Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin usw. Erwähnen Sie das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle mit Intervallen von bis zu 1 Jahr oder mehr haben, aber mit der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Struktur der Membran der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird klassifiziert, weil sie idiopathisch auftritt (wenn eine erbliche Veranlagung vorliegt und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn vorliegen), symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder nur klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsschwellung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde eine Brutstätte mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Die Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Weiterhin werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form sind sie täglich, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen beobachtet: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Aber wie sich herausstellte, lassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht zurück, wenn es scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf, der Aufmerksamkeitsgrad, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, da Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten beim Sprechen, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Unangemessene elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der weit verbreiteten Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie im Wesentlichen ein „roter Lappen“ sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie. Die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Ursprung und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie, die mit einem bestimmten organischen Hirnschaden verbunden ist.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), wird diese Art des Anfalls als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Epilepsiebehandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (Verwendung eines einzigen Antiepileptikums).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Gerichten.

Epilepsie - was ist das? Ursachen und Symptome.

Epilepsie - was ist das? Pathologie des Gehirns, manifestiert durch kurzfristige, plötzliche Anfälle, die nicht durch sichtbare äußere Faktoren hervorgerufen werden. Übermäßige (anomale) Entladung von Neuronen des Gehirns verursacht einen epileptischen Anfall, wodurch sich spontane Transistorphänomene zu einem eindeutigen klinischen Bild entwickeln - motorische, mentale, vegetative, empfindliche Funktionen, Verlust und Bewusstseinsveränderung usw.

Epilepsie bezieht sich auf recht häufige neurologische Pathologien. Nach Angaben der WHO wird jeder 100. Einwohner des Planeten epileptischen Anfällen ausgesetzt. Die Angriffe, die durch einen Gehirntumor, eine traumatische Hirnverletzung und andere eindeutig beobachtete Ursachen hervorgerufen werden, weisen nicht immer auf die Epilepsie des Patienten hin.

Ursachen der Epilepsie

Die genauen Ursachen für Epilepsie sind bisher nicht bekannt. Wissenschaftler vermuten, dass die Vererbung der Hauptrisikofaktor für die Pathologie ist (bis zu 40% aller Fälle treten bei Patienten auf, deren Angehörige an dieser Krankheit leiden).

Zu den Ursachen der Epilepsie zählen auch verschiedene Hirnschäden, insbesondere:

• Verletzungen (TBI);
• Schlaganfall;
• virale und parasitäre Infektionskrankheiten des Gehirns, zum Beispiel Meningitis;
• Abszesse und Neoplasmen im Gehirn;
• Multiple Sklerose;
• Sauerstoffmangel und Hirnkreislauf;
• Missbrauch von Antidepressiva und Sedativa synthetischen Ursprungs;
• antibakterielle Medikamente;
• Verwendung von Betäubungsmitteln;
• erbliche Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen.

Epilepsie - was ist das? Symptome

Der Epilepsie gehen in der Regel Schlafstörungen, Schwindel, Tinnitus, Taubheit der Zunge und der Lippen, Klumpen im Hals, Appetitlosigkeit, allgemeine Schwäche, Lethargie des Patienten sowie übermäßige Reizbarkeit und Migräne voraus. Vor einem Anfall entwickeln alle Epileptiker eine sekundenlange Aura, wonach ein Bewusstseinsverlust und folgende klinische Manifestationen möglich sind:

• Schreie durch Krampf in der Stimmritze;
• tonische Krämpfe und charakteristisches Nachgeben des Kopfes, Anspannung des Körpers und der Extremitäten (die Phase dauert bis zu 20 Sekunden);
• intermittierendes Atmen mit Schwellung der Blutgefäße im Nacken;
• Blässe der Haut;
• Kompression der Kiefer unter dem Einfluss von Krämpfen;
• klonische Krämpfe, die der tonischen Phase folgen, mit ruckartigen Bewegungen der Muskeln des Körpers, der Gliedmaßen und des Halses;
• Rückzug der Zunge, heiseres und lautes Atmen, Freisetzung von Schaum aus dem Mund, manchmal mit Blut aufgrund von Wange oder Zunge beißen (diese Phase hat eine Dauer von bis zu 3 Minuten);
• Schwächung der Anfälle und vollständige Entspannung des Körpers des Patienten.

Epilepsiebehandlung

Nach einer umfassenden Untersuchung des Patienten und der Untersuchung der Ergebnisse von MRI und EEG schreibt der Arzt eine angemessene Behandlung vor, die darauf abzielt, epileptische Anfälle zu stoppen und die Lebensqualität zu verbessern. In 70% der Fälle eliminiert eine rechtzeitige Therapie das Risiko neuer Anfälle. Im Krankenhaus des Patienten lieferten sich folgende Fälle: Der erste Anfall von Epilepsie (zuvor wurden keine Anomalien beobachtet), Status epilepticus (Krampfanfälle, wiederholt ohne Unterbrechung wiederholt), die Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs.

Monotherapie ist eines der Grundprinzipien der Verschreibung von Medikamenten gegen Epilepsie.

Antiepileptische Dosierungsformen (Oxcarbazepin, Tipiramat, Levetiracetam, Carbamazepin, Valproinsäure) werden wegen möglicher Nebenwirkungen nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen. Erfordert eine ständige Überwachung der Wirkstoffkonzentration im Blut. Die Dosis wird im Einzelfall verordnet. Die Wahl des Arzneimittels und der Dosierung hängt von Alter, Geschlecht des Patienten, Begleiterkrankungen und Formen der Epilepsie ab.

Hilfe während eines Epilepsie-Anfalls:

• Legen Sie eine Person auf eine ebene Fläche und legen Sie eine weiche Rolle unter den Kopf (das Bewegen an einen anderen Ort ist unerwünscht).
• Krämpfe und Bewegungen des Patienten können nicht eingeschränkt werden;
• Zähne können nicht gelöst werden;
• Um zu verhindern, dass die Sprache herunterfällt und Speichel in die Atemwege eindringt, wird der Kopf des Patienten auf die Seite gelegt.
• Bei Erbrechen wird nicht nur der Kopf, sondern auch der ganze Körper einer Person sanft auf die Seite gedreht.
• Die Beendigung eines Angriffs kann mit einer Beeinträchtigung des Gedächtnisses, der Schwäche und der Verwirrung des Bewusstseins einhergehen. Daher muss eine Person innerhalb einer halben Stunde zur Besinnung kommen.
• Nach dem Anfall sollte der Patient nach Hause gebracht werden und mehrere Stunden einschlafen lassen.

