Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin usw. Erwähnen Sie das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle mit Intervallen von bis zu 1 Jahr oder mehr haben, aber mit der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Struktur der Membran der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird klassifiziert, weil sie idiopathisch auftritt (wenn eine erbliche Veranlagung vorliegt und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn vorliegen), symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder nur klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsschwellung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde eine Brutstätte mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Die Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Weiterhin werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form sind sie täglich, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen beobachtet: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Aber wie sich herausstellte, lassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht zurück, wenn es scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf, der Aufmerksamkeitsgrad, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, da Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten beim Sprechen, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Unangemessene elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der weit verbreiteten Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie im Wesentlichen ein „roter Lappen“ sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie. Die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Ursprung und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie, die mit einem bestimmten organischen Hirnschaden verbunden ist.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), wird diese Art des Anfalls als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Epilepsiebehandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (Verwendung eines einzigen Antiepileptikums).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Gerichten.

Symptome von Epilepsie

Symptome der Epilepsie sind eine Kombination aus neurologischen Faktoren sowie Anzeichen somatischer und anderer Natur, die auf das Auftreten eines pathologischen Prozesses im Bereich der Neuronen des menschlichen Gehirns hinweisen. Epilepsie ist durch eine chronische übermäßige elektrische Aktivität der Neuronen des Gehirns gekennzeichnet, die sich in periodischen Anfällen äußert. In der modernen Welt leiden etwa 50 Millionen Menschen (1% der Weltbevölkerung) an Epilepsie. Viele Menschen glauben, dass eine Person während der Epilepsie auf den Boden fallen muss, sich zusammenzieht und Schaum aus dem Mund fließen muss. Dies ist ein weit verbreitetes Missverständnis, das vom Fernsehen und nicht von der Realität auferlegt wird. Epilepsie hat viele verschiedene Manifestationen, die Sie kennen sollten, um einer Person zum Zeitpunkt eines Angriffs helfen zu können.

Vorläufer greifen an

Aura (aus dem Griechischen - "Atem") ist ein Vorläufer eines Epilepsie-Anfalls, dem Bewusstseinsverlust vorausgeht, jedoch nicht bei irgendeiner Form der Krankheit. Aura kann sich mit verschiedenen Symptomen manifestieren - der Patient kann beginnen, die Muskeln der Gliedmaßen und der Gesichter stark zu kontrahieren, er kann die gleichen Gesten und Bewegungen wiederholen - er läuft und bewegt seine Arme. Auch verschiedene Parästhesien können als Aura wirken. Der Patient kann Taubheitsgefühle in verschiedenen Körperteilen verspüren, er wird die schleichende Gänsehaut stören, einige Hautpartien können verbrennen. Es gibt auch auditorische, visuelle, geschmackliche oder olfaktorische Parästhesien. Mentale Vorläufer können sich in Form von Halluzinationen, Wahnvorstellungen, die manchmal als vorzeitiger Wahnsinn bezeichnet werden, einer starken Stimmungsänderung gegenüber Ärger, Depression oder umgekehrt Glückseligkeit manifestieren.

Bei einem bestimmten Patienten ist die Aura immer konstant, das heißt, sie manifestiert sich auf dieselbe Weise. Dies ist ein kurzfristiger Zustand, dessen Dauer einige Sekunden (selten mehr) beträgt, während der Patient immer bei Bewusstsein ist. Bei der Stimulation des epileptischen Fokus im Gehirn entsteht eine Aura. Es ist die Aura, die die Dislokation des Krankheitsprozesses im symptomatischen Epilepsietyp und den epileptischen Fokus im Genuintyp der Krankheit anzeigen kann.

Was sind die Krämpfe bei der Epilepsie?

Anfälle beim Wechseln in Teilen des Gehirns

Lokale, partielle oder fokale Anfälle sind das Ergebnis pathologischer Prozesse in einem Teil des menschlichen Gehirns. Partielle Anfälle können aus zwei Varianten bestehen - einfach und komplex.

Einfache partielle Anfälle

Bei einfachen partiellen Anfällen verlieren die Patienten das Bewusstsein nicht, die gegenwärtigen Symptome hängen jedoch immer davon ab, welcher Teil des Gehirns betroffen ist und was genau im Körper kontrolliert wird.

Einfache Anfälle haben eine Dauer von etwa 2 Minuten. Ihre Symptome werden normalerweise ausgedrückt in:

• plötzliche kauslose Veränderung in den Emotionen einer Person;
• das Auftreten von Zuckungen in verschiedenen Körperteilen - zum Beispiel Gliedmaßen;
• Deja Vu Gefühle;
• Schwierigkeiten, Sprache oder Aussprache von Wörtern zu verstehen;
• sensorische, visuelle, auditive Halluzinationen (blinkende Lichter vor den Augen, Kribbeln in den Gliedmaßen usw.);
• unangenehme Empfindungen - Übelkeit, Gänsehaut, Änderung der Herzfrequenz.

Komplizierte Teilanfälle

Bei komplexen partiellen Anfällen, analog zu einfachen Anfällen, hängen die Symptome vom betroffenen Bereich des Gehirns ab. Komplizierte Anfälle betreffen einen größeren Teil des Gehirns als einfache, was zu Bewusstseinsveränderungen und manchmal zu dessen Verlust führt. Die Dauer eines komplexen Angriffs beträgt 1-2 Minuten.

Unter den Anzeichen komplexer partieller Anfälle identifizieren Ärzte:

• der Blick des Patienten in die Leere;
• das Vorhandensein einer Aura oder ungewöhnlichen Empfindungen, die unmittelbar vor einem Anfall auftreten;
• Schreie des Patienten, Wiederholung von Worten, Weinen, Gelächter ohne Grund;
• bedeutungsloses, oft repetitives Verhalten, Automatismus in Handlungen (im Kreis laufen, Kaubewegung ohne an Nahrung gebunden zu sein usw.).

Nach einem Anfall wird der Patient desorientiert. Er erinnert sich nicht an den Angriff und versteht nicht, was wann passiert ist. Ein komplexer partieller Anfall kann mit einem einfachen Anfall beginnen, sich dann entwickeln und manchmal in generalisierte Anfälle übergehen.

