Wie sterben Patienten mit Gehirntumoren?

Hallo, Timur Raisovich!

Tut mir leid, wenn meine Frage etwas abwegig ist, aber ich möchte wirklich Ihre Meinung zu diesem Thema hören.
Die Onkothermie Leiter der Abteilung von Prof. Panshin G.A. Die Behandlungsmethode ist neu und daher gibt es Fragen. Halten Sie es für möglich, Oncotermia zu unterziehen und ob es gesunde Gehirnzellen nicht schädigt, wenn mehrere Glioblastom-Screenings (nicht groß) unterschiedlicher Tiefe und Lokalisation vorhanden sind (hintere Medulla, Kleinhirn, rechter temporaler Teil, 4. Ventrikel, 3) - Ventrikel, laterale Ventrikel, interhemisphärischer Spalt, linker Schläfenlappen usw.)

Patient 23 Jahre alt, krank seit 7 Jahren, Histologie - Riesenzellglioblastom, 4 Gehirnchirurgie, 2 LT-Kurse, 7 PCT-Blöcke, 20 HT-Kurse mit Temodal, Avastin, Januar 2009 - Gamma-Messer (4. Ventrikel). Sekundäre mehrfache Screenings von Gliomen im November 2010. Dez 2010-Feb. 2011, 2 PCT-Blöcke (Avastin, Lomustin, Vincristine, Natulan), woraufhin alle Blutwerte abnahmen. Sechs Monate Pause in der Behandlung (für MRT - ohne Dynamik). Nach MRI vom 26.08.11g. - Negative Dynamik (kleines Wachstum von Brennpunkten). Seit September 2011 HT-Etoposid.
Das Hauptthema ist in der Neuroonkologie-Sektion "Screening von Gliomen im 4. Ventrikel", MRI-Scans, Daten von Blutuntersuchungen sind ebenfalls offen.

Mit freundlichen Grüßen Svetlana Egorova

Mit einer solchen reichhaltigen Behandlungsgeschichte
Lage des Tumors
hintere Abteilungen eines länglichen Gehirns, Kleinhirns, rechten Schläfenteils, 4. Ventrikels, 3. Ventrikels, lateraler Ventrikel, interhemisphärischer Spalt, linker Schläfenlappen usw.)

und seine Verbreitung

Ist dies eine lokale Behandlungsmethode mit einem so umfangreichen Prozess?
Was soll man heizen? Ganzes Gehirn
IMHO-Region der 4. und 3. Ventrikel und der Medulla werden nicht erhitzt. Der Temporallappen ist möglich, aber betrachten Sie eine ausreichend neue Methode: Diese Einstellung ist am RCRC mehr als ein Jahr alt.
IMHO gibt es sowohl positive als auch negative Aspekte dieser Behandlung.
Wenn Sie alle möglichen Behandlungsmethoden ausgeschöpft haben, ist dies möglicherweise eine Option.
Rücksprache mit prof. Panshina G.A.

Wissen Sie, ob es Statistiken zu den Ergebnissen dieser Behandlung gibt?

Ich weiß nicht, dieses Gerät kommt aus Weißrussland

Das Zentrum hat etwa 30 Personen behandelt.
Die Ergebnisse sind unterschiedlich
Sehen Sie, eine Art klinischer Versuch fand in Deutschland statt.
Wenn ich die Informationen finde, schreibe ich.

Hallo, Timur Raisovich!

Heute wurde nach 3 Chemotherapiekursen mit Etoposid eine MRT durchgeführt.

SCHLUSSFOLGERUNG:
Zustand nach kombinierter Behandlung eines anaplastischen Astrozytoms des rechten Schläfenlappens. Postradiation Änderungen des rechten Parietallappens ohne Dynamik auf vgl. mit mrt vom 26.08.11g.
Multiple intrazerebrale, leptomeningalnyje und subependymale Tumorablagerungen, einschl. und auf der Rückseite des Rückenmarks
Mi mit mrt vom 26.08.11g. - eine Zunahme der Größe aller zerebralen MTS-Tumoren, die Verschmelzung einzelner Herde mit größeren in der rechten Amygdala des Kleinhirns und im rechten Schläfenlappen. Das Auftreten von kleinen neuen Screenings in den seitlichen Herzkammern.

Wir haben neue Beschwerden über das Wohlbefinden:
1. Erneut sank das Gewicht um 5 kg, jetzt beträgt das Gewicht 32 kg bei einer Höhe von 170 cm. Es gab eine Frage, ob die Sonde für zusätzliche Kraft durch die Nase geführt werden sollte.
2. Starkes Sodbrennen (Parite, Gastal, Benny, Almagel, Gaviscon helfen nicht)
3. nasser Husten für 2 Monate. Digitale Fluorographie vom 27.10.11. - ohne sichtbare Pathologien. Heute hörte der Arzt immer noch zu und atmete keuchend, offenbar aufgrund einer Schädigung des Rumpfes des Kopfes. Inhalation zur Erleichterung der Atmung.
4. Schwäche, Schwindel. Grundsätzlich liegt das Haus. Er geht sehr schlecht.
Am 5. Oktober 2007 trat eine langanhaltende epileptische Störung mit Bewusstlosigkeit auf, ohne Krämpfe. Der Arzt unterbrach den Angriff sofort mit intravenöser Injektion von Relanium. Er lag eine Woche in separater Neurologie, Magnesia tropfte, die linke Seitenparese wurde verstärkt, dann wurden ein wenig Hand und Bein bewegt.

