Hydrocephalus bei Erwachsenen

Hydrocephalus, oder auch Ventrikulomegalie genannt, kann sich innerhalb weniger Tage akut manifestieren (mit Subarachnoidalblutung - SC), innerhalb weniger Wochen, chronisch - innerhalb weniger Monate, Jahre. Es wird angenommen, dass der Hydrozephalus (mit bestimmten Symptomen) symptomatisch und asymptomatisch sein kann.

Laut Black (1996) bei 935 Patienten mit Hydrozephalus waren es 315 (34%) aufgrund von SC, 314 (34%) waren idiopathisch, 102 (11%) waren durch Schädel-Trauma und 54 (6% ) - bei Gehirntumoren sowie bei Stenosen von Sylvian-Aquädukt, Meningitis und anderen Krankheiten.

Die Patienten klagen über Kopfschmerzen, Übelkeit, verschwommenes Sehen und Unstetigkeiten beim Gehen. Wie bei Tumoren ist der Kopfschmerz in der Stirn, in den Schläfen lokalisiert und oft morgens, später, mit der Entwicklung des Prozesses, wird er generalisiert. Übelkeit oder Erbrechen wird auf Höhe der Kopfschmerzen festgestellt.

Augensymptome sind durch eine Abnahme der Sehschärfe und Doppelbilder gekennzeichnet, und bei Betrachtung wird häufig der Blick nach oben bemerkt. Im Fundus befinden sich stehende Scheiben. Es besteht Unsicherheit beim Gehen, Prekarität, Dirigenten- und Kleinhirnsymptome.

Unter den zusätzlichen Forschungsmethoden sind die CT des Gehirns und die MRI am informativsten. Angiographie spielt keine Rolle. Unter bestimmten Bedingungen kann die Ventrikraphie oder sogar die Pneumoenzephalographie (wenn der Fundus nicht stagniert) verwendet werden.

Behandlung von Hydrocephalus bei Erwachsenen. Entwässerungstherapie ist im Gange. Mit seiner Ineffizienz - verschiedene Rangiervorgänge.

Ursachen und Behandlung von Ventrikulomegalie beim Fötus

Ventrikulomegalie ist eine Pathologie, bei der die Ventrikel des Gehirns betroffen sind. Die Funktion dieser Teile der Organe besteht darin, den intrakraniellen Druck aufrechtzuerhalten und einen normalen Blutkreislauf in der menschlichen Kortikalis sicherzustellen.

Am häufigsten tritt die Krankheit bei ungeborenen Babys auf, seltener bei Kindern im Vorschul- und Schulalter. Ventrikulomegalie bei Erwachsenen entwickelt sich in Ausnahmefällen, da die Krankheit angeboren ist.

Betrachten wir genauer, was die Ventrikulomegalie ist, ihre Ursachen und wie sie behandelt wird.

Klassifizierung der Asymmetrie der lateralen Ventrikel des Gehirns

Ventrikulomegalie bei einem Neugeborenen besteht aus zwei Arten:

1. Idiopathisch - ein Faktor für das Auftreten einer Pathologie ist unbekannt, die schwangere Frau hatte keine Komplikationen und keine gesundheitlichen Probleme;
2. Symptomatisch - Während der Schwangerschaft gab es Voraussetzungen für das Auftreten der Krankheit. Beispielsweise erlitt eine Frau eine Infektionskrankheit, Alkoholkonsum oder eine schwere Stresssituation.

Ursachen und Voraussetzungen für die Entwicklung einer Ventrikulomegalie beim Fötus

Nach medizinischen Untersuchungen tritt die Ventrikulomegalie der Seitenventrikel aus folgenden Gründen auf:

• Erblicher Hintergrund. Wenn einer der nahen Angehörigen des Kindes (Mutter, Vater, Verwandte / Cousins) an einer solchen Krankheit litt, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass er beim Neugeborenen auftritt, auf 25%, verglichen mit einem Baby, das in der Familie keine solche Krankheit hat;
• Ventrikulomegalie im Fötus entwickelt sich häufig als Nebenerkrankung zusammen mit einer anderen Erkrankung wie dem Down-Syndrom;
• Intrauterine Infektionen provozieren eine Pathologie, aufgrund derer die Ventrikel des Gehirns zunehmen.

Bei Ventrikulomegalie des Fötus bei schwangeren Frauen nach 35 Jahren

Ventrikulomegalie im Fötus entwickelt sich meistens für den Fall, dass die Mutter des Kindes mehr als 35 Jahre alt ist. Dies geschieht aus folgenden Gründen:

• Das Risiko genetischer Störungen steigt (z. B. das Auftreten des Down-Syndroms).
• Häufigere intrauterine Infektionen;
• Eine schwangere Frau nach 35 Jahren ist beim Tragen eines Kindes mit Komplikationen konfrontiert.

Wenn die Mutter weniger als 35 Jahre alt ist, tritt eine Ventrikulomegalie bei einem Kind nur in Ausnahmefällen auf.

Diagnose der Lateroventrikularasymmetrie des Gehirns

Je nach Alter des Patienten werden verschiedene Methoden der Pathologiediagnostik eingesetzt:

1. Die Krankheit im Fötus kann ab der 17. Schwangerschaftswoche nachweisen. Zur Diagnose führt der Arzt einen Ultraschall der Bauchhöhle der Mutter durch;
2. Ventrikulomegalie bei Säuglingen nach Ultraschall des Kopfes bestätigt;
3. Für die Diagnose einer erwachsenen Person wird die MRT des Gehirns zugeordnet.

Alle Verfahren zielen darauf ab, die Ventrikel des Gehirns zu untersuchen und die lateroentrische Asymmetrie (Verletzung der Ventrikelsymmetrie) zu identifizieren.

Der Schweregrad der Ventrikulomegalie der Seitenventrikel

Ärzte unterscheiden drei Schweregrade:

1. Erstens: der Anstieg der Herzkammern auf 11-12 mm. Bei den Patienten wird die "Ventrikulodilatation" diagnostiziert - eine leichte Erweiterung der Ventrikel des Gehirns bei Neugeborenen und Kindern im Vorschulalter;
2. Zweitens: vergrößerte Ventrikel bis 15 mm. Vor diesem Hintergrund wird häufig eine Asymmetrie der lateralen Ventrikel des Gehirns und eine Beeinträchtigung der Durchblutung der betroffenen Bereiche beobachtet.
3. Drittens: Erhöhung der Ventrikel bis zu 20 mm. In diesem Stadium treten irreversible Veränderungen in der Struktur des Gehirns auf.

