsalicylsäure reduziert auch die Blutplättchenaggregation.

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und sehr schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der schlecht exprimierten Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.

Koffein stimuliert das zentrale Nervensystem. Es verbessert auch positiv bedingte Reflexe, regt die körperliche Aktivität an, schwächt die Wirkung von Schlaftabletten und Betäubungsmitteln, verstärkt die Wirkung von Analgetika und Antipyretika.

Indikationen zur Verwendung

Therapie des leichten oder mittelschweren Schmerzsyndroms: bei Kopf- oder Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, bei primärer Dysmenorrhoe sowie als Fiebermittel bei Erkrankungen, die von Fieber begleitet werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten, andere Xanthinderivate (Theophyllin, Theobromin), andere Salicylate; Asthma bronchiale, verursacht durch Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAIDs in der Geschichte; angeborene Hyperbilirubinämie, angeborener Mangel an Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase, Blutkrankheiten, Leukopenie, Anämie, akute gastrointestinale Geschwüre, hämorrhagische Diathese, schweres Nierenversagen, schweres Leberversagen, Gilbert-Syndrom, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Herzinsuffizienz, Herzinsuffizienz schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzinsuffizienz, schwere Hypertonie; Zustände erhöhter Erregung, Schlafstörungen, Alter, Glaukom, Alkoholismus. Bei Verwendung von MAO-Inhibitoren sowie innerhalb von 2 Wochen nach Beendigung ihrer Verwendung. Kombination mit Methotrexat in einer Dosierung von 15 mg / Woche oder mehr.

Geeignete Sicherheitsmaßnahmen bei der Anwendung

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit anderen Mitteln, die Paracetamol oder Acetylsalicylsäure enthalten. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosierung.

Das Arzneimittel wird bei gastrointestinalen Geschwüren in der Geschichte, einschließlich chronischer oder rezidivierender Ulkuskrankheit oder gastrointestinaler Blutungen in der Vergangenheit, mit Vorsicht angewendet; gleichzeitige Verwendung von Antikoagulanzien. Sie sollten sich mit Ihrem Arzt über die Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Leber beraten.

Es ist zu beachten, dass bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt. Bestehende Lebererkrankungen erhöhen das Risiko einer Leberschädigung mit Paracetamol. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen höher.

Patienten mit schweren Infektionen wie Sepsis, die mit einer Abnahme der Glutathion-Spiegel einhergehen, erhöhen das Risiko einer metabolischen Azidose während der Einnahme von Paracetamol. Symptome einer metabolischen Azidose sind tiefe, schnelle oder mühsame Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Wenn diese Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe) kann die Verwendung von Arzneimitteln, die Acetylsalicylsäure enthalten, die Wahrscheinlichkeit von Blutungen erhöhen, die durch die Hemmung der Thrombozytenaggregation für einige Zeit nach der Verwendung von Acetylsalicylsäure verursacht wird.

Bei Verwendung des Arzneimittels kann die Ausscheidung von Harnsäure verringert werden. Dies kann bei Patienten mit verminderter Harnsäureausscheidung zu Gicht führen.

Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, eine übermäßige Menge koffeinhaltiger Getränke (z. B. Kaffee, Tee) zu verwenden. Dies kann zu Schlafstörungen, Zittern, Spannungsgefühl, Reizbarkeit und Unwohlsein in der Brust aufgrund von Herzschlag führen.

Patienten, die täglich Analgetika gegen leichte Arthritis nehmen, sollten einen Arzt konsultieren.

Das Medikament kann Laborergebnisse bezüglich Glukose und Harnsäure im Blut beeinflussen.

Trinken Sie während der Behandlung keinen Alkohol.

Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.

Wenn die Kopfschmerzen dauerhaft werden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bewahren Sie das Medikament für Kinder unzugänglich und für Kinder unzugänglich auf.

Besondere Warnungen

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Im Falle von Schwindel sollten Sie potenziell gefährliche Aktivitäten vermeiden, wie z. B. Autofahren und / oder Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Kinder

Das Medikament sollte bei Kindern nicht angewendet werden, da das Reye-Syndrom (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen) bei einer Viruserkrankung besteht.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird Erwachsenen 1 Tablette 2-3-mal täglich nach dem Essen verordnet. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 6 Tabletten (in 3 Dosen). Die Dauer der Behandlung hängt von dem Verlauf und der Schwere der Erkrankung ab und sollte 5 Tage als Analgetikum und 3 Tage als Antipyretikum nicht überschreiten.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Nicht mit anderen Medikamenten einnehmen, die Paracetamol enthalten.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung von Paracetamol.

