Epilepsie-Angriff

Neurologische Erkrankungen sind sich in Bezug auf äußere Symptome manchmal ähnlich, aber Epilepsie ist so auffallend und im Gegensatz zu anderen Erkrankungen eine Krankheit, dass sogar eine Person ohne ärztliche Ausbildung ihre Symptome erkennen kann.

Diese Pathologie manifestiert sich auf unterschiedliche Weise und kann sich in jedem Alter manifestieren. Leider ist es unmöglich, die Krankheit zu heilen, aber die moderne Therapie kann die Remission über viele Jahre hinweg verlängern, wodurch eine Person ein volles Leben führen kann.

Wir werden weiter darüber sprechen, wie sich Epilepsie-Episoden bei einem Erwachsenen manifestieren, mit welchen Krämpfen ein epileptischer Anfall beginnt und wie gefährlich ein solcher Zustand ist.

Was ist ein epileptischer Anfall?

Epilepsie ist durch intermittierende Anfälle gekennzeichnet, die sich auf unterschiedliche Weise manifestieren können.

Ein einzelner epileptischer Anfall kann auch bei vollkommen gesunden Menschen nach Überanstrengung oder Vergiftung auftreten.

Aber es sind die Anfälle der Epilepsie, die sich wiederholen, und sie werden in keiner Weise von äußeren Faktoren beeinflusst.

Was beginnt und wie lange

Unter dem Einfluss bestimmter Risikofaktoren im Gehirn gibt es eine Gruppe von Neuronen, die leicht erregt werden und auf den unbedeutendsten Prozess im Gehirn reagieren.

Ärzte nennen das die Bildung eines epileptischen Fokus. Der in diesem Fokus entstehende Nervenimpuls dehnt sich auf benachbarte Zellen aus und bildet neue Brennpunkte.

Es entstehen ständige Verbindungen zwischen den Brennpunkten, die sich in langwierigen, vielfältigen Angriffen äußern: Die betroffenen Motoneuronen verursachen repetitive Bewegungen oder im Gegenteil verblassende Bewegungen. Visuals provozieren Halluzinationen.

Epileptische Anfälle entwickeln sich plötzlich, es ist unmöglich vorherzusagen oder anzuhalten. Es kann mit völligem Bewusstseinsverlust geschehen, mit dem Bild eines Mannes, der mit Schaum am Mund auf den Boden schlägt. Oder ohne das Bewusstsein zu verlieren.

Ein großer generalisierter Anfall ist durch Krämpfe, Schläge des Kopfes gegen den Boden und Schäumen aus dem Mund gekennzeichnet. Die Episode dauert nicht mehr als ein paar Minuten, dann lassen die Krämpfe nach und werden durch lärmende Atmung ersetzt.

Alle Muskeln entspannen sich, Wasserlassen ist möglich.

Der Patient schläft ein und dauert mehrere Minuten bis zu mehreren Stunden.

Wenn der Patient nicht einschläft, kommt er allmählich zur Besinnung.

Die Erinnerung an die Episode wird nicht gespeichert. Die Person fühlt sich überfordert, klagt über Kopfschmerzen und Schläfrigkeit.

Wie oft

Bei epileptischen Anfällen gibt es eine bestimmte Häufigkeit, die vom Arzt bei der Verschreibung der Behandlung und der Analyse der Wirksamkeit der Therapie berücksichtigt wird.

Seltene Anfälle, die einmal im Monat auftreten, gelten als selten, mittel - 2 bis 4 Mal. Häufige Anfälle von Epilepsie - mehr als 4 pro Monat.

Diese Pathologie schreitet voran, so dass mit der Zeit die Häufigkeit zunimmt und nur kompetent ausgewählte Medikamente hier helfen können.

Ursachen des Erwachsenenalters

Die ersten epileptischen Anfälle bei Erwachsenen können aus verschiedenen Gründen auftreten, und man kann niemals vorhersagen, was als Auslöser für die Manifestation der Krankheit dienen wird.

Meistens als erblicher Faktor bezeichnet, aber nicht unbedingt, dass er eine Rolle spielen wird. Die Krankheitsneigung wird in den Genen kodiert und an die nächste Generation weitergegeben. Bei der Schaffung widriger Bedingungen wird es in eine Krankheit umgewandelt.

Nach dem Binge

Ethylalkohol ist ein starkes Gift.

Bei chronischem Alkoholismus, der durch Blut an Gehirnzellen abgegeben wird, führt dies zu Sauerstoffmangel und zum Tod.

Irreversible pathologische Prozesse in der Großhirnrinde setzen ein und führen zu Anfällen.

Der erste Angriff erfolgt nur bei alkoholischen Vergiftungen und dauert einige Sekunden, aber bei systematischem, starkem Trinken treten kurze Episoden häufiger und länger auf.

Unter den Vorfahren eines solchen Patienten finden sich meist Menschen, die an chronischem Alkoholismus oder Epilepsie leiden.

Nach der Verletzung

Dies ist eine seltene, aber behandelbare Krankheit. Die Behandlung wird durch schwere Komplikationen kompliziert, die sich der Hauptpathologie anschließen, die am häufigsten nach einer Verletzung der Großhirnrinde oder nach Durchblutungsstörungen auftritt.

Nach Schlaganfall

Epilepsie ist nach einem Schlaganfall keine Seltenheit, wenn das Gehirn einer älteren Person sehr abgenutzt ist und die Folgen eines Gewebeininfarkts nicht bewältigen kann.

Die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens bei einem hämorrhagischen Schlaganfall ist zweimal höher als bei einer Ischämie.

Epilepsie tritt fast immer auf, wenn die Großhirnrinde gelitten hat, und fast nie, wenn Kleinhirn, Hypothalamus und tiefe Schichten des Gehirns betroffen sind.

Andere Faktoren

Es wird akzeptiert, zwischen zwei Ursachen zu unterscheiden: primäre und sekundäre.

Primär kann sein:

• Vererbung;
• intrauterine Infektion;
• Geburtstrauma.

Sekundär entwickelt sich nach einem negativen äußeren Einfluss auf das Gehirn. Diese Gründe umfassen:

• Infektionen (Meningitis, Enzephalitis);
• Tumoren;
• Abnormalitäten der Gehirngefäße;
• Überarbeitung und Stress.

Wie erscheinen Epiphriskusse?

Die Symptome der Krankheit bei Erwachsenen sind sehr unterschiedlich. Es gibt Fälle, in denen es überhaupt keine Anfälle gibt.

1. Ändern Sie in Geschmack und Geruch;
2. Visuelle Halluzinationen;
3. Veränderung in Psyche und Emotionen;
4. Merkwürdige Empfindungen im Magen;
5. Schüler ändert sich;
6. Kontaktverlust mit der Realität;
7. Unkontrollierte Bewegungen (Zucken);
8. Bewegungsverlust, Sehstörung;
9. Verwirrtes Bewusstsein;
10. Krämpfe

Diese Bedingungen können vor oder bei Angriffen beobachtet werden. Zunächst halten sie nicht mehr als ein paar Sekunden. Die auffälligste Manifestation der Epilepsie gilt als Anfall.

Klassifizierung

Die erste unterscheidet die Angriffe der Krankheit nach dem Schadensgrad

Teilanfälle (lokal) - verursacht durch eine Läsion in einer Gehirnhälfte.

Lebensgefahren tragen nicht, die Intensität ist nicht zu hoch.

Diese Episoden werden zusammen mit den Absans als geringfügige Anfälle klassifiziert.

Teilweise (klein)

Es manifestiert sich auf unterschiedliche Weise, je nachdem, welches System des Körpers wirkt.

Anfallsart

Charakteristisch

Spontane, unkontrollierbare Bewegungen kleiner Bereiche des Körpers, die durch Krämpfe des Kehlkopfes Worte oder Laute ausrufen. Möglicher Bewusstseinsverlust.

