Epilepsie - altersbedingte Anzeichen und Symptome

Epilepsie ist eine der häufigsten Erkrankungen des Zentralnervensystems.

Das erkennbarste Symptom der "Epilepsie" sind plötzliche epileptische Anfälle, begleitet oder nicht begleitet von Bewusstseinsverlust.

Interessanterweise variieren die ersten Anzeichen einer Epilepsie je nach Alter und Geschlecht der Person. Um die Krankheit so schnell wie möglich zu erkennen, sollten Sie sich mit den charakteristischen Symptomen vertraut machen.

Symptome der Krankheit

Die Anzeichen einer Epilepsie werden von denjenigen Teilen des Gehirns bestimmt, in denen die pathologische Entladung auftritt. Die Symptome treten in der Regel in Verletzung der Funktionen auf, für die die betroffenen Gehirnbereiche verantwortlich sind.

Bei Epilepsie wird eine ungewöhnlich hohe elektrische Aktivität der Nervenzellen des Gehirns beobachtet.

Die Krankheit ist durch das Auftreten von Bewegungsstörungen, Sprachproblemen, Fehlfunktionen der mentalen Prozesse, einer Abnahme oder Erhöhung des Muskeltonus gekennzeichnet. Was ist das charakteristischste klinische Anzeichen einer Epilepsie? Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei einem Kind unterscheiden sich von den Manifestationen dieser Krankheit bei Erwachsenen.

Bei Frauen

Die Symptome von Epilepsie bei Frauen sind durch Bewusstseinsverlust, Muskelverhärtung und Körperspannung gekennzeichnet.

Dann fällt die Frau und ihre Glieder ziehen sich zusammen. Bei einigen Patienten wird eine unfreiwillige Entleerung der Blase und des Darms beobachtet.

Große Krampfanfälle rauben einem Patienten eine enorme Menge an Energie: Wenn sie aufwacht, fühlt sie sich schwach, ausgezehrt und desorientiert. Manche Frauen hören auf, Verwandte zu erkennen, und verstehen nicht, was mit ihnen passiert ist. Der Angriff der Amnesie kann einige Minuten oder mehrere Stunden dauern.

Bei kleinen konvulsiven und fokalen Anfällen sind ihre Manifestationen ähnlich: Für beide ist eine kurzzeitige und unmerkliche Deaktivierung des Bewusstseins charakteristisch. Der Verlust der Berührung mit der Realität kann von unerwartetem Schlucken, Saugen oder Kauen begleitet werden.

Einige Patienten haben ein Kopfnicken, ein Wackeln der Wimpern, ein Zucken der Gesichtsmuskeln. Manchmal wiederholen sich diese Anfälle mehrmals am Tag und werden von der Frau selbst und den Menschen um sie herum nicht bemerkt.

Unabhängig davon ist es notwendig, psychomotorische Krampfanfälle zuzuordnen, die aus dem Temporallappen des Gehirns stammen und sich dann zu ihrem Ruhezustand ausbreiten.

In der Regel geht solchen Angriffen eine Aura voraus - eine Bedingung, die den bevorstehenden Anfall meldet.

Der Patient kann Halluzinationen (verbunden mit Geruch, Sehen, Gehör), Angst oder Angst verspüren, Übelkeit, Schwäche, Schwindelgefühl und Defektgefühl verspüren.

Der Anfall selbst ist durch kurzzeitigen Bewusstseinsverlust und die Beauftragung wiederholter Handlungen gekennzeichnet, die für andere bedeutungslos erscheinen. Als sie erwachte, verliert die Frau teilweise ihr Gedächtnis und erinnert sich an nichts, außer an den Zustand vor dem Angriff.

Bei Männern

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei erwachsenen Männern unterscheiden sich nicht von den Anzeichen einer Epilepsie bei Frauen. Das einzige Symptom, das sich bei den Vertretern des stärkeren Geschlechts stärker manifestiert, ist eine Verletzung der Sexualfunktion. Ein Mann, der unter "Fallen" leidet, hat eine Abnahme der Libido und eine Verschlechterung der Erektion.

Bei Kindern

Eltern, die bei einem Kind die ersten Anzeichen einer Epilepsie festgestellt haben, kann diese Manifestation nicht ein wenig beängstigend sein.

Anfälle bei Jugendlichen und Kindern sind gekennzeichnet durch:

• rhythmische und unnatürliche Krämpfe;
• Muskelspannung;
• periodischer Bewusstseinsverlust;
• unfreiwilliger Stuhlgang, Wasserlassen;
• rollende Augen;
• Atemstillstand;
• unkontrollierte Bewegungen und Handlungen begehen.

Die Symptome von Epilepsie bei Säuglingen (Kinder unter 2 Jahren), Vorschulkindern, Schulkindern und Jugendlichen sind schwer zu identifizieren, da Krämpfe nicht für bestimmte Formen der Epilepsie charakteristisch sind. Mit der Niederlage bestimmter Teile des Gehirns oder der Großhirnrinde erfassen Krämpfe nicht den ganzen Körper, sondern trennen die unteren oder oberen Gliedmaßen.

Die ersten Symptome einer Epilepsie können in jedem Alter auftreten: bei Schulkindern, Vorschulkindern und sogar Neugeborenen. Lehrer müssen Dutzenden von Kindern folgen, so dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Lehrer einen leichten Krampfanfall bemerkt, auf null reduziert wird.

Bei dieser Form der Erkrankung, wie der temporalen Epilepsie, sind die Symptome durch Fieberkrämpfe gekennzeichnet. Beobachtet diese Anzeichen von Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr und im Alter von 6 Jahren.

Ursachen

Epilepsie kann vererbt werden (manchmal nach mehreren Generationen). Menschen mit „schlechter“ Vererbung haben keine organischen Hirnschäden, es gibt jedoch eine spezifische Neuronenreaktion. Krampfanfälle treten bei dieser Form der Epilepsie ohne erkennbaren Grund spontan auf.

Weitere Ursachen der Krankheit sind:

• frühere Viruserkrankungen;
• Vergiftung;
• aktuelle entzündliche Prozesse;
• Gehirnhypoxie;
• Zysten und Tumoren;
• angeborene Fehlbildungen des Gehirns.

Epileptische Psychose

Epileptische Psychose bezieht sich auf häufige klinische Manifestationen von Epilepsie.

Diese Manifestationen sind akut und chronisch.

Die ersten sind vorübergehender Natur, die zweiten werden über mehrere Jahre und Monate beobachtet und sind für das späte Stadium der Erkrankung charakteristisch.

Epileptische Psychosen werden bei 2,5 bis 5 Prozent der Menschen mit der Diagnose "Epilepsie" festgestellt.

Persönlichkeitsveränderungen

Persönlichkeitsveränderungen bei Patienten mit Epilepsie wie bei der Psychose werden durch die Dauer der Erkrankung und die Schwere der Symptome bestimmt.

Menschen mit Persönlichkeitsveränderungen haben die mentalen Prozesse verlangsamt. Die Patienten werden gründlich, sehen nicht den Unterschied zwischen Haupt- und Sekundärteil, konzentrieren sich auf Kleinigkeiten.

Das Gespräch mit einem Arzt mit solchen Patienten kann lange dauern. Normalerweise versucht der Arzt, die Aufmerksamkeit des Patienten von kleineren zu den Hauptthemen zu lenken, aber diese Versuche enden mit einem Scheitern.

Der Patient biegt weiter seine Linie, sagt, dass es ihm wichtig sei, und führe immer wieder neue Details in das Gespräch ein. Experten bezeichnen das Denken solcher Patienten als "Labyrinth".

Diagnose

Die Diagnose nimmt bei der Behandlung der Krankheit einen wichtigen Platz ein, so dass jede Form der Epilepsie eine bestimmte Therapie erfordert.

Die Hauptmethoden zur Diagnose von Epilepsie umfassen Elektroenzephalographie, MRI und CT.

Die Standardmethode zur Aufzeichnung des EEG dauert etwa eine Viertelstunde. Laut Experten ist das EEG-Monitoring während einer bis zwölf Stunden, einschließlich Schlafphasen und Wachheit, die informativste Methode.

Nützliches Video

Zu den ersten Anzeichen einer Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern in der TV-Sendung „Live Healthy!“ Mit Elena Malysheva:

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie: frühe Symptome der Krankheit

Jede Erkrankung des Nervensystems hat negative Folgen für die menschliche Gesundheit. Neben der Tatsache, dass sie schwer zu behandeln sind, können einige dauerhaft sein.

