Gehirntumore

Gehirntumore - intrakranielle Neoplasmen, einschließlich sowohl Tumorläsionen von Gehirngewebe als auch Nerven, Membranen, Blutgefäße und endokrine Strukturen des Gehirns. Manifestierte fokale Symptome, abhängig vom Thema der Läsion, und zerebrale Symptome. Der Diagnosealgorithmus umfasst eine Untersuchung durch einen Neurologen und einen Augenarzt, Echo EG, EEG, CT und MRI des Gehirns, MR-Angiographie usw. Das Optimaleste ist eine chirurgische Behandlung, je nach Indikation, ergänzt durch Chemotherapie und Strahlentherapie. Wenn dies nicht möglich ist, wird eine palliative Behandlung durchgeführt.

Gehirntumore

Gehirntumoren machen bis zu 6% aller Tumoren im menschlichen Körper aus. Die Häufigkeit ihres Auftretens liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 Tausend Menschen. Zu den zerebralen Tumoren zählen traditionell alle intrakraniellen Tumoren - Tumoren des Gehirns und der Hirnmembranen, die Bildung von Hirnnerven, Gefäßtumoren, Tumoren des Lymphgewebes und Drüsenstrukturen (Hypophyse und Zirbeldrüse). In dieser Hinsicht werden Hirntumore in intracerebral und extracerebral unterteilt. Letztere umfassen Neoplasien der Gehirnmembranen und ihrer Gefäßplexusse.

Hirntumore können sich in jedem Alter entwickeln und sogar angeboren sein. Bei Kindern ist die Inzidenz jedoch geringer, nicht mehr als 2,4 Fälle pro 100 Tausend Kinder. Zerebrale Neoplasmen können primär vom Gehirngewebe ausgehen und sekundär metastatisch sein, verursacht durch die Ausbreitung von Tumorzellen aufgrund hämatogener oder lymphogener Dissemination. Sekundäre Tumorläsionen treten 5-10 mal häufiger auf als Primärtumoren. Bei den letzteren beträgt der Anteil an malignen Tumoren mindestens 60%.

Ein charakteristisches Merkmal von Gehirnstrukturen ist ihre Lage in einem begrenzten intrakranialen Raum. Aus diesem Grund führt jede volumetrische Bildung einer intrakraniellen Lokalisation in unterschiedlichem Ausmaß zu einer Kompression des Hirngewebes und einem erhöhten intrakraniellen Druck. So haben auch gutartige Gehirntumore, wenn sie eine bestimmte Größe erreichen, einen malignen Verlauf und können tödlich sein. Vor diesem Hintergrund ist das Problem der frühzeitigen Diagnose und des angemessenen Zeitpunkts der chirurgischen Behandlung von Hirntumoren für Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie von besonderer Bedeutung.

Ursachen eines Gehirntumors

Das Auftreten von zerebralen Neoplasmen sowie Tumorprozesse anderer Lokalisationen sind mit den Auswirkungen von Strahlung, verschiedenen toxischen Substanzen und erheblicher Umweltverschmutzung verbunden. Kinder haben eine hohe Inzidenz von angeborenen (embryonalen) Tumoren, einer der Gründe dafür, dass die Entwicklung von Gehirngewebe in der pränatalen Periode beeinträchtigt sein kann. Eine traumatische Hirnverletzung kann einen provozierenden Faktor darstellen und den latenten Tumorprozess aktivieren.

In einigen Fällen entwickeln sich Hirntumore vor dem Hintergrund der Strahlentherapie bei Patienten mit anderen Erkrankungen. Das Risiko für einen Hirntumor steigt, wenn eine immunsuppressive Therapie durchgeführt wird, sowie bei anderen Gruppen von Personen mit geschwächtem Immunsystem (z. B. bei HIV-Infektionen und Neuro-AIDS). Bei bestimmten Erbkrankheiten wird eine Prädisposition für das Auftreten von zerebralen Neoplasmen beobachtet: Hippel-Lindau-Krankheit, Tuberöse Sklerose, Phakomatose, Neurofibromatose.

Klassifizierung

Unter den primären Gangliozytom), embryonalen und schlecht differenzierten Tumoren (Medulloblastom, Spongioblastom, Glioblastom). Neoplasmen der Hypophyse (Adenom), Tumoren der Hirnnerven (Neurofibrom, Neurinom), Bildung von Gehirnmembranen (Meningiom, Xanthomatose-Neoplasmen, melanotische Tumore), zerebrale Lymphome, Vaskular-Tumoren (Angioreticuloma, Hämangolobo-Kanadanadan, Intrazerebrale zerebrale Tumoren werden je nach Lokalisation in sub- und supratentorielle, hemisphärische Tumore der mittleren Strukturen und Tumoren der Hirnbasis klassifiziert.

Metastatische Gehirntumoren werden in 10-30% der Fälle von Krebs verschiedener Organe diagnostiziert. Bis zu 60% der sekundären Hirntumoren sind mehrfach. Die häufigsten Metastasenquellen bei Männern sind Lungenkrebs, Darmkrebs, Nierenkrebs und bei Frauen - Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs und Melanom. Etwa 85% der Metastasen kommen in intrazerebralen Tumoren der Gehirnhemisphären vor. In der hinteren Schädelgrube sind meist Metastasen von Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und gastrointestinalen bösartigen Tumoren lokalisiert.

Symptome eines Gehirntumors

Eine frühere Manifestation des Hirntumorprozesses sind fokale Symptome. Sie kann folgende Entwicklungsmechanismen haben: chemische und physikalische Auswirkungen auf das umgebende Gehirngewebe, Schädigung des Blutgefäßes des Gehirngefäßes mit Blutung, Gefäßverschluss eines metastatischen Embolus, Blutung in Metastasierung, Kompression des Gefäßes mit Ischämie, Kompression der Wurzeln oder Stämme der Hirnnerven. Und erstens gibt es Anzeichen lokaler Irritation eines bestimmten Gehirngebietes und dann einen Funktionsverlust (neurologisches Defizit).

Wenn der Tumor wächst, breiten sich Kompression, Ödem und Ischämie zunächst auf die angrenzenden Gewebe neben dem betroffenen Bereich und dann auf weiter entfernte Strukturen aus, was zu Symptomen "in der Nachbarschaft" bzw. "in der Ferne" führt. Hirnsymptome, die durch intrakranielle Hypertonie und Hirnödem verursacht werden, entwickeln sich später. Bei einem signifikanten Volumen eines Hirntumors ist ein Masseneffekt (Verdrängung der Haupthirnstrukturen) mit der Entwicklung des Luxationssyndroms möglich - dem Eindringen des Kleinhirns und der Medulla oblongata in das Foramen occipital.