Zusätzlich kann bei dem Kind eine Borderline-Ventrikulomegalie diagnostiziert werden, was eine Zunahme der lateralen Ventrikel von nicht mehr als 9 mm bedeutet.

Ventrikulomegalie 1 Grad

Im ersten Stadium der Entwicklung der Krankheit fehlen ausgeprägte Symptome. Es kann nur von einem Neurologen nach der Diagnose erkannt werden. Die meisten Eltern bemerken, dass das Kind leicht erregbar und reizbar wird. Leider gibt es keine anderen Symptome.

Ventrikulomegalie mittlerer Schweregrad

Das zweite Stadium der Erkrankung wird auch als "moderate Ventrikulomegalie" bezeichnet. In der Regel wird es mit anderen Erkrankungen kombiniert, z. B. finden sich Ventriculomegalie und der Corpus callosum häufig zusammen. Auch in diesem Fall gibt es eine spätere ventrikuläre Asymmetrie des Gehirns (ventrikuläre Asymmetrie). Auch die folgenden Symptome werden beobachtet:

• Periodische Krämpfe ähnlich den epileptischen Anfällen;
• Vergrößerung der Kopfgröße;
• Das Vorhandensein von gewölbten Venen auf der Stirn;
• Langsame körperliche Entwicklung;
• Geistige Behinderung

Schwere Ventrikulomegalie

Neben einer abnormen ventrikulären Vergrößerung treten folgende Symptome auf:

• Erhöhter intrakranialer Druck aufgrund der asymmetrischen Form der Ventrikel;
• Wiederkehrende Kopfschmerzen;
• Sprechstörungen.

Zusätzliche Krankheiten werden häufig zur Pathologie hinzugefügt: Zerebralparese, Down-Syndrom oder Hydrozephalus.

Behandlung der Ventrikulomegalie beim Fötus

Die Krankheit ist meistens angeboren und kann daher bereits vor der Geburt des Kindes erkannt werden. Zu diesem Zweck führt die zukünftige Mutter eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens durch, deren Ergebnisse den Grad der Pathologie bestimmen. Im dritten Grad wird den Frauen eine Abtreibung angeboten, da ein hohes Risiko für eine Fehlgeburt besteht.

In anderen Fällen suchen Ärzte nach der Ursache der Pathologie:

1. Eine Frau sollte auf Infektionskrankheiten getestet werden;
2. Der Fetus wird auf angeborene Anomalien (Zerebralparese, Down-Syndrom usw.) untersucht.
3. Wenn keine Anomalien festgestellt wurden, werden der Schwangeren Kaliumtabletten verschrieben. Es nährt den Fötus mit Sauerstoff, wodurch er seinen Zustand verbessern kann.

Behandlung der Ventrikulomegalie bei einem Neugeborenen

Bei einer leichten Pathologie wird keine Therapie verschrieben: Die Mutter muss nur sorgfältig den Zustand des Kindes überwachen und sich mit der geringsten Abweichung von der Norm an einen Neurologen wenden.

Die zweite Stufe wird medikamentös behandelt: Dem Kind werden Medikamente verschrieben, die die Prozesse im Gehirn beschleunigen:

• Vitamin B-Tabletten;
• Diuretika - Arzneimittel, die überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper entfernen;
• Medikamente zur Verbesserung der Durchblutung.

Um die Wirkung zu verstärken, wird empfohlen, häufiger mit dem Kind an der frischen Luft zu gehen und minimale körperliche Übungen damit auszuführen.

Operativer Eingriff

Der dritte Grad der Pathologie wird operativ behandelt, da die Einnahme von Medikamenten keine Ergebnisse liefert. Die asymmetrische Form der Ventrikel wird durch ventrikulo-peritoneales Rangieren korrigiert.

Dies ist ein Vorgang, bei dem Shunts installiert werden, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen. Nach der Operation erholen sich die Kinder schnell genug: Schlaflosigkeit verschwindet und Appetit tritt wieder auf.

Mögliche Komplikationen der Ventrikulomegalie bei einem Neugeborenen

Laut Statistik führt die Ventrikulomegalie des Fötus in Kombination mit anderen genetischen Anomalien in 5% aller Fälle zum Tod.

In 25% der Fälle kann es bei erfolgreicher Geburt eines Kindes zu Erkrankungen wie Zerebralparese, Down-Syndrom usw. kommen. Wie jedoch die Praxis zeigt, kann der Gesundheitszustand des Babys durch rechtzeitige Behandlung und gegebenenfalls durchgeführte Rangieroperation die Anzeichen einer Erkrankung deutlich verbessern oder ganz beseitigen.

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie ist eine pathologische Veränderung, bei der die Größe der Ventrikel des Gehirns im Fötus zunimmt, was zu Erkrankungen des Gehirns und zu neurologischen Störungen führt.

Gründe

Die Krankheit kann einen isolierten Charakter haben und kann auf einer Fehlbildung beruhen, die mit anderen Entwicklungsstörungen verbunden ist. Der Fötus zeichnet sich durch eine Vergrößerung der Ventrikel des Gehirns auf 12 bis 20 Millimeter aus.

Die Hauptursachen sind chromosomale Abnormalitäten, die bei Frauen mit Pathologie während der Schwangerschaft beobachtet werden. Der Grund dafür können körperliche Verletzungen, obstruktiver Hydrozephalus, Infektionskrankheiten, Blutungen, erbliche Faktoren sein. Ventrikulomegalie beim Fetus ist der Grund für die Entwicklung des Down-Syndroms, des Turner und des Edwards. Die Pathologie beeinflusst Veränderungen des Herzens, der Gehirnstrukturen und des Bewegungsapparates.

Die Symptome können per Ultraschall erkannt werden. Die Anzeichen beginnen bei der Schwangerschaft zwischen 20 und 23 Wochen. Es gibt Fälle der Erkennung von Pathologien zu Beginn des dritten Trimesters.

Tritt bei schwangeren Frauen auf, die nach 35 Jahren zur Welt kommen. Junge Mütter sind weniger anfällig für die Lösung dieser Diagnose. Laut Statistik tritt die Krankheit in 0,6% der Fälle auf.

