Ursachen von Hirntumor

Primärtumoren - Herde mutagener Zellen des Hirngewebes - werden nicht aus dem Blutstrom von anderen infizierten Organen übertragen. Sekundärtumoren werden durch die Ausbreitung von Metastasen gebildet.

Neues Wachstum im Gehirn unterscheidet sich in Wachstumsrate und Verteilung. Maligne Tumore - wachsen schnell und beeinträchtigen nicht nur das gesunde Gewebe der grauen Substanz, sondern können auch andere Organe krank machen. Gutartige Tumore - langsam wachsen, asymptomatisch oder manifestierte Anzeichen von Schmerz im Kopf, verminderte Sehschärfe, fortschreitende Taubheit, klare Konturen, keine Ausbreitung in andere Gehirngewebe und Organe.

Was kann einen Gehirntumor verursachen?

Forscher, Laborexperimente und bis heute geben keine klare Antwort, warum Menschen an Krebs erkrankt sind. Der Grund für das Auftreten der Krankheit kann dienen:

• Immunmanifestationen: HIV, geschwächte Immunität nach Chemotherapie, Transplantation von Geweben und Organen.
• Geschlecht: Einige Arten von Gehirntumoren treten am häufigsten bei Männern auf.
• Alter: nach 45 Jahren wird empfohlen, regelmäßig Umfragen durchzuführen.
• Vererbung: Onkologie bei Angehörigen erhöht das Krebsrisiko.
• Schädliche Produktion: Arbeiter in chemischen und Ölraffinerien sind anfälliger für die Gefahr von Krankheiten.
• Umwelt: alle Arten gefährlicher Strahlung, die an Orten mit hohem Strahlungshintergrund leben und in die Ernährung schädlicher Lebensmittel eingehen.
• Schädliche Sucht: systematischer Alkoholmissbrauch, Rauchen.

Verletzungen und Gehirnerschütterungen bergen das Risiko der Bildung von Formationen, es ist notwendig, Hilfe und Untersuchung von Ärzten auf Verletzungen dieser Art zu suchen. Sie können sich und Ihre Familie davor schützen, Krebs zu bekommen, indem Sie unerwünschte Faktoren begrenzen und auf Ihre Gesundheit achten.

Gehirntumor

Ein Gehirntumor besteht aus Krebszellen, die sich als abnormales Wachstum im Gehirn manifestieren. Tumore können entweder gutartig sein (sie verbreiten sich nicht und dringen nicht in andere Organe und Gewebe ein) oder bösartig (Krebs).

Was ist Hirntumor?

Hirntumor: die ersten Symptome

Wenn intrakranielle Tumoren mit unkontrollierter Zellteilung im Gehirn entdeckt werden, wird Hirntumor diagnostiziert. Früher waren Zellen normale Neuronen, Gliazellen, Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und bildeten die Gewebe des Gehirns, Gehirnmembranen, Schädel, Drüsenhirnformationen (Epiphyse und Hypophyse).

Um zu verstehen, was Hirntumor ist, müssen Sie wissen, was Hirntumore sind. Sie können im Schädel oder im Bereich des zentralen Spinalkanals eingesetzt werden. Tumoren gehören zu den Gruppen nach Hauptfokus und Zellzusammensetzung.

Primärer Hirntumor wird aus Hirngewebe, seinen Membranen und den Nerven des Schädels gebildet. Ein sekundärer maligner Tumor des Gehirns entwickelt sich als Folge der Ausbreitung der Metastasierung des Primärtumors, die in einem anderen Organ auftritt.

Bei Erwachsenen wird am häufigsten ein Gehirntumor bei Frauen beobachtet: benigne oder bösartige aus hormonellen Gründen - aufgrund einer Schwangerschaft, Einnahme oraler Kontrazeptiva, Stimulierung der Eiproduktion während eines IVF-Verfahrens.

Ein gutartiger Tumor wächst langsam, ohne sich auf andere Gewebe auszubreiten. In jedem Bereich des Gehirns bildet sich ein bösartiger Tumor, er wächst rasch und entwickelt sich, schädigt das Gewebe des zentralen Nervensystems, verändert die motorischen oder mentalen Reflexe des Körpers, die vom Gehirn gesteuert werden.

Hirntumor bei Kindern ist Medulloblastom, Neurom, Shavnom, Meningiom, Gliom, Kraniopharyngom und andere Tumoren. Die Onkologie des Gehirns bei Kindern unter 3 Jahren entwickelt sich aus Tumoren der Mittellinie des Gehirns. In den Gehirnhälften können zystische Degenerationsbildungen auftreten. Sie belegen oft 2-3 benachbarte Lappen der Hemisphären.

Ursachen von Hirntumor

Aus dem, was als Hirntumor zuverlässig erscheint, ist die Wissenschaft noch nicht bekannt. Die Ursachen von Hirntumor sind in 15% der Fälle mit genetisch bedingten Erbkrankheiten verbunden.

Das Wachstum von Krebszellen wird durch Rezeptoren stimuliert. Bei Glioblastomen werden sie zum Beispiel durch Rezeptoren für den epidermalen Wachstumsfaktor stimuliert. Je nach molekularem Ursprung bestimmen Onchophopole den Behandlungsverlauf der Chemie mit Standardarzneimitteln und die gezielte Therapie mit biologischen Wirkstoffen.

Einige durch Tumoren verursachte genetische Anomalien waren nicht auf Vererbung zurückzuführen, sondern auf Umweltfaktoren oder andere Faktoren, die die DNA von Zellen beeinflussen. Zum Beispiel in Verbindung mit Viren, Hormonen, Chemikalien, Strahlung. Wissenschaftler arbeiten an der Identifizierung spezifischer Gene, die an bestimmten Umweltauslösern leiden: Katalysatoren und Reizstoffe.

Bei 2% aller Fälle der Onkologie handelt es sich um einen Gehirntumor, dessen Ursachen mit folgenden Risikofaktoren zusammenhängen können:

• Geschlecht: im Allgemeinen Hirnkrebs am häufigsten Männer und Meningeome - Frauen;
• Alter: Bei Erwachsenen entwickeln sich Tumore im Alter zwischen 65 und 79 Jahren. Bei Kindern nach Leukämie stehen bösartige Neubildungen des Gehirns und des Rückenmarks an zweiter Stelle, meistens nach 8 Jahren;
• Rasse: weißhäutige Vertreter der Welt sind häufiger von schwarzen Rassen krank;
• Umwelt und Beruf: beeinflusst ionisierende Strahlung und Chemikalien wie Vinylchlorid und Blei, Quecksilber und Arsen, Mineralölerzeugnisse, Pestizide, Asbest;
• Erkrankungen: Erkrankungen des Immunsystems sowie Organtransplantationen, HIV-Infektionen und Chemotherapie, die das Immunsystem schwächen.

Arten von Gehirntumoren

Was sind Gehirntumore?

Neoplasmen im Gehirn sind primär und sekundär.

In den Geweben, in Grenzgebieten, Scheiden, Hirnnerven, Zirbeldrüsenkörper und Hypophyse bildet sich seltener primärer Hirntumor. Die Entwicklung von Primärtumoren kann zunächst gutartig sein. Jeder inoperable Gehirntumor ist jedoch für eine Person gefährlich, egal ob er bösartig oder gutartig ist. Aufgrund der Mutation von Zellen in der DNA ihrer beschleunigten Teilung und ihres Wachstums beginnen sich abnormale Zellen zu entwickeln und bilden einen Tumor.