• Ein lokaler Kopfschmerz kann ein frühes Symptom eines Tumors sein. Sie tritt als Ergebnis der Stimulation von Rezeptoren auf, die in den Hirnnerven, den venösen Nebenhöhlen und den Wänden der umschlossenen Gefäße lokalisiert sind. Eine diffuse Cephalgie wird in 90% der Fälle von subtentoriellen Tumoren und in 77% der Fälle von supratentoralen Tumorprozessen festgestellt. Hat den Charakter eines tiefen, ziemlich intensiven und gewölbten Schmerzes, oft paroxysmal.
• Erbrechen ist in der Regel ein Zerebralsymptom. Sein Hauptmerkmal ist die mangelnde Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Wenn ein Tumor des Kleinhirns oder der IV-Ventrikel mit einer direkten Wirkung auf das emetische Zentrum verbunden ist, kann dies die primäre fokale Manifestation sein.
• Systemische Schwindelgefühle können in Form eines Sturzgefühls, einer Drehung des eigenen Körpers oder umliegender Objekte auftreten. Während der Manifestation klinischer Manifestationen wird Schwindel als ein fokales Symptom angesehen, das auf einen Tumor des Nervus vestibulocochlearis, der Brücke, des Kleinhirns oder des IV-Ventrikels hinweist.
• Bewegungsstörungen (Pyramidenstörungen) treten bei 62% der Patienten als primäre Tumorsymptome auf. In anderen Fällen treten sie später im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Ausbreitung des Tumors auf. Die frühesten Manifestationen der Pyramideninsuffizienz umfassen die zunehmende Anisoreflexion der Sehnenreflexe an den Extremitäten. Dann gibt es Muskelschwäche (Parese), begleitet von Spastik aufgrund von Muskelhypertonie.
• Sensibilitätsstörungen begleiten hauptsächlich die Pyramideninsuffizienz. Etwa ein Viertel der Patienten ist klinisch manifestiert, in anderen Fällen werden sie nur durch neurologische Untersuchung entdeckt. Als primäres fokales Symptom kann eine Störung des Muskel- und Gelenkgefühls angesehen werden.
• Das konvulsive Syndrom ist charakteristischer für supratentorielle Tumore. Bei 37% der Patienten mit Hirntumoren treten Epiphrisken als manifeste klinische Symptome auf. Das Auftreten von Abwesenheiten oder generalisierten tonisch-klonischen Epiphrisken ist eher typisch für Tumore mit mittlerer Lokalisation. Paroxysmen der Jackson-Epilepsie - bei Tumoren in der Nähe der Großhirnrinde. Die Natur der Epiphrispu-Aura hilft oft, das Thema der Läsion zu bestimmen. Wenn das Neoplasma wächst, werden generalisierte Epipripsien in partielle umgewandelt. Mit dem Fortschreiten der intrakraniellen Hypertonie wird in der Regel eine Abnahme der Epiaktivität beobachtet.
• Psychische Störungen während der Manifestationsphase treten in 15–20% der Fälle von Hirntumoren auf, hauptsächlich wenn sie sich im Frontallappen befinden. Initiativlosigkeit, Nachlässigkeit und Apathie sind typisch für Tumoren des Frontallappenpols. Euphorische, selbstgefällige, unbefriedigende Fröhlichkeit zeigen die Niederlage der Basis des Frontallappens an. In solchen Fällen geht das Fortschreiten des Tumorprozesses mit einer Zunahme der Aggressivität, der Boshaftigkeit und des Negativismus einher. Visuelle Halluzinationen sind charakteristisch für Tumore, die sich an der Verbindungsstelle der Temporal- und Frontallappen befinden. Psychische Störungen in Form progressiver Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Aufmerksamkeit wirken als Zerebralsymptome, da sie durch zunehmende intrakranielle Hypertonie, Tumorintoxikation und Schädigung der assoziativen Bereiche verursacht werden.
• In den späteren Stadien werden häufiger die Hälfte der Patienten mit Stauungsoptik diagnostiziert, bei Kindern können sie jedoch das erste Symptom eines Tumors sein. Aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks können vorübergehende Sehstörungen oder "Fliegen" vor den Augen auftreten. Mit dem Fortschreiten des Tumors kommt es zu einer zunehmenden Sehbehinderung in Verbindung mit einer Atrophie der Sehnerven.
• Änderungen in den Gesichtsfeldern treten auf, wenn der Chiasmus und die Sehbahnen betroffen sind. Im ersten Fall wird eine heteronyme Hemianopsie (Verlust gegenüberliegender Gesichtsfeldhälften) beobachtet, im zweiten Fall - homonym (Verlust des Gesichtsfeldes der rechten oder der linken linken Hälfte).
• Weitere Symptome sind Hörverlust, sensomotorische Aphasie, Kleinhirn-Ataxie, okulomotorische Störungen, olfaktorische, akustische und geschmackliche Halluzinationen und autonome Dysfunktion. Wenn sich ein Gehirntumor im Hypothalamus oder in der Hypophyse befindet, kommt es zu hormonellen Störungen.

Diagnose

Die Erstuntersuchung des Patienten umfasst eine Beurteilung des neurologischen Status, eine Untersuchung durch einen Augenarzt, die Echo-Enzephalographie und das EEG. Bei der Untersuchung des neurologischen Status achtet der Neurologe besonders auf fokale Symptome, wodurch eine topische Diagnose gestellt werden kann. Ophthalmologische Untersuchungen umfassen die Prüfung der Sehschärfe, die Ophthalmoskopie und die Gesichtsfelderkennung (möglicherweise mittels Computerperimetrie). Echo-EG kann die Ausdehnung der lateralen Ventrikel registrieren, was auf eine intrakranielle Hypertonie hinweist, und die Verschiebung des mittleren M-Echos (bei großen supratentoriellen Tumoren mit einer Verschiebung des Hirngewebes). Das EEG zeigt das Vorhandensein von Epiaktivität in bestimmten Bereichen des Gehirns. Nach dem Zeugnis kann die Beratung Neoneurologe ernannt werden.

Der Verdacht auf Hirnmassenbildung ist ein eindeutiger Hinweis auf Computer- oder Magnetresonanztomographie. Die CT-Untersuchung des Gehirns ermöglicht die Visualisierung der Tumorbildung, die Abgrenzung vom lokalen Ödem von Gehirngewebe, die Bestimmung der Größe, die Entdeckung des zystischen Teils des Tumors (falls vorhanden), Verkalkungen, Nekrosezonen, Blutungen in die Metastase oder den umgebenden Tumor des Tumors sowie das Vorhandensein einer Massenwirkung. Die MRT des Gehirns ergänzt die CT und ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Tumorprozesses genauer zu bestimmen und die Beteiligung von Borderline-Geweben zu beurteilen. Die MRT ist bei der Diagnose von Neoplasmen, die keinen Kontrast akkumulieren (z. B. einige Hirngliome), wirksamer, ist jedoch der CT unterlegen, wenn knochen destruktive Veränderungen und Verkalkungen sichtbar gemacht werden müssen, um den Tumor vom perifokalen Ödem zu unterscheiden.

Neben der Standard-MRI bei der Diagnose eines Gehirntumors kann die MRI der Hirngefäße verwendet werden (Untersuchung der Vaskularisierung des Tumors), funktionelle MRI (Kartierung von Sprech- und Bewegungszonen), MR-Spektroskopie (Analyse metabolischer Anomalien), MR-Thermographie (Überwachung der thermischen Zerstörung des Tumors). PET des Gehirns ermöglicht es, den Grad der Malignität eines Gehirntumors zu bestimmen, ein Tumorrezidiv zu identifizieren und die Hauptfunktionsbereiche zu kartieren. Mit SPECT können Radiopharmaka von tropischen bis zu zerebralen Tumoren diagnostiziert werden. So können Sie multifokale Läsionen diagnostizieren, die Malignität und den Grad der Vaskularisation des Neoplasmas beurteilen.

In einigen Fällen wurde eine stereotaktische Biopsie eines Gehirntumors eingesetzt. Bei der operativen Behandlung von Tumorgewebe wird die Entnahme zur histologischen Untersuchung intraoperativ durchgeführt. Die Histologie ermöglicht es Ihnen, den Tumor genau zu überprüfen und den Differenzierungsgrad seiner Zellen und damit den Grad der Malignität festzustellen.

Gehirntumor-Behandlung

Die konservative Behandlung eines Gehirntumors wird durchgeführt, um den Druck auf das Hirngewebe zu reduzieren, bestehende Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Es kann Schmerzmittel (Ketoprofen, Morphin), Antiemetika (Metoclopramid), Sedativa und Psychopharmaka umfassen. Um die Schwellung des Gehirns zu reduzieren, werden Glukokortikoide verschrieben. Es versteht sich, dass eine konservative Therapie die Ursachen der Erkrankung nicht beseitigt und nur eine vorübergehende Linderung bewirken kann.

Am effektivsten ist die chirurgische Entfernung eines Hirntumors. Die Operationstechnik und der Zugang werden von Ort, Größe, Art und Häufigkeit des Tumors bestimmt. Durch den Einsatz von Operationsmikroskopie können Sie den Tumor radikaler entfernen und Verletzungen an gesundem Gewebe minimieren. Bei kleinen Tumoren ist eine stereotaktische Radiochirurgie möglich. Der Einsatz von CyberKnife- und Gamma-Knife-Geräten ist in zerebralen Formationen mit einem Durchmesser von bis zu 3 cm zulässig, bei schwerem Hydrozephalus kann ein Rangiervorgang durchgeführt werden (externe ventrikuläre Drainage, ventrikuloperitonealer Rangiervorgang).

Strahlen- und Chemotherapie können die Operation ergänzen oder eine palliative Behandlung sein. In der postoperativen Phase wird die Strahlentherapie verschrieben, wenn die Histologie des Tumorgewebes Anzeichen von Atypien zeigte. Die Chemotherapie wird durch Zytostatika durchgeführt, die je nach histologischem Tumor und individueller Empfindlichkeit ausgewählt werden.

Prognose und Prävention

Prognostisch günstig sind benigne Gehirntumore von geringer Größe, die zur operativen Entfernung der Lokalisation zugänglich sind. Viele von ihnen neigen jedoch zum Wiederauftreten, was eine erneute Operation erforderlich machen kann, und jede Operation des Gehirns ist mit einem Trauma des Gewebes verbunden, was zu einem anhaltenden neurologischen Defizit führt. Maligne Tumoren, unzugängliche Lokalisation, große Größe und Metastasen haben eine schlechte Prognose, da sie nicht radikal entfernt werden können. Die Prognose hängt auch vom Alter des Patienten und dem allgemeinen Zustand seines Körpers ab. Das Alter und das Auftreten von Begleiterkrankungen (Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes usw.) erschweren die Durchführung der chirurgischen Behandlung und verschlechtern deren Ergebnisse.

