Anzeichen von Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr

Epilepsie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die aufgrund verschiedener Läsionen des zentralen Nervensystems chronisch ist. Seine Hauptmanifestationen sind paroxysmale Krampfzustände, in der Zukunft können Abweichungen in der Entwicklung auftreten.

Epilepsie ist kein Produkt der Moderne, diese Krankheit trat in der Antike auf. Es hat viele Namen in der wissenschaftlichen Literatur erwähnt: Epilepsie, schwarze Krankheit, heilige Krankheit. In der Vergangenheit waren Anzeichen der Krankheit bei 5% der Weltbevölkerung mehr oder weniger vorhanden. Epilepsie ist bei Kindern unter einem Jahr dreimal häufiger als bei Erwachsenen.

Ursachen von Krankheiten

Trotz der Langzeitstudie der Epilepsie durch die Medizin sind die genauen Ursachen ihres Auftretens nicht vollständig bestimmt.

Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr kann verursacht werden durch:

  • Vererbung;
  • gestörte Entwicklung des zentralen Nervensystems;
  • Infektionskrankheiten der Vergangenheit;
  • Hirnverletzungen.

Wissenschaftlern zufolge wird die Veranlagung zur Epilepsie und nicht die Krankheit selbst vererbt. Jeder Mensch hat sein eigenes Niveau der konvulsiven Aktivität, das auf der genetischen Ebene liegt, und seine Manifestationen und Entwicklung in einem bestimmten Individuum werden durch eine Reihe lebenswichtiger Faktoren bestimmt.

Genetische Krankheiten, Infektionen und die Auswirkungen von Schadstoffen auf den Körper der Mutter während der Schwangerschaft können zu einer gestörten Entwicklung des Gehirns des Kindes führen.

An dritter Stelle gehören Infektionskrankheiten (Meningitis, Enzephalitis) zu den Ursachen der Epilepsie. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich nach einer Infektion Krampfzustände entwickeln, hängt direkt mit dem Alter zusammen: Sie ist umso höher, je jünger das Kind zum Zeitpunkt des Infektionsprozesses war.

Bei traumatischen Hirnverletzungen können Manifestationen von Anfällen viel später auftreten, da sie langfristige Auswirkungen der Auswirkungen von Traumata auf das Nervensystem sind.

Formen der Krankheit

Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr wird am häufigsten in einer Rolandic-Form gefunden, bei der die Hirnrinde durch eine Krankheit besiegt wird und durch Anzeichen wie Krämpfe, Bewusstseinsstörungen, Wahrnehmungsstörungen und autonome Störungen gekennzeichnet ist.

Die Statistiken sind unerbittlich: Bei den Patienten zeigen bis zu 17% der Kinder, die von der Geburt bis zu zwei Jahren alt sind, 80% davon eine rolandische oder abszessartige Form der Krankheit.

Vielzahl von Symptomen

Die Anzeichen einer Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr und bei Erwachsenen variieren stark. Nicht immer äußert sich die Krankheit in Krampfanfällen, die klinischen Symptome sind sehr unterschiedlich.

Die Symptome der Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr können leicht übersehen werden, da sie sich wenig von der normalen körperlichen Aktivität des Kindes unterscheiden. Aus diesem Grund ist es schwierig, Epilepsie bei Säuglingen zu diagnostizieren. In der Regel werden epileptische Anfälle bei Kindern unter einem Jahr als Kleinkindkrämpfe bezeichnet.

Was sind die Anzeichen einer Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr? Auf welche Manifestationen der Vitalaktivität des Kindes sollten die Eltern rechtzeitig besonders achten, um die richtige Diagnose zu stellen und mit der richtigen Behandlung zu beginnen?

Generalisierter Krampfanfall

Das lebhafteste und leicht erkennbare Symptom der Erkrankung, häufig wird der Begriff Epilepsie damit assoziiert.

Zu Beginn des Anfalls werden alle Muskeln des Körpers angespannt, und die Atmung stoppt für kurze Zeit, dann treten Krämpfe auf. Kovulsi endet plötzlich und unwillkürlich, nach der Beendigung fällt das Kind sofort in einen Traum.

Kleinere Passform

Rolandische Epilepsieformen können sich in kleinen Anfällen äußern, da nur ein Teil des Gehirns von der Krankheit betroffen ist. In diesem Fall unterscheiden sich die Anzeichen einer Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr je nach der Form des Anfalls. Alle sind jedoch durch die Belastung des Körpers, seine dehnende, tonische Bewegung gekennzeichnet.

Solche Anfälle sind möglich als:

  • treibend - das Kind ist scharf und schnell nach vorne gebogen. Normalerweise ist ein solcher Angriff nur von kurzer Dauer, kann aber mehrmals am Tag wiederholt werden.
  • retropulsiv - das Baby lehnt sich unerwartet zurück;
  • impulsiv - Die einzelnen Muskeln des Körpers ziehen sich krampfhaft zusammen, die Krämpfe sind kurz und unwillkürlich, sie ähneln häufigen Winden. Solche Symptome sind schwer zu erkennen. Zum Beispiel können Sie das fast unmerkliche, aber häufige Kopfnicken oder häufige Beugen des Kopfes an der Schulter oder umgekehrt ignorieren.

Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr kann sich auch durch auffälligere Anfälle äußern, die oft als "Salaam-Krämpfe" bezeichnet werden. Die Bewegungen des Körpers eines Kindes mit einem ähnlichen Angriff sind wie ein Klappmesser, sie sind scharf und schnell. Der Kopf ist gebeugt, die Arme sind geschieden und steigen auf, die Beine sind an den Knien gebogen und werden vom Bauch angezogen.

Bei einem psychomotorischen Anfall führt der Körper des Babys automatisch eine Reihe von kurzfristigen Aktionen aus, z. B. Weinen, Erbrechen, kurzes Lachen, Zucken, Haltungswechsel.

Unkontrollierter generalisierter Angriff

Ein anderer Name für nicht-konvulsive Anfälle ist Absans (abgeleitet vom französischen Wort Abwesenheit, was "Abwesenheit" bedeutet).

Ähnliche Symptome der Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr sind viel schwieriger zu bemerken. Der Angriff manifestiert sich in der plötzlichen Betäubung des Kindes, mit leeren und abgetrennten Augen. Manchmal zucken die Augenlider des Kindes leicht, es kann die Augen bedecken oder den Kopf zurückwerfen. Zum Zeitpunkt des Angriffs reagiert das Kind, als würde es aus der Realität fallen, nicht auf äußere Reize. Am Ende des Angriffs nimmt das Kind die unterbrochenen Fälle wieder auf, als ob ihn nichts ablenkte. Die Dauer der Abwesenheiten ist sehr kurz und beträgt nur 5-20 Sekunden, sodass die Eltern sie in den meisten Fällen entweder nicht wahrnehmen oder ihnen keine Bedeutung beimessen, da sie dies als eine übliche Unaufmerksamkeit betrachten.

Atonischer Angriff

Laut äußerer Manifestationen kann ein atonischer Angriff mit einer gewöhnlichen Synkope verwechselt werden: Es sieht aus wie ein unerwarteter Bewusstseinsverlust, der Körper des Kindes wird schlaff, alle Muskelgruppen entspannen sich. Es ist natürlich unmöglich, solche Manifestationen nicht zu bemerken, und mit ihrer häufigen unvernünftigen Wiederholung lohnt es sich, den Alarm auszulösen.

Was ist die Gefahr?

Epileptischen Anfällen geht in der Regel eine Aura voraus, die sich bei Babys in verändertem Verhalten äußert: Ein Kind kann an Schlaflosigkeit leiden, ohne dass es zu einem Tränenreiz kommt, gereizt. Solche Anzeichen können lange Zeit (über den Tag) beobachtet werden und warnen vor einem möglichen Angriff.

Die ersten krampfartigen Symptome der Erkrankung bei Säuglingen werden normalerweise im Alter von sechs Monaten beobachtet. Die Dauer des Angriffs ist sehr gering und beträgt nicht mehr als 1-3 Sekunden. Sie kann jedoch den ganzen Tag wiederholt werden. Krampfanfälle bedecken möglicherweise nicht den gesamten Körper, sondern nur die Einzelteile (Hals, Rumpf, Gliedmaßen) und werden häufig von Gesichtsrötungen und Fieber begleitet. Die Auswirkungen eines Angriffs verschwinden nach wenigen Minuten vollständig. Für Kleinkinder und insbesondere für Neugeborene sind Epilepsie-Anfälle extrem gefährlich, da das Kind seinen eigenen Körper nicht kontrollieren kann. Daher ist die ständige Überwachung des Babys sehr wichtig.

