Gutartige und bösartige Tumore - Anzeichen und Unterschiede

Wenn ein Patient Informationen erhält, dass ein Tumor irgendwo gelegen hat, möchte er wissen, wie gut er ist. Nicht jeder weiß, dass ein gutartiger Neoplasma kein Krebs ist und in keiner Weise auf ihn zutrifft, aber Sie sollten sich auch nicht entspannen, da in vielen Fällen sogar dieser Tumor bösartig werden kann.

Sobald im Stadium der Diagnose ein Neoplasma entdeckt wurde, muss die Malignität bestimmt werden. Solche Formationen unterscheiden sich in der Prognose für den Patienten und im Verlauf der Erkrankung.

Viele Menschen verwechseln gutartige und bösartige Tumore, obwohl dies völlig unterschiedliche Krebserkrankungen sind. Sie können nur insofern ähnlich sein, als sie aus den gleichen Zellstrukturen stammen.

Bösartiger Tumor

Maligne Tumoren schließen Tumoren ein, die beginnen, außer Kontrolle zu geraten, und die Zellen unterscheiden sich stark von gesunden, sie erfüllen ihre Funktion nicht und sterben nicht.

Schilder und Funktionen

1. Autonomie - Eine Mutation tritt auf Genebene auf, wenn der Hauptzellzyklus verletzt wird. Und wenn eine gesunde Zelle sich eine begrenzte Anzahl von Malen teilen kann und dann stirbt, dann kann sich die Krebszelle unbegrenzt teilen. Unter günstigen Bedingungen kann es existieren und unsterblich sein. Lassen Sie unzählige Ihrer Art.
2. Atypia - Die Zelle unterscheidet sich auf der zytologischen Ebene von der gesunden. Ein großer Kern erscheint, die interne Struktur und das Programm werden geändert. In gutartiger Form sind sie sehr nahe an normalen Zellen. Maligne Zellen verändern vollständig die Funktion, den Stoffwechsel und die Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Hormonen. Solche Zellen werden in der Regel noch stärker transformiert und passen sich der Umgebung an.
3. Metastasen - Gesunde Zellen haben eine dickere extrazelluläre Schicht, die sie eindeutig festhält und verhindert, dass sie sich bewegen. In malignen Zellen brechen sie zu einem bestimmten Zeitpunkt, oft in vier Bildungsstadien, ab und werden durch das Lymph- und Blutsystem übertragen. Die Metastasen selbst siedeln sich nach dem Reisen in den Organen oder Lymphknoten an und beginnen dort zu wachsen und beeinflussen die nächstgelegenen Gewebe und Organe.
4. Invasion - solche Zellen haben die Fähigkeit, sich in gesunde Zellen hineinzuwachsen und sie zu zerstören. Gleichzeitig emittieren sie auch Giftstoffe, Abfallprodukte, die das Wachstum von Krebs fördern. In gutartigen Formationen schaden sie nicht, sondern schieben einfach durch das Wachstum gesunde Zellen zurück, indem sie sie quetschen.

Karzinome und andere bösartige Erkrankungen beginnen recht schnell zu wachsen, wachsen in das nächstgelegene Organ und beeinträchtigen das lokale Gewebe. Später in den Stadien 3 und 4 kommt es zu einer Metastasierung, und der Krebs breitet sich im Körper aus und betrifft sowohl Organe als auch Lymphknoten.

Es gibt auch eine Differenzierung, davon hängt auch die Wachstumsrate der Bildung ab.

1. Hoch differenzierter Krebs ist langsam und nicht aggressiv.
2. Moderat differenzierter Krebs - mittlere Wachstumsrate.
3. Undifferenzierter Krebs ist ein sehr schneller und aggressiver Krebs. Sehr gefährlich für den Patienten.

Häufige Symptome

Die ersten Symptome eines bösartigen Tumors sind sehr unscharf und die Krankheit verhält sich sehr geheimnisvoll. Bei den ersten Symptomen verwechseln die Patienten sie häufig mit häufigen Krankheiten. Es ist klar, dass jedes Neoplasma seine eigenen Symptome hat, die von Ort und Stadium abhängen, aber wir werden Sie über das Gemeinsame informieren.

• Intoxikation - der Tumor produziert eine große Menge Abfallprodukte und zusätzliche Toxine.
• Vergiftung verursacht Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.
• Entzündung - beruht auf der Tatsache, dass das Immunsystem beginnt, atypische Zellen zu bekämpfen.
• Gewichtsverlust - Krebs verbraucht viel Energie und Nährstoffe. Auch vor dem Hintergrund von Rausch fällt Appetit.
• Schwäche, Schmerzen in den Knochen, Muskeln.
• Anämie

Diagnose

Viele sind besorgt über die Frage: "Wie erkennt man einen bösartigen Tumor?". Zu diesem Zweck führt der Arzt eine Reihe von Umfragen und Tests durch, bei denen in der letzten Phase entweder die bösartige oder gutartige Bildung festgestellt wird.

1. Eine erste Untersuchung und Befragung des Patienten.
2. Zuordnung zur allgemeinen und biochemischen Analyse von Blut. Sie können bereits Abweichungen erkennen. Erhöhte Leukozytenzahl, ESR und andere Indikatoren können Onkologie anzeigen. Sie können einen Test für Tumormarker vorschreiben, dies wird jedoch selten während des Screenings durchgeführt.
3. Ultraschall - bei der Symptomatologie wird der Ort der Lokalisation erkannt und eine Untersuchung durchgeführt. Sie können ein kleines Siegel und eine Größe sehen.
4. MRI, CT - In späteren Stadien kann man bei dieser Untersuchung Malignome erkennen, wenn der Krebs in die nächstgelegenen Organe hineinwächst und andere Gewebe befällt.
5. Die Biopsie ist die genaueste Methode, um bereits im Stadium 1 die Malignität zu bestimmen. Eine Ausbildung wird zur histologischen Untersuchung abgelegt.

Zunächst erfolgt eine vollständige Diagnose, und abhängig vom Ort, dem betroffenen Organ, dem Stadium, der Schädigung des nächstgelegenen Organs und dem Vorhandensein von Metastasen ist die Behandlung bereits verordnet.

Gutartiger Tumor

Beantworten wir die häufig gestellte Frage: „Ist ein gutartiger Tumor ein Krebs oder nicht?“ - Nein, solche Tumoren haben meist eine günstige Prognose und fast hundertprozentige Heilung für die Krankheit. Natürlich müssen Sie hier die Lokalisierung und den Grad des Gewebeschadens berücksichtigen.

Auf der zytologischen Ebene sind Krebszellen fast identisch mit gesunden. Sie unterscheiden sich auch stark. Der Hauptunterschied zu Krebs ist, dass sich ein solcher Tumor in einer bestimmten Gewebekapsel befindet und die nächstgelegenen Zellen nicht infiziert, er kann jedoch die benachbarten Zellen stark pressen.

Zeichen und Unterschiede bei bösartiger Konformation

1. Eine große Ansammlung von Zellen.
2. Falsche Stoffkonstruktion.
3. Geringe Rückfallwahrscheinlichkeit.
4. Wachsen Sie nicht in das nächste Gewebe.
5. Geben Sie keine Toxine und Gifte ab.
6. Verletzen Sie nicht die Unversehrtheit des Gewebes in der Nähe. Und befindet sich in der Lokalisierung seiner Zellstruktur.
7. Langsames Wachstum.
8. Malignitätsfähigkeit - Krebs werden. Besonders gefährlich für: GIT-Polypen, genitale Papillome, Mole, Adenome usw.

Gutartige Tumoren behandeln keine Chemotherapie mit Chemotherapie, sie werden auch nicht bestrahlt. Die chirurgische Entfernung wird normalerweise verwendet, dies ist ziemlich einfach, da sich die Formation selbst innerhalb desselben Gewebes befindet und durch eine Kapsel unterteilt ist. Ist der Tumor klein, kann er medikamentös behandelt werden.

Entwicklungsstadien eines gutartigen Tumors

1. Initiation - Es gibt eine Mutation von einem von zwei Genen: Fortpflanzung, Unsterblichkeit. Bei einem malignen Tumor handelt es sich um eine Mutation von zwei auf einmal.
2. Beförderung - keine Symptome, Zellen vermehren sich aktiv und teilen sich.
3. Progression - Der Tumor wird groß und beginnt, die angrenzenden Wände unter Druck zu setzen. Kann bösartig werden.

Arten von Tumoren

Normalerweise kommt die Trennung nach Typ von der Gewebestruktur, und genauer gesagt, von welchem ​​Gewebetyp ein Tumor stammt: Bindegewebe, Gewebe, Fett, Muskeln usw.

Behandlung eines gutartigen Tumors

Durch die intrakavitäre Bestrahlung können Sie die Strahlungsquelle an den Ort des Tumors bringen. Die Strahlungsquelle durch die natürlichen Öffnungen wird in die Blase, die Gebärmutter, den Mund injiziert, um die maximale Dosis an Tumorgewebe zu erreichen.

Zur interstitiellen Bestrahlung werden spezielle Nadeln und Schläuche mit Radioisotoppräparaten verwendet, die chirurgisch in Geweben platziert werden. Manchmal verbleiben nach Entfernung des malignen Tumors radioaktive Kapseln oder Nadeln in der Operationswunde. Eine spezifische Methode der interstitiellen Therapie ist die Behandlung von Schilddrüsenkrebs mit Medikamenten I 131: Nachdem ein Patient in den Körper des Patienten eingedrungen ist, sammelt sich Jod in der Schilddrüse sowie in den Metastasen seines Tumors (mit einem hohen Differenzierungsgrad), so dass die Bestrahlung zerstörerisch auf die primären Tumorzellen und -metastasen wirkt.

Mögliche Komplikationen der Strahlentherapie

Die Strahlentherapie ist keine harmlose Methode. Alle seine Komplikationen können in lokale und allgemeine unterteilt werden.

Die Entwicklung lokaler Komplikationen ist mit der nachteiligen Auswirkung der Bestrahlung auf gesundes Gewebe um das Neoplasma und vor allem auf die Haut verbunden, die die erste Barriere für den Weg der Strahlungsenergie darstellt. Je nach Hautschädigung werden folgende Komplikationen unterschieden:

• Reaktiver Epidermit (vorübergehende und reversible Schädigung der Epithelstrukturen - mittelschweres Ödem, Hyperämie, Pruritus).

