Gehirnblutung beim Neugeborenen

Die zerebrale Blutung bei Neugeborenen ist eine schwerwiegende Pathologie, die sich als Folge einer Schädigung der Gefäße der Dura mater oder eines Ruptur eines Gefäßes des Gehirns entwickelt. Dies passiert häufig bei Geburtsverletzungen. Statistiken zufolge tritt die intrakranielle Blutung des ICH bei 1 bis 1000 Fällen bei ganzjährigen Babys auf. Sehr Frühgeborene mit einem Körpergewicht von weniger als 1,5 kg sind jedoch häufiger betroffen - hämorrhagische Hirnblutungen treten in 20-45% auf.

Die Folgen einer Gehirnblutung bei Neugeborenen sind immer ungünstig, da sie mit Komplikationen wie neurologischen Pathologien, Hydrozephalus, Zerebralparese, Hirnödem, Sehstörungen, motorischer Aktivität, Sprechapparat und sogar zum Tod verbunden sind. Alles hängt vom Grad der Blutung, dem Ort seiner Lokalisation, dem allgemeinen Zustand des Kindes und den Kompensationsfähigkeiten des Gehirns ab.

Gründe

Wie wir bereits festgestellt haben, ist das Risiko der Entwicklung einer Pathologie am anfälligsten für Frühgeborene oder ganzjährige Babys, die in der Vorgeschichte eine intrauterine Wachstumsverzögerung hatten.

Einer der ersten Gründe kann als chronische Hypoxie nach 26-34 Schwangerschaftswochen angesehen werden. Tatsache ist, dass während dieser Zeit der periventrikuläre Raum buchstäblich von einer großen Anzahl von Gefäßen durchdrungen wird, die zu diesem Zeitpunkt eine wichtige Rolle spielen, aber schließlich keine Funktionalität mehr aufweisen. Wenn in diesen Wochen Komplikationen und Sauerstoffmangel auftreten, können sich Blutungen bilden, die sich während der Geburt unter dem Einfluss von mechanischem Druck verschlechtern.

Andere Ursachen für Gehirnblutungen sind wie folgt:

• Mangel an Vitamin K- und K-abhängigen Faktoren, andere Abnormalitäten im Zusammenhang mit dem Gerinnungsprozess (Blutgerinnung);
• Pathologie vor dem Hintergrund schwerer Hypoxie: Azidose, zu starke Aktivierung der Fettperoxidation, niedriger Blutdruck;
• intrauterine Infektionen mit Viren, Mykoplasmen, die zur Zerstörung der Gefäßwände beitragen;
• chronische Erkrankungen der Mutter (zB Diabetes);
• der Einfluss der schädlichen Gewohnheiten einer Frau (Tabakrauchen, Alkoholismus);
• Verletzungen während der Geburt aufgrund des engen Geburtskanals und des großen Fötuskopfes mit schneller Entbindung, Kaiserschnitt;
• Nutzung geburtshilflicher Vorteile (Vakuumabsaugung des Fötus, geburtshilfliche Zange).

Art und Ausmaß des Schadens

Das Gehirn verfügt wie unsere anderen Organe über ein beeindruckendes Netzwerk von kleinen und großen Blut- und Lymphgefäßen, das Sauerstoff zuführt und das Gehirnzentrum vor Mikroben und Viren schützt. Der Schädel ist oben mit einer harten Schale bedeckt, die im Lateinischen "Dura Mater" genannt wird. Wenn die Blutung unter dieser Schale auftritt, wird dies als subdural bezeichnet, wenn zwischen der Schale und dem Schädel - dann epidural.

Es folgen die Arachnoidea (Arachnoidemedizin) und die Pia mater. Zwischen ihnen befindet sich ein Subarachnoidalraum, der mit Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis) gefüllt ist. Die Hohlräume, die die Flüssigkeit füllt, werden als Ventrikel bezeichnet.

Über Subarachnoidalblutung sagen, wenn der Bruch des Gefäßes im Raum zwischen der Arachnoidea und der weichen Hülle auftrat. Wenn das Blut einen oder mehrere Ventrikel gefüllt hat, handelt es sich um eine intraventrikuläre Blutung (im Folgenden als IVH bezeichnet). Eine andere epitheliale Schicht, die das Gehirn schützt, wird Ependym genannt. Ein Bruch des Gefäßes in diesem Bereich führt zu subependymalen Blutungen.

Der Schweregrad wird in Abhängigkeit davon beurteilt, welcher Teil des Gehirns oder seine Auskleidung beschädigt ist und wie groß der Schaden ist:

• Schweregrad - subependymale Blutung (im Folgenden als SEC abgekürzt);
• 2 Grad - das Blut dringt teilweise oder vollständig in den seitlichen Ventrikel ein, ändert jedoch nicht seine Größe;
• Grad 3 - der mit Blut gefüllte Ventrikel nimmt zu;
• 4 Grad - das Blut füllt die Ventrikel, dehnt sie aus und geht über sie hinaus und gelangt bei Neugeborenen in die Substanz des Gehirns.

Gemäß der Klassifizierung nach ICD-10 ist die Einteilung der Blutungen wie folgt:

• subependymal;
• IVH ohne Eindringen in das Parenchym (Gewebe) des Gehirns;
• IVH mit Eindringen in das Gehirnparenchym.

Verschiedene diagnostische Formulierungen verwirren manchmal bei der richtigen Diagnose. Wenn Sie sich also für ein Behandlungsschema entscheiden, konzentriert sich der Arzt auf die Ergebnisse einer Ultraschall-, MRI- oder Röntgenuntersuchung.

Symptome

Das klinische Bild kann je nach Lage der vaskulären Läsionen etwas unterschiedlich sein, im Allgemeinen werden jedoch die charakteristischen Anzeichen einer Blutung bei Säuglingen hervorgehoben:

• eine starke Verschlechterung des Zustands, Symptome der Überreizbarkeit werden durch Anzeichen von Unterdrückung ersetzt;
• der Frühling schwillt stark an, ist in Spannung;
• Die Stärke und Art des Schreis des Kindes variiert.
• krampfartige Aktivität;
• periphere Durchblutungsstörungen, schneller Herzschlag, häufiges Aufstoßen, Abnehmen des Körpergewichts, vermehrtes Gas, Atemnot, Apnoe;
• Anämisches Syndrom, Abnahme des Hämoglobins im Blut;
• ein Anstieg der Blutkörperchen, Bilirubin, das den Körper mit Toxinen vergiftet;
• Entwicklung von Nieren-, Herz-Kreislaufversagen;
• der Eintritt einer Sekundärinfektion, wodurch sich Sepsis, Meningitis, Lungenentzündung entwickeln können.

Nun beschreiben wir das Krankheitsbild in einzelnen Situationen:

Eine der häufigsten Formen der Blutung. Einige besondere Symptome der SEC haben dies nicht. Die wichtigste Manifestation davon sind wiederkehrende Episoden der Apnoe in den ersten Tagen des Lebens eines Neugeborenen. Die Diagnose wird nur nach der Neurosonographie gestellt.

Indirekte Anzeichen der Erkrankung äußern sich in mäßigem Abhängen des Kopfes, Muskelschwäche der Arme des ersten oder zweiten Grades, einem Symptom von Grefe zusammen mit einer erhöhten Beweglichkeit der Augäpfel und Symptomen einer Depression / Erregung im milden Grad. Daher bildet CEC häufig eine Zyste.

Intraventrikuläre Blutung bei Neugeborenen

Bei Blutungen in den Hirnventrikeln 1 und 2 fehlen die sichtbaren Symptome und können verschwinden, ohne dass sich neurologische Pathologien entwickeln. In schwereren Fällen werden jedoch Schwellungen von Fontanellen, Krämpfe, Atemstörungen und das Herz-Kreislauf-System beobachtet. Dann tritt Lethargie auf, Reflexe und motorische Aktivität werden gehemmt, der Kopf kann an Größe zunehmen.

