Die pralle Stirn und Augen des Kindes: Lohnt es sich, sich Sorgen zu machen?

Jede Person ist etwas Besonderes, daher sind die Normen der Körperstruktur für eine erwachsene Person an Bedingungen geknüpft. In der Kindheit ist der Körper anders angeordnet, so dass sich Eltern Sorgen um bestimmte Merkmale des Kindes machen. Die gewölbte Stirn eines Kindes ist für Eltern ein häufiger Grund, einen Arzt aufzusuchen. Versuchen wir, die Ursachen der gewölbten Stirn zu verstehen und herauszufinden, ob dies die Norm oder die Pathologie ist.

Was könnten die Ursachen der konvexen Stirn sein?

Bei der Geburt ist die Größe des Kopfes einer der bestimmenden Faktoren für die Geburt, da der Kopf der erste ist, der den Geburtskanal passiert. Von ihrem Volumen hängt davon ab, wie die Geburt verläuft. Der Kopf des Kindes ist in Relation zum Körperanteil größer als der eines Erwachsenen, was manchmal seine Eltern beunruhigen kann. Daher betrachten wir die häufigsten Ursachen einer konvexen Stirn bei einem Neugeborenen.

Ursachen der prallen Stirn eines Kindes:

• physiologisches Merkmal;
• Anzeichen von Rachitis;
• Hydrocephalus.

Wussten Sie, dass die Ventrikulomegalie bei einem Fötus ein pathologischer Zustand des Gehirns ist?

Anatomisches Merkmal

Jede Person unterscheidet sich durch einige Anzeichen. Die Größe des Kopfes und des Gesichtsschädels spielen eine große Rolle. Wenn das Kind eine visuell vergrößerte Stirn, einen anderen Schädel oder einen anderen Teil des Schädels hat, sollte das Kind dem Arzt gezeigt werden. Eine Sichtprüfung, Messung der Kopfgröße und Ultraschalldiagnostik beantwortet die Frage, ob dieser Fall die Norm ist. Wenn die Pathologie während der Studie nicht erkannt wird, sollten Sie diese Funktion nicht beachten. Mit zunehmendem Alter verändern sich die Schädelknochen und alles wird wieder normal.

Rachitis

Rachitis ist eine häufige Ursache für Veränderungen im Gesichtsteil des Schädels. Dies ist eine schwere Erkrankung, die bei Kindern im Alter von bis zu drei Jahren aufgrund von Vitamin-D-Mangel recht häufig auftritt. Rachitis tritt in allen Ländern der Welt auf, vor allem aber in den nördlichen Regionen, wo Sonnenlicht fehlt.

Vitamin D wird mit Tierfutter aufgenommen oder unter Einwirkung von UV-Strahlung produziert. Die Hauptaufgabe von Vitamin D besteht darin, den Prozess der Kalzium- und Phosphorabsorption zu regulieren und diese Spurenelemente in das Knochengewebe zu bringen.

In den ersten Monaten des Vitamin-D-Mangels sind die Symptome von Rachitis nicht spezifisch und können von den Eltern wahrgenommen werden. Das Baby erscheint:

• Tränen
• Schlafstörungen;
• übermäßige Reizbarkeit;
• Schwitzen
• Glatze des Halses;
• Verdauungsstörungen.

Wenn das Defizit anhält, treten nach einem Monat die folgenden Symptome auf:

• Muskelhypotonie;
• spätes Zahnen;
• Knochenverformungen;
• Später das Fontanel schließen.

Knochenfehlbildungen sind die Hauptsymptome, die für Rachitis charakteristisch sind, während sie lebenslang bestehen bleiben, selbst wenn Sie den Mangel an Vitamin D ausgleichen.

• radförmige oder X-förmige Veränderung der unteren Extremitäten;
• Veränderungen in den Beckenknochen; Bei Mädchen mit dem Alter beeinflusst dies den Verlauf der Geburt.
• Rippen verdicken - rachitischer "Rosenkranz";
• gewölbte Stirn: Parietal- und Frontalperlen dehnen sich aus;
• der Kopf gleicht einem Quadrat und wird überproportional groß;
• Handgelenke verdicken - "Armbänder".

Diese Symptome treten während des Ausmaßes der Erkrankung auf und sind mit einer übermäßigen Osteogenese verbunden. Im Erwachsenenalter bleiben Knochenverformungen bestehen und manifestieren sich als Verletzung der Körperhaltung, Verformung der unteren Extremitäten, Verengung des Beckens.

Hydrocephalus

Das hydrozephale Syndrom ist eine übermäßige Produktion und Ansammlung von Liquor (Cerebrospinalflüssigkeit) in den Ventrikeln des Gehirns. Bei Kindern manifestiert sich das Syndrom durch eine Zunahme des Kopfes und eine Schwellung des Fontans. Die wichtigsten Krankheiten, die einen Hydrozephalus verursachen, sind:

• intrauterine Infektion;
• angeborene Fehlbildungen des Gehirns;
• Infektionskrankheiten (Meningitis, Enzephalitis);
• Gehirnneoplasmen.

Hydrocephalus hat die folgenden Symptome:

• reduzierter Muskeltonus;
• das Auftreten pathologischer Reflexe;
• Krampfsyndrom;
• Strabismus oder "Untergehende Sonne" -Syndrom;
• Lethargie oder umgekehrt Angst des Kindes.

Die Hauptmanifestation von Hydrocephalus ist eine überproportionale Zunahme des Kopfvolumens und eine Zunahme des Umfangs um 1 cm oder mehr in jedem Monat.

Aufgrund der erhöhten Produktion von Liquor dehnen sich die Ventrikel des Gehirns aus. Die Flüssigkeit dringt in den panizentrischen Raum ein und bildet Gehirnschaden. Infolge des erhöhten intrakraniellen Drucks kommt es zu einer Ausdünnung der Schädelknochen, der Ausdehnung des Spaltes zwischen den Knochen. Rodnichok schwillt und pulsiert, die Kopfhaut wird gestrafft, die Adern des Kopfes schwellen an. Das Foto zeigt eine gewölbte Stirn eines Kindes als Folge von Rachitis (Hydrocephalus).

Wölbende Augen: verursacht

Aufblähende Augen in der medizinischen Praxis werden Exophthalmus genannt. Dies kann sowohl eine Variante der Norm (anatomisches Merkmal) als auch eine Folge der Erkrankung sein. Die Hauptursache für gewölbte Augen ist eine Erkrankung der Schilddrüse.

Morbus Basedow ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die zu einer erhöhten Hormonproduktion führt. Ein Überangebot an Thyroxin führt zu folgenden Symptomen:

• Impulsbeschleunigung über 90 Schläge pro Minute (manchmal über 120);
• Gewichtsverlust;
• Handzittern;
• Schlaflosigkeit, Angstzustände, Kopfschmerzen, Änderungen des Blutdrucks;
• Menstruationsstörungen bei Frauen und Spermatogenese bei Männern;
• vergrößerte Augen durch Unterhautgewebe.

Veränderungen in den Augen mit Thyreotoxikose: sie werden weit geöffnet, geschwollen und ragen dadurch hervor. Im Laufe der Zeit wird das Sehvermögen durch Schwellung des Sehnervs geschwächt. Die Krankheit erfordert die Beratung und Behandlung durch einen Endokrinologen.

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Muss ich mir Sorgen machen, wenn Sie den Schädel wechseln?

Sie haben die Hauptursachen für Veränderungen im Gesicht von Kindern besprochen: eine Zunahme von Stirn und Augen. Dies kann entweder ein individuelles Merkmal oder eine Krankheit sein. Und nur ein Arzt kann bei der Untersuchung und Durchführung der erforderlichen Untersuchungen eine Diagnose stellen oder entfernen. Daher erfordert jede Änderung der Form oder Größe des Kopfes einen Arztbesuch.

Der Kopf eines Neugeborenen. Was soll gesucht werden?

Viele Mütter wissen, dass die Gesundheit und Entwicklung eines Babys weitgehend vom Zustand seines Kopfes abhängt. Jemand von Eltern erlebt aufgrund von Flecken nach der Geburt, jemand hat von der Gefahr von Geburtsverletzungen gehört. Worauf können Eltern also achten, wenn ein Baby geboren wird? Und wann sollten Sie zum Arzt gehen, um ihm die Hilfe zu geben, die Sie brauchen?

Viele Mütter wissen, dass die Gesundheit und Entwicklung eines Babys weitgehend vom Zustand seines Kopfes abhängt. Jemand von Eltern erlebt aufgrund von Flecken nach der Geburt, jemand hat von der Gefahr von Geburtsverletzungen gehört. Worauf können Eltern also achten, wenn ein Baby geboren wird? Und wann sollten Sie zum Arzt gehen, um ihm die Hilfe zu geben, die Sie brauchen?

