Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin usw. Erwähnen Sie das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle mit Intervallen von bis zu 1 Jahr oder mehr haben, aber mit der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Struktur der Membran der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird klassifiziert, weil sie idiopathisch auftritt (wenn eine erbliche Veranlagung vorliegt und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn vorliegen), symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder nur klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsschwellung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde eine Brutstätte mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Die Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Weiterhin werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form sind sie täglich, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen beobachtet: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Aber wie sich herausstellte, lassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht zurück, wenn es scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf, der Aufmerksamkeitsgrad, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, da Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten beim Sprechen, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Unangemessene elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der weit verbreiteten Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie im Wesentlichen ein „roter Lappen“ sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie. Die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Ursprung und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie, die mit einem bestimmten organischen Hirnschaden verbunden ist.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), wird diese Art des Anfalls als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Epilepsiebehandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (Verwendung eines einzigen Antiepileptikums).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Gerichten.

Epilepsie ohne Anfälle

Epilepsie ist eine chronische Krankheit, bei der der Prozess der Regulation und Übertragung elektrischer Impulse in Gehirnzellen verletzt wird. Die meisten Arten von Epilepsie sind durch das Auftreten von Krampfanfällen gekennzeichnet, von denen einige schwer zu bemerken sind. Es gibt jedoch Fälle, in denen sich Epilepsie ohne Anfälle entwickelt. In diesem Fall müssen Neurologen eine schwierige Aufgabe lösen und die Verletzung erkennen.

Epilepsie wirkt sich negativ auf das tägliche Leben einer Person aus. Durch die hochwertige Behandlung dieser Krankheit können Menschen keine Angst haben, wenn sie mit Menschen, bei der Arbeit oder in ihrem Lieblingsgeschäft kommunizieren. Die Klinik für Neurologie des Yusupov-Krankenhauses beschäftigt erfahrene Spezialisten, die sich auf die Behandlung dieser Krankheit spezialisiert haben. Dank der Professionalität von Neurologen und modernen Geräten können wir Epilepsie ohne Anfälle erkennen und Behandlungsprogramme entwickeln.

Symptome von Epilepsie ohne Anfälle

Die Möglichkeiten der modernen Medizin ermöglichen es uns, verschiedene Pathologien leicht zu diagnostizieren. Für die Auswahl wirksamer Medikamente und anderer Methoden ist es wichtig, das Epilepsiesyndrom zu bestimmen. Wenn die Erkrankung jedoch ohne Anfälle verläuft, ist es schwierig, den Patienten zu erkennen und einen Spezialisten zu konsultieren.

Epilepsie ohne Anfälle kann sich bei Kindern und Erwachsenen in folgender Form manifestieren:

• Sehbehinderung, Geruch;
• Ängstlichkeit, negative Gedanken, Panik;
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Gliedmaßen;
• sich wiederholende Bewegungen oder Automatismen;
• mangelnde Reaktion auf äußere Reize für kurze Zeit;
• Gedächtnislücken;
• Übelkeit, Durst, Kopfschmerzen.

Wenn diese Symptome auftreten, ist es wichtig, einen Spezialisten aufzusuchen und untersucht zu werden, um die Ursachen der Verletzung zu ermitteln. Epilepsie ohne Anfälle kann lange Zeit mit einer anderen Krankheit verwechselt werden. Ein erfahrener Neurologe kann diese Pathologie erkennen und die diagnostischen Möglichkeiten der Medizin optimal nutzen.

Epilepsie: Prognose und Verlauf der Erkrankung

Früher in der Medizin wurde vermutet, dass epileptische Anfälle zwangsläufig zu einer Abnahme der Intelligenz führen. Mit dem Aufkommen moderner Diagnoseverfahren und wirksamer Antiepileptika wurde diese Ansicht jedoch revidiert. Ärzte-Neurologen haben festgestellt, dass in seltenen Fällen eine Abnahme der kognitiven Funktionen beobachtet wird.

Wenn bei einem Patienten Epilepsie diagnostiziert wird, hängt die Prognose von der Angemessenheit und Aktualität der therapeutischen Maßnahmen ab. In den meisten Fällen ist die Prognose für Epilepsie günstig, zum Beispiel tritt bei 80% der Patienten nach der Therapie eine stabile Remission auf, deren Dauer 5 Jahre beträgt. Um in 20% der Fälle eine Remission zu erreichen, ist eine Kombination mehrerer Antiepileptika erforderlich.

Bei der Behandlung von Patienten mit Epilepsie, Neurologen zusammen mit Neurochirurgen, Psychologen, Ernährungswissenschaftlern und anderen Spezialisten entwickelt das Yusupov-Krankenhaus ein umfassendes Programm. Moderne Therapiemethoden ermöglichen es jedem Patienten, wieder ein volles Leben zu führen.

Behandlung von Epilepsie in Moskau

Die Behandlung von Epilepsie im Krankenhaus von Yusupov ist auf hohem Niveau. Erfahrene Neurologen bewältigen erfolgreich verschiedene Formen der Krankheit. Die umfassende Diagnose, bei der die Epilepsie ohne Anfälle erkannt wird, ermöglicht die Bestimmung der Art und des Ausmaßes der Läsion und die Entwicklung eines Therapieprogramms basierend auf den Ergebnissen der Untersuchung.

Die wichtigsten Vorteile der Anwendung in der Neurologieklinik des Yusupov Hospital sind:

• einen Spezialisten aufsuchen und die Prüfung zu einem geeigneten Zeitpunkt ohne Warteschlangen bestehen;
• eine breite Palette von Dienstleistungen durch erfahrene Fachleute;
• integrierter Ansatz bei der Behandlung von Krankheiten;
• die Möglichkeit, Ihren Arzt zu konsultieren und Informationen über den Behandlungsplan und die Kosten der Leistungen zu erhalten;
• Service auf europäischer Ebene und freundliche Haltung gegenüber Patienten;
• Rund-um-die-Uhr-Arbeit der Klinik und die Möglichkeit eines Krankenhausaufenthaltes 24 Stunden am Tag.

Patienten aller Schweregrade werden in die Neurologieklinik des Yusupov-Krankenhauses aufgenommen. Moderne evidenzbasierte Behandlungstechniken ermöglichen maximale Ergebnisse. Ein besonderer Schwerpunkt der Klinik ist die Interaktion mit Angehörigen von Epileptikern, bei der sie psychologisch unterstützt und in Erste-Hilfe-Techniken geschult werden.