Ungewöhnliche Empfindungen: Brennen auf der Haut, Brummen in den Ohren, Stechen des Körpers, Phantomgerüche oder Verschlechterung des Geruchs. Funken in den Augen, schmecken.

Leeregefühl im Magen oder Bewegung innerer Organe. Erhöhter Durst und Speichelfluss. Die Erhöhung des Blutdrucks. Bewusstseinsverlust ist normalerweise nicht der Fall.

Gedächtnislücken, gestörtes Denken, Stimmungsumschwung, Unrealitätsgefühl des Geschehens. Der Patient erkennt keine Angehörigen mehr, hat unangemessene Gefühle. Halluzinationen

Diese Episoden können Stunden und sogar Tage dauern, wenn der Patient die richtigen Maßnahmen in völliger Abwesenheit des Bewusstseins ausführt. Bei seiner Rückkehr zum Bewusstsein erinnert er sich an nichts von dem Angriff selbst.

Teilanfälle können zu einer sekundären Verallgemeinerung führen, mit Krämpfen und vollständigem Bewusstseinsverlust.

Dies wird gewöhnlich durch motorische, sensorische, autonome und mentale Paroxysmen angezeigt, die wenige Minuten vor einem epileptischen Anfall auftreten.

Dieser Zustand wird Aura genannt. Da die wiederkehrenden Episoden normalerweise vom gleichen Typ sind, ist dies eine Aura, die sich auf einen Angriff vorbereiten kann und so für Sicherheit sorgt: Legen Sie sich sanft hin oder rufen Sie um Hilfe.

Generalisiert (groß)

Diese Form von Anfällen bringt eine direkte Bedrohung für das Leben des Patienten mit sich. Wenn das gesamte Gehirn erfasst wird, ist das Bewusstsein vollständig verloren.

Anfallsart

Zeit

Was zeichnet Anfälle aus?

Bewusstseinsverlust für einige Sekunden.

Begleitet von Bewegung (Gesten, häufiges Atmen).

Muskelkontraktionen: Kopfbewegung, Achselzucken, Hocken, winkende Arme.

Bis zu wenigen Minuten

Vibration der Extremitäten (epileptische Anfälle), Schaum im Mund, Gesichtsrötung.

Verengung der Muskeln des Kehlkopfes, Schaum (manchmal mit Blut durch die Zunge beißen), Gesichtsrötung. Die Sterblichkeit durch diesen Anfall erreicht 50%.

Tonverlust eines Körperteils (fallender Körper, fallender Kopf zur Seite).

Jeder dieser Angriffe kann zu einem epileptischen Status führen, der äußerst lebensbedrohlich ist.

Normalerweise sind sie von derselben Art (nur motorische oder sensorische Paroxysmen), aber mit dem Fortschreiten der Epilepsie schließen sich neue Typen an.

Erste Hilfe

Seitens des Anfalls kann es beängstigend wirken, aber es ist nichts Gefährliches darin, da es spontan und schnell endet.

An diesem Punkt braucht der Patient nur die Aufmerksamkeit anderer, damit er sich nicht verletzt und das Bewusstsein verliert.

Von den richtigen und einfachen Handlungen hängt das Leben einer Person ab.

Der Erste-Hilfe-Algorithmus ist recht einfach:

1. Keine Panik, Zeugen einer Epilepsie.
2. Fangen Sie eine Person, damit sie nicht fällt, helfen Sie ihr, sanft zu Boden zu fallen, auf den Rücken zu legen.
3. Entferne Gegenstände, die er treffen kann. Medizin in seinen Sachen nicht zu suchen, ist sinnlos. Wenn er sich erholt, wird er seine Pillen nehmen.
4. Notiere die Zeit des Angriffs.
5. Legen Sie etwas unter Ihren Kopf (mindestens eine Tasche oder Kleidung), um Ihren Kopf zu erweichen. In extremen Fällen halten Sie Ihren Kopf mit den Händen.
6. Lösen Sie den Hals vom Kragen, so dass nichts die Atmung behindert.
7. Drehen Sie den Kopf zur Seite, um ein Herunterfallen der Zunge und ein Ersticken des Speichels zu verhindern.
8. Versuchen Sie nicht, die Gliedmaßen in Krämpfen zusammenzuziehen.
9. Wenn Ihr Mund angelehnt ist, können Sie ein gefaltetes Tuch oder zumindest ein Taschentuch einlegen, um ein Kauen auf Wange oder Zunge zu verhindern. Wenn der Mund geschlossen ist, versuchen Sie nicht, ihn zu öffnen - Sie können ohne Finger bleiben oder die Zähne des Patienten brechen.
10. Überprüfen Sie die Zeit: Wenn die Anfälle länger als zwei Minuten dauern, müssen Sie sofort einen Krankenwagen rufen - die intravenöse Verabreichung von Antikonvulsiva und Antiepileptika ist erforderlich.
11. Helfen Sie der Person nach dem Ende des Angriffs, zur Besinnung zu kommen, erklären Sie, was passiert ist, und beruhigen Sie ihn.
12. Helfen Sie ihm, die Medizin zu nehmen.

Für Patienten mit Epilepsie gibt es spezielle Armbänder, die alle notwendigen Informationen enthalten. Wenn Sie einen Krankenwagen rufen, hilft dieses Armband Ärzten.

Nach dem Vorfall fällt der Patient in einen tiefen Schlaf, ohne dass er eingreifen muss. Es ist besser, zum Haus zu begleiten und ins Bett zu legen. Beim ersten Mal kann er keine stimulierenden ZNS-Produkte essen.

Wenn der Patient sich bewusstlos verletzt hat, der Angriff länger als zwei Minuten dauert und sich am selben Tag wiederholt, muss unbedingt ein Rettungsdienst gerufen werden.

Was ist ein gefährlicher Zustand?

Wenn kurze einmalige Anfälle nicht gefährlich sind, führen lang andauernde, insbesondere generalisierte, zum Tod von Neuronen und zu irreversiblen Veränderungen.

Am gefährlichsten ist der Status epilepticus, der 30 Minuten und länger dauert.

Zu den gefährlichen Folgen eines Angriffs gehören:

• Herzstillstand und Atemdepression;
• Sturz mit Prellungen, Brüchen und Verletzungen;
• Unfälle (geduldiges Fahren in der Höhe, im Pool, am Ofen, an der Maschine);
• Aspiration (mit Speichel erstickt).

Status epilepticus ist die schwerste Folge eines Anfalls und kann tödlich sein.

Der Angriff dauert länger als eine halbe Stunde, oder die Angriffe folgen aufeinander und verhindern, dass die Person das Bewusstsein wiedererlangt. Es erfordert sofortige Wiederbelebung. Dies kann nur durch sorgfältige Behandlung der Krankheit verhindert werden.

Epilepsie erfordert eine strikte Kontrolle, aber eine langfristige Remission ist erreichbar.

Um das Worst-Case-Szenario zu vermeiden, sollte man sich strikt an das Behandlungsschema halten, und dann wird es möglich sein, für immer einen vollen Lebensstandard aufrechtzuerhalten.

Bei langem Fehlen von Anfällen kann der Arzt (nur der Arzt!) Vor dem Hintergrund einer erfolgreichen Behandlung sogar die medikamentöse Therapie abbrechen.

Notfallversorgung bei einem epileptischen Anfall:

Ursachen, Symptome, Behandlung und Vorbeugung von Epilepsie

Epilepsie ist eine nervöse Erkrankung, bei der psychische Störungen und übermäßige elektrische Gehirnaktivität beobachtet werden. In der Zeit zwischen Anfällen unterscheidet sich der Patient nicht von anderen Menschen. Die Diagnose wird erst nach mehreren wiederkehrenden Anfällen gestellt. Es ist wichtig zu wissen, wie man einer solchen Person Erste Hilfe leistet, weil sie sein Leben retten kann.