• Strahlungsdermatitis (Hyperämie, Gewebeschwellung, manchmal mit Blasenbildung, Haarausfall, Hyperpigmentierung, gefolgt von Hautatrophie, gestörter Pigmentverteilung und Teleangiektasie - Ausdehnung der intracutanen Gefäße).

• Strahlungsinduktives Ödem (spezifische Gewebekonsolidierung im Zusammenhang mit Schädigungen der Haut und des Unterhautgewebes sowie Symptomen einer vernichtenden Strahlungslymangitis und Lymphknotensklerose).

• Strahlennekrotische Geschwüre (Hautdefekte, die durch starke Zärtlichkeit gekennzeichnet sind und keine Heilungstendenz aufweisen).

Zur Verhinderung dieser Komplikationen gehört vor allem die richtige Wahl der Felder und Strahlungsdosen.

Die Anwendung der Strahlentherapie kann zu allgemeinen Erkrankungen (Manifestationen der Strahlenkrankheit) führen. Ihre klinischen Symptome sind Schwäche, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Schlafstörungen, Tachykardie und Atemnot. Hämatopoetische Organe, vor allem das Knochenmark, sind in höherem Maße empfindlich gegenüber Bestrahlungsmethoden. Gleichzeitig treten im peripheren Blut Leukopenie, Thrombozytopenie und Anämie auf. Daher ist es vor dem Hintergrund der Strahlentherapie notwendig, mindestens einmal wöchentlich einen klinischen Bluttest durchzuführen. In einigen Fällen führt eine unkontrollierte Leukopenie zu einer Abnahme der Strahlendosis oder sogar zu einem Ende der Strahlentherapie. Um diese häufigen Erkrankungen zu reduzieren, werden Stimulatoren der Leukopoese, die Bluttransfusion und ihre Bestandteile, Vitamine und kalorienreiche Ernährung eingesetzt.

Chemotherapie - die Wirkung verschiedener pharmakologischer Wirkstoffe auf den Tumor. In seiner Wirksamkeit ist es der chirurgischen und radiologischen Methode unterlegen. Ausnahmen sind systemische onkologische Erkrankungen (Leukämie, Morbus Hodgkin) und Tumore hormonabhängiger Organe (Brust-, Eierstock-, Prostatakrebs), bei denen eine Chemotherapie hochwirksam ist. Chemotherapie wird in der Regel lange Zeit (manchmal auch jahrelang) in Kursen eingesetzt. Folgende Gruppen von Chemotherapeutika werden unterschieden:

Zytostatika hemmen die Vermehrung von Tumorzellen und hemmen deren mitotische Aktivität. Die wichtigsten Wirkstoffe: Alkylierungsmittel (Cyclophosphamid), pflanzliche Wirkstoffe (Vinblastin, Vincristin).

Arzneimittel wirken auf Stoffwechselvorgänge in Tumorzellen. Die wichtigsten Medikamente: Methotrexat (Folsäure-Antagonist), Fluorouracil, Tegafur (Pyrimidin-Antagonisten), Mercaptopurin (Purin-Antagonist). Antimetaboliten werden zusammen mit Zytostatika häufig bei der Behandlung von Leukämie und schlecht differenzierten Tumoren mit Ursprung im Bindegewebe eingesetzt. Verwenden Sie gleichzeitig spezielle Programme mit verschiedenen Medikamenten. Besonders verbreitet war das Cooper-Programm zur Behandlung von Brustkrebs. Unten ist ein Diagramm von Cooper in der Modifikation des Forschungsinstituts für Onkologie. N.N. Petrova - CMFVP-Schema (gemäß den ersten Buchstaben der Vorbereitungen).

Auf dem Operationstisch:

• 200 mg Cyclophosphamid.

In der postoperativen Periode:

• in 1-14 Tagen täglich 200 mg Cyclophosphamid;

• 1, 8 und 15 Tage: Methotrexat (25-50 mg); Fluoruracil (500 mg); Vincristin (1 mg);

• an einem Tag bis zum 15. Tag - Prednison (15-25 mg / Tag mit allmählicher Absage bis zum 26. Tag).

Die Kurse werden 3-4 Mal im Abstand von 4-6 Wochen wiederholt.

Einige Substanzen, die von Mikroorganismen, hauptsächlich Actinomyceten, produziert werden, haben eine Antitumoraktivität. Die wichtigsten Anti-Tumor-Antibiotika sind: Dactinomycin, Sarkolysin, Doxorubicin, Carubicin, Mitomycin. Die Verwendung von Zytostatika, Antimetaboliten und Antibiotika gegen Krebs hat eine toxische Wirkung auf den Körper des Patienten. Die Organe der Blutbildung, Leber und Nieren leiden als erste. Es gibt Leukopenie, Thrombozytopenie und Anämie, toxische Hepatitis, Nierenversagen. In diesem Zusammenhang ist es erforderlich, bei der Durchführung von Chemotherapiekursen den allgemeinen Zustand des Patienten sowie klinische und biochemische Blutuntersuchungen zu überwachen. Aufgrund der hohen Toxizität von Medikamenten bei Patienten, die älter als 70 Jahre sind, wird eine Chemotherapie normalerweise nicht verschrieben.

Erst kürzlich wurde eine Immuntherapie zur Behandlung maligner Tumoren eingesetzt. Gute Ergebnisse wurden bei der Behandlung von Nierenkrebs, einschließlich im Stadium der Metastasierung, mit rekombinantem Interleukin-2 in Kombination mit Interferonen erzielt.

Die Hormontherapie wird zur Behandlung von hormonabhängigen Tumoren eingesetzt. Bei der Behandlung von Prostatakrebs werden synthetische Östrogene (Hexestrol, Diethylstilbestrol, Phospestrol) erfolgreich eingesetzt. Bei Brustkrebs, insbesondere bei jungen Frauen, werden Androgene (Methyltestosteron, Testosteron) verwendet, und bei älteren Menschen wurden kürzlich Arzneimittel mit antiöstrogener Wirkung (Tamoxifen, Toremifen) verwendet.

Kombinierte und komplexe Behandlung

Bei der Behandlung eines Patienten können die Hauptmethoden zur Behandlung maligner Tumore kombiniert werden. Werden zwei Methoden bei einem Patienten angewendet, spricht man von einer kombinierten Behandlung, wenn alle drei komplex sind. Die Indikationen für die eine oder andere Behandlungsmethode oder deren Kombination werden abhängig vom Tumorstadium, seiner Lokalisation und der histologischen Struktur festgelegt. Ein Beispiel ist die Behandlung verschiedener Stadien von Brustkrebs:

• Stadium I (und Krebs in situ) - ausreichend angemessene chirurgische Behandlung;

• Stufe II - kombinierte Behandlung: Es ist notwendig, eine radikale Operation (radikale Mastektomie mit Entfernung der axillären, supra- und infraklavikulären Lymphknoten) durchzuführen und eine chemotherapeutische Behandlung durchzuführen.

• Stufe III - komplexe Behandlung: Zuerst wird die Bestrahlung durchgeführt, dann wird eine radikale Operation durchgeführt, gefolgt von einer Chemotherapie.

• Stufe IV - leistungsfähige Strahlentherapie mit anschließender Operation bei bestimmten Indikationen.

Gutartige Tumoren

Jeder Tumor entsteht als Folge einer Störung der Zellteilung und des Wachstums. Ein gutartiger Tumor wächst langsam und bleibt mehrere Jahre lang klein. Beeinflusst normalerweise nicht den Körper als Ganzes, außer in einigen Fällen. In der Regel gilt fast nicht für benachbarte Organe und Gewebe, metastasiert nicht.

Bei gutartigen Tumoren treten meistens keine Beschwerden und Manifestationen der Krankheit auf. Ein Tumor wird zufällig erkannt, wenn er aus einem anderen Grund an einen Arzt verwiesen wird.

In einigen Fällen können benigne Tumore jedoch auch gefährlich sein: Beispielsweise kann es bei einem gutartigen Gehirntumor zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks kommen, der zu Kopfschmerzen und später zu einer Kompression der vitalen Zentren des Gehirns führt. Die Entwicklung von Tumoren im Gewebe der endokrinen Drüsen kann zu einer Erhöhung der Produktion verschiedener Hormone oder biologisch aktiver Substanzen führen.

Risikofaktoren für die Entwicklung gutartiger Tumore

• schädliche Produktion
• Umweltverschmutzung
• rauchen
• Drogenabhängigkeit
• Alkoholmissbrauch
• ionisierende Strahlung
• UV-Bestrahlung
• hormonelles Versagen
• Immunitätsstörungen
• Virusinfektion
• Verletzungen
• ungesunde Ernährung

Arten von gutartigen Tumoren

Gutartige Geschwülste entwickeln sich aus allen Körpergeweben.

Fibrom - dieser Tumor wächst aus dem Bindegewebe, das häufig im Bindegewebe der weiblichen Genitalorgane sowie im subkutanen Bindegewebe vorkommt.

Lipom - ein Tumor aus Fettgewebe hat fast die gleiche Struktur wie normales Fettgewebe und hat eine Kapsel, die seine Grenzen begrenzt. Bewegen und kann schmerzhaft sein.

Chondrom wächst aus Knorpel, häufig an der Stelle der Verletzung oder Gewebeschäden, die durch langsames Wachstum gekennzeichnet ist.

Neurofibromatose (Reclinghausensche Krankheit) ist die Bildung einer Vielzahl von Myomen und Pigmentflecken, begleitet von einer Entzündung der Nerven.

Das Osteom ist ein Knochentumor mit einer klaren Grenze, meistens einzeln und angeboren.

Myoma - einzelne oder mehrere gekapselte Tumoren des Muskelgewebes. Leiomyom - aus glattem Muskelgewebe, Rhabdomyom - aus quergestreiftem Muskelgewebe.

Angiom - dieser gutartige Tumor entwickelt sich aus Blutgefäßen und hat die Form stark aufgeweiteter, gewundener Gefäße, die sich unter der Haut befinden.

Hämangiome sind angeborene Formationen mit erweiterten Kapillaren.