Bei Erwachsenen, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben, und bei Kindern, die mehr als 150 mg / kg Körpergewicht eingenommen haben, können Leberschäden auftreten. Bei Patienten mit Risikofaktoren (Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbiton, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren; regelmäßige Einnahme übermäßiger Ethanolmengen; Glutathion-Kachexie (Verdauungsstörungen, Mukoviszidose, Hunger, Cachexia). a) Die Einnahme von 5 g oder mehr Paracetamol kann zu Leberschäden führen.

Symptome der Überdosierung in den ersten 24 Stunden: Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung können Leberschäden auftreten. Glukosestoffwechselstörungen und metabolische Azidose können auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Koma und Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose kann sich als schwerer Lendenschmerz, Hämaturie, Proteinurie manifestieren und sich sogar ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden ebenfalls festgestellt. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in großen Dosen aus den blutbildenden Organen können sich aplastische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie entwickeln. Bei Einnahme großer Dosen aus dem zentralen Nervensystem - Schwindel, psychomotorische Erregung und Desorientierung; des Harnsystems - Nephrotoxizität (Nierenkolik, interstitielle Nephritis, Kapillarnekrose).

Im Falle einer Überdosierung ist eine medizinische Notfallversorgung erforderlich. Der Patient sollte sofort ins Krankenhaus gebracht werden, auch wenn keine frühen Symptome einer Überdosierung auftreten. Die Symptome können auf Übelkeit und Erbrechen beschränkt sein oder die Schwere einer Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung nicht widerspiegeln. Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn innerhalb einer Stunde eine übermäßige Paracetamol-Dosis eingenommen wurde. Die Paracetamol-Plasmakonzentration sollte 4 Stunden oder später nach der Anwendung gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch erzielt, wenn es innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme angewendet wird. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Falls erforderlich, wird dem Patienten N-Acetylcystein entsprechend der vorgeschriebenen Dosisliste intravenös injiziert. Ohne Erbrechen kann Methionin in abgelegenen Gebieten außerhalb des Krankenhauses als geeignete Alternative oral verabreicht werden.

Symptome einer Überdosierung von Acetylsalicylsäure.

Eine Überdosierung von Salicylaten ist aufgrund chronischer Intoxikationen infolge einer längeren Therapie (mehr als zwei Tage lang mehr als 100 mg / kg / Tag kann toxische Wirkungen verursachen) sowie aufgrund einer akuten Intoxikation, die lebensbedrohlich ist (Überdosierung), möglich Ursachen dafür können versehentlicher Gebrauch durch Kinder oder unerwartete Überdosierungen sein.

Chronische Salicylatvergiftung kann latent sein, weil ihre Anzeichen nicht spezifisch sind. Eine mäßige chronische Intoxikation, die durch Salicylate oder Salicylismus verursacht wird, tritt in der Regel nur bei wiederholter Verabreichung großer Dosen auf. Die Hauptsymptome sind Ungleichgewicht, Schwindel, Tinnitus, Taubheit, Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, Kopfschmerzen, Verwirrung. Diese Symptome können durch Absenken der Dosis kontrolliert werden. Tinnitus kann beobachtet werden, wenn die Salicylatkonzentration im Blutplasma über 150 - 300 µg / ml liegt. Schwerwiegendere Nebenwirkungen treten auf, wenn die Konzentration der Salicylate im Blutplasma mehr als 300 µg / ml beträgt.

Akute Intoxikationen werden durch eine deutliche Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts angezeigt, die je nach Alter und Schweregrad der Intoxikation variieren kann. Der Schweregrad der Erkrankung kann nicht allein anhand der Konzentration der Salicylate im Blutplasma bestimmt werden.

Symptome einer Überdosis Koffein.

Große Koffein-Dosen können epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Diurese, schnelle Atmung, Extrasystolen, Tachykardien oder Herzrhythmusstörungen, Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Reizzustände, Angstzustände, Angstzustände, Tremor, Krämpfe) verursachen.

Behandlung Bei Überdosierung ist eine Notfallbehandlung erforderlich, auch wenn die Symptome einer Überdosierung nicht vorhanden sind. Die intravenöse Verabreichung von Methionin oder Acetylcystein kann innerhalb von 48 Stunden nach einer Überdosierung eine positive Wirkung haben. Es sind auch allgemeine unterstützende Maßnahmen erforderlich, die symptomatische Therapie, einschließlich der Verwendung von Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten, die kardiotoxische Wirkungen beseitigen können.

Nebenwirkungen

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzklopfen, arterieller Hypertonie.

Auf Seiten des Blutsystems und des Lymphsystems: Anämie, Sulfat-Hämoglobinämie und Methämoglobinämie (Zyanose, Atemnot, Schmerzen in der Herzregion), hämolytische Anämie, Bluterguss oder Blutung, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Acetylsalicylsäure kann aufgrund des blutplättchenhemmenden Effekts auf Blutplättchen das Blutungsrisiko erhöhen. Solche Blutungen wurden als intraoperative Blutungen, Hämatome, Blutungen aus den Organen des Urogenitalsystems, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Magen-Darm-Blutungen und Hirnblutungen beobachtet.