Angriffe bei Veränderungen in allen Bereichen des Gehirns

Generalisierte Anfälle sind Anfälle, die auftreten, wenn die pathologischen Veränderungen des Patienten in allen Teilen des Gehirns auftreten. Alle generalisierten Konvulsionen sind in 6 Typen unterteilt - tonisch, klonisch, tonisch-klonisch, atonisch, myoklonisch und absans.

Tonische Anfälle

Tonische Anfälle erhalten ihren Namen aufgrund der besonderen Auswirkungen auf den Muskeltonus einer Person. Solche Krämpfe provozieren Muskelverspannungen. Meist handelt es sich dabei um die Rückenmuskulatur, die Gliedmaßen. Tonische Krämpfe verursachen normalerweise keine Ohnmacht. Solche Angriffe treten während des Schlafens auf, sie dauern nicht länger als 20 Sekunden. Steht der Patient jedoch während des Beginns, wird er höchstwahrscheinlich fallen.

Klonische Anfälle

Klonische Anfälle sind im Vergleich zu anderen generalisierten Anfällen recht selten und zeichnen sich durch schnelle abwechselnde Entspannung und Muskelkontraktion aus. Dieser Vorgang provoziert die rhythmische Bewegung des Patienten. Meistens tritt es in den Händen, im Nacken, im Gesicht auf. Eine solche Bewegung durch Halten des ruckenden Körperteils zu stoppen, funktioniert nicht.

Tonisch-klonische Krämpfe

Tonisch-klonische Krämpfe sind in der Medizin unter dem Namen Grand Mal bekannt - "große Krankheit". Dies ist die typischste Art des Anfalls bei Epilepsie. Ihre Dauer beträgt normalerweise 1-3 Minuten. Wenn ein tonisch-klonischer Anfall länger als 5 Minuten dauert, sollte dies das Signal für einen Notarztruf sein.

Tonisch-klonische Anfälle haben mehrere Phasen. In der ersten tonischen Phase verliert der Patient das Bewusstsein und fällt zu Boden. Es folgt eine krampfartige oder eine klonische Phase, da der Angriff von einem Zucken begleitet wird, ähnlich dem Rhythmus klonischer Anfälle. Bei tonisch-klonischen Anfällen kann es zu einer Reihe von Aktionen oder Ereignissen kommen:

• der Patient kann vermehrt Speichelfluss oder Schaumbildung aus dem Mund beginnen;
• der Patient kann aus Versehen auf die Zunge beißen, was zu Blutungen an der Bissstelle führt;
• Eine Person, die sich während Konvulsionen nicht unter Kontrolle hat, kann verletzt oder gegen umgebende Objekte geschlagen werden.
• Patienten können die Kontrolle über die Ausscheidungsfunktionen der Blase und des Darms verlieren;
• Der Patient kann Bläue der Haut erfahren.

Nach dem Ende tonisch-klonischer Krämpfe ist der Patient geschwächt und erinnert sich nicht mehr an das, was mit ihm geschah.

Atonische Angriffe

Atonische oder astatische Anfälle, einschließlich des kurzzeitigen Bewusstseinsentzugs durch den Patienten, haben ihren Namen aufgrund des Verlustes des Muskeltonus und der Kraft gefunden. Atonische Anfälle dauern meistens bis zu 15 Sekunden.

Wenn asthmatische Anfälle bei sitzenden Patienten auftreten, kann es sowohl zu Stürzen als auch nur zum Kopfnicken kommen. Wenn die Körperspannung im Falle eines Sturzes es wert ist, über einen Tonic-Fit zu sprechen. Am Ende eines atonischen Anfalls erinnert sich der Patient nicht mehr an das Geschehene. Patienten, die zu atonischen Anfällen neigen, kann das Tragen eines Helmes empfohlen werden, da solche Angriffe Kopfverletzungen verursachen können.

Myoklonische Anfälle

Myoklonische Anfälle zeichnen sich meist durch schnelles Zucken in einigen Körperteilen aus, wie kleine Sprünge im Körper. Myoklonische Anfälle beziehen sich hauptsächlich auf Arme, Beine und Oberkörper. Selbst Personen, die nicht an Epilepsie leiden, können beim Einschlafen oder Aufwachen in Form von Zucken oder Zucken myoklonische Krämpfe erfahren. Auch als myoklonische Krämpfe bezeichnete Schluckaufe. Bei Epileptikern wirken myoklonische Anfälle auf beiden Körperseiten. Angriffe dauern einige Sekunden und verursachen keinen Bewusstseinsverlust.

Das Vorhandensein myoklonischer Anfälle kann auf mehrere epileptische Syndrome hinweisen, beispielsweise auf juvenile oder progressive myoklonische Epilepsie, Lennox-Gastaut-Syndrom.

Abwesenheiten

Absans oder Petit Mal treten häufiger in der Kindheit auf und sind ein kurzfristiger Bewusstseinsverlust. Der Patient kann aufhören, in die Leere schauen und die umgebende Realität nicht wahrnehmen. Bei komplexen Abwesenheiten hat ein Kind einige Muskelbewegungen, z. B. ein schnelles Blinzeln der Augen, Bewegungen der Hände oder des Kiefers. Abszesse dauern bis zu 20 Sekunden bei Muskelkrämpfen und bis zu 10 Sekunden ohne.

Bei einer kurzen Dauer können Abwesenheiten sogar für einen Tag um ein Vielfaches auftreten. Sie können vermutet werden, wenn das Kind manchmal abschalten kann und nicht auf die Behandlung anderer Personen reagiert.

Symptome der Epilepsie bei Kindern

Epilepsie im Kindesalter hat im Vergleich zu Epilepsie bei Erwachsenen eigene Symptome. Bei einem Neugeborenen manifestiert es sich oft als einfache körperliche Aktivität, was es schwierig macht, die Krankheit in diesem Alter zu diagnostizieren. Vor allem, wenn wir berücksichtigen, dass nicht alle Epileptiker krampfartige Anfälle erleiden, insbesondere Kinder, was es schwierig macht, den pathologischen Prozess lange zu ahnen.

