Behandlung der Hirnrinde beeinträchtigt

Hauptgehirnfunktionsstörung

Gehirnfunktionsstörung

Das Gehirn, das nicht mehr als eineinhalb Kilogramm wiegt (bei einem Erwachsenen), steuert effektiv alle Vorgänge im menschlichen Körper. Bei der geringsten Störung können jedoch gravierende Abweichungen auftreten - in Verhalten, emotionaler Wahrnehmung und intellektueller Entwicklung. Minimale zerebrale Dysfunktion - diese Diagnose wird bei jedem fünften Kind gestellt, der Grund dafür ist in der Regel eine schwierige Schwangerschaft oder schwierige Geburt sowie Langzeiteffekte auf den Körper einer schwangeren Frau mit Giftstoffen. Neben perinatalen Ursachen können Fehlfunktionen des Gehirns auch durch traumatische Hirnverletzungen infolge eines Sturzes, Unfalls oder Aufpralls sowie durch Infektionskrankheiten verursacht werden.

Je nachdem, welcher Teil des Gehirns betroffen oder deformiert war, unterscheiden Experten:

• Dysfunktion der diencephalen Strukturen des Gehirns (regulieren Schlaf, Appetit, Thermoregulation, Stoffwechselprozesse);
• Dysfunktion der Hirnstammstrukturen (verantwortlich für die grundlegenden Vitalfunktionen - Atmung, Appetit, Muskeltonus);
• Dysfunktion der mittleren Gehirnstrukturen. verantwortlich für die vegetativen Funktionen des Nervensystems und des emotionalen Zustands.

Minimale zerebrale Dysfunktion kann zu häufigen Kopfschmerzen, Hyperaktivität und Übererregbarkeit bei Kindern, erhöhter Nervosität und Schmerzen, eingeschränkter Motilität und Sprache, verzögerter Entwicklung, Mangel an Aufmerksamkeit und Gedächtnis und erhöhter Müdigkeit führen. Zerebrale Kortexdysfunktion # 8211; Der Grund dafür, dass das Kind sich nicht konzentrieren kann und auch nur eine einfache Aufgabe systematisch ausführen kann. Im Laufe der Zeit kann eine minimale Dysfunktion aufgrund des "Eintritts" anderer nachteiliger Faktoren die Entwicklung von Epilepsie und verschiedenen neurotischen Störungen auslösen. Beobachten Sie daher Ihr Kind bei einem der oben genannten Symptome und zeigen Sie es einem Spezialisten. In vielen europäischen Ländern ist es eine gute Tradition geworden, ständig einen Osteopathen zu beobachten, der ein Kind von Geburt an buchstäblich "führt". Die in einem solchen Alter aufgetretene Dysfunktion der Gehirnstrukturen wird schmerzlos beseitigt oder korrigiert, ohne dass dies Folgen für das Baby hat.

Die Ursache für Müdigkeit und Kopfschmerzen kann eine venöse Dysfunktion des Gehirns sein. Dies erfordert auch die Teilnahme eines qualifizierten Spezialisten, der in der Lage ist, die Ursache der Verletzung des venösen Abflusses zu identifizieren und zu beseitigen.

Brillante Ergebnisse bei der Behandlung verschiedener Funktionsstörungen des Gehirns wurden von Osteopathen erzielt, deren Methoden als die sichersten und effektivsten angesehen werden.

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21. Was sind die Symptome, anhand derer sich die Niederlage der kortikalen und subkortikalen Strukturen des Gehirns im Verlauf der Anamnese unterscheiden lässt?

Die Schädigung der subkortikalen und kortikalen Strukturen des Gehirns kann anhand der vier folgenden Kriterien unterschieden werden.

22. Welche spezifischen Symptome werden bei Läsionen der Großhirnrinde beobachtet?

Das nützlichste Symptom. zeugt von der Niederlage der dominanten (meist linken) Hemisphäre - Aphasie. Beim Sammeln von Anamnese sollte daher nur der gesamte Bereich der Sprechfunktionen der eigenen Sprache des Patienten beachtet werden, aber auch das Schreiben, Lesen und Verstehen der umgekehrten Sprache. Eine Schädigung der linken Gehirnhälfte, die jedoch nicht mit einer Verletzung der Sprachfunktionen einhergeht, ist unwahrscheinlich kortikal.

Die Läsion der Kortikalis der nicht dominanten (normalerweise rechten) Hemisphäre ist schwieriger zu erkennen und wird in der Regel mit Beeinträchtigungen der visuellen und räumlichen Funktionen in Verbindung gebracht. Mit der Niederlage der Rinde der nicht dominanten Hemisphäre wird die gegenüberliegende Hälfte des Raumes oder die eigenen Symptome oft ignoriert. Die Identifizierung solcher Verfahren anhand der Historie ist jedoch oft schwierig. und mit einer objektiven Untersuchung möglich Es ist auch zu berücksichtigen, dass epileptische Anfälle fast immer auf eine Beteiligung des Cortex hindeuten.

23. Wie lässt sich die Läsion kortikaler und subkortikaler Strukturen anhand von Anamnese-Daten nach Art der beeinträchtigten Sensitivität unterscheiden?

Die meisten primären Sensibilitätsarten erreichen das Bewusstsein auf der Ebene des Thalamus und erfordern für ihre Wahrnehmung keine Beteiligung des Kortex. Ein Patient mit einer schweren kortikalen Läsion kann Schmerzen, Berührung, Vibration fühlen. Somit ist das Vorhandensein von Taubheit oder verminderter Empfindlichkeit eher ein Hinweis auf eine subkortikale Läsion.

Mit der Niederlage des Kortex werden in der Regel subtilere sensorische Störungen entdeckt, die mit einer Verletzung komplexerer Spezies einhergehen: diskriminierende Empfindlichkeit, ein Gefühl der Lokalisation, Graphestezia. Diese Symptome lassen sich aufgrund von Anamnese schwer feststellen.

Daher sind die Läsionen des Kortex, der motorischen, sensorischen und sprachlichen Bereiche, die erfasst werden, normalerweise zu oberflächlich, um die Sichtfenster zu ergreifen, und verursachen keine Gesichtsfelddefekte. Im Gegensatz dazu betreffen subkortikale Läsionen häufig die optischen Fasern und führen zu Sehverlust. Anamnestische Daten zum Gesichtsfeldverlust weisen daher eher auf eine subkortikale als auf eine kortikale Läsion hin. Natürlich verursachen die Läsionen, die streng auf den Hinterhauptkortex begrenzt sind, eine Sehstörung, beeinträchtigen jedoch normalerweise nicht die motorischen sensorischen und anderen Funktionen und können daher gemäß dem klinischen Bild nicht mit der typischen subkortikalen Läsion verwechselt werden.

1. Die Läsion des Rückenmarks verursacht einen Dreiklang, der eine symmetrische Schwäche der distalen Muskulatur, Störungen der Beckenfunktionen, Empfindlichkeitsstörungen je nach Leitertyp (ab einem bestimmten Niveau) umfasst.
2. Schäden am Hirnstamm verursachen Funktionsstörungen der Hirnnerven und Pfade
3. Die Niederlage des Kleinhirns verursacht Ataxie und Action-Tremor
4. Schäden an der Großhirnrinde können Aphasie, epileptische Anfälle und partielle Hemiparese (nur Gesicht und Arm betreffen) verursachen, während subkortikale Läsionen zum Verlust von Gesichtsfeldern, zum Verlust der Primärempfindlichkeit und zu häufiger Hemiparese (Gesicht, Arm und Bein) führen können.

26. Wenn die Daten der Anamnese auf eine Läsion subkortikaler oder kortikaler Strukturen hindeuten, welche Anzeichen können bei der neurologischen Untersuchung gefunden werden?

Die bei der Umfrage aufgedeckten Zeichen entsprechen in der Regel den Daten der Anamnese.