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Parästhesien, Angst, Angst, Unruhe, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, allgemeine Schwäche, Ohrenklingeln.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Dyspeptische Störungen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein und epigastrische Schmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen; Entzündung des Gastrointestinaltrakts, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, die in Einzelfällen mit entsprechenden Labor- und klinischen Manifestationen gastrointestinale Blutungen und Perforationen verursachen können.

Haut und Unterhautgewebe: Pruritus, Hautausschlag und Schleimhäute (meist generalisierter Hautausschlag, erythematöse, Urtikaria), Angioödem, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxisches epidermales Erythem ).

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.

Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, Rhinitis, verstopfte Nase.

Seitens des hepatobiliären Systems: Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen in der Regel ohne Gelbsucht (Hepatitis), Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt).

Seitens des Atmungssystems: Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure und andere NSAR reagieren.

Andere: Blutungen können zu akuten und chronischen post-hämorrhagischen Anämie / Eisenmangelanämie (aufgrund der sogenannten latenten Mikroblutung) mit geeigneten Labormanifestationen und klinischen Symptomen wie Asthenie, Hautlinderung, Hypoperfusion führen; nicht kardiogenes Lungenödem.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Methotrexat - In Kombination mit Salicylaten in einer Dosis von 15 mg / Woche oder mehr ist die hämatologische Toxizität von Methotrexat aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance von Methotrexat mit entzündungshemmenden Mitteln und seiner Verdrängung aus Plasmaproteinen erhöht. Daher ist diese Kombination kontraindiziert.

MAO-Hemmer - In Kombination mit Koffein kann es zu einem gefährlichen Blutdruckanstieg kommen, daher ist diese Kombination kontraindiziert.

Kombinationen, die mit Vorsicht angewendet werden müssen.

Paracetamol: Antikonvulsiva (einschließlich Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin), Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation - diese Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die die Funktion der Leber beeinflussen, und bestimmen die Möglichkeit einer schweren Vergiftung mit einer geringen Überdosis des Medikaments.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit hepatotoxischen Mitteln erhöht sich die toxische Wirkung von Medikamenten auf die Leber. Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen von Paracetamol mit Isoniazid erhöht das Risiko, an einem hepatotoxischen Syndrom zu erkranken.

Die Paracetamol-Absorptionsrate kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid und Domperidon steigen und mit Cholestyramin abnehmen. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika. Cumarin (Warfarin) Derivate mit langfristiger Anwendung von Paracetamol erhöhen das Blutungsrisiko. Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Alkohol.

Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Halbwertzeit von Chloramphenicol um das 5-fache erhöht.

Koffein: Cimetidin, hormonelle Kontrazeptiva, Isoniazid verstärken die Wirkung von Koffein. Koffein reduziert die Wirkung von Opioid-Analgetika, Anxiolytika, Hypnotika und Beruhigungsmitteln. Es ist ein Antagonist von Anästhetika und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem (ZNS) unterdrücken, einen kompetitiven Antagonisten von Medikamenten, ein Depressivum des zentralen Nervensystems, einen kompetitiven Antagonisten von Adenosin-Präparaten, ATP. Bei gleichzeitiger Einnahme von Koffein und Ergotamin wird die Resorption von Ergotamin aus dem Verdauungstrakt mit Schilddrüsenstimulanzien verbessert - die Wirkung der Schilddrüse erhöht. Koffein reduziert die Lithiumkonzentration im Blut. Koffein verstärkt die Wirkung (verbessert die Bioverfügbarkeit) von Analgetika-Antipyretika, potenziert die Wirkung von Xanthin-Derivaten, Alpha- und Beta-Adrenomimetika, psychostimulierenden Medikamenten.

Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung mit Urikosurika wie Benzobromaron, Probenecid, verringert die Wirkung der Harnsäureausscheidung (aufgrund der Konkurrenz der Harnsäureausscheidung durch die Nierentubuli). Bei gleichzeitiger Anwendung von Digoxin steigt die Konzentration des letzteren im Blutplasma aufgrund einer Abnahme der renalen Ausscheidung an. ACE-Hemmer bewirken in Kombination mit hohen Dosen von Acetylsalicylsäure eine Abnahme der glomerulären Filtration aufgrund einer Hemmung der Vasodilatator-Prostaglandine und eine Abnahme der blutdrucksenkenden Wirkung. Selektive Reverse Serotonin-Inhibitoren: Erhöht das Risiko von Blutungen aus dem oberen Verdauungstrakt aufgrund der Möglichkeit eines synergistischen Effekts. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Valproinsäure verdrängt Acetylsalicylsäure diese Verbindung mit Plasmaproteinen, wodurch die Toxizität erhöht wird.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung und Thrombozytenaggregation, Nebenwirkungen von Corticosteroiden, Sulfonylharnstoff, Methotrexat, reduzieren.