Die primäre Prävention von Hirntumoren besteht darin, die onkogenen Wirkungen der äußeren Umgebung, die Früherkennung und die radikale Behandlung von malignen Tumoren anderer Organe auszuschließen, um deren Metastasierung zu verhindern. Rückfallprävention umfasst den Ausschluss von Sonneneinstrahlung, Kopfverletzungen und die Verwendung von biogen stimulierenden Medikamenten.

Arten von Gehirntumoren, ihre Symptome und Prognosen

Die intensive Teilung der Gehirnzellen führt zum Auftreten einer intrakraniellen Bildung - eines Tumors, der sowohl benignen als auch malignen Ursprungs sein kann.

Arten von bösartigen Gehirntumoren sind sehr gefährlich, da die Gefahr einer beschleunigten Entwicklung und Metastasierung besteht.

Ärzte unterscheiden bestimmte Arten von Gehirntumoren, deren Symptome von ihrem Ort, ihrer Größe und ihrem Typ abhängen.

Hirnstammgliom

Die primäre Gehirnneoplasie ist das Gliom. Es gilt als die häufigste Form eines Neoplasmas, die dieses Organ betrifft. Gliome sind in Form, Größe und Struktur sehr unterschiedlich.

Es sieht aus wie ein Gliom

Insbesondere das Hirnstammgliom, das an der Verbindung des Gehirns mit dem Rückenmark auftritt, hat eine diffuse Form. Die ununterbrochene Funktion vieler Organe hängt vom Zustand dieser anatomischen Abteilung ab.

Kinder im Alter von 3 bis 10 Jahren leiden häufig unter verschiedenen malignen Erkrankungen. Ein solches Neoplasma hat die Eigenschaft, schnell zu wachsen. Bei einer signifikanten Ausbreitung des Glioms ist die Behandlung ziemlich schwierig.

Die Krankheit manifestiert sich mit Symptomen in Form von:

• Schläfrigkeit;
• Störungen des Vestibularapparates;
• Schwäche der Gesichtsmuskeln;
• Probleme beim Sehen, Hören und Sprechen;
• Übelkeit und Würgereflex ohne Grund;
• starke Kopfschmerzen.

Typischerweise treten die Symptome allmählich auf, aber manchmal bilden sie sich schnell.

Astrocytic Tumoren der Zirbeldrüse

Im Bereich der Zirbeldrüse (Zirbeldrüse) werden manchmal sogenannte "Astrozytome" - Tumoren, die in Gehirnzellen (Astrozyten) auftreten, entdeckt.

Diese abnormen Wucherungen gelten als lebensbedrohlich und wachsen sowohl langsam als auch schnell.

Die Astrozytenaktivität zielt auf:

• Nervenzellen pflegen, abgrenzen und schützen;
• regulieren die Zellen des Nervensystems im Schlaf;
• Kontrolle des Blutflusses und der Zusammensetzung des Inhalts des Interzellularraums.

Die Aufgabe der Zirbeldrüse ist die Produktion von Melatonin, aufgrund dessen die mit der Änderung der hellen und dunklen Tageszeit verbundenen Prozesse normal ablaufen.

Astrozytome haben 4 maligne Stadien und können begleitet werden von:

• konstanter oder paroxysmaler Kopfschmerz;
• kausale Übelkeit und Erbrechen;
• Schwindel;
• psychische Störungen;
• stehende Scheiben des Sehnervs;
• Krämpfe;
• Müdigkeit;
• deprimierte Stimmung.

Piloidastrozytom (Grad 1)

Nach dem Einsetzen eines Tumors wird sein langsames Wachstum festgestellt.

In seltenen Fällen infizieren piloide (pilozytäre) Astrozytome das umgebende Gewebe.

Die Form der Neoplasie ist hauptsächlich knotig. Der übliche Ort der Lokalisierung ist der Hirnstamm, das Kleinhirn und die Sehbahnen.

Diffuses Astrozytom (Grad 2)

Solche Neoplasmen wachsen zwar langsam, können jedoch die Gewebe in der Nähe einfangen. Trotz der Tatsache, dass diffuse Astrozytome zu den gutartigen Hirntumoren gehören, sind diese relativ gutartig, manchmal werden sie bösartig.

Anaplastisches Astrozytom (Grad 3)

Es ist ein bösartiger Tumor, der schnell wachsende und in der Nähe befindliche Zellen infiziert.

Die Pathologie wird hauptsächlich bei Männern und Frauen zwischen 40 und 50 Jahren diagnostiziert.

Diffuse Astrozytome werden häufig in diese Art umgewandelt.

Durch infiltratives Wachstum (Eindringen in Gewebe und das Fehlen spezifischer Grenzen) kann ein Astrozytom oft nicht entfernt werden.

Glioblastom (Grad 4)

Verbessertes Wachstum und Verteilung sind die Hauptmerkmale dieses malignen Astrozytoms, das für den Patienten am ungünstigsten ist. Ein Tumor kann das gesamte Gehirn betreffen, und manchmal erreicht er aufgrund der schnellen Zellteilung sogar das Rückenmark und die Wirbelsäule.

Hirnstammglioblastom

Manchmal variiert das Glioblastom während des Untersuchungszeitraums, der vor der Operation verordnet wird, in der Größe.

Oligodendroglial Tumoren

Oligodendrozyten sind für die Unterstützung und Ernährung von Nervenzellen verantwortlich.

In diesen Zellen kann das Auftreten der folgenden Arten von Neoplasmen beobachtet werden:

1. Oligodendrogliome (Grad 2). Tumore haben ein langsames Wachstum. Ihre Zellen sind praktisch nicht vom Normalzustand zu unterscheiden. Die Krankheit wird häufig bei Menschen nach 40 Jahren entdeckt.
2. anaplastische Oligodendrogliome (Grad 3). Im Gegensatz zu der vorherigen Art der Pathologie entwickelt sich eine solche Erkrankung mit einer beschleunigten Geschwindigkeit, und Krebszellen können leicht erkannt werden.

Gemischte Gliome

Wir sprechen von Tumoren, die aus verschiedenen Zellen bestehen. Wenn Gliome Zellen mit dem höchsten Malignitätsgrad enthalten, ist das Ergebnis der Erkrankung am ungünstigsten.

Es ist notwendig zu unterscheiden:

1. Oligoastrozytom (enthält Zellen, die Astrozyten und Oligodendrozyten ähneln);
2. anaplastisches Oligoastrozytom (hohes Stadium der Malignität).

Ependymale Tumoren

Die Krankheit betrifft die Zellen der Hirnventrikel (Hohlräume, die zerebrospinale Flüssigkeit enthalten) und den Spinalkanal.

Arten von Ependym-Tumoren sind:

1. Ependymome ersten und zweiten Grades Sie zeichnen sich durch eine langsame Entwicklung aus. Neoplasmen können absolut operativ entfernt werden;
2. Anaplastische Ependymome 3 Grad. Dementsprechend zeichnen sie sich durch ein schnelles Wachstum aus.

Medulloblastom (Grad 4)

Der untere Teil des Gehirns ist oft von einem bösartigen Tumor der Stufe 4 betroffen. Diese Art von Hirntumor bei Kindern wird in der Regel diagnostiziert.

Medulloblastom-Metastasen können sich durch die Kanäle ausbreiten, durch die die Cerebrospinalflüssigkeit zirkuliert, wodurch der Patient einen Hydrozephalus entwickelt.

Bei Kindern mit Medulloblastom werden festgestellt:

• Kopfschmerzen und Doppelbilder;
• emetischer Drang;
• Reizbarkeit und Schlafstörungen;
• Ungleichgewicht.

Parenchymale Tumoren des Zirbeldrüsenkörpers

Pinozyten oder Parenchymzellen sind die Hauptbestandteile der Epiphyse, das heißt der Pinealkörper. Aus diesen Zellen werden Tumore gebildet, die sich etwas von den astrozytären Tumoren dieser Gegend unterscheiden.

Der Ort, an dem Astrozytome entstehen, sind die Gewebe, die die Epiphyse unterstützen.

Parenchymale pathologische Formationen umfassen:

1. Kieferozytom (Grad 2), das sich langsam bildet;
2. Pineoblastom (Grad 4). Extrem gefährliche Erziehung, die in sehr seltenen Fällen hauptsächlich bei Kindern diagnostiziert wird.

Meningeale Tumoren

Neoplasmen entwickeln sich aus den Zellen, aus denen die Meningen bestehen. Die meisten meningealen Tumoren sind aufgrund eines langsamen Wachstums und eines geringen Ausbreitungsrisikos gutartig.

Meningeom kann einen Durchmesser von 5 cm erreichen.

Es gibt schnell wachsende Meningeome. Ihr anderer Name ist atypisch und anaplastisch. Diese Arten von Tumoren sind ziemlich selten und betreffen häufig das Gehirn von Männern.

Keimzelltumoren

Dies sind Tumore, die aus primären Keimzellen gebildet werden. Keimzelltumoren können sich absolut überall bilden und können gutartig oder bösartig sein.