All dies geschieht aufgrund einer Zunahme des Flüssigkeitsvolumens, eines starken Anstiegs des intrakraniellen Drucks und als Folge davon eine Schwellung des Gehirns und eine Kompression der Nervenzentren, die für verschiedene Arbeiten in unserem Körper verantwortlich sind.

Epidural und Subdural

Einfach ausgedrückt ist dies ein Hämatom, ein Beutel mit angesammeltem Blut zwischen dem Schädel und der Dura mater. Bei Kindern entwickelt es sich durch mechanischen Druck während der Geburt. Die Symptome haben zwei Phasen: Krämpfe und eine Abnahme aller Reflexe und Funktionen von Organen bis hin zum Bewusstseinsverlust und dann kommt es zur „Erleuchtung“.

Bei subduraler Blutung ist das Bild fast gleich, daher werden die Unterschiede nur mit Hilfe diagnostischer Methoden gemacht.

Subarachnoid

Wie in den vorangegangenen Fällen ist das Krankheitsbild sehr unterschiedlich. Die ersten 2-3 Tage dürfen keine sichtbaren Verstöße sein. Dann wechseln Sie die Prozesse der Erregung / Depression ab. Trotz der Entwicklung von Krämpfen dazwischen sieht das Kind völlig gesund aus. Prognose und Behandlungsbedarf werden wiederum vom Ausmaß der Läsion abhängen.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose wird auf Basis der Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung durch eine Feder- und Computertomographie sowie durch Blutuntersuchungen gestellt.

Die Behandlung der Akutphase wird unter besonderen Bedingungen durchgeführt, wobei die gewünschte Temperatur und Belüftung aufrechterhalten werden. Die Therapie zielt darauf ab, den intrakraniellen Druck zu reduzieren und die Schwellung des Gehirns zu reduzieren. Gleichzeitig muss der zerebrale Blutfluss aufrechterhalten werden.

Wenn diese Behandlung keine Ergebnisse liefert, ist eine Operation angezeigt: Bypassoperation.

Unabhängig davon möchte ich über Blutungen in den Nebennieren bei Neugeborenen sprechen. Bei einer schweren Form von Hypoxie oder falscher Behandlung der Arbeit sind Nebennierenblutungen möglich, die, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden, tödlich wirken. Wenn eine ähnliche Pathologie gefunden wird, zielt die Behandlung darauf ab, den Mangel des Nebennierenhormons auszugleichen, den Blutdruck zu erhöhen, die Anti-Schock-Therapie zu unterstützen, das Gleichgewicht zwischen Wasser und Elektrolyt wiederherzustellen und eine etwaige Infektion zu bekämpfen.

Prävention

Es ist unmöglich, alles im Detail zu berechnen und vor allen Krankheiten sicher zu sein. Prävention soll in dieser Situation sicherstellen, dass Sie Ihre Schwangerschaft verantwortungsbewusst behandeln, rechtzeitig von einem Frauenarzt untersucht und gegebenenfalls behandelt werden. Wir können eine Geburtsklinik und einen Geburtsarzt auswählen, dem wir vertrauen. Der Lieferprozess ist jedoch manchmal so unvorhersehbar, dass Sie nicht wissen, welche Komplikationen auftreten können. Deshalb ist es auch für die Eltern wichtig, ruhig zu bleiben, sich nicht aufzuwickeln und nach der Geburt eines Babys die richtige Pflege zu erhalten.

Subependymale Blutung

Subependymale Blutungen sind die häufigste Form unter allen periventrikulären und intraventrikulären Blutungen, mit Ausnahme von Kindern mit einem Gewicht von bis zu 1000 g und einem Gestationsalter von bis zu 27 Wochen, von denen häufiger IVH, insbesondere 3 Grad, vorherrschen.

Symptome

Subependymale Blutungen haben in der Regel kein spezifisches Muster und gehen bei mäßigen Formen hypoxischer Enzephalopathie normalerweise nicht über den neurologischen Status hinaus. Seine Manifestationen umfassen:

• Hypotonie der oberen Gliedmaßen innerhalb von 1-2 Grad;
• milde Anzeichen von Erregung oder Depression;
• erhöhte Beweglichkeit der Augäpfel;
• mäßiges Herabhängen des Kopfes.

Bei einigen Kindern können diese Symptome ausgeprägter sein, teilweise oder überhaupt nicht. Das einzige Zeichen, das sich an dieser Form der Blutung orientiert, sind wiederholte Anfälle von Apnoe in den ersten Lebenstagen.

Diagnose

Die Diagnose der SEC wird nur auf Basis der neurosonographischen Forschung gestellt.

Eine subependymale Blutung kann als einer der Marker angesehen werden, die auf eine hypoxische Hirnschädigung hinweisen. Die Feststellung mit Ultraschall des Gehirns führt zu einer engen Lokalisierung des Prozesses, obwohl die Läsion tatsächlich einen viel größeren Bereich des Gehirns abdecken kann. Dies erklärt die Diskrepanz zwischen der Schwere der Erkrankung und der Schwere des neurologischen Status im Vergleich zur Blutung bei einigen Kindern.

Die Kombination von subependymaler Blutung mit schweren neurologischen Symptomen und einem allgemein schwerwiegenden Zustand legt nahe, dass es zusätzlich zu SEC zu einer schwerwiegenderen und häufigeren Hirnschädigung kommt.

In einer neurosonographischen Studie werden subependymale Blutungen gewöhnlich in den ersten 2 Lebenswochen bei der ersten oder wiederholten Untersuchung festgestellt. Bei einigen Kindern wurde sie jedoch erst in der 2. Lebenswoche oder später im Alter von mehr als einem Monat entdeckt, obwohl dies in früheren Studien nicht festgestellt wurde. Ein derartig spätes Auftreten von SEC beim Ultraschall des Gehirns kann nicht immer erklärt werden. Wenn wir technische Fehler in der Studie ausschließen, wird dies bei einigen Kindern beobachtet, wenn eine respiratorische Virusinfektion geschichtet ist oder die derzeitige intrauterine Infektion träge ist.

Folgen

Das Ergebnis einer subependymalen Blutung kann die Bildung einer Zyste sein. Der Nachweis einer subependymalen Zyste während der ersten Untersuchung bis zum 5-7. Tag des Lebens zeigt immer die Blutung und die Dauer des Vorgangs an. In dieser Hinsicht nehmen wir eine klare Position ein. Der Bereich der Keimmatrix ist übermäßig vaskuliert und neigt nicht zu Ischämie, was zur Bildung einer Zyste führen kann. Die Zyste in diesem Bereich sowie im Plexus choroideus, die vor dem 7. Lebenstag nachgewiesen wurde, ist das Ergebnis einer Blutung, die wiederum eine Manifestation von IUI ist, meistens respiratorisch viral.

Subependymale Zyste: Ursachen, was und wann gefährlich ist, Diagnose, Behandlung, Prognose

Eine subependymale Zyste ist eine strukturelle Veränderung der Medulla im Bereich der Wände der Seitenventrikel, die die Form einer hohlen Formation mit flüssigem Inhalt hat. Solche Zysten können mit Zysten des Plexus choroideus kombiniert werden, schwere neurologische Symptome verursachen oder asymptomatisch sein.

Typischerweise sind zystische Veränderungen im Gehirn angeboren, sie werden während der Entwicklung des Fötus oder während der Geburt gebildet und sind daher in der Praxis von Neonatologen und Kinderärzten zu finden. Sie stellen eine gutartige Erziehung dar und können dennoch die psychomotorische Entwicklung des Babys erheblich beeinflussen. Daher ist eine rechtzeitige Diagnose und dynamische Überwachung erforderlich.

Eltern, die mit dem Problem subependymaler Zysten konfrontiert sind, wissen oft nicht, wie sie sich mit dem Kind verhalten sollen und was zu tun ist, und Neurologen von Kindern haben keine Eile zu ermutigen, insbesondere bei schweren hypoxischen Veränderungen oder intrauterinen Infektionen. Dies ist vor allem auf die Variabilität der Pathologie zurückzuführen, wenn nichts im Voraus vorhergesagt werden kann.