Bei einem solchen Gesundheitszustand ist es wahrscheinlich unrealistisch, sich einer Onkotermie zu unterziehen, für die Sie sich erholen müssen?
Wird uns eine lokale Bestrahlung des Gehirns gezeigt oder führt dies zu weiteren Komplikationen?

Grad 4 Glioblastom - was zu tun ist

Glioblastom ist eine aggressive Form eines Gehirntumors neuroepithelialen Ursprungs. In 20% aller Tumoren im Schädel findet sich ein Neoplasma. Glioblastom ist lokalisiert und zerstört hauptsächlich die Großhirnrinde und das Kleinhirn. Das Krankheitsbild des Tumors ähnelt entzündlichen Erkrankungen des Gehirns und des umgebenden Gewebes: Meningitis, Enzephalitis.

Nach der histologischen Struktur werden folgende Unterarten unterschieden:

1. Riesenzelle Es kommt in 10% vor. Charakterisiert durch die Vorherrschaft von Multi-Core-Riesenzellen. Die Kerne sind rund und oval.
2. Polymorph Es tritt in 27% auf. Polymorphes Glioblastom besteht aus Zellen unterschiedlicher Form und Größe. Die Kerne sind meist bohnenförmig und oval. Manchmal gibt es Riesenzellen.
3. Monomorphic Es kommt zu 50% vor. Ein solches Glioblastom hat einen spezifischen Inhalt: nekrotische Herde und expandierende kleine Gefäße befinden sich in der Tiefe des Tumors. Kernel sind rund. Treffen Sie selten Riesenzellen.
4. Isomorph Vorkommen 4%. Es hat monotone Zellen, obwohl die Kerne verschiedene Formen haben. Das Zytoplasma isomorpher Zellen hat Prozesse.
5. Glyosarkom. Es kommt in 9% vor. Die aggressivste Form, die aufgrund der Wände der Blutgefäße des Gehirns wächst.

Grad

Das Glioblastom wächst auf der Basis von Astrozyten und wird in 4 Grad verändert:

• Astrozytom ersten Grades. Gutartiger Tumor: wächst langsam und zerstört nicht das umgebende Gewebe. Es wird operativ ohne Folgen behandelt.
• Fibrilläres Astrozytom. 2 Malignitätsgrad. Gutartiger Kurs, wächst aber schneller. Es metastasiert nicht, aber es besteht die Gefahr, dass es zu einer malignen Variante wird.
• Anaplastisches Astrozytom. Schon ein bösartiger Tumor: wächst schnell und wächst ins Gehirngewebe. Am häufigsten sind Männer zwischen 30 und 50 Jahren krank.
• Malignität des Glioblastoms Grad 4. Es wächst schnell, breitet sich durch das Nervengewebe des Gehirns aus, kann sich bis zum Rückenmark bewegen. Es hat Nekroseherde, Rückfälle nach der Operation und erholt sich schnell.

Symptome

Glioblastomsymptome sind zerebral und spezifisch. Zerebrale Symptome verursachen ein hypertensives hydrozephales und vestibuläres Syndrom. Die erste ist Übelkeit, Erbrechen, starke Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, allgemeine Schwäche und Unwohlsein. Das zweite Syndrom ist durch eine gestörte Ganggenauigkeit und schweres Schwindelgefühl gekennzeichnet.

Kortikale Störungen werden durch die Lokalisation des Glioblastoms bestimmt. Beispielsweise verursacht ein Tumor der temporalen Kortikalis auditive Halluzinationen und das Occipital - Visuelles.

Fokale Symptome der mittleren Teile des Gehirns:

1. Kleinhirnglioblastom. Es ist durch ein Zittern der Gliedmaßen auf der Seite des Tumorwachstums und eine Beeinträchtigung der Durchblutung der Liquorflüssigkeit gekennzeichnet, die Symptome eines erhöhten intrakranialen Drucks entwickelt.
2. Medulloblastom Wurm Kleinhirn. Mit der Niederlage des Wurms wird der Patient durch Gehen und Schwierigkeiten beim Stehen gestört. Wenn der Wurm stark beschädigt ist, ist es für den Patienten schwierig, auch in sitzender Position eine Haltung zu halten.
3. Der Wurm betrifft auch das Kleinhirnhämangioblastom. Die Muskelkonsistenz ist beeinträchtigt. Reflex breite Beine auseinander, und das Gleichgewicht des Körpers wird durch die Hände unterstützt. Ein zerebellarer Gang erscheint: Ungewißheit beim Gehen und Werfen von einer Seite zur anderen.
4. Medulloblastom Kleinhirn Sie wächst im hinteren Drittel des Schädels und schädigt das Kleinhirn und den Wurm. Am häufigsten bei Kindern. Die Besonderheit des Tumors ist die Möglichkeit einer starken Metastasierung. Der Tumor erhöht den intrakraniellen Druck und führt zu zerebralen Symptomen. Spezifisches Zeichen: beim Gehen am Torso gerade gerichtet.

