Wie viele leben mit einem Gehirntumor?

Bei Kindern, Jugendlichen, älteren und älteren Menschen, unabhängig von ihrem Lebensstil, erkennen Onkologen Hirntumor. Wie viele leben mit dieser Krankheit? Die Prognose hängt von der histologischen Art des Tumors und dem Stadium des pathologischen Prozesses ab.

Onkologen des Yusupov-Krankenhauses diagnostizieren Gehirntumore mit modernen Neuroimaging-Techniken. Eine frühzeitige Diagnose kann die Lebensdauer des Patienten erheblich verlängern. Die Behandlung von Patienten mit Gehirntumor erfolgt mit Hilfe innovativer chirurgischer Interventionen, sparsamer Methoden der Strahlentherapie, der neuesten in der Russischen Föderation registrierten Chemotherapeutika. Sie haben eine hohe Effizienz und ein minimales Spektrum an Nebenwirkungen. Im Rahmen der Erforschung von Medikamenten, die auf der Grundlage der Onkologieklinik durchgeführt werden, haben die Patienten die Möglichkeit, mit neuen chemotherapeutischen Medikamenten behandelt zu werden, deren Unbedenklichkeit in früheren Studien belegt wurde.

Ursachen eines Gehirntumors

Die Prognose für ein anaplastisches Astrozytom des Gehirns ist schwer zu geben. Die Überlebenszeit der Patienten überschreitet nicht vier Jahre und steigt auch nach der Operation nicht an. Bei der Standardbehandlung der häufigsten Form eines Hirntumors, dem Glioblastom, beträgt die Überlebensrate 4%. Die Therapie mit gentechnisch veränderten Polioviren hat die Überlebenszeit von Patienten mit dieser Krebsform nach drei Jahren um bis zu 21% erhöht.

Ein Gehirntumor ist eine der schwerwiegendsten Diagnosen in der modernen Medizin. Diese Krebsart kann gleichermaßen ein wichtiges Organ sowohl für Männer als auch für Frauen unabhängig vom Alter betreffen. Wenn Sie also den geringsten Verdacht und Symptome haben, die auf diese Krankheit hinweisen, sollten Sie sich an einen Spezialisten wenden. Experten empfehlen, auf häufige Kopfschmerzen, Seh- und Koordinationsprobleme, wiederholten Bewusstseinsverlust und Verhaltensänderungen zu achten.

Neurochirurgen behaupten, dass ein Gehirntumor die Psyche, den psychischen Zustand und die Individualität einer Person beeinflusst. Gutartige Geschwülste sind lange Zeit asymptomatisch. Ein bösartiger Tumor kann sich schnell entwickeln, sich aggressiv manifestieren und schnell zum Tod führen.

Die Ursachen von Gehirntumoren sind vielfältig:

• Die schnelle Teilung der Gehirnzellen;
• Belastete Vererbung;
• Bestrahlung mit hohen Strahlungsdosen (Tumore können sich 15 bis 20 Jahre nach der Bestrahlung bilden).

Wissenschaftler haben den Zusammenhang von traumatischen Hirnverletzungen mit der Möglichkeit der Fernbildung von vergrößerten vaskulären Tumoren nachgewiesen. Die Häufigkeit von Gehirnneoplasmen hängt direkt vom Alter des Patienten ab. Bis zu sieben Jahre sind Gehirntumoren viel häufiger als im Alter von 7 bis 14 Jahren. Nach 14 Jahren nimmt die Häufigkeit von Hirntoplasmen wieder zu. Die maximalen Fälle der Erkrankung sind fünfzig Jahre alt. Dann wird das Risiko von Gehirntumoren reduziert.

Wissenschaftler haben die Beziehung zwischen dem histologischen Typ des Neoplasmas und dem Alter des Patienten festgestellt:

• Bei Kindern und Jugendlichen, Medulloblastom und Kleinhirn-Astrozytom, Kraniopharyngeom und Ependymom treten häufig Spongioblastome des Hirnstamms auf;
• Ab 20 bis 50 Jahren werden hauptsächlich Meningeome, Gliome der großen Hemisphären und Hypophysenadenome gefunden;
• Ab dem 45. Lebensjahr treten häufiger Gliome der großen Hemisphären, Meningiome, akustische Neurome und metastatische Gehirnläsionen auf.
• Beim Erreichen der Struktur von Hirntumoren überwiegen Glioblastome, metastatische Tumore und Neurome.

Intrazerebrale Neoplasmen sowie ihre malignen Formen werden bei Männern 2 bis 2,3 Mal häufiger diagnostiziert. Gutartige Tumoren sind häufiger bei Frauen.

Die ersten Symptome eines Gehirntumors

Die meisten Gehirnneoplasmen sind für lange Zeit asymptomatisch oder die vorhandenen Anzeichen lassen keinen Verdacht auf eine Schädigung des Schädels zu. Onkologen des Yusupov-Krankenhauses empfehlen, dass Sie sich fachärztlich behandeln lassen, wenn Sie folgende Symptome haben:

• Häufige und anhaltende Kopfschmerzen, die häufig an Stellen der Tumorentwicklung auftreten, begleitet von Übelkeit und Erbrechen;
• Verlust von Koordination, Schwäche, Unfähigkeit, das Gleichgewicht zu halten;
• Sehstörungen und Lichtempfindlichkeit;
• Das Auftreten von plötzlichen Anfällen ähnelt epileptisch.

Angehörige sollten eine Konsultation mit einem Neurochirurgen organisieren, wenn der Patient merkwürdige Verhaltensänderungen oder ungerechtfertigte Aggressionen hat. Wenn Sie sich bei solchen Symptomen zu einem Spezialisten begeben, sollten Sie sich nicht verzögern. Wenn ein Hirntumor in einem frühen Stadium der Entwicklung diagnostiziert wird und die Symptome nicht ausgeprägt sind, leben die Patienten viel länger. Wenn Hirntumor 4. Grades entdeckt wird, ist die Prognose für das Leben enttäuschend.

Die Lokalisation von Tumoren wird oft von ihrer biologischen Natur bestimmt. In den Gehirnhälften des Gehirns finden Neurochirurgen oft maligne Gliome und in Hirnstamm und Kleinhirn gutartige Tumoren.

Gehirntumoren werden nach Reifegrad ihrer Zellen und histologischen Nachweisen klassifiziert:

• Reife Tumoren umfassen Astrozytome, Ependymome, Oligodendrogliome;
• Unreife Neubildungen sind Astroblastome, Ganglioblastome, Oligodendroglioblastome;
• Die Gruppe der völlig unreifen Tumoren umfasst Medulloblastome, Spongioblastome und multiformale Tumore.

Kopftumoren werden in verschiedene Gruppen zur Histogenese (Gewebeentwicklung) eingeteilt:

• Neoplastischer neuroektodermaler oder glialer Neoplasma (Astrozytome, Neurome, Medulloblastome, Pineoblastome);
• Scheidenvaskuläre Tumore - entwickeln sich aus dem arachnoidalen Endothel der Meningen und Gefäßwände (Angiome, Meningiome, Chordome, Fibrosarkome, Osteome);
• Tumoren der Chiasmatic-Sellar-Lokalisation - die Hypophyse, die aus dem Vorderlappen der Adenohypophyse wächst, und Craniopharyngeome;
• Bidermale Neoplasmen, die aus Elementen bestehen, die aus zwei Keimschichten stammen;
• Heterotopische Tumoren (Chondrome, Dermoide, Epidermoide, Lipome, Piraten).

In 1% der Fälle von Gehirntumoren werden systemische Neoplasmen definiert - multiple Meningiomatose, multiple Neurofibromatose und multiple Angioreticulomatosis. Hirnmetastasen (schlechte Prognose) finden sich bei 5% der Patienten und in die Schädelhöhle hineinwachsende Neoplasmen (Sarkome, Glomustumore) - in 1,8% der Fälle. Derzeit unterscheiden sich etwa 90 verschiedene Tumoren des Nervensystems durch histologische und histochemische Merkmale. Entsprechend der Lokalisation eines Gehirntumors bei supratentoriellen Neoplasmen, die in der vorderen und mittleren Schädelgrube und subtentoriell lokalisiert sind, lokalisiert in der hinteren Schädelgrube.

Hirntumorprognose

Die Lebensdauer eines Patienten mit einem Gehirntumor bestimmt den Grad des gutartigen Tumors und das Stadium des Gehirntumor. Bei gutartigen Tumoren erreichen oft Onkologen des Yusupov-Krankenhauses eine vollständige Heilung. Die Lebenserwartung oder der Zeitraum vom Ende der Therapie bis zur Wiederaufnahme des weiteren Wachstums, für das eine operative Behandlung erforderlich ist, übersteigt 5 Jahre. Wenn die Art des Tumors semi-benign ist, können wir über die Lebensdauer oder das Zeitintervall bis zum fortgesetzten Wachstum des Tumors von 3 bis 5 Jahren sprechen.

