Ursachen eines Gehirntumors

Warum treten Tumoren in gesundem Hirngewebe auf? Die Antwort auf diese Frage wird früher oder später die Ergebnisse zahlreicher wissenschaftlicher Studien liefern, aber Wissenschaftler sind bislang nur auf dem Weg, die zugrunde liegenden Mechanismen der Onkogenese zu verstehen.

Obwohl die genauen Ursachen von Gehirntumoren noch nicht bekannt sind, wurden die sogenannten "Risikofaktoren", die die Entstehung der Krankheit auslösen können, gut untersucht.

Die Wahrscheinlichkeit eines Neoplasmas im Gehirn kann sich erhöhen aufgrund von:

• aggressive Umweltauswirkungen (Umweltrisikofaktoren);
• schlechte Vererbung sowie verringerte natürliche Immunabwehr und Stoffwechselstörungen im Alter (genetische Risikofaktoren).

Unerwünschte Auswirkungen auf die Umwelt - bestätigte und vermutete Ursachen von Hirntumor

Im Zuge der wissenschaftlichen Forschung haben Forscher aus verschiedenen Ländern versucht, den Zusammenhang zwischen dem Auftreten eines Tumors im Gehirn und potenziell gefährlichen Umweltfaktoren zu ermitteln. Nur in einem Fall war eine solche Verbindung eindeutig nachvollziehbar: Das Risiko der Entwicklung von Neoplasmen war unter Einwirkung ionisierender Strahlung erhöht.

Die Verbindung von Mobiltelefongesprächen mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit eines Neoplasmas im Gehirn hat noch keine überzeugende Begründung erhalten

Die Ergebnisse der Untersuchung der Auswirkungen anderer äußerer Faktoren sind widersprüchlich. Dies liegt insbesondere an den objektiven Schwierigkeiten solcher Tests. Einige Experten neigen jedoch zu der Annahme, dass die Wahrscheinlichkeit eines neoplastischen Wachstums beim Verzehr von Lebensmitteln mit Nitraten steigen kann, wenn Sie ein Mobiltelefon verwenden und sich in der Zone der elektromagnetischen Strahlung von Stromleitungen befinden.

Gleichzeitig ist nach Ansicht einiger Forscher das Risiko von Neoplasmen bei Menschen geringer, deren Ernährung von frischem Gemüse und Früchten dominiert wird. Außerdem haben Lebensmittelallergien und Windpocken, die im Kindesalter übertragen werden, die Wahrscheinlichkeit, dass sich Tumorherde bilden.

Die Rolle von genetischen Erkrankungen

Die über die Jahre gesammelten Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass nur 5% bis 10% der Gehirntumorerkrankungen auf die Tatsache zurückzuführen sind, dass das Kind defekte Gene von Eltern geerbt hat.

Die meisten genetischen Risikofaktoren werden nicht vererbt, sondern im Alterungsprozess gebildet. In diesem Fall werden die Gene, die das Tumorwachstum verhindern, inaktiv oder funktionieren nicht mehr richtig.

Chromosomenanomalien können Tumore im Gehirn verursachen.

Das Auftreten eines Tumors im Gehirn kann auch mit Chromosomenanomalien zusammenhängen. Wie Sie wissen, enthält jede normale Zelle im menschlichen Körper 23 Chromosomenpaare. Wenn Neoplasmen im Gehirn entdeckt werden, werden meistens Veränderungen in den Chromosomen 1, 10, 13, 17, 19 und 22 beobachtet. Gleichzeitig werden Oligodendrogliome in der Regel bei Patienten mit Veränderungen der Chromosomen 1 und 19, Meningiome bei Menschen mit Veränderungen der Chromosomen 22 diagnostiziert.

Gehirntumor und gutartige Tumoren: Ursachen verschiedener Arten von Neoplasmen

Der Begriff "Hirntumor" vereint in den Massenmedien die verschiedensten malignen Herde des Tumorwachstums, deren Auftreten durch einen oder andere Faktoren verursacht werden kann:

• Das Risiko für das Wachstum der meisten bösartigen Neubildungen im Gehirn steigt mit dem Alter. Dies bezieht sich auf Glioblastome, Astrozytome, Chondrosarkome. Im Gegensatz dazu werden einige Krebsarten hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen festgestellt. Insbesondere sehr seltene und extrem aggressive Teratoid-Rhabdioid-Tumoren werden in der Regel bei Kindern unter 3 Jahren, Medullobastome bei Kindern bis zu 10 Jahren, Keimzelltumoren bei Patienten im Alter von 11 bis 30 Jahren und Medullobastome diagnostiziert. Kraniopharyngeome treten bei Kindern unter 14 Jahren oder bei Patienten über 45 Jahren auf, die bei Menschen mittleren Alters fast nie vorkommen.
• Der Zusammenhang zwischen der Wahrscheinlichkeit des Auftretens einiger Tumoren und der Rasse wird festgehalten. Kraniopharyngeome sind zum Beispiel häufiger bei dunkelhäutigen Patienten.
• In bestimmten Fällen wird die Inzidenz der Inzidenz des Geschlechts des Patienten verfolgt: Glioblastome treten häufiger bei Männern auf, Hypophysen-Tumoren - bei Frauen. Multiple Lymphome bei einem HIV-infizierten Patienten
• Die Wahrscheinlichkeit der Bildung eines Hämangioblastoms bei Patienten mit Hippel-Lindau-Syndrom beträgt fast einhundert Prozent. Das Lymphomrisiko ist bei HIV-Infizierten und Menschen mit Autoimmunerkrankungen höher. Genetische und chromosomale Anomalien treten bei Patienten mit Medulloblastomen auf.

Die Gründe für die Entwicklung verschiedener Arten gutartiger Tumore werden ebenfalls aktiv untersucht, und anhand der Ergebnisse der durchgeführten Studien wurden bestimmte Muster identifiziert. Einschließlich gefunden, dass:

• Einige Arten von Zysten werden während der Embryonalentwicklung gebildet. Experten konnten jedoch noch nicht verstehen, wie dies geschieht, und finden auch einen Weg, diesen Prozess zu verhindern oder zu stoppen.
• Die Ursache für die Entstehung von Meningiomen kann eine Bestrahlung des Kopfes im Rahmen der vorherigen Behandlung sein. Das Tumorrisiko ist bei Patienten mit Typ-2-Neurofibromatose und Brustkrebs in der Vorgeschichte ebenfalls höher. Gleichzeitig haben 5% bis 15% der Patienten mit Neurofibromatose mehrere Herde. Einige Meningiome haben Rezeptoren, die an Sexualhormone binden - Progesteron, Androgene und Östrogene (seltener). Experten stellen fest, dass solche Tumoren während der Schwangerschaft schneller wachsen. Veränderungen des Hormonspiegels während der Schwangerschaft können zur Entwicklung von Meningeomen beitragen
• Der Defekt des für die Verhinderung seines Auftretens verantwortlichen Gens trägt zur Bildung von Schwannomen bei.

Abschließend muss hinzugefügt werden, dass Neuroonkologen heute mit einer grundlegend anderen Informationsmenge arbeiten als noch vor wenigen Jahrzehnten. Und es gibt allen Grund zu der Annahme, dass die Ursachen für den Gehirntumor des Menschen in naher Zukunft ein Mysterium sein werden. Dies bedeutet, dass Ärzte nicht nur Patienten mit Gehirntumoren erfolgreich behandeln können, sondern auch deren Auftreten verhindern können.

Gehirntumor: Symptome, Stadien, Ursachen, Entfernungsbehandlung und Prognose

Was ist ein Gehirntumor?

Gehirntumoren machen etwa 4-5% aller Läsionen aus und werden in intracerebral und extracerebral unterteilt. Zu letzteren gehören Tumoren der Hirnhäute, Hirnnervenwurzeln, Tumore, die aus den Knochen und Nebenhöhlen des Schädels in die Schädelhöhle hineinwachsen, usw.

Nach Herkunftsort werden primäre Tumore (solche, die sich direkt im Gehirn entwickelt haben) und sekundäre Tumore (Metastasen anderer Organe und Tumoren, die in die Schädelhöhle hineinwachsen) unterschieden.

Die Tumoren werden auch danach unterteilt, welche Gewebe betroffen sind (Epithelium, Nervenschalen, Gehirnmenschen usw.). Ein Gehirntumor ist relativ selten multiple und metastasiert (bewegt) in andere Organe.

Eines der Merkmale dieser Tumoren ist, dass sie in den meisten Fällen wachsen und in das umgebende Gewebe sprießen, was es ihnen unmöglich macht, einen Gehirntumor vollständig zu entfernen.

Ein solches Wachstum ist nicht nur für bösartige, sondern auch für langsam wachsende gutartige Tumore charakteristisch. Manchmal wird diese Keimung mit der Erweiterung der Tumorgrenzen und der Kompression des umgebenden Hirngewebes kombiniert.

Ursachen eines Gehirntumors

Die einzige bekannte Ursache für Gehirntumore ist die Bestrahlung. In den vergangenen Jahren erhielten Kinder, die an einem durch eine Pilzinfektion der Kopfhaut verursachten Ringwurm litten, eine niedrig dosierte Strahlentherapie. In der Folge führte dies zu einem erhöhten Tumorrisiko.

Derzeit werden die meisten Fälle dieser Erkrankung durch Bestrahlung des Kopfes bei anderen Arten bösartiger Tumore verursacht. Es gibt Hinweise, dass die Einwirkung von Vinylchlorid (ein farbloses Gas, das zur Herstellung von Kunststoffprodukten verwendet wird), Aspartam (Zuckerersatz) und elektromagnetischen Feldern von Mobiltelefonen oder Hochspannungsleitungen die Ursache der Erkrankung sein können.

Stadium des Gehirntumors

Ab dem Grad der Malignität des Tumors gibt es 4 Entwicklungsstadien:

Gutartige Erziehung

Sie wachsen langsam, die Zellen sehen normal aus, der Tumor ist deutlich von gesundem Gewebe abgegrenzt.

Bildung mit minimalen malignen Symptomen

Langsames Wachstum, der Tumor hat jedoch die Fähigkeit zur Invasion und kann häufig wiederkehren und kann auch eine aggressivere Form annehmen.

Bildung mit ausgeprägten Anzeichen von Aggressivität

Es wächst schnell in gesundes Gewebe ein, hat unscharfe Konturen, Zellen unterscheiden sich von normalen.

