Epilepsie, epileptischer Anfall: Ursachen, Anzeichen, Erste Hilfe, Behandlung

Epilepsie ist so alt wie die Welt. Über 5000 Jahre vor Christus hinterließen die führenden Köpfe des alten Ägypten ihre Botschaften. Nicht als heilig erachtet, sondern 400 Jahre vor unserer Ära mit einer Hirnschädigung (GM) in Verbindung gebracht, beschrieb der große Arzt aller Zeiten und Völker Hippokrates. Viele als außergewöhnlich erkannte Personen litten unter epileptischen Anfällen. Eine Person, die über zahlreiche Talente verfügt - Guy Julius Caesar, der 100 Jahre vor Beginn des neuen Kalenders in unsere Welt gekommen ist - ist nicht nur für seine Leistungen und Erfolge bekannt, er hat auch diesen Pokal nicht bestanden, er hat an Epilepsie gelitten. Viele Jahrhunderte lang wurde die Liste der „Freunde im Unglück“ von anderen großartigen Leuten ergänzt, die sich nicht durch die Krankheit störten, weil sie sich mit öffentlichen Angelegenheiten befassten, Entdeckungen machten und Meisterwerke kreierten.

Kurz gesagt, Informationen über Epilepsie können aus vielen Quellen gewonnen werden, die sehr entfernt mit der Medizin zusammenhängen, aber sie widerlegen die etablierte Meinung, dass diese Krankheit notwendigerweise zu einer Veränderung der Persönlichkeit führt. Sie führt irgendwo hin, und irgendwo verbirgt das Konzept der Epilepsie nicht eine weit entfernte Gruppe von pathologischen Zuständen, die durch das Vorhandensein eines wiederkehrenden charakteristischen Merkmals - eines Krampfanfalls - vereint werden.

Herd plus Bereitschaft

In Russland wird Epilepsie als Epilepsie bezeichnet, wie es in der Antike üblich war.

In den meisten Fällen manifestiert sich die Epilepsie mit wiederkehrenden Anfällen von Bewusstlosigkeit und Anfällen. Die Symptome der Epilepsie sind jedoch vielfältig und nicht auf diese beiden Symptome beschränkt. Außerdem sind Anfälle nur mit teilweisem Bewusstseinsverlust verbunden und treten bei Kindern häufig in Form von Abwesenheiten auf (kurzfristige Unterbrechung der Außenwelt ohne Anfälle).

Was passiert im Kopf eines Menschen, da er das Bewusstsein verliert und in Krämpfen zu kämpfen beginnt? Neurologen und Psychiater weisen darauf hin, dass sich diese Krankheit aus zwei Komponenten zusammensetzt - der Bildung des Fokus und der Bereitschaft des Gehirns, auf die Reizung der in diesem Fokus lokalisierten Neuronen zu reagieren.

Der Fokus der Krampfbereitschaft wird durch verschiedene Läsionen in bestimmten Bereichen des Gehirns (Trauma, Schlaganfall, Infektion, Tumor) gebildet. Eine Narbe oder eine Zyste des Gehirns, die als Folge von Schäden oder Operationen gebildet werden, reizt die Nervenfasern, sie werden angeregt, was zur Entwicklung von Anfällen führt. Die Ausbreitung von Impulsen auf die gesamte Kortex des Gehirns schaltet das Bewusstsein des Patienten aus.

Die krampfartige Bereitschaft ist unterschiedlich (die Schwelle ist hoch und niedrig). Eine hohe konvulsive Bereitschaft des Kortex zeigt sich bei minimaler Erregung im Fokus oder sogar bei Fehlen des Fokus selbst (Abszesse). Möglicherweise gibt es eine andere Option: Der Herd ist groß und die krampfhafte Bereitschaft ist niedrig, dann geht der Angriff mit vollständig oder teilweise gerettetem Bewusstsein weiter.

Die Hauptsache aus der komplexen Einteilung

Die Epilepsie nach der internationalen Klassifikation umfasst mehr als 30 Formen und Syndrome. Daher unterscheidet sie sich von epileptischen Anfällen, die die gleichen oder sogar mehr Varianten aufweisen. Wir werden den Leser nicht mit einer Liste komplexer Namen und Definitionen quälen, sondern die Hauptpunkte hervorheben.

Epileptische Anfälle (je nach Art) werden unterteilt in:

• Teilweise (lokal, fokal). Sie sind wiederum in einfache unterteilt, die ohne besondere Funktionsstörungen des Gehirns auftreten: Der Angriff ist vorbei - die Person ist im klaren Verstand und komplex: Nach dem Angriff ist der Patient für einige Zeit in Raum und Zeit desorientiert, und außerdem ist er markiert funktionelle Beeinträchtigung in Abhängigkeit vom betroffenen Bereich des GM.
• Die Gruppe der generalisierten Anfälle besteht primär-generalisiert und tritt unter Beteiligung beider Hemisphären des GV auf: Absenzen: klonische, tonische, myoklonische, tonische-klonische, atonische Typen;
• Sekundär verallgemeinert tritt auf, wenn bereits partielle Anfälle im Gange sind. Dies liegt daran, dass die fokale pathologische Aktivität, die nicht auf einen Bereich beschränkt ist, alle Bereiche des Gehirns zu betreffen beginnt, was zur Entwicklung eines konvulsiven Syndroms und zu autonomen Erkrankungen führt.

Es ist zu beachten, dass bei schweren Formen der Krankheit bei einzelnen Patienten häufig das Vorhandensein verschiedener Epipadikationsvarianten beobachtet wird.

Bei der Klassifizierung von Epilepsie und Syndromen basierend auf Elektroenzephalogrammdaten (EEG) werden folgende Optionen unterschieden:

1. Isolierte Form (fokal, partiell, lokal). Die Grundlage für die Entwicklung der fokalen Epilepsie ist eine Verletzung der Stoffwechsel- und Blutvorgänge in einem einzigen Gehirnbereich. In dieser Hinsicht gibt es zeitliche Störungen (Verhaltensstörungen, Hörstörungen, geistige Aktivität), frontale (Sprachprobleme), parietale (Bewegungsstörungen), okzipitale (Koordination) und Sehbehinderung).
2. Die generalisierte Epilepsie, die auf zusätzlichen Untersuchungen (MRI, CT) basiert, wird in symptomatische Epilepsie (Gefäßpathologie, Gehirnzyste, Volumenbildung) und idiopathische Form (die Ursache ist nicht bekannt) unterteilt.

Aufeinanderfolgende Anfälle für eine halbe Stunde oder länger, die die Rückkehr des Patienten mit Epilepsie in das Bewußtsein verhindern, schaffen eine echte Bedrohung für das Leben des Patienten. Dieser Zustand wird als Status epilepticus bezeichnet, der auch seine eigenen Varietäten besitzt, aber der tonisch-klonische Epistatus wird als der schwerwiegendste von ihnen angesehen.

Ursächliche Faktoren

Ohne auf das solide Epilepsiezeitalter und recht gute Kenntnisse zu achten, bleibt der Ursprung vieler Fälle der Erkrankung noch ungeklärt. Meistens ist sein Aussehen verbunden:

• Bei Neugeborenen und Kindern bis zu einem Jahr sind die Ursachen der Epilepsie in den perinatalen Komplikationen nach Geburtstrauma, Hypoxie und nicht unter Ausschluss des genetischen Faktors (metabolische Anomalien) zu sehen.
• Bei einjährigen Kindern und älteren Kindern sind Infektionskrankheiten, die das Nervensystem betreffen (z. B. Enzephalitis), häufig die Ursache für Epilepsie. Der Anfall von Fieberkrämpfen, der bei Kindern bei einer relativ niedrigen Temperatur (etwa 38 ° C) auftritt, neigt in der Regel dazu, erneut aufzutreten. Die Ursache epileptischer Anfälle bei Kleinkindern sowie bei älteren Kindern und Jugendlichen können kraniozerebrale Verletzungen und schwerer Stress sein.
• Bei Jugendlichen und in ihren besten Jahren sind Anfälle mit Krämpfen und Bewusstseinsverlust oft die Folge einer traumatischen Hirnverletzung (TBI), und entweder unmittelbar danach oder in abgelegenen Zeiten, dh die TBI-Geschichte, prädisponiert für die Entwicklung epileptischer Erkrankungen seit vielen Jahren. Anfälle von Epilepsie bei Jugendlichen, die älter als 20 Jahre sind und sich für vollkommen gesund halten, sind oft die ersten Anzeichen für einen schlechten Prozess - einen Gehirntumor. In solchen Fällen sprechen sie von symptomatischer Epilepsie. Die Ursache des Krampfsyndroms oder, wie es genannt wird, der alkoholischen Epilepsie, ist bei Menschen, die ein unvernünftiges Verlangen nach starken Getränken zeigen, natürlich der Alkohol selbst und die übermäßige Liebe dafür.