Gründe

Die Ursachen des Glioblastoms sind bisher nicht klar. Erbliche Faktoren sind nicht festgelegt, schlechte Gewohnheiten beeinflussen auch nicht die Entwicklung des Tumors. Es ist jedoch bekannt, dass die Häufigkeit des Glioblastoms mit der Infektion des Herpesvirus Typ 6 und der Strahlenexposition korreliert. Den Forschern ist bewusst, dass eine Geburt zu Genmutationen beitragen und zu einer pathologischen endlosen Zellteilung führen kann.

Diagnose und Behandlung

Bei Gehirnkrebs mithilfe instrumenteller Forschungsmethoden diagnostiziert: CT und MRI. Die Methoden visualisieren das Gehirn und enthüllen darin Herde eines Neoplasmas.

Die Behandlung von Glioblastomen und deren Wirksamkeit hängt von der Suggestibilität des Patienten ab. Es ist unwahrscheinlich, dass Volksheilmittel, die eine Person über die hohe Wirksamkeit der Therapie inspiriert haben, einen Nutzen haben werden. Rezepte:

• Den Rettich schälen und reiben. Salz hinzufügen. Warten Sie, bis der Saft in den Kopf gerieben ist. Danach wickeln Sie Ihren Kopf mit einem warmen Handtuch.
• Einen Esslöffel Essig und Lehm auflösen. Tragen Sie die Mischung 2 Stunden lang auf die Schläfen und den Hinterkopf auf und spülen Sie sie anschließend ab.

Diese Rezepte halten der Kritik der evidenzbasierten Medizin jedoch nicht stand und werden daher im Ermessen der sich selbst behandelnden Person und ihrer Angehörigen verwendet.

Die beste Behandlungsoption ist die operative Entfernung, jedoch nur in operativen Fällen. Chirurgie hat folgende Vorteile:

1. Überprüfung und genaue Diagnose anhand der morphologischen Struktur des Tumors.
2. Reduziert den Schweregrad neurologischer Symptome.
3. Beseitigt das Luxationssyndrom des Gehirns.

Ordnen Sie radikale Operationen und konservativ zu. Im ersten Fall wird der gesamte Tumor entfernt, was durch Magnetresonanztomographie sichtbar gemacht wird. Selbst nach vollständiger Entfernung bleiben unmerkliche Glioblastomherde bestehen, die in der Zukunft metastasieren können. Bei der zweiten Variante wird ein Teil des Tumors entfernt.

Strahlentherapie Damit können Sie die Lebensdauer des Patienten verlängern. In der Regel vorgeschriebene Dosis von 50-60 Gy. Die Therapie hat einen Nachteil - bei einem schlecht kontrollierten Prozess besteht die Möglichkeit, dass das Gehirngewebe stirbt.

Chemotherapie Verlängert die Anzahl der Jahre, die der Patient lebt. Sie wird fast allen Patienten zugeordnet: Chemotherapie wird gut vertragen. Während der Behandlung werden Procarbazin- und Nitrosoharnstoffderivate verordnet.

Das beste Medikament für die Chemotherapie ist Temozolomid. In der amerikanischen Medizin verdrängte dieser die restlichen Drogen. Die Behandlung wird abgebrochen, wenn die Chemotherapie fehlgeschlagen ist. Mögliche Folgen: Veränderung des klinischen Bildes von Blut. Manchmal werden nach der Verwendung von chemischen Medikamenten Blutbildungszentren im Knochenmark gehemmt.

Die Behandlung des Glioblastoms zielt auch darauf ab, die Symptome zu beseitigen. Dexamethason wird verschrieben, um Schwellungen des Gehirns aufgrund einer Abnahme der vaskulären Einsicht zu verhindern und zu lindern. Normalerweise bringt die Verwendung von Glukokortikoidhormonen Erleichterung für den Patienten, da neurologische Symptome nicht durch einen Tumor, sondern durch ein Ödem verursacht werden.

Versteckte Herde des Glioblastoms metastasieren und kehren zurück. Die Wiedermanifestation eines Neoplasmas ist jedoch genauso behandelbar wie ein Primärtumor. Nach dem therapeutischen Kurs wird der Patient lebenslang beobachtet: Routineuntersuchung, Diagnose.

Prognose bei Glioblastom nachteilig:

• Die durchschnittliche Lebensdauer nach dem Nachweis eines Tumors überschreitet nicht 5 Jahre.
• Bei aggressiven Lebensformen beträgt das 1 Jahr.
• Die Anzahl der Patienten, die länger als 5 Jahre leben, beträgt 5%.

Gehirnglioblastom

Das Gehirnglioblastom ist eine onkologische Erkrankung, ein Tumor dieses Typs hat ein hohes Maß an Malignität und ist schwer zu behandeln. Die Diagnosehäufigkeit beträgt etwa 2-3 Personen pro tausend Einwohner, Männer im erwerbsfähigen Alter sowie Kinder sind anfälliger für die Entwicklung der Pathologie. Mehr als die Hälfte aller primären Hirntumoren gehören zum Glioblastom.

