Klassifizierung von Kleinhirnzysten und deren Behandlung

Jede Pathologie des Gehirns sollte nicht übersehen werden. Eine solche Abweichung wird häufig als zerebelläre Kleinhirnzyste diagnostiziert. Dies ist die Bildung eines mit Flüssigkeit gefüllten Hohlraums.

In der Regel gibt sich die Krankheit im Anfangsstadium nicht von selbst aus, und während der Magnetresonanztherapie werden kleine Formationen zufällig entdeckt. Symptome treten auf, wenn die Größe der Zyste zunimmt.

Klassifikation der Pathologie

Alle im Kleinhirn lokalisierten Zysten werden normalerweise in zwei große Gruppen unterteilt:

• primär - das heißt angeboren;
• sekundär erworbene Pathologie.

Es gibt verschiedene Arten von Zysten. Diese Einteilung basiert auf den Ursachen und dem Ort der pathologischen Formation:

1. Zystische Gliose in der rechten Hälfte des Kleinhirns. Sie entstehen aufgrund einer verschobenen Kopfverletzung.
2. Zystische atrophische Zysten in der rechten Hälfte des Kleinhirns. Diese Pathologie ist durch das Vorhandensein nekrotischer und atrophierter Bereiche gekennzeichnet.
3. Zystische Gliose-Formationen in der linken Hälfte des Kleinhirns sind durch schwere Symptome gekennzeichnet.
4. Lacunarzyste in der linken Hälfte des Kleinhirns. Durch diese Formation von geringer Größe sind sie meist isoliert. Diese Form der Krankheit bedarf keiner Behandlung.
5. Eine retrocerebelläre Zyste bildet sich an der Stelle, an der Gewebenekrose besteht.
6. Zystische Expansion im Subarachnoidalraum.
7. Arachnoidaliczyste
8. Pseudozyste - kongenitale Formationen des Kleinhirns.

Ätiologie

Die Ursachen dieser Pathologie hängen davon ab, zu welcher Gruppe sie gehört. Ätiologische Faktoren in primären und sekundären Zysten sind unterschiedlich.

Ursachen für Primärformationen:

1. Anomalien der fötalen Entwicklung.
2. Asphyxie des Kindes während der Wehen. In diesem Fall bildete sich nekrotisches Gewebe, das an Sauerstoffmangel starb.

Ursachen von sekundären Zysten:

1. Traumatische Hirnverletzungen (Frakturen der Schädelknochen, Gehirnerschütterung und Blutergüsse).
2. Akuter zerebrovaskulärer Unfall (hämorrhagischer und ischämischer Schlaganfall).
3. Entzündung im Gehirngewebe.
4. Chirurgische Intervention.
5. Absterben des Gewebes infolge eines Schlaganfalls.
6. Viruserkrankungen des Gehirns (Meningitis, Enzephalitis, Meningoenzephalitis).
7. Blutungen aus den gebildeten Hämatomen.
8. Neuroinfektion.

Klinisches Bild

Primärzysten manifestieren sich meistens nicht und stören das menschliche Leben nicht. In der Regel wird diese Pathologie nicht behandelt.

Die Symptome der Sekundarbildung hängen von ihrer Größe und Ätiologie ab. Kleine Gehirnzysten haben keine pathologischen Symptome, sie sind charakteristisch für große Exemplare. Experten haben jedoch mehrere häufige Anzeichen der Krankheit festgestellt:

1. Starke Schmerzen im Kopf, die bei Schmerzmitteln nicht aufhören.
2. Schwindel, in einigen Fällen Bewusstseinsverlust.
3. Platzen und Pochen im Kopf.
4. Wiederholte Übelkeit. Manchmal endet es mit Erbrechen, was wiederum keine Erleichterung bringt.
5. Schlafstörung und biologische Rhythmen der Patienten.
6. Krämpfe, Zittern der Finger.
7. Neurologische Symptome
8. Bei Kindern unter einem Jahr kommt es zu einer Wölbung und Pulsation eines großen Frühlings und zu häufigem Aufstoßen, manchmal Erbrechen.
9. Bewegungskoordination verschlechtert sich, Gangwechsel.
10. Es kommt zu partiellen oder vollständigen Paresen und Lähmungen der oberen und unteren Extremitäten.
11. Einige Hautbereiche können die Empfindlichkeit verlieren.
12. Mögliche pathologische Veränderungen im Hören, Sehen, Sprechen.

Es ist auch notwendig, die individuellen Symptome von Kleinhirnzysten je nach Typ zu beachten:

• Halluzinationen sind für retrocerebellare Zyste charakteristisch;
• Mit der Niederlage der rechten Hälfte des Kleinhirns wird körperliche und geistige Ermüdung des Menschen beobachtet.
• Lähmungen werden häufiger bei der Entwicklung der Pathologie in der linken Hälfte des Organs beobachtet;
• Hydrocephalus ist ein Zeichen der zystischen Vergrößerung des Subarachnoidalraums.

Diagnose

Wenn ein Patient einen Antrag auf medizinische Versorgung stellt, ist es erforderlich, eine Reihe von Diagnosemaßnahmen durchzuführen, um eine genaue Diagnose zu stellen. Zunächst wird die Anamnese erfasst (Patientenbeschwerden, frühere Verletzungen, Krankheiten). Dann wird der Patient zu diagnostischen Studien geschickt:

1. Magnetresonanztomographie und Ultraschall. Diese Methoden helfen dabei, die Lokalisation und den Umfang der Bildung zu klären sowie deren Art zu bestimmen. Sie sollten regelmäßig durchgeführt werden, um die Dynamik der Pathologie zu überwachen.
2. Elektroenzephalographie. Mit seiner Hilfe kommt die krampfhafte Bereitschaft zum Vorschein.
3. NSG (Neurosonographie). Diese Studie wird nur für Kinder unter zwei Jahren durchgeführt.
4. Die Histologie bestimmt die Art der Formation (Zyste, gutartiger oder bösartiger Tumor).
5. Laboruntersuchung von Liquor cerebrospinalis. Die Analyse wird durchgeführt, um Entzündungen und Infektionen festzustellen.

Behandlung

Die Behandlung dieser Erkrankung zielt darauf ab, die Ursache und die Symptome zu beseitigen, und es ist auch notwendig, das Wachstum der pathologischen Formation zu stoppen.

Verwenden Sie in diesem Fall zwei Behandlungsmethoden:

• Medikamente - bei Patienten mit kleinen Zysten;
• chirurgisch - in Gegenwart großer Zysten.

Medikamente werden nur von einem Arzt verschrieben, die Therapie wird unter Kontrolle der Laborparameter des Blutes durchgeführt:

1. Medikamente zur Resorption von Adhäsionen und Narben ("Longidaza").
2. Antibakterielle Medikamente zur Beseitigung der Infektion.
3. Immunmodulatoren zur Wiederherstellung der körpereigenen Abwehrkräfte.
4. Nootropika sorgen für eine bessere Ernährung und den Gasaustausch von Gehirnzellen.
5. Es ist auch notwendig, eine Reihe von Medikamenten einzunehmen, deren Wirkung darauf abzielt, den Cholesterinspiegel im Blut zu senken, den Blutdruck zu normalisieren und das Blut zu verdünnen.

Indikationen für die Operation:

1. Entwicklung von Hydrozephalus und Hypertonie.
2. Verschlimmerung der fokalen Symptome.
3. Das Vorhandensein von Blutungen im Gehirngewebe.
4. Krämpfe
5. Eine scharfe Koordinierung von Bewegungen und Gleichgewicht.