Ein Hirnstammtumor kann sich in verschiedenen Bereichen des Rumpfes befinden und zu einer Brücke heranwachsen, in alle Strukturen des Rumpfes eindringen und nicht operierbar sein. Neben diffusen Astrozytomen gibt es Tumore in Form von Knoten mit Abgrenzung und in Form von Zysten. Solche Formationen werden einer chirurgischen Behandlung unterzogen.

Gehirntumore

Die Klassifikation der Stammtumoren besteht aus Neoplasmen:

• Primärschaft:

1. intrastrift;
2. exophytischer Stamm.

• Sekundärstamm:

1. Eindringen in den Hirnstamm durch die Beine des Kleinhirns oder den Boden der Rautenfossa;
2. Parastyle;
3. eng mit dem Hirnstamm verbunden;
4. Verformung des Hirnstamms.

Primäre Stammtumoren werden aus dem Hirnstammgewebe, dem sekundären Stammstamm - aus dem Kleinhirn und den Membranen des vierten Ventrikels gebildet - und keimen dann im Hirnstamm. Im ersten Fall wird die Funktionsstörung früh erkannt, im zweiten - im späteren Stadium -, so dass die Formation nur schwer operativ entfernt werden kann.

Sekundärer Hirntumor entwickelt sich häufiger durch Metastasierung von Ono-Tumoren, beispielsweise der Brustdrüsen oder Lungen, der Nieren oder des Melanoms der Haut. Neoplasmen werden nach der Art der Zellen, aus denen sie gebildet werden, und dem Ort, an dem sie sich entwickeln, klassifiziert.

Die Klassifizierung von Hirntumor umfasst:

• Gliom

Das Gehirngliom als primärer Tumor macht 80% aller Neoplasmen aus. Es gehört nicht zu einer bestimmten Art von Krebs, sondern vereint Tumoren, die in Gliazellen (Neuroglia oder Glia - umgebende Nervenzellen und sekundäre Arbeiten) entstehen. In Gliazellen, mit Ausnahme von Mikroglia, häufigen Funktionen und zum Teil Ursprung. Gliazellen umgeben Neuronen und bieten Bedingungen für die Übertragung von Nervenimpulsen. Von diesen bauten sie Bindegewebe oder Stützgewebe im zentralen Nervensystem auf.

Vier Klassen (Grade) von Gliomen spiegeln den Grad der malignen Entwicklung wider:

1. I und II sind minderwertig: Sie zeichnen sich durch eine langsame Wachstumsrate und geringere Malignität aus.
2. III und IV - ausgewachsen: Klasse III gilt als bösartig mit moderatem Tumorwachstum, Klasse IV - bezieht sich auf maligne Tumore von Glioblastomen und schnell wachsende, aggressive, primäre Tumorkarzinome.

Die Entwicklung von Gliomen kann von verschiedenen Arten von Gliazellen ausgehen.

Gliazellen - Astrozyten bilden Astrozytome. Sie machen 60% aller primären bösartigen Neubildungen des Gehirns aus.

• Oligodendrogliom

Die Entwicklung kommt von Gliazellen - Oligodendrozyten. Sie sind eine Schutzschicht für Nervenzellen. Oligodendrogliome gehören zu niedriggradigen (Klasse II) oder anaplastischen (Klasse III) Tumoren. Sie sind selten, häufiger bei gemischten Gliomen. Kranke junge und mittlere Leute.

Entwickelt sich aus Ependymzellen des unteren Hirnsektors und des zentralen Kanals des Rückenmarks. Pathologie tritt häufig bei Kindern und Erwachsenen zwischen 40 und 50 Jahren auf. Ependymom besteht aus 4 Kategorien (Klassen):

1. Klasse I - mixopapillare Ependymome;
2. Klasse II - Ependymom;
3. Grade III und IV - anaplastisches Aependymom.

Gemischte Gliome bestehen aus einer Mischung verschiedener Onkogliome. Die Hälfte von ihnen besteht aus Oligodendrozyten und Astrozyten. Gliome enthalten auch andere Krebszellen als Gliazellen, die aus Gehirnzellen wachsen.

• Nicht-Gliom, ein bösartiger Tumor, einschließlich verschiedener Formationen:

1. Medulloblastom - wächst aus dem Kleinhirn in Richtung des hinteren Hirnsektors. Der Tumor mit schnellem Wachstum beträgt 15-20% der Formationen bei Kindern und 20% bei Erwachsenen;
2. Hypophysenadenom, das 10% der primären onko-und gutartigen Formationen des Gehirns ausmacht. Es wächst langsam in der Hypophyse, Frauen sind häufiger krank;
3. ZNS-Lymphom - betrifft gesunde Menschen und Immunschwäche. Häufig aufgrund anderer Erkrankungen, Organtransplantationen, HIV-Infektionen usw. Am häufigsten wird dies in den Gehirnhälften festgestellt, seltener in der Gehirnflüssigkeit, im Rückenmark und in der Augenzone.

Benigne Nichtgliome sind:

• Das Meningeom ist ein gutartiger Tumor, der sich in der Membran entwickelt, die das Gehirn und das Rückenmark (Hirnscheide) bedeckt. Es macht 25% aller Primärtumoren aus und ist bei Frauen zwischen 60 und 70 Jahren häufig.
  Meningeome sind gutartig (erste Klasse), atypisch (zweite Klasse) und anaplastisch (dritte Klasse).

Sekundäre metastatische Tumoren

Im Zusammenhang mit dem malignen Prozess in den Organen und Geweben des Körpers und der Metastasierung des Gehirns entwickeln sich sekundäre Neoplasmen, zum Beispiel ein Sarkom des Gehirns (aus Bindegewebe und seinen Membranen) oder ein Lymphom des Gehirns. Neubildung kann das erste Anzeichen von Krebs in einem Organ sein.

Metastasiert im Gehirn und führt zu einem sekundären Tumor:

Symptome und Anzeichen von Hirntumor

Es ist wichtig zu wissen, wie sich Hirntumor manifestiert, da die Symptome oft andere neurologische Störungen imitieren. Dies macht die Diagnose schwierig. Ein Tumor kann die Hirnnerven oder das zentrale Nervensystem schädigen und das Gehirn belasten. Wenn es beispielsweise die Medulla oblongata berührt, kommt es zu Sprech-, Atmungs-, Herzschlag-, Magen-Motilitätsstörungen und der Blutdruck steigt an. Die offensichtlichsten Anzeichen von Hirntumor sind anhaltende Kopfschmerzen während Hirntumoren, einschließlich Anfällen, Anomalien im Magen und Darm, Übelkeit, Erbrechen, Kribbeln und Zucken. Der Patient kann verwirrte Gedanken sein, er kann sich geistiger und emotionaler Ereignisse nicht klar bewusst sein.