Lymphangiom ist ein gutartiger Tumor der Lymphgefäße. Angeboren, wächst in der Kindheit weiter.

Gliom ist ein Tumor aus Neurogliazellen.

Neurom - ein gutartiger Tumor, der sich in den peripheren Nerven und Wurzeln des Rückenmarks entwickelt, selten von Hirnnerven.

Das Epitheliom ist die häufigste Form eines gutartigen Tumors, der aus dem Plattenepithel wächst.

Adenom - ein Tumor aus dem Drüsengewebe.

Eine Zyste ist ein gutartiges Wachstum mit einem weichen Hohlraum, manchmal mit Flüssigkeit im Inneren. In einigen Fällen kann es sehr schnell wachsen.

Wachstumsstadien eines gutartigen Tumors

Stadium 1 - Initiierung, DNA-Mutation unter dem Einfluss unerwünschter Faktoren.

Stufe 2 - Beförderung, die Zellen beginnen sich zu teilen. Die Etappe dauert mehrere Jahre.

Stadium 3 - Progression, relativ schnelles Wachstum und Zunahme der Tumorgröße. Mögliche Kompression benachbarter Organe.

Die Entwicklung eines gutartigen Tumors dauert in manchen Fällen - Jahrzehnte - ziemlich lange.

Diagnose gutartiger Tumoren

In der Regel gibt es keine Anzeichen einer langanhaltenden Entwicklung eines gutartigen Tumors. Sie werden zufällig bei Routineuntersuchungen entdeckt oder die Patienten selbst bemerken das Auftreten einer Art von Ausbildung.

Beschwerden treten nur in einigen Fällen auf: Nebennierenadenom (Phäochromozytom) verursacht zum Beispiel einen Blutdruckanstieg und damit verbundene Symptome, einen Gehirntumor - Beschwerden im Zusammenhang mit der Kompression des Gehirns und einen Anstieg des intrakraniellen Drucks.

Behandlung gutartiger Tumoren

Gutartige Tumoren werden in der Regel operativ entfernt. In manchen Fällen auch medikamentöse Therapie (hormonell). Wenn der Tumor keine Unannehmlichkeiten verursacht und keine Bedrohung für den Patienten darstellt, wird die Frage des chirurgischen Eingriffs abhängig vom Zustand des Patienten und dem Vorhandensein von Kontraindikationen für die Operation entschieden.

Indikationen zur operativen Entfernung eines gutartigen Tumors:

• wenn die Formation dauerhaft verletzt ist (z. B. wenn sie am Hals oder an der Kopfhaut lokalisiert ist)
• Wenn der Tumor die Körperfunktionen stört
• bei dem geringsten Verdacht auf die Malignität des Tumors (in diesem Fall wird während der Operation eine Untersuchung der Formationszellen durchgeführt)
• wenn ein Neoplasma das Aussehen einer Person verdirbt

Die Formation wird in Gegenwart einer Kapsel - zusammen mit ihr - vollständig entfernt. Entferntes Gewebe muss im Labor untersucht werden.

Arten und Merkmale eines gutartigen Tumors

Alle Neubildungen im menschlichen Körper sind in bösartige und gutartige unterteilt. Die letztere Gruppe von Pathologien wird als die günstigste angesehen, da sie sich durch einen langsamen Verlauf und eine geringe Aggressivität auszeichnet. Ein gutartiger Tumor kann verschiedene Organe betreffen und in verschiedenen Formen auftreten.

Das Konzept der Pathologie und ihr Unterschied zu malignen Erkrankungen

Gutartige Tumore sind Neubildungen, die aus aktiv teilenden Zellen gebildet werden. Unter dem Einfluss beliebiger Faktoren wird der Reproduktionsprozess und das Wachstum zellulärer Strukturen gestört, sie beginnen sich intensiv zu teilen und bilden ein Wachstum.

Bei der Diagnose einer Krankheit ist es sehr wichtig, einen gutartigen Tumor von einem bösartigen zu unterscheiden. Sie haben eine geringe Aggressivität, wachsen langsam, metastasieren nicht. Während bösartige Geschwülste rasch an Größe zunehmen, sind sekundäre Herde im Körper verteilt.

Gutartige Tumore sind im Allgemeinen leicht beweglich, sie heften sich nicht an das Gewebe und wachsen nicht hinein. Beim Drücken auf die Entstehung von Schmerzen oder anderen Beschwerden. Maligne Wucherungen bei Palpation sind in der Regel schmerzlos.

Ein benignes Neoplasma kann zu Krebs entarten, wenn es nicht behandelt wird. Ohne geeignete Therapie wird die Zellmutation aktiver und sie erhalten einen bösartigen Verlauf.

Gründe

Eine Verletzung der Zellteilung geschieht nicht so. Dies erfordert den Einfluss nachteiliger Faktoren auf den Körper. Es gibt viele Phänomene, die die Entwicklung des Tumorprozesses auslösen können. Dazu gehören:

• Arbeiten Sie in einer gefährlichen Produktion.
• Rauchen, Alkoholmissbrauch, Drogen nehmen.
• Einfluss von Strahlung oder ultravioletter Strahlung auf den Körper.
• Störung des Hormonhaushalts.
• Schwächung des Immunsystems.
• Virale Pathologie.
• Weichteilschaden.
• Unsachgemäße Ernährung.
• Schlafstörungen

Wissenschaftler glauben, dass alle Menschen eine Neigung zur Entwicklung von Tumorerkrankungen haben. Sie sind jedoch weit von allen entfernt. Um das Risiko von Tumoren zu verringern, ist es für diejenigen möglich, die den Einfluss der oben genannten Faktoren vermeiden.

Ein gutartiger Tumor kann unterschiedlichen Typs sein und sich in beliebigen Organen bilden. Ärzte unterscheiden die folgenden Arten von Formationen:

1. Zyste Es ist eine Kapsel mit Flüssigkeit im Inneren. Es wird meistens aus Fasergewebe gebildet.
2. Adenoma Entwickelt sich aus Drüsenzellen. Betroffen sind vor allem die Prostata, die Leber, die Nebennieren, der Darm.
3. Myoma Dies ist ein dichter, gutartiger Muskeltumor, der in den Fortpflanzungsorganen von Frauen auftritt.
4. Papillom Erscheint als Folge des Eindringens in das humane Papillomavirus. Nares hat eine kleine Papille, gebildet aus Haut und Schleimhäuten. Häufig wird diese Pathologie im Bereich der äußeren Genitalorgane diagnostiziert.
5. Neurom Ein Tumor entwickelt sich aus den Nervenzellen aufgrund von Traumata und Nervenentfernung.
6. Angiom Gebildetes Wachstum aus den Geweben der Blutgefäße.
7. Osteom Solche Formationen betreffen das Knochengewebe und sind oft angeboren.
8. Fibrom Es entsteht aus dem Bindegewebe, betrifft vor allem die Genitalien bei Frauen.
9. Lipom. Aus der Fettschicht bildet sich ein Wachstum, das wie eine Kapsel aussieht.
10. Lymphangiom Dieses Neoplasma beeinflusst die Gewebe des Lymphsystems.
11. Muttermal. Es gibt flach oder hängend. Bei Sonneneinstrahlung oder Beschädigung besteht ein hohes Risiko für eine maligne Degeneration.
12. Meningeom Ein Tumor entsteht aus den Zellen des Gehirns oder des Rückenmarks.

Es gibt viele verschiedene gutartige Pathologien. Jeder von ihnen hat seine eigenen Charakteristika und erfordert einen individuellen Behandlungsansatz.

Diagnose

Zur Identifizierung von Tumoren verwendete Labor- und Instrumentenmethoden. Dazu gehören:

• Äußere Untersuchung des Arztes und Abtasten des betroffenen Bereichs.
• Laboranalyse von Blut und Urin.
• Ultraschalluntersuchung
• Laparaskopicheskaya-Diagnose.
• Computer- und Magnetresonanztomographie.
• Röntgen

Um festzustellen, welchen Verlauf der Tumor hat: bösartig oder gutartig, ist eine Biopsie mit histologischer Untersuchung erforderlich.

Medizinische Ereignisse

Die moderne Medizin betrachtet den wirksamsten Weg zur Behandlung gutartiger Tumore - die chirurgische Entfernung. Dabei entfernt der Arzt den Tumor, wodurch der Patient die Pathologie vollständig loswerden kann. Manchmal ist ein wiederholter Eingriff erforderlich, wenn nicht alle betroffenen Zellen entfernt werden können.

Die Entfernung eines gutartigen Tumors erfolgt nicht nur auf übliche Weise, sondern auch mit Hilfe eines Lasers oder Einfrieren. Die Lasertherapie verdampft mutiertes Gewebe, und die Gefrierpolymerisation friert Zellen mit flüssigem Stickstoff ein, der eine niedrige Temperatur hat.

Diese Behandlungsmethoden gelten im Vergleich zu herkömmlichen chirurgischen Eingriffen als die sichersten. Ihre Vorteile sind wie folgt:

• Minimale Wirkung auf den Körper.
• Geringe Rückfallwahrscheinlichkeit.
• Einfache Prozedur.
• Keine Narben, Schnitte und Blutungen.

Wird auch zur Bekämpfung gutartiger Formationen der Hormontherapie eingesetzt. Es wird verwendet, sofern der Tumor eine hormonabhängige Pathologie ist.

Prävention

Um das Auftreten gutartiger Tumore zu verhindern, empfehlen Ärzte, einen gesunden Lebensstil zu führen, vernünftig zu essen, gut zu schlafen, Arbeit und Ruhe zu beobachten, schlechte Gewohnheiten aufzugeben, Stresssituationen zu vermeiden.

Sie sollten immer Ihre Gesundheit überwachen, rechtzeitig Krankheiten behandeln und Hormone unter Kontrolle halten. Wenn wir über die Tumoren des Fortpflanzungssystems sprechen, fügen wir diesen Präventivmaßnahmen die Ablehnung eines promiskuitiven Sexuallebens, der Körperhygiene und der Verhütung von Abtreibungen hinzu.

Ist ein gutartiger Tumor (Tumor) ein Krebs oder nicht?