Es gibt drei Hauptarten der Pathologie:

• Lichtart ist ein einzelnes Zeichen. Diese Art der ernsthaften Behandlung erfordert nicht;
• Der mittlere Typ zeichnet sich durch eine Zunahme der Ventrikel aus, deren Größe 15 Millimeter erreicht. Die Krankheit tritt mit geringfügigen Veränderungen des Abflusses von Alkohol auf;
• schwerer Typ ist gekennzeichnet durch eine signifikante Zunahme der Ventrikel des Gehirns des Neugeborenen in Kombination mit anderen Hirnerkrankungen;

Diagnose

Die Diagnose der Ventrikulomegalie wird nach 17-33 Schwangerschaftswochen mittels Ultraschall und spektraler Karyotypisierung des Fötus durchgeführt. Die Untersuchung beinhaltet eine vollständige Untersuchung der anatomischen Strukturen, insbesondere betrifft dies das Ventrikelsystem des Gehirns.

Eine genauere Diagnoseentscheidung basiert auf der Untersuchung des fötalen Kopfes und der obligatorischen Bestimmung der lateralen Ventrikelschwelle. Die Krankheit tritt auf, wenn die Herzkammern mehr als 10 Millimeter groß sind.

Behandlung

Die Behandlung der Ventrikulomegalie zielt darauf ab, die Folgen zu vermeiden, die durch diese Pathologie verursacht werden können. Das gefährlichste Vorkommen von schweren Erkrankungen des Gehirns, des zentralen Nervensystems.

Die medikamentöse Behandlung beinhaltet die Einnahme von Diuretika, Antihypoxantien und Vitaminen. Der Arzt verschreibt auch eine Massage, eine Physiotherapie, die sich auf die statische Belastung des Beckenbodens und der Beckenmuskulatur konzentriert.

Die Einnahme von Medikamenten, die darauf abzielen, die Entstehung neurologischer Erkrankungen zu verhindern, ist für den Erhalt von Kalium im Körper erforderlich.

Wenn bei einem Neugeborenen eine Krankheit entdeckt wird, ist es sehr schwer vorherzusagen, wie sich diese entwickeln wird. In den meisten Fällen ist das Ergebnis der Behandlung normal, wenn ein Defekt isoliert wird. Wenn die Erkrankung des Fötus mit Chromosomenanomalien kombiniert wird, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass schwere neurologische Störungen auftreten.

Dieser Artikel dient ausschließlich zu Bildungszwecken und ist kein wissenschaftliches Material oder ein professioneller medizinischer Rat.

Ventrikulomegalie: Symptome und Behandlung

Ventrikulomegalie - Hauptsymptome:

• Kopfschmerzen
• Krämpfe
• Sprachbehinderung
• Reizbarkeit
• Geistige Behinderung
• Erhöhter intrakranieller Druck
• Erhöhen Sie den Kopfumfang
• Erhöhte Erregung
• Verzögerung in der körperlichen Entwicklung
• Fortschreiten der Venen auf der Stirn

Ventrikulomegalie ist eine pathologische Veränderung der Gehirnbildung bei einem Kind im Mutterleib. Die Krankheit ist durch eine Veränderung der Größe der Hirnventrikel gekennzeichnet, was zu verschiedenen Abweichungen führt, da das zentrale Nervensystem, das Rückenmark und das Gehirn betroffen sind. Der Prozess kann auch die peripheren Nerven, das autonome System und die Muskeln betreffen.

Die abnormale Entwicklung des Fötus wird durch geplante Studien bestimmt und der Grad der Abweichung wird festgestellt. Alle Abweichungen, bis auf ein starkes Maß, sind therapeutischen Maßnahmen zugänglich. Wird eine Pathologie festgestellt, die mit dem Leben des Kindes nicht vereinbar ist, wird die Schwangerschaft im Frühstadium abgebrochen.

Die Krankheit ist sehr schwerwiegend, kann schwerwiegende Folgen haben, und bei einer ausgeprägten Pathologie wird die Schwangerschaft unterbrochen. Eine mittelschwere Form zeichnet sich durch eine relativ günstige Prognose aus.

Ätiologie

Im Gehirn befinden sich vier Ventrikel, deren Hauptfunktion die Produktion von Liquor (Cerebrospinalflüssigkeit) ist. Wenn eine Störung auftritt und die Flüssigkeit stagniert, entwickelt sich eine Ventrikulomegalie.

Die Pathologie ist ein solcher Prozess, wenn die Herzkammern von 15 auf 20 Millimeter ansteigen (die Norm beträgt nicht mehr als 15 Millimeter). Ein solcher Zustand kann isoliert sein und kann von anderen Missbildungen begleitet sein.

Die Hauptursache für die Erkrankung sind Gen- und Chromosomenmutationen bei Frauen mit pathologischen Anomalien beim Transport eines Kindes.

Die Ursachen der Ventrikulomegalie beim Fetus sind folgende:

• Alter der Frau - nach 35 Jahren steigt das Risiko um ein Vielfaches;
• intrauterine Infektionen;
• körperlicher Schaden;
• Sauerstoffmangel;
• Wassersucht des Gehirns;
• Blutung oder Blutung;
• fötale Hypoxie;
• Lissenzephalie;
• destruktive Hirnschädigung;
• genetische Veranlagung.

Ventrikulomegalie beim Fetus kann folgende Krankheiten verursachen:

Die pathologische Größe der Ventrikel beeinträchtigt das Herz, den Bewegungsapparat, die strukturellen Elemente der Hypophyse sind gestört.

Klassifizierung

Die Ventrikulomegalie der Seitenventrikel wird nach Typ, Ursache, Verlauf und Ort klassifiziert.

Aufgrund von:

• idiopathisch, wenn die Ursache des pathologischen Prozesses nicht identifiziert wird und alle Indikatoren einer schwangeren Frau normal sind;
• symptomatisch - eine Frau hatte während der Schwangerschaft eine Infektionskrankheit, Alkoholmissbrauch oder starken Stress.

• richtig;
• isoliert - hat eine günstige Prognose, Erholung findet in 80% der Fälle statt;
• asymmetrisch - mit schwerem Verlauf der Erholung ist gering.

