◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.
Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 21,4 mg, vorgelatinierte Stärke - 50 mg, Kaliumsorbat - 0,6 mg, Povidon - 2 mg, Talkum - 15 mg, Stearinsäure - 5 mg, Triacetin - 0,83 mg, Hypromellose - 4,17 mg.
6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.
Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.
Absaugung und Verteilung
Absorption - hoch, Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.
Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.
T1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an.1/2.
- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;
- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.
Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.
- Alter der Kinder bis 6 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).
Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.
In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.
Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.
Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.
Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.
Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.
Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:
- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;
- regelmäßiger Alkoholkonsum;
- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).
Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.
Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8-9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.
Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.
Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.
Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.
Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.
Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.
Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.
Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.
Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.
Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.
Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.
Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.
Panadol ® (Panadol)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppe
3D-Bilder
Zusammensetzung und Freigabeform
1 Tablette, überzogen, enthält 500 mg Paracetamol; in einer Blisterpackung mit 12, in einer Box mit 1 Blisterpackung.
1 lösliche Tablette - 500 mg; im laminierten Streifen von 2 Stück, in einer Schachtel mit 6 Streifen.
Pharmakologische Wirkung
Unterdrückt die Synthese von PG im zentralen Nervensystem, reduziert die Erregbarkeit des hypothalamischen Zentrums der Thermoregulation und erhöht die Wärmeübertragung.
Pharmakodynamik
Es hat analgetische und antipyretische Eigenschaften; Letztere manifestieren sich in den Zuständen des febrilen Syndroms einer Genese.
Pharmakokinetik
Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Plasmakonzentrationsspitzen nach 30–60 Minuten, T1/2 Plasma - 1–4 Stunden Metabolisierung in der Leber. Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.
Indikationen Droge Panadol ®
Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.
Gegenanzeigen
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen.
Interaktion
Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.
Dosierung und Verabreichung
Innen Erwachsene - auf 2 Tab. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (Tageshöchstdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2-1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten). Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.
Überdosis
Die Symptome einer Überdosis in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Nach 12–48 h nach der Verabreichung können Nieren- und Leberschäden auftreten, wenn Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod) auftritt. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose kann sich ohne schwere Schädigung der Leber entwickeln. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.
Sicherheitsvorkehrungen
Es wird nicht empfohlen, mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Kindern unter 6 Jahren zu geben. Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.
Besondere Anweisungen
Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.
Lagerungsbedingungen des Medikaments Panadol ®
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol ®
Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.
Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.
500 mg lösliche Tabletten - 4 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
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Panadol
Lateinischer Name: Panadol
ATX-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Analoga: Efferalgan, Tsefekon
Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)
Beschreibung relevant für: 26.09.17
Preis Online-Apotheken:
Panadol ist ein Medikament, das zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika gehört. Es wird verwendet, um die erhöhte Körpertemperatur zu senken. Darüber hinaus hat dieses Werkzeug eine analgetische Wirkung.
Wirkstoff
Form und Zusammensetzung freigeben
Das Medikament ist in Form von Tabletten zum oralen Gebrauch erhältlich, in Form von Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung von Panadol Solubl, in Form eines Sirups (Suspension) für Kinder und rektaler Zäpfchen für Kinder.
Indikationen zur Verwendung
Panadol wird bei Fieber angewendet, das durch bakterielle und virale Infektionen (akute Infektionen der Atemwege, Influenza, ARVI, Pharyngitis, Tonsillitis und andere) ausgelöst wird. Dieses Mittel ist auch angezeigt bei Algodysmenorrhoe, Kopfschmerzen (einschließlich Migräne), Gelenk- und Muskelschmerzen, einschließlich Schmerzen im Verlauf der akuten Phase von Infektionskrankheiten und rheumatischen Schmerzen, Neuralgien und Zahnschmerzen.
Das Medikament wird Kindern früh verordnet, wobei Fieber durch Zahnen hervorgerufen wird.
Gegenanzeigen
Panadol darf nicht bei Hyperbilirubinämie und anderen Lebererkrankungen, Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und anderen NSAIDs sowie bei Erkrankungen, die durch eine Verschlechterung des Blutbildes gekennzeichnet sind, angewendet werden.
Das Medikament ist auch bei Kindern unter drei Monaten, Menschen, die an Alkoholismus und Nierenerkrankungen leiden, kontraindiziert. Verwenden Sie das Gerät für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kann nur von einem Arzt verordnet werden.
Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)
Überzogene Tabletten sollten geschluckt werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken. Brausetabletten müssen in 200 ml Wasser gelöst werden.
Erwachsene und Kinder nach 12 Jahren erhalten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten). Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Kinder im Alter von 6-9 Jahren: 1/2 Tab. 3-4 mal pro Tag Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).
Kinder im Alter von 9-12 Jahren: 1 Tab. bis zu 4 mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
Zwischen jeder Anwendung von Panadol muss ein Intervall von vier Stunden eingehalten werden. Dieses Instrument kann gemäß den Anweisungen nicht länger als drei Tage unabhängig genommen werden. Wenn sich der Zustand nach drei Tagen nicht verbessert, muss ein Arzt konsultiert werden.
