Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen: die ersten Anzeichen

Generalisierte Anfälle gehen mit einem völligen Bewusstseinsverlust und der Unfähigkeit einher, die durchgeführten Aktionen zu kontrollieren. Dies ist auf die übermäßige Aktivierung der tiefen Abschnitte und die nachfolgende Beteiligung des Gehirns insgesamt zurückzuführen. Dieser Zustand ist nicht unbedingt von einem Sturz begleitet, da der Muskeltonus nicht in allen Fällen gestört wird.

Bei einem tonisch-klonischen Angriff tritt zuerst eine tonische Spannung der Muskeln aller Gruppen auf, gefolgt von einem Sturz, wonach der Patient rhythmische Beugungsverlängerungsbewegungen im Kiefer, Kopf und den Extremitäten (so genannte klonische Krämpfe) hat.

Abszesse treten in der Regel in der Kindheit auf und werden von einer Unterbrechung der Aktivität des Kindes begleitet - seine Augen verlieren das Bewusstsein, er scheint an einem Ort zu erstarren, in einigen Fällen kann dies mit einem Zucken der Gesichts- und Augenmuskeln einhergehen.

Partielle epileptische Anfälle treten bei 80% der Erwachsenen und in 60% der Fälle bei Kindern auf. Sie treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde ein spezifischer Fokus übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Je nach Ort, an dem sich ein solcher Fokus befindet, unterscheiden sich die Ausprägungen eines partiellen Anfalls: sensibel, motorisch, mental und vegetativ.

Wenn der Angriff einfach ist, ist der Patient bei Bewusstsein, kann jedoch keinen bestimmten Teil seines eigenen Körpers kontrollieren oder Gefühle feststellen, die ihm nicht vertraut sind. Bei einem komplexen Angriff ist das Bewusstsein gestört (teilweise verloren), das heißt, der Patient ist sich nicht bewusst, was um ihn herum passiert, und er kommt nicht in Kontakt. Ein komplexer Angriff, wie ein einfacher, wird von einer unkontrollierten motorischen Aktivität eines bestimmten Körperteils begleitet. In einigen Fällen kann er den Charakter einer zielgerichteten Bewegung annehmen - der Patient geht, spricht, lächelt, „taucht“, singt, „schlägt den Ball“ oder setzt die zuvor begonnene Aktion fort Angriffsbeginn (Kauen, Gehen, Sprechen). Das Ergebnis beider Angriffe, sowohl einfacher als auch komplexer, kann eine Verallgemeinerung sein.

Alle Arten von Angriffen unterscheiden sich in der Übergangszeit - ihre Dauer reicht von wenigen Sekunden bis zu drei Minuten. Nach den meisten Angriffen mit Ausnahme von Abwesenheiten kommt es zu Schläfrigkeit und Verwirrung. Wenn ein Angriff von einer Verletzung oder einem Bewusstseinsverlust begleitet wird, erinnert sich der Patient nicht an das Geschehene. Ein Patient kann verschiedene Arten von Anfällen haben, und auch die Häufigkeit ihres Auftretens kann sich ändern.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder weiß, dass sich Epilepsie in Form von epileptischen Anfällen äußert. Studien zeigen jedoch, dass die erhöhte elektrische Aktivität und die Bereitschaft des Gehirns für Krämpfe den Patienten nicht verlassen, selbst in den Intervallen zwischen den Anfällen, wenn auf den ersten Blick keine Anzeichen der Krankheit beobachtet werden.

Die Gefahr der Epilepsie besteht darin, dass sich eine epileptische Enzephalopathie entwickeln kann, d. H. Ein Zustand, in dem die Stimmung abnimmt, Angst auftritt, das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit und die kognitiven Funktionen nachlassen. Dieses Problem ist besonders bei Kindern akut, da es zu Entwicklungsverzögerungen führen und die Bildung von Lesen, Sprechen, Zählen, Schreiben und anderen Fertigkeiten verhindern kann. Darüber hinaus kann eine falsche elektrische Aktivität in den Intervallen zwischen Anfällen zu schweren Erkrankungen wie Migräne, Autismus, Hyperaktivitätssyndrom und Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom führen.

Ursachen der Epilepsie

Wir haben bereits gesagt, dass es zwei Arten von Epilepsie gibt: symptomatische und idiopathische. Meistens ist die symptomatische Epilepsie partiell und idiopathisch - generalisiert. Dies liegt an den unterschiedlichen Gründen dafür. Im Nervensystem werden Signale zwischen Nervenzellen durch einen elektrischen Impuls übertragen, der auf der Oberfläche aller Zellen erzeugt wird. Gelegentlich treten unnötige übermäßige Impulse auf. Wenn das Gehirn normal arbeitet, werden diese Impulse durch antiepileptische Strukturen neutralisiert. Wenn in diesen Strukturen ein genetischer Defekt vorliegt, tritt idiopathische generalisierte Epilepsie auf. In einer solchen Situation kontrolliert das Gehirn die übermäßige elektrische Erregbarkeit der Zellen nicht, und es manifestiert sich dadurch als krampfhafte Bereitschaft, die jederzeit den Kortex aller Hemisphären „versklaven“ und zu einem Angriff führen kann.

Partielle Epilepsie ist durch die Bildung einer Läsion mit epileptischen Nervenzellen in einer einzelnen Gehirnhälfte gekennzeichnet. Diese Zellen bilden eine zusätzliche elektrische Ladung. Als Antwort darauf bilden gesunde antiepileptische Strukturen einen "Schutzschacht" um einen ähnlichen Fokus. Die konvulsive Aktivität ist auf einen bestimmten Punkt beschränkt, der Höhepunkt tritt jedoch auf, wenn epileptische Entladungen aus dem Schaft ausbrechen und die Form eines Angriffs annehmen. Höchstwahrscheinlich wird ein zweiter Angriff einige Zeit später erfolgen, da die "Straße" zu ihm jetzt offen ist.

Ein solcher Fokus bei epileptischen Zellen wird in den meisten Fällen vor dem Hintergrund einiger Krankheiten oder Krankheitszustände gebildet. Wir listen die wichtigsten auf:

Faktoren für die Entwicklung der Epilepsie

In einigen Fällen tritt ein genetischer Defekt nicht in Form von idiopathischer Epilepsie auf und die Person erleidet die Krankheit nicht. Wenn jedoch „günstige“ Bedingungen vorliegen (eine der oben genannten Bedingungen oder Krankheiten), kann es zu einer Form von symptomatischer Epilepsie kommen. Gleichzeitig erkranken die Menschen in jungen Jahren in den meisten Fällen nach dem TBI und vor dem Hintergrund der Drogen- und Alkoholsucht sowie bei älteren Menschen infolge eines Schlaganfalls oder eines Hirntumors an Epilepsie.