Kompression und Dekompression

Mütter, die sich allein oder in Kursen für schwangere Frauen auf die Geburt vorbereiten, müssen Abbildungen des Geburtskanals gesehen haben und sich vorstellen, welchen schwierigen Weg das Kind vor der Geburt nehmen muss. Die Natur hat alles vorausgesehen: Bei den Krümeln ist der Schädel ganz anders gebaut als bei einem Erwachsenen. Es hat Fontanellen, die Knochen des Schädels sind beweglich, da alle ihre Gelenke ziemlich elastisch sind, und dank dessen ist der Kopf des Babys während der Geburt leicht zu konfigurieren und passt sich dem Geburtskanal an. Kompression tritt auf - Kompression. Natürlich ist gleichzeitig eine Verschiebung der Schädelknochen möglich, aber glücklicherweise hat die Natur für einen Umkehrmechanismus gesorgt - die Dekompression, die sich unmittelbar nach der Geburt einschaltet.

Wenn das Baby geboren ist, nimmt es den ersten Atemzug und schreit laut. In diesem Moment werden nicht nur seine Lungen (von denen jeder weiß), sondern auch die Schädelhaut gestreckt. Die meisten erzwungenen Verformungen verschwinden sofort. Die zweite Kraft, die den Krümeln hilft, mit den generischen Verformungen des Kopfes fertig zu werden, ist das Stillen. Die Saugbewegungen, die das Baby ausführt, wenn es die Brust nimmt, erfordern die motorische Aktivität des Sphenoid-Occipitalgelenks, die als eine Art Hebel wirkt, der dem kleinen Kopf hilft, den Kopf zu enden. In der Regel reichen diese natürlichen Mechanismen aus, um sicherzustellen, dass mit dem Krümelkopf alles in Ordnung ist.

Leider gibt es manchmal noch Probleme. Wenn das Baby während der Schwangerschaft geschwächt wurde, hat es möglicherweise schwächere Reflexe als normal. Nach der Geburt kann er nicht tief einatmen, einen starken Schrei auslösen und insbesondere seinen Kopf nicht gerade strecken. Aus irgendeinem Grund wird das Baby aus bestimmten Gründen nicht gestillt, und beim Füttern aus einer Flasche sind die Bewegungsabläufe völlig verschieden - es aktiviert nicht die Glättung der Schädelknochen, sodass einige Probleme unkorrigiert bleiben können.

Bei Kindern, die durch einen Kaiserschnitt geboren werden, wird der Kopf einerseits nicht komprimiert (und dies scheint ein Plus zu sein). Auf der anderen Seite gibt es keine Kompression - es gibt keinen kraftvollen Schub, wodurch die Atmung aktiviert wird und der sogenannte Cranio-Sacral-Mechanismus auf die richtige Weise ausgelöst wird - der innere Rhythmus des Körpers, der zur Aktivierung seiner Ressourcen erforderlich ist. Infolgedessen brauchen Caesarians auch Hilfe bei Kopfproblemen, die im Uterus oder während der Geburt auftreten können, wenn der Kaiserschnitt nicht geplant wurde und der Kopf des Babys eine teilweise Kompression erlebte.

Frühgeborene können auch bei der Geburt verletzt werden - obwohl der Kopf aufgrund der geringen Größe nicht so stark zusammengedrückt wird. Tatsache ist, dass sie den Geburtskanal unregelmäßig passieren können (nicht den Hinterkopf, sondern auf andere Weise), was zu Verletzungen führen kann.

Schließlich kann ein gesundes und starkes Baby durch lange und schwierige oder schnelle Lieferungen auch den Kopf verletzen. Es ist nicht nötig, sich viele Sorgen zu machen: Das Gehirn ist zuverlässig geschützt, und all diese Probleme führen selten zu wirklich schwerwiegenden Folgen. Manchmal lohnt es sich jedoch, die Krümel zu erholen.

Kopf und Symptome

Die Flecken, die Sie möglicherweise auf dem Kopf der Krümel bemerken, sehen wie Muttermale aus, verschwinden jedoch allmählich. Sie sagen, dass an dieser Stelle ein starker Druck auf den Kopf des Babys ausgeübt wurde. Am wahrscheinlichsten wird das Baby mit dem Problem selbst fertig werden, jedoch kann das Zusammentreffen eines Specks in einem bestimmten Teil des Kopfes und einige klinische Symptome darauf hinweisen, dass ein Osteopath konsultiert werden muss, da das Baby Hilfe braucht.

Halsverletzungen gehen in der Regel mit folgenden Symptomen einher:

• beeinträchtigt saugen. Trotz der Tatsache, dass das Baby richtig an der Brust angelegt wird, kann es die Brust nicht richtig nehmen oder es ist unangenehm zu saugen;
• reichliches und häufiges Aufstoßen;
• Bei schweren Läsionen in der Zukunft können Sprach- und Sehprobleme, Torticollis und absteigende Skoliose auftreten.

Schäden am Keilbein können folgende Ursachen haben:

• Strabismus;
• Hirndruck;
• motorische Beeinträchtigung der Sprache (es ist für das Kind schwierig, den Artikulationsapparat zu steuern).

Schäden am Schläfenbein können verursachen:

• Hörbehinderung;
• Probleme bei der Bewegungskoordination.

Schäden am Stirnbein führen zu:

Natürlich können und sollten alle diese Probleme an einen Arzt gerichtet werden. Selbst wenn Sie dies tun, wenn das Baby bereits gewachsen ist und die Flecken abgeklungen sind, sollten Sie die folgenden Punkte berücksichtigen: postpartale Flecken, erweiterte Venen in irgendeinem Teil des Kopfes, insbesondere der Arbeitsfluss. Ein erfahrener Arzt wird immer den Gesundheitszustand und das Verhalten des Säuglings mit der Art und Weise der Geburt in Beziehung setzen, was die Ergebnisse der visuellen Untersuchung seines Kopfes sind. Oft machen Eltern die Probleme, die tatsächlich von der Verschiebung der Schädelknochen sprechen, auf ihre elterliche Inkompetenz oder die strenge Natur der Krümel zurück. In den ersten Monaten nach der Geburt ist es jedoch leicht zu korrigieren.

Was muss ich noch beachten?

Nicht alle Probleme sind für die Augen der Eltern sichtbar, aber hier sind die Punkte, die Sie selbst feststellen können.

Manchmal bemerken Eltern auf dem Kopf eines Babys Zyanose oder Hämatome und manchmal einen zystischen Tumor (der sich auflösen oder kalzinieren kann und zu einer Beule werden kann). Normalerweise hat das Baby bei solchen Erscheinungen lange Zeit einen gelben Gelbsucht - dies ist ein besonderes Symptom der Abwehrreaktion des Körpers, die dazu neigt, dieses neue Wachstum "aufzulösen".

Optisch können Sie Probleme mit dem Unterkiefer feststellen, wenn das Baby nicht saugen kann - bei diesem müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen, in der Regel jedoch in der Entbindungsklinik eine solche Pathologie sofort feststellen.

Wenn die Krümel im Auge oder in beiden einen Riss aufweisen, deutet dies darauf hin, dass sich die Schädelknochen verschoben haben und der Nasolacrimalkanal verengt ist. Es ist am besten, einen Osteopathen zu konsultieren, solange das Kind klein ist, da das Baby sonst Probleme mit der Nasenatmung, Adenoiden und Otitis hat.

Eltern machen sich oft Sorgen über die Fontanel-Frage. Bei einigen Kindern ist nur eine große Fontanelle zu finden, bei anderen - sowohl klein als auch groß, und bei einigen Kindern können auch laterale Fontanellen geöffnet werden. Das ist an sich nicht beängstigend. Sie sollten sich keine Sorgen machen, wenn die Krümel beim Schreien eine Fontanelle ausstrahlen - es lohnt sich, nur Angst zu haben, wenn sie konvex ist und ruht. In diesem Fall kann der Arzt eine Infektion oder neurologische Probleme vermuten. Solange die Brunnenquellen geöffnet sind, kann ein Ultraschall des Gehirns entsprechend den Indikationen durchgeführt werden - diese Forschung kann wichtige Informationen liefern.

Achten Sie auch auf Ihr persönliches Gefühl vom Kopf des Babys. Normalerweise sollte es einfach erscheinen, Puppe. Wenn ein Neugeborenes Ihre Hand "hinlegen" kann, ist dies ein Signal für Ärger. Ein Arzt sollte dies verstehen: Vielleicht hat das Baby Probleme mit dem Abfluss von Flüssigkeit und dem Hirndruck.

Normalerweise sollten Kinder einen symmetrischen Gesichtsausdruck haben. Wenn es offensichtlich ist, dass eine Gesichtshälfte weniger beweglich ist als die andere, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Groß? Kleiner

Einige Eltern machen sich Sorgen über die Größe der Kopfbrösel. Normalerweise beträgt der Geburtsumfang bei der Geburt 34-36 cm. Abweichungen von der Norm sprechen nicht immer von Pathologie, der genetische Faktor wirkt häufig: Ein Elternteil hat einen der großen oder kleinen Köpfe.

