Panadol wie man trinkt

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine ​​binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1 - 3 Stunden Bei zirrhotischen Läsionen des Leber-Systems steigt T12 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

  • schmerzhafte Menstruation;
  • Muskelschmerzen;
  • Kopfschmerzen;
  • Verbrennungsschmerz;
  • Zahnschmerzen;
  • Migräne;
  • posttraumatische Schmerzen;
  • Algomenorrhoe;
  • Rückenschmerzen, Rückenschmerzen;
  • Halsschmerzen.

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Andere Reaktionen:

  • Anämie;
  • Neutropenie;
  • Hautausschläge;
  • Angioödem;
  • Agranulozytose;
  • dyspeptische Symptome;
  • Thrombozytopenie;
  • Pruritus;
  • Methämoglobinämie;
  • hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

  • die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
  • Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
  • Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

  • Phenytoin;
  • Carbamazepin;
  • Primidon;
  • Phenobarbital (erhöhte Hepatotoxizität).

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

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Panadol ist ein wirksames Antipyretikum und Analgetikum. Es hilft, den Schweregrad der Fieberreaktionen zu reduzieren und Schmerzen verschiedener Herkunft und Lokalisation zu lindern.

Der aktive Wirkstoff von Panadol ist ein analgetisches und antipyretisches Paracetamol (N- (4-Hydroxyphenyl) acetamid).

Das Medikament ist in Form von Kapseln, dispergierbarem Pulver, Suspension, Sirup, rektalen Suppositorien und Injektionslösung erhältlich.

Das Instrument dient der symptomatischen Therapie und beeinflusst die Ursache der Erkrankung nicht.

Es wird empfohlen, Panadol mit einer Fieberreaktion vor dem Hintergrund einer Erkältung und eines ARVI einzunehmen. Es lindert Muskelschmerzen, Fieber und Schüttelfrost.

Das Medikament hilft bei folgenden Symptomen:

  • Migräne;
  • Arthralgie;
  • Myalgie;
  • Neuralgie;
  • Zahnschmerzen mit tiefer Karies, Pulpitis und Parodontitis;
  • schmerzhafte Perioden

Panadol ist für Personen mit individueller Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder zusätzliche Bestandteile von Dosierungsformen streng kontraindiziert.

Das Medikament wird dem Neugeborenen des ersten Lebensmonats nicht verschrieben.

Relative Kontraindikationen sind:

  • Diabetes mellitus (für Panadolsirup);
  • funktionelles Leberversagen (inkl. Virushepatitis und Alkoholschaden);
  • Nierenversagen;
  • Hyperbilirubinämie (gutartig);
  • Pathologien der blutbildenden Organe;
  • Säuglingsalter (erste 3 Lebensmonate).

Kapselmedikament und andere orale Formen von Panadol dauern 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit. Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit abspülen.

Für erwachsene Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren (mit einem Gewicht von ≥ 40 kg) beträgt die wirksame Einzeldosis 500 mg und die Höchstdosis 1000 mg (1 bzw. 2 Kapseln). Eine sichere Tagesdosis beträgt 4 g. Es wird nicht empfohlen, Panadol 4-mal täglich und länger als 1 Woche häufiger zu trinken. Ohne Rezept können Sie das Medikament 3 Tage lang verwenden, um die Temperatur zu senken, und 5-7 Tage, um Schmerzen zu bekämpfen.

Kinderdosis in mg:

  • bis zu einem halben Jahr (Gewicht ≤ 7kg) - 350;
  • 6-12 Monate - 500;
  • 1-3 Jahre - 750;
  • 3-6 Jahre - 1000;
  • 6-9 Jahre alt - 1500;
  • 9-12 Jahre alt - 2000.

In 5 ml Suspension (ein Teelöffel) enthält 120 mg des Arzneimittels.

Aussetzung Geben Sie Babys ab 3 Monaten 2,5-5 ml. bis zu einem Jahr 5-10 ml für Kinder von 1 bis 6 Jahren und 10-20 ml für Kinder von 6 bis 12 Jahren.

Für rektale Verwendung Einzeldosis für Erwachsene = 500 mg (1 Zäpfchen) und das Maximum - 1000 mg.

Paracetamol kann das Cyclooxygenase-Enzym im Zentralnervensystem blockieren, wodurch die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst werden. Daher zeichnet es sich durch ausgeprägte Anti-Fieber- und Analgetika-Eigenschaften aus. Die entzündungshemmende Wirkung dieses Wirkstoffs ist mild, so dass die Schwellung und Exsudation während der Einnahme von Panadol fast nicht abnimmt.