Im Falle der relativ bösartigen Natur des Tumors leben die Patienten 2-3 Jahre. Bei einem malignen Tumor beträgt die durchschnittliche Lebensdauer zwischen 4 Monaten und einem Jahr, obwohl Ausnahmen bekannt sind. Das Glioblastom ist nicht nur das aggressivste, sondern auch einer der häufigsten Gehirntumore. Onkologen erkennen bis zu 52% der Primärtumoren in diesem Organ. Chemotherapie, Strahlentherapie und chirurgische Behandlung werden zur Bekämpfung der Krankheit eingesetzt. Gleichzeitig leben die Patienten selten länger als 15–20 Monate nach der Diagnose.

Besonders gefährlich sind "wiederkehrende" Tumore, die nach Beendigung der Behandlung wieder auftauchen. In diesem Fall liegt die Lebenserwartung selten über einem Jahr. Die Therapie mit gentechnisch verändertem Poliovirus hat die Überlebenszeit von drei Jahren bei Patienten mit Glioblastom erhöht.

Die Lebenserwartung hängt vom Beginn der Behandlung ab, der Fähigkeit, alle möglichen therapeutischen Maßnahmen durchzuführen. Wenn die Behandlung in einem frühen Stadium mit innovativen Methoden für chirurgische Eingriffe, Bestrahlung und Chemotherapie begonnen wird, beträgt die Überlebensrate nach fünf Jahren etwa 80%. In anderen Fällen überschreitet die Prognose 20 bis 30% nicht.

Wie viele Gehirntumoren leben nach der Operation? Chirurgie verbessert signifikant die Prognose des Überlebens des Patienten. Operationen sind im Anfangsstadium der Krankheit am effektivsten. Wenn die ersten Symptome der Krankheit auftauchen, wenden Sie sich an das Krankenhaus in Yusupov.

Symptome von Gehirntumoren

Es gibt 2 Gruppen von Symptomen von Gehirntumoren - zerebral und fokal. Von den zerebralen Symptomen treten bei 90% der Patienten Kopfschmerzen auf. Die Ursache seines Auftretens ist die Reizung der Rezeptoren der Meningen durch den Tumor. Während es wächst, werden die Wände der Ventrikel gedehnt und die Kompression des Hirnstamms und der Hirngefäße durch den Tumor weiter vorangetrieben. Starker Schmerz, platzt und zerreißt den Kopf des Patienten. Ganz am Anfang der Erkrankung paroxysmale Schmerzen. Wenn das Neoplasma fortschreitet, wird es immer länger, die Intensität nimmt zu. Die Schmerzen verstärken sich nachts und bei körperlicher Anstrengung - beim Stuhlgang, Husten, Drehen oder Nicken des Kopfes.

Zusätzlich zu den üblichen Kopfschmerzen, die in den Stadien 3-4 der Erkrankung erkennbar sind und als Folge eines Anstiegs des intrakraniellen Drucks auftreten, geben die Ärzte lokale Kopfschmerzen aus. Sie entstehen durch Reizung der Dura mater, intracerebraler und umhüllender Gefäße, der Wände großer Gefäße des Gehirns, des Auftretens verschiedener Veränderungen in den Schädelknochen. Lokale Schmerzen sind langweilig, pochen oder ruckeln. Lokale Kopfschmerzen bei Hirntumoren werden von Neurologen vom allgemeinen schmerzhaften Hintergrund durch mechanisches Abtasten des Schädels und des Gesichts getrennt. Den Patienten wird angeboten, sich zu straffen, zu husten oder zu springen. Mit solchen Aktionen nehmen die Kopfschmerzen zu.

50% der Patienten mit einem Gehirntumor erbrechen. Es erscheint schnell, ist nicht mit der Aufnahme oder Art der Nahrung, Aufstoßen, Übelkeit, Schmerzen im Unterleib verbunden. Häufig begleitet Erbrechen einen Kopfschmerzanfall, der an der Spitze beginnt. Manchmal tritt Erbrechen am Morgen auf, wenn der Kopf gedreht wird. Ihre Ursache ist eine Reizung des Erbrechungszentrums bei intrakranialer Hypertonie. Bei Tumoren der Medulla oblongata, des IV-Ventrikels, des Kleinhirnwurms und der Kleinhirnhemisphären ist das Erbrechen ein zentrales und frühes Symptom.

Die Trias der Leitsymptome eines Gehirntumors umfasst stehende Nippel der Sehnerven. Ihre Augenärzte bestimmen in 75-81% der Fälle einen Gehirntumor. Stauungsnippel bilateral, entwickeln sich häufig bei subtentoriellen Tumoren, seltener bei supratentoriellen Tumoren.

Schwindel tritt bei 50% der Patienten mit einem Gehirntumor auf. Es entwickelt sich sowohl aufgrund einer Stagnation im Labyrinth als auch infolge einer Schädigung der vestibulären Stammzentren, der Temporallappen oder der Frontallappen der Gehirnhälften. Schwindel wird oft von Übelkeit begleitet. Der Patient kann das Gleichgewicht verlieren.

60-90% der Patienten mit Gehirntumoren bestimmen Ärzte psychische Störungen. Bewusstseinsstörungen können auftreten:

• Fassungslos;
• Coma;
• Aspontanität;
• Emotionale Störungen
• Gedächtnisstörungen

Zu den zerebralen Symptomen eines Gehirntumors gehören epileptische Anfälle. Sie treten auf, wenn der pathologische Prozess in der hinteren Schädelgrube lokalisiert ist. Lokale Symptome hängen von der Art des Gehirntumors ab. Bei Tumoren des Frontallappens bestimmen Neurologen die folgenden lokalen Anzeichen der Krankheit:

• Lokale einseitige Kopfschmerzen;
• Epileptische Anfälle;
• Psychische Störungen (der Patient kennt sich nicht mit der Umwelt aus, führt völlig unmotivierte Aktionen aus, ist nicht ausreichend fröhlich, verspielt).

Eine frühe Manifestation der Krankheit kann eine zentrale Parese des Gesichtsnervs sein, ein Greifreflex auf der dem Neoplasma gegenüberliegenden Seite. Zu den späteren Symptomen zählen eine primäre Atrophie des Sehnervs auf der Tumor-Seite, eine Stauung im anderen Auge, Exophthalmus auf der Tumor-Seite, meningeale Anzeichen, frontale Ataxie. Wenn ein Tumor des Stirnlappens des Gehirns entdeckt wird, hängt die Prognose von seiner histologischen Struktur und dem Stadium der Erkrankung ab.

Die Manifestation des Tumors des Parietallappens des Gehirns ist eine Verletzung der Empfindlichkeit (komplexe Formen und tiefes Muskelgefühl), der Körpermuster und der Astereognose. Wenn der Tumor linksseitig ist, entwickelt sich eine Apraxie (eine Verletzung zielgerichteter Bewegungen und Handlungen mit der Sicherheit ihrer elementaren Bewegungen), eine Verletzung der Fähigkeit des Schreibens, Lesens, Zählens und der amnesischen Aphasie (Patienten haben Schwierigkeiten, Objekte zu benennen). Bewegungsstörungen treten bei der subkortikalen Tumorlokalisation auf.

Die folgenden Anzeichen sind charakteristisch für Tumoren der temporalen Region des Gehirns:

• Geruchs- und Geschmacksstörungen;
• visuelle und auditive Halluzinationen;
• häufige epileptische Anfälle;
• Hemianopsie (bilaterale Blindheit in der Hälfte des Gesichtsfeldes) mit Foki in den hinteren Lappenbereichen;
• Störungen der Trigeminus- und Okulomotorikusnerven.

Bei linksseitiger Tumorlokalisation entwickeln Rechtshänder eine sensorische Aphasie (der Patient hört alles, kann den Inhalt der Wörter jedoch nicht verstehen). Diese Lokalisation ist typischerweise durch das frühe Auftreten von Gehirnsymptomen gekennzeichnet.

Kleinhirntumore manifestieren sich durch Kopfschmerzen, die von Erbrechen begleitet werden. Die wichtigsten fokalen Manifestationen sind Koordinationsstörung, Muskelhypotonie, Nystagmus (unwillkürliche oszillatorische Bewegungen hochfrequenter Augen). Mit dem Wachstum eines Tumors aus einem Wurm werden bilaterale Symptome beobachtet:

• Primäre Verletzung der statischen Koordination;
• Erhöhter intrakranialer Druck;
• Anfälle von starken Kopfschmerzen und Erbrechen mit Änderungen der Kopfposition;
• Verletzung der Atmung und Herz-Kreislauf-Aktivität.