Um genau zu verstehen, welche Symptome auf eine Epilepsie im Kindesalter hindeuten, ist es wichtig, den Zustand und das Verhalten des Kindes genau zu überwachen. So können Albträume von Kindern, begleitet von häufigen Tränen und Schreien, auf die Krankheit hinweisen. Kinder mit Epilepsie können im Schlaf gehen und nicht auf ein Gespräch mit ihnen reagieren. Bei Kindern mit dieser Pathologie können häufige und starke Kopfschmerzen mit Übelkeit, Erbrechen auftreten. Das Kind kann auch kurzfristige Sprachstörungen erleiden, die sich in der Tatsache ausdrücken, dass das Kind, ohne das Bewusstsein und die körperliche Aktivität zu verlieren, an einem bestimmten Punkt einfach kein Wort sagen kann.

Alle oben genannten Symptome sind sehr schwer zu erkennen. Noch schwieriger ist es, die Beziehung zur Epilepsie zu identifizieren, da dies bei Kindern ohne signifikante Pathologien vorkommen kann. Bei zu häufig auftretenden Symptomen solcher Symptome muss das Kind jedoch einem Neurologen gezeigt werden. Er wird eine Diagnose stellen, die auf einer Elektroenzephalographie des Gehirns und einem Computer oder einer Magnetresonanztomographie basiert.

Was sind die Anfälle der nächtlichen Epilepsie?

Epileptische Anfälle während des Schlafes treten bei 30% der Patienten mit dieser Art von Pathologie auf. In diesem Fall die wahrscheinlichsten Anfälle am Vorabend, während des Schlafes oder vor dem sofortigen Aufwachen.

Der Schlaf hat eine schnelle und langsame Phase, in der das Gehirn seine eigenen Funktionen hat.

In der langsamen Schlafphase zeigt das Elektroenzephalogramm eine Erhöhung der Erregbarkeit von Nervenzellen, einen Aktivitätsindex für Epilepsie und die Wahrscheinlichkeit eines Anfalls. Während der schnellen Schlafphase ist die Synchronisation der bioelektrischen Aktivität gestört, was zur Unterdrückung der Ausbreitung von Elektrizitätsentladungen in benachbarte Gehirnregionen führt. Dies verringert im Allgemeinen die Wahrscheinlichkeit eines Angriffs.

Bei der Verkürzung der Schnellphase nimmt die Schwelle für die Anfallsaktivität ab. Schlafentzug hingegen erhöht die Wahrscheinlichkeit häufiger Anfälle. Wenn eine Person nicht genug Schlaf bekommt, wird sie schläfrig. Dieser Zustand ist der langsamen Karotisphase sehr ähnlich, die die pathologische elektrische Aktivität des Gehirns hervorruft.

Angriffe werden auch durch andere Schlafprobleme hervorgerufen, zum Beispiel kann sogar eine einzige schlaflose Nacht die Ursache für die Manifestation von Epilepsie für jemanden sein. Wenn eine Krankheit für die Krankheit prädisponiert ist, wird die Manifestation meistens durch einen bestimmten Zeitraum beeinflusst, in dem der Patient einen deutlichen Mangel an normalem Schlaf erleidet. Bei einigen Patienten kann der Schweregrad der Anfälle auch aufgrund von Störungen des Schlafverhaltens, zu plötzlichem Aufwachen, durch Einnahme von Beruhigungsmitteln oder übermäßigem Essen zunehmen.

Die Symptomatologie nächtlicher Epilepsie-Anfälle kann unabhängig vom Alter des Patienten variiert werden. In der Regel sind Anfälle, Tonika, klonische Anfälle, hypermotorische Aktionen und sich wiederholende Bewegungen für nächtliche Anfälle charakteristisch. Bei autosomaler Frontalepilepsie in der Nacht mit Anfällen kann der Patient im Traum gehen, sprechen, ohne aufzuwachen, und Angst haben.

Alle oben genannten Symptome können sich bei verschiedenen Patienten in verschiedenen Kombinationen manifestieren. Daher kann es bei der Diagnose zu Verwirrung kommen. Schlafstörungen sind typische Manifestationen verschiedener Pathologien des Zentralnervensystems und nicht nur Epilepsie.

Alkoholische Epilepsie

Bei 2-5% der chronischen Alkoholiker tritt alkoholische Epilepsie auf. Diese Pathologie ist durch schwere Persönlichkeitsstörungen gekennzeichnet. Es tritt bei erwachsenen Patienten auf, die seit mehr als 5 Jahren an Alkoholismus leiden.

Die Symptome der alkoholischen Form der Krankheit sind sehr unterschiedlich. Der Patient hat zunächst Anzeichen eines sich nähernden Angriffs. Dies geschieht einige Stunden oder sogar Tage vor dem Start. Vorläufer können in diesem Fall je nach den individuellen Merkmalen des Organismus unterschiedlich lange dauern. Wenn Sie die Vorläufer jedoch rechtzeitig erkennen, kann der Anfall verhindert werden.

Wenn also die Vorläufer eines alkoholischen epileptischen Anfalls in der Regel auftreten:

• Schlaflosigkeit, verminderter Appetit;
• Kopfschmerzen, Übelkeit;
• Schwäche, Schwäche, Sehnsucht;
• Schmerzen in verschiedenen Körperteilen.

Solche Vorläufer sind keine Aura, die den Beginn eines epileptischen Anfalls darstellt.

Die Aura kann nicht gestoppt werden, noch kann der Anfall folgen. Wenn jedoch Vorläufer rechtzeitig erkannt werden, können Sie mit der Heilung beginnen und so das Auftreten von Anfällen verhindern.

Nicht-krampfhafte Manifestationen

Etwa die Hälfte der epileptischen Anfälle beginnt mit nicht konvulsiven Symptomen. Danach können alle Arten von motorischen Störungen, generalisierte oder lokale Anfälle, Bewusstseinsstörungen hinzugefügt werden.

Zu den wichtigsten nicht-konvulsiven Manifestationen der Epilepsie gehören:

• alle Arten von vegetoviszeralen Phänomenen, Versagen der Herzfrequenz, Aufstoßen, episodisches Fieber, Übelkeit;
• Albträume mit Schlafstörungen, Träumen, Schreien, Enuresis, Somnambulismus;
• erhöhte Empfindlichkeit, Stimmungsverschlechterung, Müdigkeit und Schwäche, Verletzlichkeit und Reizbarkeit;
• plötzliches Erwachen mit Angst, Schwitzen und Herzklopfen;
• Verlust der Konzentrationsfähigkeit, reduzierte Leistung;
• Halluzinationen, Delirium, Bewusstseinsverlust, Blässe der Haut, ein Gefühl von Deja Vu;
• motorische und sprachliche Hemmung (manchmal - nur im Traum), Anfälle von Betäubung, Bewegungsstörungen des Augapfels;
• Schwindel, Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Amnesie, Lethargie, Tinnitus.

