Panadol Pop Instruction

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1 - 3 Stunden Bei zirrhotischen Läsionen des Leber-Systems steigt T12 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

schmerzhafte Menstruation;
Muskelschmerzen;
Kopfschmerzen;
Verbrennungsschmerz;
Zahnschmerzen;
Migräne;
posttraumatische Schmerzen;
Algomenorrhoe;
Rückenschmerzen, Rückenschmerzen;
Halsschmerzen.

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Andere Reaktionen:

Anämie;
Neutropenie;
Hautausschläge;
Angioödem;
Agranulozytose;
dyspeptische Symptome;
Thrombozytopenie;
Pruritus;
Methämoglobinämie;
hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

Phenytoin;
Carbamazepin;
Primidon;
Phenobarbital (erhöhte Hepatotoxizität).

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

Panadolsirup für Kinder für Kinder 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol Suppositorien für Kinder (Kerzen) 250 mg 10 Stück GlaxoSmithKline

Panadol-Tabletten 500 mg 12 Stück GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 lösliche TablettenFamar S.A. (Bayer) (GRIECHENLAND)

Kinder Panadol 125mg №10 KerzenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Kinder 250mg №10 KerzenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 TablettenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 PillenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol für KinderGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol babyFarmaclair (Frankreich)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irland)

Panadol Baby und Kleinkind-Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby 120 mg / 5 ml 100 ml Suspension. zur oralen Anwendung durch Kinder.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Vereinigtes Königreich)

Panadol 500 mg №12 Tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol zusätzliche Nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irland)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankreich)

Panadol 250 mg №10 unterdrücken.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Frankreich produzierter Pharmaker (Frankreich)

Hersteller: Famar S.A. (Griechenland)

Wirkstoffe

Klasse von Krankheiten

Migräne
Andere und nicht näher bezeichnete Läsionen der Mundschleimhaut
Gelenkschmerzen
Ischias
Myalgie
Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet
Fieber unbekannter Herkunft
Kopfschmerzen
Schmerzen, die nicht anderweitig klassifiziert sind
Andere ständige Schmerzen

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Nicht angegeben Siehe Anweisungen

Pharmakologische Wirkung

Fiebersenkend
Analgetikum (nicht narkotisch)

Pharmakologische Gruppe

Indikationen zur Verwendung
Formular freigeben
Pharmakodynamik des Arzneimittels
Pharmakokinetik der Droge
Verwenden Sie während der Schwangerschaft
Gegenanzeigen
Nebenwirkungen
Dosierung und Verabreichung
Überdosis
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Zulassungsmaßnahmen
Besondere Anweisungen für die Zulassung
Lagerbedingungen
Verfallsdatum

Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie).

Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.

500 mg lösliche Tabletten; Streifen 2er Packung Karton 6;

500 mg lösliche Tabletten; Streifen 4er Packung Karton 6;

500 mg lösliche Tabletten; Streifen 2er Packung Karton 12;

Nicht-narkotisches Analgetikum, das TSOG1 und TSOG2 hauptsächlich im Zentralnervensystem blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst.

In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Na + und Wasserretention) und die gastrointestinale Mukosa.

Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Plasmakonzentration erreicht in 30–60 Minuten einen Höhepunkt, Plasma T1 / 2 - 1–4 Stunden.

In der Leber metabolisiert.

Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.

Überempfindlichkeit, Neugeborenen (bis zu 1 Monat).

Mit vorsicht.
Nieren- und Leberversagen, gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), virale Hepatitis, alkoholische Leberschäden, Alkoholismus, Schwangerschaft, Laktation, Alter, frühes Säuglingsalter (bis zu 3 Monate), Glukosemangel 6-Phosphat-Dehydrogenase; Diabetes mellitus.

Auf der Haut: Juckreiz, Hautausschlag und Schleimhäute (meist erythematös, Urtikaria), Angioödem, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Von der Seite des Zentralnervensystems (entwickelt sich normalerweise bei hohen Dosen): Schwindel, psychomotorische Erregung und Desorientierung.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, in der Regel ohne Gelbsucht, Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt). Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.

Bei längerer Anwendung in großen Dosen - aplastische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Seitens des Harnsystems: (bei großen Dosen) - Nephrotoxizität (Nierenkolik, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose).

Innen Erwachsene - auf 2 Tab. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (Tageshöchstdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2-1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten).

Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.

Symptome (akute Überdosierung tritt 6–14 Stunden nach Einnahme von Paracetamol auf, chronisch 2–4 Tage nach Überdosierung) Akute Überdosierung: Beeinträchtigte Magen-Darm-Funktion (Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Schmerzen) Bauch), vermehrtes Schwitzen.

Symptome einer chronischen Überdosierung: Es entwickelt sich eine hepatotoxische Wirkung, die durch häufige Symptome (Schmerzen, Schwäche, Schwäche, vermehrtes Schwitzen) und spezifische, charakteristische Leberschäden gekennzeichnet ist.

Infolgedessen kann sich eine Hepatonekrose entwickeln. Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie (gestörtes Denken, ZNS-Depression, Stupor), Krämpfe, Atemdepression, Koma, Hirnödem, Hypokoagulation, die Entwicklung von DIC, Hypoglykämie, metabolische Azidose, Arrhythmien, Kollaps erschwert werden. In seltenen Fällen entwickelt sich eine Leberfunktionsstörung blitzschnell und kann durch Nierenversagen (Nierenröhrennekrose) kompliziert sein.

Behandlung: Einführung von Donatoren der SH-Gruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin in / in der Einführung von N-Acetylcystein) wird in bestimmt abhängig von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie der Zeit, die nach der Verabreichung verstrichen ist.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (reduzierte Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosierung eine starke Vergiftung entwickeln kann.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Es wird nicht empfohlen, mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Kindern unter 6 Jahren zu geben.

Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Bei anhaltendem Fiebersyndrom mit der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma.

Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

N Nervensystem

N02B Analgetika und Antipyretika

Panadol ist ein Medikament, das eine nicht-steroidale, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung auf den Körper des Patienten hat. Die Wirkung der aktiven Komponente von Paracetamol zielt darauf ab, die hohe Körpertemperatur zu senken und eine analgetische Wirkung zu erzielen. Aufgrund der Vielzahl der hergestellten Formen kann das Medikament nicht nur Erwachsene, sondern auch Babys ab dem ersten Lebensmonat einnehmen.

Die Haltbarkeit hängt von der Form der Freisetzung ab. Sie liegt im Durchschnitt zwischen 3 und 5 Jahren. Die Hauptlagerungsbedingungen für die Tablettenform sind die Einhaltung des Temperaturregimes bis 30 ° C, Sirup bis 25 ° C und rektaler Zäpfchen (Suppositorien) bis 20 ° C.

