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Klinik für restaurative physiologische Regulationsmedizin

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Umfassende Behandlungs- und Rehabilitationsklinik (auch für Krebspatienten)

Adresse der Klinik: Russische Föderation, Krim, Feodosia, Ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioxidantien bei der Behandlung von Krebs

Dieser Artikel ist ein einzigartiges Material für Ärzte und Patienten. Autorenrezepte für Antioxidantien und ihre kombinierte Verwendung werden von uns für die Verwendung bei einer Vielzahl von Pathologien in allen Bereichen der medizinischen Praxis empfohlen. Die Schemata erfüllen das Grundprinzip der Selbstregulierung - die antioxidative Abwehr des Körpers.

Der Einsatz von Strahlen- und Chemotherapie bei Krebs hat einen sehr niedrigen therapeutischen Index, was auf seine hohe Toxizität für gesundes Gewebe zurückzuführen ist. Die Annahme, dass Krebszellen sterben, bevor gesunde Zellen sterben, hält kein Wasser. Eine solche Behandlung führt dazu, dass jedes Jahr 10 Millionen Menschen an Krebs erkranken und mehr als 9 Millionen sterben (Daten von IARC - International Agency for Research on Cancer). Die gemittelten Daten zur Wirksamkeit von Bestrahlung und Chemotherapie erreichen nicht einmal 3%, und die Daten über den Tod von Patienten aus dieser Behandlung werden zum Schweigen gebracht und erscheinen in keinem offiziellen Bericht.

Chirurgische Eingriffe können nicht alle Tumorzellen und Metastasen entfernen, sehr häufig treten Rückfälle auf. Lügen und Verfälschungen der Behandlung ergeben leider die übliche Praxis onkologischer Dispensaries.

Nur die Methoden, die die Selbstregulation, Immunität und den Stoffwechsel des Körpers wiederherstellen, können in der Onkologie als vielversprechend angesehen werden. Es müssen Medikamente eingesetzt werden, die Krebszellen gezielt zerstören.

Merkmale des Stoffwechsels bei Krebs

In jedem lebenden Organismus wird Energie gebildet, die in einem ATP-Molekül eingeschlossen ist. In einer gesunden Zelle werden 24 Moleküle ATP durch Sauerstoff aus einem einzelnen Glucosemolekül gebildet. Dieser Vorgang wird als aerobe Glykolyse (mit Sauerstoff) bezeichnet.

Eine maligne Zelle erhält Energie durch anaerobe (ohne Sauerstoff) Glykolyse, bei der nur 4 ATP-Moleküle aus einem einzelnen Glucosemolekül gebildet werden. Jede maligne Zelle ist auf schnelle Teilung programmiert und erfordert dafür viel Energie. Daher sind Zellen gezwungen, Glukose 400-mal mehr als gesund zu verbrauchen! Wenn der Körper nicht genügend Glukose hat, nehmen die Zellen Energie aus Fetten und Proteinen auf. Ihre Spaltung führt zur Bildung einer großen Anzahl von freien Radikalen, zur Ansäuerung des Blutes, zur Schädigung der Membranen und der DNA der Zellen sowie zur Lipidperoxidation. Gewebehypoxie (Sauerstoffmangel), genannt Peroxid-Stress (oxidativ), entwickelt sich. Die Zunahme der Oxidationsmittelströmung (freie Radikale) wird lawinenartig. Freie Radikale oder Oxidationsmittel können Millionen von Molekülen im Bruchteil einer Sekunde beschädigen.

Chemotherapie und Strahlentherapie erhöhen die Zahl der freien Radikale (Oxidationsmittel) Millionenfach, alle Körperzellen werden geschädigt und der Zustand des Patienten wird hoffnungslos.

Peroxidischer (oxidativer) Stress wird von den folgenden Prozessen begleitet.

Plättchenaggregation (Thrombose)

Reduzierte Prostaglandinsynthese (entzündungshemmende Substanzen)

Unterdrückung der Teilung und Regeneration gesunder Zellen

Verletzung des strukturellen und funktionellen Zustands von Zellmembranen

Im Zusammenhang mit dem Vorstehenden ist es klar, dass die Verwendung von Antioxidationsmitteln während der gesamten Krebsbehandlung notwendig ist. Nur eine solche Behandlung ist eine Methode der metabolischen Rehabilitation von Patienten, um die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Tumore zu erhöhen, auch während extremer therapeutischer Maßnahmen (Chemotherapie und Strahlentherapie). Antioxidantien zeigen eine direkte Antitumorwirkung und normalisieren viele Stoffwechselstörungen auch bei längerer Anwendung (mehrere Jahre) ohne Toxizität. Antioxidantien - ein wesentlicher und wesentlicher Bestandteil aller Programme der Klinik.

Seit mehr als 10 Jahren haben wir ein Antioxidationsprogramm zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Krankheiten entwickelt und angewendet. Das Programm ist äußerst effektiv und effizient, da es den Hauptmechanismus der Selbstregulierung unterstützt - das antioxidative Gleichgewicht.

Antioxidative Eigenschaften

Antioxidantien sind fast alle Vitamine, mit Ausnahme von Vitamin D, das ein Oxidationsmittel ist.

Fettlösliche Antioxidantien: Vitamine A, E, Omega3-6-9 - wirken in einer fetthaltigen Umgebung - dies sind Membranantioxidantien.

Wasserlösliche Antioxidantien: Vitamin C, Vitamine der Gruppe B, Bioflavonoide - arbeiten im interzellulären Raum.

Zink, Selen, Kupfer, Mangan - intrazelluläre Antioxidantien.

Vitamin A ist ohne Zink nicht aktiv.

Vitamin E ist nur in Kombination mit den Vitaminen A, C, Bioflavonoiden und Selen wirksam. Künstliches Vitamin E selbst wird schnell oxidiert und wird zu einem toxischen Oxidationsmittel.

Antioxidationspflanzen: Spinat, Broccoli, Hafer, Weintrauben, Nüsse, Knoblauch, grüner Tee, Blaubeeren usw.

Zytostatische Pflanzen: Birkenknospen, Chaga, Schöllkraut, Wegerich, Sanddorn, Schafgarbe, Silberkraut, Dogrose, Walnüsse, wilder Rosmarin, Oregano, Schierling, Aconit usw.

Die Vitamine A, E, C sollten nur zusammen verwendet werden, wobei die antioxidative Wirkung jedes einzelnen um das 60-fache erhöht wird. Große Dosen von Vitaminen führen nicht zum Fortschreiten eines bösartigen Tumors, da die Krebszelle keine Vitamine im Stoffwechsel verwendet.

Bei der Behandlung mit Antioxidantien ist es notwendig zu verstehen, dass die Aktivität von künstlichen Vitaminen 5-6 mal niedriger ist als die der natürlichen.

Bei der Verwendung von künstlichen Vitaminen wird deren Dosis signifikant erhöht.

Antioxidantien in gesunden Zellen zeigen ihre regenerative Schutzwirkung, und in bösartigen Zellen sind sie schädlich und oxidativ.

Mechanismen der schädigenden Wirkung von Antioxidantien

Tumorzellen sind arm an Mitochondrien (sie produzieren Energie) und sind reich an Lysosomen (enthalten einen Komplex hochaktiver Enzyme). Diese Enzyme können Proteine ​​verdauen, und ihre unkontrollierte Freisetzung in das Zytoplasma der Zellen führt zur Selbstverdauung und zum Zelltod. Vitamin A in einer Krebszelle sammelt sich in Lysosomen und Vitamin E in Mitochondrien. Ohne den Schutz von Vitamin E wird Vitamin A schnell oxidiert und zerstört die Membranen von Lysosomen, proteolytische Enzyme werden von diesen freigesetzt, was zu einem schnellen Tod der Krebszelle führt!

Vitamin C ist nicht am Stoffwechsel einer Krebszelle beteiligt, aber zusammen mit den Vitaminen A und E ist es eine gute Verteidigung für gesunde Zellen (der Mechanismus des natürlichen Todes von Krebszellen in Gegenwart von Antioxidationsmitteln wird in der offiziellen Onkologie nicht berücksichtigt).

Krebspatienten und -ärzte sollten wissen, dass der Komplex der Vitamine A, E und C einen ausgeprägten direkten Anti-Krebs-Effekt hat, der sich bereits 7-10 Tage nach Beginn des Einsatzes bemerkbar macht.

Bei Krebspatienten wird die Menge an Vitamin A und E um 70% und Vitamin C um 60% reduziert. Wenn Antioxidantien nach der Operation verwendet werden, ist die Häufigkeit von Rückfällen von 80% auf 5,7% reduziert. Bei einer 15-tägigen Behandlung mit Antioxidantien verbessert sich der Zustand von Krebspatienten erheblich, Blutuntersuchungen verschwinden und Schmerzen verschwinden. Ehemalige Krebspatienten und gesunde Menschen müssen ständig und lebenslang Antioxidantien einnehmen.

Patentierte antioxidative Komplexe, die in Form von Lebensmittelzusatzstoffen hergestellt werden, verdienen Aufmerksamkeit.