In der modernen Medizin werden drei Arten von Operationen verwendet:

1. Endoskopisch Diese Methode wird von Neurochirurgen bevorzugt. Die Operation hat eine geringe Invasivität, sie wird visuell kontrolliert. Komplikationen sind minimal und nicht immer erkennbar. Das Ergebnis ist günstig.
2. Mikroneurochirurgische Operation.
3. Rangieren

Die letzten beiden Arten der chirurgischen Behandlung werden zwangsweise mit einer Kraniotomie durchgeführt, die den Zugang zum Gehirn ermöglicht.

Folgen

Alle Folgen sind mit dem schnellen Wachstum einer Zyste oder deren Bruch möglich. Deshalb ist es notwendig, den Zustand dieser Ausbildung ständig zu überwachen und eine zeitnahe Therapie durchzuführen.

1. Verletzung des Blutkreislaufs und der Bewegung von Liquor.
2. Das Auftreten von Tumoren anstelle der Zyste.
3. Störungen der Sprache, Bewegung, Berührung und Vision.
4. Der Tod des Patienten ist äußerst selten.

Wenn die Zyste platzt, treten recht gefährliche Komplikationen auf:

1. Blutinfektion (Sepsis).
2. Einnahme von eitrigen Zystengehalten in der Zerebrospinalflüssigkeit, die zu Entzündungen führen.
3. Blutungen im Schädel.
4. Komplette Lähmung.
5. Tod des Patienten

Prognose

Die Prognose hängt von der Schwere der Pathologie ab. Wenn die Bildung im Kleinhirn in den frühen Entwicklungsstadien zur Beschleunigung des Wachstums nachgewiesen wird, ist die Prognose günstig. In diesem Fall werden die Patienten geheilt, Komplikationen und Zystenbrüche werden nicht beobachtet.

Ein tödlicher Ausgang ist möglich, wenn die Pathologie zu spät diagnostiziert wird oder keine ordnungsgemäße Behandlung und Kontrolle vorliegt. Es gibt ein schnelles Wachstum und einen Bildungsbruch, es gibt pathologische Veränderungen in den entsprechenden psychologischen Funktionen.

Vorbeugende Maßnahmen

Unangenehme Symptome sollten nicht übersehen werden. Wenn die oben genannten Anzeichen bei einem Patienten auftreten, ist es daher erforderlich, einen Spezialisten (Neurologen oder Neurochirurgen) zu konsultieren.

Wenn eine Person eine Kleinhirnzyste hat, ist es wichtig, einige Richtlinien zu beachten, um Komplikationen zu vermeiden:

1. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt regelmäßig zu besuchen. Dies ist notwendig, um den Zustand des Patienten zu überwachen und die Formation in der Dynamik zu überwachen.
2. Führen Sie Diagnosetests durch, die von einem Spezialisten zugewiesen werden.
3. Infektionskrankheiten verhindern. Es ist notwendig, die Abwehrkräfte des Körpers zu erhöhen: Vitamine einnehmen, gute Ernährung gewährleisten, gesunden Schlaf.
4. Verhindern Sie Unterkühlung. Eine Person sollte sich entsprechend der Jahreszeit kleiden, Zugluft vermeiden und die Füße warm halten.
5. Gib schlechte Gewohnheiten auf (Trinken, Rauchen).
6. Es ist notwendig, die Blutwerte zu überwachen. Bei steigendem Cholesterin- oder Thrombozytenspiegel sollten Sie Medikamente einnehmen, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt (Prävention von Thrombosen, zerebraler Ischämie usw.).
7. Überwachen Sie den Blutdruck. Bei Bluthochdruck benötigen Sie eine ständige Medikation. Dadurch werden starke Druckstöße vermieden.
8. Wenn Sie sich unwohl fühlen, ist es wichtig, Ihren Arzt darüber zu informieren, um die Behandlung zu korrigieren.

Kleinhirn Kleinhirnzyste

Die zerebelläre Kleinhirnzyste ist eine ziemlich häufige Pathologie, die unter bestimmten Umständen gefährlich werden kann und daher eine frühzeitige Diagnose und ein durchdachtes Behandlungsschema erfordert.

Zyste im Kleinhirn des Gehirns - was ist das? Äußerlich sieht diese Anomalie aus wie ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum (Kapsel).

Wenn die Pathologie keine Symptome aufweist, wird sie in der Regel während eines MRI-Scans zufällig erkannt, um andere Krankheiten zu erkennen. Wenn die Zyste wächst, treten bestimmte Symptome auf, sodass Sie die Diagnose schnell klären können.

Gründe

Primäre Kleinhirnzysten entwickeln sich als Ergebnis von:

• Defekte in der fötalen Entwicklung;
• Tod von Gehirngewebe durch Ersticken (Ersticken) des Kindes während der Geburt.

Sekundäre oder erworbene Zysten resultieren aus:

• akute entzündliche Prozesse;
• Blutungen im Bereich des gebildeten Hämatoms;
• ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle;
• chirurgische Eingriffe;
• Prellungen, Gehirnerschütterungen, Schädelverletzungen mit einer Fraktur;
• Parasiten- und Neuroinfektionen;
• Virusinfektionen, einschließlich Enzephalitis, Enzephalomyelitis, Meningitis;
• Multiple Sklerose;
• beeinträchtigte Durchblutung in den Gehirngefäßen;
• das Auftreten von Nekroseherden (totes Gewebe) nach einem Schlaganfall;
• degenerative Veränderungen beim Ersatz von Gehirnzellen durch zystisches Gewebe.

Wenn die Ursache nicht rechtzeitig erkannt wird, kann eine Zyste im Kleinhirn des Gehirns weiter wachsen.

Zeichen von

Verschiedene Arten von Hirnzysten mit ihren eigenen Merkmalen und Symptomen wurden klassifiziert. Zunächst werden Hohlformen des primären (angeborenen) und sekundären (erworbenen) Typs unterschieden.

Wenn Bildung nicht zu Symptomen führt und keine Gefahr für das normale Leben darstellt, betrachtet die moderne Medizin dies als eine Anomalie. Normalerweise ist es typisch für die primär angeborene Zyste.

Kleine Zysten des sekundären Typs zeigen sich ebenfalls nicht, aber die überwachsenen können auf die angrenzenden Bereiche drücken, was die folgenden Symptome verursacht:

• Gefühl von Pulsation, Streckung im Kopf;
• Kopfschmerzen, die mit dem Konsum von Drogen nicht nachlassen;
• Ungleichgewicht, Koordination, räumliche Orientierung;
• Geräusche und Tinnitus, Schwerhörigkeit;
• Übelkeit, Erbrechen, was den Zustand nicht lindert;
• Tagesrhythmus und Schlafstörungen verschieben;
• Bewegungsstörungen (unkontrollierte Bewegung der Gliedmaßen);
• Krampfanfälle (selten), Tremor (zitternde Finger);
• Ohnmacht
• verschwommenes Sehen;
• partielle Lähmung der Arme und Beine;
• neurologische Störungen;
• erhöhter oder verminderter Muskeltonus (Schwäche oder umgekehrt abnormale Muskelspannung);
• Gestikulation, Gang, Handschrift ändern;
• Verlust der Hautempfindlichkeit;
• hinkend;
• starker Frühling der Welligkeit bei Säuglingen, übermäßig häufiges Aufstoßen, Erbrechen.