Ein Kind mit Epilepsie ist schwach an Kontakt interessiert, sowohl mit Erwachsenen als auch mit anderen Kindern, und seine geistige, geistige und körperliche Entwicklung wird verlangsamt.

Eltern müssen über die Symptome der Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr Bescheid wissen, da diese Erkrankung bei Kindern nicht so selten ist und ihre frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung die Chancen für eine gesunde Heilung des Babys erhöht.

Epilepsie bei Kindern - Video:

Epilepsie bei Kindern: die ersten Symptome, Ursachen und Behandlung

Leider ist die Epilepsie bei Kindern eine ziemlich häufige neurologische Erkrankung. Die Pathologie wird bereits vor mehr als einem Jahrhundert erwähnt. In der Antike glaubte man, dass ein epileptischer Anfall die Einführung des Teufels in eine Person war und in jeder Hinsicht vermieden wurde. Bis heute wird die Krankheit hinreichend detailliert beschrieben und das Auftreten erster Anzeichen deutet auf die Notwendigkeit einer Behandlung hin.

Epilepsie wird in der Kindheit häufiger in der Regel im Zeitraum von 5-6 Jahren und bis zu 18 Jahren diagnostiziert, kann aber in einem anderen Lebensabschnitt nachgewiesen werden. Laut Statistik leiden etwa 1% aller Kinder auf unserer Erde an der Krankheit. Daher sollte jeder Elternteil eine Reihe wichtiger Informationen über Anzeichen, Ursachen und Erste Hilfe für das Kind im Falle eines Überfalls wissen.

Ursachen der Krankheit ↑

Trotz des relativ umfangreichen Fachwissens über Epilepsie sind die genauen Ursachen des Auftretens nicht vollständig bekannt. Der Entwicklungsmechanismus der Pathologie ist das Versagen elektrischer Impulse, die durch die Neuronen des Gehirns gehen. Ihre Zahl wird schnell, wodurch ein epileptischer Anfall eintritt.

Es gibt eine Reihe möglicher Ursachen, die die Entwicklung der Krankheit bei Kindern beeinflussen können. Dazu gehören:

  • intrauterine Pathologie. Das heißt, während der Schwangerschaft entwickelt der Fötus Abnormalitäten bei der Bildung von Gehirnstrukturen. Ein solcher Prozess kann aufgrund verschiedener negativer Faktoren entstehen, zum Beispiel der Abhängigkeit der zukünftigen Mutter von schlechten Gewohnheiten, Rauchen, Alkoholismus und dem Konsum von Drogen. Auch intrauterine Infektionen, fötale Hypoxie und durch die Mutter übertragene Krankheiten während der Schwangerschaft erhöhen das Risiko, eine Pathologie zu entwickeln. Je älter eine schwangere Frau ist, desto höher ist auch das Risiko für verschiedene Anomalien bei einem Kind, einschließlich Epilepsie;
  • allgemeine Funktionen. Dies kann Geburtsverletzungen, lange Geburten, das Auffinden eines Babys im Mutterleib ohne Fruchtwasser, fötale Erstickung oder die Verwendung einer geburtshilflichen Zange umfassen.
  • häufige Infektionskrankheiten bei einem Kind, Komplikationen nach einer verschobenen Grippe, Otitis oder Sinusitis. Am gefährlichsten sind Infektionen des Gehirns, beispielsweise Enzephalitis oder Meningitis;
  • traumatische Hirnverletzung, Gehirnerschütterung;
  • erblicher Faktor. Epilepsie ist eine genetische Erkrankung. Wenn also jemand an Epilepsie leidet, steigt das Risiko für die Entwicklung eines Kindes.
  • Mangel an Zink und Magnesium im Körper. Wissenschaftler haben bewiesen, dass das Fehlen dieser Spurenelemente zu Anfällen führt und die Entwicklung einer Pathologie verursachen kann.
  • Gehirntumoren.

Worauf sollten die Eltern eines Babys achten? ↑

Die Anzeichen einer Epilepsie bei Kindern unterscheiden sich vom klinischen Bild bei Erwachsenen. Besonders ist es notwendig, Eltern von Kindern des ersten Lebensjahres äußerst aufmerksam zu sein. Abhängig von der Art der Anfälle kann es bei dem Kind nicht zu Anfällen kommen, die für Epilepsie charakteristisch sind. Ohne Kenntnis der anderen charakteristischen Symptome können sie leicht mit anderen Pathologien verwechselt werden.

Charakteristische Symptome der Krankheit im Säuglingsalter:

  • plötzliche Schreie des Kindes, begleitet von Zittern in den Händen. In diesem Moment sind die Hände gespreizt und das Baby winkt sie weit;
  • Zittern oder Zucken der Gliedmaßen ist es asymmetrisch und tritt nicht gleichzeitig auf, z. B. im linken und rechten Bein;
  • das Verblassen des Kindes für kurze Zeit stoppt der Blick und nimmt nicht wahr, was um ihn herum geschieht;
  • Muskelkontraktion auf einer Körperseite. Kleinere Krämpfe beginnen im Gesicht und bewegen sich auf derselben Seite zu Arm und Bein;
  • Das Kind friert in dieser Position für einige Sekunden, nachdem es sich zur Seite gedreht hat;
  • Unrealistische Verfärbung der Haut, besonders im Gesicht spürbar, sie kann scharlachrot oder im Gegenteil zu blass werden.

Beachten Sie! Wenn Sie solche ersten Veränderungen im Verhalten Ihres Babys bemerkt haben, wenden Sie sich bitte an einen Neurologen!

Arten von Epilepsie und ihre Anzeichen

Es gibt mehr als vierzig verschiedene Arten der Krankheit, und jede von ihnen hat ihre unterschiedlichen Erscheinungsformen. Die häufigsten sind vier Formen:

  • idiopathische Epilepsie bei Kindern wird als die häufigste angesehen. Zu den Symptomen zählen Krämpfe mit Muskelsteifigkeit. Im Moment eines Anfalls werden die Beine des Babys gestrafft, die Muskeln werden gestrafft, Speichel in Form von Schaum wird aus dem Mund des Babys freigesetzt, möglicherweise mit Blutbeimischung aufgrund eines unbewussten Bisses der Zunge. Es kann für einige Sekunden und sogar Minuten zu Bewusstseinsverlust kommen, wenn das Baby wieder zu sich kommt und sich nicht daran erinnert, was passiert.
  • Rolandische Form gilt als eine der Varianten der idiopathischen Epilepsie. Am häufigsten bei Kindern im Alter von 3-13 Jahren diagnostiziert. Glücklicherweise geht diese Form der Epilepsie oft in die Pubertät eines Teenagers über, die Anfälle sind anfangs häufiger, und mit zunehmendem Kind nimmt ihre Zahl ab. Das Unterscheidungsmerkmal ist ein Anfall nachts. Zu den Symptomen gehören: Taubheit der Zunge und des unteren Gesichtsbereichs, einseitige Anfälle, Kribbeln im Mund, Unfähigkeit, eine Rede zu halten, ein Angriff dauert bis zu drei Minuten, der Patient ist bei Bewusstsein;
  • Abwesenheit von Epilepsie bei Kindern. In diesem Fall gibt es keine bekannten Krämpfe unter den ersten Symptomen der Krankheit. Es gibt eine kurze Überblendung, der Look wird bewegungslos, der Kopf und der Körper werden in eine Richtung gedreht. Auffälliger scharfer Muskeltonus, der sich mit ihrer Entspannung abwechselt. Das Baby kann Schmerzen im Kopf und Bauch, Übelkeit verspüren. Manchmal steigen Körpertemperatur und Herzfrequenz an. Diese Form der Epilepsie ist bei Mädchen etwas häufiger und tritt meistens im Alter von 5 bis 8 Jahren auf.

Manchmal treten innerhalb weniger Tage die ersten Anzeichen eines bevorstehenden Angriffs bei einem Kind auf, ein solcher Zustand wird Aura genannt. Seine klinischen Manifestationen verstoßen gegen Schlaf, Verhaltensänderung, die Krume wird launischer und gereizter.