Wie ein bösartiger, gutartiger Tumor entsteht eine Fehlfunktion der Zellteilung und des Zellwachstums. Daher ändert sich die Struktur von Zellen an einem bestimmten Ort, und es treten bestimmte Symptome auf. Ein benignes Neoplasma zeichnet sich durch langsames Wachstum aus, beeinflusst den Körper nicht und metastasiert nicht (sie stellen eine besondere Gefahr für die Krankheit dar).

Ist es gefährlich oder nicht?

Ein benignes Neoplasma gilt zwar nicht für gefährliche Krankheiten, erfordert jedoch eine sorgfältige Behandlung, da Risiken bestehen:

• Malignität;
• Quetschen der umliegenden Organe;
• Synthese von Tumorhormonen.

Wie unterscheidet sich ein gutartiger Tumor von einem bösartigen? Was ist der Unterschied zwischen diesen Typen?

Ein gutartiger Tumor wirkt sich in der Regel nicht auf den gesamten Organismus aus (für einen seltenen Fall), er wächst sehr langsam und ist oft über mehrere Jahre klein. Dieses Neoplasma metastasiert nicht und breitet sich im Gegensatz zu einem gutartigen Tumor nicht auf andere Organe und Gewebe aus.

Diese neoplastische Erkrankung kann jedoch gefährlich sein: Wenn sie sich im Gehirn befindet, kann mit zunehmendem Tumor ein intrakranialer Druck beobachtet werden, der zu Kopfschmerzen und zusätzlich zu einer Kompression der vitalen Zentren des Gehirns führt. Die Gefahr dieser Erkrankung besteht bei Vernachlässigung und einer gewissen Lokalisation des Tumors.

Die Unterschiede zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren können kurz in Form einer Tabelle dargestellt werden:

Ursachen von

Wenn wir den Prozess der Zellbildung im menschlichen Körper betrachten, kann dies zu einem einfachen Schema geführt werden: Zellwachstum, dessen Entwicklung und Tod nach 42 Stunden. Sie wird durch eine andere Zelle ersetzt, die auf dieselbe Weise "lebt". Wenn der Prozess gestört ist (ektopische Prozesse treten auf) und die Zelle nicht stirbt, sondern weiter wächst, entsteht ein Tumor-Neoplasma (Blastenomatose-Wachstum).

Es ist bewiesen, dass ein gutartiger Neoplasma das Ergebnis einer Mutation von DNA-Zellen ist, und die folgenden Faktoren führen dazu:

• Schädliche Produktion;
• Rauchen, Alkoholkonsum, Drogen;
• Ionisierende Strahlung;
• Längere UV-Strahlung;
• Hormoneller Ausfall;
• Störungen des Immunsystems;
• Verletzungen, Brüche, Viren;
• Ungesunde Ernährung und Lebensweise.

Studien haben gezeigt, dass jeder eine Prädisposition für die Bildung eines gutartigen Tumors hat. Personen, die an Krebs in der Familie leiden, sollten besonders auf ihre Gesundheit geachtet werden. Vererbung ist ein weiterer Risikofaktor für Tumore. Verschiedene Stresssituationen in Kombination mit einer Verletzung des Tages und der Ernährung können das Risiko für diese Krankheit erhöhen.

Aussehen

Gutartige Tumore sehen anders aus, es gibt unterschiedliche Strukturen und Strukturen:

• Runder oder ovaler Knoten, der in seiner Struktur dem Blumenkohl oder der Pilzkappe ähnelt;
• Ein Neoplasma kann einen Stiel (Polypen) haben, wenn er mit Körpergewebe assoziiert ist;
• Zystoide Tumoren haben eine längliche Form und sind mit Flüssigkeit gefüllt;
• Oft dringen Tumore in das Gewebe ein und ihre Grenze ist daher nicht definiert.

Entwicklungsstadien und Tumorwachstum

Die Entwicklung eines gutartigen Tumors kann in 3 Stadien unterteilt werden, die folgende Namen haben:

• Einweihung Dieses Stadium wird nur durch die Transformation einer DNA-Zelle unter dem Einfluss nachteiliger Faktoren ausgedrückt. Zwei Zellen mutieren: Eine ist für "Unsterblichkeit" verantwortlich, und die zweite ist für ihre Reproduktion verantwortlich. Wenn nur ein Gen mutiert, bleibt die Formation gutartig, wenn zwei Gene Mutationen durchmachen, wird die Formation bösartig.
• Förderung In diesem Stadium beginnen sich die veränderten Zellen aktiv zu vermehren, und die Karzinogenese-Promotoren sind dafür verantwortlich. Promotion kann mehrere Jahre dauern und zeigt sich kaum. Die Diagnose einer gutartigen Formation zu Beginn der aktiven Teilung ermöglicht es jedoch, das Wachstum und die Entwicklung des Genoms zu stoppen. Das Fehlen offensichtlicher Symptome macht die Erkennung der Krankheit problematisch, und dies führt zur nächsten Entwicklungsstufe.
• Progression Obwohl dieses Stadium nicht das letzte ist, hängt der weitere Zustand des Patienten davon ab. In diesem Stadium steigt die Anzahl der Zellen, aus denen sich dieses Neoplasma zusammensetzt, rapide an. Sie ist zwar an sich nicht gefährlich, kann aber die benachbarten Organe zusammendrücken. In diesem Stadium kann die Krankheit die Grundlage für die Verschlechterung der Gesundheit, die Störung des Körpers und das Auftreten von Flecken auf der Haut sein. Visuelle Anzeichen und körperliche Manifestationen der Krankheit zwingen den Patienten, einen Arzt aufzusuchen. In diesem Stadium ist es möglich, einen Tumor ohne spezielle Ausrüstung zu erkennen.

Dieses Stadium ist gefährlich, da ein nichtmaligner Tumor, wenn er nicht behandelt wird und unter dem Einfluss von nachteiligen Faktoren steht, zu einem malignen Tumor werden kann. Die Transformation der Gene geht weiter, die Zellen teilen sich aktiver,
Und wenn sie in das Lumen eines Blutgefäßes gelangen, breiten sie sich im Körper aus - die Metastasierung beginnt. Und es wird bereits als maligne Formation diagnostiziert.

Tumorwachstum kann auch durch die Auswirkungen auf den menschlichen Körper in verschiedene Typen unterteilt werden:

• Expansives Wachstum. Hier bildet sich ein äußerer Tumor, der nicht in das Gewebe eindringt. Wenn es wächst, verschiebt es die Organe und wird mit einer Kapsel bedeckt, und die umgebenden Gewebe beginnen abzusterben und werden durch Bindegewebe ersetzt. Die Entwicklungsgeschwindigkeit ist langsam und das Tumorwachstum kann sich über mehrere Jahre hinziehen. Die Diagnose ist schwierig, da die von den Patienten beanstandeten Schmerzen nicht von der Lage des Tumors sprechen, sie haben einen wandernden Charakter, daher erfolgt die Diagnose und Behandlung ohne die gewünschten Ergebnisse.
• Infiltratives Wachstum. Seine charakteristischen Merkmale sind schnelle Entwicklung und Gewebeschäden. Häufig ist ein solches Tumorwachstum charakteristisch für maligne Tumore, es kann jedoch auch bei gutartigen Tumoren sein;
• Appositionelles Wachstum. Es ist durch den Übergang normaler Zellen in Tumorzellen gekennzeichnet, was zu einer raschen Entwicklung der Krankheit führt. Betrifft meistens die Organe des Peritoneums, ist recht selten.

Welche Arten von gutartigen Tumoren gibt es?

Eine benigne Läsion kann aus jedem Gewebe gebildet werden.

Sie können kurz in folgende Typen eingeteilt werden:

• Fibrom (Fibroblastom). Dieses Neoplasma besteht aus fibrösem Bindegewebe, hat eine kleine Anzahl spindelförmiger Bindegewebszellen, Fasern und Blutgefäße. Am häufigsten kommt es bei Frauen im Genitalbereich vor. Fibromsymptome - Menstruationsbeschwerden, schmerzhafte und längere Perioden, Unfruchtbarkeit, starke Schmerzen während des Geschlechtsverkehrs (in der Regel führen diese Symptome zu einer Konsultation eines Frauenarztes). Oft kommt es zu Zwischenblutungen, und dies führt zu einer Verschlechterung der Gesundheit, zu einer Abnahme des Hämoglobinspiegels. Eine andere Art von Myom ist subkutan, die Bildung fleischfarben, wird durch eine dichte Struktur diagnostiziert;
• Lipom. Bildung, die sich praktisch nicht vom gewöhnlichen Fettgewebe unterscheidet und als Fetttumor bezeichnet wird (er entwickelt sich aus Fettgewebe). Das Vorhandensein einer Kapsel ist bei dieser Art von Tumor inhärent. Lipome treten normalerweise in den Wechseljahren bei Frauen auf und können eine enorme Größe haben. Es ist unangenehm für den Patienten, da es beweglich und schmerzhaft ist und dazu führt, dass der Patient für längere Zeit in einer liegenden oder sitzenden Position bleibt.
• Chondroma Dieser Tumor hat das Aussehen solider Tuberkel und besteht aus Knorpelgewebe. Die Ursache der Formation kann Verletzungen oder Gewebeschäden sein. Es erscheint in einer einzigen Kopie und im Plural betrifft normalerweise die Gliedmaßen. Chondrom wird in der Diagnose der Haut erkannt, es entwickelt sich eher langsam und manifestiert sich möglicherweise nicht;
• Neurofibromatose. Auf eine andere Weise - Recklinghausens Krankheit. Die Krankheit ist durch die Bildung einer Vielzahl von Pigmentflecken und Myomen gekennzeichnet, die durch Entzündung der Nerven verbunden sind. Die Symptome sind ausgeprägt, aber bei der Diagnose können Schwierigkeiten auftreten, wenn mehrere Gewebe an dem Prozess beteiligt sind.
• Osteom Dieses Neoplasma besteht aus Knochengewebe, hat klare Grenzen und entwickelt sich normalerweise nicht bösartig. Das Osteom wird aufgrund der pathologischen Entwicklung des Skeletts (gekennzeichnet durch Entkalkung des Knochengewebes) gebildet und ist eine angeborene Erkrankung;
• Myoma Hierbei handelt es sich um einfache oder mehrfache Formationen mit dichter Basis vom Kapseltyp. Ein Tumor entwickelt sich in den Geweben der Muskeln und normalerweise im weiblichen Fortpflanzungssystem. Ursachen: Übergewicht, Abtreibung, hormonelle Störungen. Das Myom äußert sich durch ein Versagen im Menstruationszyklus, schmerzhafte Menstruation und Unfruchtbarkeit. Myome sind oft erblich. Während der Schwangerschaft kann es zu Fehlgeburten und zum Tod des Kindes kommen.
• Angiom Tumor entwickelt sich in den Blutgefäßen. Es bezieht sich auf angeborene Krankheiten und erstreckt sich normalerweise auf Wangen, Mundschleimhaut und Lippen. Es können sich stark aufgeweitete Wickelgefäße zeigen, die eine flache Form haben, sie sind unter der Haut sichtbar, wo sie gebildet werden. Angiome unter dem Einfluss äußerer Faktoren können sich zu einem malignen Tumor entwickeln.