Aggressive Bildung

Sehr schnell wachsen in das Hirngewebe, im Inneren bilden sich Nekrosen und Blutungen.

Symptome eines Gehirntumors

Die Symptome eines Gehirntumors hängen davon ab, welcher Teil des Gehirns vom Tumor betroffen ist, und von den allgemeinen Zerebralsymptomen. Die Kopfschmerzen hängen normalerweise mit zerebralen Symptomen zusammen - dies ist normalerweise das erste Signal der Erkrankung. Der Kopfschmerz wölbt sich in der Natur und tritt morgens häufiger auf, nach dem Schlafen, wenn der Kopf geneigt ist, die Anspannung der Bauchmuskeln usw.

Vor Beginn des Schmerzes gibt es ein Gefühl von Schweregefühl, Dehnung im Kopf, Übelkeit. Allmählich werden die Kopfschmerzen konstant, begleitet von Übelkeit und Erbrechen. Andere Symptome sind auch verschiedene psychische Störungen, die bei älteren Menschen häufiger auftreten:

• verschiedene Bewusstseinsstörungen;
• Aufmerksamkeit und Konzentration werden reduziert;
• schwierige Wahrnehmung und Verstehen des Geschehens;
• Patienten sprechen langsam;
• Wörter mit Schwierigkeiten finden usw.

Mit einem Anstieg des intrakranialen Drucks steigt dieser Zustand an und kann ins Koma übergehen. Zu den lokalen Symptomen eines Tumors zählen verschiedene Bewegungsstörungen, beispielsweise in Form einer Lähmung einer Körperhälfte, krampfhaftem Zucken bestimmter Körperteile, Sehstörungen, Gehörstörungen usw.

Beschreibungen von Hirntumor-Symptomen

Diagnose eines Gehirntumors

Bei Verdacht auf einen Gehirntumor wird zunächst eine gründliche neurologische Untersuchung des Patienten durchgeführt, außerdem wird sein Sehvermögen mit obligatorischer Untersuchung des Augenhintergrundes untersucht (der Zustand der Blutgefäße, die das Sehorgan mit Blut versorgen, kann auf einen Anstieg des intrakraniellen Drucks hindeuten). Außerdem werden Hör-, Geruchs-, Geschmacks-, vestibuläre (Balance-) Funktionen usw. überprüft.

Um die Diagnose zu klären, werden folgende angewendet:

Behandlung von Gehirntumoren

Derzeit werden die folgenden Methoden zur Behandlung eines Gehirntumors angewendet: konservative Therapie, Operation, Chemotherapie und Bestrahlung. Am effektivsten ist ein integrierter Ansatz.

Patienten mit der Diagnose eines Gehirntumors werden gleichzeitig von mehreren Spezialisten behandelt:

Medikamentöse Behandlung

Eine konservative (ohne Operation) Therapie ist in diesem Fall eine Hilfstherapie. Es werden Mittel verschrieben, um die Schwellung des Gehirns zu lindern und den intrakraniellen Druck zu senken - dies führt zu einer Verringerung der zerebralen Manifestationen.

Bei starken anhaltenden Kopfschmerzen werden Schmerzmittel verordnet. In den meisten Fällen wird die Operation bei Hirntumoren in spezialisierten neurochirurgischen Abteilungen durchgeführt.

Chirurgie

Wenn eine unmittelbare Bedrohung für das Leben des Patienten besteht (wenn der lebenswichtige Bereich des Gehirns zum Beispiel mit stark eingeschränktem Sehvermögen, Lähmung usw. zusammengedrückt wird), werden dringende Operationen durchgeführt. Alle Operationen am Gehirn können in radikal und palliativ unterteilt werden.

Radikale Operationen sind zum Beispiel die vollständige Entfernung eines gutartigen Tumors, und palliative Operationen sind Operationen, um den Zustand des Patienten zu verbessern, zum Beispiel, um den intrakraniellen Druck zu reduzieren und dementsprechend Kopfschmerzen.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie von Tumoren wird unter Verwendung einer radiochirurgischen Implantationsmethode oder Fernbestrahlung durchgeführt. Im ersten Fall werden feste oder flüssige radiopharmakologische Präparate direkt in den Gehirntumor implantiert.

Die Fernbestrahlung wird hauptsächlich nach einer Operation als Stadium einer komplexen Behandlung durchgeführt. Da es keine Fälle der Selbstheilung gibt, ist eine Behandlung, einschließlich einer Operation, erforderlich.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist eine der effektivsten Behandlungsmethoden, sie wird nur nach histologischer Bestätigung des Tumors angewendet. Das Medikament, seine Dosierung und der Verabreichungsweg hängen von der Erkrankung, den Begleitumständen und den Merkmalen des Patienten ab.

Behandlung eines Gehirntumors in Israel

Es gibt verschiedene Arten der Behandlung von Gehirntumoren in Israel. Folgende Faktoren beeinflussen die Entscheidung des Arztes: welche Art von Gehirntumor, Ort, Größe und auch Alter und Allgemeinzustand des Patienten. In der Regel gibt es unterschiedliche Behandlungsmethoden bei Kindern und Erwachsenen. Der Arzt erstellt für jeden Patienten einen individuellen Behandlungsplan.

Viele Patienten interessieren sich in der Regel für folgende Fragen:

• Welche Art von Behandlung wird durchgeführt?
• Was nützt die vorgeschlagene Behandlung?
• Was sind die Gefahren bei der Behandlung?
• Was kann getan werden, um die Nebenwirkungen zu mildern?
• Ist die Beteiligung des Patienten an klinischen Studien?
• Wenn es notwendig ist, die gewohnte Lebensweise für welchen Zeitraum zu ändern?

Die Behandlung eines Gehirntumors in Israel umfasst folgende Aktivitäten:

• Entfernung eines Gehirntumors,
• Strahlentherapie (Strahlung),
• Chemotherapie.

Vielleicht hängt die Kombination der Behandlungen von der körperlichen Verfassung des Patienten ab.

Im Verlauf der Behandlung wird dem Patienten empfohlen:

• Neurochirurg;
• Onkologe;
• Radiologe;
• Ernährungsberaterin;
• eine Krankenschwester und in einigen Fällen eine Sozialarbeiterin.

Vor Beginn der Behandlung werden dem Patienten in der Regel Steroide verschrieben. Bei einigen Patienten werden Medikamente gegen Krämpfe und Krampfanfälle verschrieben.

Behandlung eines Gehirntumors in Deutschland

Die Diagnose von Gehirnneoplasmen in Deutschland wird unter Verwendung der neuesten Daten aus medizinischer Wissenschaft und Technologie unter Einbeziehung von Ärzten verwandter Fachgebiete durchgeführt und basiert auf Daten, die erhalten wurden als:

• klassische neurologische Untersuchung;
• augenärztliche Untersuchung;
• otorhinolaryngologische Untersuchung;
• Computertomographie (CT) 4
• Magnetresonanztomographie (MRI) 4
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET);
• Echoenzephalographie;
• Bluttest für Onco-Marker;
• zytologische Untersuchung von Liquor cerebrospinalis.

Die Behandlung jedes Patienten mit Gehirntumoren in Deutschland wird nach einem streng individuellen Plan durchgeführt und kombiniert die Verwendung der folgenden Behandlungsmethoden:

• chirurgisch;
• Strahlentherapie;
• Chemotherapie.

Die chirurgische Behandlung von Gehirntumoren in Deutschland kombiniert maximalen Radikalismus bei der Entfernung eines Gehirntumors, um dessen Wiederauftreten zu verhindern, wobei die sanfteste Technik für nicht betroffenes Gewebe verwendet wird.

Bei der operativen Entfernung von Tumoren in Deutschland wird zwangsläufig ein computergestütztes Neuro-Positionierungssystem eingesetzt, das die notwendigen Manipulationen im Gehirn auf einen Bruchteil eines Millimeters ermöglicht.

Während der Operation wird ständig eine Tomographie des Gehirns durchgeführt, und die mikrochirurgische Technik ist weit verbreitet. Eine der Bestrahlungstypen ist ein Gammamesser, mit dem kleine Tumoren, die sich tief im Gehirn befinden, behandelt werden, wodurch ein operativer Ansatz vermieden wird, der für gesundes Gewebe traumatisch ist.

Die Chemotherapie bei der Behandlung von Gehirntumoren in Deutschland zielt auf maximal lokalisierte Wirkungen von Chemotherapeutika auf den Gehirntumor ab, bei denen die endoskopische Verabreichung von Arzneimitteln so nahe wie möglich am Nidus eingesetzt wird.

Stadien der Hirntumor und Überlebensprognose

Es sollte verstanden werden, dass statistische Daten zum Überleben von Krebstumoren

Stufe 1

Wenn der Patient bei den ersten Symptomen der Erkrankung (Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen) eine detaillierte Diagnose in die Klinik einnahm, können die Ärzte eine rechtzeitige Operation durchführen, um den gesamten Tumor (sofern die Lokalisation dies zulässt) oder seinen Hauptteil zu entfernen.

In diesem Fall kann der Patient 5 Jahre oder länger leben, wenn er weiterhin Medikamente einnimmt und medizinische Einrichtungen besucht, um die adjuvante Therapie zu verabreichen. Dies kann Bestrahlung, gezielte Therapie oder andere Formen der Exposition sein.

Es ist auch notwendig, eine vollständige Korrektur des Lebensstils durchzuführen - um Schlaf und Ruhe zu bewahren, Stress, Überspannung und ultraviolette Strahlen zu vermeiden. Eine wichtige Rolle spielen die richtige Ernährung und Unterstützung der Immunkräfte des Körpers.

Stufe 2

Im zweiten Stadium ist die Prognose weniger günstig, da die Tumorzellen schnell wachsen und die benachbarten Lappen unter Druck setzen. Wenn der Tumor direkt im Gehirn lokalisiert ist, ist die Operation möglicherweise nicht angemessen.

Oft kann jedoch nur ein chirurgischer Eingriff das Leben des Patienten verlängern. Die Operation muss von einem hochqualifizierten Neurochirurgen durchgeführt werden. Bei angemessener Pflege und Fortsetzung der Behandlung nach Entfernung des Tumors beträgt die Lebenserwartung etwa 2-3 Jahre.

Das Alter des Patienten ist ebenfalls wichtig. Nach 65 Jahren ist die Überlebensrate von operierten, strahlentherapeutischen oder chemotherapeutischen Patienten viel geringer als bei jungen Menschen und Patienten mittleren Alters. Dies wird einfach erklärt - der junge Organismus hat eine höhere Widerstandsfähigkeit.

