Antiepileptische Tabletten Lyrics - Gebrauchsanweisungen, Preis, Analoga und Bewertungen von Ärzten

Die Texte nennen ein Medikament, das antiepileptische und antikonvulsive Wirkungen hat.

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Bindung von Neuronen an die Untereinheiten von Calciumkanälen. Protein, das sich in den Geweben des Nervensystems befindet, hat eine charakteristische Affinität zu alpha-2-Delta.

Die Verwendung des Medikaments reduziert den Schmerz, die Erregbarkeit der Neuronen wirkt analgetisch.

Die Texte sind nicht durch eine Reihe von Plasmaproteinen gekennzeichnet. Der aktivste Bestandteil durchdringt die Barrieren und manifestiert sich in Sekreten aus der Muttermilch.

Die Droge Lyrics ist beliebt als Mittel zur Beseitigung neuropathischer Schmerzen. Es ist ein sehr gutes Narkosemittel.

Pharmakologische Wirkung

Der Text wird von Menschen mit Epilepsie und epileptischen Anfällen verwendet. Pregabalin ist der aktivste Bestandteil. Es interagiert nicht mit Plasmaproteinen und wird nicht metabolisiert. Durch die Nieren ausgeschieden.

Pregabalin dringt in kürzester Zeit in den Körper ein, besonders bei leerem Magen. Und nach dem Essen passiert alles genau umgekehrt. Es wird empfohlen, das Medikament etwa eine Stunde nach der Mahlzeit einzunehmen.

Die Pharmakokinetik ist linear. Die pharmakokinetischen Parameter von Pregabalin sind sowohl bei gesunden Menschen als auch bei Patienten mit Epilepsie gleich.

Das Medikament wird in Kapseln von 25 bis 300 mg verkauft. Insgesamt enthält die Packung 14 bis 100 Kapseln.

Indikationen zur Verwendung

Gebrauchsanweisung für Tabletten Der Text gibt an, dass das Medikament zur Unterdrückung von Schmerzen bei Menschen eingesetzt wird, die an Fibromyalgie leiden und an neuropathischen Schmerzen leiden.

Darüber hinaus wird dieses Tool zur Behandlung von Menschen mit NA-Störungen, Panikattacken und Epilepsie eingesetzt.

Auch wird das Medikament Lyrics häufig in der Medizin verwendet, als Medikament der adjuvanten Therapie bei partiellen und eleptischen Anfällen.

Gegenanzeigen

Ärzte unterscheiden die folgenden Kontraindikationen des Arzneimittels:

• hohe persönliche Sensibilität für die Komponenten der Fonds;
• In der Pädiatrie gibt es keine genauen Daten zur Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels. Es wird daher nicht empfohlen, es für Kinder unter zwölf Jahren zu verwenden.
• auch vorsorglich Texte sollten während der Schwangerschaft behandelt werden und Personen, die an Störungen der Nationalversammlung leiden;
• mit äußerster Vorsicht ist es, das Medikament für Menschen mit Nieren- und Herzinsuffizienz zu verwenden;
• Verwenden Sie das Arzneimittel nicht und Personen, die in der Geschichte von Medikamenten abhängig sind.

Wirkmechanismus

Pregabalin ist eine Analogie von Gamma-Aminobuttersäure. Seine Wirkung reduziert den Transport von Kalzium in die Neuronen, dies hat einen anästhetischen Effekt. In therapeutischen Dosen wird dieses Medikament normalerweise von Patienten toleriert.

Im Verlauf des Experiments wurde festgestellt, dass auch die doppelt überhöhte Dosis den Körper nicht negativ beeinflusst. Die Texte sind für die Zellstruktur toxisch.

Der Prozess des Absterbens der Großhirnrinde oder der kortikalen Atrophie des Gehirns - was kann die Ursache für die Pathologie sein und welche Behandlungsmethoden existieren?

Durchblutungsstörungen können periphere Neuropathie der unteren Extremitäten verursachen. Ob es Präventionsmethoden gibt, können Sie aus unserem Material lernen.

Methode der Verwendung

Gebrauchsanweisung, die mit dem Medikament geliefert wird Lyrics zeigt solche Momente an:

1. Die Kapsel muss vollständig geschluckt werden, es ist nicht notwendig zu kauen und zu zerkleinern. Normalerweise wird dieses Arzneimittel mit einer großen Menge Flüssigkeit nach unten gespült.
2. Jeder Arzt verschreibt individuell einen Behandlungsverlauf, seine Dauer und die Dosis des Arzneimittels. Es hängt alles von der Art der Erkrankung und den persönlichen Merkmalen der behandelten Person ab.
3. Menschen, die an neuropathischen Schmerzen leiden, wird Lyrica in einer kleinen Menge verordnet, die zweimal täglich getrunken werden sollte. Verdoppeln Sie gegebenenfalls die Dosis.
4. Bei einigen Patienten, die eine hohe Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels haben, wird die Dosis erhöht. In diesem Fall steigt die Dosis allmählich an.
5. Die maximale Medikamentendosis pro Tag beträgt 600 mg.
6. Nach Beendigung der Behandlung bricht der Arzt alles ab und verringert die Dosis schrittweise über die Woche.
7. Bei Epilepsiepatienten verschreibt der behandelnde Arzt das Arzneimittel mehrmals täglich in kleinen Mengen.
8. Patienten, die parallel andere Medikamente einnehmen, benötigen keine Dosisanpassung, da dieses Medikament die Konzentration und Wirkung anderer Medikamente nicht beeinflusst.

Überdosis Drogen

Es gab niemals Fälle von Vergiftung oder Überdosierung, wenn dieses Arzneimittel angewendet wurde.

Bei einer erheblichen Überdosis sind jedoch Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, übermäßiges Schwitzen und allergische Reaktionen möglich.

Normalerweise verschwinden die aufgelisteten Symptome nach dem Drogenentzug.

Behandlung: Magen waschen, zusätzliche Therapie vorschreiben.

Nebenwirkungen

Bewertungen von Patienten und Ärzten über das Medikament In den Texten heißt es, dass die bekannteste und am häufigsten auftretende Nebenwirkung Verwirrung und Kopfschmerzen ist, die von Schwindel begleitet werden.

Man kann auch sehen:

• Sprachfehler, Koordination;
• Gedächtnisschwäche, Reflexe;
• Aufmerksamkeitsstörung;
• Geschmacksknospen;
• Ohnmacht und Koma.

Weniger häufig Lyrics verursacht:

• Euphorie;
• Nervosität;
• Panik;
• Mangel an Schlaf;
• Depressionen oder sogar Halluzinationen.

Diese Bedingungen können durch Erregung, gute Auftaktstimmung ersetzt werden.

Atemnot und häufiger Herzschlag können ebenfalls auftreten.

