Die Einstufung von epileptischen Anfällen bei Erwachsenen

Epilepsie ist eine endogen organische Erkrankung des Zentralnervensystems, die durch große und kleine Anfälle, epileptische Äquivalente und pathocharakterologische Persönlichkeitsveränderungen gekennzeichnet ist. Epilepsie tritt bei Menschen und anderen niederen Säugetieren auf, zum Beispiel bei Hunden und Katzen.

Der historische Name - Epilepsie-Krankheit - Epilepsie war auf offensichtliche äußere Anzeichen zurückzuführen, als die Patienten vor dem Angriff in Ohnmacht fiel und fiel. Geschichten sind bekannte Epileptiker und hinterlassen ein kulturelles und historisches Erbe:

• Fjodor Dostojewski;
• Iwan der Schreckliche;
• Alexander von Makedonien;
• Napoleon;
• Alfred Nobel.

Epilepsie ist eine weit verbreitete Erkrankung, die eine Reihe von Syndromen und Störungen beinhaltet, die auf organischen und funktionellen Veränderungen des zentralen Nervensystems beruhen. Bei der Epilepsie bei Erwachsenen werden eine Reihe von psychopathologischen Syndromen beobachtet, beispielsweise epileptische Psychose, Delirium oder Somnambulismus. Wenn man von Epilepsie spricht, implizieren Ärzte keine konvulsiven Anfälle, sondern eine Reihe von pathologischen Anzeichen, Syndromen und Symptomkomplexen, die sich allmählich im Patienten entwickeln.

Die Grundlage der Pathologie ist eine Verletzung der Erregungsprozesse im Gehirn, wodurch ein paroxysmaler pathologischer Fokus gebildet wird: Die Wiederholung wiederholter Entladungen in Neuronen, die einen Angriff auslösen können.

Was könnten die Folgen von Epilepsie sein?

1. Spezifische konzentrische Demenz. Seine Hauptmanifestation ist Bradyphrenie oder Steifheit aller mentalen Prozesse (Denken, Gedächtnis, Aufmerksamkeit).
2. Persönlichkeitsveränderung Die emotionale Wille ist durch die Starrheit der Psyche verärgert. Epilepsiespezifische Persönlichkeitsmerkmale werden hinzugefügt, z. B. Pedanterie, Murren und Schmerzen.

• Status epilepticus. Der Zustand ist durch wiederholte epileptische Anfälle innerhalb von 30 Minuten charakterisiert, zwischen denen der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt. Komplikationen erfordern Wiederbelebung.
• Tod Durch die starke Kontraktion des Zwerchfells - des Hauptatmungsmuskels - wird der Gasaustausch gestört, wodurch die Hypoxie des Körpers und vor allem des Gehirns zunimmt. Die Bildung von Sauerstoffmangel führt zu einer Beeinträchtigung der Durchblutung und der Mikrozirkulation des Gewebes. Ein Teufelskreis wird aktiviert: Atem- und Kreislaufstörungen nehmen zu. Aufgrund von Gewebenekrose werden toxische Stoffwechselprodukte in den Blutkreislauf freigesetzt, was den Säure-Basen-Haushalt des Blutes beeinflusst und zu schwerer Hirntoxizität führt. In diesem Fall kann der Tod eintreten.
• Verletzungen infolge der Schlachtung des Angriffs. Wenn ein Patient krampfartige Anfälle entwickelt - er verliert das Bewusstsein und fällt. Zum Zeitpunkt des Sturzes schlägt der Epileptiker mit dem Kopf und Oberkörper auf den Asphalt, schlägt die Zähne aus und bricht sich den Kiefer. Im entwickelten Stadium des Angriffs, wenn der Körper krampfhaft schrumpft, schlägt der Patient auch Kopf und Gliedmaßen gegen die harte Oberfläche, auf der er liegt. Nach der Episode werden am Körper Hämatome, Prellungen, Prellungen und Hautabschürfungen festgestellt.

Was ist dann mit Epilepsie zu tun? Für andere und Zeugen des Epistatus ist die Hauptsache, das Rettungsdienstteam anzurufen und um den Patienten herum alle dummen und scharfen Gegenstände zu entfernen, mit denen der Epileptiker in einem Anfall sich selbst verletzen kann.

Gründe

Die Ursachen der Epilepsie bei Erwachsenen sind:

1. Traumatische Hirnverletzung. Es besteht ein Zusammenhang zwischen mechanischer Schädigung des Kopfes und der Entwicklung von Epilepsie als Krankheit.
2. Schlaganfälle, die die Durchblutung des Gehirns beeinträchtigen und zu organischen Veränderungen im Gewebe des Nervensystems führen.
3. Übertragene Infektionskrankheiten. Zum Beispiel Meningitis, Enzephalitis. Dazu gehören Komplikationen bei Entzündungen des Gehirns, beispielsweise ein Abszess.
4. Fötale Defekte der Entwicklung und Pathologie bei der Geburt. Zum Beispiel eine Schädigung des Kopfes während der Passage durch den Geburtskanal oder eine intrauterine Hypoxie des Gehirns.
5. Parasitäre Erkrankungen des Zentralnervensystems: Echinokokkose, Zystizerkose.
6. Bei erwachsenen Männern kann die Krankheit durch einen niedrigen Testosteronspiegel im Plasma verursacht werden.
7. Neurodegenerative Erkrankungen des Nervensystems: Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, Multiple Sklerose.
8. Schwere Gehirnvergiftung durch Entzündung, längerer Alkoholkonsum oder Drogenabhängigkeit.
9. Erkrankungen, die mit Stoffwechselstörungen einhergehen.
10. Gehirntumore, die das Nervengewebe mechanisch schädigen.

Symptome

Nicht jeder Anfall wird als epileptisch bezeichnet. Daher unterscheiden sie die klinischen Merkmale von Anfällen, um sie als "epileptisch" einzustufen:

• Plötzliches Auftreten zu jeder Zeit und an jedem Ort. Die Entwicklung des Anfalls hängt nicht von der Situation ab.
• Kurze Dauer Die Dauer der Episode variiert von wenigen Sekunden bis zu 2-3 Minuten. Wenn der Anfall nicht innerhalb von 3 Minuten aufgehört hat, spricht er von einem Epistatus oder einem hysterischen Anfall (einem Anfall ähnlich der Epilepsie, der jedoch nicht der Fall ist).
• Selbstkündigung Ein epileptischer Anfall erfordert kein äußeres Eingreifen, da er für einige Zeit von alleine aufhört.
• Die Tendenz zur Systematik mit dem Wunsch zu erhöhen. Beispielsweise wird der Anfall einmal im Monat wiederholt, und mit jedem Jahr der Erkrankung steigt die Häufigkeit der Episoden für den Monat.
• "Fotografischer" Anfall. Bei den gleichen Patienten entwickelt sich in der Regel ein epileptischer Anfall nach ähnlichen Mechanismen. Bei jedem neuen Angriff wird der vorherige Angriff wiederholt.

Der typischste generalisierte epileptische Anfall ist ein großer Krampfanfall oder Grand Mal.

Die ersten Anzeichen sind das Auftreten von Vorläufern. Einige Tage vor dem Auftreten der Krankheit verändert sich die Stimmung des Patienten, die Reizbarkeit erscheint, der Kopf spaltet sich, der allgemeine Gesundheitszustand verschlechtert sich. Normalerweise sind Vorläufer für jeden Patienten spezifisch. "Erfahrene" Patienten, die ihre Vorläufer kennen, bereiten sich im Voraus auf einen Anfall vor.

Wie erkennt man Epilepsie und ihren Beginn? Vorboten werden durch Aura ersetzt. Aura ist eine stereotype kurzfristige physiologische Veränderung des Körpers, die eine Stunde vor einem Angriff oder wenige Minuten vor dem Angriff auftritt. Es gibt solche Arten von Aura:

Vegetativ

Der Patient zeigt übermäßiges Schwitzen, eine allgemeine Verschlechterung der Gesundheit, erhöhten Blutdruck, Durchfall, Appetitlosigkeit.

Motor

Es werden kleine Tics beobachtet: zuckende Augenlider, Finger.

Viszeral

Patienten stellen unangenehme Empfindungen fest, die keine genaue Lokalisierung haben. Menschen klagen über Schmerzen im Magen, Koliken in den Nieren oder Herzbeschwerden.

Psychisch

Einfache und komplexe Halluzinationen sind enthalten. Wenn es sich bei der ersten Variante um visuelle Halluzinationen handelt, treten plötzliche Blitze vor den Augen auf, meist weiß oder grün. Der Inhalt komplexer Halluzinationen beinhaltet eine Vision von Tieren und Menschen. Inhalt wird in der Regel mit Phänomenen assoziiert, die für den einzelnen emotional bedeutsam sind.

Auditorische Halluzinationen werden von Musik oder Stimmen begleitet.

Die olfaktorische Aura wird von unangenehmen Gerüchen nach Schwefel, Gummi oder Asphalt ausgekleidet. Die Aura des Geschmacks wird auch von unangenehmen Empfindungen begleitet.

Tatsächlich umfasst die psychische Aura Déjà Vu (Deja Vu) und Jamais Vu (Zhamevyu) - dies ist auch eine Manifestation von Epilepsie. Déjà vu ist eine Empfindung des bereits Gesehenen, und Zhamevu ist ein Zustand, in dem der Patient eine frühere vertraute Umgebung nicht erkennt.