Die meisten Patienten tolerieren eine Behandlung mit Panadol, wenn die empfohlene Dosierung nicht überschritten wird.

Wenn der Patient eine Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Hilfsstoffe hat, kann sich eine allergische Hautreaktion entwickeln (Juckreiz und Hautausschlag durch die Art der erythematösen Urtikaria), Angioödem und Bronchospasmus.

Mögliche Nebenwirkungen:

  • Schwindel;
  • psychoemotionale und motorische Erregung;
  • Orientierungsstörung im Weltraum (vor dem Hintergrund einer Überdosierung);
  • epigastrischer Schmerz (in der Projektion des Magens);
  • Dyspeptische Störungen;
  • signifikante Senkung des Blutzuckerspiegels;
  • Nierenkolik (aufgrund nephrotoxischer Wirkungen);
  • Leberversagen;
  • unspezifische Bakteriurie.

Bei langfristiger Einnahme hoher Dosen ist die Entwicklung von tubulärer Nekrose und interstitieller Nephritis möglich. Die hämatopoetische Funktion kann leiden.

Akute Symptome treten nach 6-14 Stunden auf, nachdem die Dosis versehentlich überschritten wurde (≥ 10 g), und chronisch - nach 48-96 Stunden.

Klinische Anzeichen einer akuten Überdosierung:

  • Anorexie (starker Rückgang oder völliger Appetitlosigkeit);
  • Erbrechen;
  • Darmerkrankungen;
  • Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen);
  • Schmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich.

Symptome einer chronischen Überdosierung sind eine Abnahme der motorischen Aktivität, eine schwere allgemeine Schwäche und Bauchschmerzen. Sie werden durch die toxischen Wirkungen von Paracetamol auf die Leber verursacht. In schweren Fällen ist der Tod des Organgewebes (Hepatonekrose) und die Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie mit Unterdrückung der Gehirnfunktion möglich. Wenn Sie die Dosis überschreiten, besteht die Gefahr von Anfällen, Atemdepression und einer Verringerung der Blutgerinnung. Zu den gefährlichsten Komplikationen zählen Arrhythmien, disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom (intravaskuläre Blutgerinnung), Hirnödem, Kollaps und Koma. In Ermangelung einer adäquaten Therapie kann der Patient sterben.

Im Falle einer Vergiftung müssen Sie das Rettungsteam anrufen, den betroffenen Magen ausspülen und die Chelatoren (normale oder weiße Aktivkohle) geben.

Das spezifische Gegenmittel für Paracetamol ist Methionin; Es muss innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach der Vergiftung eingegeben werden. Nach 12 Stunden erfolgt die intravenöse Injektion von N-Acetylcystein zur Entgiftung. Die Hämodialyse ist zur Blutreinigung angezeigt. Die Behandlung schwerer Vergiftungen wird unter stationären Bedingungen durchgeführt.

Dieses antipyretische Analgetikum potenziert sich Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine) und Antithrombozytenmittel; Dadurch steigt das Blutungsrisiko an verschiedenen Stellen.

Längerer gleichzeitiger Einsatz von Salicylaten und Paracetamol-haltigen Produkten erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich maligne Tumoren der Blase und der Nieren entwickeln.

Die Konzentration von Panadol im Plasma steigt bei Erhalt des Patienten um das Anderthalbfache an Diflunisal.

Bei einer leichten Überdosierung (≥ 5 g) kann sich bei Tricyclie eine schwere Vergiftung entwickeln Antidepressiva Barbiturate, Antibiotika Rifampicin oder antivirale Medikamente Zidovudin.

In Kombination mit Paracetamol Antiparkinson- und Antipsychotika oft Verstopfung, trockener Mund und Dysurie.

Paracetamol reduziert die therapeutische Wirkung. uricosauric Drogen.

Um eine Nephropathie (bis zum terminalen Nierenversagen) zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel nicht zusammen mit Panadol angewendet werden. nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Panadol nur nach vorheriger Absprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Er wird die optimale Darreichungsform empfehlen. Besondere Vorsicht ist in den frühen Stadien (1. Semester) und in den letzten Wochen vor der Geburt geboten. Gegebenenfalls wirft eine symptomatische Therapie während der Stillzeit die Frage der zeitweiligen Versetzung des Kindes in die künstliche Ernährung auf.