Der Schweregrad der Ventrikulomegalie bei Neugeborenen und bei Vorschulkindern ist:

• mild, wenn die Herzkammern klein sind - bis zu 12 Millimeter - wird das Kind reizbar und leicht erregt;
• mäßig, wenn die Ventrikel auf 15 Millimeter ansteigen - eine asymmetrische Anomalie und eine Änderung des Blutflusses im Bereich der Störung;
• stark - die Ventrikel steigen auf 20 Millimeter an, was zu irreversiblen Folgen in der Struktur des Gehirns führt;

Nach Ort ist Ventrikulomegalie:

• mit lateraler Erweiterung der Ventrikel (links und hinten);
• pathologische Veränderungen betreffen den dritten Ventrikel (vor, auf der Stirn);
• Veränderungen im vierten Ventrikel (im Hinterkopf, im Kleinhirn und in der Medulla).

Moderate Ventrikulomegalie ist ein Grenzzustand, wenn die Größe der Ventrikel 10 bis 15 Millimeter beträgt, was ein großes Risiko darstellt, da mit hoher Wahrscheinlichkeit ein pathologischer Prozess entwickelt wird. Solche Fälle werden kontrolliert und ständig überprüft, um das Risiko eines weiteren Wachstums auszuschließen.

Symptomatologie

Die Ventrikulomegalie bei einem Kind ist abhängig von dem Grad des pathologischen Prozesses von Symptomen begleitet.

Milde Krankheit wird begleitet von:

• erhöhte Erregbarkeit;
• starke Reizbarkeit.

Der durchschnittliche Grad der Krankheit wird von folgenden Symptomen begleitet:

• Krampfanfälle;
• Kopf nimmt an Größe zu;
• Venen sind im vorderen Teil des Kopfes deutlich sichtbar;
• das Kind bleibt in der körperlichen Entwicklung zurück;
• geistige Behinderung.

Während dieser Entwicklungsphase kann die Erkrankung mit anderen Abnormalitäten wie Asymmetrie der Ventrikel, Agenese des Corpus callosum kombiniert werden.

Mit schwerwiegenden bis auf eine starke Expansion der Ventrikel gibt es:

• starker intrakranialer Druck, der auf die Asymmetrie und die Größe der Ventrikel zurückzuführen ist, die das umgebende Gewebe pressen;
• häufige Kopfschmerzen;
• Sprechstörungen.

Wenn der pathologische Prozess irreversibel wird, werden Erkrankungen des Bewegungsapparates, Down-Syndroms und Hydrozephalus zu den bestehenden Symptomen hinzugefügt.

Diagnose

Ventrikulomegalie wird bei der Durchführung einer geplanten Studie mit Ultraschall zwischen 17 und 30 Wochen festgestellt. Um eine genaue Diagnose zu erstellen, muss der Prozess über die Zeit beobachtet werden. Zu diesem Zweck wird eine erneute Diagnose zugewiesen. Wenige Wochen später, wenn der Verdacht bestätigt wird, wird der Patient zur Genetik zur Konsultation geschickt.

Weitere genetische Studien werden durchgeführt, Karyotypisierung wird vorgeschrieben, um die Struktur der Anomalie und die Zusammensetzung der Chromosomen zu klären.

Darüber hinaus führt der Patient einen Bluttest durch, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Infektion festzustellen, die die intrauterine Entwicklung beeinflussen könnte.

Ein Fetus oder ein Neugeborenes wird auf angeborene Anomalien untersucht.

Ein Magnetresonanzthermogramm des Kindes wird durchgeführt, und wenn ein milder oder mäßiger Grad festgestellt wird, wird eine Neurosonographie durchgeführt, um den Vorgang über die Zeit zu verfolgen.

Wenn keine Abnormalitäten festgestellt werden, wird eine Therapie in Form von Kaliumtabletten verschrieben, wodurch die Zellen mit fehlendem Sauerstoff gefüllt werden können.

Wenn eine schwere Pathologie festgestellt wird, wird die Schwangerschaft beendet, und bei leichten und mittleren Grad werden therapeutische Maßnahmen ergriffen.

Behandlung

Ventrikulomegalie bei Säuglingen wird bei leichter Erkrankung nicht behandelt. Bei einem leichten Anstieg der Ventrikel ist es notwendig, das Kind zu überwachen, und bei den geringsten Abweichungen wenden Sie sich an einen Neurologen.

Mit einem moderaten Grad werden Medikamente verabreicht, die die Prozesse in der Hypophyse beschleunigen, überschüssige Flüssigkeit entfernen und Mittel zur Verbesserung der Blutzirkulation einsetzen.

Häufige Spaziergänge an der frischen Luft sind empfehlenswert, Sie müssen leichte Übungen machen.

Wenn bei einem Kind ein schwerer Grad der Erkrankung festgestellt wird, wird eine Operation durchgeführt, da die therapeutischen Maßnahmen keine Wirkung haben. Bei der Operation wird ein ventrikuloperitoneales Shunting durchgeführt, mit dessen Hilfe die ventrikuläre Asymmetrie korrigiert wird.

Wenn sich das Kind noch im Mutterleib befindet, wird bei leichter und mäßiger Pathologie eine medikamentöse Behandlung mit Kalium, Vitaminen und Medikamenten zur Verbesserung der Durchblutung vorgeschrieben. Wenn sich die Ursache der Erkrankung auf eine Infektion bezieht, wird eine antibakterielle Therapie verordnet. Wenn ein schwerer Grad diagnostiziert wird, wird die Schwangerschaft nur dann beendet, wenn die Daten es zulassen, dass die Gesundheit der Mutter nicht beeinträchtigt wird.

Mögliche Komplikationen

Ventrikulomegalie ist ein schwerer pathologischer Prozess, der zu irreversiblen Folgen führt und schwere Komplikationen verursacht:

• Down-Syndrom - wird aufgrund von Defekten in der Struktur des Gehirns erworben;
• Edwards-Syndrom - Mutationsänderungen in Chromosomen werden beobachtet, was zu einer ganzen Gruppe pathologischer Entwicklungsstörungen führt;
• Turner-Syndrom - es gibt körperliche Anomalien in der Entwicklung;
• Probleme mit dem Bewegungsapparat;
• Hydrocephalus, wenn sich die Liquor cerebrospinalis im Kopf ansammelt.

Wenn sich das Baby im Mutterleib befindet, können solche Störungen außerdem dazu beitragen, dass das Baby ausbleicht oder zu Abtreibungen neigt, und pathologische Prozesse können zu Frühgeburten führen.