Was ist gefährliche Epilepsie? ↑

Neben dem epileptischen Anfall selbst, der den Patienten überall und jederzeit fangen kann, gibt es eine Reihe von Konsequenzen, die er verursachen kann. Diese Konsequenzen umfassen:

  • Verletzung während eines Angriffs. Aufgrund eines plötzlichen Anfalls können die Menschen in Ihrer Umgebung möglicherweise nicht schnell reagieren und das Baby aufheben, wodurch es auf eine harte Oberfläche fällt und seinen Kopf weiterhin in einem krampfartigen Zustand anschlagen kann.
  • Entwicklung des epileptischen Status. Dies ist ein sehr komplexer Zustand, bei dem Anfälle bis zu einer halben Stunde andauern. Diesmal ist das Kind unbewusst, und es treten Prozesse in der Struktur des Gehirns auf, die sich auf die geistige Entwicklung auswirken. Neuronen sterben ab und alles kann diesem Prozess folgen;
  • es entwickelt sich eine emotionale Instabilität, die sich in Tränen, Reizbarkeit oder Aggressivität des Kindes äußert;
  • Tod Ein tödlicher Ausgang kann durch Erstickung zum Zeitpunkt des Angriffs durch nicht austretendes Erbrechen verursacht werden.

Therapie ↑

Behandeln Sie die Pathologie sollte umfassend sein. Zunächst sollten die Eltern die günstigsten Bedingungen für das Baby schaffen. Stresssituationen und Überlastungen sind für ihn strengstens verboten. Es ist wichtig, die Zeit zu reduzieren, die das Kind am Computer und am Fernsehgerät verbringt, um die Dauer der Spaziergänge an der frischen Luft zu verlängern.

Die Behandlung der Epilepsie mit Medikamenten beginnt unmittelbar nach der Diagnose. In seltenen Fällen kann eine lebenslange medikamentöse Therapie erforderlich sein.

Behandeln Pathologie beginnen Antikonvulsiva. Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Anfänglich vorgeschriebene Mindestdosis, danach ggf. erhöhen. Diese Medikamente umfassen:

  • Konvuleks;
  • Depakin;
  • Tegretol;
  • Finlepsin;
  • Diazepam;
  • Gluferal und andere

Epilepsie sollte auch mit Hilfe von Psychotherapie, Immuntherapie und Hormontherapie behandelt werden.

Die chirurgische Behandlung der Epilepsie bei Kindern wird verschrieben, wenn ein Gehirntumor diagnostiziert wurde oder eine Kopfverletzung vorliegt.

Erste Hilfe während eines Angriffs

Epilepsie sollte systematisch und kontinuierlich behandelt werden, aber Sie sollten sich auch der ersten Hilfe bewusst sein, die das Kind während eines Überfalls erhalten sollte.

Zum Zeitpunkt eines epileptischen Anfalls ist es wichtig, dass das Kind nicht verletzt wird. Wenn der Ort, an dem der Angriff stattgefunden hat, traumatisch ist, sollte das Baby auf eine weiche Oberfläche gestellt werden oder ein Kopfkissen, eine Rolle mit Kleidung oder anderes Material unter den Kopf stellen.

Um Dysphagie aufgrund von Erbrechen zu vermeiden, sollte der Kopf des Kindes zur Seite gedreht und ein Taschentuch auf die Zunge gelegt werden. Wenn Ihre Zähne eng miteinander verbunden sind, sollten Sie nicht versuchen, den Mund zu öffnen. Es ist unwahrscheinlich, dass Sie Erfolg haben, ohne den Patienten zu verletzen. Es ist auch wichtig, Zugang zu frischer Luft zu gewähren und Kleidung vom Oberkörper zu entfernen oder die Knöpfe zu lösen. Ein Rettungsdienst muss gerufen werden, wenn der Anfall länger als 3-5 Minuten dauert oder die Atmung stoppt.

Die Prognose ist mehrdeutig. Bei Kindern bis zu einem Jahr, oft nach der Behandlung, nimmt die Häufigkeit der Anfälle ab und kann vollständig verschwinden. Wenn also innerhalb von 3-4 Jahren kein Rezidiv auftritt, können Antikonvulsiva von einem Arzt unter der Bedingung einer systematischen Vorsorgeuntersuchung abgesagt werden.

Empfehlungen an die Eltern ↑

Epilepsie bei Kindern ist eine ernste Diagnose und Eltern sollten auf solche Kinder aufmerksamer sein. Tipps für Eltern:

  • In der Sonne sollte sich das Kind nur in einem Kopfschmuck befinden. Vermeiden Sie es, direkter Sonneneinstrahlung auszusetzen.
  • Sportabschnitte sollten am wenigsten traumatisch gewählt werden, z. B. Tischtennis, Badminton oder Volleyball;
  • Lassen Sie das Kind nicht unbeaufsichtigt im Wasser, egal ob es sich um ein Bad oder ein Reservoir handelt.
  • Achten Sie auf die Immunität Ihres Kindes, es sollte nicht niedrig sein.

Denken Sie daran, dass Kinder mit Epilepsie besondere Kinder sind, die nicht nur medizinisch behandelt werden müssen, sondern auch psychologische Unterstützung von Eltern und Angehörigen. Es ist schwieriger für sie, sich an ein Team anzupassen als an gewöhnliche Kinder. Daher ist es wichtig, sie bei allen Unternehmungen und Manifestationen auf jede erdenkliche Weise zu unterstützen und so viel wie möglich von Stresssituationen zu sparen. Vergessen Sie auch nicht die ständige Überwachung durch einen Neurologen und lassen Sie keine Medikamente ein.

Mögliche Anzeichen von Epilepsie bei Säuglingen, Diagnoseverfahren und Behandlung

Der Traum jeder zukünftigen Mutter ist es, ein starkes, gesundes Baby zur Welt zu bringen. Aber nicht immer wird das Kind auch nach einer gesunden Schwangerschaft, der Einhaltung einer richtigen Ernährung und einem täglichen Regime ohne Pathologien geboren.

Eine der Verletzungen, die sich in den ersten Tagen des Lebens eines Babys manifestieren kann, ist die Epilepsie. Um den Krankheitsverlauf zu erleichtern, ist es erforderlich, die Anzeichen einer Epilepsie bei Säuglingen und die Manifestationen der Pathologie zu kennen.

Ursachen für epileptische Anfälle bei Säuglingen

Bei Säuglingen tritt die Epilepsie in 45% der Fälle nach schwerer Angst, nach Umwelteinflüssen oder nach vorangegangenen Krankheiten auf.

Dies ist jedoch nur ein Teil der Gründe, die die Symptome einer chronischen Epilepsie bei einem neugeborenen Kind hervorrufen, und kann zu nervösen Anfällen führen:

  1. Störungen der Gehirnbildung in der vorgeburtlichen Periode. Dies liegt an einem Erwachsenen - einer Mutter, die starken Alkohol missbraucht, raucht und Drogen nimmt. Selten werden solche Verstöße zu einer Folge einer späten Schwangerschaft - je älter die Frau ist, desto höher ist das Risiko für die Erkrankung. Seltener wird das fötale Gehirn aufgrund von Präeklampsie oder akuten Atemwegsinfektionen falsch gebildet.
  2. Die Besonderheit der Geburt ist eine lange wasserfreie Periode, die Verwendung einer geburtshilflichen Zange, um den Fötus aus dem Mutterleib zu entnehmen, Ersticken oder Hypoxie, eine lange Passage durch den Geburtskanal, stumpfe Kopfverletzungen in den ersten Minuten des Lebens.
  3. Idiopathische Grundlagen - Ein Kind hat möglicherweise einen geringen Dopaminspiegel, der für die Hemmung von Prozessen im Gehirn verantwortlich ist. In diesem Fall wird die Krankheit vererbt.
  4. Mangel an Mikro- und Makronährstoffen im Mutterleib. Für schwangere Frauen ist es wichtig, normale Anzeichen von Zink und Magnesium im Körper zu beobachten.

Epilepsie bei Neugeborenen kann auch die Grundlage für bösartige Tumore des Kopfes oder eine Infektionskrankheit sein - Enzephalitis, Meningitis, Enzephalomyelitis.

Ärzte sind nicht allmächtig, daher gibt es einen weiteren Grund für das Auftreten von Anfällen - kryptogen, dh keine Erklärung.

Wie unterscheidet man Epilepsie bei Neugeborenen von physiologischen Veränderungen?

Das Baby der ersten 12 Lebensmonate unterscheidet sich sehr von einem Kind im Alter von 2 bis 3 Jahren: Es schreit oft, schaudert, macht unbewusste Bewegungen.