Ein hervorragendes Beispiel ist die Epilepsie, die am besten in den frühen Entwicklungsstadien behandelt werden kann, weshalb es notwendig ist, die ersten Anzeichen der Krankheit zu kennen, und wenn sie auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

Erste Anzeichen einer Epilepsie

Epilepsie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die chronisch ist. Ausgedrückte Krankheit bei den Anfällen, die periodisch beim Patienten auftreten.

Die Ursache für epileptische Anfälle ist das Auftreten von Nervenerregungsherden in verschiedenen Teilen des Gehirns. Infolgedessen kommt es zu einer vorübergehenden Störung der vegetativen Funktionen sowie der motorischen und geistigen Fähigkeiten.

In jüngerer Zeit wurde davon ausgegangen, dass Epilepsie eine unheilbare Krankheit ist, die den Patienten sein ganzes Leben lang begleitet. Dank der Entwicklung der modernen Medizin sind Medikamente aufgetaucht, die die Häufigkeit von Anfällen signifikant beeinflussen und sie minimieren oder ganz beseitigen können.

Um das Vorhandensein dieser Krankheit festzustellen, kann es eine Reihe von Anzeichen geben.

Es ist zu beachten, dass bei Neugeborenen häufig epileptische Anfälle auftreten. Dies bedeutet jedoch nicht, dass eine Person schon früh an einer solchen Krankheit erkrankt ist. Am häufigsten entwickelt sich die Epilepsie im Jugendalter und älter.

Das Hauptanzeichen für die Entwicklung der Epilepsie sind Anfälle, bei denen psychomotorische Störungen auftreten.

Sie weisen darauf hin, dass im Gehirn eine pathologische Reizung vorliegt, die im Gegensatz zu bereits entwickelter Epilepsie nicht für benachbarte Nervenenden gilt. Die Verletzung ist innerhalb weniger Minuten von selbst zu hören, weshalb viele Menschen dieses Symptom nicht beachten.

Stadien eines epileptischen Anfalls:

1. 2-3 Tage vor dem Angriff. Während dieser Zeit hat der Patient Schlafstörungen. Darüber hinaus kann es zu Kopfschmerzen, erhöhter nervöser Reizbarkeit und Appetitverschlechterung kommen.
2. Ein paar Stunden vor dem Angriff. Unmittelbar einige Stunden vor dem Angriff gibt es ein starkes Angstgefühl, dessen Ursachen nicht identifiziert werden können. Dies ist auf das Wachstum der pathologischen Aktivität im Gehirn zurückzuführen.
3. Das Auftreten von Anfällen. Der Beginn eines Angriffs ist durch eine starke Anspannung aller Muskeln gekennzeichnet. In diesem Fall wird der Kopf des Patienten zurückgeworfen, die motorische Leistungsfähigkeit wird beeinträchtigt und die Person fällt. Während des Sturzes ist es sehr wahrscheinlich, dass er seinen Kopf auf den Boden schlägt.
4. Hören Sie auf zu atmen. Während eines Angriffs stoppt die Atmungsfunktion. Aus diesem Grund kann das Gesicht blau gefärbt werden. Die Atmung wird in etwa 30 Sekunden wiederhergestellt, maximal in einer Minute.
5. Klonische Krämpfe. Es gibt eine regelmäßige rhythmische Kontraktion aller Muskelgruppen im Körper. Erhöht die Abscheidung des Speichels, der wie Schaum aussieht. Die Krämpfe dauern etwa 5 Minuten an, danach kommt es zu einer allmählichen Erholung.

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die sich in wiederkehrenden Anfällen äußert.

Es ist wichtig anzumerken, dass die Art der Manifestation von Epilepsie bei verschiedenen Personen unterschiedlich sein kann. In höchstem Maße hängt es davon ab, welche Teile des Gehirns von einer pathologischen Nervenladung betroffen sind.

Die Krankheitssymptome zeigen sich in Abhängigkeit davon, welche Funktionen der betroffene Bereich des Gehirns erfüllt.

Im Allgemeinen können die ersten Anzeichen einer Epilepsie nur festgestellt werden, wenn für diese Krankheit charakteristische Anfälle auftreten.

Wodurch wird Epilepsie verursacht?

Die Formen und Methoden der Behandlung von Epilepsie hängen häufig nicht nur von den charakteristischen Merkmalen der Anfälle ab, sondern auch von den Gründen, aus denen die Krankheit aufgetreten ist.

Epilepsie ist im Kern eine umstrittene Krankheit, da der genaue Mechanismus ihres Auftretens noch nicht bekannt ist. Trotzdem ist bekannt, dass die Faktoren, die die Krankheit auslösen können, das Risiko ihrer Entwicklung erhöhen.

Ursachen der Epilepsie:

• Viruserkrankungen, die Entzündungen in den Hirnregionen verursachen
• Längerer Sauerstoffmangel
• Onkologische Erkrankungen
• Traumatische Hirnverletzungen verschiedener Schweregrade
• Einige Arten von Parasiten
• Erbschaft der Krankheit
• Schwere Körpervergiftung
• Angeborene Hirndefekte

Nach Meinung von Experten gibt es keine gemeinsame Ursache für Epilepsie, was zu unterschiedlichen Erscheinungsformen führt.

Diese Krankheit gilt nicht als erblich, ist aber bekannt

Die Ursache der Epilepsie - die Entstehung von Erregungsherden in verschiedenen Teilen des Gehirns

dass die Wahrscheinlichkeit, eine solche Krankheit zu bekommen, viel höher ist, wenn einer der Angehörigen an epileptischen Anfällen litt. Laut Statistik haben mehr als 40% der Menschen mit dieser Erkrankung eine Person in ihrer Familie, die ebenfalls an der Krankheit litt.

Die genauen Ursachen der Epilepsie sind schwer zu bestimmen, da Anfälle unterschiedlich stark sind.

In einigen Fällen ist die Ursache des Angriffs eine Schädigung eines Teils des Gehirns. Bei anderen kommt es im gesamten Gehirn zu einer nervösen Erregung.

Darüber hinaus gibt es Angriffe gemischter Natur, bei denen die Erregung in einem Bereich des Gehirns auftritt und sich in kurzer Zeit auf das gesamte Organ ausbreitet.

Die Wahrscheinlichkeit, eine Epilepsie zu entwickeln, steigt auch, wenn eine Person einen Schlaganfall oder einen Herzinfarkt erlitt. Dies ist darauf zurückzuführen, dass bei solchen pathologischen Zuständen der Blutkreislauf gestört ist und das Blut in unzureichender Menge in das Gehirn gelangt. Dies führt wiederum zu Sauerstoffmangel und kann zum Zelltod führen, falls die Sauerstoffversorgung nicht wiederhergestellt wurde.

Die genauen Ursachen des Auftretens von Epilepsie sind im Allgemeinen noch nicht bekannt, da die Anfälle bei vielen Patienten einen anderen Charakter haben und individuelle Merkmale aufweisen können.

Epilepsie ist zweifellos ein gefährlicher Nervenzusammenbruch, der sich in kurzfristigen Anfällen äußert. Wenn Sie die ersten Anzeichen einer Epilepsie kennen, können Sie die Entwicklung der Krankheit verhindern und die Regelmäßigkeit der Anfälle dieser Krankheit minimieren.

Experten berichten über Epilepsie auf Video:

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Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin usw. Erwähnen Sie das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle mit Intervallen von bis zu 1 Jahr oder mehr haben, aber mit der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Struktur der Membran der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird klassifiziert, weil sie idiopathisch auftritt (wenn eine erbliche Veranlagung vorliegt und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn vorliegen), symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder nur klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsschwellung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde eine Brutstätte mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Die Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Weiterhin werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form sind sie täglich, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen beobachtet: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Aber wie sich herausstellte, lassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht zurück, wenn es scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf, der Aufmerksamkeitsgrad, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, da Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten beim Sprechen, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Unangemessene elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der weit verbreiteten Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie im Wesentlichen ein „roter Lappen“ sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie. Die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Ursprung und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie, die mit einem bestimmten organischen Hirnschaden verbunden ist.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), wird diese Art des Anfalls als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Epilepsiebehandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (Verwendung eines einzigen Antiepileptikums).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Gerichten.