Zeigen Sie Hirntumor-Symptome an, die mit mentalen Veränderungen einhergehen. Der Patient ist gestört:

• Konzentration, Gedächtnis geht verloren und Sprache ist schwierig;
• Logik im Denken, Verhalten und Persönlichkeit ändern;
• Sehvermögen vor dem Hintergrund von Kopfschmerzen bis zum Verlust des peripheren Sehvermögens in einem oder beiden Augen, Doppelsehen, Halluzinationen;
• Gleichgewicht in Bewegungen, sie gehen allmählich verloren oder Empfindungen in den Gliedmaßen;
• mit oder ohne Schwindel hören;
• Tagesablauf mit erhöhter Schlafdauer.

Der Patient ist speziell durch den Druck von Tumoren auf das Gehirn betroffen, die Symptome von Hirntumor hervorrufen, wie psychische und emotionale Veränderungen, Krämpfe, Muskelstörungen und neurologische Aktivität (Hören, Sehen und Sprechen). Selbst nach einem positiven Ansprechen auf die Behandlung können viele überlebende Kinder unter 7 Jahren (insbesondere bis zu 3 Jahren) nicht zur vollen Entfaltung der kognitiven Funktionen zurückkehren. Dies kann nicht nur auf einen Tumor im Gehirn zurückzuführen sein, sondern auch auf die Behandlung mit Bestrahlung oder Chemikalie sowie auf chirurgische Eingriffe.

Wie macht ein Kopfschmerz bei einem Gehirntumor?

Dies ist das früheste und häufigste Symptom und die Natur eines Kopfschmerzes mit Gehirntumoren, die durch dauerhafte oder vorübergehende Symptome, matte und gewölbte Schmerzen am Morgen manifestiert werden, die am Ende des Tages oder der Nacht, während Stress oder körperlicher Anstrengung schlimmer werden.

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Stadien von Hirntumor

Primäre onkologische Tumoren werden nach dem Stadium von Hirntumor klassifiziert:

1. Stadium-1-Hirntumor - klar definiert unter einem Mikroskop, weniger bösartig, kann durch Operation geheilt werden;
2. Stadium 2 Gehirntumor - unter einem Mikroskop sichtbar, können Gliome aggressiv sein. Einige Tumore können operativ behandelt und bestrahlt werden, andere können voranschreiten;
3. Stadium-3-Hirntumor ist aggressiv, insbesondere bei diffusen Tumorzellen der Nebennieren, erfordert Operation, Bestrahlung und Chemotherapie;
4. Stadium 4-Hirntumor kann verschiedene Zellklassen enthalten. Ihre Differenzierung erfolgt in Abhängigkeit vom höchsten Zellgrad in der Mischung.

Diagnose von Gehirntumor

Die Diagnose eines Gehirntumors erfolgt aufgrund der Beschwerden des Patienten über die Symptome, die den Verdacht auf einen Hirntumor begründen. Der Arzt überprüft die Bewegung der Augen, das Gehör, das Empfinden, die Muskelstärke, den Geruch, das Gleichgewicht und die Koordination, das Gedächtnis und den psychischen Zustand des Patienten. Histologie und Zytologie durchführen, da die Diagnose ohne sie nicht in Frage kommt. Nur aufgrund einer komplexen neurochirurgischen Operation kann eine Biopsie zur Untersuchung genommen werden.

Wie erkennt man einen Gehirntumor? Es gibt drei Diagnosestufen:

• Tumorerkennung

Leider gehen die Patienten aufgrund einer schwachen Klinik erst im zweiten oder dritten Stadium zu einem Arzt, was zu einer rapiden Verschlechterung ihrer Gesundheit führt. Je nach Schwere der Erkrankung wird der Patient im Krankenhaus stationär behandelt oder ambulant behandelt. Die Erkrankung wird als schwerwiegend angesehen, wenn fokale und zerebrale Symptome auftreten und es zu schweren Begleiterkrankungen kommt.

Der Patient untersucht einen Neurologen bei neurologischen Symptomen. Nach dem ersten epileptischen oder krampfartigen Anfall wird eine CT-Untersuchung des Gehirns durchgeführt, um eine onkologische Pathologie zu erkennen.

Computertomographie (CT) bestimmt:

1. den Ort der Ausbildung und die Art der Ausbildung;
2. das Vorhandensein von Ödemen, Blutungen und damit verbundenen Symptomen;
3. Wiederauftreten des Tumors und Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung.

• Umfrage

Bei der Beurteilung der Schwere der Symptome führt ein Neurologe eine Differenzialdiagnose durch. Nach weiteren Untersuchungen stellt er eine vorläufige und klinische Diagnose. Es bestimmt die Aktivität der Sehnenreflexe, prüft die Tast- und Schmerzempfindlichkeit, Koordination, paltsenosovy Probe, prüft die Stabilität in der Romberg-Position.

Bei Verdacht auf einen Tumor wird der Patient vom Patienten an einen CT-Scan und eine MRT-Untersuchung überwiesen. Bei der Durchführung einer MRI ist die Kontrastverstärkung anzuwenden. Wenn das Tomogramm eine volumetrische Ausbildung feststellt, wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert.

Mit der Magnetresonanztomographie (MRT) können Sie Bilder aus verschiedenen Winkeln klar untersuchen und ein dreidimensionales Bild des Tumors in Schädelnähe, die Bildung des Hirnstamms und mit einem geringen Malignitätsgrad aufbauen. Während der Operation zeigt die MRI die Größe des Tumors an, reflektiert das Gehirn genau und liefert eine Antwort auf die Therapie. Mit Hilfe der MRI können Sie die komplexen Strukturen des Gehirns detailliert darstellen, onkologische Formationen oder Aneurysma genau bestimmen.

Die Diagnose von Hirntumor umfasst die folgenden zusätzlichen Diagnosemethoden:

1. Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Ermittlung der Gehirnaktivität durch Auffinden von Zuckern, die radioaktive Strahler markieren. Mit PET können Spezialisten abgestorbenes oder durch Strahlung verursachtes Narbengewebe von wiederkehrenden Zellen unterscheiden. PET ergänzt MRI und CT bei der Bestimmung des Tumorausmaßes und verbessert die Genauigkeit der Radiochirurgie.
2. Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) zum Nachweis von Tumorzellen zerstörter Gewebe nach der Behandlung. Es wird nach CT oder MRI verwendet, um den niedrigen und hohen Grad an Malignität zu bestimmen.
3. Magnetoenzephalographie (MEG) - Scanning-Messungen von Magnetfeldern, die Nervenzellen erzeugen, die elektrischen Strom erzeugen. MEG bewertet die Arbeit verschiedener Bereiche des Gehirns. Das Verfahren gilt nicht für weit verbreitete.
4. MRI-Angiographie zur Beurteilung des Blutflusses. Das Verfahren ist auf die Ernennung einer operativen Entfernung des Tumors beschränkt, bei der ein Verdacht auf Blutversorgung besteht.
5. Wirbelsäulenpunktion (Lumbalpunktion), um eine Probe der Liquor cerebrospinalis zu erhalten und diese mithilfe von Markern auf das Vorhandensein von Tumorzellen zu untersuchen. Primärtumoren werden jedoch nicht immer mit Tumormarkern nachgewiesen.
6. Die Biopsie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem eine Probe des Tumorgewebes entnommen und unter einem Mikroskop auf Malignität untersucht wird. Eine Biopsie hilft, die Art der Krebszellen zu bestimmen. Eine Biopsie wird als Teil einer Tumorentfernungsoperation oder als separates Diagnoseverfahren durchgeführt.