Die Zusammensetzung des Antioxidanskomplexes Nr. 1 (täglich 1-2 Liter Fruchtsaft)

Vitamin B15 (Puritaner stolz, USA)

B50 (NowFoods, Vereinigte Staaten)

E-400 (NowFoods, Vereinigte Staaten)

C-500 (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Zink NowFoods, USA)

Superantioxidationsmittel (Lebensmittel, USA)

Selen NowFoods (USA)

Chlorophyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

ANSS (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Drogen werden gleichzeitig während der Mahlzeiten verwendet.

Die Zusammensetzung des Antioxidanskomplexes Nummer 2 (frischer Saft 1-2 Liter pro Tag)

Novomin (Sibirische Gesundheit)

Zinc (NowFoods, Vereinigte Staaten)

Selenium (NowFoods, USA)

Indol-3-carbidol (für hormonabhängige Tumore) (NowFoods, USA)

Traubenkernextrakt (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Drogen werden gleichzeitig während der Mahlzeiten verwendet.

Die Zusammensetzung des Antioxidanskomplexes Nummer 3 (täglich 1-2 Liter Fruchtsaft)

Vitamin C-500 (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Vitamin E-400 (NowFoods, USA)

Kiefernrindenextrakt (NowFoods, USA)

Coenzym Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-Liponsäure (NowFoods, USA) oder Berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hanföl (Russland)

Auswahl komplexer Antioxidantien

Wir wählen den Komplex von Antioxidantien nach dem Prinzip aus: Die antioxidative Wirkung sollte sich auf die Matrix (extrazellulärer Raum), die Zellmembran, das Zytoplasma und die Zellorganellen (all diese aufbauende Wirkung), die Krebszelle und ihr Lysosom erstrecken

Das stärkste Antioxidans ist Melatonin, das jedem Komplex zugesetzt werden kann.

Diese Komplexe entsprechen vollständig diesen Prinzipien. Jedes der oben genannten Arzneimittel kann in der Biocenter-Klinik erworben werden.

Mexidol und Onkologie

A.F. Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Staatliches radiologisches Forschungszentrum RAMS, Obninsk

Die Ergebnisse einer klinischen und experimentellen Studie zur Wirksamkeit des Arzneimittels "Mexidol" in der Radiochemotherapie von Krebspatienten werden vorgestellt. Die Ergebnisse vorläufiger Studien deuten darauf hin, dass dieses Medikament unerwünschte gastrointestinale Reaktionen (Übelkeit, Erbrechen), die allgemeine Strahlenreaktion des Körpers, die Schwere der Strahlungsreaktionen des Darms und des Harntrakts reduzieren und deren Auftreten in dieser Kategorie von Patienten verzögern kann. Die Verwendung des Medikaments "Mexidol" während radikaler Spezialbehandlungen hilft, die Intoxikation zu reduzieren und die Stoffwechselprozesse zu normalisieren.

Schlüsselwörter: Radiochemotherapie, Krebspatienten, Gebärmutterhalskrebs, Plattenepithelkarzinom, Adenokarzinom

Gebärmutterhalskrebs (Gebärmutterhalskrebs) ist einer der wichtigsten bösartigen Neubildungen bei Frauen [4]. Die ständige Zunahme der Anzahl der Patienten mit fortgeschrittenen Formen der Krankheit (in 46% der Fälle festgestellt) führt zu hohen Sterblichkeitsraten bei Frauen im gebärfähigen Alter [4,7]. Die führende Stelle bei der Behandlung von Patienten mit Gebärmutterhalskrebs im Stadium II-III ist die Radiochemotherapie [1,2]. Durch den Einsatz von Chemotherapeutika konnte in diesem Fall die Wirksamkeit der Behandlung gesteigert werden, die Häufigkeit begleitender Reaktionen bleibt jedoch hoch [5, 10]. Begleitkomplikationen verschlechtern die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten signifikant und verursachen eine Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung [9].

Die Anwendung einer angemessenen Begleittherapie für die Radiochemotherapie bleibt ein dringendes Problem der modernen Strahlenonkologie.

Die neue inländische Droge "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") hat eine antihypoxische Wirkung, hemmt die Oxidation freier Radikale und erhöht die Aktivität von Antioxidationssystemen. Dieses Medikament wird erfolgreich in der klinischen Praxis eingesetzt. Die Möglichkeit des Einsatzes von Mexidol zur Behandlung von Krebspatienten wurde jedoch praktisch nicht in Betracht gezogen.

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Radiochemotherapie bei onkologischen Patienten vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments "Mexidol" zu untersuchen. Zu den Zielen der Studie gehörte die Untersuchung der Häufigkeit, Dauer und des Schweregrads von Reaktionen und Komplikationen bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs während der Einnahme dieses Arzneimittels sowie die Begründung der Zweckmäßigkeit der Verwendung dieses Arzneimittels bei der komplexen Behandlung von Patienten in dieser Kategorie.

Beobachtungen wurden an 12 Patienten mit Gebärmutterhalskrebs im Stadium II oder III (Т22-3N * М0) durchgeführt, die sich einer Radiochemotherapie in der Abteilung für Strahlentherapie gynäkologischer Erkrankungen des staatlichen radiologischen Forschungszentrums der Stadt Obninsk (Tabelle 1) unterzogen hatten.

Tabelle 1. Klinische Merkmale von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs

Das Alter der meisten Patienten (7 Frauen - 58,3%), die in die Studie einbezogen wurden, betrug 40 bis 60 Jahre. Entsprechend der histologischen Form herrschten Plattenepithelkarzinome unterschiedlicher Differenzierungsgrade vor. Durch die Art der Ausbreitung des Tumorprozesses wurden die gemischten und die parametrischen Varianten mit fast derselben Häufigkeit angetroffen (Tabelle 1).

Entsprechend dem beabsichtigten Zweck wurde bei 4 Patienten eine Radiochemotherapie vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels "Mexidol" (Hauptgruppe) durchgeführt. Für eine vergleichende Bewertung der Behandlungsergebnisse wurde eine repräsentative Kontrollgruppe von Patienten durch die Blindmethode ausgewählt, zu der 8 Frauen gehörten, die dieselbe Behandlung ohne zusätzliche Verschreibung des Arzneimittels "Mexidol" erhielten.

Die Chemotherapiebehandlung beinhaltet die Durchführung einer kombinierten Radiotherapie nach der traditionellen Methode vor dem Hintergrund von 2 Chemotherapiekursen. Die Chemotherapie wurde gleichzeitig mit der Fernbestrahlungstherapie begonnen (Cisplatin 20 mg / m 2, Fluorouracil 200 mg / m 2 als intravenöse Infusion - für 5 Tage, Intervall zwischen den Gängen - 3 Wochen).

In der Hauptgruppe wurde Mexidol am Ende des ersten Verlaufs der Polychemotherapie in einer Einzeldosis von 400 mg intravenös zweimal täglich 3 Tage lang mit einer weiteren Einzeldosis dieser Dosis über 7 Tage verabreicht. Die Gesamtdosis von Mexidol, die über 10 Tage verabreicht wurde, betrug 5200 mg.

Bei der Untersuchung aller Patienten wurde der Einsatz von Labor- und Instrumentenmethoden zur Überprüfung der Diagnose sowie die Überwachung der Dynamik des allgemeinen Zustands der Patienten während der Behandlung vorgeschlagen (morphologische Untersuchungen, allgemeine und biochemische Blutuntersuchungen, allgemeine und biochemische Urintests usw.).

Die Ergebnisse der Behandlung in beiden Gruppen wurden anhand der Häufigkeit und des Schweregrads der allgemeinen Körperreaktionen während der Therapie, der Häufigkeit und des Schweregrads von Darm- und Harnwegsreaktionen auf Strahlung sowie der Dauer des Auftretens unerwünschter Darm- und Harnwegsreaktionen bewertet.

Um die Entzündungsreaktion im Körper zu beurteilen, verwendeten wir die entwickelte Methode, um Toxämie in einem frühen Stadium zu testen, indem quantitative und qualitative Veränderungen von Proteinen und Peptiden im Urin analysiert wurden [6]. Entsprechend den Änderungen des Verhältnisses von Peptidbindungen und aromatischen Aminosäuren (Tyrosin) in Urinproteinen ist es möglich, vor klinischen Manifestationen die Entwicklung einer Entzündung in einer Person vorherzusagen, die ständigen nachteiligen Wirkungen ausgesetzt ist. Die Technik ist nicht-invasiv, sie wird relativ schnell durchgeführt und ermöglicht eine kontinuierliche dynamische Kontrolle des Niveaus der Entzündungsreaktion im Körper.

Um die Wirkung von Mexidol auf die Entwicklung entzündlicher Veränderungen während der Radiochemotherapie von Patienten mit Gebärmutterhalskrebs im Urin zu untersuchen, wurden die Gesamtmenge an Proteinen (geschätzt von Bradford [8]), Peptidbindungen (bei λ = 200 nm), aromatische Aminosäuren (Tyrosin; λ = 280 nm) und die Peptidkonzentration der Moleküle der mittleren Masse (MSM) bei λ = 254 nm gemäß der Methode [3]).