Gründe für die Ausbildung ↑

Die wahren Ursachen für die Entstehung bösartiger Tumore sind für die Medizin heute ein Rätsel. In Bezug auf Glioblastome erfolgt ihr Wachstum aus Gliazellen des Gehirns. Ein Tumor entsteht als Folge der Umwandlung einer gesunden Zelle aus einem unbekannten Grund in eine maligne. Dieser Prozess wird von der schnellen Teilung und dem Wachstum atypischer Zellen begleitet. Da es unmöglich ist, die genauen Gründe zu ermitteln, gibt es mutmaßliche Faktoren, die unter bestimmten Umständen eine wichtige Rolle bei der Regeneration von gesundem Gewebe spielen können.

Diese Faktoren umfassen:

• genetische oder erbliche Veranlagung, wenn in der Gattung eine solche Ausbildung in verschiedenen Generationen stattfindet. Vermutlich tritt diese Situation als Folge des Transfers des transformierten Gens auf, das für das erhöhte Risiko eines solchen Tumors verantwortlich ist.
• Auswirkungen auf die Umwelt. Dieser Faktor umfasst: erhöhte Strahlenbelastung, Arbeit in der chemischen Industrie, in der metallurgischen Industrie und in anderen Bereichen;
• das Vorhandensein von Pathologien, gutartigen, zur Entartung fähigen Formationen in eine maligne Form;
• Drogenkonsum, Alkoholmissbrauch und Rauchen sind indirekte Faktoren, die unter Umständen zur Entstehung eines pathologischen Prozesses führen können, deren Rolle jedoch noch nicht vollständig verstanden wird.
• das Vorhandensein maligner Tumoren in anderen Organen, als Möglichkeit einer Metastasierung im Gehirn. Gleichzeitig kann das Glioblastom selbst nicht in andere Organe metastasieren.

Glioblastomklassifizierung ↑

Die Hauptart der Klassifizierung dieser Art von Tumor ist der Grad der Malignität. Sie wird durch histologische Untersuchung von geschädigtem Gewebe bestimmt.

Nach diesem Kriterium werden drei Arten von Tumoren bestimmt:

1. Riesenzellenglioblastom - in dieser Form, unter dem Einfluss spezieller Reagenzien, sieht man auf dem Foto große Zellen mit mehreren Kernen. Von diesen drei Typen gilt dieser Typ als der am wenigsten bösartige;
2. Glioblastoma multiforme - dieser Typ zeichnet sich durch die Abbildung von Zellen unterschiedlicher Größe, Form und Struktur aus, die den Behandlungsprozess erheblich verkomplizieren, da jede Unterart ihre Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Methoden und ihre Teilungsgeschwindigkeit hat. Eine multiforme Form des Tumorwachstums wird als die bösartigste angesehen und hat sehr schlechte Vorhersagen über das 5-Jahres-Überleben;
3. Gliosarkom, die dritte Art von Gehirntumor, auf dem Foto ist das Vorhandensein der sarkomatösen Komponente zu sehen. Unterscheidet sich im schnellen Wachstum eines Neoplasmas und ist auch schwer zu behandeln.

Klinisches Bild ↑

Die Symptome von Neoplasmen im Gehirn können variiert werden, abhängig davon, an welcher Stelle des Körpers der Tumor lokalisiert ist und welche Neuronen betroffen sind.
Unspezifische Anzeichen, die für fast jede Krebserkrankung charakteristisch sind, sind:

• Müdigkeit, Schwäche;
• scharfer Gewichtsverlust;
• Appetitlosigkeit;
• Reizbarkeit, Nervosität, Loslösung;
• Erhöhung der Körpertemperatur bei Vergiftung des Körpers durch Tumorwachstum.

Zu den spezifischen, für Hirntumore spezifischen Symptomen gehören:

• häufige und starke Kopfschmerzen;
• unvernünftiges Erbrechen;
• Krämpfe in den Gliedmaßen;
• Verlust der Sehschärfe;
• Halluzinationen, besonders im Bereich des Geruchs, sehen merkwürdige Gerüche;
• Schwindel;
• Sprachbehinderung;
• Anzeichen von Amnesie;
• Gefühlsverlust in einer bestimmten Extremität;
• psychische Störungen, die sich als Hemmung, Passivität und umgekehrt, zu Aggressivität und übermäßige Aktivität manifestieren können;
  erhöhter intrakranieller Druck.

Es ist wichtig anzumerken, dass sich der Tumor in vielen Fällen, wenn er klein ist, lange Zeit nicht manifestieren kann, bis zu dem Zeitpunkt des aktiven Wachstums und des Quetschens von Neuronen und gesunden Gehirnzellen, was seine Operation stört und charakteristische Symptome verursacht. Wiederholt zu identifizieren, kann eine solche Krankheit auf eine zufällige Umfrage zurückzuführen sein, die manchmal absolut nichts mit Gehirnkrebs zu tun hat.