Nebenwirkungen
Panadole wird von Kindern und Erwachsenen gut vertragen. In einigen Fällen kann es jedoch zu folgenden Nebenwirkungen kommen.
Auf der Seite des Verdauungstraktes, wie das Wachstum von hepatischen Transaminasen, Dyspepsie sowie Schmerzen im epigastrischen Bereich.
Auf der Blutseite können sich Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose und in seltenen Fällen eine Panzytopenie entwickeln.
Seitens des Immunsystems kann eine allergische Reaktion mit unterschiedlichem Schweregrad auftreten.
Der Metabolismus kann Hypoglykämie sowie eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion entwickeln.
Die Droge darf nicht gleichzeitig mit Alkohol angewendet werden. Die Verwendung dieses Tools in Verbindung mit anderen NSAIDs kann das Risiko für Nierenkrebs erhöhen.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung in den ersten 24 Stunden - Erbrechen und Schmerzen im Bauchbereich, Übelkeit, Blässe. Nach 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme können Leber- und Nierenschäden mit Leberinsuffizienz (Koma, Enzephalopathie, Tod) beobachtet werden.
Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose tritt ohne schwere Leberschäden auf. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Pankreatitis und Herzrhythmusstörungen. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.
Analoge
Treffen Sie keine Entscheidung über den Ersatz des Medikaments selbst, fragen Sie Ihren Arzt.
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol ist der Hauptwirkstoff in der Formulierung. Dieses Hilfsmittel verhindert die Bildung von Entzündungsmediatoren, einschließlich chemischer Verbindungen und Prostaglandinen, wodurch die Körpertemperatur erhöht wird.
Für Panadol und andere Paracetamol-haltige Mittel, die durch schwache entzündungshemmende Wirkung gekennzeichnet sind. Dies liegt an der Tatsache, dass, wenn Paracetamol in das Gewebe eindringt, die zellulären Enzyme beginnen, es zu zerstören. Das Medikament hat antipyretische und analgetische Wirkungen auf der Ebene des Zentralnervensystems. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut ist nach 0,5 - 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme erreicht. Die Zerstörung von Paracetamol erfolgt in der Leber. Das Medikament wird durch die Arbeit der Nieren gewonnen. Dieses Werkzeug stört das Elektrolytgleichgewicht nicht, beeinträchtigt die Schleimhaut des Verdauungstraktes nicht und trägt nicht zur Flüssigkeitsansammlung im Körper bei.
Besondere Anweisungen
Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit
Bei der Anwendung während der Schwangerschaft dringen die Wirkstoffe des Mittels in die Plazentaschranke ein. Aus diesem Grund wird die Anwendung von Panadol während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Das Medikament während der Schwangerschaft wird nur verschrieben, wenn das potenzielle Risiko für den Fötus geringer ist als der gesundheitliche Nutzen der Mutter.
In der Kindheit
Kontraindikationen: Kinder bis 6 Jahre.
Im Alter
Mit Vorsicht sollte das Medikament im Alter verwendet werden.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion
Vorsicht bei Nierenversagen.
Mit anormaler Leberfunktion
Vorsicht bei Leberversagen.
Wechselwirkung
Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne Rezept verkauft.
Aufbewahrungsbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Preis in Apotheken
Der Preis von Panadol für 1 Paket beginnt bei 38 Rubel.
Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.
Panadol-Pillen
Panadol ist ein Medikament, das analgetische und antipyretische Eigenschaften hat. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, beeinflusst nicht die Ätiologie der Erkrankung und beschleunigt den Heilungsprozess nicht. Das Medikament hilft bei Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft und Lokalisation.
Wirkstoff und Darreichungsform
Der Wirkstoff von Panadol ist Paracetamol (in 1 Tabletten - 500 mg).
Es sind sowohl herkömmliche überzogene Tabletten als auch dispergierbare Tabletten erhältlich. Sie werden in Blisterpackungen mit 6 oder 12 Stück geliefert.
Was hilft Panadol-Tabletten?
Panadol-Tabletten helfen, Schmerzen und Fieber vor dem Hintergrund von Erkältungen und ARVI (einschließlich Grippe) zu stoppen oder zu reduzieren.
Andere Indikationen sind:
- Migräne;
- Neuralgie;
- Arthralgie;
- Muskelschmerzen an verschiedenen Stellen;
- Schmerzen während der Menstruation;
- Zahnschmerzen mit Pulpitis oder Parodontitis;
- posttraumatische Schmerzen (einschließlich Verbrennungen);
- Schmerzen nach der Operation.
Kinder unter 6 Jahren dürfen keine Paracetamol-Tabletten erhalten. Andere Medikamentendosierungsformen stehen für sie zur Verfügung - Sirup (Suspension) und Rektalsuppositorien.
