Morphofunktionelle Organisation des Mittelhirns

Das mittlere Gehirn (lat. Mesencephalon) ist eine Abteilung des Gehirns, ein altes visuelles Zentrum. Es ist im Hirnstamm enthalten, der zentrale Teil besteht aus massiven Beinen des Gehirns, deren Hauptteil von Pyramidenpfaden besetzt ist. Zwischen den Beinen befindet sich eine Fossa interpeduncularis (lat. Fossa interpeduncularis), aus der der N. III (oculomotor) hervorgeht. In der Tiefe der Interpedunit fossa - posterior perforierte Substanz (lat. Substantia perforata posterior).

Der dorsale Teil ist eine Platte aus einem Vierhals, zwei Hügelpaaren, einem oberen und einem unteren (lat. Colliculi superiores) inferiores). Die oberen oder visuellen Hügel sind etwas größer als die unteren (auditiven). Die Hügel sind mit den Strukturen des Diencephalons verbunden - den gekröpften Körpern, den oberen mit den lateralen, den unteren mit den medialen. Von der Rückenseite, an der Grenze zur Brücke, verlässt der IV-Nerv (Block) sofort die Beine des Gehirns und geht zur Vorderseite. Es gibt keine klare anatomische Grenze zum Diencephalon, die hintere Kommissur wird für die rostrale Grenze übernommen.

In den unteren Hügeln befinden sich die Hörkerne, dort geht eine seitliche Schleife. Um den Sylvieva-Aquädukt befindet sich die zentrale graue Substanz (lat. Substantia grisea centralis).

In der Tiefe des Mittelhirnreifens (unter der Wange mit vier Wangen) befinden sich die Kerne der okulomotorischen Nerven, die roten Kerne (lat. Kerne rubri, Bewegungssteuerung), die schwarze Substanz (lat. Substantia nigra, die Einleitung von Bewegungen), die retikuläre Formation.

Der Mittelhirn ist eine Fortsetzung der Brücke. Auf der Basisfläche des Gehirns ist das Mittelhirn aufgrund der Querfasern der Brücke ziemlich deutlich von der Brücke getrennt. Auf der Rückenseite wird das Mittelhirn von der Hirnbrücke abhängig vom Übergang des IV-Ventrikels in das Aquädukt und die unteren Hügel des Daches begrenzt. Auf der Ebene des Übergangs des IV-Ventrikels in das Mittelhirn-Aquädukt bildet der obere Teil des IV-Ventrikels das obere Gehirnsegel (lat. Velum medullare superius), wo sie eine Kreuzung der Fasern des Blocknervs und des vorderen Rückenmarksweges bilden.

In den seitlichen Teilen des Mittelhirns dringen die oberen Kleinhirnbeine in dieses ein, die sich nach und nach in die Mitte hinein kreuzen. Der dorsale Teil des Mittelhirns, der sich hinter dem Aquädukt befindet, wird durch das Dach (lat. Tectum mesencephali) mit den Kernen des unteren und des oberen Hügels dargestellt.

Morphologisch werden die Kerne der unteren Hügel durch eine nahezu homogene Masse von Nervenzellen mittlerer Größe dargestellt. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Umsetzung der Hörfunktion und bei der Bildung komplexer Reflexe als Reaktion auf Schallreize.

Die Kerne der oberen Hügel sind komplexer und haben eine Schichtstruktur. Sie sind an der Umsetzung "automatischer" Reaktionen beteiligt, die mit der visuellen Funktion assoziiert sind, dh bedingten Reflexen als Reaktion auf die visuelle Stimulation. Darüber hinaus koordinieren diese Kerne die Bewegung des Körpers, die Mimikreaktion, die Bewegung der Augen, des Kopfes, der Ohren usw. als Reaktion auf visuelle Reize. Diese Reflexreaktionen werden dank der Reifenspinal- und Bulbol-Bulbar-Bahnen durchgeführt.

Ventral zu den oberen und unteren Hügeln des Daches befindet sich das Mittelhirn-Aquädukt, das von zentraler grauer Substanz umgeben ist. Im unteren Teil des Mittelhirns befindet sich der Kern des Blocknervs (lat. Nucl. N. Trochlearis) und auf Höhe des mittleren und oberen Teils befindet sich der Komplex der Kerne des N. oculomotorus (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Der Kern des Blocknervs, bestehend aus wenigen großen polygonalen Zellen, befindet sich unter dem Aquädukt auf Höhe der unteren Hügel. Die Kerne des N. oculomotorius sind ein Komplex, der den Hauptkern des N. oculomotorus, die große Zelle, der Morphologie ähnlich den Kernen des Blocks und der abuzenten Nerven, den kleinen ungepaarten zentralen hinteren Kern und den äußeren kleinen Zellenzentrum umfasst. Die Kerne des N. oculomotorius befinden sich im Deckel des Mittelhirns an der Mittellinie ventral vom Aquädukt auf Höhe der oberen Hügel des Dachhirns des Mittelhirns.

Die wichtigen Formationen des Mittelhirns sind auch die roten Kerne und die Substantia nigra. Rote Kerne (lat. Nucll. Ruber) befinden sich ventrolateral zur zentralen grauen Substanz des Mittelhirns. In den roten Kernen enden die Fasern der vorderen Kleinhirnschenkel, kortikalrote Kernfasern und Fasern aus Formationen des striopallidären Systems. Im roten Kern beginnen die Fasern der Rot-Wirbelsäule sowie die roten Kern-olivischen Pfade, die Fasern, die in die Großhirnrinde gelangen. Somit ist der rote Kern eines der Zentren, das an der Regulierung des Tones und der Bewegungskoordination beteiligt ist. Mit der Niederlage des roten Kerns und seiner Pfade im Tier entwickelt sich die sogenannte Dezerebrationssteifigkeit. Die schwarze Substanz (Subst. Nigra) liegt ventral vom roten Kern, der sozusagen die Auskleidung des Mittelhirns von seiner Basis trennt. In der schwarzen Substanz beginnt der nigrostriäre Weg, dessen dopaminerge Fasern die Funktion der Stria steuern.

Die Basis des Stammes des Mittelhirns besteht aus Fasern, die die Großhirnrinde und andere Strukturen des terminalen Gehirns mit den darunter liegenden Formationen des Hirnstamms und des Rückenmarks verbinden. Der größte Teil der Basis wird von den Fasern des Pyramidenpfads besetzt. Zur gleichen Zeit befinden sich im medialen Teil Fasern, die von den Frontalbereichen der Gehirnhälften zu den Kernen der Brücke und der Medulla oblongata gehen, seitlich zu den Fasern des Pyramidenpfads;

Der Mittelhirn führt die folgenden Funktionen aus:

Zentrum des Orientierungsreflexes (motorische Reaktion auf einen starken Reizstoff)

vegetative Reaktion in den Sehorganen (Reaktion der Pupille auf Licht, Reaktionsunterbringung)

Synchrone Drehung von Kopf und Augen

primäres Informationsverarbeitungszentrum (Sehen, Hören, Riechen, Berühren)

Die Struktur des letzten Gehirns. Morphofunktionelle Organisation der Großhirnrinde

Das letzte Gehirn entwickelt sich aus der vorderen Hirnblase und besteht aus hoch entwickelten paarigen Teilen - der rechten und der linken Hemisphäre und dem mittleren Teil, der sie verbindet. Die Hemisphären sind durch einen Längsschlitz getrennt, in dessen Tiefe eine Platte aus weißer Substanz liegt, die aus Fasern besteht, die die beiden Hemisphären, den Corpus Callosum, verbinden. Unter dem Corpus Callosum befindet sich ein Gewölbe, das aus zwei gekrümmten Fasersträngen besteht, die im mittleren Teil miteinander verbunden sind und nach vorne und nach hinten auseinandergehen und Stützen und Beine des Gewölbes bilden. Vor den Säulen des Bogens befindet sich die Frontkommissur. Zwischen dem vorderen Teil des Corpus callosum und dem Bogen wird eine dünne vertikale Platte aus Hirngewebe gespannt - ein transparentes Septum.

Die Hemisphäre wird von grauer und weißer Substanz gebildet. Es unterscheidet den größten Teil, bedeckt mit Rillen und Gyrus,

- ein Mantel, der durch eine graue Substanz gebildet wird, die auf der Oberfläche liegt - der hemisphärische Kortex; Das Riechhirn und die graue Substanz innerhalb der Hemisphären bilden die basalen Kerne. Die letzten beiden Abteilungen bilden den ältesten Teil der Hemisphäre in der evolutionären Entwicklung. Die Endhirnhöhlen sind die seitlichen Ventrikel.

In jeder Hemisphäre werden drei Hemisphären unterschieden: der obere laterale (obere laterale) konvexe Schädelbogen, die mittlere (mediale) Ebene, die der gleichen Oberfläche der anderen Hemisphäre zugewandt ist, und die untere von unregelmäßiger Form. Die Oberfläche der Halbkugel hat ein komplexes Muster, dank der in verschiedene Richtungen verlaufenden Furchen und der Rollen zwischen ihnen - den Mäandern. Größe und Form der Furchen und Windungen unterliegen erheblichen individuellen Schwankungen. Es gibt jedoch mehrere permanente Furchen, die in allen deutlich zum Ausdruck kommen und früher auftreten als andere im Verlauf der Embryonalentwicklung.

Sie werden verwendet, um die Hemisphären in große Bereiche, sogenannte Lappen, zu unterteilen. Jede Hemisphäre ist in fünf Lappen unterteilt: Frontal-, Parietal-, Occipital-, Temporal- und Latentlappen oder eine in der Tiefe des lateralen Sulcus gelegene Insel. Die Grenze zwischen Frontal- und Parietallappen ist die zentrale Furche zwischen Parietal und Okzipital - Parietal-Okzipital. Der Schläfenlappen ist durch den lateralen Sulcus vom Rest getrennt. Auf der oberen Mantelfläche der Hemisphäre trennt der vorzentrale Sulkus den vorzentralen Gyrus und die zwei vorderen Stirnfurchen, die obere und die untere, und teilen den Rest des Stirnlappens in die oberen, mittleren und unteren Stirnkreisel.