Um das Vorhandensein von Tumoren zu diagnostizieren, reicht eine MRT des Gehirns aus. Das Verfahren hilft dabei, die Größe und den genauen Ort des Tumors zu bestimmen. Um die Art und den Grad der Malignität zu bestimmen, ist eine Biopsie mit weiteren histologischen und zytostatischen Studien erforderlich.

Therapie ↑

Die wichtigste und einzige radikale Behandlungsmethode ist die Operation. Nur durch vollständige Entfernung des Tumors kann der Patient geheilt werden. Die Komplexität der Methode liegt in der Spezifität der Struktur des Gehirns, an dem die Operation durchgeführt werden soll. Da der Körper Tausende von Neuronen enthält, können Sie eine bestimmte Funktion des Körpers stören. Auch die Spezifität des Tumors selbst, maligne Glioblastomzellen, kann sich trotz einer bestimmten Stelle des Haupttumors in verschiedenen Teilen des Gehirns befinden.

Chemotherapie wird nach der Operation verschrieben, um möglicherweise zu beseitigen
verbleibende Krebszellen. Die Selbstbehandlung mit dieser Methode kann nur ein vorübergehendes Ergebnis liefern, sie wird im Falle eines inoperablen Tumors verwendet, um das Leben des Patienten zu verlängern und seine Qualität durch Aufhalten einiger Symptome zu verbessern.

Die Strahlentherapie sowie die Chemotherapie stellen eine zusätzliche Methode dar und werden nach einer Operation zur Zerstörung der nach der Operation verbleibenden atypischen Zellen verwendet.

Leider hat das Glioblastom des Gehirns selbst vor dem Hintergrund der Radikaltherapie eine enttäuschende Prognose. In den meisten Fällen tritt aufgrund der Spezifität der Lokalisation die Bildung eines Rückfalls der Pathologie in 80% der Fälle auf. Aber vergessen Sie nicht die verbleibenden 20%. Es besteht immer eine Chance. Die Hauptsache ist, zu glauben und auf einen günstigen Verlauf des Krankheitsverlaufs zu hoffen.

Lebensvorhersagen für die Diagnose eines Gehirnglioblastoms

Die Diagnose "Krebs" ist heute kein Todesurteil. Es gibt jedoch einige Formen, mit denen die derzeitige Medizin nicht kämpfen kann. Eine dieser Erkrankungen ist Glioblastom des Gehirns 4 Grad.

Es gibt zwei Arten der Entwicklung von malignen Tumoren. Im ersten Stadium entwickelt sich ein gutartiger Neoplasma (Tumor) allmählich zu einem bösartigen. Beim zweiten Typ werden gleichzeitig bösartige Wucherungen gebildet. Der erste Typ wird häufig bei jungen Menschen diagnostiziert, der zweite - bei älteren Menschen. Was sind die Ursachen und Anzeichen der Krankheit und welche Behandlung ist für den Patienten notwendig?

Was ist Glioblastom?

Krebs verursacht bei einer Person Angst, insbesondere wenn es sich um fortgeschrittene Stadien handelt. Die Chancen, Leben zu retten und sich zu erholen, sind bei diesen Patienten fast nicht vorhanden. Sogar eine radikale Behandlung (Operation) kann die Existenz des Patienten für eine Weile verlängern. Am gefährlichsten sind die Tumore im Gehirn, die das Nervensystem schädigen. Ihr Betrug ist eine verborgene Entwicklung, die mit einer späten Diagnose der Krankheit einhergeht.

Das Gehirnglioblastom ist eine gefährliche Neubildung bösartiger Natur, die sich unkontrolliert im Schädelkasten entwickelt. Das Neoplasma wird aus schnell proliferierenden Astrozyten (Neuroglial Sternzellen) und Oligodendrozyten (Gliazellen) gebildet. In den Zellen des erkrankten Gehirns beginnt eine chaotische Teilung der Astrozyten, begleitet von einem intensiven Wachstum des pathologischen Gewebes. Ein Tumor kann sowohl ein Kind als auch einen Erwachsenen betreffen. Laut Statistik tritt nach der Behandlung in den meisten Fällen (etwa 80%) ein Rückfall auf.

Pathogenese und Symptome

Glioblastome entwickeln sich häufig in der Temporal- und Frontalzone, beeinflussen die Struktur des Kleinhirns, den Stamm, seltener die Zellen des Rückenmarks. Der Krebs dringt in den Corpus callosum und schließlich in beide Hemisphären ein. Ärzte beobachten das Vorhandensein von Riesenzellen mit mehreren Kernen und Kernpolymorphismus. So bilden sich pathologische Veränderungen in den Gefäßen und arteriovenösen Fisteln, die die Venen und Arterien direkt verbinden. Mit Hilfe der Angiographie können Sie atypische Bereiche identifizieren, die aus Gefäßen mit venösem Kontrast bestehen.

