Texte in Moskau

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung der Drogentexte lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Texten in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoge Texte in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung von Epilepsie und neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Lyrics ist ein Antiepileptikum, dessen Wirkstoff ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure (Gamma-Aminobuttersäure) (GABA) ist.

Es wurde festgestellt, dass Pregabalin (der Wirkstoff des Droge Lyrics) an eine zusätzliche Untereinheit (alpha2-delta-Protein) spannungsabhängiger Calciumkanäle im ZNS bindet und irreversibel das [3H] -Gapapentin ersetzt. Es wird angenommen, dass eine solche Bindung zur Manifestation seiner analgetischen und antikonvulsiven Wirkungen beitragen kann.

Die Wirksamkeit von Pregabalin wurde bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie beobachtet.

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme von Pregabalin in Kursen von bis zu 13 Wochen, 2-mal täglich und bis zu 8 Wochen, 3-mal täglich, im Allgemeinen das Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels bei 2- oder 3-mal täglicher Einnahme gleich sind.

Bei einem Kurs von bis zu 13 Wochen nahmen die Schmerzen in der ersten Woche ab und die Wirkung blieb bis zum Ende der Behandlung erhalten.

Der Schmerzindex sank um 50% bei 35% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und bei 18% der Patienten, die Placebo erhielten. Bei Patienten, bei denen keine Schläfrigkeit auftrat, wurde die Wirkung dieser Schmerzreduktion bei 33% der Patienten der Pregabalin-Gruppe und 18% der Patienten der Placebo-Gruppe beobachtet. 48% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 16% der Patienten, die ein Placebo erhielten, entwickelten Schläfrigkeit.

Eine deutliche Verringerung der Schmerzsymptome bei Fibromyalgie wird beobachtet, wenn Pregabalin in Dosierungen von 300 mg bis 600 mg pro Tag angewendet wird. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 mg und 600 mg pro Tag ist vergleichbar, aber die Verträglichkeit einer Dosis von 600 mg pro Tag ist normalerweise schlechter. Die Verwendung von Pregabalin ist auch mit einer spürbaren Verbesserung der funktionellen Aktivität der Patienten und einer Abnahme des Schweregrads von Schlafstörungen verbunden. Die Verwendung von Pregabalin in einer Dosis von 600 mg pro Tag führte zu einer stärkeren Verbesserung des Schlafes im Vergleich zu einer Dosis von 300-450 mg pro Tag.

Bei Einnahme des Arzneimittels für 12 Wochen, zwei oder drei Mal am Tag, sind das ausgeprägte Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels in diesen Dosierungsschemata gleich. Die Abnahme der Häufigkeit von Anfällen begann in der ersten Woche.

Generalisierte Angststörung

In der ersten Behandlungswoche wird eine Verringerung der Symptome einer generalisierten Angststörung beobachtet. Bei Verwendung des Medikaments über 8 Wochen zeigten 52% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 38% der Patienten, die ein Placebo erhielten, eine 50% ige Reduktion der Symptome auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

Zusammensetzung

Pregabalin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (weniger als 20%). Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei wiederholter Anwendung kann auf der Grundlage von Daten einer Einzeldosis vorhergesagt werden. Daher ist keine regelmäßige Überwachung der Pregabalinkonzentration erforderlich. Die Parameter der Pharmakokinetik von Pregabalin im Gleichgewichtszustand bei gesunden Freiwilligen, bei Patienten mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und bei Patienten, die es für chronische Schmerzsyndrome erhielten, waren ähnlich.

Pregabalin wird nach Einnahme auf leeren Magen schnell resorbiert. Die biologische Verfügbarkeit von Pregabalin bei oraler Verabreichung beträgt mehr als 90% und ist nicht von der Dosis abhängig. Bei wiederholter Anwendung ist der Gleichgewichtszustand nach 24 bis 48 Stunden erreicht, wobei die Ernährung keinen prinzipiellen Einfluss auf die Gesamtaufnahme von Pregabalin hat. Das Medikament bindet nicht an Plasmaproteine.

Pregabalin wird praktisch nicht metabolisiert. Nach der Einnahme von markiertem Pregabalin wurden etwa 98% der radioaktiven Markierung im Urin unverändert nachgewiesen. Der Anteil von N-methyliertem Pregabalinderivat, dem Hauptmetaboliten im Urin, betrug 0,9% der Dosis.

Pregabalin wird hauptsächlich in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden.

Das Geschlecht des Patienten hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Pregabalinkonzentration im Plasma.

Bei der Ernennung des Medikaments für ältere Patienten über 65 Jahre ist zu bedenken, dass die Clearance von Pregabalin mit zunehmendem Alter tendenziell abnimmt, was den altersbedingten Rückgang der CC widerspiegelt. Ältere Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen möglicherweise die Dosis des Arzneimittels senken.

Hinweise

  • Behandlung von neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen.
  • als zusätzliche Therapie bei Erwachsenen mit partiellen Krampfanfällen, begleitet oder nicht begleitet von einer sekundären Generalisierung.

Generalisierte Angststörung

  • Behandlung der allgemeinen Angststörung bei Erwachsenen.
  • Behandlung von Fibromyalgie bei Erwachsenen.

Formen der Freigabe

Kapseln 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg (manchmal fälschlicherweise als Tabletten bezeichnet).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird unabhängig von der Mahlzeit oral in einer Tagesdosis von 150 bis 600 mg in 2 oder 3 Dosen eingenommen.

Bei neuropathischen Schmerzen beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Je nach erzielter Wirkung und Verträglichkeit kann die Dosis nach 3–7 Tagen auf 300 mg pro Tag und erforderlichenfalls nach 7 weiteren Tagen bis zu einer Höchstdosis von 600 mg pro Tag erhöht werden.

Bei Epilepsie beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Unter Berücksichtigung des erreichten Effekts und der Toleranz nach 1 Woche kann die Dosis auf 300 mg pro Tag und eine Woche später auf die Höchstdosis von 600 mg pro Tag erhöht werden.

Bei Fibromyalgie beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 75 mg zweimal täglich (150 mg pro Tag). Je nach erzielter Wirkung und Verträglichkeit nach 3-7 Tagen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden. Bei Abwesenheit eines positiven Effekts wird die Dosis auf 450 mg pro Tag und erforderlichenfalls nach weiteren 7 Tagen auf eine maximale Dosis von 600 mg pro Tag erhöht.

Bei einer generalisierten Angststörung beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 150 mg pro Tag. Je nach erzielter Wirkung und Verträglichkeit nach 7 Tagen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden. Bei Abwesenheit eines positiven Effekts wird die Dosis auf 450 mg pro Tag und erforderlichenfalls nach weiteren 7 Tagen auf eine maximale Dosis von 600 mg pro Tag erhöht.