Die allgemeine Reaktion des Organismus fand bei 3 (75%) von 4 Patienten der Hauptgruppe statt und äußerte sich in Form von allgemeiner Schwäche und dyspeptischen Phänomenen (Übelkeit, Erbrechen). Bei der spezifischen Behandlung in der Kontrollgruppe wurden solche Reaktionen bei 7 von 8 (87,5%) Patienten beobachtet. In der Hauptgruppe waren die Reaktionen insgesamt gering, und in der Kontrollgruppe hatten 2 (28,6%) Patienten einen mäßigen Schweregrad.

Lokale Reaktionen des Harntrakts und des Darms (Enterokolitis, Zystitis) traten in beiden Gruppen mit der gleichen Häufigkeit auf - bei 6 (75%) der Hauptgruppe und bei 6 (75%) in der Kontrollgruppe. Die Verteilung der Schwere der Strahlungsreaktionen nach Gruppen war jedoch unterschiedlich. In der Hauptgruppe manifestierte sich die Bestrahlungsreaktion in einem milden Maß und wurde durch Adsorbentien und Phytotherapie gestoppt. In keinem Fall kam es zu einer Unterbrechung oder Einstellung der Bestrahlungstherapie. In der Kontrollgruppe wurden bei 2 (33,3%) Patienten moderate Darmreaktionen registriert und zusätzliche Medikamente verschrieben. In einem Fall wurde die Behandlung unterbrochen.

Entzündliche Reaktionen auf die Strahlentherapie traten in der Hauptgruppe später auf als in der Kontrollgruppe (nach 4 ± 1 bzw. 2,0 ± 0,5 Wochen).

Beim Durchführen einer Radiochemotherapie vor dem Hintergrund der Verwendung des Arzneimittels "Mexidol" hat sich somit eine Tendenz zur Abnahme der Häufigkeit und des Schweregrads allgemeiner und lokaler Strahlungsreaktionen und ihrer Entwicklung in den entfernteren Perioden nach Beginn der Behandlung gezeigt.

Die präsentierten klinischen Daten wurden durch experimentelle Studien bestätigt (Tabelle 2).

Tabelle 2. Dynamik (%) der biochemischen Parameter des Urins bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs, die einer Radiochemotherapie unterzogen wurden

Welche Medikamente können in der Onkologie nicht eingenommen werden?

Im Mittelpunkt jeder onkologischen Erkrankung steht der Verlust empfindlicher Körperzellen an die regulatorischen Signale von seiner Seite, wodurch das unkontrollierte Wachstum von Zellen und deren Teilung beginnt.
In dieser Hinsicht gibt es einige Einschränkungen bei der Verwendung von Medikamenten bei der bestehenden Onkologie. Welche Medikamente können bei Krebs nicht eingenommen werden?

Medikamente, die nicht gegen Krebs eingenommen werden können

• Ärzte empfehlen nicht die Verwendung von Medikamenten, die im einen oder anderen Grad die Stoffwechselprozesse anregen, sowie die Intensität des Blutkreislaufs im erkrankten Organ und die proliferativen Prozesse beeinflussen;
• Die für die Onkologie nicht empfohlene Gruppe von Medikamenten umfasst hauptsächlich Hormonpräparate, einschließlich verschiedener Kontrazeptiva.
• Vitamine, Antikoagulanzien;
• Mit großer Vorsicht raten die Ärzte, Nootropika, Eisenpräparate einzunehmen. Dazu gehören auch Arzneimittel, die regenerative Prozesse im Gewebe stimulieren.

Medikamente und andere Medikamente sollten nur von einem Arzt verordnet werden, der die Symptome berücksichtigen muss. Es ist sehr wichtig, dass der Patient die empfohlenen Dosierungen und Behandlungsbedingungen einhält.

Bezüglich der Einnahme von eisenhaltigen Medikamenten gibt es unterschiedliche Ansichten unter den Ärzten. Einige Onkologen glauben, dass die Einnahme von Eisensupplementen notwendig ist, da der Tumor Hämoglobin "frisst" und er viel weniger im Blut als die Norm ist. Onkologen sollten jedoch verstehen, dass die Einnahme von eisenhaltigen Medikamenten in der Onkologie eine Sackgasse ist, die zur Unumkehrbarkeit onkologischer Prozesse führt. Es ist nicht notwendig, das Hämoglobin mit eisenhaltigen Medikamenten zu erhöhen. Jedes bioaktive Additiv, einschließlich Zubereitungen mit Eisen in Form von Eisensalzen, ist leicht verdaulich und wird vom Körper nicht reguliert. Dies führt zu einer Verletzung physiologischer Prozesse im Gewebe und trägt zum Auftreten einer unheilbaren Hämochromatose und Krebs sowie zur Ausbreitung von Krebs - dem Wachstum von Metastasen - bei. Eisen selbst kann Krebs verursachen.

Was ist der Ausweg? Und der Ausweg besteht darin, die Ernährung eines Krebstumors mit Hilfe einer strengen Diät und der Einnahme spezieller Kräuter zu blockieren. Der Tumor wächst zurück, daher wächst auch das Hämoglobin auf seine Norm.

Immunstimulanzien (Immunmodulatoren) sind auch bei Krebspatienten kontraindiziert. Selbst Menschen ohne Onkologie können Immunomodulatoren nur nach einem Immunogramm ohne Verschreibung einnehmen. Diese moderne Art und Weise, das Immunsystem aus irgendeinem Grund zu stärken, kann zu neuen Problemen führen.

Aloe kann nicht als natürlicher Biostimulator verwendet werden, da sie als starkes Biostimulans betrachtet wird.

Kann Mexidol in der Onkologie eingesetzt werden?

Vinpocetin: Gebrauchsanweisungen und Kontraindikationen

Seit vielen Jahren erfolglos mit Hypertonie zu kämpfen?

Der Institutsleiter: „Sie werden staunen, wie einfach es ist, Bluthochdruck durch tägliche Einnahme zu heilen.

Jede Kreislaufpathologie erfordert eine sofortige ärztliche Behandlung. Die Gruppe der Gefäßmedikamente umfasst verschiedene Medikamente, von denen jedes auf bestimmte Weise den menschlichen Zustand beeinflusst. In welchen Krankheiten verschreibungspflichtige Arzneimittel Vinpocetine - Indikationen für die Anwendung bestimmen, bestimmen deren Anwendungsbereich.

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• Vinpocetin für Druck
• Was wird noch verschrieben?
• Gebrauchsanweisung
• Indikationen für den Einsatz bei Kindern
• Gegenanzeigen und Nebenwirkungen
• Vinpocetin und Analoga

Vinpocetin für Druck

Gefäßpathologien und die Verschlechterung des Gehirnkreislaufs gehen häufig mit Änderungen der arteriellen Parameter einher. Daher sind die Patienten interessiert an: Erhöht oder verringert den Druck von Vinpocetin?

Wir werden beide Komponenten dieser Frage beantworten:

1. Kann Vinpocetin den Druck erhöhen? Das Medikament hat eine gefäßerweiternde Wirkung und kann die arteriellen Indikatoren nicht erhöhen.
2. Vinpocetin reduziert den Druck oder nicht? Nach der Einnahme des Medikaments weiten sich die Gefäße, was zu einem leichten Rückgang der arteriellen Indizes führt.

Welchen Druck wird Vinpocetin verschrieben? Das Medikament normalisiert die arteriellen Indikatoren, gilt jedoch nicht für Mittel zur Behandlung von Hypertonie und Hypotonie.

Was wird noch verschrieben?

Vinpocetin ist ein Arzneimittel zur Verbesserung der Funktion der Organe des Nervensystems, der Stoffwechselprozesse im Körper und zur Steigerung der Gehirnzirkulation. Das Medikament hat eine ausgeprägte vasodilatorische und antiaggregatorische Wirkung. Der Hauptwirkstoff ist Vinpocetin.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich. Die Tabletten enthalten 5 mg der Hauptkomponente. Vinpocetin Forte enthält 10 mg Vinpocetina. Sie sind weiß oder hellgelb und haben auf einer Oberfläche eine Kerbe. Die durchschnittlichen Kosten betragen 130 bis 210 Rubel.

In der Lösung zur intravenösen Injektion befinden sich 5 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Inhaltsstoffe zur Verbesserung der Resorption. Die Flüssigkeit ist klar, befindet sich in Ampullen. Preis - 70 bis 100 Rubel.

Der Hauptzweck des Medikaments ist es, die Blutversorgung im Gehirngewebe zu verbessern, die Widerstandsfähigkeit gegen Hypoxie zu erhöhen und Sauerstoffmangel zu verhindern. Nach der Einnahme des Arzneimittels wird die Thrombozytenaggregation geschwächt, die Stoffwechselvorgänge im Gewebe und die Glukoseabsorption werden verbessert, und die Gehalte an Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin im Gehirngewebe steigen an.

Was hilft der Droge:

• akutes und chronisches zerebrales Kreislaufversagen;
• Enzephalopathie jeglicher Herkunft;
• häufige Anfälle von Schwindel, Migräne, Gedächtnisverlust;
• Läsion der Netzhautgefäße;
• VSD während der Wechseljahre;
• altersbedingte Verschlechterung der Gehirnfunktion;
• Hörverlust

Vinpocetin hilft bei der Normalisierung der Erkrankung bei Schlaganfällen, Atherosklerose, Verletzungen des Schädel-Hirn-Charakters, bei Panikattacken. Es wird bei bestimmten motorischen Störungen, Blutungen und Hirninfarkt angewendet. Das Medikament verhindert die Adhäsion von Blutplättchen - verbessert die Durchblutung und alle Organe erhalten Sauerstoff in der erforderlichen Menge.