Im Parietallappen verläuft die postzentral gelegene Nut, die den postzentralen Gyrus trennt, und intrathemal, wobei der Rest des Parietallappens in die oberen und unteren Parietallappen unterteilt wird. Im unteren Lappen werden die Rand- und die Winkelgyri unterschieden. Im Temporallappen teilen zwei parallele Rillen - die oberen und unteren temporalen Rillen - sie in die oberen, mittleren und unteren temporalen Gyri. Im Bereich des Hinterkopflappens werden quer gelegene Hinterkopfrillen und Gyrus beobachtet. Die mediale Oberfläche zeigt deutlich den Corpus Callosum und die Cingulataut,

Dazwischen befindet sich der cingulate Gyrus.

Über ihm, um den zentralen Sulcus herum, liegt das parazentrale Läppchen. Zwischen den Parietal- und Hinterkopflappen befindet sich eine Parietal-Okzipitalrille und dahinter eine stachelförmige Rille. Der Bereich zwischen ihnen wird als Keil und der davor liegende als Keil bezeichnet. An der Stelle des Übergangs zur unteren (basalen) Oberfläche der Hemisphäre befindet sich der mediale okzipital-temporale oder linguale Gyrus. Auf der unteren Fläche, die die Hemisphäre vom Hirnstamm trennt, verläuft eine tiefe Rille des Hippocampus (die Rille eines Seepferdchens), aus der der Gyrus parahippocampal liegt. Seitlich ist es durch einen kollateralen Sulcus vom lateralen okzipital-temporalen Gyrus getrennt. Die in der Tiefe der seitlichen (seitlichen) Furche liegende Insel ist ebenfalls mit Rillen und Windungen bedeckt.

Die Großhirnrinde ist eine Schicht aus grauer Substanz mit einer Dicke von bis zu 4 mm. Sie besteht aus Schichten von Nervenzellen und Fasern, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind. Die am häufigsten angeordneten Abschnitte des phylogenetisch neueren Kortex bestehen aus sechs Zellschichten, der alte und der alte Kortex haben weniger Schichten und sind einfacher. Verschiedene Teile der Rinde haben eine unterschiedliche Zell- und Faserstruktur. In dieser Hinsicht gibt es eine Theorie der zellulären Struktur des Cortex (Cytoarchitektur) und der Faserstruktur (Myeloarchitecture) des Cortex der cerebralen Hemisphäre.

10. vegetatives Nervensystem, seine Struktur und Funktionen.

Das autonome Nervensystem (ANS) koordiniert und reguliert die Aktivität der inneren Organe, den Stoffwechsel und die Homöostase. Seine Aktivität ist dem zentralen Nervensystem und vor allem der Großhirnrinde untergeordnet, der VNS besteht aus dem sympathischen und dem parasympathischen Teil. Beide Abteilungen innervieren die meisten inneren Organe und haben oft den gegenteiligen Effekt. Die Zentren der ANS befinden sich in vier Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks. Die Impulse von den Nervenzentren zum Arbeitsorgan durchlaufen zwei Neuronen: Die parasympathischen Kerne (die Körper der ersten Neuronen) befinden sich im Durchschnitt in den länglichen Teilen des Gehirns und im sakralen Bereich des Rückenmarks. Die parasympathischen Ganglien enthalten die Körper der zweiten Neuronen oder im Inneren des Nervensystems Organe Die sympathischen Kerne befinden sich in den seitlichen Hörnern des Rückenmarks auf Höhe aller Brust- und drei oberen Lendenwirbelsäulen. Nervenimpulse werden in Synapsen übertragen, wobei Adrenalin und Acetylcho-lin am häufigsten als sympathische Systemvermittler und Acetylcholin als parasympathisches System am häufigsten verwendet werden. Die meisten Organe werden von sympathischen und parasympathischen Fasern innerviert. Blutgefäße, Schweißdrüsen und die Nebennierenmark werden jedoch nur von sympathischen Nerven innerviert: Parasympathische Fasern schwächen und verlangsamen die Herztätigkeit, während sympathische Fasern sie beschleunigen und stärken. Das autonome Nervensystem hat keine eigenen empfindlichen Bahnen, sie sind den somatischen und autonomen Nervensystemen gemeinsam: Zusätzlich zu diesen Abschnitten ist die metasympathische Aufteilung des autonomen Nervensystems, die durch ein Ganglionsystem in den inneren Organen gebildet wird, von großer Bedeutung. Solche Ganglien befinden sich in der Blase, im Darm. Das metasympathische Nervensystem koordiniert ihre körperliche Aktivität und Unabhängigkeit vom zentralen Nervensystem. Die Nervenenden dieses Systems scheiden ATP aus: Der Vagusnerv, der sich von der Medulla oblongata aus erstreckt und die parasympathische Innervation der Organe der Hals-, Brust- und Bauchhöhlen bereitstellt, ist wichtig für die Regulierung der Aktivität der inneren Organe. Die Impulse, die diesen Nerven entlang gehen, verlangsamen die Arbeit des Herzens, dehnen Blutgefäße aus, erhöhen die Sekretion der Verdauungsdrüsen usw.

Morphofunktionelle Organisation des Hirnstamms. Bewegungszentren des Hirnstamms. Ihre Bedeutung

Das Gehirn ist das höchste zentrale Organ, das alle lebenswichtigen Funktionen des Körpers reguliert. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der mentalen oder nervösen Aktivität.

GM entwickelt sich aus dem Neuralrohr. Die Schädelteilung des Neuralrohrs bei der Embryogenese wird in drei Hirnblasen unterteilt: anterior, middle und posterior. In Zukunft werden aufgrund der Falten und Biegungen dieser Blasen fünf Abteilungen des GM gebildet:

Die Differenzierung der Zellen des Neuralrohrs im Schädelabschnitt mit der Entwicklung von GM erfolgt grundsätzlich ähnlich wie bei der Entwicklung des Rückenmarks: ᴛ.ᴇ. Das Kambium ist die Schicht ventrikulärer (Keim-) Zellen, die sich an der Grenze zum Röhrenkanal befindet. Ventrikuläre Zellen teilen sich intensiv und wandern zu den Schichten der linken Hemisphäre und unterscheiden sich in zwei Richtungen:

1. Neuroblasten-Neurozyten Es werden komplexe Wechselbeziehungen zwischen Neurozyten hergestellt, Kern- und Schirmnervenzentren werden gebildet. Im Gegensatz zum Rückenmark im GM dominieren außerdem bildschirmartige Zentren.

2. Glioblasten Gliozyten.

Die GM-Bahnen, die zahlreichen GM-Kerne - Sie studieren ihre Lokalisierung und ihre Funktionen in der Abteilung für normale Anatomie des Menschen im Detail, daher werden wir uns in dieser Vorlesung auf die Merkmale der histologischen Struktur einzelner Teile des GM konzentrieren.

Der Hirnstamm - er umfasst die Medulla oblongata, die Brücke, das Kleinhirn und die Bildung des mittleren und mittleren Gehirns.

Das verlängerte Gehirn besteht aus grauer Substanz, die in Form von Kernen und Bündeln absteigender und aufsteigender Nervenfasern organisiert ist. Von den Kernen unterscheidet man:

1. Die sensorischen und motorischen Kerne der Hirnnerven sind die Kerne der hypoglossalen, der Neben-, Vagus-, Glossopharynx- und Präcochlear-Nerven der Medulla oblongata. Darüber hinaus befinden sich die motorischen Kerne überwiegend medial und empfindlich - lateral.

2. Assoziative Kerne - deren Neuronen Verbindungen mit Kleinhirn und Thalamus bilden.

Alle diese Kerne bestehen histologisch aus multipolaren Neurozyten.

Im zentralen Teil der PM befindet sich die retikuläre Formation (RF), die im oberen Teil des Rückenmarks beginnt, durch die PM geht und sich weiter bis zum hinteren, mittleren und mittleren Gehirn erstreckt. Die Russische Föderation besteht aus einem Netzwerk von Nervenfasern und kleinen Gruppen multipolarer Neurozyten. Diese Neurozyten haben lange, schwach verzweigte Dendriten und ein Axon mit zahlreichen Kollateralen, wodurch zahlreiche synaptische Verbindungen mit einer großen Anzahl von Neurozyten und aufsteigenden und absteigenden Nervenfasern gebildet werden. Der nach unten gerichtete Einfluss der Russischen Föderation sorgt für die Regulierung vegetativ-viszeraler Funktionen, die Kontrolle des Muskeltonus und stereotype Bewegungen. Der Einfluss der Russischen Föderation nach oben macht den Hintergrund der Erregbarkeit des BSP-Kortex als äußerst wichtige Voraussetzung für einen kräftigen Gehirnzustand aus. RF überträgt Impulse nicht in streng definierte Bereiche der Kortikalis, sondern diffus. Im Allgemeinen bildet die RF einen umlaufenden afferenten Weg in den Cortex des GM, auf dem sich die Impulse 4-5 Mal langsamer bewegen als auf direkten afferenten Wegen.

Neben den Kernen und der Russischen Föderation in der Medulla gibt es sowohl absteigende als auch aufsteigende Pfade.

BRÜCKE Im dorsalen Teil der Brücke befinden sich die Kerne der Hirnnerven V, VI, VII, VIII, die retikuläre Formation und die Fasern der Bahnen. Im ventralen Teil der Brücke gibt es eigene Kerne der Brücke und Fasern der Pyramidenwege.

Der AVERAGE BRAIN als größte und wichtigste Formation hat rote Kerne; Sie bestehen aus riesigen Neurozyten, von denen der deprospinale Weg ausgeht. Im roten Kern werden die Fasern des Kleinhirns, des Thalamus und die Bewegungszentren des BPSH-Kortex geschaltet.