Dies schließt auch eine andere Art von gutartigen Tumoren ein - Hämangiome, angeborene Flecken, die erweiterte Kapillaren haben. Diese Art von Neoplasma ist nicht aggressiv.

• Lymphangiom Es besteht aus Lymphgefäßen. Es wird während der Embryonalentwicklung gebildet und entwickelt sich in der frühen Kindheit weiter, aber dann hört seine Entwicklung auf und stellt keine Bedrohung für das Leben dar;
• Gliom Es ist eine Neuroglia-Zelle mit Prozessen und ist in der Entwicklung dem Angiom ähnlich, so dass ein solcher Tumor Hämorrhagien manifestieren kann;
• Neurom Diese Krankheit entwickelt sich aus den peripheren Nerven und in den Rückenmarkwurzeln, seltener an den Hirnnerven. Äußerlich sieht es aus wie eine Ansammlung vieler kleiner Knoten unterschiedlicher Größe;
• Neurom Dies ist eine gutartige Neubildung, die sich auf verschiedenen Elementen des Nervensystems entwickelt. Die Ursache der Erkrankung ist eine Schädigung und Amputation des Nervs, es kann jedoch auch ein angeborenes Neurom auftreten. Symptome der Erkrankung können Rötung der Haut und Schmerzen im Tumorbereich sein.
• Ganglioneurom. Dieser Tumor sieht aus wie eine dichte Formation von großer Größe und besteht aus Nervenfasern. Sie manifestiert sich fast nicht, entwickelt sich langsam und befindet sich meist im Bauchraum. Die Entwicklung des Neoplasmas beginnt in der Gebärmutter, es gibt viele Ursachen für nachteilige Faktoren, die den Körper der Mutter während der Schwangerschaft beeinflussen, verschiedene Krankheiten, Störungen des Nervensystems;
• Paragangliom. Dieses Neoplasma besteht aus Chromaffinzellen und kann sich in allen Organen und Geweben entwickeln, wo sie sich befinden, sie gehört zum angeborenen und beginnt sich bei Kindern zu manifestieren. Die Krankheit kann aufgrund des Metastasierungsrisikos gefährlich sein. Symptome können sein - Kopfschmerzen, hoher Blutdruck, Tachykardie, Atemnot;
• Papillom (zum Beispiel Schneider Papillom). Dieses Neoplasma wird als häufigerer gutartiger Tumor angesehen und kann leicht entfernt werden. Normalerweise wird keine Wiederholung beobachtet. Ein Neoplasma sieht aus wie eine Ansammlung kleiner Stiele oder Brustwarzen, in deren Mitte sich ein Blutgefäß befindet. Die Krankheit tritt auf, wenn ein humanes Papillomavirus betroffen ist. Bei Berührung verursacht es Unbehagen und Schmerzen. Dies schließt Warzen ein. Sie sind alle relativ sicher. Die einzigen Ausnahmen sind Formationen, die bluten oder Schmerzen verursachen, sowie wachsende (geschwollene) oder sich verändernde Farbe;

Adenoma

Diagnose

Oft werden sie bei Routineuntersuchungen versehentlich entdeckt, da die Patienten die Symptome, die für den Arzt offensichtlich sind, nicht bemerken. Beschwerden von Patienten können nur mit einem Nebennierenadenom (Phäochromozytom) einhergehen, wenn der Blutdruck ansteigen kann, bei Gehirntumoren, wenn der intrakraniale Druck ansteigt.

Neoplasma kann mit Palpation oder Ultraschall gesehen werden. Um eine genaue Diagnose zu stellen, um herauszufinden, ob es sich um Krebs handelt oder nicht, untersuchen Ärzte Bluttests sowie einige Gewebe, die Ärzte während einer Biopsie oder Laparoskopie entnehmen.

Behandlung

Die Behandlung hängt von der Art, dem Stadium der Entwicklung der Krankheit und dem Allgemeinzustand des Patienten ab.

Erinnere dich! Sogar eine gutartige Krankheit kann nicht ignoriert werden.

Die am häufigsten verwendete Methode ist das Löschen von Aufforderungen. Die Entfernung erfolgt mit chirurgischen Instrumenten oder einem Laser. Wenn ein Tumor entfernt wird, wird häufig ein Gewebeeinschnitt gemacht und die Formation wird geschält. Diese Methode ermöglicht es, das Infektionsrisiko und die Größe der Naht zu reduzieren.

Ein chirurgischer Eingriff wird angewendet, wenn:

• Das Neoplasma wird dauerhaft verletzt (wenn es auf der Kopfhaut oder dem Hals platziert wird);
• Wenn der Tumor die normale Funktion des Körpers stört;
• Wenn der Verdacht auf Malignität besteht;
• Wenn der Tumor das Erscheinungsbild des Patienten beeinträchtigt.

Der Tumor wird vollständig entfernt, wenn sich eine Kapsel befindet, dann mit. Und das entfernte Gewebe wird im Labor sorgfältig untersucht.

In der Regel führt der ausgeschnittene Tumor nicht zu einem Rezidiv (Prozedur), und es kommt zu einer absoluten Genesung des Patienten. Manchmal wird ein Tumor jedoch als inoperabel angesehen, weil ein normaler Zugang zum Tumor nicht möglich ist oder der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten, sein Alter und dann eine andere Behandlung verordnet wird.

Kryokoagulation bezieht sich auf eine modernere Behandlungsmethode. Es wird bei der Bildung von Tumoren auf dem Skelett und den Weichteilen verwendet. Zum ersten Mal in Israel angewandt, wurde es auf der ganzen Welt verbreitet.

Kryotherapie ist wirksam bei Tumoren in:

• Wirbelsäule;
• Gliedmaßen
• Thorax
• Beckenknochen;
• Schultergelenke.

Diese Methode basiert auf der Wirkung sehr niedriger Temperaturen auf den Tumor. Die Methode wird ständig verbessert. Wenn früher flüssiger Stickstoff zum Einfrieren verwendet wurde, der die durch den Tumor geschädigten Zellen zerstört, verwenden sie jetzt ein innovatives Werkzeug, mit dem Tumore mit Argon oder Helium entfernt werden können (sie wirken sich weniger auf den Körper aus). Dieses Werkzeug erzeugt niedrige Temperaturen (bis zu - 180 Grad).

Die Vorteile dieser Technik sind:

• Minimale Wirkung auf den Körper;
• Rückfallprävention;
• Keine Gegenanzeigen;
• Einfacher vorbereitender Teil;
• Minimale Schädigung von Gewebe und Knochen.

Diese Methode kann die Bestrahlung (oder eine andere Bestrahlungsart) und die Chemotherapie, die in Gegenwart von Tumoren durchgeführt werden, erfolgreich ersetzen, die Kryokoagulation wirkt sich jedoch negativ auf eine Person aus. Nebenwirkungen sind vorhanden, aber nicht so sehr: Übelkeit, Haarausfall, Müdigkeit.

Eine Ersatztherapie wird angewendet, wenn der Tumor klein ist und keine Tendenz zur Entwicklung besteht. Es wird auch berücksichtigt, dass sich viele Tumore entwickeln, wenn das Hormonsystem ausfällt. Bei dieser Art der Behandlung steht der Patient unter der Aufsicht eines Onkologen und wird systematisch untersucht.

Diät für Tumore

Für die Wirksamkeit der Behandlung ist die Einhaltung einer gesunden Lebensweise, insbesondere der Ernährung, von großer Bedeutung. Bei der Diagnose eines Tumors ist es notwendig, schlechte Gewohnheiten aufzugeben - Rauchen und Alkoholkonsum, Kaffee und starken Tee vollständig aus der Ernährung zu entfernen. Er ernannte auch eine Diät, die zur Wiederherstellung der Immunität beiträgt und die Möglichkeit der Bildung eines bösartigen Tumors verhindert. Um dies zu tun, schließen Sie fetthaltige, geräucherte, würzige Lebensmittel von der Ernährung aus. Mahlzeiten in der Diät sollten mager und mager sein, mit viel Grün und Gemüse.

Auch in der Ernährung erheben zusätzliche Mittel aus der traditionellen Medizin.

Einige beliebte Methoden können dabei helfen, die Immunität zu verbessern und den Körper des Patienten zu verbessern:

• Brühen von Viburnumbeeren und Ringelblumenblüten;
• Karottensaft;
• Sauermilch

Prävention und Prognose von Krankheiten

Die Prävention von Krankheiten in der Onkologie besteht aus:

• Beachtung eines gesunden Lebensstils - gesunde Ernährung und Fehlen von schlechten Gewohnheiten;
• Obligatorische Verfügbarkeit von Ruhe, regelmäßiger Schlaf und Stresslosigkeit;
• Rechtzeitige Behandlung von hormonellem Ungleichgewicht, Geschlechtsverkehr mit einem Partner, keine Abtreibungen;
• Regelmäßige Untersuchungen bei Spezialisten zur rechtzeitigen Diagnose der Krankheit.

Die Prognose gutartiger Erkrankungen ist sehr günstig, die Hauptsache ist, rechtzeitig einen Arzt zu konsultieren und mit der Behandlung zu beginnen, was zu einer vollständigen Genesung führt. Es muss daran erinnert werden, dass die meisten bösartigen Tumoren von gutartigen wiedergeboren werden. Daher ist es nicht wichtig, den Prozess zu starten. Und das Wachstum von bösartigen Tumoren im Körper kann dazu führen, dass einfache Regeln zur Verhinderung der Tumorbildung elementar missachtet werden.

