Panadol ist ein Medikament, das zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika gehört. Panadol wird verwendet, um die erhöhte Körpertemperatur zu senken. Darüber hinaus hat dieses Werkzeug eine analgetische Wirkung.
Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist mild, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird. Die analgetische und antipyretische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verringerung der Prostaglandine im zentralen Nervensystem erreicht.
In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Panadol verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Bewertungen von Personen, die Panadol bereits verwendet haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.
Zusammensetzung und Freigabeform
Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.
- Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol.
- Zusätzliche Komponenten: Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumcarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon.
Klinisch-pharmakologische Gruppe: Analgetikum Antipyretikum.
Was hilft Panadol?
Das Medikament Panadol wird zur symptomatischen Therapie eingesetzt:
- Schmerzsyndrom: schmerzhafte Menstruation, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Kopfschmerzen;
- Fieber-Syndrom: erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und Grippe (als Fiebermittel).
Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten der Erkrankung nicht und soll die Schmerzen und die Temperatur zum Zeitpunkt der Verwendung reduzieren.
Pharmakologische Wirkung
Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.
Gebrauchsanweisung
Ungefähre Verwendung und Dosierung von Panadol in Form von Tabletten:
- Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
- Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).
- Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Ungefähre Anwendungsschema und Dosierung von Panadol für Kinder in Form einer Suspension:
- 2-3 Monate - die individuelle Dosierung wird ausschließlich vom behandelnden Arzt verordnet;
- 3–6 Monate - geben Sie eine Krume von 4 ml, die maximale Tagesdosis beträgt 16 ml;
- von 6 Monaten bis 1 Jahr - 5 ml bis zu viermal täglich;
- Ein bis zwei Jahre - 7 ml pro Tag bis zu 28 ml;
- Ein bis zwei Jahre - 9 ml - bis zu 36 ml pro Tag dürfen verwendet werden.
- von drei bis sechs Jahren - 10 ml, die Höchstmenge für Krumen 40 ml;
- von sechs bis neun Jahren - 14 ml - kann ein Baby 56 ml pro Tag erhalten;
- von neun bis zwölf Jahren - 20 ml, täglich können Sie den Empfang in 80 ml zulassen.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.
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Panadol ® (Panadol)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppe
3D-Bilder
Zusammensetzung und Freigabeform
1 Tablette, überzogen, enthält 500 mg Paracetamol; in einer Blisterpackung mit 12, in einer Box mit 1 Blisterpackung.
1 lösliche Tablette - 500 mg; im laminierten Streifen von 2 Stück, in einer Schachtel mit 6 Streifen.
Pharmakologische Wirkung
Unterdrückt die Synthese von PG im zentralen Nervensystem, reduziert die Erregbarkeit des hypothalamischen Zentrums der Thermoregulation und erhöht die Wärmeübertragung.
Pharmakodynamik
Es hat analgetische und antipyretische Eigenschaften; Letztere manifestieren sich in den Zuständen des febrilen Syndroms einer Genese.
Pharmakokinetik
Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Plasmakonzentrationsspitzen nach 30–60 Minuten, T1/2 Plasma - 1–4 Stunden Metabolisierung in der Leber. Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.
Indikationen Droge Panadol ®
Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.
Gegenanzeigen
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen.
Interaktion
Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.
Dosierung und Verabreichung
Innen Erwachsene - auf 2 Tab. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (Tageshöchstdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2-1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten). Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.
Überdosis
Die Symptome einer Überdosis in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Nach 12–48 h nach der Verabreichung können Nieren- und Leberschäden auftreten, wenn Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod) auftritt. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose kann sich ohne schwere Schädigung der Leber entwickeln. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.
Sicherheitsvorkehrungen
Es wird nicht empfohlen, mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Kindern unter 6 Jahren zu geben. Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.
Besondere Anweisungen
Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.
Lagerungsbedingungen des Medikaments Panadol ®
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol ®
Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.
Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.
500 mg lösliche Tabletten - 4 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
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Panadol
Beschreibung ab 20. Juni 2016
- Lateinischer Name: Panadol
- ATC-Code: N02BE01
- Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
- Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)
Panadol-Zusammensetzung
Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.
Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.
Formular freigeben
Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.
Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.
Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.
Pharmakologische Wirkung
Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.
Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.
Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.
Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.
N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.
Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden Bei einer Leberzirrhose des Lebersystems steigt T1 2 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.
Indikationen für die Verwendung, aus denen die Tabletten Panadol
Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:
Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.
Gegenanzeigen
Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.
Relative Kontraindikationen:
- Gilbert-Syndrom;
- Leberversagen;
- gutartige Hyperbilirubinämie;
- Alkoholschaden an der Leber;
- Nierenversagen;
- Schwangerschaft
- Virushepatitis;
- fortgeschrittenes Alter;
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Alkoholismus;
- Stillen.
Nebenwirkungen
Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.
Negative Veränderungen im Harnsystem:
- interstitielle Nephritis;
- Nierenkolik;
- papilläre Nekrose;
- unspezifische Bakteriurie.
Andere Reaktionen:
- Anämie;
- Neutropenie;
- Hautausschläge;
- Angioödem;
- Agranulozytose;
- dyspeptische Symptome;
- Thrombozytopenie;
- Pruritus;
- Methämoglobinämie;
- hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.
Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)
Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung
Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.
Brausetabletten Panadol, Gebrauchsanweisung
Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.
Überdosis
Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:
- die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
- Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
- Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).
Vergiftungszeichen:
- vermehrtes Schwitzen;
- Übelkeit;
- epigastrischer Schmerz;
- Blässe der Haut;
- Erbrechen.
Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.
Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.
Interaktion
Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.
Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.
In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:
Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.
Verkaufsbedingungen
Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.
Lagerbedingungen
Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.
Verfallsdatum
Besondere Anweisungen
Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.
Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.
Analoge
- Paracetamol;
- Efferalgan;
- Passage;
- Perfalgan;
- Cefkon D.
Für Kinder
Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).
Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.
Panadol während der Schwangerschaft (und Stillzeit)
Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.
Panadol Stillen
Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.
Panadole Bewertungen
Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.
Preis Panadol, wo zu kaufen
Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.
Panadol
Paracetamol (lat. Paracetamolum, Englisch. Paracetamol, auch Acetaminophen) ist ein Medikament, das analgetische und antipyretische Wirkung hat. Es ist ein weit verbreitetes nicht-narkotisches Analgetikum, hat eher schwache entzündungshemmende Eigenschaften (und hat daher keine damit verbundenen Nebenwirkungen, die für NSAIDs charakteristisch sind). Gleichzeitig kann es zu Störungen der Leber, des Kreislaufsystems und der Nieren führen. [3]
Weiß oder Weiß mit einem cremefarbenen oder rosafarbenen kristallinen Pulver. Leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Wasser. [1]
Der Inhalt
allgemeine Informationen
Paracetamol ist der Hauptmetabolit von Phenacetin mit chemisch ähnlichen Eigenschaften. Bei der Aufnahme bildet sich schnell Phenacetin im Körper und bewirkt dessen analgetische Wirkung. Bei analgetischer Aktivität unterscheidet sich Paracetamol nicht signifikant von Phenacetin. Es besitzt eine schwache entzündungshemmende Wirkung. Die Hauptvorteile von Paracetamol sind geringe Toxizität und geringere Fähigkeit, die Bildung von Methämoglobin zu verursachen. Dieses Arzneimittel kann jedoch bei längerem Gebrauch, insbesondere in großen Dosen, auch Nebenwirkungen verursachen, insbesondere eine nephrotoxische und hepatotoxische Wirkung haben.