Symptomatologie

Glioblastome, deren Symptome ortsabhängig sind, haben viele Erscheinungsformen. Sie sind von Natur aus in fokal und zerebral unterteilt. Letztere werden in hypertensives hydrozephales Syndrom und vestibuläres Syndrom unterteilt. Bei Hypertonie-Hydrozephal-Syndrom fühlt eine Person:

• Übelkeit am Morgen durch Quetschen von Gefäßen und Geweben neben dem Tumor.
• Lethargie
• Schläfrigkeit
• Appetitlosigkeit.
• Unerträgliche Kopfschmerzen

Kopfschmerzen schlimmer Der Patient spürt es bei körperlicher Anstrengung, einer scharfen Kopfdrehung, Niesen, Husten. Die Annahme von krampflösenden Mitteln lindert den Zustand nicht. Der Schmerz ist am Morgen besonders ausgeprägt, da sich Flüssigkeit im Gehirngewebe ansammelt, wenn eine Person lange Zeit liegt. Glioblastome im Gehirn haben aufgrund des schnellen Fortschreitens und der Freisetzung von Toxinen eine verheerende Wirkung auf Bindegewebe, Blutgefäße und Venen, wodurch der normale Blutfluss gestört wird.

Wenn der Tumor die Brücke, die hintere Schädelgrube, die Beine des Kleinhirns berührt hat, ist der vestibuläre Apparat beeinträchtigt. Das vestibuläre Syndrom ist durch gestörte Koordination und Schwindelanfälle gekennzeichnet. Zusätzlich werden folgende Symptome beobachtet:

• Sprachbehinderung.
• Sehbehinderung.
• Speicherfehler
• Schwierig bei komplexen Aufgaben.
• Störung der Psyche.
• Abbau des Intellekts.
• Hemmung
• Auditive oder taktile Halluzinationen.

Eine Person spürt schwache Gerüche, hört unverständliche Geräusche, fühlt einsame Berührungen. Vor dem Hintergrund schwerer Kopfschmerzen kann ein hämorrhagischer Schlaganfall aufgrund einer ausgedehnten Blutung im Gehirn auftreten. Es ist oft tödlich.

Im letzten (vierten) Stadium des Glioblastoms des Gehirns manifestiert sich:

• Taubheit und verminderte Empfindlichkeit der Gliedmaßen.
• Paralyse
• Epileptische Anfälle (10%).

Diese Symptome treten aufgrund eines unkontrollierten Tumorwachstums auf. Der Zustand einer Person in dieser Phase ist äußerst schwierig und erfordert einen sofortigen Krankenhausaufenthalt. Wenn Ärzte nicht mehr helfen können, wird der Patient nach Hause entlassen, wo er plötzlich stirbt.

Ursachen der Tumorentwicklung

Bis zum Schluss, um die Gründe für die Entwicklung des Glioblastoms zu untersuchen, scheiterten die Experten. Es wird angenommen, dass Astrozyten bei der Verwendung von Mobiltelefonen vom elektromagnetischen Feld beeinflusst werden. Es gibt jedoch keine wissenschaftliche Bestätigung dieser Theorie. Alkohol, Drogenabhängigkeit, Rauchen provozieren die Entwicklung des pathologischen Prozesses. Sie sind jedoch nicht immer die wahre Ursache der Krankheit.

Wie alle Krebsarten entwickelt sich ein Glioblastom des Gehirns bei Menschen, die eine Neigung zu Krebs haben. Oft wird es vererbt. Der Wachstumsfaktor steigt bei Menschen mit erworbenen oder angeborenen Gendefekten. Eine negative Auswirkung auf die Onkologiebeständigkeit hat eine verschmutzte Umgebung, Strahlung, chemische Einwirkung usw.

Die statistische Datenrisikogruppe umfasst:

• Alter von 40 bis 60 Jahren. Die Krankheit aus unbekannten Gründen betrifft Männer häufiger.
• Genetische Pathologien, insbesondere Neurofibromatose (Recklinghausen-Krankheit).
• Exposition gegenüber Chemikalien. Polyvinylchlorid, Bestrahlung beeinträchtigen Gliazellen.
• Virusinfektionen.
• Infizierte Antikörper dringen durch den Blutkreislauf in das Gehirn ein.
• Das Glioblastom wächst nach Gehirnerschütterungen, Blutungen, traumatischen Hirnverletzungen, Gehirnoperationen.
• Pilozytische und fibrilläre Astrozytome der 1. und 2. Stufe. Es ist bewiesen, dass in 10% des Gehirns das Glioblastom wieder aus stark differenzierten astrozytären Tumoren gebildet wird.

Die Gründe dafür sind nicht absolut. Einige Patienten mit dieser Diagnose hatten keinen der oben genannten Wachstumsfaktoren.