Daher ist es für Eltern schwierig, die Anzeichen einer nervösen Epilepsie bei Neugeborenen zu erkennen, in Wirklichkeit jedoch nach solchen Manifestationen:

  1. Plötzlich verblasst das Kind die Aufmerksamkeit auf einen Punkt. Auf dem Gesicht erscheint eine chaotische Mimikry, eine Grimasse.
  2. Das Fehlen einer Reaktion des Kindes auf äußere Reize - Stimme, Licht, Bewegung.
  3. Der Blick versteift sich, die Augen werden wie Glas. Erschreckendes Zeichen von der Seite der Ansicht - Augen rollen über die oberen Augenlider.

Neben diesen Anzeichen treten auch andere auf: ein Anstieg der Körpertemperatur, unwillkürliche Wasserlassen und Stuhlgang, Atemnot oder völliger Stillstand, Krämpfe (von 2 bis 20 Minuten). Auch das Neugeborene kann das Bewusstsein verlieren. Nach Beendigung des Anfalls verhält sich die Krume wie gewohnt.

Der Unterschied in den Symptomen bei verschiedenen Formen der Krankheit

Der Verlauf von Epilepsie-Anfällen bei Kindern bis zu 12 Monaten variiert - Dauer und Symptome hängen von der Form der Erkrankung ab. Es gibt solche Arten von Pathologie: Abwesenheit, Idiopathie, Rolandie und Kryptogenese. Bei Neugeborenen gibt es kryptogene, absans und idiopathische Varianten.

Bei der Absansform wird der Angriff von der Unbeweglichkeit des Körpers, dem Stoppen des Blicks, der starken Anspannung der Muskeln begleitet, Kopf und Gliedmaßen werden in eine Richtung gedreht.

Am Ende des Anfalls erinnert sich das Kind nicht an die auftretenden Symptome. Bei einem kürzlich aufgetretenen Vorfall kann es sich um Bauch- und Kopfschmerzen, Übelkeit, Fieber handeln.

Die idiopathische Form sieht beängstigender aus: Babys können Schaum bekommen, manchmal rot, weil sie sich die Zunge gebissen haben. Atemstillstand, Bewusstseinsverlust können auch einen Angriff begleiten. Eine kryptogene Sorte kombiniert die beiden oben genannten Formen.

Ärzte definieren eine andere milde Form der Pathologie - den Krampf der Kinder, der in 90% der Fälle in 4-5 Jahren verschwindet.

Anzeichen von Krampf: Die Hände drücken unwillkürlich gegen die Brust, der Kopf oder der ganze Körper neigt sich stark nach vorne, die Beine strecken sich scharf. Das Baby kann auch den Kopf zucken.

Manifestationen sind oft morgens nach einer Nachtruhe erkennbar. Es ist wichtig, pathologische Manifestationen rechtzeitig von normalen physiologischen Prozessen zu unterscheiden: die Reaktion des winzigen Organismus auf Koliken, das Schneiden von Zähnen, das Verlangen nach Essen oder Trinken, eine schmutzige Windel.

Die negativen Auswirkungen von Epilepsie auf die Entwicklung von Kindern

In Fällen, in denen Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr nicht rechtzeitig erkannt wurde, sind Komplikationen möglich. Eltern können einem Spezialisten helfen, die Pathologie richtig zu diagnostizieren, wenn sie sich an die kleinsten Details des Zustands der Krümel erinnern.

Der erste ist der Zeitraum des ersten Anfalls, seine Dauer und Art. Naturgemäß der Muskeltonus (schwach, stark), die Position des Kopfes, die Blickrichtung und die Größe der Pupillen.

Auch ein Anfall eines Neugeborenen kann zu Schlafstörungen, einer Verrücktheit bei Computerspielen oder im Fernsehen, häufigem Stress führen.

Eltern müssen wissen, wie sie Epilepsie erkennen können, um negative Folgen und eine rechtzeitige Behandlung zu vermeiden. Mit der Zeit schädigen keine Maßnahmen die Nervenzellen, manchmal - ihren Tod. Ein Kind in einem epileptischen Anfall kann verletzt werden, eine starke Verletzung bekommen.

Regelmäßiges Wiederauftreten von Krampfzuständen führt zu Stimmungsstörungen, Appetitlosigkeit und Schlafstörungen. In Zukunft kann ein "besonderes" Kind bei der körperlichen und geistigen Entwicklung zurückbleiben.

Was können Eltern tun?

Epilepsie kann unmittelbar nach der Geburt auftreten, wenn ein Arzt in der Nähe ist. Nur ein Spezialist hilft, die Pathologie zu erkennen, die Symptome zu beseitigen oder zu lindern.

Nach der Rückkehr aus einer Entbindungsklinik oder einem Entbindungsheim sollten sich die Eltern während eines Anfalls an die Verhaltensregeln erinnern.

Das erste, was zu tun ist, ist, das Baby auf eine flache, harte Oberfläche zu legen und zu überprüfen, dass sich keine traumatischen Gegenstände in der Nähe befinden. Die Entlastung des Angriffs hilft, sich auf der Seite zu positionieren. Wenn Sie das Kind drehen, müssen Sie es in diesem Zustand halten, bis es vollkommen ruhig ist.

Der wichtige Punkt ist, dem Atmen des Babys zu folgen, nachdem sich das Verblassen manifestiert hat. Wenn es sich nicht von selbst erholt hat, muss das Atemgerät auf künstliche Weise gestartet werden - von Mund zu Mund. Es ist am richtigsten, die Krumen dem Spezialisten zu zeigen, der krampflösende Medikamente verschreiben wird.

Die regelmäßige Einnahme solcher Medikamente verringert die Häufigkeit von Anfällen und lindert die Symptome. Die Hauptmethode der Prävention ist die frühzeitige Diagnose mit sofortiger Behandlung.

Neuerdings sollten Mütter und Väter daran denken, dass je früher die Krankheit diagnostiziert wird und ihre Behandlung beginnt, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich das Baby im Alter nicht von Gleichaltrigen eingeschränkt fühlt.

Vernachlässigen Sie nicht die Anforderungen von Ärzten, die notwendige Forschung anhand kleiner, störender Manifestationen durchzuführen - häufige Krämpfe, Tränen im Weinen. Nur eine professionelle medizinische Intervention hilft bei der Lösung des Problems.

Was tun, wenn bei Säuglingen Anzeichen einer Epilepsie bestehen?

Die Epilepsie bei Neugeborenen und Kindern unter einem Jahr äußert sich geringfügig anders als bei Erwachsenen.

Oft bemerken Eltern die alarmierenden Symptome nicht und nehmen sie als Merkmale des Verhaltens von Säuglingen wahr.

Darüber hinaus sind Anfälle nicht immer epileptisch. Daher ist es wichtig, den Säugling sorgfältig zu untersuchen. Das erfahrene Auge des Arztes wird immer die charakteristischen Anzeichen einer Epilepsie bei Säuglingen bemerken.

Ursachen

Laut medizinischen Statistiken ist Epilepsie im Kindesalter viel häufiger als im Erwachsenenalter.

Dies ist auf die Unreife der Gehirnstrukturen zurückzuführen, so dass das Gehirn auf alle Reize empfindlich reagiert und durch Erhöhung der Anfallsaktivität reagiert.

Der positive Punkt hier ist, dass in 70% der Fälle in der Pubertät die Anfälle verschwinden, wenn das Gehirn seine Reife erreicht.