Patienten in der Neurologieklinik werden qualitativ hochwertige Dienstleistungen geboten, die mit Traditionen respektvoller Haltung verbunden sind. Für die Bequemlichkeit der Patienten ist eine telefonische Vorbesprechung des Yusupov-Krankenhauses gültig.

Epilepsie: Symptome und Behandlung

Epilepsie - die Hauptsymptome:

• Kopfschmerzen
• Krämpfe
• Durchblutungsstörungen
• Reizbarkeit
• Gedächtnisstörung
• Epileptische Anfälle
• Malaise

Eine solche Krankheit wie die Epilepsie ist chronisch, während sie durch die Manifestation spontaner, selten auftretender kurzfristiger Episoden epileptischer Anfälle gekennzeichnet ist. Es sei darauf hingewiesen, dass die Epilepsie, deren Symptome sehr ausgeprägt sind, eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen ist - beispielsweise erlebt jeder 100. Mensch auf unserem Planeten wiederholte epileptische Anfälle.

Epilepsie: die Hauptmerkmale der Krankheit

Bei der Betrachtung von Fällen von Epilepsie kann festgestellt werden, dass sie selbst den Charakter einer angeborenen Erkrankung hat. Aus diesem Grund treten ihre ersten Anfälle bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5-10 bzw. 12-18 Jahren auf. In dieser Situation wird keine Schädigung der Gehirnsubstanz festgestellt - nur die elektrische Aktivität der Nervenzellen ändert sich. Auch die Erregbarkeitsschwelle im Gehirn nimmt ab. In diesem Fall wird Epilepsie als primär (oder idiopathisch) definiert, ihr Verlauf ist gutartig und sie kann auch wirksam behandelt werden. Es ist auch wichtig, dass im Falle einer primären Epilepsie, die sich gemäß dem angegebenen Szenario entwickelt, der Patient mit dem Alter die Verwendung von Pillen als Notwendigkeit vollständig ausschließen kann.

Als eine andere Form der Epilepsie ist die Epilepsie sekundär (oder symptomatisch). Seine Entwicklung erfolgt insbesondere nach Schädigung des Gehirns und seiner Struktur oder bei Stoffwechselstörungen. Im letzteren Fall ist das Auftreten einer sekundären Epilepsie von einer komplexen Reihe pathologischer Faktoren begleitet (Unterentwicklung von Hirnstrukturen, traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfällen, Abhängigkeit in der einen oder anderen Form, Tumoren, Infektionen usw.). Die Entwicklung dieser Form der Epilepsie kann unabhängig vom Alter erfolgen, die Behandlung der Krankheit ist in diesem Fall viel schwieriger. In der Zwischenzeit ist auch eine vollständige Heilung möglich, jedoch nur, wenn die zugrunde liegende Erkrankung, die Epilepsie hervorruft, vollständig beseitigt ist.

Mit anderen Worten, die Epilepsie wird nach ihrem Vorkommen in zwei Gruppen eingeteilt - es handelt sich um erworbene Epilepsie, deren Symptome von den Hauptursachen (aufgelistete Traumata und Krankheiten) und der erblichen Epilepsie abhängen, die jeweils aufgrund der Übertragung genetischer Informationen von Kindern an Kinder auftritt.

Arten von Epilepsie-Anfällen

Manifestationen der Epilepsie treten, wie wir festgestellt haben, in Form von Anfällen auf, während sie ihre eigene Klassifizierung haben:

• Basierend auf der Ursache des Auftretens (primäre Epilepsie und sekundäre Epilepsie);
• Basierend auf der Position des anfänglichen Fokus, gekennzeichnet durch übermäßige elektrische Aktivität (tiefe Teile des Gehirns, linke oder rechte Hemisphäre);
• Basierend auf der Variante, die die Entwicklung von Ereignissen im Verlauf eines Angriffs (mit oder ohne Bewusstseinsverlust) bildet.

Bei einer vereinfachten Klassifizierung von Epilepsie-Anfällen handelt es sich bei den Anfällen um generalisierte Teilanfälle.

Generalisierte Anfälle zeichnen sich durch Anfälle aus, bei denen ein vollständiger Bewusstseinsverlust sowie die Kontrolle über die durchgeführten Aktionen auftreten. Der Grund für diese Situation ist die übermäßige Aktivierung, die für die tiefen Teile des Gehirns charakteristisch ist, wodurch später das gesamte Gehirn beteiligt wird. Das Ergebnis dieses Zustands ist nicht zwingend, ausgedrückt in einem Sturz, da der Muskeltonus nur in seltenen Fällen gestört wird.

In Bezug auf diese Art von Anfällen, als partielle Anfälle, ist hier festzuhalten, dass sie für 80% der Gesamtzahl der Erwachsenen und 60% der Kinder charakteristisch sind. Die partielle Epilepsie, deren Symptome während der Entstehung einer Läsion mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde auftreten, hängt direkt von dem Ort dieser Läsion ab. Aus diesem Grund können Manifestationen der Epilepsie motorisch, mental, autonom oder empfindlich (taktil) sein.

Es ist zu beachten, dass die partielle Epilepsie als lokalisierte und fokale Epilepsie, deren Symptome eine gesonderte Gruppe von Krankheiten darstellen, einen metabolischen oder morphologischen Schaden an einem bestimmten Teil des Gehirns in ihrer eigenen Entwicklungsbasis hat. Sie können durch verschiedene Faktoren (Hirnverletzungen, Infektionen und entzündliche Läsionen, Gefäßdysplasie, akute zerebrale Durchblutungsstörungen usw.) verursacht werden.

Wenn sich eine Person im Bewusstsein befindet, jedoch die Kontrolle über einen bestimmten Körperteil verliert oder wenn zuvor ungewöhnliche Empfindungen auftreten, ist dies eine einfache Anpassung. Wenn es zu einer Verletzung des Bewusstseins (mit teilweisem Verlust) sowie zu einem Unverständnis der Person kommt, wo genau sie sich befindet und was gerade mit ihm geschieht, wenn es nicht möglich ist, mit ihm in Kontakt zu treten, dann handelt es sich um einen Angriff. Wie bei einem einfachen Angriff werden in diesem Fall Bewegungen unkontrollierbarer Art in dem einen oder anderen Körperteil ausgeführt, und es kommt häufig zum Nachahmen spezifisch gerichteter Bewegungen. So kann eine Person lächeln, gehen, singen, sprechen, den Ball schlagen, "tauchen" oder die vor dem Angriff begonnene Aktion fortsetzen.

