Gehirntumore

Gehirntumore - intrakranielle Neoplasmen, einschließlich sowohl Tumorläsionen von Gehirngewebe als auch Nerven, Membranen, Blutgefäße und endokrine Strukturen des Gehirns. Manifestierte fokale Symptome, abhängig vom Thema der Läsion, und zerebrale Symptome. Der Diagnosealgorithmus umfasst eine Untersuchung durch einen Neurologen und einen Augenarzt, Echo EG, EEG, CT und MRI des Gehirns, MR-Angiographie usw. Das Optimaleste ist eine chirurgische Behandlung, je nach Indikation, ergänzt durch Chemotherapie und Strahlentherapie. Wenn dies nicht möglich ist, wird eine palliative Behandlung durchgeführt.

Gehirntumore

Gehirntumoren machen bis zu 6% aller Tumoren im menschlichen Körper aus. Die Häufigkeit ihres Auftretens liegt zwischen 10 und 15 Fällen pro 100 Tausend Menschen. Zu den zerebralen Tumoren zählen traditionell alle intrakraniellen Tumoren - Tumoren des Gehirns und der Hirnmembranen, die Bildung von Hirnnerven, Gefäßtumoren, Tumoren des Lymphgewebes und Drüsenstrukturen (Hypophyse und Zirbeldrüse). In dieser Hinsicht werden Hirntumore in intracerebral und extracerebral unterteilt. Letztere umfassen Neoplasien der Gehirnmembranen und ihrer Gefäßplexusse.

Hirntumore können sich in jedem Alter entwickeln und sogar angeboren sein. Bei Kindern ist die Inzidenz jedoch geringer, nicht mehr als 2,4 Fälle pro 100 Tausend Kinder. Zerebrale Neoplasmen können primär vom Gehirngewebe ausgehen und sekundär metastatisch sein, verursacht durch die Ausbreitung von Tumorzellen aufgrund hämatogener oder lymphogener Dissemination. Sekundäre Tumorläsionen treten 5-10 mal häufiger auf als Primärtumoren. Bei den letzteren beträgt der Anteil an malignen Tumoren mindestens 60%.

Ein charakteristisches Merkmal von Gehirnstrukturen ist ihre Lage in einem begrenzten intrakranialen Raum. Aus diesem Grund führt jede volumetrische Bildung einer intrakraniellen Lokalisation in unterschiedlichem Ausmaß zu einer Kompression des Hirngewebes und einem erhöhten intrakraniellen Druck. So haben auch gutartige Gehirntumore, wenn sie eine bestimmte Größe erreichen, einen malignen Verlauf und können tödlich sein. Vor diesem Hintergrund ist das Problem der frühzeitigen Diagnose und des angemessenen Zeitpunkts der chirurgischen Behandlung von Hirntumoren für Fachleute auf dem Gebiet der Neurologie und Neurochirurgie von besonderer Bedeutung.

Ursachen eines Gehirntumors

Das Auftreten von zerebralen Neoplasmen sowie Tumorprozesse anderer Lokalisationen sind mit den Auswirkungen von Strahlung, verschiedenen toxischen Substanzen und erheblicher Umweltverschmutzung verbunden. Kinder haben eine hohe Inzidenz von angeborenen (embryonalen) Tumoren, einer der Gründe dafür, dass die Entwicklung von Gehirngewebe in der pränatalen Periode beeinträchtigt sein kann. Eine traumatische Hirnverletzung kann einen provozierenden Faktor darstellen und den latenten Tumorprozess aktivieren.

In einigen Fällen entwickeln sich Hirntumore vor dem Hintergrund der Strahlentherapie bei Patienten mit anderen Erkrankungen. Das Risiko für einen Hirntumor steigt, wenn eine immunsuppressive Therapie durchgeführt wird, sowie bei anderen Gruppen von Personen mit geschwächtem Immunsystem (z. B. bei HIV-Infektionen und Neuro-AIDS). Bei bestimmten Erbkrankheiten wird eine Prädisposition für das Auftreten von zerebralen Neoplasmen beobachtet: Hippel-Lindau-Krankheit, Tuberöse Sklerose, Phakomatose, Neurofibromatose.

Klassifizierung

Unter den primären Gangliozytom), embryonalen und schlecht differenzierten Tumoren (Medulloblastom, Spongioblastom, Glioblastom). Neoplasmen der Hypophyse (Adenom), Tumoren der Hirnnerven (Neurofibrom, Neurinom), Bildung von Gehirnmembranen (Meningiom, Xanthomatose-Neoplasmen, melanotische Tumore), zerebrale Lymphome, Vaskular-Tumoren (Angioreticuloma, Hämangolobo-Kanadanadan, Intrazerebrale zerebrale Tumoren werden je nach Lokalisation in sub- und supratentorielle, hemisphärische Tumore der mittleren Strukturen und Tumoren der Hirnbasis klassifiziert.

Metastatische Gehirntumoren werden in 10-30% der Fälle von Krebs verschiedener Organe diagnostiziert. Bis zu 60% der sekundären Hirntumoren sind mehrfach. Die häufigsten Metastasenquellen bei Männern sind Lungenkrebs, Darmkrebs, Nierenkrebs und bei Frauen - Brustkrebs, Lungenkrebs, Darmkrebs und Melanom. Etwa 85% der Metastasen kommen in intrazerebralen Tumoren der Gehirnhemisphären vor. In der hinteren Schädelgrube sind meist Metastasen von Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und gastrointestinalen bösartigen Tumoren lokalisiert.

Symptome eines Gehirntumors

Eine frühere Manifestation des Hirntumorprozesses sind fokale Symptome. Sie kann folgende Entwicklungsmechanismen haben: chemische und physikalische Auswirkungen auf das umgebende Gehirngewebe, Schädigung des Blutgefäßes des Gehirngefäßes mit Blutung, Gefäßverschluss eines metastatischen Embolus, Blutung in Metastasierung, Kompression des Gefäßes mit Ischämie, Kompression der Wurzeln oder Stämme der Hirnnerven. Und erstens gibt es Anzeichen lokaler Irritation eines bestimmten Gehirngebietes und dann einen Funktionsverlust (neurologisches Defizit).

Wenn der Tumor wächst, breiten sich Kompression, Ödem und Ischämie zunächst auf die angrenzenden Gewebe neben dem betroffenen Bereich und dann auf weiter entfernte Strukturen aus, was zu Symptomen "in der Nachbarschaft" bzw. "in der Ferne" führt. Hirnsymptome, die durch intrakranielle Hypertonie und Hirnödem verursacht werden, entwickeln sich später. Bei einem signifikanten Volumen eines Hirntumors ist ein Masseneffekt (Verdrängung der Haupthirnstrukturen) mit der Entwicklung des Luxationssyndroms möglich - dem Eindringen des Kleinhirns und der Medulla oblongata in das Foramen occipital.