Die Prognose ist in diesem Fall ungünstig. Es gibt vier Stufen von Hirntumor. Wenn der Tumor begrenzt ist, sprechen sie über das erste Stadium der Erkrankung. Weitere Stadien werden abhängig von der Läsionsfläche festgelegt. Stufe 4 bedeutet fortgeschrittener Krebs mit Metastasen. Die Prognose ist äußerst ungünstig.

Die Patienten fragen oft: „Was sagen die Ärzte, dass ich einen Gehirntumor habe?“ Wenn Sie die ersten Symptome eines Gehirntumors haben, rufen Sie das Yusupov Hospital an. Neurologen führen eine Umfrage mit modernen Methoden des Neuroimaging durch, stellen die Diagnose fest und organisieren eine Konsultation eines Neurochirurgen. Eine umfassende Behandlung verbessert die Prognose von Hirntumor.

Gehirntumor und Langlebigkeit

Krebszellen können das Gehirn jeder Person beeinflussen, unabhängig von Lebensstil, Alter und sozialem Status. Experten unterscheiden vier Stadien von Hirntumor. Sie werden nach der Prävalenz von Krebszellen, der Schwere der Hirngewebsschäden, klassifiziert. Die Lebensdauer eines Patienten mit einem Gehirntumor hängt davon ab, wo sich der Tumor befindet, in welchem ​​Stadium die Krankheit erkannt wird und wie schnell die Behandlung beginnt.

Arten von Tumoren

Krebstumore können primär und sekundär sein. In der Medizin werden Tumore auch in gutartige (mit klaren Grenzen, die nicht im Gewebe von Organen keimen) und bösartige (schnell wachsende Metastasen im Gewebe) eingeteilt.

Die Hirntumore sind nach Ort unterteilt in:

• Intrazerebral. Dies sind Astrozytome, Ependymome, Oligodendrogliome, Ganglioneuroblastome und Neuroblastome. Hämangiome entwickeln sich aus Gefäßzellen. Die Entstehung embryonaler Tumoren im Uterus.
• Intraventrikulär In der Kammer der Ventrikel wachsen Ependymome. Meningeome, die in den Ventrikel einwachsen, entstehen aus der Arachnoidea
• Extrazerebral Dazu gehören Neurome, Meningeome, die an der Schädeldecke wachsen, Hypophysenadenome.

Aufgrund der Diversität des Gehirntumors kann die Anzahl der lebenden Patienten erst festgestellt werden, wenn genau festgestellt wurde, welche Art von Tumor das menschliche Gehirn befallen hat.

Diagnose

Das Auftreten regelmäßiger Kopfschmerzen, ständiger Übelkeit und allgemeiner Schwäche ist ein Grund, einen Arzt aufzusuchen. Die Diagnose eines Gehirntumors wird nach eingehender Untersuchung des Patienten gestellt.

• Untersuchung des Patienten durch einen Neurologen.
• Führen Sie die allgemeinen Blut- und Urintests durch.
• Blutbiochemie.
• MRI (Magnetresonanztomographie) des Kopfes.
• Computertomographiekopf
• Radiographie mit Einführung eines Kontrastmittels.
• Ultraschall des Halses und des Kopfes.
• Elektroenzephalographie (EEG).
• Doppler-Halsgefäße.
• Likörpunktion.
• Gehirngewebe-Biopsien.

Die histologische Untersuchung von Zellen wird notwendigerweise durchgeführt, wenn Tumorarten aus dem Gehirn entfernt werden. Auf der Grundlage von Biopsiedaten wird eine Schlussfolgerung über die gute Qualität, die Malignität des Tumors und die Besonderheiten der Krankheitsentwicklung gezogen.

Stadien der Entwicklung der Krankheit

Es gibt vier Stufen von Hirntumor. Manchmal sind der erste und der zweite asymptomatisch, und eine Person lernt die Krankheit nur bei schwerer Entwicklung der Pathologie. Die Stadien der Hirnschädigung werden nach dem Zustand des Patienten, den Symptomen, der Tumorgröße und den Ausbreitungsmerkmalen der Krebszellen unterschieden.

Erste Stufe

Ganz am Anfang der Krankheit beim Menschen tritt ein gutartiger Tumor auf, der sich zu einem malignen Tumor entwickeln kann. In der MRT wird manchmal die Entwicklung einer kleinen Anzahl anormaler Zellen bestimmt, die sich von normalen, vermutlich Krebszellen unterscheiden. Ihr Verbreitungsgebiet ist begrenzt, die Käfige dringen nicht in benachbarte Gewebe ein, der Tumor wächst nicht. Die Symptome der Krankheit im ersten Stadium sind nicht ausgeprägt. Ein Patient kann sich beschweren über:

• Gelegentliche Kopfschmerzen in einem Teil des Kopfes.
• Schwäche und Schläfrigkeit.
• Hohe Müdigkeit
• Schwindel

Wenn eine Person während der Untersuchung die Chance hat, einen Gehirntumor zu entdecken, dessen Stadium das dritte oder vierte Stadium der Entwicklung noch nicht erreicht hat, ist die Prognose für die Behandlung günstig. Nach Operationen im ersten Stadium von Hirntumor und Chemotherapie ist eine vollständige Heilung möglich.

Zweite Stufe

Wenn der Krebstumor im Laufe der Zeit nicht beseitigt wird, kann das erste Stadium der Erkrankung in das zweite Stadium übergehen (mit Oligodendrogliomen, Astrozytomen). Patienten können sofort mit einem Tumor im zweiten Stadium diagnostiziert werden. Bei einem gutartigen Tumor muss daher regelmäßig beobachtet werden, dass die Umwandlung gutartiger Zellen in maligne Zellen erfolgen kann.

Patienten berichten über die folgenden Symptome der Krankheit:

• Häufige Kopfschmerzen.
• Regelmäßiger Schwindel.
• Übelkeit und Erbrechen (wenn der Hirndruck steigt).
• Konzentrationsstörung
• Schwierigkeiten beim Auswendiglernen von Informationen.
• Instabilität der Stimmung, Ausbrüche von Aggressionen.
• Krampfsymptom.
• Tonisch-klonische, epileptische Anfälle.

Wie kann man mit Gehirnkrebs leben, wenn er sich im zweiten Stadium befindet? Nach der Operation erholt sich der Patient möglicherweise vollständig. Chemotherapeutische Behandlung wird normalerweise durchgeführt, um die verbleibenden pathologischen Zellen zu beseitigen. Das Risiko für Komplikationen beträgt 25%, der Genesungsprozess bei Patienten über 65 Jahre ist schlechter.

Dritte Stufe

Krebs der dritten Stufe - eine gefährliche Krankheit, die das Leben des Patienten gefährdet. Krebszellen vermehren sich schnell. Das Neoplasma wächst schnell und übt Druck auf die Gefäße und das nahe gelegene Gewebe aus. Mögliche Metastasierung von Krebszellen im Gehirn, Schädigung der Lymphknoten. Aufgrund des schnellen Wachstums des Tumors steigt der intrakraniale Druck kritisch an.

Anzeichen für Hirntumor im dritten Stadium sind:

• Anhaltende starke Kopfschmerzen unsicherer Lokalisierung.
• Erschöpfung
• Große Muskelschwäche.
• Übermäßige Ermüdung bei einfachen Handlungen.
• Anämie
• Immunschwächung.

Darüber hinaus hat der Patient Symptome von Hirnschäden gezeigt:

• Sprachbehinderung.
• Hörverlust, Sehstörungen.
• Verschlechterung der Konzentration, Ablenkung der Aufmerksamkeit.
• Verletzung der Speicherfunktion.
• Störung des emotionalen Zustands: Tränen, Reizbarkeit, Aggressivität.
• Reduzieren des Tonus der Augenmuskeln: Wenn der Patient die Pupille ohne die Willenskraft der Person selbst hin und her bewegt, für ihn nicht wahrnehmbar.
• Epileptische Anfälle.
• Krämpfe, krampfartige Muskelkontraktionen.
• Taubheit der Gliedmaßen, Kribbeln in Fingern, Füßen, Handflächen.

Wie viele Menschen leben mit einem Gehirntumor dritten Grades? Ein Tumor in diesem Stadium ist möglicherweise nicht mehr funktionsfähig. Nach einer Chemotherapie kann der Patient mehrere Monate leben. Wenn eine Operation möglich ist, kann der Patient nach Entfernung der Krebszellen ein bis zwei Jahre leben. Mit einer geeigneten Rehabilitationsbehandlung (Chemotherapie, Strahlentherapie) wird die Lebenserwartung auf 3-5 Jahre verlängert. Das Leben von 5 Jahren mit Gehirntumor Grad 3 hat eine Chance von 30% der Patienten.