Kombinationen mit Barbituraten, Antikonvulsiva, Salicylaten, Rifampicin und Alkohol müssen vermieden werden.

Verfallsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.

Verpackung

6 oder 10 Tabletten in einer Blisterpackung; auf 1 Blisterstreifenverpackung; auf 6 oder 10 Tabletten in Blisterpackungen.

ASKOFEN-DARNITSA

• Indikationen zur Verwendung
• Methode der Verwendung
• Nebenwirkungen
• Gegenanzeigen
• Schwangerschaft
• Wechselwirkung mit anderen Drogen
• Überdosis
• Lagerbedingungen
• Formular freigeben
• Zusammensetzung
• Optional

Askofen-Darnitsya - das Medikament wirkt anästhetisch, fiebersenkend und entzündungshemmend. Die Komponenten, aus denen das Medikament besteht, sind Synergisten.
Die antipyretische Wirkung von Acetylsalicylsäure wird durch das Zentralnervensystem erreicht, indem die Synthese von Prostaglandinen GF2 im Hypothalamus als Reaktion auf die Einwirkung endogener Pyrogene inhibiert wird. Der analgetische Effekt hat sowohl einen peripheren als auch einen zentralen Ursprung: Der periphere Effekt ist die Hemmung der Prostaglandinsynthese von entzündeten Geweben; zentrale Wirkung - Wirkung auf die Hypothalamuszentren. Acetylsalicylsäure reduziert auch die Blutplättchenaggregation. Paracetamol hat aufgrund seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und seiner schlecht exprimierten Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben zu hemmen, eine analgetische, antipyretische und sehr schwache entzündungshemmende Wirkung. Koffein erregt das zentrale Nervensystem. Es verbessert auch positiv konditionierte Reflexe, regt die motorische Aktivität an, reduziert die Schwere der Wirkung von Schlaftabletten und Betäubungsmitteln, verbessert die Wirkung von Analgetika und Antipyretika.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Askofen-Darnitsa sind: leichtes oder mäßiges Schmerzsyndrom: Kopf- und Zahnschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Neuralgie, rheumatische Erkrankungen, primäre Dysmenorrhö und von Fieber begleitete Erkrankungen.

Methode der Verwendung

Askofen-Darnitsya wird 2-3-mal täglich nach den Mahlzeiten oral auf 1 Tablette eingenommen. Die Dauer der Behandlung sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Medikaments Askofen-Darnitsa wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzklopfen, Bluthochdruck.
Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: Anämie, Sulfat-Hämoglobinämie und Methämoglobinämie (Zyanose, Atemnot, Schmerzen in der Herzregion), hämolytische Anämie. Als Folge der Antithrombozyten-Wirkung auf Thrombozyten kann Acetylsalicylsäure das Blutungsrisiko erhöhen. Es wurden solche Blutungen wie intraoperative Blutungen, Hämatome, Blutungen aus den Organen des Urogenitalsystems, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Magen-Darm-Blutungen und Gehirnblutungen festgestellt.
Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Parästhesien, Angst, Angst, Unruhe, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, allgemeine Schwäche, Ohrenklingeln.
Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptisches Syndrom (Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein und Schmerzen im Epigastrium, Sodbrennen), Bauchschmerzen, entzündliche Erkrankungen, erosive und ulzerative Läsionen, die in seltenen Fällen gastrointestinale Blutungen und Perforationen mit geeigneten Labor- und klinischen Manifestationen verursachen können.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautausschlag und Schleimhäute, einschließlich erythematöse Hautausschläge; Urtikaria, Angioödem, Erythema multiforme exsudativ, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.
Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, Rhinitis, verstopfte Nase.
Seitens des hepatobiliären Systems: Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen in der Regel ohne Gelbsucht (Hepatitis), Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt).
Andere: Blutungen können zu akuten und chronischen post-hämorrhagischen Anämien / Eisenmangelanämie (aufgrund latenter Mikroblutungen) mit geeigneten Labormanifestationen und klinischen Symptomen (Asthenie, blasse Haut, Hypoperfusion, nicht-kardiogenes Lungenödem) führen.

Gegenanzeigen

Bei Verwendung von MAO-Inhibitoren sowie innerhalb von 2 Wochen nach Beendigung ihrer Verwendung. Kombination mit Methotrexat in einer Dosis von ≥ 15 mg / Woche.