Epilepsiekomplikationen

Wenn ein epileptischer Anfall länger als eine halbe Stunde dauert oder wenn die epileptischen Anfälle aufeinander folgen, während der Patient bewusstlos ist, wird dieser Zustand als epileptischer Status bezeichnet. In den meisten Fällen tritt dieser Zustand auf, wenn Sie plötzlich die Einnahme von Antiepileptika abbrechen. Der epileptische Status des Patienten kann zu Atemstillstand, Herzstillstand, Erbrechen der Atemwege und als Folge von Lungenentzündung sowie Koma vor dem Hintergrund eines Hirnödems führen. Der Tod ist nicht ausgeschlossen.

Das Leben mit Epilepsie

Viele Menschen glauben, dass eine Person, die an Epilepsie leidet, sich in vieler Hinsicht einschränken muss. Viele Lebenswege stehen ihm nicht zur Verfügung, aber das Leben mit Epilepsie ist nicht so schwer. Der Patient selbst sowie seine Angehörigen und die Menschen in seiner Umgebung sollten wissen, dass die an Epilepsie leidende Person in der Regel nicht einmal eine Behinderung hat.

Die Lebenszeit wird durch die regelmäßige kontinuierliche Einnahme von vom Arzt verordneten Medikamenten sichergestellt. Das Gehirn unter dem Schutz von Medikamenten verliert seine Anfälligkeit für provozierende Faktoren. Daher kann der Patient ein erfülltes Leben führen, arbeiten (sogar am Computer arbeiten), fernsehen, Sport treiben, Flugzeuge fliegen und so weiter.

Es gibt jedoch verschiedene Aktivitäten, die das epileptische Gehirn wie einen roten Lappen an einem Stier beeinflussen. Es ist notwendig, solche Aktionen einzuschränken:

Darüber hinaus gibt es Faktoren, die zum Auftreten eines epileptischen Anfalls führen können, selbst bei Personen ohne Gesundheitsprobleme. Sie müssen auch aufpassen:

Symptome und Anzeichen von Epilepsie

Je nach Form der Epilepsie und unter Berücksichtigung der Merkmale jedes Patienten unterscheiden sich die Anzeichen und Symptome der Epilepsie. Symptome, die einem Anfall vorausgehen, werden hervorgehoben. Symptome, die den Anfall begleiten; Symptome nach einem Anfall.

Vorboten der Epilepsie. Epileptische Aura

Etwa jeder fünfte Epilepsiepatient beginnt nach einiger Zeit (Minuten, Stunden, Tage) den Anfall eines Anfalls zu spüren. Eine epileptische Aura ist eine Sammlung von Gefühlen und Erfahrungen, die auf den Beginn eines Epilepsie-Anfalls hindeuten. Es kann visuell, somatosensorisch, olfaktorisch, auditiv, mental, gustatorisch sein.

Eine epileptische Aura kann sich als Veränderung des Geruchs oder Geschmacks, als Gefühl der Nervosität oder allgemeinen Anspannung, als Déjà-vu-Gefühl oder als unerklärliche Gewissheit, dass ein Anfall eintritt, manifestieren.

Symptome und Anzeichen eines epileptischen Anfalls

Die Dauer der epileptischen Anfälle liegt in der Regel zwischen wenigen Sekunden und ein bis zwei Minuten. Die Hauptsymptome der Epilepsie sind:

Diagnose der Epilepsie

Wenn die Diagnose "Epilepsie" gestellt wird, muss vor allem bestimmt werden, um welchen Charakter es sich handelt: sekundär oder idiopathisch (d. H. Das Vorhandensein der zugrunde liegenden Erkrankung, die den Hintergrund für das Fortschreiten der Epilepsie darstellt) und zusätzlich die Art des Anfalls. Diese Maßnahme ist erforderlich, um die Behandlung korrekt zuzuordnen. Der Patient selbst erinnert sich oft nicht, wie und was mit ihm passiert, wenn ein Angriff erfolgt. Das heißt, Informationen, die an die Patientenumgebung weitergegeben werden können, Personen, die an Manifestationen von Epilepsie leiden, sind äußerst wichtig.

Durchzuführende Forschung:

Epilepsie-Therapie

Die Essenz der Behandlung von Epilepsie besteht darin, die elektrische Aktivität des Gehirns zu normalisieren und Angriffe zu stoppen. Um die Membran der Nervenzellen des Gehirns zu stabilisieren und dadurch die Krampfbereitschaft zu erhöhen und die elektrische Erregbarkeit zu reduzieren, werden Antiepileptika verschrieben. Das Ergebnis dieser Medikamentenexposition ist eine Verringerung des Risikos des Auftretens des nächsten Anfalls. Reduzieren Sie die Erregbarkeit des Gehirns zwischen Anfällen, was dazu beiträgt, den Zustand weiter zu stabilisieren und das Fortschreiten der epileptischen Enzephalopathie zu verhindern. Möglich ist dies mit Hilfe von Lakmictal und Valproat.

Bewerben:

Um sich zu schützen, müssen Patienten mit Epilepsie lange Zeit Antiepileptika einnehmen. Leider können die Medikamente in dieser Gruppe zu Nebenwirkungen wie Lethargie, verminderter kognitiver Aktivität und Immunität sowie Haarausfall führen. Zur rechtzeitigen Erkennung unerwünschter Wirkungen wird alle sechs Monate eine Ultraschalluntersuchung der Nieren und der Leber durchgeführt, ein biochemisches und vollständiges Blutbild.

Der Weg, um Epilepsie loszuwerden, ist lang, dornig und erfordert beträchtliche Kräfte, aber nach 2,5-3 Jahren seit dem letzten Anfall wird erneut eine umfassende Untersuchung durchgeführt, einschließlich Gehirn-MRI und Video-EEG-Überwachung, und dann beginnen sie allmählich die Dosis des Antiepileptikums zu reduzieren. bis es vollständig abgebrochen ist. Der Patient führt einen normalen Lebensstil, beachtet die gleichen Vorsichtsmaßnahmen, ist jedoch nicht mehr auf die Einnahme von Medikamenten angewiesen. Eine solche Heilung tritt in 75% der Fälle von Epilepsie auf.

Wie erkennt man einen epileptischen Anfall?

Epilepsie ist eine Krankheit, die von plötzlicher Bewusstlosigkeit mit Muskelkrämpfen begleitet wird. Die Nosologie erhielt den Namen aus dem Lateinischen - "erwischt erwischt".

Ein epileptischer Anfall ist durch das Auftreten starker Krampfanfälle gekennzeichnet, bei denen eine Person machtlos ist. Sofortiges Fallen auf den Boden und klonische Muskelkontraktionen erschrecken die Menschen in ihrer Umgebung, die mit der Manifestation der Pathologie nicht vertraut sind. Nicht alle Formen von Muskelzucken, mentale Symptome. Es gibt Sorten mit leichterem Fluss. Aufgrund eines plötzlichen Sturzes ist der Tod durch einen Kopfaufprall auf feste Objekte möglich.