Im ersten Monat nimmt der Kopfumfang durchschnittlich um 1,5 bis 2 cm zu, während in 3-4 Monaten der Kopf- und Brustumfang verglichen wird und die Brustvergrößerungsrate dem Kopfwachstum voraus ist. Für eine grobe Schätzung gibt es eine empirische Formel zur Berechnung: Nach 6 Monaten beträgt der Kopfumfang (EG) im Durchschnitt 43 cm, für jeden Monat bis zu 6 Subtraktionen von 1,5 cm für jede Überhöhung 0,5 cm im Durchschnitt 10-12 cm. Der Kopf wächst in einem Frühgeborenen-Baby in den ersten 3 Monaten am intensivsten, in einer Frühgeburt - später in der Periode einer ausgeprägten Gewichtszunahme.

Bei der Geburt kann der Kopf kleiner sein - bei Frühgeborenen oder wenn das Kind während der Entbindung eine starke Kompression erlebt hat. Auch in der Mikrozephalie passiert ein kleiner Kopf, den Mütter so fürchten. Es ist jedoch zu beachten, dass bei der angeborenen Mikrozephalie die Größe des Schädels im Uterus gering ist, wenn das Kind geboren wird In der Regel gibt es mehrere kleinere Anomalien der Entwicklung und eine schwere neurologische Pathologie. Wenn Ihr Baby diese Anomalien nicht hat, müssen Sie nicht an Mikrozephalie denken.

Mütter und Hydrozephalus haben ebenfalls Angst, aber diese Anomalie geht auch mit schweren Symptomen einher. Eine fortschreitende übermäßige Vergrößerung der Schädelgröße geht einher mit einer Divergenz der Nähte, einer Vergrößerung der Größe der Fontanellen, deren Wölbung sich sogar im Ruhezustand auszeichnet, und einem venösen Netzwerk am Kopf. Gleichzeitig überwiegt der Schädel des Gehirns deutlich über der Gesichtshaut, der vordere Teil ragt abrupt hervor. Das Kind entwickelt sich schlecht, hat ausgeprägte neurologische Symptome. Mit anderen Worten kann auch der Hydrozephalus nicht übersehen werden.

Kopfgrößen, die größer oder kleiner als der Durchschnitt sind, sind oft ein konstitutionelles Merkmal, d. das Kind wiederholt eine der Eltern, Großeltern usw. Die wichtigste Bedeutung hat natürlich die Gesamtentwicklung des Babys. Wenn es im Allgemeinen normal ist, können Sie keine Angst vor schrecklichen Diagnosen haben.

Sicherheitsvorkehrungen

Auf der einen Seite hat die Natur Babys winterhart gemacht. Und zum anderen - nur der Kopf und der zervikal-thorakale Teil des Babys sind ziemlich zerbrechlich. Daran müssen Eltern denken, um das Kind nicht zu verletzen.

Es ist notwendig, die Krümel in die Hände zu nehmen, damit der Kopf nicht abhängt. Stützen Sie ihn immer unter dem Kopf, heben Sie nicht Arme und Schultern an. Tatsache ist, dass der Vagusnerv nicht weit vom Hinterhauptbein an den Krümeln durchgeht und viele Funktionen des Körpers reguliert. Wenn das Baby in diesem Bereich eine Verschiebung hat und der Nerv eingeklemmt ist, äußert sich dies in einer Reihe von Symptomen: von Problemen mit dem Stuhl bis zu Problemen mit der motorischen Entwicklung. Aus dem gleichen Grund sollten sich Liebhaber des frühen Schwimmens in den ersten zwei oder drei Wochen nicht mit dem Baby "Acht" und anderen Übungen beschäftigen, die zu Versetzungen in der Hals-Brust-Region führen können.

Das Baby kann in einer Schlinge getragen werden, in der sein Kopf sicher gehalten wird, und für den Transport im Auto müssen Sie einen speziellen Autositz verwenden. Aber das Rucksackkänguruh, dessen Rücken den Kopf und den Hals nicht fixiert, kann nicht verwendet werden, bis das Baby seinen Kopf völlig sicher hält, wie ein Erwachsener.

Denken Sie daran, dass die Natur alle Möglichkeiten zur Verfügung gestellt hat, um das Gehirn vor möglichen Verletzungen zu schützen, und außerdem eine riesige Quelle für die Selbstheilung des Körpers in einer Krume gelegt. Stillen, Haut-zu-Haut-Kontakt, positive Emotionen - all dies hilft dem Baby, Geburtsstress zu überwinden.

Das Baby hat eine gewölbte Stirn

Sorry und Dityu Lope? Jahr Behandeln Sie aktiv Rachitis und Bewegungstherapie. Massage Rachitis heilt nicht.

Mein Kind hatte wilde Rachitis. In zwei Jahren gab es so einen stummen Käfig, dass ich ihn schluchzte und ihn ansah. Nun Kind 2 und 7. Es ist natürlich zu sehen, dass es eine wackelige Verformung gibt, aber nicht so schlimm. 25.10.2008 16:05:30, Himchanka

Meine älteste Tochter hatte einen Kopf wie eine zerknitterte Folie. Ihr Gesicht war sehr stark und ihre Augen und ihr Mund waren deformiert. Die Ärzte trösteten mich und sagten, alles sei ausgeglichen, und es ist wahr, bis zum Jahr ist fast nichts zu sehen, das Gesicht hat sich vollständig erholt und der Schädel ist noch nicht ganz, aber ich mache mir keine Sorgen - er wird meine Haare bedecken!

Haben Sie nicht gefunden, wonach Sie gesucht haben? Siehe andere Diskussionen:

Mein Freund hat eine große, gewölbte Stirn,

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Wachstum auf der Stirn und schmale Fontanelle

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Große Stirn bei Säuglingen oder wie wir zum Empfang gingen.

Mobile Anwendung "Happy Mama" 4.7 Die Kommunikation in der Anwendung ist wesentlich bequemer!

Wir hatten bis zu einem Jahr lang eine Ultraschallflüssigkeit, und im ersten Monat der Einnahme zeigten keine Pillen eine Wirkung, daher haben wir dafür ein Ergebnis erzielt. Sie riefen den Masseur an, absolvierten den Kurs, zeichneten Gymnastik auf und jeden Tag machte ihr Mann den Kleinen. Seit 2,5 Monaten ging zum Pool. Nach einem Jahr hat sich alles wieder normalisiert. Aber ich erinnere mich nicht, dass wir am Schädel etwas verändert hatten.

Puppe (über die Schulter gespuckt), lebhaftes Baby... Ich denke ein bisschen mehr, nur noch keine Haare.

Ach ja... ein guter Kopf) Sehen Sie Ihren Mann genau an und Sie können gleich aussehen wie Sie?)

Es scheint nicht ähnlich zu sein, aber die Schwiegermutter sagte, dass der Ehemann in ihrer Kindheit einen großen Kopf hatte und auch sie mit allen möglichen Abweichungen geschlagen wurden. Und jetzt hat er den gegenüberliegenden kleinen Kopf und die kleine, flache Stirn))

Voort))) mit mir hat ein Mädchen im Haus gelogen, meine Tochter hatte auch einen großen Kopf (((sie sagt, Sie haben Ihren Vater nicht gesehen)))

Alles ist gut mit dem Kind, wahrscheinlich legen Sie es oft auf die Rückseite des Bettes. Mein Mann hat auch einen geraden Kopf

Auf dem Foto haben Sie eine normale Stirn, nur hoch. Versuchen Sie, Ihre Tochter auf eine orthopädische Unterlage für Kinder "Butterfly" zu legen, und der Hinterkopf wird nicht weiter flach. Gesundheit dein Baby.

Das ist gut, aber der Hinterkopf war auch zu viel von uns, ich habe ihn nicht auf die Seite gelegt. Nur auf dem Rücken geschlafen

Ich werde auch das zweite Spezialkissen kaufen! Und was ist mit den Beinen? Disloziert?

Ist der Kopf normal oder größer?

Diana, wie geht es dir? Ich habe dich durch die Suche gefunden. Ich kann mich auch nicht mit der Größe des Kopfes beruhigen. Wir sind 11 Wochen alt, von hinten abgeflacht und unsere Stirn ist abfallend. Ein Neurologe maß 41 cm, normal, etwas Flüssigkeit in den Ventrikeln, verschriebenes Diacarb und Asparkam und fing heute an zu trinken. Sagte im September zu erscheinen. Kann selbst denken, können und Wahrheit dazu machen. Und das ist seltsam, der Kinderarzt ernennt Vit d und der Neurologe sagt, dass dies nicht notwendig ist.

Ein paar Worte zu Norm und Pathologie. Kind beim Empfang beim Neurologen: Form und Größe des Schädels eines Neugeborenen

Ihr Baby wird in Kürze sein oder ist bereits 1 Monat alt! Dahinter steht eine der schwierigsten Zeiten im Leben eines Neugeborenen.