• Ein lokaler Kopfschmerz kann ein frühes Symptom eines Tumors sein. Sie tritt als Ergebnis der Stimulation von Rezeptoren auf, die in den Hirnnerven, den venösen Nebenhöhlen und den Wänden der umschlossenen Gefäße lokalisiert sind. Eine diffuse Cephalgie wird in 90% der Fälle von subtentoriellen Tumoren und in 77% der Fälle von supratentoralen Tumorprozessen festgestellt. Hat den Charakter eines tiefen, ziemlich intensiven und gewölbten Schmerzes, oft paroxysmal.
• Erbrechen ist in der Regel ein Zerebralsymptom. Sein Hauptmerkmal ist die mangelnde Kommunikation mit der Nahrungsaufnahme. Wenn ein Tumor des Kleinhirns oder der IV-Ventrikel mit einer direkten Wirkung auf das emetische Zentrum verbunden ist, kann dies die primäre fokale Manifestation sein.
• Systemische Schwindelgefühle können in Form eines Sturzgefühls, einer Drehung des eigenen Körpers oder umliegender Objekte auftreten. Während der Manifestation klinischer Manifestationen wird Schwindel als ein fokales Symptom angesehen, das auf einen Tumor des Nervus vestibulocochlearis, der Brücke, des Kleinhirns oder des IV-Ventrikels hinweist.
• Bewegungsstörungen (Pyramidenstörungen) treten bei 62% der Patienten als primäre Tumorsymptome auf. In anderen Fällen treten sie später im Zusammenhang mit dem Wachstum und der Ausbreitung des Tumors auf. Die frühesten Manifestationen der Pyramideninsuffizienz umfassen die zunehmende Anisoreflexion der Sehnenreflexe an den Extremitäten. Dann gibt es Muskelschwäche (Parese), begleitet von Spastik aufgrund von Muskelhypertonie.
• Sensibilitätsstörungen begleiten hauptsächlich die Pyramideninsuffizienz. Etwa ein Viertel der Patienten ist klinisch manifestiert, in anderen Fällen werden sie nur durch neurologische Untersuchung entdeckt. Als primäres fokales Symptom kann eine Störung des Muskel- und Gelenkgefühls angesehen werden.
• Das konvulsive Syndrom ist charakteristischer für supratentorielle Tumore. Bei 37% der Patienten mit Hirntumoren treten Epiphrisken als manifeste klinische Symptome auf. Das Auftreten von Abwesenheiten oder generalisierten tonisch-klonischen Epiphrisken ist eher typisch für Tumore mit mittlerer Lokalisation. Paroxysmen der Jackson-Epilepsie - bei Tumoren in der Nähe der Großhirnrinde. Die Natur der Epiphrispu-Aura hilft oft, das Thema der Läsion zu bestimmen. Wenn das Neoplasma wächst, werden generalisierte Epipripsien in partielle umgewandelt. Mit dem Fortschreiten der intrakraniellen Hypertonie wird in der Regel eine Abnahme der Epiaktivität beobachtet.
• Psychische Störungen während der Manifestationsphase treten in 15–20% der Fälle von Hirntumoren auf, hauptsächlich wenn sie sich im Frontallappen befinden. Initiativlosigkeit, Nachlässigkeit und Apathie sind typisch für Tumoren des Frontallappenpols. Euphorische, selbstgefällige, unbefriedigende Fröhlichkeit zeigen die Niederlage der Basis des Frontallappens an. In solchen Fällen geht das Fortschreiten des Tumorprozesses mit einer Zunahme der Aggressivität, der Boshaftigkeit und des Negativismus einher. Visuelle Halluzinationen sind charakteristisch für Tumore, die sich an der Verbindungsstelle der Temporal- und Frontallappen befinden. Psychische Störungen in Form progressiver Gedächtnisstörungen, Denkstörungen und Aufmerksamkeit wirken als Zerebralsymptome, da sie durch zunehmende intrakranielle Hypertonie, Tumorintoxikation und Schädigung der assoziativen Bereiche verursacht werden.
• In den späteren Stadien werden häufiger die Hälfte der Patienten mit Stauungsoptik diagnostiziert, bei Kindern können sie jedoch das erste Symptom eines Tumors sein. Aufgrund eines erhöhten intrakranialen Drucks können vorübergehende Sehstörungen oder "Fliegen" vor den Augen auftreten. Mit dem Fortschreiten des Tumors kommt es zu einer zunehmenden Sehbehinderung in Verbindung mit einer Atrophie der Sehnerven.
• Änderungen in den Gesichtsfeldern treten auf, wenn der Chiasmus und die Sehbahnen betroffen sind. Im ersten Fall wird eine heteronyme Hemianopsie (Verlust gegenüberliegender Gesichtsfeldhälften) beobachtet, im zweiten Fall - homonym (Verlust des Gesichtsfeldes der rechten oder der linken linken Hälfte).
• Weitere Symptome sind Hörverlust, sensomotorische Aphasie, Kleinhirn-Ataxie, okulomotorische Störungen, olfaktorische, akustische und geschmackliche Halluzinationen und autonome Dysfunktion. Wenn sich ein Gehirntumor im Hypothalamus oder in der Hypophyse befindet, kommt es zu hormonellen Störungen.

Diagnose

Die Erstuntersuchung des Patienten umfasst eine Beurteilung des neurologischen Status, eine Untersuchung durch einen Augenarzt, die Echo-Enzephalographie und das EEG. Bei der Untersuchung des neurologischen Status achtet der Neurologe besonders auf fokale Symptome, wodurch eine topische Diagnose gestellt werden kann. Ophthalmologische Untersuchungen umfassen die Prüfung der Sehschärfe, die Ophthalmoskopie und die Gesichtsfelderkennung (möglicherweise mittels Computerperimetrie). Echo-EG kann die Ausdehnung der lateralen Ventrikel registrieren, was auf eine intrakranielle Hypertonie hinweist, und die Verschiebung des mittleren M-Echos (bei großen supratentoriellen Tumoren mit einer Verschiebung des Hirngewebes). Das EEG zeigt das Vorhandensein von Epiaktivität in bestimmten Bereichen des Gehirns. Nach dem Zeugnis kann die Beratung Neoneurologe ernannt werden.

Der Verdacht auf Hirnmassenbildung ist ein eindeutiger Hinweis auf Computer- oder Magnetresonanztomographie. Die CT-Untersuchung des Gehirns ermöglicht die Visualisierung der Tumorbildung, die Abgrenzung vom lokalen Ödem von Gehirngewebe, die Bestimmung der Größe, die Entdeckung des zystischen Teils des Tumors (falls vorhanden), Verkalkungen, Nekrosezonen, Blutungen in die Metastase oder den umgebenden Tumor des Tumors sowie das Vorhandensein einer Massenwirkung. Die MRT des Gehirns ergänzt die CT und ermöglicht es Ihnen, die Ausbreitung des Tumorprozesses genauer zu bestimmen und die Beteiligung von Borderline-Geweben zu beurteilen. Die MRT ist bei der Diagnose von Neoplasmen, die keinen Kontrast akkumulieren (z. B. einige Hirngliome), wirksamer, ist jedoch der CT unterlegen, wenn knochen destruktive Veränderungen und Verkalkungen sichtbar gemacht werden müssen, um den Tumor vom perifokalen Ödem zu unterscheiden.

Neben der Standard-MRI bei der Diagnose eines Gehirntumors kann die MRI der Hirngefäße verwendet werden (Untersuchung der Vaskularisierung des Tumors), funktionelle MRI (Kartierung von Sprech- und Bewegungszonen), MR-Spektroskopie (Analyse metabolischer Anomalien), MR-Thermographie (Überwachung der thermischen Zerstörung des Tumors). PET des Gehirns ermöglicht es, den Grad der Malignität eines Gehirntumors zu bestimmen, ein Tumorrezidiv zu identifizieren und die Hauptfunktionsbereiche zu kartieren. Mit SPECT können Radiopharmaka von tropischen bis zu zerebralen Tumoren diagnostiziert werden. So können Sie multifokale Läsionen diagnostizieren, die Malignität und den Grad der Vaskularisation des Neoplasmas beurteilen.

In einigen Fällen wurde eine stereotaktische Biopsie eines Gehirntumors eingesetzt. Bei der operativen Behandlung von Tumorgewebe wird die Entnahme zur histologischen Untersuchung intraoperativ durchgeführt. Die Histologie ermöglicht es Ihnen, den Tumor genau zu überprüfen und den Differenzierungsgrad seiner Zellen und damit den Grad der Malignität festzustellen.

Gehirntumor-Behandlung

Die konservative Behandlung eines Gehirntumors wird durchgeführt, um den Druck auf das Hirngewebe zu reduzieren, bestehende Symptome zu reduzieren und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Es kann Schmerzmittel (Ketoprofen, Morphin), Antiemetika (Metoclopramid), Sedativa und Psychopharmaka umfassen. Um die Schwellung des Gehirns zu reduzieren, werden Glukokortikoide verschrieben. Es versteht sich, dass eine konservative Therapie die Ursachen der Erkrankung nicht beseitigt und nur eine vorübergehende Linderung bewirken kann.

Am effektivsten ist die chirurgische Entfernung eines Hirntumors. Die Operationstechnik und der Zugang werden von Ort, Größe, Art und Häufigkeit des Tumors bestimmt. Durch den Einsatz von Operationsmikroskopie können Sie den Tumor radikaler entfernen und Verletzungen an gesundem Gewebe minimieren. Bei kleinen Tumoren ist eine stereotaktische Radiochirurgie möglich. Der Einsatz von CyberKnife- und Gamma-Knife-Geräten ist in zerebralen Formationen mit einem Durchmesser von bis zu 3 cm zulässig, bei schwerem Hydrozephalus kann ein Rangiervorgang durchgeführt werden (externe ventrikuläre Drainage, ventrikuloperitonealer Rangiervorgang).

Strahlen- und Chemotherapie können die Operation ergänzen oder eine palliative Behandlung sein. In der postoperativen Phase wird die Strahlentherapie verschrieben, wenn die Histologie des Tumorgewebes Anzeichen von Atypien zeigte. Die Chemotherapie wird durch Zytostatika durchgeführt, die je nach histologischem Tumor und individueller Empfindlichkeit ausgewählt werden.