Herminogene Tumoren werden vertreten durch:

• Germinome;
• embryonale Karzinome;
• Choriokarzinome;
• Teratome.

Es gibt keine spezifischen Anzeichen, die auf eine Keimzellbildung hinweisen. Die Patienten leiden an:

• stumpfer und ziehender Schmerz im Unterbauch;
• allgemeines Unwohlsein;
• dysuritische Manifestationen;
• Schläfrigkeit;
• Müdigkeit;
• Zyklusstörungen (bei Frauen).

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Hirntumor-Name

Es gibt ungefähr 130 verschiedene Arten von Gehirntumoren. Ihre Behandlung hängt von der Art und der Art der Zellen ab (wie unterscheiden sich diese Zellen von normalen Zellen). Der Name, den sie von der Art der Gehirnzellen erhalten haben, aus denen sie sich entwickeln. Zum Beispiel entwickelt sich Gliom aus Gliazellen. Oder sie werden abhängig von der Region des Gehirns, in der sie wachsen, als Hypophysenadenom bezeichnet.

Ein gutartiger Tumor oder ein Hirntumor?

Unter einem bösartigen Tumor versteht man in der Regel Folgendes:

• der Tumor wächst relativ schnell;
• Wenn Sie es entfernen, wird es höchstwahrscheinlich zurückkehren.
• es kann sich auf andere Teile des Gehirns oder des Rückenmarks ausbreiten;
• es kann nicht durch eine Operation geheilt werden, es wird eine Strahlentherapie oder Chemotherapie erforderlich sein.

Die Strahlentherapie wird jedoch manchmal zur Behandlung eines gutartigen Tumors eingesetzt. Selbst langsames Tumorwachstum kann zu schwerwiegenden Symptomen führen und lebensbedrohlich sein. Dies hängt davon ab, in welchem ​​Bereich sich der Tumor befindet.

Daher ist es sehr wichtig, dass Ihr Arzt Sie über die möglichen Symptome eines Gehirntumors informiert.

Einige gutartige Tumoren können sich zu bösartigen entwickeln. Und die Fähigkeit zur Heilung hängt von der Art oder dem Grad der Zellen ab.

Je niedriger der Grad, desto mehr Zellen sehen normal aus, desto leichter können sie behandelt werden.

Arten von Gehirntumoren

Um einen Tumor zu heilen, muss der Arzt die Art der Zellen und die Art des Tumors kennen. Die Position des Tumors im Gehirn ist ebenfalls wichtig.

Gliomas

Es gibt drei Haupttypen von Gliomen:

• Astrozytom;
• Oligodendrogliom;
• Ependymom

Manchmal kann ein Tumor gemischt werden.

Das Hirnstammgliom ist unabhängig von der Art der Zelle besonders schwierig zu behandeln. Der Hirnstamm ist ein komplexer und empfindlicher Teil des Gehirns, und die vollständige Entfernung der Schwellung ist schwer zu erreichen.

Astrozytome

Das Astrozytom ist die häufigste Art von Gliom bei Erwachsenen und Kindern. Dieser Gehirntumor entwickelt sich aus Astrozyten. Diese Zellen unterstützen die Nervenzellen, Neuronen.

Astrozytome können langsam wachsend (niedriggradig) oder schnell wachsend (hochgradig) sein.

Beim Scannen oder chirurgischen Eingriff ist die Grenze zwischen Tumor und normalem Gewebe klar.

Koordinationsastrozytome werden am häufigsten bei Kindern und nicht bei Erwachsenen festgestellt.

Diffuse Astrozytome haben keine klare Grenze zwischen Tumor und normalem Gewebe.

Anaplastisches Astrozytom (dritter Gradient) und Glioblastom (vierter Gradientumor) sind die häufigste Art von Gehirntumor bei Erwachsenen. Es sind maligne Gliome des Gehirns, also Krebs.

Oligodendrogliome

Sostovyvayut 3% aller Gehirntumore. Entwickeln Sie sich aus Oligodendrozyten. Diese Zellen produzieren einen Fettstoff, der die Nerven bedeckt - Myelin. Dies hilft, die Nervenimpulse schneller zu bewegen.

Nyelodendrogliome werden am häufigsten im Temporal- oder Frontallappen des Gehirns gefunden. Am häufigsten bei Erwachsenen diagnostiziert, aber auch bei Kleinkindern.

Ependymome

Etwa 2% der Gehirntumoren sind Ependymome. Sie entwickeln sich aus Ependymzellen. Die Funktion dieser Zellen besteht darin, den beschädigten Nerven eines Gewebes zu reparieren.

Am häufigsten werden Ependymome bei Kindern oder Jugendlichen diagnostiziert und können in jedem Teil des Gehirns oder des Rückenmarks gefunden werden.

Das Aussehen von Zellen unter einem Mikroskop entspricht nicht immer ihrem Verhalten. Daher zeigt eine Zellvariante nicht immer an, wie sich der Tumor verhält.

Meningeome

1 bis 4% der Gehirntumore bei Erwachsenen sind Meingiome. Sie sind häufiger bei älteren Menschen und Frauen.

Diese Tumoren erscheinen in den Geweben der Gehirnauskleidung. Am häufigsten im Gehirn oder Kleinhirn gefunden.

Die gute Nachricht ist, dass Meningeome im Allgemeinen gutartig sind. Einige sind jedoch untypisch (zweite oder dritte Klasse).

Die meisten Meningeome der ersten Klasse können operativ entfernt werden und bedürfen keiner zusätzlichen Behandlung.

Ein atypisches Meningiom wächst schneller und hat eine höhere Wiederkehrchance, so dass eine Strahlentherapie und ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein können.

Hämangioblastom

Nur 2% aller Gehirntumoren sind Hämangioblastome. Sie wachsen sehr langsam und verbreiten sich nicht. Sie können jedoch im Hirnstamm wachsen und sind daher schwer zu behandeln.

Manchmal sind diese Tumoren Teil des seltenen Hippel-Lindau-Syndroms.

Vestibuläre Schwannome (Akustische Neurome)

Akustische Neurome, auch bekannt als vestibuläre Schwannome, treten in den Nervenzellen auf der Oberseite des Nervs auf, die vom Ohr zum Gehirn laufen und für das Gehör und das Gleichgewicht verantwortlich sind.

Sie wachsen fast immer langsam und verbreiten sich nicht. Spät diagnostiziert

Meistens bei älteren Menschen gefunden.

Kraniopharyngeome

Kraniopharyngeome sind sehr seltene gutartige Tumoren. Sie neigen dazu, an der Basis des Gehirns zu wachsen, direkt über der Hypophyse. Am häufigsten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen diagnostiziert.

Diese Tumoren befinden sich in der Nähe wichtiger Gehirnstrukturen und können aufgrund des Wachstums Probleme verursachen. Hormonelle Veränderungen oder Sehstörungen verursachen.

Kinder mit Kraniopharyngeom können Übergewicht und Probleme mit dem Wachstum haben.

Lymphome

Manchmal kann das Lymphom im Gehirn oder im Rückenmark beginnen. Dies wird als primäres zerebrales Lymphom oder Lymphom des zentralen Nervensystems bezeichnet. Etwa 5% der Tumoren sind primäre Lymphome.

Keimzelltumoren

Keimzelltumoren machen etwa 2% aller Gehirntumoren aus. Die Tumorquelle sind Keimzellen der Eierstöcke bei Frauen und Hoden bei Männern. Sie werden auch als embryonale Tumoren bezeichnet, da sich der Tumor im Fortpflanzungssystem entwickelt.

Keimzelltumoren können sich sowohl innerhalb der Genitalienläsion als auch in anderen Körperteilen entwickeln, unterscheiden sich aber nicht in der Struktur.

Meistens kommt es außerhalb des Gehirns vor - in der Brust oder im Magen, kann aber auch im Gehirn vorkommen. Dort sind sie am häufigsten im Bereich der Zirbeldrüse oder der Hypophyse zu finden.

Etwa die Hälfte davon tritt bei Menschen zwischen 10 und 20 Jahren auf.

Keimzelltumoren produzieren manchmal Chemikalien, die im Blut erscheinen. Daher kann mit einem Bluttest diagnostiziert werden.

Sie können die Flüssigkeitszirkulation im Gehirn blockieren und somit frühzeitig Symptome verursachen.

Hypophysen-Tumoren

Etwa 8% der Tumoren befinden sich in der Hypophyse. Sie sind am häufigsten bei älteren Menschen zu finden. Die Hypophyse befindet sich im unteren Teil des Gehirns und steuert viele Funktionen des Körpers, wobei Hormone in das Blut freigesetzt werden. Hypophysenhormone steuern die Menge anderer Hormone, die die Drüsen an das Blut abgeben.

Hypophysentumoren sind fast immer gutartig und wachsen langsam.