Inna Sharkova
"Guta-Klinik", Moskau, Neurologe für Kinder

Denn der erste Lebensmonat eines Kindes wird für ihn zur ersten kritischen Phase nach der Geburt: Es ist gekennzeichnet durch die harte Arbeit aller Organe und Körpersysteme, die „dafür verantwortlich“ sind, ein Neugeborenes an grundlegend neue Umweltbedingungen anzupassen (anpassen). Bis zum Ende dieses Zeitraums sollten alle Übergangsprozesse abgeschlossen sein, aber unter dem Einfluss widriger Umweltbedingungen, bei verschärften Schwangerschaften und Geburten, können die für das Neugeborene natürlichen Anpassungsprozesse eine pathologische Orientierung annehmen und zu einer neurologischen Erkrankung des Kindes führen.

Zu diesem Zeitpunkt ist es zum ersten Mal notwendig, einen Neurologen aufzusuchen - normalerweise nur, um sicherzustellen, dass es dem Baby gut geht; Wenn dies nicht der Fall ist, „erfassen“ Sie die Pathologie von Anfang an und verhindern, dass sich die Krankheit entwickelt. Um den Entwicklungsstand des Kindes und den Ausschluss der neurologischen Pathologie zu bestimmen, ist es wichtig, nicht nur die gebildeten Reaktionen auf Licht, Ton, Motor und psychoemotionale Aktivität des Neugeborenen zu bewerten, sondern auch sein Aussehen (tatsächlich wird mein letzter Artikel hauptsächlich meinem Artikel gewidmet sein).

Also, worauf wird der Neurologe bei der Befragung des monatlichen Kindes zuerst achten? Auf die Form und Größe seines Schädels, Gesichtsausdruck, Haltung, Hauttyp. Warum ist das so wichtig? Warum sind unsere Sorgen und Erlebnisse oft mit Abweichungen vom Aussehen des Kindes verbunden, insbesondere wenn es sich um eine Änderung der Form und Größe des Schädels handelt? Dies ist vor allem auf die Tatsache zurückzuführen, dass solche Veränderungen ein diagnostisches Zeichen für schwere Erkrankungen sein können - Hydrozephalus und Mikrozephalie.

Die Form und Größe des Schädels - mögliche Pathologie

Hydrocephalus ist eine übermäßige Zunahme der Schädelgröße (Fontanellen), die durch eine Zunahme der Menge an Liquor in der Schädelhöhle verursacht wird. Bei dieser Krankheit ändert sich auch die Form des Schädels - seine Hirnregion überwiegt deutlich gegenüber der Gesichtsbehandlung, der Frontalbereich tritt deutlich nach vorne hervor und im Bereich der Schläfen und der Stirn ist ein ausgeprägtes venöses Netzwerk vorhanden.

Mikrozephalie ist eine Verringerung der Schädelgröße und ein frühes Schließen der Fontanellen. Bei der angeborenen Mikrozephalie ist die Schädelgröße von Geburt an klein, die Kranialnähte sind verengt, die Fontanellen sind entweder geschlossen oder klein. In der Zukunft wird eine langsamere Wachstumsrate des Kopfumfangs beobachtet, so dass ein Kind im Alter von 2-3 Jahren manchmal eine Schädelgröße hat, die fast dieselbe ist wie bei der Geburt. Bei der Mikrozephalie hat der Schädel eine bestimmte Form: Der zerebrale Teil des Schädels ist kleiner als das Gesicht, die Stirn ist klein und schräg, die Linie von Stirn und Nase ist schräg.

Zustände wie Hydrobeschleunigung und Mikrozephalie führen zu einer Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung und bedürfen daher einer frühzeitigen Korrektur!

. oder ein grund für weitere umfragen?

Aber sollte eine Abweichung von der Norm eindeutig einen pathologischen Zustand anzeigen? Natürlich nicht! Klinische Beobachtungen zeigen, dass es viele Faktoren gibt, die die Form und Größe des Kopfes beeinflussen. Selbst eine kleine Zunahme oder Abnahme des Schädelumfangs bei einem Neugeborenen im Vergleich zur Altersnorm kann natürlich als Risikofaktor für die Entwicklung von Hydrozephalus oder Mikrozephalie betrachtet werden, aber man sollte nicht in Panik geraten, da kaum festgestellt wurde, dass der Kopf des Kindes etwas mehr oder weniger als die Norm ist: Zunächst einmal ein Signal für die Notwendigkeit zusätzlicher Untersuchungen, um pathologische Zustände auszuschließen. Was sind diese Umfragen?

• Absolut sichere und zuverlässige Methode ist die Neurosonographie (Ultraschalluntersuchung des Gehirns durch eine große Quelle). Diese Studie wird nicht nur dazu beitragen, Veränderungen in der Struktur des Gehirns und Anzeichen eines erhöhten intrakraniellen Drucks zu erkennen, sondern auch den Blutfluss durch die Hauptgefäße des Gehirns zu beurteilen.
• Eine noch zuverlässigere Methode ist die Kernspinresonanz des Gehirns (NMR). Diese Studie wird jedoch für Kinder unter Vollnarkose durchgeführt und daher nur für einigermaßen gewichtige Indikationen durchgeführt.
• In diesem Fall ist auch eine Rücksprache mit einem Augenarzt und einem Neurochirurgen erforderlich.

"Hausaufgaben" für Eltern

Darüber hinaus können Sie von Anfang an das Wachstum des Kopfumfangs des Kindes unabhängig voneinander steuern. Dies ist einer der Hauptindikatoren für Norm und Pathologie. Wie mache ich das richtig?

• Messen Sie wöchentlich den Umfang des Kopfes des Kindes und notieren Sie die Zahlen in einem speziell entwickelten Notizbuch.
• Platzieren Sie das Band an den markantesten Stellen des Schädels (Frontal- und Hinterhaupttuberkel).
• Um Missverständnisse zu vermeiden, sollte die Messung von derselben Person durchgeführt werden.

Zusätzlich zum Anstieg des Kopfumfangs können Sie den Anstieg des Brustumfangs steuern, der einer der allgemeinsten anthropometrischen Indikatoren für die Entwicklung des Kindes ist. Dafür:

• Messen Sie wöchentlich den Brustumfang am selben Tag wie der Kopfumfang;
• Positionieren Sie das Maßband an der Nippellinie des Babys.

Was ist das Bedürfnis nach einer solchen „Selbstaktivität“? Wenn Sie diese einfachen Messungen durchführen, helfen Sie dem Arzt, ein objektives Bild von der Entwicklung des Kindes zu machen, und Sie können beruhigt sein und die Möglichkeit schwerwiegender Erkrankungen beseitigen (der monatliche Anstieg des Kopfumfangs nimmt bei einem volljährigen Kind normalerweise nicht mehr als 2 cm pro Monat zu. Bis zu einem Jahr Der Brustkorb ist etwa 1 cm größer als der Kopf des Kindes.

Nun, ein paar Worte darüber, was normal sein kann und soll und was Pathologie ist. Ich habe versucht, über dieses Thema in Form von Antworten auf Fragen zu sprechen, die am häufigsten junge Eltern betreffen.

Was bestimmt die Schädelform eines Neugeborenen?

Wenn ein Kind den Geburtskanal passiert, überlappen sich normalerweise die Schädelknochen. Merkmale des Ablaufs des generischen Prozesses beeinflussen die Formänderung des Schädels. Bei einem komplizierten Arbeitsakt kann es zu einem scharfen Auffinden der Schädelknochen kommen, was zu einer Verformung führt, die ausreichend lange bestehen bleibt.

Eine Veränderung der Form des Schädels kann sich darin äußern, dass die Schwellung der Weichteile des Kopfes an der Stelle erhalten bleibt, durch die sich das Kind entlang des Geburtskanals bewegt. Die Schwellung verschwindet innerhalb der ersten 2-3 Tage. Cefalohematoma (Blutung unter dem Periost) verändert auch die Form des Schädels. Es wird langsamer absorbiert als Schwellungen, und dies erfordert die Beobachtung von Spezialisten (Neurologen, Chirurgen).

Das Ändern der Schädelform ist auch mit altersbezogenen Merkmalen verbunden. Bei einem Neugeborenen wird der Schädel nach anterior-posterior verlängert, und in einigen Monaten nimmt die Quergröße des Schädels zu und seine Form ändert sich.

Einige Veränderungen in Form und Größe des Schädels können während der normalen Entwicklung bei Frühgeborenen auftreten oder wenn das Baby oft auf die gleiche Seite gelegt wird oder wenn das Baby lange Zeit auf dem Rücken liegt.

Wie wächst der Kopf eines Neugeborenen?