Die Hauptursachen für neonatale Epilepsie:

  • Erblicher Faktor. Es ist erwiesen, dass ein Kind, dessen Eltern krank sind, ein höheres Risiko hat, die Sucht in der Pathologie zu erben.
  • Geburtstrauma Das Risiko steigt mit längerer Arbeit, dem Einsatz von Vakuumextraktion und der Verschränkung der Nabelschnur. Wenn die Mutter ein enges Becken hat, wird der Kopf des Kindes während der Geburt zusammengedrückt und das Gehirn kann beschädigt werden.
  • Neuroinfektion. Krankheiten wie Meningitis, Enzephalitis und Influenza sind für den Organismus empfindlicher Kinder sehr gefährlich. Epiprips sind oft die Komplikationen dieser Erkrankungen.
  • Kopfverletzungen Für ein Kind könnte jede Verletzung der Anstoß für die Entwicklung schwerwiegender Pathologien sein.
  • Unterentwicklung des Gehirns. Besonders häufig treten Anfälle bei Frühgeborenen auf.
  • Genetische Erkrankungen, bei denen eine chromosomale Pathologie vorliegt (Down-Syndrom).
  • Idiopathische Ursachen. Das Baby wird mit einem Mangel an Dopamin geboren, der für die Regulierung der Erregungs- und Hemmungsprozesse verantwortlich ist.
  • Faktoren und Risikogruppen

    Die provozierenden Faktoren für die Entwicklung der Epilepsie bei Neugeborenen sind:

    1. Schädliche Gewohnheiten der Mutter während der Schwangerschaft.
    2. Infektionskrankheiten (Grippe, Röteln, Mumps), die von einer Frau getragen werden.
    3. Sexuell übertragbare Infektionen (Chlamydien, Ureaplasma, Syphilis, Hepatitis).
    4. Der Gebrauch von Drogen schwanger.
    5. Schwere chronische Erkrankungen der Frau, die zu fötaler Hypoxie (Herzkrankheit, Nierenfunktionsstörung) führen.
    6. Lange wasserfreie Zeit während der Geburt.
    7. Die Verwendung von Vollnarkose bei Kaiserschnitt.

    Wie es sich manifestiert: die ersten Symptome bei Neugeborenen und Kindern unter einem Jahr

    Wie tritt Epilepsie bei Säuglingen auf?

    Das Verhalten eines Neugeborenen wird, im Gegensatz zu Babys von 2 bis 3 Jahren, von Schreien, Schaudern und chaotischen Bewegungen begleitet.

    Daher merken Eltern nicht sofort, dass das Baby krank ist. Zumal die Anfälle oft im Traum vorkommen.

    Symptome kleiner Epiphriskusse:

    1. Einblenden in einer Pose.
    2. Kopf neigen
    3. Keine Reaktion auf äußere Reize.
    4. Schau, starr an einem Punkt.
    5. Temperaturerhöhung.
    6. Augen rollen
    7. Kopfnicken

    Große epileptische Anfälle treten deutlicher auf:

    1. Scharfer Zugkörper.
    2. Das Kind beugt die Beine scharf und drückt auf den Bauch.
    3. Der Junge verliert plötzlich das Bewusstsein.
    4. Das Kind beginnt sich zu verkrampfen, die Atmung stoppt.

    Nachtangriffe manifestieren sich wie folgt:

    1. Das Kind wacht plötzlich auf und schreit.
    2. Das Gesicht des Babys ist verdreht, der Körper ist angespannt.
    3. Nach dem Angriff kann das Kind aus Angst einschlafen.

    Oft haben diese Kinder eine Entwicklungsverzögerung, Gedächtnisstörungen und psychische Probleme.

    Eltern sollten immer auf die Seltsamkeit im Verhalten des Babys aufmerksam machen:

    1. Constant nickte mit dem Kopf.
    2. Zuckende Schultern.
    3. Plötzliches Verblassen
    4. Blaues Nasolabialdreieck während der Fütterung.

    Wenn diese Symptome auftreten, sollten Eltern einen Neurologen konsultieren, falls dies erforderlich ist. Der Arzt wird eine Beratung durch den Epileptiker empfehlen.

    Diagnose der Krankheit bei Säuglingen

    Die Diagnose von Epilepsie bei Kindern ist etwas schwierig. Zunächst ist es notwendig, echte Epiphrisken von einer erhöhten Erregbarkeit des Neuro-Reflexes zu unterscheiden. Letzteres zeichnet sich dadurch aus, dass die Bewegungen der Extremitäten aufhören, wenn sie von den Händen gehalten werden.

    Um die Diagnose zu klären, sind folgende Diagnosemethoden erforderlich:

    • Elektroenzephalogramm;
    • MRI, CT-Scan des Gehirns;
    • Ultraschall des Gehirns.
    Diese Studien können Zysten, Neoplasmen, Blutungen und Wassersucht nachweisen. Das EEG zeigt Erregbarkeit.

    Es sollte in Momenten des Schlafens und des Wachens ausgeführt werden, da die Krampfaktivität nur im Traum fixiert werden kann. Darüber hinaus ist es notwendig, einen Bluttest auf Glukose, Kalium, Natrium, Magnesium und Eiweiß durchzuführen.

    Behandlung der Krankheit in kleinen

    Die Behandlung von Krankheiten bei Säuglingen beginnt mit der Normalisierung des Tagesablaufs.

    Das Baby muss etwa zur gleichen Zeit ins Bett gehen, aufwachen und essen.

    Das Kind sollte vor harten Geräuschen, Lichtblitzen und nervösen Erschütterungen geschützt werden. In der Diät müssen Sie die Menge an Salz, Kohlenhydraten begrenzen.

    Ärzte sind der Meinung, dass jede Form von Epilepsie mit Antikonvulsiva behandelt werden sollte. Das Medikament wird individuell ausgewählt.

    Ohne Medikamente wird die Erkrankung fortschreiten, die Heilungschancen im Jugendalter werden deutlich verringert.

    Die folgenden Medikamente sind für die Anwendung bei Säuglingen zugelassen:

    • Gluferal;
    • Konvuleks;
    • Depakine
    Die Therapie beginnt mit einer minimalen Dosis, die allmählich ansteigt. Die Behandlungsdauer beträgt ein bis drei Jahre.

    Parallel dazu Nootropika (Pantogam) verschrieben. Es verbessert die Durchblutung des Gehirns, beseitigt die Auswirkungen von Hypoxie und verhindert kognitive Beeinträchtigungen.

    Die chirurgische Behandlung wird angewendet, wenn die Ursache der Anfälle ein Neoplasma im Gehirn ist.

    Erste Hilfe bei einem Anfall

    Oft gehen Eltern, wenn sie zum ersten Mal mit einem epileptischen Anfall eines Kindes konfrontiert werden, verloren und verhalten sich falsch.

    Erste Hilfe während eines Angriffs:

  • Legen Sie das Kind auf eine horizontale Fläche.
  • Entfernen Sie alle Gegenstände, die verletzt werden könnten.
  • Drehen Sie den Kopf zur Seite, um ein Verschlucken der Speichelzunge zu verhindern.
  • Sie können das Baby nicht halten, drücken Sie seine Hände und Füße.
  • Sie können während eines Anfalls kein Wasser oder Milch geben, das Baby kann verschlucken.
  • Dem Atem genau folgen.
  • Geben Sie dem Baby nach einem Anfall ein Nickerchen.
  • Wenn der Angriff länger als 5 Minuten dauert, rufen Sie sofort einen Krankenwagen an.
  • Gefahr und Konsequenzen

    Die Notwendigkeit der Behandlung von Epilepsie ist auf die Entwicklung schwerwiegender Komplikationen zurückzuführen. Die gefährlichsten Folgen der Krankheit:

    1. Epistatus ist ein Zustand, bei dem Anfälle hintereinander auftreten, ohne anzuhalten.
    2. Verletzung während des Angriffs.
    3. Verzögerung in der Entwicklung.
    4. Psychiatrische Störungen
    5. Übergang der Epilepsie im Kindesalter zur Epilepsie des Erwachsenen.
    6. Tod durch Ersticken
    Die Aufgabe der Eltern ist es, den Empfehlungen des Arztes strikt zu folgen, dem Kind die verschriebenen Medikamente pünktlich zu verabreichen.

    In 75% der Fälle verschwinden die Symptome der Erkrankung im Jugendalter und kehren nie wieder zurück. Lesen Sie hier mehr über jugendliche Epilepsie, ihre Ursachen und Varianten.

    Je früher mit der Behandlung begonnen wird, desto wahrscheinlicher ist die vollständige Genesung.

    Eltern sollten regelmäßig den Neurologen der Kinder besuchen, Epileptologen, sich einem EEG unterziehen. Solche Kinder können regelmäßige Kindergärten besuchen, wenn die Anfälle selten und schwach sind.

    Andernfalls wird empfohlen, das Kind in eine spezialisierte Kindereinrichtung zu bringen, wo speziell geschultes Personal vorhanden ist.

    Gute Schwimmkurse helfen, nur der Unterricht sollte unter Aufsicht eines Tauchlehrers stattfinden.

    Mit einem Kind müssen Sie lange an der frischen Luft spazieren gehen und sich an Outdoor-Spielen beteiligen.

    Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr wird besser toleriert und behandelt als bei Erwachsenen.

