Panadol

Panadol ist ein Medikament, das zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika gehört. Panadol wird verwendet, um die erhöhte Körpertemperatur zu senken. Darüber hinaus hat dieses Werkzeug eine analgetische Wirkung.

Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist mild, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird. Die analgetische und antipyretische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verringerung der Prostaglandine im zentralen Nervensystem erreicht.

In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Panadol verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Bewertungen von Personen, die Panadol bereits verwendet haben, können in den Kommentaren nachgelesen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

• Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol.
• Zusätzliche Komponenten: Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumcarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Analgetikum Antipyretikum.

Was hilft Panadol?

Das Medikament Panadol wird zur symptomatischen Therapie eingesetzt:

• Schmerzsyndrom: schmerzhafte Menstruation, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Halsschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Kopfschmerzen;
• Fieber-Syndrom: erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und Grippe (als Fiebermittel).

Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten der Erkrankung nicht und soll die Schmerzen und die Temperatur zum Zeitpunkt der Verwendung reduzieren.

Pharmakologische Wirkung

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Gebrauchsanweisung

Ungefähre Verwendung und Dosierung von Panadol in Form von Tabletten:

• Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
• Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).
• Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Ungefähre Anwendungsschema und Dosierung von Panadol für Kinder in Form einer Suspension:

• 2-3 Monate - die individuelle Dosierung wird ausschließlich vom behandelnden Arzt verordnet;
• 3–6 Monate - geben Sie eine Krume von 4 ml, die maximale Tagesdosis beträgt 16 ml;
• von 6 Monaten bis 1 Jahr - 5 ml bis zu viermal täglich;
• Ein bis zwei Jahre - 7 ml pro Tag bis zu 28 ml;
• Ein bis zwei Jahre - 9 ml - bis zu 36 ml pro Tag dürfen verwendet werden.
• von drei bis sechs Jahren - 10 ml, die Höchstmenge für Krumen 40 ml;
• von sechs bis neun Jahren - 14 ml - kann ein Baby 56 ml pro Tag erhalten;
• von neun bis zwölf Jahren - 20 ml, täglich können Sie den Empfang in 80 ml zulassen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

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Panadol - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 500 mg, Extra Koffein, Suspension oder Sirup für Kinder, Rektalkerzen) Medikamente zur Behandlung von Schmerz und Temperatur bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung für das Medikament Panadol lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Panadol in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Panadol in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung verschiedener Schmerzen und Temperaturen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Panadol Extra enthält Paracetamol oder eine Kombination aus zwei Wirkstoffen: Paracetamol und Koffein.

Paracetamol blockiert COX im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation (Zellgewebe-Peroxidase neutralisiert die Wirkung von Paracetamol auf COX in entzündlichen Geweben), was die fast vollständige Abwesenheit einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die mangelnde Beeinflussung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die Magen-Darm-Mukosa.

Koffein stimuliert die psychomotorischen Zentren des Gehirns, wirkt analeptisch, verstärkt die Wirkung von Analgetika, beseitigt Schläfrigkeit und Ermüdung, steigert die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Paracetamol + Koffein + Hilfsstoffe (Panadol Extra).

Kerzen und Sirup für Kinder enthalten nur Paracetamol.

Pharmakokinetik

Die Absorption ist hoch. Panadol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Verteilung von Paracetamol in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Bei Säuglingen der ersten beiden Tage des Lebens und bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren ist Paracetamol der Hauptmetabolit von Paracetamolsulfat, bei Kindern ab 12 Jahren das konjugierte Glucuronid. Bei therapeutischen Dosen von 90-100% der akzeptierten Dosis wird der Urin innerhalb eines Tages ausgeschieden. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber freigesetzt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Hinweise

• Kopfschmerzen;
• Migräne;
• Zahnschmerzen;
• Rückenschmerzen;
• Neuralgie;
• Muskel- und rheumatischer Schmerz;
• schmerzhafte Menstruation;
• symptomatische Behandlung von Erkältungen und Grippe (zur Verringerung von Fieber);
• die erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen, Grippe und Infektionskrankheiten im Kindesalter (einschließlich Windpocken, Parotitis, Masern, Röteln, Scharlach) zu senken;
• mit Zahnschmerzen (einschließlich Kinderkrankheiten), Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen bei Otitis und Halsschmerzen.

