Panadol während der Stillzeit

Stillende Mütter leiden oft an Erkältungen, die von Fieber begleitet werden. Wenn die Temperatur von 38,5 ° C und mehr steigt, wird empfohlen, sichere Antipyretika einzunehmen. Außerdem ist eine stillende Frau nicht gegen Schmerzen verschiedener Herkunft immun: Schmerzen im Kopf, Rücken, Muskeln, Gelenken, Neuralgien usw. Dann versucht die Frau, ein wirksames Medikament zu finden, das Schmerzen, Fieber und das Neugeborene nicht schädigt.

Panadol ist eine Form von Paracetamol, die allen bekannt ist. Das Medikament normalisiert die Temperatur bei Hitze, beseitigt die Entzündungsreaktion und mildert die Schmerzen. Das Medikament ist in verschiedenen pharmazeutischen Formen für Erwachsene und junge Patienten erhältlich. Frauen sind daran interessiert, ob Panadol von einer stillenden Mutter genommen werden kann. Laut Ärzten beseitigt das Medikament vorbehaltlich bestimmter Regeln unangenehme Symptome und schadet dem Baby nicht.

Beschreibung der Darreichungsformen

Die Tablettenform von Panadol unterscheidet sich nur in der Konzentration von Paracetamol (200, 350, 500 mg). Rektalsuppositorien unterscheiden sich auch in der Wirkstoffmenge: 50, 100, 125, 250 und 500 mg. Sirup und Suspension zur oralen Verabreichung sind für die jüngsten Patienten bestimmt. Darüber hinaus wird Panadol durch lösliche Tabletten dargestellt.

Wie bereits erwähnt, unterscheidet sich der Wirkstoff des Arzneimittels - Paracetamol - nur durch zusätzliche Substanzen:

  • Stärke;
  • Octadecansäure;
  • Milchzucker;
  • Stearinsäure-Calcium;
  • Gelatine;
  • Povidon;
  • Natriumglykolatstärke.
  • Wasser
  • aromatische Zusätze;
  • Farbstoff;
  • Glycerin;
  • Sorbit;
  • Xanthan-Gummi

Die oben genannten sind die beliebtesten Darreichungsformen.

Nach dem Eindringen in den Körper wirkt Paracetamol auf das Zentrum des Schmerzes und der Thermoregulation, die sich im Gehirn befinden. Panadol hemmt die Produktion von Prostaglandinen, die für Fieber und Schmerzen verantwortlich sind.

Der therapeutische Effekt tritt 40 bis 60 Minuten nach der Verabreichung auf. Nach der oralen Verabreichung werden seine Bestandteile schnell durch den Darm in den Blutkreislauf aufgenommen. Die Reste der Medikation werden mit dem Urin ausgeschieden.

Panadol wird verwendet, um Schmerzen verschiedener Art zu lindern:

  • Mit Kopfschmerzen
  • Von Muskel-, Gelenk-, rheumatischem Schmerz, Neuralgie.
  • Mit schmerzhaften Menses.
  • Bei Zahnschmerzen.

Darüber hinaus wird das Medikament zur Linderung der charakteristischen Symptome der Influenza verwendet: Fieber, Kopfschmerzen, Körperschmerzen.

Medikamentendosierung

Panadol-Tabletten werden geschluckt und mit gereinigtem Wasser gewaschen, Brausetabletten in Wasser gelöst. Rektalkerzen werden in den gereinigten Anus eingeführt, Sirup wird aus einem Löffel gegeben.

Die Wahl der Darreichungsform, Dosierung, Häufigkeit, Dauer der Einnahme des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Laut den Anweisungen werden Patienten ab 12 Jahren dreimal oder viermal täglich 0,5 bis 1 g des Arzneimittels verschrieben. Das Medikament wird im Abstand von 4 Stunden verwendet. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen dreimal oder viermal 0,25 bis 0,5 g ein. Die Höchstdosis für Erwachsene - mehr als 4 mg des Arzneimittels und für Kinder - ab 2 g.