Drogengeschichte
Paracetamol wurde erstmals 1955 in den USA von McNeil Laboratories unter dem Handelsnamen Tylenol als schmerzstillendes und antipyretisches Medikament für Kinder (Tylenol Children´s Elixir) zum Verkauf angeboten. [4]
In Großbritannien wurde Paracetamol 1956 verkauft, als es von Sterling Drug Inc. hergestellt wurde. Frederick Stearns Co unter dem Markennamen "Panadol". Damals wurde „Panadol“ nur auf Rezept aus der Apotheke entlassen (derzeit ist es kein rezeptpflichtiges Medikament), es wurde jedoch als Tresor für die Magenschleimhaut angekündigt, während das beliebte Aspirin in diesen Jahren die Schleimhäute irritierte.
Paracetamol ist nach dem Abzug von Amidopirin und Phenacetin aus dem Kreislauf relativ weit verbreitet. Eine Reihe von Paracetamol-haltigen kombinierten Dosierungsformen ist aufgetaucht, einschließlich in Kombination mit Acetylsalicylsäure, Analgin, Codein, Koffein und anderen Arzneimitteln (siehe auch: Kombinierte Analgetika auf Paracetamol-Basis).
Pharmakologische Wirkung
Es blockiert beide Formen des Enzyms Cyclooxygenase (TSOG1 und TSOG2) und hemmt dabei die Synthese von Prostaglandinen (Pg). Es wirkt hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In peripheren Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Synthese von Prostaglandinen in solchen Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Wirkung auf die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und den Wasser-Salz-Metabolismus (Rückhaltung von Na + -Ionen und Wasser).
Absorption - hoch, maximale Konzentration (Cmax) 5–20 µg / ml, Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) 0,5-2 Stunden. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Plasmakonzentration von Paracetamol wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.
Etwa 97% des Wirkstoffs werden in der Leber metabolisiert: 80% reagieren mit Glucuronsäure und Sulfaten zu inaktiven Metaboliten (Glucuronid und Paracetamolsulfat), 17% Hydroxylierung zu acht aktiven Metaboliten, die unter Bildung bereits inaktiver Metaboliten zu Glutathion konjugieren. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Am Metabolismus des Medikaments ist auch das CYP2E1-Isoenzym beteiligt.
Eliminationshalbwertszeit (t1/2) 1-4 Stunden. Von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, etwa 3% - unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an.1/2. [2]
Anwendung
Fiebersyndrom auf dem Hintergrund von Infektionskrankheiten, Schmerzsyndrom (leichter und mittlerer Schweregrad): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahnschmerzen und Kopfschmerzen, Algomenorrhoe. Konzipiert für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.
Überempfindlichkeit, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und 12 Zwölffingerdarmgeschwür. Eine vollständige oder unvollständige Kombination aus Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte). Progressive Nierenerkrankung, schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), aktive gastrointestinale Blutungen, entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, schwere Leberinsuffizienz oder aktive Lebererkrankung, Zustand nach Bypassoperation der Koronararterie, bestätigte Hyperkaliämie, Neugeborenenperiode (bis zu 1 Monate), Schwangerschaft (III. Trimester).
Nieren- und Leberversagen, gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), virale Hepatitis, alkoholische Lebererkrankung, Alkoholismus, Diabetes (Sirup), chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie oder Hyperlipidämie, Diabetes, Erkrankungen periphere Arterien, Rauchen, Kreatinin-Clearance unter 60 ml / min., Ulzerative gastrointestinale Läsionen in der Geschichte, das Vorliegen einer Infektion mit Helicobacter pylori, langfristiger Verwendung von NSAIDs, schweren somatischen Erkrankungen, die gleichzeitigen Empfangs von oralen Corticosteroiden (einschließlich Prednison), Antikoagulantien (einschließlich Warfarin), gerinnungshemmende Mitteln (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel) Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Schwangerschaft (wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Säugling überwiegt), Stillzeit Jod, Alter, frühes Brustalter (bis zu 3 Monate). [2]
Dosierungsschema
Innen mit einer großen Flüssigkeitsmenge 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit (die Einnahme unmittelbar nach einer Mahlzeit führt zu einer Verzögerung des Wirkungseintritts) oder rektal. [2]
Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre (Körpergewicht über 40 kg): die maximale Einzeldosis von 1 g, die maximale Tagesdosis von 4 g. Für Kinder: die maximale Einzeldosis von 10-15 mg / kg, die maximale Tagesdosis - bis zu 60 mg / kg. Die Vielzahl der Termine - bis zu 4-mal pro Tag. [5]
Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage. Bei anhaltendem Fiebersyndrom mit der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.