Prognose und Prävention

Prognostisch günstig sind benigne Gehirntumore von geringer Größe, die zur operativen Entfernung der Lokalisation zugänglich sind. Viele von ihnen neigen jedoch zum Wiederauftreten, was eine erneute Operation erforderlich machen kann, und jede Operation des Gehirns ist mit einem Trauma des Gewebes verbunden, was zu einem anhaltenden neurologischen Defizit führt. Maligne Tumoren, unzugängliche Lokalisation, große Größe und Metastasen haben eine schlechte Prognose, da sie nicht radikal entfernt werden können. Die Prognose hängt auch vom Alter des Patienten und dem allgemeinen Zustand seines Körpers ab. Das Alter und das Auftreten von Begleiterkrankungen (Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes usw.) erschweren die Durchführung der chirurgischen Behandlung und verschlechtern deren Ergebnisse.

Die primäre Prävention von Hirntumoren besteht darin, die onkogenen Wirkungen der äußeren Umgebung, die Früherkennung und die radikale Behandlung von malignen Tumoren anderer Organe auszuschließen, um deren Metastasierung zu verhindern. Rückfallprävention umfasst den Ausschluss von Sonneneinstrahlung, Kopfverletzungen und die Verwendung von biogen stimulierenden Medikamenten.

Gehirntumor: Symptome, Stadien, Ursachen, Entfernungsbehandlung und Prognose

Was ist ein Gehirntumor?

Gehirntumoren machen etwa 4-5% aller Läsionen aus und werden in intracerebral und extracerebral unterteilt. Zu letzteren gehören Tumoren der Hirnhäute, Hirnnervenwurzeln, Tumore, die aus den Knochen und Nebenhöhlen des Schädels in die Schädelhöhle hineinwachsen, usw.

Nach Herkunftsort werden primäre Tumore (solche, die sich direkt im Gehirn entwickelt haben) und sekundäre Tumore (Metastasen anderer Organe und Tumoren, die in die Schädelhöhle hineinwachsen) unterschieden.

Die Tumoren werden auch danach unterteilt, welche Gewebe betroffen sind (Epithelium, Nervenschalen, Gehirnmenschen usw.). Ein Gehirntumor ist relativ selten multiple und metastasiert (bewegt) in andere Organe.

Eines der Merkmale dieser Tumoren ist, dass sie in den meisten Fällen wachsen und in das umgebende Gewebe sprießen, was es ihnen unmöglich macht, einen Gehirntumor vollständig zu entfernen.

Ein solches Wachstum ist nicht nur für bösartige, sondern auch für langsam wachsende gutartige Tumore charakteristisch. Manchmal wird diese Keimung mit der Erweiterung der Tumorgrenzen und der Kompression des umgebenden Hirngewebes kombiniert.

Ursachen eines Gehirntumors

Die einzige bekannte Ursache für Gehirntumore ist die Bestrahlung. In den vergangenen Jahren erhielten Kinder, die an einem durch eine Pilzinfektion der Kopfhaut verursachten Ringwurm litten, eine niedrig dosierte Strahlentherapie. In der Folge führte dies zu einem erhöhten Tumorrisiko.

Derzeit werden die meisten Fälle dieser Erkrankung durch Bestrahlung des Kopfes bei anderen Arten bösartiger Tumore verursacht. Es gibt Hinweise, dass die Einwirkung von Vinylchlorid (ein farbloses Gas, das zur Herstellung von Kunststoffprodukten verwendet wird), Aspartam (Zuckerersatz) und elektromagnetischen Feldern von Mobiltelefonen oder Hochspannungsleitungen die Ursache der Erkrankung sein können.

Stadium des Gehirntumors

Ab dem Grad der Malignität des Tumors gibt es 4 Entwicklungsstadien:

Gutartige Erziehung

Sie wachsen langsam, die Zellen sehen normal aus, der Tumor ist deutlich von gesundem Gewebe abgegrenzt.

Bildung mit minimalen malignen Symptomen

Langsames Wachstum, der Tumor hat jedoch die Fähigkeit zur Invasion und kann häufig wiederkehren und kann auch eine aggressivere Form annehmen.

Bildung mit ausgeprägten Anzeichen von Aggressivität

Es wächst schnell in gesundes Gewebe ein, hat unscharfe Konturen, Zellen unterscheiden sich von normalen.

Aggressive Bildung

Sehr schnell wachsen in das Hirngewebe, im Inneren bilden sich Nekrosen und Blutungen.

Symptome eines Gehirntumors

Die Symptome eines Gehirntumors hängen davon ab, welcher Teil des Gehirns vom Tumor betroffen ist, und von den allgemeinen Zerebralsymptomen. Die Kopfschmerzen hängen normalerweise mit zerebralen Symptomen zusammen - dies ist normalerweise das erste Signal der Erkrankung. Der Kopfschmerz wölbt sich in der Natur und tritt morgens häufiger auf, nach dem Schlafen, wenn der Kopf geneigt ist, die Anspannung der Bauchmuskeln usw.

Vor Beginn des Schmerzes gibt es ein Gefühl von Schweregefühl, Dehnung im Kopf, Übelkeit. Allmählich werden die Kopfschmerzen konstant, begleitet von Übelkeit und Erbrechen. Andere Symptome sind auch verschiedene psychische Störungen, die bei älteren Menschen häufiger auftreten:

• verschiedene Bewusstseinsstörungen;
• Aufmerksamkeit und Konzentration werden reduziert;
• schwierige Wahrnehmung und Verstehen des Geschehens;
• Patienten sprechen langsam;
• Wörter mit Schwierigkeiten finden usw.

Mit einem Anstieg des intrakranialen Drucks steigt dieser Zustand an und kann ins Koma übergehen. Zu den lokalen Symptomen eines Tumors zählen verschiedene Bewegungsstörungen, beispielsweise in Form einer Lähmung einer Körperhälfte, krampfhaftem Zucken bestimmter Körperteile, Sehstörungen, Gehörstörungen usw.

Beschreibungen von Hirntumor-Symptomen

Diagnose eines Gehirntumors

Bei Verdacht auf einen Gehirntumor wird zunächst eine gründliche neurologische Untersuchung des Patienten durchgeführt, außerdem wird sein Sehvermögen mit obligatorischer Untersuchung des Augenhintergrundes untersucht (der Zustand der Blutgefäße, die das Sehorgan mit Blut versorgen, kann auf einen Anstieg des intrakraniellen Drucks hindeuten). Außerdem werden Hör-, Geruchs-, Geschmacks-, vestibuläre (Balance-) Funktionen usw. überprüft.

Um die Diagnose zu klären, werden folgende angewendet:

Behandlung von Gehirntumoren

Derzeit werden die folgenden Methoden zur Behandlung eines Gehirntumors angewendet: konservative Therapie, Operation, Chemotherapie und Bestrahlung. Am effektivsten ist ein integrierter Ansatz.

Patienten mit der Diagnose eines Gehirntumors werden gleichzeitig von mehreren Spezialisten behandelt:

Medikamentöse Behandlung

Eine konservative (ohne Operation) Therapie ist in diesem Fall eine Hilfstherapie. Es werden Mittel verschrieben, um die Schwellung des Gehirns zu lindern und den intrakraniellen Druck zu senken - dies führt zu einer Verringerung der zerebralen Manifestationen.

Bei starken anhaltenden Kopfschmerzen werden Schmerzmittel verordnet. In den meisten Fällen wird die Operation bei Hirntumoren in spezialisierten neurochirurgischen Abteilungen durchgeführt.

Chirurgie

Wenn eine unmittelbare Bedrohung für das Leben des Patienten besteht (wenn der lebenswichtige Bereich des Gehirns zum Beispiel mit stark eingeschränktem Sehvermögen, Lähmung usw. zusammengedrückt wird), werden dringende Operationen durchgeführt. Alle Operationen am Gehirn können in radikal und palliativ unterteilt werden.

Radikale Operationen sind zum Beispiel die vollständige Entfernung eines gutartigen Tumors, und palliative Operationen sind Operationen, um den Zustand des Patienten zu verbessern, zum Beispiel, um den intrakraniellen Druck zu reduzieren und dementsprechend Kopfschmerzen.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie von Tumoren wird unter Verwendung einer radiochirurgischen Implantationsmethode oder Fernbestrahlung durchgeführt. Im ersten Fall werden feste oder flüssige radiopharmakologische Präparate direkt in den Gehirntumor implantiert.

Die Fernbestrahlung wird hauptsächlich nach einer Operation als Stadium einer komplexen Behandlung durchgeführt. Da es keine Fälle der Selbstheilung gibt, ist eine Behandlung, einschließlich einer Operation, erforderlich.