Stufe 3

Normalerweise werden in dieser Phase Operationen selten ausgeführt. Patienten überwinden selten die zweijährige Schwelle. Häufig wachsen Tumore schnell, und eine Person beginnt vor unseren Augen zu schwinden und verliert innerhalb weniger Monate an Vitalität.

Es gibt alternative und experimentelle Behandlungen, die in einigen Fällen erfolgreich sind und Krebs des 3. Grades heilen können. Zum Beispiel verwenden europäische und amerikanische Ärzte die neueste Nanovakkine, die eine außerordentliche therapeutische Wirkung hat. Zwar gibt es keine offiziellen Informationen zu den klinischen Studien dieses Arzneimittels.

Stufe 4

Wenn Ärzte einen Hirntumor von 4 Grad diagnostizieren, sind die Heilungschancen des Patienten praktisch nicht vorhanden - dies sollte mit den Angehörigen und Freunden des Patienten in Einklang gebracht werden. In der häuslichen medizinischen Praxis ist es nicht üblich, den Patienten über die erwartete Lebensdauer zu informieren, da nach solchen Sätzen 90% der Patienten aufgeben und noch schneller aussterben.

Wenn die Person die Vorhersagen nicht kennt und die Behandlung fortsetzt, kann die Teilung der pathologischen Zellen aufhören und der Patient wird noch viele Jahre mit Medikamenten bleiben.

Gutartiger Gehirntumor

Ein gutartiger Gehirntumor breitet sich nicht auf andere Organe aus, erstreckt sich nicht über das Hirngewebe hinaus und infiziert keine anderen Organe. Es ist durch ein langsames Wachstum gekennzeichnet, und ihre Symptome hängen von der Lage des Tumors selbst ab. Bei gutartigen Gehirntumoren gehören folgende Typen:

Maligner Gehirntumor

Ein maligner Gehirntumor ist ein pathologisches Neoplasma im Gehirngewebe. Ein Tumor kann schnell an Größe zunehmen, in benachbarte Gewebe keimen und diese zerstören. Ein Tumor entwickelt sich aus unreifen Zellen des Hirngewebes oder aus Zellen, die aus anderen Organen des menschlichen Körpers in das Gehirn gelangt sind, indem sie in das Kreislaufsystem transferiert werden.

Ein bösartiger Tumor des Gehirns ist eine Metastase des krebsartigen Wachstums, die sich in anderen Körperteilen entwickelt: onkologische Tumoren der Brustdrüsen, Lungen, bösartige Erkrankungen der Lymphe und Blut, die sich durch das Kreislaufsystem ausbreiten und in das Gehirn eindringen können. Metastasen treten entweder in einem Bereich des Gehirns oder in mehreren gleichzeitig auf.

Ein Gehirntumor kann primär und sekundär sein. Primärzellen werden aus Gehirnzellen gebildet. In der Regel sind dies Gliome, die aus Gliazellen gebildet werden. Der häufigste maligne Tumor der Gliomgruppe ist Glioblastoma multiforme sowie ein relativ schnell wachsendes Astrozytom und Oligodendrogliom.

Gehirnastrozytom

Das Hirnastrozytom ist ein Glia-Neoplasma, das von Astrozyten (Neurogliazellen, die eine Stützfunktion erfüllen) entsteht. Dies ist die häufigste Form des Glioms. Es kann Menschen in jedem Alter betreffen, ist jedoch häufiger bei Erwachsenen, vor allem bei Männern mittleren Alters.

Astrozytome können sich in jedem Teil des Gehirns entwickeln, aber ihre Lieblingsorte sind:

• Gehirnhälften des Gehirns - bei Erwachsenen;
• Sehnerv - bei Kindern;
• Hirnstamm;
• Kleinhirn

Bei Kindern und Jugendlichen bilden sich Astrozytome meistens an der Basis des Gehirns. Gleichzeitig bilden sich im Inneren des Tumors häufig Zysten.

Gehirntumor

Beim Gehirntumor wachsen bösartige Krebszellen im Gehirngewebe. Krebszellen wachsen zu einem Krebs auf, der die Gehirnfunktion beeinflusst, wie Muskelkontrolle, Gedächtnis usw.

Maligne Tumoren sind Tumoren, die aus Krebszellen bestehen, und Tumore, die aus nicht krebsartigen Zellen bestehen, werden als gutartige Tumoren bezeichnet.

Krebszellen, die sich im Gehirngewebe entwickeln, werden als Primärtumor bezeichnet. Laut verschiedenen Quellen entwickelt sich jedes Jahr etwa 20.000 Menschen in einem separaten Industrieland auf der Welt.

Meningeom

Meningeom ist ein Tumor, der aus Dura mater-Zellen - dem Gewebe, das das Gehirn umgibt - wächst. Meningeome sind ziemlich häufig. Meningeome können sich in jedem Teil des Schädels sowohl konvexital als auch auf der Schädelbasis bilden.

Manifestationen der Krankheit hängen von der Lokalisation des Tumors ab und können in Form folgender Symptome ausgedrückt werden:

• Schwäche in den Gliedmaßen (Parese);
• Abnahme der Sehschärfe und Verlust von Gesichtsfeldern;
• Auftreten von Geisterbildern und Auslassung des Augenlids;
• Sensibilitätsstörungen in verschiedenen Körperteilen;
• epileptische Anfälle;
• die Entstehung psycho-emotionaler Störungen;
• Nur Kopfschmerzen.

Die vernachlässigten Stadien der Krankheit, wenn das Meningiom eine große Größe erreicht, verursachen Ödeme und Kompression des Hirngewebes, was zu einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks führt, der sich in der Regel durch starke Kopfschmerzen mit Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörung und eine echte Bedrohung für das Leben des Patienten manifestiert.

Gehirnzyste

Mit Gehirnzyste ist eine Flüssigkeitsblase gemeint, die sich zwischen den Strukturen des Gehirns bildet. Es gibt zwei Hauptarten von Zysten. Hierbei handelt es sich um eine Arachnoidalzyste, die durch die Ansammlung von Flüssigkeit zwischen den zusammengeklebten Schichten der Hirnhäute gekennzeichnet ist, und eine Inzerebralzyste, die durch Ansammlung von Flüssigkeit an der Stelle des verstorbenen Gehirnteils gekennzeichnet ist.

Arachnoidalzyste ist meistens die Folge von entzündlichen Prozessen der Gehirnauskleidung, Blutungen oder Verletzungen. Dieser Name der Zyste stammt aus dem Namen der Arachnoidemembran des Gehirns. Wenn die Flüssigkeit in der Zyste viel mehr zerdrückt als der intrakraniale Druck, kann dies zu einem Quetschen der Kortikalis führen, was wiederum zu vielen unangenehmen Symptomen führt.

Fragen und Antworten zum Thema "Gehirntumor"

Frage: Hallo! Nach der Entfernung des Tumors im Gehirn ihres Mannes lehnte sein linkes Bein ab. Wie lange dauert es zu handeln? Die Operation fand am 09.02.2014 statt, vielen Dank im Voraus.

Antwort: Die Rehabilitation dauert durchschnittlich 3-4 Monate und wird von einem multidisziplinären Team durchgeführt, zu dem ein Chirurg, Chemotherapeut, Radiologe, Psychologe, Übungstherapeut, Physiotherapeut, Fitnesstrainer, Sprachtherapeut gehört.

Frage: Bei mir wurde im Gehirn mittels MRI Dneo diagnostiziert. Ich bin 50 Jahre alt. Lohnt es sich zu operieren?

Antwort: Hallo. Sie müssen sich die Meinung des behandelnden Arztes anhören. Eine Operation zur Entfernung eines Gehirntumors ist eine vorrangige Behandlung. Ein chirurgischer Eingriff wird in den folgenden Fällen verordnet: schnell wachsender Tumor; leicht zugängliches Neoplasma; Das Alter und der Zustand des Patienten ermöglichen eine Operation. Kompression des Gehirns.

Frage: Hallo. 06.10.2016 Ich hatte einen Hirntumor im rechten Frontallappen entfernt (pilocetrales Astrozytom). Sag mir, wie soll ich mich nach so langer Zeit fühlen? Kann ich Störungen im Hintergrund der Operation haben? Ich kann bis zum Ende nicht mehr zur Besinnung kommen, ich leide unter Depressionen - ich trinke Antidepressiva, verschwommenes Sehen, Angst, dass alles wieder passieren kann. Mit einem Wort, ich bin am Limit, ich habe noch keine MRI gemacht. Nach der Operation wurde eine CT mit Kontrastmittel durchgeführt (Daten für Tumorrückstände wurden nicht identifiziert). Jetzt habe ich Angst, es zu tun. Gibt es bestimmte Symptome, die auf einen Rückfall hindeuten? Oder vielleicht sollte es eine Weile dauern, bis sich das Gehirn erholt hat. Im Allgemeinen bitte ich Sie um Rat und hoffe auf eine baldige Antwort. Vielen Dank im Voraus!

Antwort: Hallo. Die Dauer der Erholungsphase nach der Operation hängt stark vom Allgemeinzustand des Patienten, dem Umfang des chirurgischen Eingriffs und der genauen Umsetzung der Empfehlungen des behandelnden Arztes ab. Vielleicht die Verwendung zusätzlicher Methoden zur therapeutischen Erholung: Elektrostimulation von Muskelfasern; Massage ein Kurs von antioxidativen, neuroprotektiven Medikamenten; Erholung in Sanatorien-Prevorien, therapeutischen Bädern; Lasertherapie; Reflexzonenmassage; Psychotherapie Während der Rehabilitationsphase wird normalerweise empfohlen, aufzugeben: schwere körperliche Arbeit; Arbeit unter widrigen klimatischen Bedingungen; Kontakt mit Giften, schädlichen chemischen Stoffen; in stressigen, psychisch ungünstigen Situationen. Eine der unangenehmsten Folgen der Operation ist ein neues Tumorwachstum. Es ist fast unmöglich, ein solches Ergebnis vorherzusagen oder zu verhindern, daher ist eine Diagnose erforderlich.