Wer sollte Panadol nicht einnehmen?
Gegenanzeigen für die Behandlung mit Panadol sind Überempfindlichkeit gegen Paracetamol. Bei negativen Reaktionen auf andere NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist besondere Vorsicht geboten.
Panadol-Tabletten werden nicht für folgende Erkrankungen und pathologische Zustände verschrieben:
- funktionelles Leberversagen;
- Nierenversagen;
- Hyperbilirubinämie (gutartig);
- Pathologien der blutbildenden Organe.
Zulassungsregeln und empfohlene Dosis
Kleine Patienten im Alter von 6 bis 9 Jahren erhalten je nach Indikation drei- bis viermal täglich 250 mg (eine halbe Tablette). Zulässige Tagesdosis - 2 g.
Kinder von 9 bis 12 Jahren können 1 Tab einnehmen. bis zu 4-mal täglich (maximale Tagesdosis - 4 g).
Eine Einzeldosis für Patienten, die älter als 12 Jahre sind, beträgt 500-1000 mg, d. H. 1-2 Tabletten; Empfangsfrequenz - bis zu 4 Mal am Tag, wobei alle 4 Stunden eingehalten wird.
Als Analgetikum kann Panadol nicht mehr als 5 Tage hintereinander getrunken werden, aber um die Hitze zu senken - nicht mehr als 3 Tage. Wenn eine längere Behandlung erforderlich ist, sollten Sie unbedingt einen Therapeuten konsultieren. Die Einnahme von Paracetamol für mehr als 1 Woche erfordert eine Überwachung der peripheren Blut- und Leberfunktion.
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol blockiert das Enzym Cyclooxygenase im Zentralnervensystem nicht selektiv und hemmt dadurch die Biosynthese von Prostaglandinen (Schmerzmediatoren). Die Substanz verringert die Erregbarkeit des hypothalamischen Wärmeregulierungszentrums, was eine antipyretische Wirkung hervorruft. Die entzündungshemmende Wirkung dieses Wirkstoffs ist mild, so dass die Schwellung und Ausscheidung von Panadol fast nicht abnimmt.
Nach der Einnahme wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt sehr schnell resorbiert und ist nahezu gleichmäßig in Geweben und biologischen Flüssigkeiten verteilt. Die Biotransformation mit der Bildung inaktiver Metaboliten erfolgt in der Leber und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren.
Mögliche Nebenwirkungen
Die große Mehrheit der Patienten verträgt Panadol-Tabletten, wenn die vorgeschriebene Dosierung eingehalten wird. Ausnahmen sind solche mit Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Hilfsstoffe. Sie können eine allergische Hautreaktion (Juckreiz und Hautausschlag bei der Art der erythematösen "Urtikaria"), Angioödem und Bronchospasmus entwickeln. In schweren Fällen ist ein anaphylaktischer Schock nicht ausgeschlossen.
Mögliche Nebenwirkungen:
- Schwindel;
- psychomotorische Erregung;
- epigastrischer Schmerz (in der Projektion des Magens);
- Orientierungsstörung im Weltraum (vor dem Hintergrund einer Überdosierung);
- Dyspeptische Störungen;
- signifikante Senkung des Blutzuckerspiegels;
- Nierenkolik (aufgrund nephrotoxischer Wirkungen);
- Leberversagen;
- unspezifische Bakteriurie.
Bei längerer unkontrollierter Behandlung mit hohen Dosen können sich Tubulusnekrosen und interstitielle Nephritis entwickeln. Die hämatopoetische Funktion kann leiden. periphere Blutuntersuchungen zeigen Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie.
Überdosierung, Panadol-Vergiftungstabletten
Für einen Erwachsenen ohne Lebererkrankungen ist Paracetamol gefährlich, wenn täglich 10 g oder mehr eingenommen werden.
Akute Symptome entwickeln sich nach 6–14 Stunden nach einer versehentlichen Überschreitung der Dosis (≥ 10 g) und chronisch - nach 2–4 Tagen.
Klinische Anzeichen einer akuten Überdosierung:
- Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen);
- Anorexie (starker Rückgang oder völliger Appetitlosigkeit);
- Erbrechen;
- Darmerkrankungen;
- Schmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich.
Symptome einer chronischen Überdosierung:
- Abnahme der motorischen Aktivität;
- schwere Schwäche;
- Bauchschmerzen.
Eine Überdosierung kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wie Hepatonekrose, progressive Enzephalopathie (vor dem Hintergrund einer Leberfunktionsstörung), Arrhythmie, DIC, Krämpfe, Kollaptoidzustand und Koma. Wenn qualifizierte medizinische Versorgung nicht rechtzeitig zur Verfügung gestellt wird, kann eine Paracetamol-Vergiftung für den Patienten tödlich sein.