Jede Art von Anfall ist kurzfristig und dauert bis zu drei Minuten. Praktisch jeder der Anfälle ist nach seiner Vollendung von Schläfrigkeit und Verwirrung begleitet. Wenn demnach während des Angriffs ein vollständiger Bewusstseinsverlust oder Verletzungen davon auftraten, erinnert sich die Person an nichts von ihm.

Die Hauptsymptome der Epilepsie

Wie bereits erwähnt, ist die Epilepsie im Allgemeinen durch das Auftreten eines umfangreichen Krampfanfalls gekennzeichnet. Sie beginnt in der Regel plötzlich und ohne logische Verbindung zu externen Faktoren.

In einigen Fällen ist es möglich, den Zeitpunkt des Beginns eines solchen Angriffs zu bestimmen. In ein oder zwei Tagen deutet die Epilepsie, deren Frühsymptome sich in allgemeinem Unwohlsein äußern, auch auf eine Störung des Appetits und des Schlafes, auf Kopfschmerzen und übermäßige Reizbarkeit als schnelle Vorläufer hin. In vielen Fällen wird das Auftreten eines Anfalls von einem Auftreten einer Aura begleitet - für denselben Patienten wird ihr Charakter als stereotyp in der Anzeige definiert. Die Aura hält einige Sekunden an, gefolgt von einem Bewusstseinsverlust, möglicherweise einem Sturz, der häufig von einem besonderen Schrei begleitet wird, der durch einen Krampf in der Glottis verursacht wird, der beim Zusammenziehen der Brust- und Zwerchfellmuskeln auftritt.

Gleichzeitig treten tonische Krämpfe auf, bei denen sowohl der Rumpf als auch die Extremitäten, die sich in einem Spannungszustand befinden, herausgezogen werden und der Kopf zurückgeworfen wird. Das Atmen wird verzögert, während die Venen im Halsbereich anschwellen. Das Gesicht wird blass vom Tod, die Kieferbacken werden durch Krämpfe zusammengedrückt. Die Dauer der tonischen Anfallsphase beträgt etwa 20 Sekunden. Danach gibt es bereits klonische Krämpfe, die sich in den ruckartigen Kontraktionen der Rumpfmuskulatur, der Gliedmaßen und des Halses manifestieren. In dieser Anfallsphase, die bis zu 3 Minuten dauert, wird das Atmen oft zu Heiserkeit und Lärm, was durch die Ansammlung von Speichel sowie das Anhaften der Zunge erklärt wird. Es gibt auch die Freisetzung von Schaum aus dem Mund, oft mit Blut, das durch das Beißen der Wange oder der Zunge auftritt.

Allmählich nimmt die Häufigkeit der Anfälle ab, ihr Ende führt zu einer komplexen Muskelentspannung. Diese Periode ist durch das Fehlen einer Reaktion auf Stimuli gekennzeichnet, unabhängig von der Intensität ihrer Auswirkungen. Die Schüler sind im ausgedehnten Zustand, es gibt keine Reaktion auf Lichteinwirkung. Reflexe eines tiefen und schützenden Typs werden nicht verursacht, jedoch kommt es häufig zu unwillkürlichem Wasserlassen. In Anbetracht der Epilepsie ist es unmöglich, die Weite ihrer Varietäten nicht zu bemerken, und jede von ihnen ist durch ihre eigenen Merkmale gekennzeichnet.

Neugeborene Epilepsie: Symptome

In diesem Fall wird die Epilepsie von Neugeborenen, deren Symptome vor dem Hintergrund erhöhter Temperatur auftreten, als intermittierende Epilepsie definiert. Der Grund dafür ist die allgemeine Natur der Anfälle, bei denen die Krämpfe von einem Glied zum anderen und von einer Körperhälfte zur anderen gehen.

Die gewohnheitsmäßige Schaumbildung für Erwachsene sowie das Beißen der Zunge fehlt in der Regel. Es ist auch eine extrem seltene Epilepsie, und seine Symptome bei Säuglingen werden als tatsächliche Phänomene definiert, die älteren Kindern und Erwachsenen eigen sind, und manifestiert sich in Form von unfreiwilligem Wasserlassen. Es gibt auch keinen Schlaf nach dem Angriff. Selbst wenn das Bewusstsein wiedererlangt wird, ist es möglich, die charakteristische Schwäche auf der linken oder rechten Seite des Körpers zu erkennen, deren Dauer mehrere Tage betragen kann.

Beobachtungen deuten darauf hin, dass Babys an Epilepsie leiden und Symptome haben, die auf einen Anfall hindeuten. Dies sind allgemeine Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Appetitstörungen.

Temporale Epilepsie: Symptome

Temporale Epilepsie tritt aufgrund einer Reihe von Gründen auf, es gibt jedoch primäre Faktoren, die zu ihrer Entstehung beitragen. Dazu gehören Geburtsverletzungen sowie Hirnschäden, die sich aufgrund von Verletzungen, einschließlich entzündlicher Prozesse und anderer Arten von Vorkommnissen, schon früh entwickeln.

Die zeitliche Epilepsie, deren Symptome in polymorphen Paroxysmen mit einer besonderen Aura vor ihnen ausgedrückt werden, hat eine Dauer von Manifestationen in der Größenordnung von mehreren Minuten. Meistens zeichnet es sich durch folgende Merkmale aus:

• Bauchempfindungen (Übelkeit, Bauchschmerzen, erhöhte Peristaltik);
• Herzsymptome (Herzschlag, Herzschmerz, Arrhythmie);
• Kurzatmigkeit;
• Das Auftreten unwillkürlicher Phänomene in Form von Schwitzen, Schlucken, Kauen usw.
• Das Auftreten von Bewusstseinsveränderungen (Verlust von Kommunikationsgedanken, Desorientierung, Euphorie, Ruhe, Panik, Ängste);
• Handlungen durchführen, die durch einen vorübergehenden Bewusstseinswechsel, mangelnde Motivation in Handlungen bestimmt werden (Auskleiden, Aufnehmen von Dingen, Fluchtversuchen usw.);
• Häufige und schwere persönliche Veränderungen, ausgedrückt in paroxysmalen Gemütsstörungen;
• Signifikanter Typ von autonomen Erkrankungen, die in den Intervallen zwischen Anfällen auftreten (Druckveränderung, gestörte Thermoregulation, verschiedene Arten allergischer Reaktionen, Störungen des metabolisch-endokrinen Typs, Störungen der Sexualfunktion, Störungen des Wasser-Salz- und Fettstoffwechsels usw.)