Komplikationen bei Epilepsie und Prävention

Ein Angriff, der länger als 30 Minuten dauert, wird als epileptischer Status bezeichnet. Am häufigsten entwickelt sich die Erkrankung vor dem Hintergrund der abrupten Absage der eingenommenen Antiepleptika. Das Ergebnis dieses Zustands kann ein Herzstillstand sein, die Atmungsaktivität beeinträchtigt, Erbrechen, Atmungsorgane, Hirnödem, Koma und sogar der Tod aufgenommen werden.

Sekundäre Epilepsie verhindert die Umsetzung der folgenden Empfehlungen:

• das Rauchen aufgeben und Alkohol trinken;
• Ausschluss koffeinhaltiger Produkte (schwarzer Tee, Energie, Kaffee) von der Ernährung;
• Minimierung des Verbrauchs schwerer Mahlzeiten;
• gesunder Schlaf;
• Vermeiden Sie Unterkühlung oder Überhitzung des Körpers.
• Schutz vor Kopfverletzungen, Erschütterungen;
• Bereicherung der Ernährung mit frischem Obst und Milchprodukten;
• regelmäßige lange Spaziergänge;
• Wechsel von Arbeit und Ruhe.

Volksrezepte für Epilepsie

Der Einsatz von Alternativmedizin ist nur eine Hilfsbehandlung und muss mit dem behandelnden Spezialisten abgestimmt werden.

➡ Aromatherapie. Patienten mit Epilepsie wird empfohlen, den Raum täglich mit ätherischem Myrrhenöl zu aromatisieren (5-7 Tropfen pro 15 Quadratmeter). Das Layout der Myrrhenharzstücke hilft auch.

➡ Heilbäder. Bereiten Sie eine Abkochung von duftendem frischem Heu aus Waldkräutern zu (zwei oder drei Handvoll Gras, die bei niedriger Hitze in 3 Liter Wasser zu schlagen sind, filtern und gießen Sie in ein mit warmem Wasser gefülltes Bad; der Vorgang dauert eine Viertelstunde, die Häufigkeit - alle paar Tage).

➡ Morgentau. Mit Tau sättigen, der in der Morgendämmerung auf Pflanzen fällt, ein Tuch oder eine Decke, in ein Tuch verwandeln und sitzen, bis es vollständig trocken ist.

➡ Oregano. 10 g trockenes Oregano-Gras werden in einer 300 ml kochenden Wasserflasche gedämpft, etwa 2 Stunden stehen gelassen und filtriert. Empfang der gefilterten Infusion - ½ Tasse dreimal täglich vor den Mahlzeiten in Form von Wärme. Die Behandlung ist lang - bis zu 3 Jahre.

➡ Lavendel Lavendelabkühlung wirkt beruhigend, normalisiert den Schlaf und verbessert den Zustand des Nervensystems. Ein Teelöffel trockenes Gras wird in einem Glas kochendem Wasser gebraut und anschließend in einer Wassersauna für etwa 5 Minuten gekocht. Das auf Raumtemperatur abgekühlte Getränk wird filtriert und nach dem Abendessen oder vor dem Zubettgehen in ein Glas gegeben. Die Behandlung dauert 2 Wochen.

➡ Kräuter sammeln. Die Wurzel des Elecampane, die Blüten des Hopfens, das Waldmeister, die Zitronenmelisse und die Minze werden zu gleichen Teilen miteinander kombiniert Sammeln Sie das Mahlgut in einem Mörser oder einer Kaffeemühle und verwenden Sie es zur Vorbereitung der Infusion: zaparit einen Esslöffel Pflanzen in einer Thermoskanne in ein Glas kochendes Wasser geben, 2 Stunden ziehen lassen, filtrieren. Trinken Sie 2 Tassen pro Tag (eine individuelle Dosis sollte aufgrund der Empfindungen ausgewählt werden). Die Behandlung dauert 2 Monate.

Se vor dem Anfall. Einige Volksheilpraktiker empfehlen, die linke Hand des Patienten während eines Anfalls auf den Boden zu legen und den kleinen Finger (leicht) zu treten.

➡ Baikalschädelkappe. Von der Epilepsie hilft die Tinktur der Wurzeln der Schädeldecke gut. Das Rezept ist in Sibirien und im Fernen Osten beliebt. Rohstoffe bestehen aus medizinischem Alkohol im Verhältnis 1:10 für 10 Tage. Aufnahme von 20 Tropfen, verdünnt in einem halben Glas Trinkwasser, eine halbe Stunde vor der Hauptmahlzeit (dreimal täglich).

Natürlich kann eine an Epilepsie leidende Person nicht Auto fahren, Dienstreisen unternehmen, sich für Nachtschichten aufstellen, in offenen Tanks schwimmen, ohne Begleitpersonen, und mit automatisierten Mechanismen arbeiten. Die Mehrheit der Patienten, die eine angemessene Behandlung erhalten und alle Empfehlungen und Verordnungen befolgen, führt ein normales Leben ohne Anfälle. Gesundheit!

Wodurch wird Epilepsie verursacht?

Viele Menschen werden von der Frage gequält, warum Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern auftritt. Bevor man sich jedoch mit den Hauptgründen befasst, muss man verstehen, um welche Art von Krankheit es sich handelt, welche Symptome es hat und wie man es behandelt. Epilepsie ist eine neuropsychiatrische Erkrankung, die als versteckt bezeichnet wird. Für diese Krankheit ist typisch das Auftreten von Anfällen, die sich plötzlich und selten manifestieren. Epileptische Anfälle werden durch das Auftreten mehrerer spontaner Erregungsherde in verschiedenen Teilen des Gehirns verursacht. Aus medizinischer Sicht sind sie durch eine Verletzung der motorischen autonomen, sensiblen und psychischen Funktionen des Körpers gekennzeichnet.

Wie oft sind Epilepsie-Anfälle bei Menschen? Die Manifestationshäufigkeit dieser Krankheit liegt unabhängig von den klimatischen Bedingungen in der gesamten Weltbevölkerung zwischen acht und elf Prozent. Fast jeder zwölfte Mensch erlebt unterschiedliche Mikrozeichen. Viele Menschen, die an dieser Krankheit leiden, glauben, dass sie unheilbar ist, aber nicht. Die moderne Medizin hat gelernt, mit der Krankheit umzugehen. Mittlerweile gibt es viele Antiepileptika, die Anfälle wirksam unterdrücken und deutlich reduzieren.