    Behinderung wird Patienten zugeordnet, die regelmäßig häufige Anfälle und anhaltende psychische Störungen haben. Ihre Anzahl überschreitet nicht 10% aller Patienten.

    Epilepsie bei Kindern - Zeit zu erkennen, um zu helfen

    Das Gehirn besteht aus einer Vielzahl von Neuronen. Durch den Durchgang von Impulsen kommt es zu einer periodischen Erregung von Nervenzellen und der Einleitung von Informationen von ihnen zu den Organen. Der Zweck der Impulsübertragung ist die Ausführung einer Organfunktion. Der Zeitraum zwischen der Übertragung von Impulsen - die sogenannte "Ruhe" - ist die Zeit, zu der ein Neuron keinen Impuls senden kann.

    Epilepsie ist ein Zustand konstanter Erregung in einem Cluster von Neuronen (Fokus). Die den Fokus umgebenden Neuronen schaffen es vorübergehend, die Erregung einzudämmen, aber periodisch bricht ein elektrischer Impuls aus dem Fokus heraus und regt dann alle strukturellen Elemente des Gehirns an.

    Epipristis tritt genau in diesem Moment auf und manifestiert sich klinisch bei Kindern mit Symptomen von Bewusstlosigkeit, Muskelkontraktion, unfreiwilligem Stuhlgang und Wasserlassen.

    Die gesamte Erregung von Neuronen wird langsam durch den Extinktionsprozess ersetzt. Einzelne Kontraktionen einzelner Muskelgruppen sind das Ergebnis dieser "Erschöpfung". Wie manifestiert sich die nächste Epilepsiephase bei Kindern? Art des "Schlafmodus": Das Kind beginnt zu erkennen, was passiert, und kann Muskelschwäche sowie Schmerzen in einigen Muskelgruppen beklagen, die auf übermäßige Arbeit während der Kontraktion zurückzuführen sind. Kinder sind schläfrig, träge und erinnern sich normalerweise nicht an alles, was passiert ist.

    Im Durchschnitt, unabhängig von der Rasse, beträgt die Inzidenz von Epilepsie auf der ganzen Welt etwa 0,6-1% der Bevölkerung. Die jährliche Inzidenz von Epilepsie liegt zwischen 20 und 120 neuen Fällen pro 100 Tausend Menschen pro Jahr. Daten zur Anzahl der registrierten Fieberkrämpfe sind in der Statistik nicht enthalten.

    Seine Kompatibilität mit den folgenden Pathologien wird häufig festgestellt - Zerebralparese, erbliche Stoffwechselstörungen, Chromosomen-Syndrome. Fast jedes dritte Kind mit einer Zerebralparese leidet an Epilepsie. Die ersten Symptome einer Epilepsie bei Kindern können in der Neugeborenenphase (dem ersten Lebensmonat) auftreten. Das Anfallsrisiko ist in der nächsten Lebenszeit maximal - von 1 Jahr bis 9 Jahre. Wenn Sie alle Krämpfe zählen, die während des gesamten Lebens eines Menschen auftreten - die Hälfte von ihnen tritt im Alter von 15 Jahren auf.

    Ursachen der Epilepsie. Was sind sie

    Die genetische Veranlagung ist ein bedeutender, aber nicht entscheidender Faktor. Für symptomatische Formen der Epilepsie gibt es folgende Hauptgründe:

    • intrauterine Infektionen (insbesondere Cytomegalovirus-Infektion (CMV));
    • chromosomale Syndrome;
    • Trauma des Zentralnervensystems aufgrund der Geburt;
    • fötale Anomalien;
    • Traumatische Hirnverletzung (TBI);
    • Gehirnneoplasmen;

    Epilepsie bei Säuglingen. Was sind die Symptome der Krankheit?

    Es ist notwendig, das Verhalten des Neugeborenen sorgfältig zu überwachen, da die Symptome atypisch sind. Die Hauptphänomene: das Fehlen jeglicher Reaktion auf äußere Reize, das Fehlen von okulomotorischen und Schluckreaktionen.

    Die konvulsive Bereitschaft in der frühen Kindheit ist auf eine unvollständige Entwicklung des Gehirns, unzureichende Hemmungsprozesse sowie auf eine Art Stoffwechsel zurückzuführen. Das frühkindliche Alter ist durch klinische Manifestationen gekennzeichnet, die an der Grenze liegen. Das heißt, sie können sowohl erste Anzeichen für die Entwicklung einer Epilepsie bei Kindern sein als auch keine direkte Verbindung damit haben.

    Solche Randbedingungen werden als fieberhafte Paroxysmen bezeichnet, die vor dem Hintergrund von Hyperthermie auftreten, die durch SARS oder eine andere Infektion verursacht wird.

    Grundlegend für die Vorhersage des Krankheitsverlaufs ist die Differenzialdiagnose einfacher und komplexer Anfälle, die sich als Folge von Fieber entwickeln.

    Ihre Unterschiede liegen hauptsächlich in der Häufigkeit des Auftretens. 9 von 10 aller fieberhaften Paroxysmen sind einfach. Sie zeichnen sich durch folgende Merkmale aus:

    • kurze Dauer des Kurses (nicht mehr als 15 Minuten);
    • Episoden sind selten;
    • generalisierte Paroxysmen, die eine tonisch-klonische Natur tragen (Dehnen und Verspannen der Extremitäten, begleitet von ihrem symmetrischen Zucken sowie Bewusstseinsverlust).

    Schwierige Anfälle inhärent bei:

    • relativ lange Dauer (ab 15 min);
    • Wiederholbarkeit während des Tages;
    • fokaler (fokaler) Charakter - den Blick zur Seite oder nach oben lenken, mit einem oder sogar einem Teil eines Gliedes zucken, gefrorener Blick.

    Die Prognose ist in der Regel günstig. Im Alter von 5-6 Jahren tritt das selbständige Verschwinden auf. Bei 4-5% der Kinder, die in der Geschichte fieberhafte Anfälle hatten, wird ihre Umwandlung in Epilepsie weiter bemerkt.

    Dies gilt vor allem für komplexe Fieberkrämpfe. Daher kann die erhöhte Aufmerksamkeit eines Kinderarztes und eines Neurologen dazu beitragen, die Epilepsie bei Kindern zu erkennen, die mindestens einmal in ihrem Leben eine Folge komplexer Anfälle hatten, die sich infolge eines Fieber-Syndroms entwickelt haben.

    "Versehentliche" Krämpfe sind in folgenden Situationen möglich:

    • Vergiftung verschiedener Herkunft;
    • elektrischer Schlag;
    • Solar- und Hitzschlag;
    • Mangel an Mineralien im Blut (Kalzium, Magnesium);
    • Hypoglykämie bei Kindern mit Diabetes.

    Die wichtigsten Anzeichen für den Unterschied zwischen Epilepsie und Krämpfen bei Kindern:

    • Wiederholgenauigkeit;
    • Faktoren, die die Entwicklung von Anfällen auslösen, fehlen.

    Die Aktualität und Genauigkeit der Diagnose der Epilepsie, ihre spezifische Form - die Aufgabe des Arztes - der Epileptologe. Davon hängen die Behandlungstaktiken und die Prognose der Erkrankung ab.

    Die Rolle der Eltern bei der Diagnose ist von unschätzbarem Wert

    Bei einer korrekten Diagnose sind oftmals objektive, zuverlässige Informationen, die dem Arzt von den Angehörigen des Patienten zur Verfügung gestellt werden.
    Wie lässt sich die Epilepsie bei einem Kind feststellen? Äußerst wichtig bei der Diagnose ist:

    • der Zeitpunkt des ersten Auftretens von Epipristup;
    • seine Dauer (Sekunden oder Minuten);
    • die Art (Position der Augen und des Kopfes, Bewegung der Gliedmaßen, Entspannung oder Anspannung des Körpers, Größe der Pupillen und Hautfarbe, ob das Kind während eines Überfalls bei Bewusstsein ist oder nicht);
    • mögliche provokative Faktoren (Schlafstörungen, Stress, helles störendes Licht, Begeisterung für Computerspiele, Mensis usw.);
    • Merkmale von Verhaltensreaktionen vor und nach dem Paroxysmus (Schlaf, Wachheit, Angstzustände, Erregbarkeit, Vorhandensein von "Aura" usw.);
    • Zeitliche Krämpfe (vor oder nach dem Aufwachen, Tag, vor dem Einschlafen, nachts).