Im Falle einer Überdosierung müssen Sie einen Krankenwagen rufen, den betroffenen Magen waschen und die Chelatoren (normale oder weiße Aktivkohle) verabreichen. Das spezifische Gegenmittel für Paracetamol ist Methionin; Es muss innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach der Vergiftung eingegeben werden. Nach 12 Stunden erfolgt die intravenöse Injektion von N-Acetylcystein zur Entgiftung. Zur Reinigung des Blutes kann eine Hämodialyse erforderlich sein. Schwere Vergiftungen sind ein unbedingter Hinweis auf den Krankenhausaufenthalt einer verletzten Person in einer spezialisierten Abteilung eines Krankenhauses.
Panadol Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei einer leichten Überdosis (≥ 5 g) kann es zu einer schweren Vergiftung kommen, wenn Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, das Antibiotikum Rifampicin oder das Antivirus-Medikament Zidovudin parallel eingenommen werden.
In Kombination mit Panadol-Tabletten verursachen Antipsychotika und Anti-Parkinson-Medikamente (insbesondere Carbamazepin) häufig Verstopfung und Dysurie.
Paracetamol potenziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen) und Antithrombozytenagenten; In solchen Situationen steigt das Blutungsrisiko bei verschiedenen Lokalisationen (hauptsächlich im Gastrointestinaltrakt).
Gleichzeitig mit Panadol ist es nicht möglich, andere NSAIDs (insbesondere Paracetamol enthaltende) zu verwenden, um die Entwicklung einer Nephropathie (bis zum terminalen Nierenversagen) zu vermeiden.
Antiemetika (Domperidon und Metoclopramid) erhöhen die Resorptionsrate von Paracetamol und Kolestiramin reduziert es.
Die Konzentration der aktiven Komponente im Plasma steigt um das Anderthalbfache an, wenn der Patient Diflunisal erhält.
Paracetamol reduziert die therapeutische Wirkung von Uricosouric-Medikamenten.
Panadol-Tabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Studien zeigten nicht die embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen von Paracetamol, aber während der Schwangerschaft und Stillzeit eines Kindes kann Panadol nur nach vorheriger Absprache mit einem Arzt verschrieben werden. Besondere Vorsicht ist in der frühen Schwangerschaft (1. Semester) und in den letzten Wochen vor der Geburt geboten.
Gegebenenfalls wirft eine symptomatische Therapie während der Stillzeit die Frage der zeitweiligen Versetzung des Säuglings in künstliche Milchformeln auf.
Optional
Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte auf alkoholische Getränke und pharmazeutische Alkoholtinkturen verzichtet werden, da Ethanol die Hepatotoxizität signifikant erhöht und eine Entzündung des Pankreas hervorruft.
Eine der möglichen Nebenwirkungen ist Schwindel. Daher ist es für Patienten, die Panadol-Tabletten einnehmen, ratsam, das Fahren vorübergehend einzustellen und mit anderen potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten.
Lagerbedingungen und Urlaub in Apotheken
Für den Kauf von Panadol ist kein Rezept eines Arztes erforderlich.
Reguläre und dispergierbare Tabletten sollten an Orten mit niedriger Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.
Panadol-Tabletten sind ab Ausstellungsdatum 5 Jahre haltbar.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Analoga von Panadol-Tabletten
Analoga von Panadol-Tabletten für den Wirkstoff sind die Wirkstoffe Paracetamol, Strymol und Efferalgan.
Vladimir Plisov, Arzt, medizinischer Gutachter
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Panadol
Panadol gehört zu den Antipyretika und Analgetika der pharmakologischen Gruppe der Anilide - nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) auf der Basis von Paracetamol (Anilinderivat). Synonyme: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan usw.
ATC-Code
Wirkstoffe
Indikationen zur Verwendung Panadol
Panadol soll Kopfschmerzen (einschließlich Migräne), Zahnschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen lindern. Die Verwendung des Medikaments ist auch angezeigt bei neuralgischen, rheumatischen und Menstruationsschmerzen. Panadol lindert grippeähnliche Symptome wie Fieber und Kopfschmerzen.
Formular freigeben
Formfreisetzung: Tabletten von 0,5 g.
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff - Paracetamol - hemmt die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase (COX), das an der Synthese von Entzündungsmediatoren und der Thermoregulation (Prostaglandine) beteiligt ist.
Die Reduzierung des Prostaglandinspiegels, der das Funktionieren des limbisch-hypothalamischen Retikelsystems des Körpers gewährleistet, führt zur Hemmung der Erregung der Neuronen des Thermoregulationszentrums im Hypothalamus sowie zur Blockierung der Übertragung von Schmerzimpulsen des Zentralnervensystems und zur Verringerung der protopathischen Schmerzempfindlichkeit. Das Medikament hat fast keine entzündungshemmenden Eigenschaften.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt resorbiert und gelangt in den systemischen Kreislauf. Die höchste Konzentration von Panadol im Blutplasma wird 30 bis 120 Minuten nach der Verabreichung festgestellt. Nicht mehr als 15% des Wirkstoffs sind an Plasmaproteine gebunden. Panadols Wirkstoff dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.