Um das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen zu verringern, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis auf kürzestem Wege.
Nebenwirkungen
In den letzten Jahren sind Daten zur hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol mit seiner moderaten Überdosierung, der Ernennung von Paracetamol in hohen therapeutischen Dosen und der gleichzeitigen Verwendung von Induktoren des mikrosomalen Leberenzymsystems R-450 (Antihistaminika, Glucocorticoide, Phenobarbital, Ethacrynsäure) und auch von Alkoholikern erschienen. Selbst in therapeutischen Dosen (1,5 g / Tag, gemäß GF X, S. 516) kann Paracetamol bei Alkoholikern sowie bei Personen, die regelmäßig Alkohol konsumieren, schwere Leberschäden verursachen (bei Männern tägliche Einnahme von mehr als 700 ml Bier oder 200 ml Wein für Frauen - eine Dosis von 2-mal weniger), insbesondere wenn die Einnahme von Paracetamol innerhalb einer kurzen Zeitspanne nach dem Alkoholkonsum erfolgte. Bei langfristiger Anwendung von Paracetamol für mehr als 1 Tablette pro Tag (1000 oder mehr Tabletten pro Lebenszeit) verdoppelt sich das Risiko, eine schwere analgetische Nephropathie zu entwickeln, die zu einem Nierenversagen im Endstadium führt.
Bei Kleinkindern ist die hepatotoxische Wirkung von Acetaminophen aufgrund eines anderen Stoffwechselweges weniger ausgeprägt als bei Erwachsenen.
Dosierungsformen
Seit Juli 2008 sind in Russland folgende Arzneiformen von Paracetamol registriert [2]:
Panadol
Panadol: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen
Lateinischer Name: Panadol
ATX-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Griechenland)
Update Beschreibung und Foto: 27.07.2014
Preise in Apotheken: ab 38 Rubel.
Panadol ist ein Medikament, das eine analgetische und antipyretische Wirkung hat.
Form und Zusammensetzung freigeben
Panadol-Dosierungsformen:
- Dispergierbare (lösliche) Tabletten: flach, umlaufend mit abgeschrägter Kante, weiß; auf einer Seite - Risiko; auf beiden Seiten der Tablette kann die Oberfläche etwas rau sein (in laminierten Streifen von 2 oder 4 Stück, 6 oder 12 Streifen in einem Karton);
- Tabletten, filmbeschichtet: Kapselform mit flachem Rand, weiß; „PANADOL“ auf einer Seite geprägt, Gefahr auf der anderen Seite (in Blistern mit 6 oder 12, 1 oder 2 Blistern in einer Pappschachtel).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Panadol.
Die Zusammensetzung von 1 Tablette dispergierbar:
- Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
- Zusätzliche Komponenten: Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumcarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon.
Die Zusammensetzung von 1 Tablette, filmbeschichtet:
- Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
- Zusätzliche Bestandteile: Talkum, Hypromellose, Vorgelatinierte Stärke und Maisstärke, Triacetin, Povidon, Kaliumsorbat, Stearinsäure.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Wirkt fiebersenkend und schmerzstillend. Sie beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes und blockiert COX-1 und COX-2 (Cyclooxygenase-1 und -2), hauptsächlich im zentralen Nervensystem.