Absage der Droge Lyrics: Wenn die Behandlung erforderlich ist, um die Behandlung zu beenden, wird empfohlen, die Behandlung schrittweise über mindestens 1 Woche durchzuführen.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei älteren Patienten über 65 Jahren kann es aufgrund einer Abnahme der Nierenfunktion erforderlich sein, die Pregabalindosis zu senken.

Wenn Sie eine Dosis Pregabalin vergessen haben, müssen Sie so bald wie möglich die nächste Dosis einnehmen. Sie sollten jedoch die vergessene Dosis nicht einnehmen, wenn die nächste Dosis bereits angemessen ist.

Nebenwirkungen

  • Nasopharyngitis;
  • Neutropenie;
  • gesteigerter Appetit;
  • Gewichtszunahme;
  • Anorexie;
  • Hypoglykämie;
  • Gewichtsverlust;
  • Euphorie;
  • Verwirrung;
  • verminderte Libido;
  • Reizbarkeit;
  • Schlaflosigkeit;
  • Desorientierung;
  • Depersonalisierung;
  • Anorgasmie;
  • Angstzustände;
  • Depression;
  • depressive Stimmung;
  • Schwierigkeiten bei der Auswahl von Wörtern;
  • Halluzinationen;
  • ungewöhnliche Träume;
  • Libido-Verbesserung;
  • Panikattacken;
  • Apathie;
  • erhöhte Schlaflosigkeit;
  • Enthemmung;
  • gute Laune;
  • Schwindel;
  • Schläfrigkeit;
  • Aufmerksamkeitsstörung;
  • mangelnde Koordination;
  • Gedächtnisstörung;
  • Tremor;
  • Amnesie;
  • Sprachbehinderung;
  • Schwächung der Reflexe;
  • psychomotorische Erregung;
  • Geschmacksverlust;
  • ohnmächtig;
  • verschwommenes Sehen;
  • Verengung der Gesichtsfelder;
  • verminderte Sehschärfe;
  • Augenschmerzen, Asthenopie;
  • trockene Augen;
  • Schwellung der Augen;
  • vermehrtes Reißen;
  • Verlust der peripheren Sicht;
  • Strabismus;
  • Erhöhung der Helligkeit der visuellen Wahrnehmung;
  • Schwindel;
  • Hyperakusie;
  • Tachykardie;
  • AV-Block 1 Grad;
  • Gezeiten;
  • Abnahme des Blutdrucks;
  • kalte Extremitäten;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Sinustachykardie;
  • Sinusarrhythmie;
  • Sinusbradykardie;
  • Kurzatmigkeit;
  • Husten;
  • trockene Nasenschleimhaut;
  • verstopfte Nase;
  • Blutungen aus der Nase;
  • trockener Mund;
  • Verstopfung;
  • Erbrechen;
  • Flatulenz;
  • Blähungen
  • Pankreatitis;
  • Hyperämie der Haut;
  • Schwitzen
  • papulöser Ausschlag;
  • Urtikaria;
  • Gelenkschwellung;
  • Muskelkrämpfe;
  • Myalgie;
  • Arthralgie;
  • Rückenschmerzen;
  • Schmerzen in den Gliedmaßen;
  • Steifheit in den Muskeln;
  • Rhabdomyolyse;
  • Harninkontinenz;
  • Nierenversagen;
  • erektile Dysfunktion;
  • verzögerte Ejakulation;
  • sexuelle Funktionsstörung;
  • Schmerz in den Brüsten;
  • Entlastung aus den Brustdrüsen;
  • Zunahme der Brustdrüsen im Volumen;
  • Abnahme der Anzahl der Blutplättchen;
  • erhöhte Glukose und Kreatinin im Blut;
  • Abnahme des Kaliumspiegels im Blut;
  • Abnahme der Leukozytenzahl im Blut;
  • Müdigkeit;
  • peripheres Ödem;
  • sich berauscht fühlen;
  • Gangstörung;
  • Durst
  • Schüttelfrost
  • Hyperthermie.

Gegenanzeigen

  • Kinder und Jugendliche bis einschließlich 17 Jahre (keine Angaben zum Antrag);
  • seltene erbkrankheiten, einschl. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel und gestörte Glucose / Galactose-Absorption;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende Daten zur Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft liegen nicht vor.

In Tierversuchen hatte das Medikament eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion.

In dieser Hinsicht können die Drogentexte während der Schwangerschaft nur verordnet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus eindeutig überwiegt.

Bei der Verwendung der Droge Lyrics sollten Frauen im gebärfähigen Alter angemessene Verhütungsmethoden anwenden.

Angaben zur Entfernung von Pregabalin mit der Muttermilch bei Frauen nicht. In experimentellen Studien wurde jedoch festgestellt, dass es bei Ratten aus der Muttermilch stammt. In dieser Hinsicht wird empfohlen, während der Behandlung mit Lyrics das Stillen zu beenden.

Bei älteren Patienten anwenden

Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) kann es aufgrund einer Abnahme der Nierenfunktion erforderlich sein, die Pregabalindosis zu senken.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 17 Jahren (keine Angaben zum Antrag).

Besondere Anweisungen

Bei einigen Patienten mit Diabetes bei Gewichtszunahme während der Behandlung mit Pregabalin kann eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich sein.

Pregabalin sollte abgesetzt werden, wenn Symptome eines Angioödems (z. B. Schwellung des Gesichts, periorale Schwellung oder Schwellung des Gewebes der oberen Atemwege) auftreten.

Antiepileptika, einschließlich der Lyrics, können das Risiko von Selbstmordgedanken oder -verhalten erhöhen. Daher sollten Patienten, die diese Arzneimittel erhalten, sorgfältig auf das Auftreten oder die Verschlimmerung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder Verhalten untersucht werden.

Die Behandlung mit Pregabalin war begleitet von Schwindel und Schläfrigkeit, die das Risiko von zufälligen Verletzungen (Stürzen) bei älteren Menschen erhöhen. Im Verlauf der Verwendung des Arzneimittels nach dem Inverkehrbringen gab es auch Fälle von Bewusstseinsverlust, Verwirrung und kognitiven Beeinträchtigungen. Daher müssen Patienten vorsichtig sein, bis die Patienten die möglichen Auswirkungen des Arzneimittels erkennen.

Informationen über die Möglichkeit eines Rückfalls anderer Antikonvulsiva bei der Unterdrückung von Krampfanfällen mit Pregabalin und die Ratsamkeit einer Monotherapie mit diesem Medikament sind unzureichend. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Anfällen. Status epilepticus und geringfügige Anfälle während der Anwendung von Pregabalin oder unmittelbar nach Ende der Therapie.

Wenn während der Behandlung mit Pregabalin unerwünschte Reaktionen wie verschwommenes Sehen oder andere Störungen des Sehorgans auftreten, kann der Abzug des Arzneimittels zum Verschwinden der angegebenen Symptome führen.

Es kam auch zu Fällen von Nierenversagen, in einigen Fällen wurde nach der Aufhebung von Pregabalin die Nierenfunktion wiederhergestellt.