Prävention

Die beste Vorbeugung gegen Ventrikulomegalie ist die Aufrechterhaltung einer gesunden Lebensweise, die Beseitigung von Stress und Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft. Es ist auch notwendig, Alkohol und Nikotin auszuschließen, öfter im Freien zu sein, von einem Arzt überwacht zu werden und alle geplanten Untersuchungen durchzuführen.

Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie eine Ventrikulomegalie und die für diese Krankheit charakteristischen Symptome haben, können Ihnen Ärzte helfen: ein Neurologe, ein Kinderarzt.

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Die zerebrale Ischämie ist eine Erkrankung, die eine fortschreitende Verletzung der Blutversorgung des Hirngewebes darstellt, die zum Sauerstoffmangel dieses Organs führt. Die Hauptrisikogruppe sind Neugeborene. Ein solcher Zustand entwickelt sich häufig während der fötalen Entwicklung oder direkt im Arbeitsprozess. Bei Erwachsenen wird ihre Krankheit vor dem Hintergrund des Verlaufs anderer Krankheiten und eines irrationalen Lebensstils gebildet.

Hydrocephalus, der häufig auch als Wassersucht des Gehirns bezeichnet wird, ist eine Erkrankung, bei der das Volumen der Ventrikel im Gehirn zunimmt und oft sehr groß ist. Hydrocephalus, dessen Symptome sich aufgrund einer übermäßigen Liquorproduktion (Liquor cerebrospinalis zwischen den kommunizierenden Ventrikeln des Gehirns) und seiner Anhäufung im Bereich der Gehirnhöhlen manifestieren, tritt hauptsächlich bei Neugeborenen auf, hat jedoch diese Erkrankung und hat einen Platz in der Häufigkeit anderer Altersklassen.

Ein Gehirntumor ist eine Krankheit, die durch Krebs der Hirnhäute, Nervenenden und des Schädels gekennzeichnet ist. Diese Art von Krankheit ist sehr gefährlich, denn wenn Sie sie starten und die Operation nicht rechtzeitig durchführen, wird alles zum Tod führen.

Hirntumor ist eine Erkrankung, durch deren Verlauf ein bösartiger Tumor im Gehirn gebildet wird, der in seinem Gewebe keimt. Die Pathologie ist sehr gefährlich und in den meisten klinischen Situationen tödlich. Die Lebensdauer des Patienten kann jedoch erheblich verlängert werden, wenn die ersten Anzeichen einer Erkrankung rechtzeitig erkannt werden und Sie sich an eine medizinische Einrichtung wenden können, um eine umfassende Behandlung zu erhalten.

Die dyszirkulatorische Enzephalopathie ist eine Erkrankung, die durch eine unzureichende Durchblutung des Blutes durch ihre Gefäße beeinträchtigt wird. Pathologische Veränderungen beeinflussen gleichzeitig den Cortex und die subkortikalen Strukturen des Gehirns. Die Krankheit geht mit einer Verletzung der motorischen und psychischen Funktionen einher, verbunden mit emotionalen Störungen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie ist eine Erkrankung, die im Fötus auftritt und mit einer Zunahme der Ventrikel des Gehirns verbunden ist. Am häufigsten waren die lateralen Ventrikel des Gehirns betroffen.

Die Ventrikel des Gehirns sind Hohlräume im Gehirn, die mit Liquor cerebrospinalis gefüllt sind. Ihre Zunahme über die etablierte Normalgröße hinaus führt zur Entwicklung einer Ventrikulomegalie.

Klassifizierung von Krankheiten

Abhängig von den Ursachen der Entwicklung wird die Ventrikulomegalie in 2 Hauptgruppen unterteilt:

1. Symptomatische Ventrikulomegalie;
2. Idiopathischer Ventriculomegali

Idiopathische Ventrikulomegalie

Dies ist eine Art von Ventrikulomegalie, bei der die Ursache unbekannt ist und die Schwangerschaft normal verläuft, ohne Komplikationen. Gleichzeitig gibt es keine erblichen Voraussetzungen für das Auftreten der Krankheit beim Fötus.

Arten der Ventrikulomegalie

Es gibt drei Haupttypen der Ventrikulomegalie:

Bei einer milden Ventrikulomegalie treten keine wesentlichen Veränderungen auf, und diese Art von Krankheit bedarf keiner besonderen Behandlung.

Der durchschnittliche Typ der Erkrankung geht einher mit einer mäßigen Zunahme der Größe der Ventrikel (sie erreichen 15–17 mm Größe) und einer leichten Störung des Abflusses der Liquor cerebrospinalis.

Bei einer schweren Erkrankung kommt es zu einer starken Zunahme der Größe der Ventrikel des Gehirns und zu einer Verletzung des Abflusses von Liquor. Weitere Anomalien und Pathologien des Gehirns und des Nervensystems treten ebenfalls auf.

Darüber hinaus gibt es solche Arten von Ventrikulomegalie:

• isoliert (wenn nur laterale Ventrikel betroffen sind);
• umfangreich (deckt verschiedene Gruppen der Ventrikel des Gehirns ab);
• Vererbung

Ursachen von Krankheiten

Die Ursachen der symptomatischen Ventrikulomegalie sind folgende:

1. Chromosomenveränderungen in der fötalen Entwicklung;
2. fötale Hypoxie;
3. Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft;
4. Blutung (Blutung);
5. Körperverletzung.

Symptome einer Ventrikulomegalie

Die Symptome der Krankheit werden in der Regel nach 22-25 Wochen der Schwangerschaft per Ultraschall erkannt.

Wichtig zu wissen! Mit der raschen Zunahme der Ventrikel des fötalen Gehirns besteht ein hohes Risiko für einen fötalen Hydrozephalus.

Die Hauptsymptome und Manifestationen dieser Erkrankung sind vergrößerte Hirnventrikel im Fötus. Während des Zeitraums von 22 bis 25 Wochen der Schwangerschaft mit Ultraschall sind die Anzeichen einer Ventrikulomegalie deutlich sichtbar.

Die Diagnose Ventrikulomegalie wird gestellt, wenn die Ventrikel mehr als 10 Millimeter breit sind!

Neben der Vergrößerung der Ventrikel im Fötus können die folgenden Krankheitssymptome auftreten:

• Veränderungen in der Struktur des Herzens;
• Störungen in der Struktur des Knochenapparates;
• Veränderungen in der Struktur des Gehirns;
• Hydrozephalus (verzögerte zerebrospinale Flüssigkeit) im fötalen Gehirn.

