Gehirntumor: Symptome, Stadien, Ursachen, Entfernungsbehandlung und Prognose

Gehirntumore - intrakranielle Neoplasmen, einschließlich sowohl Tumorläsionen von Gehirngewebe als auch Nerven, Membranen, Blutgefäße und endokrine Strukturen des Gehirns. Manifestierte fokale Symptome, abhängig vom Thema der Läsion, und zerebrale Symptome. Der Diagnosealgorithmus umfasst eine Untersuchung durch einen Neurologen und einen Augenarzt, Echo EG, EEG, CT und MRI des Gehirns, MR-Angiographie usw. Das Optimaleste ist eine chirurgische Behandlung, je nach Indikation, ergänzt durch Chemotherapie und Strahlentherapie. Wenn dies nicht möglich ist, wird eine palliative Behandlung durchgeführt.

Gehirntumore

Gehirntumoren machen bis zu 6% aller Tumoren im menschlichen Körper aus. Die Häufigkeit ihres Auftretens liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 Tausend Menschen. Zu den zerebralen Tumoren zählen traditionell alle intrakraniellen Tumoren - Tumoren des Gehirns und der Hirnmembranen, die Bildung von Hirnnerven, Gefäßtumoren, Tumoren des Lymphgewebes und Drüsenstrukturen (Hypophyse und Zirbeldrüse). In dieser Hinsicht werden Hirntumore in intracerebral und extracerebral unterteilt. Letztere umfassen Neoplasien der Gehirnmembranen und ihrer Gefäßplexusse.

Hirntumore können sich in jedem Alter entwickeln und sogar angeboren sein. Bei Kindern ist die Inzidenz jedoch geringer, nicht mehr als 2,4 Fälle pro 100 Tausend Kinder. Zerebrale Neoplasmen können primär vom Gehirngewebe ausgehen und sekundär metastatisch sein, verursacht durch die Ausbreitung von Tumorzellen aufgrund hämatogener oder lymphogener Dissemination. Sekundäre Tumorläsionen treten 5-10 mal häufiger auf als Primärtumoren. Bei den letzteren beträgt der Anteil an malignen Tumoren mindestens 60%.

Ein charakteristisches Merkmal von Gehirnstrukturen ist ihre Lage in einem begrenzten intrakranialen Raum. Aus diesem Grund führt jede volumetrische Bildung einer intrakraniellen Lokalisation in unterschiedlichem Ausmaß zu einer Kompression des Hirngewebes und einem erhöhten intrakraniellen Druck. So haben auch gutartige Gehirntumore, wenn sie eine bestimmte Größe erreichen, einen malignen Verlauf und können tödlich sein. Vor diesem Hintergrund ist das Problem der frühzeitigen Diagnose und des angemessenen Zeitpunkts der chirurgischen Behandlung von Hirntumoren für Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie von besonderer Bedeutung.

Ursachen eines Gehirntumors

Das Auftreten von zerebralen Neoplasmen sowie Tumorprozesse anderer Lokalisationen sind mit den Auswirkungen von Strahlung, verschiedenen toxischen Substanzen und erheblicher Umweltverschmutzung verbunden. Kinder haben eine hohe Inzidenz von angeborenen (embryonalen) Tumoren, einer der Gründe dafür, dass die Entwicklung von Gehirngewebe in der pränatalen Periode beeinträchtigt sein kann. Eine traumatische Hirnverletzung kann einen provozierenden Faktor darstellen und den latenten Tumorprozess aktivieren.

In einigen Fällen entwickeln sich Hirntumore vor dem Hintergrund der Strahlentherapie bei Patienten mit anderen Erkrankungen. Das Risiko für einen Hirntumor steigt, wenn eine immunsuppressive Therapie durchgeführt wird, sowie bei anderen Gruppen von Personen mit geschwächtem Immunsystem (z. B. bei HIV-Infektionen und Neuro-AIDS). Bei bestimmten Erbkrankheiten wird eine Prädisposition für das Auftreten von zerebralen Neoplasmen beobachtet: Hippel-Lindau-Krankheit, Tuberöse Sklerose, Phakomatose, Neurofibromatose.