Die mentale Aura beinhaltet Illusionen. Normalerweise ist diese Wahrnehmungsstörung durch das Gefühl gekennzeichnet, dass sich Größe, Form und Farbe bekannter Figuren verändert haben. Beispielsweise wurde auf der Straße ein bekanntes Denkmal größer, der Kopf wurde unverhältnismäßig groß und die Farbe wurde blau.

Die mentale Aura wird von emotionalen Veränderungen begleitet. Vor dem Anfall haben manche Angst vor dem Tod, andere werden unhöflich und reizbar.

Somatosensory

Es gibt Parästhesien: Kribbeln der Haut, Krabbeln und Taubheit der Extremitäten.

Die nächste Phase nach den Vorläufern ist ein tonischer Anfall. Diese Phase dauert durchschnittlich 20 bis 30 Sekunden. Krämpfe bedecken die gesamte Skelettmuskulatur. Besonders Krämpfe fängt Streckermuskeln. Die Muskeln der Brust und der vorderen Bauchwand werden ebenfalls reduziert. Die Luft strömt beim Fallen durch die Krampfspalte, so dass andere während des Sturzes des Patienten ein Geräusch hören können (ein epileptischer Schrei), der 2–3 Sekunden dauert. Augen weit geöffnet, Mund offen halb. Üblicherweise entstehen Krämpfe in den Muskeln des Körpers und bewegen sich allmählich zu den Muskeln der Gliedmaßen. Die Schultern sind in der Regel zurückgezogen, die Unterarme sind gebogen. Aufgrund von Kontraktionen der Gesichtsmuskeln treten im Gesicht verschiedene Grimassen auf. Der Farbton der Haut wird aufgrund von Störungen der Sauerstoffzirkulation blau. Die Kiefer sind fest geschlossen, die Bahnen drehen sich willkürlich und die Pupillen reagieren nicht auf Licht.

Was ist die Gefahr dieser Phase: Atemrhythmus und Herztätigkeit werden gestört. Der Patient hört auf zu atmen und das Herz bleibt stehen.

Nach 30 Sekunden fließt die tonische Phase in die klonische Phase. Diese Phase besteht aus kurzzeitigen Kontraktionen der Beugemuskeln des Rumpfes und der Gliedmaßen mit ihrer periodischen Entspannung. Klonische Muskelkontraktionen dauern bis zu 2–3 Minuten. Allmählich ändert sich der Rhythmus: Die Muskeln ziehen sich seltener zusammen und entspannen sich häufiger. Mit der Zeit verschwinden die klonischen Krämpfe vollständig. In beiden Phasen beißen sich die Patienten in die Lippen und auf die Zunge.

Die charakteristischen Anzeichen eines generalisierten tonisch-klonischen Anfalls sind Mydriasis (erweiterte Pupille), Sehnenlosigkeit und Augenreflexe, erhöhte Speichelproduktion. In Kombination mit Zungen- und Lippengebiss führt Hypersalivation zur Vermischung von Speichel und blutigem Ausfluss aus dem Mund. Die Schaummenge wird dadurch erhöht, dass während eines Anfalls die Ausscheidung im Schweiß und in den Bronchialdrüsen zunimmt.

Die letzte Phase eines großen Anfalls ist die Auflösungsphase. 5-15 Minuten nach der Episode tritt ein Koma auf. Es wird von Muskelatonie begleitet, die zur Entspannung der Sphinkter führt - dadurch werden Kot und Urin freigesetzt. Oberflächliche Sehnenreflexe fehlen.

Nachdem alle Zyklen des Angriffs vergangen sind, erlangt der Patient das Bewusstsein. Patienten berichten normalerweise über Kopfschmerzen und Unwohlsein. Eine partielle Amnesie wird auch nach dem Angriff festgestellt.

Kleiner Krampfanfall

Petit mal, Absans oder kleiner Krampfanfall. Diese Epilepsie erscheint ohne Krämpfe. Wie zu bestimmen: Zum Zeitpunkt des Patienten (von 3-4 bis 30 Sekunden) wird das Bewusstsein ohne Vorläufer und Aura ausgeschaltet. Gleichzeitig sind alle körperlichen Aktivitäten „eingefroren“ und der Epileptiker gefriert im Weltraum. Nach einer Episode wird die geistige Aktivität im selben Rhythmus wieder hergestellt.

Nachtanfälle von Epilepsie. Sie werden vor dem Schlafengehen, während des Schlafes und danach fixiert. Es fällt auf die Phase der schnellen Augenbewegung. Ein epileptischer Anfall im Schlaf ist durch einen plötzlichen Beginn gekennzeichnet. Der Körper des Patienten nimmt unnatürliche Körperhaltungen ein. Symptome: Schüttelfrost, Zittern, Erbrechen, Atemstillstand, Mundschaum. Nach dem Aufwachen ist die Rede des Patienten gestört, er ist desorientiert und verängstigt. Nach dem Angriff gibt es starke Kopfschmerzen.

Eine der Manifestationen nächtlicher Epilepsie ist Somnambulismus, Schlafwandeln oder Schlafwandeln. Es zeichnet sich durch stereotype Vorlagenaktionen aus, bei denen das Bewusstsein ausgeschaltet oder teilweise eingeschaltet ist. Normalerweise macht er solche Bewegungen, die er im Wachzustand macht.

Es gibt keine sexuellen Unterschiede im klinischen Bild: Die Anzeichen einer Epilepsie bei Frauen sind genau die gleichen wie bei Männern. Bei der Behandlung wird jedoch das Geschlecht berücksichtigt. Die Therapie wird in diesem Fall zum Teil vom führenden Sexualhormon bestimmt.

Klassifizierung von Krankheiten

Epilepsie ist eine vielschichtige Krankheit. Arten von Epilepsie:

• Symptomatische Epilepsie ist eine Unterart, die durch eine starke Manifestation gekennzeichnet ist: lokale und generalisierte Anfälle aufgrund organischer Pathologie des Gehirns (Tumor, Hirnverletzung).
• Kryptogene Epilepsie. Es wird auch von klaren Zeichen begleitet, jedoch ohne einen offensichtlichen oder überhaupt nicht begründeten Grund. Es ist ungefähr 60%. Die Unterart - kryptogene fokale Epilepsie - zeichnet sich dadurch aus, dass im Gehirn ein exakter Fokus der abnormen Erregung, beispielsweise im limbischen System, festgelegt wird.
• Idiopathische Epilepsie. Das klinische Bild erscheint als Folge funktioneller Störungen des Zentralnervensystems ohne organische Veränderungen in der Gehirnsubstanz.

Es gibt verschiedene Formen der Epilepsie:

1. Alkoholische Epilepsie. Tritt infolge der toxischen Wirkungen der Zerfallsprodukte von Alkohol aufgrund längerer Missbräuche auf.
2. Epilepsie ohne Krämpfe. Manifestiert durch solche Unterarten:
   • sensorische Angriffe ohne Bewusstseinsverlust, bei denen abnorme Entladungen in den sensiblen Bereichen des Gehirns lokalisiert werden; gekennzeichnet durch somatosensorische Störungen in Form einer plötzlichen Beeinträchtigung des Sehens, Hörens, Riechens oder Geschmacks; Schwindel tritt häufig ein;
   • vegetativ-viszerale Anfälle, die hauptsächlich durch die Störung des Gastrointestinaltrakts gekennzeichnet sind: plötzliche Schmerzen, die sich vom Magen bis zum Hals erstrecken, Übelkeit und Erbrechen; Auch die Herz- und Atmungsaktivität des Körpers ist gestört.
   • Geistige Angriffe gehen einher mit plötzlichen Sprechstörungen, motorischer oder sensorischer Aphasie, visuellen Illusionen, vollständigem Gedächtnisverlust, Bewusstseinsstörungen und Denkstörungen.
3. Temporale Epilepsie. Der Erregungsschwerpunkt wird im lateralen oder mittleren Bereich des Temporallappens des terminalen Gehirns gebildet. Begleitet von zwei Möglichkeiten: mit Bewusstseinsverlust und partiellen Anfällen, ohne Bewusstseinsverlust und mit einfachen lokalen Angriffen.
4. Parietale Epilepsie. Es zeichnet sich durch fokale einfache Angriffe aus. Die ersten Symptome der Epilepsie: Störung der Wahrnehmung des Körpers, Schwindel und visuelle Halluzinationen.
5. Frontal-temporale Epilepsie. Der abnormale Fokus ist im Frontal- und Temporallappen lokalisiert. Sie zeichnet sich durch viele Varianten aus, darunter: komplexe und einfache Angriffe, mit und ohne abgeschaltetes Bewusstsein, mit und ohne Wahrnehmungsstörungen. Oft manifestiert durch generalisierte Anfälle mit Krämpfen im ganzen Körper. Der Vorgang wiederholt die Epilepsiestadien nach Art eines großen Krampfanfalls (Grand Mal).

Einstufung nach Zeitpunkt des Beginns:

• Angeboren Erscheint vor dem Hintergrund fötaler Defekte.
• Erworbene Epilepsie. Es scheint als Ergebnis der Exposition gegenüber lebensspendenden negativen Faktoren zu wirken, die die Integrität und Funktionalität des zentralen Nervensystems beeinflussen.

Behandlung

Die Epilepsie-Therapie sollte umfassend, regelmäßig und dauerhaft sein. Die Bedeutung der Behandlung besteht darin, dass der Patient eine Reihe von Medikamenten einnimmt: Antikonvulsiva, Dehydratisierung und Auffrischungsmittel. Die Langzeitbehandlung besteht jedoch meist aus einem einzigen Medikament (Prinzip der Monotherapie), das für jeden Patienten optimal ausgewählt wird. Die Dosis wird empirisch gewählt: Die Wirkstoffmenge wird erhöht, bis die Anfälle vollständig verschwinden.