• 1. Borkenstörung: Bei einem Patienten kann Aphasie festgestellt werden. Störungen der visuell-räumlichen Funktionen, epileptische Anfälle.
• 2. Bewegungsstörungen: Anzeichen einer zentralen Parese, die mit einer Funktionsstörung der oberen Motoneurone in Arm und Gesicht einhergehen, zeigen Läsionen der Kortikalis, und ähnliche Anzeichen in Arm, Gesicht und Bein weisen auf Läsionen der subkortikalen Strukturen hin.
• 3. Sensibilitätsverletzungen: Bei subkortikalen Läsionen sind die primären Sensibilitätsarten gestört: Schmerzen, Haptik, Vibration, und bei kortikalen Läsionen bleiben die primären Sensitivitätsarten relativ intakt, jedoch leidet ein höheres Maß an sensorischen Prozessen, was sich beispielsweise bei Verletzung von Grausthesie und Stersognea bemerkbar macht.

Wie manifestiert sich die Gehirnhypotrophie?

Das Konzept der Unterernährung kombiniert Erkrankungen, die mit einer unzureichenden Ernährung der Gewebe verbunden sind. Bei Unterernährung des Hirngewebes kommt es zu einer Verzögerung der Entwicklung, zu wenig Größe, wodurch sich viele Probleme im Körper entwickeln. Gehirnhypotrophie kann entweder angeboren oder erworben sein. Das heißt, die Ursachen dieser Erkrankung sind innerlich und äußerlich. Am häufigsten leiden Kinder unter 2 Jahren an dieser Erkrankung, bei älteren Kindern und Erwachsenen tritt Hypotrophie viel seltener auf.

Ursachen der Unterernährung im Gehirn

• Chromosomenmutation
• Sauerstoffmangel während der intrauterinen Entwicklung,
• Ungesunder Lebensstil der Mutter während der Schwangerschaft
• Das Alter der Mutter während der Schwangerschaft ist unter 18 und über 42 Jahre alt
• Infektionen von Frauen während der Schwangerschaft.

Hypotrophie der Großhirnrinde kann sich aus folgenden Gründen entwickeln:

• Unzureichende Kinderbetreuung und unzureichende Ernährung
• Akute Infektionskrankheiten
• Unterernährung des Gehirns durch Drogenkonsum und Alkoholmissbrauch.

Grad der Unterernährung

Da das Gehirn keine ausreichende Ernährung erhält, bewältigt es seine Arbeit nicht und ist nicht immer ausreichend # 171; es gibt die Befehle # 187; andere Körper.

Der erste Grad ist durch das Zurückbleiben des Körpergewichts vom Wachstum, dh übermäßiger Dünnheit, gekennzeichnet. In diesem Stadium werden chronische Erkrankungen der Verdauungsorgane beobachtet. Die psychomotorischen Funktionen sind jedoch noch nicht beeinträchtigt, eine Person ist oft noch recht aktiv.

Das zweite Stadium der Gehirnhypotrophie geht mit einer Abnahme des emotionalen Tonus einher, die Apathie entwickelt sich und das Interesse am Leben nimmt ab. Im zweiten Stadium kann eine kortikale Hypotrophie des Gehirns beobachtet werden. Bei Kindern verzögert sich die Entwicklung der psychomotorischen Funktionen. Die Fähigkeit, verschiedene Bewegungen auszuführen und ihr Verhalten zu kontrollieren, formt sich nicht rechtzeitig, die Entwicklung der Sprachfertigkeiten bleibt zurück.

Äußerlich erscheinen die Phänomene der Hypotrophie in Form von trockener, flockiger Haut und träge Verhalten. Es kann interkurrente Erkrankungen geben, die durch eine Verletzung der Thermoregulation (z. B. Lungenentzündung) verursacht werden.

In der dritten Phase der Unterernährung kann der Patient reizbar sein, während er praktisch nicht daran interessiert ist, was um ihn herum geschieht. Die Entwicklungsverzögerung ist ausgeprägt, es können auch bereits erworbene Fähigkeiten verloren gehen. In der dritten Phase ist der Eintritt der Kleinhirnhypotrophie möglich.

Die Prozesse der Unterernährung des Gewebes des Kleinhirns nehmen allmählich zu und werden mit Anzeichen einer Funktionsstörung anderer Teile des Gehirns verbunden. Bekanntlich ist das Kleinhirn für die Koordination von Bewegungen verantwortlich. Verletzungen in seiner Arbeit betreffen in erster Linie den Zustand der synergistischen Muskeln und Antagonisten, dh der Muskeln, die motorische Aktionen ausführen. Infolgedessen werden die Bewegungen inkonsistent, ungenau und es wird häufig ein Tremor beobachtet.

Bei Erwachsenen kann bei ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen eine Schädigung des Kleinhirns und die Entwicklung seiner Unterernährung beobachtet werden. Darüber hinaus kann Alkoholmissbrauch, Virusinfektion zu Unterernährung in diesem Teil des Gehirns führen.

Die hypotrophen Phänomene des Kleinhirns werden häufig von Hydrozephalus und den entsprechenden Symptomen begleitet. Unter ihnen:

• Erhöhter intrakranieller Druck
• Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus.
• Verschiedene neurologische Störungen
• Bewegungsstörungen
• Reduzierte Sehschärfe
• Epileptische Anfälle,
• Geistesstörungen: intellektuelle und persönliche,
• Lethargie, Apathie,
• Angriffe der Aggression.

Behandlung der Gehirnunterernährung

Im ersten Stadium der Erkrankung wird eine Behandlung verordnet, die in erster Linie mit der Normalisierung der Aufnahme essentieller Nährstoffe im Körper zusammenhängt. Einige Medikamente können verschrieben werden, z. B. Neuroprotektoren. Die Behandlung erfolgt ambulant. Der zweite und dritte Grad der Krankheit erfordern eine ernsthafte Behandlung im Krankenhaus. Die Prognosen variieren stark. Viel hängt von den Ursachen der Erkrankung und dem Alter des Patienten ab. Bei Kindern sind die Heilungschancen wesentlich höher als bei Erwachsenen, da die Hirnfähigkeit des Kindes sich wesentlich verbessert. Bei angeborenen Anomalien kann jedoch nicht immer geholfen werden. Obwohl die moderne Wissenschaft immer wieder neue erfolgreiche Wege zur Behandlung verschiedener Krankheiten findet.

Dysfunktion der mittleren Strukturen des Gehirns: Was Sie über die Manifestation wissen müssen

Das Gehirn ist eine anatomische Struktur, die mit ihrem unbedeutenden Gewicht und ihrer Größe fast alle Körperfunktionen steuert. Besonders viele lebenswichtige Zentren liegen im Hirnstamm, der aus diencephalischen, Stamm- und Medianstrukturen sowie venösem Gewebe besteht.

Die Niederlage eines dieser Bereiche führt zu schweren Störungen und erschwert die Vitalität des gesamten Organismus. Zum Beispiel ist eine Funktionsstörung der mittleren Strukturen des Gehirns die Ursache für ein emotionales Ungleichgewicht und Störungen des autonomen Nervensystems.

Was bedeutet eine solche Diagnose?

Der Hirnstamm ist eine Fortsetzung des Rückenmarks und es gibt keine klare Grenze zwischen ihnen. Sie befindet sich im Bereich der Öffnung des Hinterkopflappens des Schädels und hat normalerweise eine Größe von nicht mehr als 7 cm. In einem solchen unbedeutenden Abschnitt sind das Mittelhirn, die Mark und die Pons konzentriert. Gemäß einigen Quellen sind auch das Diencephalon und das Kleinhirn im Rumpf enthalten.