Zwischenhirn Der Hauptteil des Diencephalons ist der Thalamus (visueller Hügel), der viele Kerne enthält. Neurozyten des Kerns des Thalamus erhalten afferente Impulse und übertragen sie in den Kortex des BSH. Im Kissen des Thalamus enden die Fasern des Sehweges. Der Thalamus sammelt fast alle afferenten Pfade. Unter dem Thalamus befindet sich der Hypothalamus - eines der höchsten Integrationszentren der autonomen und somatischen Innervation mit dem endokrinen System. Der Hypothalamus ist ein Kommunikationsknoten, der die retikuläre Formation mit dem limbischen System, die somatische NA mit der autonomen NA, den Kortex BSP mit dem endokrinen System verbindet. In der Zusammensetzung der Kerne des Hypothalamus (7 Gruppen) gibt es neurospezifische Hormon produzierende Zellen: Oxytocin, Vasopressin, Liberine und Statine. Diese Funktion des Hypothalamus werden wir ausführlich zum Thema "Hormonsystem" untersuchen.

Im Rumpf befinden sich die Nervenzentren der Haltungsregulierung. Sie schließen den Reflexbogen, der für die Unterstützung verantwortlich ist. Auf den absteigenden Pfaden von den Kernen der Medulla oblongata zu den Motoneuronen kommen Teams an, die die Kontraktion der Extensoren verstärken und die Beuger der Extremitäten und des Rumpfes entspannen. Entsprechende Befehle reichen von den Kernen des Mittelhirns zu diesen Muskeln. Die gleichzeitigen Wirkungen dieser Kerne auf die Strecker und Beuger ermöglichen es uns, das Gleichgewicht zu halten.

Das mittlere Gehirn Morphofunktionale Organisation

Morphofunktionale Organisation. Das Mittelhirn (Mesencephalon) wird durch die vier Drüsen und die Beine des Gehirns dargestellt. Die größten Kerne des Mittelhirns sind der rote Kern, die schwarze Substanz und die Kerne der Hirnnerven (okulomotorisch und blockierend) sowie der Kern der retikulären Formation.

Sensorische Funktionen. Umgesetzt durch den Erhalt visueller, auditorischer Informationen.

Leitungsfunktion. Es liegt in der Tatsache, dass alle aufsteigenden Pfade durch sie hindurch zum darüber liegenden Thalamus (mediale Schleife, spiinotalamischer Weg), dem großen Gehirn und dem Kleinhirn gehen. Absteigende Pfade führen durch das Mittelhirn zur Medulla und zum Rückenmark. Dies ist der pyramidenförmige Pfad, kortikale Brückenfasern, der rubroreticulospinale Pfad.

Motorfunktion Sie wird durch den Kern des Blocknervs (n. Trochlearis), die Kerne des N. oculomotorius (n. Oculomotorius), den roten Kern (Nucleus ruber) und die schwarze Substanz (Substantia nigra) umgesetzt.

Rote Kerne befinden sich im oberen Teil der Beine des Gehirns. Sie sind assoziiert mit der Großhirnrinde (absteigend vom Kortex des Pfads), subkortikalen Kernen, Kleinhirn, Rückenmark (roter Kernspinalpfad). Die Basalganglien des Gehirns, das Kleinhirn, haben ihre Enden in den roten Kernen. Die Verletzung der Verbindungen der roten Kerne mit der retikulären Bildung der Medulla oblongata führt zur Dezerebrationssteifigkeit. Dieser Zustand ist durch eine starke Spannung der Streckmuskeln der Gliedmaßen, des Nackens und des Rückens gekennzeichnet. Die Hauptursache für die Dezerebrationssteifigkeit ist die ausgeprägte aktivierende Wirkung des lateralen vestibulären Nucleus (Deiters 'Nucleus) auf die motorischen Extensormotoren. Dieser Effekt ist maximal, wenn keine hemmenden Wirkungen des roten Kerns und der darüber liegenden Strukturen sowie des Kleinhirns auftreten. Beim Schneiden des Gehirns unter dem Kern des N. vestibularis lateralis verschwindet die Dezerebrationssteifigkeit.

Rote Kerne, die Informationen aus der Bewegungszone der Großhirnrinde, subkortikale Kerne und das Kleinhirn über die bevorstehende Bewegung und den Zustand des Bewegungsapparates erhalten, senden Korrekturimpulse an die Motoneuronen des Rückenmarks entlang des ruprospinalen Traktes und regulieren damit den Muskeltonus, wodurch sie die geplante freiwillige Bewegung vorbereiten.

Ein weiterer funktionell wichtiger Kern des Mittelhirns - die schwarze Substanz - befindet sich in den Beinen des Gehirns, reguliert das Kauen, Schlucken (ihre Reihenfolge) und sorgt für präzise Bewegungen der Finger der Hand, zum Beispiel beim Schreiben. Die Neuronen dieses Zellkerns können den Dopamin-Mediator synthetisieren, der durch axonalen Transport zu den Basalganglien des Gehirns geliefert wird. Die Niederlage der schwarzen Substanz führt zu einer Verletzung des plastischen Muskeltonus. Die subtile Regulierung des plastischen Tones beim Geigenspiel, Schreiben, grafischen Arbeiten wird durch schwarze Materie gewährleistet. Gleichzeitig, wenn eine bestimmte Haltung über längere Zeit gehalten wird, treten durch eine Änderung ihrer kolloidalen Eigenschaften plastische Veränderungen in den Muskeln auf, die für den geringsten Energieaufwand sorgen. Die Regulierung dieses Prozesses erfolgt durch die Zellen der schwarzen Substanz.

Die Neuronen der Kerne des Okulomotorikus und der Blockierungsnerven regulieren die Bewegung des Auges nach oben, unten, außen, in Richtung der Nase und hinunter zum Nasenwinkel. Die Neuronen des Nucleus acculomotorius des Okulomotorikus (Yakubovich) regulieren das Lumen der Pupille und die Krümmung der Linse.

Reflexfunktionen. Die funktional unabhängigen Strukturen des Mittelhirns sind die Hügel des Vierecks. Die oberen sind die primären subkortikalen Zentren des visuellen Analysators (zusammen mit den seitlichen gekröpften Körpern des Diencephalons), die unteren sind die auditiven (zusammen mit den medialen gekröpften Körpern des Diencephalons). Sie sind die primäre Umschaltung von visuellen und auditiven Informationen. Von den Hügeln der Quadricämie gehen die Axone ihrer Neuronen zur retikulären Formation des Rumpfes, den Motoneuronen des Rückenmarks. Die viereckigen Neuronen können polymodal und detektierend sein. Im letzteren Fall reagieren sie nur auf ein Zeichen der Irritation, zum Beispiel auf eine Änderung von Licht und Dunkelheit, die Bewegungsrichtung der Lichtquelle usw. Die Hauptfunktion der vierseitigen Hügel ist die Organisation der Reaktion des Alarms und der sogenannten Startreflexe auf plötzliche, noch nicht erkannte, visuelle oder hörbare Signale. Die Aktivierung des Mittelhirns in diesen Fällen durch den Hypothalamus führt zu einer Erhöhung des Muskeltonus, einer Erhöhung der Herzfrequenz; Es gibt eine Vorbereitung auf die Vermeidung, auf eine Abwehrreaktion.

Four Chelsea organisiert indikative visuelle und auditive Reflexe.

Beim Menschen ist der Vier-Horn-Reflex ein Wachhund. Bei erhöhter Erregbarkeit des Quadrochroms mit einem plötzlichen Geräusch oder einer leichten Stimulation bei einer Person tritt ein Ruck auf, manchmal springt er auf die Füße, schreit aus, die schnellst mögliche Entfernung vom Stimulus und manchmal ein ungehinderter Flug.

Bei Verletzung des Vierwangenreflexes kann eine Person nicht schnell von einer Bewegungsart zur anderen wechseln. Folglich beteiligen sich die Vierecke an der Organisation freiwilliger Bewegungen.

Aufgenommen am: 2015-09-28; Ansichten: 439; BESTELLSCHRIFTARBEIT

Kurze morphofunktionelle Eigenschaften des Hirnstamms

Das Gehirn ist das höchste zentrale Organ der Regulation aller lebenswichtigen Funktionen des Körpers und spielt eine entscheidende Rolle bei der geistigen oder höheren Nervenaktivität.

GM entwickelt sich aus dem Neuralrohr. Die Schädelteilung des Neuralrohrs bei der Embryogenese wird in drei Hirnblasen unterteilt: anterior, middle und posterior. In Zukunft werden aufgrund der Falten und Biegungen dieser Blasen fünf Abteilungen des GM gebildet:

Die Differenzierung der Zellen des Neuralrohrs im Schädelabschnitt während der Entwicklung von GM verläuft im Prinzip ähnlich der Entwicklung des Rückenmarks: d.h. Das Kambium ist die Schicht ventrikulärer (Keim-) Zellen, die sich an der Grenze zum Röhrenkanal befindet. Ventrikuläre Zellen teilen sich intensiv und wandern zu den darüber liegenden Schichten und unterscheiden sich in zwei Richtungen:

1. Neuroblasten-Neurozyten Es werden komplexe Wechselbeziehungen zwischen Neurozyten hergestellt, Kern- und Schirmnervenzentren werden gebildet. Im Gegensatz zum Rückenmark im GM dominieren außerdem bildschirmartige Zentren.

2. Glioblasten Gliozyten.

GM-Pfade, zahlreiche GM-Kerne - deren Lokalisierung und Funktionen werden in der Abteilung für normale Anatomie des Menschen eingehend untersucht. In diesem Vortrag werden wir uns daher mit den Merkmalen der histologischen Struktur einzelner Teile des GM beschäftigen.

Der Hirnstamm - er umfasst die Medulla oblongata, die Brücke, das Kleinhirn und die Bildung des mittleren und mittleren Gehirns.

Das verlängerte Gehirn besteht aus grauer Substanz, die in Form von Kernen und Bündeln absteigender und aufsteigender Nervenfasern organisiert ist. Von den Kernen unterscheidet man:

1. Die sensorischen und motorischen Kerne der Hirnnerven sind die Kerne der hypoglossalen, der Neben-, Vagus-, Glossopharynx- und Präcochlear-Nerven der Medulla oblongata. Darüber hinaus befinden sich die motorischen Kerne überwiegend medial und empfindlich - lateral.