Abhängig vom Grad der Zunahme der Größe der Ventrikel des Gehirns und dem Vorhandensein zusätzlicher Pathologien diagnostiziert ein Genetiker das Risiko des Auftretens gefährlicher Erkrankungen des Nervensystems. Hat der Fötus nur eine Ventrikulomegalie vor dem Hintergrund einer leichten Zunahme der Ventrikel des Gehirns, ist der Verlauf der Erkrankung in den meisten Fällen günstig.

Merkmale der Ventrikulomegalie bei schwangeren Frauen nach 35 Jahren

Am häufigsten tritt diese Pathologie bei schwangeren Frauen nach 35 Jahren auf. Das Auftreten einer Ventrikulomegalie in einer späteren Schwangerschaft hat die folgenden Faktoren:

• erhöhtes Risiko für genetische Störungen;
• hohe Wahrscheinlichkeit für den sogenannten "Chromosomenbruch". Dieser Faktor erhöht das Risiko für chromosomale Anomalien im Fötus, was zu Ventrikulomegalie führt;
• eine hohe Wahrscheinlichkeit einer fetalen Hypoxie (Wissenschaftler haben häufiger Fälle von fetaler Hypoxie während der Schwangerschaft nach 33-35 Jahren festgestellt);
• infektiöse Komplikationen der Schwangerschaft. Je jünger die Frau ist, desto unwahrscheinlicher ist die Entwicklung von schweren Komplikationen und Infektionskrankheiten.

Daher ist das Risiko einer fetalen Ventrikulomegalie bei Schwangeren bis zu 33-35 Jahren minimal.

Komplikationen der Krankheit

Komplikationen der Ventrikulomegalie umfassen die Wahrscheinlichkeit schwerer Erkrankungen des Nervensystems. Diese Krankheiten umfassen:

• Down-Syndrom;
• Edwards-Syndrom Dies ist eine chromosomale Pathologie, bei der viele Fehlbildungen des Kindes auftreten;
• Turner-Syndrom Dieses Syndrom ist durch schwere körperliche Entwicklungsanomalien und sexuellen Infantilismus gekennzeichnet.
• Schwerer fötaler Hydrozephalus. Ein schwerwiegender Zustand, bei dem sich die Zerebrospinalflüssigkeit in großen Mengen in den Ventrikeln des Gehirns ansammelt.

Diagnose der Krankheit

Die Diagnoseverfahren fötaler Ventrikulomegalie umfassen die folgenden:

• Ultraschall des Fötus. Die frühesten Bedingungen, unter denen die Erkennung von Anzeichen einer Ventrikulomegalie möglich ist, sind 17 Wochen. Der informativste Ultraschall bei 25 Wochen Schwangerschaft. Mit dieser Diagnosemethode im Fötus bestimmen Sie die Zunahme der Größe der Ventrikel des Gehirns. Wenn die Breite des Ventrikels mehr als 10 Millimeter beträgt, wird die Diagnose einer Ventrikulomegalie möglich. Darüber hinaus werden bei einer Ultraschalluntersuchung Verstöße in der Struktur des Herzens, des Knochenapparates und des Nervensystems festgestellt. Die Häufigkeit dieser Studie beträgt alle 3-4 Wochen (je nach Komplexität der Erkrankung und Schwere der Symptome).
• MRT des Fötus. Es wird bei schweren Ventrikulomegaliesymptomen durchgeführt.
• Neurosonographie. Diese Methode wird beim Neugeborenen unmittelbar nach der Geburt und im Alter von 1 Monat angewendet. Entsprechend der Dynamik des Prozesses wird der Schluss gezogen, dass weitere Forschung und Behandlung der Krankheit erforderlich ist. Diese Methode ist sehr informativ und gibt detaillierte Informationen über den Verlauf und die Dynamik des Krankheitsverlaufs.

Neurosonographie (NSG) ist eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns.

Behandlung der Ventrikulomegalie

Die Behandlung dieser Krankheit ist konservativ. Solche Behandlungsmethoden werden eingesetzt, um die Entwicklung schwerer Erkrankungen des Nervensystems zu verhindern. Wenden Sie dazu solche Behandlungsmethoden an:

• Verschreibung von Antihypoxika. Sie verhindern und verhindern das Auftreten und Fortschreiten der zerebralen Hypoxie. Unter solchen Werkzeugen werden weit verbreitet verwendet, wie Piracetam, Actovegin, Olifen, Riboxin und andere.
• Diuretikum Zur Entfernung überschüssiger Flüssigkeit und zur Senkung des intrakraniellen Drucks (Furosemid, Diacarb).
• Vitamine Weisen Sie Vitamine der Gruppe B zu, die zur Wiederherstellung des Nervensystems des Kindes beitragen.
• Massage und Physiotherapie. Massage bei Kindern mit Ventrikulomegalie - Entspannung und Straffung (abwechselnd Bewegung und Entspannung). Empfohlene Kurse für 10 Sitzungen alle 2 Monate (je nach Alter des Kindes. Je älter der Unterricht, desto kleiner der Abstand zwischen den Kursen). Die Physiotherapie zielt darauf ab, die Muskulatur des Kindes zu stärken und den Körper in Form zu halten. Bei dieser Pathologie wird besonderes Augenmerk auf die Muskeln des Becken- und Halsbereichs gerichtet (um die Blutzirkulation in diesem Abschnitt zu normalisieren).

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Ventrikulomegalie des Gehirns: was es ist, verursacht, Konsequenzen

In beiden Gehirnhälften, dem intermediären Gehirn und zwischen dem Kleinhirn und der Medulla oblongata, gibt es vier spezielle Hohlräume - die Großhirnventrikel (Ventriculi cerebri), die die Zerebrospinalflüssigkeit (Zerebrospinalflüssigkeit oder Zerebrospinalflüssigkeit) erzeugen. Ihre pathologische Vergrößerung oder Vergrößerung wird als Ventrikulomegalie definiert.

ICD-10-Code

Epidemiologie

Die in verschiedenen Quellen angegebenen Statistiken lauten wie folgt:

• die Prävalenz der Ventrikulomegalie, laut The Fetal Medicine Foundation, ein Fall pro 100 Feten in der 22. Schwangerschaftswoche und ein Fall pro tausend Neugeborene;
• in mehr als 94% der Fälle wird eine Ventrikulomegalie der größten lateralen Ventrikel (Ventriculi laterales) beobachtet;
• kraniale Anomalien werden in 15–65% der Fälle von Ventrikulomegalie und Chromosomenstörungen festgestellt - im Durchschnitt in 14,7%;
• Die Inzidenz von Neurodestruktionen, die mit dieser Pathologie im Säuglingsalter einhergehen, beträgt etwa 12% (nach anderen Angaben fast 60%).