Pineocytoma oder Puppole der Zirbeldrüse

Die Zirbeldrüse befindet sich hinter dem oberen Teil des Hirnstamms. Es produziert das Hormon Melatonin. Der Tumor ist selten - in 1-2% der Fälle.

Keimzelltumoren sind die häufigsten. Sie verursachen oft Kopfschmerzen und blockieren die Zirkulation der Flüssigkeit im Gehirn. Sie können aber auch die Augenbewegungen beeinflussen.

Neuroektodermale Tumoren

Diese Tumoren entwickeln sich aus Zellen, die durch die Entwicklung des Körpers im Mutterleib verbleiben. In der Regel sind diese Zellen harmlos. Aber manchmal können sie bösartig werden.

Das Medulloblastom ist der häufigste Subtyp dieses Tumors. Es wächst im Kleinhirn und ist der zweithäufigste Gehirntumor bei Kindern. Auch bei jungen Erwachsenen diagnostiziert.

Diese Tumoren wachsen schnell und breiten sich durch Liquor cerebrospinalis auf andere Teile des Gehirns aus.

Hämangioperizytom

Es tritt in weniger als 1% der Fälle von Gehirn- und Rückenmarkstumoren auf. Sie gehen von den Kapillarzellen aus. Sie sind eine Art Sarkom und treten normalerweise in der Auskleidung des Gehirns auf. Wachsen Sie schnell und breiten Sie sich auf andere Teile des Gehirns oder Rückenmarks aus. Manchmal - und jenseits des Gehirns.

Rückenmarkstumoren

Etwa 20% der Tumoren des zentralen Nervensystems befinden sich im Rückenmark.

Unter ihnen sind Meningeome und Neurofibrome die häufigsten Arten bei Erwachsenen. Sie wachsen über die Umverteilung des Rückenmarks hinaus.

Astrozytome und Ependymome wachsen im Rückenmark. Sie sind die häufigsten Arten von Gehirntumoren bei Kindern. Ein seltener Typ wird als Chordom bezeichnet.

Unbestimmte Gehirntumore

Es ist nicht immer möglich, herauszufinden, welche Art von Gehirntumor der Patient hat. Dies kann daran liegen, dass sich der Tumor im schwierigsten Bereich des Gehirns befindet. Sie werden daher als undefinierter Typ bezeichnet.

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Arten von Gehirntumoren

Arten von Gehirntumoren werden nach der Art der Zellen, dem Malignitätsgrad und der Tumorregion klassifiziert. Da die Tumoren eine große Vielfalt aufweisen, wurde noch keine einzige Klassifikation entwickelt. Dies liegt an der Komplexität der Diagnose und unterschiedlichen Meinungen von Spezialisten in Bezug auf spezifische Neoplasien. Bei gutartigen Tumoren wird meistens ein Meningeom diagnostiziert. Es wird aus den Gefäßen der Pia mater gebildet und macht 20% der Neubildungen aus, die sich im Schädel entwickeln.

Das Meningeom ist ein Knoten, der sich auf der basalen oder konvexitalen Oberfläche des Gehirns befindet. Wenn Sie die Krankheit rechtzeitig erkennen und die geeignete Behandlungsmethode anwenden, ist die Prognose der Krankheit günstig. Wenn jedoch eine Lokalisierung im Hirnstamm auftritt, sind die Folgen nachteilig. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die geringe Größe von Meningeomen das Nervengewebe quetschen und nachfolgend schwere Störungen verursachen kann. Das Astrozytom ist eine Art gutartiger Tumor. Es ist ein wachsender Tumor, der sich in allen Teilen des Gehirns befindet. Die Krankheit ist bei jungen Menschen häufig.

Arten von Gehirntumoren

Bei den malignen Tumoren werden Glioblastome und Medulloblastome unterschieden. Glioblastom bezieht sich auf die häufigsten Arten. In der Regel sind Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren betroffen. Der Tumor hat keine festen Grenzen mit dem Gewebe und kann daher sekundäre Veränderungen entwickeln. Darunter sind die Bildung von Zysten, Nekrose und Blutungen. Metastasen kommen nur im Gehirn vor, aber der Fokus entwickelt sich schnell. Dies kann in 3 Monaten zum Tod führen. Medulloblastom bezieht sich auf maligne Gehirntumore, da es aus unreifen Zellen von Medulloblasten gebildet wird. Der Hauptgrund für die Entstehung dieser Pathologie sind dysgenetische Prozesse. Mit anderen Worten, es gibt eine Verschiebung der Embryonalknospen in der vorgeburtlichen Periode. Gleichzeitig bleiben unreife embryonale Zellen im Gehirngewebe erhalten. Daher wird Medulloblastom häufig bei Kindern diagnostiziert. Der Fokus liegt hauptsächlich im Wurm des Kleinhirns.

Zusammen mit dem Vorstehenden wird eine hochgradige Neoplasie isoliert. Sie zeichnen sich durch geringe Empfindlichkeit gegenüber Strahlung, Chemotherapie und sogar chirurgischer Entfernung aus. In dieser Hinsicht ist die Prognose zum Erkennen dieser Krankheit immer schlecht.

Was heißt Hirntumor im medizinischen Bereich?

Dieses Wissenschaftsgebiet beschreibt diese Krankheit als eine maligne Formation, die in verschiedenen Schalen- und Gehirnformationen vorkommt. Bei allen erkannten Tumoren beträgt dieser Krebs etwa 1,5%.

Bisher sind keine genauen Ursachen für Hirntumor bekannt. Es wurden jedoch mehrere Faktoren identifiziert, die zum Auslösemechanismus für diese Onkologie werden können.

Darunter sind folgende:

• Genetische Erkrankungen;
• Behandlung mit Strahlentherapie;
• Die Wirkung von Viren;
• Die negativen Auswirkungen von Mobiltelefonen;
• Das Vorhandensein von Tumoren in anderen Teilen des Körpers;
• Schädliche Arbeitsbedingungen;
• Kopfverletzung;
• Rauchen

Symptome

Die Entwicklung vieler Tumore verläuft asymptomatisch, so dass sie nur als Ergebnis einer Autopsie erkannt werden. Zuteilung fokaler und zerebraler Anzeichen von Krebs. Sie haben ähnliche Symptome, die durch den Druck eines malignen Tumors im Gehirn auftreten können.

Zu den Hauptsymptomen dieses Krebses gehören folgende:

• Dauerhafte Kopfschmerzen, die beim Niesen, Bücken oder Husten schlimmer werden;
• Schwindel;
• Erbrechen und Übelkeit;
• Ständige Schwäche;
• Erhöhter intrakranialer Druck;
• Sehstörungen und Hörstörungen
• Sprachbehinderung;
• Gleichgültigkeit;
• Behinderte Bewegungen;
• Verwirrung;
• Halluzinationen

Symptome wie Übelkeit und Erbrechen haben nichts mit der Nahrungsaufnahme zu tun. Sie begleiten ständig Schmerzen im Kopf. Emetische Reaktion ist nicht mit einer Lebensmittelvergiftung verbunden. Vor dem Hintergrund scharfer Kopfschmerzen kann eine Person lethargisch und schläfrig werden. Der Patient ist völlig im Weltraum verloren und weiß nicht, wo er sich befindet und wer ihn umgibt. Befindet sich der Tumor im motorischen Kortex, kann sich Parese oder vollständige Immobilisierung entwickeln. Lähmungen treten nur in einer Körperhälfte auf.

Wenn sie in den Tempeln lokalisiert ist, kann die Person hörbare Halluzinationen erfahren. Befindet sich die Formation im Hinterkopf, sind Halluzinationen visueller Natur. Der Patient verliert die Fähigkeit, den geschriebenen Text zu verstehen. Es gibt einen signifikanten Unterschied in der Reaktion der Pupillen auf Licht. Mögliche Asymmetrie einzelner Teile des Gesichts und seiner Teile. Der Patient empfindet einen Mangel an Koordination, da es im Stehen und beim Gehen schwankend ist. Eine Person kann aggressiv werden und die Kontrolle über ihre Gefühle verlieren. Die Schmerzempfindlichkeit bestimmter Körperteile wird ganz oder teilweise verletzt. Mit der Bildung von hormonellen Störungen in der Hypophyse.

Stadien der Tumorentwicklung

Es gibt die folgenden Stadien der Krankheit.

1. Das Neoplasma befindet sich an der Oberfläche, so dass seine Bestandteile ihren Lebensunterhalt unterstützen und sich nicht ausbreiten. Das Erkennen der Krankheit in diesem Stadium ist fast unmöglich.
2. Progression der Mutation. Das Neoplasma durchdringt die benachbarten Strukturen und beeinflusst die Lymphgefäße. Es gibt Schwindel und Kopfschmerzen. Es können Sehstörungen und Erbrechen auftreten. Metastasen gehen in die Leber, in die Lunge über und verursachen deren Niederlage. Vielleicht die Manifestation epileptischer Anfälle.