Nehmen Sie Arzneimittel nicht mehr als 3 Tage hintereinander ohne Wissen des Arztes ein. Wenn die Symptome nach dieser Zeit nicht verschwinden, geben Sie Panadol auf und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kontraindikationen und Einschränkungen

  • Panadolkomponenten-Intoleranz.
  • Erhöhung der Bilirubinkonzentration im Blut.
  • Mangel an Glucose-6-phosphatdehydrogenase.
  • Schwere Verletzung der Leber- und Nierenfunktion.
  • Blutkrankheiten (Anämie, Leukopenie).
  • Kinder unter 6 Jahren (lösliche Tabletten).
  • Patienten unter 12 Jahren (Tabletten mit einer Konzentration von 500).
  • Alkoholabhängigkeit.

  • Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen;
  • Anämie, eine Abnahme der Blutplättchenkonzentration, Leukozyten;
  • Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Anaphylaxie;
  • Abnahme der Blutzuckerkonzentration, hypoglykämisches Koma, Bronchospasmus usw.

Während der Stillzeit ist Panadol nicht kontraindiziert.

Panadol mit HB

Wenn eine stillende Frau Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Fieber hat, braucht sie sichere Medikamente. Wenn Sie stillen, darf Panadol genommen werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist: Wenn die Temperatur über 38,5 ° C liegt oder starke Schmerzen aufgetreten sind und Sie keine Zeit zum Arztbesuch haben. Laut Ärzten ist das Medikament für Mutter und Neugeborene sicher, unter Beachtung der Dosierung und anderer Verabreichungsregeln.

Wenn HB Pillen nehmen darf, eine einmalige Dosis - von 350 bis 500 mg dreimal täglich. Das Medikament wird sofort nach der Fütterung mit gefiltertem Wasser eingenommen.

Daher ist Panadol beim Stillen ein wirksames und mäßig sicheres Medikament. Ohne Wissen des Arztes kann die Frau das Arzneimittel einmal in der Mindestdosis einnehmen. In anderen Fällen muss die Anwendung von Panadol mit dem Arzt abgestimmt werden.

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Panadol Laktationsanleitung

Stillende Mütter leiden oft an Erkältungen, die von Fieber begleitet werden. Wenn die Temperatur von 38,5 ° C und mehr steigt, wird empfohlen, sichere Antipyretika einzunehmen. Außerdem ist eine stillende Frau nicht gegen Schmerzen verschiedener Herkunft immun: Schmerzen im Kopf, Rücken, Muskeln, Gelenken, Neuralgien usw. Dann versucht die Frau, ein wirksames Medikament zu finden, das Schmerzen, Fieber und das Neugeborene nicht schädigt.

Panadol ist eine Form von Paracetamol, die allen bekannt ist. Das Medikament normalisiert die Temperatur bei Hitze, beseitigt die Entzündungsreaktion und mildert die Schmerzen. Das Medikament ist in verschiedenen pharmazeutischen Formen für Erwachsene und junge Patienten erhältlich. Frauen sind daran interessiert, ob Panadol von einer stillenden Mutter genommen werden kann. Laut Ärzten beseitigt das Medikament vorbehaltlich bestimmter Regeln unangenehme Symptome und schadet dem Baby nicht.

Beschreibung der Darreichungsformen

Die Tablettenform von Panadol unterscheidet sich nur in der Konzentration von Paracetamol (200, 350, 500 mg). Rektalsuppositorien unterscheiden sich auch in der Wirkstoffmenge: 50, 100, 125, 250 und 500 mg. Sirup und Suspension zur oralen Verabreichung sind für die jüngsten Patienten bestimmt. Darüber hinaus wird Panadol durch lösliche Tabletten dargestellt.

Wie bereits erwähnt, unterscheidet sich der Wirkstoff des Arzneimittels - Paracetamol - nur durch zusätzliche Substanzen:

  • Stärke;
  • Octadecansäure;
  • Milchzucker;
  • Stearinsäure-Calcium;
  • Gelatine;
  • Povidon;
  • Natriumglykolatstärke.

