Stirnwölbung

Sorry und Dityu Lope? Jahr Behandeln Sie aktiv Rachitis und Bewegungstherapie. Massage Rachitis heilt nicht.

Mein Kind hatte wilde Rachitis. In zwei Jahren gab es so einen stummen Käfig, dass ich ihn schluchzte und ihn ansah. Nun Kind 2 und 7. Es ist natürlich zu sehen, dass es eine wackelige Verformung gibt, aber nicht so schlimm. 25.10.2008 16:05:30, Himchanka

Meine älteste Tochter hatte einen Kopf wie eine zerknitterte Folie. Ihr Gesicht war sehr stark und ihre Augen und ihr Mund waren deformiert. Die Ärzte trösteten mich und sagten, alles sei ausgeglichen, und es ist wahr, bis zum Jahr ist fast nichts zu sehen, das Gesicht hat sich vollständig erholt und der Schädel ist noch nicht ganz, aber ich mache mir keine Sorgen - er wird meine Haare bedecken!

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Mein Freund hat eine große, gewölbte Stirn,

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Wachstum auf der Stirn und schmale Fontanelle

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Große Stirn bei Säuglingen oder wie wir zum Empfang gingen.

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Wir hatten bis zu einem Jahr lang eine Ultraschallflüssigkeit, und im ersten Monat der Einnahme zeigten keine Pillen eine Wirkung, daher haben wir dafür ein Ergebnis erzielt. Sie riefen den Masseur an, absolvierten den Kurs, zeichneten Gymnastik auf und jeden Tag machte ihr Mann den Kleinen. Seit 2,5 Monaten ging zum Pool. Nach einem Jahr hat sich alles wieder normalisiert. Aber ich erinnere mich nicht, dass wir am Schädel etwas verändert hatten.

Puppe (über die Schulter gespuckt), lebhaftes Baby... Ich denke ein bisschen mehr, nur noch keine Haare.

Ach ja... ein guter Kopf) Sehen Sie Ihren Mann genau an und Sie können gleich aussehen wie Sie?)

Es scheint nicht ähnlich zu sein, aber die Schwiegermutter sagte, dass der Ehemann in ihrer Kindheit einen großen Kopf hatte und auch sie mit allen möglichen Abweichungen geschlagen wurden. Und jetzt hat er den gegenüberliegenden kleinen Kopf und die kleine, flache Stirn))

Voort))) mit mir hat ein Mädchen im Haus gelogen, meine Tochter hatte auch einen großen Kopf (((sie sagt, Sie haben Ihren Vater nicht gesehen)))

Alles ist gut mit dem Kind, wahrscheinlich legen Sie es oft auf die Rückseite des Bettes. Mein Mann hat auch einen geraden Kopf

Auf dem Foto haben Sie eine normale Stirn, nur hoch. Versuchen Sie, Ihre Tochter auf eine orthopädische Unterlage für Kinder "Butterfly" zu legen, und der Hinterkopf wird nicht weiter flach. Gesundheit dein Baby.

Das ist gut, aber der Hinterkopf war auch zu viel von uns, ich habe ihn nicht auf die Seite gelegt. Nur auf dem Rücken geschlafen

Ich werde auch das zweite Spezialkissen kaufen! Und was ist mit den Beinen? Disloziert?

Ist der Kopf normal oder größer?

Diana, wie geht es dir? Ich habe dich durch die Suche gefunden. Ich kann mich auch nicht mit der Größe des Kopfes beruhigen. Wir sind 11 Wochen alt, von hinten abgeflacht und unsere Stirn ist abfallend. Ein Neurologe maß 41 cm, normal, etwas Flüssigkeit in den Ventrikeln, verschriebenes Diacarb und Asparkam und fing heute an zu trinken. Sagte im September zu erscheinen. Kann selbst denken, können und Wahrheit dazu machen. Und das ist seltsam, der Kinderarzt ernennt Vit d und der Neurologe sagt, dass dies nicht notwendig ist.

Die pralle Stirn und Augen des Kindes: Lohnt es sich, sich Sorgen zu machen?

Jede Person ist etwas Besonderes, daher sind die Normen der Körperstruktur für eine erwachsene Person an Bedingungen geknüpft. In der Kindheit ist der Körper anders angeordnet, so dass sich Eltern Sorgen um bestimmte Merkmale des Kindes machen. Die gewölbte Stirn eines Kindes ist für Eltern ein häufiger Grund, einen Arzt aufzusuchen. Versuchen wir, die Ursachen der gewölbten Stirn zu verstehen und herauszufinden, ob dies die Norm oder die Pathologie ist.

Was könnten die Ursachen der konvexen Stirn sein?

Bei der Geburt ist die Größe des Kopfes einer der bestimmenden Faktoren für die Geburt, da der Kopf der erste ist, der den Geburtskanal passiert. Von ihrem Volumen hängt davon ab, wie die Geburt verläuft. Der Kopf des Kindes ist in Relation zum Körperanteil größer als der eines Erwachsenen, was manchmal seine Eltern beunruhigen kann. Daher betrachten wir die häufigsten Ursachen einer konvexen Stirn bei einem Neugeborenen.

Ursachen der prallen Stirn eines Kindes:

physiologisches Merkmal;
Anzeichen von Rachitis;
Hydrocephalus.

Wussten Sie, dass die Ventrikulomegalie bei einem Fötus ein pathologischer Zustand des Gehirns ist?

Anatomisches Merkmal

Jede Person unterscheidet sich durch einige Anzeichen. Die Größe des Kopfes und des Gesichtsschädels spielen eine große Rolle. Wenn das Kind eine visuell vergrößerte Stirn, einen anderen Schädel oder einen anderen Teil des Schädels hat, sollte das Kind dem Arzt gezeigt werden. Eine Sichtprüfung, Messung der Kopfgröße und Ultraschalldiagnostik beantwortet die Frage, ob dieser Fall die Norm ist. Wenn die Pathologie während der Studie nicht erkannt wird, sollten Sie diese Funktion nicht beachten. Mit zunehmendem Alter verändern sich die Schädelknochen und alles wird wieder normal.

Rachitis

Rachitis ist eine häufige Ursache für Veränderungen im Gesichtsteil des Schädels. Dies ist eine schwere Erkrankung, die bei Kindern im Alter von bis zu drei Jahren aufgrund von Vitamin-D-Mangel recht häufig auftritt. Rachitis tritt in allen Ländern der Welt auf, vor allem aber in den nördlichen Regionen, wo Sonnenlicht fehlt.

Vitamin D wird mit Tierfutter aufgenommen oder unter Einwirkung von UV-Strahlung produziert. Die Hauptaufgabe von Vitamin D besteht darin, den Prozess der Kalzium- und Phosphorabsorption zu regulieren und diese Spurenelemente in das Knochengewebe zu bringen.

In den ersten Monaten des Vitamin-D-Mangels sind die Symptome von Rachitis nicht spezifisch und können von den Eltern wahrgenommen werden. Das Baby erscheint:

Tränen
Schlafstörungen;
übermäßige Reizbarkeit;
Schwitzen
Glatze des Halses;
Verdauungsstörungen.

Wenn das Defizit anhält, treten nach einem Monat die folgenden Symptome auf:

Muskelhypotonie;
spätes Zahnen;
Knochenverformungen;
Später das Fontanel schließen.

Knochenfehlbildungen sind die Hauptsymptome, die für Rachitis charakteristisch sind, während sie lebenslang bestehen bleiben, selbst wenn Sie den Mangel an Vitamin D ausgleichen.

radförmige oder X-förmige Veränderung der unteren Extremitäten;
Veränderungen in den Beckenknochen; Bei Mädchen mit dem Alter beeinflusst dies den Verlauf der Geburt.
Rippen verdicken - rachitischer "Rosenkranz";
gewölbte Stirn: Parietal- und Frontalperlen dehnen sich aus;
der Kopf gleicht einem Quadrat und wird überproportional groß;
Handgelenke verdicken - "Armbänder".