Selbst wenn der Arzt keine erschöpfenden Informationen gibt und das Baby unter Aufsicht lokaler Kinderärzte und eines Neurologen aus dem Krankenhaus nach Hause entlassen wird, besteht keine Notwendigkeit, in Panik zu geraten. In einigen Fällen löst sich die subependymale Zyste im ersten Lebensjahr von selbst auf oder bleibt für immer bestehen, ohne dass dies einen wesentlichen Einfluss auf die Entwicklung des Kindes hat.

Warum treten subependymale Zysten auf?

Das Auftreten einer subependialen Zyste des Gehirns hängt in der Regel mit folgenden Faktoren zusammen:

• Infektion mit Herpesviren, Zytomegalie, Röteln usw. während der fötalen Entwicklung;
• Geburtsverletzungen mit Blutung oder Nekrose der subependymalen Keimmatrix;
• Schwere Hypoxie während der Schwangerschaft oder Geburt mit schweren Durchblutungsstörungen der Gehirnsubstanz, hauptsächlich im Bereich der lateralen Ventrikel.

Eine der wichtigsten Umstände, die zum Auftreten einer subependymalen Gehirnzyste beitragen, ist die Infektion mit Herpes und Zytomegalie. Jedes zehnte Kind, das im Uterus oder zum Zeitpunkt der Geburt dem Virus ausgesetzt ist, hat bestimmte Manifestationen des Nervensystems. Die generalisierte Infektion geht mit einer hohen Mortalität von 90% einher, und mindestens die Hälfte der überlebenden Babys hat tiefe neuropsychiatrische Probleme.

Das Auftreten von subependymalen Hohlräumen während einer Virusinfektion hängt mit der direkten schädigenden Wirkung des "Angreifers" auf die sogenannte keimende Matrix zusammen - das Nervengewebe um die lateralen Ventrikel. Das Virus provoziert eine Nekrose der Neuronen, die sich im Laufe des nächsten Monats zur Bildung von Hohlräumen auflöst. Die Resorption nekrotischer Massen erfolgt umso langsamer, je stärker der Schaden im Mittelpunkt steht, und in schweren Fällen kann dies mehrere Monate dauern.

Der Nachweis gebildeter Zysten bei Neugeborenen deutet auf vergangene Episoden von Ischämie und Nekrose durch die Wirkung des Virus während der Embryonalentwicklung hin, gewöhnlich am Ende des zweiten und zu Beginn des dritten Schwangerschaftstrimesters.

Eine andere mögliche Ursache für die subependymale Zyste ist eine hypoxisch-ischämische Schädigung mit Leukomalazie, dh Erweichung und Nekrose, deren Ergebnis das Auftreten einer Höhle sein wird. Frühgeborene und ein sehr geringes Geburtsgewicht (1,5–2 kg) sind besonders anfällig für diese Pathologie.

Sauerstoffmangel während der vorgeburtlichen Bildung des Gehirns oder während der Geburt ist für die Nervenzellen sehr schädlich, insbesondere in dem die lateralen Ventrikel umgebenden Gewebe, da dieser Bereich aufgrund der geringen Entwicklung von Kollateralen nicht ausreichend durchblutet ist. Prozesse freier Radikale, die Freisetzung einer großen Anzahl saurer Stoffwechselprodukte, lokale Thrombusbildung führen zu Nekrose und Zystenbildung um die Ventrikel.

Subependymale Zysten, die nach einer Leukomalation gebildet werden, sind häufig vielfach mit einem Durchmesser von 2 bis 3 mm, umgeben von dichterem Nervengewebe aufgrund der Vermehrung von Mikroglia. Wenn sie in den ersten Lebensmonaten nachlassen, kommt es im Gehirn des Babys zu irreversiblen atrophischen Veränderungen und zur Bildung von Neuroglialknoten.

Geburtsverletzungen und Blutungen im Gehirn vor dem Hintergrund hämodynamischer Erkrankungen und Gerinnungsstörungen können ebenfalls zur Zystenbildung führen. Hämatome können sich in jedem Teil des Gehirns bilden, einschließlich unter dem Ependym der Ventrikel und in den Ventrikeln. Die Resorption des ausgebrochenen Blutes endet mit dem Auftreten einer Höhle, die bei entsprechender Lokalisation als subependymale Zyste bezeichnet wird.

Manifestationen der subependymalen Zysten

Subependymale zystische Hohlräume, die durch Ultraschall erkannt werden, haben klare Konturen, eine sphärische oder schlitzartige Form, ihre Größe variiert von wenigen Millimetern bis zu einem Zentimeter und mehr. Manchmal ähnelt die zystische Transformation aufgrund der Vielzahl von Läsionen einer Wabe. Spezialisten verschiedener Zystenstrukturen sind mit ihrem Nachweis in verschiedenen Stadien der Entwicklung der Pathologie assoziiert, wenn ein Teil der Hohlräume relativ frisch ist, während andere bereits den Prozess der Resorption und "Heilung" durchlaufen.

subependymale Zyste im Ultraschall

Subependymale Zysten können sich symmetrisch nur rechts oder links im Bereich der Mittelabschnitte oder Hörner der Seitenventrikel befinden. Je stärker die übertragene Hypoxie ist, desto mehr Gehirngewebe wird geschädigt. Wenn ein Baby eine Blutung hat, ist es möglich, einen einzelnen Hohlraum zu erkennen, der mit transparentem Alkohol gefüllt ist.

Während des ersten Lebensjahres neigt die subependymale Zyste dazu, in der Größe abzunehmen und sogar vollständig zu verschwinden, während es möglich ist, sowohl die normale Größe der Abteilungen der Seitenventrikel aufrechtzuerhalten als auch das Volumen ihrer Körper oder der vorderen Hörner zu vergrößern. In seltenen Fällen können Sie das Wachstum der zystischen Formation beobachten, was zu einer Kompression des umgebenden Gewebes und einer Verletzung der Liquorodynamik führen kann.

Betroffene Eltern können viele verschiedene Informationen lesen, in der Regel aus Internet-Quellen, bei denen visuelle und motorische Störungen unter den Symptomen liegen. Kleine Hohlräume unter dem Ependym (Vlies) der Ventrikel wirken sich jedoch unwahrscheinlich auf die entsprechenden Hirnstrukturen aus. Daher sollte dieses Urteil kritisch behandelt werden, ohne in Panik zu geraten und nur der Meinung des pädiatrischen Neurologen zu vertrauen.

Bei großen, multiplen oder wachsenden subependymalen Zysten, die vor dem Hintergrund großer Hämatome erscheinen, kann die Funktion des entsprechenden Nervengewebes mit neurologischen Symptomen beeinträchtigt sein. Solche Ereignisse treten jedoch äußerst selten auf und haben in der Regel eine Schädigung des zentralen Nervensystems. Mögliche Anzeichen für Probleme sind:

1. Schlafstörungen, kausloses Weinen, Angstzustände;
2. Angst, Übererregbarkeit des Babys oder umgekehrt Hemmung und Lethargie;
3. Neigung zu Muskelhypertonus, in schweren Fällen - Hypotonie und Hyporeflexie;
4. Schlechte Gewichtszunahme, schwacher Saugreflex;
5. Sehstörungen und Hörstörungen
6. Tremor-Griffe, Beine, Kinn;
7. Starkes und häufiges Aufstoßen;
8. Pulsation und Auswölbung der Fontanelle durch intrakranielle Hypertonie;
9. Convulsives Syndrom.

Diese Symptome können in unterschiedlichem Ausmaß ausgedrückt werden. Wenn die Zyste resorbiert, schwächt sie sich oft ab und verschwindet sogar bis zum Ende des ersten Lebensjahres. In schweren Fällen kommt es jedoch zu einer spürbaren Verzögerung der geistigen und motorischen Entwicklung, einer Verzögerung im Wachstum des Kindes, Sprach- und Lernproblemen.