Bei der Einnahme von Panadol können Labordaten zu Harnsäure und Glukose im Plasma verfälscht sein.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte auf alkoholische Getränke und pharmazeutische Alkoholtinkturen verzichtet werden, da Ethanol die Wahrscheinlichkeit toxischer Leberschäden stark erhöht und eine Entzündung des Pankreas hervorruft.

Bei längerer Behandlung (länger als 5-7 Tage) ist eine Überwachung der Leberfunktion und des peripheren Blutbilds erforderlich.

Panadol-Sirup enthält Saccharose, an die sich Patienten mit Diabetes erinnern müssen.

Das Medikament in Kapseln wird Kindern unter 6 Jahren nicht verschrieben.

Für den Kauf von Panadol ist kein Rezept eines Arztes erforderlich.

Dosierungsformen sollten in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden.

Für Kapseln und rektale Suppositorien beträgt die Haltbarkeitsdauer 5 Jahre ab dem Ausstellungsdatum und für dispergierbare Tabletten 4 Jahre. Kinderaufbewahrungslager nicht mehr als 3 Jahre.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Analoga des Wirkstoffs sind die folgenden Medikamente:

  • Paracetamol (das erschwinglichste Analogon der heimischen Produktion);
  • Calpol;
  • Theraflu;
  • Tylenol;
  • Flutabs

Vladimir Plisov, Arzt, medizinischer Gutachter

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In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Panadol lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin, sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Panadol in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Panadol in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung verschiedener Schmerzen und Temperaturen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Panadol Extra enthält Paracetamol oder eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol und Koffein.

Paracetamol blockiert COX im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation (Zellgewebe-Peroxidase neutralisiert die Wirkung von Paracetamol auf COX in entzündlichen Geweben), was die fast vollständige Abwesenheit einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die mangelnde Beeinflussung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Mukosa.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, wirkt analeptisch, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Ermüdung, steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Paracetamol + Koffein + Hilfsstoffe (Panadol Extra).

Kerzen und Sirup für Kinder enthalten nur Paracetamol.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Panadol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verteilung von Paracetamol in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Bei Säuglingen der ersten beiden Tage des Lebens und bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren ist Paracetamol der Hauptmetabolit von Paracetamolsulfat, bei Kindern ab 12 Jahren das konjugierte Glucuronid. Bei therapeutischen Dosen von 90-100% der akzeptierten Dosis wird der Urin innerhalb eines Tages ausgeschieden. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber freigesetzt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Hinweise

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Rückenschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Muskel- und rheumatischer Schmerz;
  • schmerzhafte Menstruation;
  • symptomatische Behandlung von Erkältungen und Grippe (zur Verringerung von Fieber);
  • die erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen, Grippe und Infektionskrankheiten im Kindesalter (einschließlich Windpocken, Parotitis, Masern, Röteln, Scharlach) zu senken;
  • mit Zahnschmerzen (einschließlich Kinderkrankheiten), Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen bei Otitis und Halsschmerzen.

Formen der Freigabe

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Suspendierung für Kinder Panadol Baby (manchmal irrtümlich Sirup genannt).

Rektalsuppositorien 125 mg und 250 mg (für Kinder).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal pro Tag 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen bei Bedarf 1/2 Tablette 3-4-mal täglich. Das Dosisintervall beträgt mindestens 4 Stunden, die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren beträgt 1/2 Tablette (250 mg), die maximale Tagesdosis beträgt 2 Tabletten (1 g).

Kindern im Alter von 9-12 Jahren sollte bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 1 Tablette verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tablette) kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 12 Jahren werden bei Bedarf 1-2 Tabletten 1-2-mal täglich verordnet. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis - 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis - 8 Tabletten.

Das Medikament wird nicht länger als fünf Tage als Narkosemittel und mehr als drei Tage als Antipyretikum ohne Rezept und ärztliche Beobachtung empfohlen.

Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Suspension oder Sirup

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die in die Packung eingeführte Messspritze ermöglicht die korrekte und rationelle Dosierung der Zubereitung.

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Bei Kindern, die älter als 3 Monate sind, wird das Arzneimittel 3-4-mal täglich mit 15 mg / kg Körpergewicht verordnet. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht. Falls erforderlich, können Sie das Medikament alle 4-6 Stunden in einer Einzeldosis (15 mg / kg) einnehmen, jedoch nicht mehr als viermal innerhalb von 24 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Die Dauer des Empfangs ohne Rücksprache mit einem Arzt: Um die Temperatur zu senken - nicht mehr als 3 Tage, um die Schmerzen zu reduzieren - nicht mehr als 5 Tage.