In der Anamnese wurde die Krankheit "Epilepsie" genannt, die das Verhalten eines Kranken widerspiegelt - "fällt" in Krämpfen.

Der alternative Name der Krankheit ist ein epileptischer Anfall, ein Angriff.

Epileptischer Anfall - was ist das?

Bei einem epileptischen Anfall handelt es sich um einen Zustand, bei dem es zu einer starken, weitgehenden neurogenen Entladung im Gehirn kommt. Aufgrund des "Nervenstaus" versagt die Funktionalität der Muskulatur. Äußere Auswirkungen der Krankheit - Lähmung der motorischen Funktion, Empfindlichkeitsverlust der zentralen und peripheren Rezeptoren.

Epileptische Anfälle bei einer Person erscheinen ohne Grund. Eine erfahrene Person kann 2 Tage vor dem Eingriff den Beginn eines Anfalls vorhersehen. Nach der Einnahme von Medikamenten können epileptische Symptome vermieden werden.

Unter allen neurologischen Erkrankungen ist Epilepsie die dritthäufigste Erkrankung. Für die Entwicklung der Pathologie ist eine gewisse Bereitschaft des Nervensystems erforderlich, so dass die Nosologie nach 75 Jahren am häufigsten bei Menschen nachgewiesen wird.

Um den Anfall von Epilepsie richtig zu bestimmen, sollte die internationale Klassifikation der Pathologie in Betracht gezogen werden. Auf dieser Basis lässt sich das klinische Bild der Nosologie leicht beschreiben.

Angriffe sind partiell und verallgemeinert. Die letztere Option tritt nach dem Auftreten bilateraler Entladungen in der Großhirnrinde auf.

Teilweise (fokale) Varianten werden von begrenzten Entladungen begleitet, die zu lokalen Zeichen führen. Vor dem Hintergrund der Pathologie entsteht eine Aura - visuell, auditiv, olfaktorisch. Vorläufer sind das Auftreten von Tönen, die Verbesserung des Geruchs, das Erscheinungsbild visueller Bilder.

Wenn eine Aura erscheint, kann eine kranke Person andere über ihren zukünftigen Zustand warnen.

Die fokale Aura manifestiert sich in einem Vorläufer.

Epileptische Anfälle werden in folgende Kategorien unterteilt:

• Generalisiert (allgemein);
• Klonisch;
• Topisch;
• Reflex;
• Fokal

Was ist der Anfall von Epilepsie?

Der Anfall von Epilepsie ist unterschiedlich stark. Abhängig von der Morphologie bilden sich klinische Symptome.

Tonisch-klonische (generalisierte) Anfälle treten ohne ersichtlichen Grund auf. Es zeichnet sich durch einen akuten Verlauf aus. Zunächst werden die menschlichen Augäpfel nach oben verschoben, dann wird das Bewusstsein ausgeschaltet. Anfängliche Muskelkrämpfe sind ziemlich selten, treten jedoch auf.

Die nächste Stufe ist Tonikum. Mit ihren Muskeln stark beansprucht. Die Dauer des Tons - bis zu 20 Sekunden. In der zweiten Phase tritt ein klonisches Ruckeln der unteren und oberen Extremitäten auf. Durch die Reduktion der Kaumuskulatur ist das Beißen der Zunge möglich. Forced Cry ist ein spezifisches Syndrom generalisierter tonisch-klonischer Anfälle.

Die Dauer der Erkrankung beträgt in den meisten Fällen etwa 5 Minuten. In der Endphase wird der Ton entfernt, es erfolgt Entspannung. Nachdem sich der Zustand der Pupillen verbessert hat, schläft die Person ein.

Vor dem Hintergrund eines Anfalls treten aufgrund neurogener Entladungen mehrere autonome Symptome auf - Druckerhöhung, reichlicher Speichelfluss, subkutane Blutungen, erhöhte Atmungsaktivität.

Ein provozierender Faktor für tonisch-klonische Anfälle sind Schlafstörungen, eine Verringerung der gesamten Ruhezeit des Gehirns und eine psychische Überforderung.

Die klinischen Symptome von generalisierten Anfällen werden auch durch den vorherrschenden Bereich der Muskelschädigung bestimmt. Wenn der Prozess die axialen Muskeln beeinflusst, kommt es zu Kontraktionen der Muskeln des Körpers. Gliedmaßen im pathologischen Prozess werden seltener einbezogen.

Die zweite Variante des Verlaufs der Nosologie sind generalisierte Anfälle vom Typ "Abszess". Die Nosologie zeichnet sich durch eine Zunahme der motorischen Aktivität aus. Im klassischen Kurs gibt es keine Aura. Die Gesamtdauer der Abwesenheit beträgt etwa 20 Sekunden. Die schnelle Bewusstseinsabschaltung wird oft von einer übermäßigen Hyperventilation des Lungengewebes begleitet. Die Person wird blass, das Tonic-Zucken ist auf der Brust und den Gliedmaßen lokalisiert.

Bei komplexen Abwesenheiten hat ein Mensch atypische Symptome - Rötung, Blässe der Haut. Die Angriffe zeichnen sich durch einen langsamen Beginn aus, ihre Dauer beträgt jedoch mehr als 5 Minuten.

Ein Anfall von Epilepsie am Myoklonustyp wird von ausgeprägten Kontraktionen der Muskeln mit Lokalisation an den Gliedmaßen, dem Gesichtsbereich, begleitet. Die Manifestation ist eine unabhängige Option oder eine der Komponenten des Angriffs.

Der generalisierte Myoklonus geht mit leichtem Zucken der Schultern und Arme einher. Der Langzeitverlauf ist durch die Kontraktion der Muskeln der Gliedmaßen, des Rumpfes und des Gesichts gekennzeichnet.

Beim Zucken der Beine markiert eine Person ein spezifisches Unterscheidungssymptom, das als "Schlag unter den Kniegelenken" bezeichnet wird. Bei solchen Symptomen kauert der Mann. Asthmatischer Myoklonus ist begleitet von einem Anstieg der Augäpfel, einem kurzen Bewusstseinsverlust. Einige Patienten bemerken das "Blinken der Fliegen". Der Zustand wird durch eine erhöhte Photostimulation des visuellen Rezeptors bei einer neurogenen Entladung erklärt.

Atypische Formen der Epilepsie:

• Myoclonic absans - verstärkte tonische Kontraktion des Schultergürtels;
• Negativer Myoklonus ist eine Qual der Muskeln, begleitet von einer großen Anzahl schneller Bewegungen.