Meistens hat die Krankheit einen chronischen Verlauf mit einer charakteristischen Tendenz zum allmählichen Fortschreiten.

Epilepsie bei Kindern: Symptome

Ein Problem wie die Epilepsie bei Kindern, deren Symptome Ihnen bereits in allgemeiner Form bekannt sind, hat ihre eigenen Merkmale. Bei Kindern ist dies also viel häufiger als bei Erwachsenen, und ihre Ursachen können sich von ähnlichen Fällen von Epilepsie bei Erwachsenen unterscheiden, und schließlich wird nicht jeder unter Kindern auftretende Anfall einer solchen Diagnose wie Epilepsie zugeschrieben.

Die hauptsächlichen (typischen) Symptome sowie Anzeichen von Anfällen von Epilepsie bei Kindern werden wie folgt ausgedrückt:

• Krämpfe, ausgedrückt in rhythmischen Kontraktionen, die für die Muskeln des Körpers charakteristisch sind;
• Temporärer Atemstillstand, unfreiwilliges Wasserlassen sowie Kotverlust;
• Verlust des Bewusstseins;
• Extrem starke Muskelspannung des Körpers (Beine strecken, Arme beugen). Die Bewegungsstörung eines beliebigen Körperteils, ausgedrückt durch das Zucken der Beine oder Arme, das Falten oder Ziehen der Lippen, das Herunterfallen des Auges, zwingt eine Seite des Kopfes, sich zu drehen.

Neben typischen Formen können Epilepsie bei Kindern, wie Epilepsie bei Jugendlichen und ihre Symptome, in anderen Formen ausgedrückt werden, deren Merkmale nicht sofort erkannt werden. Zum Beispiel Abwesenheitsepilepsie.

Abwesenheitsepilepsie: Symptome

Der Begriff Abwesenheit aus dem Französischen bedeutet „Abwesenheit“. In diesem Fall, wenn ein Sturzangriff und keine Krämpfe auftreten, stoppt das Kind einfach und reagiert nicht mehr auf die Ereignisse, die sich in der Umgebung ereignen. Bei Abwesenheitsepilepsie sind folgende Symptome charakteristisch:

• Plötzliches Verblassen, Unterbrechung der Aktivität;
• Ein abwesender oder starrer Blick konzentrierte sich auf einen Punkt;
• Die Unmöglichkeit, die Aufmerksamkeit des Kindes auf sich zu ziehen;
• Die Fortsetzung der Aktion, die das Kind nach dem Angriff begonnen hat, mit Ausnahme der Dauer des Angriffs aus dem Speicher.

Oft ist diese Diagnose etwa 6-7 Jahre alt, während Mädchen mehr als doppelt so oft krank werden wie Jungen. In 2/3 der Fälle werden Kinder mit Angehörigen mit der Krankheit festgestellt. Durchschnittlich dauert die Abwesenheit von Epilepsie und Symptomen bis zu 6,5 Jahre an, wird dann weniger häufig und verschwindet oder bildet sich mit der Zeit zu einer anderen Form der Krankheit.

Rolandische Epilepsie: Symptome

Diese Art der Epilepsie ist eine der häufigsten Formen, die für Kinder relevant sind. Sie ist vor allem im Alter von 3 bis 13 Jahren durch Manifestationen gekennzeichnet, während der Höhepunkt ihrer Manifestation auf das Alter von etwa 7 bis 8 Jahren fällt. Das Debüt der Krankheit für 80% der Gesamtzahl der Patienten erfolgt in 5-10 Jahren. Anders als bei der vorherigen Epilepsie ohne Krankheit besteht ein Unterschied darin, dass etwa 66% der Patienten Jungen sind.

Rolandische Epilepsie, deren Symptome in der Tat typisch sind, manifestiert sich unter den folgenden Bedingungen:

• Das Auftreten von somatosensorischer Aura (1/5 der Gesamtzahl der Fälle). Es zeichnet sich durch Parästhesien (ein ungewöhnliches Gefühl der Taubheit der Haut) der Muskeln des Kehlkopfes und des Rachens, Wangen, wenn es einseitig lokalisiert ist, und auch durch Taubheitsgefühl des Zahnfleisches, der Wangen und manchmal der Zunge aus.
• Vorkommen klonischer einseitiger, tonisch-klonischer Anfälle. In diesem Fall sind auch die Gesichtsmuskeln betroffen, in einigen Fällen können sich die Krämpfe auf das Bein oder den Arm ausbreiten. Die Beteiligung der Zunge, der Lippen und der Rachenmuskulatur führt zu einer Beschreibung der Empfindungen durch das Kind in Form von "Kieferverlagerung", "Zappeln der Zähne", "Zittern der Zunge".
• Sprachschwierigkeiten. Sie äußern sich im Ausschluss der Möglichkeit, Wörter und Laute auszusprechen, während das Aufhören der Sprache zu Beginn des Angriffs auftreten kann oder sich im Verlauf seiner Entwicklung manifestiert;
• Reichlicher Speichelfluss (Hypersalivation).

Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Epilepsie besteht auch darin, dass sie hauptsächlich nachts auftritt. Aus diesem Grund wird sie auch als Nachtepilepsie definiert, deren Symptome in 80% der Gesamtzahl der Patienten in der ersten Hälfte der Nacht und nur in 20% im Zustand des Wachzustandes und des Schlafes fallen. Nachtanfälle haben bestimmte Merkmale, die beispielsweise in ihrer relativ kurzen Dauer liegen, sowie in der Tendenz zur nachfolgenden Verallgemeinerung (Ausbreitung des Prozesses durch ein Organ oder einen Organismus von einem Fokus, der einen begrenzten Umfang hat).