Da jedoch bestimmte Teile des Gehirns für bestimmte Funktionen verantwortlich sind, unterscheiden sich die klinischen Anzeichen in Abhängigkeit von der Art der Gehirnzyste, dem Ort und dem Ort, an dem sie wirken kann.

Die wichtigsten Arten von Kleinhirnzysten und Symptome der Krankheit:

Schwindel;

körperliche und geistige Ermüdung;

Krampferscheinungen;

Schmerz im Kopf.

In der linken Hemisphäre:
1. Bewegungsstörungen;
2. Lähmung der Gliedmaßen (teilweise oder vollständig);
3. Sprechstörungen

Retrocerebelläre Zyste (in Bereichen der Nekrose):

1. heftige Kopfschmerzen, die nicht auf Analgetika ansprechen;
2. Halluzinationen;
3. neurologische Störungen.

Zystische Ausdehnung des Subarachnoidalraums - begleitet von Hydrozephalus.

Lacunarformationen in der linken Hemisphäre - benötigen keine Behandlung.

Arachnoidaliczyste Häufiger bei Jungen, Kindern und Jugendlichen. In den Anfangsstadien gibt es keine Manifestationen. Weiter:

1. epileptische Anfälle;
2. Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Halluzinationen;
3. bei rechtzeitiger Behandlung - das Ergebnis ist günstig.

Atrophisch-zystische Veränderungen in der rechten Hemisphäre:

1. Gewebsatrophie, das Auftreten von Nekroseherden aufgrund einer längeren Störung der Blutversorgung;
2. lange ist eine teilweise Wiederherstellung von Funktionen möglich.

Primär (Gehirnzyste bei Neugeborenen):

1. Intrauterine Störungen - manifestiert sich nicht und muss nicht entfernt werden;
2. Als Folge eines Geburtstraumas wächst es schnell, bremst die Entwicklung des Säuglings ab und erfordert einen chirurgischen Eingriff.

Diagnose

Die Hauptaufgabe bei der Diagnose ist das Sammeln von Informationen über Erkrankungen und Verletzungen des Patienten, Beschwerden und Anzeichen, über die die Person dem Arzt ihre subjektiven Gefühle mitteilt.

Die Schwierigkeit besteht darin, dass sich eine Zyste im Kleinhirn in einem frühen Stadium äußerst selten zeigt und die Manifestationen der Symptome fälschlicherweise als Anzeichen benachbarter Pathologien oder Traumata betrachtet werden. Zum Beispiel werden die Symptome der abdominalen Bildung der Pomisole-Brücke, die sich nach einer Operation entwickeln, oft mit Manifestationen verwechselt, die für die postoperative Erholungsphase charakteristisch sind.

Um das Wachstum und die Entstehung neuer Formationen zu verhindern, ist es notwendig, die Ursache ihres Auftretens zu ermitteln, für den verschiedene Tests und Studien vorgeschrieben sind.

1. MRI und Ultraschall, um den Ort der Formation, ihre Konturen, Größe und den Druck auf benachbarte Gewebe zu bestimmen, um deren Art zu bestimmen: gutartig oder krebsartig. Die MRT wird mehr als einmal durchgeführt, um die Dynamik der Krankheit kontinuierlich zu überwachen.
2. EEG oder Elektroenzephalogramm zur Ermittlung des Potenzials der Gehirnkrampfbereitschaft und weiterer Vorhersagen.
3. Neurosonographie, die bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund der tiefen Informativität der Methode und ihrer absoluten Sicherheit für das Kind durchgeführt wird.

• Analyse von Liquor cerebrospinalis, durchgeführt durch Punktion auf das Vorhandensein von Infektions- und Entzündungsprozessen;
• histologische Untersuchung, da es notwendig ist, eine Zyste von einem gutartigen, und noch mehr, einem karzinösen Hirntumor zu unterscheiden;
• Bluttest für Autoimmun- und Infektionskrankheiten bei Verdacht auf Neuroinfektionen, Arachnoiditis, Multiple Sklerose.

Folgen

Wenn eine Zyste im Kleinhirn schnell wächst, entstehen bedrohliche Folgen für Gesundheit und Leben. Ohne aktive Behandlung sind möglich:

• Störungen des Hörens, Sehens, Sprechens;
• Krampfanfälle, Synkope, psychische Störungen;
• Probleme mit motorischen Funktionen, Gleichgewicht, Koordination;
• Hydrocephalus (eine ungewöhnlich hohe Flüssigkeitsansammlung im Ventrikelsystem), bei der die vollständige Wiederherstellung vieler Funktionen unmöglich ist;
• Durchblutungsstörungen in bestimmten Bereichen mit Gewebetod, Durchblutungsstörungen der Wirbelsäule (zerebrospinaler Flüssigkeit);
• Enzephalitis;
• zurückgebliebene Kinder in geistiger und körperlicher Entwicklung;
• Reinkarnation einer hohlen Struktur in einem Gehirntumor;
• Bruch der zystischen Kapsel, bei dem:
  • allgemeine Blutinfektion, Eindringen pyogener Mikroorganismen in die Liquor cerebrospinalis;
  • Lähmung der Gliedmaßen;
  • innere Blutung;
  • Tod des Patienten.

Behandlung

Im Falle einer Zyste im Kleinhirngehirn legen die anerkannten Behandlungsmethoden einen Verlauf der medikamentösen Therapie für kleine "Anomalien" nahe, die keine Schmerzen hervorrufen, und eine chirurgische Entfernung großer, die die benachbarten Abteilungen betreffen.

Es sollte verstanden werden, dass ihre Anwesenheit im Kleinhirn in 95–97% der Fälle nicht mit der Onkologie zusammenhängt und in der Regel eine aktive positive Reaktion auf Medikamente darstellt.

Medikamentös

Die Therapie zielt darauf ab, die identifizierten Ursachen der Hohlraumproliferation zu beseitigen und das Wachstum von Kleinhirnzysten zu stoppen.

Traditionell unter strenger ärztlicher Aufsicht (Neuropathologe, Neurochirurg) und bei regelmäßigen Blutuntersuchungen von Medikamenten:

• zur Resorption von Adhäsionen - Karipain (Karipzin), Longidaza;
• zur Wiederherstellung des Blutkreislaufs und zur Versorgung der Gehirnzellen mit Sauerstoff und Glukose - Cerebrolysin, Cortexin, Encephabol, Instenon, Cinnarizin, Picamilon, Cavinton, Sermion;
• zur Senkung des Cholesterins - Simvastatin, Atorvastatin, Rosuvastatin;
• um normales Blut (Normatens, Corinfar, Kapoten, Larista) und den intrakraniellen Druck aufrechtzuerhalten;
• um ein gewisses Maß an Blutgerinnung (Warfarin) aufrechtzuerhalten, um seine Fluidität aufrechtzuerhalten - Cardiomagnyl, Thrombotic Ass;
• Antioxidantien zur Erhöhung der Widerstandsfähigkeit der Zellen gegen erhöhten intrakraniellen Druck - Dibunol, Emoksipin, Vitamin E, Liponsäure, Ginseng-Extrakt;
• Antibiotika, wenn Adhäsionen aufgrund einer Infektion fortschreiten;
• Immunmodulatoren zur Erhaltung der Immunabwehr des Körpers, insbesondere während Autoimmunprozessen (unter ständiger Blutkontrolle für den Immunstatus).

Chirurgisch

Alle chirurgischen Verfahren zur Behandlung einer Zyste im Kleinhirn sind hochwirksam, werden jedoch aufgrund der relativ hohen Wahrscheinlichkeit von Komplikationen bei seltenen Indikationen durchgeführt.