4 Hauptursachen für schwere Epilepsie

Bei erwachsenen Patienten, die das Rentenalter und das Renteneintrittsalter erreicht haben, treten Epilepsie-Anfälle am häufigsten als Folge einer Gefäßpathologie des zentralen Nervensystems auf. Degenerative Veränderungen bei Patienten mit akutem zerebrovaskulärem Unfall führen im Durchschnitt in 8% der Fälle zur Entwicklung eines Zustands, der als epileptisches Syndrom bezeichnet wird. Möglicherweise die Entwicklung der Krankheit bei Patienten, die an Osteochondrose der Halswirbelsäule leiden, mit der Entwicklung einer vertebro-basilären Insuffizienz (Kompression der Arterien und beeinträchtigter Blutversorgung des Gehirns).

Aus den Gründen werden fast alle Formen erworben, die einzige Ausnahme ist die bewährte Version der Familienpathologie (das für die Krankheit verantwortliche Gen). Der Ursprung von fast der Hälfte (etwa 40%) aller Fälle von epileptischen Erkrankungen oder ähnlichen Erkrankungen bleibt ein Rätsel. Woher sie kamen, was hat die Epilepsie verursacht - man kann nur vermuten. Diese Form, die sich ohne ersichtlichen Grund entwickelt, wird idiopathisch genannt, während die Krankheit, deren Zusammenhang mit anderen somatischen Erkrankungen deutlich ausgeprägt ist, als symptomatisch bezeichnet wird.

Vorläufer, Zeichen, Aura

Epileptische Patienten im Erscheinungsbild (in einem ruhigen Zustand) können nicht immer von der Masse unterschieden werden. Eine andere Sache, wenn der Anfall beginnt. Sofort gibt es kompetente Leute, die diagnostizieren können: Epilepsie. Alles geschieht, weil die Krankheit periodisch auftritt: Die Periode des Anfalls (hell und stürmisch) wird durch eine Pause (interiktale Periode) ersetzt, wenn die Symptome der Epilepsie ganz verschwinden oder als klinische Manifestationen der Krankheit verbleiben, die zu einer Epipriation geführt haben.

Das Hauptsymptom der Epilepsie, das selbst von Menschen, die weit entfernt von Psychiatrie und Neurowissenschaften sind, erkannt wird, gilt als großer epileptischer Anfall, der durch einen plötzlichen Beginn gekennzeichnet ist und nicht mit bestimmten Umständen in Verbindung steht. Gelegentlich kann jedoch festgestellt werden, dass sich der Patient einige Tage vor dem Anfall unwohl fühlte und in Stimmung war, Kopfschmerzen hatte, den Appetit verloren hatte und Schwierigkeiten hatte, einzuschlafen. Diese Symptome wurden jedoch nicht als Vorläufer einer drohenden Epiphysterie wahrgenommen. Inzwischen lernt die Mehrheit der Patienten mit Epilepsie, die beeindruckende Erfahrungen mit der Krankheit gemacht haben, immer noch im Voraus, um die Annäherung an einen Angriff vorherzusagen.

Und der Angriff selbst geht wie folgt vor: Zunächst (innerhalb weniger Sekunden) erscheint normalerweise eine Aura (obwohl ein Angriff auch ohne beginnen kann). Es hat immer nur bei einem bestimmten Patienten den gleichen Charakter. Viele Patienten und verschiedene Reizzonen in ihrem Gehirn, die zu einem epileptischen Ausfluss führen, erzeugen jedoch verschiedene Arten von Aura:

1. Das Medium ist eher typisch für Läsionen des temporalen Parietalbereichs, die Klinik: Der Patient hat Angst vor etwas, der Horror ist in seinen Augen eingefroren oder im Gegenteil drückt das Gesicht einen Zustand der Glückseligkeit und der Freude aus;
2. Motor - es gibt alle Arten von Bewegungen des Kopfes, der Augen und der Gliedmaßen, die offensichtlich nicht vom Wunsch des Patienten abhängen (motorischer Automatismus);
3. Die sensorische Aura ist durch eine Vielzahl von Wahrnehmungsstörungen gekennzeichnet.
4. Vegetativ (Schädigung der sensomotorischen Region) äußert sich in Kardialgien, Tachykardie, Erstickung, Hyperämie oder Blässe der Haut, Übelkeit, Bauchschmerzen usw.
5. Sprache: Die Rede ist erfüllt mit unverständlichen Schreien, bedeutungslosen Worten und Sätzen;
6. Auditory - Sie können darüber reden, wenn jemand etwas hört: Erz, Musik, Rascheln, das in der Tat einfach nicht da ist;
7. Die olfaktorische Aura ist für die zeitliche Epilepsie sehr charakteristisch: Ein äußerst unangenehmer Geruch vermischt sich mit dem Geschmack von Substanzen, die keine normale menschliche Nahrung darstellen (frisches Blut, Metall).
8. Die visuelle Aura tritt auf, wenn der Hinterkopfbereich betroffen ist. Eine Person hat Visionen: Leuchtende rote Funken fliegen herum, glänzende, sich bewegende Objekte wie Weihnachtskugeln und -bänder, Gesichter von Menschen, Gliedmaßen, Tierfiguren können vor Ihren Augen erscheinen, und manchmal fällt das Sichtfeld heraus oder kommt in volle Dunkelheit, das heißt, der Anblick ist vollständig verloren;
9. Empfindliche Aura "täuscht" den Patienten auf seine Art mit Epilepsie: Es wird kalt im überhitzten Raum, der Körper beginnt "Gänsehaut zu kriechen", die Gliedmaßen werden stumm.

Klassisches Beispiel

Viele Menschen können selbst über die Symptome der Epilepsie sprechen (gesehen), weil der Angriff den Patienten auf der Straße findet, wo es an Augenzeugen keinen Mangel gibt. Patienten, die an schwerer Epilepsie leiden, sind in der Regel nicht weit von zu Hause entfernt. Im Bereich ihres Wohnsitzes wird es immer Menschen geben, die den Mann des Nachbarn in Krämpfen erkennen. Höchstwahrscheinlich können wir uns nur an die Hauptsymptome der Epilepsie erinnern und deren Reihenfolge beschreiben:

• Die Aura ist zu Ende, der Patient verliert das Bewusstsein, macht einen schrillen Schrei (Krämpfe und Krämpfe der einzelnen Muskeln) und fällt unter dem Körpergewicht auf den Boden (auf den Boden).
• Sofort gibt es tonische Krämpfe: Der ganze Körper ist angespannt, der Kopf wird zurückgeworfen, die Kiefer werden krampfhaft geschlossen. Die Atmung des Patienten stoppt sozusagen, das Gesicht erhält zuerst eine weiße Nuance, wird dann schnell blau und geschwollene Blutgefäße sind deutlich am Hals zu sehen. Dies ist die tonische Phase eines epileptischen Anfalls, dessen Dauer normalerweise 15 bis 20 Sekunden beträgt.
• Die klonische Anfallsphase beginnt mit dem Auftreten von klonischen Krämpfen (ruckartige Kontraktionen der Muskeln des gesamten Körpers - Arme, Beine, Rumpf, Hals). Das heisere Atmen des Patienten kann auf eine Art Atemwegsverengung (Speichel, festsitzende Zunge) hindeuten. Dies kann sehr gefährlich sein. Wenn Sie dem Patienten helfen, müssen Sie sich daran erinnern und versuchen, seinen Kopf während des Angriffs zu halten. Nach ein paar Minuten beginnt der blaue Fleck des Gesichts zu verschwinden, Schaum tritt aus dem Mund des Patienten auf, der häufig rosa ist (was bedeutet, dass der Patient während des Anfalls seine Zunge gebissen hat), die Häufigkeit der Krampfkontraktionen schwindet und der Patient entspannt sich.
• Im Falle der Muskelentspannung besteht für den Patienten keine umgebende Welt mehr, er reagiert nicht auf irgendetwas: Der in das Auge geleitete Lichtstrahl bewirkt nicht, dass sich die aufgeweiteten Pupillen noch ein wenig verengen, ein Nadelstich oder das Einwirken eines anderen Schmerzstimulus verursacht nicht die geringste unwillkürliche reflexartige Bewegung beim Wasserlassen

Nach und nach kommt die Person zur Besinnung, das Bewusstsein kehrt zurück und (sehr oft) wird der Patient mit Epilepsie im Tiefschlaf sofort vergessen. Der Patient ist träge, gebrochen und unruhig aufgewacht und kann über seinen Anfall nichts Vernünftiges sagen - er erinnert sich einfach nicht an ihn.

Dies ist ein klassischer Verlauf eines generalisierten epileptischen Anfalls, aber wie oben erwähnt, können Teilvarianten auf verschiedene Arten auftreten. Ihre klinischen Manifestationen werden durch die Reizzone im Cortex bestimmt (charakteristisch für den Fokus, seinen Ursprung, was in ihm passiert). Bei partiellen Anfällen können Fremdgeräusche, Lichtblitze (sensorische Anzeichen), Bauchschmerzen, Schwitzen, Verfärbung der Haut (vegetative Anzeichen) sowie verschiedene psychische Störungen auftreten. Darüber hinaus können die Anfälle nur mit einer teilweisen Bewusstseinsstörung erfolgen, wenn der Patient seinen Zustand einigermaßen versteht und umliegende Ereignisse wahrnimmt. Epilepsie ist vielfältig in ihren Erscheinungsformen...