Formen der Freigabe

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Suspendierung für Kinder Panadol Baby (manchmal irrtümlich Sirup genannt).

Rektalsuppositorien 125 mg und 250 mg (für Kinder).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal pro Tag 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen bei Bedarf 1/2 Tablette 3-4-mal täglich. Das Dosisintervall beträgt mindestens 4 Stunden, die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren beträgt 1/2 Tablette (250 mg), die maximale Tagesdosis beträgt 2 Tabletten (1 g).

Kindern im Alter von 9-12 Jahren sollte bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 1 Tablette verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tablette) kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern über 12 Jahren werden bei Bedarf 1-2 Tabletten 1-2-mal täglich verordnet. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis - 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis - 8 Tabletten.

Das Medikament wird nicht länger als fünf Tage als Narkosemittel und mehr als drei Tage als Antipyretikum ohne Rezept und ärztliche Beobachtung empfohlen.

Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Suspension oder Sirup

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die in die Packung eingeführte Messspritze ermöglicht die korrekte und rationelle Dosierung der Zubereitung.

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Bei Kindern, die älter als 3 Monate sind, wird das Arzneimittel 3-4-mal täglich mit 15 mg / kg Körpergewicht verordnet. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht. Falls erforderlich, können Sie das Medikament alle 4-6 Stunden in einer Einzeldosis (15 mg / kg) einnehmen, jedoch nicht mehr als viermal innerhalb von 24 Stunden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Die Dauer des Empfangs ohne Rücksprache mit einem Arzt: Um die Temperatur zu senken - nicht mehr als 3 Tage, um die Schmerzen zu reduzieren - nicht mehr als 5 Tage.

In der Zukunft sowie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung muss ein Arzt konsultiert werden.

Drinnen oder rektal, bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Gewicht von mehr als 60 kg, werden sie in einer Einzeldosis von 500 mg bis zu viermal täglich angewendet. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage.

Maximale Dosen: Einzel - 1 g, täglich - 4 g.

Einzeldosen zur oralen Verabreichung für Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 120-250 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 60-120 mg, bis zu 3 Monate - 10 mg / kg. Einzeldosen zur rektalen Anwendung bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren - 250-500 mg, 1-5 Jahre - 125-250 mg.

Die Anwendungshäufigkeit beträgt 4-mal täglich mit einem Abstand von mindestens 4 Stunden, die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Tage.

Maximale Dosis: 4 Einzeldosen pro Tag.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• Juckreiz;
• Angioödem;
• Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, hämolytische Anämie;
• Dyspeptische Störungen (einschließlich Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
• Schlafstörung;
• Tachykardie.

Gegenanzeigen

• schwere Leberfunktionsstörung;
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
• arterieller Hypertonie;
• Glaukom;
• Schlafstörungen;
• Epilepsie;
• Neugeborenenperiode;
• Kinderalter bis 12 Jahre (für Panadol Extra);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Anweisungen

Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Während der Einnahme des Medikaments wird der übermäßige Verzehr von Tee und Kaffee nicht empfohlen, da dies zu Erregung, Schlafstörungen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen führen kann.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Patienten, die an atonischem Asthma bronchiale, Pollinose, leiden, haben ein erhöhtes Risiko, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Kann die Ergebnisse von Dopingkontrolltests für Sportler ändern.

Wechselwirkung

Bei längerer Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), wodurch das Blutungsrisiko steigt.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von MAO-Inhibitoren.

Barbiturate, Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was zu einer schwerwiegenden Vergiftung mit geringer Überdosierung führt.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache erhöht.