Symptome von Epilepsie

Symptome der Epilepsie sind eine Kombination aus neurologischen Faktoren sowie Anzeichen somatischer und anderer Natur, die auf das Auftreten eines pathologischen Prozesses im Bereich der Neuronen des menschlichen Gehirns hinweisen. Epilepsie ist durch eine chronische übermäßige elektrische Aktivität der Neuronen des Gehirns gekennzeichnet, die sich in periodischen Anfällen äußert. In der modernen Welt leiden etwa 50 Millionen Menschen (1% der Weltbevölkerung) an Epilepsie. Viele Menschen glauben, dass eine Person während der Epilepsie auf den Boden fallen muss, sich zusammenzieht und Schaum aus dem Mund fließen muss. Dies ist ein weit verbreitetes Missverständnis, das vom Fernsehen und nicht von der Realität auferlegt wird. Epilepsie hat viele verschiedene Manifestationen, die Sie kennen sollten, um einer Person zum Zeitpunkt eines Angriffs helfen zu können.

Vorläufer greifen an

Aura (aus dem Griechischen - "Atem") ist ein Vorläufer eines Epilepsie-Anfalls, dem Bewusstseinsverlust vorausgeht, jedoch nicht bei irgendeiner Form der Krankheit. Aura kann sich mit verschiedenen Symptomen manifestieren - der Patient kann beginnen, die Muskeln der Gliedmaßen und der Gesichter stark zu kontrahieren, er kann die gleichen Gesten und Bewegungen wiederholen - er läuft und bewegt seine Arme. Auch verschiedene Parästhesien können als Aura wirken. Der Patient kann Taubheitsgefühle in verschiedenen Körperteilen verspüren, er wird die schleichende Gänsehaut stören, einige Hautpartien können verbrennen. Es gibt auch auditorische, visuelle, geschmackliche oder olfaktorische Parästhesien. Mentale Vorläufer können sich in Form von Halluzinationen, Wahnvorstellungen, die manchmal als vorzeitiger Wahnsinn bezeichnet werden, einer starken Stimmungsänderung gegenüber Ärger, Depression oder umgekehrt Glückseligkeit manifestieren.

Bei einem bestimmten Patienten ist die Aura immer konstant, das heißt, sie manifestiert sich auf dieselbe Weise. Dies ist ein kurzfristiger Zustand, dessen Dauer einige Sekunden (selten mehr) beträgt, während der Patient immer bei Bewusstsein ist. Bei der Stimulation des epileptischen Fokus im Gehirn entsteht eine Aura. Es ist die Aura, die die Dislokation des Krankheitsprozesses im symptomatischen Epilepsietyp und den epileptischen Fokus im Genuintyp der Krankheit anzeigen kann.

Was sind die Krämpfe bei der Epilepsie?

Anfälle beim Wechseln in Teilen des Gehirns

Lokale, partielle oder fokale Anfälle sind das Ergebnis pathologischer Prozesse in einem Teil des menschlichen Gehirns. Partielle Anfälle können aus zwei Varianten bestehen - einfach und komplex.

Einfache partielle Anfälle

Bei einfachen partiellen Anfällen verlieren die Patienten das Bewusstsein nicht, die gegenwärtigen Symptome hängen jedoch immer davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist und was genau im Körper kontrolliert wird.

Einfache Anfälle haben eine Dauer von etwa 2 Minuten. Ihre Symptome werden normalerweise ausgedrückt in:

• plötzliche kauslose Veränderung in den Emotionen einer Person;
• das Auftreten von Zuckungen in verschiedenen Körperteilen - zum Beispiel Gliedmaßen;
• Deja Vu Gefühle;
• Schwierigkeiten, Sprache oder Aussprache von Wörtern zu verstehen;
• sensorische, visuelle, auditive Halluzinationen (blinkende Lichter vor den Augen, Kribbeln in den Gliedmaßen usw.);
• unangenehme Empfindungen - Übelkeit, Gänsehaut, Änderung der Herzfrequenz.

Komplizierte Teilanfälle

Bei komplexen partiellen Anfällen, analog zu einfachen Anfällen, hängen die Symptome vom betroffenen Bereich des Gehirns ab. Komplizierte Anfälle betreffen einen größeren Teil des Gehirns als einfache, was zu Bewusstseinsveränderungen und manchmal zu dessen Verlust führt. Die Dauer eines komplexen Angriffs beträgt 1-2 Minuten.

Unter den Anzeichen komplexer partieller Anfälle identifizieren Ärzte:

• der Blick des Patienten in die Leere;
• das Vorhandensein einer Aura oder ungewöhnlichen Empfindungen, die unmittelbar vor einem Anfall auftreten;
• Schreie des Patienten, Wiederholung von Worten, Weinen, Gelächter ohne Grund;
• bedeutungsloses, oft repetitives Verhalten, Automatismus in Handlungen (im Kreis laufen, Kaubewegung ohne an Nahrung gebunden zu sein usw.).

Nach einem Anfall wird der Patient desorientiert. Er erinnert sich nicht an den Angriff und versteht nicht, was wann passiert ist. Ein komplexer partieller Anfall kann mit einem einfachen Anfall beginnen, sich dann entwickeln und manchmal in generalisierte Anfälle übergehen.

Angriffe bei Veränderungen in allen Bereichen des Gehirns

Generalisierte Anfälle sind Anfälle, die auftreten, wenn die pathologischen Veränderungen des Patienten in allen Teilen des Gehirns auftreten. Alle generalisierten Konvulsionen sind in 6 Typen unterteilt - tonisch, klonisch, tonisch-klonisch, atonisch, myoklonisch und absans.

Tonische Anfälle

Tonische Anfälle erhalten ihren Namen aufgrund der besonderen Auswirkungen auf den Muskeltonus einer Person. Solche Krämpfe provozieren Muskelverspannungen. Meist handelt es sich dabei um die Rückenmuskulatur, die Gliedmaßen. Tonische Krämpfe verursachen normalerweise keine Ohnmacht. Solche Angriffe treten während des Schlafens auf, sie dauern nicht länger als 20 Sekunden. Steht der Patient jedoch während des Beginns, wird er höchstwahrscheinlich fallen.

Klonische Anfälle

Klonische Anfälle sind im Vergleich zu anderen generalisierten Anfällen recht selten und zeichnen sich durch schnelle abwechselnde Entspannung und Muskelkontraktion aus. Dieser Vorgang provoziert die rhythmische Bewegung des Patienten. Meistens tritt es in den Händen, im Nacken, im Gesicht auf. Eine solche Bewegung durch Halten des ruckenden Körperteils zu stoppen, funktioniert nicht.

Tonisch-klonische Krämpfe

Tonisch-klonische Krämpfe sind in der Medizin unter dem Namen Grand Mal bekannt - "große Krankheit". Dies ist die typischste Art des Anfalls bei Epilepsie. Ihre Dauer beträgt normalerweise 1-3 Minuten. Wenn ein tonisch-klonischer Anfall länger als 5 Minuten dauert, sollte dies das Signal für einen Notarztruf sein.

Tonisch-klonische Anfälle haben mehrere Phasen. In der ersten tonischen Phase verliert der Patient das Bewusstsein und fällt zu Boden. Es folgt eine krampfartige oder eine klonische Phase, da der Angriff von einem Zucken begleitet wird, ähnlich dem Rhythmus klonischer Anfälle. Bei tonisch-klonischen Anfällen kann es zu einer Reihe von Aktionen oder Ereignissen kommen:

• der Patient kann vermehrt Speichelfluss oder Schaumbildung aus dem Mund beginnen;
• der Patient kann aus Versehen auf die Zunge beißen, was zu Blutungen an der Bissstelle führt;
• Eine Person, die sich während Konvulsionen nicht unter Kontrolle hat, kann verletzt oder gegen umgebende Objekte geschlagen werden.
• Patienten können die Kontrolle über die Ausscheidungsfunktionen der Blase und des Darms verlieren;
• Der Patient kann Bläue der Haut erfahren.

Nach dem Ende tonisch-klonischer Krämpfe ist der Patient geschwächt und erinnert sich nicht mehr an das, was mit ihm geschah.

Atonische Angriffe

Atonische oder astatische Anfälle, einschließlich des kurzzeitigen Bewusstseinsentzugs durch den Patienten, haben ihren Namen aufgrund des Verlustes des Muskeltonus und der Kraft gefunden. Atonische Anfälle dauern meistens bis zu 15 Sekunden.