Die oben genannten sind die beliebtesten Darreichungsformen.

Nach dem Eindringen in den Körper wirkt Paracetamol auf das Zentrum des Schmerzes und der Thermoregulation, die sich im Gehirn befinden. Panadol hemmt die Produktion von Prostaglandinen, die für Fieber und Schmerzen verantwortlich sind.

Der therapeutische Effekt tritt 40 bis 60 Minuten nach der Verabreichung auf. Nach der oralen Verabreichung werden seine Bestandteile schnell durch den Darm in den Blutkreislauf aufgenommen. Die Reste der Medikation werden mit dem Urin ausgeschieden.

Panadol wird verwendet, um Schmerzen verschiedener Art zu lindern:

Darüber hinaus wird das Medikament zur Linderung der charakteristischen Symptome der Influenza verwendet: Fieber, Kopfschmerzen, Körperschmerzen.

Medikamentendosierung

Panadol-Tabletten werden geschluckt und mit gereinigtem Wasser gewaschen, Brausetabletten in Wasser gelöst. Rektalkerzen werden in den gereinigten Anus eingeführt, Sirup wird aus einem Löffel gegeben.

Die Wahl der Darreichungsform, Dosierung, Häufigkeit, Dauer der Einnahme des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Laut den Anweisungen werden Patienten ab 12 Jahren dreimal oder viermal täglich 0,5 bis 1 g des Arzneimittels verschrieben. Das Medikament wird im Abstand von 4 Stunden verwendet. Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen dreimal oder viermal 0,25 bis 0,5 g ein. Die Höchstdosis für Erwachsene - mehr als 4 mg des Arzneimittels und für Kinder - ab 2 g.

Nehmen Sie Arzneimittel nicht mehr als 3 Tage hintereinander ohne Wissen des Arztes ein. Wenn die Symptome nach dieser Zeit nicht verschwinden, geben Sie Panadol auf und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kontraindikationen und Einschränkungen

Das Medikament ist bei folgenden Erkrankungen und Zuständen kontraindiziert:

Bei einem Verstoß gegen die Anwendungsregeln oder das Vorhandensein von Kontraindikationen führt das Medikament zu negativen Phänomenen:

  • Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen;
  • Anämie, eine Abnahme der Blutplättchenkonzentration, Leukozyten;
  • Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Anaphylaxie;
  • Abnahme der Blutzuckerkonzentration, hypoglykämisches Koma, Bronchospasmus usw.

Während der Stillzeit ist Panadol nicht kontraindiziert.

Panadol mit HB

Wenn eine stillende Frau Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Fieber hat, braucht sie sichere Medikamente. Wenn Sie stillen, darf Panadol genommen werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist: Wenn die Temperatur über 38,5 ° C liegt oder starke Schmerzen aufgetreten sind und Sie keine Zeit zum Arztbesuch haben. Laut Ärzten ist das Medikament für Mutter und Neugeborene sicher, unter Beachtung der Dosierung und anderer Verabreichungsregeln.

Wenn HB Pillen nehmen darf, eine einmalige Dosis - von 350 bis 500 mg dreimal täglich. Das Medikament wird sofort nach der Fütterung mit gefiltertem Wasser eingenommen.

Daher ist Panadol beim Stillen ein wirksames und mäßig sicheres Medikament. Ohne Wissen des Arztes kann die Frau das Arzneimittel einmal in der Mindestdosis einnehmen. In anderen Fällen muss die Anwendung von Panadol mit dem Arzt abgestimmt werden.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 21,4 mg, vorgelatinierte Stärke - 50 mg, Kaliumsorbat - 0,6 mg, Povidon - 2 mg, Talkum - 15 mg, Stearinsäure - 5 mg, Triacetin - 0,83 mg, Hypromellose - 4,17 mg.

6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch, die Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T1 / 2 - 1-4 Stunden: Es wird von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T1 / 2 steigt an.