Myoklonische Epilepsie: Symptome

Diese Art von Epilepsie, wie myoklonische Epilepsie, deren Symptome durch eine Kombination von Zucken mit starken epileptischen Anfällen gekennzeichnet sind, wird auch als Myoklonus-Epilepsie bezeichnet. Diese Art von Krankheit beider Geschlechter ist auffallend, während morphologische Zelluntersuchungen der Zellen des Rückenmarks und des Gehirns sowie der Leber, des Herzens und anderer Organe in diesem Fall die Ablagerung von Kohlenhydraten aufzeigen.

Die Krankheit beginnt im Alter von 10 bis 19 Jahren und ist durch Symptome in Form von epileptischen Anfällen gekennzeichnet. Später treten auch Myoklonien auf (Muskelkontraktionen unwillkürlicher Natur im Voll- oder Teilvolumen mit oder ohne motorischen Effekt), die den Namen der Krankheit bestimmen. Geistige Veränderungen sind oft Debüts. Die Häufigkeit der Anfälle ist unterschiedlich - sie kann sowohl täglich als auch mehrmals im Monat oder weniger (bei entsprechender Behandlung) auftreten. Bewusstsein und Anfälle sind ebenfalls möglich.

Posttraumatische Epilepsie: Symptome

In diesem Fall ist die posttraumatische Epilepsie, deren Symptome wie in anderen Fällen Krämpfe gekennzeichnet sind, in direktem Zusammenhang mit einer durch eine Kopfverletzung verursachten Hirnschädigung.

Die Entwicklung dieser Art von Epilepsie ist für 10% der Personen relevant, die schwere Kopfverletzungen erlitten haben, mit Ausnahme von durchdringenden Wunden im Gehirn. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Epilepsie steigt mit einer durchdringenden Gehirnverletzung um bis zu 40%. Die Ausprägung charakteristischer Symptome ist bereits mehrere Jahre nach dem Zeitpunkt der Verletzung möglich und hängt direkt von der Stelle mit pathologischer Aktivität ab.

Alkoholische Epilepsie: Symptome

Alkoholische Epilepsie ist eine dem Alkoholismus eigenartige Komplikation. Die Krankheit manifestiert sich in Krampfanfällen, die plötzlich auftreten. Der Beginn eines Angriffs ist durch Bewusstseinsverlust gekennzeichnet, wonach das Gesicht eine starke Blässe und allmähliche Zyanose bekommt. Bei einem Anfall tritt häufig Schaum aus dem Mund auf, Erbrechen tritt auf. Das Anhalten der Anfälle geht einher mit einer allmählichen Bewusstseinsbildung, wonach der Patient oft bis zu mehreren Stunden einschläft.

Alkoholische Epilepsie äußert sich in den folgenden Symptomen:

• Verlust des Bewusstseins, Ohnmacht;
• Krämpfe;
• Starker Schmerz, "Brennen";
• Muskelabflachung, Quetschgefühl, Hautstraffung.

Das Auftreten von Anfällen kann innerhalb der ersten Tage nach Beendigung des Alkoholkonsums auftreten. Oft sind die Angriffe von Halluzinationen begleitet, die für Alkoholismus charakteristisch sind. Die Ursache der Epilepsie ist eine langfristige Alkoholvergiftung, insbesondere bei der Verwendung von Surrogaten. Ein zusätzlicher Schub kann eine traumatische Hirnverletzung, eine Infektionskrankheit und Arteriosklerose sein.

Nicht-konvulsive Epilepsie: Symptome

Die nicht-konvulsive Form der Anfälle bei Epilepsie ist eine recht häufige Variante ihrer Entwicklung. Nicht-konvulsive Epilepsie, deren Symptome sich beispielsweise im Dämmerungsbewusstsein äußern können, manifestiert sich plötzlich. Seine Dauer liegt in der Größenordnung von einigen Minuten bis zu mehreren Tagen mit demselben plötzlichen Verschwinden.

In diesem Fall gibt es eine Bewusstseinsverengung, bei der von den verschiedenen Erscheinungsformen der Außenwelt nur der Teil der Phänomene (Objekte), die emotional signifikant sind, von den Kranken wahrgenommen wird. Aus demselben Grund sind Halluzinationen und verschiedene Wahnvorstellungen üblich. In Halluzinationen ist der Charakter äußerst beängstigend, wenn er seine visuelle Form in düsteren Tönen färbt. Diese Bedingung kann einen Angriff auf andere mit Verletzungen verursachen, oft ist die Situation tödlich. Diese Art der Epilepsie ist gekennzeichnet durch psychische Störungen bzw. Emotionen äußern sich im äußersten Ausmaß ihres Ausdrucks (Wut, Horror, seltener - Ekstase und Ekstase). Nach den Angriffen vergessen die Patienten mit dem, was mit ihnen passiert, die verbleibenden Erinnerungen an Ereignisse können viel seltener auftreten.

Epilepsie: Erste Hilfe

Epilepsie, deren erste Symptome eine unvorbereitete Person erschrecken können, erfordert einen gewissen Schutz des Patienten vor möglichen Verletzungen während eines Anfalls. Aus diesem Grund sieht die Erste Hilfe während der Epilepsie vor, den Patienten mit einer weichen und ebenen Oberfläche zu versehen, für die weiche Gegenstände oder Kleidungsstücke unter den Körper gelegt werden. Es ist wichtig, den Körper des Patienten von den anziehenden Objekten zu befreien (in erster Linie betrifft dies Brust, Nacken und Taille). Der Kopf sollte zur Seite gedreht werden, um die bequemste Position zum Ausatmen von Erbrochenem und Speichel zu bieten.

Beine und Hände sollten ein wenig gehalten werden, bis der Anfall abgeschlossen ist, ohne Anfällen zu begegnen. Um die Zunge vor Bissen sowie vor möglichen Brüchen zu schützen, legen Sie etwas Weiches in den Mund (Serviette, Taschentuch). Bei geschlossenen Backen sollten sie nicht geöffnet werden. Während eines Angriffs kann kein Wasser abgegeben werden. Beim Einschlafen nach einem Anfall sollte der Patient nicht geweckt werden.