Wenn asthmatische Anfälle bei sitzenden Patienten auftreten, kann es sowohl zu Stürzen als auch nur zum Kopfnicken kommen. Wenn die Körperspannung im Falle eines Sturzes es wert ist, über einen Tonic-Fit zu sprechen. Am Ende eines atonischen Anfalls erinnert sich der Patient nicht mehr an das Geschehene. Patienten, die zu atonischen Anfällen neigen, kann das Tragen eines Helmes empfohlen werden, da solche Angriffe Kopfverletzungen verursachen können.

Myoklonische Anfälle

Myoklonische Anfälle zeichnen sich meist durch schnelles Zucken in einigen Körperteilen aus, wie kleine Sprünge im Körper. Myoklonische Anfälle beziehen sich hauptsächlich auf Arme, Beine und Oberkörper. Selbst Personen, die nicht an Epilepsie leiden, können beim Einschlafen oder Aufwachen in Form von Zucken oder Zucken myoklonische Krämpfe erfahren. Auch als myoklonische Krämpfe bezeichnete Schluckaufe. Bei Epileptikern wirken myoklonische Anfälle auf beiden Körperseiten. Angriffe dauern einige Sekunden und verursachen keinen Bewusstseinsverlust.

Das Vorhandensein myoklonischer Anfälle kann auf mehrere epileptische Syndrome hinweisen, beispielsweise auf juvenile oder progressive myoklonische Epilepsie, Lennox-Gastaut-Syndrom.

Abwesenheiten

Absans oder Petit Mal treten häufiger in der Kindheit auf und sind ein kurzfristiger Bewusstseinsverlust. Der Patient kann aufhören, in die Leere schauen und die umgebende Realität nicht wahrnehmen. Bei komplexen Abwesenheiten hat ein Kind einige Muskelbewegungen, z. B. ein schnelles Blinzeln der Augen, Bewegungen der Hände oder des Kiefers. Abszesse dauern bis zu 20 Sekunden bei Muskelkrämpfen und bis zu 10 Sekunden ohne.

Bei einer kurzen Dauer können Abwesenheiten sogar für einen Tag um ein Vielfaches auftreten. Sie können vermutet werden, wenn das Kind manchmal abschalten kann und nicht auf die Behandlung anderer Personen reagiert.

Symptome der Epilepsie bei Kindern

Epilepsie im Kindesalter hat im Vergleich zu Epilepsie bei Erwachsenen eigene Symptome. Bei einem Neugeborenen manifestiert es sich oft als einfache körperliche Aktivität, was es schwierig macht, die Krankheit in diesem Alter zu diagnostizieren. Vor allem, wenn wir berücksichtigen, dass nicht alle Epileptiker krampfartige Anfälle erleiden, insbesondere Kinder, was es schwierig macht, den pathologischen Prozess lange zu ahnen.

Um genau zu verstehen, welche Symptome auf eine Epilepsie im Kindesalter hindeuten, ist es wichtig, den Zustand und das Verhalten des Kindes genau zu überwachen. So können Albträume von Kindern, begleitet von häufigen Tränen und Schreien, auf die Krankheit hinweisen. Kinder mit Epilepsie können im Schlaf gehen und nicht auf ein Gespräch mit ihnen reagieren. Bei Kindern mit dieser Pathologie können häufige und starke Kopfschmerzen mit Übelkeit, Erbrechen auftreten. Das Kind kann auch kurzfristige Sprachstörungen erleiden, die sich in der Tatsache ausdrücken, dass das Kind, ohne das Bewusstsein und die körperliche Aktivität zu verlieren, an einem bestimmten Punkt einfach kein Wort sagen kann.

Alle oben genannten Symptome sind sehr schwer zu erkennen. Noch schwieriger ist es, die Beziehung zur Epilepsie zu identifizieren, da dies bei Kindern ohne signifikante Pathologien vorkommen kann. Bei zu häufig auftretenden Symptomen solcher Symptome muss das Kind jedoch einem Neurologen gezeigt werden. Er wird eine Diagnose stellen, die auf einer Elektroenzephalographie des Gehirns und einem Computer oder einer Magnetresonanztomographie basiert.

Was sind die Anfälle der nächtlichen Epilepsie?

Epileptische Anfälle während des Schlafes treten bei 30% der Patienten mit dieser Art von Pathologie auf. In diesem Fall die wahrscheinlichsten Anfälle am Vorabend, während des Schlafes oder vor dem sofortigen Aufwachen.

Der Schlaf hat eine schnelle und langsame Phase, in der das Gehirn seine eigenen Funktionen hat.

In der langsamen Schlafphase zeigt das Elektroenzephalogramm eine Erhöhung der Erregbarkeit von Nervenzellen, einen Aktivitätsindex für Epilepsie und die Wahrscheinlichkeit eines Anfalls. Während der schnellen Schlafphase ist die Synchronisation der bioelektrischen Aktivität gestört, was zur Unterdrückung der Ausbreitung von Elektrizitätsentladungen in benachbarte Gehirnregionen führt. Dies verringert im Allgemeinen die Wahrscheinlichkeit eines Angriffs.

Bei der Verkürzung der Schnellphase nimmt die Schwelle für die Anfallsaktivität ab. Schlafentzug hingegen erhöht die Wahrscheinlichkeit häufiger Anfälle. Wenn eine Person nicht genug Schlaf bekommt, wird sie schläfrig. Dieser Zustand ist der langsamen Karotisphase sehr ähnlich, die die pathologische elektrische Aktivität des Gehirns hervorruft.

Angriffe werden auch durch andere Schlafprobleme hervorgerufen, zum Beispiel kann sogar eine einzige schlaflose Nacht die Ursache für die Manifestation von Epilepsie für jemanden sein. Wenn eine Krankheit für die Krankheit prädisponiert ist, wird die Manifestation meistens durch einen bestimmten Zeitraum beeinflusst, in dem der Patient einen deutlichen Mangel an normalem Schlaf erleidet. Bei einigen Patienten kann der Schweregrad der Anfälle auch aufgrund von Störungen des Schlafverhaltens, zu plötzlichem Aufwachen, durch Einnahme von Beruhigungsmitteln oder übermäßigem Essen zunehmen.

Die Symptomatologie nächtlicher Epilepsie-Anfälle kann unabhängig vom Alter des Patienten variiert werden. In der Regel sind Anfälle, Tonika, klonische Anfälle, hypermotorische Aktionen und sich wiederholende Bewegungen für nächtliche Anfälle charakteristisch. Bei autosomaler Frontalepilepsie in der Nacht mit Anfällen kann der Patient im Traum gehen, sprechen, ohne aufzuwachen, und Angst haben.

Alle oben genannten Symptome können sich bei verschiedenen Patienten in verschiedenen Kombinationen manifestieren. Daher kann es bei der Diagnose zu Verwirrung kommen. Schlafstörungen sind typische Manifestationen verschiedener Pathologien des Zentralnervensystems und nicht nur Epilepsie.

Alkoholische Epilepsie

Bei 2-5% der chronischen Alkoholiker tritt alkoholische Epilepsie auf. Diese Pathologie ist durch schwere Persönlichkeitsstörungen gekennzeichnet. Es tritt bei erwachsenen Patienten auf, die seit mehr als 5 Jahren an Alkoholismus leiden.

Die Symptome der alkoholischen Form der Krankheit sind sehr unterschiedlich. Der Patient hat zunächst Anzeichen eines sich nähernden Angriffs. Dies geschieht einige Stunden oder sogar Tage vor dem Start. Vorläufer können in diesem Fall je nach den individuellen Merkmalen des Organismus unterschiedlich lange dauern. Wenn Sie die Vorläufer jedoch rechtzeitig erkennen, kann der Anfall verhindert werden.

Wenn also die Vorläufer eines alkoholischen epileptischen Anfalls in der Regel auftreten:

• Schlaflosigkeit, verminderter Appetit;
• Kopfschmerzen, Übelkeit;
• Schwäche, Schwäche, Sehnsucht;
• Schmerzen in verschiedenen Körperteilen.

Solche Vorläufer sind keine Aura, die den Beginn eines epileptischen Anfalls darstellt.

Die Aura kann nicht gestoppt werden, noch kann der Anfall folgen. Wenn jedoch Vorläufer rechtzeitig erkannt werden, können Sie mit der Heilung beginnen und so das Auftreten von Anfällen verhindern.

