Puchlini Cerebellum;

LEKTSIYA # 6

THEMEN LEKTSІЇ:

Beobachten Sie die Prozesse des Gehirns und des Rückenmarks

AKTUALITÄT VON THEMI:

Die Krankheit der Kleinhirn-Plumpsuppe beträgt 4% der Mitte der Erkrankung bei Organismen des Nervensystems. Je nach Häufigkeit des Puffys im Großhirn kommt die Mittelaufnahme der Puhlins der Umgebung (Spenden, Blackjacket, Queen, Leg und Drift) zur Plume. Zustrichayutsya puhlini Gehirn zerebral in solchen Witsi.

STUDENT IST SCHULDIG BEKANNT:

Ätiologie, Pathogenese, eine Klinik verschiedener Prozesse des Gehirns und des Rückenmarks; Hinter den Beschwerden werden die Grundprinzipien des іх lіkuvannya і zu sehen sein.

PLAN LEKTSІЇ:

1. Puchlini cerebellum

2. Poochlini Rückenmark

3. Parasitäre Zyste des Gehirns.

4. Abszess des Gehirns

Vor den vielen Prozessen des Zentralnervensystems liegen: geschwollenes Gehirn und Rückenmark; parasitäre Zyste und Granuli (Zystizerkose, Echo); zapalnі urazhennya mozku (tuberculoma, syphonic guma, Gehirnabszess).

Geschwollene Gehirnzellen sind darin gefangen, ob sie bei Erwachsenen 10% aller onkologischen Erkrankungen und bei Kindern 20% sind.

Mortalität von nicht assoziierten inneren Schädel-Puhlin mozhno poroshvatiat Häufigkeit der Zulassung.

Die zerebellären Gehirnzellen sind die ersten und zweiten (Metastasen - Krebs der Legenden, Brustvozlozhni, Nirok, Shlunka), getragen und übel, allein und mehrmals. Tiefe in rozmіšchennya schrх schrodo recolovin mozene rozrіznyayut pozamozkovі (extrecerebralnіl), dass vіnіshnyomozkovі (interracerebralnіn) puhlini. Extrazerebrale Puhlini stammen nicht aus derselben Erinnerung des Gehirns, sondern aus demselben Gewebe (Kortex der Hirnnerven, Hirnscheide, Schädelkamm).

Tiefe in der histologischen Struktur rozrіznyayut gloemu, Neurominome (Puhlina-Hirnnerven), menіngіomu, adenomogіpofіza, metastasierende (pukina) (Krebs, Sarkom).

Mozkovі puhlini mayut Infiltrativny abo ekspansivniyr_st. Wenn das Wachstum der Sämlinge in der angrenzenden Struktur wächst, passen Sie sie nicht an. Ekspansivniy rist - tse zrostannya Konglomerat, interdisziplinär interdisziplinär und Rationierung.

Klіnіchnі zeigen puhlin obumovlen_ durch ähnliche Faktoren:

· Ohne den zweiten Tag der Puhlina auf dem Prilagayuchu zu neya Gewebe im Gehirn;

· Interner Schädelstock an der Kopplung des Schädels;

· Zm_ishchennyam einige dіlyanok mozoku auf іdnoshennyu bis innihshih.

Klіnіtsі sehen drei Gruppen von Syndromen:

1. Karpaltunnelsyndrom

2. Vognischevy-Syndrom.

3. Dislokationssyndrom.

Auf der Suche nach den Symptomen, den Symptomen, auf einem kreisrunden L_kvoru. Wenn die Puhlina auf vіdstanі und lіkvornyh shlyah_v (mozhochok, mozkovy stovbur) rozmіschena ist, dann gibt es im ersten Plan auf dem ersten Plan vogischevti Symptome. Wenn der Puhlin von den Behörden der Behörden lokalisiert wird, manifestieren sich in erster Linie die Symptome der natürlichen Hypertonie.

Das Zagalnozkovkovy-Syndrom, eine der wichtigsten Formen des intracranialen Quetschens, äußert sich in drei Symptomen:

1. Golovniy bіl (die innere Entwicklung der Hirnmasken, das erste und das zweite Paar des FMN), die Turbulenzen, tragen einen diffusen rosigen Charakter, nutzen einen Husten, physische navantazhennі.

2. Blyuvannya (einschließlich rozdyaguvannya mozkovogo obolonok, dass podraznennya X Wette CHMN), nur um unbehinderte Kopfschmerzen zu bekommen, die nicht an die Regeln gebunden sind, häufig um Kopfschmerzen zu reduzieren.

3. Zmіni auf Vollzeit: zastіynі Scheiben zorovih nervіv (zbіlshennya rх rozіrіv, Konturlosigkeit, vibukhnya diskіv, rozshirennya veins, krovovili). Trivaliy zastіy zu einem reduzierten Geisteszustand aufzubauen und die Nervenscheiben zu atrophieren.

4. Siehe Puls, arterieller Schraubstock (tse pіznі symptomatisch lіkvorno І Hypertoniker) - den Puls des Pulses, den AT-Puls des Pulses, dann nach unten gehen.

5. Epileptischer Anfall (bei lokalisierten Puhlini in der Großhirnrinde - First-Person-Manifest).

6. Zmіni psihіki: apatіya, zagalmovan_st, nedootі_іvuvnya zhkostost_ camp, dezorієntaatsіya.

7. Sehen Sie das Bild: pіdvyschennya yogo vise, dass bіlkovo-klіtina disotsіatsіya (aus dem Wachstum meines eigenen bicaa bei normalem nicht unbedeutend pіdvischenіy kіlkostі klіtin).

8. Zmіni Kіstok-Schädel auf einem Röntgenbild des Schädels (Osteoporose der türkischen Sіdla, postvilnya-Fingerspitzen, die sudynnogo Malynka).

Vognishchev Symptom zumovlenі ohne einen zweiten wilden Puhlini auf Mozk.

Puhlini Frontteile. Vinyagi

Wenn die zentralen Bezirke in den zentralen Bezirken gewonnen werden und die Paralysen gelähmt werden, wenn sie unterteilt sind - epileptische Angriffe (Jackson) -, werden sehr stinke Augen von den gleichen Augen und Winkeln motiviert, sie werden auf dem Weg sein, er wird unterwegs sein und er kann gehen

Wenn die Lokalisierung in livi pivuli vinika motorna afazіya, agrariya aufgedunsen ist. Charakteristische pathologische Reflexion des oralen Automatismus, hapalnyj Reflex tosche.

Pukhlini tm'yanoї chastchki. Grundsätzlich kämpfst die Sensibilität. In der ersten Nacht verschlungen faltbare vidy hustlivostі (Vidchuttya Lokalisierung, Dvomіrno-Weite Vidchuttya, Stereohnoz). Hvori vratchayut orintatsіyu bei vlasnomu tіlі.

Puhlini Fronten. Sie werden charakteristisch mit Gerüchten, Gerüchen und versierten Halluzinationen angegriffen. Am Anfang der Urazhennya des ersten Teils wird die Mova zerstört (sensorische, amnesische Aphasie).

Die Puchlins werden oft mit іndko besprüht und oft mit іndko besprüht

Moochlins bei 70% der Kinder sind im Leben eines Kindes gefangen und wachen von ihren Funktionen auf (m'yazovu gpotonіyu, rozdad rіvnovagi, Koordinierung von rukhіv, n_stagm, asinergіyu).

Puhlini stovbura Gehirn. Alternatives Syndrom (Urazhennja der Hirnnerven während des Prozesses der Hemiparese des letzten Kintsivok). Im Falle von Hufkämpfen ist es oft notwendig, dikhannya sertsevo-sudnnoi d_yalnost_ zu rozladi.

Wenn adenomі gіpofіza früh z'yavlyaєtsya bіtemporalna gemіanopsіya, abgerissen Zora von atrofієyu diskіv Zorov nervіv, endokrinnі rozladi (akromegalіya, Іtsenko-Kushіnga Syndrom: ozhirіnnya, abgerissen statevoї funktsії, arterіalna gіpertenzіya, rіst Haar auf litsі in zhіnok) vuglevodnogo, abgerissen, die bіlkovogo obmіnіv.

Dislokationssyndrom oder symptomatisch:

1. Dies ist die Grundlage für die funktionellen Funktionen des Gehirns, das ohne eine zweite Runde bestickt wurde (so werden die Symptome bezeichnet).

2. Im Fall von Puhhlins sind Teile der Symptomatologie von der Seite im Bereich des Gehirns ruhig, dh in Richtung der Puhlini (im Zustand der Symptome).

Vor der Luxation gibt es ein Symptom der Verkeilung. Dieses Symptom wird durch die Tatsache verursacht, dass im Wachstum der Puhlina eine Maske des Hirngewebes in vielen ruhigen Dynyanen eingenommen werden muss. Vnaslіdok tsogo ti chasnili mozko, scho roztashovanі naybligche an der Öffnung des Schädels beginnen in ci offen zu keilen (stovbur mozku, corpus collosum).

Syndrom keil supraleitende rozdami svіdomostі, dikhannya, dass sertsevo sudinono d_yalnost_, scho führen zu tödlichen naslkіv.