Chemotherapie

Die Chemotherapie ist eine der effektivsten Behandlungsmethoden, sie wird nur nach histologischer Bestätigung des Tumors angewendet. Das Medikament, seine Dosierung und der Verabreichungsweg hängen von der Erkrankung, den Begleitumständen und den Merkmalen des Patienten ab.

Behandlung eines Gehirntumors in Israel

Es gibt verschiedene Arten der Behandlung von Gehirntumoren in Israel. Folgende Faktoren beeinflussen die Entscheidung des Arztes: welche Art von Gehirntumor, Ort, Größe und auch Alter und Allgemeinzustand des Patienten. In der Regel gibt es unterschiedliche Behandlungsmethoden bei Kindern und Erwachsenen. Der Arzt erstellt für jeden Patienten einen individuellen Behandlungsplan.

Viele Patienten interessieren sich in der Regel für folgende Fragen:

• Welche Art von Behandlung wird durchgeführt?
• Was nützt die vorgeschlagene Behandlung?
• Was sind die Gefahren bei der Behandlung?
• Was kann getan werden, um die Nebenwirkungen zu mildern?
• Ist die Beteiligung des Patienten an klinischen Studien?
• Wenn es notwendig ist, die gewohnte Lebensweise für welchen Zeitraum zu ändern?

Die Behandlung eines Gehirntumors in Israel umfasst folgende Aktivitäten:

• Entfernung eines Gehirntumors,
• Strahlentherapie (Strahlung),
• Chemotherapie.

Vielleicht hängt die Kombination der Behandlungen von der körperlichen Verfassung des Patienten ab.

Im Verlauf der Behandlung wird dem Patienten empfohlen:

• Neurochirurg;
• Onkologe;
• Radiologe;
• Ernährungsberaterin;
• eine Krankenschwester und in einigen Fällen eine Sozialarbeiterin.

Vor Beginn der Behandlung werden dem Patienten in der Regel Steroide verschrieben. Bei einigen Patienten werden Medikamente gegen Krämpfe und Krampfanfälle verschrieben.

Behandlung eines Gehirntumors in Deutschland

Die Diagnose von Gehirnneoplasmen in Deutschland wird unter Verwendung der neuesten Daten aus medizinischer Wissenschaft und Technologie unter Einbeziehung von Ärzten verwandter Fachgebiete durchgeführt und basiert auf Daten, die erhalten wurden als:

• klassische neurologische Untersuchung;
• augenärztliche Untersuchung;
• otorhinolaryngologische Untersuchung;
• Computertomographie (CT) 4
• Magnetresonanztomographie (MRI) 4
• Positronen-Emissions-Tomographie (PET);
• Echoenzephalographie;
• Bluttest für Onco-Marker;
• zytologische Untersuchung von Liquor cerebrospinalis.

Die Behandlung jedes Patienten mit Gehirntumoren in Deutschland wird nach einem streng individuellen Plan durchgeführt und kombiniert die Verwendung der folgenden Behandlungsmethoden:

• chirurgisch;
• Strahlentherapie;
• Chemotherapie.

Die chirurgische Behandlung von Gehirntumoren in Deutschland kombiniert maximalen Radikalismus bei der Entfernung eines Gehirntumors, um dessen Wiederauftreten zu verhindern, wobei die sanfteste Technik für nicht betroffenes Gewebe verwendet wird.

Bei der operativen Entfernung von Tumoren in Deutschland wird zwangsläufig ein computergestütztes Neuro-Positionierungssystem eingesetzt, das die notwendigen Manipulationen im Gehirn auf einen Bruchteil eines Millimeters ermöglicht.

Während der Operation wird ständig eine Tomographie des Gehirns durchgeführt, und die mikrochirurgische Technik ist weit verbreitet. Eine der Bestrahlungstypen ist ein Gammamesser, mit dem kleine Tumoren, die sich tief im Gehirn befinden, behandelt werden, wodurch ein operativer Ansatz vermieden wird, der für gesundes Gewebe traumatisch ist.

Die Chemotherapie bei der Behandlung von Gehirntumoren in Deutschland zielt auf maximal lokalisierte Wirkungen von Chemotherapeutika auf den Gehirntumor ab, bei denen die endoskopische Verabreichung von Arzneimitteln so nahe wie möglich am Nidus eingesetzt wird.

Stadien der Hirntumor und Überlebensprognose

Es sollte verstanden werden, dass statistische Daten zum Überleben von Krebstumoren

Stufe 1

Wenn der Patient bei den ersten Symptomen der Erkrankung (Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen) eine detaillierte Diagnose in die Klinik einnahm, können die Ärzte eine rechtzeitige Operation durchführen, um den gesamten Tumor (sofern die Lokalisation dies zulässt) oder seinen Hauptteil zu entfernen.

In diesem Fall kann der Patient 5 Jahre oder länger leben, wenn er weiterhin Medikamente einnimmt und medizinische Einrichtungen besucht, um die adjuvante Therapie zu verabreichen. Dies kann Bestrahlung, gezielte Therapie oder andere Formen der Exposition sein.

Es ist auch notwendig, eine vollständige Korrektur des Lebensstils durchzuführen - um Schlaf und Ruhe zu bewahren, Stress, Überspannung und ultraviolette Strahlen zu vermeiden. Eine wichtige Rolle spielen die richtige Ernährung und Unterstützung der Immunkräfte des Körpers.

Stufe 2

Im zweiten Stadium ist die Prognose weniger günstig, da die Tumorzellen schnell wachsen und die benachbarten Lappen unter Druck setzen. Wenn der Tumor direkt im Gehirn lokalisiert ist, ist die Operation möglicherweise nicht angemessen.

Oft kann jedoch nur ein chirurgischer Eingriff das Leben des Patienten verlängern. Die Operation muss von einem hochqualifizierten Neurochirurgen durchgeführt werden. Bei angemessener Pflege und Fortsetzung der Behandlung nach Entfernung des Tumors beträgt die Lebenserwartung etwa 2-3 Jahre.

Das Alter des Patienten ist ebenfalls wichtig. Nach 65 Jahren ist die Überlebensrate von operierten, strahlentherapeutischen oder chemotherapeutischen Patienten viel geringer als bei jungen Menschen und Patienten mittleren Alters. Dies wird einfach erklärt - der junge Organismus hat eine höhere Widerstandsfähigkeit.

Stufe 3

Normalerweise werden in dieser Phase Operationen selten ausgeführt. Patienten überwinden selten die zweijährige Schwelle. Häufig wachsen Tumore schnell, und eine Person beginnt vor unseren Augen zu schwinden und verliert innerhalb weniger Monate an Vitalität.

Es gibt alternative und experimentelle Behandlungen, die in einigen Fällen erfolgreich sind und Krebs des 3. Grades heilen können. Zum Beispiel verwenden europäische und amerikanische Ärzte die neueste Nanovakkine, die eine außerordentliche therapeutische Wirkung hat. Zwar gibt es keine offiziellen Informationen zu den klinischen Studien dieses Arzneimittels.

Stufe 4

Wenn Ärzte einen Hirntumor von 4 Grad diagnostizieren, sind die Heilungschancen des Patienten praktisch nicht vorhanden - dies sollte mit den Angehörigen und Freunden des Patienten in Einklang gebracht werden. In der häuslichen medizinischen Praxis ist es nicht üblich, den Patienten über die erwartete Lebensdauer zu informieren, da nach solchen Sätzen 90% der Patienten aufgeben und noch schneller aussterben.

Wenn die Person die Vorhersagen nicht kennt und die Behandlung fortsetzt, kann die Teilung der pathologischen Zellen aufhören und der Patient wird noch viele Jahre mit Medikamenten bleiben.

Gutartiger Gehirntumor

Ein gutartiger Gehirntumor breitet sich nicht auf andere Organe aus, erstreckt sich nicht über das Hirngewebe hinaus und infiziert keine anderen Organe. Es ist durch ein langsames Wachstum gekennzeichnet, und ihre Symptome hängen von der Lage des Tumors selbst ab. Bei gutartigen Gehirntumoren gehören folgende Typen:

Maligner Gehirntumor

Ein maligner Gehirntumor ist ein pathologisches Neoplasma im Gehirngewebe. Ein Tumor kann schnell an Größe zunehmen, in benachbarte Gewebe keimen und diese zerstören. Ein Tumor entwickelt sich aus unreifen Zellen des Hirngewebes oder aus Zellen, die aus anderen Organen des menschlichen Körpers in das Gehirn gelangt sind, indem sie in das Kreislaufsystem transferiert werden.