Diese Symptome treten während des Ausmaßes der Erkrankung auf und sind mit einer übermäßigen Osteogenese verbunden. Im Erwachsenenalter bleiben Knochenverformungen bestehen und manifestieren sich als Verletzung der Körperhaltung, Verformung der unteren Extremitäten, Verengung des Beckens.

Hydrocephalus

Das hydrozephale Syndrom ist eine übermäßige Produktion und Ansammlung von Liquor (Cerebrospinalflüssigkeit) in den Ventrikeln des Gehirns. Bei Kindern manifestiert sich das Syndrom durch eine Zunahme des Kopfes und eine Schwellung des Fontans. Die wichtigsten Krankheiten, die einen Hydrozephalus verursachen, sind:

intrauterine Infektion;
angeborene Fehlbildungen des Gehirns;
Infektionskrankheiten (Meningitis, Enzephalitis);
Gehirnneoplasmen.

Hydrocephalus hat die folgenden Symptome:

reduzierter Muskeltonus;
das Auftreten pathologischer Reflexe;
Krampfsyndrom;
Strabismus oder "Untergehende Sonne" -Syndrom;
Lethargie oder umgekehrt Angst des Kindes.

Die Hauptmanifestation von Hydrocephalus ist eine überproportionale Zunahme des Kopfvolumens und eine Zunahme des Umfangs um 1 cm oder mehr in jedem Monat.

Aufgrund der erhöhten Produktion von Liquor dehnen sich die Ventrikel des Gehirns aus. Die Flüssigkeit dringt in den panizentrischen Raum ein und bildet Gehirnschaden. Infolge des erhöhten intrakraniellen Drucks kommt es zu einer Ausdünnung der Schädelknochen, der Ausdehnung des Spaltes zwischen den Knochen. Rodnichok schwillt und pulsiert, die Kopfhaut wird gestrafft, die Adern des Kopfes schwellen an. Das Foto zeigt eine gewölbte Stirn eines Kindes als Folge von Rachitis (Hydrocephalus).

Wölbende Augen: verursacht

Aufblähende Augen in der medizinischen Praxis werden Exophthalmus genannt. Dies kann sowohl eine Variante der Norm (anatomisches Merkmal) als auch eine Folge der Erkrankung sein. Die Hauptursache für gewölbte Augen ist eine Erkrankung der Schilddrüse.

Morbus Basedow ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse, die zu einer erhöhten Hormonproduktion führt. Ein Überangebot an Thyroxin führt zu folgenden Symptomen:

Impulsbeschleunigung über 90 Schläge pro Minute (manchmal über 120);
Gewichtsverlust;
Handzittern;
Schlaflosigkeit, Angstzustände, Kopfschmerzen, Änderungen des Blutdrucks;
Menstruationsstörungen bei Frauen und Spermatogenese bei Männern;
vergrößerte Augen durch Unterhautgewebe.

Veränderungen in den Augen mit Thyreotoxikose: sie werden weit geöffnet, geschwollen und ragen dadurch hervor. Im Laufe der Zeit wird das Sehvermögen durch Schwellung des Sehnervs geschwächt. Die Krankheit erfordert die Beratung und Behandlung durch einen Endokrinologen.

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Muss ich mir Sorgen machen, wenn Sie den Schädel wechseln?

Sie haben die Hauptursachen für Veränderungen im Gesicht von Kindern besprochen: eine Zunahme von Stirn und Augen. Dies kann entweder ein individuelles Merkmal oder eine Krankheit sein. Und nur ein Arzt kann bei der Untersuchung und Durchführung der erforderlichen Untersuchungen eine Diagnose stellen oder entfernen. Daher erfordert jede Änderung der Form oder Größe des Kopfes einen Arztbesuch.

Hydrocephalus - Symptome bei Säuglingen

Hier haben Sie ein lang erwartetes Baby. Ein Meer von Glückwünschen strömt von Verwandten, Freunden und Kollegen. Manchmal kommt es jedoch vor, dass die Freude an einem Baby manchmal eine sehr schreckliche Diagnose überschattet: angeborener Hydrozephalus. Diese Krankheit ist durch die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in der Nähe des Gehirns eines Kindes gekennzeichnet.

Bei einer bestimmten Art von Hydrozephalus können die Symptome bei Säuglingen einfach nicht übersehen werden. Deshalb gewöhnen sich sowohl der Arzt als auch die Eltern nur an die Vorstellung, dass die Krümel lang und kompliziert behandelt werden.

Arten und Anzeichen der Krankheit

Ich möchte nur anmerken, dass es sich bei dem Hydrozephalus am Standort um drei Arten handelt: intern, extern und gemischt. Den ersten Typ bei der Geburt zu bestimmen, ist visuell unmöglich. Nur bei weiterer Beobachtung des Kindes kann man feststellen, dass mit dem Baby etwas nicht stimmt. Outdoor-Hydrocephalus spricht sofort von sich. Sie gibt vor, dass das Krümel mit einem vergrößerten Kopf geboren wird, was häufig zu Komplikationen bei der Geburt führt. Diese Art der Erkrankung wird durch Ultraschall während der intrauterinen Untersuchung des Fetus bestimmt. Eine gemischte Form kann aus verschiedenen Zeichen des ersten und zweiten Typs bestehen.

Anzeichen von Hydrocephalus im Freien

Bei der Geburt bei zerebralem Hydrocephalus bei Kindern zeigen sich folgende Symptome:

Großer Kopf Normalerweise beträgt der Kopfumfang bei der Geburt 33,0 bis 37,5 cm.
Ein Symptom für "die untergehende Sonne": Die Augäpfel werden unter dem unteren Augenlid verschoben.
Lautsprecher Springwell. Normalerweise ist es flach, aber in diesem Fall sehen die Eltern sofort, dass er "geschmollt" zu haben scheint.
An den Schläfen kann ein gut definiertes venöses Netzwerk beobachtet werden, das sich bis zur Stirn des Babys erstrecken kann.
Der Stirnlappen des Kopfes des Kindes steht stark nach vorne vor.
Sehr dünne Haut am Kopf. Dieses Symptom wird als "Marmorhaut" bezeichnet.

Alle diese Anzeichen beziehen sich auf einen externen Hydrozephalus bei Kindern, der häufig frisch geprägte Eltern erschreckt. Geburtsursachen von Babys mit dieser Erkrankung können intrauterine Infektionen und erbliche Syndrome sein.

Symptome des inneren Hydrozephalus

Es ist nicht leicht, den internen und gemischten Hydrozephalus zu erkennen, und dies kann nur ein hochqualifizierter Arzt tun.

Anzeichen für einen inneren Hydrozephalus bei Kindern sind wie folgt:

Schläfriges Baby. Ein Kind kann lange schlafen und es ist ziemlich schwierig, es aufzuwecken.
Launenhaftigkeit und Appetitlosigkeit.
Häufiges Aufstoßen.
Krämpfe in den Gliedmaßen, Kinnzittern.
Sehstörungen und die chaotische Bewegung der Augäpfel.

Je weiter die Krume wächst, desto mehr wächst der Kopf. Für Kinder dieses Alters ist die Messung des Kopfumfangs jeden Monat obligatorisch. Die Erhöhung des Kopfvolumens sollte monatlich 3 cm nicht überschreiten. Sie sollten auch auf die Verhältnismäßigkeit von Brust und Kopf achten. Letzteres sollte nicht zu groß sein. Darüber hinaus wird die Krankheit von ihren Altersgenossen in der Entwicklung zurückbleiben. Das Kind wird nicht mit Interesse auf die Appelle von Mama und Papa reagieren und ist auch anfällig für Fettleibigkeit. Anzeichen von Hydrozephalus bei Kindern unter einem Jahr können aufgerufen werden, wenn das Baby:

hält seinen Kopf nicht im Alter von drei Monaten;
dreht sich nicht um;
gleichgültig gegenüber Spielzeug;
inaktiv

Symptome eines gemischten Hydrozephalus

Die Symptome eines gemischten Hydrozephalus bei einem Kind können völlig verschieden sein. Zum Beispiel eine hervorstehende Stirn und Apathie gegenüber der Welt oder Augen mit einem "Symptom der untergehenden Sonne" und einem schlechten Appetit. Hier kann kein Arzt sagen, warum ein Kind genau solche Anzeichen hat und das andere völlig anders ist.