Wenn die Wirksamkeit einer Monotherapie gering ist, werden zwei oder mehr Medikamente verschrieben. Es ist zu beachten, dass das plötzliche Absetzen des Medikaments zur Entwicklung des epileptischen Status und zum Tod des Patienten führen kann.

So helfen Sie bei einem Angriff, wenn Sie kein Arzt sind: Wenn Sie einen Anfall miterlebt haben, rufen Sie einen Krankenwagen an und notieren Sie sich den Zeitpunkt des Angriffs. Dann kontrollieren Sie die Bewegung: Entfernen Sie Steine, scharfe Gegenstände und alles, was den Patienten verletzen kann, um den Epileptiker. Warten Sie, bis der Angriff vorbei ist, und helfen Sie der Rettungsmannschaft, den Patienten zu transportieren.

Was ist bei Epilepsie nicht möglich:

1. berühren und versuchen, den Patienten zu behalten;
2. Stecken Sie Ihre Finger in den Mund.
3. bewahre die Sprache;
4. steck dir etwas in den Mund;
5. Versuchen Sie, Ihren Kiefer zu öffnen.

Folgen einer Epilepsie

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, bei der Anfälle auftreten. Die meisten Menschen mit dieser Diagnose führen einen vollwertigen Lebensstil, da moderne Mittel eine Remission von bis zu 5 Jahren ermöglichen. Bei manchen Menschen wirkt sich Epilepsie jedoch auf das Leben aus und äußert sich in schweren und häufigen Anfällen.

Während eines Angriffs ist eine Notfallversorgung erforderlich, da die Auswirkungen von Epilepsie, sowohl psychologisch als auch physiologisch, schwerwiegend sein können. Neurowissenschaftler im Yusupov Hospital helfen Patienten, wieder aktiv zu werden und Anfälle zu stoppen. Erfahrene Spezialisten des Yusupov Hospital wählen Patienten aus, um ihren Lebensstil anzupassen.

Plötzlicher Angriff: Die Gefahr von Epilepsie

Zum Zeitpunkt eines epileptischen Anfalls kontrolliert der Patient seine Handlungen nicht und versucht daher, überfüllte Stellen zu vermeiden. In diesem Zustand kann eine Person durch viele Faktoren bedroht sein. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wissen um die Gefahr eines epileptischen Anfalls. Daher vermeiden sie aktiven Sport, dh Aktivitäten, die Konzentration erfordern.

Bei einem epileptischen Anfall besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit von Verletzungen und Unfällen. Anfallskranke benötigen die Hilfe eines qualifizierten Neurologen, der die Ursache der Erkrankung ermittelt und die geeigneten Medikamente auswählt.

Epilepsie beeinflusst das Verhalten und die Emotionen der Menschen, ihre beruflichen und pädagogischen Aktivitäten sind begrenzt. Darüber hinaus sind Frauen, die unter dieser Pathologie leiden, besorgt über das Thema Schwangerschaft und Mutterschaft. Die Möglichkeiten der modernen Medizin erlauben es nicht nur, die Ursachen der Epilepsie zu beeinflussen, sondern auch die Folgen der Krankheit zu beseitigen.

Die wichtigsten Folgen eines epileptischen Anfalls

Die Folgen einer Epilepsie hängen von der Form und dem Schweregrad des pathologischen Prozesses ab. Einzelne epileptische Anfälle verursachen eine geringfügige Schädigung der Nervenfasern, häufige Anfälle können jedoch Hirnödeme verursachen. Wenn Epilepsie-Nervenzellen absterben - Neuronen, führt dies zu einer Störung der Gehirnfunktion.

Die Schwere der Folgen von epileptischen Anfällen hängt von einer Reihe von Merkmalen ab:

• Art der Krankheit;
• Alter des Patienten;
• der Grad der Schädigung der Gehirnstrukturen;
• Angemessenheit und Aktualität der verordneten Therapie;
• die Dauer der Anfälle und das Vorhandensein von Symptomen.

Bei der Epilepsie sind körperliche und geistige Fähigkeiten instabil. Bei Erwachsenen sind die Hauptfolgen von epileptischen Anfällen:

• erhöhte Verletzungen beim Autofahren oder Arbeiten mit gefährlichen Maschinen. Ein epileptischer Anfall kann in diesem Fall tödlich sein.
• Bruch der Knochenstrukturen aufgrund der Kompression ihrer Muskeln. Dieses Problem tritt am häufigsten bei unterernährten Patienten auf.
• beißende Zunge, Wangen;
• Sportbeschränkung, körperliche Aktivität.
• starke Anpassung in der Gesellschaft aufgrund regelmäßiger Arbeitsplatzwechsel und begrenzter Lebensdauer;
• erhöhte Reaktion auf laute Töne und Licht.

Bei der Behandlung von Patienten untersuchen Spezialisten der Neurologischen Klinik des Yusupov-Krankenhauses das Ausmaß der Schädigung der Nervenstrukturen des Gehirns und das Vorhandensein anderer Komplikationen. Bei Bedarf umfasst das Behandlungsprogramm Aktivitäten, die auf ihre Beseitigung abzielen.

Die psychologischen Auswirkungen von Epilepsie

Der psychologische Aspekt der Epilepsie ist ein großes Problem. Kranke Menschen sind oft mit Angst und Missverständnissen von anderen konfrontiert. Um die Lebensqualität zu verbessern, benötigen Menschen mit Epilepsie eine psychologische Anpassung in Kombination mit einer medikamentösen Therapie.

Menschen, die an epileptischen Anfällen leiden, erleben regelmäßige Stimmungsschwankungen, sind in einem depressiven Zustand, der mit dem Tod von Neuronen verbunden ist. Die Angehörigen des Patienten müssen diese Reaktionen angemessen wahrnehmen. Bei der Behandlung von Patienten mit Epilepsie interagieren Neurologen des Yusupov-Krankenhauses aktiv mit ihren Angehörigen, geben ihnen psychologische Hilfe und vermitteln ihnen Erste Hilfe.

Neurologen helfen Patienten, die physiologischen und psychologischen Auswirkungen von Epilepsie zu überwinden. Individuelle Therapieprogramme, die den Patienten angeboten werden, werden entsprechend den Diagnoseergebnissen und den vorhandenen Symptomen erstellt, was ihre hohe Effizienz erklärt.

Ein Termin bei einem Neurologen zur Behandlung von Epilepsie oder zur Durchführung einer umfassenden Diagnose wird durch einen Anruf im Yusupov Hospital vereinbart.

Was sind die Folgen von Epilepsie und wie können sie vermieden werden?

Epilepsie ist eine chronische Krankheit.

Jeder hundertste Mensch auf der Erde leidet laut Statistiken unter seinen Angriffen.

Die Krankheit kann zu schrecklichen Konsequenzen führen, deshalb sollten Sie sie nicht ohne Behandlung verlassen.

Dadurch werden Komplikationen vermieden, die in manchen Fällen tödlich sind.

Ursachen und Symptome von Anfällen

Denn Epilepsie ist durch das Auftreten von kurzzeitigen Anfällen, begleitet von Muskelzucken und Bewusstseinsverlust, gekennzeichnet. Es ist erblich und erworben.

Ein ausgedehnter Krampfanfall beginnt plötzlich, manchmal treten Vorläufer eines Angriffs einige Tage vor seiner Entwicklung auf:

Der Hauptgrund für das Auftreten der Krankheit ist die Bildung von Herden im Gehirn, die paroxysmale Entladungen in den Strukturen von Nervenzellen erzeugen.

Darüber hinaus kann die Entwicklung der Pathologie dazu beitragen,

• schwere Gehirnerschütterung;
• Neuroinfektion;
• intrauterine Infektionen;
• Geburtstrauma;
• Gehirnfehlbildungen;
• Chromosomenerkrankungen;
• Onkologie;
• Stoffwechselstörungen.

Komplikationen bei Kindern und Erwachsenen

Was sind die Folgen von Epilepsie? Epilepsie kann gutartig oder bösartig sein. Im ersten Fall hindert es den Patienten nicht daran, normal zu leben und zu arbeiten.

In der malignen Form der Krankheit ist die Entwicklung schwerer Pathologien möglich. Solche Patienten können ohne Medikamente nicht auskommen.

Es ist unmöglich, die Epilepsie in einem solchen Fall vollständig zu beseitigen, aber sie kann korrigiert werden. Wenn die Empfehlungen eines Spezialisten beachtet werden, kann der Patient ein Leben ohne Angst vor körperlicher Anstrengung und Stress leben.

In einigen Ländern dürfen Epileptiker, wenn sie seit langem keine Anfälle haben, ein Auto fahren.

Welche Gefahren den Patienten während eines Angriffs erwarten, wird im Folgenden beschrieben.

Verletzung nach Anfällen

Was ist gefährliche Epilepsie? Bei Bewusstseinsverlust fallen Epileptiker oft ab.

Dies kann zu Blutergüssen, Frakturen, Kopfverletzungen und mehrfachen Blutergüssen in Gesicht und Körper führen.

Die Verletzungen sind so schwerwiegend, dass der Patient ins Krankenhaus geht. Daher müssen Personen, die sich während des Angriffs in seiner Nähe befinden, unbedingt Erste Hilfe leisten, um den Sturz und die damit einhergehenden Brüche und Quetschungen zu verhindern.