Besondere Anweisungen

Es ist wert zu wissen, dass:

1. Menschen mit Diabetes besteht die Wahrscheinlichkeit einer Gewichtszunahme. In diesem Fall muss die Medikamentendosis angepasst werden.
2. Wenn sich Symptome wie Schwellungen des Gesichts oder Atmungsgewebe entwickeln, sollte die Behandlung unterbrochen werden.
3. Drogen wie Lyrics erhöhen das Risiko von Gedanken und Verhalten, die mit Suizid einhergehen. Wahrscheinlich das Auftreten von Depressionen. Für diese Patienten ist eine sorgfältige Überwachung erforderlich.
4. Mit der Behandlung sind Kopfschmerzen und Schläfrigkeit möglich, sie vervielfachen die Verletzungsgefahr bei älteren Menschen.
5. Bei der Verwendung dieses Werkzeugs wurden auch Bewusstseinsverwirrung und Störungen der Körperfunktionen aufgedeckt. Daher sollte das Medikament bei der Einnahme vorsichtig sein.
6. Möglicherweise Sehstörungen oder andere Verletzungen der Sinne, in diesem Fall muss die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden. Alle Funktionen werden im Laufe der Zeit wiederhergestellt.

Wie bereits erwähnt, verursacht Pregabalin in der Regel Kopfschmerzen, Schläfrigkeit bzw. Abgeschlagenheit. Dies kann sich auf die Möglichkeit des Autofahrens auswirken. Wenn eine Person nicht auf ein Medikament reagiert, sollte sie nicht fahren.

Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion wird nach der Hämodialyse eine zusätzliche Dosis des Arzneimittels empfohlen. Diese Dosis beträgt 25 mg, kann jedoch bei individueller Toleranz gegenüber dem Arzneimittel auf 100 mg erhöht werden.

Patienten, die an Funktionsstörungen der Leber leiden, brauchen keine Anpassung der Songtexte.

Ältere Menschen, die das Medikament einnehmen müssen, müssen zunächst die Funktion der Nieren überprüfen. Wenn die Nieren normal funktionieren, ist es nicht angebracht, die Dosis des Textes anzupassen.

Wechselwirkung

Das Medikament wird mit dem Urin in seiner ursprünglichen Form ausgeschieden, was für eine pharmakokinetische Interaktion nicht geeignet ist. Während der Experimente wurde keine Wechselwirkung mit Valproinsäure, Oxydon, Ethanol, Insulin und Tiagabin beobachtet.

Es gibt Fälle von eingeschränkter Atmungsfunktion, wenn Pregabalin zusammen mit anderen Medikamenten eingesetzt wird, die das Zentralnervensystem hemmen. Pregabalin verstärkt die Wirkung von Ethanol.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine genauen Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft.

Aufgrund des Tierversuchs wird der Schluss gezogen, dass eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion möglich ist.

Daher wird der Text während der Schwangerschaft nur verschrieben, wenn der Nutzen für die Frau die Risikowahrscheinlichkeit für das Kind deutlich übersteigt.

Bei Frauen wurden keine Daten zur Freisetzung von Pregabalin mit der Muttermilch gefunden. Es wurden jedoch Experimente durchgeführt, bei denen festgestellt wurde, dass diese Komponente in die Muttermilch von Ratten übergeht.

In dieser Hinsicht wird das Stillen während der Behandlung nicht empfohlen.

Empfang von Kindern

In der Früh- und Jugendzeit (einschließlich siebzehn) wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.

Rezensionen Droge Lyrics

Wir studieren die Meinungen von Patienten und Ärzten über Arzneimitteltexte.

Patientenbewertungen:

1. Valentin R., 34 Jahre alt. Mir wurde dieses Medikament als Schmerzmittel verordnet. Zuerst war ich zufrieden, aber dann tauchten die Nebenwirkungen auf und es wurde immer mehr gegessen. Konnte sich nicht auf die Arbeit konzentrieren, für immer abwesend. Bei der Arbeit fragten sie, ob sie betrunken wären. Als er anfing, das Bewusstsein zu verlieren, warf er diesen Schmutz.
2. Polina Efimovna, 39 Jahre. Die Droge hat sehr geholfen. Keine andere Person konnte mit meinen Symptomen umgehen. Das einzig Negative - verursacht Schläfrigkeit. Aber damit können Sie fertig werden. Ich habe die Droge gerade in den Abend gebracht und noch besser eingeschlafen.

Tablets Lyrics Bewertungen von Ärzten:

1. Zhirnova VV, Therapeutin. Das Medikament ist sehr effektiv, hat aber leider eine Reihe von Nebenwirkungen, die sehr schwer vorherzusagen sind. Ich versuche es nicht mit schwachen Aussagen auszusprechen. Weisen Sie nur in Fällen zu, in denen andere Arzneimittel erliegen.
2. Valentinov RO, Therapeut. Das Medikament bewirkt eine zweifache Reaktion. Zum einen ist ihre Wirksamkeit zweifelsfrei, zum anderen verschrecken manche Nebenwirkungen die Patienten. Darüber hinaus funktioniert es für verschiedene Patienten unterschiedlich, was bedeutet, dass Sie im Allgemeinen ein Medikament verschreiben, das Sie Roulette spielen.

Formular und Kosten freigeben

Das Medikament ist in Kapseln erhältlich, die 50, 75, 150 und 300 mg Wirkstoff enthalten.

Die Packung enthält ein, zwei oder vier Blasen, in denen jeweils vierzehn Kapseln enthalten sind.

Der Preis der Tablets Die Songtexte hängen von der Anzahl der Kapseln im Paket und vom Volumen ab.

Also ein Paket, in dem vierzehn Kapseln etwa 200 Rubel kosten werden.

Lagerbedingungen

Die Droge Lyrics sollte an trockenen und dunklen Orten aufbewahrt werden, deren Temperatur mindestens 15 und höchstens 25 Grad Celsius beträgt. An einem für Kinder nicht zugänglichen Ort. Haltbarkeit beträgt drei Jahre.

Apotheke Urlaub

Dieses Arzneimittel ist in Apotheken nur auf Rezept erhältlich!

Analoga der Droge

Songtexte haben mehrere bekannte Analoga:

Vorteile von Analoga: Kosten

Nachteile analog:

• unterscheiden sich in der Menge der aktiven Komponente;
• mehr Verunreinigungen haben;
• das Vorhandensein unbekannter Zusatzstoffe;
• unbekannte Nebenwirkungen;
• Wahrscheinlichkeit einer geringen Wirkung der Therapie.

Es ist jedoch erwähnenswert, dass der Fall, wenn die Kosten des Analogons erheblich vom Original abweichen, eine Fälschung oder die Herstellung eines Arzneimittels mit veralteten Geräten betreffen kann.

Daher sollten Sie, wenn möglich, die Originalarzneimittel verwenden, ohne Ihre Gesundheit noch gefährlicher zu machen.

Video: Lyrics (Pregabalin): Wirkmechanismus

Die Droge Lyrics ist zur Verwendung bei Selbstmordgedanken und bei akuten unkontrollierten Anfällen von Epilepsie angezeigt.

Lyrics® (Lyrica®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Kapseln, 25 mg: fest, gelatinös, Größe Nr. 4, mit Deckel und Körper in Weiß. Die schwarze Tinte auf dem Kapselkörper zeigt die Dosierung und den Produktcode ("PGN 25") auf der Kappe - "Pfizer" an.

Kapseln, 75 mg: fest, gelatinös, Größe Nr. 4, mit einem Deckel von rotbrauner bis dunkelrotbrauner Farbe und Körper in Weiß. Die schwarze Tinte auf dem Kapselkörper zeigt die Dosierung und den Produktcode ("PGN 75") auf der Kappe - "Pfizer" an.