Optionen für das Auftreten der Krankheit

Oft denken die Patienten darüber nach, was zur Epilepsie führt, denn dies ist eine sehr gefährliche Krankheit, die eine sofortige Behandlung erfordert. Es gibt drei Hauptgruppen von Faktoren, die zu seiner Entwicklung beitragen können:
1. Idiopathische Beschwerden werden auch nach Dutzenden von Generationen auf erbliche Weise übertragen. Organische Schäden sind nicht der Fall, aber es gibt eine spezifische Reaktion von Neuronen. Diese Form ist unregelmäßig, oft kommt es zu Angriffen ohne Ursache;
2. Symptomatisch - es gibt immer einen Grund für die Entwicklung von Erregungsherden. Das Auftreten von Epilepsie kann nach Verletzungen, Zysten, Tumoren, Intoxikationen auftreten. Diese Form ist die unvorhersehbare Form, ein Anfall kann sich schon beim geringsten Reiz entwickeln.
3. Kryptogen - in diesem Fall, von dem Epilepsie herrührt, lässt sich nicht sagen, da die Ursache nicht ermittelt werden kann. Krampfanfälle können durch eine geringfügige Reizung auftreten, beispielsweise durch starke Ressentiments.

Diese aufgeführten Gruppen können das Auftreten von Symptomen bei Patienten unterschiedlichen Alters erklären. Um sich zu schützen, müssen Sie wissen, wer am stärksten von dieser Krankheit betroffen ist.

Wenn eine Krankheit auftritt

Bei Neugeborenen mit Fieber werden oft Anfälle beobachtet. Dies bedeutet jedoch nicht, dass in Zukunft eine Person an der Krankheit leiden wird. Viele wissen nicht, was Epilepsie verursacht und wer sie hat. Jugendliche leiden häufig an dieser Krankheit. Statistiken zeigen, dass es sich bei fast fünfundsiebzig Prozent der Patienten um Patienten handelt, die noch nicht zwanzig Jahre alt sind. Menschen über diesem Alter können Symptome einer Epilepsie aufgrund verschiedener Verletzungen oder eines Schlaganfalls haben. Ebenfalls gefährdet ist eine Bevölkerung, die älter als 60 Jahre ist.

Hauptmerkmale

In der Regel sind die Symptome jeweils individuell. Es hängt von den betroffenen Bereichen des Gehirns ab. Die Symptome hängen direkt mit den Funktionen dieser Abteilungen zusammen. Im Krankheitsfall können folgende Störungen auftreten:
• Bewegungsstörungen;
• Die Sprache ist kaputt.
• den Muskeltonus abnehmen oder erhöhen;
• Fehlfunktionen verschiedener psychischer Prozesse.

Die Hauptsymptome hängen davon ab, welche Art von Epilepsie in einem bestimmten Fall vorliegt. Es gibt verschiedene Arten von Krankheiten.

Jackson greift an

In diesem Fall ist die pathologische Reizung in einem bestimmten Bereich des Gehirns lokalisiert, ohne die angrenzenden Bereiche zu beeinflussen. Deshalb treten die Symptome bei bestimmten Muskelgruppen auf. Typischerweise halten diese Störungen nicht lange an, die Person ist im vollen Bewusstsein, verliert aber gleichzeitig den Kontakt zur Außenwelt. Der Patient akzeptiert keine Hilfe von Außenstehenden, da ihm keine Funktionsstörung bekannt ist. Der Anfall dauert einige Minuten, dann kehrt der Zustand zur Normalität zurück.

Der Angriff wird von einem krampfartigen Zucken oder Taubheitsgefühl an Händen, Füßen und Beinen begleitet. Daher gibt es auf die Frage nach den Ursachen der Epilepsie mehrere Antworten. Im Laufe der Zeit kann sich Taubheit im ganzen Körper ausbreiten und einen Krampfanfall verursachen, oder wie er auch generalisiert wird. Ein großer Angriff besteht aus Phasen, die sich gegenseitig ersetzen:
1. Vorläufer - Bevor ein epileptischer Anfall eines Patienten eine Angst deckt, steigt die nervöse Erregung allmählich an.
2. Tonische Krämpfe - sie zeichnen sich durch eine starke Kontraktion der Muskeln aus, wodurch der Patient das Gleichgewicht verliert. Eine Person hat Schwierigkeiten zu atmen, sein Gesicht wird blau. Diese Phase dauert etwa eine Minute.
3. Klonische Krämpfe - wenn sich alle Körpermuskeln krampfartig zusammenziehen. Der Patient wird blau, es kommt zu einem übermäßigen Speichelfluss aus dem Mund, ähnlich wie bei Schaum. Um zu verstehen, wie häufig Epilepsie-Anfälle auftreten, wird empfohlen, sich von einem Spezialisten untersuchen zu lassen.
4. Stopper - beginnt eine starke Hemmung, die Muskeln des Patienten entspannen sich vollständig, es erfolgt eine unfreiwillige Abgabe von Urin, Kot. Ein solcher Angriff kann eine halbe Stunde dauern.

Nach einer Ablösung von einem epileptischen Anfall leidet eine Person drei Tage lang an Schwäche, möglicherweise Kopfschmerzen, Bewegungsstörungen.

Kleine Angriffe

Kleine Anfälle treten schwächer auf. Oft äußern sich die Symptome durch eine Verringerung der Gesichtsmuskeln, einen starken Tonfallabfall oder umgekehrt durch Anspannung. Dann verliert der Patient entweder das Gleichgewicht, fällt scharf oder friert in einer Haltung ein, während seine Augen rollen. Das Bewusstsein ist vollständig erhalten. Nach dem Angriff kann er sich nicht erinnern, was passiert ist. Diese Symptome treten am häufigsten bei Kindern im Vorschulalter auf, weshalb Epilepsie durch angeborene oder erworbene Faktoren verursacht werden kann.

Status epilepticus

Dies ist eine Reihe von Anfällen, die nacheinander wiederholt werden. Zwischen ihnen ist der Patient vom Bewusstsein getrennt, es gibt einen reduzierten Tonus an Muskelmasse und eine vollständige Reflexmangel. Die Schüler sind zu dieser Zeit verengt oder vergrößert, es gibt Fälle, in denen sie unterschiedlich groß sind, der Puls ist schlecht tastbar. Ein solcher Zustand erfordert dringend medizinische Hilfe, da die Gehirnschwellung durch zunehmende Hypoxie auftreten kann. Mangelnde medizinische Intervention kann zum Tod führen. Alle Anfälle beginnen und enden spontan.