Unfälle

Ein Unfall während eines Anfalls kann auftreten, wenn der Patient:

• am Ufer des Stausees;
• am Steuer;
• in der Nähe des Gaskochers Ofen;
• in einem Vollbad oder Pool.

Außerdem ist er in Gefahr, wenn er Schneid-, Sägewerkzeuge, Nähmaschinen usw. verwendet.

Epileptiker sollten nicht unbeaufsichtigt bleiben, wenn sie Speisen zubereiten, waschen, arbeiten.

Während eines Anfalls ist der Speichel reichlich und Erbrechen kann auftreten. Dies ist mit Aspiration verbunden, da häufig Flüssigkeit in die Atemwege gelangt. Eine weitere gravierende Komplikation ist die Lungenentzündung nach Aspiration.

Geistige Beeinträchtigung

Bei Kindern, die unter juveniler Epilepsie leiden, verschlechtert sich die Leistungsfähigkeit.

Bei kurzen Anfällen nehmen sie die Worte des Lehrers nicht wahr, ihre Erinnerung nimmt ab, sie werden unaufmerksam.

Epileptiker leiden häufig unter geistiger Behinderung, bei einigen Patienten ist jedoch das Intelligenzniveau hoch.

Der Grad der Demenz, der sich mit dem Alter entwickelt, hängt direkt von der Häufigkeit des Auftretens von generalisierten Krampfanfällen ab.

Verhaltensverzerrungen

Bei der epileptischen Enzephalopathie beobachtet man Verhaltensstörungen. Patienten werden störrisch, Kinder von Kindern altern - unkontrollierbar.

Da sich Anfälle häufig vor Kollegen oder Klassenkameraden entwickeln, ziehen sich Epileptiker in sich zurück und meiden Menschen.

Viele Patienten verlieren im Laufe der Zeit das Interesse am Leben, obwohl sie anfangs gesellige Menschen waren.

Sie haben eine duale Verhaltensweise - Blitze der Unhöflichkeit und Servilität, Verletzlichkeit und Arroganz, Sturköpfigkeit, Intoleranz und erhöhte Suggestibilität.

Geistige Veränderungen

Kurzfristige Anfälle führen nicht zu großen Veränderungen in der Psyche, aber längere und häufige Anfälle sind gefährlich für Gehirnzellen.

Sie verursachen irreversible Veränderungen in ihnen. Mögliche epileptische Psychose. Patienten werden gereizt, empfindlich und aggressiv.

Um den Patienten zu beruhigen, müssen Sie ihm nicht widerstehen und versuchen, etwas zu beweisen. Wenn Sie mit ihm einverstanden sind, erholt er sich schnell wieder, sein geistiges Gleichgewicht stabilisiert sich.

Psychologische Probleme

Die Krankheit verändert langsam die Persönlichkeit des Epileptikers. Er hat psychische Probleme.

Es wird schwierig für ihn, mit nahen Menschen zu kommunizieren, weil sie ihn stören.

Während des Gesprächs beschreibt der Patient ausführlich und detailliert. Sein Denken wird viskos, er kann den gleichen Satz oft wiederholen.

Die kombinatorischen Fähigkeiten des Patienten werden stark reduziert. Er kann das Hauptfach nicht vom Minderjährigen trennen. Seine Rede enthält viele kunstvolle Phrasen. Es fällt ihm schwer, seine Gedanken auszudrücken.

Epileptisches Koma kann sich bei Menschen mit echter und symptomatischer Epilepsie entwickeln. Zu diesem Zeitpunkt beobachteten metabolische, hämodynamische, liquorodynamische Störungen im Gehirngewebe.

In der Regel beginnt das Koma plötzlich. Zwischen den Anfällen gewinnt der Patient das Bewusstsein nicht wieder. Seine Temperatur steigt auf 39 ° C, eine Abnahme des Blutdrucks wird beobachtet.

Koma ist gekennzeichnet durch Störungen der Herz- und Atmungsaktivität, Erbrechen und die Farbe von Kaffeesatz.

Die Muskelhypotonie nimmt allmählich zu, die Dauer und der Schweregrad der Anfälle nehmen ab.

Die Atmung des Patienten ist flach. Im Laufe der Zeit verschwinden die Krämpfe, Azidose, Muskelatonie und Gehirnschwellung. Dies führt zu Atemstillstand und Tod.

Status epilepticus

Wenn der Anfall länger als eine halbe Stunde dauert oder einem Angriff unmittelbar ein anderer folgt, entwickelt sich der epileptische Status. Oft wird dies durch eine scharfe Ablehnung von Medikamenten verursacht, die von einem Arzt verschrieben werden.

Durch das Absaugen der Atemwege oder einen Herzstillstand kann ein solcher Anfall zum Tod des Patienten führen.

Um eine solche schreckliche Komplikation zu vermeiden, müssen alle Vorschriften des Arztes eingehalten werden.

• seine Einteilung - die Formen und Stadien, die Hauptsymptome und Anzeichen;
• Methoden zur Diagnose der Krankheit;
• Behindertengruppen und deren Gestaltung;
• der Lebensstil des Patienten;
• Ist es möglich, schwanger zu werden und zu gebären, wenn bei einer Frau eine Krankheit vorliegt?
• Epileptisches Syndrom und seine Verbindung mit Epilepsie.

Prognose und vorbeugende Maßnahmen

Die Aufnahme spezieller Arzneimittel in der Hälfte der Fälle kann den Patienten vollständig von Krampfanfällen befreien, in 35% der Fälle verringert sich die Häufigkeit des Auftretens.

Wenn die Behandlung im Laufe der Zeit eine gute Wirkung hat, wird die Medikation bei einigen Patienten vollständig abgebrochen. Ohne organische Hirnschäden ist die Prognose günstiger.

• Vermeiden Sie gefährliche Situationen, die zu Schädeltrauma führen können.
• rechtzeitig Infektionskrankheiten behandeln;
• Alkohol und Rauchen aufgeben;
• richtig essen;
• mehr bewegen

Während der Schwangerschaft müssen Frauen strikt alle Anweisungen des Arztes befolgen, damit ihre Kinder nach der Geburt keine Anfälle haben.

Geburten sollten nur im Krankenhaus stattfinden.

Kinder brauchen Vorbeugung gegen Infektionen und traumatische Hirnverletzungen, Erwachsene brauchen somatische Erkrankungen und Gefäßkrisen.

Natürlich können die Auswirkungen von epileptischen Anfällen extrem gefährlich sein. Manchmal können sie zum Tod des Patienten führen.

Wenn Sie alle Empfehlungen von Experten strikt befolgen, können Sie Verletzungen und die Entwicklung von psychischen Störungen und Verhaltensstörungen vermeiden. Durch die richtige Behandlung können Epileptiker ein aktives und erfüllendes Leben führen.

Epilepsie: Symptome, Diagnose und Behandlung bei Erwachsenen

Von dem, was passiert und wie sich der Angriff manifestiert, sind die Anzeichen von Epilepsie bei Erwachsenen, mit Ausnahme des charakteristischen Stolperns der Zunge und der Anfälle, am häufigsten zu beobachten. Chronische neurologische Hirnstörung oder Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern betrifft weltweit mehr als 50 Millionen Menschen. Bei 10% der Menschen sind einmalige Anfälle möglich, die die weitere Entwicklung der Krankheit nicht provozieren. In anderen Fällen garantieren die primären Symptome und die zeitnahe Behandlung die vollständige Genesung des Patienten in 70% der Fälle mit Epilepsie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Vorbeugung ist nicht möglich und beginnt plötzlich.

Warum tritt Epilepsie auf?

Sogar ein einziger Fall eines epileptischen Anfalls kann zur Veranlagung des Organismus für neurologische Störungen beitragen und erworbene Faktoren provozieren. In den meisten Fällen sind die Ursachen der Epilepsie nicht vollständig verstanden. Als Hauptquelle werden Vererbung und angeborene Pathologien der Entwicklung des Zentralnervensystems angesehen, die nicht sofort erkannt werden können.

Verletzungen des Kopfes und des Schädels bei Verletzung der Integrität der Knochen, gefolgt von Blutungen oder Sauerstoffmangel. Dauerhafte Infektionen und Krankheiten, deren Folgen mit der Arbeit des Gehirns, Tumoren und Abszessen zusammenhängen. Falsche Durchblutung und Gefäßkrankheiten, arterieller Hypertonie, Komplikationen nach einem Schlaganfall und ein Herzinfarkt können ebenfalls epileptische Anfälle auslösen.
Menschen, die an Alkohol und Drogen mit Leber- und Niereninsuffizienz, niedrigem Kalzium- und Glukosegehalt, Menschen mit Kohlenmonoxidvergiftung oder Giftstoffen leiden, sind gefährdet.

Unkontrollierte Einnahme von Verhütungsmitteln und einigen gefährlichen Medikamenten, sexuell übertragbare Infektionen und sogar Toxikose während der Schwangerschaft können Epilepsie verursachen. Beeinflusst die Nervenzellen mangelnden Schlaf, Stresssituationen und Müdigkeit.

Diagnose der Epilepsie

Die periodisch auftretende Hyperaktivität von Nervenzellen, die elektrische Entladungen senden, Impulse an das Gehirn senden, die für mentale Prozesse, Motorik, innere und sensorische Organe verantwortlich sind, ist die Ursache einer epileptischen Episode bei einem Erwachsenen.
Moderne Klassifikation bietet mehr als 40 Arten der Krankheit. Je nach Verlauf, Prognose und Entwicklung, Lokalisierung und Verteilung elektrischer Impulse ist es üblich, verschiedene Hauptformen der Epilepsie zu berücksichtigen:

1. fokal, fokal, partiell. Aufgrund der Lokalisierung Temporal, occipital, frontal und parietal;
2. generalisierte idiopathische und symptomatische. In der Großhirnrinde verteilt, fangen beide Hemisphären ein.