Gebrauchsanweisung

In der Beschreibung des Arzneimittels werden die Methoden und Dosierungen detailliert angegeben, aber manchmal passt der Arzt die Dosis entsprechend dem Alter des Patienten und dem Vorliegen begleitender chronischer Erkrankungen an.

Wie nimmt man Pillen ein? Oral 5–10 mg 1–3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Die Therapiedauer beträgt 4–12 Wochen. Das Medikament sollte nicht abrupt gestoppt werden - die Dosis sollte schrittweise gesenkt werden.

Gebrauchsanweisung Vinpocetin in Ampullen: Zur Linderung akuter Zustände wird eine intravenöse Injektion verordnet. Die Anfangsdosis beträgt 20 mg. Wenn das Arzneimittel gut vertragen wird, wird die Dosis des Arzneimittels innerhalb weniger Tage um 1 mg pro Kilogramm Gewicht erhöht. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.

Indikationen für den Einsatz bei Kindern

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Kinder unter 18 Jahren Vinpocetine nicht ernannt werden können, da für diese Patientengruppe keine zuverlässigen Daten über die Sicherheit ihrer Anwendung vorliegen. Pädiatrische Neurologen empfehlen dieses Medikament jedoch auch für Babys.

Indikationen für Kinder:

• perinatale Störungen des Nervensystems;
• Hörbehinderung;
• ophthalmische Pathologie;
• epileptische Anfälle;
• Gehirnerschütterung;
• als Antidepressivum.

Es gibt keine speziellen Empfehlungen zur Dosierung für Kinder. Meist werden 1-2 mg pro Tag 1-2 mg verschrieben.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Vinpocetin ist ein natürliches Medikament, daher gibt es wenige Kontraindikationen. Die meisten Patienten vertragen es gut, wenn sie die Gebrauchsanweisung befolgen.

• Das Medikament sollte nicht mit erhöhtem intrakranialem Druck eingenommen werden.
• akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
• Schwangerschaft - erhöht das Risiko von Blutungen, Fehlgeburten;
• Stillen;
• schwere Formen der koronaren Herzkrankheit;
• häufige Anfälle von Arrhythmien;
• individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge.

Bei der Einnahme des Medikaments kann es zu einer Änderung der Herzfrequenz, Fieber, Schwäche, anhaltendem Durst, Appetitlosigkeit kommen. Durch das Nervensystem verschlechtert sich die Schlafqualität, Migräne und Schwindelanfälle. Vielleicht das Auftreten allergischer Reaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, manchmal auch Schwitzen. Bei stark reduziertem Druck sollte das Medikament mit Vorsicht genommen werden, da dies die Hypotonie erhöhen kann.

In Bezug auf die Verträglichkeit von Vinpocetin und Alkohol sollte eindeutig gesagt werden, dass es während der Behandlung strengstens verboten ist, alkoholische Getränke zu trinken, Medikamente auf Ethanolbasis zu sich zu nehmen.

Vinpocetin und Analoga

Vinpocetin hilft effektiv bei der Verletzung des zerebralen Kreislaufs, es kann bei erhöhtem Druck zur geringfügigen Korrektur von Indikatoren verwendet werden, es wird auch im IRR vorgeschrieben. Aber ist es möglich, das Medikament durch Analoga zu ersetzen?

Patienten fragen sich oft: Cavinton oder Vinpocetine - was ist besser? Diese Medikamente sind gleichbedeutend mit der gleichen Zusammensetzung, Indikationen und Nebenwirkungen. Sie unterscheiden sich nur in Kosten und Land des Herstellers. Cavinton wird von der berühmten ungarischen Firma Gedeon Richter hergestellt und kostet 220–250 Rubel. Neurologen bevorzugen Cavinton, weil es aufgrund der besseren Reinigung von Pflanzenmaterial für eine Langzeittherapie sicherer ist. Es ist auch wirksamer bei zervikaler Osteochondrose.

Oft gibt es auch ein Dilemma: Vinpocetin oder Cinnarizin - was ist besser? Cinnarizin ist ein synthetisches Generikum von Vinpocetin und hat daher eine größere Anzahl von Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Aus diesem Grund muss bei Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen die Dosierung angepasst werden. Cinnarizin ist bei Zerebralödem, Schlaganfall und ischämischen Anomalien unwirksam, es wird jedoch empfohlen, es bei niedrigem Druck einzunehmen, da es die arteriellen Parameter nicht beeinflusst.

Darüber hinaus kann sich die Wahl zwischen solchen Mitteln ergeben: Vinpocetin oder Mexidol - was ist besser? Mexidol und sein generisches Meciprim sind die modernsten Nootropika. Bei ihrer Herstellung verwenden mehrere Reinigungsgrade, so dass sie sanft und sicher wirken. Mexidol erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress, beugt Gedächtnisstörungen vor, wirkt krampflösend, entzündungshemmend und antibakteriell. Im Gegensatz zu Vinpocetin treten nach Einnahme von Mexidol keine Benommenheit, Apathie und Migräne auf.

Manchmal kann eine Person eine Frage haben: Vinpocetine oder Piracetam - was ist besser? Es muss gesagt werden, dass diese Medikamente in der Regel in Kombination verschrieben werden, da sie die therapeutische Wirkung der anderen steigern. Piracetam ist ein Nootropikum, das die Durchblutung des Gehirns normalisiert, Gedächtnis und Konzentration verbessert. Vinpocetin wirkt sich günstig auf die Gefäße aus. Die parallele Verabreichung dieser Arzneimittel hilft, den Zustand verschiedener Erkrankungen des Kreislaufsystems und Störungen des Stoffwechselprozesses zu verbessern.

Und die letzte Frage: Was ist besser - Fezam oder Vinpocetine? Fezam - ein komplexes nootropes Medikament, das Piracetam und Cinnarizin umfasst. Es ist für die Korrektur des Stehens bei chronischen Pathologien des zerebralen Kreislaufs vorgeschrieben.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass Vinpocetin ein wirksames, natürliches Arzneimittel mit einer breiten Palette von Wirkungen ist. Es wird zur Behandlung und Vorbeugung verschiedener Gefäßkrankheiten verwendet, wird als zusätzliches Medikament für den IRR verwendet, es hat wenig Einfluss auf den Druck. Das Medikament mit äußerster Vorsicht kann in der Pädiatrie verwendet werden.

Actovegin erhöht oder verringert den Druck bei Hypertonie?

Actovegin ist ein ziemlich bekanntes und weit entferntes neues Medikament, das den Stoffwechsel von Körperzellen aktiviert und die Durchblutung erhöht. Dieses Medikament wird auf der Basis von Kälberblut-Extrakt hergestellt - es wird auch von Kindern gut vertragen und gilt daher als sicher.

Es gibt verschiedene Formen der Wirkstofffreisetzung: Pillen, Dragees, Gele, Salben, Cremes. Die am häufigsten verwendete Lösung zur Behandlung von Hypertonie ist die Injektion, die dem Patienten auf intramuskulärem, intravenösem oder intraarteriellem Weg verabreicht wird.

Das Medikament Actovegin verbessert den Sauerstoff- und Energiestoffwechsel in Geweben durch die Wirkung von niedermolekularen Peptiden und Aminosäuren pflanzlichen Ursprungs. Bei Einnahme senkt das Arzneimittel den Blutdruck, hilft beim Transport von Glukose und beschleunigt die Regeneration des Gewebes. Das Medikament erhöht auch den Stoffwechsel von Sauerstoff und Glukose.

Drogenkonsum

Actovegin wird vom Arzt individuell ernannt, je nach Art und Schwere der Erkrankung. Normalerweise wird dieses Medikament, das positive Bewertungen hat, in der Kardiologie, Neuropathologie und Augenheilkunde verwendet.

Das Medikament hilft, den Transfer und die Akkumulation von Glukose und Sauerstoff in den Zellen zu erhöhen, wodurch der intrazelluläre Metabolismus erhöht wird. Dies erhöht wiederum die Energieressourcen der Zellen.

Ein solcher Effekt ist bei erhöhtem Energieverbrauch bei der Gewebereparatur oder Sauerstoffmangel notwendig. Als Nebeneffekt kommt die erhöhte Blutversorgung des Körpergewebes zum Einsatz.

1. Das Medikament wird in Form einer Injektion bei zerebraler Insuffizienz, ischämischem Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung und anderem Stoffwechselversagen im Gehirn verabreicht.
2. In ähnlicher Weise wird das Medikament bei peripheren arteriellen und venösen Gefäßerkrankungen eingesetzt, die die Netzhautgefäße beeinflussen und eine Endarteritis obliterans entwickeln können.
3. Actovegin wird auch bei Thrombophlebitis, Krampfadern und zur Beseitigung von Wundliegen eingesetzt.
4. Salbe hilft bei Entzündungen der Schleimhäute und der Haut, diese Form ist wirksam bei Geschwüren, Wundliegen, Wunden und anderen Hauterscheinungen.
5. Augengel wird für chemische Hornhautverletzungen sowie nach einer Augenoperation verschrieben.
6. Dragee hilft bei Stoffwechsel- und Kreislaufstörungen.