Als Folge der Aufhebung der Lyrics nach lang- oder kurzfristiger Therapie wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, grippeähnliches Syndrom, Depression, Schwitzen, Schwindel, Krämpfe und Angstzustände. Informationen zur Häufigkeit und zum Schweregrad der Manifestationen des Pregabalin-Entzugssyndroms sind abhängig von der Dauer der letzten Therapie und der Dosis nicht verfügbar.

Während der Einnahme des Medikaments nach dem Inverkehrbringen wurde bei einigen Patienten während der Therapie mit Pregabalin über die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz berichtet. Diese Reaktionen wurden hauptsächlich bei älteren Patienten beobachtet, die an einer gestörten Herzfunktion litten und das Medikament gegen Neuropathie erhielten. Daher sollte Pregabalin in dieser Kategorie von Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Nach der Abschaffung von Pregabalin können Manifestationen solcher Reaktionen verschwinden.

Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse des Zentralnervensystems, insbesondere Schläfrigkeit, steigt mit der Behandlung von neuropathischen Zentralschmerzen, die durch eine Schädigung des Rückenmarks verursacht werden, die jedoch eine Folge der Summation der Wirkungen von Pregabalin und anderen parallel eingenommenen Medikamenten sein kann (beispielsweise Antispastika). Dieser Umstand sollte berücksichtigt werden, wenn Pregabalin für diese Indikation verschrieben wird.

Es gibt Berichte über Fälle von Abhängigkeit von Pregabalin. Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Anamnese erfordern eine sorgfältige ärztliche Überwachung der Symptome der Pregabalinsucht.

Es gab Fälle von Enzephalopathie, insbesondere bei Patienten mit Begleiterkrankungen, die zur Entwicklung einer Enzephalopathie führen können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Die Texte können Schwindel und Schläfrigkeit verursachen und beeinflussen daher die Verkehrstüchtigkeit und die Verwendung komplexer Geräte. Die Patienten müssen kein Fahrzeug fahren, keine hoch entwickelten Geräte verwenden oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, bis eine individuelle Reaktion auf die Einnahme des Medikaments festgestellt wird.

Wechselwirkung

Die Texte werden im Urin weitgehend unverändert ausgeschieden, beim Menschen wird ein minimaler Metabolismus verzeichnet (weniger als 2% der Dosis werden als Metaboliten im Urin ausgeschieden), sie hemmen nicht den Metabolismus anderer Arzneimittel und binden nicht an Plasmaproteine, sodass eine pharmakokinetische Interaktion unwahrscheinlich ist.

Es wurden keine Hinweise auf eine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung von Pregabalin mit Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Lamotrigin, Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon und Ethanol (Alkohol) gefunden. Es wurde festgestellt, dass orale Antidiabetika, Diuretika, Insulin, Phenobarbital, Tiagabin und Topiramat keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Clearance von Pregabalin haben.

Bei der Anwendung oraler Kontrazeptiva, die Norethisteron und / oder Ethinylestradiol enthielten, änderte sich die Pharmakokinetik des Gleichgewichts beider Arzneimittel nicht zusammen mit Pregabalin.

Berichten von Fällen von Atemstillstand und der Entwicklung von Koma, während die Verwendung von Pregabalin mit anderen Medikamenten unterdrückende Zentralnervensystem.

Es wurde auch über die negativen Auswirkungen von Pregabalin auf die Aktivität des Gastrointestinaltrakts berichtet (einschließlich der Entwicklung von Darmobstruktion, paralytischem Ileus und Verstopfung), während es zusammen mit Medikamenten verwendet wurde, die Verstopfung verursachen (z. B. nicht-narkotische Analgetika).

Die wiederholte orale Verabreichung von Lyrics mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hatte keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Atmung. Anscheinend verbessert Pregabalin die durch Oxycodon verursachten Beeinträchtigungen der kognitiven und motorischen Funktionen. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol (Alkohol) und Lorazepam verstärken.

Analoga der Droge Lyrics

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Analoga zur therapeutischen Wirkung (Antiepileptika):

  • Aktinerval;
  • Algerika;
  • Benzobarbital;
  • Benzonal;
  • Valparin;
  • Gabagamma;
  • Gapentek;
  • Depakin;
  • Depakine Chrono;
  • Diazepam;
  • Diacarb;
  • Difenin;
  • Carbamazepin;
  • Clonazepam;
  • Convulsant;
  • Lamitor;
  • Lamotrigin;
  • Levetiracetam;
  • Neurontin;
  • Pregabalin;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sibazon;
  • Tegretol;
  • Topamax;
  • Phenobarbital;
  • Finlepsin;
  • Finlepsin retard;
  • Chloracon;
  • Encorat;
  • Epimax;
  • Epiterra.

LYRICS

Feste Gelatinekapseln, Nr. 4, mit Deckel und Gehäuse in Weiß, die Dosierung und der Produktcode "PGN 25" sind auf dem Körper in schwarzer Tinte angegeben, der "Pfizer" -Code auf dem Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 35 mg, Maisstärke - 20 mg, Talkum - 20 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 4 mit einem Deckel von rotbrauner bis dunkelrotbrauner Farbe * und einem weißen Etui; Die Dosierung und der Produktcode "PGN 75" sind auf dem Gehäuse in schwarzer Tinte und auf der Kappe mit "Pfizer" angegeben. Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 8,25 mg, Maisstärke - 8,375 mg, Talkum - 8,375 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Eisenfarbstoff Rotoxid - 1,7361%, Titandioxid - 0,409%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 2 mit Deckel und Körper in Weiß; Die Dosierung und der Produktcode "PGN 150" sind auf dem Gehäuse in schwarzer Tinte und auf dem Deckel mit "Pfizer" angegeben. Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 16,5 mg, Maisstärke - 16,75 mg, Talkum - 16,75 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 0, mit einem Deckel von rotbraun bis dunkelrotbraun * und einem weißen Etui, auf dem Gehäuse ist der Dosierungs- und Produktcode "PGN 300" in schwarzer Tinte angegeben, die Aufschrift auf dem Deckel ist "Pfizer"; Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 33 mg, Maisstärke - 33,5 mg, Talkum - 33,5 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Eisenfarbstoff Rotoxid - 0,7361%, Titandioxid - 0,409%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniumlösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

* Diese Farben werden in den Originalzertifikaten des Herstellers wie folgt beschrieben: "von rotbraun bis dunkelrotbraun" - "orange", von hellrotbraun bis rotbraun "-" hellorange ", was der Farbe der Pontons entspricht Vergleiche, die in der Europäischen Union bei der Durchführung dieser Analyse verwendet wurden.

Antiepileptikum, dessen Wirkstoff ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure (Gamma-Aminobuttersäure) (GABA) ist.

Es wurde gefunden, dass Pregabalin an eine zusätzliche Untereinheit bindet (α2-Delta-Protein) spannungsabhängige Kalziumkanäle im ZNS, die [3H] -Gapapentin irreversibel ersetzen. Es wird angenommen, dass eine solche Bindung zur Manifestation seiner analgetischen und antikonvulsiven Wirkungen beitragen kann.