    Das Debüt der Rolandic-Epilepsie bei Kindern tritt im Alter von 2 bis 14 Jahren auf, mit einem maximalen Debüt von 9 bis 10 Jahren. Gleichzeitig haben Kinder eine normale Intelligenz ohne pathologische Veränderungen in der NA in der Geschichte, jedoch hatte die Familie Patienten mit Epilepsie (ältere Generation).

    Symptome: motorisch und somatosensorisch, Lokalisation hauptsächlich im Gesicht. Oft - Dysphagie, Hypersalivation, einseitige Wange, Taubheit, Parästhesien und tonische Kontraktionen der Zunge. Manchmal sind Gliedmaßen von derselben Seite betroffen.
    Die Symptome der nächtlichen Epilepsie bei Kindern sind häufiger spärlich und manifestieren sich in ungewöhnlichen Haltungen während des Schlafes. Wenn dies auftritt, wird die Spannung der verschiedenen Körperteile des Mundes verdreht. Beim Aufwachen können Kinder nichts sagen, obwohl sie bei Bewusstsein sind.
    "Epistatus" zeichnet sich durch eine Dauer von mehr als 15 Minuten sowie Bewusstlosigkeit in der Zwischenzeit aus.

    Dieser Zustand ist kritisch, er ist lebensbedrohlich, da möglicherweise ein Hirnödem entsteht. Die Entwicklung des epileptischen Status ist ein direkter Hinweis auf einen Krankenhausaufenthalt.

    Diagnose von Epilepsie bei Kindern

    Das Elektroenzephalogramm (EEG) ist eine wichtige Diagnosemethode, die in die neurologische Studie eines Kindes mit dem ersten Angriff einbezogen wird, und zwar nicht provoziert. Ihr Wert liegt in der Erkennung möglicher Rezidivrisiken sowie in der Identifizierung spezifischer Anomalien. Es ist auch wichtig für die Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung. Diese Art von Forschung ist am aussagekräftigsten, wenn sie während des Paroxysmus durchgeführt wird. Die Methode ist sicher, nichtinvasiv und schmerzlos.

    Vor kurzem wurde eine Technik namens EEG - Video Monitoring verwendet, bei der es sich um eine einmalige Aufzeichnung eines Angriffs und um das Aufzeichnen eines EEG handelt. Wenn pathologische Veränderungen im neurologischen Status für die MRI-Untersuchung festgelegt werden. Diese Forschungsmethode ist im Vergleich zur CT informativer und sicherer. Für ein MRI von Babys mit Anzeichen von Epilepsie werden sie in einen Medikamentenschlaf versetzt, da sie während des Untersuchungszeitraums nicht stationär bleiben können.

    Erste Hilfe während eines Angriffs

    Verhaltensregeln und Notfallversorgung für die Manifestation von Epilepsie bei Kindern:

    1. Wenn ihm eine Aura vorausgeht, ist es notwendig, das Kind auf den Boden oder auf das Bett zu legen, auf den Rücken zu legen und sich von der Kleidung zu befreien und seinen Kragen aufzuknöpfen.
    2. In der Nähe sollten sich keine Gegenstände befinden. Es sollte auch vom Wasser isoliert werden.
    3. Ruhe, Mangel an Panik und chaotischen Bewegungen. Nur so können Sie die Situation kontrollieren. Notieren Sie die Start- und Endzeit des Angriffs.
    4. Der Kopf sollte auf die Seite gedreht werden, um ein Zurückfallen der Zunge und eine Absaugung des Speichels zu verhindern.
    5. Bei Erbrechen - halten Sie ihn auf der Seite.
    6. Es dürfen sich keine Fremdkörper im Mundbereich (Spatel, Löffel) befinden!
    7. Sie müssen neben den Krämpfen anwesend sein.
    8. Geben Sie dem Arzt keine Antikonvulsiva-Medikamente durch den Mund. Das Kind kann diese nicht schlucken, und die Wirkung wird nach 30 Minuten nicht so schnell kommen.
    9. Stören Sie das Kind nicht, wenn es nach dem Angriff eingeschlafen ist, lassen Sie es schlafen.
    10. Wenn ein Fieberanfall vermutet wird, muss die Körpertemperatur gemessen werden.
    11. Die rektale Verabreichung ist bevorzugt. Vorteile: sicher, schnell, einfach. Keine besonderen Fähigkeiten und sterilen Bedingungen erforderlich.
      Die Dosis von Diazepam in Suppositorien beträgt 0,2 bis 0,5 mg pro 1 kg Körpergewicht.

    Gibt es eine Notwendigkeit, Epilepsie zu behandeln?

    Natürlich Der Grund - es ist notwendig, den Teufelskreis zu durchbrechen, wenn der vorhergehende Angriff dem nächsten "grünes Licht" gibt. Eine nicht zeitlich verordnete Therapie führt zur Entwicklung einer geistigen Behinderung und einer verzögerten Entwicklung der psychomotorischen Aktivität. Die Hauptbedingung für die Ernennung von Medikamenten mit antikonvulsiver Wirkung: Wiederholte, stereotype, spontane Attacken.

    Grundsätze der therapeutischen Behandlung von Epilepsie:

    • Monotherapie, dh Behandlung mit einem einzigen Antikonvulsivum;
    • der Beginn der Therapie - mit einer minimalen Dosis, dann Umstellung auf eine ausreichende therapeutische Dosis;
    • Zwei Medikamente können nur mit der Unwirksamkeit einer Monotherapie verschrieben werden.
    • individuelle Herangehensweise, Anpassung der Droge an die Form der Epilepsie und Art der Anfälle;
    • regelmäßiger Empfang;
    • langer Therapieverlauf (mindestens 3 Jahre);
    • Die Änderung der Dosis oder der Entzug des Arzneimittels wird nur vom behandelnden Arzt vorgenommen

    Die Folgen epileptischer Anfälle können vor allem in Abhängigkeit von ihrer Dauer und Häufigkeit dramatisch variieren. Wenn es normalerweise keinen einzigen tödlichen Effekt auf das Gehirn hat, können langfristige Paroxysmen, einschließlich Epistatus, zum unvermeidlichen Tod von Nervenzellen führen.

    Soziale Konsequenzen haben auch eine ausgesprochen negative Konnotation. Das Kind wird von der Angst vor einem Anfall an einem öffentlichen Ort verfolgt, der Angst vor Ablehnung seines Zustands durch Freunde und Klassenkameraden. Daher ziehen sich viele in sich zurück und versuchen, einen abgeschiedenen, geschlossenen Lebensstil zu führen. Für viele ist dieser Zustand eine Lebenstragödie. Besonders gefährlich sind jedoch die Folgen plötzlicher epileptischer Krämpfe mit Bewusstseinsverlust. Sie führen zu Blutergüssen, Verletzungen und Unfällen mit tödlichem Ende.

    Anzeichen und Symptome von Epilepsie bei Kindern unter einem Jahr

    Epilepsie ist eine schwere Erkrankung des Gehirns, deren Hauptsymptome sich in konvulsiven Anfällen äußern. Die motorische Aktivität bei Kindern unter einem Jahr hat eine Altersspezifität, die die Anzeichen der Krankheit maskiert. Daher stellt die Diagnose von Epilepsie bei Säuglingen eine gewisse Schwierigkeit dar.

    Ursachen der Hirnpathologie

    Es gibt verschiedene Arten von Epilepsie:

    • idiopathisch - schmerzhafte Störung ohne erkennbaren Grund für die erbliche Veranlagung;
    • symptomatisch - kann bei einem Säugling ab den ersten Lebensmonaten beginnen, wenn die Gehirnzellen infolge eines Blutversagens geschädigt werden;
    • kryptogen - Mit dieser Form ist es nicht möglich, die Ursache der Störung festzustellen.

    Die Ursachen der Epilepsie bei Neugeborenen können unterschiedlich sein, aber meistens wird diese Pathologie durch einen Sauerstoffmangel im Gehirn des Kindes verursacht. Die Gefahr der Hypoxie ist eine Verletzung des Hauptorgans des Zentralnervensystems bei Säuglingen und eine verzögerte körperliche und geistige Entwicklung.

    Die Wirkung der Asphyxie erklärt sich aus der Besonderheit des pathologischen Prozesses. Während eines Krampfes bilden sich in den Gefäßen Blutgerinnsel, die eine vollständige Wiederherstellung der Blutversorgung verhindern. Nach Wiederaufnahme des Blutflusses entwickelt sich ein Ödem und dann eine Hirnblutung.