Frage: Hallo, mein Sohn, 23, hat einen Gehirntumor in der Parietalregion vollständig entfernt (sie befand sich in einer Kapsel und nodulär), leider zeigte die Bopsie Glioblastom 4st. Im Moment hat er keine Sensibilität für die Gegenstände der linken Hand. Sagen Sie mir, in Ihrer großartigen medizinischen Praxis gab es Menschen, die mit einer solchen Diagnose langlebig waren? Sie haben in Ihrem Leben viele solcher Patienten untersucht. Oder ist es immer noch ein Satz? Im Moment geht es ihm gut, aber nur 6 Monate sind nach der Operation vergangen. Wie kann er die Empfindlichkeit des Pinsels wiederherstellen? Ist es wahrscheinlich gestorben, dass ein Teil des Gehirns dafür verantwortlich ist? Was könnte als nächstes kommen?

Antwort: In der Medizin passiert alles, aber die Prognose für diesen Tumor ist leider ungünstig. Dieser Gehirntumor kehrt normalerweise schnell zurück. Aber die Tatsache, dass es sich in einer Kapsel befand und bereits ein halbes Jahr vergangen ist, gibt eine kleine, aber Hoffnung, dass alles gut wird. Lassen Sie sich nicht von der Wiederherstellung der Hand mitreißen, das junge Gehirn wird sich selbst erholen.

Frage: Was sind die Symptome eines Gehirntumors in den frühen Stadien und darüber hinaus? Wenn Sie es geschafft haben, zu einem frühen Zeitpunkt eine Operation durchzuführen, wie viele Menschen werden noch leben?

Antwort: Die Symptomatologie von Hirntumoren im Frühstadium ist sehr unterschiedlich und hängt nicht nur von der Größe und dem Typ des Tumors ab, sondern auch von den Gründen für ihr Auftreten. Früher war eine dynamische Beobachtung erforderlich, und manchmal sehr lang, um den Tumor von anderen neurologischen Pathologien zu unterscheiden. Derzeit können wir durch verbesserte Methoden diesen Prozess beschleunigen. Die Prognose nach der Operation ist individuell. Termine können über mehrere Jahrzehnte variieren.

Frage: Hallo. Meine Mutter ist 45 Jahre alt. Sie hatte einen Anfall - es gab Krämpfe, die rechte Seite war gelähmt und konnte nicht sprechen. Ein Krankenwagen wurde gerufen, sie wurden ins Krankenhaus gebracht, der Scanner war kaputt. Nach einem Tag fiel sie ins Koma. 3 Tage vor dem, was passiert war, wurde ihre Hand taub und ihr Rücken schmerzte. Am 20. Tag begann das Koma seine Augen zu öffnen, seine linken Gliedmaßen zu bewegen, manchmal fokussierte es die Augen. Sie gaben einen neuen Tomographen - am 23. Tag - ein Tomogramm zeigte einen Gehirntumor. Der Arzt sagte, dass es notwendig ist, nach Barnaul zu führen - kann nur durch eine Operation behandelt werden. Sag mir bitte, können sie sie im Koma operieren oder sollte sie warten, bis sie das Koma verlässt? Was sind die Folgen der Operation und gibt es eine Chance für eine vollständige Genesung? Danke im Voraus für die Antwort.

Antwort: Hallo. 1. Ja, in einem solchen Zustand wie Ihre Mutter ist es möglich zu operieren, und manchmal ist es notwendig, da nur eine chirurgische Behandlung manchmal helfen kann. 2. Die Folgen nach der Operation können alle möglichen Arten sein - eine vollständige Heilung, teilweise und angesichts des Zustands Ihrer Mutter auch ein ungünstiges Ergebnis. 3. Bei der vollständigen Genesung hängt alles von der histologischen Natur des Tumors ab.

Frage: Hallo! Im Jahr 2000 wurde meine Frau operiert, um einen Gehirntumor (anaplastisches Astrocetom des Gehirns des linken Schläfenlappens) zu entfernen. Im Jahr 2011 haben wir eine MRT gemacht. Links im Schläfenlappen befindet sich eine Zone mit ausgedehnten zystischen Veränderungen, umgeben von einer kleinen Gliosezone, mit ziemlich unterschiedlichen Konturen unregelmäßiger Form, mit Größen von bis zu 4,9 * 5,0 * 2,2 cm, die ein anhaltendes Wachstum verdächtigen. Nach der Einführung eines Kontrastmittels (Omniscan-10 ml) wurde ein Abschnitt der Akkumulation unregelmäßig geformter EFs von 1,5 * 0,9 * 0,8 cm gefunden. Nach einer Untersuchung im regionalen Klinikum Tula wurde beschlossen, die Operation um 6 Monate zu verschieben, wobei eine wiederholte Bestrahlung empfohlen wurde. Wir leben in der Stadt Murom, Region Wladimir. Ihr behandelnder Arzt, ein Neurologe, verlangt dringend eine Konsultation im Burdenko-Institut im Zusammenhang mit einer partiellen Atrophie der Sehnerven und einer Zunahme epileptischer Anfälle und länger anhaltenden Kopfschmerzen. Was soll sie tun

Antwort: Guten Tag! Beratung am Forschungsinstitut. Burdenko ist eine sehr vernünftige Option. Ich denke, Sie müssen dorthin gehen, in die 7. Abteilung gehen, und Ihre Frau wird vielleicht ins Krankenhaus eingeliefert und einer zweiten Operation unterzogen oder einer Bestrahlung oder Chemotherapie unterzogen.

Frage: Hallo. Ich heiße Vitaly. Ich bin 36 Jahre alt. 2009 wurde ein Gehirntumor entfernt (MMU-Meningiom). Nach 1,5 Jahren wurde ein MRI-Scan durchgeführt, der das Vorhandensein einer Gehirnzyste von 15 * 16 * 21 mm ergab. Bitte sagen Sie mir, wenn eine Zyste gefährlich ist. Kann dies schwere Kopfschmerzen verursachen?

Antwort: Guten Tag! Eine Zyste ist eine Höhle, die normalerweise eine eigene Hülle hat und mit Flüssigkeit gefüllt ist. Diese Formation gehört zu den pathologischen, da das Gehirn oft zusammengedrückt wird und neurologische Störungen, Krämpfe, verursacht. Die Gehirnzyste ist eine „hohle“ Formation im Gehirn und Zysten, die für immer im menschlichen Körper verbleiben. Die Prognose für diese Krankheit hängt weitgehend vom Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Komplikationen ab (Auslösung oder Durchbruch der Zyste, intrakraniales Spannungssyndrom, dh Zystendruck auf die Gehirnsubstanz) usw.). Wenn die Zyste wächst und anfängt, das Gehirn zu quetschen, muss sie bereits operiert werden, bis sich der Schädel bräunt.

Ursachen und Wirkungen eines Gehirntumors

Verstöße im genetischen Apparat der Zellen führen zu deren Fehlregulation, dem Auftreten von Tumorneoplasmen. Bei Kindern sind Medulloblasten, primäre Gliome, die auf dem Kleinhirn, dem großen Gehirn, lokalisiert sind, häufiger. Diese Gruppe umfasst Astrozytome, Ependymome und andere Arten, die nach dem Zelltyp benannt sind. Benigne Neurome treten häufiger bei Frauen auf. Die astrozytäre Glia macht fast 60% aus, Krebs findet sich nur bei 2%. Selten gebildetes Sarkom, ästhetisches Neuroblastom. Die Ursachen des Gehirntumors sind nicht vollständig identifiziert, die dominanten Faktoren wurden jedoch festgestellt.

Multifaktorielle Krankheit wird durch Vererbung verursacht. Onkogene virale Information wird in DNA und RNA blockiert. Onkogene, die durch Punktmutationen, Chromosomenumlagerungen und eine Erhöhung der Protoonkogene aktiviert werden, führen zur Entwicklung der Krankheit. Bekannte genetische Syndrome Turco, Gorlan, zellulärer Nävus des PTH-Gens. Pilozytisches Astrozytom tritt aufgrund des von-Recklinghausen-Syndroms (Neurofibromatose-Gen) auf. In den meisten Fällen ist die Ursache für die Entstehung eines Gehirntumors eine Verletzung der DNA, die durch verschiedene Aspekte ausgelöst wird.

Was verursacht einen Gehirntumor?

Bezüglich der Auswirkungen infraroter, ionisierender, elektromagnetischer Strahlung auf den Körper gibt es Streit. Es wird angenommen, dass sie als Auslöser für das Auftreten eines Tumors wirken können. Folgende provozierende Faktoren werden unterschieden, was einen Gehirntumor verursacht:

• Kopfverletzungen;
• in der Nähe von Hochspannungsleitungen wohnen;
• die negativen Auswirkungen von Vinylchlorid;
• Verwendung von Aspartam;
• anhaltender Stress;
• Geschlechterfaktor - bei Männern treten sie häufiger auf;
• Ethnizität - die Krankheit betrifft mehr Kaukasier.

Eine der Hauptursachen für Hirntumore ist die Aggression der äußeren Umgebung. Dies gilt für diejenigen, die sich in den Bereichen Exposition befinden und in der chemischen Produktion tätig sind. Der Katalysator für Genmutationen ist der Kontakt mit Arsen, Pestiziden und Schwermetallen.

Aufgrund der Komplexität der Krankheit stellt sich die logische Frage: "Wie lange leben Menschen mit einem Gehirntumor?". In gutartiger Form nimmt die Schulbildung schrittweise zu, mit gelegentlichen Exazerbationen. Pathologische Neoplasien sind heimtückischer.

Manchmal macht es sich lange Zeit nicht bekannt oder manifestiert sich mit unspezifischen Symptomen. Manchmal sind die Wachstumsdynamik und die Ursachen für die Entstehung eines Gehirntumors so dominant, dass der Prozess nicht beeinflusst werden kann. Der akute Verlauf ist vergleichbar mit der Entwicklung einer viralen Meningoenzephalitis. Auch nach rechtzeitiger Therapie gibt es keine Garantie für Wiederauftreten, Metastasierung.

Unabhängig davon, was für ein Gehirntumor auftritt, beträgt die Prognose für das Überleben 5 Jahre. Manche Patienten leben länger. Es hängt alles von Krankheitsverlauf, Stimmung, Immunität, Art und Grad der Differenzierung ab. Je mehr bösartige Zellen strukturell ähnlich sind wie gesunde, desto besser ist die Prognose.

Bei einer deutlichen Diskrepanz verläuft die Erkrankung in aggressiver Form mit einem schnellen Fortschreiten des Tumors. Bei gleichzeitiger Anwesenheit mehrerer Grade bestimmen atypische Zellen die Entwicklung des Szenarios.