DIAGNOSTISCHES LEBEN rozmіri). Um eine Stunde in der neurologischen Praxis zu praktizieren, praktizieren Sie die Methode der Positron-Emoticon-Tomographie (PET). Es ist möglich, eine Chance zu geben, in das Gehirn zu gelangen und dem Gehirn des kurzen Radius einen Zug analizu rozm_shchennya zu geben. Für vivchennya gistologіchno ї strukturierte puhlin zasosovuyu stereotaksnichnubіopsіyu.

Lykuvannya pukhlin Hirnschnur mozhe buti hіrggichne, xrrgіchne mit einer aktuellen Austausch-Therapie, Medikament. Auf radikale Weise lіkuvannya є schnellere Sichtbarkeit von Puhlini. Die Deformationen der Stovibur-Tumoren, der Thalamus, finden nicht mit der radikalen operativen Hand statt, und außerdem gehören sie zur Vision der dicken Linie oder zur palliativen Operation, mit Hilfe der Vidtoka lіkvora. Im Falle von Puffs ist das Wachstum von Chi-Metastavanen schwieriger, die Kraniotomie des Schädels zu drehen, um den inneren Schädelspanner zu ersetzen.

Mayzha den ganzen Weg pozamozkovі puhlini vidayvayut ohne rozrіzu mozku. Puhlini hypophidus kann durch die Nasa und den Hauptsinus sichtbar gemacht werden, kleine Neurinome der VIII. Seeschwalbe können durch das Labyrinth der verborgenen Wand verraten werden.

Promenev Therapie Dopovnuyu Hérrgіchne lіkuvannya, angeblich war die Operation nicht radikal. In nichtradikalen Visionen, in nichtradikalen Formen des Bösen, werden sie chemisch behandelt (Lomustin, Belustin, Carmustin, Temodal).

Medikament lіkuvannya, um symptomatisch und unkompliziert zu sein, um intracraniales Quetschen, Kopfschmerzen und das Wissen um das Sudomnom-Syndrom zu reduzieren.

Scho m lіkєmo Puhlina Gehirn

Puhlina Gehirnwäsche

Steig auf

Єснує безліч різ Fluidів puhlin von Kleinhirn. Deyaki puhlini є freundlicherweise und deyakі zloyakіsnimi. Puhlina kann in den Geweben des Kleinhirns (den ersten Puhlini des Kleinhirns) rozpopati sviy rozvitok rozpopati sriy oder in den Organen des Organs und iznomu im Gehirn (sekundäre, metastatische Puhlini des Gehirnmoos) stöbern.

Kulkist pukhlin cerebra, schognoznuyu schoroku, zoštja prodolzom stop tenlіt. Ale verursachen Tsogo nicht vіdomі.

Symptome

Anzeichen und Symptome von Puffy im Gehirnhirn. Die Gestank liegen rozmіru chummy, Lokalisierung und Wachstum.

Anzeichen und Symptome, wenn sie im Gehirn anschwellen, können sein:

  • Golovniy bіl abo zmіni y zvichaynіy picture_ headache;
  • Kopfschmerzen mit einer Stunde Aufenthalt in einem Teil sind stark und stark, um sich nach dem Schlaf in einer liegenden Position zu verbessern.
  • Nezrozumili greift Nudoti abo bluvoti an;
  • Problem der Morgenröte, rozofokureniya zir, dvoynnya abo peripheren Zora;
  • Die Angriffe auf das Dock über vidchuttіv / schwache in rutsі abo nozі;
  • Schwierig in utrmanni innovagi;
  • Porushennya Movi;
  • Schwierig bei den Viconians der Rechten;
  • Zmіni Singularitäten über Verhalten;
  • Sudomi, bei Kindern zokrem, in frühem Yaky-Gestank kam es nicht vor;
  • Zum Hören zerrissen;
  • Hormonelle (endokrine) Rosen;
  • Splutanity svіdomost, Schläfrigkeit, betäubt, Benommenheit, Mozkov-Koma.

Ursache

Pervinni puchlini cerebellum hat seinen Ursprung in den Geweben des Kleinhirns in Sumyzhnie dіlyanki, zum Beispiel in den Hüllen des Gehirns des Gehirns, den Hirnnerven, den gnofofіzі bis pineal til. Pervinni puhlini Gehirn Gehirn razvivatisya, wenn normal cli titsya mit Rückzahlungen (mutatsіyami) in der DNA. Ci Mutaci zu produzieren, bevor Clintis zu wachsen beginnt und wächst mit Follower und verzehren sie, wenn gesund, Clini schuldig Boutigin. Tse bis zur Entwicklung des neuen pathologischen Clintins zu produzieren, um den Plump zu formen.

Der erste Puffy des Gehirns ist weniger verbreitet, der zweite ist der zweite des Gehirns, während Yaky Puffy Rist im Organ des Körpers stolpert und sich im Gehirn ausbreitet. Єснує bagato rіzvidіv primnyh puhlin brain cord. Klasifіkatsіya primnyh puhlina Basis auf der Art der Stoffe, yakih vikhodit sich Puhlina.

  • Neurom des Hörnervs (Schwannom);
  • Astrozytom;
  • Gloma und Globlastom;
  • Ependymom;
  • Ependymoblastom;
  • Meduloblastom;
  • Meningiom;
  • Neuroblastom;
  • Olgodendroglom;
  • Pyneoblastom

Sekundäres Puhlini-Gehirn

Sekundäre (metastatische) Kleinhirntumoren - tse puhlini, nur für den falschen Prozess verantwortlich, ein guter Grund für ihre Entwicklung in Organismen, und dann (Metastasierung) bis zum Kopf. Bei krebskranken Kindern ist die Vinizelle gewölbt, bevor der Puff des Kleinhirns erscheint. In den Säuglingskarten ist der Puffy des Kleinhirns das erste Anzeichen von Krebs, weshalb Sie zu jedem Organ oder jeder Organisation gehen können.

Sekundäre Puchlin des Kleinhirns, erweitert durch die Form des unteren Gehirns des Gehirns.

Ob es das Übel der bösen Puffy ist, ist es möglich, in den Kopfschmerzen zu metastasieren, Ale naypochirenі sehen solche:

  • Milchkrebs;
  • Krebs im Darm;
  • Krebs Nirka;
  • Krebs;
  • Melanom;
  • Sarkom

Faktor Rizik

Ich möchte nicht daran denken, dass genetische Mutanten zur Entwicklung des ursprünglichen Großteils der Großhirnrinde herangezogen werden können, sie stinken nach dem Faktor, und sie können leicht den Spott der Puchline des Großhirns verstehen. Um das Wagnis einzugehen:

Vict. Rizik viniknennya pukhlini Hirnschnur mit zrosta є sіk. Die Kopfschmerzen von Menschen mit vin 45 Menschen sind älter. Die Kleinhirnwolke kann jedoch in einem Sei es erscheinen. Und deyakі puhlini Gehirn, Taki Yak Meduloblastom, die freundlicherweise Astrozytom mozlochka, Golovnim Herrschaft bei Kindern entwickeln.

Skilnity to vplivu radіatsії. Einzelpersonen, bis zum Datum der інізуючої радіації, mayut іді cенийений risik Entwicklung des molligen Gehirns. Vor der Anwendung der praktischen Therapie, des Therapieaustausches, des Victorianischen Yaks für die Illusion von Krebs und der Atombombe, der Atombomben der vom Menschen verursachten technischen Katastrophen und der aktiven Tätigkeit des Militärs. Es ist breiter in Form von Radioaktivität, und das gilt auch für das elektromagnetische Feld in den Hochsicht- und Funksystemen und in den Öfen für Mobiltelefone, aber man hat keine Verbindung zu der Zahl der viereinhalb Öfen hergestellt, aber es wird ihm nicht durch die Anzahl der Händler gebracht, aber es wird immer noch zu ihm gebracht.

Schilnost up vplivu hіmіchnih ichinov über die Arbeit des Mädchens. Personen, die sich auf singende Gefährten üben, entwickeln in einer Gruppe von lächerlichen Roziku-Gruppen eine Rozvku-Entwicklung des Gehirns, die mit Reden miteinander kommunizieren können, und der Gestank nach Gestank sollte einer schüchternen Person gegeben werden. Doslіdzhennya nicht zavzhdi pіdtverdzhuyut Qiu іnformatsіyu, ale іsnuyut deyakі Fakti pіdvischenogo riziku rozvitku puhlin Kopf mozk auf pіdpriєmstvah Pevnyi Galuzo, vklyuchayuchi sіlske Gospodarstwa, elektrotehnіchnu promislovіst, Rezeptionisten Gesundheitsschutz i naftopererobnu promislovіst.

Die Geschichte des Puhlin-Gehirns. Es gibt einen unbedeutenden Teil des Kleinhirns des Gehirns bei Menschen, bei denen in der Vergangenheit eine Erkrankung des Gehirns oder genetische Syndrome aufgetreten sind, und sie haben eine Entwicklung des Gehirns entwickelt.