Es ist wichtig! Eine Standardbiopsie kann bei Gliomen des Hirnstamms gefährlich sein, da das Entfernen von vitalem Gewebe die Vitalfunktionen beeinflussen kann. Führen Sie in solchen Fällen eine stereotaktische Biopsie durch - computergesteuert. Es verwendet Bilder von MRI oder CT, um genaue Informationen über den Ort der Ausbildung zu ermitteln.

Aufgrund der dritten Diagnosestufe ist die Frage der Behandlungstaktik gelöst.

Achtung! Es muss festgestellt werden, ob der Patient operiert werden kann. Ansonsten verschreiben Sie eine alternative Behandlung im Krankenhaus: Chemie oder Bestrahlung. Bestimmen Sie die Durchführbarkeit einer stationären Behandlung nach der Operation.

Zur Bestätigung der Diagnose wird der CT-Scan oder die MRT des Gehirns wiederholt. Bei der Verschreibung einer operativen Behandlung nehmen sie eine Biopsie des Tumors vor und führen eine histologische Verifizierung durch oder verwenden eine stereotaktische Biopsie, um die optimale Behandlungsmethode auszuwählen.

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Behandlung von Hirntumoren

Die symptomatische Behandlung eines Gehirntumors mildert den Verlauf von Krebs, ermöglicht es Ihnen, Leben zu retten und seine Qualität zu verbessern, ohne jedoch die Ursache der Erkrankung zu beseitigen.

Symptomatische Behandlung von Hirntumor wird durchgeführt:

• Glukokortikosteroide (Prednisolon) zur Beseitigung von Gewebeödemen und zur Verringerung allgemeiner zerebraler Symptome;
• Antiemetika (Metoclopramid) vor Erbrechen, das mit einer Zunahme der zerebralen Symptome und nach Kombinationstherapie auftritt: Chemie und Bestrahlung;
• Beruhigungsmittel zur Linderung von psychomotorischer Erregung und psychischen Störungen;
• nichtsteroidale Mittel gegen Entzündungen (Ketonalom) und Schmerzlinderung;
• narkotische Analgetika (Morphine, Omnolon) zur Schmerzlinderung, psychomotorischen Erregung, zentralem Erbrechen.

Die Standardbehandlung eines Gehirntumors ohne Operation wird mit einer Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt, um den Tumor zu reduzieren. Methoden werden separat oder in einem Komplex verwendet. Die Größe und der Ort des Tumors, das Alter, der allgemeine Gesundheitszustand und die Vorgeschichte der Erkrankung beeinflussen die Reihenfolge, Kombination und Intensität der Verfahren.

Die Behandlung von Hirntumor durch ein bestimmtes System ist nicht möglich, da einige Tumore langsam im Gehirngewebe oder in den optischen Nervenbahnen wachsen. Die Patienten werden beobachtet und nicht behandelt, bis Anzeichen eines Tumorwachstums festgestellt werden.

Chirurgische Behandlung

Operationen beziehen sich auf die Hauptbehandlung der meisten Gehirntumorerkrankungen. Tumoren wie Gliome und andere, die tief lokalisiert sind, sezieren gefährlich. Die meisten Operationen zielen darauf ab, das Volumen des Tumors zu reduzieren und dann die Bestrahlung zu verbinden.

Kraniotomie

Die Kraniotomie oder Kraniotomie (Entfernung eines Teils des Schädelknochens) wird durchgeführt, um den Zugang zum Gehirnbereich über dem Tumor und dessen Entfernung sicherzustellen.

Zerstören und entfernen Sie den Tumor mit den folgenden Operationsmethoden:

• Laser-Mikrochirurgie: Bei der Wärmeerzeugung verdampft der Laser die Tumorzellen.
• Ultraschallaspiration: Der Gliomatumor wird durch Ultraschall in kleine Stücke zerrissen und abgesaugt.

Während der Operation werden CT und MRI verwendet, um den Tumorkrebs zu visualisieren. Bei einigen Tumoren muss nach der Resektion eine Bestrahlung oder Chemie durchgeführt werden.

Wenn der Tumor die Gefäße verstopft, sammelt sich die Zerebrospinalflüssigkeit im Schädel an, was den intrakranialen Druck erhöht. Es wird durch Rangieren entfernt. Gleichzeitig werden flexible Tubuli (ventrikuloperitoneale Shunts) implantiert und Flüssigkeit abgelassen.

TTF-Therapie

TTF-Therapie ist die Wirkung auf Krebszellen durch ein elektrisches Feld, das zu deren Apoptose führt. Die schnelle Teilung von Krebszellen mit einer geringen Intensität des elektrischen Feldes stören. Um das Wiederauftreten und Fortschreiten des Tumors nach der Chemikalie und Bestrahlung zu verhindern, verwenden Sie Elektroden eines speziellen Geräts.

Die Elektroden werden auf der Kopfhaut (auf der Projektion des Tumors) platziert und verbinden das elektrische Wechselfeld. Es wirkt nur auf die Tumorfläche. Eine bestimmte Frequenz des elektrischen Feldes beeinflusst den gewünschten Typ von Krebszellen. Gesundes Gewebe schädigt die Elektrowellen nicht.

Metastatische Tumoren

Metastasen im Gehirn von primären onkologischen Tumoren anderer Organe führen zu sekundären Tumoren. Manchmal sind Metastasen die erste klinische Manifestation der Hauptonkologie des Gehirns. Sie dringen durch den Blutkreislauf, das Lymphsystem oder durch Infiltration in das das Gehirn umgebende Gewebe ein.

Die Behandlung erfolgt durch Bestrahlung und Erhaltungstherapie mit Steroid-Medikamenten, Antikonvulsiva und Psychopharmaka. Mit einzelnen Metastasen und der Kontrolle der primären Läsion wird eine Operation durchgeführt. Es wird durchgeführt, um Tumore mit relativ sicherer Lokalisation zu entfernen. Zum Beispiel im Frontallappen, Kleinhirn, Temporallappen der nicht dominanten Hemisphäre. Bei einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks wird eine Kranitomie eingesetzt.

Ist der Tumor nach einer Operation resektabel, wird eine Chemotherapie und / oder Bestrahlung verschrieben. Nach der Operation wird eine komplette Gehirnbestrahlung verschrieben, um die Größe der Metastasen zu reduzieren und die Symptome zu lindern. Manchmal ist dieses Verfahren unwirksam, es treten Rückfälle auf. Daher wählt der behandelnde Arzt die Expositionsmethode unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen und kombiniert die vollständige Exposition mit der Radiochirurgie.

Bei einem solchen Vorgang wird die Metastase mit einem speziellen Gerät unter Verwendung eines dünnen Strahls unter verschiedenen Winkeln bestrahlt. Dann werden alle Strahlungsstrahlen auf den Metastasen oder Tumoren auf einen einzigen Punkt reduziert. Gesundes Gewebe erhält die Mindestdosis an Strahlung. Diese nicht-invasive radiochirurgische Methode wird unter der Kontrolle von CT oder MRI durchgeführt. Es entfällt das Schneiden von Gewebe, Anästhesie und die postoperative Erholungsphase. Es gibt keine Kontraindikationen für die Methode, daher wird sie effektiv eingesetzt, wenn es bei mehreren Metastasen im Gehirn nicht möglich ist, eine Operation durchzuführen, wenn eine Operation kontraindiziert und nicht möglich ist.