Pathologische Veränderungen in der Struktur und Funktion des Rumpfes können sowohl allgemein als auch in Abteilungen im Besonderen auftreten. Abhängig vom Ort des Problems kann der Patient diagnostiziert werden:

• Funktionsstörung diencephalischer Strukturen. Typische Beschwerden: Schlafstörungen, Appetitlosigkeit, Sprünge in der Körpertemperatur, Störungen der Selbstregulierung und des Stoffwechsels. Dies ist die am häufigsten diagnostizierte Form von neurologischen Erkrankungen. Sein typisches Beispiel ist die vegetative vaskuläre Dystonie, die vielen bekannt ist und 30% der weiblichen Bevölkerung betrifft.
• Dysfunktion von Hirnstammstrukturen. Die Patienten stellten eine ungleichmäßige Atmung und Störungen des Muskeltonus fest. Zu dieser Pathologie-Gruppe gehören auch eine Schwächung der Stimmbänder und Probleme bei der Funktion des Stimmapparates (Dysphonie), Schwierigkeiten beim Schlucken von Bewegungen und häufiges Würgen (Dysphagie), schlechte Sprachwahrnehmung (Dysarthrie).
• Dysfunktion der mittleren Strukturen. Sie führt zu emotionalen Störungen, Verhaltensstörungen, Stimmungsschwankungen und vegetativen Formen somatischer Störungen.

Normalerweise sind die Prozesse der Regulierung der menschlichen Aktivität seitens des Hirnstamms gut etabliert und bedürfen keiner Korrektur. Unter dem Einfluss bestimmter Risikofaktoren treten jedoch Krankheiten auf, die sich je nach Komplexität durch starke oder gelöschte klinische Manifestationen ausdrücken können.

Was sind die Risikofaktoren?

Folgendes kann sich negativ auf die Gesundheit von Stammabschnitten des Gehirns auswirken: traumatische Faktoren, toxische Wirkungen von Chemikalien und biologischen Toxinen auf das Gehirngewebe, Strahlenbelastung, Umweltkatastrophen, Infektionskrankheiten.

Die erbliche Veranlagung für diese Art von Pathologie sowie Durchblutungsstörungen, die zu Zellhypoxie und atrophischen Phänomenen in den Geweben im Allgemeinen führen, sind nicht ausgeschlossen. Bei erwachsenen Patienten mit solchen Problemen kann es zu Kopfverletzungen, Prellungen, Vergiftungen, verschiedenen Arten hormoneller Störungen, Krebs und deren Folgen auf verschiedenen Ebenen kommen.

Über die klinischen Manifestationen einer medianen Dysfunktion

Abhängig vom Ort defekter Zellen und Gewebe können die Folgen einer Funktionsstörung der mittleren Strukturen die folgenden klinischen Manifestationen haben:

• Die Hautempfindlichkeit geht bei allen Teilen verloren.
• eine übermäßige Schmerzanfälligkeit wird mit einer Erhöhung der individuellen Schwelle festgestellt;
• das Zittern der Gliedmaßen macht sich bemerkbar (auch in Ruhe);
• frühe Anzeichen einer Pubertät;
• ursächliche Stimmungsschwankungen treten im Verhalten auf: Das Weinen wird durch Lachen, sogar Hysteriker, ersetzt und umgekehrt;
• Das endokrine System versagt ernsthaft. In Abhängigkeit vom Ort der Läsion können Hyperthermie sowie ein Anstieg oder Abfall des Blutdrucks beobachtet werden.

Solche Störungen können als Talamic beschrieben werden und die daraus resultierenden Syndrome werden als neuroendokrine bezeichnet.

Wie schwerwiegend ist eine minimale Funktionsstörung?

Oft wird bei einem Kind mit solchen Anzeichen eine minimale Funktionsstörung diagnostiziert. Seine Beschwerden sind mild und in der Geschichte der Krankheit gibt es:

• Schwangerschaft mit Komplikationen oder Auftreten in schwerer Form mit medizinischer Korrektur;
• das Versagen der generischen Aktivität und die Notwendigkeit, sie auf verschiedene Weise zu stimulieren;
• Infektionskrankheiten oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen bei verschiedenen Arten der Schwangerschaft;
• Stress und starke psychoemotionale Erregung während der Geburt des Kindes;
• Strahlenunfälle;
• Die ökologischen Probleme.

Eine solche Pathologie ist heute durchaus üblich. Veröffentlichte Statistiken, dass es in jedem fünften Baby gefunden wird.

Kinder mit dieser Diagnose haben folgende Beschwerden:

• regelmäßige Kopfschmerzen;
• Reizbarkeit, Tränen, häufige nervöse Erregung;
• Sprechstörungen;
• schlechtes Gedächtnis;
• reduzierte Aufmerksamkeit;
• Entwicklungsverzögerung;
• die Schwierigkeit, in einem Team zu sein;
• Schlafstörungen und Appetit.

In der Anfangsphase von Beschwerden wird dies oft nicht gebührend berücksichtigt. Solche Grenzzustände werden als individuelle Merkmale eines Charakters betrachtet. Mit dem Fortschreiten der Krankheit hören die Symptome nicht auf, sondern treten intensiver und ausgeprägter in ihr neues Stadium ein. Am Ende können sie schwere Nervenerkrankungen bekommen, die sich beispielsweise zu Epilepsie entwickeln.

Wenn Sie rechtzeitig zum Arzt gehen, wird das Anfangsstadium der Dysfunktion der mittleren Strukturen gut behandelt und hat keine negativen Folgen. Das Behandlungsschema basiert auf der konstanten Dynamik der Entwicklung von Gehirnstrukturen und der unspezifischen Korrektur diagnostizierbarer Probleme.

Wie wird die Diagnose gestellt?

Die Hauptmethode der instrumentellen Diagnostik ist die Elektroenzephalographie des Gehirns. Im Rahmen einer solchen Untersuchung werden insbesondere Erregungszonen des Gehirns und des Rumpfes gefunden.

Im Zuge des EEG werden grundlegende und zusätzliche Tests durchgeführt, die eine objektive Beurteilung der Aktivität und der typischen Zugehörigkeit der Wellen, ihrer durchschnittlichen Amplitude und der dominanten Frequenz ermöglichen. Die Einhaltung der klinischen Symptome und Merkmale der EEG-Wellen ist eine Garantie dafür, dass der Kinderarzt / Neurologe die Diagnose richtig macht.

Zusätzlich zum EEG muss der Arzt jedoch möglicherweise ein Bild einer schichtweisen Analyse der Struktur der Weichteile des Gehirns erhalten, die in einem CT-Scan oder MRI-Scan sichtbar sind. Dies ist meistens in Fällen notwendig, in denen eine Person mit den beschriebenen Symptomen keine Verletzungsgefahr, Quetschungen oder andere provokante Faktoren aufweist.

In diesem Fall sollte der Arzt, der visuell die Anzeichen von Hirnstörungen, einschließlich der Dysfunktion von Stammstrukturen, feststellt, den Mechanismus ihrer Entwicklung feststellen. MRI und CT sind die Wege, auf denen verschiedene Arten von Ansammlungen von Geweben und Zellen sichtbar werden, wobei atypische Elemente nicht ausgeschlossen werden.

Darüber hinaus ermöglichen solche Studien die Identifizierung einer kombinierten Pathologie, beispielsweise einer parallelen venösen Dysfunktion - einer Erkrankung, bei der der Abfluss von Blut aus dem Gehirn aufgrund von Gefäßerkrankungen beeinträchtigt wird. Klinisch werden Kopfschmerzen, Ohnmachtsanfälle, Zyanose des Gesichts des Kopfes, Schwärzung der Augen, Schwellung der Weichteile des Gesichts zu den Symptomen einer Läsion des Stammes und diencephalischen Charakter hinzugefügt.

Eine weitere Verfeinerung solcher Irritationen erfolgt mit Hilfe zusätzlicher Untersuchungen, beispielsweise der Angiographie oder des Ultraschalls von Gehirngefäßen.

Der Arzt erhält aus Laborblutuntersuchungen eine bestimmte Menge an Informationen über das Vorhandensein einer gliazellen neurotrophen Substanz. Dies ist eine Art Enzymimmunoassay. Zur Bestätigung der Diagnose erforderliche Konzentrationen sind Mengen über 17,98 pg / l.

Worin sollte sich die Pathologie unterscheiden?

Die Diagnose einer Gehirnfunktionsstörung in einer ihrer Varietäten muss unterschieden werden von:

• Zerebralparese;
• Verletzungen und Kopfverletzungen;
• Infektionskrankheiten;
• zerebrale Hypoxie;
• toxische Vergiftung (z. B. Bleidämpfe);
• andere Probleme.