Die Wirksamkeit von Pregabalin wurde bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie beobachtet.

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme von Pregabalin in Kursen von bis zu 13 Wochen, 2-mal pro Tag und bis zu 8 Wochen, 3-mal pro Tag im Allgemeinen das Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels bei 2- oder 3-maliger Anwendung das gleiche sind.

Bei einem Kurs von bis zu 13 Wochen nahmen die Schmerzen in der ersten Woche ab und die Wirkung blieb bis zum Ende der Behandlung erhalten.

Der Schmerzindex sank um 50% bei 35% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und bei 18% der Patienten, die Placebo erhielten. Bei Patienten, bei denen keine Schläfrigkeit auftrat, wurde die Wirkung dieser Schmerzreduktion bei 33% der Patienten der Pregabalin-Gruppe und 18% der Patienten der Placebo-Gruppe beobachtet. 48% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 16% der Patienten, die ein Placebo erhielten, entwickelten Schläfrigkeit.

Eine deutliche Verringerung der Schmerzsymptome bei Fibromyalgie wird beobachtet, wenn Pregabalin in Dosierungen von 300 mg bis 600 mg pro Tag angewendet wird. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 mg und 600 mg pro Tag ist vergleichbar, die Verträglichkeit einer Dosis von 600 mg / Tag ist jedoch in der Regel schlechter. Die Verwendung von Pregabalin ist auch mit einer spürbaren Verbesserung der funktionellen Aktivität der Patienten und einer Abnahme des Schweregrads von Schlafstörungen verbunden. Die Verwendung von Pregabalin in einer Dosis von 600 mg / Tag führte zu einer stärkeren Verbesserung des Schlafes im Vergleich zu einer Dosis von 300-450 mg / Tag.

Bei Verwendung des Arzneimittels für 12 Wochen, zwei oder drei Mal pro Tag, ist das ausgeprägte Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels in diesen Dosierungsschemata gleich. Die Abnahme der Häufigkeit von Anfällen begann in der ersten Woche.

Generalisierte Angststörung

In der ersten Behandlungswoche wird eine Verringerung der Symptome einer generalisierten Angststörung beobachtet. Bei Verwendung des Medikaments über 8 Wochen zeigten 52% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 38% der Patienten, die ein Placebo erhielten, eine 50% ige Reduktion der Symptome auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (1/10), häufig (> 1/100, 1/1000). <1/100), редко (<1/1000).

Nebenwirkungen, die während der Überwachung nach dem Inverkehrbringen festgestellt wurden (Häufigkeit unbekannt):

Auf der Seite des Nervensystems: Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, kognitive Beeinträchtigung, Krämpfe.

Seitens des Verdauungssystems: selten - Schwellung der Zunge, Übelkeit, Durchfall.

Seitens des Sehorgans: Keratitis, Sehverlust.

Dermatologische Reaktionen: selten - Pruritus, Stevens-Johnson-Syndrom.

Allergische Reaktionen: selten - angioneurotische Reaktionen (einschließlich Schwellung des Gesichts), Überempfindlichkeit.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: chronische Herzinsuffizienz, Verlängerung des QT-Intervalls.

Seitens des Harnsystems: Harnverhaltung.

Auf der Seite der Atemwege: Lungenödem.

Fortpflanzungssystem: Gynäkomastie.

Sonstiges: erhöhte Müdigkeit.

Symptome: Bei einer Überdosierung des Arzneimittels (bis zu 15 g) wurde keine oben nicht beschriebene Nebenwirkung registriert. Während der Anwendung nach dem Inverkehrbringen wurden am häufigsten affektive Störungen, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Depression, Erregung und Angstzustände beobachtet.

Behandlung: Magenspülung wird durchgeführt, unterstützende Therapie und gegebenenfalls Hämodialyse.

Pregabalin wird im Urin weitgehend unverändert ausgeschieden, unterliegt einem minimalen Metabolismus beim Menschen (weniger als 2% der Dosis werden in den Urinmetaboliten ausgeschieden), hemmt den Metabolismus anderer Wirkstoffe in vitro nicht und bindet daher nicht an Plasmaproteine pharmakokinetische Wechselwirkung.

Es wurden keine Hinweise auf eine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung von Pregabalin mit Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Lamotrigin, Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon und Ethanol gefunden. Es wurde festgestellt, dass orale Antidiabetika, Diuretika, Insulin, Phenobarbital, Tiagabin und Topiramat keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Clearance von Pregabalin haben.

Bei der Anwendung oraler Kontrazeptiva, die Norethisteron und / oder Ethinylestradiol enthielten, änderte sich die Pharmakokinetik des Gleichgewichts beider Arzneimittel nicht zusammen mit Pregabalin.

Berichten von Fällen von Atemstillstand und der Entwicklung von Koma, während die Verwendung von Pregabalin mit anderen Medikamenten unterdrückende Zentralnervensystem.

Es wurde auch über die negativen Auswirkungen von Pregabalin auf die Aktivität des Gastrointestinaltrakts berichtet (einschließlich der Entwicklung von Darmobstruktion, paralytischem Ileus und Verstopfung), während es zusammen mit Medikamenten verwendet wurde, die Verstopfung verursachen (z. B. nicht-narkotische Analgetika).

Die wiederholte orale Verabreichung von Pregabalin mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hatte keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Atmung. Anscheinend verbessert Pregabalin die durch Oxycodon verursachten Beeinträchtigungen der kognitiven und motorischen Funktionen. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken.

Bei einigen Patienten mit Diabetes bei Gewichtszunahme während der Behandlung mit Pregabalin kann eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich sein.

Pregabalin sollte abgesetzt werden, wenn Symptome eines Angioödems (z. B. Schwellung des Gesichts, periorale Schwellung oder Schwellung des Gewebes der oberen Atemwege) auftreten.

Antiepileptika, einschließlich Pregabalin, können das Risiko von Selbstmordgedanken oder -verhalten erhöhen. Daher sollten Patienten, die diese Arzneimittel erhalten, sorgfältig auf das Auftreten oder die Verschlimmerung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder Verhalten untersucht werden.

Die Behandlung mit Pregabalin war begleitet von Schwindel und Schläfrigkeit, die das Risiko von zufälligen Verletzungen (Stürzen) bei älteren Menschen erhöhen. Im Verlauf der Verwendung des Arzneimittels nach dem Inverkehrbringen gab es auch Fälle von Bewusstseinsverlust, Verwirrung und kognitiven Beeinträchtigungen. Daher müssen Patienten vorsichtig sein, bis die Patienten die möglichen Auswirkungen des Arzneimittels erkennen.