Komplikationen nach der Operation

Chirurgen beschränken oft die Entfernung von Gewebe, so dass Hirngewebe nicht seine Funktion verliert. Die Operation kann durch Blutungen, das Auftreten von Blutgerinnseln, kompliziert sein. Nach der Operation werden Maßnahmen ergriffen, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.

Als Folge von Partikeln von Medulloblastomen und anderen Tumoren, die in die Rückenmarksflüssigkeit eindringen, kommt es zu einem Hydrozephalus (Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel). Es führt zu peritumoralen Ödemen - übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit in den Ventrikeln des Gehirns (Zellen mit Liquor cerebrospinalis, die das Gehirn unterstützen). In diesem Fall beginnt der Patient mit starken Kopfschmerzen, die von Übelkeit und Erbrechen, Lethargie, Krämpfen, Sehstörungen begleitet werden. Patienten werden reizbar und müde.

Das peritumorale Ödem wird mit Steroiden beseitigt: Dexamethason (Decadrone). Nebenwirkungen treten in Form von hohem Blutdruck, Stimmungsschwankungen, Infektionen und erhöhtem Appetit, Schwellungen des Gesichts, Flüssigkeitsansammlungen auf. Die Flüssigkeit durch Shunt-Verfahren ablassen.
Krampfanfälle treten bei jungen Patienten häufiger bei Gehirntumoren auf. Die Behandlung von Anfällen erfolgt mit Antikonvulsiva: Carbamazepin oder Phenobarbital. Bei der Chemotherapie interagieren solche Behandlungsmittel wie Retinsäure, Interferon und Paclitaxel gut.

Depressionen und andere emotionale Nebenwirkungen beseitigen Antidepressiva.

Strahlen- oder Strahlentherapie

Zur Bestrahlung wird die Gamma-Therapie (DHT) ein bis zwei Wochen nach der Operation entfernt eingesetzt. Der Kurs dauert 7-21 Tage mit einer Gesamtdosis ionisierender Gesamtstrahlung des Gehirns - nicht höher als 20 Hz, mit einer Dosis lokaler Strahlung - nicht höher als 60 Hz. Einzeldosis einer Sitzung - 0,5-2 Gy.

Selbst nach der Operation können mikroskopisch kleine Krebszellen im Gewebe verbleiben. Durch Bestrahlung wird der verbleibende Tumor verkleinert oder seine Entwicklung gestoppt. Sogar einige gutartige Gliome benötigen eine Bestrahlung, da sie eine Gefahr für das Gehirn darstellen, insbesondere wenn das Wachstum von Tumoren nicht kontrolliert wird.

Gegebenenfalls wird Strahlung mit Chemie kombiniert, insbesondere bei einer hohen Malignität der Formationen. Die Bestrahlungstherapie wird von Patienten aufgrund von Strahlungsreaktionen nur schwer vertragen.

Bei der dreidimensionalen konformen Strahlentherapie werden Computerscans des Tumors verwendet, dann werden Strahlen ausgesandt, die der dreidimensionalen Form der Formation entsprechen. Um die Wirksamkeit von Behandlung und Verwendung zusammen mit Strahlung zu erhöhen, untersuchen die Forscher Wirkstoffe wie Radiosensibilisatoren oder Strahlenschutzgeräte.

Stereotaktische Radiochirurgie

Anstelle der konventionellen Strahlentherapie wird Stereotaxis oder stereotaktische Strahlentherapie eingesetzt. Es konzentriert sich auf kleine Tumoren und beeinträchtigt nicht das gesunde Gehirngewebe. Strahlen entfernen einen Tumor wie ein chirurgisches Messer. Gliome können in hohen Dosen durch Konzentrieren auf die Onkotika entfernt werden, wobei gesundes Gewebe ausgeschlossen wird. Mit dieser Methode können Sie kleine Tumore erreichen, die sich tief im Hirngewebe befinden und auch als funktionsunfähig angesehen werden.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist keine wirksame Methode zur Behandlung von primären Gehirntumoren. Standardarzneimittel, einschließlich Drogen, sind schwer in das Hirngewebe zu gelangen, da die Blut-Hirn-Schranke eine Abwehr für sie ist. Darüber hinaus betrifft die Chemie nicht alle Arten von Gehirntumoren. Chemie wird häufiger nach einer Operation oder Bestrahlung durchgeführt.

Während der Chemotherapie:

• Interstitial - Verwenden Sie eine Gliadel-Platte (scheibenförmiges Polymer). Sie werden mit Carmustine, einem Standard-Chemotherapeutikum gegen Hirntumor, imprägniert und implantiert. Nach der Operation werden sie aus dem Hohlraum entfernt.
• Intrathekal - Chemikalien werden in die Liquor cerebrospinalis injiziert.
• Intraarteriell - Verwenden Sie winzige Katheter, um hochdosierte Chemikalien in die Arterien des Gehirns zu injizieren.

Die Behandlung wird mit folgenden Medikamenten durchgeführt:

• Standardzubereitungen: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Arzneimittel auf Platinbasis: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), sie werden häufiger zur Behandlung von Gliomen und Medulloblastomen eingesetzt.

Die Forscher untersuchen Wirkstoffe zur Behandlung verschiedener Tumortypen, auch im Gehirn. Zum Beispiel behandeln Tamoxifen (Nolvadex) und Paclitaxel (Taxol) Brustkrebs, Topotecan (Hikamtin) - Krebs der Eierstöcke und der Lunge, Vorinostatom (Zolinza) behandeln T-Zell-Lymphom der Haut. All diese Werkzeuge sowie das kombinierte Medikament - Irinotecan (Kamptostar) - werden bei Onkotumoren des Gehirns eingesetzt.

Von biologischen Präparaten für die Zieltherapie wird zum Beispiel Bevacizumab (Avastin) verwendet, das das Wachstum von Blutgefäßen, die den Tumor nähren, blockiert, zum Beispiel Glioblastom, das nach Chemie und Bestrahlung voranschreitet. Unter den anvisierten Wirkstoffen wird mit Amikacinen, Tyrosin-Inhibitoren, behandelt, die Proteine ​​blockieren, die am Wachstum von Tumorzellen beteiligt sind. Sowie Tyrosinkinase-Inhibitoren und andere neue Mittel. Alle diese Werkzeuge sind jedoch hochgiftig und unterscheiden nicht zwischen gesunden Zellen und Krebszellen. Dies führt zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Die biologische Zieltherapie auf molekularer Ebene blockiert jedoch die Mechanismen, die das Wachstum und die Zellteilung beeinflussen.

Volksbehandlung

Die Behandlung von Gehirntumoren mit Volksheilmitteln ist in die komplexe Therapie eingeschlossen. Sie helfen dabei, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, Nerven und andere Manifestationen zu beseitigen.