Auf die Frage der Behandlung

Die Wahl des Behandlungsschemas erfolgt durch den Arzt unter Berücksichtigung der visuellen Untersuchung, der Krankheitsgeschichte und des Lebens des Patienten (für das Kind, der Schwangerschaft und der Art der Geburt), den Ergebnissen der instrumentellen Forschungsmethoden, die häufig in der Dynamik zugeordnet werden.

Darüber hinaus ist die neuropsychologische Diagnose für den Arzt wichtig (insbesondere bei Sprachstörungen). Die gewählten Behandlungsmethoden sind individuell und umfassen neuropsychologische und pädagogische Richtungen.

Wenn die Anfangsstadien der Behandlung nicht zu einem positiven Ergebnis geführt haben, verschreiben Sie Medikamente, darunter hauptsächlich Beruhigungsmittel, Psychostimulanzien, Nootropika. Bewährt bei der Behandlung von Amphetaminen (Ritalin, Amitriptylin).

Die Behandlung von Kindern sollte vor dem Hintergrund eines umfassenden Kampfes mit der Krankheit in der Familie durchgeführt werden. Dies sind Regimemomente, Aufenthalt an der frischen Luft, Kommunikation, Entwicklungsaktivitäten, interessante und informative Freizeit. Bei gleichzeitigen Beschwerden kann der Arzt eine symptomatische Behandlung verschreiben. Es ist jedoch möglich, dass diese Symptome verschwinden, wenn die zugrunde liegende Ursache behandelt wird.

Funktionsstörung der Gehirnstrukturen

Wenn der Arzt nach einer Untersuchung zu dem Schluss kommt, dass der Patient eine Funktionsstörung der Stielstrukturen hat, kann eine solche Diagnose natürlich den Unwissenden in der Medizin alarmieren. Was ist diese Krankheit? Versuchen wir, es etwas genauer zu verstehen.

Kleine Anatomie

Demnach ist „Funktionsstörung“ nichts anderes als eine Verletzung jeglicher Körperfunktionen. In diesem Fall hat das Gehirn Stammstrukturen. Was ist der Hirnstamm? Dies bezieht sich auf die anatomische Formation, die für fast alle wichtigen Körperfunktionen verantwortlich ist. Das heißt, der Rumpf ist an den Prozessen des Herzschlags, der Thermoregulation, der Atmung, der Verdauung und anderen beteiligt. Wenn Situationen auftreten, in denen das Gehirn des Patienten durch Quetschung, Gehirnerschütterung, zum Beispiel während der Geburt, verletzt wird, ist auch der Rumpf betroffen. Von hier aus gibt es verschiedene Funktionsstörungen. Sie können jedoch klinische Anzeichen haben, aber nicht. Im zweiten Fall ist es notwendig, Verstöße mit Hilfe spezieller Forschungs- und Diagnosemethoden zu identifizieren.

Wenn der Verdacht besteht, dass die Stammfunktionen verletzt wurden, wird in den meisten Fällen eine Computertomographie durchgeführt. Mit dieser Untersuchungsmethode können Sie Verstöße gegen die Gehirnfunktion, einschließlich Stammzellen, als Ergebnis von Schichtbildern erkennen. In einigen Fällen wird auf den Einsatz von Computertomographen verzichtet, was normalerweise der Fall ist, wenn keine Gründe für eine Hirnverletzung vorliegen.

In dieser Situation wird ein Elektroenzephalogramm empfohlen. Dies ist die Art von Forschung, die die elektrischen Impulse des Gehirns aufzeichnet und auswertet. Bei der Bekämpfung von Stammstrukturen ist es oft möglich, eine Reizung des Rumpfes zu erkennen, die die Reizung einer der Hirnregionen zeigt.

Wann ist eine Gefahr

Wenn ein Patient eine Kopfverletzung hat und gleichzeitig Störungen wie Bewusstseinsverlust und Atemkreislaufvorgänge auftreten, kann dies direkt ohne zusätzliche Untersuchungen darauf hinweisen, dass es zu einer Funktionsstörung der Stammstrukturen kommt.

Auch in einem anderen Fall, wenn der Patient keine Kopfverletzung hatte, sondern Symptome, die sich in Bewusstseinsstörungen, das Vorhandensein von Anfällen oder Schädigungen der Nerven des Schädels äußerten. In solchen Situationen kann der Arzt ein EEG durchführen. Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass bei dieser Untersuchung Symptome identifiziert werden, die auf eine Reizung des Hirnstamms hindeuten. Dann steht der Arzt vor der Aufgabe, die Ursachen der Reizung zu ermitteln. Zu diesem Zweck können CT-Scans oder MRI vorgeschrieben werden. Mit diesem Formular können Sie beispielsweise ein Neoplasma identifizieren, durch das die Stammstruktur gedrückt oder verschoben wird. Das bzw. ist die Ursache dieser Symptome. Beide Situationen sind gefährlich für den Patienten und erfordern ein schnelles Eingreifen.

Stammdysfunktion ist eine ernsthafte Gefahr. Wie bereits erwähnt, hat der Rumpf wichtige Zentren für die Atmung und den Blutkreislauf. Daneben befinden sich Hirnnerven mit darin befindlichen Kernen. Die Verletzung der Funktionen dieser Gehirnstrukturen führt häufig zur Entwicklung von:

• Dysphonia, das heißt, Stimmschwäche.
• Frustration der Sprache oder Dysarthrie, wenn im Mund so etwas wie Brei kaut.
• Dysphagie, die sich in den Fehlern des Schluckvorgangs äußert.

Wenn sich eine Läsion im Rumpf bildet, führt dies in manchen Fällen zu Lähmungen und Schädigungen der Gehirnnerven.

Was sind die Funktionsstörungen?

Die Masse des Gehirns ist relativ klein, sein Gewicht bei einem erwachsenen Patienten beträgt durchschnittlich eineinhalb Kilogramm. Das Gehirn verwaltet jedoch fast alle Prozesse, die die Lebensaktivität des menschlichen Körpers gewährleisten. Kleinste Verletzungen können jedoch die intellektuelle Entwicklung des Kindes, seine emotionale Wahrnehmung und sein Verhalten ernsthaft beeinträchtigen. Die Diagnose einer minimalen Gehirnfunktionsstörung wird derzeit bei fast zwanzig Prozent der Kinder gestellt. Hirnfunktionsstörung ist die Ursache für die neuropsychische Natur der Manifestation. Genauer gesagt, es entsteht, weil das zentrale Nervensystem schwach betroffen ist und von verschiedenen Faktoren verursacht werden kann und sich mit dem Alter ändern kann. Ein klareres Bild entsteht, wenn der Zeitpunkt für das Kind für die Schule richtig ist. Die Faktoren sind im Wesentlichen wie folgt:

• Schwere Schwangerschaft
• Infolge schwerer Arbeit.
• Verschiedene Infektionen.
• Die Auswirkungen von Giftstoffen auf den weiblichen Körper über einen langen Zeitraum;
• Im Säuglingsalter herrschte ein Mangel an Fürsorge.

Zusätzlich zu den oben genannten Gründen kann die Funktionsstörung des Gehirns das Ergebnis einer traumatischen Gehirnverletzung sein, die der Patient während eines Sturzes oder eines Unfalls, eines Schlaganfalls oder einer Infektionskrankheit erhalten hat.