Ursachen von Krankheiten

Eine eindeutige Antwort auf die Frage, warum es keine Epilepsie gibt, da sie aus verschiedenen Gründen entsteht. Diese Krankheit ist keine Erbkrankheit, aber in jenen Familien, in denen jemand aus der Familie darunter litt, steigt die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung erheblich. Laut Statistik haben mehr als vierzig Prozent der Patienten Verwandte, die an Epilepsie leiden. Es gibt verschiedene Arten von Anfällen, die mit unterschiedlichen Schweregraden und Folgen einhergehen. Der Angriff, bei dessen Entstehung nur ein Teil des Gehirns schuld ist, wird als partiell bezeichnet. Wenn das ganze Gehirn leidet, ist es ein generalisierter Anfall. Es gibt gemischte Angriffe, in der Regel beginnen sie mit einem Teil und decken allmählich den anderen ab.

In fast siebzig Prozent der Fälle ist die Ursache der Epilepsie unbekannt. Die folgenden Ursachen der Erkrankung sind jedoch häufig genug: Schlaganfall, Schädeltrauma, Hirntumor oder -abszess, Sauerstoffmangel, Meningitis, virale und parasitäre Erkrankungen, erbliche Faktoren. Es hängt alles davon ab, in welchem ​​Alter sich die epileptischen Anfälle manifestieren. Wenn sie vor dem zwanzigsten Lebensjahr auftraten, liegt der Grund möglicherweise in einer Schädigung des Gehirns während der Geburt.

Behandlungsmethoden

Ungeachtet der Tatsache, dass diese Krankheit gefährlich und schwerwiegend ist, ist die rechtzeitige Diagnose und die kompetente Behandlung in der Hälfte der Fälle heilbar. Auch die moderne Medizin hat gelernt, bei achtzig Prozent der Patienten eine Remission zu erreichen. Wenn Ärzte herausgefunden haben, warum Epilepsie in einem bestimmten Fall auftritt, und die richtige Behandlung verordnet haben, haben zwei Drittel der Patienten entweder Anfälle oder hören auf, oder sie sterben mehrere Jahre lang. Eine ähnliche Krankheit wird abhängig von ihrer Form, den Hauptsymptomen und dem Alter des Patienten behandelt. Es gibt zwei Hauptarten der medizinischen Versorgung:
• chirurgisch;
• konservativ.

Es ist jedoch das zweite, das am häufigsten verwendet wird, da der Einsatz von Antiepileptika wirksam ist und es hilft, stetig positive Fortschritte zu erzielen. Die medikamentöse Behandlung ist in mehrere Stufen unterteilt:
1. Differentialdiagnose - es ist notwendig zu bestimmen, welche Art von Epilepsie ist und wie man die richtige Medizin wählt;
2. Ermittlung der Ursachen - Bei der häufigsten Form der Krankheit, die symptomatisch ist, muss das Gehirn des Patienten sorgfältig auf das Vorhandensein von Defekten untersucht werden.
3. Erleichterung des epileptischen Status - Erste Hilfe, Ernennung von Antikonvulsiva.

Der Patient muss alle Regeln genau befolgen, nämlich die genaue Einnahme von Medikamenten, um Risikofaktoren zu vermeiden, die zum Auftreten von Anfällen beitragen.

Die Ärzte greifen auf die chirurgische Behandlungsmethode zurück, wenn symptomatische Epilepsie beobachtet wird, dh der Hauptgrund liegt in den verschiedensten Erkrankungen des Gehirns. Eine solche Krankheit kann geheilt werden, wenn Sie bei erkannten Symptomen sofort einen Arzt aufsuchen. Schließlich ist es sehr wichtig, von welchen Ursachen Epilepsie ausgeht, denn die Behandlung wird nach den Gründen verschrieben.

Was verursacht Epilepsie: Ursachen, Symptome und Anzeichen

Die häufigste neurologische Erkrankung, die jede hundertste Person der Erde betrifft, unabhängig von Rasse, Wohnort und klimatischen Bedingungen. Um die Ursachen der Epilepsie zu verstehen, müssen Sie die laufenden Prozesse verstehen, die die charakteristischen Angriffe verursachen.

Wie bekannt ist, treten im Cortex sowie in den tiefen Strukturen des Gehirns im Normalzustand elektrische Entladungen von Neuronen mit einer bestimmten Frequenz auf. In der Pathologie sammeln sie sich an, woraufhin ein Durchbruch auftritt, der Krampfanfälle mit teilweisem oder vollständigem Bewusstseinsverlust verursacht.

Nach der Bestimmung der Ursachen von Epilepsie bei einer Person hat die moderne Medizin wirksame Behandlungsmethoden gefunden, die darauf abzielen, Anfälle zu beseitigen und deren Anzahl, Häufigkeit und Intensität zu reduzieren.

Positive Ergebnisse in der Therapie, abhängig von Art und Schweregrad.

Oft ist die Krankheit erblich, dann kann das Debüt bei Kindern von 5 bis 12 Jahren oder in der Pubertät auftreten (12-18). Diese Form wird als primär oder idiopathisch bezeichnet, zeichnet sich durch einen gutartigen Verlauf aus und ist leicht zu behandeln.

Symptomatische oder sekundäre Form hat Ursachen. Es kann sich als Folge eines TBI nach einem Schlaganfall entwickeln, wenn das Gehirn durch einen Tumor, eine Schwellung oder ein Hämatom gequetscht wird. Dies ist jedoch nicht die einzige Ursache für Epilepsie. Es wird durch Infektionskrankheiten der Vergangenheit, Vergiftungen, einschließlich Narkotika und Alkoholiker, Geburtsverletzungen, Sauerstoffmangel und andere Faktoren ausgelöst.

Diese Form ist schlechter zu behandeln, jeder leidet darunter - ein Erwachsener und ein junger Mann, ein Neugeborenes, ein Teenager. Häufige Fälle werden bei einem Kind im Vorschulalter beobachtet.

Epilepsie bei Säuglingen kann am häufigsten nach einer schweren Schwangerschaft und schweren Wehen, durch intrauterine Infektionen, Sauerstoffmangel, die Einführung einer medizinischen Zange auftreten.

Es gibt objektive und subjektive Gründe für Epilepsie. Wenn das Auftreten der Krankheit mit strukturellen Veränderungen des Gehirns und damit einhergehenden Erkrankungen einhergeht, dann gibt es keinen menschlichen Faktor. Wenn Sie jedoch ständig Alkohol in großen Mengen trinken, viel Zeit mit Trinken verbringen, Drogen nehmen, kann die Krankheit beginnen.