Allgemeine Beschreibung

Die Krankheit manifestiert sich in Form von Krampfanfällen. Sie sind kurz und plötzlich, so dass sie jederzeit beginnen können. Wenn Sie der Statistik der Weltgesundheitsorganisation glauben, leidet jeder 100ste Mensch auf diesem Planeten an Pathologie. Es kann sich dabei um vollständige epileptische Anfälle und um mikrosymptomatische Anfälle handeln.

Die Pathologie selbst ist seit der Antike bekannt. Es gibt viele dokumentierte Informationen über das Vorhandensein einer solchen Abweichung in Julius Caesar und Napoleon Bonaparte.

Es ist notwendig zu verstehen, dass Epiphriscups durch Tumore, infektiöse Läsionen und traumatische Hirnverletzungen hervorgerufen werden. Sie können nicht nur auf Epilepsie, sondern auch auf andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen hindeuten. Es ist wichtig, den pathologischen Zustand richtig zu diagnostizieren.

In den meisten Fällen ist der Patient vor einem Angriff mit vorangegangenen Faktoren konfrontiert. Dazu gehören:

• Schlafstörung;
• Bewusstseinsverlust;
• Schwindel;
• Schmerz und Tinnitus;
• Gefühl von Koma im Hals;
• Weigerung zu essen;
• allgemeine Schwäche;
• Reizbarkeit ohne Grund.

Es ist wichtig, diese Abweichungen rechtzeitig zu bemerken, um einen Angriff zu verhindern. Bei den ersten Symptomen sollten Sie sich sofort an einen Spezialisten wenden. Die Epilepsie-Krankheit kann aufgrund folgender pathologischer Veränderungen gefährlich sein:

• Die Einstellung der Atmung führt dazu, dass Sauerstoff nicht in Gewebe und Organe gelangt.
• mit reichlich Speichelfluss kann die Atemwege verstopfen;
• Sauerstoffmangel führt zum Auftreten von Hirnödem.

Wenn der Angriff längere Zeit andauert, können ernsthafte Probleme mit der Durchblutung auftreten.

Im Laufe der Zeit beginnt der Patient einen epileptischen Persönlichkeitstyp zu bilden. Wenn es ein Kind ist, wird es sehr pedantisch und kleinlich. Er braucht alles so, wie er will, sonst kann seine Reaktion ziemlich aggressiv sein.

Eine häufige Stimmungsänderung ohne ersichtlichen Grund kann auf einen epileptischen Persönlichkeitstyp hindeuten. Eine solche Person kann leicht in die Hitze der Leidenschaft fallen. Manchmal hat er Probleme, die Aufmerksamkeit von einer Aktion zur anderen zu lenken.

Ein längerer Anstieg der Symptome führt zu epileptischer Demenz. Eine Person, die an dieser Pathologie leidet, hat in den meisten Fällen Probleme in der Familie, am Arbeitsplatz oder in der Schule.

Ursachen und Symptome

Es gibt viele Ursachen für epileptische Anfälle. Sie können in erblich und äußerlich unterteilt werden. Am häufigsten wird Epilepsie bei Menschen diagnostiziert, deren Angehörige ebenfalls auf dieses Problem gestoßen sind. Krampfanfälle können beobachtet werden, wenn die Mutter des Patienten ein pathologisches Verlangen nach Alkohol und permanenter Migräne hatte. Manchmal tritt eine solche Abweichung bei identischen Zwillingen auf.

Es ist wichtig zu verstehen, dass nicht die Epilepsie vererbt wird, sondern eine Prädisposition dafür. Folgende externe Faktoren tragen zu seiner Entwicklung bei:

• Hirnschädigung des Babys während der Geburt;
• schwere Kopfverletzung;
• chronischer Alkoholismus;
• Schlaganfall;
• Tumorbildungen;
• Probleme mit dem Stoffwechsel im Gehirn;
• Infektionen.

Durch diese negativen Auswirkungen wird im Gehirn ein Bereich gebildet, der eine erhöhte Bereitschaft für eine Krampfreaktion hat.

Symptome eines epileptischen Anfalls treten spontan auf. Manchmal können sie aufgrund eines sehr lauten Geräusches, Blinklichts oder hoher Körpertemperatur auftreten.

Der Anfall von Epilepsie manifestiert sich in Form tonisch-klonischer Anfälle. In den meisten Fällen fällt die Person einfach auf den Boden, so dass ein hohes Risiko für schwere Schäden besteht. Der Patient kann seine Zunge beißen. Das Ende eines Anfalls ist ein epileptisches Koma oder eine Erregung, die von einer Bewußtseinsbildung begleitet wird.

Manchmal können Patienten Abszesse erleben, die einen kurzfristigen Bewusstseinsverlust implizieren. Eine Person reagiert einfach nicht mehr auf äußere Reize und friert an Ort und Stelle ein. Er kann weder sprechen noch sich bewegen. Die Dauer eines solchen Angriffs beträgt etwa 2 Sekunden. Danach setzt er seine Tätigkeit fort, als ob nichts passiert wäre. Das Merkmal von absansa ist, dass der Patient ein solches Syndrom nicht einmal wahrnimmt.

In der milden Form ist die Ablenkung der Anfälle extrem selten und hat den gleichen Charakter. Wenn die Erkrankung akut ist, werden die Anfälle 4 bis 10 Mal am Tag beobachtet.

Erste Hilfe

Es ist fast unmöglich, die Verschlimmerung der Krankheit vorherzusagen. Es ist wichtig, die Symptome eines epileptischen Anfalls zu bemerken, um Erste Hilfe zu leisten. Die nahe Umgebung und die Kollegen des Patienten sollten sich des Vorhandenseins einer solchen Pathologie bewusst sein. Während des Angriffs sollten die folgenden Empfehlungen beachtet werden:

1. Der Standort des Patienten muss gesichert werden, um das Verletzungsrisiko während eines Sturzes zu minimieren.
2. Es ist notwendig, den Zeitpunkt und die Dauer des Anfalls festzulegen. Diese Informationen werden für einen Facharzt von Bedeutung sein.
3. Der Kopf eines Epileptikers sollte während eines Anfalls auf einer Seite bleiben. Es ist ratsam, ein elastisches Kissen oder ein Kleidungskissen darunter zu legen.
4. Bei übermäßigem Speichelfluss sollten Sie die Zunge herausziehen und den Mund offen halten.
5. Beine und Hände müssen gehalten werden, da ein Epileptiker versehentlich sich selbst oder anderen Schaden zufügen kann.
6. Innen sollte es nicht stickig und heiß sein.

Nach dem Ende eines Angriffs kann eine Person keine Aktivität mehr anzeigen. Er braucht vollkommenen Frieden. Wenn ein Epi-Angriff zum ersten Mal beobachtet wurde, ist es wichtig, nicht in Panik zu geraten und nicht rechtzeitig einen Krankenwagen zu rufen.

Diagnosemethoden

Zur Bestätigung der Diagnose werden eine Reihe von Studien durchgeführt. Zuverlässige Informationen erhalten Sie über das EEG. Diese Diagnosemethode ermöglicht es Ihnen, die "Flare" -Aktivität von Neuronen in der Großhirnrinde festzustellen, aber in der Zeit zwischen Anfällen kann der Patient normale Indikatoren im Enzephalogramm haben. Um die Genauigkeit der Diagnose zu erhöhen, werden etwa 4 EEGs durchgeführt. In einigen Fällen ist eine langfristige Überwachung der Anfallsaktivität erforderlich, so dass sie während des Schlafes durchgeführt wird.