Notfalloperationen sind erforderlich bei:

• epileptische Anfälle;
• ausgeprägte Verstöße gegen die Koordinierung;
• Entwicklung des Hydrocephalus;
• intensives Zystenwachstum;
• Symptome von Blutungen;
• Niederlage benachbarter zerebraler Abteilungen;
• hypertensives Syndrom;
• Onkologie identifizieren.

Die chirurgische Behandlung von Kleinhirnzysten wird durch drei Hauptmethoden durchgeführt:

1. Endoskopie, deren Vorteile eine geringe Invasivität und eine geringe Wahrscheinlichkeit von Komplikationen sind.
2. Rangieren, bei dem die Entleerung des Hohlraums mittels eines Drainagekatheters (Shunt) erfolgt. Die Infektionswahrscheinlichkeit ist höher, wenn sich der Katheter längere Zeit in der Schädelbox befindet.
3. Mikroneurochirurgie. Hochwirksame Methode, aber da sie durch Öffnen des Schädels (Trepanation) durchgeführt wird, ist die Wahrscheinlichkeit einer Schädigung der Gehirnstrukturen hoch.

Bei bestimmten Indikationen wird auch die Laserentfernung oder Verdampfung von Hohlraumflüssigkeit aus einer Kleinhirnzyste eingesetzt und bewirkt eine gute heilende Wirkung.

Prävention

Bei den geringsten alarmierenden Symptomen ist eine rechtzeitige Diagnose durch einen Neuropathologen oder einen Neurochirurgen erforderlich.

Bei der Diagnose von Kleinhirnzysten sollten die Patienten:

• sich ständig unter ärztlicher Aufsicht befinden und sich allen notwendigen Untersuchungen unterziehen;
• Erlaube keine Unterkühlung;
• Infektion mit einer Infektion vermeiden;
• Blutdruckindikatoren überwachen und deren Wachstum verhindern;
• Aufrechterhaltung eines normalen Cholesterinspiegels;
• aufhören zu rauchen

Prognose

Die zystische Bildung im Kleinhirn ist ein gutartiger Gehirntumor. Unabhängig von der Art der Behandlung ist die Prognose für die meisten Patienten günstig, ohne dass sich Komplikationen und Rupturen der Handgelenksformationen entwickeln.

Durch die Früherkennung von Zysten im Kleinhirn können Sie die medikamentöse Therapie rechtzeitig beginnen und auf eine Operation verzichten. Bei den ersten Symptomen der Erkrankung sollten Sie einen Facharzt aufsuchen.

Wie gefährlich ist eine Arachnoidalzyste und kann man damit leben?

Im menschlichen Gehirn können sich bösartige und gutartige Neubildungen bilden. Zu den gutartigen Erkrankungen gehören eine solche Art von Neoplasma, wie Arachnoidalzyste (in einigen Quellen - Arachnoidenzystenzyste). Die Ursachen, Symptome und Behandlung dieser Krankheit werden in diesem Artikel ausführlich beschrieben.

Allgemeine Informationen

Also, was ist eine Zerebrospinalflüssigkeit Zyste? Dies ist ein kugelförmiges Neoplasma, das mit Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis) gefüllt ist. Aus diesem Grund hat die Krankheit diesen Namen erhalten.

Es ist Arachnoidea, weil es in der Arachnoidemembran des Gehirns liegt. An der Stelle, wo der Tumor gebildet wird, hat die Hülle eine Verdickung und ist in zwei Blütenblätter unterteilt, und die Flüssigkeit sammelt sich im Spalt zwischen diesen beiden Blütenblättern.

Die Lokalisation der Zyste ist unterschiedlich, sie kann sich in dem Loch über dem türkischen Sattel oder in der Nähe der Brücke an der Kleinhirnecke befinden.

In Bezug auf die Prävalenz ist diese Krankheit nicht selten, da etwa 3-4% der Weltbevölkerung darunter leidet. Aufgrund des geringen Volumens des Neoplasmas erkennen viele jedoch nicht einmal, dass ein Problem vorliegt.

Männer sind anfälliger für diese Krankheit als Frauen.

Darüber hinaus leiden nicht nur Erwachsene, sondern auch Kinder an dieser Krankheit. Die Entwicklung einer ähnlichen Zyste bei einem Kind erfolgt nach demselben Szenario wie bei einem Erwachsenen.

Das Gefährlichste an dieser Krankheit ist, dass sie möglicherweise lange Zeit nicht empfunden wird und durch Zufall, bei einer Routineuntersuchung oder bei der Diagnose einer anderen Krankheit entdeckt wird.

Klassifizierung

Die Klassifizierung der Krankheit hat mehrere Einteilungen. Je nach Lage der Zyste gibt es insbesondere:

1. Arachnoidale Zyste des Gehirns.
2. Retrocerebelläre Zerebrospinalflüssigkeit Arachnoidalzyste des Gehirns.

Der Hauptunterschied besteht darin, dass sich die arachnoidale retrocerebellare Zyste des Gehirns tief im Gehirn befindet, während sich die übliche auf seiner Oberfläche befindet.

Die Hauptmerkmale dieser Zysten sind wie folgt:

1. Normal, entwickelt sich an der Oberfläche und Retrocerebellar im Gehirn am Ort des Todes der grauen Substanz.
2. Bei einer retrocerebellären Art von Krankheit kann das Gehirn auch ohne Operation zerstört werden, obwohl die Zyste zu einem gutartigen Neoplasma gehört.

Nach der Herkunft der Zyste werden unterteilt in:

Die primäre Flüssigkeitszyste des Gehirns ist in den meisten Fällen angeboren. Die sekundäre Option kann sich aufgrund einer äußeren Exposition entwickeln (Trauma, Infektionskrankheiten, intrakranielle Blutungen usw.).

Durch die Morphologie werden unterschieden:

Eine einfache CSF-Zyste hat im Inneren eine Struktur, durch die sich die Flüssigkeit frei bewegen kann. Kompliziert sind nicht nur die Zellen der Arachnoidemembran, sondern auch Gewebe und Elemente von Drittanbietern.

Downstream unterscheiden:

Progressive Zysten sind im Wachstum begriffen und nehmen ständig zu, während die eingefrorenen Zysten nicht voranschreiten.

Es ist das klinische Bild, das den höchsten Wert bei der Auswahl der Behandlungsmethoden dieser Erkrankung hat.

In Bezug auf die Lokalisierung gibt es mehrere Optionen für die Bildung von Zysten, einschließlich Zysten:

• hintere Schädelgrube;
• rechter oder linker Schläfenlappen (je nachdem, wo sich die Zyste befindet - links oder rechts sind die Symptome unterschiedlich);
• interhemispheric (in der Lücke zwischen den Hemisphären des Gehirns);
• frontaler oder parietaler Teil;
• Kleinhirn (kann sowohl im Kleinhirn selbst als auch in den angrenzenden Abteilungen liegen);
• die Zirbeldrüse.

In jedem Fall ist eine im Kopf gebildete Zyste, egal in welcher Abteilung, eine schwere Erkrankung und muss sofort behandelt werden. Das allmähliche Wachstum einer Zyste bringt einen Druck auf einen bestimmten Bereich des Gehirns mit sich, was wiederum zur Bildung von neurologischen Symptomen unterschiedlicher Schwere und Intensität führt.