Panadol ist in verschiedenen Formen erhältlich.

Tabletten sind weiß, beschichtet. Sie sollten ausschließlich oral eingenommen werden. Jede Blase enthält 12 Tabletten. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol.

Suspension (Sirup) ist für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich in einer Glasflasche mit einem Volumen von 50 ml oder 100 ml mit Himbeergeschmack. Fünf ml der Suspension enthalten 120 mg Paracetamol.

Rektalkerzen sind für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich mit einem Gehalt von 125 mg und 250 mg Paracetamol in jedem Suppositorium. Packung enthält 10 Stück.

Brausetabletten Panadol Solubl sind für die Herstellung einer Lösung bestimmt. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol, nur 12 Stück pro Packung.

Panadol ist ein nicht-steroidales, nicht selektives, entzündungshemmendes Medikament. Der Wirkstoff Paracetamol hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung. Bei Einnahme aufgrund eines Aktivitätsabfalls des Enzyms Cyclooxygenase wird die Prostaglandinsynthese gehemmt. Antipyretika und Analgetika führen zu einer Abnahme der Anzahl der Prostaglandine im Zentralnervensystem. Die entzündungshemmende Wirkung ist vernachlässigbar, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen deaktiviert wird.

Weitere Substanzen, aus denen Panadol besteht, sind: Mais und vorgelatinierte Stärke, Kaliumsorbat, Povidon, Stearinsäure, Triacetin, Talk, Hypromellose.

Panadol Active, das Bicarbonat enthält, beschleunigt die Resorption von Paracetamol, wodurch der schnellste therapeutische Effekt erzielt wird.

Panadol Extra (Panadol Extra) enthält eine zusätzliche Komponente - Koffein, wodurch der Heileffekt schneller erfolgt. Nur für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen.

Nach der oralen Verabreichung wird der Wirkstoff schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30-120 Minuten beobachtet. Panadol ist 30–40 Minuten nach der Anwendung wirksam und die Temperatur fällt schneller ab, wenn das Arzneimittel oral eingenommen wird. Bei rektaler Verabreichung nimmt die Temperatur langsam ab, die Wirkung hält jedoch länger an. Von der Leber metabolisiert. Nach 2-3 Stunden durch die Nieren ausgeschieden.

Panadol wird als Antipyretikum gegen Erkältungen und Grippe nach Immunisierungsfieber angewendet. Wir empfehlen Ihnen, zusätzlich den Artikel "So senken Sie die Grippetemperatur" zu lesen.

Das Medikament hilft, Schmerzen verschiedener Ursachen zu beseitigen:

Migräne;
Kopfschmerzen;
Zahnschmerzen;
Muskelschmerzen;
rheumatischer Schmerz;
Neuralgie;
Algomenorrhoe.

Panadol-Tablette sollte geschluckt werden, ohne zu kauen, viel Wasser zu trinken. Brausetablette in ein Glas Wasser mit einem Volumen von 100 ml. Trinken Sie Sirup für Kinder mit Wasser oder Saft. Wenn nötig mit etwas Wasser verdünnen. Kerzen werden rektal verwendet. Zwischen der Einnahme der Medikamente müssen Sie ein Intervall von 4 Stunden einhalten.

Panadol grundlegende Gebrauchsanweisung.

Die Verwendung von Panadol in Pillenform. Ein Erwachsener oder ein Kind, das älter als 12 Jahre ist, sollte einmalig 500 oder 1000 mg einnehmen, was einer oder zwei Tabletten entspricht. Die maximal zulässige Dosis für den ganzen Tag beträgt 4000 mg (8 Stück). Für Kinder von 6 bis 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosis für eine Einzeldosis 250 bis 500 mg (0,5 oder 1 Tablette). Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 2000 mg sein.

Die Verwendung von Panadol in Form eines Sirups. Eine Einzeldosis für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr liegt zwischen 60 und 120 mg Paracetamol, was 0,5 bis 1 Teelöffel Suspension entspricht. Von 1 Jahr bis 3 Jahre von 120 bis 180 mg entspricht ein oder 1,5 Teelöffel; 3 bis 6 Jahre 180 bis 240 mg Paracetamol (2-3 Teelöffel); von 6 bis 12 Jahren von 240 bis 360 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel); Kinder von 12 Jahren von 360 bis 600 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel).

Anwendung Panadol Baby (Panadol Baby) Rektalkerzen. Die Dosierung hängt vom Körpergewicht des Kindes ab. 10–15 mg Paracetamol pro 1 kg Körpergewicht. Verwenden Sie es nach Bedarf und halten Sie es 4-6 Stunden lang, 3 bis 4 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 60 mg pro 1 kg tatsächlichem Gewicht sein. Bei Kindern mit einem Gewicht von 8 bis 12,5 kg injizieren Sie eine Kerze alle 4-6 Stunden, 3-4 Mal täglich, 125 mg. Es ist verboten, mehr als 4 Zäpfchen pro Tag zu verwenden.

Nehmen Sie Panadol ein, um die Körpertemperatur zu normalisieren. Die Schmerzlinderung darf nicht länger als 3 Tage hintereinander erfolgen. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert hat, suchen Sie einen Arzt auf.

Zu den Hauptkontraindikationen gehört die individuelle Unverträglichkeit einer der Komponenten des Arzneimittels. Für jede Alterskategorie muss eine spezielle Dosierungsform (Tabletten, Sirup, Suppositorien) verwendet werden. Bei Virushepatitis, Nieren- und Leberversagen, Alkoholismus und älteren Menschen mit Vorsicht anwenden.

individuelle Intoleranz;
Hyperbilirubinämie;
gestörte Leber- und Nierenfunktion;
Verletzung von Blut (Leukämie, Anämie);
Panadol Solubl darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.
Die Anwendung von Panadol Active für Kinder unter 12 Jahren ist verboten.

Nebenwirkungen mit genauer Einhaltung der Dosierung wurden praktisch nicht beobachtet. Mögliche Nebenreaktionen in Form von Juckreiz, Hautausschlägen, Ödemen, Nierenkoliken, Anämie, interstitielle Nephritis.

Symptome einer Überdosierung manifestieren sich im Bereich von 6 Stunden bis 4 Tagen in Form von gastrointestinalen Störungen, starkem Schwitzen, Schwäche, Arrhythmien, Krämpfen, Atemdepression.

Panadol mit Vorsicht und nur auf ärztliche Verschreibung wird während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen. Es hat keine mutagene Wirkung, dringt in die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es ist notwendig, Arzneimittel zu verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die Möglichkeit einer negativen Auswirkung auf das Kind übersteigt.

Die Kombination von Paracetamol und nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko, an Nierennekrose oder Nierenversagen (Nephropathie) zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Konzentration des Arzneimittels um 50%, was zu Hepatotoxizität führt.