Diagnose

Bei Verdacht auf Krebs kann ein Neurologe eine Untersuchung anordnen. Der Arzt beurteilt zunächst die Reflexe und die vestibulären Funktionen. Erst danach überweist er den Patienten an benachbarte Fachärzte. Sie führen Elektroenzephalographie durch, mit deren Hilfe Fokus und Aktivitätsgrad der Bildung bestimmt werden können. Ebenso wird der Arzt die genaue Lokalisation feststellen und aufdecken. Führen Sie dazu MRI, Computertomographie und Magnetresonanzangiographie durch. Die letztere Methode ermöglicht eine effektive Untersuchung der Gefäße, die den Tumor versorgen. Dazu wird ein Kontrastmittel in die Blutbahn injiziert. Mit einer Biopsie wird ein Behandlungsplan und eine Prognose für die Zukunft erstellt.

Es wird ausgeführt, nachdem ein dreidimensionales Modell der Ausbildung selbst erstellt wurde. Andere Methoden werden durchgeführt, die es Ihnen ermöglichen, das Stadium der Erkrankung genau zu bestimmen. Zu diesem Zweck wird eine instrumentelle Diagnostik von Organen durchgeführt, in denen sich der Tumor befindet. Die Hauptbehandlung bei Hirntumor ist die Operation. Seine Implementierung ist nur in Gegenwart von Grenzen zwischen Tumoren möglich. Wenn sich die Formation auf die Menemen verteilt hat, ist die Operation unmöglich. Wenn jedoch wichtige Bereiche des Gehirns unter Druck gesetzt werden, wird eine Notfalloperation durchgeführt. In diesem Fall werden nicht alle Tumoren entfernt, sondern nur Teile. Die Entfernung erfolgt mit einem Skalpell, Laser oder Ultraschall. Um die Anzahl der infizierten Zellen zu reduzieren, wird eine Strahlentherapie durchgeführt. Es wird auch zur unvollständigen Entfernung des Tumors oder bei Vorhandensein von Metastasen verschrieben.

Es wird 3 Wochen nach dem Eingriff verordnet. Die Strahlentherapie kann mit einer Chemotherapie kombiniert werden. Ihre Aufgabe ist es, die Aktivität von Tumorzellen zu stoppen. Ist eine Entfernung mit den oben genannten Methoden nicht möglich, wird der Zustand der Person mit Hilfe der Strahlentherapie verbessert. Wenn es ein sekundäres Auftreten der Krankheit gab, erzeugen Sie eine Fernbelichtung des Kopfes. In diesem Fall fällt das Haar des Patienten aus. Aber nach ein paar Wochen wachsen sie wieder.
Bei der gezielten Therapie werden Medikamente eingesetzt, die das Wachstum von Blutgefäßen blockieren. Wenn sich der Tumor tief in den wichtigen Bereichen des Gehirns befindet, ist eine Kryochirurgie angezeigt.

Arten von Gehirntumoren bei Erwachsenen

In der Regel wird die Prävalenz von Krebs in verschiedenen Stadien beschrieben. Gehirntumore sprechen jedoch nicht auf dieses System an, da sie sich im Gehirn und im Rückenmark ausbreiten. Sie breiten sich praktisch nicht auf andere Körperteile aus. Um die Behandlungsmethode genau zu bestimmen, werden die Typen von Gehirntumoren bei Erwachsenen nach Zelltyp klassifiziert.

Diese Substanz trägt zur Kontrolle von Prozessen bei, die mit dem Wechsel von Tag und Nacht verbunden sind. Das Piloidastrozytom ist ein infiziertes Gebiet, das sich in Astrozyten bildet. Sie wachsen eher langsam und breiten sich nicht auf andere Gewebe aus. Pathologien dieser Art sprechen gut auf die Behandlung an. Das diffuse Astrozytom neigt dazu, langsam zu wachsen, kann sich jedoch auf andere Gewebe ausbreiten.

Das anaplastische Astrozytom ist ein bösartiger Tumor, der schnell wächst und in der Nähe befindliches Gewebe berührt. Glioboblastome sind maligne Astrozytome. Neigung zu intensivem Wachstum und Ausbreitung. Oligodendroglia treten in Bereichen des Gehirns auf, die Nervenzellen nähren und unterstützen. Die Namen aller Arten stammen von dem Ort und dem Typ der Zellen, aus denen das Neoplasma besteht.

Es gibt folgende Arten von Gehirntumoren:

• Primär, die sich aus Nervengewebe entwickeln;
• Sekundär, das sind Metastasen.

Von besonderer Bedeutung ist die erste Form, da sie sich auf Erkrankungen des zentralen Nervensystems bezieht. Neoplasmen können gutartig oder bösartig sein. Gutartige Tumore unterscheiden sich nicht von normalen Zellen und dringen daher nicht in andere Gewebe ein. Sie können jedoch Gewebe pressen und die Gehirnaktivität stören. Maligne Neoplasmen entwickeln sich schnell und wachsen in nahe gelegene Bereiche.

Gutartiger Gehirntumor

• Meningeom Bei primären Gehirntumoren wird dies bei etwa 20% diagnostiziert. Diese Krankheit kommt von der Pia Mater. Das Meningeom ist dem glatten und dichten Knoten ähnlich, der mit der Pia mater verbunden ist. Die Größe dieser Formation kann einige Millimeter bis 16 Zentimeter betragen. Die Entwicklungsprognose wird vollständig von Standort und Größe abhängen. Nach der Operation treten solche Formationen nicht mehr auf.
• Schwannoma. Gebildet aus der Scheide der peripheren Nerven. Es sind weiße Knoten, die in einer Art Kapsel eingeschlossen sind. Kann zu Hörverlust, Trigeminusneuralgie führen.
• Hypophysenadenom Trotz der Tatsache, dass die Bildung nur langsam wächst, verursacht sie sehr schwere Symptome.
• Astrozytom. Der Tumor neigt dazu, die Entwicklung zu verlangsamen, während er sehr große Größen erreichen kann. In ihrer Struktur finden sich oft verschiedene Zysten. Kann in eine bösartige Formation gehen.
• Oligodendrogliom. Es ist ein neues Wachstum von grau-rosa Farbe. Innen bilden sich zystische Formationen. Sie tritt hauptsächlich bei Männern im reifen Alter auf.
• Ependymom. In diesem Neoplasma können sich Nekrose- und Zystenherde befinden.

Klassifizierung der Neoplasie des Hirngewebes in bösartig und gutartig eher bedingt. Da alle Arten von Hirntumor schwere Erkrankungen verursachen können, die zum Tod des Patienten führen.

Die Frage, was Gehirnkrebs genannt wird, beunruhigt viele Menschen. Mit diesem Begriff ist eine onkologische Erkrankung gemeint, die auf einer intensiven Zellteilung beruht. Bei Kindern resultiert die Krankheit aus der Zerstörung der Struktur der Gene, die für die ordnungsgemäße Bildung des Nervensystems verantwortlich sind. Wissenschaftler sind zu dem Schluss gekommen, dass Zellen, die sich aktiv teilen, Veränderungen unterliegen. Da solche Vorgänge bei Kindern häufiger als bei Erwachsenen auftreten, kann der Tumor sogar bei Neugeborenen sein.

Namen von Gehirntumoren

Es gibt viele Tumoren des Gehirns und des Rückenmarks. Die Namen stammen vom Ursprungsort, von der Art der Zellen, aus denen das Neoplasma besteht. In einigen Fällen ist auch der Grad der Malignität oder die Wachstumsfähigkeit eindeutig angegeben. Einige Arten kommen überwiegend bei Kindern und Jugendlichen vor.

Gliomas Die größte Gruppe sind Gliome, die aus Gliazellen gebildet werden, die das Funktionieren von Neuronen gewährleisten. Gliazellen und entsprechend Gliazelltumoren sind in mehrere Unterarten unterteilt. Am häufigsten sind Astrozytome, die fast die Hälfte aller primären ZNS-Tumoren ausmachen. Meningeom Entwickelt sich aus den Zellen, die die Membran des Gehirns bilden. Es macht etwa 20% aller primären Hirntoplasmen und 25% der Tumoren des Rückenmarks aus. Neurom des Hörnervs. Ein gutartiger Tumor, der sich in der Nähe des Sehnervs bildet. Ein anderer Name ist Schwannoma. Hordoma Kommt aus embryonalen Skelettzellen vor, kommt selten vor. ZNS-Lymphom. Gebildet in Zellen des Lymphsystems im zentralen Nervensystem. Bösartig und äußerst schwierig, den Tumor zu behandeln. Hypophysen-Tumoren Überwiegend gutartige Neubildungen der Hypophyse - der Drüse, die die Aktivität anderer Hormone steuert. Häufig als Hypophysenadenom bezeichnet. Gehirnmetastasen. Mehr als die Hälfte der Gehirntumoren sind sekundär, d.h. metastasieren mit anderen Organen.