Dauer und Häufigkeit von Anfällen

Die meisten Menschen glauben, dass ein epileptischer Anfall so aussieht - der Schrei eines Patienten, Bewusstseinsverlust und Sturz einer Person, Muskelkontraktion mit Krämpfen, Zittern, anschließender Ruhe und erholsamen Schlaf. Nicht immer können Krämpfe den gesamten Körper einer Person betreffen, und nicht immer verliert der Patient während eines Anfalls das Bewusstsein.

Schwere Anfälle können ein Hinweis auf einen generalisierten konvulsiven epileptischen Status sein, bei tonisch-klonischen Anfällen, die länger als 10 Minuten andauern, und einer Abfolge von zwei oder mehr Anfällen, zwischen denen der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt.

Um die Erkennungsrate des epileptischen Status zu erhöhen, wurde beschlossen, die Zeitdauer von mehr als 30 Minuten, die zuvor für ihn als normal angesehen wurde, auf 10 Minuten zu verkürzen, um unnötige Zeitverschwendung zu vermeiden. Bei einem unbehandelten generalisierten Status, der eine Stunde oder länger andauert, besteht ein hohes Risiko für irreversible Schädigungen des Gehirns des Patienten und sogar zum Tod. Dies erhöht die Herzfrequenz und die Körpertemperatur. Der generalisierte Status epilepticus kann sich aus mehreren Gründen gleichzeitig entwickeln, einschließlich Kopfverletzungen, raschem Abzug von Antikonvulsiva und so weiter.

Die überwiegende Mehrheit der epileptischen Anfälle ist jedoch innerhalb von 1-2 Minuten behoben. Nach Abschluss eines generalisierten Anfalls kann der Patient den postiktalen Zustand mit Tiefschlaf, Verwirrtheit, Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen entwickeln, der einige Minuten bis zu mehreren Stunden dauert. Manchmal gibt es Todd's Paralyse, ein neurologisches Defizit von vorübergehender Natur, das durch Schwäche in der Extremität ausgedrückt wird, die in ihrer Lage dem Zentrum der elektrischen pathologischen Aktivität entgegengesetzt ist.

Bei den meisten Patienten in den Zeiträumen zwischen den Anfällen ist es unmöglich, neurologische Störungen zu finden, selbst wenn die Verwendung von Antikonvulsiva die Funktion des Zentralnervensystems aktiv hemmt. Jede Abnahme der mentalen Funktionen ist in erster Linie mit der neurologischen Pathologie verbunden, die zunächst zum Auftreten von Anfällen führte und nicht durch die Anfälle selbst. Sehr selten kommt es zu Anfällen ohne Unterbrechung wie beim epileptischen Status.

Verhalten von Patienten mit Epilepsie

Epilepsie beeinflusst nicht nur die Gesundheit des Patienten, sondern auch seine Verhaltensmerkmale, seinen Charakter und seine Gewohnheiten. Psychische Störungen bei Epileptikern treten nicht nur aufgrund von Anfällen auf, sondern auch aufgrund sozialer Faktoren, die durch die öffentliche Meinung verursacht werden und vor einer Kommunikation mit solchen Menschen aller Gesunden warnen.

In den meisten Lebensbereichen verändern Epileptiker den Charakter. Das wahrscheinlichste Auftreten von Trägheit, viskosem Denken, Schweregefühl, Begeisterungsfähigkeit, Anzeichen von Selbstsucht, Unlust, Gründlichkeit, Hypochondrie des Verhaltens, Streitsucht, Pedanterie und Ordentlichkeit. Das Aussehen ist auch charakteristisch für Epilepsie. Ein Mensch wird in Gesten zurückgehalten, langsam, knapp, sein Gesichtsausdruck verarmt, Gesichtszüge werden ein wenig ausdrucksvoll, es gibt ein Symptom von Chizh (stählernes Glitzern der Augen).

Bei der malignen Epilepsie entwickelt sich allmählich eine Demenz, die sich in Passivität, Lethargie, Gleichgültigkeit und Demut mit eigener Diagnose äußert. Die Person leidet an Lexikon, Gedächtnis, am Ende empfindet der Patient eine völlige Gleichgültigkeit gegenüber allem um sich herum, zusätzlich zu seinen eigenen Interessen, was sich in einem gesteigerten Egozentrismus ausdrückt.

Die Auswirkungen von Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern

Die Neigung eines Menschen zu spontanen, seltenen Krampfanfällen wird auf eine neurologische Anomalie der Gehirnaktivität zurückgeführt. Ursachen für motorische, psychische, autonome und sensorische Funktionen können sowohl angeborene als auch erworbene Faktoren sein. Die Auswirkungen von Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern hängen vom Status und Status des Epileptikus ab, der die Gesundheit in jedem Alter beeinträchtigt.

Ursachen der Epilepsie

Schäden am Zentralnervensystem, deren Hauptsymptom bei Erwachsenen und Kindern Krampfanfälle ist, können folgende Ursachen haben:

• Angeborene Pathologien des Gehirns im Zusammenhang mit dem Auftreten intrauteriner Defekte aufgrund von schlechten Gewohnheiten, Mangel an Vitaminen, Erkrankungen der werdenden Mutter, perinatalen Komplikationen des Neugeborenen, die mit Geburt, postpartumem Trauma, Hypoxie, Zerebralparese verbunden sind
• Erbliche genetische Faktoren: das Vorhandensein einer Tendenz zu ausgedehnter Aktivität oder eines besonderen Zustands und einer Spezifität der Nervenfasern, die für die Hemmungsprozesse, die Erregung verantwortlich sind;
• Externe Quellen: durch Meningitis verursachte Störungen der Gehirnstrukturen, TBI mit längerem Bewusstseinsverlust, Enzephalitis, Einfluss von Giftstoffen und Alkoholvergiftung. Onkologie, zystische Neoplasmen, Durchblutungsstörungen, Sauerstoffmangel, systemische Infektions- oder somatische Erkrankungen: Lupus erythematodes und andere Arten;
• Schwere, hartnäckige psychisch-emotionale, depressive Zustände, Veränderungen der Stoffwechselprozesse;
• Einnahme von Betäubungsmitteln, Barbituraten, starken Drogen;
• Spontane Quellen - Faktoren, die Krampfanfälle verursachten, sind nicht installiert.