Tipp! Es ist wichtig, die Symptome nicht zu übersehen. Wenn in den Anfangsstadien eine Anomalie festgestellt wird, ist die Aussicht günstig.

Charakteristische Merkmale

Klassifizieren Sie zwei Arten von Symptomen:

Lokalisierung, Ursachen eines Tumors im Kopf, abhängig von der Wirkung auf die Gehirnzentren, bestimmen die Spezifität der Manifestationen. Wenn Druck auf das Kleinhirn ausgeübt wird, ist die Koordination gestört, und der Okzipitallappen leidet unter Sicht. Es ist notwendig, auf das Aussehen von zu achten:

• vegetative Störungen bei konstanter Schwäche, Müdigkeit, Schwitzen;
• hormonelle Störungen infolge von Neoplasien an der Hypophyse;
• psychomotorische Phänomene - eine Entwicklung des Vergessens, der Abwesens.

Zerebrale Symptome im Zusammenhang mit unspezifischen Manifestationen bei anderen Krankheiten. Das:

Diagnose, Behandlung

Um die gefährlichen Auswirkungen eines Gehirntumors zu vermeiden, müssen bei zwei Symptomen Empfindlichkeitstests für taktile, schmerzhafte Sehnenreflexe durchgeführt werden. Bei schwerwiegenden Verdachtsfällen werden MRI-, CT- und Radioisotopen-Untersuchungen durchgeführt. Die Lumbalpunktion wird sogar für die intrauterine Analyse und Untersuchung von Säuglingen ausgenutzt. Nach der ärztlichen Untersuchung werden die Behandlungstaktiken ausgewählt. Das klassische Schema umfasst:

Das Ergebnis der Behandlung hängt von der rechtzeitigen Diagnose ab. Wenn im Entwicklungsstadium der Effekt fast 85% beträgt, liegt die Überlebensrate nach dem Eingriff im vernachlässigten Fall bei etwa 40%.

Warum und wie tritt Krebs bei einer Person auf: Woher kommt die Onkologie?

Wissenschaftler sind aus heutiger Sicht nicht zuverlässig bekannt und neigen daher zur Multigen-Theorie der Entwicklung der Onkologie. Verschiedene Ärzte bieten ihre Theorien darüber an, warum Krebs auftritt und welche Ursachen die Entwicklung maligner Zellen auslösen können. In diesem Artikel empfehlen wir Ihnen, sich mit ihnen vertraut zu machen und selbst herauszufinden, woher der Krebs kommt und wie negative Faktoren ausgeschlossen werden können. Erzählt, wie Krebs beim Menschen auftritt und wie lange der Tumor unbemerkt bleiben kann. Diese Informationen ermöglichen es uns, nicht nur zu verstehen, was Krebs erscheinen lässt, sondern auch einen Plan zur Prävention dieser Krankheit in meinem Kopf zu formulieren.

Dank der Entwicklung der modernen Wissenschaft kann die Krankheit frühzeitig diagnostiziert werden. Die Untersuchung pathogener Faktoren vermittelt ein Verständnis dafür, warum eine Person Krebs entwickelt und wie der Mechanismus für die weitere Tumorentwicklung ausgeschaltet werden kann. Die Untersuchung des Aspekts, in dem Krebs beim Menschen auftritt, ermöglicht, dass dieser Prozess den Realitäten des Lebens so nahe wie möglich kommt.

Wenn Krebs als Krankheit erschien

Da bösartige Tumoren anscheinend immer Teil der menschlichen Erfahrung waren, wurden sie seit der Antike wiederholt in schriftlichen Quellen beschrieben. Antike ägyptische Papyrus aus der Zeit um 1600 v. Chr. Gehören zu den ältesten Beschreibungen von Tumoren und Behandlungsmethoden. e. In Papyrus werden verschiedene Formen von Brustkrebs beschrieben, und als Behandlung wird eine Kauterisation von Krebsgewebe verordnet. Außerdem ist bekannt, dass die Ägypter kauterisierende Salben zur Behandlung von oberflächlichen Tumoren verwendet haben. In Ramayana gibt es ähnliche Beschreibungen: Die Behandlung umfasste die chirurgische Entfernung von Tumoren und die Verwendung von Arsen-Salben. Versuchen wir herauszufinden, wann Krebs als Krankheit auftrat und wie diese Krankheit untersucht wurde.

Der Name "Krebs" leitet sich von dem Begriff "Karzinom" (aus dem Griechischen. Karkinos - Krebs, Krebs und Tumor) ab, der von Hippokrates (460-377 v. Chr.) Eingeführt wurde und einen malignen Tumor mit perifokaler Entzündung bezeichnet. Hippokrates gab einer Krankheit, die bereits zu seiner Zeit aufgetreten war, den Namen eines Krebses oder einer Krabbe, der sich durch eine krabbenartige Ausbreitung im ganzen Körper auszeichnete. Er schlug auch den Begriff "Oncos" vor. Hippokrates beschrieb Brust-, Magen-, Haut-, Gebärmutterhalskrebs, Rektal- und Nasopharynxkarzinome. Als Behandlung schlug er die chirurgische Entfernung von verfügbaren Tumoren vor, gefolgt von der Behandlung von postoperativen Wunden mit Salben, die Pflanzengifte oder Arsen enthielten, die die restlichen Tumorzellen abtöten sollten. Bei internen Tumoren bot Hippocrates an, jede Behandlung abzulehnen, da er der Meinung war, dass die Folgen einer solch komplexen Operation den Patienten schneller töten würden als der Tumor selbst.

Im Jahre 164 n. Chr e. Der römische Arzt Galen verwendete das Wort "Tumor" (Schwellung), um eine Krankheit zu beschreiben, die aus dem griechischen Wort "Tymbos" stammt und einen Grabsteinhügel bedeutet. Wie Hippokrates warnte Galen vor einem Eingreifen in einem fortgeschrittenen Stadium der Krankheit, unterstützte jedoch sogar in gewissem Umfang die Idee des Screenings (eine Strategie der Organisation der Gesundheitsfürsorge, die auf die Erkennung von Krankheiten bei klinisch asymptomatischen Personen abzielt) und kam zu dem Schluss, dass die Krankheit früh geheilt werden kann. Die Beschreibung der Krankheiten wurde als überflüssig betrachtet, und die meisten Heiler widmeten sich der Behandlung. Daher gibt es in der Frühgeschichte der Medizin nur wenige Berichte über Krebs. Galen verwendete den Begriff "Onchos", um alle Tumoren zu beschreiben, was der modernen Wurzel das Wort "Onkologie" gab. Und der römische Arzt Aulus Cornelius Tselgs im 1. Jahrhundert v. Chr. e. Er schlug vor, Krebs früh zu behandeln, indem er den Tumor entfernte, und später, ihn auf keine Weise zu behandeln. Er übersetzte den griechischen Namen ins Lateinische (Krebskrabbe).

Diese Krankheit war in der Antike nicht sehr verbreitet, da sie nicht in der Bibel erwähnt wurde und in dem alten chinesischen Medizinbuch Klassiker der Inneren Medizin des Gelben Kaisers nichts darüber erwähnt wird. In traditionellen Gesellschaften wurde Krebs nur für wenige zur Todesursache, und die Krankheit breitete sich erst nach Beginn der industriellen Revolution aus.

Trotz zahlreicher Beschreibungen bösartiger Tumore war fast nichts über die Mechanismen ihres Auftretens bekannt und breitete sich bis zur Mitte des 19. Jahrhunderts im ganzen Körper aus. Für das Verständnis dieser Prozesse waren die Arbeiten des deutschen Arztes Rudolf Virchow von großer Bedeutung, der zeigte, dass Tumore wie gesundes Gewebe aus Zellen bestehen und dass die Ausbreitung von Tumoren im ganzen Körper mit der Migration dieser Zellen verbunden ist.

Die Onkologie ist ein relativ junges Gebiet der Medizin und wurde vor allem im 20. Jahrhundert zu einer wissenschaftlichen Disziplin geformt, die vor allem mit dem allgemeinen wissenschaftlichen und technischen Fortschritt und grundlegend neuen Forschungsmöglichkeiten in Verbindung gebracht wird.

Die wichtigsten Theorien und Ursachen von Krebs: die Entstehung und Entwicklung von Krebserkrankungen

Laut der Prognose der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird in diesem Jahrhundert jeder dritte Einwohner der Erde an Krebs sterben, was bedeutet, dass jede Familie von Ärger heimgesucht wird, und tatsächlich hängt dieses Damoklesschwert über jedem Menschen. Es ist notwendig, die Ursachen der Onkologie zu verstehen und zu beseitigen, da der Versuch, die Symptome zu beseitigen - was die derzeitige Onkologie tut - absolut aussichtslos ist. Derzeit gibt es viele Theorien über Krebs, die die Entwicklung von Tumoren erklären. Eine Reihe von Theorien ergänzen sich, einige widersprechen einander, aber keine von ihnen kann alle Ursachen der Onkologie vollständig erklären, da es keinen einzigen Kern gibt. Zunächst hat in Wirklichkeit keine Krebstheorie ihr Alter überlebt. Onkologen, die eine Vielzahl von Ansichten, Hypothesen und Sichtweisen einhalten, sind eine sehr unterschiedliche Gesellschaft. Ursachen der Onkologie werden in der verwendeten Version berücksichtigt. Dies bedeutet, dass die Ursachen für Krebs und Onkologie eines Organs unterschiedlich sein können. Die Gründe für die Entwicklung der Onkologie im bronchopulmonalen System werden daher immer als ungünstige Umweltsituation angegeben. Und die Hauptursachen für die Onkologie des Gastrointestinaltrakts sind chronische Krankheiten, ungesunde und unzeitige Mahlzeiten. Schauen wir uns die Hauptgründe für die Bildung der Onkologie an, basierend auf verschiedenen Aspekten. Die folgenden Theorien sind heute am häufigsten.

Geopathogene Theorie und Onkologie: Ursachen von Krebs

Diese Theorie entstand auf der Grundlage umfangreicher experimenteller Studien in Deutschland, Frankreich und der Tschechoslowakei Ende der 1920er Jahre - Anfang der 1930er Jahre, den sogenannten Krebshäusern, dh Häusern, in denen mehrere Generationen von Menschen mit dem Auftreten von Krebs einhergingen. Es wurde festgestellt, dass sich alle in geopathischen Zonen befanden. Dies war der Anstoß für die Gründung von Unternehmen in Deutschland, die spezielle Schutzmaterialien zur Abschirmung geopathischer Strahlung herstellen. Da geopathogene Strahlung damals nicht mit Instrumenten erfasst wurde, wurde diese Theorie vom Internationalen Kongress der Onkologen abgelehnt. Bei der Erforschung der Onkologie und der Krebsursachen wurde dieser Abschnitt nach bestimmten körperlichen Entdeckungen ernsthaft in Betracht gezogen.