150 mg Kapseln: fest, gelatinös, Größe Nr. 2, mit weißer Kappe und weißem Körper. Die schwarze Tinte auf dem Kapselkörper zeigt die Dosierung und den Produktcode ("PGN 150") auf der Kappe - "Pfizer" an.

Kapseln, 300 mg: fest, gelatinös, Größe Nr. 0, mit einem rotbraunen bis dunkelrotbraunen Deckel * und einem weißen Körper. Die schwarze Tinte auf dem Kapselkörper zeigt die Dosierung und den Produktcode ("PGN 300") an der Kappe - "Pfizer" an.

Der Inhalt der Kapseln - Pulver von weiß bis fast weiß.

* In den Originalzertifikaten des Herstellers werden diese Farben wie folgt beschrieben: "von rotbraun bis dunkelrotbraun" - "orange"; "Von hellrotbraun bis rotbraun" - "hellorange", was der Farbe der in der Europäischen Union verwendeten Vergleichs-Pantones bei dieser Art von Analyse entspricht

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff ist Pregabalin - ein Analogon von GABA - (S) -3- (Aminomethyl) -5-methylhexansäure.

Es wurde festgestellt, dass Pregabalin an eine zusätzliche Untereinheit (α-2-Delta-Protein) spannungsabhängiger Calciumkanäle im zentralen Nervensystem bindet und irreversibel (3H) -Gapapentin ersetzt. Es wird angenommen, dass eine solche Bindung zur Manifestation seiner analgetischen und antikonvulsiven Wirkungen beitragen kann.

Die Wirksamkeit von Pregabalin wurde bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie beobachtet.

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme von Pregabalin in Kursen von bis zu 13 Wochen, 2-mal täglich und bis zu 8 Wochen, 3-mal täglich, das Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels bei 2- oder 3-mal täglicher Einnahme gleich sind.

Bei einem Kurs von bis zu 13 Wochen nahmen die Schmerzen in der ersten Woche ab und die Wirkung blieb bis zum Ende der Behandlung.

Der Schmerzindex sank um 50% bei 35% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 18% der Patienten, die ein Placebo erhielten. Bei Patienten, bei denen keine Schläfrigkeit auftrat, wurde die Wirkung dieser Schmerzreduktion bei 33% der Patienten der Pregabalin-Gruppe und 18% der Patienten der Placebo-Gruppe beobachtet. 48% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 16% der Patienten, die Placebo erhielten, entwickelten Schläfrigkeit.

Eine deutliche Verringerung der Schmerzsymptome bei Fibromyalgie wird beobachtet, wenn Pregabalin in Dosen von 300 bis 600 mg / Tag angewendet wird. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 und 600 mg / Tag ist vergleichbar, aber die Toleranz von 600 mg / Tag ist normalerweise schlechter.

Die Verwendung von Pregabalin ist auch mit einer spürbaren Verbesserung der funktionellen Aktivität der Patienten und einer Abnahme des Schweregrads von Schlafstörungen verbunden. Die Verwendung von Pregabalin in einer Dosis von 600 mg / Tag führte zu einer stärkeren Verbesserung des Schlafes im Vergleich zu einer Dosis von 300-450 mg / Tag.

Bei der Einnahme des Arzneimittels für 12 Wochen, zwei oder drei Mal am Tag, sind das ausgeprägte Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels gleich. Die Abnahme der Häufigkeit von Anfällen begann in der ersten Woche.

Generalisierte Angststörung

Die Verringerung der Symptome einer generalisierten Angststörung wird in der 1. Behandlungswoche festgestellt. Bei Verwendung des Medikaments über 8 Wochen zeigten 52% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 38% der Patienten, die ein Placebo erhielten, eine 50% ige Reduktion der Symptome auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

Pharmakokinetik

Die Parameter der Pharmakokinetik von Pregabalin im Gleichgewichtszustand bei gesunden Probanden mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und Patienten, die es wegen chronischer Schmerzsyndrome erhielten, waren ähnlich.

Saugen Pregabalin wird auf leeren Magen schnell resorbiert. T_max Medikament im Plasma - 1 Stunde bei einmaliger und wiederholter Anwendung. Die Bioverfügbarkeit von Pregabalin bei oraler Verabreichung beträgt ≥90% und ist nicht dosisabhängig. Wenn Sie erneut C anwenden_ss erreicht in 24–48 h Bei Verwendung des Arzneimittels nach einer Mahlzeit C_max sinkt um etwa 25–30% und T_max steigt auf ca. 2,5 Stunden an, die Nahrungsaufnahme hat jedoch keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Gesamtaufnahme von Pregabalin.

Verteilung V_d Pregabalin nach oraler Verabreichung beträgt etwa 0,56 l / kg. Das Medikament bindet nicht an Plasmaproteine.

Stoffwechsel Pregabalin wird praktisch nicht metabolisiert. Nach Erhalt von markiertem Pregabalin werden etwa 98% der radioaktiven Markierung im Urin unverändert nachgewiesen. Der Anteil von N-methyliertem Pregabalinderivat, dem Hauptmetaboliten im Urin, beträgt 0,9% der Dosis. Es werden keine Anzeichen einer Racemisierung des S-Enantiomers von Pregabalin in das R-Enantiomer festgestellt.

Ableitung Pregabalin wird hauptsächlich in unveränderter Form von den Nieren ausgeschieden.

Durchschnittliche t_1/2 6,3 Stunden Die Pregabalin-Plasma-Clearance und die renale Clearance sind direkt proportional zur Kreatinin-Clearance (siehe Niereninsuffizienz). Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei Hämodialysepatienten ist eine Dosisanpassung erforderlich (siehe „Dosierung und Verabreichung“, Tabelle 1).

Linearität / Nichtlinearität. Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (®

neuropathischer Schmerz bei Erwachsenen;

Epilepsie (als zusätzliche Therapie bei Erwachsenen mit partiellen Krampfanfällen, begleitet oder nicht begleitet von sekundärer Verallgemeinerung);

generalisierte Angststörung bei Erwachsenen;

Fibromyalgie bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

seltene erbkrankheiten, einschl. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel und gestörte Glucose / Galactose-Absorption;

Kinder und Jugendliche bis einschließlich 17 Jahre (keine Angaben zum Antrag).

Mit Vorsicht: Nierenversagen (siehe "Dosierung und Verabreichung"); Herzinsuffizienz (siehe "Nebenwirkungen"); das mögliche Vorhandensein seltener Erbkrankheiten (siehe "Besondere Anweisungen"). In Verbindung mit den registrierten Einzelfällen der unkontrollierten Anwendung von Pregabalin muss es bei Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Anamnese mit Vorsicht verschrieben werden. Diese Patienten benötigen während der medikamentösen Behandlung eine strenge medizinische Überwachung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ausreichende Daten zur Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft liegen nicht vor.

In Tierversuchen hatte das Medikament eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion. In dieser Hinsicht kann Pregabalin während der Schwangerschaft nur verschrieben werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus eindeutig überwiegt.

Bei der Behandlung von Pregabalin sollten Frauen im gebärfähigen Alter angemessene Verhütungsmethoden anwenden.