Idiopathisch, konstitutionell. Sie entsprechen den häufigsten klinischen Merkmalen und manifestieren sich in Übereinstimmung mit der Ätiologie und den Parametern der neurologischen Störung. Sie werden genetisch von Generation zu Generation übertragen. Fehlende strukturelle Hirnschäden.

Organische oder symptomatische Formen sind durch gestörte Stoffwechselprozesse und Pathologien, Hirnschäden gekennzeichnet. Am häufigsten beobachtet nach einer toxischen Vergiftung durch Alkohol, Drogen oder einer traumatischen Hirnverletzung, posttraumatischer Epilepsie in Gegenwart eines Tumors und einer Zyste.

Kryptogene Formen machen mehr als 70% aller Fälle aus. Es ist unmöglich, den Erregungsfaktor eines epileptischen Anfalls zu bestimmen.
Abhängig von der Quelle kann die Epilepsie primär, kongenital, früher erworben, sekundär infolge von Hirnschäden und Reflexen sein. Der letztere Typ tritt unter der Einwirkung bestimmter äußerer Reize auf, die ein zu helles Licht oder laute Geräusche sein können, ein scharfer unangenehmer Geruch.

Wichtig ist auch die Tageszeit, zu der der beabsichtigte Anfall beginnt. Die nächtliche Epilepsie tritt während des Schlafes auf, die Symptome der Hirnaktivität bei Erwachsenen sind durch unfreiwilliges Wasserlassen und beißen der Zunge gekennzeichnet.

Anzeichen für einen epileptischen Anfall

Im täglichen Leben einer Person, die an einer chronischen Krankheit ohne offensichtliche Manifestationen neurologischer Natur leidet, ist es unmöglich zu wissen. Und nur die Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen, die durch Krämpfe ausgedrückt werden, sind für andere eine Bestätigung der Diagnose. Es gibt aber auch sogenannte Auras, die vorausgehenden Anzeichen eines epileptischen Anfalls in Abhängigkeit von der Schädigungszone des Gehirns sind:

• zeitliches Parietal. Mentale Abweichungen werden je nach Art der Demenz und dem Ausdruck von Emotionen beobachtet, die für die Situation ungeeignet sind.
• Temporallappen. Geruchsstörungen, falsche Geschmacksempfindungen;
• parietal Selten angetroffen. Provoziert die illusionäre Wahrnehmung der Abwesenheit oder falschen Position der Gliedmaßen
• occipital Optische Täuschung mit hellen Bildern, mehrfarbigen Lichtblitzen oder totaler Dunkelheit vor Ihren Augen;
• frontal Kopf drehen, Augen rollen.

Ein Patient mit Epilepsie verursacht eine motorische Dysfunktion, die zu schlecht koordinierten Bewegungen führt, die Sprache wird undeutlich, und es kommt zu akustischen Halluzinationen. Die Verschlechterung des Zustands vegetativer Komplikationen wird begleitet: Ersticken, Tachykardie, blasser Hautton, Erbrechen, Gliedmaßen werden stumm.

Fokale, partielle Anfälle

Um den pathologischen Prozess zu starten, genügt ein krampfhafter Fokus bestimmter Gehirnstrukturen. Anzeichen und Symptome treten abhängig vom Ort der betroffenen Epileptikstelle auf. Der Patient kann bei einem einfachen Anfall bewusst und in einem komplexen Verlauf unbewusst sein. Partielle, fokale Epilepsie-Anfälle sind von mehreren Arten.

Motor, Motor. Schwäche und Krämpfe in den Muskeln, Gliedmaßen, Verkürzung des Kehlkopfes. Begleitet von unnatürlichen Kopfdrehungen, Augenaktivität, Rufen.

Berühren Sie, empfindlich. Das Gefühl einer elektrischen Entladung durch den Körper, Brennen und Kribbeln, Taubheit der Extremitäten. Sterne und Funken, Blitze vor Augen, Klingeln, Geräusch in den Ohren.

Vegetativ-viszeral Gesichtsrötung, starker Speichelfluss, Durst. Sie können Unbehagen im Bauch und Klumpen haben, die sich dem Hals nähern.

Mental. Persönlichkeitsveränderung, vermehrtes Schwitzen, emotionale Instabilität. Ein Erwachsener hat einen vorübergehenden Gedächtnisverlust, der nach einigen Sekunden wieder auftritt. Begleitet von Halluzinationen, Wahnvorstellungen, Verlust räumlicher Grenzen.

Generalisierter Angriff

Aura oder ein Zustand, der sich manifestiert, bevor ein epileptischer Anfall einige Sekunden dauert, wonach der Patient bewusstlos wird. Die generalisierte Form der Epilepsie dauert 2-3 Minuten, wovon etwa 20 Sekunden auf die erlittenen Anfälle entfallen. Während eines Anfalls hat eine Person charakteristische Symptome, wie etwa heiseres, schnelles Atmen, Schaum aus dem Mund, Venen im Hals und fest zusammengedrückte Kiefer. Diese Form der neurologischen Erkrankung wird von kleinen Absans und tonisch-klonischen Anfällen begleitet.

Typische, einfache und atypische Absans. Bewusstseinsverlust für bis zu 10 Sekunden mit zuckenden Augenlidern, aufblasenden Nasenflügeln, aktiven Gesten und Urin.

Myoklinische Anfälle. Sie kommen und hören plötzlich auf. Durch Muskelkontraktionen treten motorische Reflexe des Kopfes und der Hände auf, Schultern sind beteiligt.

Tonische Anfälle. Die Bewegungen der Gliedmaßen halten für 1 Minute an. Erhöhter Muskeltonus und Krämpfe.

Klonische Anfälle. Längerer Bewusstseinsverlust, Freisetzung von Schaum aus dem Mund, Krämpfe, Rötung der Haut.

Tonisch-klonische Anfälle. Eine komplexe Form der Epilepsie, bei der klonische Anzeichen mehrere Minuten lang auftreten, kommt es beim Opfer zu einem vorübergehenden Gedächtnisverlust.

Atonische Störungen. Kurzzeitiger Kontrollverlust über eine bestimmte Muskelgruppe: Kopf fällt zur Seite, Lähmung der Gliedmaßen.

Diagnose

Die Behandlung von Epilepsie sollte sofort erfolgen, aber um eine Diagnose zu stellen und mit der Behandlung zu beginnen, ist sorgfältige Forschung erforderlich, um festzustellen, ob strukturelle Hirnstörungen vorliegen. Die Diagnose der Epilepsie wird vom behandelnden Neurologen gestellt, im Falle eines einzelnen Anfalls wird ein Epileptologe zur Untersuchung angeboten.

Die Elektroenzephalographie ermöglicht es, die Aktivität des Gehirns und die Kraft der von ihm erzeugten elektrischen Impulse in verschiedenen Teilen des Kortex zu beurteilen, die Ursachen von Schlafstörungen, Bewusstseinsverlust, Gedächtnisstörungen und Ohnmacht zu ermitteln.

MRI Bietet eine visuelle Darstellung von Verletzungen, Tumoren und Blutungen, dem Blutstrom und dem Zustand des Nervensystems. Das Verfahren hilft dabei, neurodegenerative Prozesse und hormonelle Störungen zu finden, die strukturelle Veränderungen und Anomalien des Gehirns hervorrufen.
Positronenemissionstomographie, PET. Untersucht die Anatomie und die funktionelle Aktivität des Gehirngewebes, bestimmt die Übereinstimmung des Glukosestoffwechsels, die Stoffwechselprozesse mit der Norm, gibt Informationen über den Sauerstoff- und Zellgehalt, über Neoplasmen und Abszesse.

Epilepsiebehandlung

Um einem Patienten ein volles Leben zu geben, ohne befürchten zu müssen, auf einen erneuten epileptischen Anfall zu warten, entscheiden Experten, wie Epilepsie bei Erwachsenen zu behandeln ist, abhängig von der Form der neurologischen Störung, die zuvor im Diagnoseprozess festgestellt wurde.

Medikamente werden zur Behandlung von Epilepsie oder bei unerklärlichen Symptomen eingesetzt. Den Patienten wird empfohlen, sich während der Medikation an Schlaf und Wachheit zu halten, die Verwendung von Alkohol ist verboten, Lichtimpulse und Reizstoffe sollten vermieden werden.

Carbamazepin. Es stabilisiert die Nervenmembranen, erhöht die Krampfschwelle, korrigiert Persönlichkeitsveränderungen während fokaler Anfälle sowie einfache und komplexe Angriffe. Die tägliche Dosis beträgt bis zu 200 mg zweimal.

"Trileptal". Es wird zur Monotherapie von generalisierten tonisch-klonischen, komplexen partiellen epileptischen Anfällen mit und ohne Bewusstseinsverlust eingesetzt. Reduziert die Aktivität der Übertragung gepulster Übertragung, blockiert die Erregbarkeit von Neuronen. Die empfohlene Tagesdosis beträgt zweimal 600 mg.

"Valparin". Verhindert das Auftreten von Epilepsie in irgendeiner Form, beseitigt die während eines Angriffs auftretenden Verhaltens- und psychischen Störungen, lindert Krämpfe und nervöses Tic. Reduziert die Erregbarkeit der motorischen Bereiche des Gehirns. Die Menge des Arzneimittels pro Tag beträgt 10 bis 30 mg pro 1 kg Körpergewicht eines Erwachsenen.