Die biologische Umwandlung des Arzneimittels erfolgt in der Leber unter Bildung von Metaboliten, von denen einige (fast 17%) aktiv sind und deren Deaktivierung unter dem Einfluss von Glutathion-Leberenzymen erfolgt. Metaboliten werden hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden - mit Urin; Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Körper beträgt 1 bis 4 Stunden.
Gebrauch von Panadol während der Schwangerschaft
Die Anwendung von Panadol während der Schwangerschaft kann nur von einem Arzt verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für eine schwangere Frau höher ist als die mögliche Gefahr für den Fötus.
Gegenanzeigen
Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Panadol gehören die individuelle Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, das Ulcus pepticum und das Zwölffingerdarmgeschwür, partielle Nieren- oder Leberfunktionsstörungen, Blutpathologie (Anämie, Leukopenie, erhöhter Bilirubinspiegel), Alkoholismus, Kinder bis 6 Jahre.
Nebenwirkungen Panadol
In den meisten Fällen tritt die kurzzeitige Anwendung von Panadol in therapeutischen Dosen von Nebenwirkungen nicht auf. Bei längerem Gebrauch verursacht das Medikament Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Hyperaktivität von Leberenzymen, Hautrötungen und Urtikaria, negative Veränderungen im Blut (Anämie, Thrombozytopenie, Zucker und Harnsäure).
Paracetamol-Metaboliten können auch eine Eisenoxidation im Hämoglobin verursachen, die zur Bildung von Methämoglobin und zur Blockierung des Sauerstofftransports durch das Blut führt, die als Methämoglobinämie bekannt ist und sich als Kurzatmigkeit, Zyanose und Herzschmerzen manifestiert.
Panadol
Panadol: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen
Lateinischer Name: Panadol
ATX-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Griechenland)
Update Beschreibung und Foto: 27.07.2014
Preise in Apotheken: ab 38 Rubel.
Panadol ist ein Medikament, das eine analgetische und antipyretische Wirkung hat.
Form und Zusammensetzung freigeben
Panadol-Dosierungsformen:
- Dispergierbare (lösliche) Tabletten: flach, umlaufend mit abgeschrägter Kante, weiß; auf einer Seite - Risiko; auf beiden Seiten der Tablette kann die Oberfläche etwas rau sein (in laminierten Streifen von 2 oder 4 Stück, 6 oder 12 Streifen in einem Karton);
- Tabletten, filmbeschichtet: Kapselform mit flachem Rand, weiß; „PANADOL“ auf einer Seite geprägt, Gefahr auf der anderen Seite (in Blistern mit 6 oder 12, 1 oder 2 Blistern in einer Pappschachtel).
Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Panadol.
Die Zusammensetzung von 1 Tablette dispergierbar:
- Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
- Zusätzliche Komponenten: Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumcarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon.
Die Zusammensetzung von 1 Tablette, filmbeschichtet:
- Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
- Zusätzliche Bestandteile: Talkum, Hypromellose, Vorgelatinierte Stärke und Maisstärke, Triacetin, Povidon, Kaliumsorbat, Stearinsäure.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Wirkt fiebersenkend und schmerzstillend. Sie beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes und blockiert COX-1 und COX-2 (Cyclooxygenase-1 und -2), hauptsächlich im zentralen Nervensystem.
Entzündungshemmende Eigenschaften besitzen praktisch keine. Es verursacht keine Reizung der Schleimhaut des Magens / Darms. Es beeinflusst die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht und beeinflusst daher nicht den Wasser-Salz-Stoffwechsel.
Pharmakokinetik
Paracetamol hat eine hohe Absorption, Cmax (die maximale Konzentration eines Stoffes) beträgt 0,005–0,02 mg / ml, die Zeit, zu der er 30–120 Minuten erreicht.
In Verbindung mit Plasmaproteinen in Höhe von 15%. Substanz dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Muttermilch werden bis zu 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis nachgewiesen. Eine therapeutisch wirksame Plasmakonzentration der Substanz wird erreicht, wenn sie in einer Dosis von 10-15 mg / kg verwendet wird.
Der Metabolismus findet in der Leber statt (von 90 bis 95%): 80% der Dosis reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten, gefolgt von der Bildung inaktiver Metaboliten. 17% der Dosis erfahren eine Hydroxylierung, wodurch 8 aktive Metaboliten gebildet werden, die anschließend mit Glutathion zu inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten zu einer Blockade der Hepatozytenenzymsysteme und ihrer Nekrose führen.
Auch am Stoffwechsel des Medikaments ist Isoenzym CYP 2E1 beteiligt.
T1/2 (Eliminationshalbwertszeit) macht 1–4 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt durch die Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, nur 3% der Dosis werden unverändert ausgeschieden.
Bei älteren Patienten ist die Clearance des Arzneimittels reduziert, mit einem Anstieg der T1/2.