Informationen über die Möglichkeit eines Rückfalls anderer Antikonvulsiva bei der Unterdrückung von Krampfanfällen mit Pregabalin und die Ratsamkeit einer Monotherapie mit diesem Medikament sind unzureichend. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Anfällen. Status epilepticus und geringfügige Anfälle während der Anwendung von Pregabalin oder unmittelbar nach Ende der Therapie.

Wenn während der Behandlung mit Pregabalin unerwünschte Reaktionen wie verschwommenes Sehen oder andere Störungen des Sehorgans auftreten, kann der Abzug des Arzneimittels zum Verschwinden der angegebenen Symptome führen.

Es kam auch zu Fällen von Nierenversagen, in einigen Fällen wurde nach der Aufhebung von Pregabalin die Nierenfunktion wiederhergestellt.

Infolge des Pregabalin-Entzugs nach Langzeit- oder Kurzzeittherapie wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, grippeähnliches Syndrom, Depression, Schwitzen, Schwindel, Krämpfe und Angstzustände. Informationen zur Häufigkeit und zum Schweregrad der Manifestationen des Pregabalin-Entzugssyndroms sind abhängig von der Dauer der letzten Therapie und der Dosis nicht verfügbar.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Pregabalin gegen Rezeptoren wirkt, die mit der Entwicklung von Drogenmissbrauch bei Patienten zusammenhängen. In der Post-Marketing-Forschung wurde über Missbrauch von Pregabalin berichtet. Wie bei der Verwendung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, sollte die Anamnese des Patienten sorgfältig auf bestehende Fälle von Drogenmissbrauch untersucht werden, und der Patient sollte im Zusammenhang mit der Möglichkeit eines Missbrauchs von Pregabalin beobachtet werden.

Es gibt Berichte über Fälle von Abhängigkeit von Pregabalin. Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Anamnese erfordern eine sorgfältige ärztliche Überwachung der Symptome der Pregabalinsucht.

Während der Einnahme des Medikaments nach dem Inverkehrbringen wurde bei einigen Patienten während der Therapie mit Pregabalin über die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz berichtet. Diese Reaktionen wurden hauptsächlich bei älteren Patienten beobachtet, die an einer gestörten Herzfunktion litten und das Medikament gegen Neuropathie erhielten. Daher sollte Pregabalin in dieser Kategorie von Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Nach der Abschaffung von Pregabalin können Manifestationen solcher Reaktionen verschwinden.

Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse des Zentralnervensystems, insbesondere Schläfrigkeit, steigt mit der Behandlung von neuropathischen Zentralschmerzen, die durch eine Schädigung des Rückenmarks verursacht werden, die jedoch eine Folge der Summation der Wirkungen von Pregabalin und anderen parallel eingenommenen Medikamenten sein kann (beispielsweise Antispastika). Dieser Umstand sollte berücksichtigt werden, wenn Pregabalin für diese Indikation verschrieben wird.

Es gab Fälle von Enzephalopathie, insbesondere bei Patienten mit Begleiterkrankungen, die zur Entwicklung einer Enzephalopathie führen können.

Verwendung in der Pädiatrie

Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Pregabalin bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 17 Jahren ist nicht belegt, daher sollte das Arzneimittel dieser Kategorie von Patienten nicht verabreicht werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Pregabalin kann Schwindel und Benommenheit verursachen und folglich die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen komplexer Geräte beeinträchtigen. Patienten sollten kein Fahrzeug führen, keine hoch entwickelte Ausrüstung verwenden oder andere potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, bis klar wird, ob dieses Medikament ihre Erfüllung dieser Aufgaben beeinflusst.

Ausreichende Daten zur Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft liegen nicht vor.

In Tierversuchen hatte das Medikament eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion.

In dieser Hinsicht können die Drogentexte während der Schwangerschaft nur verordnet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus eindeutig überwiegt.

Bei der Verwendung der Droge Lyrics sollten Frauen im gebärfähigen Alter angemessene Verhütungsmethoden anwenden.

Angaben zur Entfernung von Pregabalin mit der Muttermilch bei Frauen nicht. In experimentellen Studien wurde jedoch festgestellt, dass es bei Ratten aus der Muttermilch stammt. In dieser Hinsicht wird empfohlen, während der Behandlung mit Lyrics das Stillen zu beenden.

Medicine Lyrics: Eigenschaften, Gebrauchsanweisungen und Preis

Lyrics - ein Medikament, das zur Gruppe der Antiepileptika gehört. Dieses Medikament hat eine antikonvulsive Wirkung. Sie können es nur auf Rezept kaufen.

Zusammensetzung, Eigenschaften und Freigabeform

Die Lyrics sind ein wirksames Antiepileptikum.

Antiepileptische Droge Lyrics hat aufgrund des Wirkstoffs Pregabalin eine antikonvulsive Wirkung.

Diese Substanz wirkt sich auf das Nervensystem aus und hat eine starke analgetische Wirkung. Danach wird es für den Patienten leichter. Bei der Freisetzung in das Blut beeinflusst Pregabalin die Nervenimpulse und hemmt deren Bewegung. Dadurch wird die Aktivität von Nervenzellen reduziert und die Manifestation von Krämpfen, Krämpfen und Schmerzen verringert.

Nach Applikation des Arzneimittels auf leeren Magen wird die Wirkstoffkonzentration im Plasma innerhalb einer Stunde erreicht. Pregabalin wird unverändert im Urin ausgeschieden. Bei eingeschränkter Nierenfunktion wird das Arzneimittel in einer reduzierten Dosierung verschrieben. Nach der Aufhebung der Lyrik wurde die Funktion der Nieren wiederhergestellt.

Erhältlich in Form von Gelatinekapseln, in denen sich ein weißes Pulver befindet.

Eine Kapsel enthält 25 mg des Wirkstoffs. Neben Pregabalin, Laktosemonohydrat, Talkum, Maisstärke ist ein Teil. Die Packung kann eine unterschiedliche Anzahl von Tabletten haben: 10, 14 und 21 Stück.

Es ist zu beachten, dass die Dosierung des Wirkstoffs 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg betragen kann. Das Medikament kann 3 Jahre gelagert werden und darf nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.

Hinweise und Nutzungsregeln

Pillen werden unabhängig von der Mahlzeit oral eingenommen

Ein Arzt kann ein Antikonvulsivum in den folgenden Fällen verschreiben:

  • Epilepsie
  • Neuropathischer Schmerz
  • Fibromyalgie
  • Erhöhte Angst

Die Wirksamkeit des Medikaments wird bei diabetischer Neuropathie und Gürtelrose beobachtet. Bei Fibromyalgie klagt der Patient über chronische Schmerzen in den Muskeln und Knochen, die oben genannten Pathologien und Zustände können mit Hilfe von Lyrica beseitigt werden.

Das Medikament wird zwei- bis dreimal täglich in der von einem Arzt verschriebenen Dosis verschrieben. Je nach Zustand des Patienten kann die Medikamentendosis pro Tag zwischen 150 mg und 600 mg liegen.