Entzündungshemmende Eigenschaften besitzen praktisch keine. Es verursacht keine Reizung der Schleimhaut des Magens / Darms. Es beeinflusst die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht und beeinflusst daher nicht den Wasser-Salz-Stoffwechsel.
Pharmakokinetik
Paracetamol hat eine hohe Absorption, Cmax (die maximale Konzentration eines Stoffes) beträgt 0,005–0,02 mg / ml, die Zeit, zu der er 30–120 Minuten erreicht.
In Verbindung mit Plasmaproteinen in Höhe von 15%. Substanz dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Muttermilch werden bis zu 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis nachgewiesen. Eine therapeutisch wirksame Plasmakonzentration der Substanz wird erreicht, wenn sie in einer Dosis von 10-15 mg / kg verwendet wird.
Der Metabolismus findet in der Leber statt (von 90 bis 95%): 80% der Dosis reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten, gefolgt von der Bildung inaktiver Metaboliten. 17% der Dosis erfahren eine Hydroxylierung, wodurch 8 aktive Metaboliten gebildet werden, die anschließend mit Glutathion zu inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten zu einer Blockade der Hepatozytenenzymsysteme und ihrer Nekrose führen.
Auch am Stoffwechsel des Medikaments ist Isoenzym CYP 2E1 beteiligt.
T1/2 (Eliminationshalbwertszeit) macht 1–4 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt durch die Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, nur 3% der Dosis werden unverändert ausgeschieden.
Bei älteren Patienten ist die Clearance des Arzneimittels reduziert, mit einem Anstieg der T1/2.
Indikationen zur Verwendung
Panadol-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung der folgenden Erkrankungen / Erkrankungen verschrieben:
- Febrile-Syndrom, einschließlich Fieber mit Erkältungen und Grippe (als Fiebermittel);
- Schmerzsyndrom, einschließlich Migräne, schmerzhafte Menstruation, Muskel-, Zahn- und Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Halsschmerzen (als Anästhetikum).
Das Medikament soll den Schweregrad der Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren, es beeinflusst nicht das Fortschreiten der Krankheit.
Gegenanzeigen
- Alter bis 6 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Relativ (die Ernennung von Panadol erfordert bei folgenden Erkrankungen / Krankheiten Vorsicht):
- Virushepatitis;
- Benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom);
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Leber- und Nierenversagen;
- Alkoholische Leberschäden und Alkoholismus;
- Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter
Panadol, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Panadol sollte oral eingenommen werden. Dispersionsfähige Tabletten müssen vor der Einnahme in Wasser gelöst werden (Volumen - nicht weniger als 100 ml); überzogene Tabletten mit Wasser abwaschen.
Empfohlene Dosierungen von Panadol (das Intervall zwischen den Dosen einer Einzeldosis sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen):
- Erwachsene (einschließlich älterer Patienten): bis zu 4-mal täglich 0,5-1 g; Maximum pro Tag - 4 g;
- Kinder von 9 bis 12 Jahren: bis zu 4-mal täglich 0,5 g; maximal pro Tag - 2 g;
- Kinder 6-9 Jahre: 3-4 mal am Tag, 0,25 g; maximal pro Tag - 1 Jahr
Die Dauer der Behandlung mit Panadol ohne ärztliche Aufsicht zur Schmerzlinderung sollte 5 Tage als Fiebermittel nicht überschreiten - 3 Tage. Änderungen des empfohlenen Behandlungsplans sollten mit Ihrem Arzt abgesprochen werden.
Nebenwirkungen
In der Regel wird Panadol vorbehaltlich der empfohlenen Dosierung gut vertragen.
Mögliche Nebenwirkungen:
- Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschläge, Juckreiz, Angioödem;
- Hämatopoetisches System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Erhöhung der Methämoglobinmenge im Blut (Methämoglobinämie);
- Harnsystem: bei längerer Anwendung hoher Dosen - Nierenkolik, papilläre Nekrose, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis.