Klassifizierung

Das Glioblastom ist abhängig von bestimmten Eigenschaften in verschiedene Typen unterteilt:

1. Riesenzellglioblastom, bei dem große atypische Zellen, darunter mehrere Kerne, mit speziellen Reagenzien nachgewiesen werden. Dieser Typ gilt als weniger gefährlich.
2. Glyosarkom mit Gliazellen vermischt mit Bindegewebe und sarkomatösen Komponenten. In den meisten Fällen ist es schwierig zu behandeln.
3. Glioblastoma multiforme ist die häufigste progressive Krebsart, die durch das schnelle Wachstum von Zellen unterschiedlicher Größe gekennzeichnet ist. Dies macht die Therapie sehr kompliziert, da jede Art von abnormalen Zellen ihre eigene Empfindlichkeit gegenüber den angewandten Behandlungsmethoden hat und in unterschiedlichen Raten aufgeteilt wird. Ein solcher Gehirntumor ist undifferenziert (der bösartigste) und kann sich enorm entwickeln, bevor er entdeckt wird. Patienten, bei denen ein Glioblastoma multiforme diagnostiziert wurde, leben nicht länger als 5 Jahre.

Der Grad der Malignität des Neoplasmas wird von Pathologen durch histologische Analyse atypischer Gewebe bestimmt. Entsprechend dem Grad des Glioblastoms wird das Gehirn unterteilt in:

1. Der erste, der einfachste, ohne Anzeichen von Malignität. Das Neoplasma infiziert allmählich gesunde Zellen. Ärzte geben gute Vorhersagen für die Genesung.
2. Die zweite, bei der atypische Anzeichen in den Zellen vorhanden sind, der Tumor jedoch nicht so schnell wächst. Wenn ein Neoplasma nicht rechtzeitig erkannt wird, fließt es in ein anderes, bösartigeres Stadium, was die Gefahr darstellt. Und hier geben die Ärzte optimistische Prognosen ab.
3. Der dritte, ohne Nekrose vorbei. Glioblastom ist mit Hirngewebe gemischt, hat einen bösartigen Charakter und entwickelt sich rasch. Eine erfolgreiche Operation garantiert keine vollständige Wiederherstellung und keinen Rückfall.
4. Der vierte, gekennzeichnet durch schnelles Wachstum und schwere Form. Die Grenzen des Tumors sind schwer zu erkennen, so dass sich Ärzte nicht verpflichten, einen solchen Patienten zu operieren, um die ohnehin schwierige Situation nicht zu verschlimmern.

Diagnosemethoden und Behandlung

In einem frühen Stadium, wenn der Tumor nicht groß ist, ist es fast unmöglich, die Krankheit zu identifizieren. Glioblastome, deren Behandlung ziemlich kompliziert ist, erscheinen möglicherweise nicht, bis Strukturen wachsen, die die normale Funktion des Gehirns stören. Eine ähnliche Erkrankung wurde wiederholt während der Stichprobenuntersuchung identifiziert, die nicht mit einem Gehirntumor zusammenhängt.

Die informativsten modernen Diagnoseverfahren sind MRI und CT. Die nach der Studie erhaltenen Bilder können Sie die Grenzen, die Größe und die Position des Neoplasmas festlegen. Ein komplettes klinisches Bild kann durch eine Biopsie von Partikeln aus dem Gehirn erhalten werden. Dies ist eine komplexe Operation, die in Vollnarkose durchgeführt wird. Wenn der Tumor an einer unzugänglichen Stelle lokalisiert ist, ist eine Biopsie nicht möglich.

Durch die frühzeitige Erkennung von Glioblastomen, die die Strukturen des Gehirns und des Rückenmarks beeinflussen, kann bei richtiger Behandlung das Leben einer Person verlängert werden.

Nach Erhalt der Testergebnisse und Diagnosestudien verschreibt der Neurochirurg die Behandlung für jeden Patienten separat. Das Alter des Patienten, die allgemeine körperliche Verfassung, das Stadium und die Art der Malignität des Tumors, die Größe und der Ort des Patienten werden berücksichtigt.

Behandlung

Das Gehirnglioblastom wird nach folgenden Methoden behandelt:

• Chirurgische (neurochirurgische) Eingriffe sind eine radikale Methode, um einen Tumor zu bekämpfen. Kranke Zellen werden teilweise oder vollständig entfernt, während gesunde Strukturen entfernt werden, um eine erneute Entwicklung zu verhindern. Damit die Operation erfolgreich verläuft, wird dem Patienten eine spezielle Substanz injiziert, die die Tumorgrenzen mit einer klaren Kontur markiert. Chirurgische Eingriffe garantieren keine vollständige Genesung. Neurochirurgen schaffen es selten, den gesamten Tumor zu entfernen. Glioblastome im Gehirn dringen tief in benachbarte Gewebe ein und haben keine eindeutigen Grenzen. Wenn nicht alle Krebszellen entfernt werden können, beginnen sie sich mit einer neuen Kraft zu vermehren.
• Ionisierende Strahlung (Strahlentherapie) wird in Verbindung mit einer Chemotherapie in allen Hirngeweben eingesetzt. Krebszellen werden durch ionisierende Strahlung zerstört. Oft dauert die Bestrahlung etwa 30 Tage. Der Hauptzweck der Bestrahlung besteht darin, die Aktivität zu reduzieren und das Wachstum von Neoplasma zu unterdrücken.
• Die Radiochirurgie ist eine weniger traumatische Art der Strahlentherapie, die auf eine Läsion mit einem Strahlungsstrahl wirkt, ohne gesunde Zellen zu berühren.
• Chemotherapie ist die Behandlung von Glioblastom des Gehirns mit Medikamenten, die Temozolomid enthalten. Es wird nach einer neurochirurgischen Operation durchgeführt. Es wird verwendet, um ein erneutes Wachstum des Tumors zu verhindern und die Aktivität von malignen Zellen zu blockieren. Ernennung in Verbindung mit der Strahlentherapie und nach Abschluss durch begleitende Kurse. Oft verschreiben Ärzte das Medikament Temodal-Kapseln (Analoga Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Das Medikament wird oral eingenommen, ohne zu kauen, spätestens 1 Stunde vor den Mahlzeiten. Ein Kurs dauert 42 Tage. Wenn ein Fortschreiten der Krankheit beobachtet wird, wird die Behandlung mit Temodal abgebrochen.
• Photodynamische Therapie, eine auf Laserbestrahlung basierende Methode.
• Kryochirurgie basiert auf dem Einfrieren von Tumorgewebe.
• Die gezielte Therapie basiert auf dem Wirkstoff Avastin (Arzerru, Rituximab und anderen Analoga), der das Wachstum maligner Zellen unterdrückt. Das Medikament wird zur Behandlung von rezidivierenden Glioblastomen verwendet und wird nicht zum primären Nachweis eines Neoplasmas verwendet.