Koli wird zu lіkarya zvertatisya

Sie müssen ein oder mehrere Anzeichen und Symptome des Gehirnstrangs fragen, Sie müssen zu Lykarya auftauchen. Tse mozhe buti posilennya nadіv Kopfschmerz, sco ma є besonders wichtiger Charakter, tadeln einen ebenso, dass mein Bauch von Nudotoma, bluenoi, rozfokusovimaniyu oder zwei in meinen Augen überwacht wird.

Obstezhennya und Staging-Diagnose

Yakscho є pіdozra auf Rozvitok Puhlini Gehirn, es wird Ihnen empfohlen, sich einem diagnostischen Verfahren zu unterziehen, zum Beispiel:

Neurologischer Flügel. Neurologische Zustände können die mittlere Wahrnehmung von Zustand, Hören, Regieren, Koordination und Reflex einschließen. Problem, genau wie in Chi Chi in ihren Bereichen können Sie pkazkat, yakі Teile des Gehirns Gehirn poddadayutsya dії puhlini.

Methoden im Feld. Die Magnetresonanztomographie (MRI) beginnt zastazovuєtsya zur Staging-Diagnostik bei geschwollenem Gehirn. Die erste Stunde eines MRI-Scans besteht aus den Magnetfeldern und der Funkkommunikation sowie dem Bild des Gehirns. Bei Frauen wird vor der MRT-Untersuchung einer Armvene ein Kontrast zum Ohr injiziert. Ein spezielles MRI-Bild kann durch einen Lageplan ergänzt werden. Es kann durch funktionelle MRI, Perfusions-MRI und Magnetresonanzspektroskopie durchgeführt werden.

Zeugnisse für die Verbesserung der Puhlini, Schrubben einer Vinicla in den Organen. Es ist möglich, das Puhlin des Gehirns auf das Gehirn zu übertragen, den Körperteil zu erweitern, den Körper zu empfehlen, die Situation für die Identifizierung der ursprünglichen Jungfräulichkeit zu empfehlen. Ein Yak-Kolben, ein Zentrum für die Radiographie der Thoraxschlüssel für die Entstehung von Krebs der Legenden.

Zabіr, dass analzz zrazkіv pathologisch ist Tücher (Biopsyіya). Eine Biopsie kann von einem Teil der operierenden Person durchgeführt werden, um das Bild des Kleinhirns oder der Bauchorgane aus den üblichen Zielen heraus durchzuführen. Die stereotaktische Punktion der Biopsie kann von Viconan für die Federn wichtiger Zugänge zu den arktischen Zonen der Großhirnrinde sein, kann aber bei umfangreicher Durchführung von gleicher Qualität sein. Bei der Biopsie neyrohirurg proverdyє im Schädel kleinen frezoviy otvir. Potim durch tsev otvir führte vuzka dovga golka ein. Für die Hilfe des Torwarts wird das Gewebe des Gewebes ausgeführt, wobei häufig das Verfahren durchgeführt wird, um unter die Kontrolle genommen zu werden.

Nimmt ein pozram potim analizu-Loch mit einem Mikroskop für die Bezeichnung Ihrer Freundlichkeit oder Ihres Bösen. Tsya Informatsiya dopomagaє bei der gehaltenen likuvannya.

Demontiert

Das Kleinhirn kann außerhalb des Gehirns beschleunigt werden.

Um die Situation zu beschleunigen:

Schwäche Puhlina cerebra mozhe zruynuvati ist ein Teil des Gehirns. Aly wird von einem Teil des Gehirns getroffen, der die Kraft des Armes oder des Beins, der Schwäche des Wiclikates in diesem Organ, kontrolliert. Schwäche, verursacht durch molliges Kleinhirn, kann ähnlich schwach sein wie eine Wiklican-Beleidigung.

Zmіni gostoti zoru. Das Kleinhirn, die nervösen Nerven oder der Teil des Großhirns, das Auftreten der internen Informationen (Masernzone), können Probleme verursachen, z. B. zwei Augen in den Augen oder das Sichtfeld.

Golovny bіl. Puhlina zum Kleinhirn kann aufgrund des zähen Drucks im Kleinhirn die Ursache für die Kopfschmerzen sein. Tse mozhe buti starke golovniy bіl, yaky suprovodzhuyutsya nudotoyu und bilyuvotoyu. Golovniy bіl mozhe buti wiklikanii der sehr pummelige Buti nasdkom kaufte Rindi in der Hirnschnur (gidrotsefalіya).

Zmіni Singularität. Pukhlini in deyakyh d_lyankakh Gehirn zerebral mozhut viclikati zmіni Charakter abo zmіni Verhalten haben.

Vtraut hören Pukhlini cerebellum, das gerade in die Rumpfnerven injiziert wird, insbesondere die Neurinome des Hörnervs, kann von der Seite des Gehirns zum Ohr des Gehirns viklikati vratu.

Sudomi Puhlina cerebellum kann das Kleinhirn vicikliati ärgern, dann können wir zu einem Prozess führen.

Mozkov Koma уск letzte Beschleuniger Puchlin Gehirn Getreide, scho prizvodit bis zum Tod.

Likuvannya

Lyukuvannya puhlini cerebellum, um sich zu dem Typ hinzulegen, rozmіru, dass die Lokalisierung puhlini, und Tako vag zagalnogo Lager Gesundheit patsіnta. Likar ist es möglich, eine ähnliche Situation wie ein Kind zu nehmen, Yak Bude Vidpovіdati.

Es war geschwollen vom Großhirn in der Kopfbedeckung, das für den Operateur zur Verfügung stand, während er versuchte, alle Federnäste zu sehen, aber schnell. Bei Kinderwelpen - kleine für eine Rose - können sie leicht in einem weiten Bereich von Kleidungsstücken gesehen werden, so dass Sie sich mit der richtigen Betätigung des Puhlini drehen können. In den besten Fällen von puffy rostovas schließen Chutlivih Zonen im Gehirn des Gehirns, nur robozirovat rizikovovannuyu. In solchen Spielen kann Likar das Aussehen von puffy nast_lki, nklylki tse bezpechno ausprobieren. Videlennya navit Teile des Kleinhirns können helfen, die Anzeichen und Symptome zu lindern. Im Fall von Wikadakas, wikonuchisha liche, ist die kleine Biopsie für p_dtverdzhennya diagnostozu klein

Die Operation des Blicks auf den geschwollenen Hirnstrang ist ein einzigartiges Rizik, zum Beispiel, das Rizik Rozvitku infiziert ich Blutungen. Vnshі vidi riziku kann sich in der kleinen Zone des Kleinhirns in yakіy roztovashena puhlina niederlegen. Zum Beispiel Operationen auf Puhlini, roztovshovіy bіlya volle Nerven, können Sie die Rizik Vratti Zoru tragen.

Promenevikiya vikoristovu promeni vysokoenergіchnyh chastnok, zum Beispiel Röntgenpromena, zur Reduktion von Clintin Puhlini. Promeneva terapіya Mauger provoditisya von aparata, rozmіschenogo Haltung tіlom patsієnta (distantsіyna promeneva terapіya) abo in deyakih vipadkah Dzherelo vipromіnyuvannya rozmіschene in organіzmі patsієnta Handlauf und der zerebralen puhlinoyu mozk (blizkofokusna promeneva terapіya).

Der Fernverlauf der Therapie kann sich auf die Gehirnzellen konzentrieren, die Rosen sind verlassen und Sie können ihn auf das gesamte Gehirn (bis zum Gehirn) bekommen. Oprominennya vsogo mozka in vikoristovuvatsya pіslya operatsі і, schob in puhlinnі klіtini, als ob Sie es nicht sehen könnten. Oprominennya vsogo mozku mo vikorisovuvatsya yak variaant lіkuvannya für naavnostі decіlkoh inoperable Puhlin-Hirnschnur. Die Chance für das gesamte Gehirn ist oft in Situationen stecken geblieben, wenn sich die Metastasierung des Krebses auf das Gehirn ausgeweitet hat.

Die Verhaltenseffizienzen der Promenietherapie sollten durch die Art der Therapie und Behandlung akkumuliert werden. Geheimnisvoll, können Sie es verstehen, golovniy bіl, schwach diese Unterteilung shkіri Kopf.

Die neuen traditionellen Methoden des Distanzaustauschs von Therapien werden durch neue Methoden wie gama-nizh, lyniy priskoryuvach, кібер-ніж ersetzt.

Wenn Chemotherapie, zasosovuvatsya l_karski Drogen, scho vbivayv klіtini puhlini. Vorbereitungen für eine Chemotherapie können oral verabreicht werden, oder sie sollten in einer Vene verabreicht werden (intravenöse Verabreichung), wobei der Gestank nach Durchlaufen der gesamten Organisation besteht. Vorbereitungen für eine Chemotherapie können auch in den Kamm injiziert werden, z. B. ein Ritus luvuvannya vplivі tіlki am zentralen Nervensystem des Patienten.

Es ist eine weitere Art von Chemotherapie, wenn das Medikament in der ersten Stunde der Operation verabreicht wird. Die erste Stunde ist der Blick auf alle Teile des Kleinhirnhumpens. Sie können eine Kapsel der scheibenförmigen Kapseln in die Zottenprothese eingeben, die nach den Puhlini geschöpft ist. Tsi-Kapseln povіlno vivіllyayut Chemotherapie das Medikament durch die offensive kіlkoh dín.