Schwangerschaft

Die Tabletten Askofen-Darnitsa werden während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Digoxin steigt die Konzentration des letzteren im Blutplasma aufgrund einer Abnahme der renalen Ausscheidung an. ACE-Hemmer verursachen in Kombination mit hohen Dosen von Acetylsalicylsäure eine Abnahme der glomerulären Filtration aufgrund einer Hemmung der Vasodilatator-Prostaglandine und eine Abnahme der Schwere der blutdrucksenkenden Wirkung.
Selektive Reverse Serotonin-Inhibitoren: Erhöht das Risiko von Blutungen aus dem oberen Verdauungstrakt aufgrund der Möglichkeit eines synergistischen Effekts. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Valproinsäure verdrängt Acetylsalicylsäure diese Verbindung mit Plasmaproteinen, wodurch die Toxizität erhöht wird.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung und Thrombozytenaggregation, Nebenwirkungen von Corticosteroiden, Sulfonylharnstoffen, Methotrexat reduzieren.
Kombinationen mit Barbituraten, Antikonvulsiva, Salicylaten, Rifampicin und Alkohol sollten vermieden werden.

Überdosis

Eine leichte chronische Vergiftung, die durch Salicylate oder Salicylismus verursacht wird, wird normalerweise nur nach wiederholten Dosen in hohen Dosen festgestellt. Hauptsymptome: Ungleichgewicht, Schwindel, Tinnitus, Taubheit, Hyperhidrose, Übelkeit und Erbrechen, Kopfschmerzen, Verwirrung. Diese Symptome können durch Absenken der Dosis kontrolliert werden. Tinnitus kann festgestellt werden, wenn die Konzentration der Salicylate im Blutplasma> 150-300 µg / ml beträgt. Schwerwiegende Nebenwirkungen werden festgestellt, wenn die Konzentration der Salicylate im Blutplasma> 300 µg / L beträgt. Bei akuter Intoxikation - eine deutliche Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts, die sich je nach Alter und Schweregrad der Intoxikation unterscheidet. Der Schweregrad der Erkrankung kann nicht allein anhand der Konzentration der Salicylate im Blutplasma bestimmt werden.
Symptome einer Überdosierung von Koffein. Hochdosiertes Koffein kann epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Diurese, schnelle Atmung, Extrasystolen, Tachykardie oder Herzrhythmusstörungen sowie Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Reizbarkeit, Affinität, Tremor, Konvulsionen) verursachen.
Behandlung Bei Überdosierung ist eine Notfallbehandlung erforderlich, auch wenn die Symptome einer Überdosierung nicht vorhanden sind. Oral verabreichtes Methionin oder Acetylcystein können sich innerhalb von 48 Stunden nach einer Überdosierung positiv auswirken. Es ist auch erforderlich, allgemeine Unterstützungsmaßnahmen anzuwenden, eine symptomatische Therapie, einschließlich der Verwendung von Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten, die kardiotoxische Wirkungen beseitigen können.

Lagerbedingungen

Die Tabletten Askofen-Darnitsa sollten in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden

Formular freigeben

Askofen-Darnitsya - Tabletten in einer Konturzellverpackung, Nr. 6, Nr. 10.

Zusammensetzung

1 Tablette Askofen-Darnitsa enthält:
Acetylsalicylsäure - 0,2 g
Koffein - 0,04 g
Paracetamol - 0,2 g
Andere Bestandteile: Zitronensäuremonohydrat, Kartoffelstärke, Povidon, Calciumstearat.

ASKOFEN-DARNITSA (ASCOPHENUM-DARNITSA)

Tab. Kontur. Zelle Pack., № 6, № 10

Andere Bestandteile: Zitronensäuremonohydrat, Kartoffelstärke, Povidon, Calciumstearat.

Nr. UA / 7528/01/01 vom 8. Dezember 2017 rezeptfrei B

Das Medikament hat eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Die Bestandteile des Medikaments sind Synergisten. Die antipyretische Wirkung von Acetylsalicylsäure wird durch das Zentralnervensystem durch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen ГF erreicht₂ im Hypothalamus als Reaktion auf die Exposition gegenüber endogenen Pyrogenen. Die analgetische Wirkung hat sowohl einen peripheren als auch einen zentralen Ursprung: Der periphere Effekt ist die Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen entzündeten Gewebes; zentrale Wirkung - Wirkung auf die Hypothalamuszentren. Acetylsalicylsäure reduziert auch die Blutplättchenaggregation. Paracetamol hat aufgrund seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und seiner schlecht exprimierten Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben zu hemmen, eine analgetische, antipyretische und sehr schwache entzündungshemmende Wirkung. Koffein erregt das zentrale Nervensystem. Es verbessert auch positiv konditionierte Reflexe, regt die motorische Aktivität an, reduziert die Schwere der Wirkung von Schlaftabletten und Betäubungsmitteln, verbessert die Wirkung von Analgetika und Antipyretika.

Therapie bei mildem oder mäßigem Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Neuralgie, primäre Dysmenorrhoe und auch als Febrifuge bei fieberhaften Erkrankungen.