Ältere Menschen haben eher partielle Anfälle, bei denen kein Bewusstseinsverlust auftritt. Es gibt komplexe Möglichkeiten, bei denen sich eine Person nach einem Angriff an nichts erinnert.

Soziale Anpassung, Verletzung bei Epilepsie wird durch die größere Wahrscheinlichkeit des Bewusstseinsverlusts bei einer Person bestimmt.

Sensorische Anfälle sind zusätzliche Ableitungen mit Lokalisation in den parietalen und okzipitalen Regionen. Sichthügel sind in den pathologischen Prozess involviert, also wenn die Pathologie zu Halluzinationen führen kann. Der Patient beschreibt den Zustand als helle Visionen, die Visualisierung abgerundeter Objekte, das Auftreten von Szenen aus einem vergangenen Leben.

Entladungen in die Parietalregion des Gehirns führen zu sensorischen Atypien. Beim Menschen werden die Gliedmaßen taub, es gibt Erkältungsgefühle, die entlang einer bestimmten Nervengruppe brennen. Wenn der pathologische Fokus im zeitlichen Bereich lokalisiert ist, erscheint ein unangenehmer Geschmack im Mund.

Experten nennen den Staat "Sinnesmarsch". Entladungen in der Frontregion werden von visuellen Illusionen, Halluzinationen des Gehörs begleitet. Vor dem Hintergrund der Pathologie entwickelt eine Person Übelkeit. Einige Leute sprechen von den Empfindungen des Mottenflatterns, der rollenden Meereswelle.

Bei motorischen (motorischen) Anfällen kommt es zu einem Zucken eines bestimmten Bereichs. Bei der Lokalisierung des pathologischen Fokus in der Projektion des parazentralen Gyrus treten Verletzungen des Typs "Marsch von Jackson" auf. Der Zustand wird durch das Auftreten von lokalen Ruckeln am Anfang begleitet, gefolgt von Krämpfen anderer Muskeln. Gleichzeitig bleiben Krämpfe bestehen, was die Bewegung an die Musik erinnert.

Bei Epi-Entladungen in den Bewegungszonen treten tonische Kontraktionen auf - „Fechterpose“.

Atypische Automatismen für Epilepsie sind durch folgende Manifestationen gekennzeichnet:

• Mit Bürsten greifen - gestische Krämpfe;
• Schlucken, Kauen - normalisiert;
• Die Pose des "Fahrers auf dem Fahrrad" - hypermotorischer Automatismus;
• Anfälle von Weinen - hepatische Anfälle.

In einer separaten Kategorie ist es wünschenswert, mentale Angriffe zuzuordnen. Wenn sie auftreten, verschiedene Arten von emotionalen, kognitiven Störungen. Der Patient erlebt das Stadium der Aura, wodurch der nachfolgende Angriff genau angenommen werden kann.

Mit mentaler Pathologie kombinierte fokale Angriffe. Emotionale Aura kann negativ und positiv sein. Im letzteren Fall erlebt der Patient in der Vorstufe positive Gefühle - Ekstase, Glückseligkeit. Experten nennen diese Art des Denkens gewalttätig.

Sekundäre generalisierte Krämpfe erscheinen mit starker epileptischer Erregung.

Wer ist der Epileptiker?

Per Definition sind Psychiater - Epileptiker - eine Person, bei der Epilepsie diagnostiziert wird. Ursachen der Krankheit:

• Geschichte des Schlaganfalls;
• Bösartiger Hirnschaden;
• Virusinfektion;
• Abnormalität des Gehirns;
• Hypoxie in der vorgeburtlichen Periode.

Bei 40% der Epileptiker ist es nicht möglich, die Ursachen und provozierenden Faktoren festzustellen.

Den klassischen medizinischen Lehrbüchern zufolge führt die Epilepsie früher oder später zu Demenz. In der Praxis wird die Verletzung von intellektuellen und kognitiven Funktionen nicht immer beobachtet.

Die Geschichte zeigt, dass einige berühmte Personen an epileptischen Anfällen litten. Zum Beispiel regierte Peter der Große den Staat erfolgreich, Napoleon eroberte fast die ganze Welt. Dostojewski schrieb viele berühmte Romane.

Die Meinung, dass Epilepsie zu Demenz führt, ist umstritten. Bei der Beobachtung von Patienten zwischen aufeinanderfolgenden Epilepsie-Episoden kann eine Steigerung der kreativen Aktivität festgestellt werden.

Es gibt Optionen mit einem Rückgang des mentalen Potenzials. Patienten in psychiatrischen Krankenhäusern zeichnen oft einfache rote Zahlen. Sie haben diese Farbtöne für ein Gefühl der Ruhe.

Der Epileptiker zeichnet langsam, aber es ist unmöglich, eine eindeutige Beziehung zwischen den einzelnen Linien und der Pathologie der Hirnrinde des Patienten zu bestimmen. Wenn eine Linie gezogen wird, bleibt eine Person lange Zeit an einem Punkt.

Epileptischer Anfall - was ist das?

Der typische Verlauf eines epileptischen Anfalls ist in mehrere Phasen unterteilt:

1. Das Anfangsstadium eines schweren Anfalls - eine Person fällt zu Boden. Äußerlich können Muskelverspannungen, Atembeschwerden, ein Zurückkippen des Kopfes, Blanchieren der Haut verfolgt werden;
2. In der 2. Phase werden krampfhafte Muskelkontraktionen verfolgt;
3. Entspannung der Tonic-Rucke - auf der dritten Stufe.

Einige Epileptiker haben vor einem Angriff eine Aura, in der sich ihre Stimmung ändert und sich ihr Gesundheitszustand verschlechtert.

Epilepsie-Anfall: Symptome

Klinische Studien haben gezeigt, dass im Schlaf ein Epilepsie-Anfall auftreten kann, wenn die Symptome weniger akut sind.

Zukünftige präsumptive Symptome der Epilepsie für jeden einzelnen Patienten können anhand einer Familienanamnese identifiziert werden. Die Erscheinungsformen der Krankheit bei Kindern sind ähnlich wie bei Erwachsenen, was die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung anzeigt. Bei vielen psychischen Erkrankungen, einschließlich des Anfalls von Epilepsie, ist die mangelnde Selbstkontrolle einer Person charakteristisch. Nicht immer Demenz, Verlust der geistigen Aktivität - dies ist eine Manifestation des aktiven Stadiums des Angriffs.

Epilepsie geht nicht immer mit Muskelzucken einher. Nach dem Erkennen der Pathologie können die Angriffe der Krankheit nicht beobachtet werden. Es gibt zwei atypische Formen der Nosologie:

1. Epileptischer Status;
2. Psevdopristupy.

Status ist eine lange Periode von Muskelkrämpfen, die sich abwechseln;

Psevdopristup - dies "gewalttätig", das das Syndrom provoziert. Dieser Ansatz wird häufig von Kindern verwendet, um die Aufmerksamkeit von Erwachsenen auf sich zu ziehen.