Koffein beschleunigt die Aufnahme von Ergotamin.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Alkohol erhöht das Risiko für hepatotoxische Wirkungen und akute Pankreatitis.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von uricosuric Drogen verringern.

Analoga des Medikaments Panadol

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Daleron;
• Panadol für Kinder;
• Kinder Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol lösliche Tabletten;
• Paracetamol;
• Paracetamol (Acetophen);
• Paracetamol für Kinder;
• Paracetamolsirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Passage;
• Die Passage ist für Kinder;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol für Babys;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Beschreibung ab 20. Juni 2016

• Lateinischer Name: Panadol
• ATC-Code: N02BE01
• Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
• Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)

Panadol-Zusammensetzung

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Formular freigeben

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Pharmakologische Wirkung

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine ​​binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden Bei einer Leberzirrhose des Lebersystems steigt T1 2 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung, aus denen die Tabletten Panadol

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Gegenanzeigen

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Relative Kontraindikationen:

• Gilbert-Syndrom;
• Leberversagen;
• gutartige Hyperbilirubinämie;
• Alkoholschaden an der Leber;
• Nierenversagen;
• Schwangerschaft
• Virushepatitis;
• fortgeschrittenes Alter;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Alkoholismus;
• Stillen.

Nebenwirkungen

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Negative Veränderungen im Harnsystem:

• interstitielle Nephritis;
• Nierenkolik;
• papilläre Nekrose;
• unspezifische Bakteriurie.

Andere Reaktionen:

• Anämie;
• Neutropenie;
• Hautausschläge;
• Angioödem;
• Agranulozytose;
• dyspeptische Symptome;
• Thrombozytopenie;
• Pruritus;
• Methämoglobinämie;
• hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Brausetabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Überdosis

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

• die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
• Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
• Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Vergiftungszeichen:

• vermehrtes Schwitzen;
• Übelkeit;
• epigastrischer Schmerz;
• Blässe der Haut;
• Erbrechen.

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Interaktion

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Verkaufsbedingungen

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Lagerbedingungen

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Analoge

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Passage;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Für Kinder

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Panadol während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Panadol Stillen

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Panadole Bewertungen

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Preis Panadol, wo zu kaufen

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

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PANADOL® lösliche Tabletten

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Arzneimittels PANADOL®

Registrierungsnummer: П N014375 / 01-050214
Handelsname: PANADOL®
Internationaler nicht proprietärer Name: Paracetamol.
Dosierungsform: lösliche Tabletten

Zusammensetzung (pro Tablette)
Wirkstoff: Paracetamol 500 mg.
Sonstige Bestandteile: 50 mg Sorbit, 10 mg Natriumsaccharinat, 1342 mg Natriumbicarbonat, 1 mg Povidon, 0,1 mg Natriumlaurylsulfat, 1 mg Dimethicon, 925 mg Zitronensäure, 134,2 mg Natriumcarbonat.

Beschreibung
Flache weiße Tabletten mit einer abgeschrägten Kante am Umfang und einseitiger Gefahr. Die Oberfläche auf beiden Seiten des Tablets kann etwas rau sein.

Pharmakotherapeutische Gruppe: nicht-narkotisches Analgetikum.
ATC-Code: N02BE01

Pharmakologische Eigenschaften

Das Medikament hat analgetische und antipyretische Eigenschaften. Blockiert TsOG1 und TsOG2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Pharmakokinetik.

Die Absorption ist hoch, TCmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird. Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. CYP2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Die Eliminationshalbwertszeit (T1 / 2) beträgt 1 bis 4 Stunden und wird von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden (nur 3% unverändert). Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Arzneimittels ab und die Halbwertszeit steigt an.