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8 - 9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv - Gabe von N - Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von bestimmt die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko der Entwicklung einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Verwenden Sie in der Kindheit

Kontraindikationen: Kinder bis 6 Jahre.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Verwenden Sie im Alter

Mit Vorsicht sollte das Medikament im Alter verwendet werden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Beschreibung des Arzneimittels PANADOL basierend auf offiziell zugelassenen Gebrauchsanweisungen und vom Hersteller genehmigt.

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In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Panadol lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin, sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Panadol in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Panadol in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung verschiedener Schmerzen und Temperaturen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Panadol Extra enthält Paracetamol oder eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol und Koffein.

Paracetamol blockiert COX im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation (Zellgewebe-Peroxidase neutralisiert die Wirkung von Paracetamol auf COX in entzündlichen Geweben), was die fast vollständige Abwesenheit einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die mangelnde Beeinflussung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Mukosa.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, wirkt analeptisch, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Ermüdung, steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Paracetamol + Koffein + Hilfsstoffe (Panadol Extra).

Kerzen und Sirup für Kinder enthalten nur Paracetamol.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Panadol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verteilung von Paracetamol in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Bei Säuglingen der ersten beiden Tage des Lebens und bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren ist Paracetamol der Hauptmetabolit von Paracetamolsulfat, bei Kindern ab 12 Jahren das konjugierte Glucuronid. Bei therapeutischen Dosen von 90-100% der akzeptierten Dosis wird der Urin innerhalb eines Tages ausgeschieden. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber freigesetzt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Hinweise

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Rückenschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Muskel- und rheumatischer Schmerz;
  • schmerzhafte Menstruation;
  • symptomatische Behandlung von Erkältungen und Grippe (zur Verringerung von Fieber);
  • die erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen, Grippe und Infektionskrankheiten im Kindesalter (einschließlich Windpocken, Parotitis, Masern, Röteln, Scharlach) zu senken;
  • mit Zahnschmerzen (einschließlich Kinderkrankheiten), Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen bei Otitis und Halsschmerzen.

Formen der Freigabe

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Suspendierung für Kinder Panadol Baby (manchmal irrtümlich Sirup genannt).

Rektalsuppositorien 125 mg und 250 mg (für Kinder).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal pro Tag 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen bei Bedarf 1/2 Tablette 3-4-mal täglich. Das Dosisintervall beträgt mindestens 4 Stunden, die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren beträgt 1/2 Tablette (250 mg), die maximale Tagesdosis beträgt 2 Tabletten (1 g).

Kindern im Alter von 9-12 Jahren sollte bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 1 Tablette verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tablette) kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 12 Jahren werden bei Bedarf 1-2 Tabletten 1-2-mal täglich verordnet. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis - 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis - 8 Tabletten.

Das Medikament wird nicht länger als fünf Tage als Narkosemittel und mehr als drei Tage als Antipyretikum ohne Rezept und ärztliche Beobachtung empfohlen.

Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Suspension oder Sirup

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die in die Packung eingeführte Messspritze ermöglicht die korrekte und rationelle Dosierung der Zubereitung.

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Bei Kindern, die älter als 3 Monate sind, wird das Arzneimittel 3-4-mal täglich mit 15 mg / kg Körpergewicht verordnet. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht. Falls erforderlich, können Sie das Medikament alle 4-6 Stunden in einer Einzeldosis (15 mg / kg) einnehmen, jedoch nicht mehr als viermal innerhalb von 24 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Die Dauer des Empfangs ohne Rücksprache mit einem Arzt: Um die Temperatur zu senken - nicht mehr als 3 Tage, um die Schmerzen zu reduzieren - nicht mehr als 5 Tage.

In der Zukunft sowie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung muss ein Arzt konsultiert werden.

Drinnen oder rektal, bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mehr als 60 kg, werden sie in einer Einzeldosis von 500 mg bis zu viermal täglich angewendet. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.