Überdosis
Das Medikament sollte nur in den empfohlenen Dosierungen in den Anweisungen eingenommen werden. Wenn Sie die Dosierung von Panadol auch ohne Verschlechterung der Gesundheit überschreiten, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da mit hoher Wahrscheinlichkeit ein schwerer verzögerter Leberschaden auftreten kann.
Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie 10 g Paracetamol einnehmen. Die Anwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 5 g kann bei Patienten mit zusätzlichen Risikofaktoren Leberschäden verursachen, darunter:
- Langzeittherapie mit folgenden Medikamenten: Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparate von Hypericum perforatum oder andere Medikamente, die Leberenzyme stimulieren;
- das wahrscheinliche Vorhandensein eines Glutathionmangels (vor dem Hintergrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung);
- regelmäßiger Alkoholmissbrauch.
Akute Vergiftungen äußern sich in Symptomen wie Schmerzen im Magen, Erbrechen, Übelkeit, Hautlinderung, Schwitzen. Nach 1-2 Tagen nach einer Überdosierung werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (in Form von Empfindlichkeit im Bereich der Leber erhöhte Aktivität der Leberenzyme). In schweren Fällen gibt es Leberversagen, akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (möglicherweise ohne schwere Leberschäden), Enzephalopathie, Pankreatitis, Arrhythmie und Koma. Die Entwicklung einer hepatotoxischen Wirkung bei Erwachsenen manifestiert sich, wenn Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g eingenommen wird.
Therapie: Die Abschaffung von Panadol. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen. Dargestellt mit einer Magenspülung und Verwendung von Enterosorbentien (Polyphepane, Aktivkohle). SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufer der Glutathionsynthese werden eingeführt: 8–9 Stunden nach Überdosierung - Methionin, 12 Stunden nach - N-Acetylcystein.
Abhängig von der Konzentration der Substanz im Blut sowie der Zeit, die nach der Einnahme des Arzneimittels verstrichen ist, bestimmen Sie die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (fortgesetzte Verabreichung von Methionin, intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein).
Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion sollte die Therapie 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol in Zusammenarbeit mit Spezialisten der Fachabteilung Lebererkrankungen oder des toxikologischen Zentrums durchgeführt werden.
Besondere Anweisungen
Bei der Verabredung eines langen Kurses in hohen Dosen muss ein Blutbild kontrolliert werden.
Nur unter ärztlicher Aufsicht und mit Vorsicht wird Panadol bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber gleichzeitig mit Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimitteln, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestyramin) senken, verschrieben.
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, dürfen Panadol und alkoholische Getränke nicht kombiniert werden.
In Fällen, in denen eine tägliche Einnahme von Schmerzmitteln erforderlich ist, kann Paracetamol in Kombination mit Antikoagulanzien nur gelegentlich eingenommen werden.
Bei Analysen zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist der Arzt vor der Aufnahme von Panadol zu warnen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Panadol während der Schwangerschaft / Stillzeit wird mit Vorsicht verschrieben.
Verwenden Sie in der Kindheit
Die Panadol-Therapie bei Patienten unter 6 Jahren ist kontraindiziert.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Niereninsuffizienz sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Mit anormaler Leberfunktion
Bei Leberversagen sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Verwenden Sie im Alter
Ältere Patienten Panadol-Tabletten mit Vorsicht verschrieben.
Wechselwirkung
Die gleichzeitige langfristige Anwendung von Paracetamol mit einigen Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Maßnahmen führen:
- Indirekte Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine): Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.
- Salicylate: erhöht das Risiko von Blasen- oder Nierenkrebs;
- Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel: ein erhöhtes Risiko für eine Verschlechterung des Nierenversagens (Endstadium), das Auftreten einer Nierenpapillennekrose und eine "schmerzstillende" Nephropathie.