Diese Form entwickelt sich häufig, wenn betrunkene Betrunkene, die keine Mittel zum Kauf hochwertiger Getränke haben, Ersatz- und Denaturierungsmittel verwenden, die Fuselöle und giftige Verunreinigungen enthalten. Eine solche Person leidet unter einem Kater und versucht, das Entzugssyndrom zu lindern, was zu einem langen Nervenkitzel führt, durch den sich die Krankheit entwickeln wird. Deshalb sollten Sie Ihren Angehörigen schon bei den ersten Anzeichen von Alkoholsucht helfen, ihre Sucht loszuwerden.

Um eine sekundäre oder symptomatische Form der Erkrankung erfolgreich zu behandeln, reicht es nicht aus, Antiepileptika einzunehmen. Die Therapie zielt auf die Beseitigung der Hauptursachen ab, daher ist es notwendig, aufgrund der auftretenden Epilepsie zu identifizieren.

Arten von epileptischen Anfällen

Epipripsie verhält sich anders, ihre Einteilung erfolgt auf der Grundlage von:

• Die Lokalisierungsabteilung des Tätigkeitsschwerpunktes ist eine der Hemisphären oder tiefen Schichten des Gehirns.
• Die Variabilität des Epiphristopa-Flusses ist mit oder ohne Bewusstlosigkeit.
• Die Hauptursachen für die Entwicklung der Krankheit.

Darüber hinaus unterscheiden Sie epiprikadki nach Schweregrad und Art der Strömung.

Es gibt also verallgemeinerte oder große Epiprips, die von einem völligen Bewusstseinsverlust begleitet werden. Zur gleichen Zeit kontrolliert eine Person nicht ihre eigenen Handlungen. Elektrische Aktivität tritt unter Einbeziehung aller Teile des Gehirns auf.

Es gibt tonisch-klonische Anfälle, die von Krämpfen und Absinth begleitet werden. Letztere sind durch menschliches Verblassen, mangelnde Bewegungsaktivität und Reaktionen auf Hagel gekennzeichnet.

Die zweite Gruppe von Epiphrisken umfasst partielle, wenn die Lokalisierung des Erregungsfokus nur einen bestimmten Teil der Großhirnrinde betrifft. Je nach Konzentrationsort der Aktivität ändert sich der Verlauf der Epipripsis und ihr Charakter.

Eine kleine Epi-Attacke geht aus, ohne das Bewusstsein auszuschalten, jedoch ist eine Person nicht in der Lage, einige Teile ihres Körpers zu kontrollieren.

Bei kompliziertem Zustand unterbricht der Patient das Bewusstsein teilweise. Er verliert die Orientierungsfähigkeit, zeigt Verwirrung in seiner Wohnung, versteht nicht die Bedeutung des Geschehens. Kontakt mit ihm ist nicht möglich.

In beiden Fällen können unkontrollierte Bewegungen in bestimmten Körperteilen und sogar das Nachahmen gezielter Aktionen auftreten. Zum Beispiel läuft eine Person, produziert monotone, sich wiederholende Bewegungen, lächelt, singt, spricht, kaut.

Für alle Arten von Epiprips ist ein plötzlicher Beginn charakteristisch, ein schneller Fluss, der nicht länger als 3 Minuten dauert. Danach kommt es zu Müdigkeit, Verwirrung, manchmal zu Amnesie, bei der sich eine Person nicht mehr an das Geschehene erinnern kann.

Interiktale Manifestationen

Die Krankheit ist durch das Vorhandensein von Epiprips gekennzeichnet, während in der Zwischenzeit eine erhöhte Aktivität elektrischer Prozesse beobachtet wird, die zur Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie führt.

Die Krankheit äußert sich in einer Verschlechterung des Gedächtnisses und der Möglichkeit der Konzentration, es entstehen Ängste, die Stimmung sinkt, die kognitiven Funktionen sinken. Kinder haben eine Entwicklungsverzögerung. Sie haben Schwierigkeiten beim Zählen, Lesen, Schreiben, Sprache wird primitiv und entspricht nicht dem Alter. Entlassungen in der interstitiellen Phase führen zu Autismus, Migräne, Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom.

Gründe

Das menschliche Nervensystem ist so ausgelegt, dass die Signale zwischen den Neuronen durch einen elektrischen Impuls übertragen werden, der Ort ihrer Erzeugung ist die Großhirnrinde. Manchmal steigt es an, aber bei gesunden Menschen wirkt ein Schutzsystem, das die Erzeugung von Impulsen durch Blockieren von Strukturen neutralisiert.

In der angeborenen Form ist das Gehirn nicht in der Lage, mit elektrischer Hyperaktivität zurechtzukommen, als Folge davon tritt Krampfbereitschaft auf, die in der Lage ist, beide Hemisphären zu jedem Zeitpunkt zu erfassen, was einen generalisierten Anfall auslöst.

Wenn sich innerhalb einer Hemisphäre eine Brut elektrischer Aktivität entwickelt, manifestiert sich die Krankheit als partieller Epitrack. Gleichzeitig sind die Verteidigungsstrukturen schon seit einiger Zeit gegenläufig, aber Stau durchbricht die Barriere. Es können zu solchen Zeitpunkten Debüts auftreten.

Der Schwerpunkt der Tätigkeit wird in der Regel vor dem Hintergrund solcher Pathologien gebildet:

• Das Auftreten von unterentwickelten Gehirnstrukturen, die sich im Gegensatz zur idiopathischen Form in der pränatalen Phase zu entwickeln beginnen. Dieser Vorgang kann während der Schwangerschaft mit einem MRT überwacht werden.
• Neoplasmen - Tumoren, Zysten.
• Hämatome nach Schlaganfall oder TBI.
• Abszesse infolge infektiöser Läsionen.
• Pathologische Prozesse können als Folge von Drogen- und Alkoholsucht beginnen.
• Die Einnahme von Medikamenten wie Antidepressiva, Bronchodilatatoren, Antibiotika und Antipsychotika führt häufig zu Erkrankungen der Gehirnstrukturen.
• Der Grund kann ein Verstoß gegen Stoffwechselprozesse aufgrund erblicher Faktoren sein.
• Multiple Sklerose.

Apropos Epilepsie kann keine günstigen Bedingungen für die Entstehung der Krankheit darstellen.

Entwicklungsfaktoren

Angeborene genetische Pathologien können sich seit vielen Jahren nicht manifestieren. Wenn es jedoch einen der oben genannten Gründe gibt, der zu einem fruchtbaren Boden für die Entwicklung der Krankheit wird, kann der erste Epiphrister auftreten, andere werden folgen.

Bei jungen Menschen kommt dies auf den Missbrauch von Drogen und alkoholischen Getränken und den daraus resultierenden TBI. Ältere Menschen haben häufiger einen Schlaganfall und Tumoren.