Vierte Etappe

Wenn eine Person im Stadium 4 (zuletzt) ​​an Gehirnkrebs erkrankt ist, kann die Behandlung möglicherweise nicht zu positiven Ergebnissen führen. In diesem Stadium der Erkrankung wird ein großer Tumor entdeckt, der nicht nur im Hirngewebe, sondern auch in abgelegenen Körperbereichen Metastasen bildet. Onkokletki durchdringen den Lymphfluss und sind in allen Organen verbreitet. Das Neoplasma wächst schnell, es bildet sich ein Gefäßgitter, um es mit Blut zu versorgen, die Krebszellen verhalten sich aggressiv, es tritt eine Nekrose auf.

Die Symptomatologie des vierten Stadiums der Erkrankung ähnelt der dritten, die Anzeichen einer Hirnschädigung nehmen deutlich zu. Zusätzliche Symptome:

• Verlust des Bewusstseins
• Brad.
• Halluzinationen
• Sprachverlust
• Konstante Krämpfe.

Patienten, bei denen ein Gehirntumor im Stadium 4 diagnostiziert wurde, operieren selten. Die Behandlung zielt darauf ab, den pathologischen Prozess zu verlangsamen, Schmerzen zu reduzieren und das Leben des Patienten zu verlängern.

Merkmale der Behandlung

Nun, wenn der Tumor im ersten oder zweiten Stadium der Erkrankung entdeckt wird. Während dieser Zeit besteht die Möglichkeit, den Patienten zu heilen. Bei der Wahl einer Therapie berücksichtigen die Spezialisten, wie schnell der Tumor wächst, die Art des Tumors, die Anzahl, der Ort.

Chirurgische Intervention

Es wird im frühen Stadium angewendet. Wenn der Tumor klare Grenzen hat, von geringer Größe und an zugänglichen Stellen liegt, gibt es keine Metastasen. Im Stadium 3-4 von Hirntumoren wird eine Operation selten durchgeführt. Bei Bedarf wird in den späteren Stadien der Erkrankung ein Teil des Tumors entfernt, der sich in den oberen Hirnschichten befindet, um die Schmerzen des Patienten zu reduzieren und die Lebensqualität zu verbessern. Wenn eine Operation nicht möglich ist, wird der Tumor oder ein Teil davon durch Kryochirurgie entfernt: Das betroffene Gewebe wird mit flüssigem Stickstoff eingefroren. Bei dieser Behandlungsmethode werden Hirngewebe neben dem Neoplasma nicht betroffen.

Wie viele Menschen leiden nach einer Operation an Gehirnkrebs? Die Lebensdauer des Patienten hängt von vielen Faktoren ab: Wie gut war die Operation, welche Art von Tumor wurde entfernt, in welchem ​​Stadium wurde die Erkrankung festgestellt, welche Rehabilitationsmaßnahmen wurden nach der Operation ergriffen? Im Durchschnitt leben Krebspatienten nach einer Gehirnoperation fünf Jahre.

Strahlentherapie

Maligne Zellen sind ionisierender Strahlung ausgesetzt. Wenn der Tumor klein ist, wird die Strahlung gerichtet. In einem metastasierenden, ausgedehnten Neoplasma wird die Bestrahlung für das gesamte Gehirn durchgeführt. Das Verfahren ist für postoperative Patienten obligatorisch. Durch Strahlung kann das Wachstum von Tumorzellen gestoppt werden.

Chemotherapie

Diese Art der Therapie wird oft in Kombination mit einer Strahlentherapie durchgeführt. Es ist ein Rezept für spezielle Krebsmedikamente, die Krebszellen abtöten und das Tumorwachstum stoppen. Die Chemotherapie kann nicht nur punktuell, sondern nur an Krebszellen angewendet werden. Sie verursacht eine Vergiftung des gesamten Organismus, die zu Haarausfall, Erbrechen und schwerer Schwäche des Patienten führt.

Bei dem Patienten wird ein Gehirntumor diagnostiziert, wie viele leben damit? Nach erfolgreichem Abschluss aller Eingriffe kann der Patient eine anhaltende Remissionsperiode durchmachen, die etwa 5 Jahre oder länger dauert. Die Behandlungsdauer ist nicht auf Operation, Chemotherapie beschränkt. Um die Lebensqualität einer Person zu verbessern, ist die Verwendung zusätzlicher Medikamente erforderlich:

• Antiemetika
• Diuretikum - um Schwellungen des Gehirns zu lindern.
• Schmerzmittel (Analgetika, nichtsteroidale Antirheumatika).
• Tranquilizer

In den späteren Stadien der Krankheit werden Betäubungsmittel an den Patienten abgegeben, um unerträgliche Kopfschmerzen zu beseitigen.

Mögliche Langlebigkeit

Wie viele Jahre eine Person monatelang gelebt hat, hängt von dem Stadium ab, in dem die Behandlung mit Hirntumor begonnen hat. Wenn für das erste oder zweite Stadium die Prognose eher positiv ist und die erwartete Lebenserwartung 5 bis 10 Jahre beträgt, kann das dritte Stadium des Krebses tödlich sein.

Unter fortgeschrittenen Bedingungen, wenn ein krebsartiger Tumor keiner Bestrahlung ausgesetzt ist, gibt es keine Möglichkeit, den Tumor operativ zu entfernen. Eine Person kann sich nur auf einige Monate des Lebens verlassen.

Seien Sie auf Ihre Gesundheit aufmerksam. Menschen, bei denen ein Hirntumor im Stadium 4 diagnostiziert wurde, leben nicht lange - nicht länger als zwei Jahre. Verschieben Sie den Besuch beim Arzt nicht, verweigern Sie die Operation nicht wegen der traditionellen Medizin, passen Sie auf sich auf.

Autor des Artikels: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologe, Reflexologe, Funktionsdiagnostiker

Gehirntumor

Ein Gehirntumor besteht aus Krebszellen, die sich als abnormales Wachstum im Gehirn manifestieren. Tumore können entweder gutartig sein (sie verbreiten sich nicht und dringen nicht in andere Organe und Gewebe ein) oder bösartig (Krebs).

Was ist Hirntumor?

Hirntumor: die ersten Symptome

Wenn intrakranielle Tumoren mit unkontrollierter Zellteilung im Gehirn entdeckt werden, wird Hirntumor diagnostiziert. Früher waren Zellen normale Neuronen, Gliazellen, Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und bildeten die Gewebe des Gehirns, Gehirnmembranen, Schädel, Drüsenhirnformationen (Epiphyse und Hypophyse).

Um zu verstehen, was Hirntumor ist, müssen Sie wissen, was Hirntumore sind. Sie können im Schädel oder im Bereich des zentralen Spinalkanals eingesetzt werden. Tumoren gehören zu den Gruppen nach Hauptfokus und Zellzusammensetzung.

Primärer Hirntumor wird aus Hirngewebe, seinen Membranen und den Nerven des Schädels gebildet. Ein sekundärer maligner Tumor des Gehirns entwickelt sich als Folge der Ausbreitung der Metastasierung des Primärtumors, die in einem anderen Organ auftritt.

Bei Erwachsenen wird am häufigsten ein Gehirntumor bei Frauen beobachtet: benigne oder bösartige aus hormonellen Gründen - aufgrund einer Schwangerschaft, Einnahme oraler Kontrazeptiva, Stimulierung der Eiproduktion während eines IVF-Verfahrens.

Ein gutartiger Tumor wächst langsam, ohne sich auf andere Gewebe auszubreiten. In jedem Bereich des Gehirns bildet sich ein bösartiger Tumor, er wächst rasch und entwickelt sich, schädigt das Gewebe des zentralen Nervensystems, verändert die motorischen oder mentalen Reflexe des Körpers, die vom Gehirn gesteuert werden.

Hirntumor bei Kindern ist Medulloblastom, Neurom, Shavnom, Meningiom, Gliom, Kraniopharyngom und andere Tumoren. Die Onkologie des Gehirns bei Kindern unter 3 Jahren entwickelt sich aus Tumoren der Mittellinie des Gehirns. In den Gehirnhälften können zystische Degenerationsbildungen auftreten. Sie belegen oft 2-3 benachbarte Lappen der Hemisphären.

Ursachen von Hirntumor

Aus dem, was als Hirntumor zuverlässig erscheint, ist die Wissenschaft noch nicht bekannt. Die Ursachen von Hirntumor sind in 15% der Fälle mit genetisch bedingten Erbkrankheiten verbunden.

Das Wachstum von Krebszellen wird durch Rezeptoren stimuliert. Bei Glioblastomen werden sie zum Beispiel durch Rezeptoren für den epidermalen Wachstumsfaktor stimuliert. Je nach molekularem Ursprung bestimmen Onchophopole den Behandlungsverlauf der Chemie mit Standardarzneimitteln und die gezielte Therapie mit biologischen Wirkstoffen.