Unterschiedliche Teile des Gehirns sind betroffen und abhängig von dem Teil, in dem sich die Läsion oder Deformität gebildet hat, gibt es verschiedene Pathologien. Dies können Gehirnfunktionsstörungen sein:

• diencephalic Strukturen. Verantwortlich für die Regulierung von Schlaf, Stoffwechselvorgängen, Appetit, Thermoregulation;
• Stammstrukturen. Sie werden aufgefordert, für die normale Aufrechterhaltung der grundlegenden Lebensprozesse des Patienten verantwortlich zu sein - Muskeltonus, Atmung und Appetit;
• mittlere Strukturen. Sie spielen auch eine wichtige Rolle in den grundlegenden Lebensprozessen und steuern den emotionalen Zustand des Patienten und die autonomen Funktionen des Nervensystems.
• minimale Gehirnfunktionsstörung. Als Ergebnis verursacht es häufige Kopfschmerzen, Hyperaktivität in der Kindheit und erhöhte Nervosität. Patienten klagen über mangelndes Gedächtnis und Müdigkeit. Sie können auch die Entwicklungsverzögerung, den Aufmerksamkeitsverlust, die Beweglichkeit und die Sprechstörung beobachten.
• venöse Dysfunktion. Es ist in der Regel die Ursache für die erhöhte Müdigkeit und Kopfschmerzen des Patienten.

Nun zu diesen verschiedenen Funktionsstörungen des Gehirns im Detail.

Dysfunktion der diencephalischen Strukturen des Gehirns

Minimaler Funktionsschaden des Gehirns kann sich auf verschiedene Abteilungen auswirken, was sich auf die Symptome von Störungen auswirkt. Ist der Zwischenbereich oder der Zwerchfellbereich betroffen, so ist er meist durch Störungen der Stoffwechselvorgänge, des Schlafes und anderer etwas höher bezeichneter Manifestationen gekennzeichnet. Um eine genaue Diagnose zu stellen, muss ein Osteopath konsultiert werden, er wird alle Ursachen von Verhaltensstörungen ermitteln und die erforderlichen Maßnahmen zur Behandlung ergreifen. Die Hauptanstrengungen werden auf die Wiederherstellung des normalen Blutkreislaufs und die Normalisierung der Mobilität der wichtigsten Hirnstrukturen gerichtet. Durch die Anwendung der manuellen Craniasacral-Techniken können die Komplikationen des Geburtstraumas, die in den meisten Fällen als Auslöser für die Entwicklung von Fehlfunktionen dienen, minimiert werden.

Dysfunktion des Gehirnstamms

Der Hirnstamm des Kopfes ist für so wichtige Prozesse des Körpers wie Herzschlag, Temperaturregulierung und andere Funktionen verantwortlich. Es befindet sich zwischen den Hemisphären und dem Rückenmark. Eine Verletzung der Funktionen des Kofferraums kann aus verschiedenen Gründen auftreten:

• mit traumatischer Hirnverletzung;
• während der Geburt;
• im Falle einer späten Behandlung von Gehirnerschütterungen und anderen Gründen.

Diese Verletzung hat oft eine äußere Manifestation. Bei einem Kind kann man zum Beispiel eine ausgeprägte Veränderung der Gesichts-Schädelknochen sowie ein falsch geformtes Skelett der Mundhöhle feststellen. Es besteht auch die Möglichkeit einer Asthenie, die die Sprachentwicklung beeinträchtigt. Außerdem ist der Muskeltonus oft gestört, es treten pathologische Reflexe auf. Bei den vegetativen Reaktionen kann es zu starkem Schwitzen und in einigen Fällen zu Speichelbildung kommen.

Um Anomalien zu Beginn des Entwicklungsprozesses zu erkennen, benötigen Sie ein Kind unmittelbar nach der Geburt (vorzugsweise in den ersten Wochen) oder nach einer Verletzung, um einen auf diese Krankheiten spezialisierten Arzt zu zeigen. Wenn eine Verletzung sofort erkannt wird und das richtige Behandlungsschema vorgeschrieben ist, kann die Dysfunktion des Rumpfes reversibel sein. Bei vollem Blutfluss kann die Mobilität der Gehirnstrukturen so schnell wie möglich wiederhergestellt werden.

Funktionsstörung der Mittelhirnstrukturen

Ihre Tätigkeit ist für das normale Funktionieren des autonomen Nervensystems des Körpers sowie für die Prozesse des normalen Schlafes und des emotionalen Verhaltens verantwortlich. Eine Funktionsstörung der medianen Strukturen tritt meistens infolge von Verletzungen während der Geburt oder eines Traumas (craniocerebral) auf, die bei einem Aufprall oder einem Sturz in der Folgezeit erhalten wurden. Dieser Begriff wird während der EEG-Decodierung verwendet.

Zu den Symptomen der Dysfunktion der mittleren Strukturen des Gehirns gehören das Auftreten von sogenannten Talamic-Störungen sowie verschiedene neuroendokrine Syndrome, gekennzeichnet durch:

• Desensibilisierung, hauptsächlich im Gesicht und im Torso;
• Senkung der Schmerzschwelle (starker Thalamusschmerz entwickelt sich);
• Nichtstandardkontrakturen, vorsätzlicher Tremor;
• unnatürliches Weinen und Lachen;
• frühe Pubertät (typischerweise bei Verletzung der Gehirnfunktion des Kopfes bei Kindern in der Epiphysenregion);
• eine große Anzahl von endokrinen Erkrankungen, abhängig vom Ort der Läsion - Hyperthermie, Hypotonie und Hypertonie.

Minimale Gehirnfunktionsstörung

Derzeit leiden etwa 20% der Kinder unter einer minimalen Gehirnfunktionsstörung. Diese Krankheit ist eine milde Form der Schädigung der Funktionen der Gehirnstruktur, die sich in Manifestationen wie Hyperaktivität, schlechtem Gedächtnis, mangelnder Aufmerksamkeit und anderen Anzeichen äußert.

Wenn ein Kind die Schule besucht, hat es Schwierigkeiten zu lernen, es kann nicht kompetent schreiben, er erinnert sich kaum an das studierte Material. Bei solchen Kindern kann eine Verletzung der räumlichen Orientierung auftreten. Hyperaktive Kinder sind übermäßig erregbar und impulsiv, sie konzentrieren ihre Aufmerksamkeit kaum. Hier wird dem psychologischen Faktor eine große Rolle zugewiesen. Es ist notwendig, dass diese Kinder von Aufmerksamkeit umgeben sind.

Hypoaktive Kinder wirken dagegen träge und gehemmt, ihre räumliche Orientierung ist auch nicht perfekt genug. Oft gibt es eine gestörte Rede. Das autonome Nervensystem ist instabil. Es sei darauf hingewiesen, dass MMD später auftreten kann. Jugendliche haben ein Interesse an Alkohol oder Drogen, sie werden asozial, sie haben zuvor sexuellen Kontakt aufgenommen.

Eine minimale Funktionsstörung des Gehirns kann sich vor dem Hintergrund verschiedener Komplikationen manifestieren. Dies tritt meistens während der Schwangerschaft oder während des Geburtsvorgangs auf, wenn das Baby vorübergehend unter Sauerstoffmangel leidet oder bei schwierigen Geburten verletzt wird. Spezielle osteopathische Craniosacral-Techniken helfen, MMD zu erkennen und die negativen Folgen zu beseitigen. Es sollte auch beachtet werden, dass bei etwa siebzig Prozent der Kinder der Krankheitsverlauf mit einem minimalen Einsatz von Medikamenten verläuft.

Venöse Dysfunktion

Manifestiert durch einen beeinträchtigten venösen Abfluss infolge mehrerer Faktoren. Zum Beispiel kann es das Ergebnis einer Kopfverletzung sein, einschließlich während der Geburt, Herzinsuffizienz und der Entwicklung eines Neoplasmas. Eine Thrombose der Venen des Gehirns des Gehirns kann die Entwicklung der Krankheit beeinflussen. Um die Adern des Gehirns zu quetschen, genügen in einigen Fällen einige Sitzungen der Osteopathie. Wenn diese Diagnose gestellt wird oder die oben genannten Symptome vorliegen, müssen Sie die Arztpraxis aufsuchen, wo der Osteopath die Diagnose stellen und erforderlichenfalls die erforderliche Behandlung verschreiben wird.

Wenn ein Patient insbesondere pulsierende Kopfschmerzen hat, die als Folge von mit einer Wetteränderung einhergehenden Blutdruckabfällen und Migräne auftreten, kann vermutet werden, dass es zu Funktionsstörungen der Hirngefäße kommt. Wenn die transkranielle Ultraschalluntersuchung das Vorhandensein von vaskulären Spasmen zeigt, können wir dann über arteriellen Spasmus sprechen.