Chirurgische Behandlung von Epilepsie

Leider kann die medikamentöse Therapie dem Patienten nicht in allen Fällen helfen. Wiederholte Anfälle, die länger als 30 Minuten dauern, nehmen nach der Einnahme von Antiepileptika nicht ab. Sie bieten eine chirurgische Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen unter Verwendung moderner mikrochirurgischer Techniken.

Fokale Resektion Der krankheitsauslösende Faktor wird wie eine fokale Läsion der Großhirnrinde durch Atrophie, eine Zyste oder ein Tumor entfernt. Bei 65% der Menschen nach dem Eingriff nimmt die Häufigkeit und Dauer des Anfalls ab, der Erfolg ist die vollständige Genesung des Patienten.

Die Lobektomie wird verwendet, Resektion, wenn sich die Läsion im Temporallappen des Gehirns befindet. Eine vollständige Genesung tritt bei 70% der Patienten mit Epilepsie auf. Folgen der chirurgischen Entfernung: Kurzzeitgedächtnisverlust, reduziertes Gesichtsfeld.

Bei klonisch-tonischen und atonischen Anfällen wird die Unfähigkeit, den betroffenen Bereich des Gehirns zu entfernen, Callosotomie durchgeführt. Ermöglicht die vollständige oder teilweise Dissektion des Nervenimpulses, der zwischen den Hemisphären des Corpus callosum übertragen wird. Die Verringerung epileptischer Manifestationen wird als positives Ergebnis angesehen.

Folgen einer Epilepsie

Die Folgen von Epilepsie sind unterschiedlich und werden durch den Schweregrad und die Form epileptischer Anfälle bestimmt.

Was sind die Folgen eines Epilepsie-Anfalls?

Kurzfristige einzelne epileptische Anfälle sind nicht gefährlich und wirken sich nicht schädlich auf Gehirnzellen aus.

Schwere Langzeitanfälle, insbesondere der epileptische Status generalisierter Krampfanfälle, führen zu irreversiblen Veränderungen und zum Absterben der Gehirnzellen.

Status epilepticus wird als Angriff von 30 Minuten oder mehr bezeichnet.

Bei solchen schweren Langzeitangriffen besteht die Möglichkeit eines Atemstillstands, eines Herzstillstands oder anderer schwerwiegender Störungen des Körpers, die tödlich sein können, obwohl der Patient intensive Wiederbelebungsmaßnahmen durchführt.

Bei einem plötzlichen Bewusstseinsverlust wird der Patient von einer Gefahr erfasst.

Dies wird begleitet von einem starken Sturz mit möglichen und wahrscheinlichen Blutergüssen, Kopfverletzungen, Brüchen der Gliedmaßen, Rippen, Nase und mehrfachen Blutergüssen im Gesicht und Körper.

Während des epileptischen Anfalls können Unfälle passieren, wenn sie zu diesem Zeitpunkt in der Höhe am Ufer eines Stausees in der Nähe heißer Oberflächen (Gasöfen, Öfen usw.) in einer Badewanne fahren; baden, im Pool baden; Verwenden Sie Säge- oder Schneidewerkzeuge (Drehmaschine, elektrische Säge, Nähmaschine und andere).

Bei reichlicher Speichelsekretion, Erbrechen sind Flüssigkeiten (Aspiration) in die Atemwege möglich, gefolgt von einem Unfall oder einer darauf folgenden Entwicklung einer Pneumonie nach Aspiration.

Bei Epilepsie im Jugend- oder Kinderabszess bei häufiger Abwesenheit (kurze, nicht konvulsive Anfälle mit Bewusstseinsverlust, die dem Verblassen ähneln), nimmt die Schulleistung ab, da Kinder während dieser Anfälle einen Teil des Unterrichtsmaterials verlieren, unaufmerksam werden und ihr Gedächtnis nachlässt.

Bei bestimmten Formen der Epilepsie - epileptischen Enzephalopathien - treten zwar überhaupt keine Anfälle auf, aber die Wirkung einer anhaltenden epileptischen Aktivität auf das Gehirn eines Kindes führt zu kognitiven Störungen und Verhaltensstörungen (Gedächtnisverschlechterung, Lernfähigkeit; Kinder werden unkontrollierbar, hyperaktiv, stubborn). Wenn die antiepileptische Therapie nicht rechtzeitig begonnen wird, werden diese Änderungen irreversibel.

Bei frontalen Formen der Epilepsie treten häufig psychische und intellektuelle Störungen auf (Artikel lesen: Epilepsie, Persönlichkeitsveränderung).

Die Unfähigkeit, sich zum Zeitpunkt eines Angriffs zu kontrollieren, die Angst vor Angriffen auf öffentlichen Plätzen, bei der Arbeit, in der Schule und in Anwesenheit von Freunden führt dazu, dass viele Epilepsie-Menschen ein einsames Leben führen, den engen Kontakt mit Gleichaltrigen vermeiden und sich in sich selbst zurückziehen. In vielen Fällen ist eine langfristige psychotherapeutische Arbeit mit Patienten erforderlich, um die Einstellung zu sich selbst und zur Krankheit zu ändern. Dieses Problem wird erfolgreich gelöst, wenn Patienten miteinander kommunizieren. Unbezahlbare Hilfe bei der Lösung ihrer psychologischen Probleme in verschiedenen Foren und sozialen Netzwerken im Internet.

Was könnte die Folge einer Epilepsie sein?

Epilepsie ist eine sehr komplizierte Erkrankung, selbst nach dem Verschwinden von Angriffen können die Folgen eine Person für den Rest ihres Lebens verfolgen. Daher sollten die Patienten die Folgen einer Epilepsie kennen.

Die Epilepsie ist für andere Menschen absolut harmlos, sie können sich auf keine Weise infizieren, sie hat nur angeborenen und erblichen Charakter. Die Ursachen der Erkrankung sind Läsionen des Nervensystems, dies können Tumoren unterschiedlichen Ursprungs sein, eine fehlerhafte Bildung des Gehirns - Defekte, die nicht zum Tod führen, aber zur Bildung von Anfällen beitragen können. Bei Erwachsenen manifestiert sich die Krankheit nur nach einer Art von Verletzungen und Verletzungen, bei denen Hirnschäden auftreten. Im Allgemeinen bleibt die Ursache der Erkrankung oft unbeantwortet. Epilepsie ist keine Geißel der Länder der Dritten Welt, Zeichen können auch bei Kindern aus sehr wohlhabenden Familien auftreten.

Das klassische Anzeichen der Krankheit ist das Auftreten von Anfällen, die von Krampferscheinungen begleitet werden. Anfälle können kurz sein, sogar bis zu wenigen Sekunden, und daher für andere nicht sichtbar sein. Zu diesem Zeitpunkt verblasst der Blick des Kindes innerhalb weniger Sekunden, und dann fällt alles zusammen und der Angriff stoppt. Was in diesen Sekunden passiert ist, kann nichts sagen. Einige Anfälle können mehrere Minuten dauern, mit charakteristischen Krämpfen aller Muskeln des Körpers. Sie sind es, die diejenigen, die zu dieser Zeit in der Nähe waren, fürchten. Anfangs belasten sich alle Muskeln des Körpers, einige Sekundenbruchteile, die Atmung ist niedergedrückt, und dann folgt das zweite krampfhafte Stadium: Die Muskeln ziehen sich abwechselnd zusammen und entspannen sich dann. Der Angriff ist gefährlich, da der Patient beim Zusammenfallen der Zunge ersticken kann oder bei einem Angriff auf den Kopf schlägt. Daher sagen sie in jedem Kurs oder jeder Art von Unterstützung, was zu tun ist, wenn eine Person auf der Straße oder im Büro einen epileptischen Anfall hat.

Patienten, die eine solch schreckliche Diagnose erhalten haben, sollten nicht verzweifeln, denn es gibt eine Behandlung, die sehr effektiv ist und Anfälle für lange Zeit unterbinden kann. Medikamente müssen lebenslang verwendet werden, um die Krankheit nicht aufzuwecken. Wenn die Behandlung durchgeführt wird und ziemlich effektiv ist, muss der Arzt den Patienten dennoch auf einige der Folgen und Einschränkungen im Leben hinweisen. Bei den meisten Patienten mit Epilepsie bleibt während des gesamten Lebens eine unzureichende Reaktion auf einen scharfen Lichtreiz bestehen, die trotz der durchgeführten Behandlung zu neuen Anfällen führen kann. Daher sollten Sie Ihren Aufenthalt am Computer und Fernseher einschränken und auch die hellen Discos und Lasershows vergessen.

Meistens sind die Auswirkungen der Krankheit eher sozial. Kinder, die einmal in der Schule einen Anfall hatten, können einfach von ihren Altersgenossen ausgestoßen werden, und nicht viele Eltern dürfen mit einem kranken Kind kommunizieren. Es ist klar, dass die Krankheit nicht ansteckend ist, aber es ist schwierig, dies Kindern und manchmal sogar Erwachsenen zu erklären. Kinder leiden sehr unter ihrer Krankheit, weil sie ihre ganze Kindheit in Kliniken verbringen und Pillen einnehmen. In Verbindung damit leidet ihr emotionaler Zustand oft, sie äußert sich in Hyperaktivität, Launenhaftigkeit oder einer geschlossenen Außenadresse.

Einschränkungen in der körperlichen Aktivität und die Unfähigkeit, eine bestimmte Art von Aktivität auszuüben, sind eine weitere negative Folge der Epilepsie. Auch bei der ständigen Einnahme von Drogen ist es extrem verboten, Extremsport zu betreiben, da dies zu irreparablen Folgen führen kann.