In der Zukunft sowie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung muss ein Arzt konsultiert werden.

Drinnen oder rektal, bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mehr als 60 kg, werden sie in einer Einzeldosis von 500 mg bis zu viermal täglich angewendet. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.

Einzeldosen zur oralen Verabreichung für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Einzeldosen zur rektalen Anwendung bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 125-250 mg.

Die Anwendungshäufigkeit beträgt 4-mal täglich mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden, die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Maximale Dosis: 4 Einzeldosen pro Tag.

Nebenwirkungen

  • Hautausschläge;
  • Juckreiz;
  • Angioödem;
  • Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie;
  • Dyspeptische Störungen (einschließlich Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
  • Schlafstörung;
  • Tachykardie.

Gegenanzeigen

  • schwere Leberfunktionsstörung;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • arterieller Hypertonie;
  • Glaukom;
  • Schlafstörungen;
  • Epilepsie;
  • Neugeborenenperiode;
  • Kinderalter bis 12 Jahre (für Panadol Extra);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Während der Einnahme des Medikaments wird der übermäßige Verzehr von Tee und Kaffee nicht empfohlen, da dies zu Erregung, Schlafstörungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen führen kann.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Patienten, die an atonischem Asthma bronchiale, Pollinose, leiden, haben ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests für Sportler ändern.

Wechselwirkung

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), wodurch das Blutungsrisiko steigt.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Inhibitoren.

Barbiturate, Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was zu einer schwerwiegenden Vergiftung mit geringer Überdosierung führt.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache erhöht.

Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Alkohol erhöht das Risiko für hepatotoxische Wirkungen und akute Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von uricosuric Drogen verringern.

Analoga des Medikaments Panadol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Panadol für Kinder;
  • Kinder Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol lösliche Tabletten;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (Acetophen);
  • Paracetamol für Kinder;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Die Passage ist für Kinder;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol für Babys;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

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Panadol ist ein Medikament, das eine nicht-steroidale, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung auf den Körper des Patienten hat. Die Wirkung der aktiven Komponente von Paracetamol zielt darauf ab, die hohe Körpertemperatur zu senken und eine analgetische Wirkung zu erzielen. Aufgrund der Vielzahl der hergestellten Formen kann das Medikament nicht nur Erwachsene, sondern auch Babys ab dem ersten Lebensmonat einnehmen.

Die Haltbarkeit hängt von der Form der Freisetzung ab. Sie liegt im Durchschnitt zwischen 3 und 5 Jahren. Die Hauptlagerungsbedingungen für die Tablettenform sind die Einhaltung des Temperaturregimes bis 30 ° C, Sirup bis 25 ° C und rektaler Zäpfchen (Suppositorien) bis 20 ° C.

Panadol ist in verschiedenen Formen erhältlich.

Tabletten sind weiß, beschichtet. Sie sollten ausschließlich oral eingenommen werden. Jede Blase enthält 12 Tabletten. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol.

Suspension (Sirup) ist für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich in einer Glasflasche mit einem Volumen von 50 ml oder 100 ml mit Himbeergeschmack. Fünf ml der Suspension enthalten 120 mg Paracetamol.

Rektalkerzen sind für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich mit einem Gehalt von 125 mg und 250 mg Paracetamol in jedem Suppositorium. Packung enthält 10 Stück.

Brausetabletten Panadol Solubl sind für die Herstellung einer Lösung bestimmt. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol, nur 12 Stück pro Packung.

Panadol ist ein nicht-steroidales, nicht selektives, entzündungshemmendes Medikament. Der Wirkstoff Paracetamol hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung. Bei Einnahme aufgrund eines Aktivitätsabfalls des Enzyms Cyclooxygenase wird die Prostaglandinsynthese gehemmt. Antipyretika und Analgetika führen zu einer Abnahme der Anzahl der Prostaglandine im Zentralnervensystem. Die entzündungshemmende Wirkung ist vernachlässigbar, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen deaktiviert wird.

Weitere Substanzen, aus denen Panadol besteht, sind: Mais und vorgelatinierte Stärke, Kaliumsorbat, Povidon, Stearinsäure, Triacetin, Talk, Hypromellose.