Indikationen zur Verwendung

„Panadol®“ wird verwendet, um Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen und schmerzhafte Menstruation zu lindern. "Panadol®" wird auch zur symptomatischen Behandlung des Fieber-Syndroms (als Fiebermittel) eingesetzt. mit erhöhten Körpertemperatur-Hintergrund von "Erkältungskrankheiten" und Influenza. Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinträchtigen.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit;
- Alter der Kinder bis 6 Jahre.

Mit sorgfalt

Mit Vorsicht bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischer Leberschäden, Alkoholismus im Alter.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Epidemiologischen Studien mit schwangeren Frauen zufolge hat Paracetamol keine Nebenwirkungen, wenn es in empfohlenen Dosen während der Schwangerschaft angewendet wird. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist jedoch nur nach Absprache mit einem Arzt möglich.
Paracetamol dringt in geringen Mengen in die Muttermilch ein. Laut den veröffentlichten Daten ist die Anwendung während der Stillzeit nicht kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innen
Panadol®, lösliche Tabletten, sollten vor der Einnahme in mindestens 100 ml Wasser gelöst werden.
Erwachsene (einschließlich älterer Menschen):
1-2 Tabletten (0,5 - 1 g) bis zu 4-mal pro Tag nach Bedarf. Die maximale Einzeldosis - 2 Tabletten (1 g). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten (4 g). Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden.
Kinder
Die Dosis wird basierend auf dem Körpergewicht des Kindes berechnet: Die maximale Einzeldosis beträgt 15 mg / kg Körpergewicht, die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg Körpergewicht.
Kinder (6-9 Jahre): 1/2 Tablette (250 mg) bis zu 4-mal täglich nach Bedarf. Die maximale Einzeldosis - 1/2 Tablette (250 mg). Die maximale tägliche - 2 Tabletten (1 g). Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden.
Kinder (9-12 Jahre): 1 Tablette (500 mg) bis zu 4-mal täglich nach Bedarf. Die maximale Einzeldosis - 1 Tablette (500 mg). Die maximale Tagesdosis - 4 Tabletten (2 g). Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden.
Bei Erwachsenen wird das Medikament nicht länger als 5 Tage als Anästhetikum und länger als 3 Tage als Antipyretikum ohne Rezept und ärztliche Beobachtung empfohlen. Bei Kindern wird das Medikament nicht mehr als 3 Tage ohne Ernennung und Beobachtung eines Arztes empfohlen.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, konsultieren Sie sofort einen Arzt, auch wenn Sie sich wohl fühlen, da die Gefahr schwerer Leberschäden besteht.
Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Nebenwirkungen

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Die folgenden Nebenwirkungen wurden spontan während der Verwendung des Arzneimittels nach der Registrierung festgestellt.
Nebenwirkungen werden nach Organsystem und Häufigkeit klassifiziert. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist wie folgt definiert: sehr oft (größer als oder gleich 1/10), oft (größer als oder gleich 1/100 und kleiner als 1/10), selten (größer als oder gleich 1/1000 und kleiner als 1/100), selten ( größer oder gleich 1/10 000 und weniger als 1/1000) und sehr selten (größer oder gleich 1/100 000 und weniger als 1/10 000).
Allergische Reaktionen:
Sehr selten - in Form von Hautausschlägen, Juckreiz, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Anaphylaxie;
Aus dem hämopoetischen System:
Sehr selten - Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, hämolytische Anämie;
Seitens des Atmungssystems:
Sehr selten - Bronchospasmus (bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika);
Aus dem hepatobiliären System:
Sehr selten - abnorme Leberfunktion.
Bei längerer Anwendung in hohen Dosen steigt die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion (Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose), eine Kontrolle des Blutbildes ist erforderlich.
Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Überdosis