Die folgenden Arten sind häufiger bei Kindern und Jugendlichen:

Pineom, Ependymom, Rhabdomyosarkom, primitive neuroektodermale Gehirntumore, Medulloblastom, Sehnervgliom, Gliom des Hirnstamms, pilozytisches Astrozytom, Kraniopharyngeom.

Pädiatrische Tumoren machen etwa 10% der Gesamtmenge aus. Mehr als 80% der Fälle treten im Alter von 16 Jahren auf. Die Behandlung der Krankheit bei Kindern erfordert einen anderen Ansatz. Einige Methoden, insbesondere die Strahlentherapie, sollten mit geringerer Intensität angewendet werden. Trotz der Tatsache, dass die Fünf-Jahres-Überlebensprognose 70% übersteigt, leiden die Überlebenden oft an den Folgen einer komplexen Behandlung.

Gehirnneoplasmen schädigen die Hauptfunktionen und führen zu motorischen Beeinträchtigungen, neuropsychiatrischen Erkrankungen und anderen Langzeiteffekten. Eine wichtige Richtung ist die Rehabilitation von Kindern mit Gehirntumoren, die Anpassung und Verbesserung der Lebensqualität.

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Es gibt verschiedene Klassifizierungen von Gehirntumoren. Eine davon ist die Unterteilung aller Gehirntumoren in primäre und sekundäre.

Primärtumoren

Primärtumoren stammen aus dem Hirngewebe selbst oder angrenzenden Geweben, wie beispielsweise Meningen, Hirnnerven, Hypophyse oder Zirbeldrüsen. Die Ursache der Primärtumoren ist das Auftreten von DNA-Abnormalitäten in den Gehirnzellen. Die Ursache dieser Anomalien sind Mutationen.

Primäre Gehirntumoren sind im Vergleich zu sekundären Tumoren weniger häufig. Diese Tumoren entstehen im Gehirn durch Metastasenbildung bei anderen malignen Tumoren.

Gutartige Gehirntumore.

Gutartige Tumoren machen etwa die Hälfte aller primären Hirntumoren aus. Ihre Zellen sehen relativ normal aus, wachsen langsam, breiten sich nicht auf andere Organe aus und dringen nicht in das Gewebe des Gehirns ein. Gutartige Tumore können jedoch sehr gefährlich und lebensbedrohlich sein. Dies tritt auf, wenn der Tumor sich in lebenswichtigen Bereichen des Gehirns befindet, das sensorische Nervengewebe unter Druck setzt oder wenn der intrakraniale Druck ansteigt. Trotz der Tatsache, dass einige gutartige Tumore ein Risiko für das Leben mit sich bringen, einschließlich der Möglichkeit einer Behinderung und des Todes, werden die meisten von ihnen erfolgreich geheilt, beispielsweise durch Operation.

Der primäre Gehirntumor ist eine Formation, die aus dem Wachstum oder der unkontrollierten Zellteilung im Gehirn resultiert.

Maligne Gehirntumore.

Der bösartige primäre Tumor tritt im Gehirn selbst auf. Und obwohl primäre Gehirntumoren Krebszellen häufig auf andere Teile des zentralen Nervensystems (d. H. Das Gehirn oder das Rückenmark) ausbreiten, dringen sie selten in andere Organe ein.

Der Name und die Klassifizierung von Gehirntumoren basieren auf einem der folgenden Prinzipien:

Art der Zellen, aus denen sich der Tumor entwickelt

Der Bereich des Gehirns, in dem der Tumor auftritt

Die Komplexität dieser Klassifizierung hängt mit der biologischen Vielfalt von Hirntumoren zusammen.

Es gibt viele verschiedene Arten von primären Gehirntumoren.

Der Name des Tumors stammt von dem Namen des Gewebes, in dem sich der Tumor entwickelt hat:

Akustisches Neurom (Schwannom)

Astrozytom, auch bekannt als Gliom, das anaplastisches Astrozytom und Glioblastom umfasst

Sekundäre (metastatische) maligne Gehirntumore

Sekundärtumoren (sogenannte Metastasen) entstehen durch die Metastasierung vieler maligner Tumoren anderer Organe. In manchen Fällen wird ein solcher metastasierter Tumor im Gehirn vor dem Hintergrund eines in einem anderen Organ vorhandenen Tumors nachgewiesen. In anderen Fällen kann ein solcher Tumor das erste Anzeichen für das Vorhandensein von Krebs in einem Organ sein. Gehirnmetastasen sind bei Krebspatienten recht häufig und eine der häufigsten Todesursachen bei diesen Patienten.

Sekundäre Gehirntumoren treten fast dreimal häufiger auf als Primärtumoren. In der Regel treten dabei mehrere Tumore auf. Weniger häufig sind einzelne metastatische Hirntumore. Am häufigsten tritt die Ausbreitung von Krebs im Gehirn mit der Bildung eines Sekundärtumors durch Lunge, Brust, Nieren oder Melanome (Hautkrebs) auf.

Alle metastasierten Gehirntumoren sind bösartig.

Risikogruppen für metastatische Gehirntumore

Metastasen im Gehirn sind für alle bösartigen Tumore charakteristisch, aber einige Tumore metastasieren häufiger als andere. Hirnmetastasen werden meist von Tumoren der Brustdrüse, der Lunge, der Niere und des Dickdarms sowie von Melanomen begleitet.

Beachten Sie beispielsweise, dass fast die Hälfte aller metastasierten Gehirntumoren von Lungenkrebs herrührt. In etwa 30% der Ursachen für Hirnmetastasen ist Brustkrebs.

Bei Patienten im Alter zwischen 50 und 70 Jahren metastasieren meist bösartige Tumore im Gehirn. Die Inzidenz von Hirnmetastasen ist bei Männern und Frauen gleich, obwohl die Inzidenz einiger Tumore bei Männern und Frauen noch unterschiedlich sein kann. Beispielsweise ist bei Männern die häufigste Ursache für metastasierte Gehirntumoren Lungenkrebs und bei Frauen Brustkrebs.

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Hirnkrebs gilt heute als eine der unerforschtesten und gefährlichsten Krankheiten.

Trotz neuester Forschungsmethoden ist die Pathologie aufgrund der Vielzahl ihrer Varietäten schwierig zu diagnostizieren.

Dies ist häufig ein Hauptfaktor für die hohe Mortalität bei Hirntumor.

Mehrere verschiedene Klassifikationen werden verwendet, um die Arten dieser Krankheit zu unterscheiden. Der wichtigste ist derjenige, für den Krebs als Ursache der Formation betrachtet wird. Nach diesem Kriterium werden zwei Arten von Gehirntumoren unterschieden:

Primär Es sind Tumore, die sich im Gehirngewebe des Kopfes oder der umgebenden anatomischen Elemente bilden: Nervenfasern, Drüsen, Hypophyse und Dura mater. Diese Art zeichnet sich durch Wachstum im Rückenmark aus. Auf entfernten Organen verbreitet sich primärer Krebs in der Regel nicht.

Sekundär Sie sind das Ergebnis einer Metastasierung bei der malignen Läsion anderer Organe. Diese Art von Tumor wird mehrmals häufiger als der primäre gefunden.

In einigen Fällen wird ein bösartiger Hirnschaden schneller erkannt als der Haupttumor. Für sekundäre, gekennzeichnet durch multi-fokale Bildung von Tumoren im Gehirn. Einzeltumoren treten in 7% der Fälle auf.

Es gibt eine andere Klassifizierung, die die Unterteilung von Hirntumor in verschiedene Typen einschließt, abhängig vom Entwicklungsmechanismus und der Lokalisation des Tumors.

Diese Art von Primärtumor entwickelt sich aus Neuroglia - Hirnstammzellen, in dem Bereich, in dem sie mit dem Rückenmark verbunden ist. Dieser Tumor gehört zu den schnell wachsenden und aktiv durch das Rückenmark. Die Hauptsymptome der Krankheit sind:

ständige Kopfschmerzen, lokalisiert im Nacken; regelmäßige Übelkeit, die in Erbrechen übergeht, was keine Erleichterung bringt; Krämpfe und Schwäche der Muskulatur; vorübergehende Lähmung der Gliedmaßen; Beeinträchtigung der Sehfunktion; mangelnde Koordination; erhöhter intrakranieller Druck.

In der Regel wird das Stammgliom ohne Gehirngewebe-Biopsie gut diagnostiziert. Wenn die Pathologie im Anfangsstadium erkannt wird, kann die Prognose günstig sein. Aber mit der Vermehrung von Krebszellen im Rückenmark - enttäuschend.

Der Tumor der Zirbeldrüse wird im Bereich des Zirbeldrüsenkörpers oder direkt in diesem gebildet. Denn diese Krebsart zeichnet sich durch unterschiedliche Malignitäten aus. Die Pathologie wird von bestimmten Symptomen begleitet:

ständige Schläfrigkeit; Gedächtnisstörung; Anfälle wie Epilepsie; Größe des Schädels ändern; Kinder sind durch eine vorzeitige Pubertät gekennzeichnet.