Bei einem Säugling beträgt der Kopfumfang im Durchschnitt 35,5 cm (der normale Bereich liegt bei 33,0-37,5 cm). Der stärkste Anstieg des Kopfumfangs bei Kleinkindern wird in den ersten drei Monaten beobachtet - durchschnittlich 1,5 cm pro Monat. Dann nimmt der Anstieg etwas ab und im Jahresdurchschnitt beträgt der Kopfumfang des Kindes 46,6 cm (die Grenze beträgt 44,9 - 48,9 cm).

Der Kopfumfang eines Frühgeborenen steigt schneller als der eines ganzen Zeitraums, und der Anstieg ist während der Periode der aktiven Gewichtszunahme am stärksten ausgeprägt und erreicht bis zum Ende des 1. Lebensjahres normale Werte. Ausnahmen sind Frühgeborene.

Es ist jedoch immer zu bedenken, dass es auch bei normaler Entwicklung des Kindes zu physiologischen Abweichungen von den Mittelwerten kommen kann, die häufig mit konstitutionellen Merkmalen oder Umwelteinflüssen zusammenhängen.

Was ist ein Frühling in einem Kind?

Die Federn befinden sich im Bereich der Konvergenz der Schädelknochen. Die vordere, große Fontanel befindet sich zwischen dem Frontal- und Parietalknochen. Bei der Geburt misst es 2,5 bis 3,5 cm, nimmt dann um 6 Monate ab und schließt mit 8-16 Monaten. Die hintere, kleine Fontanelle befindet sich zwischen den Parietal- und Hinterkopfknochen. Es hat eine geringe Größe und schließt mit 2-3 Lebensmonaten.

Bei pathologischen Prozessen, bei denen der intrakranielle Druck zunimmt, werden die Fontanellen später geschlossen und es kommt vor, dass sie wieder geöffnet werden. Die geringe Größe der vorderen Fontanelle kann eine Variante der Norm sein, wenn sie nicht mit einer Abnahme des Schädelumfangs, seiner Wachstumsrate und einer Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung einhergeht.

Die obigen Anzeichen beschränken nicht die ganze Vielfalt möglicher Varianten von Abweichungen bei einem jungen Kind. Es sollte jedoch bedacht werden, dass jede ungewöhnliche Version des Aussehens des Kindes eine sorgfältige Prüfung und Überwachung seines Wachstums und seiner Entwicklung erfordert.

Wann und wie sollte ein Neurologe ein Kind untersuchen?

Die Entwicklung eines kleinen Kindes ist ein sehr sensibles Zeichen für den Zustand des Körpers. Dies hängt sowohl von den erblichen Merkmalen als auch von komplexen sozialen Bedingungen ab und erfordert eine dynamische Beobachtung durch die Ärzte. Vergessen Sie nicht, Ihr Baby rechtzeitig den Spezialisten zu zeigen - 1, 3, 6, 12 Monate!

Wenn Sie einen Spezialisten ins Haus einladen, müssen Sie Folgendes beachten:

• Baby sollte auf einem Wickeltisch oder einer anderen weichen, aber nicht schlaffen Oberfläche untersucht werden;
• Die Situation sollte ruhig sein, wenn möglich, Ablenkungen beseitigen.
• Inspektion vorzugsweise nach 1,5-2 Stunden nach der Fütterung;
• Die Lufttemperatur im Raum sollte etwa 25 ° C betragen, die Beleuchtung sollte hell sein, stört aber nicht.

Abschließend möchte ich noch einmal daran erinnern: den Besuch beim Neurologen nicht verschieben, denken Sie daran - die Aktualität aller gesundheitlichen, präventiven und therapeutischen Maßnahmen, die auf eine normale Entwicklung abzielen, hängt von der korrekten Beurteilung der Gesundheit des Neugeborenen ab, und nur ein Fachmann kann die richtige Beurteilung abgeben!

Das Baby hat eine gewölbte Stirn

Mitteilung von Julia-SPb »Do 09.04.2009 10:39

Ich werde EOK auf Kosten von Rachitis zitieren:
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Frage
Meine Tochter ist 1 Jahr und 4 Monate alt, ihr Frühling ist noch nicht überwachsen. Der Rest des Kindes entwickelt sich gut. Der Kinderarzt empfahl Vitamin D und sagte, dass Sie sich bis zu zwei Jahren keine Sorgen machen sollten. Ich bezweifle, dass es richtig ist

Die Antwort
Überwachsene Fontanelle sind sehr individuell. Und es ist nichts Einzigartiges darin, dass bei einem vollkommen gesunden Kind die vollständige Überwucherung der Fontanelle nur um zwei Jahre erfolgt, es ist durchaus möglich. Es ist höchst unwahrscheinlich, dass ein Kind, das sich gut entwickelt und keine Anzeichen von Krankheit hat, Rachitis hat, was sich in einem einzigen Symptom manifestiert - dem Versagen einer Quelle. Wie es scheint, ist Ihr Kinderarzt einfach ein wunderbarer Spezialist, weil er Sie nicht einschüchtert, sondern versucht, Sie zu überzeugen, dass Sie sich keine Sorgen machen sollten. Es scheint jedoch, als könnte Ihr Arzt nicht völlig objektiv sein und nach dem Grundsatz "Sie müssen etwas tun", damit Ihre Mutter sich beruhigt und Vitamin D verschrieben hat. Ihre Zweifel sind teilweise richtig: Sie müssen nicht wirklich behandelt werden und Sie sollten sich keine Sorgen machen.
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Frage
Ich möchte eine Frage zur Ernennung von Vitamin D zur Vorbeugung von Rachitis bei Säuglingen stellen. Soll ich für 1-3 Monate ein Baby nehmen, das Vitamin D gestillt hat? Unser Kinderarzt verordnete jeden Tag Akvadetrin 1 Tropfen und der Orthopäde - nach einem anderen Schema: der erste Tag - 1 Tropfen, der zweite Tag - 2. Wie ist es richtig? Und ist die Verwendung dieses Arzneimittels (oder eines anderen) im Allgemeinen zur Vorbeugung von Rachitis bei Säuglingen gerechtfertigt?

Die Antwort
In der überwiegenden Mehrheit der Fälle benötigt ein gesundes, voll gestilltes Baby keine zusätzlichen Vitamine. Vor allem, wenn er nicht im nördlichsten Land (dh in der Ukraine) lebt. Und wenn ein Kind nicht gestillt wird, erhält es in der Regel eine normale Qualitätsmischung, die bereits Vitamin D enthält. Unter modernen Bedingungen gibt es echte Anhaltspunkte für die Verschreibung von Vitamin D für außerhalb des Polarkreises lebende Kinder. selten Ich betone: Es geht nicht um eine Behandlung, sondern um die Prävention von Rachitis bei gesunden Vollzeitkindern. Wenn ein Kind zu wenig Gewicht hat, verfrüht ist und Darmstörungen hat, die die Aufnahme von Vitaminen beeinträchtigen, wird diesem Kind natürlich Vitamin D gezeigt. Wenn ein Kind nicht hochwertige Mischung, sondern Kuhmilch isst, kann auf Vitamin D nicht verzichtet werden. Jeder dieser Fälle ist jedoch individuell und selten.

Nachricht OksanaWhite »Do Apr 09, 2009 19:27

Rachitis

Nachricht apelsinka »Sa 11 Apr 2009 18:55

Jewgeni Olegovich, ich bitte Sie, meine Fragen zu beantworten.
Ich bitte die Forumbesucher, ihre Erfahrungen mitzuteilen, wenn solche Probleme aufgetreten sind.