Gründe

Die Ursachen der zerebrovaskulären Zyste des Gehirns werden in zwei Arten unterteilt:

Die wichtigsten sind:

• Anomalien während der Schwangerschaft (angeborener Krankheitstyp);
• Missbrauch von Drogen oder anderen Chemikalien;
• Aufrechterhaltung eines ungesunden Lebensstils, der zur Anhäufung schädlicher Substanzen im Körper führt;
• Strahlenbelastung.

Die sekundäre Art der Beschwerden kann verursacht werden durch:

• Meningitis;
• Agnesie des Corpus callosum;
• Kopfverletzungen;
• operative Intervention;
• entzündliche Prozesse im Gehirn;
• erhöhter Zerebrospinalflüssigkeitsdruck;
• Schlaganfall;
• Röteln
• Herpes;
• Arachnoiditis;
• Enzephalitis;
• Gehirnblutung.

Außerdem kann eine Zyste zum Missbrauch von Drogen oder Alkohol führen.

Bei schwangeren Mädchen kann der banale Besuch eines Bades oder einer Sauna während der Schwangerschaft diese Krankheit auslösen, ebenso wie häufige heiße Bäder.

Symptome

Der primäre Typ der Krankheit macht sich bereits in der Kindheit bemerkbar, da sich eine solche Zyste im Stadium der fötalen Entwicklung bildet. Im Falle einer Kinderkrankheit verursacht dies bei einem kleinen Patienten Entwicklungsverzögerungen, Sehstörungen oder psychische Probleme.

Schwierigkeiten bei der Diagnose treten meist bei Erwachsenen auf und was ist mit Säuglingen zu sagen? Das Kind kann die Eltern nicht einmal informieren, auch wenn es Anomalien empfindet.

Eine sekundäre Variante der Erkrankung kann sich auch bei Neugeborenen (oder Jugendlichen) entwickeln. Dies ist jedoch eher die Ausnahme als die Regel.

Die Gründe für die Bildung eines sekundären Typs von Arachnoidalzysten des Liquors sind eher für die Lebenszeit eines Erwachsenen geeignet.

Trotzdem sind die Symptome in zwei Fällen ungefähr gleich und können sich nur in der Intensität der Manifestation unterscheiden. Häufige Symptome sind:

• erhöhter intrakranieller Druck;
• Kopfschmerzen;
• Übelkeit;
• Erbrechen;
• erhöhte Müdigkeit;
• pathologische Schläfrigkeit;
• Anfallsbedingungen;
• Krampfanfälle.

Mit Zunahme der Masse und des Volumens einer Zyste verstärken sich die angezeigten Symptome und die folgenden Symptome können hinzugefügt werden:

• instabiler Gang;
• Hörverlust;
• Halluzinationen;
• Hemiparese;
• Schweregefühl im Kopf;
• "Interner" Druck auf die Augäpfel (führt zu Sehstörungen, Doppelbildern, Bildung von "dunklen Flecken");
• vestibuläre Ataxie;
• Dysarthrie;
• Bewusstseinsverlust

Die Gefahr besteht nicht so sehr in der Zyste selbst, denn in den meisten Fällen beeinträchtigt ihre Anwesenheit nicht das Wohlbefinden des Patienten, sondern dessen Bruch. Bei einem Bruch tritt im Gehirn ein Spritzer Zerebrospinalflüssigkeit auf, der zum Tod des Patienten führt.

Nun, eine längere Kompression der Gehirnregionen führt zu irreversiblen degenerativen Effekten.

Es sollte verstanden werden, dass das Vorhandensein einer Krankheit, die eine Arachnoidalzyste provozieren könnte, ihre eigenen Symptome hat, und oft sind diese Symptome gleich, was die Diagnose schwierig macht.

Diagnose

In den meisten Fällen ähnelt eine Arachnoidalzyste einem Hirntumor, einem Hämatom oder einem Abszess, was bedeutet, dass eine Diagnose aufgrund einer Patientenumfrage fehlschlägt.

Der Neurologe wird alle diagnostischen Verfahren anwenden, um die Pathologie zu identifizieren und die richtige Behandlung zuzuweisen.

Die komplexe Diagnose umfasst also:

• Elektroenzephalographie;
• Rheoenzephalographie;
• Echo-Enzephalographie;
• Magnetresonanztomographie (MRI);
• Computertomographie (CT).

Die Hauptanalyse bei der Bestimmung der Krankheit - MRI. Nur mit seiner Hilfe können Sie eine Diagnose stellen. Da bei anderen Forschungsmöglichkeiten nur das Vorhandensein eines Tumorprozesses erkannt werden kann und nur ein MRI die Natur dieses Prozesses erkennen kann.

Behandlung

Die Behandlung der arachnoidalen Zerebrospinalflüssigkeit des Gehirns kann auf zwei Arten durchgeführt werden:

• medikamentöse Therapie (konservative Behandlung);
• chirurgischer Eingriff.

Falls die Zyste nicht größer wird und den Patienten nicht stört, können chirurgische Eingriffe vermieden werden. Dies bedeutet jedoch nicht, dass der Patient keinen Arzt aufsuchen sollte, sondern im Gegenteil, er muss unter seiner Aufsicht stehen und sich regelmäßig diagnostischen Maßnahmen unterziehen. Darüber hinaus gibt es eine Reihe von medizinischen Medikamenten, die der Arzt dem Patienten verschreiben wird, auch wenn er keine klinischen Manifestationen der Krankheit hat. Dazu gehören:

• antivirale Medikamente;
• immunstimulierende Medikamente;
• Medikamente, die die Resorption von Adhäsionen stimulieren;
• Medikamente, die eine verbesserte Blutversorgung auslösen.

Wenn die Zyste wächst und die Symptome allmählich zunehmen, ist ein chirurgischer Eingriff angezeigt.

Es gibt drei Optionen für die Operation:

1. Endoskopische Methode.
2. Rangieren
3. Exzision der Zyste

Die am meisten bevorzugte Methode ist endoskopisch. Bei dieser Methode wird der Inhalt der Zyste durch ein kleines Loch (Fräsloch) im Schädel entfernt, dessen Durchmesser einige Millimeter bis 1,5 bis 2 Zentimeter betragen kann. Nach dem Entfernen des Inhalts wird eine spezielle Öffnung geschaffen, die die Zyste mit dem Ventrikel- oder Subarachnoidalraum verbindet, um ein Wiederauffüllen zu verhindern.

Beim Shunt wird ein spezieller Shunt in die Zyste eingeführt, durch den der gesamte darin angesammelte Liquor in die Bauchhöhle fließt und dort absorbiert wird. Der Hauptnachteil des Ego-Empfangs ist die Gefahr des Verstopfens des Shunts.

Die Exzision (Entfernung) einer Zyste ist die am meisten traumatische und selten angewandte Methode. Tatsache ist, dass bei Entfernung einer Zyste das Risiko einer Schädigung der angrenzenden Hirnareale sehr hoch ist, was wiederum zu neurologischen Problemen führen kann.

Prognose und Prävention

Die Prognose für diese Erkrankung ist trotz ihres Ernstes sehr optimistisch und das Leben nach der vorherigen Operation ist normal. Bei rechtzeitiger Behandlung erholt sich der Patient vollständig. Wenn es keine Behandlung gibt oder von schlechter Qualität ist, kann es natürlich zu bestimmten Konsequenzen kommen und in besonders vernachlässigten Fällen sogar zu einem tödlichen Ergebnis.

Normalerweise erholt sich der Patient innerhalb weniger Wochen.