Ein bösartiger Tumor des Gehirns ist eine Metastase des krebsartigen Wachstums, die sich in anderen Körperteilen entwickelt: onkologische Tumoren der Brustdrüsen, Lungen, bösartige Erkrankungen der Lymphe und Blut, die sich durch das Kreislaufsystem ausbreiten und in das Gehirn eindringen können. Metastasen treten entweder in einem Bereich des Gehirns oder in mehreren gleichzeitig auf.

Ein Gehirntumor kann primär und sekundär sein. Primärzellen werden aus Gehirnzellen gebildet. In der Regel sind dies Gliome, die aus Gliazellen gebildet werden. Der häufigste maligne Tumor der Gliomgruppe ist Glioblastoma multiforme sowie ein relativ schnell wachsendes Astrozytom und Oligodendrogliom.

Gehirnastrozytom

Das Hirnastrozytom ist ein Glia-Neoplasma, das von Astrozyten (Neurogliazellen, die eine Stützfunktion erfüllen) entsteht. Dies ist die häufigste Form des Glioms. Es kann Menschen in jedem Alter betreffen, ist jedoch häufiger bei Erwachsenen, vor allem bei Männern mittleren Alters.

Astrozytome können sich in jedem Teil des Gehirns entwickeln, aber ihre Lieblingsorte sind:

• Gehirnhälften des Gehirns - bei Erwachsenen;
• Sehnerv - bei Kindern;
• Hirnstamm;
• Kleinhirn

Bei Kindern und Jugendlichen bilden sich Astrozytome meistens an der Basis des Gehirns. Gleichzeitig bilden sich im Inneren des Tumors häufig Zysten.

Gehirntumor

Beim Gehirntumor wachsen bösartige Krebszellen im Gehirngewebe. Krebszellen wachsen zu einem Krebs auf, der die Gehirnfunktion beeinflusst, wie Muskelkontrolle, Gedächtnis usw.

Maligne Tumoren sind Tumoren, die aus Krebszellen bestehen, und Tumore, die aus nicht krebsartigen Zellen bestehen, werden als gutartige Tumoren bezeichnet.

Krebszellen, die sich im Gehirngewebe entwickeln, werden als Primärtumor bezeichnet. Laut verschiedenen Quellen entwickelt sich jedes Jahr etwa 20.000 Menschen in einem separaten Industrieland auf der Welt.

Meningeom

Meningeom ist ein Tumor, der aus Dura mater-Zellen - dem Gewebe, das das Gehirn umgibt - wächst. Meningeome sind ziemlich häufig. Meningeome können sich in jedem Teil des Schädels sowohl konvexital als auch auf der Schädelbasis bilden.

Manifestationen der Krankheit hängen von der Lokalisation des Tumors ab und können in Form folgender Symptome ausgedrückt werden:

• Schwäche in den Gliedmaßen (Parese);
• Abnahme der Sehschärfe und Verlust von Gesichtsfeldern;
• Auftreten von Geisterbildern und Auslassung des Augenlids;
• Sensibilitätsstörungen in verschiedenen Körperteilen;
• epileptische Anfälle;
• die Entstehung psycho-emotionaler Störungen;
• Nur Kopfschmerzen.

Die vernachlässigten Stadien der Krankheit, wenn das Meningiom eine große Größe erreicht, verursachen Ödeme und Kompression des Hirngewebes, was zu einem starken Anstieg des intrakranialen Drucks führt, der sich in der Regel durch starke Kopfschmerzen mit Übelkeit, Erbrechen, Bewusstseinsstörung und eine echte Bedrohung für das Leben des Patienten manifestiert.

Gehirnzyste

Mit Gehirnzyste ist eine Flüssigkeitsblase gemeint, die sich zwischen den Strukturen des Gehirns bildet. Es gibt zwei Hauptarten von Zysten. Hierbei handelt es sich um eine Arachnoidalzyste, die durch die Ansammlung von Flüssigkeit zwischen den zusammengeklebten Schichten der Hirnhäute gekennzeichnet ist, und eine Inzerebralzyste, die durch Ansammlung von Flüssigkeit an der Stelle des verstorbenen Gehirnteils gekennzeichnet ist.

Arachnoidalzyste ist meistens die Folge von entzündlichen Prozessen der Gehirnauskleidung, Blutungen oder Verletzungen. Dieser Name der Zyste stammt aus dem Namen der Arachnoidemembran des Gehirns. Wenn die Flüssigkeit in der Zyste viel mehr zerdrückt als der intrakraniale Druck, kann dies zu einem Quetschen der Kortikalis führen, was wiederum zu vielen unangenehmen Symptomen führt.

Fragen und Antworten zum Thema "Gehirntumor"

Frage: Hallo! Nach der Entfernung des Tumors im Gehirn ihres Mannes lehnte sein linkes Bein ab. Wie lange dauert es zu handeln? Die Operation fand am 09.02.2014 statt, vielen Dank im Voraus.

Antwort: Die Rehabilitation dauert durchschnittlich 3-4 Monate und wird von einem multidisziplinären Team durchgeführt, zu dem ein Chirurg, Chemotherapeut, Radiologe, Psychologe, Übungstherapeut, Physiotherapeut, Fitnesstrainer, Sprachtherapeut gehört.

Frage: Bei mir wurde im Gehirn mittels MRI Dneo diagnostiziert. Ich bin 50 Jahre alt. Lohnt es sich zu operieren?

Antwort: Hallo. Sie müssen sich die Meinung des behandelnden Arztes anhören. Eine Operation zur Entfernung eines Gehirntumors ist eine vorrangige Behandlung. Ein chirurgischer Eingriff wird in den folgenden Fällen verordnet: schnell wachsender Tumor; leicht zugängliches Neoplasma; Das Alter und der Zustand des Patienten ermöglichen eine Operation. Kompression des Gehirns.

Frage: Hallo. 06.10.2016 Ich hatte einen Hirntumor im rechten Frontallappen entfernt (pilocetrales Astrozytom). Sag mir, wie soll ich mich nach so langer Zeit fühlen? Kann ich Störungen im Hintergrund der Operation haben? Ich kann bis zum Ende nicht mehr zur Besinnung kommen, ich leide unter Depressionen - ich trinke Antidepressiva, verschwommenes Sehen, Angst, dass alles wieder passieren kann. Mit einem Wort, ich bin am Limit, ich habe noch keine MRI gemacht. Nach der Operation wurde eine CT mit Kontrastmittel durchgeführt (Daten für Tumorrückstände wurden nicht identifiziert). Jetzt habe ich Angst, es zu tun. Gibt es bestimmte Symptome, die auf einen Rückfall hindeuten? Oder vielleicht sollte es eine Weile dauern, bis sich das Gehirn erholt hat. Im Allgemeinen bitte ich Sie um Rat und hoffe auf eine baldige Antwort. Vielen Dank im Voraus!

Antwort: Hallo. Die Dauer der Erholungsphase nach der Operation hängt stark vom Allgemeinzustand des Patienten, dem Umfang des chirurgischen Eingriffs und der genauen Umsetzung der Empfehlungen des behandelnden Arztes ab. Vielleicht die Verwendung zusätzlicher Methoden zur therapeutischen Erholung: Elektrostimulation von Muskelfasern; Massage ein Kurs von antioxidativen, neuroprotektiven Medikamenten; Erholung in Sanatorien-Prevorien, therapeutischen Bädern; Lasertherapie; Reflexzonenmassage; Psychotherapie Während der Rehabilitationsphase wird normalerweise empfohlen, aufzugeben: schwere körperliche Arbeit; Arbeit unter widrigen klimatischen Bedingungen; Kontakt mit Giften, schädlichen chemischen Stoffen; in stressigen, psychisch ungünstigen Situationen. Eine der unangenehmsten Folgen der Operation ist ein neues Tumorwachstum. Es ist fast unmöglich, ein solches Ergebnis vorherzusagen oder zu verhindern, daher ist eine Diagnose erforderlich.

Frage: Hallo, mein Sohn, 23, hat einen Gehirntumor in der Parietalregion vollständig entfernt (sie befand sich in einer Kapsel und nodulär), leider zeigte die Bopsie Glioblastom 4st. Im Moment hat er keine Sensibilität für die Gegenstände der linken Hand. Sagen Sie mir, in Ihrer großartigen medizinischen Praxis gab es Menschen, die mit einer solchen Diagnose langlebig waren? Sie haben in Ihrem Leben viele solcher Patienten untersucht. Oder ist es immer noch ein Satz? Im Moment geht es ihm gut, aber nur 6 Monate sind nach der Operation vergangen. Wie kann er die Empfindlichkeit des Pinsels wiederherstellen? Ist es wahrscheinlich gestorben, dass ein Teil des Gehirns dafür verantwortlich ist? Was könnte als nächstes kommen?