Versuchen Sie, Verletzungen am Schädel des Babys zu vermeiden, um eine Situation zu vermeiden, in der Ihr Baby eine erworbene Form dieser Krankheit hat.

Die ersten Anzeichen von Hydrocephalus bei Kindern können unterschiedlich sein. Es hängt alles davon ab, welche Art von Krankheit und in welcher Form sie auftritt. Sobald Sie Anzeichen eines Hydrozephalus feststellen, sollten Sie ohne zu zögern einen Arzt aufsuchen. Um die Diagnose zu bestätigen, werden Ihnen folgende Tests verschrieben: Tomographie, Ultraschall des Gehirns, Untersuchung des Okulisten und Durchleuchtung des Schädels.

Was tun, wenn ein Kind einen unebenen Kopf hat, wie man es reparieren kann

Viele junge Mütter sind sehr besorgt, wenn sie feststellen, dass der Kopf des Neugeborenen uneben ist. Mangelnde Erfahrung führt zu Angst und Unsicherheit: Was ist, wenn mit einem Kind etwas nicht stimmt? Experten beeilen sich jedoch zu beruhigen. In den meisten Fällen ist der unregelmäßige Kopf des Babys ein normales Phänomen. Es gibt nur wenige Fälle, in denen ein unebener Kopf Verstöße meldet. Zum Beispiel kann ein Kind ein Hämatom haben.

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Nicht nur der Körper der Mutter bereitet sich auf die Geburt vor. Das Kind ist auch intern auf diesen Prozess vorbereitet. Der Schädel des Kindes bleibt bis zur Geburt weich. Dies trägt zu einer bequemeren Passage durch den engen Geburtskanal der Mutter bei. So wurde es von der Natur bereitgestellt. Deshalb haben die Babys, die die Mütter selbst geboren haben, einen etwas unebenen oder großen Kopf.

Der Grund ist eine leichte Verformung des Schädels: Bei der Geburt streckt sich der flache Kopf aus und nimmt eine ungleichmäßige längliche Form an. Es gibt keine Pathologie in diesem Bereich, so dass Sie sich beruhigen können. Besondere Regeln werden nicht bereitgestellt.

Der Schädel eines Babys bei der Geburt ist immer leicht verformt: Auch wenn es nicht sofort war, können sich Änderungen nachziehen. Nach einiger Zeit erhält der Schädel jedoch eine normale Form, die Asymmetrie wird wiederhergestellt, Änderungen des Umfangs werden nicht mehr wahrgenommen. Daher müssen Sie sich nicht allzu viele Sorgen machen.

Der Kopf nimmt die endgültige Form nicht sofort an. In einigen Fällen werden die Kopfumfangslinien nur nach dem Schulalter gebildet.

Normalerweise wird der Schädel rund um ein Jahr oder etwas später rund.

Änderungen

Manchmal nimmt jedoch ein flacher Kopf eine völlig unnatürliche Form an. Manchmal ist der Grund dafür ein Hämatom, aber auch die Position des Kindes ist wichtig. Zum Beispiel hat ein Kind einen schlechten Kopf. Dies geschieht nicht bei der Geburt, sondern nach der Geburt: Der Kopf wird abgeflacht, uneben, groß, manchmal entspricht der Umfang nicht der Norm.

Wenn der Kopf eines Babys stark gestreckt oder schief ist, liegt der Grund meistens an der falschen Position des Kindes. Er kann lange in der Rückenlage bleiben, was zu solchen Veränderungen führt. In solchen Fällen drehen und neigen die Kinder normalerweise den Kopf in eine Richtung.

Es ist gefährlich, das Baby ständig auf den Rücken zu legen. Eine solche Haltung ist nicht immer harmlos, denn das Baby kann aufstoßen und würgen, manchmal sogar ersticken. Was zu tun ist? Es wird empfohlen, die Babys seitlich zu legen, während die Seiten gewechselt werden müssen. Dies hilft, Veränderungen und Verformungen des Schädels zu vermeiden.

Kinder drehen immer den Kopf in Richtung interessanter Dinge: Es kann eine Mutter oder eine Rassel geben. Wenn das Bett an der Wand ist, muss sich das Baby nur in eine Richtung drehen. Dies kann auch Abnormalitäten und Verformungen des Schädels verursachen. Sie können auch einen abfallenden Hinterkopf sehen.

In den ersten Lebensmonaten bleiben die Schädelknochen weich: Sie schützt ihn vor Verletzungen und unterstützt die Entwicklung des Gehirns.

Spezielle Bereiche - Federn - stellen ein weiches Gewebe dar, dessen Zellen sehr elastisch sind. Bei geöffneten Federn kann sich die Form des Kopfes ändern. Zum Beispiel kann es flach werden oder der Hinterkopf wird in eine Richtung schräg. Dies bedeutet, dass das Kind schon lange auf dem Rücken liegt.

Verstöße

Viele junge Mütter sind besorgt, wenn sie Unregelmäßigkeiten und Verletzungen des Kopfumfangs des Babys feststellen. Aber Kinderärzte und Ärzte beruhigen: Sobald das Kind aufhört und sich zu setzen beginnt, wird sich die Situation ändern. Dies geschieht normalerweise, wenn das Baby mehr Zeit in einem vertikalen Zustand verbringt. Bereits in 2-3 Monaten beginnt sich der Schädel zu begradigen, Veränderungen des Umfangs verschwinden.

Manchmal deutet jedoch die Verformung des Kreises darauf hin, dass die Asymmetrie gebrochen ist. Dies geschieht aus verschiedenen Gründen: Dem Baby fehlen Vitamine, Krankheiten treten auf und beginnen sich zu manifestieren. Dies ist zum Beispiel, wie oft Rachitis auftritt, was bei Kindern üblich ist.

Wenn ein Baby Rachitis hat, verhärten seine Knochen nicht aufgrund von Kalziummangel, entwickeln sich schlecht und wachsen schlecht. Die Fontanellen wachsen nicht, daher bleibt der Kopf des Kindes lange weich und der Schädel kann sich ändern. In solchen Situationen empfehlen Ärzte in der Regel häufiger, mit dem Baby im Freien zu sein und ihm Vitamin D und Kalzium zu geben.

Wenn das Baby anfing, seinen Kopf nur in eine Richtung zu drehen, ist sein Hals möglicherweise verdreht. In diesem Fall spielt es keine Rolle, ob das Kind liegt oder an den Händen liegt. In diesem Fall muss ein Fachmann konsultiert werden.

In einem anderen Fall ist auch die Beratung des Arztes erforderlich: Wenn die Federn schnell überwachsen sind. Intrakranialer Druck kann auftreten und zu ernsthaften Problemen führen.

Was ist in diesem Fall zu tun? Ein erfahrener Arzt wird sofort Verletzungen des Umfangs und des Kopfumfangs feststellen. Es ist jedoch besser, geplante Untersuchungen mit einem Neurologen und einem Chirurgen durchzuführen. Dies wird Probleme in der ersten Stufe identifizieren.

Getrennte Aufmerksamkeit verdient Hämatom. Es ist eine Ansammlung von Blut oder Flüssigkeit an Stellen, an denen die Weichteilzellen gerissen sind. Es ist in der Regel direkt unter der Haut oder in der Nähe des Schädels. Warum tritt ein Hämatom auf? Wenn das Kind groß war und hart ging, musste es sich den Weg bahnen. Daraus entstehen Schäden wie ein Hämatom.