In den meisten Fällen beginnt die Behandlung mit einer Dosierung von 150 mg. Steige dann schrittweise auf 300 mg in 3-7 Tagen auf. Als Patient kann der Arzt die Dosis auf 600 mg erhöhen, jedoch nicht früher als 7 Tage. Die maximale Tagesdosis sollte 600 mg nicht überschreiten. Wenn das Medikament überschritten wird, können Nebenwirkungen auftreten.

Wird das Medikament Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben, wird die Dosierung jeweils individuell unter Berücksichtigung des Körpergewichts ausgewählt.

Es ist möglich, Mittel anzunehmen, ohne die Nahrungsaufnahme zu berücksichtigen. Wenn die Verwendung des Arzneimittels für mehrere Empfänge bestimmt ist, wird empfohlen, es gleichzeitig zu verwenden.

Die Dauer des Kurses wird vom Arzt festgelegt. Bei der Einnahme anderer Antikonvulsiva ist es nicht erforderlich, die Dosis von Lyrics anzupassen. Das Medikament beeinflusst die Wirkung und Konzentration anderer Medikamente mit antikonvulsiver Wirkung nicht. Abrupt das Medikament abzubrechen wird nicht empfohlen. Dies sollte schrittweise über 7 Tage erfolgen.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Personen, die an einer Nierenfunktionsstörung leiden, sollten das Arzneimittel mit Vorsicht einnehmen.

Das Medikament wird nur von einem Arzt verschrieben, der ein Rezept schreibt.

Die Einnahme von Antiepileptika ist in folgenden Fällen verboten:

  1. Erbkrankheiten.
  2. Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff.
  3. Alter bis 12 Jahre.
  4. Verwendung des Arzneimittels Lyrics ist kontraindiziert bei Laktoseintoleranz oder gestörter Resorption von Galaktose, Glukose sowie bei Laktasemangel.
  5. Vorsicht ist geboten Lyrics-Patienten mit Nieren- oder Herzinsuffizienz. Diese Regel gilt für die Kategorie der Bürger, die in der Vergangenheit Drogenabhängigkeit hatten.
  6. Wenn eine Frau das Medikament während des Stillens einnimmt, kann die Muttermilch für die Zeit des Babys nicht gefüttert werden. Nach der Behandlung können Sie die Fütterung fortsetzen.
  7. In der Schwangerschaft wird das Medikament nicht empfohlen, der Arzt berücksichtigt jedoch den Nutzen für die Mutter und das Risiko für den Fötus.

Vor dem Hintergrund der Verwendung eines Antikonvulsivums ist der Patient meistens schläfrig und schwindelig. Diese Symptome scheinen mild zu sein, aber in einigen Fällen kann der Arzt das Medikament absetzen.

Nebenwirkungen können von den Nerven-, Verdauungs-, Herz-Kreislauf- und anderen Systemen des menschlichen Körpers auftreten.

Andere mögliche Nebenwirkungen: schlechte Koordination, Verwirrtheit, periphere Ödeme, verschwommenes Sehen, trockener Mund, verminderte Libido, Reizbarkeit, Verdauungsstörungen usw. Diese Symptome können bei der Verwendung von Lyrics auftreten oder sind auf die zugrunde liegende Erkrankung zurückzuführen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wirkstoff Der Text interagiert praktisch nicht mit anderen Medikamenten. Die therapeutische Wirkung von Ethanol und Lorazepam wird bei gleichzeitiger Einnahme von Antikonvulsiva erhöht.

Erfahren Sie mehr über die Wirkung der Droge Die Lyrics finden Sie im Video:

Oxycodon und Pregabalin in einer gemeinsamen Anwendung verbessern die motorische Funktion, die mit der Einnahme von Oxycodon verbunden ist.

Eine Überdosis mit einem antikonvulsiven Songtext wird nicht oft beobachtet. In diesem Fall erfolgt eine Magenspülung, es werden Enterosorbentien verwendet. Wenn der Patient das Medikament um ein Vielfaches höher als die Dosis nahm, wird eine Hämodialyse durchgeführt.

Preis und Analoga der Droge

Am Ende der Behandlung wird die Dosierung des Arzneimittels schrittweise reduziert!

Die Kosten der Droge Lyrics sind hoch und belaufen sich auf etwa 4.000 Rubel oder 70 US-Dollar. Es ist zu beachten, dass der Preis mit der Dosierung des Wirkstoffs in einer einzelnen Kapsel variiert. Die höchsten Kosten des Arzneimittels werden beim Kauf von Arzneimitteln mit einer Dosierung von 300 mg angegeben.

Die Kosten für Kapseln mit einer Dosis von 25 mg betragen etwa 200 Rubel (3-4 Dollar), bei einer Dosis von 75 mg - etwa 2000 Rubel (35 Dollar), bei einer Dosis von 150 mg - etwa 2500 Rubel (45 Dollar).

Wenn Sie das Medikament über eine Online-Apotheke kaufen, können Sie etwa 500 bis 700 Rubel sparen. Wenn Sie Medikamente kaufen, die aufgrund der hohen Kosten nicht möglich sind, können Sie ein Analogon kaufen, das sich nicht nach Wirkstoff unterscheidet.

Von den Analoga der Droge können die Texte Folgendes unterscheiden:

  • Algerika
  • Pregabalin
  • Pregabio
  • Pregablaine Richter
  • Gabagamma

Diese Medikamente beseitigen auch Anfallsyndrom, Schmerzen bei Neuropathie, Angststörung.

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  • Das billigste Analogon von Lyrics: Wimpat
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Analoga der Zusammensetzung und Angaben

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Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden

Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.

Wie finde ich ein billiges Äquivalent teurer Medikamente?

Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.