Nicht-krampfhafte Manifestationen

Etwa die Hälfte der epileptischen Anfälle beginnt mit nicht konvulsiven Symptomen. Danach können alle Arten von motorischen Störungen, generalisierte oder lokale Anfälle, Bewusstseinsstörungen hinzugefügt werden.

Zu den wichtigsten nicht-konvulsiven Manifestationen der Epilepsie gehören:

• alle Arten von vegetoviszeralen Phänomenen, Versagen der Herzfrequenz, Aufstoßen, episodisches Fieber, Übelkeit;
• Albträume mit Schlafstörungen, Träumen, Schreien, Enuresis, Somnambulismus;
• erhöhte Empfindlichkeit, Stimmungsverschlechterung, Müdigkeit und Schwäche, Verletzlichkeit und Reizbarkeit;
• plötzliches Erwachen mit Angst, Schwitzen und Herzklopfen;
• Verlust der Konzentrationsfähigkeit, reduzierte Leistung;
• Halluzinationen, Delirium, Bewusstseinsverlust, Blässe der Haut, ein Gefühl von Deja Vu;
• motorische und sprachliche Hemmung (manchmal - nur im Traum), Anfälle von Betäubung, Bewegungsstörungen des Augapfels;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Amnesie, Lethargie, Tinnitus.

Dauer und Häufigkeit von Anfällen

Die meisten Menschen glauben, dass ein epileptischer Anfall so aussieht - der Schrei eines Patienten, Bewusstseinsverlust und Sturz einer Person, Muskelkontraktion mit Krämpfen, Zittern, anschließender Ruhe und erholsamen Schlaf. Nicht immer können Krämpfe den gesamten Körper einer Person betreffen, und nicht immer verliert der Patient während eines Anfalls das Bewusstsein.

Schwere Anfälle können ein Hinweis auf einen generalisierten konvulsiven epileptischen Status sein, bei tonisch-klonischen Anfällen, die länger als 10 Minuten andauern, und einer Abfolge von zwei oder mehr Anfällen, zwischen denen der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt.

Um die Erkennungsrate des epileptischen Status zu erhöhen, wurde beschlossen, die Zeitdauer von mehr als 30 Minuten, die zuvor für ihn als normal angesehen wurde, auf 10 Minuten zu verkürzen, um unnötige Zeitverschwendung zu vermeiden. Bei einem unbehandelten generalisierten Status, der eine Stunde oder länger andauert, besteht ein hohes Risiko für irreversible Schädigungen des Gehirns des Patienten und sogar zum Tod. Dies erhöht die Herzfrequenz und die Körpertemperatur. Der generalisierte Status epilepticus kann sich aus mehreren Gründen gleichzeitig entwickeln, einschließlich Kopfverletzungen, raschem Abzug von Antikonvulsiva und so weiter.

Die überwiegende Mehrheit der epileptischen Anfälle ist jedoch innerhalb von 1-2 Minuten behoben. Nach Abschluss eines generalisierten Anfalls kann der Patient den postiktalen Zustand mit Tiefschlaf, Verwirrtheit, Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen entwickeln, der einige Minuten bis zu mehreren Stunden dauert. Manchmal gibt es Todd's Paralyse, ein neurologisches Defizit von vorübergehender Natur, das durch Schwäche in der Extremität ausgedrückt wird, die in ihrer Lage dem Zentrum der elektrischen pathologischen Aktivität entgegengesetzt ist.

Bei den meisten Patienten in den Zeiträumen zwischen den Anfällen ist es unmöglich, neurologische Störungen zu finden, selbst wenn die Verwendung von Antikonvulsiva die Funktion des Zentralnervensystems aktiv hemmt. Jede Abnahme der mentalen Funktionen ist in erster Linie mit der neurologischen Pathologie verbunden, die zunächst zum Auftreten von Anfällen führte und nicht durch die Anfälle selbst. Sehr selten kommt es zu Anfällen ohne Unterbrechung wie beim epileptischen Status.

Verhalten von Patienten mit Epilepsie

Epilepsie beeinflusst nicht nur die Gesundheit des Patienten, sondern auch seine Verhaltensmerkmale, seinen Charakter und seine Gewohnheiten. Psychische Störungen bei Epileptikern treten nicht nur aufgrund von Anfällen auf, sondern auch aufgrund sozialer Faktoren, die durch die öffentliche Meinung verursacht werden und vor einer Kommunikation mit solchen Menschen aller Gesunden warnen.

In den meisten Lebensbereichen verändern Epileptiker den Charakter. Das wahrscheinlichste Auftreten von Trägheit, viskosem Denken, Schweregefühl, Begeisterungsfähigkeit, Anzeichen von Selbstsucht, Unlust, Gründlichkeit, Hypochondrie des Verhaltens, Streitsucht, Pedanterie und Ordentlichkeit. Das Aussehen ist auch charakteristisch für Epilepsie. Ein Mensch wird in Gesten zurückgehalten, langsam, knapp, sein Gesichtsausdruck verarmt, Gesichtszüge werden ein wenig ausdrucksvoll, es gibt ein Symptom von Chizh (stählernes Glitzern der Augen).

Bei der malignen Epilepsie entwickelt sich allmählich eine Demenz, die sich in Passivität, Lethargie, Gleichgültigkeit und Demut mit eigener Diagnose äußert. Die Person leidet an Lexikon, Gedächtnis, am Ende empfindet der Patient eine völlige Gleichgültigkeit gegenüber allem um sich herum, zusätzlich zu seinen eigenen Interessen, was sich in einem gesteigerten Egozentrismus ausdrückt.

Epilepsie: Symptome und Behandlung

Epilepsie - die Hauptsymptome:

• Kopfschmerzen
• Krämpfe
• Durchblutungsstörungen
• Reizbarkeit
• Gedächtnisstörung
• Epileptische Anfälle
• Malaise

Eine solche Krankheit wie die Epilepsie ist chronisch, während sie durch die Manifestation spontaner, selten auftretender kurzfristiger Episoden epileptischer Anfälle gekennzeichnet ist. Es sei darauf hingewiesen, dass die Epilepsie, deren Symptome sehr ausgeprägt sind, eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen ist - beispielsweise erlebt jeder 100. Mensch auf unserem Planeten wiederholte epileptische Anfälle.

Epilepsie: die Hauptmerkmale der Krankheit

Bei der Betrachtung von Fällen von Epilepsie kann festgestellt werden, dass sie selbst den Charakter einer angeborenen Erkrankung hat. Aus diesem Grund treten ihre ersten Anfälle bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5-10 bzw. 12-18 Jahren auf. In dieser Situation wird keine Schädigung der Gehirnsubstanz festgestellt - nur die elektrische Aktivität der Nervenzellen ändert sich. Auch die Erregbarkeitsschwelle im Gehirn nimmt ab. In diesem Fall wird Epilepsie als primär (oder idiopathisch) definiert, ihr Verlauf ist gutartig und sie kann auch wirksam behandelt werden. Es ist auch wichtig, dass im Falle einer primären Epilepsie, die sich gemäß dem angegebenen Szenario entwickelt, der Patient mit dem Alter die Verwendung von Pillen als Notwendigkeit vollständig ausschließen kann.

Als eine andere Form der Epilepsie ist die Epilepsie sekundär (oder symptomatisch). Seine Entwicklung erfolgt insbesondere nach Schädigung des Gehirns und seiner Struktur oder bei Stoffwechselstörungen. Im letzteren Fall ist das Auftreten einer sekundären Epilepsie von einer komplexen Reihe pathologischer Faktoren begleitet (Unterentwicklung von Hirnstrukturen, traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfällen, Abhängigkeit in der einen oder anderen Form, Tumoren, Infektionen usw.). Die Entwicklung dieser Form der Epilepsie kann unabhängig vom Alter erfolgen, die Behandlung der Krankheit ist in diesem Fall viel schwieriger. In der Zwischenzeit ist auch eine vollständige Heilung möglich, jedoch nur, wenn die zugrunde liegende Erkrankung, die Epilepsie hervorruft, vollständig beseitigt ist.

Mit anderen Worten, die Epilepsie wird nach ihrem Vorkommen in zwei Gruppen eingeteilt - es handelt sich um erworbene Epilepsie, deren Symptome von den Hauptursachen (aufgelistete Traumata und Krankheiten) und der erblichen Epilepsie abhängen, die jeweils aufgrund der Übertragung genetischer Informationen von Kindern an Kinder auftritt.