Die effektivsten Chemotherapien können für die Art und Dosis des Arzneimittels gespeichert werden. Systemische Chemotherapie ist möglich, Bluvot und Haarausfall.

Reabіlіtacіya pіslya natürlich luvuvannya

Eine erneute Erneuerung kann als Teil der Einheit notwendig sein, da der Großteil des Kleinhirns in Ruhe, Motilität, Motorkontrolle, Bewegung und Bewegung ausgeführt werden kann. Inodi mozhok vidnovitsya kann sich nach Verletzungen oder wegen des Verweilens des Kleinhirns, falls notwendig, für eine Stunde und eine Dauer vidnovitsya.

Die Wiedergewinnung von kooperativen Funktionen kann dazu beitragen, die Gesundheit zu verbessern.

Physikalische Therapie kann helfen, die vtracheni rukhovі navychki abo m'yazovu Kraft zu verbessern.

Erfolgreiches Üben kann dafür sorgen, dass sich die Kinder nach dem Aufschäumen der Gehirnschnur über den Meisterwerken an den Roboter wenden.

Die Zeichen des Puhlini-Gehirns

Yakscho Lyudin turbuyut postіynі golovnі bolі, krіm tisyachі Gründe їh viniknennya nicht mozhna viklyuchiti Ich nehme grіzne zahvoryuvannya, Yak zloyakіsnі utvorennya, oskіlki naypershoyu, vor allem finden unsere puhlini Kopf mozk Je bіl bunt. Tsei Symptom rozvitku onkologіchnogo Prozess im Gehirn rekstrutsya die Hälfte der Parasiten. Identifizieren Sie sich jedoch und schauen Sie nach, sie wissen es nicht, sie schreien nicht die charakteristischen Anzeichen der Schwellung, die Symptome und die Symptome eines glücklichen Mannes sollten den Kranken und dem Kranken aus Gründen der Ursache gegeben werden.

Charakteristische Anzeichen von Hirntumor

Eine der häufigsten onkologischen Bahnen des Gehirns, є Glioblastom, wird keine Metastase sein. Um den Ort der Lokalisierung liegen Anzeichen der Gefangennahme im Ohr des Teufels. Es ist unerlässlich, die Zuteilung der Großhirnrinde zu genehmigen, die Arbeit der Zentren, der Fluglotsen und der Menschen zu zerstören, und dann den Krebs von Menschen auf praktische Weise zu unterzeichnen.

Porushennya Movlenia

Porushennya-Koordination

Nepritomnist

Für diese Leute ist es an der Zeit, sich zu den Ärzten mit dem MRI des Gehirns zu befragen, sich einen Überblick über das Frühstadium zu verschaffen, auf das Volumen der Patientenstunde. Wenn jedoch eine Lokalisierung in den glibinnischen Strukturen des Mooses festgelegt ist, ist es nicht notwendig, mit diesen Zeichen Schritt zu halten.

Nastorozhit povnnі in Pershe Cherga chron_chnі golovnі bolі, kaufen Sie keine Analgetika sowie Rang Nudot und Bluetooth. Inodi Symptom solcher puhlina mozhe buti viknennya nukuhovikhulitsyatsіy, zum Beispiel sind Menschen ständig Anwesenheit von singendem Geruch, zvichaynі Produkte und Lebensmittel können auch Menschen begrüßen, die gerne riechen und riechen.

Kopf Boli

Golovniy ist wegen Krebs Krebs, wir nennen es nur, um eine Postkarte zu tragen, es intensiv zu halten, es zu drängen, nicht um es Leuten zu geben, die Drogen haben. Diese Kopfschmerzen sind von der Situation besonders betroffen, dies wird dem Gedächtnis des Redinus für die Nacht im Gehirngewebe erklärt. (div. tako golovniy bіl in dіlyantsі Loba)

Was möchtest du machen? Zrosuyucha puhlina vidіlyaє masu toksinіv, yakі mechuyuyut pereskodi für natürliches Vydtoku-Blut in der horizontalen Position von Werden Sie als Nachfolger von intensiven Kopfschmerzen bei den Kopfschmerzen bekannt. Yaki golovny b_l mozh buti mit puhlinі?

  • Krim Kopfschmerzen Menschen vidchuvaє m'yazovu Schwäche, sagte er mit zwei Augen in den Augen
  • Dushe Intensivny Kopf nach dem Aufwachen, nach 2-3 Jahren
  • Pulsierende Galle im Kopf
  • Im Falle von geschwollenen Kopfschmerzen, die keinen milden Charakter haben (div. Migreni ist symptomatisch, lіkuvannya), kann vinic vnochі і beaufsichtigt werden, was splutanіstyu svіdomostі in bilyuvtoyu ist
  • Golovniy mit Puhlinі Kraft aus den Augen des Körpers, Husten, körperliche Fitness zu gewinnen

Zamamorochennya

Außerdem gibt es oft ein Anzeichen von Blähungen auf dem Kleinhirn, und es kann gemacht werden, ohne zu denken, dass es an Ort und Stelle sein sollte, und Sie können ins Bett gehen und gehen, sitzen und stehen. Zamazorochennya mozhe buti іdkim manifestieren sich, und mozhe turbuvati ist ein kranker Amateur. Yoho Belt Mozhe Buti als Penny im Schädelstock für die Stagnation von Redin und auch auf dem Vestibül für den Vestibularapparat, wie in der Mitte der hinteren Schädelgrube, Moschisochnogo Kuta.

Nudot

Nach dem miri progresovuvannya hvoroby golovniy b_l prichin pr suprovodzhuvatsya nudotoyu b blyuvotoyu, bringen Sie keine Andacht vor Ihnen.

Porushennya roboti organiv pochuttiv

Mit einem festgeklemmten, gewölbten Schraubstock am Ohr oder dem Hörnerv könnte das mobile Zentrum durch Hören, Morgendämmerung, Handarbeit und vor allem supraleitender Krebs der Menschen beeinträchtigt worden sein. So sehen die Kranken bei dem einfachen Abschied seröse Nöte, man kann vratchati zіr.

Zagalniy Lager

Schwäche, Schläfrigkeit, Prusenenia Reaktionsfähigkeit, pirushhennya ruhovyh funktsiy, Zazvichych auf einer Seite der Straße. Letnhh Leute können über obs Chastkov Lähmung streiten.

Rozdovyh reduziert

Takozh oznakoy pukhlini Gehirn zerebral є snizhennya pam’yatі i rozovovykh іbnosti. Bei Rosrostan, einem Zeichen von Krebs, können Sie den Rest Ihres Lebens genießen, die Fähigkeiten Ihres Kindes erlernen, den Inhalt Ihres Herzens respektieren, Sie werden es nicht verstehen können, Sie werden es nicht verstehen können, Sie werden es nicht verstehen können, Sie werden es nicht verstehen.

Psychische Rosen

takozh mozhut suprovodzhuvati zrostannya puhlini mozk, Lyudin staє bayduzhoyu, mlyavoyu have neї perevazhaє depresivny nastrіy, galyutsinatsії, SSMSC naychastіshe proyavlyayutsya, Yak kontsentrovanі nastirlivі riecht klingt yaskravі spalahi Svitla.

Porushennya Empfindlichkeit

Mnodі mozhe kann die Sensitivität des Wassers beeinträchtigen, die Wege bedeuten nicht die Temperatur, die Hitze ist zu kalt, es ist schwach kalt, aber die Kälte schwankt nicht.

Buyvat vipadki, wenn Sie Schwierigkeiten haben, sich am Ende Ihres eigenen Teils der Welt zurechtzufinden, können Sie ochima tazati nicht aufhalten, zum Beispiel die Yak roztashena yogo-Hand unten am berühmten Yogo-Dolon.

Bei einer kranken Person, sposterіgatis bіgayucha zіnitsya, heißt es horizontal n_stagm, mit Hilfe von hvory hilft es nicht.

Über die Anzeichen eines Gehirntumors können Sie in dem Artikel über Anzeichen von geschwollenem Gehirnhirngewebe nachlesen.

Gehirntumor: Ursachen, Typen, Manifestationen, Diagnose, Behandlung

Die im Schädel lokalisierte onkologische Pathologie ist nicht unbedingt bösartig, es gibt gutartige Vertreter dieser Gruppe von Neoplasmen. Inzwischen wird jeder Gehirntumor als ernstes Problem wahrgenommen. Erfolgreich für Neoplasie, aber für den Patienten und den Arzt unangenehm, führt die Lokalisierung von Geweben, die für den menschlichen Körper ungewöhnlich sind, oft zu Zweifeln an einem günstigen Ergebnis, selbst bei einem gutartigen Prozess. Dieser Zustand ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Gehirn durch die Schädelknochen begrenzt und geschützt ist, sodass jedes Wachstum im Schädel nicht über seine Grenzen hinausgeht, sondern sich auf die Gehirnstrukturen ausdehnt.

Was ist, wenn es Krebs ist?