Symptome: In den ersten 24 Stunden nach einer Überdosierung Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, Hautblässe, Appetitlosigkeit. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen von Leberschäden festgestellt (Schmerzen im Leberbereich, erhöhte Aktivität von Leberenzymen). Mögliche Entwicklung von Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels und der metabolischen Azidose. Bei erwachsenen Patienten entwickelt sich eine Leberschädigung, wenn mehr als 10 g Paracetamol eingenommen werden. Wenn es Faktoren gibt, die die Toxizität von Paracetamol für die Leber beeinflussen (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln", "Besondere Anweisungen"), kann es nach der Einnahme von 5 oder mehr Gramm Paracetamol zu Leberschäden kommen. In schweren Fällen einer Überdosierung infolge Leberversagens können sich eine Enzephalopathie (Dysfunktion des Gehirns), Blutungen, Hypoglykämie, Schwellungen des Gehirns oder sogar der Tod entwickeln. Vielleicht die Entwicklung eines akuten Nierenversagens mit akuter tubulärer Nekrose, deren charakteristische Symptome Schmerzen im Lendenbereich sind, Hämaturie (Beimischung von Blut oder roten Blutkörperchen im Urin), Proteinurie (erhöhter Proteingehalt im Urin), während schwere Leberschäden fehlen können. Es gab Fälle von Herzrhythmusstörungen, Pankreatitis.
Behandlung: Bei Verdacht auf eine Überdosierung, auch wenn keine ausgeprägten ersten Symptome auftreten, ist es erforderlich, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und unverzüglich einen Arzt zu suchen. Innerhalb von 1 Stunde nach Überdosierung werden Magenspülung und Enterosorbens (Aktivkohle, Polyphepan) empfohlen. Der Paracetamol-Spiegel im Blutplasma sollte bestimmt werden, jedoch nicht früher als 4 Stunden nach der Überdosierung (frühere Ergebnisse sind unzuverlässig). Die Einführung von Acetylcystein innerhalb von 24 Stunden nach einer Überdosierung. Die maximale Schutzwirkung ist in den ersten 8 Stunden nach der Überdosierung sichergestellt, mit der Zeit nimmt die Wirksamkeit des Gegenmittels stark ab. Falls erforderlich, wird Acetylcystein intravenös verabreicht. Ohne Erbrechen ist es möglich, Methionin zu verwenden, bevor der Patient das Krankenhaus betritt. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (die weitere Einführung von Methionin, in / bei der Einführung von Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Einnahme verstrichenen Zeit bestimmt. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Experten eines Vergiftungszentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die kombinierte Langzeitanwendung von Paracetamol und NSAIDs erhöht das Risiko der Entwicklung einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.
Die gleichzeitige langfristige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.
Bei längerer regelmäßiger Einnahme verstärkt das Medikament die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine), wodurch das Blutungsrisiko steigt. Die episodische Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt auf die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.
Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.
Barbiturate, Carbamazepin, Phenytoin, Primidon, Ethanol, Rifampicin, Zdovudin, Flumecinol, Phenylbutazon, Arzneimittel Johanniskraut, trizyklische Antidepressiva und andere Induktoren der mikrosomalen Oxidation erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten als Aspirant ). Inhibitoren mikrosomaler Leberenzyme (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Unter dem Einfluss von Paracetamol wird die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache erhöht. Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Alkohol erhöht das Risiko von Leberschäden und akuter Pankreatitis.
Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.
Das Medikament kann die Wirksamkeit von uricosuric Drogen verringern.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie Panadol® einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie eines der im Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln" aufgeführten Arzneimittel einnehmen.
Wenn während der Einnahme keine Verbesserung des Arzneimittels beobachtet wird oder die Kopfschmerzen dauerhaft werden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Glutathionmangel aufgrund von Essstörungen, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Verhungern, Erschöpfung führt bei einer Überdosis Paracetamol (5 g oder mehr) zu schweren Leberschäden.
Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten eingenommen werden.
Patienten, die eine salzfreie oder salzarme Diät einhalten, sollten den Natriumgehalt der Tablette (427 mg) bei der Berechnung der täglichen Salzzufuhr berücksichtigen.
Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung von Harnsäure und Blutzucker sollte der Arzt über die Einnahme des Arzneimittels informiert werden.
Das Medikament sollte bei Fruktoseintoleranz mit Vorsicht angewendet werden, da das Medikament Sorbit enthält.
UM DEN GIFTIGEN SCHADEN DES PARACETAMO LIVER ZU VERHINDERN, SOLLTE SICH NICHT DIE EINNAHME ALKOHOLISCHER GETRÄNKE BEEINTRÄCHTIGEN UND AUSSCHLIESSLICH DIE PERSONEN AN DEN CHRONISCHEN, ALKOHOLVERBRAUCH BEACHTEN
Der Konsum von Natriumbicarbonat in hohen Dosen kann zu Störungen des Magen-Darm-Trakts führen, einschließlich Aufstoßen, Übelkeit; Es ist auch die Entwicklung einer Hypernatriämie möglich. In diesem Fall ist es erforderlich, den Wasser- und Elektrolythaushalt zu überwachen und die entsprechenden Taktiken für das Patientenmanagement anzuwenden.