Hämatome können in einem anderen Fall auftreten: wenn die Mütter einen Kaiserschnitt hatten. Das Baby kommt von einer Umgebung in eine andere, und dies geschieht abrupt. Gewebezellen können sich nicht sofort an eine neue Umgebung anpassen, und daraus entsteht ein Hämatom. Für ein Kind ist ein solches Phänomen Stress. Wenn das Hämatom größer als normal wird, ist dies ein schlechtes Zeichen.

Hämatome treten häufig bei Frühgeborenen auf. Manchmal ist es die Ursache für die Krümmung des Kreises und den falschen Umfang des Schädels. Das Hämatom kann sich selbst beheben, aber es kann auch ein Eingriff von Ärzten erforderlich sein. In jedem Fall müssen Sie zuerst eine Diagnose durchführen und die Art des Hämatoms identifizieren, insbesondere wenn es groß ist. Es ist außerhalb der Norm.

So richten Sie den Kopf aus

Schräger und falscher Nacken, flacher Kopf, gewölbte Stirn, unregelmäßige Asymmetrie - all diese Situationen sorgen nicht immer für Aufregung. Aber nur ein Arzt kann die Ursache bestimmen. Wenn der Fall gefährlich ist, können sie zusätzliche Tests bestellen, Tests sammeln. In jedem Fall sollten Sie zuerst einen Arzt aufsuchen, um ihre eigenen Ängste zu beseitigen.

Etwas, was die Eltern selbst tun können:

Ein schöner glatter Schädel kann durch abwechselnde Bettkanten gebildet werden. Zum Beispiel ist das Kopfteil zuerst auf einer Seite, dann auf der anderen Seite. Brusttank mit Milchkrumen sollte auch von verschiedenen Seiten serviert werden. Jedes Mal, wenn Sie das Kind in verschiedene Richtungen stapeln können, können Sie die Position ändern. Regeln werden erfüllt;
Es ist notwendig, das Kind in den Armen zu halten Aus demselben Grund wird empfohlen, das Baby öfter auf den Bauch zu drehen. In dieser Position kann sich der Kopf nicht beugen, die Asymmetrie wird ausgeschlossen, der Hinterkopf nimmt die gewünschte Form an.

Die obigen Empfehlungen sind ausreichend, wenn die Situation nicht kritisch ist. Aber einige Mütter glauben, dass der Kopf der Kurve des Kindes ist, und versuchen, es auf alle verfügbaren Arten zu beheben. Sie sollten nicht alles probieren: Die effektivste Methode ist die Massage. Die Auswirkungen auf die empfindliche Haut und die weichen Knochen des Neugeborenen sollten jedoch äußerst vorsichtig sein. Dies ist keine Massage. Sie müssen dem Schädel und dem Kopf nur die gewünschte Form geben.

Sie können sich an einen Orthopäde wenden und sich mit ihm über die Verwendung eines orthopädischen Kissens beraten lassen: Manchmal ist eine solche Sache sehr nützlich, wie zahlreiche Bewertungen bestätigen.

Der Kopf eines Kindes: die Norm und Pathologie

In unserem Körper ist jedes Organ sehr wichtig. Ohne Arme, ohne Beine ist es sehr schwer zu leben, ohne ein Herz ist überhaupt nicht möglich. Und wer leitet unseren ganzen Körper? Natürlich der Kopf. Kennen Sie das Sprichwort: "Brot ist der Kopf von allem"? Aus diesem Satz geht klar hervor, dass der Kopf am wichtigsten ist.

Im Kopf ist das Gehirn, das für die Arbeit unseres gesamten Körpers verantwortlich ist. Wenn sich Veränderungen im Gehirn ergeben, spiegelt sich dies sofort in der Aktivität des gesamten Organismus wider. Die Regulierung des Körpers erfolgt mit Hilfe von Nervenimpulsen (Nervenenden des Gehirns) und mit Hilfe spezieller Chemikalien (Hypophyse) - der humoralen Regulation.

Der Kopf des Kindes besteht aus zwei Teilen: dem Gesichtsteil und dem Gehirn. Im Alter, wenn der Kopf nicht mehr wächst, haften die Schädelknochen fest aneinander und sind unbeweglich. Im Gegensatz dazu sind die Schädelknochen eines Neugeborenen sehr beweglich und können sich nicht nur relativ zueinander bewegen, sondern auch über die Kante eines Knochens zum anderen gehen. Die Verbindung der beiden Knochen wird Naht genannt, der Abstand zwischen den drei Knochen wird Feder genannt. Bei Säuglingen können Sie 6 Federn identifizieren. Allmählich werden diese Quellen während des Lebens geschlossen. Das Schließen von Federn hat seine eigene Zeit, jede von ihnen muss bis zu einem bestimmten Zeitpunkt im Leben geschlossen sein. Lesen Sie mehr: Frühling und Zeitpunkt des Schließens.

Viele Tiere können sich innerhalb weniger Stunden nach der Geburt selbstständig bewegen und sogar nach Futter suchen. Unsere Kinder bleiben für viele Monate völlig hilflos. Warum passiert das? Alles ist sehr einfach: Der Mensch ist ein hochorganisiertes Tier, sozial. Dies bedeutet, dass der menschliche Körper im Laufe des Lebens lernt, eine Vielzahl verschiedener Aktivitäten auszuführen: Sprechen, Essen bekommen, Gehen und vieles mehr. Es ist unmöglich, all dieses Wissen auf einmal zu erlangen. Daher lernt eine Person anhand des Beispiels anderer Menschen, wie sie in dieser Welt überleben kann (sozialer Faktor). Neben den sozialen Fähigkeiten, die das Kind im Laufe seines Lebens erworben hat, gibt es auch ein angeborenes Gedächtnis, die Erfahrung früherer Generationen. Eine solche Erinnerung schützt uns vor dem Tod (dem Instinkt der Selbsterhaltung). Wir haben instinktiv Angst vor Feuer, Schlangen und leuchtend roten Insekten, obwohl uns noch nie jemand gebissen hat. Neben dem Selbsterhaltungstrieb erbt das Kind von seinen Vorfahren andere Reflexe und Instinkte. Neugeborene haben also einen Suchreflex, sie suchen instinktiv nach Nahrung. Wenn ein Neugeborenes auf den Bauch der Mutter gelegt wird, krabbelt es selbst zur Brust und beginnt, Milch zu saugen.

Warum sollten wir nicht schon geboren sein und wissen, wie man geht und spricht? Es ist einfach: Dafür muss das Kind zu lange im Mutterleib sein. Wenn sich das Baby im Mutterleib zu lange entwickelt, verhärten seine Knochen und die Schädelknochen verlieren an Beweglichkeit. In diesem Fall verliert der Schädel des Kindes die Fähigkeit, das Volumen zu ändern, wodurch es für den Kopf schwierig wird, das Becken der Frau zu passieren, dessen Knochen fest verbunden sind und sich nicht bewegen.

Nach der Geburt beginnt sich das Kind intensiv zu entwickeln. In diesem Fall unterscheiden Ärzte die körperliche und geistige Entwicklung.

Größe und Umfang des Kopfes des Kindes

Norma

Unter körperlicher Entwicklung wird die Intensität der Zunahme von Körpergröße, Gewicht, Kopfumfang und Brust verstanden. Bewertung dieser Indikatoren im Komplex erstellt. Der Kopfumfang bei der Geburt eines Kindes reicht von 29 bis 34 cm, wobei die Kopfgröße für verschiedene angeborene Anomalien in einer immer kleineren Richtung variieren kann. Unter Bedingungen wie Mikrozephalie (kleiner Kopf), chronischer intrauteriner Hypoxie des Fötus (Verringerung der Sauerstoffzufuhr durch die Plazenta während der Schwangerschaft), chronischer Nikotinvergiftung (eine Bedingung, bei der die Mutter während der Schwangerschaft zu viel rauchte), verringerte sich die Größe des Kopfes.