Im Hinblick auf präventive Maßnahmen, die darauf abzielen, das Zystenrisiko zu senken, gibt es nicht. Es gibt jedoch allgemeine Empfehlungen, die nicht nur dazu beitragen, das Risiko einer Arachnoidalzyste zu reduzieren, sondern auch andere Tumore, darunter:

• Kontraindikation für zukünftige Mütter alle schlechten Gewohnheiten (vor allem Rauchen), da sie einen Sauerstoffmangel des Fötus hervorrufen können, und das ist nicht gut;
• gesunde Ernährung;
• Festhalten an der Arbeit und Ruhe;
• Vermeidung von Stresssituationen;
• Aufrechterhaltung eines normalen Cholesterinspiegels;
• Kontrolle des Blutdrucks (oben und unten);
• zeitnahe und qualitativ hochwertige Behandlung entzündlicher Prozesse im Körper;
• regelmäßige Untersuchung beim Arzt.

Folgen

Im Hinblick auf die Folgen für das spätere Leben können sie im Falle eines unkontrollierten Krankheitsverlaufs auftreten, einschließlich:

1. Neurologische Probleme (Sensibilitätsverlust, Probleme mit inneren Organen auf der Ebene des Nervensystems).
2. Epilepsie und Anfälle.

Arachnoidalzyste ist also eine schwerwiegende und unvorhersehbare Krankheit, Behandlung oder Beobachtung, die nur unter Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt werden sollte. Verschärfen Sie Ihre Situation nicht und werden Sie von Ärzten richtig behandelt!

Was ist eine Zyste im Kleinhirn des Gehirns, was ist gefährlich und wie wird es behandelt?

Eine Zyste im Kleinhirn des Gehirns ist eine Formation, die primäre und sekundäre ätiologische Anzeichen erkennt. Es wird normalerweise zufällig während einer MRI-Diagnose erkannt. Hat eine günstige Prognose der Behandlung.

Was ist eine Kleinhirnzyste?

Der Begriff Zyste bezieht sich auf Fälle, in denen ein bestehender Hohlraum, für den anatomisch die Notwendigkeit besteht, leer zu sein, mit Flüssigkeit, Dermoid-Sekreten, Fett usw. gefüllt ist.

Anzeichen einer zystischen Ausdehnung des Subarachnoidalraums des Kleinhirns in den frühen Stadien der Bildung fehlen vollständig. Mit dem Wachstum von Tumoren werden die klinischen Manifestationen reicher, wodurch eine genaue Diagnose möglich ist.

In den frühen Stadien werden Zystenbildungen zufällig während einer Routineuntersuchung eines Patienten mittels Magnetresonanztomographie erkannt.

Symptome und Anzeichen einer Zyste

Die angeborene Kleinhirnzyste hat keine ausgeprägten Symptome, verstößt im Allgemeinen nicht gegen den normalen Lebensrhythmus einer Person und bedarf keiner Behandlung.

Zysten des sekundären oder erworbenen Typs manifestieren sich gemäß dem Code auf ICD 10 wie folgt:

1. Das Gefühl von Pulsation, Druck im Kopf.
   
2. Verletzung der Bewegungskoordination, Verlust im Weltraum.
   
3. Tinnitus mit Erhaltung und nachfolgender Schwerhörigkeit.
   
4. Übelkeit, Erbrechen.
   
5. Krampfanfälle (in seltenen Fällen), Tremor.
   
6. Verletzungen des normalen Lebens des Patienten. Die Verschiebung der täglichen Rhythmen.
   

Die Schwierigkeit der Diagnose liegt in der Tatsache, dass Zystenbildungen im Frühstadium extrem selten sind, normalerweise bei einer externen Untersuchung mit MRI. Die Symptome können fälschlicherweise auf andere verwandte Pathologien zurückgeführt werden oder auf eine kürzlich erfolgte Verletzung oder Gehirnerschütterung zurückzuführen sein.

Arten von zerebellären zystischen Formationen

Zystische Neoplasmen können je nach Standort und Ätiologie einen anderen Namen haben. Wie kann die Diagnose eines Spezialisten nach einer MRT verstanden werden?

Obwohl es ziemlich problematisch ist, alle Diagnosen aufzulisten, ist es möglich, die häufigsten zu entschlüsseln:

• Zystische Veränderungen in der rechten Hemisphäre des Kleinhirns sind das Ergebnis eines vergangenen Traumas. Die Krankheit hat schwere Symptome. Der Patient klagt über Schwindel, erhöhte Müdigkeit und Kopfschmerzen.
  Mit zunehmendem Neoplasma entwickeln sich häufig Anfälle. Um die krampfartige Aktivität des Gehirns und die Prognose der Erkrankung zu identifizieren, wird eine EEG-Diagnose vorgeschrieben.
  
• Retrocerebelläre Kleinhirnzyste - entwickelt am Ort nekrotischer Phänomene - die verstorbene graue Substanz als Folge eines Schlaganfalls von intrakraniellen Operationen und Verletzungen. Eine retrocerebelläre Zyste zwischen den Kleinhirnhemisphären tritt aufgrund eines gestörten Hirnkreislaufs, einer Infektionskrankheit und eines verzögerten akuten Entzündungsprozesses auf.
  Zusammen mit der MRT wird eine klinische Analyse der Liquor cerebrospinalis vorgeschrieben, um das Vorhandensein eines Infektionsfaktors zu bestimmen. Die retrozerebelläre Zyste hinter dem Kleinhirn äußert sich in starken Kopfschmerzen (traditionelle Analgetika helfen nicht), Halluzinationen, psychischen Störungen.
  
• Zystische Ausdehnung des Kleinhirn-Subarachnoidalraums - bezieht sich auf angeborene oder erworbene Anomalien. Oft begleitet von einem Hydrozephalus.
  Die Hauptursache sekundärer Zystenbildungen wird als Neuroinfektion betrachtet. Begleitet von einer Sehbehinderung.
  
• Lacunarzyste der linken Kleinhirnhemisphäre - ist eine sekundäre Formation, die durch einen Schlaganfall entstanden ist. Er braucht keine Behandlung. Beobachtetes einzelnes lokalisiertes geringes Bildungsvolumen.
  
• Arachnoidale zerebrale Zerebrospinalzyste - bildet sich an der Stelle der aufgetretenen Verwachsungen und Narben aufgrund von Verletzungen der Zirkulation der zerebrospinalen Flüssigkeit. Die Arachnoidalzyste des rechten Most-Kleinhirnwinkels wird zwischen der Oberfläche und der Gehirnschicht gebildet. Die resultierende Kavität führt zu unangenehmen Symptomen, einschließlich epileptischer Anfälle.
  Die Arachnoidalzyste im Bereich des Kleinhirns hat eine günstige Prognose für die Behandlung. Die medikamentöse Therapie und Operation wird verschrieben, nachdem die Bildung zugenommen hat. In den Anfangsstadien manifestiert sich nicht klinisch.
  
• Zystisch-atrophische Veränderungen in der rechten Hemisphäre des Kleinhirns - bei dieser Diagnose werden atrophische und nekrotische Phänomene beobachtet, die durch anhaltende Durchblutungsstörungen hervorgerufen werden. Die Ursache kann eine verschobene ischämische Krankheit oder eine schwere Verletzung sein.
  Eine postischämische Zyste ist schwer zu behandeln, aber bei richtiger Therapie ist es möglich, die Funktion des Kleinhirns zumindest teilweise wiederherzustellen.
  