Ja, genau diese Frage stellen sich besonders verdächtige Menschen, die irgendwo im Kopf etwas Unverständliches spüren. Auf der Suche nach Symptomen eines Gehirntumors bestehen sie Tests, werden verschiedenen Untersuchungen unterzogen und hoffen auf eine unabhängige Diagnose und Verhinderung ihrer Entwicklung. Es gibt jedoch eine andere Kategorie von Menschen, die einen obsessiven Kopfschmerz und die damit einhergehenden verdächtigen Anzeichen als wesentlichen Bestandteil des Alltags wahrnehmen, der keine übermäßige Aufmerksamkeit erfordert. Es ist anzumerken, dass Neoplasmen bei Erwachsenen an einem solchen Ort nicht so häufig sind, und das Konzept des "Hirntumor" ist im Allgemeinen falsch, da ein bösartiger Gehirntumor aus Geweben, Gefäßen und Membranen wächst, während Krebs bezeichnet wird Epitheltumore - Karzinome.

Wenn solche Annahmen jedoch aufgetaucht sind, ist es möglich, sich nicht im Voraus zu ärgern oder Zeit zu verlieren. Sie können Zweifel einfach zerstreuen, indem Sie sich auf wissenschaftliche Daten stützen und die Ursachen und Symptome von „Hirntumor“ untersuchen.

Um die Vielfalt der Manifestationen zu systematisieren, und zwar in Abhängigkeit vom Ort des Wachstumsschwerpunkts und oft einer anderen Pathologie ähnlich, unterteilen Onkologen die Symptome von Neoplasmen in Gruppen:

  • Zerebrale Symptome;
  • Lokale neurologische Störungen;
  • Dislokationssyndrom

Die klinischen Anzeichen eines Gehirntumors sind auf die Lokalisation der Läsion bestimmter Teile des Gehirns, die Erhöhung des ICP (intrakraniellen Drucks) und die Verschiebung von Gehirnstrukturen zurückzuführen.

Was passiert im Kopf, wenn sich eine neue Entität dort niederlässt?

Die Tumorzellen, die ihr Wachstum in einem begrenzten Raum (der Schädelhöhle) begonnen haben, werden sich immer noch vermehren und das Tumorgewebe im Volumen vergrößern, was zusätzliches Volumen erfordert. Wenn dies nicht der Fall ist, wird das Tumorgewebe auf Kosten anderer Strukturen sein Territorium freisetzen, diese quetschen, die Nervenenden irritieren und die Bewegung der Liquor cerebrospinalis (CSF) stören. Als Ergebnis dieses Verhaltens beginnen die Ventrikel des Gehirns sich zu strecken, das Gehirn schwillt an und drückt auf die Schädelknochen, wodurch der intrakraniale Druck (ICP) erhöht wird, der sich manifestiert:

  • Kopfschmerzen, oft konstant, ohne Unterbrechungen, Wölbung des Kopfes von innen, was in der Nacht und in den Morgenstunden noch schlimmer ist (eine Person erwacht bereits mit oder von Kopfschmerzen). Körperliche Belastung (Husten, Gewichtheben usw.) trägt zur Stärkung bei. Es ist klar, dass je mehr Raum von einem Tumor im Schädel eingenommen wird, desto mehr Druck auf das umgebende Gewebe ausgeübt wird und je stärker der Schmerz ist, und der Schmerz muss nicht diffus sein. Das Gefühl, dass der Kopf an einer Stelle gebohrt wird oder dass er „fürchterlich pulsiert“, kann auch bei den Anzeichen eines Gehirntumors auftreten.
  • Schwindel, hervorgerufen durch Neoplasien im Hirnstamm sowie in der Stirn oder im Tempel.
  • Ein wichtiges Anzeichen für die Entwicklung eines Gehirntumors ist das Erbrechen, das auf dem Höhepunkt der Schmerzintensität auftritt. Es kann mehrere sein, aber es bringt keine Erleichterung, wie es bei Vergiftungen der Fall ist. Erbrechen tritt in der Regel aufgrund einer erhöhten ICP oder einer Reizung des Erbrechungszentrums auf, wenn der Tumorprozess das Kleinhirn, die Medulla, eine der Ventrikel des Gehirns berührt (vierter).
  • "Probleme mit den Augen" begannen, wie die Patienten selbst sagen, die vor ihren Augen eine Abnahme des Sehvermögens aufgrund von Nebel bemerken, wodurch sie keine klaren Gegenstände erkennen können. Dies kann passieren, wenn der Tumor Druck auf die venösen Gefäße ausübt und verhindert, dass diese ungehindert Blut aus den Augen tragen.
  • Konvulsives Syndrom, sehr ähnlich einem epileptischen Anfall, daher kann man oft hören, dass eine Person aus keinem Grund Epilepsie-Episoden hat. Die konvulsive Bereitschaft des Gehirns führt zu einem steigenden intrakraniellen Druck.
  • Durch die Tumorkompression der Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis) kommt es zu einer Anhäufung und zur Entwicklung von Anzeichen von Hydrozephalus, die sich insbesondere bei einem Kind bemerkbar machen, dessen Schädel seine Bildung noch nicht abgeschlossen hat.
  • Wenn ein wachsender Tumor beginnt, die Nervenenden zu reizen, was eine solche Haltung, wie Sie wissen, nicht gefällt, kann dies die psychische Gesundheit der Person nicht beeinträchtigen. Angehörige und Bekannte bemerken, dass bei ihm offensichtlich etwas nicht in Ordnung ist: Die Stimmung ist niedergeschlagen oder im Gegenteil freudig erregt, Ereignisse fallen aus dem Gedächtnis, intellektuelle Fähigkeiten verschwinden vor unseren Augen, der Blick wird unordentlich, die Sprache ist frech, manchmal sogar druckbar. Der Patient weigert sich zu essen, und manchmal auch von der Kleidung, verhält er sich unzulänglich und kann unmotivierte Aktionen ausführen, die zuvor als wild angesehen wurden. Symptome einer psychischen Störung, die Ärzte als "frontale Psyche" bezeichnen, werden gebildet, wenn der Tumorfokus in den Frontallappen der Gehirnhälften liegt.

Wenn gut nicht gut ist

Anzeichen eines Gehirntumors treten früher oder später auf und erscheinen heller oder geringfügig, je nachdem, welche Abteilung den Schlag des neu geschaffenen "Untermieter" übernimmt. Jeder Teil des Gehirns hat seine eigene Aufgabe, die aufgrund des Leidens an diesem Ort schlecht gelöst wird:

  1. "Frontal Psyche", eine Verletzung der motorischen und Sprachfunktionen, wird bei der Niederlage des Frontallappens bemerkt.
  2. Die frühen Symptome eines Neoplasmas in der Parietalregion äußern sich als Mangel an Empfindlichkeit und Bewegungsstörungen. Außerdem verlieren die Patienten ihre elementaren Fähigkeiten: Sie vergessen, wie sie lesen, schreiben und zählen.

Die Verbindung von Gehirnarealen mit Organen

Stürzen Sie sich nicht zur Diagnose

Kopfschmerz (auch bei Übelkeit und Erbrechen), Schwindel, Sehstörungen, die wahrscheinlich jeder von uns zu bestimmten Zeiten erlebt hat, wäre es daher keine vernünftige Lösung, die Symptome einer großen Bandbreite von Krankheiten auf Anzeichen eines Gehirntumors zurückzuführen. Der Leser selbst kann sich, nachdem er darüber nachgedacht hat, daran erinnern, welche Krankheiten zu einer ähnlichen Klinik führen:

  • Migräne, gekennzeichnet durch eine besondere Vielfalt von Symptomen, hier und unerträglichen Schmerzen und Erbrechen und Sehen;
  • Osteochondrose der Halswirbelsäule, bei der die Blutversorgung des Gehirns und sein Hunger schwer zu übersehen sind - sie geben die entsprechenden Symptome;
  • Arterieller Hypertonie, insbesondere in der Zeit der hypertensiven Krise und bei ihrer häufigen Wiederholung - das klinische Bild fällt mit den Manifestationen einer schrecklichen Pathologie zusammen;
  • Vergiftung;
  • Gefäßerkrankungen unterschiedlicher Art und Herkunft.

In der Regel sind diese Symptome bei solchen pathologischen Zuständen vorübergehend oder fließen je nach den Umständen "besser-schlechter". Gehen Sie also nicht zur Diagnose und versuchen Sie sogar, dies selbst festzustellen. Sie müssen zum Arzt gehen, und wenn seine Meinungen und Verdächtigungen mit denen des Patienten übereinstimmen, wird der Arzt die erforderliche Untersuchung vorschreiben.

Welche Tumore können im Gehirn gefunden werden?

Gehirntumore in der erwachsenen Bevölkerung wählen oft Männer, während Frauen weniger unter dieser Pathologie leiden. Häufig finden sich beim Kind erwachsene Neoplasmen im Kopf, sie folgen den Leukämien, die die führende Position einnehmen.