Eine subependymale Zyste, die auf dem Hintergrund einer Leukomalazie des periventrikulären Nervengewebes erscheint, kann Zerebralparese, Krampfsyndrom und geistige Behinderung als schwerwiegendste Folgen haben.

Probleme mit der Entwicklung des Kindes werden meistens mit einer Schädigung des Gehirns in Verbindung mit anderen Anzeichen einer generalisierten Infektion erfasst. In diesen Fällen werden häufig nach der Geburt Defekte anderer Organe, virale Pneumonie und sogar Sepsis diagnostiziert.

Die Prognose für den Nachweis subependymaler Zysten ist oft unsicher, so dass Ärzte und Ärzte nicht zu frühzeitigem Befund überstürzen. Vielleicht sowohl eine normale Gehirnentwicklung als auch ein schwerwiegendes neurologisches Defizit an Komorbidität. Kinder entwickeln oft polymorphe Symptome - von ausgeprägter Depression des Zentralnervensystems bis zur Hypererregung.

In einigen Fällen haben normal entwickelnde Babys Anzeichen einer Unreife des Nervensystems in Form eines vorübergehenden und kurzzeitigen Tremors des Kinns oder der Gliedmaßen, Angstzuständen und Regurgitation. Diese Symptome lassen sich nur schwer mit kleinen subependymalen Zysten in Verbindung bringen, aber die Babys werden von Spezialisten untersucht.

Diagnose

Die Diagnose der subependymalen Zyste bei einem Neugeborenen erfolgt in den ersten Tagen nach der Geburt per Ultraschall. Die geöffnete große Feder ermöglicht die übersichtliche Darstellung struktureller Veränderungen, ohne das Baby zu schädigen. Nach der Schließung der Fontanel MRI ernannt. Während des ersten Lebensjahres werden regelmäßig Untersuchungen durchgeführt, um die Dynamik der Zysten zu überwachen.

Gehirn Ultraschall

Bei Vorhandensein oder Verdacht auf eine Herpetic- oder Cytomegalovirus-Infektion werden zusätzliche Tests durchgeführt, um die Diagnose zu überprüfen und über weitere Behandlungstaktiken zu entscheiden - die immunologische Diagnostik.

Die Komplexität und die hohen Kosten immunologischer Studien erlauben es nicht, sie selbst in Großstädten in Betrieb zu nehmen, und in kleinen Siedlungen sind sie völlig unzugänglich. Darüber hinaus liefert die immunologisch bestätigte Diagnose einer Virusinfektion keine Informationen über die Art der Hirnläsion. Daher ist es am effizientesten, die Echoenzephalographie durchzuführen, die das Ausmaß und die Art der Hirnschädigung anzeigt, aber gleichzeitig für Neugeborene sicher ist.

Behandlung

Die Behandlungstaktik für eine subependymale Zyste hängt vom Schweregrad der Pathologie ab. Dies kann eine Wiederbelebung bei Verletzung der Funktion lebenswichtiger Organe in der frühen Zeit nach der Geburt sein. Neugeborene, die unter Bedingungen einer tiefen Hypoxie geboren werden, benötigen möglicherweise eine künstliche Beatmung der Lunge, eine Korrektur der biologischen Blutkonstanten durch Infusionstherapie und Entgiftungsmaßnahmen bei der Wiederbelebung von Kindern.

Wenn keine Gefahr für das Leben besteht, jedoch Anzeichen für eine Schädigung der Gehirnsubstanz vorliegen, wird eine medikamentöse Therapie verschrieben:

• Nootropika und Substanzen, die den Stoffwechsel im Nervengewebe verbessern - Piracetam, Pantogam, Nicergolin;
• Vitamine und Mineralstoffe - Vitamine der Gruppe B, Magnesiumpräparate;
• Diuretika mit einem Risiko für ein Hirnödem oder die Entwicklung einer intrakraniellen Hypertonie (Diacarb);
• Antikonvulsiva für Krämpfe (Carbamazepin, Depakin).

Das Bedürfnis nach solchen Terminen tritt ziemlich selten auf, mit schweren und kombinierten Gehirnläsionen, und dann wird die Ursache der Behandlung eher zu einer subependymalen Zyste als zu schwereren Erkrankungen. Häufig benötigen kleine Patienten nur Physiotherapie, Massage, Wasseraktivitäten sowie elterliche Fürsorge und Wärme.

Bei der Infektion von Kindern ist eine Immuntherapie mit Immunglobulinpräparaten angezeigt - Cytotect, Pentaglobin sowie antivirale Mittel (Virolex), die in der absoluten Anzahl von Fällen eine gute therapeutische Wirkung zeigen.

Die asymptomatische subependymale Zyste ist nicht behandlungsbedürftig, es reicht aus, sie nur in der Dynamik zu beobachten - periodische Untersuchungen eines Neurologen, Ultraschallüberwachung, nach dem Schließen der Feder - MRI. In einigen Fällen, asymptomatischen Zysten, verschreiben Ärzte immer noch eine Vielzahl von Medikamenten wie Nootropika und Vitamine, obwohl ihre Verwendung in solchen Fällen normalerweise etwas gerechtfertigt ist.

Wenn Eltern an der Notwendigkeit einer Behandlung zweifeln und ein gut wachsendes und äußerlich recht gesundes Baby betrachten, ist es besser, sich mit anderen Fachärzten in Verbindung zu setzen und erst dann zu entscheiden, ob Sie die vorgeschriebene Behandlung mit asymptomatischen Zysten einhalten oder nicht.

Gehirnzyste bei einem Neugeborenen

1. Ursachen 2. Ansichten 3. Symptome 4. Diagnose 5. Wer muss auf Zysten untersucht werden? 6. Behandlung 7. Prognose für ein Kind

Eine Gehirnzyste ist eine kugelförmige volumetrische Struktur, die mit Flüssigkeit gefüllt ist und das betroffene Hirngewebe ersetzt.

Zyste bei Neugeborenen ist eine häufigere Diagnose, als es auf den ersten Blick scheint. Jedes dritte Kind wird mit dieser Pathologie geboren. Manchmal ist seine Größe so klein, dass das Baby keine Angst zeigt. Im Laufe der Zeit löst sich die Zyste spurlos auf.

Gründe

Eine Zyste bei einem Neugeborenen kann aus vielen Gründen auftreten. Die Faktoren des Auftretens der pathologischen Formation sowie die Ursachen vieler Erkrankungen des Nervensystems werden nicht vollständig verstanden.

Die Hauptursachen für zystische Formationen sind:

• Verletzungen bei der Geburt und im Leben;
• intranatale Infektion (von der Mutter bis zum Kind bei der Geburt, meistens führt das Herpesvirus zur Bildung einer Zyste);
• angeborene Anomalien und Pathologien des Zentralnervensystems;
• Durchblutungsstörungen des Gehirns;
• ZNS-Infektionen bei einem Kind (Meningitis, Enzephalitis);
• Gehirnblutung.

Je nach Lage, Struktur und Ursachen der Gehirnzyste wird unterschieden:

1. Zum Zeitpunkt des Auftretens:

• angeboren (Entwicklungsstörungen des ZNS im Fötus);
• erworben (Gehirnverletzung, Infektion).

1. Nach Lokalisierung:

• subepindemische Zyste (zerebral, im Gehirn lokalisiert), die gefährlichste der bei Kindern des ersten Lebensjahres gefundenen Gehirnzysten. Es entsteht aufgrund des Sauerstoffmangels der Gehirnzellen und infolge ihres Todes. Ohne ordnungsgemäße und rechtzeitige Behandlung kann die Pathologie zu irreversiblen Erkrankungen des Zentralnervensystems führen. Folgen - eine Verletzung der Vitalfunktionen des Körpers, einer Behinderung oder des Todes des Kindes.
• Arachnoidalzyste ist eine Formation an der Arachnoid (arachnoid) -Hirnmembran. Die Zyste kann in jedem Teil des Gehirns lokalisiert werden, wodurch die Hirnflüssigkeit und die Hämatodynamik gestört werden. Weniger gefährlich als SEC, erfordert aber auch die Aufmerksamkeit der Chirurgen. Die Folgen sind für das Leben günstiger, aber die fehlende Behandlung führt zu einer psychomotorischen Entwicklungsverzögerung eines Kindes.