Einige durch Tumoren verursachte genetische Anomalien waren nicht auf Vererbung zurückzuführen, sondern auf Umweltfaktoren oder andere Faktoren, die die DNA von Zellen beeinflussen. Zum Beispiel in Verbindung mit Viren, Hormonen, Chemikalien, Strahlung. Wissenschaftler arbeiten an der Identifizierung spezifischer Gene, die an bestimmten Umweltauslösern leiden: Katalysatoren und Reizstoffe.

Bei 2% aller Fälle der Onkologie handelt es sich um einen Gehirntumor, dessen Ursachen mit folgenden Risikofaktoren zusammenhängen können:

• Geschlecht: im Allgemeinen Hirnkrebs am häufigsten Männer und Meningeome - Frauen;
• Alter: Bei Erwachsenen entwickeln sich Tumore im Alter zwischen 65 und 79 Jahren. Bei Kindern nach Leukämie stehen bösartige Neubildungen des Gehirns und des Rückenmarks an zweiter Stelle, meistens nach 8 Jahren;
• Rasse: weißhäutige Vertreter der Welt sind häufiger von schwarzen Rassen krank;
• Umwelt und Beruf: beeinflusst ionisierende Strahlung und Chemikalien wie Vinylchlorid und Blei, Quecksilber und Arsen, Mineralölerzeugnisse, Pestizide, Asbest;
• Erkrankungen: Erkrankungen des Immunsystems sowie Organtransplantationen, HIV-Infektionen und Chemotherapie, die das Immunsystem schwächen.

Arten von Gehirntumoren

Was sind Gehirntumore?

Neoplasmen im Gehirn sind primär und sekundär.

In den Geweben, in Grenzgebieten, Scheiden, Hirnnerven, Zirbeldrüsenkörper und Hypophyse bildet sich seltener primärer Hirntumor. Die Entwicklung von Primärtumoren kann zunächst gutartig sein. Jeder inoperable Gehirntumor ist jedoch für eine Person gefährlich, egal ob er bösartig oder gutartig ist. Aufgrund der Mutation von Zellen in der DNA ihrer beschleunigten Teilung und ihres Wachstums beginnen sich abnormale Zellen zu entwickeln und bilden einen Tumor.

Ein Hirnstammtumor kann sich in verschiedenen Bereichen des Rumpfes befinden und zu einer Brücke heranwachsen, in alle Strukturen des Rumpfes eindringen und nicht operierbar sein. Neben diffusen Astrozytomen gibt es Tumore in Form von Knoten mit Abgrenzung und in Form von Zysten. Solche Formationen werden einer chirurgischen Behandlung unterzogen.

Gehirntumore

Die Klassifikation der Stammtumoren besteht aus Neoplasmen:

• Primärschaft:

1. intrastrift;
2. exophytischer Stamm.

• Sekundärstamm:

1. Eindringen in den Hirnstamm durch die Beine des Kleinhirns oder den Boden der Rautenfossa;
2. Parastyle;
3. eng mit dem Hirnstamm verbunden;
4. Verformung des Hirnstamms.

Primäre Stammtumoren werden aus dem Hirnstammgewebe, dem sekundären Stammstamm - aus dem Kleinhirn und den Membranen des vierten Ventrikels gebildet - und keimen dann im Hirnstamm. Im ersten Fall wird die Funktionsstörung früh erkannt, im zweiten - im späteren Stadium -, so dass die Formation nur schwer operativ entfernt werden kann.

Sekundärer Hirntumor entwickelt sich häufiger durch Metastasierung von Ono-Tumoren, beispielsweise der Brustdrüsen oder Lungen, der Nieren oder des Melanoms der Haut. Neoplasmen werden nach der Art der Zellen, aus denen sie gebildet werden, und dem Ort, an dem sie sich entwickeln, klassifiziert.

Die Klassifizierung von Hirntumor umfasst:

• Gliom

Das Gehirngliom als primärer Tumor macht 80% aller Neoplasmen aus. Es gehört nicht zu einer bestimmten Art von Krebs, sondern vereint Tumoren, die in Gliazellen (Neuroglia oder Glia - umgebende Nervenzellen und sekundäre Arbeiten) entstehen. In Gliazellen, mit Ausnahme von Mikroglia, häufigen Funktionen und zum Teil Ursprung. Gliazellen umgeben Neuronen und bieten Bedingungen für die Übertragung von Nervenimpulsen. Von diesen bauten sie Bindegewebe oder Stützgewebe im zentralen Nervensystem auf.

Vier Klassen (Grade) von Gliomen spiegeln den Grad der malignen Entwicklung wider:

1. I und II sind minderwertig: Sie zeichnen sich durch eine langsame Wachstumsrate und geringere Malignität aus.
2. III und IV - ausgewachsen: Klasse III gilt als bösartig mit moderatem Tumorwachstum, Klasse IV - bezieht sich auf maligne Tumore von Glioblastomen und schnell wachsende, aggressive, primäre Tumorkarzinome.

Die Entwicklung von Gliomen kann von verschiedenen Arten von Gliazellen ausgehen.

Gliazellen - Astrozyten bilden Astrozytome. Sie machen 60% aller primären bösartigen Neubildungen des Gehirns aus.

• Oligodendrogliom

Die Entwicklung kommt von Gliazellen - Oligodendrozyten. Sie sind eine Schutzschicht für Nervenzellen. Oligodendrogliome gehören zu niedriggradigen (Klasse II) oder anaplastischen (Klasse III) Tumoren. Sie sind selten, häufiger bei gemischten Gliomen. Kranke junge und mittlere Leute.

Entwickelt sich aus Ependymzellen des unteren Hirnsektors und des zentralen Kanals des Rückenmarks. Pathologie tritt häufig bei Kindern und Erwachsenen zwischen 40 und 50 Jahren auf. Ependymom besteht aus 4 Kategorien (Klassen):

1. Klasse I - mixopapillare Ependymome;
2. Klasse II - Ependymom;
3. Grade III und IV - anaplastisches Aependymom.

Gemischte Gliome bestehen aus einer Mischung verschiedener Onkogliome. Die Hälfte von ihnen besteht aus Oligodendrozyten und Astrozyten. Gliome enthalten auch andere Krebszellen als Gliazellen, die aus Gehirnzellen wachsen.

• Nicht-Gliom, ein bösartiger Tumor, einschließlich verschiedener Formationen:

1. Medulloblastom - wächst aus dem Kleinhirn in Richtung des hinteren Hirnsektors. Der Tumor mit schnellem Wachstum beträgt 15-20% der Formationen bei Kindern und 20% bei Erwachsenen;
2. Hypophysenadenom, das 10% der primären onko-und gutartigen Formationen des Gehirns ausmacht. Es wächst langsam in der Hypophyse, Frauen sind häufiger krank;
3. ZNS-Lymphom - betrifft gesunde Menschen und Immunschwäche. Häufig aufgrund anderer Erkrankungen, Organtransplantationen, HIV-Infektionen usw. Am häufigsten wird dies in den Gehirnhälften festgestellt, seltener in der Gehirnflüssigkeit, im Rückenmark und in der Augenzone.

Benigne Nichtgliome sind:

• Das Meningeom ist ein gutartiger Tumor, der sich in der Membran entwickelt, die das Gehirn und das Rückenmark (Hirnscheide) bedeckt. Es macht 25% aller Primärtumoren aus und ist bei Frauen zwischen 60 und 70 Jahren häufig.
  Meningeome sind gutartig (erste Klasse), atypisch (zweite Klasse) und anaplastisch (dritte Klasse).

Sekundäre metastatische Tumoren

Im Zusammenhang mit dem malignen Prozess in den Organen und Geweben des Körpers und der Metastasierung des Gehirns entwickeln sich sekundäre Neoplasmen, zum Beispiel ein Sarkom des Gehirns (aus Bindegewebe und seinen Membranen) oder ein Lymphom des Gehirns. Neubildung kann das erste Anzeichen von Krebs in einem Organ sein.

Metastasiert im Gehirn und führt zu einem sekundären Tumor:

Symptome und Anzeichen von Hirntumor

Es ist wichtig zu wissen, wie sich Hirntumor manifestiert, da die Symptome oft andere neurologische Störungen imitieren. Dies macht die Diagnose schwierig. Ein Tumor kann die Hirnnerven oder das zentrale Nervensystem schädigen und das Gehirn belasten. Wenn es beispielsweise die Medulla oblongata berührt, kommt es zu Sprech-, Atmungs-, Herzschlag-, Magen-Motilitätsstörungen und der Blutdruck steigt an. Die offensichtlichsten Anzeichen von Hirntumor sind anhaltende Kopfschmerzen während Hirntumoren, einschließlich Anfällen, Anomalien im Magen und Darm, Übelkeit, Erbrechen, Kribbeln und Zucken. Der Patient kann verwirrte Gedanken sein, er kann sich geistiger und emotionaler Ereignisse nicht klar bewusst sein.

