◊ rosa überzogene Tabletten, bikonvex; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
50 Stück - Banken aus dunklem Glas (1) - packt Karton.
◊ rosa überzogene Tabletten, bikonvex; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
50 Stück - Polymerdosen (1) - Kartonagen.
NSAIDs. Es hat eine entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkung. Unterdrückt entzündungshemmende Faktoren und reduziert die Blutplättchenaggregation. Es hemmt die Typen der Cyclooxygenase 1 und 2, verstößt gegen den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Prostaglandinmenge in gesunden Geweben und im Brennpunkt der Entzündung und unterdrückt die exsudativen und proliferativen Entzündungsphasen. Reduziert die Schmerzempfindlichkeit bei Entzündungen. Bewirkt eine Abschwächung oder das Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschl. Bei Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und bei Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Gelenkschwellung erhöht sich der Bewegungsbereich.
Antipyretischer Effekt aufgrund einer Abnahme der Erregbarkeit der thermoregulatorischen Zentren des Diencephalons
Ibuprofen wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt, seinem C, resorbiertmax Im Plasma werden sie 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht, in der Synovialflüssigkeit - in 3 Stunden sind sie zu 99% mit Plasmaproteinen assoziiert.
Langsam dringt in die Gelenkhöhle ein, verweilt im Synovialgewebe und schafft dort höhere Konzentrationen als im Plasma.
Der Ibuprofen-Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T1/2 2-3 Stunden vor dem Plasma: Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden (nicht mehr als 1% wird unverändert ausgeschieden) und in geringerem Maße - mit Galle. Ibuprofen ist in 24 Stunden vollständig eliminiert.
- Kopfschmerzspannung und Migräne;
- Gelenk-, Muskelschmerzen,
- Schmerzen im Rücken, im unteren Rücken, Ischias;
- Schmerzen mit Bänderverletzung;
- Fieber bei Erkältungen, Grippe;
- rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose.
NSAIDs sind für eine symptomatische Therapie vorgesehen, um Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht zu beeinträchtigen.
- erosive und ulzerative Veränderungen der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms, aktive Magen-Darm-Blutungen;
- entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase, einschließlich Colitis ulcerosa;
- anamnestische Daten zum Angriff auf bronchiale Obstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder eines anderen nicht-steroidalen Antiphlogistikums (komplettes oder unvollständiges Intoleranzsyndrom der Acetylsalicylsäure - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenpolypen, Asthma bronchiale);
- Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
- Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;
- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
- in der Zeit nach der Koronararterien-Bypassoperation;
- Schwangerschaft (III. Trimester);
- Alter von Kindern: bis 6 Jahre und von 6 bis 12 Jahre (mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) - für Tabletten von 200 mg; bis zu 12 Jahre - für Tabletten 400 mg;
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen: fortgeschrittenes Alter, Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, arterieller Hypertonie, koronare Herzkrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, nephrotisches Syndrom, QA weniger als 30-60 ml / min, Hyperbilirubinämie, Magengeschwür und Ulcus ventriculi. Darm (in der Geschichte), Infektionen mit Helicobacter pylori, Gastritis, Enteritis, Colitis, langfristige Verwendung von NSAIDs, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Schwangerschaftstrimester (I-II), p Stillzeit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum (Alkoholismus), schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Antithrombozytenmittel (z. B. Acetylsalicylsäure; Clopidogrel), orale Glucocorticosteroide (z. B. Prednisolon); Serotonin (zum Beispiel Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).
Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: 3-4-mal täglich 200 mg Tabletten; in Tabletten von 400 mg 2-3 mal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 1200 mg (nehmen Sie 24 Stunden lang nicht mehr als 6 Tabletten mit 200 mg (oder 3 Tabletten mit 400 mg) ein.
Tabletten sollten mit Wasser geschluckt werden, vorzugsweise während oder nach den Mahlzeiten. Nehmen Sie nicht länger als 4 Stunden.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis!
Die Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 5 Tage nicht überschreiten.
Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Kinder von 6 bis 12 Jahren (mit einem Gewicht von mehr als 20 kg): 1 Tablette mit 200 mg, nicht mehr als 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen der Einnahme von Pillen für mindestens 6 Stunden
In empfohlenen Dosierungen verursacht das Medikament normalerweise keine Nebenwirkungen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit), Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die zum Teil kompliziert sind
Perforation und Blutung; Irritation oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.
Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.
Auf Seiten der Sinne: Schwerhörigkeit: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus; Sehstörungen: toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Ödem der Bindehaut und Augenlider (allergischer Ursprung).
Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag (meist erythematös oder Urtikaria), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, Erythema multiforme (einschließlich Stephen-Johnson-Syndrom, Iyone, Iyone, Iyonynose) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.
Von der Seite der blutbildenden Organe: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.
Laborindikatoren: Blutungszeit (kann ansteigen), Glukosekonzentration im Serum (kann abnehmen), Kreatinin-Clearance (kann abnehmen), Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen), Kreatinin-Serumkonzentration (kann ansteigen), Transaminase-Aktivität in der Leber (kann ansteigen) ).
Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, niedriger Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).
In therapeutischen Dosen geht Ibuprofen keine signifikanten Wechselwirkungen mit weit verbreiteten Medikamenten ein.
Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer Intoxikationen steigt. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren und die natriuretische Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Es verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregaten, Fibrinolitikov (was das Blutungsrisiko erhöht).
Stärkt die Nebenwirkungen von mineralischen Kortikosteroiden, Glukokortikoiden (erhöht das Risiko von gastrointestinalen Blutungen), Östrogen, Ethanol; verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten.
Antazida und Colestyramin reduzieren die Aufnahme von Ibuprofen.
Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat.
Die gleichzeitige Ernennung anderer NSAIDs erhöht die Häufigkeit von Nebenwirkungen.
Koffein verstärkt den analgetischen (analgetischen) Effekt.
Mit der gleichzeitigen Ernennung von Ibuprofen verringert sich die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten, die nach Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenmittel erhalten haben, zu erhöhen).
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plykamycin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie bei gleichzeitiger Ernennung.
Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in erhöhter Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkungen.
Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen.
Bei Langzeitgebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.
Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu verringern, sollte eine wirksame Mindestdosis verwendet werden. Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hämoglobin und Hämatokrit sowie Analyse von okkultem Blut im Stuhl.
Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.
Während des Behandlungszeitraums sollte auf Alkoholkonsum und Aktivitäten verzichtet werden, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.