Antwort: In der Medizin passiert alles, aber die Prognose für diesen Tumor ist leider ungünstig. Dieser Gehirntumor kehrt normalerweise schnell zurück. Aber die Tatsache, dass es sich in einer Kapsel befand und bereits ein halbes Jahr vergangen ist, gibt eine kleine, aber Hoffnung, dass alles gut wird. Lassen Sie sich nicht von der Wiederherstellung der Hand mitreißen, das junge Gehirn wird sich selbst erholen.

Frage: Was sind die Symptome eines Gehirntumors in den frühen Stadien und darüber hinaus? Wenn Sie es geschafft haben, zu einem frühen Zeitpunkt eine Operation durchzuführen, wie viele Menschen werden noch leben?

Antwort: Die Symptomatologie von Hirntumoren im Frühstadium ist sehr unterschiedlich und hängt nicht nur von der Größe und dem Typ des Tumors ab, sondern auch von den Gründen für ihr Auftreten. Früher war eine dynamische Beobachtung erforderlich, und manchmal sehr lang, um den Tumor von anderen neurologischen Pathologien zu unterscheiden. Derzeit können wir durch verbesserte Methoden diesen Prozess beschleunigen. Die Prognose nach der Operation ist individuell. Termine können über mehrere Jahrzehnte variieren.

Frage: Hallo. Meine Mutter ist 45 Jahre alt. Sie hatte einen Anfall - es gab Krämpfe, die rechte Seite war gelähmt und konnte nicht sprechen. Ein Krankenwagen wurde gerufen, sie wurden ins Krankenhaus gebracht, der Scanner war kaputt. Nach einem Tag fiel sie ins Koma. 3 Tage vor dem, was passiert war, wurde ihre Hand taub und ihr Rücken schmerzte. Am 20. Tag begann das Koma seine Augen zu öffnen, seine linken Gliedmaßen zu bewegen, manchmal fokussierte es die Augen. Sie gaben einen neuen Tomographen - am 23. Tag - ein Tomogramm zeigte einen Gehirntumor. Der Arzt sagte, dass es notwendig ist, nach Barnaul zu führen - kann nur durch eine Operation behandelt werden. Sag mir bitte, können sie sie im Koma operieren oder sollte sie warten, bis sie das Koma verlässt? Was sind die Folgen der Operation und gibt es eine Chance für eine vollständige Genesung? Danke im Voraus für die Antwort.

Antwort: Hallo. 1. Ja, in einem solchen Zustand wie Ihre Mutter ist es möglich zu operieren, und manchmal ist es notwendig, da nur eine chirurgische Behandlung manchmal helfen kann. 2. Die Folgen nach der Operation können alle möglichen Arten sein - eine vollständige Heilung, teilweise und angesichts des Zustands Ihrer Mutter auch ein ungünstiges Ergebnis. 3. Bei der vollständigen Genesung hängt alles von der histologischen Natur des Tumors ab.

Frage: Hallo! Im Jahr 2000 wurde meine Frau operiert, um einen Gehirntumor (anaplastisches Astrocetom des Gehirns des linken Schläfenlappens) zu entfernen. Im Jahr 2011 haben wir eine MRT gemacht. Links im Schläfenlappen befindet sich eine Zone mit ausgedehnten zystischen Veränderungen, umgeben von einer kleinen Gliosezone, mit ziemlich unterschiedlichen Konturen unregelmäßiger Form, mit Größen von bis zu 4,9 * 5,0 * 2,2 cm, die ein anhaltendes Wachstum verdächtigen. Nach der Einführung eines Kontrastmittels (Omniscan-10 ml) wurde ein Abschnitt der Akkumulation unregelmäßig geformter EFs von 1,5 * 0,9 * 0,8 cm gefunden. Nach einer Untersuchung im regionalen Klinikum Tula wurde beschlossen, die Operation um 6 Monate zu verschieben, wobei eine wiederholte Bestrahlung empfohlen wurde. Wir leben in der Stadt Murom, Region Wladimir. Ihr behandelnder Arzt, ein Neurologe, verlangt dringend eine Konsultation im Burdenko-Institut im Zusammenhang mit einer partiellen Atrophie der Sehnerven und einer Zunahme epileptischer Anfälle und länger anhaltenden Kopfschmerzen. Was soll sie tun

Antwort: Guten Tag! Beratung am Forschungsinstitut. Burdenko ist eine sehr vernünftige Option. Ich denke, Sie müssen dorthin gehen, in die 7. Abteilung gehen, und Ihre Frau wird vielleicht ins Krankenhaus eingeliefert und einer zweiten Operation unterzogen oder einer Bestrahlung oder Chemotherapie unterzogen.

Frage: Hallo. Ich heiße Vitaly. Ich bin 36 Jahre alt. 2009 wurde ein Gehirntumor entfernt (MMU-Meningiom). Nach 1,5 Jahren wurde ein MRI-Scan durchgeführt, der das Vorhandensein einer Gehirnzyste von 15 * 16 * 21 mm ergab. Bitte sagen Sie mir, wenn eine Zyste gefährlich ist. Kann dies schwere Kopfschmerzen verursachen?

Antwort: Guten Tag! Eine Zyste ist eine Höhle, die normalerweise eine eigene Hülle hat und mit Flüssigkeit gefüllt ist. Diese Formation gehört zu den pathologischen, da das Gehirn oft zusammengedrückt wird und neurologische Störungen, Krämpfe, verursacht. Die Gehirnzyste ist eine „hohle“ Formation im Gehirn und Zysten, die für immer im menschlichen Körper verbleiben. Die Prognose für diese Krankheit hängt weitgehend vom Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Komplikationen ab (Auslösung oder Durchbruch der Zyste, intrakraniales Spannungssyndrom, dh Zystendruck auf die Gehirnsubstanz) usw.). Wenn die Zyste wächst und anfängt, das Gehirn zu quetschen, muss sie bereits operiert werden, bis sich der Schädel bräunt.

Maligner Gehirntumor: Symptome, Ursachen und Stadien

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Der Inhalt

Substandard-Tumoren im Gehirn sind sehr harte und hartnäckige Pathologien, die mit onkologischen Erkrankungen des Kleinhirns, des Stammes oder anderer Teile des Gehirns zusammenhängen. Neues Wachstum kann sich in der Hülle entwickeln und zu Änderungen in der Struktur und der genetischen Zusammensetzung dieses Organs führen. Diese Erkrankung ist ein Tumor im Gehirn, der in der Lage ist, in der Nähe befindliches Gewebe schnell zu keimen und zu zerstören. Nach der Klassifikation können Neoplasmen zwei Arten sein:

• Gliom, bei dem sich ein Tumor in der grauen oder weißen Substanz des Gehirns selbst entwickelt;
• Neurom - eine Pathologie, die die Nerven beeinflusst und Neurose und starke Schmerzen verursacht.

Stadien und Symptome von schlechten Gehirntumoren

Es gibt zwei Arten der Entwicklung von Tumoren - primär, die sich direkt im Gehirn entwickeln, und sekundär - bei denen Krebszellen durch das Kreislaufsystem von anderen von Krebs betroffenen Organen in das Gehirn gelangen. Darüber hinaus identifizieren Wissenschaftler vier Grade von malignen Tumoren. Der erste Grad hat fast keine Symptome und kann nur durch spezielle Untersuchungen festgestellt werden. Wenn jedoch die Krankheit in diesem Stadium diagnostiziert wird, hat der Patient eine bessere Heilungschance. Das zweite Stadium kann bereits durch das Vorhandensein von fokalen Schmerzen und anderen Anzeichen manifestiert werden. Das dritte und vierte Stadium haben in der Regel eine Reihe von Symptomen eines bösartigen Gehirntumors, jedoch besteht in diesen Stadien ein großes Risiko, dass das Neoplasma nicht mehr funktionsfähig und dementsprechend unheilbar ist. Um umgehend medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, die Krankheit zu erkennen und eine geeignete Behandlung einzuleiten, sollten Sie die Hauptsymptome kennen, die am häufigsten bei Patienten mit dem Auftreten bösartiger Tumore auftreten. Dazu gehören:

• intensive Kopfschmerzen, die während des Trainings auftreten, Anspannung, Husten oder Niesen. Darüber hinaus entfernen diese Schmerzen keine Schmerzmittel und Medikamente. In vielen Fällen treten Schmerzen morgens unmittelbar nach dem Aufwachen auf;
• Schwindel, das spontan in jeder Körperposition auftritt und nicht von natürlichen Ursachen abhängt, kann ebenfalls ein Symptom von Krebs sein. In der Onkologie führt dieser Zustand zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks und zu Verschiebungen des Vestibularapparats;
• Erbrechen und Übelkeit ohne ersichtlichen Grund, zum Beispiel bei fehlender Lebensmittelvergiftung;
• Apathie, Schläfrigkeit, Lethargie und manchmal unerklärliche Reizbarkeit und Aggression;
• Auftreten von Problemen mit den Seh- und Hörorganen, verursacht durch das Kneifen der entsprechenden Nervenenden. Diese Symptome treten am häufigsten im zweiten und dritten Stadium der Krankheit auf;
• Gedächtnisprobleme, geistige Verwirrung, Isolation und Unwilligkeit, selbst mit Familie und Freunden zu kommunizieren;
• gestörte Bewegungskoordination durch den Einfluss des Tumors auf den okzipitalen Teil des Hirnstamms und das Kleinhirn. Gleichzeitig treten Bewegungsprobleme entweder im linken oder im rechten Körperbereich auf;
• psychische Störungen, Halluzinationen und Lähmungen treten meistens im späten Stadium der Krankheit auf;
• Epilepsie-Anfälle treten bei bis zu zehn Prozent der Patienten mit minderwertigen Tumoren auf.

Es ist wichtig! Ein bösartiger Tumor des Gehirns kann sich insbesondere in den frühen Stadien nicht manifestieren. Gleichzeitig ist es jedoch die frühzeitige Diagnose, die dem Patienten die Chance einer vollständigen Remission gibt. Daher ist es notwendig, regelmäßige Untersuchungen und ärztliche Untersuchungen durchzuführen.

Ursachen von Tumoren

Trotz der Tatsache, dass auf dem Gebiet der Onkologie viel Forschung betrieben wurde, können Wissenschaftler auf der ganzen Welt noch keine eindeutige Antwort auf die Frage geben: "Warum entstehen Gehirntumore?". Es gibt Fälle, in denen sich eine Person längere Zeit in einer Strahlungszone oder anderen schädlichen Wirkungen befindet und gleichzeitig praktisch gesund ist. Umgekehrt sind diejenigen, die einen korrekten Lebensstil führen, keinen Alkohol trinken, nicht rauchen, Sport treiben und gut essen, anfällig für das Auftreten verschiedener Tumore. Dennoch haben die Ärzte eine Reihe von Faktoren identifiziert, deren Einfluss Pathologie hervorrufen kann.

Eine dieser Ursachen ist die Genetik sowie Krankheiten wie die von-Hippel-Landau-Krankheit oder das Turkot-Syndrom. Das Auftreten bösartiger Tumoren kann auch durch die Onkologie anderer Organe, Blutkrebs und Leukämie hervorgerufen werden. Radioaktive Strahlung, elektromagnetische Impulse, verschiedene Infektionen und Kopfverletzungen, Arbeit in gefährlichen Industrien, Alkoholmissbrauch und Rauchen können ebenfalls zu dieser Pathologie führen.

Krebsüberleben

Die Möglichkeit der Heilung von der Krankheit hängt von vielen Faktoren ab: der Art des Tumors, seiner Größe und seinem Standort, die die Operationsfähigkeit beeinflussen, dem Entwicklungsstadium des Tumors, dem körperlichen Zustand des Patienten. Es ist auch wichtig, wenn der Tumor sich auf andere Organe ausbreitet. Ein wichtiger Faktor ist außerdem das Alter des Patienten - je jünger er ist, desto höher sind die Heilungschancen. Wie die Statistiken zeigen, liegt die Überlebensrate bei Kindern und Jugendlichen unter 19 Jahren bei 66% und bei Menschen, die älter als 75 Jahre sind, liegt sie bei etwa 5%. Je nach Art des Neoplasmas gibt es auch einen unterschiedlichen Prozentsatz des Überlebens. Die höchsten Chancen sind bei Patienten mit Elendiomen und Olinodendrogliomen zu verzeichnen - etwa 81-85%, und der niedrigste Prozentsatz bei Glioblastoma multiforme beträgt leider nur 13%.

Aber geben Sie in keiner Situation auf. Wenn die ersten Symptome eines bösartigen Gehirntumors auftreten, wenden Sie sich sofort an einen Arzt, der die Diagnose und die nachfolgende Behandlung vorschreibt. In einigen Fällen wird der Tumor mit Hilfe einer Operation entfernt und dann die notwendige Medikation, Chemotherapie und spezielle Diäten verschrieben. Und die Haltung des Patienten ist sehr wichtig. Wenn Sie nicht aufgeben, nicht verzweifeln und an ein positives Behandlungsergebnis glauben, sind die Chancen für ein solches Ergebnis viel größer.

Gehirntumor

Jedes Jahr diagnostiziert die Medizin eine Zunahme der Krebserkrankungen. In den letzten zehn Jahren wurde bei 9% aller Patienten mit Tumoren ein Hirntumor festgestellt. 3% der Todesfälle sind auf diese Krankheit zurückzuführen. "Hirntumor" ist ein kollektives Konzept. Es enthält eine Reihe intrakranialer Anomalien. Die Physiologie ihres Auftretens ist nicht gut verstanden. Unkontrollierte und abnormale pathologische Prozesse im Gehirngewebe führen zur Zellteilung, zum Wachstum und zur Metastasierung benachbarter Organe. Nach dem Keimen im umgebenden Gewebe kann der Tumor nicht mehr vollständig entfernt werden. Dieser Prozess ist sowohl für gutartige als auch für maligne Tumoren charakteristisch. Wie viele Arten von Krankheiten gibt es, was sind die Ursachen, wie viele leben nach der Therapie mit ihr, wie wird sie klassifiziert? Das alles ist unser Artikel.

Systematisierung nach Merkmalen

Die Klassifizierung von Tumortypen in Gruppen kann aus mehreren Gründen erfolgen. Es basiert auf den Prinzipien: Was sind die Ursachen, die Grenzen des Schmerzes, wie viel lebt der Patient und wo tut er weh? Betrachte sie.

Nach biologischen Merkmalen:

1. Gutartig Dieses Neoplasma ist nicht in der Lage, andere Zellen und Organe zu verbreiten oder zu beeinflussen, es kann nicht über die Grenzen der Gehirnhälften hinausgehen. Ein solcher Tumor wächst eher langsam. Die Symptome sind größtenteils auf die Lokalisation und Lokalisierung des Neoplasmas selbst zurückzuführen. Zur benignen Pathologie gehören solche Pathologien wie Gliom 1 Grad, Schwannom, Neurinom, Astrozytom, Ependiom. Mit solchen Veränderungen leben die Patienten nach der Entdeckung ein normales Leben.
2. Maligne Ein Element dieser Krankheit ist die pathologische Bildung von Krebszellen. Es nimmt rasch an Volumen zu, schleicht sich in andere Organe ein und verschlingt ihr Gewebe. Die maligne Pathologie ist durch die Entwicklung einer Metastasierung von Krebszellen gekennzeichnet, die in anderen Teilen des Körpers gereift sind.

Nach dem Verteilzentrum:

1. Primär - Glioblastom, Gliom, gebildet aus den zellulären Geweben des menschlichen Gehirns, seinen Membranen und den Nervenenden des Schädels.
2. Sekundärneoplasmen der metastatischen Etymologie, gebildet aus Krebszellen der Lunge, der Schilddrüse, des Gastrointestinaltrakts, der Brust und anderer Organe des Körpers.

Nach Lokalisierung:

In der speziellen medizinischen Literatur gibt es eine Klassifizierung nach dem tatsächlichen Ort des Schmerzbeginns und der Läsion.

1. Intrazerebral. Es gibt Knoten, sie werden auch als Infiltrativ bezeichnet. Sie stammen aus verschiedenen Komponenten der Glia des Gehirnzentrums (Gliom). Kann auch aus dem Bindegewebe der Blutgefäße gebildet werden. Ein intrazerebraler Tumor kann sowohl bösartig sein (für kurze Zeit lebt er auch nach adäquater Therapie mit ihm zusammen) als auch gutartig (damit leben Patienten nach Entfernung meist in der Regel lange). Dies ist eine der häufigsten Gruppen von Gehirnneoplasmen des Kopfes.
2. Zerebral mit schnellem und schnellem Wachstum von Neoplasmen aus den Membranen des Gehirns und seinen Nervenwurzeln. Oft gutartig. Dank seiner Eigenschaften und Struktur lässt es sich leicht operativ entfernen. Sie nehmen nach intrazerebralen Abweichungen den nächsten Platz ein.