Kuchen aus Ton: sollten mit Ton (beliebig) mit Essig auf den Zustand von 2 cm dicken Kuchen verdünnt werden, Kuchen auf die Schläfen und den Hinterkopf auftragen, 2 Stunden (nicht mehr) gegen Kopfschmerzen und Neurose behandeln und aufbewahren.

Es ist wichtig! Ton kann nicht erhitzt und wiederverwendet werden. Die meisten heilenden Eigenschaften von blauem, grünem und rotem Ton. Vor der Tonbehandlung sollte das Material morgens 2-3 Stunden unter direkter Sonneneinstrahlung gehalten werden.

Lotion auf dem Kopf: Dämpfen Sie das Veilchen, die Blüten von Limette, Salbei, Schafgarbe, legen Sie sie auf eine dicke Stoffschicht und tragen Sie den Kopf in Form einer Kappe auf. 6-8 Stunden halten

Infusion: Hornbeam-Blüten (2 Esslöffel), mit kochendem Wasser (500 ml) dämpfen und 15 Minuten lang baden. Nehmen Sie eine halbe Tasse für 2 bis 2,5 Monate.

Infusion: Kastanienblüten (2 EL - frisch, trocken - 1 EL) gießen Sie Wasser - 200 ml. Zum Kochen bringen und 8 Stunden stehen lassen. Nehmen Sie tagsüber einen Schluck - 1-1,5 Liter Infusion.

Tinktur: zu gleichen Teilen Gewicht Oregano und Maryinwurzel, Knöterich und Arnika, Schachtelhalm und Mistel, Veres und Thymian, Klee, Klee, Minze, Zitronenmelisse, Ginkgo biloba, Dioscorea, Anfangsbuchstabe, Sofora. Gießen Sie Sammlung (2 Esslöffel) mit Alkohol - 100 ml und bestehen Sie 21 Tage. Akzeptieren Sie 30 Tage Tinktur, beginnend mit 3 Tropfen.

Gekeimte Maiskörner sollten mit 3 EL gegessen werden. L., Kräutertee aus Ringelblume und Walderdbeerwurzel (3 EL) trinken, Blumen aus Immortelle und Walderdbeere (2 EL), Wurzelmarinade - 0,5 Teelöffel. Die Sammlung wird zerdrückt und 2 EL gedämpft. l kochendes Wasser.

Ernährung und Diäten

Mit Hilfe einer ausgewählten Diät können Sie die Heilungschancen erhöhen. Zunächst einmal schließt die Ernährung bei Hirnkrebs Salz, Nahrungsmittel mit Natrium (Käse, Sauerkraut, Sellerie, Trockenfrüchte, Senf) aus. Fügen Sie Lebensmittel mit Kalium, Kalzium und Magnesium in die Ernährung ein. Sie können nicht schwer essen und Nahrungsmittel, die zu Blähungen beitragen. Der Konsum von Knoblauch ist vorteilhaft - er reduziert die schädlichen Umwandlungen in den Gewebezellen. Omega-Säuren enthaltende Lebensmittel (Leinöl und Saatgut, Walnüsse, fetter Seefisch) helfen dabei, Hirntumoren zu bekämpfen.

Wie viele leben mit einem Gehirntumor?

Nach der Entfernung von Tumoren wie Ependymom und Oligodendrogliom beträgt die Überlebensrate für 5 Jahre bei Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren 86-82%, bei Patienten zwischen 55 und 64 Jahren - 69-48%. Die Prognose nach Glioblastom und anderen aggressiven Typen ist: 14% für junge Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren und 1% für Patienten im Alter von 55 bis 64 Jahren.

Prävention von Hirntumoren

Nach der Behandlung werden die Patienten am Wohnort zur Registrierung der Krankenstation gebracht. Führen Sie regelmäßig in der Klinik wiederholte Untersuchungen durch. Unmittelbar nach der Operation wird der Patient in einem Monat untersucht, dann 3 Monate nach der ersten Behandlung, dann zweimal im halben Jahr, dann einmal im Jahr. Bei einem Rückfall wiederholen Sie die Behandlung.

Gehirntumor

Hirntumor ist ein intrakranialer maligner Neoplasma, der auf die abnormale Teilung normaler Gehirnzellen zurückzuführen ist, die zuvor eine bestimmte Funktion ausübten. Jede Zellgruppe - Astrozyten, Neuronen, Gliazellen, Zellen der Lymphgefäße und Blutgefäße, der Hirnhäute, der Drüsen - kann sich abnormal teilen. Neubildung kann auch aufgrund der Metastasierung von Krebszellen ihres anderen Organs (lymphogener oder hämatogener Weg) auftreten. Abhängig davon, welche Zellen im Tumor vorherrschen, bestimmen Sie den Typ. Die Symptome hängen von der Lage des Tumors und den betroffenen Geweben ab.

Ursachen von Hirntumor

Primärer Gehirntumor entsteht aus jeder Art von Gewebe, meistens jedoch einer abnormalen Proliferation von Gliazellen. Es gibt bestimmte Gründe für das Auftreten von Hirntumor. Beispielsweise tritt Gehirnkrebs häufig bei Menschen auf, die in gefährlichen Industrien arbeiten (Chemiker, Metallurgen, Ölarbeiter). Eine gewisse Tendenz ist bei der Vererbung festzustellen, jedoch kann dieser Faktor in diesem Stadium nicht als direkte Ursache für Hirntumor bezeichnet werden. Nicht bewiesen, aber mögliche Voraussetzungen für Hirntumor sind radioaktive Strahlung, Rauchen und Virusinfektionen. Die genauen Ursachen von Hirntumor (wie die Krebsursachen im Prinzip) wurden nicht ermittelt.

Hirntumor-Symptome

Alle Gehirntumore können in zwei Kategorien eingeteilt werden - abhängig vom Ort des Tumors und seiner zellulären Zusammensetzung. Je nach Standort emittieren sie Tumore direkt im Gehirn und Tumore im Freien (Metastasen können auch sein). Abhängig vom Anteil des Mobilfunkinhalts:

• Neuroepitheliale Tumoren - entwickeln sich aus den Geweben des Gehirns selbst und machen sechzig Prozent aller intrakraniellen Tumoren aus.
• Schale - entwickeln sich aus den Integumentengewebe der Meningen.
• Hypophyse - Hypophysentumoren.
• Neurome - Tumoren der Hirnnerven.
• Diembriogeneticheskie.

Die Hauptsymptome des Tumors treten auch dann auf, wenn der Tumor zu wachsen beginnt. Dadurch wird das Hirngewebe zusammengedrückt oder vollständig zerstört. Dies sind die sogenannten primären oder fokalen Symptome. Während der Tumor wächst und die Krankheit fortschreitet, tritt ein allgemeines Symptom auf - ein zerebrovaskulärer Unfall, ein erhöhter intrakranialer Druck.