Arten von Epilepsie-Anfällen

Manifestationen der Epilepsie treten, wie wir festgestellt haben, in Form von Anfällen auf, während sie ihre eigene Klassifizierung haben:

• Basierend auf der Ursache des Auftretens (primäre Epilepsie und sekundäre Epilepsie);
• Basierend auf der Position des anfänglichen Fokus, gekennzeichnet durch übermäßige elektrische Aktivität (tiefe Teile des Gehirns, linke oder rechte Hemisphäre);
• Basierend auf der Variante, die die Entwicklung von Ereignissen im Verlauf eines Angriffs (mit oder ohne Bewusstseinsverlust) bildet.

Bei einer vereinfachten Klassifizierung von Epilepsie-Anfällen handelt es sich bei den Anfällen um generalisierte Teilanfälle.

Generalisierte Anfälle zeichnen sich durch Anfälle aus, bei denen ein vollständiger Bewusstseinsverlust sowie die Kontrolle über die durchgeführten Aktionen auftreten. Der Grund für diese Situation ist die übermäßige Aktivierung, die für die tiefen Teile des Gehirns charakteristisch ist, wodurch später das gesamte Gehirn beteiligt wird. Das Ergebnis dieses Zustands ist nicht zwingend, ausgedrückt in einem Sturz, da der Muskeltonus nur in seltenen Fällen gestört wird.

In Bezug auf diese Art von Anfällen, als partielle Anfälle, ist hier festzuhalten, dass sie für 80% der Gesamtzahl der Erwachsenen und 60% der Kinder charakteristisch sind. Die partielle Epilepsie, deren Symptome während der Entstehung einer Läsion mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde auftreten, hängt direkt von dem Ort dieser Läsion ab. Aus diesem Grund können Manifestationen der Epilepsie motorisch, mental, autonom oder empfindlich (taktil) sein.

Es ist zu beachten, dass die partielle Epilepsie als lokalisierte und fokale Epilepsie, deren Symptome eine gesonderte Gruppe von Krankheiten darstellen, einen metabolischen oder morphologischen Schaden an einem bestimmten Teil des Gehirns in ihrer eigenen Entwicklungsbasis hat. Sie können durch verschiedene Faktoren (Hirnverletzungen, Infektionen und entzündliche Läsionen, Gefäßdysplasie, akute zerebrale Durchblutungsstörungen usw.) verursacht werden.

Wenn sich eine Person im Bewusstsein befindet, jedoch die Kontrolle über einen bestimmten Körperteil verliert oder wenn zuvor ungewöhnliche Empfindungen auftreten, ist dies eine einfache Anpassung. Wenn es zu einer Verletzung des Bewusstseins (mit teilweisem Verlust) sowie zu einem Unverständnis der Person kommt, wo genau sie sich befindet und was gerade mit ihm geschieht, wenn es nicht möglich ist, mit ihm in Kontakt zu treten, dann handelt es sich um einen Angriff. Wie bei einem einfachen Angriff werden in diesem Fall Bewegungen unkontrollierbarer Art in dem einen oder anderen Körperteil ausgeführt, und es kommt häufig zum Nachahmen spezifisch gerichteter Bewegungen. So kann eine Person lächeln, gehen, singen, sprechen, den Ball schlagen, "tauchen" oder die vor dem Angriff begonnene Aktion fortsetzen.

Jede Art von Anfall ist kurzfristig und dauert bis zu drei Minuten. Praktisch jeder der Anfälle ist nach seiner Vollendung von Schläfrigkeit und Verwirrung begleitet. Wenn demnach während des Angriffs ein vollständiger Bewusstseinsverlust oder Verletzungen davon auftraten, erinnert sich die Person an nichts von ihm.

Die Hauptsymptome der Epilepsie

Wie bereits erwähnt, ist die Epilepsie im Allgemeinen durch das Auftreten eines umfangreichen Krampfanfalls gekennzeichnet. Sie beginnt in der Regel plötzlich und ohne logische Verbindung zu externen Faktoren.

In einigen Fällen ist es möglich, den Zeitpunkt des Beginns eines solchen Angriffs zu bestimmen. In ein oder zwei Tagen deutet die Epilepsie, deren Frühsymptome sich in allgemeinem Unwohlsein äußern, auch auf eine Störung des Appetits und des Schlafes, auf Kopfschmerzen und übermäßige Reizbarkeit als schnelle Vorläufer hin. In vielen Fällen wird das Auftreten eines Anfalls von einem Auftreten einer Aura begleitet - für denselben Patienten wird ihr Charakter als stereotyp in der Anzeige definiert. Die Aura hält einige Sekunden an, gefolgt von einem Bewusstseinsverlust, möglicherweise einem Sturz, der häufig von einem besonderen Schrei begleitet wird, der durch einen Krampf in der Glottis verursacht wird, der beim Zusammenziehen der Brust- und Zwerchfellmuskeln auftritt.

Gleichzeitig treten tonische Krämpfe auf, bei denen sowohl der Rumpf als auch die Extremitäten, die sich in einem Spannungszustand befinden, herausgezogen werden und der Kopf zurückgeworfen wird. Das Atmen wird verzögert, während die Venen im Halsbereich anschwellen. Das Gesicht wird blass vom Tod, die Kieferbacken werden durch Krämpfe zusammengedrückt. Die Dauer der tonischen Anfallsphase beträgt etwa 20 Sekunden. Danach gibt es bereits klonische Krämpfe, die sich in den ruckartigen Kontraktionen der Rumpfmuskulatur, der Gliedmaßen und des Halses manifestieren. In dieser Anfallsphase, die bis zu 3 Minuten dauert, wird das Atmen oft zu Heiserkeit und Lärm, was durch die Ansammlung von Speichel sowie das Anhaften der Zunge erklärt wird. Es gibt auch die Freisetzung von Schaum aus dem Mund, oft mit Blut, das durch das Beißen der Wange oder der Zunge auftritt.

Allmählich nimmt die Häufigkeit der Anfälle ab, ihr Ende führt zu einer komplexen Muskelentspannung. Diese Periode ist durch das Fehlen einer Reaktion auf Stimuli gekennzeichnet, unabhängig von der Intensität ihrer Auswirkungen. Die Schüler sind im ausgedehnten Zustand, es gibt keine Reaktion auf Lichteinwirkung. Reflexe eines tiefen und schützenden Typs werden nicht verursacht, jedoch kommt es häufig zu unwillkürlichem Wasserlassen. In Anbetracht der Epilepsie ist es unmöglich, die Weite ihrer Varietäten nicht zu bemerken, und jede von ihnen ist durch ihre eigenen Merkmale gekennzeichnet.

Neugeborene Epilepsie: Symptome

In diesem Fall wird die Epilepsie von Neugeborenen, deren Symptome vor dem Hintergrund erhöhter Temperatur auftreten, als intermittierende Epilepsie definiert. Der Grund dafür ist die allgemeine Natur der Anfälle, bei denen die Krämpfe von einem Glied zum anderen und von einer Körperhälfte zur anderen gehen.

Die gewohnheitsmäßige Schaumbildung für Erwachsene sowie das Beißen der Zunge fehlt in der Regel. Es ist auch eine extrem seltene Epilepsie, und seine Symptome bei Säuglingen werden als tatsächliche Phänomene definiert, die älteren Kindern und Erwachsenen eigen sind, und manifestiert sich in Form von unfreiwilligem Wasserlassen. Es gibt auch keinen Schlaf nach dem Angriff. Selbst wenn das Bewusstsein wiedererlangt wird, ist es möglich, die charakteristische Schwäche auf der linken oder rechten Seite des Körpers zu erkennen, deren Dauer mehrere Tage betragen kann.

Beobachtungen deuten darauf hin, dass Babys an Epilepsie leiden und Symptome haben, die auf einen Anfall hindeuten. Dies sind allgemeine Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Appetitstörungen.

Temporale Epilepsie: Symptome

Temporale Epilepsie tritt aufgrund einer Reihe von Gründen auf, es gibt jedoch primäre Faktoren, die zu ihrer Entstehung beitragen. Dazu gehören Geburtsverletzungen sowie Hirnschäden, die sich aufgrund von Verletzungen, einschließlich entzündlicher Prozesse und anderer Arten von Vorkommnissen, schon früh entwickeln.