Epilepsie: Behandlung

Bei der Behandlung von Epilepsie gibt es zwei hauptsächliche Bestimmungen. Die erste ist die individualisierte Auswahl einer wirksamen Art von Medikamenten mit ihren Dosierungen, und die zweite ist die langfristige Verwaltung von Patienten mit der erforderlichen Verabreichung und Dosisänderung. Im Allgemeinen konzentriert sich die Behandlung auf die Schaffung geeigneter Bedingungen, die eine Erholung und Normalisierung des Zustands einer Person auf psychoemotionaler Ebene mit einer Korrektur von Beeinträchtigungen in den Funktionen bestimmter innerer Organe gewährleisten, d. H.

Um eine Krankheit zu diagnostizieren, muss man sich an einen Neurologen wenden, der bei entsprechender Beobachtung des Patienten die geeignete Lösung individuell auswählt. Bei den häufigen psychischen Störungen psychischer Art wird die Behandlung in diesem Fall von einem Psychiater durchgeführt.

Wenn Sie glauben, Sie haben Epilepsie und die Symptome, die für diese Krankheit charakteristisch sind, können Ihnen Ärzte helfen: ein Neurologe, ein Psychiater.

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Neurosyphilis ist eine Erkrankung venerealer Natur, die die Leistungsfähigkeit einiger innerer Organe stört und, wenn sie nicht sofort behandelt wird, sich innerhalb kurzer Zeit auf das Nervensystem ausbreiten kann. Kommt häufig in jedem Stadium der Syphilis vor. Das Fortschreiten der Neurosyphilis manifestiert sich durch Symptome wie Anfälle von schwerem Schwindel, Muskelschwäche, Auftreten von Anfällen, Lähmungen der Gliedmaßen und Demenz.

Tetanus ist eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten, gekennzeichnet durch die Freisetzung von Toxin sowie eine signifikante Schnelligkeit des klinischen Verlaufs. Tetanus, dessen Symptome auch in der Läsion des Nervensystems in Verbindung mit generalisierten Krämpfen und tonischen Spannungen in den Skelettmuskeln auftreten, ist eine äußerst schwerwiegende Erkrankung - es reicht aus, um die Mortalitätsstatistiken zu isolieren, die etwa 30-50% erreichen.

Meningoenzephalitis ist ein pathologischer Prozess, der das Gehirn und seine Membranen beeinflusst. Meistens ist die Krankheit eine Komplikation der Enzephalitis und Meningitis. Wenn die Zeit keine Behandlung erfordert, kann diese Komplikation eine ungünstige Prognose mit tödlichem Ausgang haben. Die Symptome der Krankheit sind von Person zu Person verschieden, da alles vom Grad der Schädigung des zentralen Nervensystems abhängt.

Periarteritis nodosa ist eine Erkrankung, die die Gefäße von kleinen und mittleren Kalibern befällt. In der offiziellen Medizin wird die Krankheit als nekrotisierende Vaskulitis bezeichnet. Es gibt den Namen Periarteritis, Kussmaul-Meier-Krankheit, Panarteritis. Mit der Entwicklung der Pathologie bilden sich Aneurysmen, die nicht nur das Gewebe, sondern auch die inneren Organe schädigen.

Hypomagnesiämie ist ein pathologischer Zustand, der durch einen Rückgang des Magnesiumspiegels im Körper unter dem Einfluss verschiedener ätiologischer Faktoren gekennzeichnet ist. Dies führt wiederum zum Fortschreiten schwerer Pathologien, einschließlich neurologischer und kardiovaskulärer Erkrankungen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.

Epilepsie ohne Krämpfe

Die Absanse-Epilepsie ist eine Form der neurologischen Erkrankung, die durch nicht-konvulsive Anfälle mit einem Bewusstseinsverlust für eine dritte Minute gekennzeichnet ist.

Absanse-Epilepsie manifestiert sich durch Symptome, die auf den ersten Blick nicht offensichtlich sind. Kinder fangen an zu „hängen“, ein solcher Hang ist nichts anderes als ein nicht-krampfartiger Anfall. Ein Kind, das an Epilepsie des Abszesses leidet, gerät in einen kurzfristigen Stupor, als ob es ausgeschaltet wäre und auf einen Punkt schaut. Krampfanfälle treten überwiegend tagsüber auf.

Solche Aufhängungen in medizinischer Sprache werden als Fehlzeiten bezeichnet. Die Krankheit tritt im Alter zwischen drei und acht Jahren auf, wobei Mädchen häufiger leiden als Jungen. In einer EEG-Studie am Menschen wird ein epileptischer Fokus gefunden, der Impulse erzeugt, die zur Erregung des Gehirns und zur Störung seiner Aktivität führen.

Warum ein kleiner Patient Abszessepilepsie bekommen kann, sollten Sie die Hauptgründe berücksichtigen.
Ursachen der Abwesenheit von Epilepsie:

- das Vorhandensein eines Tumors im Gehirn;
- Die Zerstörung der Substanz des Gehirns während der Geburt;
- Kopfverletzungen;
- Erblast;
- entzündliche Erkrankungen der Gehirnmembranen;
- Hyperventilation der Lunge;
- Übermäßige Aufnahme von giftigen Lebensmitteln in den Körper des Babys;

Die Schwierigkeit liegt in der Tatsache, dass Eltern nicht-krampfhafte Anfälle „abschreiben“, weil das Kind müde ist, auf die Unwilligkeit, sich auf eine Sache zu konzentrieren, Unaufmerksamkeit. Daher werden Absenzen als „normal“ angesehen und die Krankheit beginnt sich langsam zu entwickeln und zu entwickeln. Folglich wird die Behandlung nicht durchgeführt, und das Kind wird weiterhin periodisch getrennt. Bei fehlender Behandlung wird der Epilepsie des Abszesses widerstanden (gestärkt, beigelegt).

Symptome der Abwesenheitsepilepsie bei Kindern

Die Anfälle der Abwesenheitsepilepsie sind nicht dieselben wie bei generalisierten Formen von Krampfanfällen, wie allgemein angenommen wird. Das Kind erstarrt etwa 10-15 Sekunden, geht dann weiter und setzt seine Tätigkeit fort.