Fragen zum Thema

Was bedeutet ein unheilbarer Patient?

Dies bedeutet, dass die Heilung eines solchen Patienten nicht möglich ist und er nur eine palliative (unterstützende) Behandlung ist.

Was ist "vollständige Tumorresorption"?

Dies bedeutet "Tumorresorption", was zu erwarten ist, wenn die Strahlentherapie zur Behandlung bestimmter Tumortypen eingesetzt wird.

Merkmale der Behandlung von gutartigen Tumoren

Merkmale der Behandlung von Osteoblastoklastom, Osteoidosteom, Chondrom, Hämangiom, Aneurysma-Zyste, Exostose-Chondrodysplasie, fibröse Dysplasie, exostotische Chondrodysplasie, eosinophiles Granulom

Osteoblastoklastom-Behandlung

Die Behandlung des Osteoblastoklastoms ist sehr schwierig, was hauptsächlich auf das schnelle Wachstum und die stärkere Ausbreitung des Tumors in der Wirbelsäule zurückzuführen ist. Beim Osteoblastoklastom ist eine radikale Entfernung erforderlich. Eine partielle Resektion des Tumors und die Kürettage bringen nicht das gewünschte Ergebnis. Daher ist es in Fällen, in denen die chirurgische Behandlung aus irgendeinem Grund unwirksam ist (Schwierigkeiten beim Zugang, zu starker Tumorausbreitung, Tumorwachstum nach teilweiser Entfernung), notwendig, auf die Röntgentherapie zurückzugreifen. Die Extensivität der Läsion in der lytischen Form erlaubt es nicht immer, sich nur auf die Resektion des Tumors zu beschränken. In Fällen, in denen nach der Entfernung des Tumors eine Verletzung der stabilisierenden Funktion der Wirbelsäule auftritt, muss der Vorgang der Entfernung des Tumors mit der Schaffung einer vorderen oder hinteren Wirbelsäulenfusion kombiniert werden. In einigen Fällen, wenn die Entfernung eines Tumors in einem Stadium nicht möglich ist, muss die Operation in 2 Schritte unterteilt werden. Im ersten Stadium wird der Tumor von der hinteren Wirbelsäule entfernt und gleichzeitig wird eine hintere Wirbelsäulenfusion geschaffen. die zweite Stufe 2 Monate nach der ersten Operation, d.h. Sobald erste Anzeichen eines Verlötens von Transplantaten mit den darunter liegenden Abschnitten skizziert sind, wird der Tumor aus dem Wirbelkörper entfernt. Und schließlich ist in Fällen, in denen die Entfernung des Tumors aus irgendeinem Grund wegen der Extensivität der Wirbelsäulenläsion und des reichlichen Blutverlusts während des chirurgischen Eingriffs sowie während des Wiederauftretens des Tumors unmöglich ist, auf eine nachfolgende Röntgenbehandlung zurückzugreifen.

Osteoidosteombehandlung

Die einzige Methode zur Behandlung von Osteoidosteom der Wirbelsäule sowie von Osteoidosteomen anderer Stellen ist chirurgisch. Die Operation besteht in der radikalen Entfernung von Osteoidosteomen durch Resektion des betroffenen Wirbelteils mit dem Tumornest und wenn möglich mit der Härtungsstelle. Da die Verfestigungszone bei der Lokalisation von Osteoidosteomen in der Wirbelsäule oft nicht signifikant ist und auf einen kleinen Rand in der Nähe des Tumors begrenzt ist, ist es fast immer möglich, sie vollständig zu entfernen. Bei allen unseren 13 Patienten wurde der Zugang nach hinten zur Entfernung von Osteoidosteomen verwendet, da sich der Tumor in den hinteren Regionen befand. Während des chirurgischen Eingriffs wurden 6 Patienten mit einem Tumor Nidus in den Dornfortsätzen reseziert. Bei 2 Patienten mit Läsionen der Querfortsätze werden sie reseziert. Bei einem Patienten mit einem Tumor an der Basis des Querfortsatzes und dem Wirbelkörper nach Resektion wurde eine posteriore Sponidylodese mit einer Homotransplantation durchgeführt, da durch die Annäherung an das Osteoid-Osteomazentrum der Halbbogen, der Quer- und der Gelenkfortsatz entfernt wurden und eine Verletzung der Stützfunktion der Wirbelsäule bestand. Mit der Niederlage der Bögen machten wir eine Hemilaminektomie mit vollständiger Entfernung der betroffenen Bereiche, bei einer Beobachtung wurde der Gelenkprozess Tx nach rechts reseziert. Es sei darauf hingewiesen, dass die Patienten nach der Entfernung des Tumors bereits einen Tag nach der Operation eine deutliche Erleichterung zeigten und die quälenden Schmerzen, die die Patienten lange Zeit geplagt hatten, verschwunden waren. In der postoperativen Phase erholten sich die Patienten schnell, nahmen an Gewicht zu, wurden gesellig, fröhlich. Sekundäre Deformitäten, Muskelsteifheit in den nächsten Tagen nach der Operation verschwanden.

Chondrom-Behandlung

Die Behandlung des Spinalchondroms ist nur operativ. Wenn es bei der Behandlung von Chondromen in langen Röhrenknochen möglich ist, die marginale Resektion als einzelne Einheit sowie die segmentale Resektion des Tumors zu verwenden, dann sind bei der Lokalisation von Chondromen in der Wirbelsäule solche radikalen Methoden der chirurgischen Behandlung nicht immer anwendbar. Häufig muss das Chondrom teilweise entfernt werden, und nur mit einem kleinen Tumor, der die Wirbelvorgänge beeinflusste, konnte er in einem Block reseziert werden. Aufgrund der Tatsache, dass sich die Chondrome allmählich und allmählich entwickeln, erreichen sie zum Zeitpunkt ihrer klinischen Manifestation eine beträchtliche Größe, und die Entfernung des Tumors wird zu einem umfangreichen chirurgischen Eingriff. Besonders schwierig ist die Entfernung des Chondroms des Wirbelkörpers (Chaklin VD, 1964; Alborov K.K. 1981, Zatsepin S.T., Burdygin V.N. 1981). Bei 6 von 7 von uns beobachteten Patienten stellte die Entfernung des Chondroms keine großen Schwierigkeiten dar und bestand in der Resektion des durch den Tumor betroffenen Prozesses: in einem Fall quer und in 4 Fällen im Dornfortsatz mit einem Teil des Bogens. Schwierigkeiten traten in einem Fall auf, in dem der Tumor die vorderen und hinteren Bereiche von LIII besetzte. Die Entfernung des Tumors erfolgte in zwei Schritten: Zuerst wurde er aus dem hinteren Teil entfernt und eine hintere Wirbelsäulenfusion geschaffen. Nach zwei Monaten wurde der Tumor aus dem vorderen Teil entfernt und der Wirbelkörper wurde durch zwei Autotransplantate der Tibia ersetzt. Die chirurgische Behandlung des Chondras der Wirbelsäule in Fällen, in denen der Tumor im Rahmen des gesunden Gewebes relativ leicht entfernt werden konnte, ergab ein dauerhaft positives Ergebnis.

Hämangiom Behandlung

Die Frage der Behandlung spinaler Hämangiome ist bis vor kurzem schwierig, insbesondere wenn Patienten mit Symptomen der Parese und Lähmung behandelt werden. Bei asymptomatischen oder kleinen klinischen Manifestationen in Form von Schmerzen wird die Bestrahlung innerhalb von 2000-3000 R durchgeführt. In den meisten Fällen wirkt sich diese Behandlung positiv aus. Bei spinalen Hämangiomen, begleitet von Paresen und Lähmungen, müssen Operation und Röntgentherapie kombiniert werden. Zuerst sollte eine Laminektomie durchgeführt werden, gefolgt von einer Bestrahlung. Die Strahlentherapie allein ergibt nicht die gewünschte Wirkung (Biryuchkov Yu. V., 1981; Zatsepin S. G., Burdygin V. P., 1981), daher sollte die Behandlung kombiniert werden. Ein charakteristisches Merkmal der Chirurgie für Hämangiome, das immer in Erinnerung bleiben muss, ist die starke Blutung. Bei einer Laminektomie für 15-20 Minuten kann der Patient etwa 1000-1500 ml Blut verlieren. Daher muss man bereit sein, den lebensbedrohlichen Blutverlust des Patienten auszugleichen und eine Operation mit blutdrucksenkenden Medikamenten durchzuführen. Die Sterblichkeit bei Operationen für Hämangiome der Wirbelsäule wegen Blutung und Schock ist groß. Von den Patienten, die unter unserer Aufsicht standen, wurde die Röntgentherapie ohne anhaltende klinische Manifestationen der Erkrankung durchgeführt. Zwei weitere Kinder mit Kompression des Rückenmarks vor der Aufnahme in die Klinik wurden ebenfalls einer Strahlentherapie unterzogen, die keine Wirkung hatte. In beiden Fällen wurde eine Laminektomie durchgeführt, gefolgt von einer wiederholten Strahlentherapie. Die Operation wurde begleitet von massiven Blutungen, die durch die Verwendung von Wachs und einem blutstillenden Schwamm gestoppt wurden. Der Blutverlust wurde durch konstante Tropfen- und Jet-Transfusionen ersetzt. In beiden Fällen wurde eine dauerhafte Wirkung für 10 Jahre sowohl funktional als auch onkologisch erzielt.