Geopathogene (negative) Strahlung, die durch die Überschneidung von Wasserströmen, Adern, geologischen Fehlern im Boden und verschiedenen technischen Hohlräumen (z. B. U-Bahn-Tunnel usw.) erzeugt wird, wirkt sich tatsächlich auf den menschlichen Körper aus, wenn er sich lange in der geopathogenen Zone aufhält (während des Schlafes) am Arbeitsplatz), Energie zu sich nehmen und seinen Mangel im Körper erzeugen. Geopathogene Emissionen steigen meistens durch eine vertikale Säule mit einem Durchmesser von bis zu 40 cm an, sie durchqueren alle Stockwerke, ohne abgeschirmt zu werden, bis zum 12. Stock. Ein Bett oder Arbeitsplatz, der sich in einer geopathischen Zone befindet, wirkt sich negativ auf das Organ oder den Körperteil aus, der in den Pol eintritt, und verursacht zahlreiche Krankheiten, einschließlich Krebs. Geopathogene Zonen wurden erstmals 1950 vom deutschen Arzt Ernst Hartmann entdeckt und beschrieben und werden als "Hartmann-Gitter" bezeichnet. Das Ergebnis zahlreicher Studien von Dr. Hartman war ein 600-seitiger Bericht, der den Einfluss geopathischer Zonen auf die Krebsentwicklung bei Patienten beschreibt. In seiner
In seiner Arbeit bezeichnet Dr. Hartman Krebs als "Standortkrankheit". Er stellt fest, dass geopathische Zonen das Immunsystem hemmen und dadurch die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen verschiedene Krankheiten oder Infektionen verringern. Im Jahr 1960 wurde Dr. Hartmans Buch "Krankheiten als Standortproblem" veröffentlicht.

Dr. Dieter Aschoff warnte seine Patienten, die Orte, an denen sie die meiste Zeit mit dem negativen Einfluss der Erde verbringen, mit Hilfe von Biolocation-Spezialisten zu nutzen. Wiener Onkologen, die Professoren Notanagel und Hohengt, und ihr deutscher Kollege Professor Sauerbuch empfahlen ihren Patienten immer, nach einer Operation in ein anderes Haus oder eine andere Wohnung zu ziehen, um Krebszellen zu entfernen. Sie glaubten, dass geopathogener Einfluss zur Wiederbelebung von Krebs beitragen kann.

Im Jahr 1977 untersuchte Dr. V. V. Kasyanov 400 Personen, die sich lange Zeit in geopathischen Zonen befunden hatten. Das Ergebnis der Studie zeigte, dass der geopathische Einfluss auf die menschliche Gesundheit immer negativ ist. Im Jahr 1986 befragte Irgi Averman aus Polen 1.280 Menschen, die in geopathogenen Zonen schliefen. Jeder fünfte von ihnen schlief an der Kreuzung geopathischer Linien. Alle wurden 2-5 Jahre lang krank: 57% erkrankten an leichten Erkrankungen, 33% an schwerwiegenden und 10% an Krankheiten, die zum Tode führten. Professor Enid Vorsh untersuchte 1990 Patienten mit Krebs. Er fand heraus, dass nur 5% von ihnen keinen Bezug zum geopathischen Einfluss haben. Dr. Ralph Gordon, ein Onkologe aus England, stellte 1995 fest, dass er in 90% der Fälle von Lungenkrebs und Brustkrebs einen Zusammenhang zwischen geopathogenen Zonen und diesen Krankheiten fand. Im Jahr 2006 führte Dr. Ilya Lubensky, der sich seit vielen Jahren mit der Identifizierung von geopathischem Stress in den frühen Stadien der Krankheitsentwicklung befasste, zunächst das Konzept des "geopathischen Syndroms" ein. Zahlreiche Studien und Experimente ermöglichten es ihm erstmals, eine Klassifizierung von geopathischem Stress einzuführen und die klinischen Manifestationen in verschiedenen Stadien zu beschreiben. Dr. Lubensky entwickelte auch ein Rehabilitationssystem für von geopathischem Einfluss betroffene Menschen.

Viraltheorie von Krebs - das sind die Ursachen der Onkologie: Können Viren Krebs erzeugen und verursachen

Mit der Entwicklung der medizinischen und biologischen Wissenschaften wird Viren bei der Untersuchung der Ursache der Onkologie eine immer größere Bedeutung beigemessen. In der Onkologie hat sich eine Krebstheorie von Krebs gebildet, die auf aktuellen Fortschritten in der Virologie beruht und bei einigen bösartigen Tumoren Viren gefunden hat. Können Viren Krebs erzeugen und wie machen sie das? Unter ihnen ist Gebärmutterhalskrebs einer der häufigsten Tumore. Der Nobelpreis für Biologie und Medizin wurde 2008 an Harold Turhausen verliehen. Er hat bewiesen, dass Krebs durch ein Virus verursacht werden kann, und es bei Gebärmutterhalskrebs gezeigt. Tatsächlich ist Krebs in diesem Beispiel ein Virus, das gesunde Zellen im Gewebe des Gebärmutterhalses infiziert. In der Entscheidung des Nobelkomitees heißt es, dass diese vor 20 Jahren gemachte Entdeckung von großer Bedeutung ist. Zum Zeitpunkt der Verleihung des Nobelpreises wurde der weltweit erste Impfstoff gegen Gebärmutterhalskrebs hergestellt. Nur wenige wissen, dass die Theorie der viralen Natur des Krebses für Russland der Geburtsort Russlands ist.

Der sowjetische Wissenschaftler Lee Zilber entdeckte als erster die virale Natur des Krebses in der Welt und machte diese Entdeckung im Gefängnis. Seine Theorie, dass Viren Krebs verursachen, wurde auf ein kleines Stück Seidenpapier geschrieben und in die Freiheit übertragen. Zu diesem Zeitpunkt befand sich die Familie des Wissenschaftlers in einem Konzentrationslager in Deutschland. Sein Sohn, der inzwischen bekannte Professor Fedor Kiselev, untersuchte zusammen mit Turkhausen das humane Papillomavirus, das Gebärmutterhalskrebs verursacht. Dies hat zur Schaffung eines vorbeugenden Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus oder einer Impfung gegen Krebs geführt. Heute ist dieser Impfstoff in Russland! Nicht alle Viren, die Krebs erzeugen, sind der modernen Wissenschaft bekannt, so die Studie weiter.

Es muss vorbeugend verabreicht werden, da die Krankheit sexuell übertragen wird, bevor die sexuelle Aktivität beginnt. Für diejenigen, die bereits Krebs haben, hilft dieser Impfstoff nicht. In vielen Ländern der Welt wird dieser Impfstoff kostenlos durchgeführt, da er Frauen spart und dem Staat riesige Kosten erspart, da die Krebsbehandlung viel Geld kostet.

Genetische Mutationen von Zellgenen bei Krebs

Die Genmutation bei Krebs ist die häufigste Theorie unter Wissenschaftlern auf der ganzen Welt. Die Theorie basiert auf der Vorstellung von der Rolle von Genen bei der Existenz von Zellen in unserem Körper und bei Störungen des genetischen Materials. Krebs und Mutationen von Zellen werden in einer einzigen Untersuchungsebene betrachtet. Die Mutationstheorie von Krebs assoziiert das Auftreten bösartiger Tumore mit dem Abbau der genetischen Struktur auf verschiedenen Ebenen, dem Aufkommen mutanter Zellen, die bei ungünstigen Bedingungen für den Organismus die Schutzmechanismen umgehen und den Krebstumor verursachen. Die Mutationstheorie liefert die verlässlichste Vorstellung von der Art der Krankheit. Sie beruht auf der Tatsache, dass genetische Mutationen keineswegs immer Krebs verursachen, und wird logisch mit den meisten anderen Theorien und Hypothesen der Karzinose kombiniert.

Nach dieser Theorie gelten Störungen der Gewebeembryogenese als Ursache für die Entstehung von Tumoren. Die meisten modernen wissenschaftlichen Daten zeigen, dass sich normale Zellen in Krebszellen verwandeln können, wenn bestimmte Gene aktiviert werden, wenn sie durch auslösende Faktoren exponiert werden. Es wird angenommen, dass das Onkogen in normalen Zellen in inaktiver Form vorliegen kann und unter bestimmten Bedingungen oder Wirkungen aktiviert werden kann, um Krebszellen zu bilden.

Der Kern der Theorie besteht darin, dass zelluläre Onkogene, die für das Zellwachstum und deren Differenzierung verantwortlich sind, durch eine Vielzahl von Faktoren angegriffen werden können, darunter Viren oder chemische Karzinogene, die eine gemeinsame Genotropieeigenschaft aufweisen. Krebs ist ein mehrstufiger Prozess, an dem viele zelluläre Gene beteiligt sind. Onkogene können dabei eine entscheidende Rolle spielen.

In den letzten Jahren wurden in Tumorzellen mehr als 100 Onkogene entdeckt, d. H. Gene, die, anstatt ihre nützlichen Funktionen zu erfüllen, an der Transformation von Zellen in Krebszellen beteiligt sind. Die Aktivierung von Onkogenen, die nicht von der Zelle kontrolliert werden, führt zum Auftreten von Tumoren. Um diese Wiedergeburt zu beginnen, sind mehrere genetische Schäden erforderlich. Aus dieser Theorie folgt, dass ursprünglich eine Prädisposition für Krebs im menschlichen Körper angelegt wurde, deren Auftreten nicht aufgehoben werden kann, da die unbekannten Ereignisse nicht verhindert werden können.