Einige besondere Formen und Lokalisierung von Tumoren:

In Anbetracht der Tatsache, dass das Gehirn ein zartes und verletzliches Organ ist, können gutartige Tumoren darin nicht weniger schaden als bösartige Tumore. Daher werden wir sie auf die Liste der häufigsten neoplastischen Prozesse setzen und nicht nach diesem Merkmal (Gut und Böse) aufteilen. In Ihrem Kopf können Sie folgende Arten von Neoplasien treffen:

  1. Gliome, benigne (Astrozytome) und maligne (Medulloblastome, Glioblastome) Neubildungen neuroektodermalen Ursprungs. Es ist der häufigste Tumor und kann in jedem Teil des Gehirns (und angeborenen Arten) gefunden werden. Gliome sind nicht nur für Erwachsene, sondern auch für das Alter von Kindern sehr beliebt. Ein Gehirntumor, der bei einem Kind gefunden wird, gehört fast immer zu diesem Typ, und etwa 20% nehmen ein Gliom mit einem bösartigen Potenzial - das Medulloblastom - weg. Das Glioblastom unter den Gliomen steht an zweiter Stelle und betrifft vorwiegend Männer in den besten Lebensjahren (40-60). Die Anzeichen dieses bösartigen Gehirntumors zeigen sich schnell, er hat eine Menge bösartiger Dinge (Blutungen, Nekrosen, Zysten) und, selbst wenn er keine Zeit für eine Metastasierung hat, eine Person nach einigen Monaten in Vergessenheit geraten ist. Ein langsam wachsender benigner Astrozytomtumor kann in seiner „Güte“ täuschen. Sie bevorzugt vorwiegend junges Alter und kann auf der Suche nach einem Ort für sich die Grenzen mit benachbarten Geweben entfernen oder diffuses Wachstum zeigen, was die chirurgische Entfernung sehr schwierig macht. Das Astrozytom kann übrigens auch bösartig sein.
  2. Meningeome sind gutartige vaskuläre Tumoren, die es vorziehen, nicht an Kinder zu binden, sondern aus den Gefäßen der Gehirnmembran von Erwachsenen zu wachsen. Obwohl diese Tumoren als isolierter Knoten wachsen, hängt die Prognose von der Lokalisation ab. Angenommen, der Hirnstamm ist nicht der beste Ort zum Auffinden. Dort können sie trotz ihrer natürlich gutartigen Natur viele Probleme verursachen, die die Entwicklung des Dislokationssyndroms und die daraus resultierenden Folgen bedrohen (Einklemmen, Verschieben von Gehirnstrukturen, eine dringende Operation mit unvorhersehbarem Ergebnis).
  3. Adenome sind Drüsen-Tumoren, und da im Gehirn Neoplasmen dieser Art außer an der Hypophyse keine besondere Wendeposition haben, sind sie darin lokalisiert. Die Anzeichen eines Gehirntumors hängen in diesem Fall von seinem Ursprung (von welchen Zellen) und vom Ort ab. Ein hormonproduzierender Tumor führt aufgrund einer signifikanten hormonellen Verschiebung zu reichen Symptomen.
  4. Teratome betreffen meistens die Hoden und Eierstöcke, sie sind jedoch überall zu finden, auch im Kopf. Diese interessanten Tumoren, die in der frühen Embryonalzeit niedergelegt wurden, sind voller Überraschungen, da sie sich als unterentwickelte Zwillinge erweisen können, die auf Kosten eines menschlichen Organs wachsen. Teratoma bei einem Kind, das im Gehirn lokalisiert ist, ein bestimmtes Volumen einnimmt und weiter wächst, führt zweifellos zu einem Anstieg des intrakranialen Drucks, der sich schon früh bemerkbar macht. Anzeichen einer intrakraniellen Hypertonie und eines Leidens des Kindes, die während des Schreiens oder anderer Stresszustände verschlimmert werden, sind die ersten Symptome einer Störung, die durch ein Teratom verursacht werden kann.
  5. Metastasen, deren Ursache der Transport von Tumorzellen aus anderen Organen ist. Meistens sind es die Brustdrüse, die Nieren und die Lunge. Dann hat ein Neoplasma, das von einem primären Epitheltumor abgeleitet ist, eine ähnliche Struktur und kann als Metastasierung von Krebs im Gehirn bezeichnet werden. Die Entfernung eines Hirntumors dieser Art bereitet normalerweise keine besonderen Schwierigkeiten, schützt jedoch das Organ nicht vor einer weiteren Ansiedlung darin.

So kann das Gehirn wie andere Organe des menschlichen Körpers zur Keimbildung sowohl eines gutartigen Tumors als auch eines malignen Potentials führen. Maligne Neoplasmen zeichnen sich durch schnelles Wachstum, signifikante Durchdringung in benachbarte Bereiche und schnelle Metastasenbildung aus. Einige bösartige Gewebe wachsen so schnell, dass sie bald einen bedeutenden Teil des Schädels besetzen und Gehirnstrukturen verdrängen, die von diesem Druck stark betroffen sind. In einem durch die Schädeldecke begrenzten Raum berauben die das Übel tragenden Neoplasmen dem zentralen Nervensystem praktisch die Fähigkeit, normal zu funktionieren, was sich durch das Auftreten einer Vielzahl der härtesten Symptome eines Gehirntumors manifestiert.

Den genauen Grund wissen...

Niemand kann die Ursache des Tumorwachstums im Kopf spezifisch benennen. Sie können nur angenommen werden. Wie bei jeder anderen Krebserkrankung beginnen jedoch auch Hirntumore häufiger zu wachsen als bei einem provozierenden Faktor. Solche Provokateure können sein:

  • Ungünstige Umweltbedingungen (Strahlung, die das zulässige Maß einiger chemischer Elemente überschreitet, andere Umweltmerkmale oder berufliche Tätigkeit);
  • Vererbung, Zusammenbruch und Anomalien auf der genetischen Ebene (diffuse Glioblastomatose und andere "Familien" -Tumoren des Nervengewebes);
  • Hormonelles Ungleichgewicht, Stoffwechselstörung;
  • Die Verletzung der Embryonalentwicklung (zu einem frühen Zeitpunkt, wenn sich das Nervengewebe einer zukünftigen Person gerade bildet) ist die Hauptursache für den Tumor bei einem Kind;
  • Es ist möglich, dass Virusinfektionen und TBI (traumatische Hirnverletzung) auftreten, obwohl diesbezüglich noch keine eindeutige Korrelation besteht;
  • Tumoren anderer Organe, die im Gehirn metastasieren.

Die Auswirkungen der Errungenschaften von Wissenschaft und Technik in Form von Mobiltelefonen, Kopfhörern, Tablets und anderen beliebten Accessoires des modernen Menschen sind fraglich. Solche Hypothesen werden geäußert, es wird recherchiert, aber die negativen Auswirkungen dieser Themen sind noch nicht überzeugend belegt. Wissenschaftler argumentieren, also hoffen wir, dass die Wahrheit im Streit geboren wird...

Finden Sie die Ursache aller Probleme

MRT bei der Diagnose von Gehirntumoren

Frühe Anzeichen eines Tumors im Kopf unterscheiden sich nicht in der Spezifität, spätere verringern die Erfolgschancen der Behandlung, aber der geringste Verdacht auf eine schreckliche Diagnose erfordert eine sofortige Untersuchung. In der Regel sind Labortests, Rücksprache mit einem Augenarzt (Fundus des Auges) und eine Überprüfung des R-Graphen des Schädels, der Patient befindet sich noch in der Klinik am Wohnort, dann wäre die beste Option die Ernennung einer Magnetresonanztomographie (MRI) mit Kontrastmittel.

Die MRT gilt als die zuverlässigste Methode und zählt zu den „Goldstandards“ der Diagnostik. Es ist in der Lage, einen Tumor in jedem Teil des Gehirns zu erkennen, unabhängig davon, wie weit er verborgen ist. Leider sind nicht alle medizinischen Einrichtungen mit solchen Geräten ausgestattet, und sogar eine so sichere und schmerzfreie Methode wie die MRI hat auch Kontraindikationen:

  1. Das Gewicht des Patienten, das die Fähigkeiten des Geräts übersteigt;
  2. Das Vorhandensein implantierter Metallstrukturen im Körper des Patienten;
  3. Mit einem Schrittmacher.

Gehirntumor in einem CT-Scan

Wenn es nicht möglich ist, eine Magnetresonanztomographie durchzuführen, kann sie durch ein in ihrer Fähigkeitsforschung - CT (Computertomographie) abgeschlossenes Verfahren ersetzt werden. Andere Methoden werden zur Diagnose neuronaler Gewebetumoren verwendet:

  • Pneumoenzephalographie, mit der der Zustand des Ventrikelsystems und der Bahnen beurteilt werden kann;
  • EEG (Elektroenzephalogramm), mit dem Sie Bereiche erhöhter Krampfbereitschaft identifizieren und so die Brennpunkte des Neoplasiewachstums bestimmen können;
  • Radioisotop-Scanning, das den Ort des Tumors und (teilweise) seine Eigenschaften bestimmt;
  • Spinalpunktion, die den Druck und die biochemische Zusammensetzung der Liquorflüssigkeit angibt;
  • Angiographie, die eine Veränderung des Blutkreislaufs erkennt und die Bewegung des Bluts im Tumor selbst „sieht“.