Epilepsie: Symptome und Behandlung

Epilepsie - die Hauptsymptome:

• Kopfschmerzen
• Krämpfe
• Durchblutungsstörungen
• Reizbarkeit
• Gedächtnisstörung
• Epileptische Anfälle
• Malaise

Eine solche Krankheit wie die Epilepsie ist chronisch, während sie durch die Manifestation spontaner, selten auftretender kurzfristiger Episoden epileptischer Anfälle gekennzeichnet ist. Es sei darauf hingewiesen, dass die Epilepsie, deren Symptome sehr ausgeprägt sind, eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen ist - beispielsweise erlebt jeder 100. Mensch auf unserem Planeten wiederholte epileptische Anfälle.

Epilepsie: die Hauptmerkmale der Krankheit

Bei der Betrachtung von Fällen von Epilepsie kann festgestellt werden, dass sie selbst den Charakter einer angeborenen Erkrankung hat. Aus diesem Grund treten ihre ersten Anfälle bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5-10 bzw. 12-18 Jahren auf. In dieser Situation wird keine Schädigung der Gehirnsubstanz festgestellt - nur die elektrische Aktivität der Nervenzellen ändert sich. Auch die Erregbarkeitsschwelle im Gehirn nimmt ab. In diesem Fall wird Epilepsie als primär (oder idiopathisch) definiert, ihr Verlauf ist gutartig und sie kann auch wirksam behandelt werden. Es ist auch wichtig, dass im Falle einer primären Epilepsie, die sich gemäß dem angegebenen Szenario entwickelt, der Patient mit dem Alter die Verwendung von Pillen als Notwendigkeit vollständig ausschließen kann.

Als eine andere Form der Epilepsie ist die Epilepsie sekundär (oder symptomatisch). Seine Entwicklung erfolgt insbesondere nach Schädigung des Gehirns und seiner Struktur oder bei Stoffwechselstörungen. Im letzteren Fall ist das Auftreten einer sekundären Epilepsie von einer komplexen Reihe pathologischer Faktoren begleitet (Unterentwicklung von Hirnstrukturen, traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfällen, Abhängigkeit in der einen oder anderen Form, Tumoren, Infektionen usw.). Die Entwicklung dieser Form der Epilepsie kann unabhängig vom Alter erfolgen, die Behandlung der Krankheit ist in diesem Fall viel schwieriger. In der Zwischenzeit ist auch eine vollständige Heilung möglich, jedoch nur, wenn die zugrunde liegende Erkrankung, die Epilepsie hervorruft, vollständig beseitigt ist.

Mit anderen Worten, die Epilepsie wird nach ihrem Vorkommen in zwei Gruppen eingeteilt - es handelt sich um erworbene Epilepsie, deren Symptome von den Hauptursachen (aufgelistete Traumata und Krankheiten) und der erblichen Epilepsie abhängen, die jeweils aufgrund der Übertragung genetischer Informationen von Kindern an Kinder auftritt.

Arten von Epilepsie-Anfällen

Manifestationen der Epilepsie treten, wie wir festgestellt haben, in Form von Anfällen auf, während sie ihre eigene Klassifizierung haben:

• Basierend auf der Ursache des Auftretens (primäre Epilepsie und sekundäre Epilepsie);
• Basierend auf der Position des anfänglichen Fokus, gekennzeichnet durch übermäßige elektrische Aktivität (tiefe Teile des Gehirns, linke oder rechte Hemisphäre);
• Basierend auf der Variante, die die Entwicklung von Ereignissen im Verlauf eines Angriffs (mit oder ohne Bewusstseinsverlust) bildet.

Bei einer vereinfachten Klassifizierung von Epilepsie-Anfällen handelt es sich bei den Anfällen um generalisierte Teilanfälle.

Generalisierte Anfälle zeichnen sich durch Anfälle aus, bei denen ein vollständiger Bewusstseinsverlust sowie die Kontrolle über die durchgeführten Aktionen auftreten. Der Grund für diese Situation ist die übermäßige Aktivierung, die für die tiefen Teile des Gehirns charakteristisch ist, wodurch später das gesamte Gehirn beteiligt wird. Das Ergebnis dieses Zustands ist nicht zwingend, ausgedrückt in einem Sturz, da der Muskeltonus nur in seltenen Fällen gestört wird.

In Bezug auf diese Art von Anfällen, als partielle Anfälle, ist hier festzuhalten, dass sie für 80% der Gesamtzahl der Erwachsenen und 60% der Kinder charakteristisch sind. Die partielle Epilepsie, deren Symptome während der Entstehung einer Läsion mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde auftreten, hängt direkt von dem Ort dieser Läsion ab. Aus diesem Grund können Manifestationen der Epilepsie motorisch, mental, autonom oder empfindlich (taktil) sein.

Es ist zu beachten, dass die partielle Epilepsie als lokalisierte und fokale Epilepsie, deren Symptome eine gesonderte Gruppe von Krankheiten darstellen, einen metabolischen oder morphologischen Schaden an einem bestimmten Teil des Gehirns in ihrer eigenen Entwicklungsbasis hat. Sie können durch verschiedene Faktoren (Hirnverletzungen, Infektionen und entzündliche Läsionen, Gefäßdysplasie, akute zerebrale Durchblutungsstörungen usw.) verursacht werden.

Wenn sich eine Person im Bewusstsein befindet, jedoch die Kontrolle über einen bestimmten Körperteil verliert oder wenn zuvor ungewöhnliche Empfindungen auftreten, ist dies eine einfache Anpassung. Wenn es zu einer Verletzung des Bewusstseins (mit teilweisem Verlust) sowie zu einem Unverständnis der Person kommt, wo genau sie sich befindet und was gerade mit ihm geschieht, wenn es nicht möglich ist, mit ihm in Kontakt zu treten, dann handelt es sich um einen Angriff. Wie bei einem einfachen Angriff werden in diesem Fall Bewegungen unkontrollierbarer Art in dem einen oder anderen Körperteil ausgeführt, und es kommt häufig zum Nachahmen spezifisch gerichteter Bewegungen. So kann eine Person lächeln, gehen, singen, sprechen, den Ball schlagen, "tauchen" oder die vor dem Angriff begonnene Aktion fortsetzen.

Jede Art von Anfall ist kurzfristig und dauert bis zu drei Minuten. Praktisch jeder der Anfälle ist nach seiner Vollendung von Schläfrigkeit und Verwirrung begleitet. Wenn demnach während des Angriffs ein vollständiger Bewusstseinsverlust oder Verletzungen davon auftraten, erinnert sich die Person an nichts von ihm.