Es gibt keine Informationen über die Entfernung von Pregabalin mit der Muttermilch bei Frauen, es wurde jedoch beobachtet, dass es bei Ratten in die Muttermilch übergeht. In dieser Hinsicht wird während der Behandlung mit Pregabalin das Stillen nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Nach den Erfahrungen mit der klinischen Anwendung von Pregabalin bei mehr als 12.000 Patienten waren Schwindel und Schläfrigkeit die häufigsten Nebenwirkungen. Die beobachteten Phänomene waren normalerweise mild oder mäßig. Die Häufigkeit des Abbruchs von Pregabalin und das Placebo aufgrund von Nebenwirkungen betrugen 14 bzw. 7%. Die wichtigsten Nebenwirkungen, die ein Absetzen der Behandlung erforderlich machten, waren Schwindel (4%) und Schläfrigkeit (3%), abhängig von ihrer subjektiven Toleranz.

Andere Nebenwirkungen, die ebenfalls zu einem Drogenentzug führen, sind Ataxie, Verwirrtheit, Asthenie, Aufmerksamkeitsstörungen, verschwommenes Sehen, Koordinationsstörungen, periphere Ödeme.

Nachfolgend sind alle unerwünschten Ereignisse aufgeführt, deren Häufigkeit höher war als in der Placebo-Gruppe (beobachtet bei mehr als einer Person). Sie sind nach Systemorganklassen und Häufigkeit verteilt: sehr oft - ≥1 / 10; oft - ≥1 / 100, ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Arzneimittels Lyrics ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

LYRICS

Feste Gelatinekapseln, Nr. 4, mit Deckel und Gehäuse in Weiß, die Dosierung und der Produktcode "PGN 25" sind auf dem Körper in schwarzer Tinte angegeben, der "Pfizer" -Code auf dem Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 35 mg, Maisstärke - 20 mg, Talkum - 20 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 4 mit einem Deckel von rotbrauner bis dunkelrotbrauner Farbe * und einem weißen Etui; Die Dosierung und der Produktcode "PGN 75" sind auf dem Gehäuse in schwarzer Tinte und auf der Kappe mit "Pfizer" angegeben. Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 8,25 mg, Maisstärke - 8,375 mg, Talkum - 8,375 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Eisenfarbstoff Rotoxid - 1,7361%, Titandioxid - 0,409%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 2 mit Deckel und Körper in Weiß; Die Dosierung und der Produktcode "PGN 150" sind auf dem Gehäuse in schwarzer Tinte und auf dem Deckel mit "Pfizer" angegeben. Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 16,5 mg, Maisstärke - 16,75 mg, Talkum - 16,75 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniaklösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

Hartgelatinekapseln Nr. 0, mit einem Deckel von rotbraun bis dunkelrotbraun * und einem weißen Etui, auf dem Gehäuse ist der Dosierungs- und Produktcode "PGN 300" in schwarzer Tinte angegeben, die Aufschrift auf dem Deckel ist "Pfizer"; Der Inhalt der Kapseln ist weiß oder fast weiß.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 33 mg, Maisstärke - 33,5 mg, Talkum - 33,5 mg.

Die Zusammensetzung des Kapselkörpers: Titandioxid - 2,4423%, Gelatine - bis zu 100%.
Die Zusammensetzung der Kapselkappe: Eisenfarbstoff Rotoxid - 0,7361%, Titandioxid - 0,409%, Gelatine - bis zu 100%.
Tintenzusammensetzung: Schellack - 24-27%, Ethanol - 23-26%, Isopropanol - 0,5-3%, Butanol - 0,5-3%, Propylenglykol - 3-7%, konzentrierte Ammoniumlösung - 1-2%, Kaliumhydroxid - 0,05–0,1%, gereinigtes Wasser - 15–18%, Eisenfarbstoffschwarzoxid - 24–28%.

14 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
14 Stück - Blasen (4) - packt Karton.

* Diese Farben werden in den Originalzertifikaten des Herstellers wie folgt beschrieben: "von rotbraun bis dunkelrotbraun" - "orange", von hellrotbraun bis rotbraun "-" hellorange ", was der Farbe der Pontons entspricht Vergleiche, die in der Europäischen Union bei der Durchführung dieser Analyse verwendet wurden.

Antiepileptikum, dessen Wirkstoff ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure (Gamma-Aminobuttersäure) (GABA) ist.

Es wurde gefunden, dass Pregabalin an eine zusätzliche Untereinheit bindet (α₂-Delta-Protein) spannungsabhängige Kalziumkanäle im ZNS, die [3H] -Gapapentin irreversibel ersetzen. Es wird angenommen, dass eine solche Bindung zur Manifestation seiner analgetischen und antikonvulsiven Wirkungen beitragen kann.

Die Wirksamkeit von Pregabalin wurde bei Patienten mit diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie beobachtet.

Es wurde festgestellt, dass bei Einnahme von Pregabalin in Kursen von bis zu 13 Wochen, 2-mal pro Tag und bis zu 8 Wochen, 3-mal pro Tag im Allgemeinen das Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels bei 2- oder 3-maliger Anwendung das gleiche sind.

Bei einem Kurs von bis zu 13 Wochen nahmen die Schmerzen in der ersten Woche ab und die Wirkung blieb bis zum Ende der Behandlung erhalten.

Der Schmerzindex sank um 50% bei 35% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und bei 18% der Patienten, die Placebo erhielten. Bei Patienten, bei denen keine Schläfrigkeit auftrat, wurde die Wirkung dieser Schmerzreduktion bei 33% der Patienten der Pregabalin-Gruppe und 18% der Patienten der Placebo-Gruppe beobachtet. 48% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 16% der Patienten, die ein Placebo erhielten, entwickelten Schläfrigkeit.

Eine deutliche Verringerung der Schmerzsymptome bei Fibromyalgie wird beobachtet, wenn Pregabalin in Dosierungen von 300 mg bis 600 mg pro Tag angewendet wird. Die Wirksamkeit von Dosen von 450 mg und 600 mg pro Tag ist vergleichbar, die Verträglichkeit einer Dosis von 600 mg / Tag ist jedoch in der Regel schlechter. Die Verwendung von Pregabalin ist auch mit einer spürbaren Verbesserung der funktionellen Aktivität der Patienten und einer Abnahme des Schweregrads von Schlafstörungen verbunden. Die Verwendung von Pregabalin in einer Dosis von 600 mg / Tag führte zu einer stärkeren Verbesserung des Schlafes im Vergleich zu einer Dosis von 300-450 mg / Tag.

Bei Verwendung des Arzneimittels für 12 Wochen, zwei oder drei Mal pro Tag, ist das ausgeprägte Risiko von Nebenwirkungen und die Wirksamkeit des Arzneimittels in diesen Dosierungsschemata gleich. Die Abnahme der Häufigkeit von Anfällen begann in der ersten Woche.

Generalisierte Angststörung

In der ersten Behandlungswoche wird eine Verringerung der Symptome einer generalisierten Angststörung beobachtet. Bei Verwendung des Medikaments über 8 Wochen zeigten 52% der Patienten, die Pregabalin erhielten, und 38% der Patienten, die ein Placebo erhielten, eine 50% ige Reduktion der Symptome auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A).