Die Funktionsstörung der Hirnvene verläuft etwas anders, da den Venen keine glatten Muskelelemente fehlen, die das Lumen verengen können. Kopfschmerzen, die von Symptomen wie Übelkeit und Erbrechen, Reizbarkeit und Epilepsie begleitet werden, können Anzeichen einer venösen Dysfunktion sein. Auch diese Pathologie manifestiert sich:

• Stumpfe Kopfschmerzen am Morgen.
• Fälle von Ohnmacht
• Das Vorhandensein einer bläulichen Gesichtsfarbe oder einer Zyanose.
• Verdunkelungsgefühl in den Augen.
• Bewegungsmangel in der ersten Tageshälfte.
• Bildung von Weichteilödemen, zum Beispiel Augenlidern.

Irritation des Cortex und diencephalischer Hirnstrukturen

Reizung ist durch Reizung des Gehirns gekennzeichnet. Abhängig vom Ort der Läsion treten charakteristische Anzeichen einer Pathologie auf. Eine solche Reizung ist in den meisten Fällen keine gesonderte Krankheit, sondern wirkt als Symptom einer Krankheit. Dies kann ein Tumor (bösartig, gutartig), Infektionen, Stoffwechselstörungen, Blutkreislauf sein. Ihre Entfernung erfolgt gleichzeitig mit der Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung.

Die Manifestation der Krankheit kann durch Enzephalographie nachgewiesen werden. Dies reicht jedoch nicht aus, um eine wirksame Behandlung durchzuführen. Es ist notwendig, den Grund für die Anwendung anzugeben:

• Computertomographie, MRI;
• Angiographie und andere instrumentelle Methoden.

Irritation manifestiert sich in der Regel in zwei Abschnitten - dem Subcortex und der Großhirnrinde. Die erste wird durch die Aufteilung der diencephalischen Strukturen dargestellt. Der Median wird dargestellt durch: das limbische System, den Corpus callosum, das transparente Septum, die Wände des dritten Ventrikels; Stamm - Bereiche der Frontal- und Temporallappenrinde; Rumpf, mittleres Gehirn.

Cortic Field Läsionen

Die Reizung der Kortikalis führt häufig zur Ausbildung von Epilepsie-Anfällen und anderen Symptomen. Die Unterscheidungsmerkmale hängen vom Ort der Reizung ab:

• der hintere Teil (mittlerer Frontteil) führt zu Anfällen, die mit einem Zucken der Augen und des Kopfes einhergehen und sich allmählich auf andere Teile des Körpers ausbreiten;
• ungünstiges Feld - bei Krämpfen, die auf der anderen Körperseite auftreten, ist der Beginn eines Angriffs durch Bewusstseinsverlust gekennzeichnet;
• die opercular zone - zu unkontrollierten Schluckmanipulationen;
• zentraler Gyrus - zum Anfall von Epilepsie, beginnend mit der Hand-, Gesichts- und Beinmuskulatur;
• der hintere zentrale Gyrus - zu Stechen und Taubheitsgefühl;
• Okzipitallappen - zu Anfällen und Halluzinationen;
• Temporallappen - zu Anfällen und Halluzinationen der auditorischen und olfaktorischen Eigenschaften;
• Schädelgruben - zu Verletzungen der Empfindlichkeit des Gesichts, zu visuellen, auditiven und geruchlichen Störungen.

Wenn keine lokalen Reizsymptome festgestellt werden, kann dies auf eine diffuse Natur hindeuten.

Niederlagen in tiefen Gebieten

Epilepsie-Anfälle können auch als Folge von Irritationen der Stamm- und Medianstrukturen auftreten. Darüber hinaus Symptome von Sprachstörungen, autonome Störungen. Wenn die unteren Abschnitte des Rumpfes betroffen sind, kann das Bewusstsein gestört werden. der Patient kann die Orte "Tag und Nacht" wechseln; die Aufmerksamkeit ist gebrochen, teilweise geht das Gedächtnis verloren. Durch die Irritation der zentralen Regionen kann man im Bereich der grauen Knolle und anderer Teile des Hypothalamus auch viele Funktionsstörungen, psychopathologische Störungen sehen.

Die Behandlung, die zur Erkennung von Symptomen einer Dysfunktion des Kopfhirns verschrieben wird, kann erst durchgeführt werden, wenn die Gründe für die Manifestation dieser Krankheit bekannt sind. Es wird notwendig sein, zusätzliche instrumentelle Diagnosen durchzuführen und die Hauptkrankheit zu identifizieren. Darüber hinaus setzen Ärzte häufig neuropsychologische Diagnostik ein, mit deren Hilfe Sprachstörungen festgestellt werden. Um die Verletzung zu korrigieren, wird die psychologische Korrekturmethode verwendet - Neurokorrektur und andere Methoden.

Abschließend

Jede Störung, die mit dem Gehirn verbunden ist, ist immer ernst und für das Leben ziemlich gefährlich. Wenn diese oder andere Symptome auftreten, ist es daher notwendig, das Problem verantwortungsvoll zu behandeln und unverzüglich die medizinische Einrichtung zu kontaktieren, um qualifizierten Rat und Hilfe zu erhalten. Derzeit gibt es genügend Techniken, um die Krankheit rechtzeitig zu erkennen und Maßnahmen zur Korrektur der Behandlung zu ergreifen. Und dies ist eine Art Garantie für eine schnelle Genesung.

Dysfunktion des Gehirnstamms

Guten Tag! Wir haben das EEG durchgelesen und die Ergebnisse gestern gemacht, aber Sie können sich dort das Bein brechen, nichts ist klar! Wir gehen am Montag zum Arzt, und bis jetzt quäle ich mich mit Nerven und Gedanken mit meinen Dummköpfen. Bitte hilf mir plötzlich, wer auf mich gestoßen ist und weiß, was diese Worte für den Schluss unverständlich bedeuten. "Die Bildung des kortikalen Rhythmus entspricht dem Alter. Leichte diffuse Änderungen in der bioelektrischen Aktivität der Großhirnrinde. Es wurden keine Anzeichen pathologischer und wahrer Epiaktivität registriert. Anzeichen einer Dysfunktion der mittleren Stammstrukturen werden auf mesencephaler Ebene mäßig ausgedrückt." Vor allem der letzte Satz dazu.

Da ich beraten wurde und ohne den Rat, den ich selbst verstanden hatte, dass dies getan werden sollte, gingen wir zu einem anderen Arzt. Oder lieber gar keinen Arzt. Für einen Neuropsychologen: Aus irgendeinem Grund betonen diese Leute, dass sie keine Ärzte sind. Im Prinzip hat sie es gerne getestet. Aber nicht dasselbe Fazit Ich erhielt mindestens die Bombenangriffe))) 2/3 von dem, was dem einfachen Mann geschrieben wurde, verstand einfach nicht. Ich habe das Gefühl, dass man mit einem solchen Stück Papier sogar eine Behinderung bekommen kann, wenn man einen anderen Faden bekommt, der unten aufgeführt ist)))).

Schließlich veröffentlichte Tsvetkov Artikel über Kinder mit Funktionsstörungen des Diencephalons. Ja, der Artikel ist an einigen Stellen umstritten. Aufgrund von Stereotypien, ZRR, verringertem Interesse an Gleichaltrigen, schlechtem Gedächtnis, das die Entwicklung von HMFs beeinflusst, verringerter mentaler (und muskulöser) Tonus, haben solche Kinder (Kinder mit einer Dysfunktionsstörung) oft eine psychiatrische Diagnose von Autismus.

"Hallo" Geburtskliniken, kann es einfach nicht posten. In den letzten 40 Jahren hat die Zahl der behinderten Menschen mit Zerebralparese weltweit zugenommen, vor allem aber in der UdSSR (und dann in Russland). Und wenn bis in die 60er Jahre des letzten Jahrhunderts niemand außer den engen Spezialisten wusste, was Zerebralparese bedeutet, hat jetzt fast jeder Mensch Verwandte oder Bekannte, die direkt von diesem Problem betroffen sind. In den USA wird bei 1 - 2 Kindern pro 1000 Neugeborene eine Zerebralparese beobachtet. Es gibt keine genauen Statistiken für Russland, aber die Inzidenz liegt bei.