Die Hauptsymptome der Epilepsie

Wie bereits erwähnt, ist die Epilepsie im Allgemeinen durch das Auftreten eines umfangreichen Krampfanfalls gekennzeichnet. Sie beginnt in der Regel plötzlich und ohne logische Verbindung zu externen Faktoren.

In einigen Fällen ist es möglich, den Zeitpunkt des Beginns eines solchen Angriffs zu bestimmen. In ein oder zwei Tagen deutet die Epilepsie, deren Frühsymptome sich in allgemeinem Unwohlsein äußern, auch auf eine Störung des Appetits und des Schlafes, auf Kopfschmerzen und übermäßige Reizbarkeit als schnelle Vorläufer hin. In vielen Fällen wird das Auftreten eines Anfalls von einem Auftreten einer Aura begleitet - für denselben Patienten wird ihr Charakter als stereotyp in der Anzeige definiert. Die Aura hält einige Sekunden an, gefolgt von einem Bewusstseinsverlust, möglicherweise einem Sturz, der häufig von einem besonderen Schrei begleitet wird, der durch einen Krampf in der Glottis verursacht wird, der beim Zusammenziehen der Brust- und Zwerchfellmuskeln auftritt.

Gleichzeitig treten tonische Krämpfe auf, bei denen sowohl der Rumpf als auch die Extremitäten, die sich in einem Spannungszustand befinden, herausgezogen werden und der Kopf zurückgeworfen wird. Das Atmen wird verzögert, während die Venen im Halsbereich anschwellen. Das Gesicht wird blass vom Tod, die Kieferbacken werden durch Krämpfe zusammengedrückt. Die Dauer der tonischen Anfallsphase beträgt etwa 20 Sekunden. Danach gibt es bereits klonische Krämpfe, die sich in den ruckartigen Kontraktionen der Rumpfmuskulatur, der Gliedmaßen und des Halses manifestieren. In dieser Anfallsphase, die bis zu 3 Minuten dauert, wird das Atmen oft zu Heiserkeit und Lärm, was durch die Ansammlung von Speichel sowie das Anhaften der Zunge erklärt wird. Es gibt auch die Freisetzung von Schaum aus dem Mund, oft mit Blut, das durch das Beißen der Wange oder der Zunge auftritt.

Allmählich nimmt die Häufigkeit der Anfälle ab, ihr Ende führt zu einer komplexen Muskelentspannung. Diese Periode ist durch das Fehlen einer Reaktion auf Stimuli gekennzeichnet, unabhängig von der Intensität ihrer Auswirkungen. Die Schüler sind im ausgedehnten Zustand, es gibt keine Reaktion auf Lichteinwirkung. Reflexe eines tiefen und schützenden Typs werden nicht verursacht, jedoch kommt es häufig zu unwillkürlichem Wasserlassen. In Anbetracht der Epilepsie ist es unmöglich, die Weite ihrer Varietäten nicht zu bemerken, und jede von ihnen ist durch ihre eigenen Merkmale gekennzeichnet.

Neugeborene Epilepsie: Symptome

In diesem Fall wird die Epilepsie von Neugeborenen, deren Symptome vor dem Hintergrund erhöhter Temperatur auftreten, als intermittierende Epilepsie definiert. Der Grund dafür ist die allgemeine Natur der Anfälle, bei denen die Krämpfe von einem Glied zum anderen und von einer Körperhälfte zur anderen gehen.

Die gewohnheitsmäßige Schaumbildung für Erwachsene sowie das Beißen der Zunge fehlt in der Regel. Es ist auch eine extrem seltene Epilepsie, und seine Symptome bei Säuglingen werden als tatsächliche Phänomene definiert, die älteren Kindern und Erwachsenen eigen sind, und manifestiert sich in Form von unfreiwilligem Wasserlassen. Es gibt auch keinen Schlaf nach dem Angriff. Selbst wenn das Bewusstsein wiedererlangt wird, ist es möglich, die charakteristische Schwäche auf der linken oder rechten Seite des Körpers zu erkennen, deren Dauer mehrere Tage betragen kann.

Beobachtungen deuten darauf hin, dass Babys an Epilepsie leiden und Symptome haben, die auf einen Anfall hindeuten. Dies sind allgemeine Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Appetitstörungen.

Temporale Epilepsie: Symptome

Temporale Epilepsie tritt aufgrund einer Reihe von Gründen auf, es gibt jedoch primäre Faktoren, die zu ihrer Entstehung beitragen. Dazu gehören Geburtsverletzungen sowie Hirnschäden, die sich aufgrund von Verletzungen, einschließlich entzündlicher Prozesse und anderer Arten von Vorkommnissen, schon früh entwickeln.

Die zeitliche Epilepsie, deren Symptome in polymorphen Paroxysmen mit einer besonderen Aura vor ihnen ausgedrückt werden, hat eine Dauer von Manifestationen in der Größenordnung von mehreren Minuten. Meistens zeichnet es sich durch folgende Merkmale aus:

• Bauchempfindungen (Übelkeit, Bauchschmerzen, erhöhte Peristaltik);
• Herzsymptome (Herzschlag, Herzschmerz, Arrhythmie);
• Kurzatmigkeit;
• Das Auftreten unwillkürlicher Phänomene in Form von Schwitzen, Schlucken, Kauen usw.
• Das Auftreten von Bewusstseinsveränderungen (Verlust von Kommunikationsgedanken, Desorientierung, Euphorie, Ruhe, Panik, Ängste);
• Handlungen durchführen, die durch einen vorübergehenden Bewusstseinswechsel, mangelnde Motivation in Handlungen bestimmt werden (Auskleiden, Aufnehmen von Dingen, Fluchtversuchen usw.);
• Häufige und schwere persönliche Veränderungen, ausgedrückt in paroxysmalen Gemütsstörungen;
• Signifikanter Typ von autonomen Erkrankungen, die in den Intervallen zwischen Anfällen auftreten (Druckveränderung, gestörte Thermoregulation, verschiedene Arten allergischer Reaktionen, Störungen des metabolisch-endokrinen Typs, Störungen der Sexualfunktion, Störungen des Wasser-Salz- und Fettstoffwechsels usw.)

Meistens hat die Krankheit einen chronischen Verlauf mit einer charakteristischen Tendenz zum allmählichen Fortschreiten.

Epilepsie bei Kindern: Symptome

Ein Problem wie die Epilepsie bei Kindern, deren Symptome Ihnen bereits in allgemeiner Form bekannt sind, hat ihre eigenen Merkmale. Bei Kindern ist dies also viel häufiger als bei Erwachsenen, und ihre Ursachen können sich von ähnlichen Fällen von Epilepsie bei Erwachsenen unterscheiden, und schließlich wird nicht jeder unter Kindern auftretende Anfall einer solchen Diagnose wie Epilepsie zugeschrieben.