Entsprechend der Struktur der Zyste wird in folgende Arten eingeteilt:

Symptome

Symptomatisch äußert sich eine Zyste bei einem Neugeborenen anders, sie hängt von der Art der Zystenbildung, dem Zeitpunkt ihres Auftretens, der Dauer des Prozesses (mit traumatischer Genese), dem Volumen und der Lokalisation ab.

Die häufigsten Symptome von sperrigen Formationen bei Kindern sind die Abstoßung einer Brust oder Flasche. Solche Kinder essen schlecht und rülpsen nach jeder Fütterung reichlich. Sie sind lethargisch und apathisch, entwickeln sich langsam, schreien und sind ohne Grund ungezogen. Die Bewegungskoordination ist beeinträchtigt, sie reagieren schlecht auf Spielzeug und Gegenstände, was auf eine Sehschwäche hindeutet. Es kann keine Reaktion auf die Geräusche geben, während die HNO-Pathologie nicht aufgezeigt wird.

Kranke Kinder bleiben in der psychomotorischen Entwicklung zurück, nehmen schlecht zu und wachsen.

Wenn die Schulung nicht behandelt wird (insbesondere Dermoid- und Arachnoidalzyste), beginnt sich der Schädel bei Kindern zu verformen: Die Größe des Gehirnabschnitts ist weitaus häufiger als die des Gesichts.

Die subepindemische Zyste hat ihre eigenen Merkmale in der Klinik. Sie betrifft meistens die motorischen Strukturen des Gehirns und verursacht Anfälle, unwillkürliches Zucken, Paresen und Lähmungen.

Mit dem Wachstum der Bildung bei einem Kind wird ein Anstieg des intrakraniellen Drucks beobachtet, und Krampfanfälle treten häufiger auf. Manchmal können diese Babys einen hämorrhagischen Schlaganfall entwickeln. Eine Zyste bei einem Kind drückt andere Gehirnstrukturen aus, was zu einem sich verändernden Krankheitsbild führt

Diagnose

Zysten haben eine Reihe von Funktionen zur Diagnose. Kleinkinder haben noch keinen großen Frühling geschlossen. Es schließt nur von Jahr zu Jahr. Daher geben Neugeborene vor allem Ultraschall im Gehirn aus. Ein erfahrener Spezialist für Ultraschall kann das Vorhandensein, die Größe und die Lokalisation der Zystenbildung bestimmen.

Zur genaueren Diagnose wird eine CT oder MRI des Gehirns durchgeführt. Die Besonderheit dieses Verfahrens für Kinder bis zu 5 Jahren ist, dass es unter Vollnarkose durchgeführt wird, wodurch das Risiko von Komplikationen steigt.

Die Einführung eines Kindes in Anästhesie zur MRI-Diagnose zystischer Formationen ist zwingend, da sich das Neugeborene ständig bewegt, was die Durchführung einer Studie unmöglich macht. Die Art der Anästhesie wird individuell ausgewählt, das häufigste Medikament zur Verabreichung im Schlaf ist jedoch Natriumthiopental.

Die MRT-Diagnostik sollte einmal pro 3-4 Monate dynamisch oder ungeplant nach Indikationen durchgeführt werden. Es hilft auch, Pseudozysten zu unterscheiden.

Wer sollte auf Zysten untersucht werden?

In folgenden Fällen ist eine Inspektion erforderlich:

• in der Risikogruppe Kinder, deren Mütter während der Schwangerschaft zum ersten Mal mit Herpes infiziert wurden;
• die Schwangerschaft ging mit einer Komplikation einher (Wassermangel, großer Fötus, andere Abnormalitäten der fötalen Entwicklung);
• Geburtstrauma.

Behandlung

Die Bildung einer Zyste im Gehirn ist kein Satz für ein Kind. Es hängt alles von Ort, Art und Vorhandensein von Komorbidität und Ätiologie der Krankheit ab.

Die Behandlung gliedert sich in konservative (medikamentöse) und chirurgische (chirurgische). Wenn sich die Zystenmasse nicht vergrößert, treten keine neuen neurologischen Symptome auf, dann wird eine konservative Behandlung verordnet.

Kindern werden Medikamente verschrieben, deren Wirkung auf die Verbesserung der rheologischen Eigenschaften von Blut und die Normalisierung der Hämodynamik gerichtet ist. Immunmodulatoren werden häufig verschrieben, insbesondere in Fällen, in denen die Krankheit durch eine Infektion verursacht wird. Wir sollten die Behandlung des Erregers selbst nicht vergessen, zu diesem Zweck werden Antibiotika, Antivirus- und Antimykotika eingesetzt. Pseudozysten werden auch konservativ behandelt.

Eine subepindemische Zyste löst sich normalerweise mit der Zeit auf und hinterlässt bei einem MRI-Scan nur eine kleine Spitze.

Etwas schlimmer ist die Situation bei Dermoid- und Arachnoidalformationen. Sie erfordern eine besondere Behandlung. Wenn das Kind wächst, nimmt die Zyste zu und drückt das umgebende Gewebe zusammen. In diesem Fall benötigt das Kind eine neurochirurgische Operation.

Hirnzystenchirurgie wird in palliativ und radikal unterteilt. Meistens wird zuerst der Vorzug gegeben.

Palliativbehandlung besteht in der Verschiebung der Bildungshöhle oder deren Entfernung durch die endoskopische Methode. Beim Rangieren wird eine Drainage in die Zystenhöhle eingeführt, entlang derer sie entleert wird. Der Shunt befindet sich einige Zeit in der Höhle, und dies ist ein zusätzliches Tor für Gehirninfektionen. Ein weiterer Nachteil ist, dass die Zyste selbst erhalten bleibt und somit wieder aufgefüllt werden kann.

Die endoskopische Methode ist hinsichtlich Komplikationen weniger gefährlich. Ein Neurochirurg dringt mit einem Endoskop in das Gehirn ein. In der Zyste ein Loch machen und desinfizieren (Flüssigkeit auspumpen). Das Verfahren wird von einem erfahrenen Spezialisten durchgeführt, da in der Nähe befindliche Gehirnstrukturen beschädigt werden können.

Die radikale Behandlungsmethode wird äußerst selten angewendet (häufiger bei Dermoidformationen). Dabei wird der Schädel geöffnet und die Zyste mit ihrem Inhalt entfernt. Ganz zu schweigen von dem hohen Risiko der Operation selbst, es ist erwähnenswert, dass es sich hierbei um einen wachsenden Organismus handelt und der Schädeldefekt signifikant ist. Es ist schwer vorherzusagen, wie sich das Trepanationsfenster schließt, welcher Knochendefekt danach verbleibt. An der Befestigungsstelle der Operationsplatte werden Regenerationsvorgänge gestört.

Prognose für das Kind

Bei kleinen Mengen und rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose für Leben und Gesundheit günstig. Wenn die Zyste groß ist und eine chirurgische Behandlung nicht möglich ist oder nicht rechtzeitig durchgeführt wird, können die Folgen irreparabel sein. Kinder hinken bei psychomotorischen, körperlichen und im Laufe der Zeit und bei der sexuellen Entwicklung, Sehvermögen und Gehör deutlich zurück. Oft erhalten sie Behinderungen durch eines dieser Systeme.

Ist eine Gehirnzyste für ein Neugeborenes gefährlich?