Einzeldosen zur oralen Verabreichung für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Einzeldosen zur rektalen Anwendung bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 125-250 mg.

Die Anwendungshäufigkeit beträgt 4-mal täglich mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden, die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Maximale Dosis: 4 Einzeldosen pro Tag.

Nebenwirkungen

  • Hautausschläge;
  • Juckreiz;
  • Angioödem;
  • Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie;
  • Dyspeptische Störungen (einschließlich Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
  • Schlafstörung;
  • Tachykardie.

Gegenanzeigen

  • schwere Leberfunktionsstörung;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
  • arterieller Hypertonie;
  • Glaukom;
  • Schlafstörungen;
  • Epilepsie;
  • Neugeborenenperiode;
  • Kinderalter bis 12 Jahre (für Panadol Extra);
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Während der Einnahme des Medikaments wird der übermäßige Verzehr von Tee und Kaffee nicht empfohlen, da dies zu Erregung, Schlafstörungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen führen kann.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Patienten, die an atonischem Asthma bronchiale, Pollinose, leiden, haben ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests für Sportler ändern.

Wechselwirkung

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), wodurch das Blutungsrisiko steigt.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Inhibitoren.

Barbiturate, Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was zu einer schwerwiegenden Vergiftung mit geringer Überdosierung führt.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache erhöht.

Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Alkohol erhöht das Risiko für hepatotoxische Wirkungen und akute Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von uricosuric Drogen verringern.

Analoga des Medikaments Panadol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Panadol für Kinder;
  • Kinder Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol lösliche Tabletten;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (Acetophen);
  • Paracetamol für Kinder;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Die Passage ist für Kinder;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol für Babys;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

In Abwesenheit von Analoga des Arzneimittels zum Wirkstoff können Sie unten auf die Links für Krankheiten klicken, von denen das entsprechende Medikament hilft, und die verfügbaren Analoga zu den therapeutischen Wirkungen anzeigen.

Panadol ist ein Medikament, das analgetische und antipyretische Eigenschaften hat. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, beeinflusst nicht die Ätiologie der Erkrankung und beschleunigt den Heilungsprozess nicht. Das Medikament hilft bei Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft und Lokalisation.

Wirkstoff und Darreichungsform

Der Wirkstoff von Panadol ist Paracetamol (in 1 Tabletten - 500 mg).

Es sind sowohl herkömmliche überzogene Tabletten als auch dispergierbare Tabletten erhältlich. Sie werden in Blisterpackungen mit 6 oder 12 Stück geliefert.

Was hilft Panadol-Tabletten?

Panadol-Tabletten helfen, Schmerzen und Fieber vor dem Hintergrund von Erkältungen und ARVI (einschließlich Grippe) zu stoppen oder zu reduzieren.

Andere Indikationen sind:

  • Migräne;
  • Neuralgie;
  • Arthralgie;
  • Muskelschmerzen an verschiedenen Stellen;
  • Schmerzen während der Menstruation;
  • Zahnschmerzen mit Pulpitis oder Parodontitis;
  • posttraumatische Schmerzen (einschließlich Verbrennungen);
  • Schmerzen nach der Operation.

Kinder unter 6 Jahren dürfen keine Paracetamol-Tabletten erhalten. Andere Medikamentendosierungsformen stehen für sie zur Verfügung - Sirup (Suspension) und Rektalsuppositorien.

Wer sollte Panadol nicht einnehmen?

Gegenanzeigen für die Behandlung mit Panadol sind Überempfindlichkeit gegen Paracetamol. Bei negativen Reaktionen auf andere NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist besondere Vorsicht geboten.

Panadol-Tabletten werden nicht für folgende Erkrankungen und pathologische Zustände verschrieben:

  • funktionelles Leberversagen;
  • Nierenversagen;
  • Hyperbilirubinämie (gutartig);
  • Pathologien der blutbildenden Organe.

Zulassungsregeln und empfohlene Dosis

Kleine Patienten im Alter von 6 bis 9 Jahren erhalten je nach Indikation drei- bis viermal täglich 250 mg (eine halbe Tablette). Zulässige Tagesdosis - 2 g.