Preis der Lyrics

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Anweisungen für die Texte

ANLEITUNG
auf die Verwendung des Medikaments
LYRICS

Das Medikament hat eine analgetische Wirkung bei Schmerzen der neuropathischen Ätiologie und des postoperativen Schmerzsyndroms, einschließlich bei Erkrankungen wie Hyperalgesie und Alodynie.
Das Medikament in einer therapeutischen Dosis wird von den Patienten gut vertragen. Im Verlauf der Forschung wurde festgestellt, dass es keinen teratogenen Effekt gab, wenn das Medikament in Dosen verwendet wurde, die zweimal höher waren als therapeutische. In einer Reihe von Studien wurde das Fehlen karzinogener und genotoxischer Wirkungen von Pregabalin festgestellt.
Nach der oralen Verabreichung wird der Wirkstoff gut im Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 1 Stunde nach der oralen Verabreichung des Wirkstoffs notiert. Bei wiederholtem Gebrauch des Medikaments ändert sich die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration des Wirkstoffs nicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hängt nicht von der Dosis ab und beträgt etwa 90%. Bei wiederholter Anwendung des Arzneimittels werden Gleichgewichtskonzentrationen von Pregabalin innerhalb von 24 bis 48 Stunden erreicht. Das Essen verringert die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Pregabalin-Absorption. Während der Einnahme des Arzneimittels mit dem Essen steigt die Zeit bis zum Erreichen des Maximums des Wirkstoffs im Plasma um 2,5 Stunden, und die maximalen Plasmakonzentrationen des Arzneimittels werden um 25 bis 30% verringert (im Vergleich zu den nach der Einnahme erhaltenen Daten Droge auf nüchternen Magen). Es ist zu beachten, dass die Nahrungsaufnahme keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Aufnahmemenge hat.
Denn das Medikament ist nicht durch Bindung an Plasmaproteine ​​gekennzeichnet. Pregabalin dringt gut durch die Blut-Hirn- und Hämato-Plazentaschranken und wird auch in die Muttermilch ausgeschieden.
Ein kleinerer Teil des Arzneimittels (weniger als 1%) wird unter Bildung einer N-methylierten Verbindung metabolisiert. Das Medikament wird unverändert im Urin ausgeschieden. Etwa 1% des Arzneimittels wird als Metabolit im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 6,3 Stunden. Es ist zu beachten, dass die Clearance von Pregabalin direkt proportional zur Creatinin-Clearance ist.
Bei Patienten, die Antiepileptika einnehmen, und Patienten, die an einem chronischen Schmerzsyndrom leiden, sind die pharmakokinetischen Indikatoren denen von gesunden Freiwilligen ähnlich.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung erforderlich. Die Verringerung der Pregabalin-Clearance bei Patienten mit Nierenversagen ist direkt proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Patienten mit reduzierter Kreatinin-Clearance müssen die Dosis von Lyrics reduzieren, und Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, müssen nach einer Hämodialysesitzung die Pregabalin-Dosis erhöhen (nach 4 Stunden Hämodialyse werden etwa 50% der erhaltenen Dosis aus dem Blutplasma entfernt).
Bei Patienten, die an Leberversagen leiden, ist eine Dosisanpassung des Arzneimittels normalerweise nicht erforderlich, da Pregabalin in geringen Mengen metabolisiert wird und eine gestörte Leberfunktion keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels hat.
Bei älteren Patienten nimmt die Kreatinin- und Pregabalin-Clearance ab. Es wird empfohlen, die Dosierung von Lyric bei Patienten mit altersbedingter Nierenfunktionsstörung anzupassen.

Indikationen zur Verwendung
Das Medikament Lyrics wird verwendet, um Schmerzen bei Patienten mit Fibromyalgie und Schmerzen der neuropathischen Ätiologie zu lindern.
Darüber hinaus wird das Medikament zur Behandlung von Patienten mit generalisierten Angststörungen und Epilepsie eingesetzt. Bei Patienten mit Epilepsie wird Lyrics als ergänzende Therapie für partielle (partielle) Anfälle einschließlich partieller Anfälle verwendet, die von einer sekundären Generalisierung begleitet werden.

Methode der Verwendung
Die Droge Lyrics oral eingenommen, wird empfohlen, die Kapsel unzerkaut zu schlucken, ohne zu kauen und zu zerkleinern, viel Wasser zu trinken. Die Droge wird unabhängig von der Mahlzeit eingenommen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt, abhängig von der Art der Krankheit und den persönlichen Eigenschaften des Patienten.
Erwachsenen Patienten, die an neuropathischen Schmerzen leiden, wird das Medikament normalerweise in einer Anfangsdosis von 75 mg zweimal täglich verschrieben. Falls erforderlich, wird die Dosis 2-mal täglich schrittweise auf 150 mg erhöht (diese Dosis ist für die meisten Patienten mit Schmerzen der neuropathischen Ätiologie optimal). Einige Patienten erfordern abhängig von ihrer individuellen Empfindlichkeit gegenüber Pregabalin und dem Schweregrad der Erkrankung höhere Dosen des Arzneimittels. In diesem Fall wird die Dosis zunächst 2-mal täglich auf 150 mg erhöht, anschließend kann die Dosis 2-mal täglich auf 300 mg des Arzneimittels erhöht werden (zwischen jeder Dosissteigerung muss ein Abstand von mindestens 7 Tagen eingehalten werden).
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg.
Die therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb einer Woche nach Beginn des Medikaments. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Nach Ende der Behandlung wird das Arzneimittel abgesetzt und die Dosis für mindestens 7 Tage schrittweise reduziert.
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren, die an Epilepsie leiden, wird das Medikament normalerweise in einer Anfangsdosis von 75 mg zweimal täglich verschrieben. Eine Woche nach Therapiebeginn kann die Dosis des Arzneimittels bei Bedarf zweimal täglich auf 150 mg erhöht werden. Eine weitere Dosiserhöhung wird gegebenenfalls 7 Tage nach der vorherigen Dosiserhöhung durchgeführt.
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg.
Die Dauer der medikamentösen Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Bei Patienten, die andere Antikonvulsiva einnehmen, ist eine Dosisanpassung von Pregabalin nicht erforderlich, da das Medikament die Konzentration und die pharmakologischen Wirkungen anderer Antikonvulsiva nicht beeinflusst. Absage der Droge Die Lyrics sollten schrittweise für mindestens 7 Tage erfolgen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosis des Arzneimittels in Abhängigkeit von den Indikatoren der Kreatinin-Clearance bestimmt:
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 60 ml / min wird das Medikament in der Regel mit einer anfänglichen Tagesdosis von 150 mg verordnet. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 600 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels in 2 Dosen aufzuteilen.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30 bis 60 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer anfänglichen Tagesdosis von 75 mg verordnet. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 300 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels auf einmal oder in zwei Dosen einzunehmen.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15 bis 30 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer täglichen Anfangsdosis von 25-50 mg verordnet. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 150 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels auf einmal oder in zwei Dosen einzunehmen.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml / min wird das Medikament normalerweise in einer täglichen Anfangsdosis von 25 mg verordnet. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 75 mg. Es wird empfohlen, die tägliche Dosis des Arzneimittels auf einmal einzunehmen.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die an Hämodialyse leiden, wird empfohlen, nach der Hämodialysesitzung eine zusätzliche Dosis von Lyrics zu verschreiben (da während der 4-stündigen Hämodialysesitzung etwa 50% der Pregabalindosis aus dem Blutplasma entfernt werden). Zu Beginn der Behandlung beträgt die zusätzliche Dosis Pregabalin nach der Hämodialyse 25 mg. Abhängig von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Medikament kann die Dosis jedoch schrittweise auf 100 mg erhöht werden.
Patienten, die an Leberfunktionsstörungen leiden, müssen die Dosis der Lyrics nicht anpassen.
Falls erforderlich, wird die Verwendung des Arzneimittels bei älteren Patienten empfohlen, um die Funktion der Nieren vor der Anwendung von Pregabalin zu überprüfen. Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion benötigen keine Dosisanpassung von Pregabalin.