Hirnpathologien können sogar während der intrauterinen Entwicklung des Fötus auftreten, die mit der Lebensweise und den Gewohnheiten der Mutter sowie dem Vorhandensein verschiedener chronischer Krankheiten, den Merkmalen des Schwangerschaftsverlaufs und der Infektion in Zusammenhang steht. Der Zustand des Neugeborenen spiegelt sich auch in dem Phänomen wider, in dem seinem Gehirn eine unzureichende Sauerstoffmenge zugeführt wird. Zysten des Gehirns bei Neugeborenen sind recht häufig und beeinflussen die Entwicklung und den Zustand des Körpers. Diese Tumoren haben keinen Tumorcharakter und stellen keine direkte Gefahr für das Leben des Kindes dar. Die Gefahr von Zysten besteht jedoch darin, dass sie das umgebende gesunde Hirngewebe komprimieren, was psychische und physische Störungen verursacht. Darüber hinaus treten diese Tumore lange Zeit nicht in Erscheinung, und während der Pubertät beginnen sie aktiv zu wachsen, was zu einer Verschlechterung der Gesundheit führt.

Merkmale der Gehirnzyste

Die bei einem Neugeborenen entstehende Gehirnzyste wird als flüssigkeitsgefüllte Volumenstruktur (kugelförmige Höhle) bezeichnet, die tote Hirnareale ersetzt und sich an diesem Organ befinden kann. Es kann sowohl einzeln als auch mehrfach sein. Diese Pathologie wird häufig gefunden und bei etwa 40% der Neugeborenen diagnostiziert.

Im Fötus im Mutterleib oder nach der Geburt des Babys kann sich ein Hohlraum mit Flüssigkeit im Bereich des Gehirns bilden. Manchmal wird es so klein, dass es den Zustand des Kindes nicht beeinflusst, und das Neoplasma löst sich mit der Zeit auf. Wenn jedoch die Zysten zahlreich und groß sind, haben Kinder eine verzögerte psychomotorische Entwicklung, langsames Wachstum, schlechte Gewichtszunahme und eine eingeschränkte Sehkraft.

Dr. Komarovsky wird über die Ursachen und die Behandlung der Krankheit bei Kindern sprechen:

Nach der Geburt muss in folgenden Fällen das Vorhandensein einer Kopfzyste bei einem Neugeborenen getestet werden:

1. Wenn es ein Geburtstrauma gab;
2. Wenn die Mutter während der Schwangerschaft mit einer Herpesinfektion infiziert wurde;
3. Wenn die Schwangerschaft mit Komplikationen ablief (große Fötusgröße, Wassermangel).

Wenn die Zyste einzeln und klein ist, sorgt eine rechtzeitige Behandlung für ein günstiges Ergebnis. Andernfalls werden die Folgen irreversibel: Das Kind bleibt in körperlicher Hinsicht zurück und leidet dann in der sexuellen Entwicklung an Gehör und Sehstörungen. Es besteht ein hohes Invaliditätsrisiko, und in den schwersten Fällen kommt es zum Tod.

Ursachen der Bildung

Eine Gehirnzyste bei einem Kind entsteht unter dem Einfluss von Faktoren wie:

• Verletzungen während oder nach der Geburt;
• Übertragene Infektionskrankheiten, die das zentrale Nervensystem treffen (Enzephalitis, Meningitis);

• Angeborene Anomalien des Zentralnervensystems;
• Unzureichende Blutversorgung des Gehirns, was zu Hypoxie führt - Sauerstoffmangel;
• Das Vorhandensein des Herpesvirus im Körper der Mutter, der den Fötus trägt.

Alle diese Gründe tragen zur Degeneration des Gehirngewebes bei, zum Tod und zur Bildung eines leeren Raumes, der mit Flüssigkeit gefüllt ist. Dies ist eine Zyste.

Arten von Gehirnzysten bei Babys

Je nachdem, wo sich die Zyste im Organ eines Neugeborenen befindet, werden folgende Arten dieser Formation unterschieden:

1. Subependymale Zyste Es wird auch als intrazerebral oder cerebral bezeichnet. Sie tritt bei Kindern als Folge von Hypoxie und anhaltenden Durchblutungsstörungen in den Gehirngefäßen auf. Üblicherweise tritt die Pathologie auch in der vorgeburtlichen Phase auf, wenn der Fötus eine akute oder mäßige Hypoxie aufweist, die bei Infektionskrankheiten, Anämie, Rhesus-Konflikt entsteht. Andere Ursachen für Zysten sind zerebrale Ischämie und Blutungen. Am häufigsten befindet sich das Neoplasma in den ventrikulären und okzipitalen Regionen, im Kleinhirn, im Schläfenlappen und in der Hypophyse. Dies ist die gefährlichste Form eines Neoplasmas: Eine Zyste des Ventrikels des Gehirns oder anderer innerer Strukturen führt, wenn sie nicht behandelt wird, zu Funktionsstörungen des Zentralnervensystems, Behinderung und sogar zum Tod;

1. Arachnoidale Zyste des Gehirns. Das Vorhandensein dieses Tumors wird normalerweise nicht in spezifischen Symptomen ausgedrückt. Eine Zyste entsteht zwischen den Membranen des Gehirns auf der Oberfläche eines Organs (der sogenannten Spinnenschale). Es ist eine Sammlung von Liquor cerebrospinalis. Dieser Typ ist selten, nur 3% der Fälle. Die Zyste wächst schnell an Größe und drückt die umliegenden Gewebe und Abteilungen zusammen. Trotzdem hat sie eine günstigere Prognose als die subependymale Zyste, führt jedoch ohne Behandlung zu einer Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung des Kindes.

1. Zysten des Plexus choroideus des Gehirns, die auch als Pseudozysten bezeichnet werden. Darüber hinaus wird dieses Neoplasma als retrocerebelläre Zyste bezeichnet. Es entwickelt sich in der Zeit der intrauterinen Entwicklung. Experten glauben, dass eine solche angeborene Zyste relativ normal ist, da sie mit zunehmendem Fötus von selbst abklingt.

Wenn sich die Pathologie ohne Behandlung entwickelt, ist sie mit folgenden Komplikationen verbunden:

• Funktionsstörung des Vestibularapparates;
• Hörverlust und Sehstörungen;
• Geistige Behinderung;
• Konvulsives Syndrom;

• Mangelnde Koordination, Gang;
• Schlaganfall;
• Deformation des Schädels;
• Lähmung und Parese.

Klinisches Bild

Wenn die im Gehirn lokalisierte Zyste eine begrenzte Größe hat und nicht größer wird, gibt es keine spezifischen Anzeichen einer Pathologie bei Säuglingen. Die einzigen Merkmale, die Eltern bemerken können, sind das Aufwölben des Frühlings und das Pulsieren darin, die Ablehnung von Brust oder Flasche durch das Baby, häufiges und reichliches Aufstoßen, geistige und motorische Retardierung, mangelnde Reaktion auf Geräusche.

Wenn der Hohlraum mit der Flüssigkeit wächst und Druck auf die umgebenden Gewebe und Strukturen ausübt, wird das klinische Bild klarer ausgedrückt. Die charakteristischen Symptome eines Hohlraums, der mit Flüssigkeit im Gehirn gefüllt ist, sind folgende:

1. Sehbehinderung, die sich in Unschärfe, Doppelbild und Flecken vor den Augen äußert;
2. Mangelnde körperliche Entwicklung;
3. Verzögerte sexuelle Entwicklung;
4. Mangelnde Koordination;
5. Krämpfe;
6. Taubheit der oberen und unteren Extremitäten;

1. In Ohnmacht fallen;
2. Schlafstörung;
3. Starkes Pulsieren im Kopf;
4. Übelkeit, Erbrechen;
5. Partielle Lähmung der Gliedmaßen;
6. Zitternde Gliedmaßen

Die Intensität und Prävalenz bestimmter Symptome hängt von dem Bereich ab, in dem sich der mit Flüssigkeit gefüllte Hohlraum befindet. Beispielsweise hat eine Zyste der Zirbeldrüse (Zirbeldrüse), ein Organ, das für die Produktion von Melanin und Serotonin verantwortlich ist, Symptome nur dann ausgesprochen, wenn sie durch Bildung großer Größen gebildet wird. Diese Art der Zyste manifestiert sich in Kopfschmerzattacken, die mehrere Tage andauern können, epileptischen Anfällen, Sehstörungen und Wahnzuständen.