2. Assoziative Kerne - deren Neuronen Verbindungen mit Kleinhirn und Thalamus bilden.

Histologisch bestehen alle diese Kerne aus multipolaren Neurozyten.

Im zentralen Teil der PM befindet sich die retikuläre Formation (RF), die im oberen Teil des Rückenmarks beginnt, durch die PM geht, sich weiter nach posterior, in die Mitte und zum Diencephalon erstreckt. Die Russische Föderation besteht aus einem Netzwerk von Nervenfasern und kleinen Gruppen multipolarer Neurozyten. Diese Neurozyten haben lange, schwach verzweigte Dendriten und ein Axon mit zahlreichen Kollateralen, wodurch zahlreiche synaptische Verbindungen mit einer großen Anzahl von Neurozyten und aufsteigenden und absteigenden Nervenfasern gebildet werden. Der nach unten gerichtete Einfluss der Russischen Föderation sorgt für die Regulierung vegetativ-viszeraler Funktionen, die Kontrolle des Muskeltonus und stereotype Bewegungen. Der Einfluss der Russischen Föderation nach oben sorgt für den Hintergrund der Erregbarkeit des CSPP-Kortex als notwendige Voraussetzung für einen kräftigen Gehirnzustand. Die HF sendet Impulse nicht an streng definierte Bereiche der Kortikalis, sondern diffus. Im Allgemeinen bildet die RF einen umlaufenden afferenten Weg in den Cortex des GM, auf dem sich die Impulse 4-5 Mal langsamer bewegen als auf direkten afferenten Wegen.

Neben den Kernen und der Russischen Föderation in der Medulla gibt es sowohl absteigende als auch aufsteigende Pfade.

BRÜCKE Im dorsalen Teil der Brücke befinden sich die Kerne der Hirnnerven V, VI, VII, VIII, die retikuläre Formation und die Fasern der Bahnen. Im ventralen Teil der Brücke gibt es eigene Kerne der Brücke und Fasern der Pyramidenwege.

Der AVERAGE BRAIN als größte und wichtigste Formation hat rote Kerne; Sie bestehen aus riesigen Neurozyten, von denen der deprospinale Weg ausgeht. Im roten Kern werden die Fasern des Kleinhirns, des Thalamus und die Bewegungszentren des BPSH-Kortex geschaltet.

Zwischenhirn Der Hauptteil des Diencephalons ist der Thalamus (visueller Hügel), der viele Kerne enthält. Neurozyten des Kerns des Thalamus erhalten afferente Impulse und übertragen sie in den Kortex des BSH. Im Kissen des Thalamus enden die Fasern des Sehweges. Der Thalamus ist der Sammler fast aller afferenter Wege. Unter dem Thalamus befindet sich der Hypothalamus - eines der höchsten Integrationszentren der autonomen und somatischen Innervation mit dem endokrinen System. Der Hypothalamus ist ein Kommunikationsknoten, der die retikuläre Formation mit dem limbischen System, die somatische NA mit der autonomen NA, den Kortex BSP mit dem endokrinen System verbindet. In der Zusammensetzung der Kerne des Hypothalamus (7 Gruppen) gibt es neurosekretorische Zellen, die Hormone produzieren: Oxytocin, Vasopressin, Liberine und Statine. Diese Funktion des Hypothalamus werden wir ausführlich zum Thema "Hormonsystem" untersuchen.

Morphologische und funktionelle Merkmale der Großhirnrinde. Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde. Moderne Darstellung und Lokalisierung von Funktionen

Halbkugel Brodman Paulow Blut

v Morphofunktionelle Merkmale der Großhirnrinde

Der höchste Teil des Zentralnervensystems (ZNS) ist die Großhirnrinde (die Großhirnrinde).

Die Großhirnrinde weist die folgenden morphofunktionellen Merkmale auf:

• · Schichtposition von Neuronen;
• · Modulares Organisationsprinzip
• Somatotopische Lokalisierung der Rezeptorsysteme;
• · Screeniness, d.h. Verteilung des externen Empfangs auf der Ebene des neuronalen Feldes des kortikalen Endes des Analysators;
• · Die Abhängigkeit des Aktivitätsniveaus vom Einfluss subkortikaler Strukturen und der Retikularbildung;
• · Das Vorhandensein aller Funktionen der zugrundeliegenden Strukturen des zentralen Nervensystems;
• · Cytoarchitectonic-Verteilung des Feldes;
• · Anwesenheit sekundärer und tertiärer Felder mit assoziativen Funktionen in bestimmten sensorischen und motorischen Projektionssystemen;
• · Das Vorhandensein spezialisierter Assoziationsbereiche;
• · Dynamische Lokalisierung von Funktionen, ausgedrückt in der Möglichkeit, die Funktionen der verlorenen Strukturen zu kompensieren;
• · Überlappung der zerebralen Kortexzonen benachbarter peripherer Rezeptionsfelder;
• · Die Möglichkeit der langfristigen Bewahrung von Anzeichen von Irritationen;
• · Wechselseitige funktionale Wechselbeziehung zwischen erregenden und hemmenden Zuständen;
• · Fähigkeit, Erregung und Hemmung auszustrahlen;
• · Das Vorhandensein einer bestimmten elektrischen Aktivität.

Tiefe Rillen unterteilen jede Gehirnhälfte in die frontalen, temporalen, parietalen, okzipitalen Lappen und die Insel. Die Insel liegt tief im sylvianischen Sulcus und ist oben mit Teilen des Frontal- und Parietalhirns verschlossen.

Die Großhirnrinde ist in antike (Archicortex), alte (Paläokortex) und neue (Neocortex) unterteilt. Der uralte Kortex ist neben anderen Funktionen mit dem Geruchssinn und der Interaktion der Gehirnsysteme verbunden. Alte Barke umfasst Gyrus cingulate, Hippocampus. In der neuen Kruste wird die größte Größenentwicklung, Differenzierung der Funktionen beim Menschen festgestellt. Die Dicke der neuen Rinde variiert zwischen 1,5 und 4,5 mm und ist im vorderen zentralen Gyrus maximal.

Die Funktionen der einzelnen Zonen des Kortex werden durch die Merkmale seiner strukturellen und funktionalen Organisation, Beziehungen zu anderen Gehirnstrukturen, Beteiligung an der Wahrnehmung, Speicherung und Reproduktion von Informationen bei der Organisation und Implementierung von Verhalten, Regulierung der Funktionen von sensorischen Systemen, inneren Organen bestimmt.

Merkmale der strukturellen und funktionalen Organisation der Großhirnrinde beruhen auf der Tatsache, dass die Kortikalisierung von Funktionen, d. H. die Übertragung der Funktionen der Hirnrinde der zugrunde liegenden Gehirnstrukturen. Dieses Programm bedeutet jedoch nicht, dass der Kern die Funktionen anderer Strukturen übernimmt. Seine Rolle reduziert sich auf die Korrektur möglicher Funktionsstörungen der Systeme, die mit ihm interagieren, und zwar unter Berücksichtigung der individuellen Erfahrung, der Analyse von Signalen und der Organisation einer optimalen Reaktion auf diese Signale. Dabei werden einprägsame Spuren des Signals, seine Eigenschaften, seine Bedeutung und seine Bedeutung berücksichtigt die Art der Reaktion darauf. Mit fortschreitender Automatisierung beginnt die Reaktion mit subkortikalen Strukturen.

Die Gesamtfläche der menschlichen Großhirnrinde beträgt etwa 2200 cm 2, die Anzahl der Kortexneuronen übersteigt 10 Mrd. Die Kortikalis enthält pyramidenförmige, sternförmige, spindelförmige Neuronen.

Pyramidenneuronen haben unterschiedliche Größe, ihre Dendriten tragen eine große Anzahl von Stacheln; Das Axon des Pyramidenneurons geht in der Regel durch die weiße Substanz in andere Bereiche der Kortikalis oder in die Strukturen des zentralen Nervensystems.

Stellarzellen haben kurze, gut verzweigte Dendriten und ein kurzes Ascon, das neuronale Verbindungen innerhalb der Großhirnrinde bereitstellt.

Fusiforme Neuronen sorgen für vertikale oder horizontale Verbindungen von Neuronen verschiedener Kortexschichten.

Die Großhirnrinde hat eine überwiegend sechsschichtige Struktur.

Schicht I ist das obere Molekül, hauptsächlich vertreten durch die Verzweigung der aufsteigenden Dendriten pyramidenartiger Neuronen, darunter seltene horizontale Zellen und Kornzellen, aber Fasern nichtspezifischer Thalamuskerne regulieren die Erregbarkeit der Hirnrinde durch die Dendriten dieser Schicht.

Schicht II - äußeres Granulat, besteht aus Sternzellen, die die Dauer der Erregungszirkulation in der Großhirnrinde bestimmen, d. in Bezug auf das Gedächtnis.

Schicht III ist die äußere Pyramidenform, wird aus kleinen Pyramidenzellen gebildet und liefert zusammen mit der II-Schicht kortikale kortikale Bindungen verschiedener Gehirnwindungen.

Schicht IV - inneres Granulat, enthält überwiegend Sternzellen. Hier enden die spezifischen thalamokortikalen Pfade, d. H. Wege, die von Rezeptoranalysatoren ausgehen.

Schicht V ist die innere Pyramidenschicht großer Pyramiden, die Ausgangsneuronen sind, deren Axone zum Hirnstamm und zum Rückenmark gelangen.

Schicht VI ist eine Schicht aus polymorphen Zellen, die meisten Neuronen dieser Schicht bilden Corticotalam-Bahnen.

Die zelluläre Zusammensetzung des Cortex hinsichtlich der Diversität von Morphologie, Funktion und Kommunikationsformen ist in anderen Teilen des zentralen Nervensystems einmalig. Die neuronale Zusammensetzung, die Verteilung der Neuronen in Schichten in verschiedenen Bereichen des Kortex sind unterschiedlich, wodurch 53 zytoarchitektonische Felder im menschlichen Gehirn isoliert werden konnten. Die Unterteilung der Großhirnrinde in zytoarchitektonische Felder wird klarer gestaltet, da sich ihre Funktion in der Phylogenese verbessert.