Nebenwirkungen
Verwendung des Arzneimittels Lyrics wird von den Patienten in der Regel gut vertragen, in Einzelfällen ist jedoch die Entwicklung von Nebenwirkungen möglich (es ist möglich, dass die Entwicklung von Nebenwirkungen mit dem Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung zusammenhängt):
Aus dem Magen-Darm-Trakt: Appetit-Störungen (möglicherweise sowohl gesteigerter Appetit als auch Anorexie), trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Stuhlprobleme, Blähungen. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Hypersalivation, oraler Hypoästhesie und gastroösophagealem Reflux möglich. In Einzelfällen entwickelten die Patienten Pankreatitis, Hypoglykämie, Aszites und Dysphagie.
Von der Seite des Herz-Kreislaufsystems und des Blutbildungssystems: Tachykardie, Neutropenie, Hyperämie und Blutrauschen, atrioventrikuläre Blockierung ersten Grades, Änderungen des Blutdrucks. In Einzelfällen ist die Entwicklung einer Sinusarrhythmie möglich (Entwicklung, sowohl Tachykardie als auch Bradykardie).
Vom zentralen und peripheren Nervensystem : Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Ataxie, verminderte Aufmerksamkeit, Koordinierung, Euphorie, Reizbarkeit, Verwirrung. Darüber hinaus ist es möglich, eine Verletzung der nationalen Funktion, Gedächtnisverlust, Tremor, Dysarthrie, Parästhesien, Sprachstörungen, Schwierigkeiten mit der Wortauswahl, Angstzuständen und Depersonalisierung zu entwickeln. Einige Patienten hatten Schlafstörungen, einschließlich Schlaflosigkeit und ungewöhnliche Träume. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten kam es zu starken Stimmungsschwankungen, Depressionen, unvernünftigen Angstzuständen, Halluzinationen, Apathie, Übermut, psychomotorischer Hyperaktivität, Hyperreaktion, verminderten Reflexen, Dyskinesien und der Entwicklung einer akuten Angstreaktion mit einer Panikreaktion. In Einzelfällen kann es zur Entwicklung von Hypokinesien, Diplopie und Parsomie kommen.
Aus den Sinnen: Geschmacksstörungen, Hyperakusie, Sehstörungen, einschließlich Diplopie, trockene Augen, verminderte Sehschärfe, Zerreißen, Asthenopie, Augenschmerzen. In Einzelfällen wurden Photopsie, Augenreizung, Mydriasis, periphere Sehstörungen, Oszillopsie und Strabismus beobachtet.
Seitens des Atmungssystems: Atemstillstand, trockene Schleimhäute, Husten, Rhinitis, Nasopharyngitis, Schnarchen. Darüber hinaus können sich Nasenblutungen und Engegefühl im Hals entwickeln.
Aus dem muskuloskelettalen System: Muskelfaszikulation, Krämpfe, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Gelenkschwellung, Muskelsteifheit, Schmerzen in Rücken und Gliedmaßen. In Einzelfällen kam es zu Krämpfen der Halsmuskulatur und zu Rhabdomyolyse.
Aus dem Urogenitalsystem: Abnahme der Urinmenge, Entwicklung von Nierenversagen, Harninkontinenz, erektiler Dysfunktion, Ejakulationsstörungen, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, verminderte oder erhöhte Libido, Anorgasmie.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, papulöser Ausschlag.
Andere: vermehrtes Schwitzen, Zärtlichkeit und Hypertrophie der Brustdrüsen, Ausfluss aus den Brustdrüsen.
Bei der Verwendung des Arzneimittels ändern sich einige Indikatoren in Laborstudien, einschließlich einer Erhöhung der Aktivität von hepatischen Transferasen, einer Erhöhung der Konzentration von Kreatinin und Glukose im Blut, einer Abnahme der Anzahl von Blutplättchen und Leukozyten im Blut, Hypokaliämie.

Gegenanzeigen
Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments Die Texte sind:
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für die Bestandteile des Arzneimittels.
Aufgrund des Fehlens zuverlässiger Daten zur Sicherheit des Arzneimittels in der Pädiatrie wird Pregabalin Kindern unter 12 Jahren nicht verschrieben.
Es wird empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit Vorsicht zu verschreiben.

Schwangerschaft
Da keine zuverlässigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft vorliegen, kann Lyrics nur unter strenger Aufsicht des behandelnden Arztes verwendet werden, der den erwarteten Nutzen für die Mutter und die potenziellen Risiken für den Fötus sorgfältig abwägen muss, bevor er das Medikament verschreibt.
Bevor Sie mit dem Medikament Lyrics beginnen, wird empfohlen, die Schwangerschaft auszuschließen. Während der Therapie mit Pregabalin wird den Frauen empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden zu verwenden.
In den Experimenten wurde Pregabalin in der Muttermilch bei Ratten festgestellt. Es gibt keine Daten zur Freisetzung des Arzneimittels in die Muttermilch. Falls erforderlich, wird die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit empfohlen, um über die Beendigung des Stillens zu entscheiden.

Wechselwirkung
Pregabalin wird im Körper leicht metabolisiert und bindet fast nicht an Plasmaproteine. Daher ist die pharmakokinetische Interaktion von Lyrika mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.
Das Medikament bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die Wirkung von Ethanol und Lorazepam.
Durch die gleichzeitige Anwendung von Pregabalin und Oxycodon nehmen Verletzungen der inländischen Funktion und der motorischen Grundfunktionen, die durch die Einnahme von Oxycodon verursacht werden, zu.
Das Medikament beeinflusst nicht die pharmakologischen Wirkungen anderer Antikonvulsiva sowie die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva, Diuretika, oralen Antidiabetika und Insulin.

Überdosis
Eine Überdosis von Lyrics ist unwahrscheinlich, da selbst bei der Einnahme des Arzneimittels in Dosierungen, die ein Vielfaches über den empfohlenen Werten liegen, keine neuen Nebenwirkungen beobachtet wurden.
Gegebenenfalls Magenspülung durchführen, zusätzlich die Einnahme von Enterosorbentien und symptomatische Therapie festlegen.
Im Falle der Einnahme des Arzneimittels in vielfach höheren Dosen als empfohlen, ist eine Hämodialyse angezeigt.

Formular freigeben
Lyrics - Kapseln mit 50, 75, 150 oder 300 mg Wirkstoff.
Verpackung: 14 Stück im Blister 1, 2 oder 4 Blister im Karton.

Lagerbedingungen
Die Droge Lyrics sollten an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 Grad Celsius aufbewahrt werden.
Haltbarkeit - 3 Jahre.

Zusammensetzung
1 Kapseldroge Lyrics 50 enthält:
Pregabalin - 50 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Lactose-Monohydrat.

1 Kapseldroge Lyrics 75 enthält:
Pregabalin - 75 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Lactose-Monohydrat.

1 Kapsel Lyrics 150 enthält:
Pregabalin - 150 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Lactose-Monohydrat.

Eine Kapsel von Lyrics 300 enthält:
Pregabalin - 300 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Lactose-Monohydrat.

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