Große Zysten im Kleinhirn des Gehirns provozieren Anfälle, Tremor, motorische Koordinationsstörungen, Lähmungen und Paresen der oberen und unteren Extremitäten sowie die Entwicklung eines Hydrozephalus.

Diagnoseverfahren und Behandlung von Zysten

Gehirnzysten bei Neugeborenen müssen nicht immer behandelt werden, aber in jedem Fall ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Um eine Diagnose zu stellen und eine Vielzahl von Tumoren zu identifizieren, werden folgende Maßnahmen ergriffen:

• MRI und Ultraschall des Gehirns, um die Lokalisation der Zyste und ihre Größe festzustellen;
• Laboruntersuchung von Liquor zum Nachweis von Infektionen und Entzündungen;

• Die Neurosonographie ist die Hauptdiagnosemethode, mit der die Gehirnstrukturen eines Neugeborenen untersucht werden. Der Zugang zur Studie ist eine nicht geschlossene große Quelle. Daher ist dieses Verfahren nur für Kinder unter 2 Jahren relevant, bei denen dieses Loch noch nicht verknöchert ist.
• Histologie - eine Methode, mit der Sie die Art des Tumors beurteilen können, um seine Differenzierung von malignen Tumoren vorzunehmen.

Die Behandlung der Pathologie hängt davon ab, wie groß die Zyste ist und wo sie sich befindet. Wenn das Wachstum eines Neoplasmas nicht beobachtet wird, wird dem Patienten ein Medikament verschrieben, mit dem der Zustand des Kindes korrigiert werden kann. Wenn also die Ursache für die Bildung der Höhle eine Verletzung der Blutzirkulation in den Gefäßen des Gehirns war, verordnen Sie die geeigneten Mittel. Wenn nötig, um den Infektionsprozess zu stoppen, wird eine Antibiotikatherapie verordnet.

In besonderen Fällen ist eine Operation erforderlich. Die Voraussetzungen dafür sind:

Ausführlicher über die Pathologie informiert der Arzt-Neurochirurg D. m. Fayad Ahmedovich Farhad:

1. Erhöhter intrakranialer Druck;
2. Scharfe Bewegungsverletzung, Koordination;
3. Krämpfe

Bei Vorhandensein von Zysten bei Säuglingen führen Sie folgende Arten von Operationen durch:

• Radikal. In diesem Fall werden Trepanation des Schädels und vollständige Entfernung des zystischen Neoplasmas durchgeführt. Die Manipulation ist effektiv, aber sie zeichnet sich durch ein hohes Maß an Trauma aus.
• Endoskopisch das sanfteste. Während der Operation wird eine Punktion durchgeführt, durch die das Endoskop eingeführt wird. Als nächstes wird der Inhalt des gebildeten Hohlraums entfernt.
• Zysten Rangieren. Sein Inhalt wird durch ein Drainagerohr abgeführt. Die Zyste wird nicht vollständig entfernt.

Wenn geeignete Maßnahmen nicht rechtzeitig getroffen werden, kann die Formation platzen. Dies hat folgende Konsequenzen:

1. Blutvergiftung;
2. Blutungen im Schädel;
3. Der entzündliche Prozess, verursacht durch die Einnahme von eitrigem Inhalt in der Liquor cerebrospinalis;
4. Vollständige Lähmung;
5. Fatal

Gehirnzysten beim Neugeborenen - eine häufige Diagnose. Diese Pathologie ist selten tödlich, kann jedoch in einigen Fällen zu schweren Entwicklungs- und Behinderungsstörungen führen. Ein solcher Zustand erfordert eine ständige Überwachung durch einen Spezialisten und gegebenenfalls einen chirurgischen Eingriff.

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Gehirnzyste bei Neugeborenen

Für Frauen ist Mutterschaft das größte Glück, und wenn nichts es verdunkelt. Aber manchmal kommt es vor, dass wolkenlose Träume von Angst und Angst getrübt werden.

Aus den Mündern junger Mütter hört man oft die Diagnose: "eine Gehirnzyste bei einem Neugeborenen". Unheimlicher Name, nicht wahr? Vor zehn Jahren hörte fast niemand diesen Satz und heute sind etwa 40% der Kinder mit einer Zyste geboren. Versuchen wir herauszufinden, um welche Art von Ausbildung es sich handelt und wie sie zu behandeln ist.

Ursachen der Gehirnzyste

Eine Zyste ist eine Höhle, ein Fläschchen, das mit Flüssigkeit gefüllt ist. Eine Zyste kann an jeder beliebigen Stelle des Gehirns vorkommen, sie tritt in Form mehrerer oder einzelner Formationen von einer oder unmittelbar von zwei Seiten des Gehirns auf.

Zysten des Plexus choroideus werden manchmal während der Entwicklung des Fötus im Mutterleib diagnostiziert. In solchen Fällen besteht keine Notwendigkeit, sich vorzeitig Sorgen zu machen: Wenn sie auftauchen, verschwinden sie ziemlich unabhängig. Dieses Phänomen wird als normal angesehen, da es in einem bestimmten Stadium der Schwangerschaft auftritt.

Ihre spätere Bildung nach der Geburt des Babys hängt mit der Niederlage der Fötusinfektion oder dem komplizierten Verlauf von Schwangerschaft und Geburt zusammen. Die Ursache ist oft das Herpesvirus.

Subependymale Zyste wird als eine ernstere Pathologie betrachtet. Eine solche Zyste bei einem Neugeborenen erfordert eine besondere Überwachung ihrer Entwicklung. Als Ursache wird eine unzureichende Durchblutung im Bereich der Ventrikel des Gehirns des Kindes angesehen. Gewebe sterben aufgrund von Sauerstoffmangel aus und an ihrer Stelle kann sich ein Hohlraum bilden.

Eine andere Pathologie, die mit dem Gehirn und insbesondere seiner Arachnoidemembran assoziiert ist, ist eine Arachnoidalzyste, die an verschiedenen Stellen verschieden sein kann. Was ist der Grund für sein Erscheinen? Der genaue Grund ist noch nicht bekannt.

Bei Kindern kann eine Zyste als Folge einer Meningitis oder eines anderen entzündlichen Prozesses mit Verletzungen oder Blutungen auftreten. In der Regel dringt es nicht in die Ventrikel des Gehirns ein. Es sollte beachtet werden, dass die Zyste sich durch weitere Entwicklung auszeichnet und im Laufe der Zeit immer größer wird und die nächsten Teile des Gehirns zusammengedrückt werden.

Diagnose der Krankheit

Bei Neugeborenen bis zu einem Jahr lässt sich eine Zyste leicht mit Ultraschall diagnostizieren. Dies ist die günstigste Zeit für diesen Vorgang, da die Feder nicht vollständig geschlossen ist.

Subependymale Zyste bei einem Neugeborenen: Ursachen, Symptome, Behandlung

Eine Gehirnzyste ist eine schreckliche Diagnose für Menschen, die gerade Eltern geworden sind. Eine Zyste im Gehirn ist eine Volumenbildung im Inneren des Organs, bei der es sich um eine mit Flüssigkeit gefüllte Kugelhöhle handelt, die an der Stelle des abgestorbenen Nervengewebes lokalisiert ist.

Die Pathologie kann in jedem Bereich des Körpers auftreten, ein- oder mehrfach sein. Es ist auch zu beachten, dass die Zyste keine Tumorbildung ist!

Subependymale Zyste: Warum erscheint sie bei einem Neugeborenen?