Klassifizierung

Unter den primären Gangliozytom), embryonalen und schlecht differenzierten Tumoren (Medulloblastom, Spongioblastom, Glioblastom). Neoplasmen der Hypophyse (Adenom), Tumoren der Hirnnerven (Neurofibrom, Neurinom), Bildung von Gehirnmembranen (Meningiom, Xanthomatose-Neoplasmen, melanotische Tumore), zerebrale Lymphome, Vaskular-Tumoren (Angioreticuloma, Hämangolobo-Kanadanadan, Intrazerebrale zerebrale Tumoren werden je nach Lokalisation in sub- und supratentorielle, hemisphärische Tumore der mittleren Strukturen und Tumoren der Hirnbasis klassifiziert.

Metastatische Gehirntumoren werden in 10-30% der Fälle von Krebs verschiedener Organe diagnostiziert. Bis zu 60% der sekundären Hirntumoren sind mehrfach. Die häufigsten Metastasenquellen bei Männern sind Lungenkrebs, Darmkrebs, Nierenkrebs und bei Frauen - Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs und Melanom. Etwa 85% der Metastasen kommen in intrazerebralen Tumoren der Gehirnhemisphären vor. In der hinteren Schädelgrube sind meist Metastasen von Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und gastrointestinalen bösartigen Tumoren lokalisiert.

Symptome eines Gehirntumors

Eine frühere Manifestation des Hirntumorprozesses sind fokale Symptome. Sie kann folgende Entwicklungsmechanismen haben: chemische und physikalische Auswirkungen auf das umgebende Gehirngewebe, Schädigung des Blutgefäßes des Gehirngefäßes mit Blutung, Gefäßverschluss eines metastatischen Embolus, Blutung in Metastasierung, Kompression des Gefäßes mit Ischämie, Kompression der Wurzeln oder Stämme der Hirnnerven. Und erstens gibt es Anzeichen lokaler Irritation eines bestimmten Gehirngebietes und dann einen Funktionsverlust (neurologisches Defizit).

Wenn der Tumor wächst, breiten sich Kompression, Ödem und Ischämie zunächst auf die angrenzenden Gewebe neben dem betroffenen Bereich und dann auf weiter entfernte Strukturen aus, was zu Symptomen "in der Nachbarschaft" bzw. "in der Ferne" führt. Hirnsymptome, die durch intrakranielle Hypertonie und Hirnödem verursacht werden, entwickeln sich später. Bei einem signifikanten Volumen eines Hirntumors ist ein Masseneffekt (Verdrängung der Haupthirnstrukturen) mit der Entwicklung des Luxationssyndroms möglich - dem Eindringen des Kleinhirns und der Medulla oblongata in das Foramen occipital.