Frauen, die planen, ein Kind zu tragen, sollten sich vorsichtig verhalten. Der Gynäkologe muss die Diagnose unbedingt kennen, um den Fötus maximal zu schützen. Natürlich hat Epilepsie Konsequenzen, aber das Tragen einer Schwangerschaft mit dieser Krankheit ist durchaus real. Vorläufig empfehlen die Ärzte Tests für medizinische und genetische Beratung, um die Möglichkeit einer Erkrankung eines Kindes oder seiner anderen Folgen auszuschließen.

Aber auf jeden Fall ist es mit dieser Krankheit durchaus möglich, einen vollwertigen Lebensstil zu führen, natürlich können Sie mit kleinen Einschränkungen konfrontiert sein, aber sie beeinträchtigen die Lebensqualität nicht. Eine Familie und Kinder können ohne Angst anfangen, die Hauptsache ist, ihren Zustand ständig zu überwachen und rechtzeitig die vom behandelnden Arzt verordneten Medikamentenkurse einzunehmen.

Die Folgen jeder Krankheit, manchmal ist es nur die Verschlechterung der Arbeit einiger Organe oder Systeme, bestimmte Einschränkungen im Leben. Es ist jedoch möglich, mit Epilepsie zu leben, und dies wurde bereits von Tausenden von Menschen nachgewiesen.

Was verursacht die Epilepsie beim Erwachsenen?

Die Hauptursachen für Epilepsie bei Erwachsenen werden auf der Ebene einer polietiologischen Erkrankung betrachtet - viele Faktoren können einen pathologischen Zustand auslösen. Das Bild der Krankheit ist so gemischt, wie der Patient selbst an geringfügigen Veränderungen leidet.

Epilepsie ist vor allem eine generische Pathologie, die sich unter dem Einfluss externer Reize (schlechte Ökologie, schlechte Ernährung, Kopfverletzungen) rasch entwickelt.

Die Hauptursachen der Krise

Erwachsene Epilepsie ist eine neurologische Pathologie. Bei der Diagnose einer Krankheit wird eine Klassifizierung der Anfallsursachen verwendet. Epileptische Anfälle werden in folgende Arten unterteilt:

1. Symptomatisch, bestimmt nach Verletzungen, allgemeinen Verletzungen, Krankheiten (ein Angriff kann durch einen scharfen Blitz ausgelöst werden, Injektion einer Spritze, Geräusch).
2. Idiopathisches Episindrom, angeborene Natur (perfekt behandelbar).
3. Kryptogene Episindrome, Ursachen der Bildung, die nicht bestimmt werden konnten.

Unabhängig von der Art der Pathologie, bei den ersten Anzeichen der Erkrankung und wenn sie den Patienten zuvor nicht gestört haben, ist eine dringende ärztliche Untersuchung erforderlich.

Unter den gefährlichen, unvorhersehbaren Pathologien ist einer der ersten Plätze mit Epilepsie besetzt, deren Ursachen sich bei Erwachsenen unterscheiden können. Unter den Hauptfaktoren unterscheiden Ärzte:

• Infektionskrankheiten des Gehirns und seiner inneren Membranen: Abszesse, Tetanus, Meningitis, Enzephalitis;
• gutartige Läsionen, im Gehirn lokalisierte Zysten;
• Medikamente: "Ciprofloxacin", das Arzneimittel "Ceftazidim", Immunsuppressiva und Bronchodilatatoren;
• Veränderungen des zerebralen Blutflusses (Schlaganfall), erhöhter intrakranialer Druck;
• Antiphospholipid-Pathologie;
• atherosklerotische Schädigung des Gehirns, Blutgefäße;
• Vergiftung mit Strychnin, Blei;
• plötzliche Ablehnung von Beruhigungsmitteln, Drogen, die das Einschlafen erleichtern;
• Drogenmissbrauch, Alkohol.

Wenn die Krankheitssymptome bei Kindern oder Jugendlichen unter 20 Jahren auftreten, ist die Ursache perinatal. Dies kann jedoch auch ein Hirntumor sein. Nach 55 Jahren höchstwahrscheinlich - Schlaganfall, vaskuläre Läsion.

Arten von pathologischen Angriffen

Je nach Art der Epilepsie wird eine geeignete Behandlung verordnet. Es gibt die Haupttypen von Krisensituationen:

1. Nicht krampfhaft
2. Nacht
3. Alkoholiker
4. Myoclonic.
5. Posttraumatisch.

Zu den Hauptursachen von Krisen zählen: Veranlagung - Genetik, exogene Wirkung - organische "Schädigung" des Gehirns. Im Laufe der Zeit treten symptomatische Anfälle aufgrund verschiedener Pathologien auf: Tumoren, Verletzungen, toxische und metabolische Störungen, psychische Störungen, degenerative Erkrankungen usw.

Hauptrisikofaktoren

Verschiedene Umstände können zur Entwicklung eines pathologischen Zustands führen. Zu den wichtigsten Situationen gehören:

• frühere Kopfverletzung - Epilepsie schreitet während des ganzen Jahres voran;
• eine Infektionskrankheit, die das Gehirn betrifft;
• Abnormalitäten des Gefäßkopfes, bösartiger Geschwulst, benignes Gehirn;
• Schlaganfall, Fieberkrämpfe;
• Einnahme einer bestimmten Gruppe von Drogen oder Drogen oder deren Ablehnung;
• Überdosierung mit toxischen Substanzen;
• Rausch des Körpers;
• genetische Veranlagung;
• Alzheimer-Krankheit, chronische Beschwerden;
• Toxikose während der Geburt;
• Nieren- oder Leberversagen;
• erhöhter Druck, praktisch nicht für eine Therapie geeignet;
• Zystizerkose, syphilitische Erkrankung.

In Gegenwart von Epilepsie kann ein Angriff als Folge der folgenden Faktoren auftreten: Alkohol, Schlaflosigkeit, hormonelles Ungleichgewicht, Stresssituationen, Ablehnung von Antiepileptika.

Was sind gefährliche Krisensituationen?

Angriffe können mit unterschiedlicher Häufigkeit auftreten, und ihre Anzahl bei der Diagnose ist von großer Bedeutung. Jede nachfolgende Krise geht einher mit der Zerstörung von Neuronen und funktionellen Veränderungen.

Nach einiger Zeit wirkt sich das alles auf den Zustand des Patienten aus - der Charakter ändert sich, das Denken und das Gedächtnis verschlechtern sich, und Schlaflosigkeit und Reizbarkeit sorgen sich.

Nach Periodizität sind Krisen:

1. Seltene Anfälle - einmal in 30 Tagen.
2. Die durchschnittliche Häufigkeit - 2 bis 4 Mal pro Monat.
3. Häufige Kämpfe - ab 4 mal pro Monat.

Treten ständig Krisen auf und der Patient kehrt nicht zum Bewusstsein zwischen ihnen zurück, ist dies der epileptische Status. Die Dauer der Angriffe - von 30 Minuten oder mehr, nach denen ernsthafte Probleme auftreten können. In solchen Situationen müssen Sie die SMP-Brigade dringend anrufen und dem Dispatcher den Grund für die Anforderung mitteilen.

Symptome einer pathologischen Krise

Epilepsie bei Erwachsenen ist gefährlich, der Grund dafür ist die plötzliche Attacke, die zu Verletzungen führen kann, die den Zustand des Patienten verschlechtern.

Die wichtigsten Anzeichen einer Pathologie, die während einer Krise auftreten:

• Aura - erscheint zu Beginn eines Anfalls, umfasst verschiedene Gerüche, Geräusche, Magenbeschwerden, visuelle Symptome;
• die Größe der Pupillen ändern;
• Bewusstseinsverlust;
• Zucken der Gliedmaßen, Krämpfe;
• schmatzende Lippen, Hände reiben;
• Kleidungsstücke sortieren;
• unkontrolliertes Wasserlassen, Stuhlgang;
• Benommenheit, psychische Störungen, Verwirrung (kann zwei bis drei Minuten bis zu mehreren Tagen dauern).

Bei primär generalisierten epileptischen Anfällen kommt es zu Bewusstseinsverlust, unkontrollierten Muskelkrämpfen, Steifheit der Muskeln, vor ihm fixierten Augen, der Patient verliert die Beweglichkeit.

Nicht lebensbedrohliche Anfälle - kurzfristige Verwirrung, unkontrollierte Bewegungen, Halluzinationen, eine ungewöhnliche Geschmackswahrnehmung, Geräusche, Gerüche. Der Patient kann den Kontakt zur Realität verlieren, es gibt eine Reihe automatischer wiederholter Gesten.

Methoden zur Diagnose eines pathologischen Zustands

Nur wenige Wochen nach der Krise kann eine Epilepsie diagnostiziert werden. Es sollte keine anderen Krankheiten geben, die eine solche Erkrankung verursachen können. Die Pathologie betrifft meistens Kleinkinder, Menschen im Jugendalter und Alter. Bei Patienten der mittleren Kategorie (40-50 Jahre) sind Anfälle sehr selten.

Für die Diagnose der Pathologie sollte der Patient einen Arzt konsultieren, der eine Untersuchung durchführt und eine Vorgeschichte der Erkrankung erstellt. Der Spezialist muss die folgenden Aktionen ausführen:

1. Überprüfen Sie die Symptome.
2. Untersuchen Sie die Häufigkeit und Art der Anfälle.
3. Zuordnung von MRI und Elektroenzephalogramm.