Bei höheren Säugetieren unterscheiden sich die Sekundärfelder 6, 8 und 10, die funktionell für eine hohe Koordination und Bewegungsgenauigkeit sorgen, im Gegensatz zu niedrigeren aus motorischen 4 Feldern gut. um das Gesichtsfeld 17 - sekundäre Gesichtsfelder 18 und 19, die an der Analyse des Wertes des visuellen Stimulus beteiligt sind (Organisation der visuellen Aufmerksamkeit, Kontrolle der Bewegung des Auges). Primäre auditive, somatosensorische, dermale und andere Felder haben auch benachbarte sekundäre und tertiäre Felder, die die Zuordnung der Funktionen dieses Analysators mit denen anderer Analysegeräte sicherstellen. Für alle Analysatoren ist das somatotopische Prinzip der Organisation der Projektion peripherer Rezeptorsysteme auf die Großhirnrinde charakteristisch. Im sensorischen Bereich des Cortex des zweiten zentralen Gyrus gibt es also Bereiche der Lokalisierungsdarstellung jedes Punktes der Hautoberfläche. Im motorischen Bereich des Cortex hat jeder Muskel sein eigenes Thema (seinen Platz), indem er irritiert, welcher der Muskeln bewegt werden kann. Im auditorischen Bereich der Kortikalis gibt es eine topische Lokalisierung bestimmter Töne (tonotopische Lokalisation): Eine Schädigung des lokalen Teils der auditorischen Region des Kortex führt zu einem Hörverlust für einen bestimmten Ton.

In ähnlicher Weise gibt es bei der Projektion der Retina-Rezeptoren auf das Gesichtsfeld des Cortex 17 eine topographische Verteilung. Im Falle des Todes der lokalen Zone des Feldes 17 wird das Bild nicht wahrgenommen, wenn es auf den Netzhautabschnitt fällt, der auf den beschädigten Bereich der Großhirnrinde projiziert wird.

Ein Merkmal der kortikalen Felder ist das Bildschirmprinzip ihrer Funktionsweise. Dieses Prinzip besteht darin, dass der Rezeptor sein Signal nicht auf ein Neuron des Kortex projiziert, sondern auf das Neuronenfeld, das durch seine Kollateralen und Verbindungen gebildet wird. Daher konzentriert sich das Signal nicht auf einen Punkt zu einem Punkt, sondern auf eine Vielzahl verschiedener Neuronen, was eine vollständige Analyse und die Möglichkeit der Übertragung auf andere interessierte Strukturen gewährleistet. So kann eine Faser, die in den Sichtbereich der Kortikalis gelangt, den Bereich von 0,1 mm aktivieren. Dies bedeutet, dass ein Axon seine Wirkung auf mehr als 5.000 Neuronen verteilt.

(Afferente) Impulse dringen von unten in die Kortikalis ein und steigen in die Sternzellen- und Pyramidenzellen der III-V-Schichten der Kortikalis ein. Von Sternzellen der IV-Schicht geht das Signal zu den pyramidenförmigen Neuronen der III-Schicht und von dort entlang der assoziativen Fasern - zu anderen Feldern, Bereichen der Großhirnrinde. Die sternförmigen Zellen des Feldes 3 schalten die Signale, die in den Cortex gelangen, zu den pyramidenförmigen Neuronen der V-Schicht um, von hier verlässt das verarbeitete Signal den Cortex zu anderen Gehirnstrukturen.

In der Kortikalis bilden die Eingabe- und Ausgabeelemente zusammen mit den Sternzellen die sogenannten Spalten - Funktionseinheiten der Kortikalis, die vertikal angeordnet sind. Der Beweis dafür ist folgender: Wenn eine Mikroelektrode senkrecht in den Kortex eingetaucht wird, trifft sie auf ihrem Weg auf Neuronen, die auf eine Art von Stimulation reagieren. Wenn die Mikroelektrode horizontal entlang der Kortikalis eingeführt wird, trifft sie auf Neuronen, die auf verschiedene Arten von Stimuli reagieren.

Der Säulendurchmesser beträgt etwa 500 Mikrometer und wird durch die Verteilungszone der Kollateralen der aufsteigenden afferenten thalamocorticalen Faser bestimmt. Benachbarte Kolonnen haben Wechselbeziehungen und organisieren Teile der Kolonnengruppe bei der Organisation einer bestimmten Reaktion. Die Erregung eines der Lautsprecher führt zur Hemmung der benachbarten Lautsprecher.

Jede Spalte kann eine Reihe von Ensembles haben, die eine Funktion nach einem probabilistisch-statistischen Prinzip implementieren. Dieses Prinzip besagt, dass bei wiederholter Stimulation nicht die gesamte Neuronengruppe an der Reaktion beteiligt ist, sondern ein Teil davon. Darüber hinaus kann jedes Mal ein Teil der beteiligten Neuronen in der Zusammensetzung unterschiedlich sein, d. H. Es bildet sich eine Gruppe aktiver Neuronen (probabilistisches Prinzip), die durchschnittlich genug ist, um die notwendige Funktion (statistisches Prinzip) bereitzustellen.

Wie bereits erwähnt, haben verschiedene Bereiche der Großhirnrinde unterschiedliche Felder, die durch die Art und Anzahl der Neuronen, die Dicke der Schichten usw. bestimmt werden. Das Vorhandensein strukturell unterschiedlicher Felder legt ihren unterschiedlichen funktionalen Zweck nahe. Tatsächlich werden sensorische, motorische und assoziative Regionen in der Großhirnrinde unterschieden.

v Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde

In der Großhirnrinde werden Bereiche unterschieden - Brodmanns Felder (deutscher Physiologe).

• Die 1. Zone - die Motorzone - wird durch den zentralen Gyrus und die Frontzone davor dargestellt - 4, 6, 8, 9 Brodmann-Felder. Mit seiner Reizung - verschiedene motorische Reaktionen; Im Falle seiner Zerstörung gibt es beeinträchtigte motorische Funktionen: Schwäche, Parese, Lähmung (Schwächung, starker Rückgang, Verschwindenlassen). In den 50er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts. festgestellt, dass im motorischen Bereich unterschiedliche Muskelgruppen unterschiedlich dargestellt werden. Die Muskeln der unteren Gliedmaßen - im oberen Bereich der 1. Zone. Die Muskeln der oberen Extremitäten und des Kopfes - im unteren Bereich der 1. Zone. Der größte Bereich wird durch die Projektion von Mimikmuskeln, Zungenmuskeln und kleinen Muskeln der Hand besetzt.
• 2. Zone - sensitiv - Bereiche der Großhirnrinde hinter dem zentralen Sulcus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann-Felder). Wenn diese Zone irritiert ist, treten Empfindungen auf und wenn sie zerstört wird, tritt ein Hautempfindlichkeitsverlust auf. Hyposthesie - verringerte Empfindlichkeit, Anästhesie - Empfindlichkeitsverlust, Parästhesie - ungewöhnliche Empfindungen (Gänsehaut). Obere Teile der Zone - vertreten die Haut der unteren Extremitäten, Genitalien. In den unteren Abschnitten - die Haut der oberen Extremitäten, Kopf, Mund.
• Die 1. und 2. Zone sind funktionell eng miteinander verbunden. Im motorischen Bereich sind viele afferente Neuronen, die Impulse von Propriorezeptoren empfangen, motosensorische Zonen. In der empfindlichen Zone sind viele motorische Elemente - dies sind sensomotorische Zonen - für das Auftreten von Schmerzen verantwortlich.
• Die 3. Zone - die Sichtzone - der Hinterkopfbereich der Großhirnrinde (17, 18, 19 Brodmann-Felder). Mit der Zerstörung von 17 Feldern - Verlust visueller Empfindungen (kortikale Blindheit).

Verschiedene Bereiche der Netzhaut werden ungleichmäßig in das Brodmann-Feld 17 projiziert und liegen an einem anderen Ort: Wenn das Feld nicht zerstört wird, fällt die Sicht der Umgebung heraus und wird auf die entsprechenden Bereiche der Netzhaut des Auges projiziert. Mit der Niederlage von 18 Brodmans Feld leiden die Funktionen, die mit der Erkennung des visuellen Bildes verbunden sind, und die Wahrnehmung des Buchstabens ist gestört. Mit der Niederlage von 19 Feldern von Brodman treten verschiedene visuelle Halluzinationen auf, das visuelle Gedächtnis und andere visuelle Funktionen leiden.

• Zone 4 - auditorisch-temporaler Bereich der Großhirnrinde (22, 41, 42 Brodmann-Felder). Mit der Niederlage von 42 Feldern ist die Tonerkennungsfunktion gestört. Wenn 22 Felder zerstört werden, auditive Halluzinationen, beeinträchtigte auditive Orientierungsreaktionen, treten musikalische Taubheit auf. Mit der Zerstörung von 41 Feldern - kortikale Taubheit.
• Die fünfte Zone - Riechstoff - befindet sich im birnenförmigen Gyrus (11 Brodmann-Feld).
• 6. Zone - Geschmack - 43 Feld Brodman.
• Die 7. Zone - die Sprachmaschinenzone (nach Jackson - das Zentrum der Rede) - befindet sich für die meisten Menschen (Rechtshänder) in der linken Hemisphäre.