Behandlung der aneurysmatischen Zyste

Die Hauptmethode für die Behandlung von Aneurysma-Zysten sollte nun als wirksam angesehen werden. Die eine oder andere Art der Operation hängt von der Form der Aneurysma-Zyste, dem Grad ihrer Lokalisation in der Wirbelsäule und dem Grad der Zerstörung der Wirbel durch den Tumor ab. Befindet sich der Tumor im hinteren Bereich innerhalb eines Wirbels, ist eine Resektion möglich. In diesem Fall war es möglich, es in einem Block zu entfernen, wenn es innerhalb des Dornfortsatzes (Halbbogen) lokalisiert war. Bei einer größeren Verbreitung von Aneurysmazysten wurde die Resektion in Teilen durchgeführt. In fast allen Fällen konnte ein Tumor innerhalb eines gesunden Gewebes reseziert werden. Mit der Niederlage der Hälfte des Wirbels (rechts oder links) wurde der Tumor aus dem Körper, den Prozessen und dem Bogen entfernt, in den meisten Fällen gleichzeitig von hinten. In der Brust- und Lendenwirbelsäule konnte dies relativ leicht durchgeführt werden, da die Zyste die umgebenden Weichteile streckte und nach der Resektion des Bogens ein breiter Zugang zur posterior-lateralen Wirbelsäule durch die Basis geöffnet wurde. In der Halswirbelsäule kann diese Operation vom hinteren Zugang viel seltener durchgeführt werden, wenn das Osteoblastoklastom die Gewebe auseinander bewegt und die A. vertebralis vertreibt. In diesem Fall war es nach Hemilaminektomie durch vorsichtiges Bewegen des Rückenmarks möglich, durch die Basis des Bogens hindurch zum posterolateralen Teil des Körpers zu gelangen und die Tumorhöhle mit einem scharfen Löffel zu kratzen.

Bei gleichzeitiger Resektion wurden bei 2 unserer Patienten mit relativ kleinen Läsionen die hinteren Wirbelabschnitte und in zwei ihrer seitlichen Abschnitte entfernt. Bei einem von ihnen erreichte der Tumor eine beträchtliche Größe und beeinflusste die seitlichen Teile der drei oberen Halswirbel. Ihre Behandlung war mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden, so dass wir diese Beobachtung präsentieren.

Patientin N., 9 Jahre, wurde mit der Diagnose Osteoblastoklastom CII-CIII aufgenommen. Im August 1967 fiel das Mädchen in einen Graben, woraufhin Schmerzen im Nacken auftraten. Eine vermutete Diagnose von "CI-Luxation" wurde in einem örtlichen Krankenhaus mit einer Zugkraft behandelt. Einige Tage nach Behandlungsbeginn wurden Schwellungen und Bewegungseinschränkungen in der Halswirbelsäule beobachtet. Der Patient wurde in eines der Krankenhäuser in Krasnodar verlegt, wo bei ihm eine zervikale Lymphadenitis diagnostiziert wurde, und ihm wurde die Behandlung mit Kompressen und Antibiotika zu Hause empfohlen.

Im Januar 1968 fiel das Mädchen zu Boden und schlug mit dem Kopf auf den Boden, es gab Kopfschmerzen und erhöhte Schwellung in der rechten Halshälfte. Im selben Krankenhaus in Krasnodar wurde es erneut untersucht, und im März 1968 wurden bei der zervikalen Lymphadenitis die zervikalen Lymphknoten entfernt. Zur gleichen Zeit wurde eine präsumptive CV4-CVI-Kompressionsfraktur vorgeschlagen und später die Diagnose eines traumatischen venösen Aneurysmas in der neurologischen Abteilung gestellt. Am 16.05.68 wurde die Wirbelarterie verbunden und nach Öffnen der großen Aneurysmahöhle wurde ihre Tamponade hergestellt.

Für kurze Zeit verbesserte sich der Zustand des Patienten etwas und dann wurde ein Rückfall der Krankheit festgestellt. Im Juli 1968 wurde die Operation wiederholt. Nach der Operation traten allgemeine Störungen (Gewichtsabnahme, Schwäche, Schlafstörungen) auf lokale Phänomene in Form von Bewegungsbeschränkungen der Halswirbelsäule, Schwellungen und Schmerzen ein. Es wurde über das Osteoblastoklastom der oberen Halswirbel angedeutet. Die Punktionsbiopsie durch den Mund bestätigte diese Annahme.

Bei der Aufnahme in das CITO klagte das Mädchen über Schmerzen in der rechten Halshälfte, eine erzwungene Kopfposition, Schwäche und Kopfschmerzen. Bei einem blassen Patienten mit stark reduziertem Vorrat ist in der rechten Halshälfte ein großer Tumor (12 x 15 cm) definiert, der die Ohrmuschel anhebt und auf dem Winkel des Unterkiefers ruht. Bei Betrachtung durch den Mund wölbt sich die hintere Pharynxwand rechts nach anterior. Die Haut über dem Tumor ist mit einem zyanotischen Schimmer verdünnt, in der Mitte der postoperativen kreuzförmigen Narben befindet sich eine Fistel, aus der der grünliche Eiter freigesetzt wird. Bei Palpation ist der Tumor mäßig schmerzhaft. Das Hören im rechten Ohr ist reduziert, das Öffnen des Mundes ist begrenzt. Auf dem Röntgenbild wird durch die Zerstörung des Körpers, der Bögen und der Gelenkprozesse von CI, CII rechts bestimmt. Auf der rechten Seite (nach außen und anterior) befindet sich eine abgerundete pathologische Formation von 8 x 8 cm mit dichten, breiten und zufällig beabstandeten Septen. Weichteile des Halses werden verdickt, verdichtet. Dem Röntgenbild zufolge ist es zunächst notwendig, an eine Aneurysmazyste zu denken, um sie vom Chondrom zu unterscheiden. 12.02.69 wurde die Operation durchgeführt - Entfernung der aneurysmatischen Zyste CII - CIII. Die Operation ergab eine Tumorgröße von 8 × 6 cm Knochendichte mit einer unebenen Oberfläche. Bei der Autopsie wurde eine Höhle gefunden, die Narbengewebe enthielt, eine gelblich-braune Masse. Zellhohlraum. Teilweise wurde der gesamte Tumor entfernt, der von den Seitenflächen der Wirbel ausgeht und sich zwischen dem Dornfortsatz und dem großen Foramen occipital, dem Winkel des Unterkiefers und anterior der A. carotis externa befindet.

Die histologische Untersuchung ergab ein Gewebe, das der Auskleidung einer Zyste ähnelt, mit Bereichen der Sklerose und der reaktiven Knochenbildung, Proliferation, lymphoiden fokalen Infiltraten und einzelnen kleinen mehrkernigen Zellen. Nach 10 Jahren ist das Mädchen gesund.

In einer anderen unserer Beobachtungen erreichte das Aneurysma enorme Ausmaße und beeinflusste die 5 oberen Halswirbel vollständig, so dass eine sofortige Entfernung unmöglich war, und wir mussten auf eine zweistufige Behandlung zurückgreifen.

Patient B., 13 Jahre alt, wurde am 28. April 1996 eingeliefert. Er klagte über einen riesigen Tumor in der Halswirbelsäule, der nicht in der Lage war, seinen Kopf aufrecht zu halten, ohne seine Hände zu benutzen. Im Dezember 1965 fiel er nieder und schlug mit dem Kopf auf den Boden. Es gab Schmerzen in der Halswirbelsäule. Im Krankenhaus am Wohnort wurde die tuberkulöse Spondylitis vermutet. Er wurde 6 Monate in einem Tuberkulose-Sanatorium ohne sichtbare Wirkung behandelt. Mit der Diagnose eines Gebärmutterhalskarzinoms wurde er nach Hause entlassen und eine symptomatische Therapie empfohlen. Der Korrespondenzberatung zufolge wurde eine Vermutung über ein Osteoblastoklastom der Halswirbelsäule gemacht, der Junge wurde in CITO ins Krankenhaus eingeliefert.

Der Junge ist bleich, dünn und stützt seinen Kopf mit den Händen. Im zervikalen Bereich wird die tumorartige Formation 15X12 cm vorne und hinten bestimmt, der Tumor befindet sich vor den Kieferecken und verdrängt die Luftröhre und die Speiseröhre nach anterior, dahinter ragt sie scharf unter die Haut. Bei Palpation ist der Tumor dicht, glatt, schmerzlos, nicht mit der Haut verlötet, letztere ist verdünnt. Die Rede ist taub, dunkel und hat einen amphorischen Ton. Schlucken ist schwierig. Die neurologische Untersuchung zeigt eine leichte Asymmetrie der Nasolabialfalten und eine sehr leichte Abweichung der Zunge nach rechts. Parese, Sensibilitätsstörungen nicht bestimmt.

Auf dem Röntgenbild von der Schädelbasis bis zum V-Halswirbel befindet sich ein massiver Tumor, als ob er aus zwei Knoten bestehen würde, die auf der Ebene der Halswirbel zu einem einzigen Konglomerat zusammengefasst sind. Der 9 x 5 cm große Vorderknoten ist nahezu strukturlos und wird im unteren Pol von einer Knochenschale begrenzt, die sich in den paravertebralen Geweben befindet und den Larynx, den Rachen und die Luftröhre nach vorne verlagert. Der 10 x 5 cm große hintere Knoten hat eine zelluläre Struktur und ist über eine große Distanz von einer Knochenschale umgeben. Die unteren Pole des Tumors hängen über dem Dornfortsatz des V-Halswirbels, beugen sich zurück und verdünnen ihn. In klinischen und biochemischen Analysen von Blut und Urin wurden keine Veränderungen festgestellt.

Bei der Untersuchung von Liquor cerebrospinalis und liquorodynamischen Proben wurden keine Anomalien gefunden.

05.30.67 wurde eine Operation durchgeführt - Entfernung des Tumors aus den hinteren Teilen, hintere Wirbelsäulenfusion mit Auto- und Allotransplantaten. Der Patient wird in einem vorgefertigten orthopädischen Gerät - einem Korsett mit Kragen - auf den Operationstisch gelegt. Ein medialer Längsschnitt von der Knollenwurzel bis zum Dornfortsatz des dritten Brustwirbels. Das Hinterkopfbein, die Dornfortsätze der VII-Halswirbel und der I-II-Brustwirbel mit Bögen sind freigelegt. Anstelle der vier oberen Halswirbel wurde ein riesiger Tumor mit einer abgerundeten Form von 14 x 12 cm und einer dichten Knochenkonsistenz gefunden, der in einigen Bereichen mit einem Durchmesser von 1 bis 2 cm eine weichelastische Konsistenz mit Schwellung aufwies. Produzierte Mobilisierung der unteren, lateralen und oberen Tumorabschnitte. Beim Öffnen des Tumors wurden 4 zystische Hohlräume gefunden, die mit einer kleinen Menge gelblicher Flüssigkeit und einer lockeren Granulationsmasse aus Dunkelrot und Braun gefüllt waren. Nach Entfernung der posterioren und lateralen Knochenwände des Tumors und der Weichgewebemasse wurde festgestellt, dass die vordere Wand des Tumors an die Dura mater des Rückenmarks angrenzt, die leicht verdickt ist. Produzierte posteriore Spinalfusion durch Tibia-Autotransplantate mit Periost und Homotransplantaten. Die Transplantate werden mit einer Drahtnaht am Hinterkopfknochen befestigt, an den Dornfortsätzen - mit zwei Catgut-Nähten. Das Periost des Autotransplantats wird an die Aponeurose des Okzipitalbereichs genäht. Alle Transplantate sind durch drei Catgut-Nähte miteinander verbunden.