• Zystische Lungenveränderungen in der linken Hemisphäre des Kleinhirns sind eine Folge eines Schlaganfalls. Zystische Veränderungen in der linken Hemisphäre des Kleinhirns gehen mit einer gestörten motorischen Funktion des Körpers, einer teilweisen oder vollständigen Lähmung der Gliedmaßen einher. Schwere Bildungsstadien führen zu Sprachproblemen.
  
• Kleinhirnpseudozyste - der Begriff bezieht sich auf angeborene, nicht erworbene, Abnormalitäten oder Abnormalitäten in der Entwicklung. Pseudozysten im Kleinhirn haben mit seltenen Ausnahmen keine epithelialen Auskleidungen.
  

Was droht eine Zyste im Kleinhirn

Zystenbildungen selbst sind nicht pathologisch und gefährden das Leben und die Gesundheit des Patienten nicht. Die Gefahr ist eine Situation, in der eine kleine Zyste schnell an Volumen zunimmt.

Die Folge eines solchen Wachstums ist:

• Durchblutungsstörungen und Durchblutung von Liquor.
  
• Pathologische Veränderungen im Kleinhirn, die die grundlegenden Funktionen des Gehirns beeinflussen: Bewegung, Sprache, Sehen, Berührung. Die Diagnose einer zystischen Vergrößerung des retrocerebralen Teils des Kleinhirns bedeutet, dass die Formation von Hydrozephalus begleitet wird, irreversiblen atrophischen Phänomenen. Eine vollständige Wiederherstellung aller Funktionen ist in diesem Fall nicht möglich.
  
• Fatal Komplikationen der Zyste, die zum Tod führen, sind äußerst selten und eine Folge von Krebstumoren.
  

Eine Zyste im Fötus ersetzt oft einen toten Gehirnbereich. Nach der Geburt kann der Säugling zurückbleiben.

Was passiert, wenn eine Zyste platzt?

Komplikationen aus einer Bursthöhle hängen vollständig von der Größe und dem Exsudat ab. Mögliche Folgen einer Burstzyste sind:

1. Allgemeine Sepsis und eitrige Entzündung der Liquor cerebrospinalis.
   
2. Paralyse
   
3. Innere Blutung
   
4. Fatal
   

Moderne Therapiemethoden schließen die Möglichkeit eines Berstens der Handbildungen fast vollständig aus.

Diagnose einer Kleinhirnzyste

Nach Beschwerden über Kopfschmerzen oder ähnlichen klinischen Manifestationen und Symptomen führt der Arzt eine vollständige Untersuchung des Körpers und eine Anamnese durch.

MRI und Ultraschall des Kleinhirns können die Lokalisierung der Ausbildung bestimmen. Der Therapieerfolg hängt wesentlich von der Bestimmung der Faktoren ab, die zur Bildung von Zysten führten.

Während des Studiums zusätzlich verwenden:

• Punktion - Liquor cerebrospinalis ist die aufschlussreichste Methode zur Erforschung infektiöser und anderer entzündlicher Prozesse.
  
• Histologie - Die Auswahl der Tumormarker identifiziert den Krebs im Anfangsstadium.
  
• EEG - ein Verfahren zur Bestimmung der Anzahl und Intensität von Krampfkontraktionen des Gehirns.
  

Ein großer Prozentsatz nachweisbarer Zysten wird durch versehentliches Erkennen verursacht.

Wie werden zystische Kleinhirnformationen behandelt?

Die klassische medikamentöse Therapie verfolgt zwei Hauptziele:

1. Beseitigen Sie die Gründe für die Erhöhung des Hohlraumvolumens.
   
2. Stoppen Sie das Zystenwachstum.
   

Die zur Behandlung eines zystischen Tumors am Kleinhirn angewandten Verfahren umfassen die Durchführung einer medikamentösen Therapie und einer chirurgischen Behandlung.

Drogentherapie

Ernennung von starken Drogen zum Nuckeln. Traditionell verwendete Longidase und Karipain. Der rechtzeitige Einsatz von Medikamenten hilft, den Gesamtzustand des Patienten deutlich zu verbessern. In der Regel sind sie zwingend vorgeschrieben, um die postoperative Zyste zu reduzieren.

Die Therapie umfasst die Ernennung von Medikamenten zur Normalisierung des Blutdrucks, zur Verbesserung des Blutflusses und zur Wiederherstellung der Immunität. Wenn die Ursache für Adhäsionen eine Infektion ist, ist die Verschreibung von Antibiotika obligatorisch.

Chirurgische Behandlung

Chirurgische Entfernung - Behandlung wird auf drei Arten durchgeführt:

1. Endoskopische Chirurgie
   
2. Mikrochirurgie.
   
3. Rangieren
   

Der Entfernungsvorgang wird durch Öffnen des Hohlraums und Entfernen des angesammelten Exsudats durchgeführt. Ein Katheter wird eingeführt, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

Gute Ergebnisse werden durch Laserentfernung oder Verdampfung von Flüssigkeit erzielt. Alle Arten von Operationen haben eine hohe Effizienz, werden jedoch aufgrund des hohen Komplikationsrisikos nur in extremen Fällen empfohlen.

Traditionelle Medizin bei der Bildung von Zysten

Methoden der traditionellen Medizin helfen, den Zustand des Patienten zu normalisieren und die Intensität von Faktoren zu reduzieren - Katalysatoren, die die Entwicklung von Bildung provozieren.

Die Kräutertherapie umfasst die Verwendung der folgenden Gebühren und Tinkturen:

• Kräuter, Zysten auflösen. Hemlock in Kombination mit Veilchen und schwarzen Holunderbeeren kann dabei helfen. Tinkturen können nur angewendet werden, wenn sich keine Zyste entwickelt.
  
• Kräuter, um den Druck zu normalisieren. Um den intrakranialen und arteriellen Druck unter normalen Bedingungen aufrechtzuerhalten, funktionieren Chokeberry, Viburnum und Schachtelhalm. Eine große Menge Spargel und Sellerie sollte der Diät hinzugefügt werden.
  

Die Behandlung von Volksheilmitteln in Kombination mit Atemübungen und Yoga hilft dabei, erstaunliche Ergebnisse zu erzielen. Die Verwendung von Kräutermedizin ist jedoch nur in der Zeit der Unannehmlichkeiten möglich.

Symptome und Behandlung der Kleinhirnzyste

Kleinhirnzyste - eine Kapsel, die mit Zerebrospinalflüssigkeit (Liquor) gefüllt ist. Im Anfangsstadium der Erkrankung manifestiert sich die Pathologie nicht durch die unten beschriebenen Symptome. Ein wachsender Tumor führt jedoch zu Quetschungen der Hirnareale am Ort der Lokalisation. Folglich beeinflussen die Wachstumsprozesse der Bildung die Abweichung neurologischer Natur.

Cerebellum - reguliert die Koordination von Bewegungen, die Fähigkeit des Körpers, das Gleichgewicht zu halten, ist für Reflex- und neurotische Reaktionen verantwortlich. Änderungen im Kleinhirn sind daher mit einem Versagen der nachstehend beschriebenen Funktionen und natürlich der Unmöglichkeit, Alltagsaufgaben, dh Hilflosigkeit, zu lösen, verbunden. In den meisten Fällen wird Bildung zufällig erkannt und hat keine schwerwiegenden Folgen.

Enthält Kleinhirnzysten.