Panadol Active, das Bicarbonat enthält, beschleunigt die Resorption von Paracetamol, wodurch der schnellste therapeutische Effekt erzielt wird.

Panadol Extra (Panadol Extra) enthält eine zusätzliche Komponente - Koffein, wodurch der Heileffekt schneller erfolgt. Nur für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen.

Nach der oralen Verabreichung wird der Wirkstoff schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30-120 Minuten beobachtet. Panadol ist 30–40 Minuten nach der Anwendung wirksam und die Temperatur fällt schneller ab, wenn das Arzneimittel oral eingenommen wird. Bei rektaler Verabreichung nimmt die Temperatur langsam ab, die Wirkung hält jedoch länger an. Von der Leber metabolisiert. Nach 2-3 Stunden durch die Nieren ausgeschieden.

Panadol wird als Antipyretikum gegen Erkältungen und Grippe nach Immunisierungsfieber angewendet. Wir empfehlen Ihnen, zusätzlich den Artikel "So senken Sie die Grippetemperatur" zu lesen.

Das Medikament hilft, Schmerzen verschiedener Ursachen zu beseitigen:

  • Migräne;
  • Kopfschmerzen;
  • Zahnschmerzen;
  • Muskelschmerzen;
  • rheumatischer Schmerz;
  • Neuralgie;
  • Algomenorrhoe.

Panadol-Tablette sollte geschluckt werden, ohne zu kauen, viel Wasser zu trinken. Brausetablette in ein Glas Wasser mit einem Volumen von 100 ml. Trinken Sie Sirup für Kinder mit Wasser oder Saft. Wenn nötig mit etwas Wasser verdünnen. Kerzen werden rektal verwendet. Zwischen der Einnahme der Medikamente müssen Sie ein Intervall von 4 Stunden einhalten.

Panadol grundlegende Gebrauchsanweisung.

Die Verwendung von Panadol in Pillenform. Ein Erwachsener oder ein Kind, das älter als 12 Jahre ist, sollte einmalig 500 oder 1000 mg einnehmen, was einer oder zwei Tabletten entspricht. Die maximal zulässige Dosis für den ganzen Tag beträgt 4000 mg (8 Stück). Für Kinder von 6 bis 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosis für eine Einzeldosis 250 bis 500 mg (0,5 oder 1 Tablette). Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 2000 mg sein.

Die Verwendung von Panadol in Form eines Sirups. Eine Einzeldosis für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr liegt zwischen 60 und 120 mg Paracetamol, was 0,5 bis 1 Teelöffel Suspension entspricht. Von 1 Jahr bis 3 Jahre von 120 bis 180 mg entspricht ein oder 1,5 Teelöffel; 3 bis 6 Jahre 180 bis 240 mg Paracetamol (2-3 Teelöffel); von 6 bis 12 Jahren von 240 bis 360 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel); Kinder von 12 Jahren von 360 bis 600 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel).

Anwendung Panadol Baby (Panadol Baby) Rektalkerzen. Die Dosierung hängt vom Körpergewicht des Kindes ab. 10–15 mg Paracetamol pro 1 kg Körpergewicht. Verwenden Sie es nach Bedarf und halten Sie es 4-6 Stunden lang, 3 bis 4 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 60 mg pro 1 kg tatsächlichem Gewicht sein. Bei Kindern mit einem Gewicht von 8 bis 12,5 kg injizieren Sie eine Kerze alle 4-6 Stunden, 3-4 Mal täglich, 125 mg. Es ist verboten, mehr als 4 Zäpfchen pro Tag zu verwenden.

Nehmen Sie Panadol ein, um die Körpertemperatur zu normalisieren. Die Schmerzlinderung darf nicht länger als 3 Tage hintereinander erfolgen. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert hat, suchen Sie einen Arzt auf.

Zu den Hauptkontraindikationen gehört die individuelle Unverträglichkeit einer der Komponenten des Arzneimittels. Für jede Alterskategorie muss eine spezielle Dosierungsform (Tabletten, Sirup, Suppositorien) verwendet werden. Bei Virushepatitis, Nieren- und Leberversagen, Alkoholismus und älteren Menschen mit Vorsicht anwenden.

  • individuelle Intoleranz;
  • Hyperbilirubinämie;
  • gestörte Leber- und Nierenfunktion;
  • Verletzung von Blut (Leukämie, Anämie);
  • Panadol Solubl darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.
  • Die Anwendung von Panadol Active für Kinder unter 12 Jahren ist verboten.