Kinder von 9 bis 12 Jahren können 1 Tab einnehmen. bis zu 4-mal täglich (maximale Tagesdosis - 4 g).

Eine Einzeldosis für Patienten, die älter als 12 Jahre sind, beträgt 500-1000 mg, d. H. 1-2 Tabletten; Empfangsfrequenz - bis zu 4 Mal am Tag, wobei alle 4 Stunden eingehalten wird.

Als Analgetikum kann Panadol nicht mehr als 5 Tage hintereinander getrunken werden, aber um die Hitze zu senken - nicht mehr als 3 Tage. Wenn eine längere Behandlung erforderlich ist, sollten Sie unbedingt einen Therapeuten konsultieren. Die Einnahme von Paracetamol für mehr als 1 Woche erfordert eine Überwachung der peripheren Blut- und Leberfunktion.

Paracetamol blockiert das Enzym Cyclooxygenase im Zentralnervensystem nicht selektiv und hemmt dadurch die Biosynthese von Prostaglandinen (Schmerzmediatoren). Die Substanz verringert die Erregbarkeit des hypothalamischen Wärmeregulierungszentrums, was eine antipyretische Wirkung hervorruft. Die entzündungshemmende Wirkung dieses Wirkstoffs ist mild, so dass die Schwellung und Ausscheidung von Panadol fast nicht abnimmt.

Nach der Einnahme wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt sehr schnell resorbiert und ist nahezu gleichmäßig in Geweben und biologischen Flüssigkeiten verteilt. Die Biotransformation mit der Bildung inaktiver Metaboliten erfolgt in der Leber und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Mögliche Nebenwirkungen

Die große Mehrheit der Patienten verträgt Panadol-Tabletten, wenn die vorgeschriebene Dosierung eingehalten wird. Ausnahmen sind solche mit Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Hilfsstoffe. Sie können eine allergische Hautreaktion (Juckreiz und Hautausschlag bei der Art der erythematösen "Urtikaria"), Angioödem und Bronchospasmus entwickeln. In schweren Fällen ist ein anaphylaktischer Schock nicht ausgeschlossen.

Mögliche Nebenwirkungen:

  • Schwindel;
  • psychomotorische Erregung;
  • epigastrischer Schmerz (in der Projektion des Magens);
  • Orientierungsstörung im Weltraum (vor dem Hintergrund einer Überdosierung);
  • Dyspeptische Störungen;
  • signifikante Senkung des Blutzuckerspiegels;
  • Nierenkolik (aufgrund nephrotoxischer Wirkungen);
  • Leberversagen;
  • unspezifische Bakteriurie.

Bei längerer unkontrollierter Behandlung mit hohen Dosen können sich Tubulusnekrosen und interstitielle Nephritis entwickeln. Die hämatopoetische Funktion kann leiden. periphere Blutuntersuchungen zeigen Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie.

Überdosierung, Panadol-Vergiftungstabletten

Für einen Erwachsenen ohne Lebererkrankungen ist Paracetamol gefährlich, wenn täglich 10 g oder mehr eingenommen werden.

Akute Symptome entwickeln sich nach 6–14 Stunden nach einer versehentlichen Überschreitung der Dosis (≥ 10 g) und chronisch - nach 2–4 Tagen.

Klinische Anzeichen einer akuten Überdosierung:

  • Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen);
  • Anorexie (starker Rückgang oder völliger Appetitlosigkeit);
  • Erbrechen;
  • Darmerkrankungen;
  • Schmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich.

Symptome einer chronischen Überdosierung:

  • Abnahme der motorischen Aktivität;
  • schwere Schwäche;
  • Bauchschmerzen.

Eine Überdosierung kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wie Hepatonekrose, progressive Enzephalopathie (vor dem Hintergrund einer Leberfunktionsstörung), Arrhythmie, DIC, Krämpfe, Kollaptoidzustand und Koma. Wenn qualifizierte medizinische Versorgung nicht rechtzeitig zur Verfügung gestellt wird, kann eine Paracetamol-Vergiftung für den Patienten tödlich sein.