Zeigen Sie Hirntumor-Symptome an, die mit mentalen Veränderungen einhergehen. Der Patient ist gestört:

• Konzentration, Gedächtnis geht verloren und Sprache ist schwierig;
• Logik im Denken, Verhalten und Persönlichkeit ändern;
• Sehvermögen vor dem Hintergrund von Kopfschmerzen bis zum Verlust des peripheren Sehvermögens in einem oder beiden Augen, Doppelsehen, Halluzinationen;
• Gleichgewicht in Bewegungen, sie gehen allmählich verloren oder Empfindungen in den Gliedmaßen;
• mit oder ohne Schwindel hören;
• Tagesablauf mit erhöhter Schlafdauer.

Der Patient ist speziell durch den Druck von Tumoren auf das Gehirn betroffen, die Symptome von Hirntumor hervorrufen, wie psychische und emotionale Veränderungen, Krämpfe, Muskelstörungen und neurologische Aktivität (Hören, Sehen und Sprechen). Selbst nach einem positiven Ansprechen auf die Behandlung können viele überlebende Kinder unter 7 Jahren (insbesondere bis zu 3 Jahren) nicht zur vollen Entfaltung der kognitiven Funktionen zurückkehren. Dies kann nicht nur auf einen Tumor im Gehirn zurückzuführen sein, sondern auch auf die Behandlung mit Bestrahlung oder Chemikalie sowie auf chirurgische Eingriffe.

Wie macht ein Kopfschmerz bei einem Gehirntumor?

Dies ist das früheste und häufigste Symptom und die Natur eines Kopfschmerzes mit Gehirntumoren, die durch dauerhafte oder vorübergehende Symptome, matte und gewölbte Schmerzen am Morgen manifestiert werden, die am Ende des Tages oder der Nacht, während Stress oder körperlicher Anstrengung schlimmer werden.

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Stadien von Hirntumor

Primäre onkologische Tumoren werden nach dem Stadium von Hirntumor klassifiziert:

1. Stadium-1-Hirntumor - klar definiert unter einem Mikroskop, weniger bösartig, kann durch Operation geheilt werden;
2. Stadium 2 Gehirntumor - unter einem Mikroskop sichtbar, können Gliome aggressiv sein. Einige Tumore können operativ behandelt und bestrahlt werden, andere können voranschreiten;
3. Stadium-3-Hirntumor ist aggressiv, insbesondere bei diffusen Tumorzellen der Nebennieren, erfordert Operation, Bestrahlung und Chemotherapie;
4. Stadium 4-Hirntumor kann verschiedene Zellklassen enthalten. Ihre Differenzierung erfolgt in Abhängigkeit vom höchsten Zellgrad in der Mischung.

Diagnose von Gehirntumor

Die Diagnose eines Gehirntumors erfolgt aufgrund der Beschwerden des Patienten über die Symptome, die den Verdacht auf einen Hirntumor begründen. Der Arzt überprüft die Bewegung der Augen, das Gehör, das Empfinden, die Muskelstärke, den Geruch, das Gleichgewicht und die Koordination, das Gedächtnis und den psychischen Zustand des Patienten. Histologie und Zytologie durchführen, da die Diagnose ohne sie nicht in Frage kommt. Nur aufgrund einer komplexen neurochirurgischen Operation kann eine Biopsie zur Untersuchung genommen werden.

Wie erkennt man einen Gehirntumor? Es gibt drei Diagnosestufen:

• Tumorerkennung

Leider gehen die Patienten aufgrund einer schwachen Klinik erst im zweiten oder dritten Stadium zu einem Arzt, was zu einer rapiden Verschlechterung ihrer Gesundheit führt. Je nach Schwere der Erkrankung wird der Patient im Krankenhaus stationär behandelt oder ambulant behandelt. Die Erkrankung wird als schwerwiegend angesehen, wenn fokale und zerebrale Symptome auftreten und es zu schweren Begleiterkrankungen kommt.

Der Patient untersucht einen Neurologen bei neurologischen Symptomen. Nach dem ersten epileptischen oder krampfartigen Anfall wird eine CT-Untersuchung des Gehirns durchgeführt, um eine onkologische Pathologie zu erkennen.

Computertomographie (CT) bestimmt:

1. den Ort der Ausbildung und die Art der Ausbildung;
2. das Vorhandensein von Ödemen, Blutungen und damit verbundenen Symptomen;
3. Wiederauftreten des Tumors und Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung.

• Umfrage

Bei der Beurteilung der Schwere der Symptome führt ein Neurologe eine Differenzialdiagnose durch. Nach weiteren Untersuchungen stellt er eine vorläufige und klinische Diagnose. Es bestimmt die Aktivität der Sehnenreflexe, prüft die Tast- und Schmerzempfindlichkeit, Koordination, paltsenosovy Probe, prüft die Stabilität in der Romberg-Position.

Bei Verdacht auf einen Tumor wird der Patient vom Patienten an einen CT-Scan und eine MRT-Untersuchung überwiesen. Bei der Durchführung einer MRI ist die Kontrastverstärkung anzuwenden. Wenn das Tomogramm eine volumetrische Ausbildung feststellt, wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert.

Mit der Magnetresonanztomographie (MRT) können Sie Bilder aus verschiedenen Winkeln klar untersuchen und ein dreidimensionales Bild des Tumors in Schädelnähe, die Bildung des Hirnstamms und mit einem geringen Malignitätsgrad aufbauen. Während der Operation zeigt die MRI die Größe des Tumors an, reflektiert das Gehirn genau und liefert eine Antwort auf die Therapie. Mit Hilfe der MRI können Sie die komplexen Strukturen des Gehirns detailliert darstellen, onkologische Formationen oder Aneurysma genau bestimmen.

Die Diagnose von Hirntumor umfasst die folgenden zusätzlichen Diagnosemethoden:

1. Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Ermittlung der Gehirnaktivität durch Auffinden von Zuckern, die radioaktive Strahler markieren. Mit PET können Spezialisten abgestorbenes oder durch Strahlung verursachtes Narbengewebe von wiederkehrenden Zellen unterscheiden. PET ergänzt MRI und CT bei der Bestimmung des Tumorausmaßes und verbessert die Genauigkeit der Radiochirurgie.
2. Single-Photon-Emissions-Computertomographie (SPECT) zum Nachweis von Tumorzellen zerstörter Gewebe nach der Behandlung. Es wird nach CT oder MRI verwendet, um den niedrigen und hohen Grad an Malignität zu bestimmen.
3. Magnetoenzephalographie (MEG) - Scanning-Messungen von Magnetfeldern, die Nervenzellen erzeugen, die elektrischen Strom erzeugen. MEG bewertet die Arbeit verschiedener Bereiche des Gehirns. Das Verfahren gilt nicht für weit verbreitete.
4. MRI-Angiographie zur Beurteilung des Blutflusses. Das Verfahren ist auf die Ernennung einer operativen Entfernung des Tumors beschränkt, bei der ein Verdacht auf Blutversorgung besteht.
5. Wirbelsäulenpunktion (Lumbalpunktion), um eine Probe der Liquor cerebrospinalis zu erhalten und diese mithilfe von Markern auf das Vorhandensein von Tumorzellen zu untersuchen. Primärtumoren werden jedoch nicht immer mit Tumormarkern nachgewiesen.
6. Die Biopsie ist ein chirurgischer Eingriff, bei dem eine Probe des Tumorgewebes entnommen und unter einem Mikroskop auf Malignität untersucht wird. Eine Biopsie hilft, die Art der Krebszellen zu bestimmen. Eine Biopsie wird als Teil einer Tumorentfernungsoperation oder als separates Diagnoseverfahren durchgeführt.

Es ist wichtig! Eine Standardbiopsie kann bei Gliomen des Hirnstamms gefährlich sein, da das Entfernen von vitalem Gewebe die Vitalfunktionen beeinflussen kann. Führen Sie in solchen Fällen eine stereotaktische Biopsie durch - computergesteuert. Es verwendet Bilder von MRI oder CT, um genaue Informationen über den Ort der Ausbildung zu ermitteln.

Aufgrund der dritten Diagnosestufe ist die Frage der Behandlungstaktik gelöst.

Achtung! Es muss festgestellt werden, ob der Patient operiert werden kann. Ansonsten verschreiben Sie eine alternative Behandlung im Krankenhaus: Chemie oder Bestrahlung. Bestimmen Sie die Durchführbarkeit einer stationären Behandlung nach der Operation.