Während der Diagnose führt der Arzt eine anamnestische Patientenbefragung durch, um das Vorhandensein oder Fehlen einer Prädisposition für die Pathologie festzustellen. Der Patient sollte den Spezialisten über die Häufigkeit und Dauer der Anfälle informieren.

Eine neurologische Untersuchung wird durchgeführt, um die Hauptsymptome festzustellen. Dies kann ein MRI- oder CT-Scan sein. Um die metabolische Pathologie im Blutkreislauf zu bestimmen, schreibt der Arzt einen biochemischen Bluttest vor. Eine Rücksprache mit einem Augenarzt ist ebenfalls erforderlich. Er wird den Zustand des Gefäßbodens des Auges bestimmen und die Sichtscheiben auf das Vorhandensein von Ödemen untersuchen.

Phasen und Anfallsarten

Krampfanfälle haben unterschiedliche Phasen. Jeder von ihnen unterscheidet sich durch Dauer und Symptomatik. Insgesamt haben Spezialisten 5 Phasen:

• Auftreten von Vorläufern eines Angriffs;
• tonische Krämpfe;
• klonische Krämpfe;
• Entspannung;
• schlaf

Die erste Phase beginnt einige Stunden vor dem epileptischen Anfall. Manchmal können Symptome in 2-3 Tagen beobachtet werden. Der Patient beginnt sich ängstlich zu fühlen, er deckt den Zustand der Panik ab. Kurz vor den Anfällen können bestimmte Erscheinungsformen auftreten: Lichtblitze, ein merkwürdiger Geschmack im Mund oder ungewöhnliche Gerüche. In dieser Phase bildet sich im Gehirn ein pathologischer Erregungsschwerpunkt. Mit der Zeit breitet es sich durch die Nervenzellen aus.

Die zweite Phase sind tonische Krämpfe. Sie dauern 20-30 Sekunden. Muskeln stark angespannt, ein Mann fällt zu Boden. Da der Kopf zurückgeworfen wird, trifft er den Hinterkopf. Ein Epileptiker kann einen lauten Schrei auslösen. Möglicherweise aufhören zu atmen.

Die dritte Phase wird in Form von klonischen Krämpfen dargestellt. Es dauert 2 bis 5 Minuten. Bei ihr kommt es zu einer schnellen Kontraktion aller Muskeln, der Speichelfluss wird aktiviert, der Schaum ähnelt. Da eine Person die Zunge beißen kann, enthält dieser Schaum Blutverunreinigungen. Nach dem Ende des Angriffs beginnt sich die Atmung allmählich zu normalisieren, wird aber zunächst sehr schwach und flach sein.

Während der Entspannungsphase kann der Patient unfreiwillig Urin, Gas oder Kot abgeben.

Eine Person gerät in einen Zustand der Betäubung, der aus Bewusstseinsverlust und fehlenden Reflexen besteht. Es kann ungefähr 15-30 Minuten dauern. Unmittelbar nach dem Verlassen eines solchen Zustands schläft der Patient ein. Beim Erwachen fühlt er:

• Kopfschmerzen;
• allgemeine Schwäche;
• Koordinationsprobleme.

Es ist auch eine leichte Asymmetrie des Gesichts möglich. Dieses Symptom bleibt 2-3 Tage bestehen. Weil die Zunge beißt, hat die Person eine undeutliche Rede.

Alle diese Phasen liegen in einem großen Krampfanfall vor. Meistens wird es durch externe Faktoren ausgelöst. Bei Frauen kann ein solcher Angriff während der Menstruation auftreten.

Es gibt eine Reihe kleiner Epiphriskusse. Jeder von ihnen hat unterschiedliche Symptome, die davon abhängen, welcher Teil des Gehirns sich im Zustand der Erregung befand. Die folgenden Angriffe können auftreten:

• nicht krampfhaft;
• myoclonic;
• Hypertonie

Nicht-konvulsive Anfälle treten aufgrund der Tatsache auf, dass der Muskeltonus stark verringert wird, und daher fällt eine Person zu Boden. Gleichzeitig gibt es keinen Krampfzustand, nur ein kurzzeitiger Bewusstseinsverlust ist möglich.

Myoklonische Anfälle sind durch kurzzeitiges Zucken der Muskeln der Beine, des Rumpfes und der Arme gekennzeichnet. In diesem Fall bleibt der Epileptiker bei Bewusstsein. Bei einem hypertensiven Anfall werden die Muskeln stark beansprucht. Abhängig von den Gründen für das Auftreten von Ärzten gibt es 3 Arten von Epilepsie:

• idiopathisch;
• symptomatisch;
• kryptogen.

Die idiopathische Varietät beinhaltet die Übertragung einer Neigung zur Pathologie entlang der erblichen Linie. In diesem Fall wird keine organische Schädigung des Gehirns beobachtet. Angriffe treten ohne besonderen Grund auf und erfolgen zeitweise.

Symptomatische Epilepsie beginnt nach einer schweren Kopfverletzung oder schweren Vergiftung. Kryptogener Typ hat keine schweren Symptome.

In den meisten Fällen treten Anfälle vor dem Hintergrund des Alkohol- und Drogenkonsums auf.

Epipripsie kann bei einem Neugeborenen beobachtet werden. Ihre Ursache ist ein starker Anstieg der Körpertemperatur. Es gibt Angriffe von Jackson. Anzeichen für diese Art von Epilepsie sind wie folgt:

• Muskelkrämpfe können im Fuß, im Unterschenkel, in der Hand oder im Unterarm auftreten.
• Taubheit einiger Körperteile ist möglich;
• Krämpfe können nur die Hälfte des Rumpfes abdecken.

In fortgeschrittenen Fällen ist nicht ein Teil betroffen, sondern der gesamte Körper. Ein solcher Angriff wird als sekundär generalisiert bezeichnet.

Merkmale der Behandlung

Therapeutische Maßnahmen können erst begonnen werden, nachdem der Arzt die Diagnose bestätigt hat. Abhängig vom Zustand des Patienten bestimmt der Facharzt, wie die Behandlung durchgeführt wird: stationär oder in einer ambulanten Klinik. In fortgeschrittenen Fällen muss ein Epileptiker ständig überwacht werden, da er sich selbst oder anderen Schaden zufügen kann.

Die Behandlung von Epilepsie hat folgende Ziele:

• Beseitigung von Schmerzen während eines Angriffs;
• verhindern Sie neue Anfälle;
• reduzierte Dauer und verminderte Anfallsintensität;
• Minimierung des Risikos von Nebenwirkungen bei der Einnahme von Medikamenten.

Sie können Schmerzen mit Schmerzmitteln und Antikonvulsiva beseitigen. Es wird empfohlen, der täglichen Ernährung Lebensmittel hinzuzufügen, die große Mengen an Magnesium und Kalzium enthalten.

Um das Auftreten neuer epileptischer Anfälle zu verhindern, können Sie dies mit Hilfe einer medikamentösen Therapie oder Operation tun. Im Falle einer Pathologie werden folgende Arten von Medikamenten verschrieben:

• Antikonvulsiva - helfen, die Anzahl der Angriffe zu reduzieren;
• Neurotropikum - wird verwendet, um den Prozess der Übertragung nervöser Erregung entlang der Nervenprozesse des Gehirns zu verbessern;
• psychotrop - beeinflussen die Funktionsweise des menschlichen Nervensystems.

Es gibt auch nicht medikamentöse Therapien. Dazu gehören Operationen, ketogene Diät oder die Verwendung der Voigt-Methode. Die Operation wird von einem Neurochirurgen durchgeführt. Um mit dem Patienten in Kontakt zu treten, wird nur eine Lokalanästhesie durchgeführt, durch die der Arzt die Leistung einzelner Hirnbereiche überwachen kann. Das Verfahren selbst ist komplex und gefährlich und wird daher nur in seltenen Fällen durchgeführt.