Diese Zone besteht aus 3 Abteilungen:

• 1) Das motorische Sprachzentrum von Broca - im unteren Teil der Stirngyri - ist das motorische Zentrum der Zungenmuskulatur. Mit der Niederlage dieser Gegend - motorische Aphasie.
• 2) Wernickes Sinneszentrum - in der Zeitzone gelegen - ist mit der Wahrnehmung von mündlicher Rede verbunden. Wenn eine Läsion auftritt, tritt eine sensorische Aphasie auf - eine Person nimmt keine mündliche Sprache wahr, die Aussprache leidet, und so wird die Wahrnehmung der eigenen Sprache gestört.
• 3) Das Zentrum der Wahrnehmung des Schreibens - befindet sich in der visuellen Zone der Großhirnrinde - 18 Brodmann-Feld hat ähnliche Zentren, aber weniger entwickelt, gibt es in der rechten Hemisphäre, deren Entwicklungsgrad von der Blutversorgung abhängt. Wenn Linkshänder eine rechte Hemisphäre haben, leidet die Sprachfunktion in geringerem Maße. Wenn Kinder die linke Hemisphäre beschädigt haben, übernimmt die rechte ihre Funktion. Bei Erwachsenen geht die Fähigkeit der rechten Hemisphäre zur Wiedergabe von Sprachfunktionen verloren.

Insgesamt werden 53 Felder unterschieden (nach Brodman).

Pavlovs Präsentation zur Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde

Die Großhirnrinde ist eine Sammlung von Hirnbestandteilen, Analysatoren. Verschiedene Teile der Großhirnrinde können gleichzeitig sowohl afferente als auch efferente Funktionen ausüben.

Der Gehirnbereich des Analysators - besteht aus dem Kern (zentraler Teil) und den gestreuten Nervenzellen. Der Kern ist eine Ansammlung hochentwickelter Neuronen, die sich in einem streng definierten Bereich der Großhirnrinde befinden. Die Niederlage des Zellkerns führt zum Verlust einer bestimmten Funktion. Der Kern des visuellen Analysators befindet sich im Okzipitalbereich, der Gehirnabschnitt des audiovisuellen Analysators befindet sich im zeitlichen Bereich.

Verstreute Nervenzellen sind weniger differenzierte Neuronen, die im gesamten Cortex verstreut sind. In ihnen entstehen primitivere Empfindungen. Die größten Ansammlungen dieser Zellen in der Parietalregion. Diese Zellen sind notwendig, weil In ihnen entstehen Empfindungen, die die Funktion einer Funktion sicherstellen, wenn ein Kern beschädigt wird. Normalerweise bieten diese Zellen die Kommunikation zwischen verschiedenen Sensorsystemen.

v Moderne Ansichten und Lokalisierung von Funktionen

In der Großhirnrinde gibt es Projektionszonen.

Primäre Projektionszone - besetzt den zentralen Teil des Kerns des Gehirnanalysators. Dies ist die Kombination der am stärksten differenzierten Neuronen, in denen die höchste Analyse und Synthese von Informationen stattfindet, es entstehen klare und komplexe Empfindungen. Diese Neuronen werden durch Impulse entlang eines spezifischen Weges für die Impulsübertragung in der Großhirnrinde (Spinothalamus-Weg) abgeglichen.

Sekundäre Projektionszone - befindet sich um die primäre, ist Teil des Kerns des Hirnabschnitts des Analysators und empfängt Impulse von der primären Projektionszone. Bietet eine komplexe Wahrnehmung. Mit der Niederlage dieser Zone gibt es eine komplexe Funktionsstörung.

Die tertiäre Projektionszone - der assoziative - sind polymodale Neuronen, die im gesamten Cortex verstreut sind. Sie erhalten Impulse aus assoziativen Kernen des Thalamus und konvergieren Impulse verschiedener Modalitäten. Es stellt Verbindungen zwischen verschiedenen Analysegeräten her und spielt eine Rolle bei der Bildung konditionierter Reflexe.

Die Großhirnrinde weist die folgenden morphofunktionellen Merkmale auf:

• · Schichtposition von Neuronen;
• · Modulares Organisationsprinzip
• Somatotopische Lokalisierung der Rezeptorsysteme;
• · Screeniness, d.h. Verteilung des externen Empfangs auf der Ebene des neuronalen Feldes des kortikalen Endes des Analysators;
• · Die Abhängigkeit des Aktivitätsniveaus vom Einfluss subkortikaler Strukturen und der Retikularbildung;
• · Das Vorhandensein aller Funktionen der zugrundeliegenden Strukturen des zentralen Nervensystems;
• · Cytoarchitectonic-Verteilung des Feldes;
• · Anwesenheit sekundärer und tertiärer Felder mit assoziativen Funktionen in bestimmten sensorischen und motorischen Projektionssystemen;
• · Das Vorhandensein spezialisierter Assoziationsbereiche;
• · Dynamische Lokalisierung von Funktionen, ausgedrückt in der Möglichkeit, die Funktionen der verlorenen Strukturen zu kompensieren;
• · Überlappung der zerebralen Kortexzonen benachbarter peripherer Rezeptionsfelder;
• · Die Möglichkeit der langfristigen Bewahrung von Anzeichen von Irritationen;
• · Wechselseitige funktionale Wechselbeziehung zwischen erregenden und hemmenden Zuständen;
• · Fähigkeit, Erregung und Hemmung auszustrahlen;
• · Das Vorhandensein einer bestimmten elektrischen Aktivität.

Die Großhirnrinde hat eine überwiegend sechsschichtige Struktur.

Die zelluläre Zusammensetzung des Cortex hinsichtlich der Diversität von Morphologie, Funktion und Kommunikationsformen ist in anderen Teilen des zentralen Nervensystems einmalig. Die neuronale Zusammensetzung, die Verteilung der Neuronen in Schichten in verschiedenen Bereichen des Kortex sind unterschiedlich, wodurch 53 zytoarchitektonische Felder im menschlichen Gehirn isoliert werden konnten. Die Unterteilung der Großhirnrinde in zytoarchitektonische Felder wird klarer gestaltet, da sich ihre Funktion in der Phylogenese verbessert.

Ein Merkmal der kortikalen Felder ist das Bildschirmprinzip ihrer Funktionsweise. Dieses Prinzip besteht darin, dass der Rezeptor sein Signal nicht auf ein Neuron des Kortex projiziert, sondern auf das Neuronenfeld, das durch seine Kollateralen und Verbindungen gebildet wird. Daher konzentriert sich das Signal nicht auf einen Punkt zu einem Punkt, sondern auf eine Vielzahl verschiedener Neuronen, was eine vollständige Analyse und die Möglichkeit der Übertragung auf andere interessierte Strukturen gewährleistet.

In der Großhirnrinde werden Bereiche unterschieden - Brodmanns Felder (deutscher Physiologe).

• Die 1. Zone - die Motorzone - wird durch den zentralen Gyrus und die Frontzone davor dargestellt - 4, 6, 8, 9 Brodmann-Felder.
• 2. Zone - sensitiv - Bereiche der Großhirnrinde hinter dem zentralen Sulcus (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmann-Felder).
• Die 3. Zone - die Sichtzone - der Hinterkopfbereich der Großhirnrinde (17, 18, 19 Brodmann-Felder).
• Zone 4 - auditorisch-temporaler Bereich der Großhirnrinde (22, 41, 42 Brodmann-Felder).
• Die fünfte Zone - Riechstoff - befindet sich im birnenförmigen Gyrus (11 Brodmann-Feld).
• 6. Zone - Geschmack - 43 Feld Brodman.
• Die 7. Zone - die Sprachmaschinenzone (nach Jackson - das Zentrum der Rede) - befindet sich für die meisten Menschen (Rechtshänder) in der linken Hemisphäre.

Insgesamt werden 53 Felder unterschieden (nach Brodman).

Pavlovs Idee der Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde: Die Großhirnrinde ist eine Kombination von Hirnbestandteilen, Analysatoren. Verschiedene Teile der Großhirnrinde können gleichzeitig sowohl afferente als auch efferente Funktionen ausüben.

Der Gehirnbereich des Analysators - besteht aus dem Kern (zentraler Teil) und den gestreuten Nervenzellen. Der Kern ist eine Ansammlung hochentwickelter Neuronen, die sich in einem streng definierten Bereich der Großhirnrinde befinden. Verstreute Nervenzellen sind weniger differenzierte Neuronen, die im gesamten Cortex verstreut sind.

Moderne Ansichten und Lokalisierung von Funktionen: die primäre Projektionszone - besetzt den zentralen Teil des Kerns des Gehirnanalysators; sekundäre Projektionszone - um den primären Bereich gelegen, ist Teil des Kerns des Gehirnabschnitts des Analysators und empfängt Impulse von der primären Projektionszone; Tertiäre Projektionszone - assoziativ - Hierbei handelt es sich um polymodale Neuronen, die in der Großhirnrinde verstreut sind.

Morphofunktionelle Eigenschaften des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark).

Das Nervensystem ist in mehrere Abteilungen unterteilt. Nach topographischen Zeichen ist es in zentrale und periphere Abschnitte unterteilt und nach funktionalen Merkmalen in somatische und vegetative Abschnitte unterteilt. Die zentrale Abteilung oder das zentrale Nervensystem umfasst das Gehirn und das Rückenmark. Alle Nerven, dh alle peripheren Bahnen, die aus sensorischen und motorischen Nervenfasern bestehen, werden der peripheren Teilung oder dem peripheren Nervensystem zugeordnet. Der somatische Teil oder das somatische Nervensystem umfasst Kranial- und Spinalnerven, die das zentrale Nervensystem mit Organen verbinden, die äußere Irritation wahrnehmen - die Haut und der Bewegungsapparat. Die vegetative Abteilung oder das vegetative Nervensystem stellt die Verbindung des zentralen Nervensystems mit allen inneren Organen, Drüsen, Gefäßen und Organen her, zu denen glatte Muskeln gehören. Die vegetative Einteilung ist in die sympathischen und parasympathischen Teile oder das sympathische und parasympathische Nervensystem unterteilt.

Das zentrale Nervensystem umfasst das Gehirn und das Rückenmark. Es gibt bestimmte Beziehungen zwischen der Masse des Gehirns und dem Rückenmark: Mit zunehmender Organisation des Tieres nimmt die relative Masse des Gehirns im Vergleich zur Wirbelsäule zu. Bei Vögeln ist das Gehirn 1,5–2,5-mal so groß wie das Rückenmark, bei Huftieren 2,5–3-mal, bei Raubtieren 3,5–5-fach und bei Primaten 8–15-fach.