Die Behandlung des Gehirnglioblastoms wird von einem Neurochirurgen, einem Strahlentherapeuten und einem Chemotherapeuten bestimmt. Bei Krebserkrankungen in späteren Stadien, in denen die Wirksamkeit einer Chemotherapie und anderer Methoden äußerst gering ist, werden den Patienten starke Betäubungsmittel verschrieben, die die Schmerzen lindern.

Traditionelle Medizin und Diät

Einige Patienten verwenden zusätzlich zur Entfernung des Tumors, zur Chemotherapie und zur Strahlentherapie Volksheilmittel. Es gibt viele von ihnen. Besonders beliebt ist das Radieschenrezept.

• Den Rettich mit der Schale fein reiben, salzen und mischen. Wenn die Mischung anfängt, Saft zu machen, wird sie in den Kopf gerieben und mit einem Handtuch bedeckt. Innerhalb von 25 bis 30 Minuten tritt ein brennendes Gefühl auf, das später in die Wärme fließt. Das Verfahren wird nachts durchgeführt. Morgens waschen Sie Ihren Kopf mit warmem Wasser. Die folgende Manipulation wird nach 3 Wochen wiederholt.

Eine modifizierte Diät beim Gehirnglioblastom verlangsamt das Wachstum maligner Tumore und macht sie empfindlich gegenüber Strahlentherapie und Chemotherapie. Studien wurden an Mäusen durchgeführt. Die experimentellen Nagetiere nahmen eine kohlenhydratarme Diät mit hohem Fettgehalt auf. Zu den Nahrungsmitteln gehörte eine große Menge Kokosnussöl, das die Lebensdauer der von Glioblastom des Gehirns betroffenen Mäuse um 50% erhöhte.

Dem Patienten kann Dexamethason verordnet werden. Dies ist ein Hormonarzneimittel, das die Schwellung des Gehirns beseitigt und die schmerzhaften Symptome der Krankheit beseitigt. Das Mittel hat viele Nebenwirkungen. Nur der Arzt entscheidet nach Abwägung aller Faktoren über seine Ernennung. Eine umfassende, ziemlich komplizierte Behandlung hilft, Glioblastome im Gehirn und im Rückenmark ganz oder teilweise zu beseitigen, wodurch das Leben der Patienten verlängert wird.

Die Therapie dauert lange und erfordert die strikte Einhaltung der ärztlichen Vorschriften und strenge Diät.

Folgen

Obwohl es in der medizinischen Praxis seltene Fälle von Heilung gab, ist die Prognose für die Genesung von Patienten mit Glioblastom im fortgeschrittenen Stadium enttäuschend. Die wichtige Rolle spielte die Ursache des Primärtumors. Glioblastoma multiforme ist die gefährlichste Form von Krebs, und Patienten können praktisch nicht länger als 40 Wochen leben, selbst wenn eine erfolgreiche Operation und eine weitere Behandlung mit starken Medikamenten durchgeführt werden.

Glioblastome befinden sich häufig in besonders wichtigen, schwer erreichbaren Bereichen des Gehirns, des Rückenmarks und des Kleinhirns, was es unmöglich macht, sie vollständig zu entfernen. Aktiv wächst der Tumor auf die Zentren, die die Atmungsprozesse und den Blutkreislauf regulieren.

Menschen mit dieser Diagnose sterben in Qualen. Schreckliche Kopfschmerzen, Halluzinationen, Demenz, Lähmungen, epileptische Anfälle verfolgen sie vor dem Hintergrund von Schwäche und Kraftverlust. Es bleibt zu hoffen, dass Wissenschaftler, die wissen, was ein Gehirnglioblastom ist, eine wirksame Methode für die Behandlung entwickeln werden.

Autor des Artikels: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurologe, Reflexologe, Funktionsdiagnostiker