Der extreme Grad solcher Bedingungen ist Anencepholie (Abwesenheit des Kopfes). Es kann im Fötus mit erblichen Pathologien, Virusinfektionen (Röteln, Windpocken) während der Schwangerschaft beobachtet werden. Um solche Bedingungen zu erkennen, muss der Fötus in den frühen Stadien seiner Entwicklung einer Ultraschalluntersuchung unterzogen werden.

Bei endokrinen Störungen der Mutter (Diabetes, Hyperthyreose) kommt es zu Veränderungen der Kopfgröße in Richtung zunehmender Tendenz. Die Vergrößerung des Kopfes erschwert die Geburt auf natürlichem Wege, da der Kopf des Babys das Becken der Frau nicht passieren kann. In solchen Fällen wird ein Kaiserschnitt durchgeführt.

Im ersten Lebensjahr wachsen die Kopfgrößen recht intensiv. Keine andere Periode im Leben eines Kindes hat eine so schnelle Veränderung in Wachstum, Gewicht, Volumen des Kopfes und der Brust. In den ersten sechs Monaten nehmen die Kopfgrößen nach sechs Monaten um durchschnittlich 1,5 cm zu - monatlich um 0,5 cm. Die Intensität der Veränderungen der Kopfgröße kann bei verschiedenen Kindern in verschiedenen Monaten variieren. Es können sowohl physiologische als auch pathologische Veränderungen sein.

Bei physiologischen Veränderungen der Intensität des Wachstums des Kopfes bleibt das Volumen des Kopfes innerhalb der Zentilitätswerte. Zentrierte Tabellen - Dies ist der Durchschnittswert von Indikatoren für die körperliche Entwicklung von Kindern in verschiedenen Lebensperioden. Diese Tabellen zeigen, dass der Kopf des Kindes den Altersnormen entspricht: Centile-Tabellen für Jungen, zentrale Tabellen für Mädchen.

Bei der Untersuchung des Kindes in der Klinik beurteilt der Kinderarzt nicht nur, wie stark die Kopfgröße des Kindes zugenommen hat, sondern auch, ob diese Größen der Altersnorm entsprechen. Wenn ein Kind mit einem großen Volumen geboren wird, kann es während des Entwicklungsprozesses zu einer weniger starken Vergrößerung des Kopfes kommen. Wenn das Kind eine kleine Kopfgröße hat, wird die Zunahme des Kopfvolumens solcher Kinder intensiver. Normalerweise sind alle Kinder auf das Jahr ausgerichtet und die Größe des Kopfes beträgt etwa 44 cm.

Über die Größe des Kopfes kann jedoch nichts gesagt werden, das Verhältnis der Größe von Kopf und Brust ist wichtig. Bei pathologischen Veränderungen der Intensität des Wachstums des Kopfumfangs kann als pathologische Beschleunigung eine Zunahme des Kopfvolumens im Vergleich zum Brustvolumen und eine pathologische Verlangsamung beobachtet werden.

Großer Babykopf

Eine Zunahme der Intensität des Wachstums des Kopfumfangs wird sehr oft in einem Zustand wie dem Hydrocephalus beobachtet. Diese Erkrankung kann sich bei Frühgeborenen, bei Kindern mit Asphyxie, Kindern mit intrauteriner Hypoxie entwickeln. In diesem Fall tritt ein Hirnschaden auf und es beginnt sich Flüssigkeit in der Schädelkammer anzusammeln. Die Ansammlung von Flüssigkeit führt zu einer Vergrößerung des Volumens der intrakraniellen Box und folglich zu einer Vergrößerung des Kopfes des Babys. Die Federn des Kindes wachsen schlecht, sie können anschwellen, pochen, besonders wenn das Kind schreit. Da das Ödem im Gehirn lokalisiert ist, überwiegt bei einem Kind die zerebrale Schädelregion gegenüber der Gesichtsbehandlung. Ein weiteres Anzeichen für einen Hydrozephalus eines Babys ist eine Zunahme des Kopfvolumens im Verhältnis zum Brustvolumen. Normalerweise übersteigt die Zunahme des Brustvolumens die Intensität der Zunahme des Kopfvolumens. Bei Hydrocephalus kann das Volumen des Kopfes gleich oder größer als das Volumen der Brust sein. Um die Diagnose zu klären, ist es notwendig, eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns durchzuführen, die eine Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn aufzeigt, eine Zunahme der Gehirnkammern. Kinder mit dieser Erkrankung sollten von einem Neurologen überwacht werden. Sie sind Diuretika (Furasemid) und Medikamente zur Verbesserung der Gehirnernährung (Piracetam, Nootropil). Kindern wird eine allgemeine Massage empfohlen. Nach der Behandlung entwickeln sich Kinder genauso wie ihre Altersgenossen, es treten keine Langzeiteffekte auf. Ohne Behandlung bleiben Kinder in geistiger Entwicklung hinter ihren Altersgenossen zurück, beginnen zu reden, sitzen und gehen spät.

Kleiner Babykopf

Die Abnahme der Intensität des Kopfwachstums wird am häufigsten bei genetischen Erkrankungen beobachtet. Neben der Verzögerung des Kopfwachstums können diese Kinder auch andere angeborene Fehlbildungen aufweisen: Lippenkante, harter Gaumen, weicher Gaumen, betonierte Finger oder Zehen, sechs Hände oder Füße und andere. Unter diesen Bedingungen ist die Konsultation eines Genetikers obligatorisch. Die Behandlung wird gemäß den identifizierten angeborenen Anomalien durchgeführt. Die Prognose ist nicht immer günstig und hängt vom Grad der Hirnschädigung ab.

Bewertung der Gehirntreife

Neben der körperlichen Entwicklung an der Rezeption bewertet der Arzt auch die geistige Entwicklung des Kindes. Die geistige Entwicklung des Kindes kennzeichnet die Reife des Gehirns des Kindes und die Anpassungsfähigkeit des Kindes an das Leben in der Umwelt. Bestimmte Symptome sollten bei einem Kind innerhalb eines bestimmten Zeitraums auftreten oder verschwinden. Wenn das Zeichen nicht erschien oder nicht verschwunden ist, deutet dies auf Unreife des Gehirns hin.

Das Kind sollte also jeden Monat um zwei Uhr lächeln - den Kopf in einer guten Position auf dem Bauch halten, und nach sechs Monaten sollten die angeborenen Reflexe vollständig verschwinden (automatisches Gehen, oraler Automatismus und andere).

Wenn ein Kind in seiner geistigen Entwicklung zurückbleibt, müssen Hirnerkrankungen ausgeschlossen werden. Dies erfordert die Rücksprache mit einem Neurologen und eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Für die Behandlung von Kindern mit geistiger Behinderung ist es notwendig, den Zustand zu behandeln, der Hirnschäden verursacht hat. Es ist sehr wichtig, Medikamente einzusetzen, die die Ernährung des Gehirns verbessern (Piracetam, Nootropil). In schweren Fällen, in denen es schwierig ist, eine Diagnose zu stellen, ist auch eine genetische Beratung erforderlich, da diese Erkrankung häufig mit Erbkrankheiten einhergeht.

Kopfform bei Kindern

Neben Änderungen der Kopfgröße können auch Formänderungen beobachtet werden. Sehr oft, wenn Rachitis auftritt, ist der Kopf abgeflacht oder seine einseitige Verformung (auf der Seite, auf der das Kind am meisten liegt). Wenn dieser Zustand auftritt, das Auslaugen von Kalzium aus den Knochen, werden sie weicher und verformen sich leichter. In diesem Fall muss Vitamin D3 in einer therapeutischen Dosis (1500-3000 IE) verwendet werden. Um Rachitis zu verhindern, muss ein Kind täglich bis zu zwei Jahre lang Vitamin D3 in einer vorbeugenden Dosis (500 IE) gegeben werden, mit Ausnahme der Sommermonate (Juni, Juli und August).