Tabelle: Wie unterscheidet man Epilepsie von Ohnmacht und Hysterie

Die schlimmste Form - zeitlich

Von allen Formen der Erkrankung bringt die temporale Epilepsie sowohl dem Arzt als auch dem Patienten am meisten. Zusätzlich zu den eigentümlichen Attacken hat es oft andere Ausprägungen, die die Lebensqualität des Patienten und seiner Angehörigen beeinflussen. Temporale Epilepsie führt zu Persönlichkeitsveränderung.

Im Mittelpunkt dieser Form der Erkrankung stehen psychomotorische Anfälle mit einer früheren charakteristischen Aura (der Patient ist von plötzlicher Angst bedeckt, im Magenbereich treten widerliche Gefühle auf und derselbe widerliche Geruch in der Umgebung, es besteht das Gefühl, dass dies alles bereits geschehen ist). Krampfanfälle manifestieren sich auf unterschiedliche Weise, es ist jedoch offensichtlich, dass verschiedene Bewegungen, verstärktes Schlucken und andere Symptome vom Patienten absolut nicht kontrolliert werden, das heißt, sie treten unabhängig von ihrem Willen selbst auf.

Im Laufe der Zeit bemerken die Angehörigen des Patienten immer öfter, dass das Gespräch mit ihm schwierig wird, er wird besessen von den Kleinigkeiten, die er für wichtig hält, Aggressionen zeigen, sadistische Neigungen. Letztendlich wird ein Patient mit Epilepsie vollständig abgebaut.

Diese Form der Epilepsie erfordert häufiger als andere eine radikale Behandlung, ansonsten ist es einfach nicht möglich, damit umzugehen.

Zeugen eines Anfalls werden - Hilfe bei einem Epilepsie-Anfall

wichtige Regeln im Angriff

Jeder, der Zeuge eines epileptischen Anfalls geworden ist, ist verpflichtet, Hilfe zu leisten, vielleicht hängt das Leben eines Patienten mit Epilepsie davon ab. Natürlich kann keine Aktion den Angriff dramatisch stoppen, da er seine Entwicklung begonnen hat. Hilfe bei Epilepsie bedeutet jedoch nicht, dass der Algorithmus folgendermaßen aussehen kann:

1. Es ist notwendig, den Patienten so gut wie möglich vor Verletzungen während eines Sturzes und Krampfes zu schützen (entfernen Sie stechende und schneidende Gegenstände, legen Sie etwas weiches unter den Kopf und den Rumpf).
2. Lösen Sie den Patienten schnell von dem Drücken von Zubehör, entfernen Sie den Gürtel, den Gürtel, binden Sie die Haken und ziehen Sie die Knöpfe an der Kleidung ab.
3. Drehen Sie den Kopf des Patienten und versuchen Sie, Hände und Füße während eines Krampfanfalls zu halten.
4. Versuchen Sie nicht, den Mund mit Gewalt zu öffnen (Sie können sich selbst leiden) und setzen Sie keine harten Gegenstände ein (der Patient kann sie leicht knacken, würgen oder sich verletzen), Sie können und sollten ein gerolltes Handtuch zwischen die Zähne legen;
5. Rufen Sie einen Krankenwagen an, wenn der Angriff verzögert ist und es Anzeichen dafür gibt, dass er nicht verschwindet. Dies kann auf die Entwicklung des Epistatus hindeuten.

Empfehlungen für die Unterstützung aus ausländischen Quellen

Wenn es notwendig wird, bei Epilepsie bei einem Kind zu helfen, dann sind die Handlungen im Prinzip ähnlich wie die beschriebenen, obwohl es einfacher ist, auf ein Bett oder andere Polstermöbel zu legen und sie auch zu behalten. Die Kraft des Feiertags ist großartig, aber die Kinder haben weniger davon. Eltern, die den Angriff nicht zum ersten Mal sehen, wissen normalerweise, was zu tun ist oder nicht:

• Es ist notwendig, sich auf die Seite zu legen;
• Erzwingen Sie während der Krämpfe keinen offenen Mund oder künstliche Beatmung.
• Bei einer Temperatur schnell eine rektale fiebersenkende Kerze setzen.

"Krankenwagen" wird bezeichnet, wenn zuvor noch nichts passiert ist oder der Angriff länger als 5 Minuten dauert, sowie bei Verletzungen oder bei Atemstillstand.

Video: Erste Hilfe bei Epilepsie - das Programm "Gesundheit"

Das EEG beantwortet Fragen

fokale und generalisierte Epilepsie im EEG

Alle Angriffe mit Bewusstseinsverlust, unabhängig davon, ob sie krampfartig waren oder auf sie verzichteten, erfordern eine Untersuchung des Gehirnzustandes. Epilepsie wird nach einer speziellen Studie namens Elektroenzephalographie (EEG) diagnostiziert. Darüber hinaus ermöglichen moderne Computertechnologien nicht nur die Erkennung von pathologischen Rhythmen, sondern auch die Bestimmung der exakten Lokalisierung des Fokus der erhöhten Krampfbereitschaft.

Um die Ursache der Erkrankung aufzuklären und die Diagnose von Patienten mit Epilepsie zu genehmigen, erweitern sie häufig das Spektrum der diagnostischen Maßnahmen, indem sie Folgendes vorschreiben:

• Magnetresonanztomographie (MRI);
• Computertomographie (CT);
• Beratungen durch einen Augenarzt (Untersuchung des Zustandes der Fundusgefäße);
• Biochemische Labortests und EKG.

In der Zwischenzeit ist es sehr schlimm, wenn eine Person eine ähnliche Diagnose erhält und tatsächlich keine Epilepsie hat. Angriffe können selten sein, und der Arzt wagt es manchmal nicht, die Diagnose vollständig abzuschließen.

Was mit einem Stift geschrieben wird - nicht mit einer Axt niederhauen

Meistens ist eine "stumpfe" Erkrankung von einem Krampfsyndrom begleitet, aber die Diagnose "Epilepsie" und die Diagnose "Krampfsyndrom" sind nicht immer identisch, da Krämpfe durch bestimmte Umstände hervorgerufen werden können und einmal im Leben auftreten. Es ist nur so, dass ein gesundes Gehirn sehr stark auf einen starken Stimulus reagiert hat, das ist seine Antwort auf eine andere Pathologie (Fieber, Vergiftung usw.).

Leider kann das konvulsive Syndrom, dessen Auftreten auf verschiedene Gründe zurückzuführen ist (Vergiftung, Hitzschlag), das Leben eines Menschen manchmal drastisch verändern, insbesondere wenn er männlich ist und er 18 Jahre alt ist. Ein ohne Militärdienst ausgestellter Militärausweis (krampfhafte Geschichte in der Geschichte) ist vollständig beraubt das Recht, einen Führerschein zu erhalten oder zu bestimmten Berufen zugelassen zu werden (in der Höhe, in der Nähe von sich bewegenden Maschinen, in der Nähe von Wasser usw.). Das Gehen auf Instanzen führt selten zu Ergebnissen, es ist schwierig, einen Artikel zu entfernen, Behinderung „leuchtet nicht“ - so lebt ein Mensch, er fühlt sich weder krank noch gesund.

Für Menschen, die trinken, wird das konvulsive Syndrom oft als alkoholische Epilepsie bezeichnet, das ist leichter zu sagen. Wahrscheinlich wissen jedoch alle, dass Krämpfe bei Alkoholikern nach einem langen Anfall auftreten, und diese "Epilepsie" verschwindet, wenn eine Person mit dem Trinken aufhört. Daher kann diese Form der Erkrankung durch Rekultivierung oder eine andere Methode zur Behandlung der grünen Schlange geheilt werden.

Und das Kind kann herauswachsen

Die pädiatrische Epilepsie ist bei Erwachsenen häufiger als die etablierte Diagnose dieser Krankheit. Darüber hinaus weist die Krankheit selbst eine Reihe von Unterschieden auf, z. B. andere Ursachen und einen anderen Verlauf. Bei Kindern können sich die Symptome der Epilepsie nur durch Absenzen manifestieren, die häufig (mehrmals täglich) sehr kurzzeitiger Bewusstseinsstörungen ohne Stürze, Krämpfe, Schaum, Schläfrigkeit und andere Anzeichen auftreten. Das Kind, ohne die begonnene Arbeit zu unterbrechen, schaltet sich für einige Sekunden aus, blickt auf einen Punkt oder rollt mit den Augen, friert ein und setzt dann, als wäre nichts geschehen, weiter oder lernt weiter, ohne zu wissen, dass er 10 Sekunden "abwesend" war.

Epilepsie im Kindesalter wird aufgrund von Fieber oder anderen Ursachen häufig als Krampfsyndrom bezeichnet. Wenn der Ursprung der Anfälle festgestellt wird, können sich die Eltern auf eine vollständige Heilung verlassen: Die Ursache ist beseitigt - das Kind ist gesund (obwohl Fieberkrämpfe keine gesonderte Therapie erfordern).