Während der Therapie muss der Patient die folgenden Regeln einhalten:

1. Arzneimittel müssen unbedingt rechtzeitig und nur in der vom Arzt verordneten Dosierung eingenommen werden.
2. Selbstbehandlung ist verboten.
3. Wenn sich der erste Zustand in Bezug auf Gesundheit und Stimmung ändert, sollten Sie den Spezialisten benachrichtigen.

Bei 63% der Patienten, die Antiepileptika einnahmen, wird eine Unterdrückung der Pathologie beobachtet, und bei 18% nimmt der Schweregrad der klinischen Manifestationen ab. Bis heute gibt es keine Möglichkeit, die Epilepsie-Krankheit vollständig zu heilen. Eine weitere Therapie wird während des gesamten Lebens des Patienten durchgeführt.

Prognose- und Präventionsmaßnahmen

Die medikamentöse Behandlung von Epilepsie kann die Lebensqualität des Patienten erheblich verbessern. Die Prognose ist am günstigsten für diejenigen, die keine organischen Hirnschäden haben. Bei einer korrekten Behandlung in 80% der Pathologie entstehen keine Unannehmlichkeiten. Die meisten Menschen müssen jedoch lebenslang Drogen nehmen.

Epileptiker sollten auf das Führen von Fahrzeugen und auf Berufe verzichten, die für ihn oder andere gefährlich sein könnten.

Um eine Verschlimmerung der Pathologie zu verhindern, müssen Sie nach einer medizinischen Behandlung alle vorbeugenden Maßnahmen einhalten. Nur in diesem Fall kann die Anzahl der epileptischen Anfälle minimiert werden. Die folgenden Faktoren können zu neuen Angriffen beitragen:

• Alkohol- oder Drogenkonsum;
• Überarbeitung und Stress;
• falsche Ernährung, Fasten und Festhalten an einer strengen Diät;
• große körperliche Anstrengung;
• Hypothermie oder Überhitzung;
• Essen von fetthaltigen Lebensmitteln;
• instabiler Schlaf

Ein Epileptiker kann nur dann ein normales Leben führen, wenn er ständig behandelt wird und alle Vorsorgemaßnahmen durchführt. Diese Menschen werden aufgefordert, sich für einen Job zu entscheiden, der keine Anfälle auslösen wird. Es ist wichtig, die Pathologie nicht zu verbergen und Ihre Angehörigen, Kollegen und Freunde im Voraus zu benachrichtigen.

Zur Vorbeugung können traditionelle Methoden eingesetzt werden. Bevor Sie sie anwenden, müssen Sie jedoch einen Arzt konsultieren, um die Situation nicht zu verschlimmern. Es wird empfohlen, natürliche Beruhigungsmittel zu verwenden, z. B. Lavendel oder Baldrian-Aromaöl.

Eine Person, die an Epilepsie leidet, kann ein erfülltes Leben führen. Die Hauptbedingung sind regelmäßige Besuche von Fachärzten und die Einführung präventiver Maßnahmen, die dazu beitragen, einen epileptischen Anfall zu stoppen.

Nach epiphristischer Bedingung

Ein epileptischer Anfall ist ein Anfall, der durch intensive neuronale Entladungen im Gehirn ausgelöst wird, die sich als motorische, autonome, psychische und psychische Funktionsstörung und eine Verletzung der Empfindlichkeit äußern. Epileptische Anfälle sind das Hauptsymptom der Epilepsie, einer chronischen neurologischen Erkrankung. Diese Krankheit ist eine Prädisposition des Körpers für das unerwartete Auftreten von Krämpfen. Eine Besonderheit von epipridkatsiya ist kurz. Normalerweise stoppt der Angriff innerhalb von zehn Sekunden. Oft kann der Angriff seriell sein. Eine Serie von Epiprips, bei denen die Anfälle einzeln und ohne Erholungsphase ablaufen, wird als epileptischer Status bezeichnet.

Ursachen für epileptische Anfälle

In vielen Fällen können Epilepsie-Episoden bei Neugeborenen mit hoher Körpertemperatur auftreten. Es ist jedoch keineswegs notwendig, dass sich die betroffene Krankheit in Zukunft bei Kindern entwickelt. Diese Krankheit kann sich auf jedes Subjekt unabhängig von Geschlecht und Alter auswirken. In der Pubertät können jedoch häufiger erste Anzeichen eines epileptischen Anfalls beobachtet werden.

Drei Viertel der Betroffenen sind Jugendliche unter zwanzig. Wenn die Epilepsie in einem älteren Alter debütiert, sind die Gründe für ihre Entwicklung häufiger Schlaganfälle, Verletzungen usw. Wissenschaftlern fällt es heute schwer, einen einzigen gemeinsamen Faktor zu identifizieren, der das Auftreten der betreffenden Krankheit verursacht.

Epilepsie kann nicht vollständig als erbliche Pathologie angesehen werden. Gleichzeitig erhöht sich die Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieser Krankheit, wenn jemand in der Familie unter epileptischen Anfällen litt. Etwa vierzig Prozent der Patienten haben nahe Verwandte, die an dieser Krankheit leiden.

Für einen epileptischen Krampfanfall sind zwei Faktoren erforderlich, nämlich die Aktivität des epileptischen Fokus und die Krampfbereitschaft.

Oft kann eine Aura der Epipridation vorangehen, deren Manifestationen sehr unterschiedlich sind und durch die Lokalisierung des geschädigten Gehirnsegments verursacht werden. Einfach ausgedrückt, hängen die Manifestationen der Aura direkt vom Ort des konvulsiven (epileptischen) Fokus ab.

Es gibt eine Reihe physiologischer Faktoren, die das Auftreten von Epiphrista auslösen können: das Einsetzen der Menstruation oder der Schlaf. Ein epileptischer Anfall kann auch durch äußere Umstände wie Blinklicht ausgelöst werden.

Epileptische Anfälle werden durch eine Störung verursacht, die die Nervenzellen in der grauen Substanz aktiviert und sie dazu zwingt, elektrische Entladungen auszulösen. Ihre Intensität hängt von der Lokalisierung dieser elektrischen Hyperaktivität ab.

Epileptische Anfälle können folgende Erkrankungen verursachen: Schäden an Ionenkanälen, Ungleichgewichte von Neurotransmittern, genetische Faktoren, Kopfverletzungen, Sauerstoffmangel.

Im Körper sind Calcium-, Natrium- und Kaliumionen für die Erzeugung elektrischer Entladungen verantwortlich. Die Abgabe elektrischer Energie muss regelmäßig aufflammen, damit der Strom ständig von einer Nerveneinheit zur anderen zirkulieren kann. Wenn die Ionenkanäle beschädigt sind, tritt ein chemisches Ungleichgewicht auf.

Abweichungen können bei Substanzen auftreten, die als "Botenstoffe" zwischen den Zellen des Nervensystems wirken (Neurotransmitter). Von besonderem Interesse sind die drei folgenden Neurotransmitter:

- Gamma-Aminobuttersäure (der wichtigste inhibitorische Vermittler des Nervensystems, der zur Gruppe der nootropen Arzneimittel gehört) trägt zur Erhaltung der Nervenzellen vor starker Verbrennung bei;

- Serotonin, das das damit verbundene und korrekte Verhalten beeinflusst (z. B. Ruhe, Schlaf und Essen); sein Ungleichgewicht wird durch den depressiven Zustand verursacht.

- Acetylcholin, das eine wichtige Rolle in Bezug auf Gedächtnis und Lernen spielt, führt die neuromuskuläre Translation durch.