    Berücksichtigen Sie die Hauptfaktoren, die die Entstehung von Sauerstoffmangel im Fötus auslösen:

    • Plazenta previa und Ablösung;
    • Schnurverschränkung;
    • falscher oder nicht frühzeitiger Kaiserschnitt;
    • fötale Missbildungen;
    • langwierige Arbeit.

    Ein schwangerer Diabetes in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft kann eine Präeklampsie (späte Toxikose) entwickeln, die sowohl bei der Mutter als auch beim Kind zu Hypoxie führen kann.

    Sauerstoffmangel während der vorgeburtlichen Periode kann die Folge anderer Zustände der Mutter sein, wenn sie insbesondere

    • Toxikose in den letzten Stadien;
    • Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und der Nieren;
    • Entzündung der Lunge oder der Bronchien;
    • Stress;
    • schlechte Angewohnheiten (Rauchen, Alkohol);
    • mütterliche Anämie;
    • Mangel an frischer Luft;
    • hoher Blutdruck.

    Um eine Erkrankung bei Neugeborenen zu provozieren, können diese Faktoren neben intrauteriner Hypoxie auch

    Ein genetischer Defekt, der zu Neugeborenen-Anfällen führt.

  • Infektionskrankheiten, insbesondere Herpesvirusläsion der Meningen, die Auswirkungen von Meningokokken und Streptokokkeninfektionsmitteln.
  • Down-Syndrom
  • Pathologie der inneren Organe.
  • Geburtstrauma während schwerer Wehen (großer Fötus, schlechte Wehen), wodurch ein Hämatom, Ödem, Zyste auftritt.
  • Zinkmangel im Körper kann eine der Ursachen für Krämpfe sein.
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    Der Mechanismus der Entwicklung und die Symptome der Krankheit

    Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns. Veränderungen in der Struktur von Gehirnzellen führen zu einer akuten Reaktion auf äußere und innere Erreger. Warum sich diese Form der Gehirninsuffizienz manifestiert, ist unbekannt. Der genaue Mechanismus epileptischer Anfälle ist nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass die Zone der toten Gehirnzellen Krampfanfälle auslöst.

    Bei Anfällen von Anfällen im Gehirn sollte in einer Gruppe von Zellen eine Erhöhung der elektrischen Aktivität auftreten. Diese Zone wird als epileptischer Fokus bezeichnet. Gehirnneuronen geben Frequenzschwingungen ab, die auf Organe und Muskeln übertragen werden. Während eines Angriffs ist der Zeitpunkt der Signalübertragung gestört, was zum Auftreten von Anfällen führt.

    Das unreife Gehirn eines kleinen Kindes kann mit einer Epi-Entladung auf einen äußeren Reiz oder eine Infektion reagieren. Ab den ersten Monaten ist jedoch auch bei Neugeborenen aufgrund einer Gehirnerkrankung eine Epilepsie möglich.

    Krampfreaktionen bei Säuglingen können Folgendes auslösen:

    • Fiebertemperatur (über 38 ° C);
    • laute Geräusche;
    • heller Blitz;
    • Wechsel von kontrastierendem Licht.

    Fieberkrämpfe treten bei Kindern nach 6 Monaten auf. Sie erfordern keine Diagnose und Verabreichung von Antikonvulsiva. Der Angriff dauert 10-60 Sekunden. Symptome bei Säuglingen, insbesondere Krämpfe, können sich oft bis zu einem Jahr manifestieren und bedeuten eine ständige Gehirnentwicklung. Mit zunehmendem Alter wird das Gehirn weniger anfällig für epileptische Anfälle.

    Epileptisches Syndrom bedeutet, dass sich im Gehirn des Kindes ein Zentrum erhöhter Erregbarkeit befindet, das auf alle geringfügigen Irritationen mit einer Reihe von Krampfanfällen reagiert. Diese Form wird symptomatische Epilepsie genannt, da sie eine Folge einer Erkrankung des Gehirns ist.

    Angeborene Erkrankungen des Gehirns, die episindrom beobachtet werden können:

    Epilepsie bei Erwachsenen wird von Krämpfen, Bewusstseinsstörungen und Bewegungskoordination begleitet. Das Gehirn eines Neugeborenen reagiert aufgrund seiner Unreife unterschiedlich auf das Auftreten epileptischer Anzeichen. Symptome bei Neugeborenen haben besondere Anzeichen.

    Symptome der Epilepsie bei Säuglingen:

    Generalisierte Anfälle. Symptome solcher Angriffe: Die Muskeln des Kindes klingen mit einem kurzen Atemstillstand; Das rhythmische Zucken der Arme oder Beine beginnt. Die Serie dauert einige Sekunden bis 20 Minuten.

    Die Art der Anfälle: tonisch oder klonisch. In der tonischen Form werden die Streckmuskeln gestrafft, in der klonischen Form die Beugemuskeln. Im ersten Fall ist der Körper des Kindes nach hinten gekrümmt, wobei der Kopf nach unten fällt. Im zweiten Fall tritt eine gleichzeitige Biegung der Beine auf. Nach einem Angriff wird Muskelschwäche auf der rechten oder linken Körperseite festgestellt.

    Generalisierte epileptische Anfälle

    Diagnose und Behandlung

    Hilfe bei einem Epilepsie-Angriff umfasst die folgenden Aktionen:

    1. Legen Sie das Kind auf eine breite, ebene Fläche.
    2. Drehen Sie das Baby auf die Seite.
    3. Wenn der Atemzug nach dem Angriff nicht vollständig wiederhergestellt ist, dauert der Angriff mehr als 3 Minuten. Dann ist dringend medizinische Hilfe erforderlich.

    Erste Hilfe für Kinder mit Epilepsie

    Ohne Behandlung, insbesondere ohne Einnahme von Antikonvulsiva, werden die Anfälle häufiger. Epistatus kann auftreten. Die Dauer und Häufigkeit der Manifestationen von Angriffen kann in kurzen Abständen mehrere Stunden betragen. Die Gefahr eines solchen Zustands ist wie folgt:

    1. Sauerstoffentzug entwickelt sich während eines Atemstillstands.
    2. Die Denk- und Denkprozesse des Kindes sind gestört.
    3. Möglicher Erstickungstod.
    1. Enzephalogramm (EEG).
    2. Ultraschall
    3. MRI
    4. Computertomographie.
    5. Biochemische Analyse von Blut.

    Eine zusätzliche Untersuchungsmethode ist die Dopplersonographie des Gehirns. Wenn diagnostische Methoden die Ursache von Anfällen nicht bestimmen, wird idiopathische Epilepsie diagnostiziert.

    Die Therapie wird nach zwei Anfällen verschrieben, besteht darin, sie zu stoppen und wenn möglich die Ursache zu beseitigen, die sie verursacht hat. Die Behandlung von Epilepsie ist medikamenteninduziert, muss jedoch notwendigerweise die Schaffung besonderer Bedingungen für das Kind beinhalten.

    Helles Licht, laute Geräusche, warme und kalte Speisen sollten ausgeschlossen werden. Das Nervensystem des Kindes erfordert Frieden und Stabilität.

    Die Behandlung erfordert strikte Einhaltung, Dauer und Dosierung der Medikamente. Unter allen Umständen und frühzeitiger Diagnose erfolgt die Heilung bei jedem dritten Kind. In anderen Fällen ist es möglich, die Anzahl und Schwere der Angriffe zu reduzieren.

    Je nach Krankheit werden Antikonvulsiva verschrieben.

    Die am häufigsten gewählten Antikonvulsiva:

    Die Wirksamkeit der Behandlung hängt von folgenden Faktoren ab:

    • der Grad der Hirnschädigung;
    • der Zeitpunkt des Ausbruchs der Krankheit;
    • Häufigkeit und Dauer von Angriffen;
    • Wirksamkeit der medikamentösen Therapie.

    Epilepsie, die bei Neugeborenen auftritt, kann vollständig geheilt werden, jedoch nur, wenn sie früh diagnostiziert wird und die pathologischen Prozesse leicht sind. Die durchschnittliche Heilungsrate für Neugeborene und Kinder unter einem Jahr beträgt nur 30%. Epilepsie bei Kindern ab 6 Jahren, die nicht rechtzeitig geheilt wird, schreitet fort und wandelt sich in andere Arten von Hirnpathologien um.

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