Myelotoxische Arzneimittel mit längerer Kombination mit Panadol erhöhen das Blutungsrisiko.

Die Kombination von Paracetamol und Ethanol bewirkt die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Panadol hat viele Analoga, eine der billigsten und günstigsten - Paracetamol.

Kinder können durch Cefecon, Kinderpanadol, Tylenol ersetzt werden. Erwachsene auf Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol hat eine hohe Wirksamkeit, eine schnelle analgetische und fiebersenkende Wirkung. Dank der verschiedenen Freisetzungsformen können sowohl sehr junge Kinder als auch erwachsene Patienten behandelt werden. Die Hauptsache ist, sich an die Dosierung und den erforderlichen Zeitraum zwischen der Einnahme von Panadol zu halten. Effizienz wird durch Kundenbewertungen bestätigt.

Nina, Irkutsk: „Ich arbeite als Manager in einem großen Unternehmen, ich muss oft auf Geschäftsreise gehen. Der Klimawandel wirkt sich oft auf die Gesundheit aus. Eine laufende Nase, Halsschmerzen und Fieber treten auf. Es fällt mir sehr schwer, normale Pillen zu trinken. Daher kaufe ich Panadol lösliche Tabletten. Sehr bequem, lege es ins Wasser, löste es und trank es leicht. Die Temperatur beginnt nach 30 Minuten abzunehmen, was sehr wichtig ist, wenn ein Treffen mit Geschäftspartnern erforderlich ist. Panadol hat mich immer gerettet, also liegt er immer in meiner Reisetasche. “

Panadol Extra - ein Medikament mit einer kombinierten Zusammensetzung, hat analgetische Eigenschaften.

Das Medikament wird zur Linderung von Schmerzen mittlerer und mittlerer Schwere eingesetzt, die sich vor dem Hintergrund entwickeln von:

Migräne
Muskel- und Kopfschmerzen
Algomenorrhoe
Neuralgie
Rheumatische Natur
Arthralgie

Panadol Extra kann zur Linderung akuter Symptome von Influenza, ARVI und Erkältungen angewendet werden.

In einer Tablette Schmerzmittel enthält zwei Wirkstoffe Paracetamol und Koffein, deren Dosierung 500 mg bzw. 65 mg beträgt.
Als zusätzliche Komponenten werden verwendet:

Stearinsäure
Kaliumsorbat
Gereinigtes Wasser
Talk
Polyvidon
Triacetin
Croscarmellose-Natrium
Vorgelatinierte Stärke
Hydroxypropylmethylcellulose.

Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf den besonderen Eigenschaften der einzelnen Wirkstoffe.
Koffein hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, was mit einer Auswirkung auf die psychomotorischen Zentren des Gehirns verbunden ist. Diese Substanz beseitigt die Schläfrigkeit, das Gefühl extremer Müdigkeit und hilft, die Wirkung der analgetischen Komponenten zu verbessern. Koffein kann die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit verbessern.
Paracetamol weist analgetische Eigenschaften auf und wirkt fiebersenkend. Die analgetische Wirkung wird durch die Hemmung der Synthese spezifischer Substanzen (Prostaglandine) erreicht, eine solche Wirkung auf den Körper beruht auf der Hemmung der Enzyme Cyclo-Oxygenase. Darüber hinaus beeinflusst Paracetamol den Prozess des Schmerzimpulses bei HC, beeinflusst die Thermoregulation, indem es bestimmte Teile des Hypothalamus direkt beeinflusst.
Nach oraler Verabreichung von Tabletten wird eine relativ hohe Resorption von Paracetamol im Gastrointestinaltrakt beobachtet. Nach 30-90 Minuten Seine höchste Konzentration wird im Blut nachgewiesen. Stoffwechselvorgänge finden in den Leberzellen statt, Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden.

Preis von 42 bis 161 Rubel.

Panadol Extra wird in Form gewöhnlicher und Brausetabletten mit weißlicher Farbe ohne sichtbare Einschlüsse hergestellt. Innerhalb des Pakets können 10 normale Registerkarten platziert werden. oder 12 Brausetabletten.

Panadol Extra (Tabletten) ist ausschließlich zur oralen Verabreichung bestimmt. Das Standardschema für die Behandlung des Schmerzsyndroms sieht die Einnahme von 1-2 Tabletten vor. dreimal oder viermal am Tag. Gleichzeitig sollte das Mindestintervall zwischen der Einnahme des Medikaments 4 Stunden nicht unterschreiten. Auf einmal können Sie nicht mehr als 2 Tabletten trinken. Die höchste Tagesdosis von Panadol Extra sollte 8 Tabletten nicht überschreiten.
Als Analgetikum dürfen Tabletten mit Panadol und Koffein nicht mehr als 5 Tage verwendet werden., Verwendung als Anti-Peretika-Medikament - nicht mehr als 3 Tage. Bei Bedarf kann der Arzt den verordneten Behandlungsverlauf verlängern.
Wenn sich nach einer normalen Behandlung der Zustand des Patienten nicht verbessert, müssen Sie einen Arzt konsultieren.
Konsultieren Sie einen Arzt, wenn die erwartete positive Dynamik bei der Schmerzbehandlung nicht zu erwarten ist.

Die Aufnahme eines Anästhetikums während der Schwangerschaft ist bei wichtigen Indikationen möglich.
Wenn Sie Panadol Extra zusammen mit HB einnehmen müssen, lohnt es sich, das Stillen abzuschließen.

Bevor Sie mit der Einnahme von herkömmlichen und Brausetabletten auf der Basis von Paracetamol und Koffein beginnen, sollten Sie sich mit einer Reihe von Kontraindikationen vertraut machen:

Atherosklerotische Veränderungen
Schwangerschaft, GW
Abnormalitäten im Blutsystem
Anzeichen für individuelle Sensibilität
Glaukom
Pathologie des Nierensystems und der Leber
Schlaflosigkeit
Alter der Kinder (Kind unter 14)
Erhöhter Blutdruck
Hyperbilirubinämie
Der Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase im Körper, verursacht durch Störungen auf genetischer Ebene.