Separate Formen der betrachteten Krankheit haben Bedingungen, unter denen die Genetik eine bedeutende Rolle spielt. Generalisierte Typen von Epiphrisken werden höchstwahrscheinlich eher durch genetische Faktoren als durch private epileptische Anfälle verursacht.

Kopfverletzungen führen auch häufig zu epileptischen Anfällen, unabhängig von der Altersgruppe der verletzten Personen. Die erste Epiphrista, ausgelöst durch mechanische Schädigung des Gehirns, kann Jahre nach Verletzungen auftreten, dies ist jedoch ziemlich selten.

Symptome eines epileptischen Anfalls

Vor dem Hintergrund der Epilepsie treten häufig verschiedene psychische Störungen und Funktionsstörungen des Nervensystems auf: anhaltende Persönlichkeitsverformungen, Krampfanfälle, Psychosen. Die ziemlich komplexen Symptome der betrachteten Pathologie werden durch verschiedene somatische Manifestationen ergänzt.

Als auffälligstes Symptom der beschriebenen Erkrankung wird eine große konvulsive Epipadiation angesehen, die üblicherweise in vier Stufen unterteilt ist: Aura (Vorläufer eines Angriffs), die Tonika-Phase, die Klonstufe und die Dimmphase.

Den meisten Anfällen gehen Vorläufer voraus, die folgende Ursachen haben können: Kopfschmerzen, Reizbarkeit und Herzklopfen, allgemeines Unwohlsein, schlechter Schlaf. Dank solcher Vorläufer können Patienten einige Stunden vor ihrem Auftreten von dem bevorstehenden Epiprike erfahren.

Aura kann sich auf verschiedene Weise klinisch manifestieren. Es gibt folgende Varianten:

- vegetative Aura (ausgedrückt durch vasomotorische Störungen, sekretorische Funktionsstörungen);

- sensorisch (manifestiert durch Schmerzen oder Unbehagen in verschiedenen Körperteilen);

- halluzinatorisch (bei dieser Aura treten leichte halluzinatorische Phänomene auf, z. B. Funken, Flammen, Blitze);

- motorisch (besteht aus verschiedenen Bewegungen; der Patient kann beispielsweise plötzlich laufen oder sich an einer Stelle drehen);

- mental (ausgedrückt durch die Auswirkungen von Angst, komplexe Halluzinationen).

Nach Durchlaufen der Aura-Phase oder ohne sie kommt es zu einer "großen, krampfartigen Epipadiation", die sich in erster Linie durch Entspannung der Muskeln im ganzen Körper mit einer Verletzung der Statik äußert, wodurch der Epileptiker plötzlich abfällt und Bewusstseinsverlust eintritt. Dann folgt die nächste Phase des Angriffs - die tonische Phase, die durch tonische Krämpfe von bis zu dreißig Sekunden dargestellt wird. In dieser Phase haben die Patienten einen Anstieg der Pulsfrequenz, eine Zyanose der Haut und einen Blutdruckanstieg. Auf die tonische Phase folgen klonische Krämpfe, bei denen es sich um separate Zufallsbewegungen handelt, die allmählich zunehmen und sich in eine scharfe und rhythmische Beugung der Gliedmaßen verwandeln. Diese Phase dauert bis zu zwei Minuten.

Die Patienten geben oft im Verlauf des Angriffs merkwürdige Geräusche aus, die an das Herunterfallen, Sprudeln und Stöhnen erinnern. Dies ist auf einen krampfartigen Krampf der Larynxmuskulatur zurückzuführen. Auch während des Epiphrispus kann es zu unwillkürlichem Wasserlassen kommen, seltener zum Stuhlgang. Gleichzeitig gibt es keine Haut- und Muskelreflexe, die Pupillen des Epileptikums sind erweitert und unbeweglich. Schaum aus dem Mund kann aufgrund von übermäßigem Speichelfluss und Zungenbiss oft rot werden. Allmählich lassen die Krämpfe nach, die Muskeln entspannen sich, die Atmung nimmt ab, der Puls verlangsamt sich. Die Klarheit des Bewusstseins kehrt langsam zurück und erscheint zunächst in der Umgebung. Nach einem Angriff fühlen sich die Patienten in der Regel müde, überfordert und haben Kopfschmerzen.

Nachfolgend finden Sie die wichtigsten Anzeichen für einen epileptischen Anfall mit tonisch-klonischen Krämpfen. Der Patient schreit plötzlich und fällt hin. Wenn der Epileptiker langsam fiel, als ob er das Hindernis des Sturzes „umgangen“ hätte, deutet dies auf einen epileptischen Anfall hin. Nachdem der Epileptiker gefallen ist, drückt er kräftig die Arme gegen die Brust und streckt die Beine. Nach 15-20 Sekunden beginnt er zu krämpfen. Nach Beendigung der Anfälle kommt der Epileptiker allmählich zur Besinnung, aber er erinnert sich nicht mehr an das Geschehene. In diesem Fall fühlt sich der Patient sehr müde und kann mehrere Stunden einschlafen.

In der Tat klassifizieren Experten Epilepsie nach Anfallsart. In diesem Fall kann das Krankheitsbild der Erkrankung abhängig vom Entwicklungsgrad der Pathologie variieren.

Es gibt solche Arten von Angriffen: generalisierte (große), partielle oder fokale Anfälle ohne Krämpfe.

Generalisierte Epi-Attacken können durch Trauma, Gehirnblutung oder erblich bedingt sein. Sein klinisches Bild wurde oben beschrieben.

Große Krampfanfälle treten bei Erwachsenen häufiger auf als bei Kindern. Kennzeichnend für letzteren sind Abszesse oder generalisierte nicht-konvulsive Anfälle.

Absanse ist eine Art generalisierter kurzfristiger Anfall (bis zu dreißig Sekunden). Man manifestiert sich dadurch, dass man das Bewusstsein abschaltet und keine Augen sieht. Von der Seite scheint es, als ob die Person nachdenkt oder stumm ist. Die Häufigkeit solcher Angriffe variiert zwischen einem und Hunderten Anfällen pro Tag. Die Aura für diese Art von Epiphriscups ist nicht typisch. Manchmal können Absans von einem Zucken des Augenlids oder einem anderen Körperteil begleitet werden, einer Änderung der Teintfarbe.

Bei einem partiellen Anfall ist ein Teil des Gehirns betroffen, daher wird diese Art der Epipadiation als fokaler Anfall bezeichnet. Da die erhöhte elektrische Aktivität in einem separaten Fokus steht (z. B. bei verletzungsbedingter Epilepsie nur im betroffenen Bereich vorhanden), sind Krämpfe in einem Körperteil lokalisiert oder eine bestimmte Funktion oder ein System des Körpers versagt (Hören, Sehen usw.).. Bei einem solchen Angriff können die Finger zucken, das Bein kann wackeln, der Fuß oder die Hand drehen sich unwillkürlich. Außerdem reproduziert der Patient oft kleine Bewegungen, insbesondere die Bewegungen, die er unmittelbar vor dem Anfall gemacht hat (z. B. Kleidung glätten, weitergehen, zwinkern). Die Menschen haben ein charakteristisches Gefühl der Verlegenheit, Entmutigung und Angst, das nach einem Angriff bestehen bleibt.

Ein epileptischer Anfall ohne Krämpfe ist auch eine Art der zu behandelnden Krankheit. Dieser Typ tritt bei Erwachsenen auf, jedoch häufiger bei Kindern. Es ist durch das Fehlen von Krämpfen gekennzeichnet. Äußerlich scheint eine Person während eines Anfalls eingefroren zu sein, mit anderen Worten, es gibt eine Abwesenheit. Andere Manifestationen eines Angriffs, die zu einer komplexen Epilepsie führen, können ebenfalls beitreten. Ihre Symptome sind auf die Lokalisation der betroffenen Hirnregion zurückzuführen.