Actovegin wird häufig bei Bluthochdruck in den Hirngefäßen verschrieben, da der Wirkstoff des Arzneimittels dazu beiträgt, die Blutgefäße signifikant zu erweitern. Mit der Injektion verringert das Medikament den Druck in den Gefäßen, wodurch Kopfschmerzen und Nasenbluten verschwinden.

In der Regel wird das Medikament intramuskulär verabreicht, bei schwerer Erkrankung wird die Injektion intravenös verabreicht. Der Vasodilator-Effekt ist besonders nützlich bei der Behandlung von Bluthochdruck und erhöhtem Augeninnendruck. Nachdem der Therapieverlauf abgeschlossen ist, fällt der Blutdruck ab und normalisiert sich.

Die Actovegin-Dosierung wird nur vom behandelnden Arzt nach eingehender Untersuchung des Patienten bestimmt. Meistens wird eine Anfangsdosis von 10-20 ml für die intravenöse und intramuskuläre Injektion verwendet, die der Arzt bei Bedarf erhöht. Nach zwei Wochen wird die Dosis auf 5 bis 10 ml Lösung pro Tag reduziert, die Therapie wird 14 Tage fortgesetzt.

Im Falle eines ischämischen Schlaganfalls wird dem Wirkstoff ein Tropfenzähler in einer Dosierung von 20-50 ml pro 200-300 ml Lösung injiziert. Die Behandlung wird für mindestens eine Woche durchgeführt.

Paket enthält:

• Tabletten - 10, 30 und 50 Stück;
• Creme, Salbe, Gel in einer Tube von 20, 30 und 50 g.
• Infusionslösung in einer 250-ml-Durchstechflasche.
• Injektionslösung in Ampullen von 2, 5 oder 10 ml, in der Packung befinden sich 5 oder 25 Ampullen.

Die Preise für Actovegin variieren je nach Form der Veröffentlichung zwischen 600 und 1600 Rubel.

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Actovegin mit Hypertonie der Gehirngefäße.

Diese Krankheit, wie Bluthochdruck in den Hirngefäßen, wird gewöhnlich von Kopfschmerzen, schmerzhaften Empfindungen und Schwere in den Augen, häufigen Nasenbluten sowie Ausbrüchen von Emotionen und psychischen Störungen im Hintergrund von Kopfschmerzen begleitet. Diese Krankheit erhöht den Blutdruck in den Gefäßen aufgrund ihrer übermäßigen Verengung.

Actovegin senkt wiederum den Blutdruck, indem es die Blutgefäße erweitert. Bei Bluthochdruck der Gehirngefäße wird das Medikament intramuskulär injiziert, da die Krankheit nicht als schwerwiegend angesehen wird, wenn sie nicht läuft und keine Komplikationen aufweist.

Wenn die Krankheit schwerwiegend ist, wird das Medikament intravenös injiziert und die Injektion sollte sofort gegeben werden.

Actovegin für Bluthochdruck.

Hypertonie ist eine sehr häufige Erkrankung des Herz-Kreislaufsystems. Die Krankheit wird von einem erhöhten intravenösen Druck begleitet, der sich meistens bei nervöser Überanstrengung entwickelt.

Das Medikament wird nur bei erhöhtem Druck intravenös injiziert, wenn die Blutdruckanzeige 150 übersteigt und Sie alles tun müssen, um Nothilfe zu leisten. In anderen Fällen ist keine intravenöse Injektion erforderlich, daher wird die Injektion intramuskulär verabreicht.

Das Medikament gegen Bluthochdruck wirkt wie bei Bluthochdruck. Es kommt zu einer Expansion der Blutgefäße, wodurch der intravenöse Druck verringert wird.

Darüber hinaus können Patienten andere blutdrucksenkende Medikamente verwenden. Es ist nicht verboten, Medikamente zu teilen.

Actovegin mit erhöhtem Augeninnendruck.

Bei dieser Krankheit erweitert Actovegin wie frühere Erkrankungen die Blutgefäße und senkt den Augeninnendruck, der rechtzeitig normalisiert werden muss, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden.

Ein erhöhter Augeninnendruck geht mit Schweregrad und Schmerzen in den Augen einher. Es kann für den Patienten schwierig sein, das Auge von einem Punkt zum anderen zu verschieben. Am Ende des Arbeitstages geht die Klarheit des Sehens verloren und die sichtbaren Bilder verschwimmen.

Bei den ersten solchen Symptomen sollten Sie einen Augenarzt aufsuchen, um den Fundus zu überprüfen, um sicherzustellen, dass kein erhöhter Druck besteht.

In Anwesenheit der Krankheit wird der Arzt zusätzlich zu Actovegin zusätzlich andere Medikamente verschreiben, die den Blutdruck normalisieren, was die Wirksamkeit der Behandlung erhöht.

Arzneimittelsicherheit

Actovegin gilt aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung als ziemlich sicheres Medikament.

1. Die Rohstoffe sind in Australien gewachsene Tiergewebe. Dieses Lager ist offiziell als frei von spongiformer Rinderenzephalopathie anerkannt. Im internationalen Vergleich sind solche Rohstoffe die besten für die Herstellung von Arzneimitteln.
2. Bei der Herstellung von Arzneimitteln werden aus Tieren gewonnene Wirkstoffe in vier Hauptkategorien unterteilt. Wenn die erste, in die das Gehirn eingestuft wird, als die wirksamste betrachtet wird, dann ist die letztere, einschließlich Milch und Blut, eine der sichersten. Actovegin wiederum besteht aus Kälberblut.
3. Berücksichtigt man insbesondere das Alter der Tiere - je jünger es ist, desto sicherer ist der Rohstoff. Actovegin wird aus Rohstoffen von jungen Kälbern hergestellt, die keine schädlichen verarbeiteten Futtermittel verzehren und gesund waren.

Gegenanzeigen

Typischerweise verursacht das Arzneimittel Actovegin aufgrund der hohen Sicherheit des Wirkstoffs, der die Grundlage des Arzneimittels ist, selten Nebenwirkungen. Fälle von Überdosierung von Medikamenten in der medizinischen Praxis werden nicht erfasst.

• Eine unerwünschte Reaktion auf das Arzneimittel ist bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile möglich, insbesondere bei Allergikern.
• In einigen Fällen kommt es zu einem Blutstoß, die Temperatur steigt, es tritt eine Hyperämie der Haut auf, eine Reaktion in Form von Urtikaria tritt auf. Wenn eine solche Reaktion erforderlich ist, muss die Einnahme von Medikamenten abgebrochen und ein Antihistaminikum genommen werden, um die Symptome zu beseitigen.
• Die Injektion des Medikaments ist bei Diabetes, Lungenödem kontraindiziert.
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die Angemessenheit der Verwendung von Arzneimitteln beraten.

Da Actovegin kardiale und neuropathologische Erkrankungen behandelt, sollte auf die Selbstmedikation verzichtet werden. Konsultieren Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass der Patient keine Kontraindikationen für das Arzneimittel hat.

Actovegin beeinflusst die Ansprechrate des Patienten nicht. Wenn Sie andere Arzneimittel verwenden, ist es notwendig zu wissen, dass die Injektionslösung mit isotonischer Glukose und Natriumchlorid kompatibel ist. Andere Chemikalien werden nicht empfohlen.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels

Die detaillierten Anweisungen zur korrekten Anwendung von Arzneimitteln werden auf eine Zubereitung angewendet. Bevor Sie Actovegin anwenden, sollten Sie jedoch unbedingt Ihren Arzt konsultieren, der die Form des Arzneimittels wählt und die erforderliche Dosierung auf der Grundlage der bestehenden Krankheit vorschreibt.

Die Art und Dauer der Behandlung hängt von der Art der Erkrankung und dem Ort der Läsion ab. Tropfen Actovegin dreimal täglich, ein Stück vor den Mahlzeiten. Das Medikament sollte sofort mit etwas Wasser geschluckt werden.

Die Tabletten werden dreimal am Tag dreimal täglich eingenommen, ohne zu kauen. Vor dem Essen wird das Arzneimittel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit nach unten gespült. Die Behandlungsdauer beträgt 4 bis 6 Wochen.

Actovegin-Gele und -Salben werden mehrmals täglich mit einer dünnen Schicht auf die geschädigte Hautpartie aufgetragen. Bei Augenkrankheiten wird ein Tropfen Substanz aus der Röhre an der Augapfelschleimhaut herausgedrückt. Das Verfahren wird dreimal täglich durchgeführt.

Mit der Einführung der intravenösen Injektion wird das tägliche Volumen vom behandelnden Arzt bestimmt. Die Startdosis beträgt 10-20 ml. Es sollte beachtet werden, dass ein einzelner intravenöser Weg nicht mehr als 5 ml eintreten darf, da das Arzneimittel hypertonische Eigenschaften hat und bei Überdosierung den Blutdruck stark erhöht.

Da Injektionen manchmal allergische Reaktionen hervorrufen können, sollte vor Beginn der Behandlung ein Test auf Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel durchgeführt werden.