Zur Bestätigung der Diagnose wird der CT-Scan oder die MRT des Gehirns wiederholt. Bei der Verschreibung einer operativen Behandlung nehmen sie eine Biopsie des Tumors vor und führen eine histologische Verifizierung durch oder verwenden eine stereotaktische Biopsie, um die optimale Behandlungsmethode auszuwählen.

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Behandlung von Hirntumoren

Die symptomatische Behandlung eines Gehirntumors mildert den Verlauf von Krebs, ermöglicht es Ihnen, Leben zu retten und seine Qualität zu verbessern, ohne jedoch die Ursache der Erkrankung zu beseitigen.

Symptomatische Behandlung von Hirntumor wird durchgeführt:

• Glukokortikosteroide (Prednisolon) zur Beseitigung von Gewebeödemen und zur Verringerung allgemeiner zerebraler Symptome;
• Antiemetika (Metoclopramid) vor Erbrechen, das mit einer Zunahme der zerebralen Symptome und nach Kombinationstherapie auftritt: Chemie und Bestrahlung;
• Beruhigungsmittel zur Linderung von psychomotorischer Erregung und psychischen Störungen;
• nichtsteroidale Mittel gegen Entzündungen (Ketonalom) und Schmerzlinderung;
• narkotische Analgetika (Morphine, Omnolon) zur Schmerzlinderung, psychomotorischen Erregung, zentralem Erbrechen.

Die Standardbehandlung eines Gehirntumors ohne Operation wird mit einer Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt, um den Tumor zu reduzieren. Methoden werden separat oder in einem Komplex verwendet. Die Größe und der Ort des Tumors, das Alter, der allgemeine Gesundheitszustand und die Vorgeschichte der Erkrankung beeinflussen die Reihenfolge, Kombination und Intensität der Verfahren.

Die Behandlung von Hirntumor durch ein bestimmtes System ist nicht möglich, da einige Tumore langsam im Gehirngewebe oder in den optischen Nervenbahnen wachsen. Die Patienten werden beobachtet und nicht behandelt, bis Anzeichen eines Tumorwachstums festgestellt werden.

Chirurgische Behandlung

Operationen beziehen sich auf die Hauptbehandlung der meisten Gehirntumorerkrankungen. Tumoren wie Gliome und andere, die tief lokalisiert sind, sezieren gefährlich. Die meisten Operationen zielen darauf ab, das Volumen des Tumors zu reduzieren und dann die Bestrahlung zu verbinden.

Kraniotomie

Die Kraniotomie oder Kraniotomie (Entfernung eines Teils des Schädelknochens) wird durchgeführt, um den Zugang zum Gehirnbereich über dem Tumor und dessen Entfernung sicherzustellen.

Zerstören und entfernen Sie den Tumor mit den folgenden Operationsmethoden:

• Laser-Mikrochirurgie: Bei der Wärmeerzeugung verdampft der Laser die Tumorzellen.
• Ultraschallaspiration: Der Gliomatumor wird durch Ultraschall in kleine Stücke zerrissen und abgesaugt.

Während der Operation werden CT und MRI verwendet, um den Tumorkrebs zu visualisieren. Bei einigen Tumoren muss nach der Resektion eine Bestrahlung oder Chemie durchgeführt werden.

Wenn der Tumor die Gefäße verstopft, sammelt sich die Zerebrospinalflüssigkeit im Schädel an, was den intrakranialen Druck erhöht. Es wird durch Rangieren entfernt. Gleichzeitig werden flexible Tubuli (ventrikuloperitoneale Shunts) implantiert und Flüssigkeit abgelassen.

TTF-Therapie

TTF-Therapie ist die Wirkung auf Krebszellen durch ein elektrisches Feld, das zu deren Apoptose führt. Die schnelle Teilung von Krebszellen mit einer geringen Intensität des elektrischen Feldes stören. Um das Wiederauftreten und Fortschreiten des Tumors nach der Chemikalie und Bestrahlung zu verhindern, verwenden Sie Elektroden eines speziellen Geräts.

Die Elektroden werden auf der Kopfhaut (auf der Projektion des Tumors) platziert und verbinden das elektrische Wechselfeld. Es wirkt nur auf die Tumorfläche. Eine bestimmte Frequenz des elektrischen Feldes beeinflusst den gewünschten Typ von Krebszellen. Gesundes Gewebe schädigt die Elektrowellen nicht.

Metastatische Tumoren

Metastasen im Gehirn von primären onkologischen Tumoren anderer Organe führen zu sekundären Tumoren. Manchmal sind Metastasen die erste klinische Manifestation der Hauptonkologie des Gehirns. Sie dringen durch den Blutkreislauf, das Lymphsystem oder durch Infiltration in das das Gehirn umgebende Gewebe ein.

Die Behandlung erfolgt durch Bestrahlung und Erhaltungstherapie mit Steroid-Medikamenten, Antikonvulsiva und Psychopharmaka. Mit einzelnen Metastasen und der Kontrolle der primären Läsion wird eine Operation durchgeführt. Es wird durchgeführt, um Tumore mit relativ sicherer Lokalisation zu entfernen. Zum Beispiel im Frontallappen, Kleinhirn, Temporallappen der nicht dominanten Hemisphäre. Bei einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks wird eine Kranitomie eingesetzt.

Ist der Tumor nach einer Operation resektabel, wird eine Chemotherapie und / oder Bestrahlung verschrieben. Nach der Operation wird eine komplette Gehirnbestrahlung verschrieben, um die Größe der Metastasen zu reduzieren und die Symptome zu lindern. Manchmal ist dieses Verfahren unwirksam, es treten Rückfälle auf. Daher wählt der behandelnde Arzt die Expositionsmethode unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen und kombiniert die vollständige Exposition mit der Radiochirurgie.

Bei einem solchen Vorgang wird die Metastase mit einem speziellen Gerät unter Verwendung eines dünnen Strahls unter verschiedenen Winkeln bestrahlt. Dann werden alle Strahlungsstrahlen auf den Metastasen oder Tumoren auf einen einzigen Punkt reduziert. Gesundes Gewebe erhält die Mindestdosis an Strahlung. Diese nicht-invasive radiochirurgische Methode wird unter der Kontrolle von CT oder MRI durchgeführt. Es entfällt das Schneiden von Gewebe, Anästhesie und die postoperative Erholungsphase. Es gibt keine Kontraindikationen für die Methode, daher wird sie effektiv eingesetzt, wenn es bei mehreren Metastasen im Gehirn nicht möglich ist, eine Operation durchzuführen, wenn eine Operation kontraindiziert und nicht möglich ist.

Komplikationen nach der Operation

Chirurgen beschränken oft die Entfernung von Gewebe, so dass Hirngewebe nicht seine Funktion verliert. Die Operation kann durch Blutungen, das Auftreten von Blutgerinnseln, kompliziert sein. Nach der Operation werden Maßnahmen ergriffen, um das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern.

Als Folge von Partikeln von Medulloblastomen und anderen Tumoren, die in die Rückenmarksflüssigkeit eindringen, kommt es zu einem Hydrozephalus (Ansammlung von Flüssigkeit im Schädel). Es führt zu peritumoralen Ödemen - übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit in den Ventrikeln des Gehirns (Zellen mit Liquor cerebrospinalis, die das Gehirn unterstützen). In diesem Fall beginnt der Patient mit starken Kopfschmerzen, die von Übelkeit und Erbrechen, Lethargie, Krämpfen, Sehstörungen begleitet werden. Patienten werden reizbar und müde.

Das peritumorale Ödem wird mit Steroiden beseitigt: Dexamethason (Decadrone). Nebenwirkungen treten in Form von hohem Blutdruck, Stimmungsschwankungen, Infektionen und erhöhtem Appetit, Schwellungen des Gesichts, Flüssigkeitsansammlungen auf. Die Flüssigkeit durch Shunt-Verfahren ablassen.
Krampfanfälle treten bei jungen Patienten häufiger bei Gehirntumoren auf. Die Behandlung von Anfällen erfolgt mit Antikonvulsiva: Carbamazepin oder Phenobarbital. Bei der Chemotherapie interagieren solche Behandlungsmittel wie Retinsäure, Interferon und Paclitaxel gut.

Depressionen und andere emotionale Nebenwirkungen beseitigen Antidepressiva.

Strahlen- oder Strahlentherapie

Zur Bestrahlung wird die Gamma-Therapie (DHT) ein bis zwei Wochen nach der Operation entfernt eingesetzt. Der Kurs dauert 7-21 Tage mit einer Gesamtdosis ionisierender Gesamtstrahlung des Gehirns - nicht höher als 20 Hz, mit einer Dosis lokaler Strahlung - nicht höher als 60 Hz. Einzeldosis einer Sitzung - 0,5-2 Gy.