Im Falle einer Überdosierung müssen Sie einen Krankenwagen rufen, den betroffenen Magen waschen und die Chelatoren (normale oder weiße Aktivkohle) verabreichen. Das spezifische Gegenmittel für Paracetamol ist Methionin; Es muss innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach der Vergiftung eingegeben werden. Nach 12 Stunden erfolgt die intravenöse Injektion von N-Acetylcystein zur Entgiftung. Zur Reinigung des Blutes kann eine Hämodialyse erforderlich sein. Schwere Vergiftungen sind ein unbedingter Hinweis auf den Krankenhausaufenthalt einer verletzten Person in einer spezialisierten Abteilung eines Krankenhauses.

Panadol Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei einer leichten Überdosis (≥ 5 g) kann es zu einer schweren Vergiftung kommen, wenn Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, das Antibiotikum Rifampicin oder das Antivirus-Medikament Zidovudin parallel eingenommen werden.

In Kombination mit Panadol-Tabletten verursachen Antipsychotika und Anti-Parkinson-Medikamente (insbesondere Carbamazepin) häufig Verstopfung und Dysurie.

Paracetamol potenziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen) und Antithrombozytenagenten; In solchen Situationen steigt das Blutungsrisiko bei verschiedenen Lokalisationen (hauptsächlich im Gastrointestinaltrakt).

Gleichzeitig mit Panadol ist es nicht möglich, andere NSAIDs (insbesondere Paracetamol enthaltende) zu verwenden, um die Entwicklung einer Nephropathie (bis zum terminalen Nierenversagen) zu vermeiden.

Antiemetika (Domperidon und Metoclopramid) erhöhen die Resorptionsrate von Paracetamol und Kolestiramin reduziert es.

Die Konzentration der aktiven Komponente im Plasma steigt um das Anderthalbfache an, wenn der Patient Diflunisal erhält.

Paracetamol reduziert die therapeutische Wirkung von Uricosouric-Medikamenten.

Panadol-Tabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Studien zeigten nicht die embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen von Paracetamol, aber während der Schwangerschaft und Stillzeit eines Kindes kann Panadol nur nach vorheriger Absprache mit einem Arzt verschrieben werden. Besondere Vorsicht ist in der frühen Schwangerschaft (1. Semester) und in den letzten Wochen vor der Geburt geboten.

Gegebenenfalls wirft eine symptomatische Therapie während der Stillzeit die Frage der zeitweiligen Versetzung des Säuglings in künstliche Milchformeln auf.

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte auf alkoholische Getränke und pharmazeutische Alkoholtinkturen verzichtet werden, da Ethanol die Hepatotoxizität signifikant erhöht und eine Entzündung des Pankreas hervorruft.

Eine der möglichen Nebenwirkungen ist Schwindel. Daher ist es für Patienten, die Panadol-Tabletten einnehmen, ratsam, das Fahren vorübergehend einzustellen und mit anderen potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten.

Lagerbedingungen und Urlaub in Apotheken

Für den Kauf von Panadol ist kein Rezept eines Arztes erforderlich.

Reguläre und dispergierbare Tabletten sollten an Orten mit niedriger Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Panadol-Tabletten sind ab Ausstellungsdatum 5 Jahre haltbar.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Analoga von Panadol-Tabletten

Analoga von Panadol-Tabletten für den Wirkstoff sind die Wirkstoffe Paracetamol, Strymol und Efferalgan.

Vladimir Plisov, Arzt, medizinischer Gutachter

Stillen von Paracetamol

Laut der WHO ist Paracetamol eines der sichersten Antipyretika während der Stillzeit. Paracetamol kann während der Stillzeit nach strenger Dosierung und Verabreichungsregeln nach Absprache mit dem Arzt getrunken werden. Nehmen Sie Paracetamol nur zusammen mit GW während einer hohen Körpertemperatur (über 38,5) oder bei starken Kopfschmerzen mit nicht mehr als 3 Einzeldosen pro Tag ein.