Verwendung und Lagerung des Medikaments

Wenn die Infusionslösung wiederholt verabreicht wird, muss der Wasser-Elektrolyt-Haushalt des Blutplasmas kontrolliert werden. Bei intramuskulärer Verabreichung erfolgt die Injektion langsam, wobei nicht mehr als 5 ml injiziert werden.

Die Injektions- und Infusionslösung hat eine gelbliche Färbung und diese Färbung kann geringfügig variieren. Inzwischen hat es keinen Einfluss auf die Qualität des Arzneimittels und seine Verträglichkeit.

Wenn die Lösung undurchsichtig geworden ist oder Fremdpartikel enthält, kann das Medikament nicht verwendet werden. Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte das Arzneimittel sofort verwendet werden und die Zubereitung sollte nicht in dieser Form aufbewahrt werden.

Actovegin wird an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt. Die Umgebungstemperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten. Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Drug Reviews

Die moderne Medizin betrachtet Actovegin als wirksame Medizin, die keine Nebenwirkungen hat. Ärzte verschreiben dieses Medikament häufig bei der Vorbereitung von Behandlungsschemata.

Einige Patienten, die das Medikament in der Praxis getestet haben, bestätigen jedoch nicht immer die hohe Wirksamkeit. Ihrer Meinung nach wirkt das Medikament individuell und selektiv, daher hilft es einigen Menschen und es erhöht die Chance auf eine schnelle Genesung, und jemand hat keinen besonderen Effekt durch die Behandlung.

Trotzdem gilt Actovegin aufgrund der hohen Sicherheit und der vorhandenen therapeutischen Wirkung als die beste Option bei der Behandlung von Kindern und Frauen während der Schwangerschaft.

In der medizinischen Praxis gibt es ein nahezu vollständiges Analogon von Actovegin - das Medikament Solcoseryl. Dieses Arzneimittel hat eine ähnliche chemische Zusammensetzung und ähnliche Indikationen.

Das Video in diesem Artikel erklärt detailliert, was Actovegin ist.

Pathogenetische Gründe für die Verwendung von Mexidol bei der Wiederherstellung der Hauptindikatoren für den Funktionszustand des Blutstillungssystems bei Patienten mit Brustkrebs Text eines wissenschaftlichen Artikels zum Fachgebiet "Human and Animal Physiology"

Zusammenfassung eines wissenschaftlichen Artikels über die Biologie, der Autor einer wissenschaftlichen Arbeit ist Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergeevich

Der Zustand des hämostatischen Systems bei Patienten mit Brustkrebs in der prä-postoperativen Phase und die Wirkung von Mexidol auf die Hämostase bei Patienten mit Brustkrebs nach radikaler Mastektomie wurden untersucht. Es wird gezeigt, dass das untersuchte Medikament chirurgisch bedingte Störungen der Hämostase beseitigt, die Aktivität von Antithrombin III erhöht, die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes wiederherstellt und postoperative Komplikationen reduziert. Letzteres bestimmt die Durchführbarkeit des Einsatzes von Mexidol in der komplexen Therapie bei der Behandlung von Brustkrebs.

Ähnliche Themen der wissenschaftlichen Arbeiten in der Biologie, Autor der wissenschaftlichen Arbeit - Mikulyak Nadezhda Iwanowna, Ruseikin Nikolai Sergeevich,

Text wissenschaftlicher Arbeiten zum Thema "Pathogenetische Gründe für die Anwendung von Mexidol bei der Wiederherstellung der Hauptindikatoren für den Funktionszustand des Hämostasensystems bei Patienten mit Brustkrebs"

UDC 612.1. 616-006-085

N. I. Mikulyak, N. S. Ruseikin

PATHOGENETISCHE BEGRÜNDUNG DER VERWENDUNG VON MEXIDOL BEI DER WIEDERHERSTELLUNG DER HAUPTINDIKATOREN FÜR DEN FUNKTIONSZUSTAND DES Hämostase-Systems bei Patienten mit Brustkrebs

Anmerkung Der Zustand des Hämostase-Systems bei Patienten mit Brustkrebs in der Prä- und Postoperationsperiode und die Wirkung von Mexidol auf die Hämostase bei Patienten mit Brustkrebs nach radikaler Mastektomie wurde untersucht. Es wird gezeigt, dass das untersuchte Medikament chirurgisch bedingte Störungen der Hämostase beseitigt, die Aktivität von Antithrombin III erhöht, die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes wiederherstellt und postoperative Komplikationen reduziert. Letzteres bestimmt die Durchführbarkeit des Einsatzes von Mexidol in der komplexen Therapie bei der Behandlung von Brustkrebs.

Schlüsselwörter: Mexidol, Gefäßplättchen- und Plasmahämostase, Antithrombin III, Fibrinolyse.

Zusammenfassung Der Zustand der Hämostase wird in prä- und postoperativen Phasen untersucht und wurde untersucht. Es wurde gezeigt, dass es durch das Antithrombin III zugelassen wurde, es stellt die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes wieder her. Letzte Vorurteile gegen Brustkrebs.

Schlüsselwörter: Meksidol, Doxorubicin, Gefäßplättchen- und Plasmahämostase, Antithrombin III, Fibrinolyse.

Trotz des systematischen langfristigen Rückgangs der Inzidenz und Mortalität von Brustkrebs ist diese Pathologie für viele Länder der Welt, einschließlich Russland, eines der schwerwiegendsten medizinischen und sozioökonomischen Probleme. Brustkrebs steht bei Frauen an erster Stelle unter allen Krebsarten. Die Inzidenzrate von Brustkrebs beträgt 40,9 Fälle pro 100 Tausend Einwohner. Die Inzidenz von Brustkrebs steigt mit dem Alter an, beginnend bei 40 und erreicht einen Höchststand in 60 bis 65 Jahren. Die erfolgreiche Behandlung solcher Patienten hängt nicht nur von der Verbesserung der Operationstechnik ab, sondern auch von der adäquaten pharmakologischen Korrektur von Störungen der Homöostase in der postoperativen Phase [1-3]. Eine wichtige Rolle spielen der Zustand des Gerinnungssystems und die Antikoagulationsmechanismen, da das akkumulierte experimentelle und klinische Material auf einen Zusammenhang zwischen Tumorprogression und Funktionsstörungen dieser Systeme hinweist. In den letzten Jahren wurde dieser Zusammenhang in der Onkologie nicht nur als theoretisches Problem untersucht. Von besonderem Interesse für Fachleute sind die Perspektiven der medizinischen Wirkung auf das Gerinnungssystem, die Mechanismen, die den flüssigen Zustand des Blutes und die Fibrinolyse unterstützen, zur Verhinderung postoperativer Komplikationen und zur Entwicklung von Sekundärtumoren [4-6].

Die Autoren haben sich zum Ziel gesetzt, das hämostatische System bei Patienten mit Brustkrebs zu untersuchen, die Art der hämostatischen Erkrankungen (pretrombotische Zustände und hämorrhagische Koagulopathie) vor und nach der Operation zu ermitteln und die Abhängigkeit des Funktionszustandes des Blutgerinnungssystems von der Metastasierung zu bestimmen.

Materialien und Forschungsmethoden

Hämostase-Indikatoren wurden bei 65 Patienten untersucht, von denen 35 Patienten eine radikale Mastektomie unterzogen wurden, und 30 Patienten wurden in der postoperativen Phase mit Mexidol korrigiert. Das Alter von Patienten mit Brustkrebs zwischen 40 und 74 Jahren. Studien an Patienten mit Mastektomie wurden bei Aufnahme in ein Krankenhaus vor der Operation, nach der Operation am ersten, dritten, fünften, siebten Tag und bei Entlassung durchgeführt. Blut wurde aus der Cubitalvene entnommen. Zur Kontrolle wurde das Blut von 30 gesunden Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren untersucht. Umfassende Untersuchungen des Funktionszustands der Blutgerinnung, der Antikoagulation und des fibrinolytischen Systems des Blutes wurden nach Standardverfahren durchgeführt.

Die statistische Verarbeitung der experimentellen Ergebnisse wurde unter Verwendung des Student-t-Tests (Gelman V. Ya., 2002) auf einem IBM PC / Pentium-Personalcomputer unter Verwendung von Microsoft Excel durchgeführt. Der Grad der Zuverlässigkeit der Indikatorunterschiede wurde in jeder Serie in Bezug auf intakte Tiere (p0) bestimmt. Die Signifikanz der Unterschiede in den Indizes in der Reihe der Zytostatika-Therapie mit Korrektur und ohne Korrektur wurde gefunden (p0, p ). Das Phänomen wurde als zuverlässig angesehen, wenn p

Medienzulassungsbescheinigung El. Nr. FS77-52970

Mexidol und andere Antioxidationsmittel: olegivanov1966

Mexidol: Freigabeformular

Der Wirkstoff, der die antioxidative Wirkung des Arzneimittels bereitstellt, ist Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat.

Die Freisetzungsform ist eine Lösung zur parenteralen Verabreichung mit einer Konzentration des Wirkstoffs von 50 g / l und Tabletten von 125 mg.

Form Release: dunkle oder helle Ampullen mit einem Bruchpunkt. Volumen 2 ml 5% ige Lösung. Ampullen werden in Kontur-Kunststoffzellen zu 5 Stück verkauft.