Im Jahre 1866 isolierte der russische Wissenschaftler Alexander Zaitsev eine ungewöhnliche und seltsame chemische Verbindung (Dimethylsulfoxid). Diese Substanz hatte eine kristalline Struktur, war geruchlos, nicht toxisch und schmeckte nach Knoblauch. Zu dieser Zeit konnte sich Zaitsev nicht einmal vorstellen, dass seine zukünftige Entdeckung so viele medizinische Streitigkeiten verursachen würde und dass Tausende von Studien durchgeführt würden, in denen wundersame Heilungen bei einer großen Anzahl von Patienten auftreten würden. Dimethylsulfoxid (Dimexid) ist eine organische Schwefelverbindung, die anfangs nur als industrielles Lösungsmittel verwendet wurde.

Hallo allerseits Ich möchte meine Geschichte schreiben. Es ist schade, dass ich mich zuvor nicht auf der Website registriert habe, um mit Ihnen zu kommunizieren, Unterstützung zu finden und meine Erfahrungen zu teilen. Schließlich sind wir durch ein einziges Ziel vereint - unsere Kinder, ein großes Verlangen, ein gesundes Baby zur Welt zu bringen, unsere eigene Krovinochka, aber aus irgendeinem Grund funktioniert das für einige von uns noch nicht. Ich werde alles in Ordnung schreiben. Und so Ich bin 28, mein Mann ist 30 Jahre alt. Planen Sie Baby seit 2013. Ich habe einen unregelmäßigen Menstruationszyklus. Mein ganzes Leben, so lange ich mich erinnern kann, ging meine Periode so schrecklich aus. Aber

Mädchen, bitte erkläre es mir. Wenn das MRI des Gehirns sauber ist, gibt es keine sensomotorischen Alien? Soweit ich das mit sm. Die Alalia sind von den Wernicke- und Broca-Zonen betroffen. Ist dies bei einem MRT zu sehen oder zeigt es nur EEG? Bei uns werden offiziell kleine und autistische Merkmale diagnostiziert, aber kürzlich sagen Ärzte, dass Autismus an erster Stelle steht. Nach dem EEG lässt sich daraus schließen: moderate diffuse Veränderungen der bioelektrischen Aktivität mit Anzeichen einer Dysfunktion der Stammstrukturen. Die Verzögerung der Reifung des Hauptalters.

Ein Artikel über das Thema "Wo können die Beine bei Störungen des Muskeltonus, emotionaler Instabilität, Verhaltensstörungen, erhöhter Anfälligkeit, Problemen mit dem Essen, Schlaf und anderen Problemen wie Dysarthrie wachsen. Übrigens" dysgenetisches Syndrom "(Dysfunktion von Hirnstamm und subkortikalen Strukturen) Dies ist bei 90% der Kinder mit ADHS zu beobachten, in einem oder anderen Grad, so der Autor des Buches "Neuropsychologie für Kinder", Semenovich, wird bei der Hälfte der Kinder zwischen 3 und 7 Jahren beobachtet.

Vor kurzem bemerkte ich, dass sich immer mehr Mamas für die Neuropsychologie interessieren, und auch ich beschäftige mich mit meinem Kind mit dem Programm eines Neuropsychologen. Es ist natürlich sehr wichtig festzustellen, in welchem ​​Teil des Gehirns etwas schief ging. Als wir erfahren haben, was das Problem war (und wir ein Defizit-Syndrom bei subkortikalen Formationen haben), ging ich online, um dieses Thema zu lesen, und fand dieses Zeichen Die Diagnose eines Neuropsychologen und das, was ich in der Tablette gelesen habe, stimmte völlig überein. Die Symptome des Syndroms liegen bei etwa 80 Prozent. Die Tablette reicht also aus.

Partalis Elena Mikhailovna MD, Kinderärztin der höchsten Kategorie, Leiter der Abteilung für Kinder des Moskauer Zentrums für Sprachpathologie und Neurorehabilitation der Moskauer Gesundheitsabteilung Der Beginn der Ausbildung in der ersten Klasse einer Massenschule offenbart eine Vielzahl objektiver Probleme, mit denen der Lehrer nicht immer fertig werden kann. Zu diesen Problemen gehören der Mangel an Verhaltensfähigkeiten im Team, Schwierigkeiten bei der Bewältigung von Schulmaterial, motorische Enthemmung und beeinträchtigte Aufmerksamkeit, Verständnis und Auswendiglernen. Bei kognitiver Beeinträchtigung. Lehrer betrachten diese Merkmale von Kindern häufig als Erziehungs- oder Verwerfungsfehler. Kinder bekommen es.

Das Wunder ist nicht passiert. Wir haben ein EEG gemacht - es sind nur Pipetten, es ist noch schlimmer als es war, ich bin nur in Panik, wie können wir ein Jahr geheilt werden, und nichts passiert, das Bild wird schlechter. Laut EEG haben wir paroxysmale Dysfunktion der oberen Stammstrukturen des Gehirns, Epikomplexe, die funktionelle Aktivität kortikaler Neuronen sind reduziert, die Bildung kortikaler-subkortikaler Verbindungen ist langsam. Ie Der Stamm bindet nicht an die Großhirnrinde. Das ist eine Katastrophe, so viel Kraft, so viel Nerven, so viel Geld und alles umsonst. Die ENMGs haben dasselbe getan - es gibt auch nichts Gutes.

Jobs aus der Internetbewegung sind Leben! Eine ordentlich organisierte Arbeit mit allgemeiner und kleiner Beweglichkeit ermöglicht es Ihnen, die Freude jeder Bewegung und damit die Freude am Leben zu spüren. Um klug zu sein, muss man mit den Händen arbeiten, um mit den Händen zu arbeiten, muss man mit dem Kopf arbeiten.

Dysfunktion des Gehirnstamms

Funktionsstörungen der Stammstrukturen manifestieren sich als Verletzung der normalen Funktionsweise des Gehirns (GM). Da der Rumpf die Körpertemperatur, den Appetit, die Häufigkeit von Herzmuskelkontraktionen, die Atmung und die Verdauung von Nahrungsmitteln aufrechterhält, führen Abnormalitäten bei der Arbeit dieser Struktur zu ernsthaften Komplikationen.

Ursachen für Verstöße

Unter den häufigsten Ursachen für das Auftreten der Krankheit nennen Experten die Schädigung der GV-Stammregion durch Zittern, Prellungen sowie die Exposition gegenüber pathogener Mikroflora. Bei Kindern werden Funktionsstörungen der Hirnstammstrukturen, die auf eine schwere Schwangerschaft zurückzuführen sind, die durch längeres Trinken, Rauchen der Mutter oder durch Geburtstrauma hervorgerufen wurde, in eine separate Gruppe unterteilt.

Bei verdächtigen Anzeichen bestimmen sie die Ursache der Pathologie. Nachdem der Arzt den Patienten nach den Symptomen der Krankheit beschrieben hat, schreibt er eine Computertomographie vor, bei der Abweichungen vom normalen Betrieb des GV-Stammes als Ergebnis eines schichtweisen Scannens festgestellt werden. Die Magnetresonanz- oder Computertomographie wird die Größe pathologischer Tumore identifizieren und abschätzen, die Verschiebung oder Deformität des Organs feststellen.

Beachten Sie! Die Computertomographie wird nicht empfohlen, da keine Organschäden vorliegen.

Geplant ist auch ein Elektroenzephalogramm, dessen wesentliche Aufgabe darin besteht, die elektrischen Signale des GM zu erfassen und anschließend auszuwerten. Ziel der Studie ist es, die Quelle zu finden, die eine Irritation des Hirnstamms verursacht. Abhängig vom Ort der Lokalisierung des Verformungsbereichs oder der Beschädigung der Struktur des Körpers identifizieren Experten die folgenden Arten von Abweichungen von GV-Stammzellen.