• Ein lokaler Kopfschmerz kann ein frühes Symptom eines Tumors sein. Sie tritt als Ergebnis der Stimulation von Rezeptoren auf, die in den Hirnnerven, den venösen Nebenhöhlen und den Wänden der umschlossenen Gefäße lokalisiert sind. Eine diffuse Cephalgie wird in 90% der Fälle von subtentoriellen Tumoren und in 77% der Fälle von supratentoralen Tumorprozessen festgestellt. Hat den Charakter eines tiefen, ziemlich intensiven und gewölbten Schmerzes, oft paroxysmal.
• Erbrechen ist in der Regel ein Zerebralsymptom. Sein Hauptmerkmal ist die mangelnde Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Wenn ein Tumor des Kleinhirns oder der IV-Ventrikel mit einer direkten Wirkung auf das emetische Zentrum verbunden ist, kann dies die primäre fokale Manifestation sein.
• Systemische Schwindelgefühle können in Form eines Sturzgefühls, einer Drehung des eigenen Körpers oder umliegender Objekte auftreten. Während der Manifestation klinischer Manifestationen wird Schwindel als ein fokales Symptom angesehen, das auf einen Tumor des Nervus vestibulocochlearis, der Brücke, des Kleinhirns oder des IV-Ventrikels hinweist.
• Bewegungsstörungen (Pyramidenstörungen) treten bei 62% der Patienten als primäre Tumorsymptome auf. In anderen Fällen treten sie später im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Ausbreitung des Tumors auf. Die frühesten Manifestationen der Pyramideninsuffizienz umfassen die zunehmende Anisoreflexion der Sehnenreflexe an den Extremitäten. Dann gibt es Muskelschwäche (Parese), begleitet von Spastik aufgrund von Muskelhypertonie.
• Sensibilitätsstörungen begleiten hauptsächlich die Pyramideninsuffizienz. Etwa ein Viertel der Patienten ist klinisch manifestiert, in anderen Fällen werden sie nur durch neurologische Untersuchung entdeckt. Als primäres fokales Symptom kann eine Störung des Muskel- und Gelenkgefühls angesehen werden.
• Das konvulsive Syndrom ist charakteristischer für supratentorielle Tumore. Bei 37% der Patienten mit Hirntumoren treten Epiphrisken als manifeste klinische Symptome auf. Das Auftreten von Abwesenheiten oder generalisierten tonisch-klonischen Epiphrisken ist eher typisch für Tumore mit mittlerer Lokalisation. Paroxysmen der Jackson-Epilepsie - bei Tumoren in der Nähe der Großhirnrinde. Die Natur der Epiphrispu-Aura hilft oft, das Thema der Läsion zu bestimmen. Wenn das Neoplasma wächst, werden generalisierte Epipripsien in partielle umgewandelt. Mit dem Fortschreiten der intrakraniellen Hypertonie wird in der Regel eine Abnahme der Epiaktivität beobachtet.
• Psychische Störungen während der Manifestationsphase treten in 15–20% der Fälle von Hirntumoren auf, hauptsächlich wenn sie sich im Frontallappen befinden. Initiativlosigkeit, Nachlässigkeit und Apathie sind typisch für Tumoren des Frontallappenpols. Euphorische, selbstgefällige, unbefriedigende Fröhlichkeit zeigen die Niederlage der Basis des Frontallappens an. In solchen Fällen geht das Fortschreiten des Tumorprozesses mit einer Zunahme der Aggressivität, der Boshaftigkeit und des Negativismus einher. Visuelle Halluzinationen sind charakteristisch für Tumore, die sich an der Verbindungsstelle der Temporal- und Frontallappen befinden. Psychische Störungen in Form progressiver Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Aufmerksamkeit wirken als Zerebralsymptome, da sie durch zunehmende intrakranielle Hypertonie, Tumorintoxikation und Schädigung der assoziativen Bereiche verursacht werden.
• In den späteren Stadien werden häufiger die Hälfte der Patienten mit Stauungsoptik diagnostiziert, bei Kindern können sie jedoch das erste Symptom eines Tumors sein. Aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks können vorübergehende Sehstörungen oder "Fliegen" vor den Augen auftreten. Mit dem Fortschreiten des Tumors kommt es zu einer zunehmenden Sehbehinderung in Verbindung mit einer Atrophie der Sehnerven.
• Änderungen in den Gesichtsfeldern treten auf, wenn der Chiasmus und die Sehbahnen betroffen sind. Im ersten Fall wird eine heteronyme Hemianopsie (Verlust gegenüberliegender Gesichtsfeldhälften) beobachtet, im zweiten Fall - homonym (Verlust des Gesichtsfeldes der rechten oder der linken linken Hälfte).
• Weitere Symptome sind Hörverlust, sensomotorische Aphasie, Kleinhirn-Ataxie, okulomotorische Störungen, olfaktorische, akustische und geschmackliche Halluzinationen und autonome Dysfunktion. Wenn sich ein Gehirntumor im Hypothalamus oder in der Hypophyse befindet, kommt es zu hormonellen Störungen.

Diagnose

Die Erstuntersuchung des Patienten umfasst eine Beurteilung des neurologischen Status, eine Untersuchung durch einen Augenarzt, die Echo-Enzephalographie und das EEG. Bei der Untersuchung des neurologischen Status achtet der Neurologe besonders auf fokale Symptome, wodurch eine topische Diagnose gestellt werden kann. Ophthalmologische Untersuchungen umfassen die Prüfung der Sehschärfe, die Ophthalmoskopie und die Gesichtsfelderkennung (möglicherweise mittels Computerperimetrie). Echo-EG kann die Ausdehnung der lateralen Ventrikel registrieren, was auf eine intrakranielle Hypertonie hinweist, und die Verschiebung des mittleren M-Echos (bei großen supratentoriellen Tumoren mit einer Verschiebung des Hirngewebes). Das EEG zeigt das Vorhandensein von Epiaktivität in bestimmten Bereichen des Gehirns. Nach dem Zeugnis kann die Beratung Neoneurologe ernannt werden.