Formular freigeben
Die Tabletten sind löslich, 500 mg.
Auf 2 oder 4 Tabletten im laminierten Streifen (Kraft gebleichtes Papier / Polyethylen / Aluminiumfolie / Polyethylen oder Papier mit Glasbeschichtung / Polyethylen / Aluminiumfolie / Surlin). 6 Streifen à 2 Tabletten oder 12 Streifen à 2 Tabletten oder 6 Streifen à 4 Tabletten mit Gebrauchsanweisung im Karton.

Verfallsdatum
4 Jahre
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Apothekenverkaufsbedingungen
Über der Theke

Produziert von Famar SA, Griechenland, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Athen 153 44 / Famar SA, Griechenland, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Athen, 153 44 für GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Großbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Vereinigtes Königreich, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

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Panadol-Pillen

Panadol ist ein Medikament, das analgetische und antipyretische Eigenschaften hat. Es ist für die symptomatische Therapie vorgesehen, beeinflusst nicht die Ätiologie der Erkrankung und beschleunigt den Heilungsprozess nicht. Das Medikament hilft bei Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft und Lokalisation.

Wirkstoff und Darreichungsform

Der Wirkstoff von Panadol ist Paracetamol (in 1 Tabletten - 500 mg).

Es sind sowohl herkömmliche überzogene Tabletten als auch dispergierbare Tabletten erhältlich. Sie werden in Blisterpackungen mit 6 oder 12 Stück geliefert.

Was hilft Panadol-Tabletten?

Panadol-Tabletten helfen, Schmerzen und Fieber vor dem Hintergrund von Erkältungen und ARVI (einschließlich Grippe) zu stoppen oder zu reduzieren.

Andere Indikationen sind:

• Migräne;
• Neuralgie;
• Arthralgie;
• Muskelschmerzen an verschiedenen Stellen;
• Schmerzen während der Menstruation;
• Zahnschmerzen mit Pulpitis oder Parodontitis;
• posttraumatische Schmerzen (einschließlich Verbrennungen);
• Schmerzen nach der Operation.

Kinder unter 6 Jahren dürfen keine Paracetamol-Tabletten erhalten. Andere Medikamentendosierungsformen stehen für sie zur Verfügung - Sirup (Suspension) und Rektalsuppositorien.

Wer sollte Panadol nicht einnehmen?

Gegenanzeigen für die Behandlung mit Panadol sind Überempfindlichkeit gegen Paracetamol. Bei negativen Reaktionen auf andere NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist besondere Vorsicht geboten.

Panadol-Tabletten werden nicht für folgende Erkrankungen und pathologische Zustände verschrieben:

• funktionelles Leberversagen;
• Nierenversagen;
• Hyperbilirubinämie (gutartig);
• Pathologien der blutbildenden Organe.

Zulassungsregeln und empfohlene Dosis

Kleine Patienten im Alter von 6 bis 9 Jahren erhalten je nach Indikation drei- bis viermal täglich 250 mg (eine halbe Tablette). Zulässige Tagesdosis - 2 g.