Das heißt, die Gründe für die Diagnose einer epileptischen Erkrankung können eine Anzahl von abnormalen Defekten sein, die mit einer gestörten Gehirnfunktion einhergehen, begleitet von paroxysmalen Zuständen. Syndrom, das durch Veränderungen des vegetativen Nervensystems verursacht wird, jedoch nicht tödlich.

Bei sechzig Prozent der wahren Quelle der Entwicklung von Anfällen und ist nicht installiert.

Die häufigsten Arten von Epilepsie, einschließlich unklarer Ätiologie, sind:

• Symptomatisch - eine durch erworbene Störungen gekennzeichnete Art von Störung, die Manifestation des gesamten Krankheitsbildes der Krankheit, bei der hauptsächlich die graue Substanz der GVO-Substanz auftritt;
• Rolandische - erbliche Anzeichen, die mit übermäßiger Aktivität in den zeitlichen und zentralen Bereichen des Zentralnervensystems einhergehen;
• Idiopathie - Störungen der Aktivität von Gehirnfasern im Zusammenhang mit der genetischen Veranlagung;
• Kryptogen - fokale oder generalisierte Unterarten von Epipadien, deren Ursache unbestimmt ist.

Wie tritt Epilepsie auf?

Jede Art von Epidemie-Episoden, deren Anzeichen aufgrund übermäßiger elektrischer Erregbarkeit in verschiedenen Teilen des Gehirns auftreten, wird je nach Standort ausgedrückt. Die Art des Krankheitsbildes hängt vom Ort der neurologischen Veränderungen ab, Läsionen verursachen Frustration:

• Motorische Krampfbewegungen der Hände, Füße, des Gesichts. Begleitet von schreienden Klangkombinationen. Ein charakteristisches Merkmal ist die allmähliche Ausbreitung eines Angriffs von einem Körperteil zu einem anderen.
• Der psychische Anfall zeichnet sich durch eine starke Verschlechterung aus: Gedächtnis, Stimmung, Verhalten. Es gibt halluzinatorische Visionen, Angst, Panik;
• Vegetativ - viszeraler Verdrängung im Unterleib, übermäßiger Speichelfluss. Hoher Blutdruck auf dem Hintergrund einer Hyperämie in Form einer starken Blässe der Gesichtshaut. Es gibt einen Wunsch zu trinken;
• Empfindlich-taktil - in verschiedenen Bereichen des Körpers treten zunehmende Schmerzen und Kribbeln auf. Es wird mit Schwindel, Unwohlsein, Bewusstseinsverlust kombiniert.

Beim Auftreten des epileptischen Zustands berücksichtigt die Medizin die Kategorien des symptomatischen Bildes:

• Absanse - die Klarheit des Verständnisses der Umgebung geht für zwanzig Sekunden verloren. GM reduziert die Funktionsabläufe im betroffenen Bereich. Der Patient hat verblassende Sprache, Zucken der Augenlider, schnelle Herzfrequenz, scharfe Gestikbewegungen. Nach dem Angriff kehrt die Person zum normalen Leben zurück.
• Miklonicheskaya - starke Krämpfe des Muskelgewebes, ruckartige, ruckartige Bewegungen im gesamten Körper weisen auf einen Anfall hin. Der Kopf wird zurückgeworfen, die Stabilität der Beine geht verloren.

Der Manifestationsmechanismus besteht darin, dass eine epileptische Zustandsänderung spontan auftritt und die Natur der Zustandsänderung umfangreich ist.

Einige Zeit vor dem Angriff erleben die Patienten: Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Verhaltensstörungen, Appetitlosigkeit und Unwohlsein.

Bewusstseinsverlust tritt in vielen Fällen auf, wenn eine Person stürzt und einen Schrei infolge von Muskelkrämpfen im Kehlkopf und in der Brust ausstößt.

Symptome in Angriffsphasen:

Die erste Periode dauert zehn bis zwanzig. Es gibt krampfartige Bewegungen des Tonikums im Körper, Gliedmaßen. Der Kofferraum ist herausgezogen. Charakteristisch:

• Hängender Kopf;
• Erhöhter Speichelfluss;
• Halten des Atems;
• Schwellung der Halsvenen und Arterien;
• Klemmbacken;
• Pallor;

Die zweite Stunde dauert ungefähr drei Minuten. Ein Epileptiker hat:

• Konvulsionen des klonischen Typs in Form von Stößen, Zittern im Körper;
• Das Atmen wird heiser, laut;
• Die Sprache sinkt nach unten;
• Schaum wird aus der Mundhöhle freigesetzt, manchmal mit Blutverunreinigungen aufgrund einer Verletzung der inneren Oberfläche der Wangen oder der Zunge.

Das letzte Stadium ist das Ende krampfhafter Manifestationen. Der Körper entspannt sich spontan. Gleichzeitig reagiert die Person nicht auf äußerlich starke irritierende Handlungen. Die Reflexaktivität ist stark reduziert. Die Schüler erweiterten sich. Die Wahrscheinlichkeit eines spontanen Wasserlassen ist groß genug.

Es gibt auch einen Unterschied im symptomatischen Bild der Manifestation der Epilepsie in Abhängigkeit vom Alter des Patienten:

• Neugeborenes - eine Art temporärer intermittierender Erkrankung. Bei einem Säugling beginnen Fieber, Reizbarkeit und Tränenanstieg, es treten Anfälle auf, die sich allmählich von einem Körperteil zum anderen ausbreiten. Ausscheidung von schäumendem Speichel, Schlafstörungen, Appetit fehlen;
• Kind: gekennzeichnet durch das Fehlen krampfhafter Bewegungen. Das Kind hört auf, auf die Außenwelt zu reagieren. Es gibt Verblassen, Unordnung der Aufmerksamkeit, Konzentration des Sehens. Bei einer adäquaten Behandlung verschwinden oder bilden sich die Symptome und wandeln sich in einen anderen Typ um.
• Schule - häufig bei Jungen Charakterisiert durch Taubheit der Haut, des Zahnfleisches, der Mundhöhle und des Kehlkopfes. Die einseitigen Krampfbewegungen, begleitet von Abduktion des Unterkiefers zur Seite, das Schlagen der Zähne, Zittern der Zunge, Sabbern. Schwierigkeiten beim Sprechen Häufig tritt der Angriff während der Nachtruhe auf;
• Teenager: begleitet von krampfartigen Muskelkontraktionen, Verspannungen des Rumpfes und Gliedmaßen vor dem Hintergrund des Bewusstseinsverlusts. Bei der Inkontinenz von Stuhlmassen wird Urin beobachtet. Drehen und Neigen des Kopfes in eine bestimmte Richtung;
• Jugend - manifestiert sich in Form von ausgeprägten epileptischen Anfällen der Muskelkontraktion. Begleitet von der Unterdrückung des Bewusstseins. Strukturen des Rückenmarks und des Gehirns sind betroffen, Leber, Herz und Atmungsorgane leiden darunter
• Erwachsene, ältere Menschen - das Krankheitsbild ist üblich.

Klassifizierung nach der Art der pathologischen Merkmale der Epilepsie, deren Folgen im Laufe der Zeit auftreten:

• Temporal - schon früh manifestiert. Es gibt einen eindeutigen kausalen Zusammenhang: Geburtstrauma, infektiöse Infektion, entzündliche Natur von GM. Begleitet von Bauchschmerzen, Herz, Übelkeit, erhöhter Peristaltik, verstärktem Schwitzen. Das Atmen ist schwer. Psychische Störungen: Euphorie, Angst, extreme Stimmungsschwankungen. Vorübergehende Trübung der geistigen Klarheit. Sprünge in Druck, Temperatur, Stoffwechselstörungen. Der Kurs tendiert zum Fortschritt;
• Posttraumatisch - Krämpfe, die durch schwere Schädigung der Gehirnstruktur verursacht werden;
• Alkohol - ist eine Folge von Alkoholismus. Wenn eine Person lange und mäßig trinkt, leiden die zerebralen Strukturen, was Anfälle mit Krämpfen, Zyanose der Haut, Schaumausscheidung und Erbrechen hervorruft. Es ist charakteristisch, dass ein Alkoholiker nach einem Angriff in einen langen Schlaf fällt.

Bei einem Betrunkenen treten keine epileptischen Symptome auf, die nach Absetzen des Alkoholkonsums zu Beginn der Intoxikation auftreten.

Charakterisiert durch: Bewusstseinsverlust, Krämpfe, starke brennende Schmerzen. Zu den Empfindungen von Muskelkrämpfen gehören Quetschen, Straffen und Informationen.

• Nicht-konvulsiv - das Fehlen von Krämpfen mit charakteristischen psychischen Störungen, vorbei an Weltwahrnehmung, Halluzinationen, Wutblitzen, Entsetzen.

Epilepsie, die Folgen der Erkrankung und der Anfall hängen direkt von der Behandlung und der ersten Hilfe im Falle eines Anfalls ab.

Folgen

Die Folgen der Epilepsie sind immer vorhanden: Ein einziger mehrfacher Anfall verursacht geringfügige Schädigungen der Nervenfasern, generalisierte, häufige Anfälle zerstören das Gewebe, können Schwellungen verursachen und zum Tod führen.

Gehirnfunktionen leiden, Neuronen sterben, Menschen leiden unter Anfällen, psycho-emotionalen Störungen in unterschiedlichem Ausmaß. Natürlich hängen die Komplikationen, die zur Verletzung des gesamten Lebens führen, von folgenden Faktoren ab:

• Läsionsniveau von Gehirnstrukturen;
• Art und Status der Erkrankung - gekennzeichnet durch eine Reihe von Anfällen, bei denen der Patient das Bewusstsein nicht wiedererlangt;
• Die Dauer der Krise in der Zeit und das Vorhandensein von Begleitsymptomen: Atemnot, eingeschränkte Aktivität aller inneren Organe;
• Alter;
• Angemessenheit der Behandlungs- und Rehabilitationsmaßnahmen.

Die Folgen von Epilepsie bei Kindern hängen mit dem Verlauf und der Therapie zusammen. Zu den Komplikationen der Erkrankung gehören vor allem Verletzungen bei Bewusstseinsverlust, wodurch die Integrität der Knochen, der Haut, das Auftreten von Hämatomen und Prellungen mit unterschiedlichem Schweregrad beeinträchtigt werden.

Die geistigen, körperlichen Fähigkeiten entwickeln sich instabil. Der ungünstige Verlauf der Niederlage der zerebralen Strukturen provoziert die Kombination mit Enzephalopathie: Aufmerksamkeit, Gedächtnis gehen verloren und intellektuelle Talente werden reduziert.

Der psycho-emotionale Zustand ist multidirektional, es kommt zu einer starken Veränderung der Stimmung, der Launenhaftigkeit, der Aggression, der Apathie und des Mangels an Selbstkontrolle über Handlungen und Verhalten.

Aufgrund des erhöhten Speichelflusses und der Neigung zu Erbrechen bei Auftreten eines Anfalls können sie wahrscheinlich in die Atmungsorgane, insbesondere in die Lunge, gelangen. Als Ergebnis entwickeln sich Gewebeentzündungen und Aspirations-Pneumonien.

Mit Epilepsie diagnostizierte Kinder passen sich im Team nicht gut an.

Im schlimmsten Fall kann die Entwicklung der Krankheit zum Tod führen.

In den älteren und erwachsenen Generationen werden die gleichen Auswirkungen als angesehen:

• Erhöhte Verletzungen: Produktion, LKW-Transport. Gefährliches Wackeln der Krise bei komplexen mechanischen Arbeiten beim Autofahren, da das Auftreten einer Episode zu Schäden führen kann, die mit dem Leben nicht vereinbar sind;
• Überspringen der inneren Oberfläche der Wangen, sehr oft die Zunge;
• Bei schlechter Ernährung lösen krampfartige Empfindungen im Alter einen Bruch der Knochenstruktur aus, der durch Quetschen der Muskeln hervorgerufen wird.
• Psychische Störungen, Stimmungsschwankungen, depressive Zustände, Selbstzweifel;
• Einschränkungen bei körperlicher Aktivität, bei Extremsportarten, wenn Sie sich um einen Job bewerben;
• Erhöhte negative Reaktion auf Licht und Rauschen;
• Soziale Anpassung ist schwieriger. Männer wechseln ständig den Beruf, beide Geschlechter führen ein begrenztes, nicht aktives Leben.