Der Verdacht auf Hirnmassenbildung ist ein eindeutiger Hinweis auf Computer- oder Magnetresonanztomographie. Die CT-Untersuchung des Gehirns ermöglicht die Visualisierung der Tumorbildung, die Abgrenzung vom lokalen Ödem von Gehirngewebe, die Bestimmung der Größe, die Entdeckung des zystischen Teils des Tumors (falls vorhanden), Verkalkungen, Nekrosezonen, Blutungen in die Metastase oder den umgebenden Tumor des Tumors sowie das Vorhandensein einer Massenwirkung. Die MRT des Gehirns ergänzt die CT und ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Tumorprozesses genauer zu bestimmen und die Beteiligung von Borderline-Geweben zu beurteilen. Die MRT ist bei der Diagnose von Neoplasmen, die keinen Kontrast akkumulieren (z. B. einige Hirngliome), wirksamer, ist jedoch der CT unterlegen, wenn knochen destruktive Veränderungen und Verkalkungen sichtbar gemacht werden müssen, um den Tumor vom perifokalen Ödem zu unterscheiden.

Neben der Standard-MRI bei der Diagnose eines Gehirntumors kann die MRI der Hirngefäße verwendet werden (Untersuchung der Vaskularisierung des Tumors), funktionelle MRI (Kartierung von Sprech- und Bewegungszonen), MR-Spektroskopie (Analyse metabolischer Anomalien), MR-Thermographie (Überwachung der thermischen Zerstörung des Tumors). PET des Gehirns ermöglicht es, den Grad der Malignität eines Gehirntumors zu bestimmen, ein Tumorrezidiv zu identifizieren und die Hauptfunktionsbereiche zu kartieren. Mit SPECT können Radiopharmaka von tropischen bis zu zerebralen Tumoren diagnostiziert werden. So können Sie multifokale Läsionen diagnostizieren, die Malignität und den Grad der Vaskularisation des Neoplasmas beurteilen.

In einigen Fällen wurde eine stereotaktische Biopsie eines Gehirntumors eingesetzt. Bei der operativen Behandlung von Tumorgewebe wird die Entnahme zur histologischen Untersuchung intraoperativ durchgeführt. Die Histologie ermöglicht es Ihnen, den Tumor genau zu überprüfen und den Differenzierungsgrad seiner Zellen und damit den Grad der Malignität festzustellen.

Gehirntumor-Behandlung

Die konservative Behandlung eines Gehirntumors wird durchgeführt, um den Druck auf das Hirngewebe zu reduzieren, bestehende Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Es kann Schmerzmittel (Ketoprofen, Morphin), Antiemetika (Metoclopramid), Sedativa und Psychopharmaka umfassen. Um die Schwellung des Gehirns zu reduzieren, werden Glukokortikoide verschrieben. Es versteht sich, dass eine konservative Therapie die Ursachen der Erkrankung nicht beseitigt und nur eine vorübergehende Linderung bewirken kann.

Am effektivsten ist die chirurgische Entfernung eines Hirntumors. Die Operationstechnik und der Zugang werden von Ort, Größe, Art und Häufigkeit des Tumors bestimmt. Durch den Einsatz von Operationsmikroskopie können Sie den Tumor radikaler entfernen und Verletzungen an gesundem Gewebe minimieren. Bei kleinen Tumoren ist eine stereotaktische Radiochirurgie möglich. Der Einsatz von CyberKnife- und Gamma-Knife-Geräten ist in zerebralen Formationen mit einem Durchmesser von bis zu 3 cm zulässig, bei schwerem Hydrozephalus kann ein Rangiervorgang durchgeführt werden (externe ventrikuläre Drainage, ventrikuloperitonealer Rangiervorgang).

Strahlen- und Chemotherapie können die Operation ergänzen oder eine palliative Behandlung sein. In der postoperativen Phase wird die Strahlentherapie verschrieben, wenn die Histologie des Tumorgewebes Anzeichen von Atypien zeigte. Die Chemotherapie wird durch Zytostatika durchgeführt, die je nach histologischem Tumor und individueller Empfindlichkeit ausgewählt werden.

Prognose und Prävention

Prognostisch günstig sind benigne Gehirntumore von geringer Größe, die zur operativen Entfernung der Lokalisation zugänglich sind. Viele von ihnen neigen jedoch zum Wiederauftreten, was eine erneute Operation erforderlich machen kann, und jede Operation des Gehirns ist mit einem Trauma des Gewebes verbunden, was zu einem anhaltenden neurologischen Defizit führt. Maligne Tumoren, unzugängliche Lokalisation, große Größe und Metastasen haben eine schlechte Prognose, da sie nicht radikal entfernt werden können. Die Prognose hängt auch vom Alter des Patienten und dem allgemeinen Zustand seines Körpers ab. Das Alter und das Auftreten von Begleiterkrankungen (Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes usw.) erschweren die Durchführung der chirurgischen Behandlung und verschlechtern deren Ergebnisse.