Indikationen zur Verwendung
Panadol-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung der folgenden Erkrankungen / Erkrankungen verschrieben:
- Febrile-Syndrom, einschließlich Fieber mit Erkältungen und Grippe (als Fiebermittel);
- Schmerzsyndrom, einschließlich Migräne, schmerzhafte Menstruation, Muskel-, Zahn- und Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Halsschmerzen (als Anästhetikum).
Das Medikament soll den Schweregrad der Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren, es beeinflusst nicht das Fortschreiten der Krankheit.
Gegenanzeigen
- Alter bis 6 Jahre;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Relativ (die Ernennung von Panadol erfordert bei folgenden Erkrankungen / Krankheiten Vorsicht):
- Virushepatitis;
- Benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom);
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Leber- und Nierenversagen;
- Alkoholische Leberschäden und Alkoholismus;
- Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter
Panadol, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Panadol sollte oral eingenommen werden. Dispersionsfähige Tabletten müssen vor der Einnahme in Wasser gelöst werden (Volumen - nicht weniger als 100 ml); überzogene Tabletten mit Wasser abwaschen.
Empfohlene Dosierungen von Panadol (das Intervall zwischen den Dosen einer Einzeldosis sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen):
- Erwachsene (einschließlich älterer Patienten): bis zu 4-mal täglich 0,5-1 g; Maximum pro Tag - 4 g;
- Kinder von 9 bis 12 Jahren: bis zu 4-mal täglich 0,5 g; maximal pro Tag - 2 g;
- Kinder 6-9 Jahre: 3-4 mal am Tag, 0,25 g; maximal pro Tag - 1 Jahr
Die Dauer der Behandlung mit Panadol ohne ärztliche Aufsicht zur Schmerzlinderung sollte 5 Tage als Fiebermittel nicht überschreiten - 3 Tage. Änderungen des empfohlenen Behandlungsplans sollten mit Ihrem Arzt abgesprochen werden.
Nebenwirkungen
In der Regel wird Panadol vorbehaltlich der empfohlenen Dosierung gut vertragen.
Mögliche Nebenwirkungen:
- Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschläge, Juckreiz, Angioödem;
- Hämatopoetisches System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Erhöhung der Methämoglobinmenge im Blut (Methämoglobinämie);
- Harnsystem: bei längerer Anwendung hoher Dosen - Nierenkolik, papilläre Nekrose, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis.
Überdosis
Das Medikament sollte nur in den empfohlenen Dosierungen in den Anweisungen eingenommen werden. Wenn Sie die Dosierung von Panadol auch ohne Verschlechterung der Gesundheit überschreiten, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da mit hoher Wahrscheinlichkeit ein schwerer verzögerter Leberschaden auftreten kann.
Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie 10 g Paracetamol einnehmen. Die Anwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 5 g kann bei Patienten mit zusätzlichen Risikofaktoren Leberschäden verursachen, darunter:
- Langzeittherapie mit folgenden Medikamenten: Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparate von Hypericum perforatum oder andere Medikamente, die Leberenzyme stimulieren;
- das wahrscheinliche Vorhandensein eines Glutathionmangels (vor dem Hintergrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung);
- regelmäßiger Alkoholmissbrauch.
Akute Vergiftungen äußern sich in Symptomen wie Schmerzen im Magen, Erbrechen, Übelkeit, Hautlinderung, Schwitzen. Nach 1-2 Tagen nach einer Überdosierung werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (in Form von Empfindlichkeit im Bereich der Leber erhöhte Aktivität der Leberenzyme). In schweren Fällen gibt es Leberversagen, akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (möglicherweise ohne schwere Leberschäden), Enzephalopathie, Pankreatitis, Arrhythmie und Koma. Die Entwicklung einer hepatotoxischen Wirkung bei Erwachsenen manifestiert sich, wenn Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g eingenommen wird.
Therapie: Die Abschaffung von Panadol. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen. Dargestellt mit einer Magenspülung und Verwendung von Enterosorbentien (Polyphepane, Aktivkohle). SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufer der Glutathionsynthese werden eingeführt: 8–9 Stunden nach Überdosierung - Methionin, 12 Stunden nach - N-Acetylcystein.
Abhängig von der Konzentration der Substanz im Blut sowie der Zeit, die nach der Einnahme des Arzneimittels verstrichen ist, bestimmen Sie die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (fortgesetzte Verabreichung von Methionin, intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein).
Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion sollte die Therapie 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol in Zusammenarbeit mit Spezialisten der Fachabteilung Lebererkrankungen oder des toxikologischen Zentrums durchgeführt werden.
Besondere Anweisungen
Bei der Verabredung eines langen Kurses in hohen Dosen muss ein Blutbild kontrolliert werden.
Nur unter ärztlicher Aufsicht und mit Vorsicht wird Panadol bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber gleichzeitig mit Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimitteln, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestyramin) senken, verschrieben.
Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, dürfen Panadol und alkoholische Getränke nicht kombiniert werden.