Selbst nach der Operation können mikroskopisch kleine Krebszellen im Gewebe verbleiben. Durch Bestrahlung wird der verbleibende Tumor verkleinert oder seine Entwicklung gestoppt. Sogar einige gutartige Gliome benötigen eine Bestrahlung, da sie eine Gefahr für das Gehirn darstellen, insbesondere wenn das Wachstum von Tumoren nicht kontrolliert wird.

Gegebenenfalls wird Strahlung mit Chemie kombiniert, insbesondere bei einer hohen Malignität der Formationen. Die Bestrahlungstherapie wird von Patienten aufgrund von Strahlungsreaktionen nur schwer vertragen.

Bei der dreidimensionalen konformen Strahlentherapie werden Computerscans des Tumors verwendet, dann werden Strahlen ausgesandt, die der dreidimensionalen Form der Formation entsprechen. Um die Wirksamkeit von Behandlung und Verwendung zusammen mit Strahlung zu erhöhen, untersuchen die Forscher Wirkstoffe wie Radiosensibilisatoren oder Strahlenschutzgeräte.

Stereotaktische Radiochirurgie

Anstelle der konventionellen Strahlentherapie wird Stereotaxis oder stereotaktische Strahlentherapie eingesetzt. Es konzentriert sich auf kleine Tumoren und beeinträchtigt nicht das gesunde Gehirngewebe. Strahlen entfernen einen Tumor wie ein chirurgisches Messer. Gliome können in hohen Dosen durch Konzentrieren auf die Onkotika entfernt werden, wobei gesundes Gewebe ausgeschlossen wird. Mit dieser Methode können Sie kleine Tumore erreichen, die sich tief im Hirngewebe befinden und auch als funktionsunfähig angesehen werden.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist keine wirksame Methode zur Behandlung von primären Gehirntumoren. Standardarzneimittel, einschließlich Drogen, sind schwer in das Hirngewebe zu gelangen, da die Blut-Hirn-Schranke eine Abwehr für sie ist. Darüber hinaus betrifft die Chemie nicht alle Arten von Gehirntumoren. Chemie wird häufiger nach einer Operation oder Bestrahlung durchgeführt.

Während der Chemotherapie:

• Interstitial - Verwenden Sie eine Gliadel-Platte (scheibenförmiges Polymer). Sie werden mit Carmustine, einem Standard-Chemotherapeutikum gegen Hirntumor, imprägniert und implantiert. Nach der Operation werden sie aus dem Hohlraum entfernt.
• Intrathekal - Chemikalien werden in die Liquor cerebrospinalis injiziert.
• Intraarteriell - Verwenden Sie winzige Katheter, um hochdosierte Chemikalien in die Arterien des Gehirns zu injizieren.

Die Behandlung wird mit folgenden Medikamenten durchgeführt:

• Standardzubereitungen: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Procarbazin, Lomustin, Vincristin);
• Arzneimittel auf Platinbasis: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), sie werden häufiger zur Behandlung von Gliomen und Medulloblastomen eingesetzt.

Die Forscher untersuchen Wirkstoffe zur Behandlung verschiedener Tumortypen, auch im Gehirn. Zum Beispiel behandeln Tamoxifen (Nolvadex) und Paclitaxel (Taxol) Brustkrebs, Topotecan (Hikamtin) - Krebs der Eierstöcke und der Lunge, Vorinostatom (Zolinza) behandeln T-Zell-Lymphom der Haut. All diese Werkzeuge sowie das kombinierte Medikament - Irinotecan (Kamptostar) - werden bei Onkotumoren des Gehirns eingesetzt.

Von biologischen Präparaten für die Zieltherapie wird zum Beispiel Bevacizumab (Avastin) verwendet, das das Wachstum von Blutgefäßen, die den Tumor nähren, blockiert, zum Beispiel Glioblastom, das nach Chemie und Bestrahlung voranschreitet. Unter den anvisierten Wirkstoffen wird mit Amikacinen, Tyrosin-Inhibitoren, behandelt, die Proteine ​​blockieren, die am Wachstum von Tumorzellen beteiligt sind. Sowie Tyrosinkinase-Inhibitoren und andere neue Mittel. Alle diese Werkzeuge sind jedoch hochgiftig und unterscheiden nicht zwischen gesunden Zellen und Krebszellen. Dies führt zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.

Die biologische Zieltherapie auf molekularer Ebene blockiert jedoch die Mechanismen, die das Wachstum und die Zellteilung beeinflussen.

Volksbehandlung

Die Behandlung von Gehirntumoren mit Volksheilmitteln ist in die komplexe Therapie eingeschlossen. Sie helfen dabei, Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, Nerven und andere Manifestationen zu beseitigen.

Kuchen aus Ton: sollten mit Ton (beliebig) mit Essig auf den Zustand von 2 cm dicken Kuchen verdünnt werden, Kuchen auf die Schläfen und den Hinterkopf auftragen, 2 Stunden (nicht mehr) gegen Kopfschmerzen und Neurose behandeln und aufbewahren.

Es ist wichtig! Ton kann nicht erhitzt und wiederverwendet werden. Die meisten heilenden Eigenschaften von blauem, grünem und rotem Ton. Vor der Tonbehandlung sollte das Material morgens 2-3 Stunden unter direkter Sonneneinstrahlung gehalten werden.

Lotion auf dem Kopf: Dämpfen Sie das Veilchen, die Blüten von Limette, Salbei, Schafgarbe, legen Sie sie auf eine dicke Stoffschicht und tragen Sie den Kopf in Form einer Kappe auf. 6-8 Stunden halten

Infusion: Hornbeam-Blüten (2 Esslöffel), mit kochendem Wasser (500 ml) dämpfen und 15 Minuten lang baden. Nehmen Sie eine halbe Tasse für 2 bis 2,5 Monate.

Infusion: Kastanienblüten (2 EL - frisch, trocken - 1 EL) gießen Sie Wasser - 200 ml. Zum Kochen bringen und 8 Stunden stehen lassen. Nehmen Sie tagsüber einen Schluck - 1-1,5 Liter Infusion.

Tinktur: zu gleichen Teilen Gewicht Oregano und Maryinwurzel, Knöterich und Arnika, Schachtelhalm und Mistel, Veres und Thymian, Klee, Klee, Minze, Zitronenmelisse, Ginkgo biloba, Dioscorea, Anfangsbuchstabe, Sofora. Gießen Sie Sammlung (2 Esslöffel) mit Alkohol - 100 ml und bestehen Sie 21 Tage. Akzeptieren Sie 30 Tage Tinktur, beginnend mit 3 Tropfen.

Gekeimte Maiskörner sollten mit 3 EL gegessen werden. L., Kräutertee aus Ringelblume und Walderdbeerwurzel (3 EL) trinken, Blumen aus Immortelle und Walderdbeere (2 EL), Wurzelmarinade - 0,5 Teelöffel. Die Sammlung wird zerdrückt und 2 EL gedämpft. l kochendes Wasser.

Ernährung und Diäten

Mit Hilfe einer ausgewählten Diät können Sie die Heilungschancen erhöhen. Zunächst einmal schließt die Ernährung bei Hirnkrebs Salz, Nahrungsmittel mit Natrium (Käse, Sauerkraut, Sellerie, Trockenfrüchte, Senf) aus. Fügen Sie Lebensmittel mit Kalium, Kalzium und Magnesium in die Ernährung ein. Sie können nicht schwer essen und Nahrungsmittel, die zu Blähungen beitragen. Der Konsum von Knoblauch ist vorteilhaft - er reduziert die schädlichen Umwandlungen in den Gewebezellen. Omega-Säuren enthaltende Lebensmittel (Leinöl und Saatgut, Walnüsse, fetter Seefisch) helfen dabei, Hirntumoren zu bekämpfen.

Wie viele leben mit einem Gehirntumor?

Nach der Entfernung von Tumoren wie Ependymom und Oligodendrogliom beträgt die Überlebensrate für 5 Jahre bei Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren 86-82%, bei Patienten zwischen 55 und 64 Jahren - 69-48%. Die Prognose nach Glioblastom und anderen aggressiven Typen ist: 14% für junge Menschen im Alter von 20 bis 44 Jahren und 1% für Patienten im Alter von 55 bis 64 Jahren.

Prävention von Hirntumoren

Nach der Behandlung werden die Patienten am Wohnort zur Registrierung der Krankenstation gebracht. Führen Sie regelmäßig in der Klinik wiederholte Untersuchungen durch. Unmittelbar nach der Operation wird der Patient in einem Monat untersucht, dann 3 Monate nach der ersten Behandlung, dann zweimal im halben Jahr, dann einmal im Jahr. Bei einem Rückfall wiederholen Sie die Behandlung.