Die Pharmakokinetik von Pregabalin im Bereich der empfohlenen Tagesdosen ist linear, die interindividuelle Variabilität ist gering (1/10), häufig (> 1/100, 1/1000). <1/100), редко (<1/1000).

Nebenwirkungen, die während der Überwachung nach dem Inverkehrbringen festgestellt wurden (Häufigkeit unbekannt):

Auf der Seite des Nervensystems: Kopfschmerzen, Bewusstseinsverlust, kognitive Beeinträchtigung, Krämpfe.

Seitens des Verdauungssystems: selten - Schwellung der Zunge, Übelkeit, Durchfall.

Seitens des Sehorgans: Keratitis, Sehverlust.

Dermatologische Reaktionen: selten - Pruritus, Stevens-Johnson-Syndrom.

Allergische Reaktionen: selten - angioneurotische Reaktionen (einschließlich Schwellung des Gesichts), Überempfindlichkeit.

Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: chronische Herzinsuffizienz, Verlängerung des QT-Intervalls.

Seitens des Harnsystems: Harnverhaltung.

Auf der Seite der Atemwege: Lungenödem.

Fortpflanzungssystem: Gynäkomastie.

Sonstiges: erhöhte Müdigkeit.

Symptome: Bei einer Überdosierung des Arzneimittels (bis zu 15 g) wurde keine oben nicht beschriebene Nebenwirkung registriert. Während der Anwendung nach dem Inverkehrbringen wurden am häufigsten affektive Störungen, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Depression, Erregung und Angstzustände beobachtet.

Behandlung: Magenspülung wird durchgeführt, unterstützende Therapie und gegebenenfalls Hämodialyse.

Pregabalin wird im Urin weitgehend unverändert ausgeschieden, unterliegt einem minimalen Metabolismus beim Menschen (weniger als 2% der Dosis werden in den Urinmetaboliten ausgeschieden), hemmt den Metabolismus anderer Wirkstoffe in vitro nicht und bindet daher nicht an Plasmaproteine pharmakokinetische Wechselwirkung.

Es wurden keine Hinweise auf eine klinisch signifikante pharmakokinetische Wechselwirkung von Pregabalin mit Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Lamotrigin, Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon und Ethanol gefunden. Es wurde festgestellt, dass orale Antidiabetika, Diuretika, Insulin, Phenobarbital, Tiagabin und Topiramat keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Clearance von Pregabalin haben.

Bei der Anwendung oraler Kontrazeptiva, die Norethisteron und / oder Ethinylestradiol enthielten, änderte sich die Pharmakokinetik des Gleichgewichts beider Arzneimittel nicht zusammen mit Pregabalin.

Berichten von Fällen von Atemstillstand und der Entwicklung von Koma, während die Verwendung von Pregabalin mit anderen Medikamenten unterdrückende Zentralnervensystem.

Es wurde auch über die negativen Auswirkungen von Pregabalin auf die Aktivität des Gastrointestinaltrakts berichtet (einschließlich der Entwicklung von Darmobstruktion, paralytischem Ileus und Verstopfung), während es zusammen mit Medikamenten verwendet wurde, die Verstopfung verursachen (z. B. nicht-narkotische Analgetika).

Die wiederholte orale Verabreichung von Pregabalin mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hatte keinen klinisch signifikanten Effekt auf die Atmung. Anscheinend verbessert Pregabalin die durch Oxycodon verursachten Beeinträchtigungen der kognitiven und motorischen Funktionen. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken.

Bei einigen Patienten mit Diabetes bei Gewichtszunahme während der Behandlung mit Pregabalin kann eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich sein.

Pregabalin sollte abgesetzt werden, wenn Symptome eines Angioödems (z. B. Schwellung des Gesichts, periorale Schwellung oder Schwellung des Gewebes der oberen Atemwege) auftreten.

Antiepileptika, einschließlich Pregabalin, können das Risiko von Selbstmordgedanken oder -verhalten erhöhen. Daher sollten Patienten, die diese Arzneimittel erhalten, sorgfältig auf das Auftreten oder die Verschlimmerung von Depressionen, das Auftreten von Selbstmordgedanken oder Verhalten untersucht werden.

Die Behandlung mit Pregabalin war begleitet von Schwindel und Schläfrigkeit, die das Risiko von zufälligen Verletzungen (Stürzen) bei älteren Menschen erhöhen. Im Verlauf der Verwendung des Arzneimittels nach dem Inverkehrbringen gab es auch Fälle von Bewusstseinsverlust, Verwirrung und kognitiven Beeinträchtigungen. Daher müssen Patienten vorsichtig sein, bis die Patienten die möglichen Auswirkungen des Arzneimittels erkennen.

Informationen über die Möglichkeit eines Rückfalls anderer Antikonvulsiva bei der Unterdrückung von Krampfanfällen mit Pregabalin und die Ratsamkeit einer Monotherapie mit diesem Medikament sind unzureichend. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Anfällen. Status epilepticus und geringfügige Anfälle während der Anwendung von Pregabalin oder unmittelbar nach Ende der Therapie.

Wenn während der Behandlung mit Pregabalin unerwünschte Reaktionen wie verschwommenes Sehen oder andere Störungen des Sehorgans auftreten, kann der Abzug des Arzneimittels zum Verschwinden der angegebenen Symptome führen.

Es kam auch zu Fällen von Nierenversagen, in einigen Fällen wurde nach der Aufhebung von Pregabalin die Nierenfunktion wiederhergestellt.

Infolge des Pregabalin-Entzugs nach Langzeit- oder Kurzzeittherapie wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, grippeähnliches Syndrom, Depression, Schwitzen, Schwindel, Krämpfe und Angstzustände. Informationen zur Häufigkeit und zum Schweregrad der Manifestationen des Pregabalin-Entzugssyndroms sind abhängig von der Dauer der letzten Therapie und der Dosis nicht verfügbar.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Pregabalin gegen Rezeptoren wirkt, die mit der Entwicklung von Drogenmissbrauch bei Patienten zusammenhängen. In der Post-Marketing-Forschung wurde über Missbrauch von Pregabalin berichtet. Wie bei der Verwendung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, sollte die Anamnese des Patienten sorgfältig auf bestehende Fälle von Drogenmissbrauch untersucht werden, und der Patient sollte im Zusammenhang mit der Möglichkeit eines Missbrauchs von Pregabalin beobachtet werden.

Es gibt Berichte über Fälle von Abhängigkeit von Pregabalin. Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Anamnese erfordern eine sorgfältige ärztliche Überwachung der Symptome der Pregabalinsucht.

Während der Einnahme des Medikaments nach dem Inverkehrbringen wurde bei einigen Patienten während der Therapie mit Pregabalin über die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz berichtet. Diese Reaktionen wurden hauptsächlich bei älteren Patienten beobachtet, die an einer gestörten Herzfunktion litten und das Medikament gegen Neuropathie erhielten. Daher sollte Pregabalin in dieser Kategorie von Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Nach der Abschaffung von Pregabalin können Manifestationen solcher Reaktionen verschwinden.

Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse des Zentralnervensystems, insbesondere Schläfrigkeit, steigt mit der Behandlung von neuropathischen Zentralschmerzen, die durch eine Schädigung des Rückenmarks verursacht werden, die jedoch eine Folge der Summation der Wirkungen von Pregabalin und anderen parallel eingenommenen Medikamenten sein kann (beispielsweise Antispastika). Dieser Umstand sollte berücksichtigt werden, wenn Pregabalin für diese Indikation verschrieben wird.

Es gab Fälle von Enzephalopathie, insbesondere bei Patienten mit Begleiterkrankungen, die zur Entwicklung einer Enzephalopathie führen können.

Verwendung in der Pädiatrie

Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Pregabalin bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 17 Jahren ist nicht belegt, daher sollte das Arzneimittel dieser Kategorie von Patienten nicht verabreicht werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Pregabalin kann Schwindel und Benommenheit verursachen und folglich die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen komplexer Geräte beeinträchtigen. Patienten sollten kein Fahrzeug führen, keine hoch entwickelte Ausrüstung verwenden oder andere potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, bis klar wird, ob dieses Medikament ihre Erfüllung dieser Aufgaben beeinflusst.

Ausreichende Daten zur Anwendung von Pregabalin während der Schwangerschaft liegen nicht vor.

In Tierversuchen hatte das Medikament eine toxische Wirkung auf die Fortpflanzungsfunktion.

In dieser Hinsicht können die Drogentexte während der Schwangerschaft nur verordnet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter die möglichen Risiken für den Fötus eindeutig überwiegt.

Bei der Verwendung der Droge Lyrics sollten Frauen im gebärfähigen Alter angemessene Verhütungsmethoden anwenden.

Angaben zur Entfernung von Pregabalin mit der Muttermilch bei Frauen nicht. In experimentellen Studien wurde jedoch festgestellt, dass es bei Ratten aus der Muttermilch stammt. In dieser Hinsicht wird empfohlen, während der Behandlung mit Lyrics das Stillen zu beenden.

Lyrics

Formen der Freigabe

Anweisungen für die Texte

Lyrics (Wirkstoff Pregabalin) ist ein Antikonvulsivum, ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure, das analgetische und anxiolytische ("Anti-Angst") Wirkung hat. Es wird angenommen, dass die antikonvulsiven und analgetischen Wirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit von Pregabalin zurückzuführen sind, mit einer zusätzlichen Untereinheit spannungsabhängiger Calciumkanäle im zentralen Nervensystem zu interagieren, was eine irreversible Substitution von 3H-Gabapentin nach sich zieht. Die Texte stoppen die klinischen Anzeichen einer generalisierten Angststörung. Das Medikament wird schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Wirkstoffkonzentration wird innerhalb von 1 Stunde nach der Einzelgabe oder bei regelmäßiger Anwendung erreicht. Die Bioverfügbarkeit der Texte übersteigt 90% der eingenommenen Dosis. Bei wiederholter Anwendung werden stabile therapeutische Blutkonzentrationen für 1-2 Tage eingestellt. Lebensmittel reduzieren die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels um 25 bis 30% und verzögern das Erreichen der Spitzenkonzentration um bis zu 2,5 Stunden. Gleichzeitig beeinflusst die Nahrung die Gesamtaufnahme von Pregabalin nicht. Das Medikament wird praktisch nicht metabolisiert und unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 6,3 Stunden.

Der Text ist in Kapseln erhältlich. Das Medikament wird 150-600 mg pro Tag in zwei oder drei Dosen eingenommen. Es wird nicht empfohlen, den Medikamentenkurs abrupt zu unterbrechen: Wenn Sie die Behandlung abbrechen müssen, wird das Medikament über 7 Tage hinweg schrittweise abgesetzt. Bei Patienten mit Nierenversagen wird die Dosis unter Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance individuell ausgewählt. Patienten mit Leberversagen nehmen die Texte auf einer gemeinsamen Basis. Aufgrund der eingeschränkten Nierenfunktion bei älteren Patienten kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Wenn aus irgendeinem Grund die geplante Verwendung des Arzneimittels versäumt wurde, sollte die nächste Dosis so bald wie möglich eingenommen werden. Im Zusammenhang mit periodisch beobachteten Fällen des Missbrauchs der Texte sollte das Medikament Personen, die zur Entwicklung einer Drogenabhängigkeit neigen (mit einer Vorgeschichte), mit Vorsicht verschrieben werden.

Für diese Kategorie von Patienten ist eine strikte Überwachung durch den behandelnden Arzt erforderlich. Im Falle einer Zunahme des Körpergewichts bei Patienten mit Diabetes mellitus im Zusammenhang mit der Einnahme von Liedtexten kann es erforderlich sein, die Dosis von Glukose-senkenden Arzneimitteln zu überarbeiten. Das Medikament sollte bei Angioödem abgesetzt werden. Zusammen mit anderen Antikonvulsiva können Texte Selbstmordgedanken oder -verhalten auslösen. In diesem Zusammenhang sollte der Patient während des Verlaufs der Medikation unter ständiger ärztlicher Aufsicht sein. Im Zuge der Post-Marketing-Forschung wurde festgestellt, dass die Einnahme des Medikaments von Schwindel und Benommenheit begleitet sein kann, was das Risiko von zufälligen Verletzungen durch Stürze bei älteren Patienten erhöht. Daher sollte diese Kategorie von Personen, die sich im Verlauf der Behandlung (zumindest im Anfangsstadium) befinden, besonders vorsichtig sein. Informationen über die Möglichkeit, die Verwendung anderer Antikonvulsiva zur Unterdrückung von Krämpfen durch Lyrik einzustellen, und die Zweckmäßigkeit der Einnahme der letzteren als Monotherapie sind unzureichend. Berichtet über die Entwicklung von Krämpfen im Hintergrund der Verwendung von Texten oder unmittelbar nach ihrer Annullierung. Es gab auch Fälle der Entwicklung einer Insuffizienz der Nierenfunktion nach der Aufhebung des Textes. Darüber hinaus kann ein plötzliches Absetzen des Medikaments Somnologicheskie-Störungen, Kopfschmerzen, Dyspepsie, grippeähnliches Syndrom, Hyperhidrose, Krämpfe und phobische Zustände hervorrufen. Bereits nach der Registrierung des Arzneimittels und seines Auftretens auf dem Arzneimittelmarkt wurden Fälle von chronischer Herzinsuffizienz bei älteren Patienten, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden und im Zusammenhang mit der Neuropathie Texte erhalten, festgestellt. Aus diesem Grund sollte bei der Ernennung des Medikaments in dieser Kategorie von Patienten besonders vorsichtig vorgegangen werden. In Kombination mit den Texten anderer Medikamente, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, sind Atemwegserkrankungen und die Entwicklung des Komas möglich. Die Kombination mit nicht narkotischen Analgetika kann Verstopfung verursachen.

Lyrics: Eine Droge, in der es nichts Lyrisches gibt.

Die Drogensucht ist eine schreckliche und zerstörerische Krankheit, die ständig neue Formen annimmt. Und mit jedem Mal finden Süchtige neue Wege, um zu betäuben. Zunehmend werden sogenannte Pharmaziemittel verwendet, um ein "Buzz" von Betäubungsmitteln zu erhalten. Hierbei handelt es sich um Arzneimittel, deren Verwendung ursprünglich zu völlig anderen Zwecken als zur Erzielung einer Betäubungsmittelvergiftung vorgesehen war. Vor nicht allzu langer Zeit wurde ein Medikament namens Lyrics in der Drogenumgebung weit verbreitet.