Schwieriger ist die Situation bei der Epilepsie von Kindern, deren Ursache noch unbekannt ist, und die Häufigkeit der Anfälle nimmt nicht ab. Solche Kinder müssen ständig überwacht und behandelt werden.

Bei Abwesenheitsformularen haben Mädchen häufig solche, sie erkranken irgendwo vor der Schule oder in der ersten Klasse, sie leiden eine Weile (5-6-7 Jahre), dann beginnen sie immer seltener, Angriffe zu besuchen und passieren dann völlig („Kinder herauswachsen "- die Leute sagen). In einigen Fällen werden Abszesse jedoch in andere Varianten der "Epilepsie" umgewandelt.

Video: Krämpfe bei Kindern - Dr. Komarovsky

Es ist nicht alles so einfach

Wird Epilepsie behandelt? Natürlich behandelt. In allen Fällen können wir jedoch die vollständige Ausrottung der Krankheit erwarten - das ist eine andere Frage.

Die Behandlung der Epilepsie hängt von den Ursachen der Krampfanfälle, der Form der Erkrankung und der Lokalisation des pathologischen Fokus ab. Daher wird der Epilepsiepatient vor der Durchführung der Aufgabe gründlich untersucht (EEG, MRI, CT, Leber- und Nierensonographie, Labortests, EKG usw.). All dies wird getan, um:

1. Ermitteln Sie die Ursache - es kann möglicherweise schnell ausgerottet werden, wenn Krampfanfälle durch einen Tumor, Aneurysma, Zyste usw. verursacht werden.
2. Bestimmen Sie, wie der Patient behandelt wird: zu Hause oder in einem Krankenhaus, welche Maßnahmen zur Lösung des Problems sind - konservative Therapie oder chirurgische Behandlung;
3. Wählen Sie Medikamente und erklären Sie gleichzeitig den Angehörigen, was das erwartete Ergebnis sein kann und welche Nebenwirkungen bei der Einnahme zu Hause zu beachten sind.
4. Um dem Patienten die Bedingungen für die Verhinderung eines Angriffs vollständig zu bieten, sollte der Patient darüber informiert werden, dass es für ihn nützlich ist, dass es schädlich ist, wie er sich zu Hause und am Arbeitsplatz (oder in der Schule) verhält, welchen Beruf er wählen soll. In der Regel unterrichtet der behandelnde Arzt den Patienten.

Um Angriffe nicht zu provozieren, sollte der Patient mit Epilepsie genug schlafen, nicht über Kleinigkeiten nervös sein, übermäßigen Einfluss von hohen Temperaturen vermeiden, nicht überlasten und die verschriebenen Medikamente sehr ernst nehmen.

Tabletten und radikale Ausscheidung

Die konservative Therapie ist die Ernennung von antiepileptischen Pillen, die der behandelnde Arzt auf ein spezielles Formular schreibt und die nicht in der Apotheke verkauft werden. Hierbei kann es sich um Carbamazepin, Conjunkular, Difenin, Phenobarbital usw. handeln (abhängig von der Art der Anfälle und der Form der Epilepsie). Tabletten haben Nebenwirkungen, verursachen Schläfrigkeit, werden langsamer, reduzieren die Aufmerksamkeit und ihre abrupte Absage (aus eigener Initiative) führt zu häufigeren oder erneuten Anfällen (wenn sie die Krankheit dank Medikamenten bewältigen konnten).

Man sollte nicht denken, dass die Festlegung von Indikationen für chirurgische Eingriffe eine einfache Aufgabe ist. Wenn die Ursache der Epilepsie ein zerebrales Aneurysma, ein Gehirntumor oder ein Abszess ist, ist natürlich alles klar: Die erfolgreiche Operation entlastet den Patienten von der erworbenen Krankheit - der symptomatischen Epilepsie.

Es ist schwierig, das Problem mit Krampfanfällen zu lösen, deren Auftreten auf Pathologien zurückzuführen ist, die für das Auge nicht sichtbar sind, oder noch schlimmer, wenn der Ursprung der Krankheit ein Rätsel bleibt. Solche Patienten müssen in der Regel von Tabletten leben.

Geschätzte Operation - harte Arbeit sowohl des Patienten als auch des Arztes, Sie müssen sich Untersuchungen unterziehen, die nur in spezialisierten Kliniken (Positronen-Emissions-Tomographie zur Untersuchung des Gehirnmetabolismus) durchgeführt werden, um Taktiken (Kraniotomie?) Zu entwickeln, verbündete Spezialisten einzubeziehen.

Der häufigste Anwärter für eine chirurgische Behandlung ist die Temporallappen-Epilepsie, die nicht nur schwierig verläuft, sondern auch zu einer Persönlichkeitsveränderung führt.

Das Leben muss voll sein

Bei der Behandlung von Epilepsie ist es sehr wichtig, das Leben des Patienten einem vollwertigen, reichen und an interessanten Ereignissen reichen Leben so nahe wie möglich zu bringen, damit er sich nicht als fehlerhaft fühlt. Gespräche mit dem Arzt, sorgfältig ausgewählte Medikamente und die Aufmerksamkeit der beruflichen Tätigkeit des Patienten tragen in vielerlei Hinsicht zur Lösung solcher Probleme bei. Außerdem wird dem Patienten beigebracht, wie er sich verhalten soll, um selbst keinen Angriff zu provozieren:

• Sie sprechen über die bevorzugte Ernährung (Milch-Gemüse-Diät);
• Verbot der Verwendung von alkoholischen Getränken und Rauchen;
• Empfehle nicht die häufige Verwendung von starkem "Tee-Kaffee";
• Es wird empfohlen, alle Überschreitungen zu vermeiden, die das Präfix "pere" haben (Überernährung, Unterkühlung, Überhitzung);

Besondere Probleme ergeben sich bei der Beschäftigung des Patienten, da die Gruppe der Behinderungen von Menschen aufgenommen wird, die nicht mehr arbeiten können (häufige Krampfanfälle). Viele Menschen mit Epilepsie können Arbeiten ausführen, die nicht mit der Körpergröße, den Bewegungsabläufen, bei hohen Temperaturen usw. zusammenhängen. Wie wird dies jedoch mit ihrer Ausbildung und Qualifikation kombiniert? Im Allgemeinen ist es sehr, sehr schwierig für einen Patienten, einen Job zu wechseln oder eine Arbeit zu finden, Ärzte haben oft Angst, ein Blatt zu unterschreiben, und der Arbeitgeber möchte es auch nicht auf eigenes Risiko nehmen... Und gemäß den Regeln hängt die Fähigkeit zur Arbeit und zur Behinderung von der Häufigkeit der Anfälle, der Form der Krankheit, der Tageszeit ab. wenn Anfall auftritt. Zum Beispiel wird ein Patient, der nachts Krämpfe hat, von Nachtschichten und Dienstreisen befreit, und das Auftreten von Anfällen während des Tages schränkt berufliche Aktivitäten ein (eine Liste von Einschränkungen). Häufige Anfälle mit Persönlichkeitsveränderungen werfen die Frage nach einer Behindertengruppe auf.

Wir werden nicht schlau sein, wenn wir sagen, dass es für einen epileptischen Patienten wirklich nicht einfach ist, zu leben, weil jeder etwas im Leben erreichen will, eine Ausbildung erhält, eine Karriere verfolgt, ein Haus baut, Wohlstand erwirbt. Viele Menschen, die aufgrund von Umständen mit "epi" festgehalten wurden (und es gab nur ein Krampfsyndrom), sind ständig gezwungen zu beweisen, dass sie normal sind, dass es seit 10 oder 20 Jahren keine Angriffe gab, aber sie schreiben beharrlich dass es unmöglich ist, an Wasser, an Feuer usw. zu arbeiten. Dann können Sie sich vorstellen, wie eine Person aussieht, wenn diese Anfälle auftreten. Daher sollten Sie die Behandlung nicht vermeiden und die Krankheit besser verbergen, wenn sie nicht vollständig ausgerottet werden kann.

Wie erkennt man einen epileptischen Anfall?

Epilepsie ist eine Krankheit, die von plötzlicher Bewusstlosigkeit mit Muskelkrämpfen begleitet wird. Die Nosologie erhielt den Namen aus dem Lateinischen - "erwischt erwischt".

Ein epileptischer Anfall ist durch das Auftreten starker Krampfanfälle gekennzeichnet, bei denen eine Person machtlos ist. Sofortiges Fallen auf den Boden und klonische Muskelkontraktionen erschrecken die Menschen in ihrer Umgebung, die mit der Manifestation der Pathologie nicht vertraut sind. Nicht alle Formen von Muskelzucken, mentale Symptome. Es gibt Sorten mit leichterem Fluss. Aufgrund eines plötzlichen Sturzes ist der Tod durch einen Kopfaufprall auf feste Objekte möglich.

In der Anamnese wurde die Krankheit "Epilepsie" genannt, die das Verhalten eines Kranken widerspiegelt - "fällt" in Krämpfen.