Die zeitliche Epilepsie, deren Symptome in polymorphen Paroxysmen mit einer besonderen Aura vor ihnen ausgedrückt werden, hat eine Dauer von Manifestationen in der Größenordnung von mehreren Minuten. Meistens zeichnet es sich durch folgende Merkmale aus:

• Bauchempfindungen (Übelkeit, Bauchschmerzen, erhöhte Peristaltik);
• Herzsymptome (Herzschlag, Herzschmerz, Arrhythmie);
• Kurzatmigkeit;
• Das Auftreten unwillkürlicher Phänomene in Form von Schwitzen, Schlucken, Kauen usw.
• Das Auftreten von Bewusstseinsveränderungen (Verlust von Kommunikationsgedanken, Desorientierung, Euphorie, Ruhe, Panik, Ängste);
• Handlungen durchführen, die durch einen vorübergehenden Bewusstseinswechsel, mangelnde Motivation in Handlungen bestimmt werden (Auskleiden, Aufnehmen von Dingen, Fluchtversuchen usw.);
• Häufige und schwere persönliche Veränderungen, ausgedrückt in paroxysmalen Gemütsstörungen;
• Signifikanter Typ von autonomen Erkrankungen, die in den Intervallen zwischen Anfällen auftreten (Druckveränderung, gestörte Thermoregulation, verschiedene Arten allergischer Reaktionen, Störungen des metabolisch-endokrinen Typs, Störungen der Sexualfunktion, Störungen des Wasser-Salz- und Fettstoffwechsels usw.)

Meistens hat die Krankheit einen chronischen Verlauf mit einer charakteristischen Tendenz zum allmählichen Fortschreiten.

Epilepsie bei Kindern: Symptome

Ein Problem wie die Epilepsie bei Kindern, deren Symptome Ihnen bereits in allgemeiner Form bekannt sind, hat ihre eigenen Merkmale. Bei Kindern ist dies also viel häufiger als bei Erwachsenen, und ihre Ursachen können sich von ähnlichen Fällen von Epilepsie bei Erwachsenen unterscheiden, und schließlich wird nicht jeder unter Kindern auftretende Anfall einer solchen Diagnose wie Epilepsie zugeschrieben.

Die hauptsächlichen (typischen) Symptome sowie Anzeichen von Anfällen von Epilepsie bei Kindern werden wie folgt ausgedrückt:

• Krämpfe, ausgedrückt in rhythmischen Kontraktionen, die für die Muskeln des Körpers charakteristisch sind;
• Temporärer Atemstillstand, unfreiwilliges Wasserlassen sowie Kotverlust;
• Verlust des Bewusstseins;
• Extrem starke Muskelspannung des Körpers (Beine strecken, Arme beugen). Die Bewegungsstörung eines beliebigen Körperteils, ausgedrückt durch das Zucken der Beine oder Arme, das Falten oder Ziehen der Lippen, das Herunterfallen des Auges, zwingt eine Seite des Kopfes, sich zu drehen.

Neben typischen Formen können Epilepsie bei Kindern, wie Epilepsie bei Jugendlichen und ihre Symptome, in anderen Formen ausgedrückt werden, deren Merkmale nicht sofort erkannt werden. Zum Beispiel Abwesenheitsepilepsie.

Abwesenheitsepilepsie: Symptome

Der Begriff Abwesenheit aus dem Französischen bedeutet „Abwesenheit“. In diesem Fall, wenn ein Sturzangriff und keine Krämpfe auftreten, stoppt das Kind einfach und reagiert nicht mehr auf die Ereignisse, die sich in der Umgebung ereignen. Bei Abwesenheitsepilepsie sind folgende Symptome charakteristisch:

• Plötzliches Verblassen, Unterbrechung der Aktivität;
• Ein abwesender oder starrer Blick konzentrierte sich auf einen Punkt;
• Die Unmöglichkeit, die Aufmerksamkeit des Kindes auf sich zu ziehen;
• Die Fortsetzung der Aktion, die das Kind nach dem Angriff begonnen hat, mit Ausnahme der Dauer des Angriffs aus dem Speicher.

Oft ist diese Diagnose etwa 6-7 Jahre alt, während Mädchen mehr als doppelt so oft krank werden wie Jungen. In 2/3 der Fälle werden Kinder mit Angehörigen mit der Krankheit festgestellt. Durchschnittlich dauert die Abwesenheit von Epilepsie und Symptomen bis zu 6,5 Jahre an, wird dann weniger häufig und verschwindet oder bildet sich mit der Zeit zu einer anderen Form der Krankheit.

Rolandische Epilepsie: Symptome

Diese Art der Epilepsie ist eine der häufigsten Formen, die für Kinder relevant sind. Sie ist vor allem im Alter von 3 bis 13 Jahren durch Manifestationen gekennzeichnet, während der Höhepunkt ihrer Manifestation auf das Alter von etwa 7 bis 8 Jahren fällt. Das Debüt der Krankheit für 80% der Gesamtzahl der Patienten erfolgt in 5-10 Jahren. Anders als bei der vorherigen Epilepsie ohne Krankheit besteht ein Unterschied darin, dass etwa 66% der Patienten Jungen sind.

Rolandische Epilepsie, deren Symptome in der Tat typisch sind, manifestiert sich unter den folgenden Bedingungen:

• Das Auftreten von somatosensorischer Aura (1/5 der Gesamtzahl der Fälle). Es zeichnet sich durch Parästhesien (ein ungewöhnliches Gefühl der Taubheit der Haut) der Muskeln des Kehlkopfes und des Rachens, Wangen, wenn es einseitig lokalisiert ist, und auch durch Taubheitsgefühl des Zahnfleisches, der Wangen und manchmal der Zunge aus.
• Vorkommen klonischer einseitiger, tonisch-klonischer Anfälle. In diesem Fall sind auch die Gesichtsmuskeln betroffen, in einigen Fällen können sich die Krämpfe auf das Bein oder den Arm ausbreiten. Die Beteiligung der Zunge, der Lippen und der Rachenmuskulatur führt zu einer Beschreibung der Empfindungen durch das Kind in Form von "Kieferverlagerung", "Zappeln der Zähne", "Zittern der Zunge".
• Sprachschwierigkeiten. Sie äußern sich im Ausschluss der Möglichkeit, Wörter und Laute auszusprechen, während das Aufhören der Sprache zu Beginn des Angriffs auftreten kann oder sich im Verlauf seiner Entwicklung manifestiert;
• Reichlicher Speichelfluss (Hypersalivation).

Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Epilepsie besteht auch darin, dass sie hauptsächlich nachts auftritt. Aus diesem Grund wird sie auch als Nachtepilepsie definiert, deren Symptome in 80% der Gesamtzahl der Patienten in der ersten Hälfte der Nacht und nur in 20% im Zustand des Wachzustandes und des Schlafes fallen. Nachtanfälle haben bestimmte Merkmale, die beispielsweise in ihrer relativ kurzen Dauer liegen, sowie in der Tendenz zur nachfolgenden Verallgemeinerung (Ausbreitung des Prozesses durch ein Organ oder einen Organismus von einem Fokus, der einen begrenzten Umfang hat).

Myoklonische Epilepsie: Symptome

Diese Art von Epilepsie, wie myoklonische Epilepsie, deren Symptome durch eine Kombination von Zucken mit starken epileptischen Anfällen gekennzeichnet sind, wird auch als Myoklonus-Epilepsie bezeichnet. Diese Art von Krankheit beider Geschlechter ist auffallend, während morphologische Zelluntersuchungen der Zellen des Rückenmarks und des Gehirns sowie der Leber, des Herzens und anderer Organe in diesem Fall die Ablagerung von Kohlenhydraten aufzeigen.

Die Krankheit beginnt im Alter von 10 bis 19 Jahren und ist durch Symptome in Form von epileptischen Anfällen gekennzeichnet. Später treten auch Myoklonien auf (Muskelkontraktionen unwillkürlicher Natur im Voll- oder Teilvolumen mit oder ohne motorischen Effekt), die den Namen der Krankheit bestimmen. Geistige Veränderungen sind oft Debüts. Die Häufigkeit der Anfälle ist unterschiedlich - sie kann sowohl täglich als auch mehrmals im Monat oder weniger (bei entsprechender Behandlung) auftreten. Bewusstsein und Anfälle sind ebenfalls möglich.