Bei der Planung einer Schwangerschaft sollte eine Frau auf den Gesundheitszustand achten. Empfohlen:

• Alle Tests bestehen;
• Beratung mit der Genetik: Prüfung auf das mögliche Auftreten der Krankheit bei einem zukünftigen Baby. Wenn die Pathologie bei einem jungen Vater liegt, basiert die Beurteilung auf dem Blut des Mannes.
• Einnahme aller Medikamente, um die Möglichkeit eines Überfalls zu stoppen;
• Registrierung in der vorgeburtlichen Klinik in den frühen Stadien der Schwangerschaft, Einnahme von Vitaminen und Medikamenten zur vollständigen Beförderung des Fötus.

Um die schwerwiegenden Folgen der Epilepsie zu vermeiden und das Risiko von Komplikationen bei verschiedenen Pathogenesen zu reduzieren, besteht die Therapie aus:

• Diagnose, Identifizierung einer kausalen Natur, die zur Entwicklung von Anfällen führte;
• Eine nahe liegende Schlussfolgerung ziehen: Auf der Grundlage von Tests und Untersuchungen wird der Grad, die Art und die Art der Schädigung der Gehirnstrukturen bestimmt oder der Zustand wird als epileptisches Syndrom definiert.
• Die Ernährung ist reguliert: Lebensmittel sollten vernünftig und ausgewogen sein und den erforderlichen Gehalt an Kohlenhydraten, Proteinen und Lipidkomponenten enthalten.
• Die Verwendung von Medikamenten auf Rezept, unter Beachtung der Dosierung und des Zeitplans der Aufnahme;
• Rehabilitationsmaßnahmen: Physiotherapie, psychologisches Training, Verwendung von Hormonarzneimitteln;
• Chirurgische Intervention, wenn die Ursache für den krampfartigen Zustand der Zyste, Tumoren im Gehirn.

Um Folgen zu vermeiden, dauert die Behandlung sehr lange. Bei der Beobachtung der anhaltenden Remission wird empfohlen, die Dosis von Arzneimitteln schrittweise zu senken und im Laufe des Lebens eine weitere Annullierung oder Aufnahme vorzunehmen.

Die Prognose bei adäquater Therapie ist durchaus positiv, wenn keine organischen Schädigungen der Gehirnstrukturen auftreten. Die Auspiciousness hängt auch von der Häufigkeit und der Art der Anfälle ab, vom Wunsch der Person, die Krankheit zu überwinden, und von der Befürchtung der Einstellung zu Gesundheit und Behandlung.

Für siebzig Prozent der Epileptiker bleibt die psychische Gesundheit erhalten, nur bei zwanzig - Gedächtnis und Intellekt sind sie reduziert, zehn - haben Schwere psychischer Defekte.

Der Autor des Artikels: Arzt Neurologe der höchsten Kategorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Was sind die Folgen von Epilepsie und wie können sie vermieden werden?

Epilepsie ist eine chronische Krankheit.

Jeder hundertste Mensch auf der Erde leidet laut Statistiken unter seinen Angriffen.

Die Krankheit kann zu schrecklichen Konsequenzen führen, deshalb sollten Sie sie nicht ohne Behandlung verlassen.

Dadurch werden Komplikationen vermieden, die in manchen Fällen tödlich sind.

Ursachen und Symptome von Anfällen

Denn Epilepsie ist durch das Auftreten von kurzzeitigen Anfällen, begleitet von Muskelzucken und Bewusstseinsverlust, gekennzeichnet. Es ist erblich und erworben.

Ein ausgedehnter Krampfanfall beginnt plötzlich, manchmal treten Vorläufer eines Angriffs einige Tage vor seiner Entwicklung auf:

Der Hauptgrund für das Auftreten der Krankheit ist die Bildung von Herden im Gehirn, die paroxysmale Entladungen in den Strukturen von Nervenzellen erzeugen.

Darüber hinaus kann die Entwicklung der Pathologie dazu beitragen,

• schwere Gehirnerschütterung;
• Neuroinfektion;
• intrauterine Infektionen;
• Geburtstrauma;
• Gehirnfehlbildungen;
• Chromosomenerkrankungen;
• Onkologie;
• Stoffwechselstörungen.

Komplikationen bei Kindern und Erwachsenen

Was sind die Folgen von Epilepsie? Epilepsie kann gutartig oder bösartig sein. Im ersten Fall hindert es den Patienten nicht daran, normal zu leben und zu arbeiten.

In der malignen Form der Krankheit ist die Entwicklung schwerer Pathologien möglich. Solche Patienten können ohne Medikamente nicht auskommen.

Es ist unmöglich, die Epilepsie in einem solchen Fall vollständig zu beseitigen, aber sie kann korrigiert werden. Wenn die Empfehlungen eines Spezialisten beachtet werden, kann der Patient ein Leben ohne Angst vor körperlicher Anstrengung und Stress leben.

In einigen Ländern dürfen Epileptiker, wenn sie seit langem keine Anfälle haben, ein Auto fahren.

Welche Gefahren den Patienten während eines Angriffs erwarten, wird im Folgenden beschrieben.

Verletzung nach Anfällen

Was ist gefährliche Epilepsie? Bei Bewusstseinsverlust fallen Epileptiker oft ab.

Dies kann zu Blutergüssen, Frakturen, Kopfverletzungen und mehrfachen Blutergüssen in Gesicht und Körper führen.

Die Verletzungen sind so schwerwiegend, dass der Patient ins Krankenhaus geht. Daher müssen Personen, die sich während des Angriffs in seiner Nähe befinden, unbedingt Erste Hilfe leisten, um den Sturz und die damit einhergehenden Brüche und Quetschungen zu verhindern.

Unfälle

Ein Unfall während eines Anfalls kann auftreten, wenn der Patient:

• am Ufer des Stausees;
• am Steuer;
• in der Nähe des Gaskochers Ofen;
• in einem Vollbad oder Pool.

Außerdem ist er in Gefahr, wenn er Schneid-, Sägewerkzeuge, Nähmaschinen usw. verwendet.

Epileptiker sollten nicht unbeaufsichtigt bleiben, wenn sie Speisen zubereiten, waschen, arbeiten.