Für Erwachsene 1 Tablette 2-3-mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (in 3 Dosen). Die Dauer der Behandlung hängt von dem Verlauf und der Schwere der Erkrankung ab und sollte 5 Tage als Anästhetikum und 3 Tage als Antipyretikum nicht überschreiten.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Nicht mit anderen Medikamenten einnehmen, die Paracetamol enthalten.

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten, andere Xanthinderivate (Theophyllin, Theobromin), andere Salicylate; BA, verursacht durch die Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAIDs in der Geschichte; angeborene Hyperbilirubinämie, angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; Blutkrankheiten, Leukopenie, Anämie; akute gastrointestinale Geschwüre, hämorrhagische Diathese, schweres Nierenversagen, schweres Leberversagen, Gilbert-Syndrom, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Rhythmusstörungen, schwere Arteriosklerose, schweres IHD, schweres Herzversagen, schwerer Hypertonie; Zustände erhöhter Erregung, Schlafstörungen, Alter, Glaukom, Alkoholismus. Bei Verwendung von MAO-Inhibitoren sowie innerhalb von 2 Wochen nach Beendigung ihrer Verwendung. Kombination mit Methotrexat in einer Dosis von ≥ 15 mg / Woche.

des Herz-Kreislaufsystems: Tachykardie, Herzklopfen, Hypertonie.

Blut und Lymphsystem: Anämie, Sulfat-Hämoglobinämie und Methämoglobinämie (Zyanose, Atemnot, Schmerzen im Herzbereich), hämolytische Anämie, Bluterguss oder Blutung, Thrombozytopenie, Agranulozytose. Acetylsalicylsäure kann aufgrund des blutplättchenhemmenden Effekts auf Blutplättchen das Blutungsrisiko erhöhen. Es wurden solche Blutungen wie intraoperative Blutungen, Hämatome, Blutungen aus den Organen des Urogenitalsystems, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Magen-Darm-Blutungen und Gehirnblutungen festgestellt.

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Tremor, Parästhesien, Angstgefühl, Angstzustände, Erregung, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, allgemeine Schwäche, Ohrensausen.

Auf der Seite des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptisches Syndrom (Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein und epigastrische Schmerzen, Sodbrennen, Bauchschmerzen); entzündliche Erkrankungen, erosive und ulzerative Läsionen, die in seltenen Fällen gastrointestinale Blutungen und Perforationen mit geeigneten Labor- und klinischen Manifestationen verursachen können.

Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz, Ausschlag auf der Haut und die Schleimhäute (meist generalisierten Hautausschlag, erythematöser Hautausschlag, Nesselsucht), Angioödem, Erythema multiforme exsudativen (einschließlich Stevens - Johnson), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.

Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock, Rhinitis, verstopfte Nase.

Seitens des hepatobiliären Systems: Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen in der Regel ohne Gelbsucht (Hepatitis), Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt).

Seitens des Atmungssystems: Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure und andere NSAR reagieren.

Andere: Blutungen können zu akuten und chronischen post-hämorrhagischen Anämien / Eisenmangelanämie (aufgrund latenter Mikroblutungen) mit geeigneten Labormanifestationen und klinischen Symptomen (Asthenie, blasse Haut, Hypoperfusion, nicht-kardiogenes Lungenödem) führen.

Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit anderen Mitteln, die Paracetamol enthalten.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Das Medikament wird mit Vorsicht bei gastrointestinalen Geschwüren in der Geschichte verwendet, einschließlich chronischer oder rezidivierender Geschwüre oder gastrointestinaler Blutungen in der Vergangenheit, während der Einsatz von Antikoagulanzien.

Sie sollten sich mit Ihrem Arzt über die Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Leber beraten.

Es ist zu beachten, dass bei Personen mit alkoholischen Leberschäden das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt. Begleitende Lebererkrankungen erhöhen das Risiko einer Leberschädigung mit Paracetamol. Das Risiko einer Überdosierung ist bei Patienten mit nicht zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen höher.

Patienten mit schweren Infektionen wie Sepsis, die mit einer Abnahme der Glutathion-Spiegel einhergehen, erhöhen das Risiko einer metabolischen Azidose während der Einnahme von Paracetamol. Symptome einer metabolischen Azidose sind tiefe, schnelle oder mühsame Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Wenn diese Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei chirurgischen Eingriffen (einschließlich zahnärztlicher Eingriffe) kann die Verwendung von Arzneimitteln, die Acetylsalicylsäure enthalten, die Wahrscheinlichkeit des Auftretens / Anstiegs von Blutungen erhöhen, die durch die Hemmung der Thrombozytenaggregation für einige Zeit nach der Verwendung von Acetylsalicylsäure verursacht werden.

Bei Verwendung des Arzneimittels kann die Ausscheidung von Harnsäure verringert werden. Dies kann bei Patienten mit verminderter Harnsäureausscheidung zu Gicht führen.