Der alternative Name der Krankheit ist ein epileptischer Anfall, ein Angriff.

Epileptischer Anfall - was ist das?

Bei einem epileptischen Anfall handelt es sich um einen Zustand, bei dem es zu einer starken, weitgehenden neurogenen Entladung im Gehirn kommt. Aufgrund des "Nervenstaus" versagt die Funktionalität der Muskulatur. Äußere Auswirkungen der Krankheit - Lähmung der motorischen Funktion, Empfindlichkeitsverlust der zentralen und peripheren Rezeptoren.

Epileptische Anfälle bei einer Person erscheinen ohne Grund. Eine erfahrene Person kann 2 Tage vor dem Eingriff den Beginn eines Anfalls vorhersehen. Nach der Einnahme von Medikamenten können epileptische Symptome vermieden werden.

Unter allen neurologischen Erkrankungen ist Epilepsie die dritthäufigste Erkrankung. Für die Entwicklung der Pathologie ist eine gewisse Bereitschaft des Nervensystems erforderlich, so dass die Nosologie nach 75 Jahren am häufigsten bei Menschen nachgewiesen wird.

Um den Anfall von Epilepsie richtig zu bestimmen, sollte die internationale Klassifikation der Pathologie in Betracht gezogen werden. Auf dieser Basis lässt sich das klinische Bild der Nosologie leicht beschreiben.

Angriffe sind partiell und verallgemeinert. Die letztere Option tritt nach dem Auftreten bilateraler Entladungen in der Großhirnrinde auf.

Teilweise (fokale) Varianten werden von begrenzten Entladungen begleitet, die zu lokalen Zeichen führen. Vor dem Hintergrund der Pathologie entsteht eine Aura - visuell, auditiv, olfaktorisch. Vorläufer sind das Auftreten von Tönen, die Verbesserung des Geruchs, das Erscheinungsbild visueller Bilder.

Wenn eine Aura erscheint, kann eine kranke Person andere über ihren zukünftigen Zustand warnen.

Die fokale Aura manifestiert sich in einem Vorläufer.

Epileptische Anfälle werden in folgende Kategorien unterteilt:

• Generalisiert (allgemein);
• Klonisch;
• Topisch;
• Reflex;
• Fokal

Was ist der Anfall von Epilepsie?

Der Anfall von Epilepsie ist unterschiedlich stark. Abhängig von der Morphologie bilden sich klinische Symptome.

Tonisch-klonische (generalisierte) Anfälle treten ohne ersichtlichen Grund auf. Es zeichnet sich durch einen akuten Verlauf aus. Zunächst werden die menschlichen Augäpfel nach oben verschoben, dann wird das Bewusstsein ausgeschaltet. Anfängliche Muskelkrämpfe sind ziemlich selten, treten jedoch auf.

Die nächste Stufe ist Tonikum. Mit ihren Muskeln stark beansprucht. Die Dauer des Tons - bis zu 20 Sekunden. In der zweiten Phase tritt ein klonisches Ruckeln der unteren und oberen Extremitäten auf. Durch die Reduktion der Kaumuskulatur ist das Beißen der Zunge möglich. Forced Cry ist ein spezifisches Syndrom generalisierter tonisch-klonischer Anfälle.

Die Dauer der Erkrankung beträgt in den meisten Fällen etwa 5 Minuten. In der Endphase wird der Ton entfernt, es erfolgt Entspannung. Nachdem sich der Zustand der Pupillen verbessert hat, schläft die Person ein.

Vor dem Hintergrund eines Anfalls treten aufgrund neurogener Entladungen mehrere autonome Symptome auf - Druckerhöhung, reichlicher Speichelfluss, subkutane Blutungen, erhöhte Atmungsaktivität.

Ein provozierender Faktor für tonisch-klonische Anfälle sind Schlafstörungen, eine Verringerung der gesamten Ruhezeit des Gehirns und eine psychische Überforderung.

Die klinischen Symptome von generalisierten Anfällen werden auch durch den vorherrschenden Bereich der Muskelschädigung bestimmt. Wenn der Prozess die axialen Muskeln beeinflusst, kommt es zu Kontraktionen der Muskeln des Körpers. Gliedmaßen im pathologischen Prozess werden seltener einbezogen.

Die zweite Variante des Verlaufs der Nosologie sind generalisierte Anfälle vom Typ "Abszess". Die Nosologie zeichnet sich durch eine Zunahme der motorischen Aktivität aus. Im klassischen Kurs gibt es keine Aura. Die Gesamtdauer der Abwesenheit beträgt etwa 20 Sekunden. Die schnelle Bewusstseinsabschaltung wird oft von einer übermäßigen Hyperventilation des Lungengewebes begleitet. Die Person wird blass, das Tonic-Zucken ist auf der Brust und den Gliedmaßen lokalisiert.

Bei komplexen Abwesenheiten hat ein Mensch atypische Symptome - Rötung, Blässe der Haut. Die Angriffe zeichnen sich durch einen langsamen Beginn aus, ihre Dauer beträgt jedoch mehr als 5 Minuten.

Ein Anfall von Epilepsie am Myoklonustyp wird von ausgeprägten Kontraktionen der Muskeln mit Lokalisation an den Gliedmaßen, dem Gesichtsbereich, begleitet. Die Manifestation ist eine unabhängige Option oder eine der Komponenten des Angriffs.

Der generalisierte Myoklonus geht mit leichtem Zucken der Schultern und Arme einher. Der Langzeitverlauf ist durch die Kontraktion der Muskeln der Gliedmaßen, des Rumpfes und des Gesichts gekennzeichnet.

Beim Zucken der Beine markiert eine Person ein spezifisches Unterscheidungssymptom, das als "Schlag unter den Kniegelenken" bezeichnet wird. Bei solchen Symptomen kauert der Mann. Asthmatischer Myoklonus ist begleitet von einem Anstieg der Augäpfel, einem kurzen Bewusstseinsverlust. Einige Patienten bemerken das "Blinken der Fliegen". Der Zustand wird durch eine erhöhte Photostimulation des visuellen Rezeptors bei einer neurogenen Entladung erklärt.

Atypische Formen der Epilepsie:

• Myoclonic absans - verstärkte tonische Kontraktion des Schultergürtels;
• Negativer Myoklonus ist eine Qual der Muskeln, begleitet von einer großen Anzahl schneller Bewegungen.

Ältere Menschen haben eher partielle Anfälle, bei denen kein Bewusstseinsverlust auftritt. Es gibt komplexe Möglichkeiten, bei denen sich eine Person nach einem Angriff an nichts erinnert.

Soziale Anpassung, Verletzung bei Epilepsie wird durch die größere Wahrscheinlichkeit des Bewusstseinsverlusts bei einer Person bestimmt.

Sensorische Anfälle sind zusätzliche Ableitungen mit Lokalisation in den parietalen und okzipitalen Regionen. Sichthügel sind in den pathologischen Prozess involviert, also wenn die Pathologie zu Halluzinationen führen kann. Der Patient beschreibt den Zustand als helle Visionen, die Visualisierung abgerundeter Objekte, das Auftreten von Szenen aus einem vergangenen Leben.

Entladungen in die Parietalregion des Gehirns führen zu sensorischen Atypien. Beim Menschen werden die Gliedmaßen taub, es gibt Erkältungsgefühle, die entlang einer bestimmten Nervengruppe brennen. Wenn der pathologische Fokus im zeitlichen Bereich lokalisiert ist, erscheint ein unangenehmer Geschmack im Mund.

Experten nennen den Staat "Sinnesmarsch". Entladungen in der Frontregion werden von visuellen Illusionen, Halluzinationen des Gehörs begleitet. Vor dem Hintergrund der Pathologie entwickelt eine Person Übelkeit. Einige Leute sprechen von den Empfindungen des Mottenflatterns, der rollenden Meereswelle.

Bei motorischen (motorischen) Anfällen kommt es zu einem Zucken eines bestimmten Bereichs. Bei der Lokalisierung des pathologischen Fokus in der Projektion des parazentralen Gyrus treten Verletzungen des Typs "Marsch von Jackson" auf. Der Zustand wird durch das Auftreten von lokalen Ruckeln am Anfang begleitet, gefolgt von Krämpfen anderer Muskeln. Gleichzeitig bleiben Krämpfe bestehen, was die Bewegung an die Musik erinnert.

Bei Epi-Entladungen in den Bewegungszonen treten tonische Kontraktionen auf - „Fechterpose“.

Atypische Automatismen für Epilepsie sind durch folgende Manifestationen gekennzeichnet:

• Mit Bürsten greifen - gestische Krämpfe;
• Schlucken, Kauen - normalisiert;
• Die Pose des "Fahrers auf dem Fahrrad" - hypermotorischer Automatismus;
• Anfälle von Weinen - hepatische Anfälle.

In einer separaten Kategorie ist es wünschenswert, mentale Angriffe zuzuordnen. Wenn sie auftreten, verschiedene Arten von emotionalen, kognitiven Störungen. Der Patient erlebt das Stadium der Aura, wodurch der nachfolgende Angriff genau angenommen werden kann.