Das Rückenmark - Medulla spinalis liegt im Wirbelkanal und nimmt etwa 2/3 seines Volumens ein. Bei Rindern und Pferden beträgt die Länge 1,8 bis 2,3 m, das Gewicht beträgt 250 bis 300 g und bei einem Schwein 45 bis 70 g, es wirkt wie eine zylindrische Schnur, die etwas dorso-mittig abgeflacht ist. Es gibt keine klare Grenze zwischen dem Gehirn und dem Rückenmark. Es wird geglaubt, dass es auf der Ebene des kranialen Randes von Atlanta stattfindet. Im Rückenmark werden zervikale, pectorale, lumbale, sakrale und kaudale Teile nach ihrem Ort unterschieden. In der embryonalen Entwicklungsphase füllt das Rückenmark den gesamten Spinalkanal aus, aber aufgrund der hohen Wachstumsrate des Skeletts wird der Längenunterschied größer. Folglich endet das Gehirn des Rindes auf Höhe des 4., beim Schwein - im Bereich des 6. Lendenwirbels und beim Pferd - im Bereich des 1. Segments des Sakralknochens. Entlang des Rückenmarks entlang der Rückenseite befindet sich eine mittlere Rückennut (Rille). Das dorsale Septum des Bindegewebes weicht tief davon ab. Kleinere dorsale laterale Rillen verlaufen an den Seiten oder dem mittleren Sulcus. An der ventralen Seite befindet sich eine tiefe mittlere ventrale Fissur und an den Seiten davon ventrale laterale Rillen (Rillen). Am Ende verengt sich das Rückenmark stark und setzt den Hirnkegel, der in den Endfaden übergeht. Sie wird vom Bindegewebe gebildet und endet auf Höhe der ersten Schwanzwirbel.

Im Hals- und Lendenbereich des Rückenmarks sind Verdickungen vorhanden. Im Zusammenhang mit der Entwicklung von Gliedmaßen in diesen Bereichen nimmt die Anzahl der Neuronen und Nervenfasern zu. Bei einem Schwein wird die zervikale Verdickung durch das 5-8. Neurosegment gebildet. Seine maximale Breite in Höhe der Mitte des 6. Halswirbels beträgt 10 mm. Die Lendenverdickung tritt in den 5-7. Lendenwirbelsäulensegmenten auf. In jedem Segment des Rückenmarks befinden sich zwei Wurzeln eines Paares von Spinalnerven - rechts und links. Die Rückenwurzel weicht von der dorsalen Seitennut ab, die Bauchwurzel von der ventralen Seitennut. Aus dem Spinalkanal treten Spinalnerven durch das Foramen intervertebrale aus. Der Bereich des Rückenmarks zwischen zwei benachbarten Spinalnerven wird als Neurosegment bezeichnet. Neurosegmente sind unterschiedlich lang und entsprechen oft nicht der Länge des Knochensegments. Dadurch bewegen sich die Spinalnerven aus verschiedenen Winkeln. Viele von ihnen gehen etwas in den Spinalkanal hinein, um das Foramen intervertebrale ihres Segments zu verlassen. In kaudaler Richtung vergrößert sich dieser Abstand, und aus den Nerven, die in den Wirbelkanal gelangen, wird hinter dem Hirnkegel eine Bürste gebildet, die als Schachtelhalm bezeichnet wird.

Das Gehirn - Enzephalon - befindet sich in der Schädelschachtel und besteht aus mehreren Teilen. Bei Huftieren beträgt die relative Masse des Gehirns 0,08–0,3% des Körpergewichts, dh 370–600 g für ein Pferd, 220–450 für Rinder, 96–150 g für Schafe und Schweine für relative Kleintiere Die Hirnmasse ist normalerweise größer als die der großen.

Gehirn Huftiere halboval Form. Bei Wiederkäuern hat es eine breite Frontalebene mit fast keinen hervorstehenden Riechkolben und auffälligen Erweiterungen auf der Höhe der Zeitbereiche. Beim Schwein - vorne etwas enger, mit auffälligen Riechzwiebeln. Ihre Länge beträgt im Durchschnitt 15 cm bei Rindern, bei einem Schaf - 10, bei einem Schwein - 11 cm. Der tiefe Querschlitz ist das Gehirn, das Gehirn ist in ein großes, rostrales und ein rhomboides Gehirn unterteilt, das sich caudal befindet. Die phylogenetisch älteren Bereiche des Gehirns, die eine Fortsetzung der Projektionswege des Rückenmarks darstellen, werden als Hirnstamm bezeichnet. Es umfasst die Medulla oblongata, die Hirnbrücke, die mittlere Brücke, einen Teil des Diencephalons. Phylogenetisch jüngere Teile des Gehirns bilden den integumentären Teil des Gehirns. Es umfasst die Gehirnhälften und das Kleinhirn.

Rhombisches Gehirn - Rhombencephalon - ist in die Medulla und das hintere Gehirn unterteilt und enthält den vierten Hirnventrikel.

Medulla oblongata - Medulla oblongata - der hinterste Teil des Gehirns. Seine Masse beträgt 10-11% der Masse des Gehirns; Länge bei Rindern - 4,5, bei Schafen - 3,7, bei Schweinen - 2 cm Sie hat die Form eines abgeflachten Kegels, die Basis ist nach vorne und neben der Hirnbrücke gerichtet, und die Oberseite - zum Rückenmark, in das sie ohne scharfe Grenzen übergeht.

Auf der Rückenseite befindet sich eine rautenförmige Höhle, der vierte Hirnventrikel. Auf der ventralen Seite befinden sich drei Furchen: die mittlere und zwei seitliche. Caudal verbunden, gelangen sie in die ventrale mediale Fissur des Rückenmarks. Zwischen den Furchen befinden sich 2 schmale längliche Stege - Pyramiden, in denen Bündel von motorischen Nervenfasern vorkommen. An der Grenze der Medulla und des Rückenmarks schneiden sich die Pyramidenbahnen - das Kreuz der Pyramiden bildet sich. In der Medulla befindet sich die graue Substanz im Inneren des vierten Cerebralventrikels in Form von Kernen, die zu Hirnnerven (von VI zu XII) sowie zu Kernen führen, in denen die Impulse auf andere Hirnregionen umgeschaltet werden. Die weiße Substanz liegt vorwiegend ventral und bildet leitfähige Bahnen. Die motorischen (efferenten) Wege vom Gehirn zum Rückenmark bilden Pyramiden. Empfindliche Bahnen (afferent) vom Rückenmark bis zum Kopf bilden den Rücken des Kleinhirns und gehen von der Medulla oblongata zum Kleinhirn. In der Masse der Medulla oblongata in Form des retikulären Plexus liegt ein wichtiger Koordinationsapparat des Gehirns - die retikuläre Formation. Es vereint die Strukturen des Hirnstamms und erleichtert deren Einbeziehung in komplexe, mehrstufige Reaktionen.

Die Medulla oblongata ist ein lebenswichtiger Teil des zentralen Nervensystems (ZNS), dessen Zerstörung zum sofortigen Tod führt. Hier sind die Zentren für Atmung, Herzschlag, Kauen, Schlucken, Saugen, Erbrechen, Kaugummi, Speichelfluss und Sekretion, Gefäßtonus usw.

Das Hinterhirn - Metencephalon - besteht aus dem Kleinhirn und der Hirnbrücke.

Brain bridge - pons - eine massive Verdickung auf der ventralen Oberfläche des Gehirns, die über die Vorderseite der Medulla oblongata bis zu 3,5 cm Breite bei Rindern, 2,5 cm bei Schafen und 1,8 Ohm bei Schweinen liegt. Die Hauptmasse der Hirnbrücke besteht aus leitenden Pfaden (absteigend und aufsteigend), die das Gehirn mit dem Rückenmark und einigen Teilen des Gehirns miteinander verbinden. Eine große Anzahl von Nervenfasern geht über die Brücke zum Kleinhirn und bildet die Mittelschenkel des Kleinhirns. Die Brücke enthält Gruppen von Kernen, einschließlich der Kerne der Hirnnerven (V-Paar). Das größte Paar von Hirnnerven, der Trigeminus, verlässt die laterale Oberfläche der Brücke.

Das Kleinhirn - das Kleinhirn - befindet sich oberhalb der Brücke, die Medulla oblongata und der vierte Hirnventrikel hinter dem Viereck. Vorne eingefasst mit den Hemisphären des großen Gehirns. Seine Masse beträgt 10-11% der Masse des Gehirns. Bei Schafen und Schweinen ist seine Länge (4–4,5 cm) größer als die Höhe (2,2–2,7 Ohm), bei Rindern liegt sie nahe an der Kugel - 5,6 x 6,4 cm. Im Kleinhirn befindet sich ein mittlerer Teil - der Wurm und das Seitenteile - Kleinhirnhemisphären. Das Kleinhirn hat 3 Beinpaare. Die Hinterbeine (Seilkörper) sind mit der Medulla oblongata verbunden, die mittleren mit der Hirnbrücke und die vorderen (rostralen) Gehirne mit dem mittleren Gehirn. Die Oberfläche des Kleinhirns wird in zahlreichen gefalteten Läppchen und Gyri gesammelt, die durch Rillen und Spalten getrennt sind. Die graue Substanz im Kleinhirn befindet sich oben - die Kleinhirnrinde und in der Tiefe in Form von Kernen. Die Oberfläche der Kleinhirnrinde beträgt bei Rindern 130 cm 2 (etwa 30% relativ zur Großhirnrinde) bei einer Dicke von 450 bis 700 Mikrometern. Die weiße Substanz befindet sich unter der Rinde und sieht aus wie ein Ast, für den sie Baum des Lebens genannt wird.

Das Kleinhirn ist das Zentrum der Koordination willkürlicher Bewegungen, wobei der Muskeltonus, die Haltung und das Gleichgewicht erhalten bleiben.

Das rautenförmige Gehirn enthält den vierten Hirnventrikel. Sein Boden ist die Vertiefung der Medulla - der Rautenfossa. Seine Wände werden von den Beinen des Kleinhirns gebildet, und das Dach besteht aus den vorderen (rostralen) und hinteren Gehirnsegeln, die der Plexus choroideus sind. Der Ventrikel wird rostral zum zerebralen Aquädukt, caudal zum zentralen Kanal des Rückenmarks und durch die Löcher im Segel zum Subarachnoidalraum geführt.