Video: "Lyrische" Stimmung steht allen zur Verfügung

Die Drogen-Lyrik ist nichts anderes als ein Medikament, das gegen Schmerzen und Krämpfe eingesetzt wird. Genauer gesagt, Pregabalin, auch bekannt als Lyrica, ist ein antiepileptisches Mittel. Es ist ein starkes Schmerzmittel.

Die Texte werden in der Suchtbehandlung zum Entzug während Entzugserscheinungen verwendet und sind ein zusätzlicher Bestandteil des Behandlungsprogramms. Wenn Sie jedoch die Symptome des Entzugs entfernen, führt die Verwendung von Texten selbst in medizinischen Dosen zur Abhängigkeit.

Wie jede Droge macht Lyrics süchtig.

Die Lyrics erhielten weit verbreitete Betäubungsmittel, da das Medikament in vielen Apotheken ohne Rezept gekauft werden kann. Und dies trotz der Tatsache, dass das Gesetz am 1. Juni 2012 verabschiedet wurde und der Verkauf des Arzneimittels ohne Rezept verboten war. Skrupellose Verkäufer, die nach leichtem Geld streben, verschließen dieses Verbot jedoch mit einem Auge, in einigen Fällen sogar mit dem Tod "unter dem Dach" der Strafverfolgungsbehörden.

Trotz der Tatsache, dass Lyrics nicht zu Opioiden gehören, verursacht der Empfang ungefähr die gleichen Empfindungen wie Heroin. Es herrscht Frieden, Ruhe, Entspannung und Wohlbefinden.

Vor kurzem praktizieren "lyrische" Drogenabhängige eine Kombination aus Alkohol + Tabletten und Texten. Ethylalkohol erhöht die Betäubung durch Betäubungsmittel und verursacht dabei mehrere gesundheitliche Schäden.

Zeichen der Verwendung von Lyrics:

• Ein instabiler, instabiler Gang. Für einen Drogensüchtigen ist es schwierig, auf den Beinen zu bleiben.
• Übermäßiger Schweiß
• Erregbarkeit.
• Aggression
• Unvernünftige häufige Stimmungsschwankungen.
• Erweiterte Pupillen

Folgen der Verwendung von Lyrics:

• Die wichtigste und wichtigste Folge der Verwendung von Lyrics ist die Entwicklung einer resistenten Drogenabhängigkeit.
• Schläfrigkeit
• Verwirrtes Bewusstsein
• Kopfschmerzen
• Vermindertes sexuelles Verlangen / Libido.
• Tremor
• Gedächtnisstörung
• Störung der Aufmerksamkeit.
• Depression
• Sprachbehinderung.
• Stupor
• Psychomotorische Unruhe
• Myoklonische Krämpfe und Synkope.
• Coma.
• Tod

Aufgrund des geringen Kenntnisstands über die Folgen der Verwendung von Lyrics-Tablets für Betäubungsmittel kann davon ausgegangen werden, dass dies keine vollständige Liste der Folgen und "Nebenwirkungen" des Arzneimittels ist.

Analogs Lyrics

Drogen wie:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- sind Analoga der Droge mit dem Handelsnamen "Lyrics", und der darin enthaltene Wirkstoff ist identisch. Es wird Pregabalin genannt, die chemische Formel ist (S) -3- (Aminomethyl-1) -5-methylhexan-Eisäure oder (C8H17NO2).

Es gab Fälle, in denen ein Drogensüchtiger Angehörige oder Freunde bat, eines der aufgeführten lyrischen Analogien zu bringen, während er behandelt wurde. Daher ist zu beachten, dass es sich bei allen diesen Produkten um unterschiedliche Handelsnamen für ein einzelnes Arzneimittel handelt.

Wie beendet man die Verwendung von Lyrics?

Bei vielen Drogenabhängigen führen die schmerzhaften Symptome des Verzichts auf Lyrics zu Rückfällen. Wenn Sie wiederholt versucht haben, von Lyrics herunterzukommen, aber durchgestürzt sind und in die Grube dieser schädlichen Sucht gerollt sind, wenn Sie nicht alleine aufhören können, zögern Sie nicht und verschieben Sie sie! Achten Sie darauf, einen Arzt zu konsultieren! Ob es sich um eine spezialisierte Privatklinik oder eine staatliche Apotheke handelt.

Normalerweise werden Kliniken in zwei Stufen behandelt:

Der erste Schritt ist die Entgiftung. Medizinische Detox-Maßnahmen reinigen den Körper des Medikaments und helfen effektiv, Entzugserscheinungen zu lindern.

Darauf folgt eine Rehabilitationsbehandlung, die darauf abzielt, die psychologische Abhängigkeit von der Droge zu beseitigen und die Prinzipien eines gesunden Lebensstils im Patienten zu bilden. Diese Behandlung hilft, den Wunsch nach Wiederaufnahme des Drogenkonsums zu beseitigen.

Lyrics Pills: Gebrauchsanweisung

Tablets Lyrics - Antiepileptikum, ein Derivat der Gamma-Aminobuttersäure.

Wirkstoff

Pharmakologische Gruppe

Formular freigeben

helle rotbraune bis rotbraune Hartgelatinekapseln mit weißem oder fast weißem Pulver

Zusammensetzung

Aktive Komponente:

Hilfsstoffe:

Lactosemonohydrat, Talkum, Maisstärke.

Gelatine, Titandioxid (Körper)

Gelatine, rotes Oxid (Eisenfarbstoff), Titandioxid (Kapselkappe);

Isopropanol, Ethanol, Butanol, konzentriertes Ammoniak, Schellack, Kaliumhydroxid, Schwarzoxid (Eisenfarbstoff), gereinigtes Wasser (Tinte, die sich auf dem Gehäuse befindet, um den Namen des Produkts anzugeben)

Pharmakologische Wirkung

Antiepileptikum und Antikonvulsivum

Pharmakodynamik

Lyrics® bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten mit antikonvulsiver und antiepileptischer Wirkung. Pregabalin (eine aktive Komponente) bindet an die alpha-2-Delta-Untereinheiten der Calciumkanäle (P / O und N-Typ) und trägt als Reaktion auf das Aktionspotenzial dazu bei, den Transport von Calcium in Neuronenzellen zu reduzieren. Das Medikament, das eine hohe Affinität für das alpha-2-Delta-Protein aufweist, reduziert die Freisetzung von Schmerz-Neurotransmittern, die eintreten, wenn die Neuronen im synaptischen Spalt angeregt werden. Infolgedessen erfolgt eine selektive Unterdrückung des Impulses (nur bei der Entwicklung des pathologischen Zustands).

Bei postoperativem Schmerzsyndrom und Schmerzen neuropathischen Ursprungs hat das Medikament eine analgetische Wirkung. Es ist in therapeutischen Dosen gut verträglich und verursacht selbst bei zweimaliger Überschreitung der Dosis keine toxischen, karzinogenen und teratogenen Wirkungen.