Der Kopf des Babys schwitzt

Sehr oft bei endokrinen Erkrankungen, insbesondere bei der Schilddrüsenunterdrückung, können Kinder übermäßiges Schwitzen des Kopfes erfahren. In diesem Fall ist es erforderlich, einen Endokrinologen zu konsultieren, um einen Bluttest auf Schilddrüsenhormone zu bestehen. Schwitzen kann auch bei dem oben genannten Vitamin D-Mangel auftreten.

Krusten auf dem Kopf eines Kindes

Bei der Geburt verbleiben verschiedene Substanzen auf der Haut des Babys, damit sich das Baby im Uterus entwickeln kann. Aus diesem Grund kann sich auf der Kopfhaut eine Kruste bilden. Diese Kruste kann entweder in Form von kleinen Formationen vorliegen oder den gesamten Kopf vollständig bedecken. Dieser Zustand ist keine Pathologie und erfordert keine besondere Behandlung. Das einzige, was das Kind braucht, ist die hygienische Pflege der Kopfhaut. Alle Krusten müssen mit Vaselineöl bestrichen werden, das sie weich macht, und dann vorsichtig mit einem Wattestäbchen entfernen. Diese Operation muss 5-7 Tage lang täglich durchgeführt werden.

Der Kopf eines Neugeborenen. Was soll gesucht werden?

Viele Mütter wissen, dass die Gesundheit und Entwicklung eines Babys weitgehend vom Zustand seines Kopfes abhängt. Jemand von Eltern erlebt aufgrund von Flecken nach der Geburt, jemand hat von der Gefahr von Geburtsverletzungen gehört. Worauf können Eltern also achten, wenn ein Baby geboren wird? Und wann sollten Sie zum Arzt gehen, um ihm die Hilfe zu geben, die Sie brauchen?

Viele Mütter wissen, dass die Gesundheit und Entwicklung eines Babys weitgehend vom Zustand seines Kopfes abhängt. Jemand von Eltern erlebt aufgrund von Flecken nach der Geburt, jemand hat von der Gefahr von Geburtsverletzungen gehört. Worauf können Eltern also achten, wenn ein Baby geboren wird? Und wann sollten Sie zum Arzt gehen, um ihm die Hilfe zu geben, die Sie brauchen?

Kompression und Dekompression

Mütter, die sich allein oder in Kursen für schwangere Frauen auf die Geburt vorbereiten, müssen Abbildungen des Geburtskanals gesehen haben und sich vorstellen, welchen schwierigen Weg das Kind vor der Geburt nehmen muss. Die Natur hat alles vorausgesehen: Bei den Krümeln ist der Schädel ganz anders gebaut als bei einem Erwachsenen. Es hat Fontanellen, die Knochen des Schädels sind beweglich, da alle ihre Gelenke ziemlich elastisch sind, und dank dessen ist der Kopf des Babys während der Geburt leicht zu konfigurieren und passt sich dem Geburtskanal an. Kompression tritt auf - Kompression. Natürlich ist gleichzeitig eine Verschiebung der Schädelknochen möglich, aber glücklicherweise hat die Natur für einen Umkehrmechanismus gesorgt - die Dekompression, die sich unmittelbar nach der Geburt einschaltet.

Wenn das Baby geboren ist, nimmt es den ersten Atemzug und schreit laut. In diesem Moment werden nicht nur seine Lungen (von denen jeder weiß), sondern auch die Schädelhaut gestreckt. Die meisten erzwungenen Verformungen verschwinden sofort. Die zweite Kraft, die den Krümeln hilft, mit den generischen Verformungen des Kopfes fertig zu werden, ist das Stillen. Die Saugbewegungen, die das Baby ausführt, wenn es die Brust nimmt, erfordern die motorische Aktivität des Sphenoid-Occipitalgelenks, die als eine Art Hebel wirkt, der dem kleinen Kopf hilft, den Kopf zu enden. In der Regel reichen diese natürlichen Mechanismen aus, um sicherzustellen, dass mit dem Krümelkopf alles in Ordnung ist.

Leider gibt es manchmal noch Probleme. Wenn das Baby während der Schwangerschaft geschwächt wurde, hat es möglicherweise schwächere Reflexe als normal. Nach der Geburt kann er nicht tief einatmen, einen starken Schrei auslösen und insbesondere seinen Kopf nicht gerade strecken. Aus irgendeinem Grund wird das Baby aus bestimmten Gründen nicht gestillt, und beim Füttern aus einer Flasche sind die Bewegungsabläufe völlig verschieden - es aktiviert nicht die Glättung der Schädelknochen, sodass einige Probleme unkorrigiert bleiben können.

Bei Kindern, die durch einen Kaiserschnitt geboren werden, wird der Kopf einerseits nicht komprimiert (und dies scheint ein Plus zu sein). Auf der anderen Seite gibt es keine Kompression - es gibt keinen kraftvollen Schub, wodurch die Atmung aktiviert wird und der sogenannte Cranio-Sacral-Mechanismus auf die richtige Weise ausgelöst wird - der innere Rhythmus des Körpers, der zur Aktivierung seiner Ressourcen erforderlich ist. Infolgedessen brauchen Caesarians auch Hilfe bei Kopfproblemen, die im Uterus oder während der Geburt auftreten können, wenn der Kaiserschnitt nicht geplant wurde und der Kopf des Babys eine teilweise Kompression erlebte.

Frühgeborene können auch bei der Geburt verletzt werden - obwohl der Kopf aufgrund der geringen Größe nicht so stark zusammengedrückt wird. Tatsache ist, dass sie den Geburtskanal unregelmäßig passieren können (nicht den Hinterkopf, sondern auf andere Weise), was zu Verletzungen führen kann.

Schließlich kann ein gesundes und starkes Baby durch lange und schwierige oder schnelle Lieferungen auch den Kopf verletzen. Es ist nicht nötig, sich viele Sorgen zu machen: Das Gehirn ist zuverlässig geschützt, und all diese Probleme führen selten zu wirklich schwerwiegenden Folgen. Manchmal lohnt es sich jedoch, die Krümel zu erholen.

Kopf und Symptome

Die Flecken, die Sie möglicherweise auf dem Kopf der Krümel bemerken, sehen wie Muttermale aus, verschwinden jedoch allmählich. Sie sagen, dass an dieser Stelle ein starker Druck auf den Kopf des Babys ausgeübt wurde. Am wahrscheinlichsten wird das Baby mit dem Problem selbst fertig werden, jedoch kann das Zusammentreffen eines Specks in einem bestimmten Teil des Kopfes und einige klinische Symptome darauf hinweisen, dass ein Osteopath konsultiert werden muss, da das Baby Hilfe braucht.

Halsverletzungen gehen in der Regel mit folgenden Symptomen einher:

beeinträchtigt saugen. Trotz der Tatsache, dass das Baby richtig an der Brust angelegt wird, kann es die Brust nicht richtig nehmen oder es ist unangenehm zu saugen;
reichliches und häufiges Aufstoßen;
Bei schweren Läsionen in der Zukunft können Sprach- und Sehprobleme, Torticollis und absteigende Skoliose auftreten.

Schäden am Keilbein können folgende Ursachen haben:

Strabismus;
Hirndruck;
motorische Beeinträchtigung der Sprache (es ist für das Kind schwierig, den Artikulationsapparat zu steuern).

Schäden am Schläfenbein können verursachen:

Hörbehinderung;
Probleme bei der Bewegungskoordination.

Schäden am Stirnbein führen zu:

Natürlich können und sollten alle diese Probleme an einen Arzt gerichtet werden. Selbst wenn Sie dies tun, wenn das Baby bereits gewachsen ist und die Flecken abgeklungen sind, sollten Sie die folgenden Punkte berücksichtigen: postpartale Flecken, erweiterte Venen in irgendeinem Teil des Kopfes, insbesondere der Arbeitsfluss. Ein erfahrener Arzt wird immer den Gesundheitszustand und das Verhalten des Säuglings mit der Art und Weise der Geburt in Beziehung setzen, was die Ergebnisse der visuellen Untersuchung seines Kopfes sind. Oft machen Eltern die Probleme, die tatsächlich von der Verschiebung der Schädelknochen sprechen, auf ihre elterliche Inkompetenz oder die strenge Natur der Krümel zurück. In den ersten Monaten nach der Geburt ist es jedoch leicht zu korrigieren.