Von der Seite ist es der übermäßigen Nachdenklichkeit, der Ermüdung eines Kindes ähnlich. Dies kann häufig bei Erwachsenen festgestellt werden, wenn das Feld des Arbeitstages, an dem sich eine Person befindet, an einem Punkt liegt. Nach einem leichten, nicht konvulsiven Anfall bemerkt der Patient keine Schwäche und Schläfrigkeit, aber wenn die Form der Epilepsie belastet ist, werden andere Symptome hinzugefügt.

Bei der belasteten Form wirft das Kind seinen Kopf zurück und verdreht die Augen, das heißt, es wird die tonische Komponente der Krankheit hinzugefügt. Neben der tonischen Komponente kann eine atonische Komponente des Anfalls auftreten. Es ist durch den Verlust von Gegenständen aus den Händen und Nicken von Kopf und Körper gekennzeichnet.

Oft werden automatische Bewegungen in Form einer ständigen Wiederholung der gleichen Wörter, Phrasen, Streicheln, Körperteile und Lippen lecken hinzugefügt. Diese klinischen Manifestationen von Anfällen weisen genau auf das Vorhandensein von Epilepsie ohne Abwesenheit hin und selten, wenn diese Anfälle ansonsten auftreten.

Es gibt aber auch atypische Anfallsabläufe, in der Regel sind sie langwierig, das Bewusstsein geht langsam und nicht vollständig verloren, und nach einem Anfall schläft eine Person ein. In diesem Fall sprechen Neurologen über den ungünstigen Verlauf der Pathologie.

Absanse-Epilepsie kann durch eine hohe Häufigkeit von Paroxysmen festgestellt werden. Ihr Aussehen ist mehr als hundert Mal am Tag. Nach Hyperventilation und Lichtempfindlichkeit aufhängen, was bedeutet das?

Dies bedeutet, dass bei einem scharfen hellen Sonnenlicht in den Augen des Kindes ein Angriff entsteht. Absanse-Epilepsie kann sich zu generalisierten klonisch-tonischen Anfällen entwickeln, mit Bewusstseinsverlust und Zungenansatz.

Absanse-Epilepsie tritt günstig auf, aber zusammen mit diesen haben Kinder mit dieser Diagnose ADHS (Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom und Hyperaktivitätsstörung). Die Krankheit wirkt sich nicht auf den Intellekt des Kindes aus.

Diagnose der Abwesenheitsepilepsie

Wie lässt sich Abwesenheitsepilepsie bei einem Kind im Frühstadium feststellen? Folgen Sie dazu einer Konsultation mit einem Kinderarzt, um alles über das Verhalten des Kindes

Wenn Eltern Unaufmerksamkeit, Lethargie bemerken, informieren Sie den Kinderarzt, dann kann der Arzt Epilepsie besser verstehen und vermuten und sich an einen Neurologen wenden.

Erzählen Sie ausführlich über die Geburt, ob es zum Zeitpunkt der Geburt Verletzungen gab oder ob es Hirnkrankheiten gab.

Alle diese Daten helfen Ihnen, schnell zu verstehen, was mit dem Kind zu tun hat. Vielleicht entwickelt das Kind direkt in der Arztpraxis einen Angriff. Darüber hinaus kann der Neurologe mehrere Klärungstests anbieten und dann eine genaue Diagnose stellen.

Der Patient muss untersucht werden, er wird einer Reihe von Studien unterzogen:
- EEG
- CT
- MRI

Eine EEG-Studie ist notwendig, weil sie das Vorhandensein eines epileptischen Fokus im Gehirn bestätigt. CT und MRI werden durchgeführt, um andere Krankheiten, die Anfälle auslösen können, auszuschließen. Nach MRT und CT sind Hirntumoren, Gehirntuberkulose, Enzephalitis und Zysten ausgeschlossen.

Behandlung von Epilepsie bei Kindern

Neurowissenschaftler, Epileptologen und Kinderärzte behandeln die absanse Epilepsie.
Um Anfällen vorzubeugen, werden dem Kind Medikamente verschrieben. Die Arzneimittel gehören zur Gruppe der Succimide zur Behandlung kleiner Epilepsieformen.

Succinimide beeinflussen die Großhirnrinde und hemmen deren Funktion sowie die Anfallsschwelle. Um die Häufigkeit von Anfällen zu verringern, sorgen Sie für plötzliche Ortsveränderungen, plötzliches Sonnenlicht in den Augen.

Epilepsie ohne Anfälle. Was ist Epilepsie?

Epilepsie ist eine der häufigsten Erkrankungen des Nervensystems, die aufgrund ihrer charakteristischen Merkmale ein ernstes medizinisches und soziales Problem darstellt. Etwa 40 Millionen Menschen leiden an Epilepsie, von denen 65% praktisch ohne Anfälle leben können, vorausgesetzt, sie werden angemessen medizinisch untersucht und angemessen behandelt. Bei Kindern beträgt die Inzidenz von Epilepsie 0,751%.

Epilepsie ist eine Erkrankung des Gehirns, die durch Anfälle von motorischen, sensorischen, autonomen oder psychischen Störungen gekennzeichnet ist. Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Nur wiederholte Anfälle sind die Grundlage für die Diagnose von Epilepsie. Bei Epilepsie sollten Anfälle auch spontan sein, das heißt, durch nichts hervorgerufen werden; Sie erscheinen immer unerwartet. Die Angriffe, die bei einer Temperatur (Fieberkrämpfe), einem Schrecken, bei Blutabnahme auftreten, haben in der Regel keinen Zusammenhang mit Epilepsie.

Die Ursachen der Epilepsie hängen vom Alter ab. Bei Kleinkindern ist der häufigste ursächliche Faktor der erworbenen Epilepsie der Sauerstoffmangel während der Schwangerschaft (Hypoxie) sowie angeborene Fehlbildungen des Gehirns, intrauterine Infektionen (Toxoplasmose, Zytomegalie, Röteln, Herpes usw.); weniger Geburtsverletzung. Es gibt auch Formen der Epilepsie mit erblicher Veranlagung (z. B. juvenile myoklonische Epilepsie). Bei diesen Formen ist das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, wenn ein Elternteil an Epilepsie leidet, gering und beträgt nicht mehr als 8%. Fortschreitende erbliche Formen der Epilepsie sind extrem selten, hauptsächlich in Familien mit einer Blutsverwandtschaft. In diesen Familien kann das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, sehr hoch sein und 50% erreichen.