Während der Behandlung wird die Verwendung einer übermäßigen Menge an koffeinhaltigen Getränken (z. B. Kaffee, Tee) nicht empfohlen. Dies kann zu Schlafstörungen, Zittern, Spannungsgefühl, Reizbarkeit und Unwohlsein hinter dem Brustbein aufgrund einer erhöhten Herzfrequenz führen.

Patienten, die täglich Analgetika gegen leichte Arthritis nehmen, sollten einen Arzt konsultieren.

Das Medikament kann die Ergebnisse von Labortests zum Gehalt an Glukose und Harnsäure im Blut beeinflussen.

Während der Behandlung sollte auf alkoholische Getränke verzichtet werden.

Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.

Wenn die Kopfschmerzen dauerhaft werden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bewahren Sie das Medikament für Kinder unzugänglich und für Kinder unzugänglich auf.

Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden

Kinder Das Medikament wird bei Kindern wegen des Risikos des Reye-Syndroms (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung) bei Hyperthermie bei Viruserkrankungen nicht angewendet.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Im Fall von Schwindel sollten potenziell gefährliche Aktivitäten wie Fahren und / oder Arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, vermieden werden.

Methotrexat - In Kombination mit Salicylaten in einer Dosis von ≥ 15 mg / Woche ist die hämatologische Toxizität von Methotrexat aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance von Methotrexat durch entzündungshemmende Mittel und seiner Verdrängung durch die Assoziation mit Plasmaproteinen erhöht. Daher ist diese Kombination kontraindiziert.

MAO-Hemmer - In Kombination mit Koffein ist eine gefährliche Blutdrucksteigerung möglich, daher ist diese Kombination kontraindiziert.

Kombinationen, die mit Vorsicht verwendet werden sollten

Paracetamol: Antikonvulsiva (einschließlich Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin), Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation - erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die die Leberfunktion beeinflussen, was zu einer schweren Vergiftung mit einer leichten Überdosis des Medikaments führt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit hepatotoxischen Mitteln erhöht sich die toxische Wirkung von Medikamenten auf die Leber. Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen von Paracetamol mit Isoniazid erhöht das Risiko, an einem hepatotoxischen Syndrom zu erkranken.

Die Resorptionsrate von Paracetamol kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid und Domperidon steigen und mit Colestiramin abnehmen. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika. Cumarinderivate (Warfarin) mit langfristiger Anwendung von Paracetamol erhöhen das Blutungsrisiko. Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Alkohol. Unter dem Einfluss von Paracetamol T_½ Chloramphenicol wird 5 Mal erhöht.

Koffein: Cimetidin, hormonelle Kontrazeptiva, Isoniazid verstärken die Wirkung von Koffein.

Koffein verringert die Wirkung von Opioid-Analgetika, Anxiolytika, Hypnotika und Beruhigungsmitteln. Es ist ein Antagonist von Anästhetika und anderen Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen, ein kompetitiver Antagonist von Medikamenten, der das zentrale Nervensystem hemmt, ein kompetitiver Antagonist von Medikamenten Adenosin, ATP. Bei gleichzeitiger Einnahme von Koffein mit Ergotamin verbessert sich die Ergotamin-Resorption im Magen-Darm-Trakt, mit Schilddrüsenstimulanzien - die Wirkung der Schilddrüse steigt. Koffein reduziert die Lithiumkonzentration im Blut. Koffein erhöht die Wirkung (verbessert die Bioverfügbarkeit) von analgetischen Antipyretika, potenziert die Wirkung von Xanthinderivaten, α- und β-adrenergen Mimetika und psychostimulierenden Medikamenten.

Acetylsalicylsäure: Die gleichzeitige Anwendung mit Urikosurika wie Benzobromaron, Probenecid, verringert die Wirkung der Harnsäureausscheidung (aufgrund der Konkurrenz der Harnsäureausscheidung durch die Nierentubuli). Bei gleichzeitiger Anwendung von Digoxin steigt die Konzentration des letzteren im Blutplasma aufgrund einer Abnahme der renalen Ausscheidung an. ACE-Hemmer verursachen in Kombination mit hohen Dosen von Acetylsalicylsäure eine Abnahme der glomerulären Filtration aufgrund einer Hemmung der Vasodilatator-Prostaglandine und eine Abnahme der Schwere der blutdrucksenkenden Wirkung.

Selektive Reverse Serotonin-Inhibitoren: Erhöht das Risiko von Blutungen aus dem oberen Verdauungstrakt aufgrund der Möglichkeit eines synergistischen Effekts. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Valproinsäure verdrängt Acetylsalicylsäure diese Verbindung mit Plasmaproteinen, wodurch die Toxizität erhöht wird.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung und Thrombozytenaggregation, Nebenwirkungen von Corticosteroiden, Sulfonylharnstoffen, Methotrexat reduzieren.