Kinder von 9 bis 12 Jahren können 1 Tab einnehmen. bis zu 4-mal täglich (maximale Tagesdosis - 4 g).

Eine Einzeldosis für Patienten, die älter als 12 Jahre sind, beträgt 500-1000 mg, d. H. 1-2 Tabletten; Empfangsfrequenz - bis zu 4 Mal am Tag, wobei alle 4 Stunden eingehalten wird.

Als Analgetikum kann Panadol nicht mehr als 5 Tage hintereinander getrunken werden, aber um die Hitze zu senken - nicht mehr als 3 Tage. Wenn eine längere Behandlung erforderlich ist, sollten Sie unbedingt einen Therapeuten konsultieren. Die Einnahme von Paracetamol für mehr als 1 Woche erfordert eine Überwachung der peripheren Blut- und Leberfunktion.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol blockiert das Enzym Cyclooxygenase im Zentralnervensystem nicht selektiv und hemmt dadurch die Biosynthese von Prostaglandinen (Schmerzmediatoren). Die Substanz verringert die Erregbarkeit des hypothalamischen Wärmeregulierungszentrums, was eine antipyretische Wirkung hervorruft. Die entzündungshemmende Wirkung dieses Wirkstoffs ist mild, so dass die Schwellung und Ausscheidung von Panadol fast nicht abnimmt.

Nach der Einnahme wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt sehr schnell resorbiert und ist nahezu gleichmäßig in Geweben und biologischen Flüssigkeiten verteilt. Die Biotransformation mit der Bildung inaktiver Metaboliten erfolgt in der Leber und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Mögliche Nebenwirkungen

Die große Mehrheit der Patienten verträgt Panadol-Tabletten, wenn die vorgeschriebene Dosierung eingehalten wird. Ausnahmen sind solche mit Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder Hilfsstoffe. Sie können eine allergische Hautreaktion (Juckreiz und Hautausschlag bei der Art der erythematösen "Urtikaria"), Angioödem und Bronchospasmus entwickeln. In schweren Fällen ist ein anaphylaktischer Schock nicht ausgeschlossen.

Mögliche Nebenwirkungen:

• Schwindel;
• psychomotorische Erregung;
• epigastrischer Schmerz (in der Projektion des Magens);
• Orientierungsstörung im Weltraum (vor dem Hintergrund einer Überdosierung);
• Dyspeptische Störungen;
• signifikante Senkung des Blutzuckerspiegels;
• Nierenkolik (aufgrund nephrotoxischer Wirkungen);
• Leberversagen;
• unspezifische Bakteriurie.

Bei längerer unkontrollierter Behandlung mit hohen Dosen können sich Tubulusnekrosen und interstitielle Nephritis entwickeln. Die hämatopoetische Funktion kann leiden. periphere Blutuntersuchungen zeigen Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie.

Überdosierung, Panadol-Vergiftungstabletten

Für einen Erwachsenen ohne Lebererkrankungen ist Paracetamol gefährlich, wenn täglich 10 g oder mehr eingenommen werden.

Akute Symptome entwickeln sich nach 6–14 Stunden nach einer versehentlichen Überschreitung der Dosis (≥ 10 g) und chronisch - nach 2–4 Tagen.

Klinische Anzeichen einer akuten Überdosierung:

• Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen);
• Anorexie (starker Rückgang oder völliger Appetitlosigkeit);
• Erbrechen;
• Darmerkrankungen;
• Schmerzen oder Beschwerden im Bauchbereich.

Symptome einer chronischen Überdosierung:

• Abnahme der motorischen Aktivität;
• schwere Schwäche;
• Bauchschmerzen.