Parasitäre Ursache und Krebstheorie: Parasiten verursachen Krebs

Ji. Pfeifer vertritt die Position: Krebs ist eine Krankheit, die durch einen Parasiten verursacht wird. Im Jahre 1893 stellte Ldamkevich die Position: "Die Krebszelle selbst ist ein Parasit." Die Parasitentheorie von Krebs lautet wie folgt: Der Autor unterscheidet drei Arten von Krebszellen: jung, reif und alt, die sich nicht von Epithelzellen in einem isolierten Zustand unterscheiden, sondern sich in Größe, Ort und Verbindung stark unterscheiden. Sie unterscheiden sich biologisch und physiologisch besonders stark voneinander: die Fähigkeit des infiltrativen und peripheren Wachstums und die Fähigkeit, ein Toxin zu produzieren, das den Tod des letzteren verursacht, wenn es in ein Kaninchengehirn transplantiert wird. Der Autor kam daher zu dem Schluss, dass Parasiten und Krebs harmonisch wirken, im Krebsgewebe Gift vorhanden ist, das sich besonders stark auf das Nervensystem auswirkt. All diese morphologischen und biologischen Merkmale erlaubten es dem Wissenschaftler, die Krebszelle als dem Parasiten fremd zu behandeln.

Der deutsche Professor R. Koch betrachtete Parasiten als Ursache für Krebs und beobachtete die Tumorzellen in einem lebenden Zustand. Er wies darauf hin, dass sie die Fähigkeit zur Bewegung von Amöben hätten. Der sowjetische Professor M. M. Nevyadomsky, der sich mit Tumoren befasste, stellte fest, dass sie sich von normalen Geweben unterscheiden, die durch Komplexität, Polarität, Immobilität der Lage, Fortpflanzung in der Basalschicht und so weiter gekennzeichnet sind. Und Tumore sind gekennzeichnet durch: autonomes, unbegrenztes destruktives Wachstum, Metastasierung und Rezidiv. Parasiten verursachen Krebs, um neue "Territorien" zu erschließen und alles Nötige für ihr Leben zu erhalten. Die Krebszelle bildet kein Gewebe und besitzt keine Eigenschaften. Es ähnelt Mikroparasiten, da es eine zyklische Entwicklung, thermische Stabilität, die Fähigkeit zur Freisetzung toxischer Substanzen usw. aufweist. Diese Aussage gilt insbesondere für Krebspatienten der Stadien III und IV und insbesondere in Gegenwart von Metastasen, die sehr giftige Gifte abgeben, die starke Schmerzen verursachen Kupiruemye nur potente Drogen. Wenn die Einführung solcher Drogen im Ausland kein Problem darstellt, ist die Situation in Russland anders. In der Regel werden solche Patienten nach Hause geschickt, gleichzeitig wurde das Problem der Schmerzmittel jedoch zu einem Problem.

MM Nevyadomsky glaubte, dass eine Tumorzelle die einfachste Zelle ist, die in ihrem Zyklus der Klasse der Chlamydien nahe kommt. Ein Tumor ist eine Kolonie von Mikroparasiten, deren genaue Zuordnung zu einer bestimmten Klasse viel Zeit und Mühe erfordert.

Olga Ivanovna Eliseeva, eine bekannte Ärztin in Russland, kam aufgrund ihrer fast 40-jährigen klinischen und Forschungserfahrung und der Erfahrung derart außergewöhnlicher Forschungsärzte und anderer verwandter Wissenschaftler zu dem Schluss, dass Krebs ein Konglomerat aller Arten von Parasiten ist : Mikroben, Viren, Pilze, Protozoen. Pilze, die die äußeren und inneren Toxine hervorheben, verändern den Stoffwechsel und die Struktur des betroffenen Organs. Mit dem Auftreten eines unvollständigen Mykosefungoides in diesem Konglomerat eines Pilzes wird der Prozess bösartig. Dieser Pilz verbreitet sich durch Spaltung, Sporen und Knospung. Kleine Sporen aus dem Blutstrom breiten sich schnell auf andere Organe aus. Der Prozess schreitet voran, ist aktiv in verschiedenen Geweben verteilt und die Krankheit nimmt einen tödlichen Charakter an. Ein Krebstumor ist ein Myzel, in dem sich diese Parasiten entwickeln.

Nach der Theorie des deutschen Wissenschaftlers Enderlein werden zunächst alle Warmblüter einschließlich des Menschen mit der RNA und DNA aller Mikroorganismen infiziert. Unter günstigen Bedingungen entwickeln sie sich von primitiven zu höheren und gehen ineinander über.

Die folgende Klassifizierung von Mikroparasiten wurde von Dr. X. Clark vorgenommen und interessierte die wissenschaftliche medizinische Gemeinschaft in vielen Ländern (Clark-Werke übersetzt in Deutsch, Japanisch und andere Sprachen). Der Mikroparasit, der Krebs verursacht, ist laut Clark Darmtrematode und gehört zu einer Art Plattwurm. Wenn Sie diesen Parasiten töten, wird die Entwicklung des Krebsprozesses sofort beendet. Die zweite Komponente des Krebsprozesses, Clark, bezeichnet die Anwesenheit von Propylen oder Benzol im Körper, die Schwermetallverbindungen und andere Toxine in ihrer Zusammensetzung enthalten. Damit sich die Zellen zu teilen beginnen - dieser Faktor wird Orthophosphat (Anfangsstadium von Krebs) genannt, ist es notwendig, eine bestimmte Menge Propylalkohol, Propylen (oder Isopropylen) im Körper anzureichern. Alle 100% der von Dr. Clark untersuchten Patienten hatten diese beiden Komponenten - Propylen und Trematode.

Dr. Clark untersuchte sorgfältig die Quellen von Karzinogenen im Alltag. Es stellte sich heraus, dass es sich dabei um Giftstoffe in Glasfaserprodukten handelt, die aus Freon (sogar in Mikrodosen) aus Kühlschränken, Metall- und Kunststoffkronen in den Zähnen austreten, einige Materialien für Zahnfüllungen. Propylen als technologischer Bestandteil wird in großem Umfang bei der Herstellung vieler Lebensmittelprodukte verwendet, einschließlich Wasserflaschen, in kosmetischen Produkten, in verschiedenen Deodorants, Zahnpasten, Lotionen sowie Benzol (raffinierten Ölen). Das in technologischen Prozessen verwendete Propylen und Benzol wird dann entfernt, aber es ist unmöglich, sie vollständig zu entfernen. Daher wird für Krebspatienten nur hausgemachtes Essen empfohlen.

Ein Propylen-freier Organismus tötet alle Darmparasiten, einschließlich der Erreger von Krebs - dem Trematoden. Theorie Clark kombinierte parasitäre und karzinogene Krebstheorie. Somit unterstützen theoretische experimentelle Daten die parasitäre Natur von Krebs.

Die Tatsache, dass Krebs durch Strahlung mit hoher Wahrscheinlichkeit entstehen kann, wurde von vielen Wissenschaftlern berücksichtigt. Im Jahr 1927 entdeckte Hermann Müller, dass ionisierende Strahlung Mutationen verursacht und Strahlung Krebs verschiedener Organe verursacht. 1951 - Muller schlug die Theorie vor, dass Mutationen unter dem Einfluss von Strahlung und der Entwicklung der Onkologie danach für die maligne Transformation von Zellen verantwortlich sind. Ob nach der Bestrahlung ein Krebs entsteht, hängt von den Anpassungskräften des Körpers ab.

Krankheitstheorie aufgrund saurer Radikale. Kampf gegen sie - antioxidativer Schutz, Erhalt einer alkalischen Umgebung im Körper, in der sich keine Metastasen entwickeln können; mit Sauerstoff gesättigte Umgebung, in der Krebszellen absterben. Biochemiker wissen, dass in der angesäuerten Umgebung jegliche pathogene Flora aktiviert wird, einschließlich Krebszellen. Und die nützliche Mikroflora schwächt. In einer alkalischen Umgebung passiert das Gegenteil: Die pathogene Flora kann nicht leben, und die gesunde Flora gedeiht.

Biochemische Krebstheorie

Die biochemische Theorie von Krebs betrachtet chemische Umgebungsfaktoren als Hauptursache für das Versagen von Zellteilungsmechanismen und die Immunabwehr des Körpers. In unserer Zeit, dem beispiellosen Aufblühen der chemischen Industrie und der beispiellosen Sättigung des Lebens und der Produktion synthetischer Substanzen, gewinnt die chemische Theorie des Krebses an Bedeutung.

Es basiert auf der Annahme eines direkten Zusammenhangs zwischen Krebs und der zerstörerischen Wirkung verschiedener chemischer, physikalischer oder biologischer Faktoren auf den Fötus während seines Entstehungsprozesses. V. Chapot ist überzeugt, dass alle humanen tumorspezifischen Antigene embryonalen Ursprungs sind, d. H. Charakteristisch für einen normalen Organismus, der sie in der frühen Zeit der Ontogenese produziert. Wissenschaftler glauben, dass das Antigen nicht nur fremd sein kann, sondern auch das körpereigene Protein, wenn seine Struktur grundlegende Veränderungen erfahren hat.

Diese Theorie sieht in der Ursache von Krebs weniger die Entstehung mutierter Zellen als eine Verletzung der Schutzsysteme des Körpers für deren Erkennung und Zerstörung. Befürworter der immunologischen Natur von Krebs neigen dazu anzunehmen, dass Tumorzellen kontinuierlich im Körper erscheinen. Sie werden vom Immunsystem als "nicht eigen" erkannt und abgelehnt. Und die grundlegenden Unterschiede zwischen gesunden und Tumorzellen bestehen nur in der Eigenschaft der ungezügelten Teilung, was durch einige Merkmale ihrer Membranen erklärt werden kann.

Nach dieser Theorie wird angenommen, dass als Reaktion auf eine konstante Stimulation im Gewebe Kompensationsmechanismen ausgelöst werden, bei denen Wiederherstellungsprozesse und eine erhöhte Zellteilungsrate eine wichtige Rolle spielen. Erstens wird die Regeneration gesteuert. Mit der Entwicklung normaler Zelllinien entwickeln sich jedoch auch Krebszellen. Im Jahr 1863 bestand Rudolf Ludwig Karl Virkhov darauf, dass Krebs letztlich auf Irritation zurückzuführen ist.

1915 schien diese Theorie eine brillante experimentelle Bestätigung zu erhalten: Der Erfolg der japanischen Wissenschaftler Yamagawa und Ishikawa war ein Beispiel für die praktische Anwendung der Virchowschen Irritationstheorie. Während sie 3 Monate lang 2-3 Mal pro Woche Kohlenteer auf die Haut der Hasenohren trugen, konnten sie echte Tumore bekommen. Bald jedoch traten Schwierigkeiten auf: Irritationen und karzinogene Wirkungen korrelierten nicht immer miteinander. Außerdem führte die einfache Irritation nicht immer zur Entwicklung eines Sarkoms. Beispielsweise wirken 3-, 4-Benzopyren und 1-, 2-Benzopyren fast gleich reizend. Allerdings ist nur die erste Verbindung krebserregend.