Kombinationen mit Barbituraten, Antikonvulsiva, Salicylaten, Rifampicin und Alkohol sollten vermieden werden.

Symptome einer Überdosierung von Paracetamol. Bei Erwachsenen, die Paracetamol in einer Dosis von ≥ 10 g eingenommen haben, kann bei Kindern, die das Medikament in einer Dosis von 150 mg / kg Körpergewicht eingenommen haben, Leberschäden auftreten. Bei Patienten mit Risikofaktoren (Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren, regelmäßige Einnahme übermäßiger Ethanolmengen; Glutathion-Kachexie (Verdauungsstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Kachexia). )) Die Einnahme von ≥5 g Paracetamol kann zu Leberschäden führen. In den ersten 24 Stunden können folgende Symptome auftreten: Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Leberschäden können 12–48 Stunden nach Überdosierung auftreten. Glukosestoffwechselstörungen und metabolische Azidose können auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Koma und Tod führen. Ein akutes Nierenversagen mit akuter Nekrose der Tubuli kann sich als ausgeprägter Lendenschmerz, Hämaturie, Proteinurie manifestieren und sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden ebenfalls festgestellt.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen der blutbildenden Organe können sich aplastische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie entwickeln. Bei Einnahme des Medikaments in hohen Dosen des Zentralnervensystems können Schwindel, psychomotorische Erregung und Desorientierung auftreten; des Harnsystems - Nephrotoxizität (Nierenkolik, interstitielle Nephritis, Kapillarnekrose).

Im Falle einer Überdosierung ist eine medizinische Notfallversorgung erforderlich. Der Patient sollte sofort ins Krankenhaus gebracht werden, auch wenn keine frühen Symptome einer Überdosierung auftreten. Die Symptome können auf Übelkeit und Erbrechen beschränkt sein oder die Schwere einer Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung nicht widerspiegeln. Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn innerhalb einer Stunde eine übermäßige Paracetamol-Dosis eingenommen wurde Die Konzentration von Paracetamol im Plasma sollte ≥ 4 Stunden nach der Verabreichung gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch erzielt, wenn sie innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme angewendet wird.

Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Bei Bedarf gibt der Patient N-Acetylcystein gemäß der vorgeschriebenen Dosierungsliste ein. Ohne Erbrechen kann Methionin in abgelegenen Gebieten außerhalb des Krankenhauses als geeignete Alternative oral verabreicht werden.

Symptome einer Überdosierung von Acetylsalicylsäure. Eine Überdosierung von Salicylaten ist aufgrund chronischer Intoxikationen infolge einer längeren Therapie (mehr als 2 Tage lang> 100 mg / kg / Tag kann toxische Wirkungen verursachen) sowie akute Intoxikationen, die lebensbedrohlich (Überdosierung) sind und deren Ursachen verursachen können, möglich die versehentliche Anwendung durch Kinder oder eine unbeabsichtigte Überdosierung sein können.

Chronische Salicylatvergiftung kann verborgen sein, weil ihre Anzeichen unspezifisch sind. Eine moderate chronische Intoxikation, die durch Salicylate oder Salicylismus verursacht wird, wird in der Regel nur nach wiederholten Dosen in hohen Dosen bemerkt. Die Hauptsymptome sind Ungleichgewicht, Schwindel, Tinnitus, Taubheit, Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, Kopfschmerzen, Verwirrung. Diese Symptome können durch Absenken der Dosis kontrolliert werden. Tinnitus ist möglich, wenn die Konzentration der Salicylate im Blutplasma> 150–300 µg / ml beträgt. Schwerwiegende Nebenwirkungen, die festgestellt wurden, wenn die Konzentration der Salicylate im Blutplasma 300 µg / ml betrug. Akute Intoxikationen werden durch eine starke Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts angezeigt, die je nach Alter und Schweregrad der Intoxikation variieren kann. Der Schweregrad der Erkrankung kann nicht allein anhand der Konzentration der Salicylate im Blutplasma bestimmt werden.

Symptome einer Überdosierung von Koffein. Hochdosiertes Koffein kann epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Diurese, schnelle Atmung, Extrasystolen, Tachykardie oder Herzrhythmusstörungen sowie Auswirkungen auf das Zentralnervensystem (Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Reizbarkeit, Affinität, Tremor, Konvulsionen) verursachen.

Behandlung Bei Überdosierung ist eine Notfallbehandlung erforderlich, auch wenn die Symptome einer Überdosierung nicht vorhanden sind. Die orale Anwendung von Methionin oder Acetylcystein kann sich innerhalb von 48 Stunden nach einer Überdosierung positiv auswirken. Es ist auch erforderlich, allgemeine Unterstützungsmaßnahmen anzuwenden, eine symptomatische Therapie, einschließlich der Verwendung von Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten, die kardiotoxische Wirkungen beseitigen können.

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