Die primäre Prävention von Hirntumoren besteht darin, die onkogenen Wirkungen der äußeren Umgebung, die Früherkennung und die radikale Behandlung von malignen Tumoren anderer Organe auszuschließen, um deren Metastasierung zu verhindern. Rückfallprävention umfasst den Ausschluss von Sonneneinstrahlung, Kopfverletzungen und die Verwendung von biogen stimulierenden Medikamenten.

Wie kann ich einen Gehirntumor machen?

Primärtumoren - Herde mutagener Zellen des Hirngewebes - werden nicht aus dem Blutstrom von anderen infizierten Organen übertragen. Sekundärtumoren werden durch die Ausbreitung von Metastasen gebildet.

Neues Wachstum im Gehirn unterscheidet sich in Wachstumsrate und Verteilung. Maligne Tumore - wachsen schnell und beeinträchtigen nicht nur das gesunde Gewebe der grauen Substanz, sondern können auch andere Organe krank machen. Gutartige Tumore - langsam wachsen, asymptomatisch oder manifestierte Anzeichen von Schmerz im Kopf, verminderte Sehschärfe, fortschreitende Taubheit, klare Konturen, keine Ausbreitung in andere Gehirngewebe und Organe.

Was kann einen Gehirntumor verursachen?

Forscher, Laborexperimente und bis heute geben keine klare Antwort, warum Menschen an Krebs erkrankt sind. Der Grund für das Auftreten der Krankheit kann dienen:

• Immunmanifestationen: HIV, geschwächte Immunität nach Chemotherapie, Transplantation von Geweben und Organen.
• Geschlecht: Einige Arten von Gehirntumoren treten am häufigsten bei Männern auf.
• Alter: nach 45 Jahren wird empfohlen, regelmäßig Umfragen durchzuführen.
• Vererbung: Onkologie bei Angehörigen erhöht das Krebsrisiko.
• Schädliche Produktion: Arbeiter in chemischen und Ölraffinerien sind anfälliger für die Gefahr von Krankheiten.
• Umwelt: alle Arten gefährlicher Strahlung, die an Orten mit hohem Strahlungshintergrund leben und in die Ernährung schädlicher Lebensmittel eingehen.
• Schädliche Sucht: systematischer Alkoholmissbrauch, Rauchen.

Verletzungen und Gehirnerschütterungen bergen das Risiko der Bildung von Formationen, es ist notwendig, Hilfe und Untersuchung von Ärzten auf Verletzungen dieser Art zu suchen. Sie können sich und Ihre Familie davor schützen, Krebs zu bekommen, indem Sie unerwünschte Faktoren begrenzen und auf Ihre Gesundheit achten.

Was verursacht Gehirntumor?

Gehirntumore können, abhängig von der Art des Wachstums mutierter Gewebe, gutartig oder bösartig sein. Die Bildung von Pathologien im Hirngewebe kann im Primärtyp als unabhängige Hirnonkologie auftreten oder sich als metastatische Läsion entwickeln, bei der der Hauptmutationsfokus in einem anderen Organ des Körpers liegt.

Was verursacht Hirntumor: Ursachen von Hirntumoren

Es gibt keinen verlässlichen Grund, der den pathologischen Prozess heute auslöst.

Primäre Gehirntumorerkrankungen befinden sich direkt im Gehirngewebe oder an der Peripherie (den Hirnmembranen). Diese Tumoren entstehen als Folge einer genetischen Mutation in der DNA der Zelle, wonach die normalen Wachstumsprozesse des Hirngewebes gestört werden und die unkontrollierte und chaotische Teilung der Zellelemente auftritt. Im Laufe der Zeit bildet sich in diesem Bereich ein Krebstumor, der allmählich an Größe zunimmt.

Die Bildung von primären Mutationsherden im Gehirn ist ein seltenes Phänomen. Diese malignen Tumoren werden nach der Art des primär betroffenen Gewebes klassifiziert.

Metastatische Hirnschäden werden als sehr häufige Krebserkrankung angesehen, die auf aggressives primäres Tumorwachstum in anderen Körpergeweben zurückzuführen ist. Krebserkrankungen, die einen Hirntumor verursachen: Onkologie der Brust, des Darms, der Nieren und der Lunge metastasiert meistens im Gehirn.