Eine Überdosierung kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wie Hepatonekrose, progressive Enzephalopathie (vor dem Hintergrund einer Leberfunktionsstörung), Arrhythmie, DIC, Krämpfe, Kollaptoidzustand und Koma. Wenn qualifizierte medizinische Versorgung nicht rechtzeitig zur Verfügung gestellt wird, kann eine Paracetamol-Vergiftung für den Patienten tödlich sein.

Im Falle einer Überdosierung müssen Sie einen Krankenwagen rufen, den betroffenen Magen waschen und die Chelatoren (normale oder weiße Aktivkohle) verabreichen. Das spezifische Gegenmittel für Paracetamol ist Methionin; Es muss innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach der Vergiftung eingegeben werden. Nach 12 Stunden erfolgt die intravenöse Injektion von N-Acetylcystein zur Entgiftung. Zur Reinigung des Blutes kann eine Hämodialyse erforderlich sein. Schwere Vergiftungen sind ein unbedingter Hinweis auf den Krankenhausaufenthalt einer verletzten Person in einer spezialisierten Abteilung eines Krankenhauses.

Panadol Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei einer leichten Überdosis (≥ 5 g) kann es zu einer schweren Vergiftung kommen, wenn Barbiturate, trizyklische Antidepressiva, das Antibiotikum Rifampicin oder das Antivirus-Medikament Zidovudin parallel eingenommen werden.

In Kombination mit Panadol-Tabletten verursachen Antipsychotika und Anti-Parkinson-Medikamente (insbesondere Carbamazepin) häufig Verstopfung und Dysurie.

Paracetamol potenziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen) und Antithrombozytenagenten; In solchen Situationen steigt das Blutungsrisiko bei verschiedenen Lokalisationen (hauptsächlich im Gastrointestinaltrakt).

Gleichzeitig mit Panadol ist es nicht möglich, andere NSAIDs (insbesondere Paracetamol enthaltende) zu verwenden, um die Entwicklung einer Nephropathie (bis zum terminalen Nierenversagen) zu vermeiden.

Antiemetika (Domperidon und Metoclopramid) erhöhen die Resorptionsrate von Paracetamol und Kolestiramin reduziert es.

Die Konzentration der aktiven Komponente im Plasma steigt um das Anderthalbfache an, wenn der Patient Diflunisal erhält.

Paracetamol reduziert die therapeutische Wirkung von Uricosouric-Medikamenten.

Panadol-Tabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Studien zeigten nicht die embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen von Paracetamol, aber während der Schwangerschaft und Stillzeit eines Kindes kann Panadol nur nach vorheriger Absprache mit einem Arzt verschrieben werden. Besondere Vorsicht ist in der frühen Schwangerschaft (1. Semester) und in den letzten Wochen vor der Geburt geboten.

Gegebenenfalls wirft eine symptomatische Therapie während der Stillzeit die Frage der zeitweiligen Versetzung des Säuglings in künstliche Milchformeln auf.

Optional

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte auf alkoholische Getränke und pharmazeutische Alkoholtinkturen verzichtet werden, da Ethanol die Hepatotoxizität signifikant erhöht und eine Entzündung des Pankreas hervorruft.

Eine der möglichen Nebenwirkungen ist Schwindel. Daher ist es für Patienten, die Panadol-Tabletten einnehmen, ratsam, das Fahren vorübergehend einzustellen und mit anderen potenziell gefährlichen Mechanismen zu arbeiten.

Lagerbedingungen und Urlaub in Apotheken

Für den Kauf von Panadol ist kein Rezept eines Arztes erforderlich.

Reguläre und dispergierbare Tabletten sollten an Orten mit niedriger Luftfeuchtigkeit bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahrt werden.

Panadol-Tabletten sind ab Ausstellungsdatum 5 Jahre haltbar.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Analoga von Panadol-Tabletten

Analoga von Panadol-Tabletten für den Wirkstoff sind die Wirkstoffe Paracetamol, Strymol und Efferalgan.

Vladimir Plisov, Arzt, medizinischer Gutachter

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