Bei der kombinierten Anwendung von Panadol mit bestimmten Substanzen / Medikamenten können solche Auswirkungen beobachtet werden:
- Ethanol: erhöht die Wahrscheinlichkeit einer akuten Pankreatitis;
- Metoclopramid, Domperidon: erhöht die Resorptionsrate von Paracetamol;
- Diflunisal: Die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Hepatotoxizität entwickelt, und die Plasmakonzentration des Wirkstoffs Panadol steigt an;
- Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Ethanol, Phenytoin, Flumecinol, Barbiturate, Carbamazepin, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Phenylbutazon): Bei Überdosierung steigt die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung;
- Myelotoxische Medikamente: Manifestationen der Panadol-Hämatotoxizität werden verstärkt;
- Urikosurika: ihre Aktivität nimmt ab;
- Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin): Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt ab;
- Kolestiramin: verringert die Resorptionsrate von Paracetamol.
Analoge
Analoga von Panadol sind: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Aufbewahrungsbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.
- Dispersionsfähige Tabletten - 4 Jahre;
- Tabletten, filmbeschichtet - 5 Jahre.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne Rezept verkauft.
Panadole Bewertungen
Die meisten Bewertungen auf Panadol sind positiv. Patienten charakterisieren es als ein kostengünstiges Hilfsmittel, das effektiv Schmerzen lindert und die Körpertemperatur senkt. Die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet. Es gibt Bewertungen, dass das Medikament bei starken Schmerzen eine unzureichende analgetische Wirkung hat.
Preis für Panadol in Apotheken
Der ungefähre Preis von Panadol beträgt (in einer Packung mit 12 Stück):
- Dragees - 33–51 Rubel;
- lösliche Tabletten - 53–55 Rubel.
Panadol
Name:
Panadol
Zusammensetzung
1 Filmtablette, Panadol enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe.
1 Filmtablette, Panadol Active enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Natriumbicarbonat.
1 Tablette lösliches Panadol Solubl enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe.
Pharmakologische Wirkung
Panadol ist eine Wirkstoffgruppe nicht selektiver nichtsteroidaler Entzündungshemmer. Das Medikament enthält den Wirkstoff Paracetamol, der eine ausgeprägte antipyretische und analgetische Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, die aufgrund einer Abnahme der Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase auftritt. Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist mild, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird. Die analgetische und antipyretische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verringerung der Prostaglandine im zentralen Nervensystem erreicht.
Das Medikament Panadol Active enthält neben Paracetamol Natriumbicarbonat, das die Absorption des Wirkstoffs beschleunigt und den frühzeitigen Beginn der therapeutischen Wirkung von Paracetamol gewährleistet.
Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des Wirkstoffs wird 30 bis 120 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Der Assoziationsgrad von Paracetamol mit Plasmaproteinen ist gering. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, die von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.
Indikationen zur Verwendung
Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen verschiedener Ursachen zu beseitigen, darunter:
Kopfschmerzen, Migräne und migräneähnliche Schmerzen.
Myalgie, Arthralgie, rheumatischer Schmerz, Neuralgie.
Algomenorrhoe, Zahnschmerzen.
Darüber hinaus kann das Medikament verwendet werden, um die Symptome einer Grippe, einschließlich Fieber, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, zu beseitigen.
Methode der Verwendung
Das Medikament wird oral eingenommen. Tabletten der Droge Panadol und Panadol. Asset wird empfohlen, ganz zu schlucken, ohne zu kauen und zu zerdrücken, viel Wasser zu trinken. Die Tabletten Panadol Solubl vor der Einnahme sollten in einem Glas Wasser aufgelöst werden. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 500-1000 mg des Arzneimittels verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.
Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 250-500 mg des Medikaments verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.
Die maximale Tagesdosis für Erwachsene - 4000 mg, für Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2000 mg. Wenn nötig, verwenden Sie das Medikament länger als 3 Tage hintereinander. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage hintereinander einzunehmen.