Das Großhirn - das Großhirn - umfasst das End-, Mittel- und Mittelhirn. Das Terminal und das Diencephalon verschmolzen mit dem Vorderhirn.

Das Mittelhirn, das Mesencephalon, besteht aus dem Viereck, den Beinen des großen Gehirns und dem zerebralen Aquädukt zwischen ihnen. Bedeckt mit großen Halbkugeln. Seine Masse beträgt 5-6% der Masse des Gehirns.

Das Viereck bildet das Dach des Mittelhirns. Es besteht aus einem Paar rostrischer (anteriorer) Hügel und einem Paar kaudaler (Hinter-) Hügel. Vierfach ist das Zentrum von motorischen Aktionen ohne Bedingung, die auf visuelle und auditive Stimulation reagieren. Die vorderen Hügel sind die subkortikalen Zentren des visuellen Analysators, die Hügel sind die subkortikalen Zentren des auditorischen Analysators. Bei Wiederkäuern sind die vorderen Buckel größer als die hinteren und beim Schwein die Rückseite.

Die Beine des großen Gehirns bilden den unteren Teil des mittleren Gehirns. Sie sehen aus wie zwei dicke Kämme, die zwischen den Sehbahnen und der Hirnbrücke liegen. Getrennte interpedunkuläre Nut.

Zwischen dem Vierpol und den Beinen des großen Gehirns befindet sich ein zerebrales (Sylviaus) Wasserversorgungssystem in Form einer engen Röhre. Rostfrei verbindet es sich mit dem dritten kaudal - mit den vierten Hirnventrikeln. Das zerebrale Aquädukt ist von einer Substanz der retikulären Formation umgeben.

Im Mittelhirn befindet sich die weiße Substanz außerhalb und ist ein leitfähiger afferenter und efferenter Weg. Graue Substanz befindet sich in der Tiefe in Form von Kernen. Ein drittes Paar von Hirnnerven verlässt das Gehirn.

Das Diencephalon Diencephalon besteht aus den sichtbaren Hügeln - dem Thalamus, dem Epubalmus - Epithalamus, dem Hypothalamus - Hypothalamus. Das Zwischengehirn befindet sich zwischen dem Terminal.

Im mittleren Gehirn, vom Endhirn bedeckt. Seine Masse beträgt 8-9% der Masse des Gehirns. Die visuellen Höcker sind der massivste, zentral gelegene Teil des Diencephalons. Sie wachsen zusammen zwischen den Säbeln und drücken den dritten Hirnventrikel so zusammen, dass er die Form eines Rings annimmt, der um die Zwischenmasse der Sichthügel verläuft. Über dem Ventrikel befindet sich eine Gefäßkappe; berichtete interventrikuläre öffnung mit den lateralen ventrikeln, aboral geht in den zerebralen aquädukt. Die weiße Substanz im Thalamus ist oben, grau - innen in Form zahlreicher Kerne. Sie dienen als Schaltglieder von den unteren Abteilungen zum Kortex und sind mit fast allen Analysatoren verbunden. Auf der Grundfläche des Zwischenhirns befindet sich ein optischer Chiasm - Chiasm.

Der Epithalamus besteht aus mehreren Strukturen, einschließlich der Epiphyse und dem Gefäßdeckel des dritten Gehirnventrikels (die Epiphyse ist die endokrine Drüse). Befindet sich in der Aussparung zwischen den optischen Tuberkeln und den vier cheremesh.

Der Hypothalamus befindet sich auf der Grundfläche des Zwischenhirns zwischen dem Chiasma und den Beinen des Gehirns. Besteht aus mehreren Teilen. Direkt hinter dem Chiasma in Form eines ovalen Tuberkels befindet sich ein grauer Tuberkel. Seine Oberseite ist nach unten gerichtet, da die Wand des dritten Ventrikels hervorsteht und einen Trichter bildet, an dem die Hypophyse, die endokrine Drüse, aufgehängt ist. Hinter der grauen Knolle eine kleine runde Ausbildung - der Mastoid. Die weiße Substanz im Hypothalamus befindet sich außerhalb und bildet leitfähige afferente und abführende Wege. Die graue Substanz hat die Form zahlreicher Kerne, da der Hypothalamus das höchste subkortikale vegetative Zentrum ist. Es enthält Atmungszentren, Blut- und Lymphzirkulation, Temperatur, sexuelle Funktionen usw.

Das letzte Gehirn - das Telencephalon - besteht aus zwei Hemisphären, die durch einen tiefen Längsschlitz voneinander getrennt und durch den Corpus Callosum verbunden sind. Sein Gewicht beträgt in (Rinder 250–300 g, bei Schafen und Schweinen 60–80 g, was 62–66% der Masse des Gehirns ausmacht. In jeder Hemisphäre befindet sich ein dorsolateraler Mantel, ventromedial - Riechhirn, in den Tiefen - Striatum und lateraler Ventrikel: Tank-Ventrikel werden durch ein transparentes Septum getrennt. Mit dem dritten Gehirn-Ventrikel wird über eine interventrikuläre Öffnung berichtet.

Das Riechhirn besteht aus mehreren Teilen, die auf der ventralen Oberfläche des terminalen Gehirns sichtbar sind. Rostrally, mehrere sprechen außerhalb des Mantels, gibt es 2 Riechkolben. Sie besetzen den fossilen Knochenbein. Die Riechfäden, die zusammen den Riechnerv bilden, dringen durch das Loch in der perforierten Platte des Knochens in den Knochen ein. Die Zwiebeln sind die primären Riechzentren. Olfaktorische Traktate weichen von ihnen ab - afferente Bahnen. Der seitliche Riechgang erreicht die birnenförmigen Lappen, die sich seitlich von den Beinen des Gehirns befinden. Die medialen Riechbahnen erreichen die mediale Oberfläche des Mantels. Zwischen den Pfaden liegen Riechdreiecke. Birnenkeulen und Riechdreiecke sind sekundäre Riechzentren. In den Tiefen des Riechhirns, am unteren Rand der Seitenventrikel, befinden sich die anderen Teile des Riechhirns. Sie verbinden das Riechhirn mit anderen Teilen des Gehirns. Das Striatum liegt tief in den Hemisphären und ist ein basaler Komplex von Kernen, die subkortikale motorische Zentren sind.

Umhang erreicht die höchste Entwicklung bei höheren Säugetieren. Darin befinden sich die höchsten Zentren des gesamten Lebens des Tieres. Die Oberfläche des Regenmantels ist mit Gehirnen und Furchen bedeckt. Bei Rindern beträgt die Oberfläche 600 cm 2. Die graue Substanz im Regenmantel befindet sich oben - es ist die Rinde der großen Hemisphären. Weiße Substanz ist drin - dies ist ein leitender Pfad. Die Funktionen der verschiedenen Teile des Kortex sind ungleich, die Struktur ist mosaikartig, wodurch mehrere Lappen in den Hemisphären (frontal, parietal, temporal, occipital) und mehrere Dutzend Felder isoliert werden konnten. Felder unterscheiden sich in ihrer Cytoarchitectonics - Lage, Anzahl und Form der Zellen und Myeloarchitectonics - Lage, Menge und Form der Fasern.

Die Gehirnschalen sind Meningen. Das Rückenmark und das Gehirn tragen harte, arachnoidale und weiche Schalen.

Harte Schale - die oberflächlichste, dickste, aus dichtem Bindegewebe, arm an Blutgefäßen. Mit den Knochen des Schädels und der Wirbel verschmelzen Bänder, Falten und andere Formationen. Es steigt in den Längsspalt zwischen den Hemisphären des großen Gehirns über die Form des Halbmondbands (große Sichel des Gehirns) ab und trennt das große Gehirn vom Rhomboid mit der Membran des Kleinhirns. Zwischen ihm und den Knochen befindet sich nicht überall ein entwickelter Epiduralraum, der mit lockerem Bindegewebe und Fettgewebe gefüllt ist. Hier sind die Adern. Im Inneren der Dura Mater ist das Endothel ausgekleidet. Zwischen ihr und der Arachnoidemembran befindet sich ein Subduralraum, der mit Liquor cerebrospinalis gefüllt ist. Die Arachnoidemembran wird durch lockeres Bindegewebe gebildet, zart, avaskulär, dringt nicht in die Rillen ein. Auf beiden Seiten ist es mit Endothel bedeckt und durch die Subdural- und Myobarachnoidal- (Subarachnoidal-) Räume von anderen Membranen getrennt. Es verbindet die Membranen mit Hilfe von Bändern sowie von Gefäßen und Nerven, die durch die Membran gehen.

Die weiche Hülle ist dünn aber dicht, mit einer großen Anzahl von Gefäßen, für die sie auch als Gefäß bezeichnet wird. Geht in alle Rillen und Risse des Gehirns und des Rückenmarks sowie in die Gehirnventrikel, wo sie die Gefäßkappe bildet.

Zwischenräume, Hirnkammern und der zentrale Spinalkanal sind mit Zerebrospinalflüssigkeit gefüllt, die das interne Medium des Gehirns ist und dieses vor schädlichen Einflüssen schützt, den intrakranialen Druck reguliert, eine Schutzfunktion ausübt. Flüssige Formen. Hauptsächlich in den Gefäßreifen der Ventrikel, die in das venöse Bett fließen. Normalerweise ist seine Anzahl konstant.

Die Gefäße des Gehirns und des Rückenmarks. Das Rückenmark wird durch die Äste, die sich von den Wirbel-, Intercostal-, Lumbal- und Sakralarterien erstrecken, mit Blut versorgt. Sie bilden im Spinalkanal Spinalarterien, die in den Furchen und im zentralen Schlitz des Rückenmarks verlaufen. Das Blut nähert sich dem Gehirn entlang der vertebralen und inneren schläfrigen Arterien (bei Rindern - innerer Oberkiefer).