"Symptomatische" Epilepsie (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns nachgewiesen werden kann, zum Beispiel Zyste, Tumor, Blutung, Entwicklungsdefekte), idiopathische Epilepsie (wenn eine erbliche Veranlagung und strukturelle Veränderungen im Gehirn vorliegen) und kryptogene Epilepsie (wenn die Ursache der Erkrankung vorliegt) kann nicht identifizieren).

Es gibt fokale (partielle, fokale, lokale) Anfälle, die mit dem Auftreten einer elektrischen Entladung in einem bestimmten begrenzten Abschnitt der Großhirnrinde und generalisierten Anfällen zusammenhängen, bei denen beide Gehirnhälften gleichzeitig an der Entladung beteiligt sind. Bei fokalen Anfällen können Krämpfe oder besondere Empfindungen (z. B. Taubheit) in bestimmten Körperteilen auftreten. am häufigsten im Gesicht oder in den Gliedmaßen, besonders in den Händen. Fokale Anfälle können sich auch durch kurze Episoden von visuellen, auditiven, olfaktorischen oder geschmacklichen Halluzinationen manifestieren. kurzfristiges Gefühl von Schmerzen oder Unwohlsein im Unterleib; ein Zustrom von Gedanken mit Konzentrationsunfähigkeit; das Gefühl von "schon gesehen" oder "nie gesehen"; Anfälle unmotivierter Angst. Das Bewusstsein während dieser Angriffe bleibt in der Regel erhalten (einfache Teilangriffe) und der Patient beschreibt detailliert seine Gefühle. Es ist möglich, das Bewusstsein auszuschalten, ohne zu fallen und Krämpfe (komplexe Anfälle). In diesem Fall führt der Patient die unterbrochene Aktion automatisch weiter aus. An diesem Punkt kann es zu Automatismen kommen: Schlucken, Kauen, Streicheln, Reiben der Handflächen und andere erwecken den Eindruck, dass die Person einfach in ihre Tätigkeit eingetaucht ist. Die Dauer von Teilangriffen beträgt normalerweise nicht mehr als 30 Sekunden. Nach komplexen partiellen Anfällen sind vorübergehende Verwirrung, Schläfrigkeit möglich.

Generalisierte Anfälle sind krampfhaft und nicht krampfhaft (Abwesenheiten).

Generalisierte krampfartige tonisch-klonische Anfälle sind die schwerwiegendsten, schockierendsten, erschreckendsten Eltern und andere, eine Art von Anfällen, aber weit von den schwersten. Einige Stunden oder sogar Tage vor einem Anfall erleben die Patienten einige Phänomene, die als Vorläufer bezeichnet werden: Allgemeines Unbehagen, Angstzustände, Aggression, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Schwitzen, Hitze oder Kälte usw. Wenn der Patient eine Aura empfindet (abdominales Unbehagen, visuell) Empfindungen, Unrealität der Umgebung usw.) und dann in Ohnmacht fällt und in Krämpfe gerät, wird ein solcher Angriff als sekundär generalisiert. Während der Aura haben einige Patienten Zeit, sich selbst zu schützen, andere um Hilfe zu bitten oder wenn sie das Bett erreichen. Bei anfänglich generalisierten Krampfanfällen spürt der Patient die Aura nicht; Diese Angriffe sind wegen ihrer Plötzlichkeit besonders gefährlich. Der bevorzugte Zeitpunkt ihres Auftretens ist der Zeitraum kurz nach dem Aufwachen der Patienten. Zu Beginn eines Angriffs (tonische Phase) kommt es zu Muskelverspannungen und oft wird ein durchdringender Schrei beobachtet. In dieser Phase kann man die Zunge beißen. Ein kurzzeitiger Atemstillstand mit nachfolgendem Auftreten von Zyanose (Zyanose der Haut) entwickelt sich. Außerdem entwickelt sich die klonische Phase des Angriffs: Es treten rhythmische Muskelzuckungen auf, die gewöhnlich alle Gliedmaßen betreffen. Am Ende der klonischen Phase wird häufig Harninkontinenz beobachtet. Spasmen stoppen normalerweise spontan nach wenigen Minuten (25 Minuten). Dann folgt die Zeit nach dem Angriff, die durch Schläfrigkeit, Verwirrung, Kopfschmerzen und den Beginn des Schlafes gekennzeichnet ist.

Nicht-konvulsive generalisierte Anfälle werden als Fehlzeiten bezeichnet. Sie entstehen fast ausschließlich in der Kindheit und im frühen Jugendalter. Das Kind erstarrt plötzlich (schaltet das Bewusstsein aus) und starrt auf einen Punkt; der Look scheint abwesend zu sein. Bedeckung der Augen, Augenlidzittern, leichtes Nachgeben des Kopfes. Angriffe dauern nur wenige Sekunden (520 Sekunden) und bleiben oft unbemerkt. Diese Angriffe reagieren sehr empfindlich auf Hyperventilation, die durch tiefes, zwanghaftes Atmen für 23 Minuten ausgelöst wird.

Es werden auch myoklonische Anfälle unterschieden: unwillkürliche Kontraktion der Muskeln des gesamten Körpers oder Teilen davon, wie der Hände oder des Kopfes, während der Patient Gegenstände in die Hände werfen kann. Diese Anfälle treten häufig morgens auf, insbesondere wenn der Patient nicht geschlafen hat. Bewusstsein mit ihnen gerettet. Atonische Anfälle zeichnen sich durch einen plötzlichen vollständigen Verlust des Muskeltonus aus, wodurch der Patient stark abfällt. Krampfreduktionen fehlen. Bei Kindern des ersten Lebensjahres gibt es eine besondere Form von schweren Anfällen von infantilen Krämpfen. Diese Angriffe erfolgen seriell in Form von Nicken, Körperfalten, Biegung von Armen und Beinen. Kinder mit dieser Art von Anfällen hinken in der motorischen und geistigen Entwicklung normalerweise zurück.

Insgesamt gibt es etwa 40 verschiedene Formen von Epilepsie und verschiedene Arten von Anfällen. Der Arzt muss die erforderliche Untersuchung durchführen und in jedem Fall die Form der Epilepsie und die Art der Anfälle genau diagnostizieren. Darüber hinaus gibt es für jede Form ein bestimmtes Antiepileptikum und ein eigenes Behandlungsschema.