Es wird nicht empfohlen, ohne Zustimmung des Arztes höhere Dosen des Arzneimittels einzunehmen.
Es ist nicht ratsam, Tee und koffeinhaltige Getränke in großen Mengen zu sich zu nehmen. Es besteht ein hohes Risiko für Tachykardie, Herzrhythmusstörungen und Schlaflosigkeit. Vor diesem Hintergrund kann es zu nervösen Erregungen kommen.
Bei Patienten, die an Alkoholismus leiden, wird das Medikament mit Vorsicht verschrieben.
Arzneimittelübergreifende Wechselwirkungen
Mit der gleichzeitigen Anwendung von indirekten Antikoagulanzien steigt die Wirkung auf den Körper, das Blutungsrisiko steigt.
Die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Wirkungen steigt mit der Verwendung von mikrosomalen Oxyl-Induktoren in der Leber (Barbiturate, Rifampicin, tricyclische Antidepressiva, Phenylbutazon sowie Phenytoin und Ethanol).
Das Risiko einer negativen Wirkung auf die Leber ist bei der Einnahme von Cimetidin oder anderen Medikamenten, die die mikrosomale Oxidation hemmen, verringert.
Paracetamol hat einen Einfluss auf den Prozess der Chloramphenol-Ausscheidung (um 5% erhöht).
Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin. Wenn Sie Alkohol erhalten, besteht ein hohes Risiko, Lebererkrankungen und eine akute Pankreatitis zu entwickeln.
In Kombination mit Kolestiramin nimmt die Absorptionsrate von Paracetamol ab. Die umgekehrte Reaktion wird bei der Einnahme von Domperidon oder Metoclopramid diagnostiziert.
Die medizinische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verwendung von Urikosurika reduziert.

Bei der Einnahme von Tabletten mit Koffein und Paracetamol können eine Reihe von Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören:

Schlaflosigkeit
Methämoglobinämie
Jucken der Haut, Hautausschlag
Allergien, einschließlich Angioödem
Blutungsstörungen
Leukopenie
Herzfrequenzänderung (Tachykardie)
Leukopenie
Agranulozytose.

Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels steigt die Wahrscheinlichkeit nephrotischer sowie hepatotoxischer Läsionen. Es ist notwendig, die Hauptindikatoren für Blut regelmäßig zu überwachen. Wenn die oben genannten Reaktionen auftreten, müssen Sie die Einnahme der Pillen abschließen und einen Spezialisten kontaktieren.

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels kann es vorkommen:

Tremor
Übermäßige nervöse Reizbarkeit
Schwerer Schwindel
Schlafstörung.

Nebenwirkungen aus dem hämatopoetischen System und andere Reaktionen sind nicht ausgeschlossen:

Verletzung von Stoffwechselprozessen und insbesondere Glukoseaustausch
Störung des CAS
Entwicklung von Krämpfen
Blässe der Haut
Das Auftreten einer metabolischen Azidose
Hepatonekrose

Wenn solche Symptome auftreten, sollte eine Magen-Darm-Spülung durchgeführt und Enterosorbentien eingenommen werden. Personen mit schweren Anzeichen einer Überdosierung werden in / in N-Acetylcystein injiziert, Methionin ist angezeigt. Die Beseitigung des Krampfsyndroms hilft Diazepam.

Die Lagerung von Panadol Extra muss bei einer Temperatur von 15-25 ° C nicht überschritten werden. Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels beträgt 4 Jahre.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Preis von 71 bis 319 Rubel.

Sopadein ist eines der hochwirksamen Schmerzmittel, das zur Linderung schmerzhafter Empfindungen verschiedener Ursachen verschrieben wird. Die aktiven Komponenten von Solpadein sind Paracetamol, Koffein und Codein. Das Medikament wird in Form von Kapseln, herkömmlichen und löslichen Tabletten hergestellt.

Pros:

Lindert mäßige und milde Schmerzen schnell
Mehrere Darreichungsformen
Hat fiebersenkende Eigenschaften.

Nachteile:

Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.
Verschreibung
Es wird nicht empfohlen, bei Epilepsie einzunehmen.

Panadol - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen

Nicht angegeben Siehe Anweisungen

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels

Beschreibung der pharmakologischen Wirkung

Indikationen zur Verwendung

Formular freigeben

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Gegenanzeigen

Nieren- und Leberversagen, gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), virale Hepatitis, alkoholische Leberschäden, Alkoholismus, Schwangerschaft, Laktation, Alter, frühes Säuglingsalter (bis zu 3 Monate), Glukosemangel 6-Phosphat-Dehydrogenase; Diabetes mellitus.

Dosierung und Verabreichung

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Zulassungsmaßnahmen

Besondere Anweisungen für die Zulassung

Lagerbedingungen

Verfallsdatum

ATX-Klassifizierung:

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in Form von Tabletten zum oralen Gebrauch erhältlich, in Form von Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung von Panadol Solubl, in Form eines Sirups (Suspension) für Kinder und rektaler Zäpfchen für Kinder.

Panadol wird bei Fieber angewendet, das durch bakterielle und virale Infektionen (akute Infektionen der Atemwege, Influenza, ARVI, Pharyngitis, Tonsillitis und andere) ausgelöst wird. Dieses Mittel ist auch angezeigt bei Algodysmenorrhoe, Kopfschmerzen (einschließlich Migräne), Gelenk- und Muskelschmerzen, einschließlich Schmerzen im Verlauf der akuten Phase von Infektionskrankheiten und rheumatischen Schmerzen, Neuralgien und Zahnschmerzen.

Das Medikament wird Kindern früh verordnet, wobei Fieber durch Zahnen hervorgerufen wird.

Panadol darf nicht bei Hyperbilirubinämie und anderen Lebererkrankungen, Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und anderen NSAIDs sowie bei Erkrankungen, die durch eine Verschlechterung des Blutbildes gekennzeichnet sind, angewendet werden.

Das Medikament ist auch bei Kindern unter drei Monaten, Menschen, die an Alkoholismus und Nierenerkrankungen leiden, kontraindiziert. Verwenden Sie das Gerät für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit kann nur von einem Arzt verordnet werden.

Überzogene Tabletten sollten geschluckt werden, ohne zu kauen und viel Wasser zu trinken. Brausetabletten müssen in 200 ml Wasser gelöst werden.

Erwachsene und Kinder nach 12 Jahren erhalten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten). Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren: 1/2 Tab. 3-4 mal pro Tag Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren: 1 Tab. bis zu 4 mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Zwischen jeder Anwendung von Panadol muss ein Intervall von vier Stunden eingehalten werden. Dieses Instrument kann gemäß den Anweisungen nicht länger als drei Tage unabhängig genommen werden. Wenn sich der Zustand nach drei Tagen nicht verbessert, muss ein Arzt konsultiert werden.

Panadole wird von Kindern und Erwachsenen gut vertragen. In einigen Fällen kann es jedoch zu folgenden Nebenwirkungen kommen.

Auf der Seite des Verdauungstraktes, wie das Wachstum von hepatischen Transaminasen, Dyspepsie sowie Schmerzen im epigastrischen Bereich.

Auf der Blutseite können sich Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose und in seltenen Fällen eine Panzytopenie entwickeln.

Seitens des Immunsystems kann eine allergische Reaktion mit unterschiedlichem Schweregrad auftreten.

Der Metabolismus kann Hypoglykämie sowie eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion entwickeln.