Mit mentaler Pathologie kombinierte fokale Angriffe. Emotionale Aura kann negativ und positiv sein. Im letzteren Fall erlebt der Patient in der Vorstufe positive Gefühle - Ekstase, Glückseligkeit. Experten nennen diese Art des Denkens gewalttätig.

Sekundäre generalisierte Krämpfe erscheinen mit starker epileptischer Erregung.

Wer ist der Epileptiker?

Per Definition sind Psychiater - Epileptiker - eine Person, bei der Epilepsie diagnostiziert wird. Ursachen der Krankheit:

• Geschichte des Schlaganfalls;
• Bösartiger Hirnschaden;
• Virusinfektion;
• Abnormalität des Gehirns;
• Hypoxie in der vorgeburtlichen Periode.

Bei 40% der Epileptiker ist es nicht möglich, die Ursachen und provozierenden Faktoren festzustellen.

Den klassischen medizinischen Lehrbüchern zufolge führt die Epilepsie früher oder später zu Demenz. In der Praxis wird die Verletzung von intellektuellen und kognitiven Funktionen nicht immer beobachtet.

Die Geschichte zeigt, dass einige berühmte Personen an epileptischen Anfällen litten. Zum Beispiel regierte Peter der Große den Staat erfolgreich, Napoleon eroberte fast die ganze Welt. Dostojewski schrieb viele berühmte Romane.

Die Meinung, dass Epilepsie zu Demenz führt, ist umstritten. Bei der Beobachtung von Patienten zwischen aufeinanderfolgenden Epilepsie-Episoden kann eine Steigerung der kreativen Aktivität festgestellt werden.

Es gibt Optionen mit einem Rückgang des mentalen Potenzials. Patienten in psychiatrischen Krankenhäusern zeichnen oft einfache rote Zahlen. Sie haben diese Farbtöne für ein Gefühl der Ruhe.

Der Epileptiker zeichnet langsam, aber es ist unmöglich, eine eindeutige Beziehung zwischen den einzelnen Linien und der Pathologie der Hirnrinde des Patienten zu bestimmen. Wenn eine Linie gezogen wird, bleibt eine Person lange Zeit an einem Punkt.

Epileptischer Anfall - was ist das?

Der typische Verlauf eines epileptischen Anfalls ist in mehrere Phasen unterteilt:

1. Das Anfangsstadium eines schweren Anfalls - eine Person fällt zu Boden. Äußerlich können Muskelverspannungen, Atembeschwerden, ein Zurückkippen des Kopfes, Blanchieren der Haut verfolgt werden;
2. In der 2. Phase werden krampfhafte Muskelkontraktionen verfolgt;
3. Entspannung der Tonic-Rucke - auf der dritten Stufe.

Einige Epileptiker haben vor einem Angriff eine Aura, in der sich ihre Stimmung ändert und sich ihr Gesundheitszustand verschlechtert.

Epilepsie-Anfall: Symptome

Klinische Studien haben gezeigt, dass im Schlaf ein Epilepsie-Anfall auftreten kann, wenn die Symptome weniger akut sind.

Zukünftige präsumptive Symptome der Epilepsie für jeden einzelnen Patienten können anhand einer Familienanamnese identifiziert werden. Die Erscheinungsformen der Krankheit bei Kindern sind ähnlich wie bei Erwachsenen, was die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung anzeigt. Bei vielen psychischen Erkrankungen, einschließlich des Anfalls von Epilepsie, ist die mangelnde Selbstkontrolle einer Person charakteristisch. Nicht immer Demenz, Verlust der geistigen Aktivität - dies ist eine Manifestation des aktiven Stadiums des Angriffs.

Epilepsie geht nicht immer mit Muskelzucken einher. Nach dem Erkennen der Pathologie können die Angriffe der Krankheit nicht beobachtet werden. Es gibt zwei atypische Formen der Nosologie:

1. Epileptischer Status;
2. Psevdopristupy.

Status ist eine lange Periode von Muskelkrämpfen, die sich abwechseln;

Psevdopristup - dies "gewalttätig", das das Syndrom provoziert. Dieser Ansatz wird häufig von Kindern verwendet, um die Aufmerksamkeit von Erwachsenen auf sich zu ziehen.

Ursachen, Symptome und Behandlung von Epilepsie

13.11.2017 Behandlung 2.864 Ansichten

Epilepsie ist eine der häufigsten Krankheiten auf dem Planeten. Was ist das? Was sind die Symptome einer Epilepsie bei Erwachsenen? Was sind die Ursachen der Pathologie und erste Anzeichen der Krankheit? Wie wird Epilepsie bei Kindern und Erwachsenen behandelt?

Allgemeine Informationen zur Krankheit

Epilepsie ist eine Krankheit, die chronisch ist, aber eher selten in Form von kurzfristigen Anfällen auftritt. Zum Zeitpunkt des Angriffs bilden sich zahlreiche Erregungsherde im Gehirn, die bei gesunden Menschen nicht vorkommen. Epileptische Anfälle treten spontan und unabhängig vom Willen der Person auf.

Ein epileptischer Anfall ist durch einen vorübergehenden Verlust empfindlicher, autonomer, mentaler und motorischer Funktionen gekennzeichnet. Entgegen der weit verbreiteten Meinung ist Epilepsie eine sehr seltene Krankheit, eine solche Diagnose wird bei jedem 100sten Menschen auf der Erde gestellt.

Interessant Ähnliche Symptome und Mikro-Anfälle treten mindestens einmal im Leben bei jeder 12. Person auf der Erde auf.

Früher war es unmöglich, Epilepsie zu heilen. Moderne Behandlungsmethoden können den Zustand der Patienten erheblich verbessern. In mehr als 60% der Fälle verschwanden die Symptome aufgrund einer hochwertigen Therapie vollständig und etwa 20% fühlten eine Erleichterung.

Bei der Beschreibung dieser Pathologie sind folgende Tatsachen zu erwähnen:

• die Krankheit betrifft sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen;
• mehr Fälle bei Kindern;
• ein größerer Prozentsatz der Kranken ist in Entwicklungsländern als in entwickelten;
• Alter beeinflusst das Risiko und die Häufigkeit epileptischer Anfälle nicht.

In der Regel wird zum ersten Mal über das Vorhandensein der Krankheit im Kindesalter oder im Jugendalter bekannt. Die ersten Anzeichen einer Epilepsie treten im Zeitraum von 5-10 Jahren oder bei Jugendlichen im Alter von 12-18 Jahren auf.

Ursachen der Krankheit

Es gibt trotzdem Epilepsie.

Es gibt jedoch nur zwei Gründe, warum sich diese Pathologie entwickelt:

• Vererbung;
• Exposition gegenüber externen Faktoren.

Die Ursachen für das Auftreten von Epilepsie bei Erwachsenen sind genauer zu betrachten.

Erblicher Faktor

Krampfanfälle treten bei verschiedenen Infektionen auf, und dies ist eine natürliche Reaktion des Körpers auf einen Reiz oder auf eine hohe Körpertemperatur.

Bei einigen Menschen wird jedoch eine erhöhte Krampfbereitschaft diagnostiziert. In diesem Fall provozieren auch die Faktoren, die bei gesunden Menschen überhaupt keine Probleme verursachen, einen Anfall. Diese Eigenschaft des Gehirns wird vererbt. Es wurde offensichtlich, dass:

• die Krankheit entwickelte sich bei denen, die bereits kranke Menschen in der Familie hatten;
• bei nahen Angehörigen treten in 70% der Fälle Störungen der elektrischen Arbeit des Gehirns auf;
• Pathologie wird oft gleichzeitig in zwei Zwillingen festgestellt.

Interessant Nicht die Krankheit selbst ist genetisch vererbt, sondern nur eine Prädisposition für die Entwicklung der Epilepsie.

Die Frage, ob diese Krankheit vererbt wird, lässt sich eindeutig nicht beantworten. Wenn einer der Eltern diese Pathologie fand, muss er sich nicht im Kind manifestieren.

Faktoren bei der Entwicklung der erworbenen Krankheit

Bei erwachsenen Männern und Frauen kann Epilepsie im Erwachsenenalter nur auftreten, wenn negative Faktoren den Körper beeinflussen. Die Krankheit entwickelt sich manchmal:

• nach einem Schlaganfall;
• wegen Alkoholismus;
• infolge der Entwicklung von Gehirntumoren;
• nach Gehirnerschütterung;
• nach Infektionen, die dem Gehirn Komplikationen verursachen, zum Beispiel Meningitis;
• wegen verletzungen;
• als Folge einer schweren Intoxikation.

Jeder der oben genannten Umstände kann dazu führen, dass in einigen Teilen des Gehirns die Krampfaktivität erhöht wird. Daher kann jeder irritierende Faktor, auch die Temperatur, einen Anfall von Epilepsie auslösen.

Arten von Anfällen

Nicht jeder versteht klar: Epidemie und Epilepsie: Was ist der Unterschied? In der Tat unterscheiden Ärzte drei Arten von Krankheiten von Menschen:

• klassische Epilepsie;
• symptomatische Epilepsie;
• epileptiformes Syndrom.