Nebenwirkungen mit genauer Einhaltung der Dosierung wurden praktisch nicht beobachtet. Mögliche Nebenreaktionen in Form von Juckreiz, Hautausschlägen, Ödemen, Nierenkoliken, Anämie, interstitielle Nephritis.

Symptome einer Überdosierung manifestieren sich im Bereich von 6 Stunden bis 4 Tagen in Form von gastrointestinalen Störungen, starkem Schwitzen, Schwäche, Arrhythmien, Krämpfen, Atemdepression.

Panadol mit Vorsicht und nur auf ärztliche Verschreibung wird während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen. Es hat keine mutagene Wirkung, dringt in die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es ist notwendig, Arzneimittel zu verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die Möglichkeit einer negativen Auswirkung auf das Kind übersteigt.

Die Kombination von Paracetamol und nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko, an Nierennekrose oder Nierenversagen (Nephropathie) zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Konzentration des Arzneimittels um 50%, was zu Hepatotoxizität führt.

Myelotoxische Arzneimittel mit längerer Kombination mit Panadol erhöhen das Blutungsrisiko.

Die Kombination von Paracetamol und Ethanol bewirkt die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Panadol hat viele Analoga, eine der billigsten und günstigsten - Paracetamol.

Kinder können durch Cefecon, Kinderpanadol, Tylenol ersetzt werden. Erwachsene auf Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol hat eine hohe Wirksamkeit, eine schnelle analgetische und fiebersenkende Wirkung. Dank der verschiedenen Freisetzungsformen können sowohl sehr junge Kinder als auch erwachsene Patienten behandelt werden. Die Hauptsache ist, sich an die Dosierung und den erforderlichen Zeitraum zwischen der Einnahme von Panadol zu halten. Effizienz wird durch Kundenbewertungen bestätigt.

Nina, Irkutsk: „Ich arbeite als Manager in einem großen Unternehmen, ich muss oft auf Geschäftsreise gehen. Der Klimawandel wirkt sich oft auf die Gesundheit aus. Eine laufende Nase, Halsschmerzen und Fieber treten auf. Es fällt mir sehr schwer, normale Pillen zu trinken. Daher kaufe ich Panadol lösliche Tabletten. Sehr bequem, lege es ins Wasser, löste es und trank es leicht. Die Temperatur beginnt nach 30 Minuten abzunehmen, was sehr wichtig ist, wenn ein Treffen mit Geschäftspartnern erforderlich ist. Panadol hat mich immer gerettet, also liegt er immer in meiner Reisetasche. “

Panadol

Beschreibung ab 20. Juni 2016

  • Lateinischer Name: Panadol
  • ATC-Code: N02BE01
  • Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
  • Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)

Panadol-Zusammensetzung

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Formular freigeben

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Pharmakologische Wirkung

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine ​​binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden Bei einer Leberzirrhose des Lebersystems steigt T1 2 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung, aus denen die Tabletten Panadol

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Gegenanzeigen

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Relative Kontraindikationen:

  • Gilbert-Syndrom;
  • Leberversagen;
  • gutartige Hyperbilirubinämie;
  • Alkoholschaden an der Leber;
  • Nierenversagen;
  • Schwangerschaft
  • Virushepatitis;
  • fortgeschrittenes Alter;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Alkoholismus;
  • Stillen.

Nebenwirkungen

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Negative Veränderungen im Harnsystem:

  • interstitielle Nephritis;
  • Nierenkolik;
  • papilläre Nekrose;
  • unspezifische Bakteriurie.

Andere Reaktionen:

  • Anämie;
  • Neutropenie;
  • Hautausschläge;
  • Angioödem;
  • Agranulozytose;
  • dyspeptische Symptome;
  • Thrombozytopenie;
  • Pruritus;
  • Methämoglobinämie;
  • hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Brausetabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Überdosis

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

  • die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
  • Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
  • Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Vergiftungszeichen:

  • vermehrtes Schwitzen;
  • Übelkeit;
  • epigastrischer Schmerz;
  • Blässe der Haut;
  • Erbrechen.

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Interaktion

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Verkaufsbedingungen

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Lagerbedingungen

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Analoge

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Passage;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Für Kinder

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Panadol während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Panadol Stillen

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Panadole Bewertungen

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Preis Panadol, wo zu kaufen

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

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