Die fokalen Symptome variieren je nachdem, wo sich der Tumor befindet. Am häufigsten können Sie solche Symptome hervorheben:

• Sensorische Beeinträchtigung - Eine Person kann Schmerzen, thermische Auswirkungen und Tastempfindungen nicht wahrnehmen (oder die Anfälligkeit wird erheblich verringert). Es kann eine Störung in der Funktion des Vestibularapparats geben (eine Person nimmt ihre Position im Weltraum nicht wahr).
• Bewegungsstörungen - da die Wege, die die Muskeln innervieren, betroffen sind, kann es zu Bewegungsstörungen kommen. Je nach Lage des Tumors kann ein Teil der Gliedmaßen, etwa die Hälfte des Körpers, immobilisiert sein. Abhängig vom Band des Gehirns - dem Rückenmark - können sowohl Hypertonus als auch Hypotonus auftreten.
• Epileptische Manifestationen - Aufgrund der Bildung einer stagnierenden Erregung sind epileptische Anfälle möglich.
• Hörbehinderung - Wenn der Hörnerv betroffen ist, kann die Person keine Tonsignale empfangen und verarbeiten. In einigen Fällen bleibt die Hörbarkeit erhalten, die Erkennbarkeit jedoch nicht. Dann hört der Patient alle Geräusche, wie monoton monotone Geräusche.
• Sehbehinderung - wie Hörbehinderung, mit der Niederlage der Sehnervenprobleme beim Sehen von Objekten, deren Erkennung. In diesem Fall hat die Person nicht nur Probleme mit der Visualisierung von Objekten, sondern verliert auch die Fähigkeit zu lesen, Bewegungen zu erkennen usw.
• Sprechstörung - beeinträchtigte mündliche und schriftliche Rede. Der Patient äußert unverständliche Geräusche, manchmal ist es völlig unmöglich zu verstehen. Die Handschrift verschlechtert sich schnell und wird allgemein unleserlich.
• Vegetative Störungen - Demenz, Drucksprünge, Puls, Schwindel, der Patient kann nicht scharf aufstehen.
• Hormonelle Störungen - hormonelle Veränderungen, die zu hormonabhängigen Systemstörungen führen.
• Koordinationsprobleme treten vorwiegend auf, wenn das Kleinhirn und das Mittelhirn betroffen sind. Der Gang des Patienten ändert sich, er kann keine präzisen Bewegungen machen (z. B. um mit seinem Finger die Nasenspitze zu erreichen).
• Psychomotorische Störungen - Verwirrung, Vergesslichkeit, Unfähigkeit, sich auf irgendetwas zu konzentrieren, Reizbarkeit. Früher kann eine fröhliche, gutmütige Person Ärger ausdrücken und depressiv werden. Diese Verstöße können sich in ihrer Manifestation unterscheiden, in dem Maße, in dem sich eine Person in zeitlichen und räumlichen Konzepten verliert, manchmal identifiziert sie sich als Person.
• Halluzinieren - Lichtblitze erscheinen dem Patienten, Stimmen, Gerüche sind zu hören. In den meisten Fällen sind Halluzinationen nicht sinnvoll (Stimmen rufen den Patienten nicht an, erzwingen keine Aktion), sie sind jedoch von langer Dauer.

Zerebrale Symptome treten auf, wenn eine Person den intrakraniellen Druck erhöht oder die Gehirnstrukturen komprimiert hat.

• Kopfschmerzen sind ein ständiger Begleiter von Patienten mit Gehirntumor. Darüber hinaus sind diese Kopfschmerzen fast immer konstant und sehr intensiv. Es wird von herkömmlichen (nicht narkotischen Analgetika) nicht entfernt, jedoch tritt bei einer Abnahme des intrakraniellen Drucks ein Zustand der Verbesserung auf.
• Erbrechen tritt bei einer Läsion des Erbrechenzentrums auf, die sich im mittleren Teil des Gehirns befindet. Das Übelkeitsgefühl und der konstante Würgereflex sind bei diesen Patienten konstant. Mit einem scharfen Sprung im intrakranialen Druck wird bei einem Patienten unkontrollierbares Erbrechen verursacht. Manchmal können die Menschen nicht einmal essen und trinken - jede Wirkung auf das gereizte Brechzentrum führt zu einer sofortigen Reaktion der Muskeln des Magens und der Speiseröhre.
• Schwindel tritt auf, weil das Kleinhirn zusammengedrückt wird. Eine Person wird zur Geisel von Störungen des Vestibularapparates. Er fühlt sich stehend (sitzend, liegend), jedoch ändert sein Körper entsprechend seinen eigenen Gefühlen die Position im Raum.

Diagnose von Gehirntumor

Der Gehirntumor und seine Etablierung (gutartig oder bösartig) wird in drei Stufen bestimmt. In der Phase der Pathologieerkennung wendet sich der Patient in der Regel entweder an einen Neuropathologen oder an einen Therapeuten. In der Regel kommen schon im Stadium gravierende Verschlechterungen vor. Der Arzt beurteilt den Zustand der zerebralen und fokalen Symptome. Die nächste Stufe ist die Differentialdiagnose oder zumindest eine vorläufige Diagnose. Darüber hinaus werden Studien der Tast- und Schmerzempfindlichkeit, eine Koordinationsstudie, ein Stabilitätstest in der Romberg-Haltung und ein Finger-Nasen-Test zugeordnet. Wenn der Verdacht besteht, dass ein Patient einen Tumor hat, wird er zu einem CT-Scan oder MRI (Magnetresonanztomographie) geschickt. In der Regel kann bei einer MRI eine eindeutige Diagnose gestellt werden. Danach die dritte Stufe - Bestätigung der Diagnose. Der Patient wird ins Krankenhaus eingeliefert, ihm wird eine Tumorbiopsie entnommen und Behandlungstaktiken verordnet - Operation, Bestrahlung, Chemotherapie usw.

Grad von Hirntumor

Der erste und der zweite Grad von Hirntumor werden normalerweise selten diagnostiziert, da die Zellen in diesem Stadium die übliche Form haben und normalerweise unter einem Mikroskop betrachtet werden. Mit der richtigen Diagnose für beide Anzeichen von Krebs in diesem Stadium erfolgreich chirurgisch behandelt, ist es jedoch zu berücksichtigen, dass Krebs im zweiten Stadium ein hohes Progressionsrisiko aufweist. Krebs der dritten und vierten Stufe kann bereits an der falschen Form der Zellen, ihrer anomalen Lage, gesehen werden. Dies zeigt normalerweise das Fortschreiten des Tumors an. In diesen Stadien ist eine Kombinationstherapie erforderlich - Bestrahlung und Chemotherapie mit vorherigem chirurgischem Eingriff.

Krebsbehandlung

Die Behandlung von Hirntumor beruht auf allgemeinen Prinzipien für solche Krankheiten. Dies ist in erster Linie eine symptomatische Therapie, die die Beseitigung der Krankheitssymptome beinhaltet, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Glukokortikosteroide, meistens Prednison, werden zur Linderung des Hirnödems und zur Linderung der zerebralen Symptome eingesetzt. Zur Entspannung des Würgereflexes wird Metoclopramid verordnet, bei psychomotorischer Erregung werden Beruhigungsmittel verordnet, bei Schmerzsyndrom nichtsteroidaler entzündungshemmender Ketonart, in schweren Fällen narkotische Analgetika - Omnopon, Morphin.