Ursachen der Ventrikulomegalie

Auflistung der möglichen Ursachen für die Ausdehnung der Hirnventrikel, sei darauf hingewiesen, dass die pathologische Ausdehnung des ventrikulären (ventrikulären) Systems des Gehirns - aufgrund des überschüssigen Volumens der Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) in den Ventrikeln und den Subarachnoidalräumen - genannt wird Hydrocephalus, oft mit erhöhtem intrakraniellen Druck assoziiert.

Da es nicht möglich ist, den intrakranialen Druck während der pränatalen Entwicklung (vorgeburtlich) zu messen, werden die Bezeichnungen Hydrocephalus und Ventrikulomegalie im Fetus als Synonyme verwendet. Als Hydrozephalus ist zwar eine Erhöhung der Ventrikel des Fötus auf mehr als 15 mm zu bezeichnen.

Experten sehen die Hauptursachen für die Ventrikulomegalie bei der Gehirndysgenese, eine übermäßige Menge an Liquor im ventrikulären System des Gehirns sowie Defekte in Chromosomen.

Eine vorgeburtliche Ventrikulomegalie, d. H. Eine Ventrikulomegalie im Fötus, kann das Ergebnis eines Defekts im embryonalen Neuralrohr sowie primärer angeborener Anomalien des Gehirns sein: Agenese des Corpus callosum; subependymale Heterotopie; Kolloid- oder Arachnoidalzyste des Gehirns; Fehlbildungen von Arnold Chiari Typ 2, die zu Arnold-Chiari-Syndrom; zystische Dilatation des vierten Ventrikels - Dandy-Walker-Syndrom usw.

Risikofaktoren

Risikofaktoren stehen im Zusammenhang mit dem Alter der Mutter (über 35 Jahre), intrauterinen Infektionen, Präeklampsie und Sauerstoffmangel des Fötus.

Pathogenese

Die Pathogenese der Überproduktion von Liquor durch die fötalen Hirnventrikel kann folgende Ursachen haben:

• Infektionen (bakterielle, Pilzinfektionen, Herpes-Meningitis);
• Tumoren (Thrombozytengliom, endodermaler Sinustumor, häufiger Oligodendrogliumtumor);
• Hypertrophie, Hyperplasie oder Tumor des choroidalen (vaskulären) Plexus der Ventrikel des Gehirns.

Bei den Syndromen Patau, Edwards und Down wird eine Assoziation der pathologischen Dilatation der Hirnventrikel mit 13., 18. und 21. Chromosomen der Trisomie festgestellt.

Ventrikulomegalie bei einem Neugeborenen kann ausgelöst werden durch:

• Geburtsverletzung mit starkem venösen Druckanstieg in den Duralsinushöhlen oder in den V. jugularis interna;
• zerebrale Ischämie bei Neugeborenen;
• Verengung von intraventrikulären (monoeralen) Öffnungen, die den dritten Ventrikel mit dem lateralen verbinden;
• angeborene Stenose des Sylvium-Aquädukts - der Kanal zwischen dem dritten Ventrikel des Gehirns (Ventriculus tertius) und dem vierten (Ventriculus quartus).

Darüber hinaus ist eine sich rasch oder allmählich entwickelnde Ventrikulomegalie bei einem Kind möglich bei:

• traumatische Hirnverletzungen (insbesondere bei Blutungen);
• Hirnschäden Schwein Kette - Neurozystizerkose;
• Meningeom, diffuse Gliazelltumore oder Teratome Gehirn
• Choroid Papillom (mit Schädigung der lateralen Ventrikel des Gehirns).

Ventrikulomegalie bei Erwachsenen

Secondary Ventrikulomegalie bei Erwachsenen kann zu einer Kopfverletzung zurückzuführen sein, eine Entzündung der Hirnmembranen, zerebrale Neubildungen, Aquädukt Stenosen, Aneurysmen, chronische Subduralhämatom und intraventrikulären Hirnblutung oder insgesamt, einschließlich des hämorrhagischen Schlaganfall.

Wie von kanadischen Forschern festgestellt, tritt die Entwicklung einer Ventrikulomegalie, deren Pathogenese auf eine gestörte Liquorabsorption oder ein Austreten von Liquor in den Subduralraum zurückzuführen ist, häufiger bei älteren Menschen als bei jungen Menschen auf.

Der Grund ist Gehirnatrophie - Verlust des Parenchyms sowie Veränderungen der Gliazellen und der Myelinisierung von Neuronen, was zu einer Abnahme der Elastizität des Gehirns führt.

Das heißt, Veränderungen können im alternden menschlichen Gehirn auftreten, was eine kompensatorische Erweiterung des mit zerebrospinaler Flüssigkeit gefüllten Raums darstellt - Hydrocephalus ex vacuo.

Symptome einer Ventrikulomegalie

Die ersten Anzeichen für das Vorhandensein dieser Pathologie im Fötus - die Größe der Ventrikel des Gehirns, die 12 bis 20 mm beträgt. Der optimale Zeitraum für die Erkennung beträgt 24-25 Wochen.

Die Symptome einer Ventrikulomegalie bei Neugeborenen äußern sich in Lethargie, inaktivem Saugen und Schluckbeschwerden. das Kind rülpst und weint oft; Schlafintervalle sind kurz; Blutgefäße erscheinen häufig am Kopf und Gesichtsteil des Schädels durch die Haut; Hervortreten der Fontanelle, periodisches Schütteln des Unterkiefers und Krampfbewegungen der Extremitäten. Bis die Nahtnähte des Schädels zusammengewachsen sind, wird eine rasche Zunahme des Umfangs (Makrozephalie) beobachtet.

Kinder der ersten zwei oder drei Jahre haben Kopfschmerzen; Schmerzen werden durch Anspannung und plötzliche Bewegungen, Sprünge und Biegungen verstärkt. Übelkeit und Erbrechen treten spontan auf. In Gegenwart von Chromosomen-Syndromen werden Symptome für sie charakteristisch.