Wenn darüber hinaus ein Verdacht auf Vertrauen besteht, das Vorhandensein eines Tumorprozesses auftritt und die Durchführung der Diagnostik durch die obigen Verfahren aus irgendeinem Grund schwierig ist, wird eine Biopsie mit einer histologischen Untersuchung des Gewebes des beabsichtigten Tumors durchgeführt.

Bei der Annahme, dass das Gehirn von Metastasen anderer Organe betroffen ist, richten sich die diagnostischen Maßnahmen auf die Suche nach der primären Quelle des Tumorprozesses. Basierend auf den Beschwerden des Patienten und Labortests (komplettes Blutbild) werden dazu ein Ultraschall der inneren Organe, eine R-Grafik der Lunge, FGDS oder andere Forschungsmethoden verwendet.

Kämpfe und gewinne

Die Bekämpfung von Gehirntumoren basiert auf Kriterien wie Art des Neoplasmas, Ort, Grad, Größe und Behandlungsempfindlichkeit.

Wie bei anderen Prozessen dieser Art, die in anderen Organen lokalisiert sind, umfasst die Behandlung von Neoplasmen im Kopf:

  1. Entfernung eines Gehirntumors durch chirurgische Eingriffe in der Neurochirurgie. Es sollte beachtet werden, dass die Entfernung eines Gehirntumors eine sehr heikle und verantwortungsvolle Angelegenheit ist, da neben dem Neoplasma auch das umgebende Gewebe ausgeschnitten werden muss, um einen Rückfall zu vermeiden. Daher wird alles sehr sorgfältig durchgeführt, um die Funktionsfähigkeit der Nervenfasern maximal zu erhalten.
  2. Chemotherapie, die nach einer Operation oder alleine angewendet wird, wenn der Tumor nicht operabel ist.
  3. Strahlentherapie In den letzten Jahren ist die Behandlung mit Gamma-Messer, genauer gesagt Gammastrahlen, die als stereotaktische Radiochirurgie bezeichnet wird, sehr populär geworden. Mit dieser Methode können Sie die Formationen beeinflussen, die sich in Bereichen befinden, die für das normale Skalpell nicht zugänglich sind. Diese Methode eignet sich besonders zur Entfernung eines gutartigen Gehirntumors.
  4. Symptomatische, unterstützende und stärkende Behandlung (Analgetika, Antiemetika, Hepatoprotektoren, Vitamine, Mikroelemente).

Manchmal erhalten Patienten zwischen einem inoperablen und hochgradig malignen (schlecht differenzierten) Tumor ein Gleichheitszeichen. Dies trifft nicht ganz zu, da die Kriterien für die Bewertung dieser beiden Konzepte unterschiedlich sind. Ein großer Tumor, der sich an schwer zugänglichen Stellen befindet (Tumor der hinteren Schädelgrube), oder ein Tumor, der aufgrund des Alters des Patienten nicht entfernt werden kann, begleitende kardiovaskuläre Pathologie oder bei Komplikationen (Nekrose, Eitration) wird als nicht operabel erkannt.

Patienten, die wegen Gehirntumoren behandelt wurden, werden in Abhängigkeit vom Differenzierungsgrad der Neoplasie über einen längeren Zeitraum überwacht (durch MRI kontrolliert).

Bei rechtzeitiger Diagnose und adäquater Behandlung haben gutartige Tumore in der Regel eine günstige Prognose, dh wenn ein Tumor einmal aufgetreten ist, leben sie lange Zeit und nach vielen Jahren erinnern sie sich nur noch an einen schlechten Traum (wie viele Unruhen erleben?).

Die Lebenserwartung für einen Tumor mit einem bösartigen Potenzial hängt vom Grad der Differenzierung der Neoplasie ab, die eine Person manchmal nur wenige Monate freigibt.

Anzeichen eines Gehirntumors

Die weltweite Zunahme der Krebsinzidenz gibt zumindest Anlass zur Sorge. Allein in den letzten zehn Jahren waren es mehr als 15%. Darüber hinaus steigen nicht nur die Morbidität, sondern auch die Sterblichkeitsraten. Tumore nehmen eine führende Position unter den Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme ein. Darüber hinaus gibt es eine signifikante "Verjüngung" von Tumorprozessen. Laut Statistiken erfahren weltweit täglich 27.000 Menschen Informationen über das Vorhandensein von Krebs. Am Tag... Denken Sie an diese Daten... In vielerlei Hinsicht wird die Situation durch die späte Diagnose von Tumoren kompliziert, wenn es fast unmöglich ist, dem Patienten zu helfen.

Obwohl Hirntumore nicht bei allen onkologischen Prozessen führend sind, stellen sie dennoch eine Gefahr für das menschliche Leben dar. In diesem Artikel werden wir darüber sprechen, wie sich ein Gehirntumor manifestiert, welche Symptome er verursacht.

Grundlegende Informationen zu Gehirntumoren

Ein Gehirntumor ist ein Tumor, der sich im Schädel befindet. Diese Art des Krebsprozesses macht 1,5% aller bekannten Arzneimitteltumoren aus. Tritt in jedem Alter auf, unabhängig vom Geschlecht. Hirntumore können gutartig und bösartig sein. Sie sind auch unterteilt in:

  • Primärtumoren (gebildet aus Nervenzellen, Gehirnmembranen, Hirnnerven). Die Inzidenz von Primärtumoren in Russland beträgt 12-14 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr;
  • sekundär oder metastatisch (dies sind die Ergebnisse einer "Infektion" des Gehirns mit Tumoren anderer Lokalisation durch das Blut). Sekundäre Gehirntumoren sind häufiger als primäre: Laut einigen Daten beträgt die Inzidenzrate 30 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr. Diese Tumoren sind bösartig.

Je nach histologischem Typ gibt es mehr als 120 Tumortypen. Jeder Typ hat seine eigenen Eigenschaften, nicht nur die Struktur, sondern auch die Entwicklungsgeschwindigkeit und den Standort. Alle Gehirntumore jeglicher Art werden jedoch durch die Tatsache vereint, dass sie alle "Plus" -Gewebe im Schädel sind, das heißt, sie wachsen in einem begrenzten Raum und drücken benachbarte Strukturen in der Nähe zusammen. Diese Tatsache ermöglicht es uns, die Symptome verschiedener Tumore in einer einzigen Gruppe zu kombinieren.

Anzeichen eines Gehirntumors

Alle Symptome eines Gehirntumors können in drei Typen unterteilt werden:

  • lokal oder lokal: treten am Ort des Tumors auf. Dies ist das Ergebnis der Gewebekompression. Manchmal werden sie auch primär genannt.
  • Ferne oder Luxation: entwickeln sich als Folge von Ödemen, Verdrängung des Hirngewebes, Durchblutungsstörungen. Das heißt, sie werden zu einer Manifestation der Pathologie von Hirnarealen, die sich in einer Entfernung vom Tumor befinden. Sie werden auch als sekundär bezeichnet, weil der Tumor für sein Auftreten auf eine bestimmte Größe angewachsen sein muss, was bedeutet, dass die primären Symptome zu Beginn für einige Zeit isoliert auftreten;
  • Zerebralsymptome: eine Folge eines erhöhten intrakranialen Drucks aufgrund des Tumorwachstums.

Primäre und sekundäre Symptome werden als fokal betrachtet, was ihre morphologische Essenz widerspiegelt. Da jeder Teil des Gehirns eine spezifische Funktion hat, manifestieren sich die „Probleme“ in diesem Bereich (Fokus) als spezifische Symptome. Fokale und zerebrale Symptome weisen nicht separat auf das Vorhandensein eines Gehirntumors hin, aber wenn sie in Kombination vorliegen, werden sie zu einem diagnostischen Kriterium für den pathologischen Prozess.

Einige Symptome können sowohl fokal als auch zerebral sein (z. B. sind Kopfschmerzen als Folge einer Reizung der an der Lokalisation befindlichen Meninges ein fokales Symptom und infolge eines Anstiegs des intrakraniellen Drucks ist dies alles zerebral).

Es ist schwer zu sagen, welche Art von Symptomen zuerst auftreten, weil die Lage des Tumors ihn beeinflusst. Im Gehirn gibt es so genannte "stumme" Zonen, deren Kompression sich lange Zeit nicht klinisch manifestiert, was bedeutet, dass zunächst keine fokalen Symptome auftreten, die der Handfläche im Gehirn nachgeben.

Zerebrale Symptome

Kopfschmerzen sind vielleicht die häufigsten Symptome von Gehirn. In 35% der Fälle ist dies im Allgemeinen das erste Anzeichen für einen wachsenden Tumor.

Die Kopfschmerzen wölben sich und drücken auf den inneren Charakter. Es gibt ein Druckgefühl auf den Augen. Der Schmerz ist diffus ohne klare Lokalisation. Wenn ein Kopfschmerz als ein fokales Symptom wirkt, das heißt, als Folge einer lokalen Reizung der Schmerzrezeptoren der Gehirnmembran durch einen Tumor, kann es rein lokal sein.