Tablets - 10 Tab. In einer Blase und 90 Stck. - in Plastikdosen.

Lagerbedingungen

Bei richtiger Lagerung (an einem kühlen, dunklen Ort) dauert es 3 Jahre.

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Mexidol ist in Form von Tabletten zur oralen Verabreichung in Weiß mit einer leichten Beigetönung erhältlich. Tabletten sind in Blisterpackungen zu je 10 Blisterpackungen à 3 oder 5 Blister in einem Karton verpackt.

Jede Tablette enthält 125 mg Wirkstoff - Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat sowie Hilfskomponenten, einschließlich Laktose, die Patienten mit angeborener Laktoseintoleranz oder Malabsorptionssyndrom gemeldet werden sollten.

Mexidol: von was hilft?

Das Medikament aktiviert Stoffwechselreaktionen, verbessert die Mikrozirkulation, senkt die Blutviskosität und verbessert die Gehirnzirkulation. Es schützt die Zellmembranen von Erythrozyten und Blutplättchen vor Zerstörung, senkt den Cholesterinspiegel.

Normalisiert Redoxprozesse in den Gehirnzellen.

Mexidol lindert die Symptome einer Alkoholvergiftung mit Entzugssyndrom. Stellt die kognitive Funktion wieder her und beseitigt das vegetative Ungleichgewicht nach längerem harten Trinken.

Verbessert die Wirkung anderer Mittel: Beruhigungsmittel, Neuroleptika und Antikonvulsiva.

Mexidol hilft bei Depressionen, verbessert das Gedächtnis und verbessert die Lernfähigkeit.

Die Akzeptanz von Mexidol bei einer ischämischen Herzerkrankung trägt zur Erhaltung des Myokards bei, indem es die Membran der Myokardiozyten stärkt und die Gefäßwand vor der Cholesterinablagerung schützt.

Trägt zur Bildung einer Kollateralzirkulation bei Herzmuskelschäden nach einem Herzinfarkt bei.

Pharmakologische Wirkung

Mexidol ist ein Inhibitor für Prozesse freier Radikale, ein Membranprotektor. Es hat eine ausgeprägte nootropische, antikonvulsive, anti-stress- und hypoxische Wirkung auf den Körper.

Unter dem Einfluss des Medikaments nimmt die Widerstandskraft des Körpers gegen verschiedene negative Faktoren der Umgebung und des inneren Milieus zu - Schock, Stress, Alkoholvergiftung und Drogen, Kreislaufstörungen, Ischämie.

Mexidol erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn, verbessert Stoffwechselprozesse im Gehirngewebe, seine Blutversorgung und die Sauerstoffversorgung der Zellen. Unter dem Einfluss des Medikaments sinkt der Cholesterinspiegel im Blut.

Der Wirkstoff des Arzneimittels trägt zur Beseitigung von Toxinen aus dem Körper bei, die sich vor dem Hintergrund einer Alkoholvergiftung anreichern, was zu einer verbesserten Funktion der Patienten in den inneren Organen und im Nervensystem führt.

Unter dem Einfluss des Arzneimittels wird die therapeutische Wirkung von Beruhigungsmitteln, Antidepressiva, Neuroleptika, Hypnotika und Antikonvulsiva verstärkt, wodurch die tägliche Dosis erheblich verringert und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert werden kann.

Das Medikament verbessert den Zustand des Herzmuskels vor dem Hintergrund einer Ischämie, stellt die Kontraktionsfähigkeit des Herzens wieder her und normalisiert die Durchblutung der Ventrikel.

Mechanismen der schädigenden Wirkung von Antioxidantien

Das Medikament reduziert die Bildung von Peroxidsubstanzen, die die Zellmembranen zerstören, was zu einer erhöhten Sauerstoffzufuhr zu den Geweben und zur Erhaltung der Gewebestrukturen führt.

Mexidol aktiviert die Enzyme: Superoxiddismutase, Calciumunabhängige Phosphodiesterase, Acetylcholinesterase.

Dies verbessert die Übertragung von Nervenimpulsen in Synapsen und die Bindung an Liganden. Mexidol erhöht die Bildung von Neurotransmittern, insbesondere Dopamin.

Das Medikament löst Glykolyse-Reaktionen aus und sorgt für den oxidativen Krebs-Zyklus während einer Gewebehypoxie, die die Bildung von ATP, Kreatinphosphat, auf dem erforderlichen Niveau unterstützt.

Tumorzellen sind arm an Mitochondrien (sie produzieren Energie) und sind reich an Lysosomen (enthalten einen Komplex hochaktiver Enzyme). Diese Enzyme können Proteine ​​verdauen, und ihre unkontrollierte Freisetzung in das Zytoplasma der Zellen führt zur Selbstverdauung und zum Zelltod.

Vitamin A in einer Krebszelle sammelt sich in Lysosomen und Vitamin E in Mitochondrien. Ohne den Schutz von Vitamin E wird Vitamin A schnell oxidiert und zerstört die Membranen von Lysosomen, proteolytische Enzyme werden von diesen freigesetzt, was zu einem schnellen Tod der Krebszelle führt.

Vitamin C im Krebsstoffwechsel
Zellen sind nicht beteiligt, aber zusammen mit den Vitaminen A und E dienen sie als gute Verteidigung für gesunde Zellen (der Mechanismus des natürlichen Todes von Krebszellen in Gegenwart von Antioxidationsmitteln wird in der offiziellen Onkologie nicht berücksichtigt).

Krebspatienten und -ärzte sollten wissen, dass der Komplex der Vitamine A, E und C einen ausgeprägten direkten Anti-Krebs-Effekt hat, der sich bereits 7-10 Tage nach Beginn des Einsatzes bemerkbar macht. Bei Krebspatienten wird die Menge an Vitamin A und E um 70% und Vitamin C um 60% reduziert.

Wenn Antioxidantien nach der Operation verwendet werden, ist die Häufigkeit von Rückfällen von 80% auf 5,7% reduziert. Bei einer 15-tägigen Behandlung mit Antioxidantien verbessert sich der Zustand von Krebspatienten erheblich, Blutuntersuchungen verschwinden und Schmerzen verschwinden.

Ehemalige Krebspatienten und gesunde Menschen müssen ständig und lebenslang Antioxidantien einnehmen.

Patentierte antioxidative Komplexe, die in Form von Lebensmittelzusatzstoffen hergestellt werden, verdienen Aufmerksamkeit.

Die Zusammensetzung des Antioxidanskomplexes Nr. 1 (
Empfang von frischen Säften (1-2 Liter pro Tag)

Vitamin B15 (Puritaner stolz, USA)

B50 (NowFoods, Vereinigte Staaten)

E-400 (NowFoods, Vereinigte Staaten)

C-500 (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Zink NowFoods, USA)

Superantioxidationsmittel (Lebensmittel, USA)

Selen NowFoods (USA)

Chlorophyll (NowFoods, USA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, USA)

Glutathione (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

ANSS (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Drogen werden gleichzeitig während der Mahlzeiten verwendet.

Die Zusammensetzung des Antioxidanskomplexes Nummer 2 (frischer Saft 1-2 Liter pro Tag)

Novomin (Sibirische Gesundheit)

Zinc (NowFoods, Vereinigte Staaten)

Selenium (NowFoods, USA)

Indol-3-carbinol (für hormonabhängige Tumore) (NowFoods, USA)

Traubenkernextrakt (NowFoods, USA)

Resveratrol (NowFoods, USA)

Quercitin (NowFoods, Vereinigte Staaten von Amerika)

Zusammensetzung
Antioxidanskomplex Nr. 3 (Fruchtsaft 1-2 Liter pro Tag)

Vitamin C-500 (NowFoods, USA)

Vitamin A (NowFoods, USA)

Vitamin E-400 (NowFoods, USA)

Kiefernrindenextrakt (NowFoods, USA)

Coenzym Q10 (NowFoods, USA)

Alpha-Liponsäure (NowFoods, USA) oder Berlition (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, USA)

Hanföl (Russland)

Indikationen zur Verwendung

Aufgrund des Mangels an Beweisen für die Sicherheit des Arzneimittels für schwangere und stillende Mütter wird empfohlen, die Einnahme während der Tragezeit und der Fütterung des Babys zu unterlassen.

Besondere Anweisungen

In Kombination mit pharmazeutischen Präparaten, die in der therapeutischen Praxis verwendet werden. In der Pädiatrie gelten aus besonderen Gründen keine, da keine Sicherheitsnachweise vorliegen.

Wenn Sie erhalten, können Sie kein Auto und andere Fahrzeuge, die eine schnelle Reaktion erfordern.

Es wird im Apothekennetz auf Rezept veröffentlicht.