Typischerweise dauert ein typischer Epi-Angriff nicht länger als maximal vier Minuten, kann jedoch mehrmals am Tag auftreten, was sich negativ auf die übliche Lebensaktivität auswirkt. Angriffe sind sogar im Traum. Solche Anfälle sind insofern gefährlich, als der Patient an Erbrochenem oder Speichel ersticken kann.

In Verbindung mit dem Vorstehenden sind viele an einer Erste-Hilfe-Maßnahme für epileptische Anfälle interessiert. In der ersten Runde musst du ruhig bleiben. Panik ist nicht der beste Helfer. Sie können nicht versuchen, eine Person zwangsweise festzuhalten oder die krampfartigen Manifestationen der Epipripsis zu begrenzen. Der Patient sollte auf eine harte Oberfläche gestellt werden. Sie können es während eines Angriffs nicht bewegen.

Die Auswirkungen eines epileptischen Anfalls können variieren. Einzelne kurzfristige Epiprikadki haben keine zerstörerische Wirkung auf die Gehirnzellen, während langfristige Paroxysmen, insbesondere der epileptische Status, irreversible Veränderungen und den Tod von Neuronen verursachen. Außerdem lauert eine ernste Gefahr Babys mit einem plötzlichen Bewusstseinsverlust, da Verletzungen und Quetschungen wahrscheinlich sind. Auch epileptische Anfälle haben in sozialer Hinsicht negative Folgen. Die Unfähigkeit, den eigenen Staat im Moment der Epipripsis zu kontrollieren, führt dazu, dass die Angst vor neuen Anfällen in überfüllten Orten (z. B. in der Schule) entsteht, und viele Kinder, die an epileptischen Anfällen leiden, zwingen ein eher einsames Leben und vermeiden die Kommunikation mit ihren Kollegen.

Epileptischer Anfall im Traum

Epilepsie mit nächtlichen Anfällen, die durch Anfälle beim Einschlafen, Träumen oder Erwachen gekennzeichnet sind, wird als eine Art Krankheit betrachtet. Statistischen Informationen zufolge leidet die Statistik dieser Art von Pathologie an fast 30% aller Menschen, die an Epilepsie leiden.

Nachts auftretende Angriffe sind weniger intensiv als tagsüber. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die den pathologischen Fokus umgebenden Neuronen während des Traums des Patienten nicht auf die Bewegung der Aktivität reagieren, die letztendlich weniger Intensität erzeugt.

Im Prozess des Träumens kann ein Angriff mit einem plötzlichen, unvernünftigen Erwachen beginnen, mit dem Gefühl von Kopfschmerzen, Zittern des Körpers und Würgen. Eine Person kann während einer Epipridation alle Viere aufstehen oder sich setzen, ihre Beine schwingen, ähnlich wie bei der Übung "Fahrrad".

Normalerweise dauert ein Angriff zehn Sekunden bis einige Minuten. Normalerweise erinnern sich die Leute an ihre eigenen Gefühle, die während eines Angriffs entstehen. Zusätzlich zu den offensichtlichen Anzeichen eines verzögerten Anfalls gibt es häufig indirekte Anzeichen, wie Spuren blutigen Schaums auf dem Kissen, ein Schmerzgefühl in den Muskeln des Körpers, Abrieb und Quetschungen am Körper. Selten kann nach einem Angriff in einem Traum eine Person auf dem Boden aufwachen.

Die Folgen eines epileptischen Anfalls in einem Traum sind eher zweideutig, da Schlaf der wichtigste Prozess der Vitalaktivität des Organismus ist. Schlafentzug, dh der Entzug des normalen Schlafes führt zu einer Zunahme der Anfälle, was die Gehirnzellen schwächt, das Nervensystem insgesamt erschöpft und die Krampfbereitschaft erhöht. Daher sind häufiges nächtliches Aufwachen oder frühes Erwachen für Personen, die an Epilepsie leiden, kontraindiziert. Eine abrupte Änderung der Zeitzonen ist unerwünscht. Häufig kann ein regelmäßiger Anfall eine normale Alarmglocke auslösen. Klinische Manifestationen, die keinen direkten Zusammenhang mit der Erkrankung haben, wie Albträume, Schlafwandeln, Harninkontinenz usw., können die Träume eines epileptischen Patienten begleiten.

Was tun bei einem epileptischen Anfall, wenn er eine Person im Traum überholt, wie mit solchen Anfällen umzugehen ist und wie Sie mögliche Verletzungen vermeiden können?

Um bei einem epileptischen Anfall nicht verletzt zu werden, muss ein sicherer Liegeplatz eingerichtet werden. Entfernen Sie zerbrechliche Gegenstände und alles, was zu Verletzungen führen kann, neben dem Bett. Betten mit hohen Beinen oder mit Rücken sollten ebenfalls vermieden werden. Am besten schlafen Sie auf dem Boden, für den Sie eine Matratze kaufen oder das Bett mit speziellen Matten umgeben.

Um das Problem der Nachtangriffe zu lösen, ist ein integrierter Ansatz wichtig. In der ersten Runde musst du genug Schlaf bekommen. Sie können den Schlaf der Nacht nicht vernachlässigen. Sie sollten auch auf die Verwendung aller Arten von Stimulanzien wie Energiegetränken, Kaffee und starkem Tee verzichten. Es sollte auch ein spezielles Einschlafritual entwickelt werden, das die gemessenen Bewegungen, die Zurückweisung aller Geräte für eine Stunde vor der geplanten Schlafenszeit, das warme Duschen usw. einschließt.

Erste Hilfe bei epileptischen Anfällen

Es ist nicht immer möglich, einen Anfall vorherzusehen, daher ist es sehr wichtig, Informationen über das Thema „Erste Hilfe bei epileptischen Anfällen“ zu haben.

Die gestörte Verletzung ist eine der wenigen Erkrankungen, deren Angriffe bei den Menschen in der Umgebung oft Betäubung und Panik auslösen. Dies ist zum Teil auf mangelndes Wissen über die Pathologie selbst sowie auf mögliche Aktivitäten während eines epileptischen Anfalls zurückzuführen.

Die Hilfe bei einem epileptischen Anfall umfasst in der ersten Reihe eine Reihe von Regeln, nach denen der Epileptiker den Anfall mit dem geringsten Verlust für sich selbst überleben kann. Um unnötige Verletzungen und Quetschungen zu vermeiden, sollte der Patient auf eine ebene Fläche gelegt werden, wobei eine weiche Rolle unter den Kopf gelegt wird (kann aus Abfallmaterialien, z. B. aus Kleidungsstücken, hergestellt werden). Dann ist es notwendig, die Person von der Kleidung zu befreien (die Krawatte lösen, den Schal abwickeln, die Knöpfe lösen usw.), alles, was sich in seiner Nähe befindet, von ihm entfernen, wodurch er verletzt werden könnte. Es wird empfohlen, den Kopf des Patienten zur Seite zu drehen.

Entgegen der landläufigen Meinung ist es nicht notwendig, Fremdkörper in den Mund zu stecken, um ein Anhaften der Zunge zu vermeiden, denn wenn die Kiefer geschlossen sind, besteht die Möglichkeit, sie zu brechen, dem Patienten Zähne zu schlagen oder die eigenen Finger zu verlieren (während eines Anfalls hängen die Kiefer sehr stark).

Erste Hilfe bei einem epileptischen Anfall besteht darin, eine Person neben dem Epileptiker zu finden, bis der Anfall vollständig und ruhig ist und die Person gesammelt wurde, die zu helfen versucht.

Während eines Angriffs sollten Sie nicht versuchen, den Patienten zu betrinken, gewaltsam zu halten, Wiederbelebungsmaßnahmen durchzuführen, Medikamente zu verabreichen.