Anfangs können die Kopfschmerzen periodisch sein, werden dann aber dauerhaft und persistent und sind absolut resistent gegen Schmerzmittel. Morgens kann die Intensität der Kopfschmerzen sogar höher sein als während des Tages oder Abends. Das ist leicht zu erklären. In einer horizontalen Position, in der eine Person einen Traum verbringt, wird der Abfluss von zerebrospinaler Flüssigkeit und Blut aus dem Schädel behindert. Und in Gegenwart eines Gehirntumors ist es doppelt schwierig. Nachdem eine Person einige Zeit in aufrechter Position verbracht hat, verbessert sich der Abfluss von Liquor und Blut im Gehirn, der intrakraniale Druck nimmt ab und der Kopfschmerz sinkt.

Übelkeit und Erbrechen sind auch zerebrale Symptome. Sie verfügen über Merkmale, die es ihnen ermöglichen, sich bei Vergiftungen oder Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts von ähnlichen Symptomen zu unterscheiden. Erbrechen im Gehirn ist nicht mit der Nahrungsaufnahme verbunden und führt nicht zu Erleichterung. Begleitet häufig Kopfschmerzen am Morgen (auch bei leerem Magen). Wiederholt sich regelmäßig. Gleichzeitig fehlen Bauchschmerzen und andere dyspeptische Störungen vollständig, der Appetit ändert sich nicht.

Erbrechen kann ein zentrales Symptom sein. Dies geschieht in Fällen, in denen sich der Tumor im Boden des IV-Ventrikels befindet. In diesem Fall ist sein Auftreten mit einer Veränderung der Kopfposition verbunden und kann mit vegetativen Reaktionen in Form von plötzlichem Schwitzen, unregelmäßigem Herzschlag, Veränderungen des Atemrhythmus und Verfärbung der Haut kombiniert werden. In einigen Fällen kann es sogar zu Bewusstseinsverlust kommen. Bei einer solchen Lokalisierung wird das Erbrechen immer noch von anhaltenden Schluckaufen begleitet.

Schwindel kann auch mit einem Anstieg des intrakraniellen Drucks auftreten, wenn der Tumor durch die Gefäße, die das Gehirn mit Blut versorgen, gequetscht wird. Es hat keine spezifischen Anzeichen, die es von Schwindel bei anderen Erkrankungen des Gehirns unterscheiden.

Sehbehinderung und stehende Scheiben der Sehnerven sind fast zwingende Symptome eines Gehirntumors. Sie treten jedoch in einem Stadium auf, in dem der Tumor schon lange existiert und von beträchtlicher Größe ist (es sei denn, der Tumor befindet sich im Bereich der Sehbahnen). Änderungen der Sehschärfe werden nicht durch Linsen korrigiert und entwickeln sich ständig weiter. Die Patienten klagen über Nebel und Nebel vor den Augen, reiben sich oft die Augen und versuchen auf diese Weise, die Bildfehler zu beseitigen.

Psychische Störungen können auch eine Folge eines erhöhten intrakraniellen Drucks sein. Alles beginnt mit einer Verletzung der Erinnerung, der Aufmerksamkeit und der Konzentrationsfähigkeit. Patienten sind verstreut und steigen in den Wolken auf. Oft emotional instabil und ohne Grund. Oft sind diese Symptome die ersten Symptome eines wachsenden Gehirntumors. Wenn die Größe des Tumors zunimmt und die intrakranielle Hypertonie zunimmt, können Unzulänglichkeiten im Verhalten, „merkwürdige“ Witze, Aggressivität, Dummheit, Euphorie usw. auftreten.

Generalisierte epileptische Anfälle bei 1/3 der Patienten werden zum ersten Symptom eines Tumors. Stellen Sie sich vor dem Hintergrund des vollständigen Wohlbefindens auf, aber sie neigen dazu, sich zu wiederholen. Das Auftreten generalisierter epileptischer Anfälle zum ersten Mal in ihrem Leben (ohne Berücksichtigung von Alkoholmissbrauchern) ist ein bedrohliches und höchst wahrscheinliches Symptom in Bezug auf einen Gehirntumor.

Fokale Symptome

Abhängig von der Stelle im Gehirn, an der sich der Tumor zu entwickeln beginnt, können folgende Symptome auftreten:

  • Sensibilitätsstörungen: Taubheitsgefühl, Brennen, Krabbeln, Empfindlichkeitsabnahme in bestimmten Körperteilen, Zunahme (Berührung verursacht Schmerzen) oder Verlust, Unfähigkeit, die angegebene Position der Extremität im Raum (bei geschlossenen Augen) zu bestimmen.
  • Bewegungsstörungen: verminderte Muskelkraft (Parese), beeinträchtigter Muskeltonus (in der Regel erhöht), Auftreten von pathologischen Babinski-Symptomen (Verlängerung der Großzehe und fächerförmige Divergenz der übrigen Zehen bei Schlaganfallreizung des äußeren Fußrandes). Motorwechsel können ein Bein, zwei auf einer Seite oder sogar alle vier erfassen. Es hängt alles von der Lage des Tumors im Gehirn ab;
  • Sprachbehinderung, Fähigkeit zu lesen, zu zählen und zu schreiben. Im Gehirn gibt es eindeutig lokalisierte Bereiche, die für diese Funktionen verantwortlich sind. Wenn sich in diesen Zonen genau ein Tumor entwickelt, beginnt die Person undeutlich zu sprechen, verwirrt Geräusche und Buchstaben und versteht die angesprochene Sprache nicht. Natürlich treten solche Anzeichen zu keinem Zeitpunkt auf. Ein allmähliches Tumorwachstum führt zum Fortschreiten dieser Symptome und kann dann vollständig verschwinden.
  • epileptische Anfälle. Sie können partiell und verallgemeinert sein (als Folge eines stauenden Erregungsfokus im Kortex). Partielle Anfälle gelten als fokales Symptom, und generalisierte Symptome können sowohl fokale als auch zerebrale Symptome sein.
  • Ungleichgewicht und Koordination. Diese Symptome begleiten Tumoren im Kleinhirn. Der Gang einer Person ändert sich, es kann zu Stürzen auf ebenem Boden kommen. Oft geht dies mit Schwindelgefühl einher. Menschen in den Berufen, in denen Genauigkeit und Genauigkeit erforderlich sind, beginnen Misserfolge, Ungeschicklichkeit und eine große Anzahl von Fehlern bei der Durchführung gewohnheitsmäßiger Fähigkeiten zu bemerken (zum Beispiel kann eine Näherin keinen Faden in eine Nadel einführen).
  • kognitive Beeinträchtigung. Sie sind ein zentrales Symptom für Tumoren der zeitlichen und frontalen Lokalisation. Gedächtnis, Fähigkeit zum abstrakten Denken, Logik verschlechtern sich allmählich. Der Schweregrad der einzelnen Symptome kann unterschiedlich sein: von einer kleinen Abwesenheit bis hin zu einer fehlenden Orientierung in Zeit, Selbst und Raum;
  • Halluzinationen. Sie können am vielfältigsten sein: Geschmack, Geruch, Optik, Klang. Halluzinationen sind in der Regel kurzlebig und stereotyp, da sie einen bestimmten Bereich von Hirnschäden widerspiegeln.
  • Störungen der Hirnnerven. Diese Symptome sind auf die Kompression der Nervenwurzeln durch einen wachsenden Tumor zurückzuführen. Zu diesen Verletzungen gehören Sehstörungen (Abnahme der Schärfe, Schleier- oder verschwommenes Sehen, Doppeltsehen, Gesichtsfeldverlust), Oberlid-Ptosis, Blickparese (wenn die Bewegung der Augen in verschiedene Richtungen unmöglich wird oder stark eingeschränkt wird), Schmerzen wie Trigeminusneuralgie. Schwäche der Kaumuskulatur, Asymmetrie des Gesichts (Verzerrung), Geschmacksstörungen in der Zunge, Hörverlust oder -verlust, beeinträchtigtes Schlucken, Stimmungsschwankungen, Langsamkeit und Ungehorsam der Zunge;
  • vegetative Störungen. Sie treten bei der Kompression (Reizung) der autonomen Zentren im Gehirn auf. Am häufigsten sind dies paroxysmale Veränderungen im Puls, Blutdruck, Atemrhythmus und Fieber. Wenn der Tumor im unteren Bereich des IV-Ventrikels wächst, werden solche Veränderungen in Kombination mit starken Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, erzwungener Kopfposition und kurzfristiger Verwirrung als Bruns-Syndrom bezeichnet.
  • hormonelle Störungen. Sie können sich durch Kompression der Hypophyse und des Hypothalamus entwickeln, die Durchblutungsstörung stören und das Ergebnis hormonell aktiver Tumore sein, dh der Tumore, deren Zellen selbst Hormone produzieren. Symptome können die Entwicklung von Fettleibigkeit während normaler Ernährung (oder umgekehrt dramatischer Gewichtsverlust), Diabetes insipidus, Menstruationsstörungen, Impotenz und gestörter Spermatogenese, Thyreotoxikose und andere hormonelle Störungen sein.

Natürlich hat eine Person, deren Tumor zu wachsen beginnt, nicht alle diese Symptome. Bestimmte Symptome sind für die Schädigung verschiedener Teile des Gehirns charakteristisch. Im Folgenden werden die Anzeichen von Gehirntumoren in Abhängigkeit von ihrem Ort betrachtet.

Sie Möchten Gerne Über Epilepsie