Die hauptsächlichen (typischen) Symptome sowie Anzeichen von Anfällen von Epilepsie bei Kindern werden wie folgt ausgedrückt:

• Krämpfe, ausgedrückt in rhythmischen Kontraktionen, die für die Muskeln des Körpers charakteristisch sind;
• Temporärer Atemstillstand, unfreiwilliges Wasserlassen sowie Kotverlust;
• Verlust des Bewusstseins;
• Extrem starke Muskelspannung des Körpers (Beine strecken, Arme beugen). Die Bewegungsstörung eines beliebigen Körperteils, ausgedrückt durch das Zucken der Beine oder Arme, das Falten oder Ziehen der Lippen, das Herunterfallen des Auges, zwingt eine Seite des Kopfes, sich zu drehen.

Neben typischen Formen können Epilepsie bei Kindern, wie Epilepsie bei Jugendlichen und ihre Symptome, in anderen Formen ausgedrückt werden, deren Merkmale nicht sofort erkannt werden. Zum Beispiel Abwesenheitsepilepsie.

Abwesenheitsepilepsie: Symptome

Der Begriff Abwesenheit aus dem Französischen bedeutet „Abwesenheit“. In diesem Fall, wenn ein Sturzangriff und keine Krämpfe auftreten, stoppt das Kind einfach und reagiert nicht mehr auf die Ereignisse, die sich in der Umgebung ereignen. Bei Abwesenheitsepilepsie sind folgende Symptome charakteristisch:

• Plötzliches Verblassen, Unterbrechung der Aktivität;
• Ein abwesender oder starrer Blick konzentrierte sich auf einen Punkt;
• Die Unmöglichkeit, die Aufmerksamkeit des Kindes auf sich zu ziehen;
• Die Fortsetzung der Aktion, die das Kind nach dem Angriff begonnen hat, mit Ausnahme der Dauer des Angriffs aus dem Speicher.

Oft ist diese Diagnose etwa 6-7 Jahre alt, während Mädchen mehr als doppelt so oft krank werden wie Jungen. In 2/3 der Fälle werden Kinder mit Angehörigen mit der Krankheit festgestellt. Durchschnittlich dauert die Abwesenheit von Epilepsie und Symptomen bis zu 6,5 Jahre an, wird dann weniger häufig und verschwindet oder bildet sich mit der Zeit zu einer anderen Form der Krankheit.

Rolandische Epilepsie: Symptome

Diese Art der Epilepsie ist eine der häufigsten Formen, die für Kinder relevant sind. Sie ist vor allem im Alter von 3 bis 13 Jahren durch Manifestationen gekennzeichnet, während der Höhepunkt ihrer Manifestation auf das Alter von etwa 7 bis 8 Jahren fällt. Das Debüt der Krankheit für 80% der Gesamtzahl der Patienten erfolgt in 5-10 Jahren. Anders als bei der vorherigen Epilepsie ohne Krankheit besteht ein Unterschied darin, dass etwa 66% der Patienten Jungen sind.

Rolandische Epilepsie, deren Symptome in der Tat typisch sind, manifestiert sich unter den folgenden Bedingungen:

• Das Auftreten von somatosensorischer Aura (1/5 der Gesamtzahl der Fälle). Es zeichnet sich durch Parästhesien (ein ungewöhnliches Gefühl der Taubheit der Haut) der Muskeln des Kehlkopfes und des Rachens, Wangen, wenn es einseitig lokalisiert ist, und auch durch Taubheitsgefühl des Zahnfleisches, der Wangen und manchmal der Zunge aus.
• Vorkommen klonischer einseitiger, tonisch-klonischer Anfälle. In diesem Fall sind auch die Gesichtsmuskeln betroffen, in einigen Fällen können sich die Krämpfe auf das Bein oder den Arm ausbreiten. Die Beteiligung der Zunge, der Lippen und der Rachenmuskulatur führt zu einer Beschreibung der Empfindungen durch das Kind in Form von "Kieferverlagerung", "Zappeln der Zähne", "Zittern der Zunge".
• Sprachschwierigkeiten. Sie äußern sich im Ausschluss der Möglichkeit, Wörter und Laute auszusprechen, während das Aufhören der Sprache zu Beginn des Angriffs auftreten kann oder sich im Verlauf seiner Entwicklung manifestiert;
• Reichlicher Speichelfluss (Hypersalivation).

Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Epilepsie besteht auch darin, dass sie hauptsächlich nachts auftritt. Aus diesem Grund wird sie auch als Nachtepilepsie definiert, deren Symptome in 80% der Gesamtzahl der Patienten in der ersten Hälfte der Nacht und nur in 20% im Zustand des Wachzustandes und des Schlafes fallen. Nachtanfälle haben bestimmte Merkmale, die beispielsweise in ihrer relativ kurzen Dauer liegen, sowie in der Tendenz zur nachfolgenden Verallgemeinerung (Ausbreitung des Prozesses durch ein Organ oder einen Organismus von einem Fokus, der einen begrenzten Umfang hat).

Myoklonische Epilepsie: Symptome

Diese Art von Epilepsie, wie myoklonische Epilepsie, deren Symptome durch eine Kombination von Zucken mit starken epileptischen Anfällen gekennzeichnet sind, wird auch als Myoklonus-Epilepsie bezeichnet. Diese Art von Krankheit beider Geschlechter ist auffallend, während morphologische Zelluntersuchungen der Zellen des Rückenmarks und des Gehirns sowie der Leber, des Herzens und anderer Organe in diesem Fall die Ablagerung von Kohlenhydraten aufzeigen.

Die Krankheit beginnt im Alter von 10 bis 19 Jahren und ist durch Symptome in Form von epileptischen Anfällen gekennzeichnet. Später treten auch Myoklonien auf (Muskelkontraktionen unwillkürlicher Natur im Voll- oder Teilvolumen mit oder ohne motorischen Effekt), die den Namen der Krankheit bestimmen. Geistige Veränderungen sind oft Debüts. Die Häufigkeit der Anfälle ist unterschiedlich - sie kann sowohl täglich als auch mehrmals im Monat oder weniger (bei entsprechender Behandlung) auftreten. Bewusstsein und Anfälle sind ebenfalls möglich.

Posttraumatische Epilepsie: Symptome

In diesem Fall ist die posttraumatische Epilepsie, deren Symptome wie in anderen Fällen Krämpfe gekennzeichnet sind, in direktem Zusammenhang mit einer durch eine Kopfverletzung verursachten Hirnschädigung.