Die Droge darf nicht gleichzeitig mit Alkohol angewendet werden. Die Verwendung dieses Tools in Verbindung mit anderen NSAIDs kann das Risiko für Nierenkrebs erhöhen.

Symptome einer Überdosierung in den ersten 24 Stunden - Erbrechen und Schmerzen im Bauchbereich, Übelkeit, Blässe. Nach 12 bis 48 Stunden nach der Einnahme können Leber- und Nierenschäden mit Leberinsuffizienz (Koma, Enzephalopathie, Tod) beobachtet werden.

Akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose tritt ohne schwere Leberschäden auf. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Pankreatitis und Herzrhythmusstörungen. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol ist der Hauptwirkstoff in der Formulierung. Dieses Hilfsmittel verhindert die Bildung von Entzündungsmediatoren, einschließlich chemischer Verbindungen und Prostaglandinen, wodurch die Körpertemperatur erhöht wird.

Für Panadol und andere Paracetamol-haltige Mittel, die durch schwache entzündungshemmende Wirkung gekennzeichnet sind. Dies liegt an der Tatsache, dass, wenn Paracetamol in das Gewebe eindringt, die zellulären Enzyme beginnen, es zu zerstören. Das Medikament hat antipyretische und analgetische Wirkungen auf der Ebene des Zentralnervensystems. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut ist nach 0,5 - 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Aufnahme erreicht. Die Zerstörung von Paracetamol erfolgt in der Leber. Das Medikament wird durch die Arbeit der Nieren gewonnen. Dieses Werkzeug stört das Elektrolytgleichgewicht nicht, beeinträchtigt die Schleimhaut des Verdauungstraktes nicht und trägt nicht zur Flüssigkeitsansammlung im Körper bei.

Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.

Bei der Anwendung während der Schwangerschaft dringen die Wirkstoffe des Mittels in die Plazentaschranke ein. Aus diesem Grund wird die Anwendung von Panadol während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Das Medikament während der Schwangerschaft wird nur verschrieben, wenn das potenzielle Risiko für den Fötus geringer ist als der gesundheitliche Nutzen der Mutter.

Kontraindikationen: Kinder bis 6 Jahre.

Mit Vorsicht sollte das Medikament im Alter verwendet werden.

Vorsicht bei Nierenversagen.

Vorsicht bei Leberversagen.

Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.

Ohne Rezept verkauft.

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Der Preis von Panadol für 1 Paket beginnt bei 38 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

Panadol-Tabletten 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 Tabletten

Panadol-Tabletten 500 mg 12 Stück

Panadol 500mg №12 lösliche Tabletten

Panadol lösliche Tabletten 500 mg n12

Bei Verwendung der Website-Materialien ist ein aktiver Link erforderlich.

Die auf unserer Website bereitgestellten Informationen sollten nicht zur Eigendiagnose und Behandlung verwendet werden und können nicht als Ersatz für einen Arztbesuch dienen. Wir warnen vor Kontraindikationen. Beratung ist erforderlich.

Quelle: aktuell am 20.06.2016

Lateinischer Name: Panadol
ATC-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Konzentration an Paracetamol nach einer Einzeldosis von 500 mg wird jede Minute aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator problemlos umkg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Nebenwirkungen

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Andere Reaktionen:

Anämie;
Neutropenie;
Hautausschläge;
Angioödem;
Agranulozytose;
dyspeptische Symptome;
Thrombozytopenie;
Pruritus;
Methämoglobinämie;
hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag pgm. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Besondere Anweisungen

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

Online-Apotheken in Russland Russland
Online-Apotheke Ukraine Ukraine
Online-Apotheke Kasachstan Kasachstan

Apotheke IFC

Ausbildung: Sie absolvierte ein Studium der Allgemeinmedizin an der Bashkir State Medical University. 2011 erhielt sie ein Diplom und ein Zertifikat in Therapie. 2012 erhielt sie 2 Zertifikate und Diplome in „Funktionsdiagnostik“ und „Kardiologie“. Im Jahr 2013 hat sie Kurse in „Aktuelle Probleme der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde in der Therapie“ besucht. Im Jahr 2014 absolvierte sie Fortbildungen in der Spezialität „Klinische Echokardiographie“ und Kurse in der Spezialität „Medizinische Rehabilitation“.

Berufserfahrung: Von 2011 bis 2014 arbeitete sie als Allgemeinmedizinerin und Kardiologin an der MBUZ Poliklinik Nr. 33 in Ufa. Seit 2014 arbeitet sie als Kardiologin und Ärztin für funktionelle Diagnostik an der Poliklinik Nr. 33 von MBUZ in Ufa.

Olga: Guten Tag! Am Anfang des Artikels sprechen wir über Phosphor und Phosphate und am Ende aus irgendeinem Grund.

Lyubov Nikolaevna: Ich möchte einen Tropfen Sclerovish kaufen. Ist es möglich? Danke

Vanya: Kann man Sedal bestellen?

Victoria: Wir haben seit einem Monat Bobs benutzt, wir sind 2,5, es kann und hilft, aber wir sehen nicht viel, ich gebe 8-10 Tropfen.

Alle auf der Website präsentierten Materialien dienen nur zu Informationszwecken und können nicht als von einem Arzt verordnete Behandlung oder als ausreichende Beratung angesehen werden.

Die Site-Verwaltung und die Autoren der Artikel übernehmen keine Verantwortung für Schäden und Folgen, die bei der Verwendung der Materialien der Site entstehen können.

Quelle: - Ein Medikament aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) zur Verringerung der Körpertemperatur und als Anästhetikum für die zentrale Wirkung.

Der Wirkstoff des Medikaments Panadol ist Paracetamol. Dieses Medikament blockiert die Bildung von Entzündungsmediatoren - Prostaglandine, chemische Verbindungen, aufgrund derer die Körpertemperatur ansteigt und einige andere Anzeichen einer Erkrankung auftreten. Ein charakteristisches Merkmal von Panadol und anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten ist eine schwache entzündungshemmende Aktivität, da Paracetamol bei Eintritt in das Gewebe durch zelluläre Enzyme zerstört wird. Seine Hauptwirkung (Analgetikum und Antipyretikum) ist auf der Ebene des Zentralnervensystems.

Laut pharmakologischen Reviews von Panadol erreicht das Medikament 0,5 bis 2 Stunden nach der Verabreichung seine maximale Konzentration im Blut. Die Zerstörung von Paracetamol zu intermediären Stoffwechselprodukten erfolgt in der Leber, woraufhin es von den Nieren ausgeschieden wird.

Panadol stört das Gleichgewicht der Elektrolyte nicht, verursacht keine Flüssigkeitsretention im Körper und beeinträchtigt die Schleimhaut des Verdauungstraktes nicht.