Was muss ich noch beachten?

Nicht alle Probleme sind für die Augen der Eltern sichtbar, aber hier sind die Punkte, die Sie selbst feststellen können.

Manchmal bemerken Eltern auf dem Kopf eines Babys Zyanose oder Hämatome und manchmal einen zystischen Tumor (der sich auflösen oder kalzinieren kann und zu einer Beule werden kann). Normalerweise hat das Baby bei solchen Erscheinungen lange Zeit einen gelben Gelbsucht - dies ist ein besonderes Symptom der Abwehrreaktion des Körpers, die dazu neigt, dieses neue Wachstum "aufzulösen".

Optisch können Sie Probleme mit dem Unterkiefer feststellen, wenn das Baby nicht saugen kann - bei diesem müssen Sie sofort einen Arzt aufsuchen, in der Regel jedoch in der Entbindungsklinik eine solche Pathologie sofort feststellen.

Wenn die Krümel im Auge oder in beiden einen Riss aufweisen, deutet dies darauf hin, dass sich die Schädelknochen verschoben haben und der Nasolacrimalkanal verengt ist. Es ist am besten, einen Osteopathen zu konsultieren, solange das Kind klein ist, da das Baby sonst Probleme mit der Nasenatmung, Adenoiden und Otitis hat.

Eltern machen sich oft Sorgen über die Fontanel-Frage. Bei einigen Kindern ist nur eine große Fontanelle zu finden, bei anderen - sowohl klein als auch groß, und bei einigen Kindern können auch laterale Fontanellen geöffnet werden. Das ist an sich nicht beängstigend. Sie sollten sich keine Sorgen machen, wenn die Krümel beim Schreien eine Fontanelle ausstrahlen - es lohnt sich, nur Angst zu haben, wenn sie konvex ist und ruht. In diesem Fall kann der Arzt eine Infektion oder neurologische Probleme vermuten. Solange die Brunnenquellen geöffnet sind, kann ein Ultraschall des Gehirns entsprechend den Indikationen durchgeführt werden - diese Forschung kann wichtige Informationen liefern.

Achten Sie auch auf Ihr persönliches Gefühl vom Kopf des Babys. Normalerweise sollte es einfach erscheinen, Puppe. Wenn ein Neugeborenes Ihre Hand "hinlegen" kann, ist dies ein Signal für Ärger. Ein Arzt sollte dies verstehen: Vielleicht hat das Baby Probleme mit dem Abfluss von Flüssigkeit und dem Hirndruck.

Normalerweise sollten Kinder einen symmetrischen Gesichtsausdruck haben. Wenn es offensichtlich ist, dass eine Gesichtshälfte weniger beweglich ist als die andere, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Groß? Kleiner

Einige Eltern machen sich Sorgen über die Größe der Kopfbrösel. Normalerweise beträgt der Geburtsumfang bei der Geburt 34-36 cm. Abweichungen von der Norm sprechen nicht immer von Pathologie, der genetische Faktor wirkt häufig: Ein Elternteil hat einen der großen oder kleinen Köpfe.

Im ersten Monat nimmt der Kopfumfang durchschnittlich um 1,5 bis 2 cm zu, während in 3-4 Monaten der Kopf- und Brustumfang verglichen wird und die Brustvergrößerungsrate dem Kopfwachstum voraus ist. Für eine grobe Schätzung gibt es eine empirische Formel zur Berechnung: Nach 6 Monaten beträgt der Kopfumfang (EG) im Durchschnitt 43 cm, für jeden Monat bis zu 6 Subtraktionen von 1,5 cm für jede Überhöhung 0,5 cm im Durchschnitt 10-12 cm. Der Kopf wächst in einem Frühgeborenen-Baby in den ersten 3 Monaten am intensivsten, in einer Frühgeburt - später in der Periode einer ausgeprägten Gewichtszunahme.

Bei der Geburt kann der Kopf kleiner sein - bei Frühgeborenen oder wenn das Kind während der Entbindung eine starke Kompression erlebt hat. Auch in der Mikrozephalie passiert ein kleiner Kopf, den Mütter so fürchten. Es ist jedoch zu beachten, dass bei der angeborenen Mikrozephalie die Größe des Schädels im Uterus gering ist, wenn das Kind geboren wird In der Regel gibt es mehrere kleinere Anomalien der Entwicklung und eine schwere neurologische Pathologie. Wenn Ihr Baby diese Anomalien nicht hat, müssen Sie nicht an Mikrozephalie denken.

Mütter und Hydrozephalus haben ebenfalls Angst, aber diese Anomalie geht auch mit schweren Symptomen einher. Eine fortschreitende übermäßige Vergrößerung der Schädelgröße geht einher mit einer Divergenz der Nähte, einer Vergrößerung der Größe der Fontanellen, deren Wölbung sich sogar im Ruhezustand auszeichnet, und einem venösen Netzwerk am Kopf. Gleichzeitig überwiegt der Schädel des Gehirns deutlich über der Gesichtshaut, der vordere Teil ragt abrupt hervor. Das Kind entwickelt sich schlecht, hat ausgeprägte neurologische Symptome. Mit anderen Worten kann auch der Hydrozephalus nicht übersehen werden.

Kopfgrößen, die größer oder kleiner als der Durchschnitt sind, sind oft ein konstitutionelles Merkmal, d. das Kind wiederholt eine der Eltern, Großeltern usw. Die wichtigste Bedeutung hat natürlich die Gesamtentwicklung des Babys. Wenn es im Allgemeinen normal ist, können Sie keine Angst vor schrecklichen Diagnosen haben.

Sicherheitsvorkehrungen

Auf der einen Seite hat die Natur Babys winterhart gemacht. Und zum anderen - nur der Kopf und der zervikal-thorakale Teil des Babys sind ziemlich zerbrechlich. Daran müssen Eltern denken, um das Kind nicht zu verletzen.

Es ist notwendig, die Krümel in die Hände zu nehmen, damit der Kopf nicht abhängt. Stützen Sie ihn immer unter dem Kopf, heben Sie nicht Arme und Schultern an. Tatsache ist, dass der Vagusnerv nicht weit vom Hinterhauptbein an den Krümeln durchgeht und viele Funktionen des Körpers reguliert. Wenn das Baby in diesem Bereich eine Verschiebung hat und der Nerv eingeklemmt ist, äußert sich dies in einer Reihe von Symptomen: von Problemen mit dem Stuhl bis zu Problemen mit der motorischen Entwicklung. Aus dem gleichen Grund sollten sich Liebhaber des frühen Schwimmens in den ersten zwei oder drei Wochen nicht mit dem Baby "Acht" und anderen Übungen beschäftigen, die zu Versetzungen in der Hals-Brust-Region führen können.

Das Baby kann in einer Schlinge getragen werden, in der sein Kopf sicher gehalten wird, und für den Transport im Auto müssen Sie einen speziellen Autositz verwenden. Aber das Rucksackkänguruh, dessen Rücken den Kopf und den Hals nicht fixiert, kann nicht verwendet werden, bis das Baby seinen Kopf völlig sicher hält, wie ein Erwachsener.

Denken Sie daran, dass die Natur alle Möglichkeiten zur Verfügung gestellt hat, um das Gehirn vor möglichen Verletzungen zu schützen, und außerdem eine riesige Quelle für die Selbstheilung des Körpers in einer Krume gelegt. Stillen, Haut-zu-Haut-Kontakt, positive Emotionen - all dies hilft dem Baby, Geburtsstress zu überwinden.