Unter der klassischen Variante der Entwicklung der Pathologie versteht man die angeborene Epilepsie, die als Folge genetischer Prädisposition auftritt. Die Grundlage der Krankheit sind Verstöße, die Menschen von ihren Eltern erhalten haben.

Symptomatische Pathologie ist eine Erkrankung, bei der zwar ein erblicher Faktor eintritt, sich das Problem jedoch niemals manifestieren könnte, wenn es keinen negativen äußeren Einfluss gab.

Die epileptiforme Aktivität ist keine erworbene Epilepsie, sondern eine Reaktion des Körpers, die als Folge des Einflusses von äußeren Reizstoffen auftritt. Die Auswirkungen sind so stark, dass selbst bei völlig gesunden Menschen ein Krampfanfall auftritt.

Wenn man weiß, warum sich episyndrome entwickelt, was es ist und wie es sich manifestiert, ist es möglich, eine Person qualitativ zu unterstützen.

Klassifikation der Pathologie

Die Klassifizierung umfasst verschiedene Arten von Epilepsie:

• großer Krampfanfall;
• Abwesenheit;
• Jackson Angriff;
• nicht-konvulsiver Anfall;
• myoklonischer Anfall;
• hypertensiver Anfall;
• Roland-Epilepsie;
• posttraumatische Art der Krankheitsentwicklung;
• zeitlicher Typ der Pathologie;
• frontale Epilepsie;
• Option für vaskuläre Pathologie;
• versteckter Typ.

Um ein Heilmittel gegen Epilepsie zu finden, ist es wichtig, die Form der Pathologie richtig zu bestimmen. Es ist wichtig zu wissen, wie man einen Anfall verhindert oder Erste Hilfe bei Epilepsie leistet.

Merkmale eines großen Krampfanfalls

Wenn Sie alles über Epilepsie wissen, kann eine kranke Person praktische Hilfe erhalten und manchmal sogar das Leben einer Person retten. Eine fötale Erkrankung vom Typ eines großen Krampfanfalls ist eine Form der Erkrankung, die durch starke Manifestationen gekennzeichnet ist. Der Epilepsie-Angriff besteht aus mehreren Phasen, die aufeinander folgen.

Solche Stadien der Epilepsie werden unterschieden:

• Vorläufer des epileptischen Anfalls;
• tonische Krämpfe;
• klonische Krämpfe;
• Entspannung;
• schlaf

Jede Phase hat ihre eigenen Besonderheiten und Symptome.

Vorläuferphase

Vorläufer sind das Anfangsstadium eines großen Krampfanfalls. Diese Phase kann mehrere Stunden dauern und einem Anfall vorausgehen oder 2-3 Tage andauern. Diese Symptome treten auf:

• unvernünftige Angst;
• starker innerer Stress;
• Aufregung ohne ersichtlichen Grund;
• Lethargie und Passivität werden durch Aggression und Hyperaktivität ersetzt.

Es gibt eine Aura bei Epilepsie. Dies ist eine Art besonderes Gefühl, das schwer zu charakterisieren ist. Eine Person kann Gerüche wahrnehmen, Geräusche hören, Lichtblitze betrachten und Geschmack im Mund wahrnehmen.

In der Tat ist es nicht mehr möglich, den Angriff auf der Stufe der Vorläufer zu stoppen. Im Gehirn bildet sich bereits ein Nidus der Erregung. Er ist nicht in einem Stadium der Intensität, er breitet sich ständig aus und landet dann in Krämpfen.

Stage Tonic Krämpfe

Das nächste Stadium der Epilepsie-Anfälle sind tonische Krämpfe. Dies ist das kürzeste und intensivste Stadium der Epipridation. Es dauert 20-30 Sekunden. Selten, wenn die Anfälle eine volle Minute andauern.

Epileptische Symptome sind folgende Symptome:

• die scharfe Spannung aller Muskeln des Körpers des Patienten, einschließlich des Kehlkopfes, aufgrund dessen er einen lauten Schrei ausstößt;
• der Kopf wird zurückgeworfen;
• der Patient fällt zu Boden;
• das Atmen stoppt;
• Haut im Gesicht wird bläulich.

Bei einem kranken Menschen ist der Körper zum Zeitpunkt eines Anfalls gekrümmt, die Muskeln sind so eng, dass nur der Hinterkopf und die Fersen den Boden berühren.

Klonische Krämpfe

Bei einer an Epilepsie erkrankten Person beginnt das Stadium der klonischen Kontraktionen nach tonischen Krämpfen. Diese Phase dauert 2 bis 5 Minuten. Zu diesem Zeitpunkt treten folgende Phänomene auf:

• rhythmische Kontraktion und Entspannung aller Muskeln;
• Schaumiger Speichel kommt aus dem Mund eines Epileptikers;
• Wenn durch einen Angriff ein Zungenbiss auftritt, kann der Speichel Blutverunreinigungen enthalten.
• es gibt Anzeichen von Atmung;
• Haut wird rosa.

Klonische Anfälle sind die Hauptphase intensiver Anfälle. Danach kommt der Patient nach und nach aus einem epileptischen Anfall.

Entspannungsphase

Nach aktiven Anfällen von Anfällen beginnt die Entspannung. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Übererregungsherde müde werden und der Bremsvorgang beginnt.

Der Körper entspannt sich, die Arbeit der inneren Organe wird wiederhergestellt. In diesem Moment sind unfreiwilliger Stuhlgang und Wasserlassen möglich. Es beginnt ein Zustand, in dem der Patient keine Reflexe hat. Dies dauert etwa 15 bis 30 Minuten.

Schlafstadium

Nach der Wiederherstellung der Organe schläft der Epileptiker ein. In einem Traum die Zunge bei einem Angriff zu beißen, tritt normalerweise nicht auf. Nach dem Aufwachen treten folgende Symptome auf:

• undeutliche Rede;
• Kopfschmerzen;
• Gesichtsasymmetrie;
• allgemeine Lethargie;
• Schwere
• Desorientierung;
• Verstoß gegen die Koordinierung.

Durch die Untersuchung des Körpers können Verletzungen, die während eines Anfalls auftreten, wie Blutergüsse, Schürfwunden und Blutergüsse, erkannt werden.

Epileptisches Syndrom nach der Art des schweren Anfalls kann sich nicht ohne negative Auswirkungen entwickeln. Die negative Reaktion wird durch Stress, helle Lichtblitze und einen scharfen Bildwechsel vor den Augen ausgelöst.

Merkmale des Angriffs auf die Art der Absane

Abszesse bei Erwachsenen sind eine Form der Epilepsie, die als geringfügige Anfälle bezeichnet wird. Diese Art von Pathologie ist durchaus üblich. Die Symptomatologie ist weniger ausgeprägt und unterscheidet sich signifikant von einem großen epileptischen Anfall.

Epilepsie beim pädiatrischen Abszess hat die gleichen Symptome wie Erwachsene:

• das Bewusstsein ist für eine sehr kurze Zeit ausgeschaltet;
• oft dauert der Angriff nicht länger als 3-5 Sekunden;
• der Patient stoppt und stoppt ohne offensichtliche Gründe;
• ein Epileptiker kann seinen Kopf werfen und seine Augen schließen;
• Die Haut im Gesicht wird rosa oder blass.

Es ist wichtig! Nach Beendigung des Angriffs kehrt die Person selbstständig in ihren früheren Beruf zurück. In der Regel erinnert sich der Patient nicht, was mit ihm passiert ist.

Absensepilepsie bei Kindern kann auftreten, so dass der Lehrer nicht der Meinung ist, dass das Kind an einer schweren Krankheit leidet. Äußerlich scheint es, als würde er der Lektion nicht aufmerksam zuhören. Der Student selbst wird nicht bemerken, dass bei ihm epileptische Anfälle auftreten.

Eigenschaften von Jackson fit

Jackson-Anfälle sind sogenannte partielle Anfälle, die plötzlich auftreten. Solche Anfälle sind durch die Erregung eines kleinen Gehirnbereichs gekennzeichnet. Infolgedessen sind nicht alle Muskeln einem Angriff ausgesetzt, sondern nur diejenigen Gruppen, die in den Spannungsbereich fallen.

Die Diagnose von Jacksons Angriff kann mit den folgenden Symptomen gestellt werden:

• Krämpfe in einem bestimmten Teil des Körpers;
• Taubheit einer Zone;
• Beschwerden können im Unterschenkel, in der Hand oder in der Hand auftreten.
• In einigen Fällen reduziert Krämpfe die Körperhälfte.

Wenn der Angriff nach einem Jacksonianischen Anfall, der nur einen Teil des Körpers betrifft, sich auf den ganzen Menschen ausbreitet und die Symptome eines großen Krampfanfalls erfasst, sprechen Sie von idiopathischer generalisierter Epilepsie.

Charakteristischer Anfall

Ein nicht-konvulsiver Anfall ist eine Epilepsie ohne Anfälle. Diese Art von Krankheit manifestiert sich, wenn der für die Muskelaktivität verantwortliche Bereich des Gehirns Stress ausgesetzt ist. Die Symptome eines solchen Angriffs lauten wie folgt:

• der Patient fällt zu Boden;
• Es gibt eine kurze Synkope.
• Muskelaktivität wird reduziert.