Mädchen 4,5 Monate physiologische Gattungen. Gewicht 4310 g, Höhe 58 cm, ca. Kopf 36 cm
jetzt ist das Gewicht 8 kg, Höhe 69, ca. Kopf 44 cm gestillt.
Bei der Untersuchung diagnostizierte der Kinderarzt bei uns Rachitis, einen subakuten Kurs. Der Abschluss wird nicht angezeigt. Wir haben kein Vitamin D getrunken. war allergisch. Wir sind den ganzen Winter ein bisschen spazieren gegangen - wir konnten sagen, wir sind zu Hause geblieben. Jetzt verstehe ich, welchen Fehler ich gemacht habe! Ich trinke keine Vitamine. Symptome: Hypotoneusmuskulatur, gelöschter Nacken, das Kind schwitzt beim Essen, prallartige Beulen (von vorne gesehen sind sie deutlich sichtbar, mit der rechten mehr konvex), Rippen eingesetzt, Schwellung unter den Augen, allgemein pastös. Sie fügte hinzu, dass es andere Symptome von Rachitis gibt, die im Internet gefunden werden können. Ich schaute und natürlich fing ich sofort an zu scheinen und die Stirn prall und der Hinterkopf flach. Der Arzt untersuchte die Fontanel und sagte, dass er normal sei.
Empfohlen: 4 k Akvadetrima für 3 Wochen, 2 k - bis zu einem Jahr. Trotz Allergien trinken. Massage, Gymnastik, Spaziergänge 3-4 Stunden. Urinanalyse, komplettes Blutbild.
Nach 4 Tagen wurden wir von einem Orthopäden beobachtet, der den hypotonischen Muskel bestätigte, sagte aber, dass es keine Knochenveränderungen gibt. Anstelle der Höcker gibt es die Kerne der Ossifikation, und es liegt keine Pathologie darin, dass sie sich nicht so verhalten, die Rippen nicht herausragen, die Knochen nicht verdicken. Die Tatsache, dass der Kopf aussieht, als wäre die Blende auch normal. An diesen Stellen befinden sich die Nähte, die noch von Knorpelgewebe gebildet werden. Der Kopf ist leicht asymmetrisch, wird aber nach dem Schließen der Fontanellen durchgehen. Der Nacken ist rund, die Stirn ist nicht hervorgehoben. Er stellte fest, dass der Frühling zu groß ist. Er empfahl, die Probe laut Sulkovich zu übergeben. Vitaminüberdosierung ist gefährlich.
Sofort gaben 4 sich nicht trauen. Es war so: zwei Tage für 2 Stunden - alles ist gut, für 3 Tage. 3 K. - rote Wangen für 4 Tage. 2 K. - wieder rote Wangen. Ich entschied mich für Vigantol. Ich gebe 2 Tage für 2 bis 3 - Wangen werden rot, aber weniger. Die Schwellung unter den Augen nahm ab.
Ich bin auch verwirrt von der Tatsache, dass das Kind graue Augenweiß hat. Nach dem Spaziergang erhellen sie sich und werden sogar weiß. Der letzte Monat begann oft zu rülpsen. Nach dem Essen rülpst es mit Milch, und manchmal rülpst es mit einer klaren Flüssigkeit mit saurem Geruch. Regurgitiert von ein paar Tropfen auf 2 EL. l
In meinem Kopf einige Fragen:
1. Wenn wir Rachitis haben, ist es so stark, dass bereits Knochenveränderungen aufgetreten sind? Haben alle Kinder in diesem Alter die gleichen, runden Köpfe ohne einen einzigen Knopf? Ich habe die Fotos meiner Tochter von Geburt an durchgesehen und es scheint mir, dass wir immer solche Hügel hatten.
2. Ist die Behandlung angemessen? Mir scheint, dass 4 Tropfen ein bisschen zu viel sind. Darf das Auftreten von Allergien vernachlässigt werden?
3. Welche Tests kann ich machen?
4. welche fachleute zu bestehen?
5. Wenn tatsächlich Knochenveränderungen vorhanden sind, bleiben sie lebenslang bestehen. Wie kann ich das beheben (Schädel und Rippen)? Es gibt viele Artikel über das Vermeiden von Rachitis, aber darüber, was zu tun ist, wenn er bereits nichts gefunden hat.
6. Lesen Sie über Salz- und Kräuterbäder. Wie können sie bei Rachitis helfen? Wann und wie sollen sie gemacht werden? Kann man mit der Einnahme von Vitamin D, mit Massage und Gymnastik kombinieren?
7. Kann Mama auch Vitamin D trinken? Ich trinke 2 Tage Vigantol 1k.
8. Vigantol ist ein konzentrierterer Wirkstoff als Akvadetrim. Ich habe das 3k berechnet. Vigantola entspricht ungefähr 4 Km. Akvadetrim. Richtig
9. Welche Diät sollte ich meiner Mutter befolgen? Die Basis meines Haferbrei-Menüs. Ich esse auch Milchprodukte, Fleisch, Fisch und Eier. Obst Äpfel. Gemüse, das gefroren verkauft.

Hydrocephalus - Symptome bei Säuglingen

Hier haben Sie ein lang erwartetes Baby. Ein Meer von Glückwünschen strömt von Verwandten, Freunden und Kollegen. Manchmal kommt es jedoch vor, dass die Freude an einem Baby manchmal eine sehr schreckliche Diagnose überschattet: angeborener Hydrozephalus. Diese Krankheit ist durch die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in der Nähe des Gehirns eines Kindes gekennzeichnet.

Bei einer bestimmten Art von Hydrozephalus können die Symptome bei Säuglingen einfach nicht übersehen werden. Deshalb gewöhnen sich sowohl der Arzt als auch die Eltern nur an die Vorstellung, dass die Krümel lang und kompliziert behandelt werden.

Arten und Anzeichen der Krankheit

Ich möchte nur anmerken, dass es sich bei dem Hydrozephalus am Standort um drei Arten handelt: intern, extern und gemischt. Den ersten Typ bei der Geburt zu bestimmen, ist visuell unmöglich. Nur bei weiterer Beobachtung des Kindes kann man feststellen, dass mit dem Baby etwas nicht stimmt. Outdoor-Hydrocephalus spricht sofort von sich. Sie gibt vor, dass das Krümel mit einem vergrößerten Kopf geboren wird, was häufig zu Komplikationen bei der Geburt führt. Diese Art der Erkrankung wird durch Ultraschall während der intrauterinen Untersuchung des Fetus bestimmt. Eine gemischte Form kann aus verschiedenen Zeichen des ersten und zweiten Typs bestehen.

Anzeichen von Hydrocephalus im Freien

Bei der Geburt bei zerebralem Hydrocephalus bei Kindern zeigen sich folgende Symptome:

1. Großer Kopf Normalerweise beträgt der Kopfumfang bei der Geburt 33,0 bis 37,5 cm.
2. Ein Symptom für "die untergehende Sonne": Die Augäpfel werden unter dem unteren Augenlid verschoben.
3. Lautsprecher Springwell. Normalerweise ist es flach, aber in diesem Fall sehen die Eltern sofort, dass er "geschmollt" zu haben scheint.
4. An den Schläfen kann ein gut definiertes venöses Netzwerk beobachtet werden, das sich bis zur Stirn des Babys erstrecken kann.
5. Der Stirnlappen des Kopfes des Kindes steht stark nach vorne vor.
6. Sehr dünne Haut am Kopf. Dieses Symptom wird als "Marmorhaut" bezeichnet.

Alle diese Anzeichen beziehen sich auf einen externen Hydrozephalus bei Kindern, der häufig frisch geprägte Eltern erschreckt. Geburtsursachen von Babys mit dieser Erkrankung können intrauterine Infektionen und erbliche Syndrome sein.

Symptome des inneren Hydrozephalus

Es ist nicht leicht, den internen und gemischten Hydrozephalus zu erkennen, und dies kann nur ein hochqualifizierter Arzt tun.

Anzeichen für einen inneren Hydrozephalus bei Kindern sind wie folgt:

1. Schläfriges Baby. Ein Kind kann lange schlafen und es ist ziemlich schwierig, es aufzuwecken.
2. Launenhaftigkeit und Appetitlosigkeit.
3. Häufiges Aufstoßen.
4. Krämpfe in den Gliedmaßen, Kinnzittern.
5. Sehstörungen und die chaotische Bewegung der Augäpfel.

Je weiter die Krume wächst, desto mehr wächst der Kopf. Für Kinder dieses Alters ist die Messung des Kopfumfangs jeden Monat obligatorisch. Die Erhöhung des Kopfvolumens sollte monatlich 3 cm nicht überschreiten. Sie sollten auch auf die Verhältnismäßigkeit von Brust und Kopf achten. Letzteres sollte nicht zu groß sein. Darüber hinaus wird die Krankheit von ihren Altersgenossen in der Entwicklung zurückbleiben. Das Kind wird nicht mit Interesse auf die Appelle von Mama und Papa reagieren und ist auch anfällig für Fettleibigkeit. Anzeichen von Hydrozephalus bei Kindern unter einem Jahr können aufgerufen werden, wenn das Baby:

• hält seinen Kopf nicht im Alter von drei Monaten;
• dreht sich nicht um;
• gleichgültig gegenüber Spielzeug;
• inaktiv

Die Symptome eines gemischten Hydrozephalus bei einem Kind können völlig verschieden sein. Zum Beispiel eine hervorstehende Stirn und Apathie gegenüber der Welt oder Augen mit einem "Symptom der untergehenden Sonne" und einem schlechten Appetit. Hier kann kein Arzt sagen, warum ein Kind genau solche Anzeichen hat und das andere völlig anders ist.

Versuchen Sie, Verletzungen am Schädel des Babys zu vermeiden, um eine Situation zu vermeiden, in der Ihr Baby eine erworbene Form dieser Krankheit hat.

Die ersten Anzeichen von Hydrocephalus bei Kindern können unterschiedlich sein. Es hängt alles davon ab, welche Art von Krankheit und in welcher Form sie auftritt. Sobald Sie Anzeichen eines Hydrozephalus feststellen, sollten Sie ohne zu zögern einen Arzt aufsuchen. Um die Diagnose zu bestätigen, werden Ihnen folgende Tests verschrieben: Tomographie, Ultraschall des Gehirns, Untersuchung des Okulisten und Durchleuchtung des Schädels.