Ventrikulomegalie bei Erwachsenen kann sich als Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter intrakranialer Druck, Sehstörungen manifestieren. Letzteres wird durch ein Ödem der optischen Platte verursacht - das Papillodem, das in den frühen Stadien asymptomatisch sein oder Kopfschmerzen verursachen kann. Mit der Zeit kann dieses Ödem zu einem blinden Fleck, zu verschwommenem Sehen und zu einer periodischen Einschränkung des Gesichtsfeldes führen. Dadurch ist ein vollständiger Sehverlust möglich.

Wenn der dritte Ventrikel, der sich im Zwischenhirn befindet, zunimmt, kann es aufgrund des Drucks auf die subkortikalen vegetativen Zentren in der grauen Medulla seiner Wände zu Gangstörungen, Parästhesien, Harninkontinenz, Verschlechterung der kognitiven Funktionen kommen.

ALLES ÜBER MEDIZIN

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie ist eine Krankheit, die durch eine pathologische Zunahme der Größe der Ventrikel des Gehirns im Fötus während der Entwicklung des Fötus verursacht wird.

Zu den Funktionen des Ventrikelsystems des Gehirns gehören die Sicherstellung der Produktion von Liquor und dessen Aufnahme im Spinalkanal.

Aufgrund der Tatsache, dass bei Ventrikulomegalie die Ventrikel zunehmen, wird der Abfluss von Liquor cerebrospinalis gestört und es treten ernsthafte Störungen bei der Bildung des Zentralnervensystems auf. Die Krankheit entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund der Turner-, Down- und Edwards-Syndrome. Darüber hinaus stört es die Aktivität des Herzens, die Reifung der Gehirnstrukturen und die Funktionen des Bewegungsapparates.

Die pathologische Formung der Herzkammern des Fetus wird gewöhnlich durch Ultraschalluntersuchung in etwa 20 bis 23 Wochen der Schwangerschaft festgestellt. Manchmal tritt Ventrikulomegalie bei einem ungeborenen Kind nur im dritten Trimester der fötalen Entwicklung auf.

Ursachen und Symptome der Pathologie

Ventrikulomegalie im Fötus kann sich als unabhängige Pathologie entwickeln. Sie kann aber auch in Verbindung mit anderen Entwicklungsanomalien auftreten.

Die Ventrikel des Gehirns, die normalerweise eine Breite von 10 mm haben, können bei Ventrikulomegalie 20 mm oder mehr erreichen.

Die Hauptursachen für Anomalien sind chromosomale Veränderungen im Körper einer schwangeren Frau. Solche Verstöße treten bei etwa 18% der Frauen mit Entwicklungspathologien der Schwangerschaft auf.

Ventrikulomegalie kann mit Traumata bei einer schwangeren Frau, Infektionskrankheiten, obstruktivem Hydrozephalus, Blutungen und genetischer Anfälligkeit auftreten.

Das Vorhandensein anderer Abnormalitäten in der Entwicklung des Fötus beschleunigt und verbessert die Entwicklung der Pathologie. Gleichzeitig verringert die einmalige Entwicklung der Ventrikulomegalie den Schweregrad ihrer Folgen.

Das Risiko einer Gehirnerkrankung bei Ventrikulomegalie wird vom behandelnden Arzt anhand der Merkmale der Ventrikelzunahme bestimmt.

In der Alterskategorie schwangerer Frauen, die die 35-Jahres-Marke überschritten haben, haben Experten ein Muster zur Erhöhung der Häufigkeit der Erkrankung des Fetus festgestellt.

Arten der Ventrikulomegalie

Durch die Art der Krankheit werden drei Arten von Pathologie bestimmt:

• Der Lichttyp der Ventrikulomegalie wird mit einer einzigen Änderung des Ventrikels bestimmt, die 12 mm nicht überschreitet, und erfordert keine signifikante Anpassung.
• Denn der mittlere Typ zeichnet sich durch einen Anstieg der Ventrikel bis zu 15 mm und spürbare Veränderungen im Abfluss von Liquor aus.
• Schwere Krankheitsformen gehen mit schweren Pathologien des Gehirns einher, die auf eine signifikante Zunahme der Ventrikel zurückzuführen sind.

Diagnose der Krankheit

Wie bereits erwähnt, wird die Ventrikulomegalie in der Regel in der 17. bis 33. Schwangerschaftswoche mit Ultraschall nachgewiesen. Dies erfolgt durch spektrale Karyotypisierung des Fötus.

Wenn diese Pathologie vermutet wird, werden die anatomischen Merkmale der Strukturen des ungeborenen Kindes untersucht, wobei den Ventrikeln des Gehirns besondere Aufmerksamkeit geschenkt wird. Der Schwellenwert der Pathologie wird durch Scannen der Größe der seitlichen Ventrikel bestimmt.

Behandlung der Ventrikulomegalie

Bei der Behandlung der Ventrikulomegalie steht die Prävention von Komplikationen im Vordergrund. Medikamente werden verschrieben, um die Entwicklung von Hirndefekten und Störungen im zentralen Nervensystem zu verhindern.

Die Behandlung wird von einem Neurologen und einem Kinderarzt durchgeführt. Die Verwendung von Diuretika, Antihypoxantien und Vitamintherapie wird empfohlen. Um ein weiteres Fortschreiten der Ventrikulomegalie zu verhindern, werden Massage- und Physiotherapieübungen mit einer Belastung des Beckenbodens und der Muskeln angewendet. Eine Voraussetzung für die Verringerung des Risikos schwerwiegender Folgen sind Arzneimittel zur Ansammlung und Speicherung von Kalium im Körper.

Die Behandlung der Ventrikulomegalie beim Fötus sollte darauf abzielen, die negativen Folgen einer solchen Pathologie - insbesondere schwerer Erkrankungen des Gehirns sowie des Zentralnervensystems - zu beseitigen.

Im Falle eines infektiösen Ursprungs der Krankheit richtet sich die Behandlung auf die Entgiftung des Körpers mit anschließender erneuter Untersuchung.

Die milde Form der Ventrikulomegalie erfordert keinen kardinalen medizinischen Eingriff und ermöglicht lediglich eine ständige Überwachung der Entwicklung des Fötus.

Später ist die Erkennung der Pathologie nach der Geburt schwierig zu behandeln, und die Prognose ist in der Regel enttäuschend, weil Gegenwärtig wurden keine signifikanten Methoden entwickelt, um solche Verletzungen zu beseitigen.

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