Kann Paracetamol während der Stillzeit angewendet werden?

Paracetamol (lat. Paracetamolum) ist ein beliebtes Medikament gegen hohes Fieber sowie für Kopfschmerzen, Zahnprobleme und verschiedene Erkältungen. Während der Stillzeit kann eine Frau Paracetamol nur in extremen Fällen einnehmen, wenn die Körpertemperatur der stillenden Mutter über 38,5 Grad angestiegen ist und unerträgliche Kopfschmerzen oder Zahnschmerzen auftreten. Kann grundsätzlich nicht zusammen mit alkoholischen Getränken eingenommen werden, da dies die Leber, die Nieren und das Kreislaufsystem beeinträchtigt. Paracetamol wiederum wird als eines der notwendigen Arzneimittel in die Liste der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. Es ist ein sicheres Arzneimittel für die Gesundheit von Säuglingen und ihren Müttern, das alle Anweisungen und Empfehlungen für die Aufnahme befolgt.

Nehmen Sie Paracetamol mit gv allein ohne ärztliches Rezept ein. Obwohl der Prozentsatz der Medikamenteneinnahme in der Muttermilch nur 0,23% der Dosis beträgt. Da jede Droge eine Frau während des Stillens auf verschiedene Weise beeinflussen kann, ganz zu schweigen vom Baby. Der Arzt kann die Verabreichung des Arzneimittels gestatten, wenn das Neugeborene älter als 3 Monate ist (in besonderen Fällen sogar früher).

Paracetamol-Dosierung während des Stillens

Methode der Verwendung:

Pillen

Eine stillende Mutter kann eine Einzeldosis von 0,35 bis 0,5 g Paracetamol pro Tag trinken, die maximale Tagesdosis von 1,5 g. Das Medikament sollte unmittelbar nach der Fütterung des Babys mit reichlich Wasser getrunken werden. Die maximale Menge an Medikament im Blut einer stillenden Mutter wird in 30 Minuten sein. Das Werkzeug wird in 3-4 Stunden vom Körper entfernt, wobei der Urin für eine gesunde Leber sorgt.

Rektale Zäpfchen

Für Kinder von 1 Monat bis 3 Jahren werden rektale Suppositorien verwendet. Eine Einzeldosis Paracetamol beträgt 15 mg pro 1 kg Körpergewicht, täglich - 60 mg pro 1 kg Körpergewicht. Verwenden Sie 3-4 mal am Tag. Für Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg beträgt die Einzeldosis 0,35 bis 0,5 g, die maximale Einzeldosis 1,5 bis 3-fach. Für Kinder von 6 bis 12 Jahren beträgt die maximale Tagesdosis 2 g in 4 Dosen. Von 3 bis 6 Jahren liegt die maximale Tagesdosis von 1-2 g bei einer Rate von 60 mg pro 1 kg Körpergewicht des Kindes in 3-4 Dosen.

Sirup

Für Kinder im Alter von 3 bis 12 Monaten 2,5 bis 5 ml Sirup (60-120 mg). Von 1 Jahr bis 5 Jahre - 5-10 ml Sirup (120-240 mg). 5 bis 12 Jahre alt - 10-20 ml Sirup (240-480 mg). Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg - 20-40 ml Sirup (480-960 mg). Die tägliche Verwendungsrate von Paracetamolsirup beträgt das 3-4fache.
Vor der Verwendung von Medikamenten sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

PANADOL

◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 21,4 mg, vorgelatinierte Stärke - 50 mg, Kaliumsorbat - 0,6 mg, Povidon - 2 mg, Talkum - 15 mg, Stearinsäure - 5 mg, Triacetin - 0,83 mg, Hypromellose - 4,17 mg.

6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Absaugung und Verteilung

Absorption - hoch, Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an.1/2.

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8-9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

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