Wie man Rachitis bei einem Säugling erkennen kann

Viele Ärzte behaupten, dass es keine angeborenen Rachitis gibt. Darauf aufbauend kann argumentiert werden, dass wenn ein Baby bei der Geburt Abnormalitäten im Skelettsystem hat, dies eine Folge einer anderen angeborenen Erkrankung ist. Rachitis tritt häufig bei Säuglingen auf, und damit die Krankheit nicht mit der Zeit fortschreitet, muss der Beginn so früh wie möglich festgestellt werden. Dies kann durch die charakteristischen Merkmale geschehen, die bei Kindern unter einem Jahr sichtbar sind.

Bei Säuglingen können Rachitis in mehrere Stadien eingeteilt werden, nämlich in die Phase der ersten Manifestationen, in die aktive Phase der Erkrankung oder in die Höhe und auch in die Periode der Residualeffekte. Jede dieser Stadien hat ihre eigenen Symptome und Anzeichen. Wenn sie gefunden werden, ist es notwendig, so bald wie möglich Hilfe von einem Spezialisten in Anspruch zu nehmen, und je früher dies getan wird, desto eher können Sie mit der Krankheit fertig werden.

Manchmal wird Rachitis bei Kindern als "englische" Krankheit bezeichnet. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass sich zu Beginn des letzten Jahrhunderts im industrialisierten England diese Krankheit bei Kindern stark erhöhte, was durch Massensterblichkeit gekennzeichnet war.

Die ersten Manifestationen von Rachitis bei Säuglingen

Die ersten Symptome der Erkrankung können bei einem Baby im Alter von drei Monaten festgestellt werden, in einigen Fällen werden jedoch auch Manifestationen zu einem früheren Zeitpunkt festgestellt. Viele Ärzte bemerken den Zusammenhang dieses Stadiums der Erkrankung mit einer starken Gewichtszunahme oder einer unerwarteten Infektionskrankheit. In der Regel beträgt die Dauer des Anfangsstadiums bis zu vier Wochen.

Eltern können im Anfangsstadium verstärktes Schwitzen bei ihrem Baby feststellen, insbesondere im Kopfbereich. Während des Schlafes wird das Kinderkissen sehr nass. Außerdem wird während des Essens oder Saugens der Brüste sowie während des Spiels aktiver Schweiß beobachtet. Nach und nach kann man auf dem Hinterkopf des Kindes Glatze feststellen, seine Reaktion auf Lärm nimmt zu. Diese Hausgeräusche, die zuvor keine Reaktion bei ihm ausgelöst haben, können Sie jetzt zum Aufwachen bringen.

Darüber hinaus tritt im Anfangsstadium von Rachitis zusätzlich zu den Hauptsymptomen, die ein Nichtfachmann bemerken kann, eine deutliche Erweichung des Knochengewebes bei einem Baby auf. Man spürt es an einer großen Fontanelle, deren Kanten weich werden. Es kommt auch zu einer Erweichung in der Kostenfuge und die Bildung von Röhrenknochen verlangsamt sich erheblich.

Symptome auf der Höhe der Krankheit

Dieses Stadium der Rachitis ist durch eine erhöhte Knochenbildung gekennzeichnet. An dieser Stelle können verschiedene Knochenverformungen sowie Störungen im Nervensystem des Babys auftreten. Manchmal ist die Arbeit einiger innerer Organe und des Blutsystems gestört. Während dieser Zeit kann das Kind mild, mäßig und stark von Rachitis beobachtet werden.

Neueste Studien haben gezeigt, dass Rachitis erblich sein kann. Es wird angemerkt, dass Kinder mit der zweiten Blutgruppe am anfälligsten für diese Krankheit sind und Jungen häufiger krank sind als Mädchen.

Bei Säuglingen können Sie die Verformung der Knochen beobachten, die auf die Krümmung des Schlüsselbeins und der Tibia reduziert ist. Im Bereich des Handgelenks, der Sternoklavikulargelenke und des Sprunggelenks bilden sich allmählich Knochenwucherungen. Auf dem Brustbein des Babys bilden sich vertiefte Bereiche oder umgekehrt Konvexitäten sowie eine Querrille in der Brust. Einige Änderungen treten mit dem Kopf auf, der eine eckige Form annimmt. Die Stirn des Kindes zeichnet sich durch eine abnormale Wölbung aus, zusätzlich kommt es zu einer Verformung des harten Gaumens und der Kieferbögen. Bei Kindern mit Rachitis werden die Zähne ungleichmäßig und spät geschnitten.

Ein verringerter Muskeltonus, der auf eine Rachitis bei einem Baby hindeutet, kann durch die Weigerung des Kindes, eine normale Bewegungsaktivität zu zeigen, sowie durch einige motorische Verzögerungen festgestellt werden. Während dieser Zeit beginnen kranke Kinder allmählich in Bezug auf Umdrehen, Sitzen und so weiter zurückzufallen. Es kommt zu einer falschen Haltung der Haltung sowie zu Hyperbeweglichkeit der Gelenke.

Die Abnahme des Muskeltonus spiegelt sich nicht nur in der Beinform, sondern auch in der Haltung wider

Das Nervensystem des Babys leidet erheblich, und dies äußert sich in erhöhter Erregbarkeit und starker Reizbarkeit. Der Schlaf des Kindes wird unruhig und unterbrochen. Kinder mit Rachitis beginnen einige bereits erworbene Fähigkeiten zu verlieren, ihre Lernfähigkeit nimmt ab. Es kommt zu Funktionsstörungen der inneren Organe, das vegetative System ist mit rotem Dermographismus gekennzeichnet.

Das auffälligste Anzeichen für Rachitis bei Säuglingen ist eine Abnahme des Appetits. An diesem Punkt kann ein vollständiger Ausfall der Brust oder des Gemisches auftreten. Das Baby zu füttern wird schwieriger. Auch längere Intervalle zwischen den Fütterungen helfen nicht. Allmählich beginnen sich Muskelschwäche und eine Zunahme des anämischen Sauerstoffmangels auszuwirken. Die Haut des Babys erhält eine blasse Nuance, es wird leicht müde und träge. Hinweis auf Rachitis bei Säuglingen kann zu Kleinwuchs führen. Viele Knochengewebe unterliegen Verformungen, die zur Krümmung der Gliedmaßen führen.

Restmanifestationen von Rachitis bei Babys

Dieses Stadium der Erkrankung ist durch eine signifikante Deformierung des Skeletts und der Zähne, ein geringes Wachstum des Babys und eine Fermentation gekennzeichnet. Man kann eine deutliche Unterentwicklung des Muskelrahmens sowie eine für dieses Alter unzureichende psychomotorische Entwicklung beobachten. Wenn die Zeit nicht auf die offensichtlichen Anzeichen von Rachitis achtet, können ihre Auswirkungen lebenslang bestehen bleiben. Wenn das Kind die ersten Symptome von Rachitis hat, sollten Sie so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen, der Ihnen eine wirksame Therapie verschreibt.

Symptome von Rachitis bei Säuglingen nach Komarovsky

Der berühmte Kinderarzt Evgeny Komarovsky hat seine eigenen Vorstellungen von den Symptomen von Rachitis bei Säuglingen. Der Spezialist glaubt, dass das Nervensystem des Babys am meisten auf die Krankheit reagiert. Er beginnt oft zu weinen, schlecht zu schlafen und zu essen. Das Kind schwitzt bei aktiven Belastungen stark, es bildet sich ein kleiner kahler Fleck am Hinterkopf.

Rachitis und Vitamin D (Video)

Mit der weiteren Entwicklung von Rachitis bei Babys bis zu einem Jahr ist es möglich, eine Muskelhypotonie zu bemerken, bei der das Kind viel später beginnt, seinen Kopf zu halten, zu rollen und zu krabbeln. Dr. Komarovsky stellt fest, dass die Kinder in diesem Alter die Quelle nicht schließen und die Zähne mit einer erheblichen Verzögerung im Zeitplan ausbrechen. Laut dem Facharzt sollten Eltern bei Verdacht auf Rachitis sofort einen Kinderarzt konsultieren und gegebenenfalls eine Therapieempfehlung einleiten.

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