Die Entwicklung dieser Art von Epilepsie ist für 10% der Personen relevant, die schwere Kopfverletzungen erlitten haben, mit Ausnahme von durchdringenden Wunden im Gehirn. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Epilepsie steigt mit einer durchdringenden Gehirnverletzung um bis zu 40%. Die Ausprägung charakteristischer Symptome ist bereits mehrere Jahre nach dem Zeitpunkt der Verletzung möglich und hängt direkt von der Stelle mit pathologischer Aktivität ab.

Alkoholische Epilepsie: Symptome

Alkoholische Epilepsie ist eine dem Alkoholismus eigenartige Komplikation. Die Krankheit manifestiert sich in Krampfanfällen, die plötzlich auftreten. Der Beginn eines Angriffs ist durch Bewusstseinsverlust gekennzeichnet, wonach das Gesicht eine starke Blässe und allmähliche Zyanose bekommt. Bei einem Anfall tritt häufig Schaum aus dem Mund auf, Erbrechen tritt auf. Das Anhalten der Anfälle geht einher mit einer allmählichen Bewusstseinsbildung, wonach der Patient oft bis zu mehreren Stunden einschläft.

Alkoholische Epilepsie äußert sich in den folgenden Symptomen:

• Verlust des Bewusstseins, Ohnmacht;
• Krämpfe;
• Starker Schmerz, "Brennen";
• Muskelabflachung, Quetschgefühl, Hautstraffung.

Das Auftreten von Anfällen kann innerhalb der ersten Tage nach Beendigung des Alkoholkonsums auftreten. Oft sind die Angriffe von Halluzinationen begleitet, die für Alkoholismus charakteristisch sind. Die Ursache der Epilepsie ist eine langfristige Alkoholvergiftung, insbesondere bei der Verwendung von Surrogaten. Ein zusätzlicher Schub kann eine traumatische Hirnverletzung, eine Infektionskrankheit und Arteriosklerose sein.

Nicht-konvulsive Epilepsie: Symptome

Die nicht-konvulsive Form der Anfälle bei Epilepsie ist eine recht häufige Variante ihrer Entwicklung. Nicht-konvulsive Epilepsie, deren Symptome sich beispielsweise im Dämmerungsbewusstsein äußern können, manifestiert sich plötzlich. Seine Dauer liegt in der Größenordnung von einigen Minuten bis zu mehreren Tagen mit demselben plötzlichen Verschwinden.

In diesem Fall gibt es eine Bewusstseinsverengung, bei der von den verschiedenen Erscheinungsformen der Außenwelt nur der Teil der Phänomene (Objekte), die emotional signifikant sind, von den Kranken wahrgenommen wird. Aus demselben Grund sind Halluzinationen und verschiedene Wahnvorstellungen üblich. In Halluzinationen ist der Charakter äußerst beängstigend, wenn er seine visuelle Form in düsteren Tönen färbt. Diese Bedingung kann einen Angriff auf andere mit Verletzungen verursachen, oft ist die Situation tödlich. Diese Art der Epilepsie ist gekennzeichnet durch psychische Störungen bzw. Emotionen äußern sich im äußersten Ausmaß ihres Ausdrucks (Wut, Horror, seltener - Ekstase und Ekstase). Nach den Angriffen vergessen die Patienten mit dem, was mit ihnen passiert, die verbleibenden Erinnerungen an Ereignisse können viel seltener auftreten.

Epilepsie: Erste Hilfe

Epilepsie, deren erste Symptome eine unvorbereitete Person erschrecken können, erfordert einen gewissen Schutz des Patienten vor möglichen Verletzungen während eines Anfalls. Aus diesem Grund sieht die Erste Hilfe während der Epilepsie vor, den Patienten mit einer weichen und ebenen Oberfläche zu versehen, für die weiche Gegenstände oder Kleidungsstücke unter den Körper gelegt werden. Es ist wichtig, den Körper des Patienten von den anziehenden Objekten zu befreien (in erster Linie betrifft dies Brust, Nacken und Taille). Der Kopf sollte zur Seite gedreht werden, um die bequemste Position zum Ausatmen von Erbrochenem und Speichel zu bieten.

Beine und Hände sollten ein wenig gehalten werden, bis der Anfall abgeschlossen ist, ohne Anfällen zu begegnen. Um die Zunge vor Bissen sowie vor möglichen Brüchen zu schützen, legen Sie etwas Weiches in den Mund (Serviette, Taschentuch). Bei geschlossenen Backen sollten sie nicht geöffnet werden. Während eines Angriffs kann kein Wasser abgegeben werden. Beim Einschlafen nach einem Anfall sollte der Patient nicht geweckt werden.

Epilepsie: Behandlung

Bei der Behandlung von Epilepsie gibt es zwei hauptsächliche Bestimmungen. Die erste ist die individualisierte Auswahl einer wirksamen Art von Medikamenten mit ihren Dosierungen, und die zweite ist die langfristige Verwaltung von Patienten mit der erforderlichen Verabreichung und Dosisänderung. Im Allgemeinen konzentriert sich die Behandlung auf die Schaffung geeigneter Bedingungen, die eine Erholung und Normalisierung des Zustands einer Person auf psychoemotionaler Ebene mit einer Korrektur von Beeinträchtigungen in den Funktionen bestimmter innerer Organe gewährleisten, d. H.

Um eine Krankheit zu diagnostizieren, muss man sich an einen Neurologen wenden, der bei entsprechender Beobachtung des Patienten die geeignete Lösung individuell auswählt. Bei den häufigen psychischen Störungen psychischer Art wird die Behandlung in diesem Fall von einem Psychiater durchgeführt.

Wenn Sie glauben, Sie haben Epilepsie und die Symptome, die für diese Krankheit charakteristisch sind, können Ihnen Ärzte helfen: ein Neurologe, ein Psychiater.

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Neurosyphilis ist eine Erkrankung venerealer Natur, die die Leistungsfähigkeit einiger innerer Organe stört und, wenn sie nicht sofort behandelt wird, sich innerhalb kurzer Zeit auf das Nervensystem ausbreiten kann. Kommt häufig in jedem Stadium der Syphilis vor. Das Fortschreiten der Neurosyphilis manifestiert sich durch Symptome wie Anfälle von schwerem Schwindel, Muskelschwäche, Auftreten von Anfällen, Lähmungen der Gliedmaßen und Demenz.

Tetanus ist eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten, gekennzeichnet durch die Freisetzung von Toxin sowie eine signifikante Schnelligkeit des klinischen Verlaufs. Tetanus, dessen Symptome auch in der Läsion des Nervensystems in Verbindung mit generalisierten Krämpfen und tonischen Spannungen in den Skelettmuskeln auftreten, ist eine äußerst schwerwiegende Erkrankung - es reicht aus, um die Mortalitätsstatistiken zu isolieren, die etwa 30-50% erreichen.

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