Panadol ist in folgenden Formen erhältlich:

Tabletten zum Einnehmen (Kapseln), 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol, 12 Stück im Blister;
Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung von Panadol Solubl, die jeweils auch 500 mg Wirkstoff (Paracetamol) enthalten, 12 Stück pro Tube;
Sirup für Kinder (Suspension), 5 ml Suspension enthalten 120 mg Paracetamol, ist in 100 g-Flaschen mit Spender erhältlich;
Rektalsuppositorien für Kinder. In zwei Dosierungen erhältlich: 125 mg Paracetamol in einem Suppositorium und 250 mg jeweils in einer Packung mit 10 Stck.

Jede dieser Zubereitungen enthält Paracetamol als Wirkstoff in Kombination mit Hilfskomponenten.

Panadol-Anwendung wird in den folgenden Situationen gezeigt:

Fieber durch virale und bakterielle Infektionen (Influenza, akute Infektionen der Atemwege, SARS, Mandelentzündung, Pharyngitis usw.);
Algomenorrhoe;
Schmerzen in Muskeln und Gelenken, einschließlich Schmerzen während der akuten Periode von Infektionskrankheiten, rheumatischen Schmerzen;
Kopfschmerz jeglicher Ätiologie, einschließlich Migräne;
Zahnschmerzen;
Neuralgie;

Panadol wird bei Kindern früh bei Fieber durch Zahnen angewendet.

Gemäß den Anweisungen müssen Panadol-Tabletten, beschichtet, ohne zu kauen mit 200 ml klarem Wasser geschluckt werden. Brausetabletten werden in der gleichen Menge Wasser vorgelöst und warten darauf, dass sich das Medikament vollständig auflöst.

Die empfohlene Dosierung für Kinder über 12 Jahre und Erwachsene beträgt:

einmalig mg (1-2 Tabletten), maximal 4000 mg während des Tages, wird die tägliche Dosis in 4 Dosen aufgeteilt.

Gemäß den Anweisungen wird Panadol für Kinder in der folgenden Tagesdosis verschrieben:

Von 3 bis 6 Monaten –mg;
Von 6 Monaten bis zu einem Jahr - 500 mg;
Von 1 Jahr bis 3 Jahre - 750 mg;
Von 3 bis 6 Jahre - 1000 mg;
Von 6 bis 9 Jahre alt - 1500 mg;
Von 9 bis 12 Jahre alt.

Die Anwendung von Panadol in den angegebenen Dosen sollte in 3-4 Dosen aufgeteilt werden, zwischen den beiden Dosen ist ein Zeitraum von mindestens 4 Stunden erforderlich.

Durch Befolgen der Anweisungen kann Panadol nicht länger als 3 Tage unabhängig verwendet werden. Wenn die Symptome nicht verringert werden, ist eine medizinische Beratung für die weitere Behandlung erforderlich.

Laut den Bewertungen wird Panadol sowohl von Kindern als auch von Erwachsenen gut toleriert. In der Regel gibt es keine Nebenwirkungen, wenn Sie es einnehmen, ohne von den Anweisungen abzuweichen. In der klinischen Praxis wurden jedoch folgende Nebenwirkungen bei der Anwendung von Panadol festgestellt:

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Dyspepsie, Schmerzen, lokalisiert im epigastrischen Bereich, Wachstum von Lebertransaminasen;
Von der Blutseite: Anämie, Methämoglobinämie, Thromozytopenie, Agranulozytose, selten - Panzytopenie;
Vom Immunsystem: allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere, von Urtikaria bis zum Lyell-Syndrom (extrem selten);
Metabolismus: Hypoglykämie, in schweren Fällen bis zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas (insbesondere bei bestehendem Diabetes mellitus);
Eingeschränkte Nierenfunktion.

Verbot der gemeinsamen Verwendung von Panadol und Alkohol. Bei der Verschreibung von anderen Medikamenten sollte der behandelnde Arzt über die Einnahme von Panadol informiert werden, da unerwünschte Reaktionen einer Interaktion mit einigen von ihnen möglich sind. Die gleichzeitige Ernennung anderer NSAIDs führt somit zu einem Nierenkrebsrisiko.

Es gibt keine Expertenmeinung zu Panadol, die die negativen Auswirkungen auf den Fötus oder auf Vorgänge im Körper einer schwangeren Frau bestätigt. Trotzdem ist zuverlässig bekannt, dass dieses Medikament die Plazentaschranke durchdringt, und daher ist die Anwendung von Panadol während der Schwangerschaft unerwünscht. Experten neigen zu der Annahme, dass Panadol während der Schwangerschaft nur verschrieben wird, wenn das Problem der negativen Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus nicht untersucht wurde, wenn das geschätzte Risiko geringer ist als die Hilfe, die das Arzneimittel bieten kann.

Laut den Anweisungen ist Panadol in den folgenden Situationen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder eines der NSAIDs;
Hyperbilirubinämie und andere Erkrankungen der Leber;
Blutkrankheiten sowie alle Krankheiten, die mit einer Verschlechterung des Blutbildes einhergehen;
Alter der Kinder bis 3 Monate;
Alkoholismus;
Nierenerkrankung, Schwangerschaft, Stillzeit - nur auf Rezept.

Das Medikament wird an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als 25 ° C für 3 Jahre gelagert. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Geburtshilfe
Allergologie
Angiologie
Andrologie
Venerologie
Gastroenterologie
Hämatologie
Genetik
Hepatologie
Gynäkologie
Dermatologie
Immunologie
Infektiologie
Kardiologie
Kosmetologie
Mammologie
Narkologie
Neurologie
Nephrologie
Onkologie
Orthopädie
HNO-Heilkunde
Augenheilkunde
Parasitologie
Pädiatrie
Proktologie
Psychiatrie
Pulmonologie
Rheumatologie
Sexopathologie
Zahnheilkunde
Traumatologie
Urologie
Pharmakologie
Chirurgie
Endokrinologie

George

Wenn Sie Krankheitssymptome haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Quelle: Formular: Tabletten

Wirkstoff: 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol;

Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat, wasserfreie Zitronensäure, wasserfreies Natriumcarbonat, Sorbit (E 420), Saccharin-Natrium, Povidon, Dimethicon, Natriumlaurylsulfat.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: flache weiße Tabletten mit abgeschrägten Kanten, auf der einen Seite glatt und auf der anderen Seite mit einer Bruchlinie.

Analgetika und Antipyretika. Paracetamol.

ATC-Code N02B E01.

Brausetabletten Panadol® Solubl enthalten Paracetamol - Analgetikum und Antipyretikum (Analgetikum und Antipyretikum).