Der Junge befand sich 4 Monate in einer Halsbandmaschine, in der am 10.10.67 die zweite Stufe der Operation durchgeführt wurde - Entfernung des Tumors aus den Frontzahnschnitten.

Der vordere Zugang rechts zeigt einen Tumor, bei dessen Öffnung ein Hohlraum von 16 x 12 cm Größe mit blutigem Inhalt gefunden wurde. Der Tumor ist teilweise reseziert und vorsichtig ausgeschält, die anterioren Corporodez. Nach 8 Jahren bin ich gesund und arbeite als Combiner.

Behandlung der Exostose-Chondrodysplasie

Bei der Behandlung spinaler Dysplasien sollten zunächst Exostose-Chondrodysplasie und eosinophiles Granulom in Betracht gezogen werden.

Behandlung der fibrösen Dysplasie

Patienten mit fibröser Dysplasie der Wirbelsäule müssen äußerst selten behandelt werden. In der Literatur werden mehrere Fälle von Kompression des Rückenmarks bei fibröser Dysplasie beschrieben, die einen chirurgischen Eingriff in Form einer dekompressiven Laminektomie erforderten (Kosinskaya NS, 1966). Unsere Patienten hatten keine derartigen Beobachtungen und es wurde keine Behandlung für Veränderungen der Wirbelsäule vorgenommen.

Behandlung der Exostose-Chondrodysplasie

Die Behandlung der Exostose-Chondrodysplasie ist nur operativ. Indikationen für die Behandlung von Exostosen der Wirbelsäule unterscheiden sich von denen für Exostosen anderer Stellen. Wenn Exostose-Dysplasie die Röhrchen- und Flachknochen des Skeletts betrifft, sollten Exostosen entfernt werden, was zu Angstzuständen, Schmerzen und Druck auf das umgebende Gewebe und den nächsten Knochen führt (Volkov, MV, 1968). Exostosen der Wirbelsäule unterliegen unabhängig von den angegebenen Komplikationen einer operativen Entfernung, da sich in diesen Fällen Funktionsstörungen der Wirbelsäule und schwere neurologische Störungen entwickeln können. Der chirurgische Eingriff in die Exostose der Wirbelvorgänge bestand in der Resektion des betroffenen Prozesses, und in diesen Fällen, in denen der Bogen aus dem Bogen kam und auf einer breiten Basis darauf lag, musste die Exostose teilweise entfernt werden. Es ist immer notwendig, die Exostose im gesunden Gewebe zusammen mit dem Periost und der Knorpelscheide zu entfernen. Es ist notwendig, alle Vorsprünge gründlich zu beißen und die Periostabfälle zu entfernen, um die Bildung von Osteophyten zu verhindern. Wir haben an 9 Patienten mit Exostose der Wirbelsäule operiert (5 mit Schädigungen der Dornfortsätze und eines Teils des Bogens, 1 Patientengelenksprozeß und 1 Bogen und dem Querfortsatz des Wirbels). Das typischste Beispiel für die chirurgische Behandlung von Exostose ist die folgende Beobachtung.

Patientin E., 7 Jahre alt, wurde mit Beschwerden über Schmerzen in der Halswirbelsäule eingeliefert. Zwei Jahre vor der Entdeckung entdeckte die Mutter versehentlich eine Schwellung im Nacken. An den Chirurgen am Wohnort appelliert. Im Röntgenogramm wurde ein Tumor des Dornfortsatzes von CIV gefunden. Nicht behandelt In letzter Zeit begannen Schmerzen im linken Arm und in den unteren Gliedmaßen zu stören. Bei der Aufnahme links von der hinteren Mittellinie wird auf CIV - CVI - Ebene ein dichter, schmerzloser Tumor mit einer glatten Oberfläche von 6 x 4 cm definiert.Die Dehnung und Biegung der Halswirbelsäule ist geringfügig eingeschränkt.

Röntgenografisch: Eine zusätzliche Knochendichte und -struktur resultiert aus dem Dornfortsatz des CV, der sich auf die Dornfortsätze von CIV und CVI erstreckt, die klare Wellenkonturen aufweisen, die aufgrund von Verkalkung und Ossifikation manchmal gesprenkelte Struktur aufweisen und 4 × 5 cm groß sind

Die Entfernung der tumorartigen Formation - Exostose, die aus dem Dornfortsatz und dem Lichtbogen Cv entstand.

Histologisch: Die Struktur der osteochondralen Exostose mit massiver Knorpelschicht wurde gefunden. Nerez 12 Jahre gesund.

Bei Komplikationen während der Operation wurden die Patienten 1–1,5 Monate in Bettruhe gelassen und anschließend in ein Korsett entlassen, das sie 6–12 Monate lang trugen.

Behandlung des eosinophilen Granuloms

Die Behandlung von spinalen eosinophilen Granulomen unterscheidet sich grundlegend von der Behandlung von eosinophilen Granulomen eines anderen Ortes. Während bei dem eosinophilen Granulom der langen Röhrchen- und Flachknochen nach der Methode der Wahl die meisten Autoren als operativ gelten, wird bei dem eosinophilen Granulom der Wirbelsäule der konservativen Behandlungsmethode der Vorzug gegeben. Nur in Fällen, in denen sich das eosinophile Granulom in den hinteren Abschnitten des Wirbels befindet, die Dornfortsätze des Bogens beeinflusst und für die Entfernung leicht zugänglich ist, ist die Methode der Wahl die Heilung des Herdes und die Resektion des betroffenen Prozesses.

Dies ist vor allem auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Herde von eosinophilen Granulomen, die sich in den Wirbelkörpern befinden, durch eine Operation schwer zu entfernen sind und das Volumen des chirurgischen Eingriffs viel schwerer ist als das Leiden selbst. Darüber hinaus sollte ein weiterer wichtiger Umstand berücksichtigt werden, der die Wahl dieser Behandlungsmethode beeinflusst. Die überwiegende Mehrheit der Patienten sucht mit seltenen Ausnahmen medizinische Hilfe während der Bildung des "flachen Wirbels" unter dem Einfluss von Mikrofrakturen und Kompression des pathologisch veränderten Wirbelkörpers. Durch die Blutung geht der pathologische Fokus in das Stadium der Heilung über. Daher neigen die meisten Autoren zu konservativen Maßnahmen, und nur bei den Kompressionsphänomenen des Rückenmarks und seiner Elemente wird eine operative Behandlung der Krankheit angezeigt.

Konservative Behandlung ist eine lange Entlastung der Wirbelsäulen- und Abstützungsaktivitäten. Die Entlastung der Wirbelsäule erfolgt durch Bettruhe, Liegen in einem Gipsverband, medizinische Gymnastik und dauert bis zur vollständigen Wiederherstellung der Wirbelstruktur und der teilweisen Wiederherstellung der Körperhöhe. Diese Behandlung wird am besten in Tuberkulose- und orthopädischen Sanatorien durchgeführt. Der Komplex der therapeutischen Maßnahmen umfasst eine stärkende Behandlung, eine Vitamintherapie, eine Ionisierung mit Calciumchlorid und eine Aerotherapie. Die Dauer der Behandlung mit Ruhepause betrug 2 bis 4 Jahre. In der Zukunft praktizierten die Patienten weiterhin medizinische Gymnastik und trugen ein Korsett für weitere 1-2 Jahre. Als Ergebnis einer solchen Behandlung wurde bei allen Patienten die Struktur des Wirbels und teilweise die Körpergröße wiederhergestellt. In keiner unserer 31 Beobachtungen wurde eine vollständige Erholung der Wirbelkörperhöhe festgestellt. Die Behandlungsdauer vom Beginn der Erkrankung bis zur Entfernung des Korsetts betrug 3 bis 4 Jahre, und in einer unserer Beobachtungen mit multiplen Läsionen der Wirbelkörper betrug sie 8 Jahre. Um die Behandlungsdauer zu verkürzen, greifen einige Autoren auf den Fokus der Strahlentherapie zurück. Die Anwendung der Strahlentherapie bei eosinophilen Granulomen der Wirbelsäule scheint uns aus den gleichen Gründen nicht praktikabel zu sein wie die aktive operative Behandlung der Wirbelkörper. Die Hauptsache ist, dass sich das Zentrum des eosinophilen Granuloms zum Zeitpunkt des Eintreffens der Patienten im Heilungsstadium befindet. Außerdem ist die Strahlentherapie für den Kinderkörper bei weitem nicht gleichgültig.

Um die betroffenen Wirbel zu entlasten und zu stabilisieren, begannen wir seit 1969 die Fixationswand der hinteren Wirbelsäule zu verwenden. Wir verwenden zwei Klammern, um sich zu stabilisieren. Ein Ende der Klammer ist am Dornfortsatz des betroffenen Wirbels befestigt, das andere - am Dornfortsatz oberhalb des betroffenen Wirbels. Eine weitere Klammer fixiert und fasst die Dornfortsätze der darunter liegenden Wirbel zusammen. Eine ähnliche Intervention wurde von uns bei 27 Patienten durchgeführt. Die weitere Behandlung dieser Patienten umfasst die Fixierung für 3-4 Wochen in einer Gipskrippe. Innerhalb von 3 Wochen nach der Operation werden die Patienten mit vorgefertigten Polyethylenkorsetts versorgt. Nach 2-3 Jahren werden alle Patientenstapel entfernt. Der positive Punkt dieser Behandlung ist, dass das Kind viele Jahre nicht bettlägerig ist, in die Familie zurückkehrt, die Schule 3-4 Wochen nach der Operation. Die Erholung der Wirbelkörperhöhe wird bei konservativer Behandlung immer etwas überschritten.