Nach einiger Zeit kehrt der Gesundheitszustand zur Normalität zurück und die Person kehrt zum normalen Leben zurück. Nicht-konvulsive Paroxysmen halten nicht lange an.

Merkmale myoklonischer Anfälle

Myoklonische Epilepsie ist eine Form der Erkrankung, bei der der Patient das Bewusstsein nicht verliert. Seit einiger Zeit zuckt der epileptische Muskel kurz. Abkürzungen können sich auf eine oder mehrere Muskelgruppen wie die Arme oder Beine auswirken.

Myoklonische Anfälle können mehrmals wiederholt werden. Diese Form des Angriffs geht fast nie in einen großen Krampfanfall über.

Zum ersten Mal wird Pathologie in 10-19 Jahren gefunden. Oft geht die Krankheit mit psychischen Störungen einher. Angriffe erfolgen 2-3 Mal pro Monat. Wenn Epilepsie behandelt wird, kann die Häufigkeit von Anfällen signifikant reduziert werden.

Auf andere Weise wird diese Pathologie als Janz-Syndrom bezeichnet. Bei allen Arten von Krankheiten macht dies etwa 8-10% aller Krankheiten aus.

Merkmale des hypertensiven Anfalls

Für einen hypertensiven Anfall ist eine kurzzeitige Anspannung aller Muskeln gleichzeitig charakteristisch. Krämpfe treten zwar nicht auf, aber die Muskelkontraktion bewirkt, dass eine Person eine bestimmte Körperposition einnimmt.

In der hypertensiven Form der Erkrankung werden meistens alle Muskeln der Falten reduziert.

Merkmale der Rolandic-Krankheit

Diese Art von Krankheit ist recht häufig und betrifft junge Menschen mehr. Rolandische Epilepsie bei Kindern tritt erstmals im Alter von 5-10 Jahren auf. Ein höherer Prozentsatz der Menschen mit Pathologie sind Jungen.

Die Symptome der Epilepsie bei Frauen und Männern dieses Typs sind wie folgt:

• das Auftreten von Aura;
• tonisch-klonische Anfälle;
• Taubheitsgefühl einzelner Körperteile, Zunge;
• das Auftreten einer abnormalen Position der Kiefer im Mund;
• Sprachbehinderung;
• übermäßiger Speichelfluss.

Rolandisch - vorwiegend nächtliche Epilepsie. Die Symptome treten häufig in den ersten Stunden der Nacht auf und dies geschieht nur in 20% der Fälle im Schlaf oder während der Tageszeit. Diese Art von Krankheit sowie kryptogene fokale Epilepsie kann sich aufgrund von Verletzungen, Tumorbildungen und Merkmalen der vorgeburtlichen Periode entwickeln.

Merkmale der posttraumatischen Epilepsie

Posttraumatische Epilepsie entwickelt sich als Folge von Hirnverletzungen. Die Hauptsymptome sind Krämpfe.

Von allen Menschen, die jemals schwere Kopfverletzungen erlitten und offene Wunden mit tiefem Eindringen nicht mitgezählt haben, haben nur 10% diese Krankheit erlebt. Eine penetrierende Verletzung erhöht das Epilepsierisiko nach einer Kopfverletzung um bis zu 40%.

Es ist wichtig! Es ist erwähnenswert, dass sich die Symptome der Krankheit nur unmittelbar nach einer Verletzung entwickeln. Anzeichen einer Pathologie können mehrere Jahre später auftreten.

Merkmale der zeitlichen Epilepsie

Temporale Epilepsie entwickelt sich aus solchen Gründen:

• Geburtstrauma;
• Infektionskrankheiten, die das Gehirn komplizieren;
• entzündliche Prozesse.

Abdominale Epilepsie hat auch eine Aura vor dem Angriff, die nur wenige Minuten dauert. Zur gleichen Zeit sind solche Symptome möglich:

• Arrhythmie;
• Tachykardie;
• Bauchschmerzen;
• Rumpeln
• Übelkeit;
• Stimmungsschwankungen;
• emotionale Instabilität;
• Verlust des klaren Denkens;
• übermäßiges Schwitzen

Eine Person, die diese Art von Epilepsie manifestiert hat, kann ungerechtfertigte Aktionen ausführen, z. B. irgendwo hingehen, sich ausziehen oder weglaufen. Zwischen den Anfällen erleidet der Patient Blutdruckabfälle, sexuelle Funktionsstörungen, allergische Manifestationen und hormonelle Probleme. Diese Art von Krankheit ist am schlechtesten behandelbar.

Merkmale der frontalen Epilepsie

Frontale Epilepsie entwickelt sich, wenn die Stirnlappen des Gehirns betroffen sind. Symptome:

• Ohnmacht
• Krämpfe;
• Persönlichkeitsveränderungen.

Diese Form der Pathologie wird in 20% der Fälle diagnostiziert. Zum ersten Mal kann sich in jedem Alter manifestieren.

Allgemeine Informationen zur vaskulären Epilepsie

Vaskuläre Epilepsie entsteht durch Thrombose der Hirngefäße, Schlaganfall und anderen Durchblutungsstörungen.

Epileptische Enzephalopathie manifestiert sich einige Zeit nach den daraus resultierenden Verletzungen. Die vaskuläre Variante der Krankheit kann in Form von kleinen und großen Anfällen ausgedrückt werden.

Merkmale der latenten Epilepsie

Versteckte Epilepsie ist asymptomatisch. Die einzigen Symptome bei Kindern und Erwachsenen können sich in neurosomatischen Störungen und Psychosen äußern. Krämpfe passieren nicht.

Die Häufigkeit der Manifestationen der latenten Form der Krankheit hängt von der Vernachlässigung der Krankheit und der Lesekompetenz der angewandten Behandlung ab.

Grundsätze der Behandlung

Die Diagnose der Epilepsie ermöglicht es Ihnen, die Diagnose genauer zu bestimmen und Medikamente auszuwählen. Die Behandlung von Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern wird nur von einem Arzt verordnet und erfolgt nach den erforderlichen Untersuchungen. Möglicherweise müssen Sie einen Neurologen und einen Epileptologen kontaktieren.

MRI bei Epilepsie ermöglicht es Ihnen, den Zustand des Gehirns zu sehen und festzustellen, ob es Entzündungsherde gibt. EEG bei Epilepsie (Elektroenzephalographie) wird durchgeführt, um die Gehirnaktivität aufzuzeichnen. Beide Verfahren sind sicher und schmerzlos.

Nothilfe

Erste Hilfe bei Epilepsie sollte wie folgt sein:

• eine fallende Person unter dem Kopf zu stützen, damit sie keine schweren Verletzungen erleidet;
• Bewegen Sie es in einen sicheren Bereich, wenn der Angriff beispielsweise auf der Straße stattfand;
• Legen Sie ein Stück Taschentuch in den Mund ein, damit die Zunge nicht beißt.

Achtung! Es ist nicht notwendig, Medikamente gegen Epilepsie zu geben, es sei denn, die Person selbst bittet darum.

Der Angriff vergeht unabhängig. Epilepsie ist nicht gefährlich, und die Gefahr ist ein hohes Verletzungsrisiko bei Anfällen.

Gebrauch von Drogen

Die Behandlung von Epilepsie-Volksmitteln kann nur als Hilfsmittel dienen. Mutterkraut, Baldrian und Glycin werden verwendet, um ein normales psycho-emotionales Gleichgewicht zu erhalten.

Arzneimittel, die von einem Arzt verordnet wurden, können nicht storniert werden. Obwohl die Behandlung zu Hause durchgeführt wird, müssen Sie einen Krankenwagen rufen, wenn die Angriffe wiederholt werden oder länger als 10 Minuten dauern.

Zur Vorbeugung von Epilepsie und zur Verringerung der Häufigkeit von Anfällen wird die Verwendung von Picamilon empfohlen. Dieses Nootropikum kann nur nach Verschreibung eines Arztes verwendet werden. Manchmal empfiehlt ein Arzt eine Monotherapie, wenn nur ein modernes Medikament zur Behandlung verwendet wird.

Wenn die Pathologie bei Neugeborenen gefunden wird, besteht kein Konsens darüber, ob eine Massage angewendet werden soll. Vieles hängt vom Gesamtbild der Gesundheit ab. Es ist am besten, die wahre Ursache der Verletzung zu ermitteln und sich auf deren Behandlung zu konzentrieren.

Obwohl die Auswirkungen von Epilepsie nicht immer tragisch sind, beeinflusst das Vorhandensein der Krankheit im Allgemeinen die Lebenserwartung. Einige Patienten begehen Selbstmord. Andere erleiden während eines Angriffs schwere Verletzungen.

Obwohl Epilepsie als unheilbare Pathologie betrachtet wird, kann mit rechtzeitiger Diagnose und korrekter Behandlung die Gesundheit erheblich erleichtert werden.