Bei der Lokalisation von Zysten in Bereichen des Kleinhirns erfolgt die Bildung aus den Geweben, die dieses Organ bilden. Der Hohlraum für die Flüssigkeit wirkt auch als anatomisch angeordnete Vertiefung im Kleinhirn. Bei entzündlichen Prozessen ist dieser Hohlraum mit seröser Flüssigkeit, Eiter und Blut gefüllt.

Anzeichen einer Zyste treten in 2 Fällen auf:

• Bei der Diagnose chronischer / angeborener Erkrankungen des Gehirngewebes.
• Nach schwerer Kleinhirnkrankheit entzündlicher / bakterieller Natur.

In anderen Situationen kann es erkannt werden, nachdem es durch Tomographie oder Patientenbeschwerden zu den begleitenden Symptomen auf eine kritische Größe angestiegen ist.

Ursachen des Auftretens

Aufgrund der Bildung werden sie in primäre und sekundäre (erworbene) unterteilt. Primär - dies sind Störungen, die in der vorgeburtlichen Periode und Gewebenekrose (Tod von Gewebe in einem lebenden Organismus) aufgrund generischer Komplikationen aufgetreten sind.

Es gibt weitere sekundäre Ursachen:

• Akute Entzündungsprozesse verschoben.
• Schlaganfall
• Gehirnchirurgie
• TBI.
• Parasitäre Krankheiten.
• Besiege Viren.
• Hämatome
• Die Verschlechterung der Durchblutung in den Gehirngefäßen.
• Hirnzellersatz durch zystisches Gewebe.
• Die Ermittlung der Ursache für die Entstehung eines Neoplasmas ist von größter Bedeutung, da die Kleinhirnzyste ohne deren Beseitigung wachsen wird.

Arten von Kleinhirnzysten.

Die Klassifizierung basiert auf den Ursachen von Verletzungen und der Lokalisation des Tumors.

Die am häufigsten diagnostizierten Typen sind:

• Veränderungen in der rechten Hälfte des Kleinhirns. Manifestierter Schwindel, Migräne, chronische Müdigkeit. Entwicklung aufgrund von Verletzungen.
• Retrocerebelläre Zyste des Kleinhirns. Lokalisiert in den Nekroseherden nach TBI, Operationen, Entzündungen und Infektionen. Bei der Diagnose müssen Sie die Zerebrospinalflüssigkeit untersuchen, um eine Infektion zu erkennen. Hinter dem Kleinhirn befinden sich stärkste Migräne, die durch Analgetika, Halluzinationen und psychische Störungen nicht gelindert werden.
• Zystische Expansion des Arachnoidalraums. Es geschieht primär und erworben. Oft vor dem Hintergrund des Auftretens von Hydrozephalus. Bei sekundärer Natur wird die Neuroinfektion zur häufigsten Ursache.
• Im Bereich der Verwachsungen bildet sich im Kleinhirn eine Arachnoidalzyste, die durch unsachgemäße Bewegung der Liquor cerebrospinalis Narben bildet.
• Zystische atrophische Formationen beruhen auf einer längeren Unterbrechung der Blutversorgung. Entwickeln Sie sich nach einer Verletzung oder einer Herzkrankheit. Die Behandlung ist schwierig.
• Die Lacunarzyste der linken Hemisphäre ist ein erworbenes Neoplasma, das auf dem Hintergrund eines Schlaganfalls entsteht. Charakterisiert durch das Auftreten kleiner Einzelzysten.
• Zysto-Gliose-Formationen der linken Hälfte erscheinen nach einem Schlaganfall. Manifestierte motorische Störungen, mögliche Lähmung. Wahrscheinlich Sprachstörungen.

In den Fällen, in denen das Auftreten eines Neoplasmas nicht mit gefährlichen Symptomen einhergeht und die Lebensqualität nicht beeinträchtigt, wird dies von Fachleuten als Anomalie bezeichnet. Dies ist charakteristisch für primäre Zysten im Kleinhirn des Gehirns.

Symptome und Diagnosen

Erworben bei einer geringen Größe geben auch keine Symptome.

Wachstumssymptome:

• Pulsierend im Kopf.
• Migräne, deren Intensität nicht durch Medikamente reguliert wird.
• Diskoordination, Desorientierung im Raum.
• Tinnitus, Schwerhörigkeit.
• Übelkeit, Erbrechen.
• Zittern, Krämpfe.
• Ohnmacht, Sehstörungen.
• Muskeltonus verringern / erhöhen.
• Schlafstörung
• Gang ändert sich
• Das Neugeborene hat häufige Regurgitationen, eine Quelle von Wellen.

In der Diagnose mit folgenden Methoden:

• Magnetresonanztomographie, Ultraschall. Sie ermöglichen es, die Lokalisation des Tumors, die Größe und den Grad der Schädigung des angrenzenden Gewebes zu bestimmen.
• Das EEG ermöglicht die Einschätzung des Anfallspotenzials des Gehirns.
• Neurosonographie ist eine diagnostische Methode, die bei der Untersuchung kleiner Kinder verwendet wird.

Als Hilfsforschungsmethoden verwenden Sie:

• Analyse von Liquor cerebrospinalis durch eine Punktion.
• Histologie Zur Differentialdiagnose benigner Neoplasmen bei malignen Erkrankungen.
• Biochemische Analyse von Blut.

Welche Behandlung soll man wählen?

Die Beseitigung einer Zyste kann medikamentös oder chirurgisch durchgeführt werden. Mit einer kleinen Zystengröße und ohne Symptome werden Medikamente verwendet.

Konservative Behandlung von Zysten.

Ein Medikamentenkurs kann folgende Medikamente umfassen:

• Karipain Longidase Entwickelt um Adhäsionen zu beseitigen.
• Cerebrolysin Encephabolum Nootropika - normalisieren den Blutfluss und versorgen das Gewebe mit Sauerstoff und Nährstoffen.
• Simvastin Reguliert die Konzentration des Cholesterins.
• Corinfar Ermöglicht die Regulierung des Blutdrucks und der ICP.
• Warfarin, Cardiomagnyl. Zur Regulierung der Blutgerinnung und Fließfähigkeit.
• Antioxidantien, Antibiotika, Immunmodulatoren.

Chirurgische Behandlung.

Die Operation wird in den folgenden Fällen ausgeführt:

• Ein Tumor löst epileptische Anfälle aus.
• Hydrocephalus
• Das schnelle Wachstum von Tumoren.
• Gehirnblutung.
• Hypertonie
• Bösartiger Geschwulst

Eine Arachnoidalzyste kann mit folgenden Methoden entfernt werden:

• Endoskopie. Es hat eine geringe Invasivität und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen.
• Rangieren Durch den längeren Aufenthalt des Katheters hat sich das Infektionsrisiko erhöht.
• Mikroneurochirurgie. Hohe Gefahr von Komplikationen durch das Öffnen des Schädels.

Komplikationen und Konsequenzen.

Die gravierenden Folgen sind nur bei schnellem Wachstum. Kann beobachtet werden:

• Durchblutungsstörungen der Zerebrospinalflüssigkeit und des Blutes.
• Wiedergeburt eines Tumors.
• Verletzungen der Sprechfunktion, des Sehens, der motorischen Aktivität.

Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen oder Tod null.

Schlussfolgerungen ziehen

Die Prognose für eine Zyste ist meist günstig. Wenn es im Anfangsstadium erkannt wird, gibt es genug medikamentöse Therapie, um sein Wachstum zu verhindern. Das Todesrisiko steigt ohne Behandlung oder späte Erkennung der Pathologie, wenn die Wahrscheinlichkeit eines Bruchs hoch ist.