Komplikationen

Das Auftreten eines epileptischen Status ist eine der gefährlichsten Komplikationen. Der Zustand ist durch eine verlängerte Epipriation von bis zu 30 Minuten oder eine Reihe von Kurzzeitangriffen gekennzeichnet, in denen die Person keine Zeit hat, um wieder zu Bewusstsein zu kommen.

Der Status ist insofern gefährlich, als es zu einem Herzstillstand und zu einer Atmung kommen kann, wodurch der Tod eintreten kann. Beim Ersticken von Erbrechen kann es zum Tod kommen. Aufgrund der Schwellung des Gehirns fällt eine Person ins Koma.

Epilepsie und Schwangerschaft

Viele Menschen interessieren sich nicht nur für die Epilepsie der Menschen, sondern auch für die Auswirkungen auf das Sexualleben der Patienten. Ob eine Schwangerschaft eintreten kann und wie sie verläuft, ob das ungeborene Kind die Krankheit von der Mutter oder dem Vater erbt - diese und andere Zweifel beunruhigen nicht nur Mädchen, sondern auch junge Menschen.

Trotz der Tatsache, dass die genetische Veranlagung einer der Faktoren bei der Entwicklung der Krankheit ist, wurde nicht nachgewiesen, dass auch Kinder, die von Epileptikern geboren werden, darunter leiden werden. Die Krankheit manifestiert sich durch eine Generation. Häufiger von väterlicher Seite, seltener von mütterlicher Seite.

Wenn ein Mädchen ab dem Zeitpunkt der Pubertät bei einem Epileptologen registriert ist und eine medikamentöse Therapie erhält, sollte es das Thema Schwangerschaftsplanung sehr ernst nehmen. Andernfalls kann es verschiedene Umstände geben, wie zum Beispiel die Gefahr einer Fehlgeburt, angeborene Anomalien des Fötus, die berücksichtigt werden sollten.

Der behandelnde Arzt sollte die eingenommenen Medikamente analysieren. Möglicherweise müssen sie vor Beginn der Schwangerschaft weitere 5-6 Monate abgesagt werden, wenn eine Frau in den letzten 5 Jahren keine Anfälle hatte.

Meistens wird während der Schwangerschaft eine Monotherapie bevorzugt. Gleichzeitig wird das Medikament ausgewählt, dessen minimale Dosis Anfälle verhindern kann.

Jede Frau sollte sich der Tatsache bewusst sein, dass die latente Form der Erkrankung möglicherweise erst während der Schwangerschaft auftritt und im Zusammenhang mit der hormonellen Veränderung des Körpers steht.

Das Tragen eines Kindes verkompliziert den Zustand der Patienten und führt zu einem epileptischen Status, der der Grund für die Entwicklung von Hypertonie, Hypoxie und Hirn- und Nierenpathologien im Fötus ist.

Es ist notwendig, alle Risiken zu berücksichtigen und die werdende Mutter vor ihnen zu warnen. Statistiken sagen, dass fötale, neonatale Todesfälle und die Entwicklung von angeborenen Anomalien in 5-10 Fällen auftreten.

Was die Probleme sexueller Natur angeht, werden sie bei einem Drittel aller Betroffenen beobachtet. Sexuelle Aktivität wird von zwei Hauptfaktoren beeinflusst - psycho-sozial und physiologisch.

Die erste Gruppe umfasst das mangelnde Selbstvertrauen einer Person, das Schwierigkeiten beim sozialen Verkehr verursacht, sowie die Ablehnung eines schmerzhaften Zustands eines anderen durch einen der Partner.

Viele empfinden Minderwertigkeit und Unsicherheit, was sie daran hindert, vollwertige Beziehungen zu Sexualpartnern aufzubauen. Die Angst, einen Anfall mit Affinität auszulösen, wirkt sich auch negativ aus, insbesondere in Fällen, in denen Epiphriskus bei erhöhter körperlicher Anstrengung und infolge von Hypeventilation auftreten.

Physiologische Probleme bei der Einnahme von Medikamenten, die die Menge an Sexualhormonen reduzieren. Antiepileptika beeinflussen auch die Bereiche, die für die Libido verantwortlich sind. Probleme ergeben sich durch Änderungen der Hormonspiegel durch Anfälle. Statistiken zeigen, dass eine Abnahme der sexuellen Aktivität bei 10% der Epileptiker beobachtet wird. Häufiger für diejenigen, die Drogen barbuturatov nehmen.

Bei der Frage, warum sexuelle Störungen auftreten, sollten Faktoren wie Erziehung, religiöse Verbote und negative sexuelle Erfahrungen in einem frühen Alter berücksichtigt werden. Schwierigkeiten beim Aufbau von Beziehungen zu einem Partner sind jedoch wichtig.

Symptome

Um die Krankheit rechtzeitig zu erkennen, ist es notwendig, eine klare Vorstellung davon zu haben, wie sie verläuft. Ein charakteristisches Symptom sind Epipadien, die von ähnlichen Manifestationen der Hysterie unterschieden werden sollten. Es ist notwendig zu verstehen, dass die Angriffe je nach Typ unterschiedlich sind. Entsprechend der internationalen Klassifizierung gibt es etwa 30. Von diesen gibt es zwei große Gruppen, von denen jede viele Unterarten hat.

So umfassen die verallgemeinerten Tonika-klonisch die folgenden.

Ein Mensch verliert das Bewusstsein, seine Gliedmaßen zucken, sein Körper krümmt sich, die Atmung stoppt. Erstickungsgefahr tritt jedoch nicht auf. Dieser Zustand dauert 1 bis 5 Minuten. Dann kommt ein pathologischer Traum. Nach dem Erwachen fühlt sich ein Mensch müde, schwach, erleidet manchmal Kopfschmerzen.

Wenn dem Anfall eine Aura oder ein fokales Epiphristop vorausgegangen ist, wird von einem sekundären generalisierten Typ gesprochen.

Besondere Bedingungen können ein Vorbote eines Anfalls sein, bei dem eine Person unter Angstzuständen, Angstzuständen, Euphorie, tiefer Depression leidet, einen merkwürdigen Geschmack wahrnimmt, Geräusche hört, die visuelle Wahrnehmung verzerrt ist, Schwindelgefühle sich bereits wiederholt haben. Diese Aura ist die erste Phase des Angriffs.

Darauf folgt ein Bewusstseinsverlust, in den eine Person fällt. Krämpfe beginnen, Schaum tritt aus dem Mund auf, wenn Zunge, Lippen oder Wangen gebissen werden, kann man Blutspuren darin sehen. Die Krämpfe hören auf, der Körper entspannt sich und der Schlaf beginnt.