Mexidol-Tabletten werden Patienten zur Behandlung und Vorbeugung folgender Erkrankungen verschrieben:

• Die Rehabilitationsphase des Patienten nach einem ischämischen Schlaganfall oder bei häufigen vorübergehenden ischämischen Anfällen;
• Traumatische Hirnverletzungen oder Folgen nach ihnen;
• Dystonie mit häufigen Panikattacken;
• Störungen des Gehirns verschiedener Herkunft - nach Verletzungen im Zusammenhang mit Stoffwechselprozessen;
• Funktionsstörung des Gehirns und der Koronargefäße durch Ablagerung atherosklerotischer Plaques;
• Koronare Herzkrankheit in der komplexen Behandlung;
• Neurose und verschiedene psychoemotive Störungen;
• Entzugssyndrom bei Alkoholismus mit schweren psychoemotionalen Störungen;
• Die Rehabilitationsphase nach Vergiftung mit Beruhigungsmitteln oder Antipsychotika;
• Prävention der Entwicklung von Herzkrankheiten und Blutgefäßen bei Risikopatienten oder bei übermäßiger körperlicher Anstrengung;
• Chronischer Stress.

Bei Tabletten sind einige Einschränkungen zu beachten. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig lesen. Gegenanzeigen sind die folgenden Zustände:

• Schwere Leberfunktionsstörung;
• Akute Leberfunktionsstörung;
• Individuelle Unverträglichkeit in der Zusammensetzung der Tabletten;

Während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Patienten unter 12 Jahren wird die medikamentöse Behandlung nicht durchgeführt oder mit besonderer Sorgfalt verordnet, was mit unzureichend untersuchter Sicherheit von Medikamenten im Körper zusammenhängt.

Da es keine klinischen Daten zur Wirkung von Mexidol auf die intrauterine Entwicklung des Fötus gibt, ist die Behandlung mit diesem Medikament für schwangere Frauen kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht und wie sich dies auf den Körper des Kindes auswirken kann. Daher wird aufgrund mangelnder Informationen keine medikamentöse Behandlung bei stillenden Müttern durchgeführt. Bei Bedarf sollte eine Therapie für eine Frau über den Abschluss des Stillprozesses nachdenken.

Mexidol: wann verwendet?

Das Medikament wird als Antioxidans in der Neurologie, Kardiologie und Psychiatrie eingesetzt.

Indikationen für die Anwendung Mexidol folgende:

• Residualeffekte nach Schlaganfällen sowie vorübergehende zerebrale Ischämie zur Verhinderung von Exazerbation;
• Gehirnerschütterung, die Auswirkungen von Kopfverletzungen;
• Akute und chronische Enzephalopathie;
• Autonome Dysfunktion;
• Neuroseähnliche Zustände;
• Panikattacke;
• Kognitive Beeinträchtigung vor dem Hintergrund der Zerebrosklerose;
• Akute Erkrankungen des Herzkranzens, als Zusatztherapie;
• In der Operation nach der Operation, eitrige Entzündung des Peritoneums und Pankreatitis;
• Psychopathie, Entzugssyndrom;
• Akute Intoxikation mit Psychopharmaka;
• Neurasthenische Zustände nach intensiver körperlicher Anstrengung;
• Zur Vorbeugung vor extremen Belastungen.

Kontraindikationen Mexidol

• Leberversagen im Endstadium;
• Anurie;
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Das Medikament ist nicht toxisch. Beeinflusst nicht die Koordination, den Blutdruck und die Atmung.

Nebenwirkungen von Mexidol

Mögliche Nebenwirkungen des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Mögliche allergische Reaktion durch die Art der Urtikaria, Angioödem.

Tägliche Dosis und Art der Anwendung

Mexidol-Tabletten werden mit 375 bis 750 mg / Tag verordnet.

Der erste Tag ist 1-2 Tabletten (125-250 mg).

Dann wird die Dosis auf die effektivste erhöht, jedoch nicht mehr als 800 mg / Tag.

Die Behandlung wird für Herzpatienten für 1,5 bis 2 Monate verordnet. Der präventive Empfang findet in der Frühlings- und Sommersaison statt.

Symptome einer Überdosierung äußern sich in einer erhöhten Schläfrigkeit.

Mexidol in Ampullen

Das Medikament wird für intravenöse Düse, langsame Injektion (5-7 min) und Tropfen - 60 Tropfen / min. Vor der Jet-Injektion in isotonischer Lösung verdünnt.

Die intramuskuläre Injektion erfolgt tief im Gewebe des oberen äußeren Quadranten des Gluteusmuskels.

Das Dosierungsschema ist individuell vorgeschrieben: 1-2 Ampullen 1-3 p / Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,8 g.

• Zur Behandlung von Demenz - verabreicht in / Muskel 0,1 - 0,3 g / Tag.
• Bei Alkoholentzug - intravenös - 0,5 g / Tag.
• Neuroleptische Vergiftung - 0,3 g / Tag.
• In der chirurgischen Praxis zur Behandlung der Peritonitis beträgt die Pankreatitis - 0,2 g 3p / Tag.
• Bei schwerer nekrotischer Pankreatitis 0,8 g zweimal in den ersten zwei Tagen, dann 0,5 2 p / Tag Tropf.
• Bei akuten Schlaganfällen und dyszirkulatorischen Enzephalopathien - 500 g 4 p / Tag für zwei Wochen.
• Das Medikament wird nach positiven klinischen und Laborergebnissen schrittweise abgesetzt.
• Zur Vorbeugung - 200 mg 2 p / Tag, der Kurs - 14 Tage.
• Bei stationären Bedingungen wird Mexidol Kindern zur Behandlung einer Neuroinfektion von 0,1 mg verschrieben. intramuskulär.
• 5% ige Mexidol-Lösung wird zum Spülen des Mundes bei Stomatitis, Gingivitis und eitriger Entzündung in der Parodontaltasche verwendet. Übernehmen Sie 3 p / Tag.

Mexidol wird in der Leber abgebaut und mit dem Urin ausgeschieden. Aktionszeit - 4 Stunden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Meskidol potenziert die Wirkung von Protusoritis, Benzodiazepinen und Antidepressiva. Reduziert die Toxizität von Ethylalkoholen.

Tabletten 125-250 mg oral dreimal täglich verabreicht. Die Dosis von Mexidol sollte schrittweise erhöht werden. Der Behandlungsverlauf reicht von 14 Tagen bis 6 Wochen und hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab.

Die Lösung des Arzneimittels ist für intramuskulär, Jet oder Tropf bestimmt. Sie müssen pro Tag 200-500 mg ein bis dreimal pro Tag eingeben. Die Art der Verabreichung hängt von der Art der Erkrankung ab. Die Behandlung dauert 5-30 Tage.

Nach dem Sammeln der Tests und der Bestimmung eines anhaltend positiven Effekts wird Mexidol allmählich abgebrochen. Falls erforderlich, wird die Behandlung nach 1-3 Monaten wiederholt.

Wichtig: Mexidol und Anweisungen

Mexidol verbessert die Wirkung von Anxiolytika Benzodiazepin-Derivaten, Levodol und Antikonvulsiva und verringert die toxische Wirkung von Ethylalkohol.

Um die vom Arzt angegebene therapeutische Wirkung zu verstärken, wird das Medikament häufig zusammen mit Nootropika, beruhigenden Kräutern, Beruhigungsmitteln, Actovegin, Piracetam und deren Analoga verschrieben. Eine solche Therapie kann nur vom behandelnden Arzt eingestellt werden, da Er ist es, der die Vor- und Nachteile einer komplexen Behandlung und deren Wirksamkeit bestimmt.

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Tabletten sind für die Einnahme vorgesehen, ohne zu kauen, ohne Trinkwasser oder andere Flüssigkeiten. Die Behandlung beginnt bei Bedarf mit 1 Tablette 3-mal täglich, wobei die Einzeldosis auf 2 Tabletten erhöht wird. Die Dauer der medikamentösen Therapie hängt von der Diagnose ab, beträgt aber mindestens 2 Wochen.

Patienten mit ischämischer Herzkrankheit wird empfohlen, dieses Medikament mindestens 6 Wochen lang zu nehmen, um Anzeichen einer Ischämie zu beseitigen und zu verhindern. In Zeiten wahrscheinlicher Verschlimmerungen (im Herbst und Frühling) wird der Kurs wiederholt.

Wenn die vom Patienten empfohlene Dosis überschritten wird, kann der Patient Schläfrigkeit, Lethargie und Schwindel entwickeln.

In der Regel verschwinden diese Phänomene nach dem Drogenentzug, aber wenn die Lethargie zunimmt und keine Reaktion auf Reize erfolgt, sollte der Patient sofort zur symptomatischen Behandlung zu einem Arzt gebracht werden.

Das Medikament Mexidol während der Verwendung von Ethanol verringert die toxische Wirkung des letzteren.

Durch die gleichzeitige Anwendung von Nootropika-Tabletten, Neuroleptika, Antidepressiva und Antikonvulsiva wird deren therapeutische Wirkung verstärkt, sodass die Patienten eine Dosisanpassung benötigen.

Analoga von Mexidol-Tabletten

In Apotheken können Sie Arzneimittel aufnehmen, die in ihrer therapeutischen Wirkung den Mexidol-Tabletten ähneln. Dazu gehören:

Bevor Sie das verschriebene Medikament durch eines der aufgeführten Analoga ersetzen, müssen Sie die tägliche Dosis, die Altersgrenzen und Kontraindikationen beim Arzt überprüfen.

Das Medikament Mexidol kann in Apotheken in Moskau zu einem Preis von 270 Rubel pro Packung erworben werden.