Die Symptome bei Erwachsenen können unterschiedlich sein, aber unabhängig von ihrer Erscheinungsform ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren und sich einer gründlichen Untersuchung zu unterziehen, um eine weitere Behandlung und Vorbeugung von Krisen zu ermöglichen.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit Krämpfen, wonach der Patient nicht mehr für seine Handlungen verantwortlich ist und ein Bewusstseinsverlust häufig beobachtet wird. Nachdem Sie die Symptome eines Angriffs bemerkt haben, müssen Sie dringend die SMP-Brigade anrufen, alle Schnitte entfernen, Objekte durchstechen, den Patienten auf eine waagerechte Fläche legen, der Kopf sollte sich unter dem Körper befinden.

Wenn Gag Reflexe sich setzen müssen, um seinen Kopf zu stützen. Dadurch kann verhindert werden, dass erbrechende Flüssigkeit in die Atemwege gelangt. Nachdem der Patient Wasser geben kann.

Drogentherapie Krise

Um wiederkehrende Anfälle zu verhindern, müssen Sie wissen, wie Epilepsie bei Erwachsenen behandelt wird. Es ist inakzeptabel, wenn der Patient erst nach dem Auftreten der Aura mit der Einnahme von Medikamenten beginnt. Die Maßnahmen wurden rechtzeitig getroffen, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden.

Wenn konservative Behandlung des Patienten gezeigt wird:

• halten Sie sich an den Zeitplan der Medikamente, ihre Dosierung;
• Verwenden Sie keine Medikamente ohne ärztliches Rezept.
• Falls erforderlich, können Sie das Medikament in ein Analogon umwandeln, nachdem Sie den behandelnden Spezialisten zuvor darüber informiert haben.
• die Therapie nicht ablehnen, nachdem ein stabiles Ergebnis ohne Empfehlung eines Neurologen erzielt wurde;
• Informieren Sie den Arzt über gesundheitliche Veränderungen.

Die Mehrheit der Patienten nach der diagnostischen Untersuchung, die Ernennung eines der Antiepileptika, leidet seit vielen Jahren nicht unter wiederkehrenden Krisen und verwendet dabei ständig ausgewählte Motortherapien. Die Hauptaufgabe des Arztes ist es, die richtige Dosierung zu wählen.

Die Behandlung von Epilepsie und Anfällen bei Erwachsenen beginnt mit kleinen „Anteilen“ von Medikamenten, und der Zustand des Patienten wird ständig überwacht. Wenn es nicht möglich ist, die Krise zu beenden, wird die Dosis erhöht, jedoch schrittweise, bis eine längere Remission auftritt.

Patienten mit epileptischen Anfällen werden die folgenden Kategorien von Medikamenten angezeigt:

1. Carboxamide - Finlepsin, der Wirkstoff "Carbamazepin", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono bedeutet Konvuleks, Medizin Valparin Retard.
3. Phenytoins - die Droge "Difenin".
4. "Phenobarbital" - russisch hergestellt, ein ausländisches Analogon der Droge "Luminal".

Die Medikamente der ersten Gruppe bei der Behandlung von epileptischen Anfällen umfassen Carboxamide und Valporate. Sie haben ein hervorragendes therapeutisches Ergebnis und verursachen eine geringe Anzahl von Nebenwirkungen.

Gemäß der Empfehlung des Arztes können dem Patienten 600-1200 mg des Medikaments Carbamazepin oder 1000/2500 mg Depakine-Medikament pro Tag verordnet werden (dies hängt von der Schwere der Pathologie und dem allgemeinen Gesundheitszustand ab). Dosierung - 2/3 der Rezeption den ganzen Tag über.

"Phenobarbital" und die Phenytoin-Gruppe haben viele Nebenwirkungen, hemmen die Nervenenden, können Sucht auslösen, deshalb versuchen die Ärzte, sie nicht anzuwenden.

Eines der wirksamsten Medikamente ist Valproaty (Encorat oder Depakine Chrono) und Carboxamide (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Es reicht aus, diese Gelder mehrmals am Tag zu verwenden.

Je nach Art der Krise wird die Behandlung der Pathologie mit Hilfe folgender Medikamente durchgeführt:

• generalisierte Anfälle - Mittel aus der Gruppe der Valproate mit dem Wirkstoff "Carbamazepin";
• idiopathische Krisen - Valproat;
• Absansionsmedizin "Ethosuximid";
• myoklonische Anfälle - ausschließlich Valproat, "Carbamazepin", das Medikament "Phenytoin", haben nicht die richtige Wirkung.

Täglich gibt es viele andere Medikamente, die den Fokus epileptischer Anfälle entsprechend beeinflussen können. Mittel "Lamotrigine", das Medikament "Tiagabin", sind gut bewiesen. Wenn Ihr Arzt die Verwendung empfiehlt, sollten Sie dies nicht ablehnen.

Man kann daran denken, die Behandlung erst fünf Jahre nach Beginn einer längeren Remission abzubrechen. Die Therapie epileptischer Anfälle wird abgeschlossen, indem die Dosierung der Medikamente schrittweise reduziert wird, bis sie für sechs Monate vollständig aufgegeben werden.

Chirurgische Behandlung von Epilepsie

Bei der chirurgischen Therapie wird ein bestimmter Teil des Gehirns entfernt, in dem der Entzündungsschwerpunkt konzentriert ist. Der Hauptzweck einer solchen Behandlung sind systematisch wiederholte Angriffe, die einer medikamentösen Behandlung nicht zugänglich sind.

Darüber hinaus ist die Operation ratsam, wenn ein hoher Prozentsatz der Tatsache vorliegt, dass sich der Zustand des Patienten erheblich verbessert. Der tatsächliche Schaden durch eine Operation ist nicht so bedeutend wie die Gefahr durch epileptische Anfälle. Die Hauptbedingung für eine chirurgische Behandlung ist die genaue Bestimmung des Ortes des Entzündungsprozesses.

Stimulation des Vagusnervs

Auf eine solche Therapie wird zurückgegriffen, falls die medikamentöse Behandlung nicht die gewünschte Wirkung und den ungerechtfertigten chirurgischen Eingriff hat. Die Manipulation beruht auf einer leichten Irritation des Wanderungsnervpunktes mit Hilfe elektrischer Impulse. Dies wird durch den Betrieb des Impulsgenerators sichergestellt, der von links in den oberen Brustbereich eingesetzt wird. Gerät, 3-5 Jahre unter die Haut genäht.

Das Verfahren ist für Patienten ab dem Alter von 16 Jahren zulässig, bei denen Anfälle epileptischer Anfälle auftreten, die einer medizinischen Behandlung nicht zugänglich sind. Laut Statistik verbessern 40-50% der Patienten mit dieser Art von Therapie ihre Gesundheit, reduzieren die Häufigkeit von Krisen.

Komplikationen der Krankheit

Epilepsie ist eine gefährliche Pathologie, die das menschliche Nervensystem unterdrückt. Zu den Hauptkomplikationen der Krankheit gehören:

1. Wiederholungen von Krisen bis zum epileptischen Status.
2. Pneumonie Aspiration (verursacht durch das Eindringen von Erbrechen in die Atmungsorgane, Nahrung während eines Anfalls).
3. Tod (besonders während einer Krise mit starken Krämpfen oder einem Anfall im Wasser).
4. Der Anfall einer Frau in einer Position droht mit Entwicklungsfehlern des Kindes.
5. Negativer Geisteszustand.

Die rechtzeitige, korrekte Diagnose von Epilepsie ist der erste Schritt zur Genesung des Patienten. Ohne angemessene Behandlung schreitet die Krankheit schnell voran.

Präventive Maßnahmen bei Erwachsenen

Noch unbekannte Möglichkeiten, um epileptische Anfälle zu verhindern. Sie können nur einige Maßnahmen ergreifen, um sich vor Verletzungen zu schützen:

• Tragen Sie einen Helm, wenn Sie auf Rollen, Fahrrädern und Rollern fahren.
• bei Kontaktsportarten Schutzausrüstung tragen;
• tauche nicht in die Tiefe;
• im Auto, um den Torso mit Sicherheitsgurten zu fixieren;
• nehmen Sie keine Drogen
• Bei hohen Temperaturen einen Arzt rufen.
• Wenn eine Frau während des Tragens eines Kindes unter hohem Blutdruck leidet, sollte die Behandlung beginnen;
• adäquate Therapie bei chronischen Erkrankungen.

Bei schweren Formen der Krankheit ist es notwendig, das Fahren aufzugeben, man kann nicht alleine schwimmen und schwimmen, aktiven Sport ausweichen, und es wird nicht empfohlen, die hohen Stufen zu erklimmen. Wenn eine Epilepsie diagnostiziert wurde, folgen Sie den Anweisungen des behandelnden Arztes.

Echte Prognose

In den meisten Situationen ist nach einem einzigen epileptischen Anfall die Chance auf Genesung ziemlich günstig. Bei 70% der Patienten vor dem Hintergrund einer korrekten, komplexen Therapie besteht eine verlängerte Remission, dh Krisen treten fünf Jahre lang nicht auf. In 30% der Fälle treten weiterhin epileptische Anfälle auf, in diesen Fällen ist der Einsatz von Antikonvulsiva indiziert.

Epilepsie - schwere Schädigung des Nervensystems, begleitet von schweren Angriffen. Nur zur richtigen Zeit kann eine korrekte Diagnose die weitere Entwicklung der Pathologie verhindern. Ohne Behandlung kann eine der nächsten Krisen die letzte sein, da ein plötzlicher Tod möglich ist.