Wie man Rachitis bei einem Säugling erkennen kann

Viele Ärzte behaupten, dass es keine angeborenen Rachitis gibt. Darauf aufbauend kann argumentiert werden, dass wenn ein Baby bei der Geburt Abnormalitäten im Skelettsystem hat, dies eine Folge einer anderen angeborenen Erkrankung ist. Rachitis tritt häufig bei Säuglingen auf, und damit die Krankheit nicht mit der Zeit fortschreitet, muss der Beginn so früh wie möglich festgestellt werden. Dies kann durch die charakteristischen Merkmale geschehen, die bei Kindern unter einem Jahr sichtbar sind.

Bei Säuglingen können Rachitis in mehrere Stadien eingeteilt werden, nämlich in die Phase der ersten Manifestationen, in die aktive Phase der Erkrankung oder in die Höhe und auch in die Periode der Residualeffekte. Jede dieser Stadien hat ihre eigenen Symptome und Anzeichen. Wenn sie gefunden werden, ist es notwendig, so bald wie möglich Hilfe von einem Spezialisten in Anspruch zu nehmen, und je früher dies getan wird, desto eher können Sie mit der Krankheit fertig werden.

Manchmal wird Rachitis bei Kindern als "englische" Krankheit bezeichnet. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass sich zu Beginn des letzten Jahrhunderts im industrialisierten England diese Krankheit bei Kindern stark erhöhte, was durch Massensterblichkeit gekennzeichnet war.

Die ersten Manifestationen von Rachitis bei Säuglingen

Die ersten Symptome der Erkrankung können bei einem Baby im Alter von drei Monaten festgestellt werden, in einigen Fällen werden jedoch auch Manifestationen zu einem früheren Zeitpunkt festgestellt. Viele Ärzte bemerken den Zusammenhang dieses Stadiums der Erkrankung mit einer starken Gewichtszunahme oder einer unerwarteten Infektionskrankheit. In der Regel beträgt die Dauer des Anfangsstadiums bis zu vier Wochen.

Eltern können im Anfangsstadium verstärktes Schwitzen bei ihrem Baby feststellen, insbesondere im Kopfbereich. Während des Schlafes wird das Kinderkissen sehr nass. Außerdem wird während des Essens oder Saugens der Brüste sowie während des Spiels aktiver Schweiß beobachtet. Nach und nach kann man auf dem Hinterkopf des Kindes Glatze feststellen, seine Reaktion auf Lärm nimmt zu. Diese Hausgeräusche, die zuvor keine Reaktion bei ihm ausgelöst haben, können Sie jetzt zum Aufwachen bringen.

Darüber hinaus tritt im Anfangsstadium von Rachitis zusätzlich zu den Hauptsymptomen, die ein Nichtfachmann bemerken kann, eine deutliche Erweichung des Knochengewebes bei einem Baby auf. Man spürt es an einer großen Fontanelle, deren Kanten weich werden. Es kommt auch zu einer Erweichung in der Kostenfuge und die Bildung von Röhrenknochen verlangsamt sich erheblich.

Symptome auf der Höhe der Krankheit

Dieses Stadium der Rachitis ist durch eine erhöhte Knochenbildung gekennzeichnet. An dieser Stelle können verschiedene Knochenverformungen sowie Störungen im Nervensystem des Babys auftreten. Manchmal ist die Arbeit einiger innerer Organe und des Blutsystems gestört. Während dieser Zeit kann das Kind mild, mäßig und stark von Rachitis beobachtet werden.

Neueste Studien haben gezeigt, dass Rachitis erblich sein kann. Es wird angemerkt, dass Kinder mit der zweiten Blutgruppe am anfälligsten für diese Krankheit sind und Jungen häufiger krank sind als Mädchen.

Bei Säuglingen können Sie die Verformung der Knochen beobachten, die auf die Krümmung des Schlüsselbeins und der Tibia reduziert ist. Im Bereich des Handgelenks, der Sternoklavikulargelenke und des Sprunggelenks bilden sich allmählich Knochenwucherungen. Auf dem Brustbein des Babys bilden sich vertiefte Bereiche oder umgekehrt Konvexitäten sowie eine Querrille in der Brust. Einige Änderungen treten mit dem Kopf auf, der eine eckige Form annimmt. Die Stirn des Kindes zeichnet sich durch eine abnormale Wölbung aus, zusätzlich kommt es zu einer Verformung des harten Gaumens und der Kieferbögen. Bei Kindern mit Rachitis werden die Zähne ungleichmäßig und spät geschnitten.

Ein verringerter Muskeltonus, der auf eine Rachitis bei einem Baby hindeutet, kann durch die Weigerung des Kindes, eine normale Bewegungsaktivität zu zeigen, sowie durch einige motorische Verzögerungen festgestellt werden. Während dieser Zeit beginnen kranke Kinder allmählich in Bezug auf Umdrehen, Sitzen und so weiter zurückzufallen. Es kommt zu einer falschen Haltung der Haltung sowie zu Hyperbeweglichkeit der Gelenke.

Die Abnahme des Muskeltonus spiegelt sich nicht nur in der Beinform, sondern auch in der Haltung wider

Das Nervensystem des Babys leidet erheblich, und dies äußert sich in erhöhter Erregbarkeit und starker Reizbarkeit. Der Schlaf des Kindes wird unruhig und unterbrochen. Kinder mit Rachitis beginnen einige bereits erworbene Fähigkeiten zu verlieren, ihre Lernfähigkeit nimmt ab. Es kommt zu Funktionsstörungen der inneren Organe, das vegetative System ist mit rotem Dermographismus gekennzeichnet.

Das auffälligste Anzeichen für Rachitis bei Säuglingen ist eine Abnahme des Appetits. An diesem Punkt kann ein vollständiger Ausfall der Brust oder des Gemisches auftreten. Das Baby zu füttern wird schwieriger. Auch längere Intervalle zwischen den Fütterungen helfen nicht. Allmählich beginnen sich Muskelschwäche und eine Zunahme des anämischen Sauerstoffmangels auszuwirken. Die Haut des Babys erhält eine blasse Nuance, es wird leicht müde und träge. Hinweis auf Rachitis bei Säuglingen kann zu Kleinwuchs führen. Viele Knochengewebe unterliegen Verformungen, die zur Krümmung der Gliedmaßen führen.

Restmanifestationen von Rachitis bei Babys

Dieses Stadium der Erkrankung ist durch eine signifikante Deformierung des Skeletts und der Zähne, ein geringes Wachstum des Babys und eine Fermentation gekennzeichnet. Man kann eine deutliche Unterentwicklung des Muskelrahmens sowie eine für dieses Alter unzureichende psychomotorische Entwicklung beobachten. Wenn die Zeit nicht auf die offensichtlichen Anzeichen von Rachitis achtet, können ihre Auswirkungen lebenslang bestehen bleiben. Wenn das Kind die ersten Symptome von Rachitis hat, sollten Sie so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen, der Ihnen eine wirksame Therapie verschreibt.

Symptome von Rachitis bei Säuglingen nach Komarovsky

Der berühmte Kinderarzt Evgeny Komarovsky hat seine eigenen Vorstellungen von den Symptomen von Rachitis bei Säuglingen. Der Spezialist glaubt, dass das Nervensystem des Babys am meisten auf die Krankheit reagiert. Er beginnt oft zu weinen, schlecht zu schlafen und zu essen. Das Kind schwitzt bei aktiven Belastungen stark, es bildet sich ein kleiner kahler Fleck am Hinterkopf.

Rachitis und Vitamin D (Video)

Mit der weiteren Entwicklung von Rachitis bei Babys bis zu einem Jahr ist es möglich, eine Muskelhypotonie zu bemerken, bei der das Kind viel später beginnt, seinen Kopf zu halten, zu rollen und zu krabbeln. Dr. Komarovsky stellt fest, dass die Kinder in diesem Alter die Quelle nicht schließen und die Zähne mit einer erheblichen Verzögerung im Zeitplan ausbrechen. Laut dem Facharzt sollten Eltern bei Verdacht auf Rachitis sofort einen Kinderarzt konsultieren und gegebenenfalls eine Therapieempfehlung einleiten.

Was tun, wenn ein Kind einen unebenen Kopf hat, wie man es reparieren kann

Viele junge Mütter sind sehr besorgt, wenn sie feststellen, dass der Kopf des Neugeborenen uneben ist. Mangelnde Erfahrung führt zu Angst und Unsicherheit: Was ist, wenn mit einem Kind etwas nicht stimmt? Experten beeilen sich jedoch zu beruhigen. In den meisten Fällen ist der unregelmäßige Kopf des Babys ein normales Phänomen. Es gibt nur wenige Fälle, in denen ein unebener Kopf Verstöße meldet. Zum Beispiel kann ein Kind ein Hämatom haben.