Oft neigt eine Person nach einem Epi-Angriff zum Schlafen, daher müssen Schlafbedingungen geschaffen werden.

Behandlung von epileptischen Anfällen

Viele Menschen möchten gerne wissen, was zu tun ist, wenn ein epileptischer Anfall eintritt, da es nicht möglich ist, sich gegen das Auftreten der betreffenden Krankheit zu schützen. Auch Personen aus der unmittelbaren Umgebung, die Hilfe benötigen, können an Krämpfen leiden.

Grundlage der Behandlung epileptischer Anfälle ist eine konstante Einnahme von Antiepileptika-Medikamenten für viele Jahre. Epilepsie wird im Allgemeinen als potenziell heilbare Krankheit angesehen. In mehr als sechzig Prozent der Fälle ist eine Arzneimittelremission möglich.

Heute können wir mit Sicherheit grundlegende Antiepileptika, darunter Carbamazepin- und Valproinsäure-Medikamente, unterscheiden. Die erste ist weit verbreitet bei der Behandlung von fokaler Epilepsie. Valproinsäure-Präparate werden sowohl bei der Behandlung von fokalen Anfällen als auch bei der Linderung allgemeiner Anfälle erfolgreich eingesetzt.

Zu den Grundsätzen der Behandlung der zu behandelnden Erkrankung gehört auch eine ätiologische Therapie, die die Verschreibung einer bestimmten Therapie, die Beseitigung des Einflusses von Epilepsie-Auslösern, wie Computerspiele, helles Licht, Fernsehen, impliziert.

Wie kann ein epileptischer Anfall verhindert werden? Um eine Remission zu erreichen, ist es notwendig, den richtigen Tagesablauf, eine ausgewogene Ernährung einzuhalten und regelmäßig Sport zu treiben. All dies trägt dazu bei, das Knochenskelett zu stärken, Stress abzubauen, die Ausdauer und die allgemeine Stimmung zu steigern.

Darüber hinaus ist es für Personen, die an epileptischen Anfällen leiden, wichtig, dass keine alkoholischen Getränke missbraucht werden. Alkohol kann einen Anfall auslösen. Und die gleichzeitige Einnahme von Antiepileptika und alkoholischen Getränken bedroht die Entstehung schwerer Intoxikationen und das Auftreten ausgeprägter negativer Manifestationen der Medikamente. Alkoholmissbrauch verursacht auch Schlafstörungen, was zu einem Anstieg der epileptischen Anfälle führt.

Epipristup

Was ist Epipristup?

Was sind die Unterschiede zwischen dem epileptischen Anfall und dem Nicht-Epileptikum? Lassen Sie uns die Definition von Epiphrispus klären. Lassen Sie uns klinische Beispiele aus der Praxis geben.

Was wurde uns aus dieser Definition von Epiphristop klar?

1. Eine kurze Episode bedeutet, dass die Epipripsis normalerweise 2-5 Minuten dauert. Es kann aber Sekunden oder Stunden dauern.
2. Übermäßige Entladungen - Dies bedeutet, dass Gehirnzellen normalerweise ständig bioelektrische Aktivität erzeugen, und während der Epipripsis haben diese Entladungen eine hohe Amplitude und ein spezifisches epileptisches Erscheinungsbild dieser Aktivität.

Wenn solche Entladungen durch das EEG erfasst werden können, bedeutet dies nicht, dass die zu diesem Zeitpunkt untersuchte Person Epipripsis hat, oder es kann festgestellt werden: Epilepsie. Solche Entladungen können häufig im EEG von Personen erfasst werden, die nur eine Neigung zu Epilepsie haben.

Wenden Sie sich oft an den Epileptologen beim Empfang von Patienten, die EEG aus verschiedenen Gründen durchgeführt haben, zum Beispiel bei Beschwerden über Kopfschmerzen, Schwindel, Lernschwierigkeiten. Und auf dem Elektroenzephalogramm beschreiben sie die epileptiforme Aktivität. Als nächstes werden sie zum Epileptologen geschickt, um die Diagnose auszuschließen: Epilepsie.

Nach eingehenden Befragungen über mögliche Paroxysmen in der Geschichte und nach Untersuchung des EEG selbst sind wir in diesen Fällen überzeugt, dass derzeit keine Hinweise auf eine aktive Epilepsie vorliegen. Die Wahrscheinlichkeit, die Krankheit in der Zukunft zu entwickeln, bleibt jedoch bestehen. Das Vorhandensein einer solchen spezifischen Epiaktivität ist ein genetisch determinierter Defekt; Merkmal des Gehirns, das die Tendenz zur Epilepsie bestimmt.

In anderen Fällen finden wir während einer Umfrage, neurologischen Untersuchung und Untersuchung medizinischer Dokumente Anzeichen einer aktiven Epilepsie. In solchen Situationen ordnen wir gegebenenfalls zusätzliche Untersuchungen zu, bestimmen die Form der Epilepsie und die Art der Anfälle. Als nächstes folgt die Auswahl der antiepileptischen Therapie.

Oft stoßen wir auf falsch beschriebene Änderungen im EEG, wenn das „Bild“, also die EEG-Aufnahme selbst, nicht der Schlussfolgerung entspricht. In diesen Fällen interpretieren wir die Änderungen der Umfragen als zweifelhaft. Und wir schicken Patienten in ein alternatives medizinisches Zentrum, um ihre Ergebnisse zu überprüfen.

3. Zellen des großen Gehirns - dies bedeutet, dass nur Zellen der großen Gehirnhälften solche elektrischen Entladungen erzeugen können.

4. Solche Entladungen verursachen einen Zustand, der für eine Person, die einen Anfall erleidet, oder für diejenigen, die sich in der Nähe befinden, erkennbar ist. Wir sprechen von fokalen Angriffen ohne Bewusstseinsverlust, wenn die Person selbst diesen epileptischen Anfall verspürt.

Ein für eine Person auffälliges Epipristup kann sich in der Form manifestieren:

A.: Bewegungsstörungen, zum Beispiel Klone, das heißt Rucken in den Gliedmaßen, Gesichtsmuskeln oder Spannungsstörungen oder eine Kombination davon (klonisch-tonische Anfälle).

B. Empfindliche Störungen, wie Kribbeln, Taubheitsgefühl, unangenehme, sogar schmerzhafte Störungen.

5. Wenn ein Mensch während eines Epiphrispus selbst bewusstlos ist, kann er den Angriff nicht beschreiben, erinnert sich nicht daran, er fühlt ihn nicht. Aber wegen der Tatsache, dass er eine Episode erlitt, kann er durch indirekte Anzeichen angezeigt werden, zum Beispiel Schmerzen im ganzen Körper (wie nach harter körperlicher Arbeit), er wachte auf dem Boden liegend auf, Zungenbiss, Wasserlassen und "Versagen" in der Zeit.

Nur ein Augenzeuge kann von einem solchen Ereignis berichten, und die Person selbst erinnert sich nicht an ihn. In diesem Fall handelt es sich um ein verallgemeinertes Ereignis.

6. Epipristup beginnt von sich aus ohne Provokation. Wenn der Angriff aus irgendeinem Grund stattfand, handelt es sich meistens nicht um Epiphristop, sondern um situativ bedingtes Paroxysma. Wenn zum Beispiel eine Person während der Blutentnahme aus einer Vene bewusstlos wird, beginnen tonisch-klonische Krämpfe, selbst wenn sie Wasserlassen, dann ist dies kein Epiphrister. Dies ist eine Reflex-Synkope mit anoxischen tonisch-klonischen Krämpfen. Die Manifestation der autonomen Funktionsstörung. Antikonvulsiva werden in diesem Fall nicht gezeigt.