Posttraumatische Epilepsie: Symptome

In diesem Fall ist die posttraumatische Epilepsie, deren Symptome wie in anderen Fällen Krämpfe gekennzeichnet sind, in direktem Zusammenhang mit einer durch eine Kopfverletzung verursachten Hirnschädigung.

Die Entwicklung dieser Art von Epilepsie ist für 10% der Personen relevant, die schwere Kopfverletzungen erlitten haben, mit Ausnahme von durchdringenden Wunden im Gehirn. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Epilepsie steigt mit einer durchdringenden Gehirnverletzung um bis zu 40%. Die Ausprägung charakteristischer Symptome ist bereits mehrere Jahre nach dem Zeitpunkt der Verletzung möglich und hängt direkt von der Stelle mit pathologischer Aktivität ab.

Alkoholische Epilepsie: Symptome

Alkoholische Epilepsie ist eine dem Alkoholismus eigenartige Komplikation. Die Krankheit manifestiert sich in Krampfanfällen, die plötzlich auftreten. Der Beginn eines Angriffs ist durch Bewusstseinsverlust gekennzeichnet, wonach das Gesicht eine starke Blässe und allmähliche Zyanose bekommt. Bei einem Anfall tritt häufig Schaum aus dem Mund auf, Erbrechen tritt auf. Das Anhalten der Anfälle geht einher mit einer allmählichen Bewusstseinsbildung, wonach der Patient oft bis zu mehreren Stunden einschläft.

Alkoholische Epilepsie äußert sich in den folgenden Symptomen:

• Verlust des Bewusstseins, Ohnmacht;
• Krämpfe;
• Starker Schmerz, "Brennen";
• Muskelabflachung, Quetschgefühl, Hautstraffung.

Das Auftreten von Anfällen kann innerhalb der ersten Tage nach Beendigung des Alkoholkonsums auftreten. Oft sind die Angriffe von Halluzinationen begleitet, die für Alkoholismus charakteristisch sind. Die Ursache der Epilepsie ist eine langfristige Alkoholvergiftung, insbesondere bei der Verwendung von Surrogaten. Ein zusätzlicher Schub kann eine traumatische Hirnverletzung, eine Infektionskrankheit und Arteriosklerose sein.

Nicht-konvulsive Epilepsie: Symptome

Die nicht-konvulsive Form der Anfälle bei Epilepsie ist eine recht häufige Variante ihrer Entwicklung. Nicht-konvulsive Epilepsie, deren Symptome sich beispielsweise im Dämmerungsbewusstsein äußern können, manifestiert sich plötzlich. Seine Dauer liegt in der Größenordnung von einigen Minuten bis zu mehreren Tagen mit demselben plötzlichen Verschwinden.

In diesem Fall gibt es eine Bewusstseinsverengung, bei der von den verschiedenen Erscheinungsformen der Außenwelt nur der Teil der Phänomene (Objekte), die emotional signifikant sind, von den Kranken wahrgenommen wird. Aus demselben Grund sind Halluzinationen und verschiedene Wahnvorstellungen üblich. In Halluzinationen ist der Charakter äußerst beängstigend, wenn er seine visuelle Form in düsteren Tönen färbt. Diese Bedingung kann einen Angriff auf andere mit Verletzungen verursachen, oft ist die Situation tödlich. Diese Art der Epilepsie ist gekennzeichnet durch psychische Störungen bzw. Emotionen äußern sich im äußersten Ausmaß ihres Ausdrucks (Wut, Horror, seltener - Ekstase und Ekstase). Nach den Angriffen vergessen die Patienten mit dem, was mit ihnen passiert, die verbleibenden Erinnerungen an Ereignisse können viel seltener auftreten.

Epilepsie: Erste Hilfe

Epilepsie, deren erste Symptome eine unvorbereitete Person erschrecken können, erfordert einen gewissen Schutz des Patienten vor möglichen Verletzungen während eines Anfalls. Aus diesem Grund sieht die Erste Hilfe während der Epilepsie vor, den Patienten mit einer weichen und ebenen Oberfläche zu versehen, für die weiche Gegenstände oder Kleidungsstücke unter den Körper gelegt werden. Es ist wichtig, den Körper des Patienten von den anziehenden Objekten zu befreien (in erster Linie betrifft dies Brust, Nacken und Taille). Der Kopf sollte zur Seite gedreht werden, um die bequemste Position zum Ausatmen von Erbrochenem und Speichel zu bieten.

Beine und Hände sollten ein wenig gehalten werden, bis der Anfall abgeschlossen ist, ohne Anfällen zu begegnen. Um die Zunge vor Bissen sowie vor möglichen Brüchen zu schützen, legen Sie etwas Weiches in den Mund (Serviette, Taschentuch). Bei geschlossenen Backen sollten sie nicht geöffnet werden. Während eines Angriffs kann kein Wasser abgegeben werden. Beim Einschlafen nach einem Anfall sollte der Patient nicht geweckt werden.

Epilepsie: Behandlung

Bei der Behandlung von Epilepsie gibt es zwei hauptsächliche Bestimmungen. Die erste ist die individualisierte Auswahl einer wirksamen Art von Medikamenten mit ihren Dosierungen, und die zweite ist die langfristige Verwaltung von Patienten mit der erforderlichen Verabreichung und Dosisänderung. Im Allgemeinen konzentriert sich die Behandlung auf die Schaffung geeigneter Bedingungen, die eine Erholung und Normalisierung des Zustands einer Person auf psychoemotionaler Ebene mit einer Korrektur von Beeinträchtigungen in den Funktionen bestimmter innerer Organe gewährleisten, d. H.

Um eine Krankheit zu diagnostizieren, muss man sich an einen Neurologen wenden, der bei entsprechender Beobachtung des Patienten die geeignete Lösung individuell auswählt. Bei den häufigen psychischen Störungen psychischer Art wird die Behandlung in diesem Fall von einem Psychiater durchgeführt.

Wenn Sie glauben, Sie haben Epilepsie und die Symptome, die für diese Krankheit charakteristisch sind, können Ihnen Ärzte helfen: ein Neurologe, ein Psychiater.

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Neurosyphilis ist eine Erkrankung venerealer Natur, die die Leistungsfähigkeit einiger innerer Organe stört und, wenn sie nicht sofort behandelt wird, sich innerhalb kurzer Zeit auf das Nervensystem ausbreiten kann. Kommt häufig in jedem Stadium der Syphilis vor. Das Fortschreiten der Neurosyphilis manifestiert sich durch Symptome wie Anfälle von schwerem Schwindel, Muskelschwäche, Auftreten von Anfällen, Lähmungen der Gliedmaßen und Demenz.

Tetanus ist eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten, gekennzeichnet durch die Freisetzung von Toxin sowie eine signifikante Schnelligkeit des klinischen Verlaufs. Tetanus, dessen Symptome auch in der Läsion des Nervensystems in Verbindung mit generalisierten Krämpfen und tonischen Spannungen in den Skelettmuskeln auftreten, ist eine äußerst schwerwiegende Erkrankung - es reicht aus, um die Mortalitätsstatistiken zu isolieren, die etwa 30-50% erreichen.

Meningoenzephalitis ist ein pathologischer Prozess, der das Gehirn und seine Membranen beeinflusst. Meistens ist die Krankheit eine Komplikation der Enzephalitis und Meningitis. Wenn die Zeit keine Behandlung erfordert, kann diese Komplikation eine ungünstige Prognose mit tödlichem Ausgang haben. Die Symptome der Krankheit sind von Person zu Person verschieden, da alles vom Grad der Schädigung des zentralen Nervensystems abhängt.

Periarteritis nodosa ist eine Erkrankung, die die Gefäße von kleinen und mittleren Kalibern befällt. In der offiziellen Medizin wird die Krankheit als nekrotisierende Vaskulitis bezeichnet. Es gibt den Namen Periarteritis, Kussmaul-Meier-Krankheit, Panarteritis. Mit der Entwicklung der Pathologie bilden sich Aneurysmen, die nicht nur das Gewebe, sondern auch die inneren Organe schädigen.

Hypomagnesiämie ist ein pathologischer Zustand, der durch einen Rückgang des Magnesiumspiegels im Körper unter dem Einfluss verschiedener ätiologischer Faktoren gekennzeichnet ist. Dies führt wiederum zum Fortschreiten schwerer Pathologien, einschließlich neurologischer und kardiovaskulärer Erkrankungen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.