Paracetamol wird im Gastrointestinaltrakt schnell und nahezu vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration in einem Blutplasma ist in einer Minute erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 1-4 Stunden. Es ist gleichmäßig in allen Körperflüssigkeiten verteilt. Die Plasmaproteinbindung ist variabel. Vor allem durch die Nieren in Form konjugierter Metaboliten ausgeschieden.

Behandlung von Schmerzen und Fieber, insbesondere Kopfschmerzen, einschließlich Migräne und Spannungskopfschmerzen, Rückenschmerzen, rheumatischen Schmerzen, Schmerzen bei Arthrose, Muskelschmerzen, Halsschmerzen, wiederkehrenden Schmerzen bei Frauen, Neuralgien, Zahnschmerzen, Schmerzen nach Zahnextraktion oder zahnärztliche Eingriffe, Fieber und Schmerzen nach der Impfung, Erkältungs- und Grippesymptome wie Fieber, Schmerzen, Schmerzen.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, schwere Verletzungen der Leber und / oder Nieren, angeborene Hyperbilirubinämie, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Alkoholismus, Blutkrankheiten, Gilbert-Syndrom, schwere Anämie, Leukopenie.

Patientenalter bis zu 6 Jahre.

Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt konsultieren. Wenn ein Patient Warfarin oder ähnliche Arzneimittel verwendet, die gerinnungshemmend wirken, sollten Sie vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt aufsuchen.

Es ist zu berücksichtigen, dass bei Patienten mit alkoholfreien alkoholischen Leberveränderungen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt; Das Medikament kann die Ergebnisse von Labortests zum Gehalt an Glukose und Harnsäure im Blut beeinflussen.

Patienten, die wegen milder Arthritis täglich Analgetika nehmen, sollten vor der Anwendung des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.

Bei Patienten mit schweren Infektionen wie Sepsis, begleitet von einer Abnahme des Glutathionspiegels, während der Einnahme von Paracetamol, kann das Risiko einer metabolischen Azidose steigen. Symptome einer metabolischen Azidose sind tiefe, schnelle oder mühsame Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit. Wenn diese Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

1 Tablette enthält 427 mg Natrium (854 mg Natrium in zwei Tabletten); dies sollte bei Patienten mit einer Diät mit kontrolliertem Natriumgehalt berücksichtigt werden. 1 Tablette enthält 62,5 mg Sorbit (E 420), daher ist dieses Arzneimittel bei Patienten mit seltenen erblichen Fructoseintoleranzzuständen kontraindiziert.

Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Mitteln ein, die Paracetamol enthalten.

Wenn der Kopfschmerz dauerhaft wird, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.

Die Absorptionsrate von Paracetamol kann durch Metoclopramid und Domperidon erhöht und durch Cholestyramin verringert werden. Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen kann bei gleichzeitiger langfristiger täglicher Anwendung von Paracetamol ansteigen. Dies erhöht das Blutungsrisiko. Der periodische Empfang hat keine wesentlichen Auswirkungen.

Barbiturate reduzieren die antipyretische Wirkung von Paracetamol.

Antikonvulsiva (einschließlich Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin), die die Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen stimulieren, können die toxischen Wirkungen von Paracetamol auf die Leber aufgrund des erhöhten Umsetzungsgrades des Medikaments zu hepatotoxischen Metaboliten verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit hepatotoxischen Mitteln steigt die toxische Wirkung von Medikamenten auf die Leber.

Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen von Paracetamol mit Isoniazid erhöht das Risiko, an einem hepatotoxischen Syndrom zu erkranken. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Alkohol.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Schwangerschaft Eine Verschreibung eines Arzneimittels für schwangere Frauen ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Frau das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

Stillzeit. Paracetamol geht in die Muttermilch über, jedoch in klinisch unbedeutenden Mengen. Die verfügbaren veröffentlichten Daten enthalten keine Kontraindikationen für das Stillen bei der Verwendung des Arzneimittels.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament ist zur oralen Verabreichung bestimmt.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1-2 Tabletten in einem halben Glas Wasser auflösen und bei Bedarf alle 4-6 Stunden einnehmen. Das Intervall zwischen den Dosen muss mindestens 4 Stunden betragen. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Die maximale Nutzungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Kinder im Alter von 6-12 Jahren: ½ - 1 Tablette in einem halben Glas Wasser aufgelöst. Nehmen Sie gegebenenfalls alle 4-6 Stunden. Das Intervall zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen, nicht mehr als 4 Dosen innerhalb von 24 Stunden. Maximale Tagesdosis: nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht in mehreren Dosen pgm / kg für 24 Stunden.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt.

Die maximale Nutzungsdauer ohne ärztliche Empfehlung beträgt 3 Tage.

Nicht für Kinder unter 6 Jahren empfohlen.

Leberschäden können bei Erwachsenen auftreten, die 10 g oder mehr Paracetamol eingenommen haben, und bei Kindern, die mehr als 150 mg / kg Körpergewicht einnahmen. Bei Patienten mit Risikofaktoren (Langzeiteinnahme von Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Johanniskraut oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme induzieren; Alkoholmissbrauch; Mangel des Glutathionsystems, wie Unterernährung, AIDS, Fasten, Mukoviszidose, Cachexia) oder mehr Paracetamol kann Leberschäden verursachen.

Symptome der Überdosierung in den ersten 24 Stunden: Blässe, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Bei einer Überdosierung können Leberschäden auftreten. Glukosestoffwechselstörungen und metabolische Azidose können auftreten. Bei schweren Vergiftungen kann Leberversagen zu Enzephalopathie, Blutung, Hypoglykämie, Koma und Tod führen. Akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose kann sich als heftiger Schmerz in der Lendengegend, Hämaturie, Proteinurie manifestieren und sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln. Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis wurden ebenfalls berichtet.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in großen Dosen aus den blutbildenden Organen können sich aplastische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie entwickeln. Bei Einnahme großer Dosen aus dem zentralen Nervensystem können Schwindel, psychomotorische Erregung und Desorientierung auftreten; von Seiten des Harnsystems - Nephrotoxizität (Nierenkolik, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose); auf der Seite des Verdauungssystems - Hepatonekrose.

Hohe Dosen von Natriumbicarbonat können Störungen des Gastrointestinaltrakts wie Aufstoßen und Übelkeit sowie Übermüdigkeit verursachen. Daher muss das Gleichgewicht des Elektrolyts kontrolliert werden.

Im Falle einer Überdosierung ist eine medizinische Notfallversorgung erforderlich. Zur Notfallversorgung sollte der Patient sofort ins Krankenhaus gebracht werden, auch wenn keine frühen Symptome einer Überdosierung auftreten. Die Symptome können auf Übelkeit und Erbrechen beschränkt sein oder die Schwere einer Überdosierung oder das Risiko einer Organschädigung nicht widerspiegeln.