Was verursacht Hirntumor: Risikofaktoren

• Altersmerkmale:

Laut Statistik steigt die Anzahl der klinischen Fälle von bösartigen Tumoren des Gehirns im direkten Verhältnis zum Alter des Patienten. Besonders anfällig für Krebserkrankungen im Alter von 45 Jahren. In sehr seltenen Fällen bilden sich in frühem Alter Krebsvorgänge im Gehirngewebe (Medulloblastom, Astrozytome).

• Strahlenbelastung:

Ein mehrmaliger Aufenthalt im Bereich der radiologischen Exposition erhöht die Chance, dass sich ein maligner Neoplasma bildet. Quellen hochaktiver Röntgenstrahlung können ein Strahlentherapiegerät oder die Auswirkungen einer von Menschen verursachten Katastrophe sein (Atomexplosion, Unfälle an Atomreaktoren). Das Eindringen ionisierender Strahlen in Körpergewebe verursacht irreversible Veränderungen in der zellulären DNA, die eine krebsartige Transformation von Hirngewebe auslösen können.

In einigen Branchen (Erdölraffination, Elektrotechnik, chemische Industrie) besteht ein verstärkter Kontakt von Menschen mit aggressiven Substanzen, die bösartige Prozesse im Körper verursachen können.

Das Vorhandensein von Krebs des zentralen Nervensystems bei einem der direkten Angehörigen erhöht das Risiko, eine Gehirnonkologie zu entwickeln.

• Schlechte Angewohnheiten und Missbrauch alkoholischer Getränke:

Wie allgemein bekannt, können Tabak und Alkohol die Anzahl genetischer Mutationen erhöhen, die in Kombination mit anderen Risikofaktoren Krebs erzeugen können.

Hirntumor: Häufige Symptome und Diagnose

1. Erhöhte Kopfschmerzattacken, die im Gegensatz zu gewöhnlichen Migräne nächtlicher Natur sein können oder mit der horizontalen Position des Patienten zunehmen.
2. Spontane Übelkeit und Erbrechen, deren Auftreten nicht mit Vergiftungen und Vergiftungen des Körpers zusammenhängt.
3. Bei einigen Patienten kann es zu Störungen in der Arbeit des Sehorgans kommen, und zwar in Form von Verschlechterung der Sehschärfe, Doppelbild oder fehlendem peripherem Sehen.
4. Das Fortschreiten des Tumorwachstums wird gewöhnlich von Störungen der Tastempfindungen und einer Störung des Vestibularapparats begleitet.
5. Periodische Sprechstörungen.
6. In den späten Stadien der Krankheit erfahren viele Patienten Verwirrung, einen starken Gewichtsverlust, Anorexie, schnelle Müdigkeit und allgemeine Unwohlsein.

Die Diagnose der zerebralen Pathologie wird von einem Neurologen durchgeführt, der während der Untersuchung den Zustand der Sensibilitätsorgane und die Qualität der neurogenen Reflexe ermittelt. Diese Untersuchung ermöglicht es, die ungefähre Lokalisierung des pathologischen Fokus festzustellen.

Der zweite Schritt bei der Durchführung einer neurologischen Diagnose ist die Magnetresonanztomographie, die es ermöglicht, einen grafischen Zustand des Hirngewebes und vorhandener maligner Tumore zu erhalten. Diese Technik zeigt mit hoher Genauigkeit die Grenzen und Strukturen der Onkologie des Gehirns.

Der genaueste Weg, um die Art und das Stadium des Krebses zu bestimmen, ist die Biopsie. Leider kann eine solche Studie nur beim chirurgischen Entfernen von Tumorgewebe durchgeführt werden. Die Laboruntersuchung von biologischem Material legt die histologische Zugehörigkeit und das Stadium der Tumorentwicklung fest.

In vielen Fällen werden die Patienten einer parallelen körperlichen Untersuchung unterzogen, um mögliche primäre Läsionen des pathologischen Prozesses zu identifizieren, die Ultraschall, Röntgenstrahlen und ein vollständiges Blutbild umfassen.

Die Patienten müssen sich daran erinnern, dass Hirntumoren im Frühstadium der Entwicklung im Gegensatz zu den späteren Stadien der Onkologie vollständig geheilt werden können, wenn die Prognose der Erkrankung als ungünstig angesehen wird.