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Nicht nur der Körper der Mutter bereitet sich auf die Geburt vor. Das Kind ist auch intern auf diesen Prozess vorbereitet. Der Schädel des Kindes bleibt bis zur Geburt weich. Dies trägt zu einer bequemeren Passage durch den engen Geburtskanal der Mutter bei. So wurde es von der Natur bereitgestellt. Deshalb haben die Babys, die die Mütter selbst geboren haben, einen etwas unebenen oder großen Kopf.

Der Grund ist eine leichte Verformung des Schädels: Bei der Geburt streckt sich der flache Kopf aus und nimmt eine ungleichmäßige längliche Form an. Es gibt keine Pathologie in diesem Bereich, so dass Sie sich beruhigen können. Besondere Regeln werden nicht bereitgestellt.

Der Schädel eines Babys bei der Geburt ist immer leicht verformt: Auch wenn es nicht sofort war, können sich Änderungen nachziehen. Nach einiger Zeit erhält der Schädel jedoch eine normale Form, die Asymmetrie wird wiederhergestellt, Änderungen des Umfangs werden nicht mehr wahrgenommen. Daher müssen Sie sich nicht allzu viele Sorgen machen.

Der Kopf nimmt die endgültige Form nicht sofort an. In einigen Fällen werden die Kopfumfangslinien nur nach dem Schulalter gebildet.

Normalerweise wird der Schädel rund um ein Jahr oder etwas später rund.

Änderungen

Manchmal nimmt jedoch ein flacher Kopf eine völlig unnatürliche Form an. Manchmal ist der Grund dafür ein Hämatom, aber auch die Position des Kindes ist wichtig. Zum Beispiel hat ein Kind einen schlechten Kopf. Dies geschieht nicht bei der Geburt, sondern nach der Geburt: Der Kopf wird abgeflacht, uneben, groß, manchmal entspricht der Umfang nicht der Norm.

Wenn der Kopf eines Babys stark gestreckt oder schief ist, liegt der Grund meistens an der falschen Position des Kindes. Er kann lange in der Rückenlage bleiben, was zu solchen Veränderungen führt. In solchen Fällen drehen und neigen die Kinder normalerweise den Kopf in eine Richtung.

Es ist gefährlich, das Baby ständig auf den Rücken zu legen. Eine solche Haltung ist nicht immer harmlos, denn das Baby kann aufstoßen und würgen, manchmal sogar ersticken. Was zu tun ist? Es wird empfohlen, die Babys seitlich zu legen, während die Seiten gewechselt werden müssen. Dies hilft, Veränderungen und Verformungen des Schädels zu vermeiden.

Kinder drehen immer den Kopf in Richtung interessanter Dinge: Es kann eine Mutter oder eine Rassel geben. Wenn das Bett an der Wand ist, muss sich das Baby nur in eine Richtung drehen. Dies kann auch Abnormalitäten und Verformungen des Schädels verursachen. Sie können auch einen abfallenden Hinterkopf sehen.

In den ersten Lebensmonaten bleiben die Schädelknochen weich: Sie schützt ihn vor Verletzungen und unterstützt die Entwicklung des Gehirns.

Spezielle Bereiche - Federn - stellen ein weiches Gewebe dar, dessen Zellen sehr elastisch sind. Bei geöffneten Federn kann sich die Form des Kopfes ändern. Zum Beispiel kann es flach werden oder der Hinterkopf wird in eine Richtung schräg. Dies bedeutet, dass das Kind schon lange auf dem Rücken liegt.

Verstöße

Viele junge Mütter sind besorgt, wenn sie Unregelmäßigkeiten und Verletzungen des Kopfumfangs des Babys feststellen. Aber Kinderärzte und Ärzte beruhigen: Sobald das Kind aufhört und sich zu setzen beginnt, wird sich die Situation ändern. Dies geschieht normalerweise, wenn das Baby mehr Zeit in einem vertikalen Zustand verbringt. Bereits in 2-3 Monaten beginnt sich der Schädel zu begradigen, Veränderungen des Umfangs verschwinden.

Manchmal deutet jedoch die Verformung des Kreises darauf hin, dass die Asymmetrie gebrochen ist. Dies geschieht aus verschiedenen Gründen: Dem Baby fehlen Vitamine, Krankheiten treten auf und beginnen sich zu manifestieren. Dies ist zum Beispiel, wie oft Rachitis auftritt, was bei Kindern üblich ist.

Wenn ein Baby Rachitis hat, verhärten seine Knochen nicht aufgrund von Kalziummangel, entwickeln sich schlecht und wachsen schlecht. Die Fontanellen wachsen nicht, daher bleibt der Kopf des Kindes lange weich und der Schädel kann sich ändern. In solchen Situationen empfehlen Ärzte in der Regel häufiger, mit dem Baby im Freien zu sein und ihm Vitamin D und Kalzium zu geben.

Wenn das Baby anfing, seinen Kopf nur in eine Richtung zu drehen, ist sein Hals möglicherweise verdreht. In diesem Fall spielt es keine Rolle, ob das Kind liegt oder an den Händen liegt. In diesem Fall muss ein Fachmann konsultiert werden.

In einem anderen Fall ist auch die Beratung des Arztes erforderlich: Wenn die Federn schnell überwachsen sind. Intrakranialer Druck kann auftreten und zu ernsthaften Problemen führen.

Was ist in diesem Fall zu tun? Ein erfahrener Arzt wird sofort Verletzungen des Umfangs und des Kopfumfangs feststellen. Es ist jedoch besser, geplante Untersuchungen mit einem Neurologen und einem Chirurgen durchzuführen. Dies wird Probleme in der ersten Stufe identifizieren.

Getrennte Aufmerksamkeit verdient Hämatom. Es ist eine Ansammlung von Blut oder Flüssigkeit an Stellen, an denen die Weichteilzellen gerissen sind. Es ist in der Regel direkt unter der Haut oder in der Nähe des Schädels. Warum tritt ein Hämatom auf? Wenn das Kind groß war und hart ging, musste es sich den Weg bahnen. Daraus entstehen Schäden wie ein Hämatom.

Hämatome können in einem anderen Fall auftreten: wenn die Mütter einen Kaiserschnitt hatten. Das Baby kommt von einer Umgebung in eine andere, und dies geschieht abrupt. Gewebezellen können sich nicht sofort an eine neue Umgebung anpassen, und daraus entsteht ein Hämatom. Für ein Kind ist ein solches Phänomen Stress. Wenn das Hämatom größer als normal wird, ist dies ein schlechtes Zeichen.

Hämatome treten häufig bei Frühgeborenen auf. Manchmal ist es die Ursache für die Krümmung des Kreises und den falschen Umfang des Schädels. Das Hämatom kann sich selbst beheben, aber es kann auch ein Eingriff von Ärzten erforderlich sein. In jedem Fall müssen Sie zuerst eine Diagnose durchführen und die Art des Hämatoms identifizieren, insbesondere wenn es groß ist. Es ist außerhalb der Norm.

So richten Sie den Kopf aus

Schräger und falscher Nacken, flacher Kopf, gewölbte Stirn, unregelmäßige Asymmetrie - all diese Situationen sorgen nicht immer für Aufregung. Aber nur ein Arzt kann die Ursache bestimmen. Wenn der Fall gefährlich ist, können sie zusätzliche Tests bestellen, Tests sammeln. In jedem Fall sollten Sie zuerst einen Arzt aufsuchen, um ihre eigenen Ängste zu beseitigen.

Etwas, was die Eltern selbst tun können:

• Ein schöner glatter Schädel kann durch abwechselnde Bettkanten gebildet werden. Zum Beispiel ist das Kopfteil zuerst auf einer Seite, dann auf der anderen Seite. Brusttank mit Milchkrumen sollte auch von verschiedenen Seiten serviert werden. Jedes Mal, wenn Sie das Kind in verschiedene Richtungen stapeln können, können Sie die Position ändern. Regeln werden erfüllt;
• Es ist notwendig, das Kind in den Armen zu halten Aus demselben Grund wird empfohlen, das Baby öfter auf den Bauch zu drehen. In dieser Position kann sich der Kopf nicht beugen, die Asymmetrie wird ausgeschlossen, der Hinterkopf nimmt die gewünschte Form an.

Die obigen Empfehlungen sind ausreichend, wenn die Situation nicht kritisch ist. Aber einige Mütter glauben, dass der Kopf der Kurve des Kindes ist, und versuchen, es auf alle verfügbaren Arten zu beheben. Sie sollten nicht alles probieren: Die effektivste Methode ist die Massage. Die Auswirkungen auf die empfindliche Haut und die weichen Knochen des Neugeborenen sollten jedoch äußerst vorsichtig sein. Dies ist keine Massage. Sie müssen dem Schädel und dem Kopf nur die gewünschte Form geben.

Sie können sich an einen Orthopäde wenden und sich mit ihm über die Verwendung eines orthopädischen Kissens beraten lassen: Manchmal ist eine solche Sache sehr nützlich, wie zahlreiche Bewertungen bestätigen.