Während eines Anfalls ist der Speichel reichlich und Erbrechen kann auftreten. Dies ist mit Aspiration verbunden, da häufig Flüssigkeit in die Atemwege gelangt. Eine weitere gravierende Komplikation ist die Lungenentzündung nach Aspiration.

Geistige Beeinträchtigung

Bei Kindern, die unter juveniler Epilepsie leiden, verschlechtert sich die Leistungsfähigkeit.

Bei kurzen Anfällen nehmen sie die Worte des Lehrers nicht wahr, ihre Erinnerung nimmt ab, sie werden unaufmerksam.

Epileptiker leiden häufig unter geistiger Behinderung, bei einigen Patienten ist jedoch das Intelligenzniveau hoch.

Der Grad der Demenz, der sich mit dem Alter entwickelt, hängt direkt von der Häufigkeit des Auftretens von generalisierten Krampfanfällen ab.

Verhaltensverzerrungen

Bei der epileptischen Enzephalopathie beobachtet man Verhaltensstörungen. Patienten werden störrisch, Kinder von Kindern altern - unkontrollierbar.

Da sich Anfälle häufig vor Kollegen oder Klassenkameraden entwickeln, ziehen sich Epileptiker in sich zurück und meiden Menschen.

Viele Patienten verlieren im Laufe der Zeit das Interesse am Leben, obwohl sie anfangs gesellige Menschen waren.

Sie haben eine duale Verhaltensweise - Blitze der Unhöflichkeit und Servilität, Verletzlichkeit und Arroganz, Sturköpfigkeit, Intoleranz und erhöhte Suggestibilität.

Geistige Veränderungen

Kurzfristige Anfälle führen nicht zu großen Veränderungen in der Psyche, aber längere und häufige Anfälle sind gefährlich für Gehirnzellen.

Sie verursachen irreversible Veränderungen in ihnen. Mögliche epileptische Psychose. Patienten werden gereizt, empfindlich und aggressiv.

Um den Patienten zu beruhigen, müssen Sie ihm nicht widerstehen und versuchen, etwas zu beweisen. Wenn Sie mit ihm einverstanden sind, erholt er sich schnell wieder, sein geistiges Gleichgewicht stabilisiert sich.

Psychologische Probleme

Die Krankheit verändert langsam die Persönlichkeit des Epileptikers. Er hat psychische Probleme.

Es wird schwierig für ihn, mit nahen Menschen zu kommunizieren, weil sie ihn stören.

Während des Gesprächs beschreibt der Patient ausführlich und detailliert. Sein Denken wird viskos, er kann den gleichen Satz oft wiederholen.

Die kombinatorischen Fähigkeiten des Patienten werden stark reduziert. Er kann das Hauptfach nicht vom Minderjährigen trennen. Seine Rede enthält viele kunstvolle Phrasen. Es fällt ihm schwer, seine Gedanken auszudrücken.

Epileptisches Koma kann sich bei Menschen mit echter und symptomatischer Epilepsie entwickeln. Zu diesem Zeitpunkt beobachteten metabolische, hämodynamische, liquorodynamische Störungen im Gehirngewebe.

In der Regel beginnt das Koma plötzlich. Zwischen den Anfällen gewinnt der Patient das Bewusstsein nicht wieder. Seine Temperatur steigt auf 39 ° C, eine Abnahme des Blutdrucks wird beobachtet.

Koma ist gekennzeichnet durch Störungen der Herz- und Atmungsaktivität, Erbrechen und die Farbe von Kaffeesatz.

Die Muskelhypotonie nimmt allmählich zu, die Dauer und der Schweregrad der Anfälle nehmen ab.

Die Atmung des Patienten ist flach. Im Laufe der Zeit verschwinden die Krämpfe, Azidose, Muskelatonie und Gehirnschwellung. Dies führt zu Atemstillstand und Tod.

Status epilepticus

Wenn der Anfall länger als eine halbe Stunde dauert oder einem Angriff unmittelbar ein anderer folgt, entwickelt sich der epileptische Status. Oft wird dies durch eine scharfe Ablehnung von Medikamenten verursacht, die von einem Arzt verschrieben werden.

Durch das Absaugen der Atemwege oder einen Herzstillstand kann ein solcher Anfall zum Tod des Patienten führen.

Um eine solche schreckliche Komplikation zu vermeiden, müssen alle Vorschriften des Arztes eingehalten werden.

• seine Einteilung - die Formen und Stadien, die Hauptsymptome und Anzeichen;
• Methoden zur Diagnose der Krankheit;
• Behindertengruppen und deren Gestaltung;
• der Lebensstil des Patienten;
• Ist es möglich, schwanger zu werden und zu gebären, wenn bei einer Frau eine Krankheit vorliegt?
• Epileptisches Syndrom und seine Verbindung mit Epilepsie.

Prognose und vorbeugende Maßnahmen

Die Aufnahme spezieller Arzneimittel in der Hälfte der Fälle kann den Patienten vollständig von Krampfanfällen befreien, in 35% der Fälle verringert sich die Häufigkeit des Auftretens.

Wenn die Behandlung im Laufe der Zeit eine gute Wirkung hat, wird die Medikation bei einigen Patienten vollständig abgebrochen. Ohne organische Hirnschäden ist die Prognose günstiger.

• Vermeiden Sie gefährliche Situationen, die zu Schädeltrauma führen können.
• rechtzeitig Infektionskrankheiten behandeln;
• Alkohol und Rauchen aufgeben;
• richtig essen;
• mehr bewegen

Während der Schwangerschaft müssen Frauen strikt alle Anweisungen des Arztes befolgen, damit ihre Kinder nach der Geburt keine Anfälle haben.

Geburten sollten nur im Krankenhaus stattfinden.

Kinder brauchen Vorbeugung gegen Infektionen und traumatische Hirnverletzungen, Erwachsene brauchen somatische Erkrankungen und Gefäßkrisen.

Natürlich können die Auswirkungen von epileptischen Anfällen extrem gefährlich sein. Manchmal können sie zum Tod des Patienten führen.

Wenn Sie alle Empfehlungen von Experten strikt befolgen, können Sie Verletzungen und die Entwicklung von psychischen Störungen und Verhaltensstörungen vermeiden. Durch die richtige Behandlung können Epileptiker ein aktives und erfüllendes Leben führen.