Patienten, die an Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen leiden, benötigen eine Dosisanpassung.
Nebenwirkungen
Das Medikament wird von den Patienten in der Regel gut vertragen, aber in einigen Fällen kann es zu solchen Nebenwirkungen kommen:
Magen-Darm-Trakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme.
Seitens des hämatopoetischen Systems: Anämie, einschließlich hämolytischer Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie. Darüber hinaus ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie möglich, deren Symptome Zyanose, Atemnot und Kardialgie sind.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und anaphylaktoide Reaktionen.
Andere umfassen eine Abnahme des Blutzuckerspiegels bis zu hypoglykämischem Koma, Bronchospasmus (hauptsächlich bei Patienten mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln), papilläre Nekrose und interstitielle Nephritis. Paracetamol kann den Blutzucker- und Harnsäurespiegel im Labor verändern.
Gegenanzeigen
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Bestandteile des Arzneimittels.
Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
Schwere abnorme Leber- und / oder Nierenfunktion.
Störungen des hämatopoetischen Systems, einschließlich Anämie und Leukopenie.
Das Medikament Panadol und Panadol Solubl wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren verwendet.
Panadol Active wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet.
Das Medikament sollte nicht an Patienten mit Alkoholismus verschrieben werden.
Das Medikament sollte bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
Schwangerschaft
Das Medikament hat keine embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen. Da Paracetamol jedoch die Hämatoplazentaschranke durchdringt, ist seine Anwendung während der Schwangerschaft nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.
Das Medikament kann während der Stillzeit vom behandelnden Arzt verschrieben werden, der die möglichen Risiken für das Kind berücksichtigen muss.
Wechselwirkung
Bei Verwendung in Kombination verstärkt der Wirkstoff die therapeutische Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, einschließlich Warfarin.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid und Domperidon erhöhen Sie die Resorption von Paracetamol.
Cholestyramin reduziert bei kombinierter Anwendung die Resorption von Paracetamol.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Barbituraten nimmt die antipyretische Wirkung von Paracetamol ab.
Induktoren der mikrosomalen Oxidation, Isoniazid und Hepatotoxika verstärken die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol.
Das Medikament reduziert dabei die Wirksamkeit der Diuretika.
Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit Ethanol ist kontraindiziert.
Überdosis
Wenn das Medikament in Dosierungen verwendet wird, die deutlich höher sind als bei Patienten empfohlen, kann es zu toxischen Leberschäden kommen. Darüber hinaus können sich Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen am ersten Tag nach einer Überdosierung des Medikaments bei Patienten entwickeln. Bei weiterer Erhöhung der Dosis können sich metabolische Azidose und Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels entwickeln. Bei schwerer Medikamentenvergiftung können sich Enzephalopathien, Blutungen, Hypoglykämie und Koma entwickeln.
Bei einer Überdosierung sind die Magenspülung und die Verabreichung von Enterosorbens angezeigt. Ein spezifisches Gegenmittel ist N-Acetylcystein, das in den ersten 24 Stunden nach übermäßiger Einnahme des Arzneimittels verwendet wird. Wenn der Patient kein Erbrechen entwickelt hat, wird für eine Überdosierung orales Methionin verordnet. Die Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht in einem Krankenhaus erfolgen.
Formular freigeben
Panadol-Tabletten, beschichtet, 12 Stück in einer Blase, 1 Blister in einem Karton.
Panadol Activ Filmtabletten, 12 Stück in einer Blisterpackung, 1 Blisterpackung in einem Karton.
Panadol Solubl lösliche Tabletten von 2 Stück in laminierten Streifen, 6 Streifen in einem Karton.
Lagerbedingungen
Das Medikament sollte an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Die Haltbarkeit der Droge Panadol - 5 Jahre.
Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol Active - 3 Jahre.
Die Haltbarkeit der Droge Panadol Solubl - 4 Jahre.