Ausschlaggebend sind vor allem angeborene Pathologien der Entwicklung des ZNS und Verletzungen im Neugeborenenzeitraum. Bei Säuglingen im Säuglingsalter treten sie aufgrund einer gestörten Gehirnzirkulation auf, wodurch eine Gewebenekrose beginnt; aufgrund einer Vielzahl von Verletzungen, Entzündungen wie Meningitis, Enzephalitis sowie Blutungen im Gehirn.

Die aufgeführten Gründe führen dazu, dass die Degeneration des Gewebes beginnt, durch seine Nekrose ein Hohlraum entsteht, der sich im Laufe der Zeit mit Flüssigkeit füllt und durch das neben ihm liegende Gewebe komprimiert wird. Infolgedessen gibt es spezifische neurologische Symptome, es kommt zu einer Verzögerung des Wachstums und der Entwicklung von Säuglingen.

Subependymale Zyste und andere Pathologien im Gehirn

Bei Neugeborenen und älteren Kindern gibt es drei Haupttypen der Pathologie: Arachnoidal-, Subependymal- und Gefäßplexuszyste.

1. Arachnoidea ist derselbe Hohlraum, der eine unterschiedliche Größe und Form haben kann und in jeder Abteilung des Körpers lokalisiert ist. Hämorrhagie, Trauma, entzündliche Erkrankungen können sein Aussehen provozieren. Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Pathologie ist ein rasches Wachstum. Eine Zunahme der Größe führt zu Quetschungen in der Nähe von Gewebe. Ohne angemessene Behandlung treten schwerwiegende Folgen auf.
2. Subependymal - eine schwere Form der Pathologie, die eine regelmäßige Überwachung der Dynamik erfordert. Dies geschieht aufgrund einer schlechten Durchblutung bei der Lokalisation der Ventrikel des Organs. Sein Auftreten führt zu Gewebenekrose und schwerer Ischämie. Am Ort der abgestorbenen Zellen bildet sich eine zystische Höhle. Kranke Kinder benötigen eine jährliche Magnetresonanztomographie. Nur auf diese Weise können Ärzte eine Zunahme der Bildung überwachen.
3. Die Zyste des Plexus choroideus wird in der pränatalen Periode gebildet. Der ausschlaggebende Hauptfaktor ist eine Herpesvirusinfektion. Wenn die Krankheit während der Schwangerschaft erkannt wird, ist die Prognose günstig, da sich diese Formation mit der Zeit auflöst. Bei einer späteren Bildung ist die Prognose weniger günstig, es besteht ein hohes Risiko schwerwiegender Folgen.

Folgen und Symptome der subependymalen Gehirnzyste bei Neugeborenen

Die Symptomatologie hängt von der Lage des Tumors im Gehirn ab. Befindet sich ein solcher beispielsweise im Hinterkopfbereich, so ist das Sehzentrum betroffen bzw. es gibt verschiedene Sehstörungen: Doppeltsehen, verminderte Sehschärfe, "Schleier" vor den Augen. Mit dem Auftreten von Pathologie in den Geweben des Kleinhirns kommt es zu einer Verletzung von Gang, Koordination und Schwindel. Wenn eine Gehirnzyste im türkischen Sattel lokalisiert ist, kann es am Ort der Hypophyse zu Unregelmäßigkeiten im endokrinen System kommen: In der Regel sind dies Verzögerungen bei der sexuellen und körperlichen Entwicklung.

Unabhängig vom Ort der Lokalisierung der Ausbildung kann ein Kind Konvulsionen, Hörverlust, Parese / Lähmung der Arme und Beine erfahren.

Die Zunahme der Bildung in der Größe führt zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks, da sich das Volumen des Schädels nicht ändert und die Gewebemenge zunimmt. Ein erhöhter ICP geht immer mit Kopfschmerzen, Schwindel, Pulsationsgefühl und platzendem Kopf, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Schläfrigkeit und Lethargie einher. Im schweren Fall des Fortschreitens der Erkrankung kommt es zu einer Divergenz der Knochen, die Fontanellen wachsen nicht bei Neugeborenen, wodurch sich die Entwicklung verzögert.

Wie wird das Subependym oder eine andere Zyste links diagnostiziert?

Die Hauptmethode zum Erkennen der Krankheit bei Säuglingen des ersten Lebensjahres ist Ultraschall oder Neurosonographie. Es ist sehr wichtig, dass die Pathologie so früh wie möglich diagnostiziert wird. Bei Neugeborenen ist dies am einfachsten, da die Fontanellen nicht überwachsen sind und die Knochen des Schädels nicht geschlossen sind.

Eine Screening-Studie wird für Frühgeborene sowie für Neugeborene nach schweren Schwangerschaften oder behinderten Wehen empfohlen, wenn fetale Hypoxie festgestellt wurde.

Studien wie die Magnetresonanz- und Computertomographie liefern die genauesten Informationen über Ort, Form und Größe der Zystenhöhle.

Kontrolle und Behandlung der subependymalen Zyste

Pathologie kann nur operativ beseitigt werden. Chirurgische Eingriffe in dieser Situation sind in zwei Arten unterteilt: radikal und palliativ. Im ersten Fall wird eine Trepanation des Schädels durchgeführt, danach die Zyste einschließlich des Inhalts und der Wände vollständig entfernt. Chirurgische Eingriffe werden offen durchgeführt bzw. gehen mit einer hohen Invasivität einher.

Palliativtechniken umfassen das Rangieren und die Endoskopie. Shunt ist das Entfernen des Formationsinhalts durch ein spezielles Shuntsystem. Diese Methode ist im Vergleich zu radikaler Intervention weniger traumatisch, hat jedoch mehrere Nachteile. Beispielsweise besteht ein Infektionsrisiko, da der Shunt schon lange im Gehirn ist. Darüber hinaus wird die Gehirnzyste nicht vollständig entfernt, nur der Inhalt wird entnommen.

Bei der Endoskopie wird ein Gerät wie ein Endoskop verwendet, das durch Punktionen im Schädel eingeführt wird. Diese Option ist weniger traumatisch und die sicherste von allen oben genannten.

Wie schnell lösen sich eine Gefäßplexuszyste und eine subependymale Zyste auf?

Die Gefahr einer subependymalen Zyste wird von ihrer Vielfalt bestimmt. Es ist erwähnenswert, dass sich diese bei Säuglingen sehr oft nach einiger Zeit von selbst auflösen. Wenn sie nicht zunehmen, stellen sie keine Gefahr dar. Eine regelmäßige Ultraschallüberwachung der Pathologie wird empfohlen, um das Auftreten von Komplikationen rechtzeitig zu erkennen und radikale Maßnahmen zu ergreifen.

Sehr oft bei neugeborenen Zysten des Plexus choroideus des Gehirns.

Im Plexus choroideus wird Liquor gebildet, der Nervenzellen im Anfangsstadium der Embryonalentwicklung füttert.

Die Besonderheit dieser Pathologie links oder rechts ist, dass ein Teil der im Plexus choroideus befindlichen Hirnflüssigkeit in einen Teufelskreis gerät, der zur Bildung von Pathologie führt. Sie können jeden mit Ultraschall erkennen.

Zysten des Plexus choroideus im Gehirn zeigen an, dass die Schwangerschaft kompliziert ist. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das Kind krank geboren wird.

Prognose für ein Neugeborenes

Das Ergebnis der Erkrankung hängt von mehreren Faktoren ab: dem Zeitpunkt der Erkennung der Pathologie, ihrer Größe und dem Mangel an Wachstum. Wenn die Krankheit früh erkannt wird, eine geringe Größe hat und nicht fortschreitet, ist die Prognose günstig. Wenn die Formation schnell wächst, gesundes Gewebe quetscht, der Abfluss von Liquor cerebrospinalis gestört wird, treten ernsthafte Komplikationen auf. Die Prognose in dieser Situation hängt von der Aktualität des chirurgischen Eingriffs ab.