Die Krankheit ist eine der heilbarsten. Die Sterblichkeit bei rechtzeitiger Behandlung beträgt nur 10% der Fälle. Gleichzeitig besteht jedoch ein hohes Risiko für die Folgen der Pathologie: teilweiser oder vollständiger Sehverlust, Kleinhirn-Ataxie.

Astrozytom vom Pilottyp ist eine Pathologie mit einem geringen Malignitätsgrad. Der Tumor dieses Typs hat eine geringe Wachstumsrate und eine geringe Größe. In der Form ähneln sie kleinen, engen Knoten.

Das Neoplasma wird innerhalb der Bindegewebskapsel gebildet, wodurch verhindert wird, dass es in einen gesunden, angrenzenden Bereich des Gehirns sprießt. Aufgrund von Größenbeschränkungen führt diese Krebsart selten zu neurologischen Veränderungen. Die Hauptmerkmale in diesem Fall sind:

Kopfschmerzen bügeln Natur; Hydrocephalus; Verletzung von Koordinationsfunktionen; periodische Parese.

In der Regel bereitet die Diagnose und Behandlung der Pathologie im Frühstadium keine Schwierigkeiten, da der Tumor oberflächlich im Gehirn liegt. Eine Ausnahme ist die seltene Form des invasiven Pilz-Astrozytoms, die sich durch aktive Metastasierung auszeichnet.

Astrocytoma diffus Typ wird in 15% aller Fälle von allen Arten von Hirntumor diagnostiziert. Meistens tritt es in der Lebensspanne zwischen 30 und 40 Jahren auf. Der Hauptort des Tumors ist supratentoriell tief in den Hemisphären des Gehirns.

Die Entwicklung der Krankheit kann durch folgende Merkmale bestimmt werden:

regelmäßiger intrakranialer Druckanstieg, der nicht durch spezielle Vorbereitungen gestoppt wird; Episindrom; neurologisches Defizit.

Das diffuse Astrozytom ist in verschiedene Arten unterteilt:

fibrillär. Aus fibrillären Astrozyten gebildet. Führt nicht zu Nekrose und Gewebe-Mitose; protoplasmatisch. Eine der seltenen Varianten, die aus kleinen Astrozyten gebildet wurde und in den betroffenen Geweben eine geringe Dichte aufweist; Hämystozyt. Es ist ein Tumor mit einer großen Anzahl von Hämostatitis.

Die Behandlung der Krankheit führt zu einer Abnahme der Intensität der Symptome und verlängert in den meisten Fällen das Leben um 8 bis 10 Jahre.

Diese Art von Astrozytom wird in 30% der Fälle diagnostiziert, wobei die Mehrzahl der Fälle - Männer ab 40 Jahren - gilt. Im Wesentlichen ist es aus einem diffusen Astrozytom wiedergeboren und ist ein Tumor mit infiltrativem Wachstum.

Entsprechend ihrer Symptome wiederholt die Krankheit das diffuse Erscheinungsbild vollständig. Das einzige Merkmal ist das schnelle Fortschreiten von neurologischen Erkrankungen und der nicht passierende hohe intrakraniale Druck. Die Therapie dieser Krankheit hat nicht immer ein positives Ergebnis. Im Allgemeinen gelingt es nur der Hälfte der Patienten, etwa 7 Jahre zu leben. Die Restdauer beträgt 3 Jahre nach der Behandlung nicht.

Glioblastom gilt als die bösartigste Variante von Hirntumor, die in 50% der Fälle nachgewiesen wird. Es wirkt sich auf die tiefen Teile des Gehirns aus und zeichnet sich durch einen aktiven diffusen Charakter aus.

Die Pathologie breitet sich im Gehirn schnell aus und manifestiert sich daher durch ausgeprägte neurologische Symptome und fortschreitende intrakranielle Hypertonie.

Pathologie wird durch verschiedene Arten von Tumoren dargestellt:

Riesenzelle. Besteht aus einer großen Anzahl atypischer Zellen eines Multicore-Typs; Gliosarkom. Es umfasst mehrere Arten von Krebszellen und kann sowohl Mesenchymal als auch Glia unterscheiden.

Die Prognose für eine kombinierte Behandlung ist sehr ungünstig. Im Allgemeinen können Patienten das Leben nur um ein Jahr verlängern.

Ein Tumor dieses Typs wird aus Oligodendrozyten gebildet - Zellen, die für die Lebensfähigkeit von Nervenfasern verantwortlich sind. Bis heute ist diese Pathologie die seltenste der Welt und wurde nur bei 10 Personen diagnostiziert.

Es hat keine klare Lokalisation, die sich im ganzen Gehirn ausbreitet und zu Nekrose des betroffenen Gewebes führt. Zunächst sind das zentrale Nervensystem und die Beweglichkeit der Wirbelsäule betroffen.

Für eine vollständige Heilung dieser Pathologie wurde aufgrund der begrenzten klinischen Daten einer seltenen Krankheit keine einzige Methode identifiziert. Die wichtigsten Methoden der Therapie zielen auf die Verlängerung des Lebens und die Verringerung negativer Symptome ab.

Ein gemischtes Gliom wird aus verschiedenen Arten von Krebszellen gebildet und kann alle Teile des Gehirns betreffen. Abhängig davon äußert sich der Krebs mit folgenden Symptomen:

chronische Migräne; Übelkeit; Krämpfe; geistige Anomalien; gestörte Koordination und visuelle Wahrnehmung.

Selbst bei einer richtigen und rechtzeitigen Behandlung mit einem gemischten Gliom gelingt es den Patienten selten, die fünfjährige Überlebensschwelle zu überschreiten. Ein Tumor, der das Gehirn befällt, führt allmählich zu einer vollständigen Funktionsstörung des zentralen Nervensystems.

Der Ependymtumor betrifft die Ventrikel des Gehirns. Meistens wird es in Form eines kleinen, dichten Knotens präsentiert, der Zysten, Hohlräume und nekrotische Brennpunkte haben kann. Unterschiedliches aktives Infiltrationswachstum und schneller Übergang zur Metastasierungsphase.

Die Pathologie manifestiert sich durch folgende Symptome:

häufiges Erbrechen; hartnäckige Kopfschmerzen, die nicht durch Schmerzmittel gestoppt werden; Sehstörungen und Hörstörungen; psycho-neurologische Störungen.

Die in den frühen Stadien der Tumorbildung begonnene Behandlung hat eine gute Prognose. Mehr als 5 Jahre leben können 60% der Patienten.

Das Medulloblastom ist im Kleinhirn lokalisiert und verbreitet sich allmählich in andere Teile des Gehirns. Es zeichnet sich durch Symptome erhöhter intrakranialer Hypertonie, Kleinhirnataxie und Krebsvergiftung aus. Darüber hinaus ist eine ausgeprägte Beeinträchtigung der Koordination und psychomotorischen Agitation bereits in einem frühen Stadium zu beobachten. Es gibt verschiedene Arten von Medulloblastomen:

melanotisch. Es besteht aus Neuroepitheliumzellen und Melanin. lipomatös Aus Fettzellen gebildet und zeichnet sich durch passives Wachstum aus.

Am häufigsten wird die Pathologie bereits im späten Stadium erkannt, wenn sich ein irreversibler Hydrozephalus deutlich manifestiert.

Dieser Tumor wird aus parenchymalen und pinocytischen Zellen gebildet. Je nach histologischem Bild gibt es zwei Arten dieses Tumors:

Kieferozytom. Unterscheidet sich in langsamem Wachstum und begrenzter Lokalisierung; Pineoblastom. Es hat ein hohes Maß an Malignität und Metastasierung.

Die Symptomatologie tritt nur beim Volumenwachstum des Tumors auf, der beginnt, Blutgefäße und Teile des Gehirns zu quetschen. In der Regel sind häufige Anzeichen für alle Arten von Hirntumor des Kopfes charakteristisch.

In der Hülle des Gehirns und in den Geweben des Rückenmarks bildet sich ein Meningealtumor. Sie zeichnen sich durch eine aktive Entwicklung aus und breiten sich schnell in das Rückenmark sowie in andere Organe aus. Die Krankheit ist durch eine Reihe von Symptomen gekennzeichnet:

starke akute Kopfschmerzen, lokalisiert im Bereich der Stirn oder des Hinterkopfes; unerwartetes Erbrechen, das sich in einem scharfen Strom äußert; Druckerhöhung; reduzierte Elastizität einer bestimmten Muskelgruppe.

Die Krankheit wird nicht immer rechtzeitig diagnostiziert und führt daher häufig zu einer vollständigen Lähmung der Gliedmaßen oder zum Tod.