Wenn Sie ein solches Epiphristop gesehen haben, müssen Sie dem Patienten jede mögliche Unterstützung geben. Es ist im Herbst zu unterstützen und bietet Sicherheit. Dann können Sie den Kopf während der Konvulsionen mit den Händen fixieren und dann den Patienten zur Seite drehen, um ein Verschlucken der Zungenwurzel zu vermeiden. Beim Verlassen dieses Zustands sollte der Patient schlafen dürfen.

Ein Krankenwagen muss ausgelöst werden, wenn der Anfall zum ersten Mal auftrat oder von einem anderen gefolgt wurde, dessen Dauer 3 Minuten überschritt und das Bewusstsein nicht länger als 10 Minuten zurückkehrt.

Bei Kindern können Sie eine andere Art von Epiphristape beobachten, die als Absans bezeichnet wird. Es manifestiert sich als vorübergehendes Verblassen des Patienten, das sogar übersehen werden kann, und nimmt es als Denkzustand an. In einem solchen Moment reagiert die Person nicht auf die Anrufe, die Augen frieren und schauen weg, alle Bewegungen werden gestoppt. Es kommt zu einer Abwesenheit ohne Vorboten und dauert einige Sekunden. Nach der Rückkehr des Bewusstseins wird die motorische Aktivität wiederhergestellt. Solche Episoden können bis zu einhundert Mal pro Tag eine große Anzahl erleben.

Bei Jugendlichen in der Pubertät gibt es eine andere Art von Epiphristap. Es zeichnet sich durch Zucken der Gliedmaßen, häufiger der Hände, aus, während das Bewusstsein bewahrt wird. Dieser Zustand tritt normalerweise ein oder zwei Stunden nach dem Aufwachen auf.

Teilepiphrisken vergehen ohne Bewusstseinsverlust. Sie äußern sich in einem krampfartigen Zucken, unangenehmen Empfindungen im Magen und anderen unverständlichen Phänomenen. Der Zustand ist eher eine Aura. Bei einem komplexen Angriff sind alle Symptome stärker ausgeprägt, es liegt eine Bewusstseinsstörung vor.

Sorten

Die Krankheit tritt auf verschiedene Arten auf und hängt von dem Ort der Bildung des Erregungsfokus der Neuronen ab, den Ursachen der Aktivität. Durch diese Merkmale können die folgenden Sorten klassifiziert werden:

Pädiatrie - hat charakteristische Manifestationen, wenn Krämpfe rhythmisch sind, und in der Nacht unwillkürliches Wasserlassen und Stuhlgang auftreten können, Hände und Füße gelegentlich zucken können, die Lippen schrumpfen oder sich strecken. Neugeborene leiden an Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Lethargie und Reizbarkeit.

Temporal - geht mit Aura vor, eine Person bemerkt solche Manifestationen wie Übelkeit, unangenehme Empfindungen im Unterleib, der Puls ist nicht gleichmäßig. Euphorie erleben, unbewusste Angst. Es gibt Desorientierung, Persönlichkeitsstörungen, Pathologien im sexuellen Bereich.

Das Fehlen einer Antwort ist durch das Fehlen einer Reaktion auf Reize, Schwund, einen eingefrorenen, weggelenkten Blick gekennzeichnet.

Rolandisch geht mit einem unangenehmen Kribbeln und Taubheitsgefühl im Bereich des Pharynx und des Kehlkopfes (Wangen) vor, es gibt keine Empfindlichkeit der Zunge und der Lippen, was die Sprache erschwert. Es gibt ein charakteristisches Zittern und Zähneklopfen, Krämpfe in der Nacht.

Myoklonisch, wenn Anfälle über Nacht auftreten.

Alkohol wird manchmal durch den ständigen Alkoholmissbrauch verursacht.

Unkontrolliert ist begleitet von Wahnvorstellungen, Halluzinationen mit einer erschreckenden Verschwörung, die Aggression, psychische Störungen und Bewusstseinsdämmerung verursacht.

Kryptogen ist eine separate Kategorie, in der die Ursache für die Entstehung der Krankheit nicht ermittelt werden kann. Es kann jedoch nicht der primären zugeordnet werden.

Die wichtigsten ätiologischen Faktoren

In 70% der Fälle kann festgestellt werden, was bei einem Patienten zu Epilepsie führt. Die Hauptgründe sind:

• Kopfverletzungen;
• Schlaganfälle;
• das Vorhandensein von Krebs;
• Meningitis und andere Infektionen;
• Viruserkrankungen;
• Abszesse

Genauso wichtig sind Pathologien genetischer Natur.

Epileptische Psychose

Als Folge von Epiphrisken werden Neuronen zerstört, was zu verschiedenen Formen psychischer Störungen führt. Patienten haben die folgenden Arten von Persönlichkeitsveränderungen:

• Der Charakter eines Menschen wird zu selbstsüchtig, übermäßig pedantisch und pünktlich. Er entwickelt eine aktive Lebensposition. Der Patient wird rachsüchtig und rachsüchtig, zeigt eine ungesunde Bindung zu Angehörigen, fällt oft in die Kindheit.
• Bei geistiger Aktivität treten Veränderungen wie Dichtheit und Trägheit, Viskosität auf. Eine Person hört auf, die Hauptlinie von der Sekundärseite zu trennen, und konzentriert sich auf die Details und verliert die Essenz. Es gibt eine Tendenz zum Detail, die Beauftragung ähnlicher Handlungen, die die gleichen Wörter und Ausdrücke aussprechen.
• Patienten zeigen emotionale Störungen. Sie werden impulsiv, Zuneigungen werden erkannt und es gibt übermäßige Weichheit, Höflichkeit, Schmeichelei und Verletzlichkeit.
• Gedächtnis und Lernfähigkeit verschlechtern sich und führen zu epileptischer Demenz.
• Das Temperament verändert sich, es gibt einen ausgeprägten Selbsterhaltungstrieb, eine Manie der Verfolgung, der Größe und anderer. Die Stimmung wird mürrisch.

Diagnose der Epilepsie

Um das Vorhandensein der Krankheit festzustellen und ihre Form zu bestimmen, ist es erforderlich, eine ganze Reihe von Studien durchzuführen.

• Der Arzt sammelt eine ausführliche Anamnese, in der die Identifizierung der genetischen Veranlagung im Mittelpunkt steht. Er macht auf Altersmerkmale aufmerksam, legt Häufigkeit und Form der Epiphriskusse fest.
• Eine neurologische Untersuchung wird durchgeführt, um das Vorhandensein von Migräne-Schmerz festzustellen.
• Instrumental - ernannt durch MRI, CT, Positronenemissionstomographie.