Trichomonas verursacht Krebs

1923 entdeckte Otto Warburg den Prozess der anaeroben Glykolyse (Glucosespaltung) in Tumoren und 1955 formulierte er seine Theorie auf der Grundlage einer Reihe von Beobachtungen und Hypothesen. Er betrachtete die maligne Entartung als eine Rückkehr zu primitiveren Formen des Zelllebens, die mit primitiven Einzellern verglichen werden und frei von "sozialen" Verpflichtungen sind. Insbesondere Krebs und Trichomodan sind sich in ihren biochemischen Eigenschaften sehr ähnlich: Varburg stellte fest, dass sie bei soliden Tumoren weniger Sauerstoff aufnehmen und mehr Milchsäure bilden als normale Gewebeschnitte. Der Wissenschaftler schlussfolgerte: Der Atmungsprozess in der Krebszelle ist unterbrochen. Dabei war es nicht so wichtig, ob die neu erworbene anaerobe Glykolyse für das "antisoziale Verhalten" der Zellen verantwortlich ist oder ob die Glykolyse einer der vielen Parameter dieser "primitiven Lebensweise" ist.

Aus Sicht von T. Ya. Svischeva ist Krebs das letzte Stadium der durch Trichomonas verursachten Krankheit, dh das Endstadium der Trichomoniasis. Trichomonas verursacht eine bestimmte Art von Krebs, dies ist der Kern der Theorie. Die gemeinsame Eigenschaft von Tumorzellen - um der strengen Regulierung des Gewebewachstums zu entgehen - haben Trichomonas, weil sie einen unabhängigen Ursprung haben und seit 800 Millionen Jahren ihres Bestehens viele Möglichkeiten entwickelt haben, um die Abwehrkräfte und deren Zerstörung zu umgehen. Bei der Entwicklung ihrer Theorie über das Wesen des Krebses hat T. Ya. Svishcheva von Anfang an das idealistische Konzept der Umwandlung normaler Zellen in Tumorzellen aufgegeben. Gegenstand der Studie waren einzellige Parasiten, die dem Menschen inhärent sind: Giardia - Darmparasit, Trichomonas - Hohlraumparasit, Toxoplasma - Gehirnparasit, Trypanosomen - Blutparasit.

Nach dieser Theorie ist eine Tumorzelle eine der Formen des einzelligen Trichomonas-Parasiten, und der Tumor selbst ist eine Kolonie, d. H. Eine Ansammlung von Parasiten, die in einen "sitzenden" Existenzmodus gewechselt sind. Daher sind die Tumorzellen keine normalen Zellen, sondern einzellige Zellen Parasiten - Flagellaten (Flagellat). Ihre fehlerlosen Formen, die irrtümlicherweise als Tumorzellen bezeichnet werden, verursachen onkologische Erkrankungen aufgrund der Fähigkeit zur uneingeschränkten Proliferation (Wachstum von Körpergewebe durch Zellvermehrung durch Teilung), Agglomeration (Verbindung, Akkumulation), Besiedlung und Metastasierung, was zu pathogenen und toxischen Wirkungen auf den Körper führt Person Nach dieser Theorie ist die Hauptinfektionsquelle der Mensch selbst, der Patient oder der Träger des Parasiten.

Im menschlichen Körper können drei Arten von Trichomonas gleichzeitig parasitieren: oral, intestinal und vaginal. Die ausgedehnten Lebensräume dieser Trichomonaden fallen mit den Zonen zusammen, in denen sich die Tumoren am häufigsten entwickeln. Und die bekanntesten ersten klinischen Manifestationen der pathogenen Wirkung von Parasiten: Parodontitis, Magengeschwüre, Gebärmutterhalskrebs bei Frauen und Prostatitis bei Männern. Die Zöliakie-freien Formen der Trichomonaden sind nicht von Blutzellen und Geweben zu unterscheiden, sie können Substanzen ausscheiden, die antigen mit Wirtsgeweben identisch sind usw. Im Gegensatz zu anderen einzelligen menschlichen Trichomonaden bilden sie selbst unter widrigen Bedingungen keine Zysten, und dies ist die einzige Protozoa, die in den Genitalien existieren kann Person Der Akademiker E. Pavlovsky beobachtete im Blut kranker Menschen von Flagellaten, die er als Trichomonas identifizierte, und schrieb darüber in Lehrbüchern für Ärzte.

Von offizieller Wissenschaft und Medizin aus folgte keine einzige experimentell begründete wissenschaftliche und professionelle Widerlegung der Entdeckung von T. Ya. Svishcheva. Trotz der Tatsache, dass es keinem einzigen Onkologen auf der Welt gelang, eine normale Zelle unter Laborbedingungen in eine Tumorzelle zu transformieren, obwohl keiner der Experimentatoren in Laborexperimenten (an Tieren) Metastasen initiieren konnte, obwohl dies derzeit der Fall ist veröffentlichte Studien, in denen festgestellt wurde, dass Krebs-DNA ein 70% iges Äquivalent zu Protozoen-DNA (d. h. Trichomonaden und anderen Mikroparasiten) aufweist, dominiert die Gentheorie die offizielle Medizin.

Krebs ist keine Zelle eines menschlichen Körpers, die in einen Tumor verwandelt wird - menschliche Zellen können sich nicht in bösartige Tumore verwandeln, die sich unkontrolliert vermehren und noch mehr unabhängig in Form von Metastasen durch den Körper wandern, da dies der Natur widerspricht! Tumore sind Kolonien von einzelligen Mikroparasiten, die allen bekannt sind und bis vor kurzem als harmlos galten. Sie sind in einem zystenartigen Zustand (Ruhezustand) in verschiedenen Teilen des menschlichen Körpers untergebracht. Wenn ihr Immunsystem ausfällt, wird es schwächer, sie werden lebendig und bewegen sich in eine mobile Amöben- und Flagellatform, wandern (metastasierend) durch einen schwächenden Organismus.

Unwissenschaftliche Krebstheorien

Unwissenschaftliche Theorien über Krebs sind in erster Linie das Ergebnis eines unzureichenden menschlichen Kontakts mit anderen Lebensformen sowie einer Störung des Energiehaushalts im Körper. Die chinesische Medizin sieht die Ursachen von Krebs in der Verletzung der Energiezirkulation durch die Kanäle des Jingli-Systems sowie in der allgemeinen Schwächung der Immunität des Körpers.

Diese Theorie basiert auf der Tatsache, dass der Mensch eine bioenergetische Einheit ist, ein Teil des Universums, und er muss gemäß den Gesetzen des Kosmos leben.

Wenn Sie einen Menschen von oben betrachten, dreht sich sein Biofeld im Uhrzeigersinn entsprechend der Drehung des Biofeldes unseres Planeten. Und darauf achten viele Experten (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Abweichungen, Funktionsstörungen im normalen Betrieb des Energiesystems verursachen Erkrankungen des Körpers auf zellulärer Ebene. Es ist wichtig anzumerken, dass in einem gesunden Organismus eine rechtsseitige Rotation unseres Feldes stattfindet und alle Arten von pathogener Mikroflora, Viren, Mikroorganismen, Parasiten und sogar Hämatome linksdrehend sind. Die meisten Menschen wissen inzwischen, dass wir Aura, Biofeld, Chakren, Bioenergiekanäle haben und dass Verletzungen unseres Energiesystems auftreten. Und in Fällen des Versagens eines bestimmten Energiezentrums bei der Arbeit der inneren Organe unter seiner Kontrolle kommt es auch zu Verletzungen. Krebs wird unter dem Prisma eines Energieungleichgewichts gesehen.

Dieses Wissen stammt aus der östlichen Medizin. Alle bekannten Systeme des physischen Körpers mit Ausnahme der Energie werden untersucht. Und das menschliche Energiesystem ist eine Kombination aus Energiestrahlung jeder einzelnen Zelle, jedes Organs und im Allgemeinen aller Zellen, aller Organe, die von Energiezentren entlang der Energiekanäle verteilt werden und zu einem aurischen Ei oder einem Biofeld kombiniert werden.

Der Grund ist das Ungleichgewicht der menschlichen Energie, das zu einer Fehlfunktion des Gehirns führt, das Versagen seiner Signale an die Organe, das allgemeine Ungleichgewicht der Homöostase und als Folge davon, dass die Schutzeigenschaften des menschlichen Körpers als stark organisierte Art stark abnehmen. Gleichzeitig werden Bedingungen für die schnelle Reproduktion pathogener Viren, Mikroorganismen und aller Arten von Parasiten geschaffen, die zu onkologischen Erkrankungen führen. Daher ist die Hauptursache für Krebs das geschwächte Biofeld.

An Orten, die energetisch schwach sind, verwurzeln sich pathogene Mikroflora und Parasiten am meisten, verdrehen sich millionenfach, bilden ein Gewirr und schaffen noch günstigere Bedingungen für Krankheitserreger. An diesem Ort wird Oncoopuchol gebildet. G. A. Pautov merkt an, dass „als Ergebnis zahlreicher Studien heute absolut zuverlässig festgestellt wurde, dass alle schweren Krebspatienten eine harte, stabile linke Polarisation und einen feinen Energiezustand im Linksrotationszustand haben.

Nachhaltig - dies bedeutet, dass es schwierig ist, es in den richtigen "gesunden" Zustand zu versetzen, und ein schwieriger Zustand ist, wenn Sie es auf einmal in einem Schritt bewegen können, aber es ist schwierig, es zu halten. " All dies zerstört unser Immunsystem. Ab diesem Zeitpunkt stören die pathogenen Gemeinschaften von Parasiten, Pilzen, Mikroorganismen und Viren, die sich in unserem Körper befinden, nicht mehr. Von diesem Zeitpunkt an beginnen sie sich schnell zu vermehren, zu keimen und metastasieren in unsere inneren Organe und Muskelgewebe. Mit anderen Worten, ein bioenergetischer Verlust der Körperverteidigung wird gebildet. Der schnelle Prozess der Vermehrung von Infektionen und des Wachstums von Pilzen ist nur möglich, wenn ein Feld geeigneter Polarisierung vorhanden ist. Krebs ist ein Prozess der Entwicklung und gegenseitigen Anreicherung von Infektionserregern (und um ihnen Parasiten zu helfen) und Vertretern der Pilzwelt in einem stabilen pathogenen (linken) Feld.