Minimale Funktionsstörung

In Prozent ausgedrückt betrifft diese Art von Krankheit 1/5 der Patienten. Am häufigsten tritt die Abweichung während eines Sauerstoffmangels auf, während der Schwangerschaft oder während der Geburt erlittene Verletzungen. Experten definieren diese Form der Pathologie als einen leichten Grad an Schädigung von Strukturen, der eine minimale Anzahl von Folgen verursacht, unter denen die Gedächtnisverschlechterung, verminderte oder erhöhte Aktivität eines Kindes, eine Abnahme der Konzentrationsfähigkeit, schnelle Ermüdung und Entwicklungsverzögerung am häufigsten beobachtet werden.

Beachten Sie! Hyperaktive Kinder mit Schädigungen des Rumpfes eines GM sind durch übermäßige Impulsivität gekennzeichnet, haben Schwierigkeiten beim Lernen, Konzentrieren und Erinnern an das Erlernte, wissen oft nicht, wie sie richtig schreiben sollen, sind durch eine eingeschränkte Orientierung im Raum gekennzeichnet.

Kinder mit verminderter Aktivität scheinen lethargisch und apathisch zu sein. Sie können Probleme mit der Arbeit des Stimmapparates und der Pathologie der Funktionsweise des vegetativen Nervensystems haben. Diese Jugendlichen haben ein hohes Risiko, asoziale Bürger zu werden, sie haben ein frühes Verlangen nach Alkohol und Rauschgiftsubstanzen, sie haben Sex vor ihren Altersgenossen.

Mittlere Funktionsstörung

Diese Variante der Pathologie manifestiert sich in Form von Schlafstörungen, Störungen der emotionalen Sphäre und Abweichungen des Nervensystems. Anzeichen für eine Funktionsstörung der mittleren Stammstrukturen des Gehirns werden ausgedrückt als:

1. Abweichungen des endokrinen Systems, die sich je nach Ort der Schädigung bemerkbar machen, indem der Druck und die Temperatur des Körpers des Patienten erhöht oder erniedrigt werden.
2. Der Abfall der Empfindlichkeit äußerte sich besonders deutlich im Gesicht und im Torso des Patienten.
3. Pathologien in der Epiphysenregion des GV, die zu einem frühen Beginn der sexuellen Aktivität führen.
4. Die unnatürliche Natur des Patienten, der lacht oder weint.
5. Störungen der Feinmotorik und unwillkürliches Zittern der Gliedmaßen.
6. Senkung der Schmerzschwelle, erhöhte Empfindlichkeit gegen Unbehagen.

Beachten Sie! Dysfunktion der mittleren Stammstrukturen tritt aufgrund von TBI im Hirnstamm auf, die mit den Folgen des Unfalls verbunden sind, Stürze, Prellungen.

Diencephalic Störungen

Diencephalic-stamm-Dysfunktion ist eine Störung im intermediären Gehirn, die die Gefahr der Ausbreitung der Pathologie auf andere Teile des GMs birgt, wodurch die oben beschriebenen Symptome zu den Symptomen der für jeden geschädigten Bereich charakteristischen Störungen beitragen. Der Nachweis von Diencephalic-Stamm-Dysfunktion im Gehirn manifestiert sich in Form von Appetit-Störungen, Schlafstörungen, Stoffwechsel und Thermoregulation bei einem Patienten.

Solche Störungen treten als Folge einer Irritation des Cortex oder anderer Bereiche des GM auf, die auf eine Fehlfunktion des Stoffwechsels oder der Blutversorgung, auf das Vorhandensein einer infektiösen Läsion oder auf gutartige oder bösartige Neoplasmen zurückzuführen sind.

Venöse Störungen

Sie treten als Folge von Durchblutungsstörungen bei Herzinsuffizienz auf, als Folge eines Drucks, der durch ein wachsendes Neoplasma auf die Venen ausgeübt wird, oder Kopfverletzungen infolge von Verletzungen und während der Geburt.

Symptome dieser Art von Störung umfassen Symptome wie:

• das Auftreten eines bläulichen Hauttons;
• die Bildung von Ödemen im Bereich der Weichteile des Gesichts;
• das Auftreten von vorbewusstem Bewusstsein und Ohnmacht;
• Migräne, die in der Natur pulsiert und sich als Folge von Druckstößen manifestiert, die mit Änderungen der Wetterbedingungen verbunden sind;
• erhöhte Inzidenz von Ausfällen in den Augen;
• Migräne, die in der Natur stumpf ist und am Morgen auftritt;
• Wunsch nach Übelkeit und Erbrechen;
• die Mindestaktivität, die auf die erste Hälfte des Tages zurückzuführen ist.

Beachten Sie! Bei Verdacht auf einen Krampf der Arterien oder Venen des GV muss ein Spezialist konsultiert werden, der eine transkraniale Untersuchung mittels Ultraschall vorschreibt.

Verletzung der Stamm- und Kortikalisstrukturen

Äußerlich können sich Störungen der Stammstrukturen in einer unsachgemäßen Bildung des Skeletts der Mundhöhle, Veränderungen der Verschiebung der Schädelknochen im Gesicht, einer Störung des Sprechapparates, übermäßigem Schwitzen und der Trennung des Speichels vom Patienten äußern.

Beachten Sie! Mit dem rechtzeitigen Erkennen des Problems und der Bestimmung eines angemessenen Therapieverlaufs ist die Krankheit reversibel und es ist möglich, die Durchblutung im Bereich der Pathologie so schnell wie möglich wiederherzustellen.

Abhängig vom Ort des Problemgebiets kann die Verletzung zu einer Funktionsstörung der subkortikalen Stammstrukturen des Gehirns führen, die bei schlechten Ereignissen zur Entwicklung von Epilepsie führt. Bei einer Niederlage des Hypothalamus besteht bei einer Reizung des zentralen Bereichs eine hohe Wahrscheinlichkeit des Auftretens psychopathologischer Abweichungen. Die Symptome der Pathologie hängen von der Quelle der Lokalisierung der Quelle der Reizung ab, die sich in folgender Form äußert:

1. Halluzinationen und Anfälle mit Läsionen des Hinterkopfes.
2. Veränderungen der Empfindlichkeit des Gesichtsbereichs, der Geruchs-, Seh- und Hörorgane, die durch Schädigung der Schädelgrube hervorgerufen werden.
3. Unkontrollierte Schluckreflexe mit Läsion der opercularen Region (von den zentralen Gyri herab).
4. Tremor des Kopfes und der Augen, der sich im Laufe der Zeit auf andere Körperregionen ausbreitet, charakteristisch für die Schädigung des hinteren Teils des GV.
5. Konvulsionen und Epilepsie bei der Lokalisierung von Verletzungen im Bereich des zentralen Gyrus des GM des Patienten.
6. Bewusstseinsverlust und Anfälle, die sich auf eine Seite des Körpers des Patienten erstrecken, entstehen durch Verletzungen im nachteiligen Feld (hinterer Teil des oberen Frontgyrus).

Durch die rechtzeitige Erkennung des Problems und die korrekte Diagnose sind Änderungen im Körper des Patienten reversibel. Die Therapie solcher Erkrankungen umfasst in der Regel Osteopathie, um die Struktur wiederherzustellen und die Blutversorgung im Bereich der Schädigung zu normalisieren.

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Ausnahmen sind schwierige Situationen, in denen Symptome einer Funktionsstörung der Stammstrukturen als gestörte Durchblutung, Bewusstseins- und Atemrhythmus oder als Tumore ausgedrückt werden, die auf verschiedene Bereiche des GVO Druck ausüben. In diesem Fall ist eine sofortige Diagnose erforderlich, um die Ursachen der Reizung des GV-Stammes zu ermitteln und ein adäquates Behandlungsschema vorzuschreiben. Durch die rechtzeitige Umsetzung dieser Verfahren werden chirurgische Eingriffe und die mögliche Durchführung einer Kraniotomie vermieden.