Pharmakokinetik

Nach dem internen Gebrauch werden die Lyrics®-Kapseln im Verdauungstrakt gut aufgenommen. Die Spitzenkonzentration der aktiven Komponente im Blutplasma tritt innerhalb einer Stunde nach Einnahme des Arzneimittels auf. Bei der Wiederverwendung bleibt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration gleich. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt unabhängig von der Dosis 90%. Die Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels bei der erneuten Einnahme wird in 24 bis 48 Stunden erreicht. Der Grad und die Resorptionsrate der aktiven Komponente nimmt mit der Nahrungsaufnahme ab, dies hat jedoch keinen signifikanten (klinisch signifikanten) Effekt auf die Resorptionsmenge. Pregabalin hat eine gute Penetrationsfähigkeit durch die Hämato-Plazenta und Blut-Hirn-Schranke, kann durch die Muttermilch ausgeschieden werden und bindet nicht an Plasmaproteine.

Das Medikament ist praktisch nicht für den Stoffwechsel geeignet (etwa 98% werden mit dem Urin in unveränderter Form ausgeschieden). Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 6,3 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

• Fibromyalgie (chronischer muskuloskelettaler Schmerz unterschiedlicher Intensität und Lokalisation);
• Neuropathischer Schmerz;
• Generalisierte Angststörungen;
• Epilepsie (als zusätzliche Therapie bei partiellen Anfällen).

Das Medikament ist nur zur Anwendung im Erwachsenenalter zugelassen.

Gegenanzeigen

• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
• Alter bis 17 Jahre (mangels klinischer Daten zur Verwendung des Arzneimittels);
• Gestörte Glucose / Galactose-Absorption;
• Laktasemangel;
• Glukoseintoleranz;

Relative Kontraindikationen umfassen Nieren- und Herzinsuffizienz, Schwangerschaft und Stillzeit sowie eine Abhängigkeit von Drogen in der Vorgeschichte.

Dosierung und Verabreichung

Lyrics ® ist ein Medikament zur inneren (oralen) Verwendung. Es wird empfohlen, die Kapsel unabhängig von der Mahlzeit ohne Kauen zu schlucken. Die Dosierung und Dauer der Anwendung wird abhängig von den klinischen Merkmalen und der Art der Erkrankung individuell festgelegt.

Die Anfangsdosis des Arzneimittels für neuropathische Schmerzen beträgt 75 mg (zweimal täglich). Erhöhen Sie gegebenenfalls die Dosis auf 150 mg (diese Menge wird als die für Neuropathie optimalste betrachtet). Je nach medizinischen Indikationen kann die Tagesdosis des Arzneimittels auf 300 mg erhöht werden, aufgeteilt in 2 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 600 mg.

Die therapeutische Wirkung der Einnahme des Medikaments entwickelt sich eine Woche nach Beginn der Anwendung von Kapseln. Nach Abschluss der Behandlung wird die Dosis des Arzneimittels über einen Zeitraum von 7 Tagen schrittweise reduziert.

Die Tagesdosis für Patienten mit Epilepsie beträgt 75 mg (2-mal täglich). Nach einer Woche kann die Dosis nach medizinischen Indikationen auf 150 mg erhöht werden. Eine weitere Dosiserhöhung erfolgt in einer weiteren Woche (falls erforderlich). Die maximale Dosis - 600 mg pro Tag, aufgeteilt in 2-mal.

Lyrics® hat keine Auswirkungen auf die pharmakologischen Wirkungen anderer Antikonvulsiva. Daher ist keine Korrektur der Dosis des Arzneimittels erforderlich. Bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird die Dosierung unter Berücksichtigung der Indikatoren der Kreatinin-Clearance vorgeschrieben.

Wechselwirkung

Aufgrund der Tatsache, dass der Wirkstoff des Arzneimittels praktisch nicht metabolisiert wird und nicht an Plasmaproteine ​​bindet, ist seine pharmakokinetische Wirkung mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Lorazepam und Ethanol verbessert Pregabalin deren Wirkung. Die gleichzeitige Verwendung von Oxycodon kann zu Motorstörungen führen.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, trockenes Liegen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blähungen, Verstopfung oder Durchfall. In seltenen Fällen kann sich eine orale Hypoästhesie (verminderte Empfindlichkeit) entwickeln, die Sekretionsfunktion der Speicheldrüsen, der gastroösophageale Reflux, Dysphagie, Hypoglykämie, Pankreatitis und Aszites können verstärkt werden.

Von der Seite des Zentralnervensystems und PNS: Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, verminderte Aufmerksamkeit, Ataxie, Euphorie, Koordinationsfehlern, Verwirrung, Reizbarkeit, Aggression. In einigen Fällen können Verletzungen des Gedächtnisses, der Praxis und der Sprache, die Entwicklung von Tremor, Parästhesien auftreten. Despersonalisierung, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Apathie, verminderte Reflexe, akute Angstzustände, Panikreaktionen usw. können ebenfalls auftreten.

Seit dem kardiovaskulären und hämatopoetischen System: eine Änderung des Blutdrucks, Tachykardie, Neutropenie, Hitzewallungen, Hyperämie.

Seitens des Atmungssystems: Schleimhauttrocknung, Atemstörungen, Husten, Schnarchen, Nasopharyngitis, Engegefühl im Hals, Nasenbluten.

Seitens des Urogenitalsystems: Abnahme der Harnmenge, Inkontinenz (Harninkontinenz), Nierenversagen, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe, Anorgasmie, erhöhte oder verminderte Libido, Ejakulationsstörung, erektile Dysfunktion.

Vom Bewegungsapparat: Schmerzen in den Gelenken und Muskeln,

unkontrollierbare Muskelkontraktionen (Faszikulation), Muskelsteifheit, Krämpfe, Schmerzen in Rücken und Gliedmaßen. In seltenen Fällen Krämpfe der Nackenmuskulatur, Rhabdomyolyse (Zerstörung von Muskelzellen).

Auf der Seite der Sinne: Trockenheit der Augenschleimhaut, Sehstörungen, Tränenfluss, Augenschmerzen, Verlust (Störung) der Geschmacksempfindlichkeit, Strabismus, Oszillopsie (Illusion der Rotation der Umgebung).

Auf der Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Andere Nebenwirkungen: Schmerzen, Hypertrophie der Brustdrüsen, übermäßiges Schwitzen, Verletzung der Laborparameter von Blut.

Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist nahezu unmöglich (Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet, selbst wenn die empfohlenen Dosen mehrmals überschritten wurden). Im Falle, dass ein Patient negative Symptome entwickelt, wird ihm eine symptomatische Behandlung verschrieben, und falls erforderlich, wird eine Magenspülung durchgeführt und es werden Enterosorbentien verabreicht. Bei wiederholter Überschreitung der empfohlenen Dosis wird eine Hämodialyse angezeigt.

Besondere Anweisungen

Informationen über den Einfluss von Lyrics® auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, wurden nicht offenbart.

Urlaubsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Die Lagerzeit beträgt 3 Jahre.

Hersteller

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Deutschland

Capsules Songtexte

Die durchschnittlichen Kosten für Lyrics-Kapseln in Apotheken in Moskau betragen:

• Kapseln 150 mg 14 Stck. - 600-700 Rubel.
• Kapseln 300 mg 14 Stck. - 1000 bis 1100 Rubel.