Die Behandlung mit Aktivkohle sollte in Betracht gezogen werden, wenn innerhalb einer Stunde eine übermäßige Paracetamol-Dosis eingenommen wurde. Die Paracetamol-Plasmakonzentration sollte 4 Stunden oder später nach der Anwendung gemessen werden (frühere Konzentrationen sind unzuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch erzielt, wenn es innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme angewendet wird. Die Wirksamkeit des Gegenmittels nimmt nach dieser Zeit stark ab. Falls erforderlich, wird dem Patienten N-Acetylcystein entsprechend den empfohlenen Dosierungen intravenös injiziert. Wenn kein Erbrechen vorliegt, kann oral verabreichtes Methionin in abgelegenen Gebieten außerhalb des Krankenhauses als geeignete Alternative eingesetzt werden.

Nebenwirkungen von Paracetamol sind sehr selten (

Panadol

Die Kosten von 30,40 Rubel. (ohne Berücksichtigung der Wirkstofffreisetzungsform)

Pharmakologische Wirkung hat analgetische und antipyretische Eigenschaften; Letztere manifestieren sich in den Zuständen des febrilen Syndroms einer Genese.

Indikationen zur Verwendung

Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.

500 mg lösliche Tabletten
Streifen 2er Packung Karton 6
500 mg lösliche Tabletten
Streifen 4er Packung Karton 6
500 mg lösliche Tabletten
Streifen 2er Packung Karton 12

Pharmakodynamik des Arzneimittels Nicht-narkotisches Analgetikum, das TSOG1 und TSOG2 hauptsächlich im ZNS blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Na + und Wasserretention) und die gastrointestinale Mukosa.

Pharmakokinetik des Arzneimittels Schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Plasmakonzentration erreicht nach 30–60 Minuten einen Höhepunkt, Plasma T1 / 2 - 1–4 Stunden. In der Leber metabolisiert. Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.

Während der Schwangerschaft mit Vorsicht anwenden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Neugeborenen (bis zu 1 Monat). Mit vorsicht. Nieren- und Leberversagen, benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), virale Hepatitis, alkoholische Leberschäden, Alkoholismus, Schwangerschaft, Laktation, Alter, frühes Säuglingsalter (bis zu 3 Monate), Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase
Diabetes mellitus.

Nebenwirkungen: Hautseitig: Pruritus, Hautausschlag und Schleimhäute (meist erythematös, Urtikaria), Angioödem, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Leyela-Syndrom). Von der Seite des Zentralnervensystems (entwickelt sich normalerweise bei hohen Dosen): Schwindel, psychomotorische Erregung und Desorientierung. Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, in der Regel ohne Gelbsucht, Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt).

Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.

Bei den blutbildenden Organen: Anämie, Sulfhämoglobinämie und Methämoglobinämie (Zyanose, Atemnot, Herzschmerz), hämolytische Anämie (insbesondere bei Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel). Bei längerer Anwendung in großen Dosen - aplastische Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie. Seitens des Harnsystems: (bei großen Dosen) - Nephrotoxizität (Nierenkolik, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose).

Dosierung Drinnen Erwachsene - 2 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2–1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten).

Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.

Überdosierung Symptome (akute Überdosierung tritt 6-14 Stunden nach Einnahme von Paracetamol auf, chronisch 2-4 Tage nach Überdosierung) Akute Überdosierung: Beeinträchtigung der Magen-Darm-Funktion (Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen und / oder Schmerzen) Bauch), vermehrtes Schwitzen. Symptome einer chronischen Überdosierung: Es entwickelt sich eine hepatotoxische Wirkung, die durch häufige Symptome (Schmerzen, Schwäche, Schwäche, vermehrtes Schwitzen) und spezifische, charakteristische Leberschäden gekennzeichnet ist. Infolgedessen kann sich eine Hepatonekrose entwickeln. Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie (gestörtes Denken, ZNS-Depression, Stupor), Krämpfe, Atemdepression, Koma, Hirnödem, Hypokoagulation, die Entwicklung von DIC, Hypoglykämie, metabolische Azidose, Arrhythmien, Kollaps erschwert werden. In seltenen Fällen entwickelt sich eine Leberfunktionsstörung blitzschnell und kann durch Nierenversagen (Nierenröhrennekrose) kompliziert sein. Behandlung: Einführung von Donatoren der SH-Gruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin in / in der Einführung von N-Acetylcystein) wird in bestimmt abhängig von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie der Zeit, die nach der Verabreichung verstrichen ist.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien (reduzierte Synthese von Prokoagulationsfaktoren in der Leber). Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass sich selbst bei einer geringen Überdosierung eine starke Vergiftung entwickeln kann. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (in t.

einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Vorsichtsmaßnahmen bei der EinnahmeEs wird nicht empfohlen, zusammen mit anderen Medikamenten, die Paracetamol enthalten, Kindern bis zu 6 Jahren zu geben. Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Besondere Anweisungen für die Aufnahme Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzen für mehr als 5 Tage ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma. Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Lagerbedingungen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Haltbarkeit 60 Monate.

Beschreibung Die antipyretische Wirkung zielt darauf ab, die erhöhte Körpertemperatur zu senken. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Cyclooxygenase-Aktivität, der Verringerung der Bildung von Prostaglandinen, Endoperexie, Bradykininen, freien Radikalen und anderen proinflammatorischen biologisch aktiven Substanzen verbunden. Die Konzentration von Prostaglandinen im Zentrum der Thermoregulation des Hypothalamus nimmt ebenfalls ab und die Wärmeabgabe nimmt zu. Arzneimittel, die fiebersenkend wirken, werden mit zunehmender Körpertemperatur bei Grippe, Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten eingesetzt.

Beschreibung Weißes oder weißes mit cremefarbenem oder rosafarbenem kristallinen Pulver. Leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Wasser.

Die angegebenen Daten dienen nur zu Informationszwecken.
Bitte konsultieren Sie vor der Verwendung einen Spezialisten.

Tipp Der Redaktion

Andere Reaktionen:

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Solpadein

Panadol - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen

Beschreibung der pharmakologischen Wirkung

Indikationen zur Verwendung

Formular freigeben

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Gegenanzeigen

Dosierung und Verabreichung

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Zulassungsmaßnahmen

Besondere Anweisungen für die Zulassung

Lagerbedingungen

Verfallsdatum

ATX-Klassifizierung:

Ähnliche Medikamente in Aktion:

Heiße Themen

Andere Dienstleistungen:

Unsere Partner:

Form und Zusammensetzung freigeben

Pharmakologische Wirkung

Nebenwirkungen

Andere Reaktionen:

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Besondere Anweisungen

Apotheke IFC

Panadol

Sie Möchten Gerne Über Epilepsie

Teilen Sie Mit Ihren Freunden

Interessante Artikel

Beliebte Kategorien