In Fällen, in denen eine tägliche Einnahme von Schmerzmitteln erforderlich ist, kann Paracetamol in Kombination mit Antikoagulanzien nur gelegentlich eingenommen werden.
Bei Analysen zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist der Arzt vor der Aufnahme von Panadol zu warnen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Panadol während der Schwangerschaft / Stillzeit wird mit Vorsicht verschrieben.
Verwenden Sie in der Kindheit
Die Panadol-Therapie bei Patienten unter 6 Jahren ist kontraindiziert.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Niereninsuffizienz sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Mit anormaler Leberfunktion
Bei Leberversagen sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Verwenden Sie im Alter
Ältere Patienten Panadol-Tabletten mit Vorsicht verschrieben.
Wechselwirkung
Die gleichzeitige langfristige Anwendung von Paracetamol mit einigen Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Maßnahmen führen:
- Indirekte Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine): Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.
- Salicylate: erhöht das Risiko von Blasen- oder Nierenkrebs;
- Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel: ein erhöhtes Risiko für eine Verschlechterung des Nierenversagens (Endstadium), das Auftreten einer Nierenpapillennekrose und eine "schmerzstillende" Nephropathie.
Bei der kombinierten Anwendung von Panadol mit bestimmten Substanzen / Medikamenten können solche Auswirkungen beobachtet werden:
- Ethanol: erhöht die Wahrscheinlichkeit einer akuten Pankreatitis;
- Metoclopramid, Domperidon: erhöht die Resorptionsrate von Paracetamol;
- Diflunisal: Die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Hepatotoxizität entwickelt, und die Plasmakonzentration des Wirkstoffs Panadol steigt an;
- Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Ethanol, Phenytoin, Flumecinol, Barbiturate, Carbamazepin, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Phenylbutazon): Bei Überdosierung steigt die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung;
- Myelotoxische Medikamente: Manifestationen der Panadol-Hämatotoxizität werden verstärkt;
- Urikosurika: ihre Aktivität nimmt ab;
- Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin): Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt ab;
- Kolestiramin: verringert die Resorptionsrate von Paracetamol.
Analoge
Analoga von Panadol sind: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Aufbewahrungsbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.
- Dispersionsfähige Tabletten - 4 Jahre;
- Tabletten, filmbeschichtet - 5 Jahre.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ohne Rezept verkauft.
Panadole Bewertungen
Die meisten Bewertungen auf Panadol sind positiv. Patienten charakterisieren es als ein kostengünstiges Hilfsmittel, das effektiv Schmerzen lindert und die Körpertemperatur senkt. Die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet. Es gibt Bewertungen, dass das Medikament bei starken Schmerzen eine unzureichende analgetische Wirkung hat.
Preis für Panadol in Apotheken
Der ungefähre Preis von Panadol beträgt (in einer Packung mit 12 Stück):
- Dragees - 33–51 Rubel;
- lösliche Tabletten - 53–55 Rubel.
Panadol-Gebrauchsanweisungen für Kinder, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Bewertungen
Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.
Die Droge: KINDER PANADOL
Arzneimittelwirkstoff: Paracetamol
ATC-Codierung: N02BE01
Cfg: schmerzstillendes Antipyretikum
Registrierungsnummer: LSR-001453/08
Anmeldedatum: 14.03.08
Besitzer reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUKTION
Form Release Kinder Panadol, Medikamentenverpackung und Zusammensetzung.
Rektalsuppositorien sind weiß oder fast weiß in der Farbe, kegelförmig, homogen, fett im Aussehen; ohne körperliche Mängel, sichtbare Einschlüsse und Inhomogenitäten. 1 Supp. Paracetamol 250 mg
Hilfsstoffe: feste Fette.
5 stück - Streifen (1) - packt Karton.
5 stück - Streifen (2) - packt Karton.
10 Stück - Streifen (1) - packt Karton.
10 Stück - Streifen (2) - packt Karton.
BESCHREIBUNG DES AKTIVEN STOFFES.
Alle oben genannten Informationen werden nur zur Einarbeitung in das Medikament gegeben. Die Möglichkeit der Verwendung sollte mit dem Arzt besprochen werden.
Pharmakologische Wirkung Panadol für Kinder
Analgetisches Antipyretikum. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, der vorherrschenden Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus.
Pharmakokinetik der Droge.
Nach der Einnahme wird Paracetamol rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, hauptsächlich im Dünndarm, hauptsächlich durch passiven Transport. Nach einer Einzeldosis von 500 mg Cmax im Blutplasma wird nach 10-60 Minuten ein Wert von etwa 6 µg / ml erreicht, der dann allmählich abnimmt und nach 6 Stunden 11-12 µg / ml beträgt.
In Geweben und vor allem in Körperflüssigkeiten weit verbreitet, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor.
Die Proteinbindung beträgt weniger als 10% und steigt bei Überdosierung leicht an. Sulfat- und Glucuronid-Metaboliten binden selbst in relativ hohen Konzentrationen nicht an Plasmaproteine.
Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber durch Konjugation mit Glucuronid, Konjugation mit Sulfat und Oxidation unter Beteiligung von gemischten Leberoxidasen und Cytochrom P450 metabolisiert.
Ein hydroxylierter negativ wirkender Metabolit, N-Acetyl-p-benzochinonimin, der in Leber und Nieren in sehr geringen Mengen unter dem Einfluss gemischter Oxidasen gebildet wird und üblicherweise durch Bindung an Glutathion entgiftet wird, kann durch Überdosierung von Paracetamol erhitzt werden und Gewebeschäden verursachen.
Bei Erwachsenen bindet der Großteil des Paracetamols an Glucuronsäure und in geringerem Maße an Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologische Aktivität. Frühgeborene, Neugeborene und das erste Lebensjahr werden vom Sulfatmetaboliten dominiert.
T1 / 2 beträgt 1-3 Stunden Bei Patienten mit Leberzirrhose ist T1 / 2 etwas größer. Die renale Clearance von Paracetamol beträgt 5%.
Beim Urin hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten ausgeschieden. Weniger als 5% werden als unverändertes Paracetamol ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung:
Schmerzsyndrom mit niedriger und mittlerer Intensität verschiedener Genese (einschließlich Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Algomenorrhoe, Schmerzen bei Verletzungen, Verbrennungen). Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten.
Dosierung und Art der Verwendung des Arzneimittels.
Drinnen oder rektal, bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mehr als 60 kg, werden sie in einer Einzeldosis von 500 mg bis zu viermal täglich angewendet. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.
Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.
Einzeldosen zur oralen Verabreichung für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Einzeldosen zur rektalen Anwendung bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 125-250 mg.
Die Häufigkeit der Anwendung beträgt 4-mal pro Tag mit einem Intervall von mindestens 4 Stunden, die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.
Maximale Dosis: 4 Einzeldosen pro Tag.
Nebenwirkungen von Panadol für Kinder:
Seitens des Verdauungssystems: selten - dyspeptische Erscheinungen, bei längerer Anwendung in hohen Dosen - eine hepatotoxische Wirkung.
Seitens des Blutsystems: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.
Kontraindikationen für das Medikament:
Chronisch aktiver Alkoholismus, Überempfindlichkeit gegen Paracetamol.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Paracetamol dringt in die Plazentaschranke ein. Bisher wurden keine negativen Auswirkungen von Paracetamol auf den Fötus beim Menschen beobachtet.
Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden: Der Milchgehalt beträgt 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis.
Wenn Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) angewendet wird, sollten der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby sorgfältig abgewogen werden.
In experimentellen Studien wurden die embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.
Besondere Gebrauchsanweisung Kinder Panadol.
Es wird bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, bei benigner Hyperbilirubinämie sowie bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet.
Bei langfristiger Anwendung von Paracetamol ist die Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber erforderlich.
Es wird zur Behandlung des prämenstruellen Spannungssyndroms in Kombination mit Pamabrom (Diuretikum, Xanthin-Derivat) und Mepyramin (Histamin-H1-Rezeptorblocker) angewendet.
Interaktion Kinder Panadol mit anderen Medikamenten.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen und Erregern mit hepatotoxischen Wirkungen besteht das Risiko, dass die hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßig ausgeprägte Verlängerung der Prothrombinzeit möglich.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Anticholinergika kann die Resorption von Paracetamol abnehmen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt die Ausscheidung von Paracetamol aus dem Körper und kann seine analgetische Wirkung verringern.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit uricosurischen Wirkstoffen sinkt ihre Wirksamkeit.
Mit der gleichzeitigen Verwendung von Aktivkohle nimmt die Bioverfügbarkeit von Paracetamol ab.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diazepam kann die Ausscheidung von Diazepam herabgesetzt sein.
Es gibt Berichte über die Möglichkeit, die myelodepressive Wirkung von Zidovudin bei der Anwendung mit Paracetamol zu verstärken. Ein Fall von schweren toxischen Leberschäden wird beschrieben.
Es werden Fälle von Manifestationen der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon nimmt die Wirksamkeit von Paracetamol ab, was durch eine Erhöhung des Stoffwechsels (Glucuronisierungs- und Oxidationsprozesse) und die Ausscheidung aus dem Körper verursacht wird. Es werden Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital beschrieben.
Wenn Colestyramin für einen Zeitraum von weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol verwendet wird, kann die Resorption des letzteren reduziert sein.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lamotrigin erhöht sich mäßig die Ausscheidung von Lamotrigin aus dem Körper.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma erhöht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid ist eine Verringerung der Paracetamol-Clearance möglich; mit Rifampicin, Sulfinpyrazon - mögliche Erhöhung der Clearance von Paracetamol aufgrund eines erhöhten Metabolismus in der Leber.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethinylestradiol erhöht sich die Resorption von Paracetamol aus dem Darm.