Die chirurgische Behandlung von Hirntumor beruht auf der Entfernung eines Tumors, ist jedoch in den meisten Fällen praktisch sehr schwer durchzuführen. Um Metastasen zu vermeiden, ist es in der Regel notwendig, nicht nur den Tumor, sondern auch einen Teil des gesunden Gewebes auszuschneiden. Bei einer großen Tumorgröße ist es einfach unmöglich, eine Exzision durchzuführen, um die Vitalzentren nicht zu verletzen und die Lebensqualität des Patienten nicht zu beeinträchtigen. In letzter Zeit werden weniger traumatische Ansätze entwickelt - Laser- und Ultraschalltechniken. Die Möglichkeit des Betriebs, seiner Ausrüstung, der Waage wird in jedem Fall ausgehandelt.

Die Strahlentherapie wird eine Woche nach der Operation in mehreren Stadien angewendet, abhängig von der Größe des Tumors - in der Regel von sieben bis einundzwanzig Tagen. In diesem Fall sind der Bestrahlungsdosis bei lokaler und allgemeiner Bestrahlung Grenzen gesetzt. Es ist eine Überlegung wert, dass die Bestrahlung für den Patienten ein ziemlich schwieriges Verfahren ist, das negative Folgen für den gesamten Organismus hat.

Die Chemotherapie basiert auf der Einführung spezieller Medikamente, die das Wachstum des Tumors verhindern. Medikamente (Kombinationen aus mehreren Medikamenten) werden mit der Strahlentherapie für bis zu drei Wochen am effektivsten verschrieben.

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Was verursacht Gehirntumor?

Gehirntumore können, abhängig von der Art des Wachstums mutierter Gewebe, gutartig oder bösartig sein. Die Bildung von Pathologien im Hirngewebe kann im Primärtyp als unabhängige Hirnonkologie auftreten oder sich als metastatische Läsion entwickeln, bei der der Hauptmutationsfokus in einem anderen Organ des Körpers liegt.

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Was verursacht Hirntumor: Ursachen von Hirntumoren

Es gibt keinen verlässlichen Grund, der den pathologischen Prozess heute auslöst.

Primäre Gehirntumorerkrankungen befinden sich direkt im Gehirngewebe oder an der Peripherie (den Hirnmembranen). Diese Tumoren entstehen als Folge einer genetischen Mutation in der DNA der Zelle, wonach die normalen Wachstumsprozesse des Hirngewebes gestört werden und die unkontrollierte und chaotische Teilung der Zellelemente auftritt. Im Laufe der Zeit bildet sich in diesem Bereich ein Krebstumor, der allmählich an Größe zunimmt.

Die Bildung von primären Mutationsherden im Gehirn ist ein seltenes Phänomen. Diese malignen Tumoren werden nach der Art des primär betroffenen Gewebes klassifiziert.

Metastatische Hirnschäden werden als sehr häufige Krebserkrankung angesehen, die auf aggressives primäres Tumorwachstum in anderen Körpergeweben zurückzuführen ist. Krebserkrankungen, die einen Hirntumor verursachen: Onkologie der Brust, des Darms, der Nieren und der Lunge metastasiert meistens im Gehirn.

Was verursacht Hirntumor: Risikofaktoren

• Altersmerkmale:

Laut Statistik steigt die Anzahl der klinischen Fälle von bösartigen Tumoren des Gehirns im direkten Verhältnis zum Alter des Patienten. Besonders anfällig für Krebserkrankungen im Alter von 45 Jahren. In sehr seltenen Fällen bilden sich in frühem Alter Krebsvorgänge im Gehirngewebe (Medulloblastom, Astrozytome).

• Strahlenbelastung:

Ein mehrmaliger Aufenthalt im Bereich der radiologischen Exposition erhöht die Chance, dass sich ein maligner Neoplasma bildet. Quellen hochaktiver Röntgenstrahlung können ein Strahlentherapiegerät oder die Auswirkungen einer von Menschen verursachten Katastrophe sein (Atomexplosion, Unfälle an Atomreaktoren). Das Eindringen ionisierender Strahlen in Körpergewebe verursacht irreversible Veränderungen in der zellulären DNA, die eine krebsartige Transformation von Hirngewebe auslösen können.

In einigen Branchen (Erdölraffination, Elektrotechnik, chemische Industrie) besteht ein verstärkter Kontakt von Menschen mit aggressiven Substanzen, die bösartige Prozesse im Körper verursachen können.

Das Vorhandensein von Krebs des zentralen Nervensystems bei einem der direkten Angehörigen erhöht das Risiko, eine Gehirnonkologie zu entwickeln.

• Schlechte Angewohnheiten und Missbrauch alkoholischer Getränke:

Wie allgemein bekannt, können Tabak und Alkohol die Anzahl genetischer Mutationen erhöhen, die in Kombination mit anderen Risikofaktoren Krebs erzeugen können.

Führende Experten von Kliniken im Ausland

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Hirntumor: Häufige Symptome und Diagnose

1. Erhöhte Kopfschmerzattacken, die im Gegensatz zu gewöhnlichen Migräne nächtlicher Natur sein können oder mit der horizontalen Position des Patienten zunehmen.
2. Spontane Übelkeit und Erbrechen, deren Auftreten nicht mit Vergiftungen und Vergiftungen des Körpers zusammenhängt.
3. Bei einigen Patienten kann es zu Störungen in der Arbeit des Sehorgans kommen, und zwar in Form von Verschlechterung der Sehschärfe, Doppelbild oder fehlendem peripherem Sehen.
4. Das Fortschreiten des Tumorwachstums wird gewöhnlich von Störungen der Tastempfindungen und einer Störung des Vestibularapparats begleitet.
5. Periodische Sprechstörungen.
6. In den späten Stadien der Krankheit erfahren viele Patienten Verwirrung, einen starken Gewichtsverlust, Anorexie, schnelle Müdigkeit und allgemeine Unwohlsein.

Die Diagnose der zerebralen Pathologie wird von einem Neurologen durchgeführt, der während der Untersuchung den Zustand der Sensibilitätsorgane und die Qualität der neurogenen Reflexe ermittelt. Diese Untersuchung ermöglicht es, die ungefähre Lokalisierung des pathologischen Fokus festzustellen.

Der zweite Schritt bei der Durchführung einer neurologischen Diagnose ist die Magnetresonanztomographie, die es ermöglicht, einen grafischen Zustand des Hirngewebes und vorhandener maligner Tumore zu erhalten. Diese Technik zeigt mit hoher Genauigkeit die Grenzen und Strukturen der Onkologie des Gehirns.

Der genaueste Weg, um die Art und das Stadium des Krebses zu bestimmen, ist die Biopsie. Leider kann eine solche Studie nur beim chirurgischen Entfernen von Tumorgewebe durchgeführt werden. Die Laboruntersuchung von biologischem Material legt die histologische Zugehörigkeit und das Stadium der Tumorentwicklung fest.

In vielen Fällen werden die Patienten einer parallelen körperlichen Untersuchung unterzogen, um mögliche primäre Läsionen des pathologischen Prozesses zu identifizieren, die Ultraschall, Röntgenstrahlen und ein vollständiges Blutbild umfassen.

Die Patienten müssen sich daran erinnern, dass Hirntumoren im Frühstadium der Entwicklung im Gegensatz zu den späteren Stadien der Onkologie vollständig geheilt werden können, wenn die Prognose der Erkrankung als ungünstig angesehen wird.