Die Hauptuntersuchungsmethode für die Diagnose ist das EEG. Es registriert die Elektroaktivität, die sich in der Darstellung von "Peak-Wellen" oder asymmetrischen langsamen Wellen ausdrückt. Bei einer starken epileptischen Bereitschaft werden verallgemeinerte "Peak-Wellen" mit hoher Amplitude und einer Frequenz von mehr als 3 Hz festgestellt.

Es ist jedoch notwendig zu verstehen, dass solche Veränderungen im EEG-Diagramm auch ohne Krankheit aufgezeichnet werden können, dh bei gesunden Menschen sind daher mindestens zwei Anfälle für die Diagnose wichtig.

Gleichzeitig haben Patienten möglicherweise nicht die erwähnten Arten von „Peak-Wellen“ im EEG, daher werden häufig die Faktoren verwendet, die eine Aktivität auslösen. Untersuchung durchführen, verschiedene Proben einlegen, z. B. Schlafentzug, Hyperventilation. Auch viele Stunden Videoüberwachung durchgeführt.

• Laboruntersuchungen - Bei einem allgemeinen Bluttest können Sie eine Verletzung von Stoffwechselprozessen im Blutkreislauf feststellen.
• Die augenärztliche Untersuchung bietet die Möglichkeit, den Zustand der Fundusgefäße und das Vorhandensein von Ödemen zu beurteilen.

Vor der Verschreibung der Behandlung muss festgestellt werden, von wem eine Person mit Epilepsie begonnen hat. Zu diesem Zweck wird eine Differentialdiagnose durchgeführt, die es ermöglicht, die Ursachen der Erkrankung zu identifizieren.

Behandlung

Moderne Therapiemethoden zielen darauf ab, Angriffe zu stoppen, die Häufigkeit ihrer Manifestationen zu reduzieren, die Remissionszeit auf ein Jahr oder mehr zu erhöhen und die Nebenwirkungen der Einnahme der Medikamente zu minimieren. Es ist wichtig, den Patienten und die Menschen vor seiner Umgebung zu schützen und Anfälle zu lindern.

Die medikamentöse Behandlung ist die Ernennung von Antikonvulsiva, die in bestimmten Dosen einzeln ausgewählt werden. Diese Gruppe von Medikamenten wird verwendet, um die Häufigkeit von Epiprips zu reduzieren, die Anfallsdauer zu reduzieren und manchmal das Auftreten von Anfällen vollständig zu beseitigen.

Es werden Neurotropika verschrieben, die Nervenanregungsimpulse stimulieren oder unterdrücken.

Psychotropic zielte auf die Korrektur des psychologischen Status des Patienten ab.

Pharmakologische Mittel der Racetamgruppe werden ebenfalls verwendet.

Manchmal wird eine nicht-pharmakologische Behandlung durchgeführt, die aus einer Operation, der Verschreibung einer ketogenen Diät und der Durchführung physiotherapeutischer Maßnahmen nach der Voit-Methode besteht.

Die Behandlung kann ambulant unter Aufsicht eines Neurologen sowie im Krankenhaus durchgeführt werden.

Prognose

Moderne medikamentöse Therapiemethoden können den Zustand von Patienten, die an dieser Krankheit leiden, erheblich lindern. Die Vorhersage hängt von der Art der Epipripsie ab. Große Anfälle können in 50% der Fälle vollständig eliminiert werden und bei 35% der Patienten die Häufigkeit ihrer Manifestationen verringern.

Bei Epyristups kann die Petit-Mal-Behandlung die Anzahl der Anfälle bei 35% der Patienten reduzieren und bei nur 40% vollständig beseitigen.

Der Ausblick ist insgesamt positiv. Eine richtig gewählte Behandlungsmethode für 80% der Patienten eröffnet die Möglichkeit, ein Jahr oder länger ohne Anfälle zu leben. Lange Remissionen ermöglichen es, sich an das soziale Umfeld anzupassen, zu arbeiten, Familien zu gründen und Kinder zu haben.

Es bestehen jedoch noch einige Einschränkungen. Epileptika sollten vor Anfallserregern, einschließlich einiger Aktivitäten, geschützt werden. Zum Beispiel Autofahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit komplexen Maschinen und Chemikalien, Arbeiten in der Höhe - all dies bleibt für Patienten unzugänglich.

Todesfälle treten hauptsächlich aufgrund von Verletzungen zum Zeitpunkt des Anfalls, durch Ersticken mit eigenem Speichel oder Erbrechen auf. Weniger häufig tritt der Tod durch Erstickung und Herzstillstand bei längeren oder seriellen Angriffen auf.

Es ist wichtig, eine günstige psychologische Atmosphäre zu schaffen, um Stresssituationen auszuschließen, die einen Epi-Angriff auslösen können.

Folgen

Bis vor kurzem wurde geglaubt, dass nach Epilepsie Persönlichkeitsveränderung und die Entwicklung einer Psychose unvermeidlich seien. Eine solche Gefahr besteht, hängt jedoch stark davon ab, wie die nächste menschliche Umgebung mit ihrem Zustand zusammenhängt. Ebenso wie die Wahrnehmung seiner Krankheit durch den Patienten. Persönliche Veränderungen können vermieden werden, wenn Sie rechtzeitig mit der Behandlung beginnen, ein günstiges Umfeld schaffen und die soziale Anpassung unterstützen.

Für Epileptiker ist es in der Regel schwierig, bestimmte Einschränkungen bei der Wahl der beruflichen Tätigkeit zu bewältigen. Die Haltung anderer Menschen spielt jedoch keine geringe Rolle. Zum Beispiel ist es oft schwierig, eine Familie aufzubauen und Sex mit einem Partner zu haben. Bei Kindern und Jugendlichen treten Schwierigkeiten bei der Kommunikation mit Gleichaltrigen auf.

Studien haben gezeigt, dass Persönlichkeitsveränderungen nicht auf die Krankheit zurückzuführen sind, sondern auf die Einstellung sowohl der Umgebung als auch des Epileptikers. Stigmatisierung für Epilepsie-Patienten wird von einem Zug aus der Antike mitgezogen, als die Krankheit mit Mystik verbunden war. Heutzutage können Bildungsaktivitäten die negative Meinung der Gesellschaft verringern und den Patienten helfen, sich leichter an die Gesellschaft anzupassen, wodurch das Risiko für das Auftreten von Persönlichkeitsstörungen verringert wird.