Mobilfunkverbindung:

Die moderne histologische Klassifikation von Tumoren beschreibt mehr als 100 verschiedene Arten von Gehirntumoren, die je nach Zellzusammensetzung in mehrere Gruppen eingeteilt werden. Betrachten Sie eine der häufigsten Pathologien in der medizinischen Praxis.

1. Neuroepithelial. Direkt aus dem Hirngewebe gebildet. Dies ist ein Ependiom, Gliom, Astrozytom. Sie machen etwa 60% der Gehirntumorerkrankungen aus. Das Ependiom wächst aus Ependymzellen der Ventrikel des Gehirns sowie aus dem zentralen Kanal des Rückenmarks. Normalerweise auf der Rückseite der Schädelgrube. Es ist gefährlich, weil es metastasierend ist und infizierte Gewebe entlang der Abflusswege von Liquor cerebrospinalis ausbreitet. In solchen Fällen wird die Operation durch eine Strahlentherapie ergänzt. Der prozentuale Anteil der Erkrankung reicht von 7 bis 14% aller intrakraniellen Läsionen. Gliom Der häufigste primäre maligne Tumor, bestehend aus Gehirnfasern. Je weniger differenzierte Tumorzellen, desto komplexer wird der Krankheitsverlauf beobachtet. Die Größe des Tumors kann von einer Walnuss bis zu einem großen Apfel reichen. Mit ihr leben sie ohne Eingriff der Medizin im Durchschnitt nicht mehr als ein Jahr. Astrozytom. Ein Gliazertumor, der aus Astrozyten entsteht und nur chirurgisch entfernt werden muss. Nach der Operation leben die Patienten lange Zeit. Es hat eine blassrosa Farbe und unterscheidet sich in Bezug auf die äußeren Merkmale nicht von der Medulla. Es wächst langsam. Im Inneren bilden sich oft große Zysten. Wenn Astrozytome nicht entfernt werden, leben nicht mehr als 5 Jahre damit. Am häufigsten tritt er bei Männern über 35 auf. Hemisphären des Gehirns, Sehnerven, Hirnstamm, Kleinhirn sind betroffen.
2. Schale: Sie werden aus den Geweben der Membranen des Gehirns gebildet. Dies ist ein Meningiom, ein Wachstum, das aus den Gewebezellen der beiden Hemisphären wächst. Dies ist keineswegs ein solider Tumor der Dura mater, wie viele glauben. Meningeom ist eine sehr häufige Erkrankung. Sie macht 15 bis 20% aller primären Hirnneoplasmen aus und nimmt in der Häufigkeit der Fälle nach Gliomen den zweiten Platz ein. In den meisten Fällen ist gutartig. Die beste Behandlung ist die chirurgische Entfernung. Es wird häufig bei Frauen zwischen 35 und 55 Jahren gefunden.
3. Hypophyse Sie werden aus dem Zellgewebe des unteren Hirnanhangs und dem Drüsengewebe der Hypophyse gebildet. Es wird Hypophysenadenom genannt. In vielen Fällen bleibt die Ätiologie solcher Tumoren unbekannt. Es wird angenommen, dass diese Tumoren eine Folge von Verletzungen des Schädel-Hirn-Systems, von Neuroinfektionen, Intoxikationen, pathologischen Prozessen während der Schwangerschaft und der Geburt sind. Ihre Gefahr besteht in der Tatsache, dass das Ausdehnen die Schädelhöhle schädigt. Die frühzeitige Erkennung dieser pathologischen Veränderung wird das Leben über viele Jahre verlängern.
4. Tumoren der Hirnnerven. Sie werden Neurome genannt. Das Neoplasma wächst aus Schwann-Zellen. Sie bilden die Myelinhülle der Nerven. Eine solche Veränderung der Hirnnerven - ein gutartiger Gehirntumor - wird in verschiedenen Zeitaltern beobachtet, aber Frauen leiden am meisten darunter. Die Therapie hat in diesem Fall Priorität vor dem chirurgischen Eingriff. Wenn es jedoch aufgrund des riskanten Ortes technisch unmöglich oder unerwünscht ist, wenden Sie die Methode der Strahlentherapie an. Das Ergebnis der Behandlung der Krankheit ist ziemlich positiv und verläuft ohne die geringsten Konsequenzen für den Patienten.
5. Tumoren aus nicht-zerebralen Herden. Metastasen. Fallen Sie aus anderen Organen. Die Hauptquellen berücksichtigen: primärer Lungenkrebs, sekundäre Brustkrankheit, verursacht seltener bösartige Tumore des Magens, der Schilddrüse und der Nieren. Diese Fälle machen etwa 5–7% aller Pathologien des Gehirns aus. Verteilte hämatogene, lymphogene, zerebrospinale Flüssigkeitswege. Meistens sind Metastasen einfach, mehrere treten seltener auf.
6. Dissembryogenetische Tumoren. Erscheinen im Prozess der Embryogenese. Sehr seltene, aber ziemlich ernste Pathologien.

Es gibt auch eine Klassifizierung von Hirntumor nach Zellreife, Histogenese und biologischen Eigenschaften.

Ursachen der Morbidität

Wie bereits erwähnt, wie viel Medizin nicht versucht wird, sind die Ursachen für Krebs immer noch nicht vollständig verstanden. Obwohl die Medizin eine Reihe von Faktoren enthüllt hat, die zu Katalysatoren von Pathologien im Gehirn werden. Die wichtigsten sind:

1. Genetik oder Vererbung. Grundlage der Inzidenz ist die Rezession der Gene, die den Lebenszyklus von Zellen steuern. Das heißt, wenn sich eine Zelle ungesunde Veränderungen auf Genebene ansammelt, wird sie allmählich unkontrollierbar und sehr aktiv. Zellmutationen tragen zur Entwicklung der Neurofibromatose, der Kleinhirngliome, bei. Ein Risiko besteht für Kinder, die an der Gorlin-Krankheit leiden, mit Anomalien in der Struktur des ARS-Gens und anderen nachteiligen Genfaktoren. Die Tatsache ist nicht bewiesen, aber es gibt alle Voraussetzungen, um zu behaupten, dass, wenn jemand in der Familie Krebs hatte, das Risiko solcher Schmerzen bei Nachkommen signifikant steigt.
2. Bestrahlung Es wird davon ausgegangen, dass das Meningiom durch eine längere Einwirkung hoher Strahlungsdosen auf den Körper verursacht werden kann. Von Menschen verursachte Katastrophen, elektromagnetische Strahlung von Mobiltelefonen, Haushaltsgeräten und Strahlentherapie tragen gleichermaßen zur Reproduktion von Krebszellen bei.
3. Verletzungen Schlaganfälle, Prellungen und schwerere Kopfverletzungen sind ein wesentlicher Faktor für die Entstehung von Augentumoren.
4. Chemisch aktive Substanzen. Die ständige Wechselwirkung und die Arbeit mit Arsen, Blei, Quecksilber, Pestiziden und anderen Schwermetallen tragen zur unkontrollierten und unnatürlichen Zellteilung bei, der Entstehung von Schmerzen in den Organen des zentralen Nervensystems. Daher sind Menschen, die in chemischen Anlagen arbeiten, einem hohen Risiko ausgesetzt.
5. Alter Laut Statistik wird Gehirntumor bei Kindern unter 7 Jahren häufiger als zwischen 8 und 14 Jahren erfasst. Ab einem Alter von 15 Jahren steigt das Morbiditätsrisiko von Jahr zu Jahr auf fast 50 Jahre. Dann geht er wieder runter.
6. Paul Maligne Tumore im Gehirn werden häufiger bei Männern und benigne maligne Tumoren bei Frauen diagnostiziert.

Es genügt, alle Risikofaktoren und möglichen Manifestationen der Krankheit zu kennen, Schmerz zu empfinden, um sich selbst, Kinder und Angehörige zu schützen. Vererbung, ein ungünstiger Zustand der Umwelt, ein geschwächtes Immunsystem und Symptome von Krebs sind unbestreitbare Faktoren für den sofortigen Besuch einer medizinischen Einrichtung.

Symptome

Eine interessante Tatsache ist, dass die Anzeichen von Hirntumor unterschiedliche Formen haben und in Symptomen sehr ähnlich zu neurologischen Erkrankungen sind. Sie werden durch die Kompression der Gehirnhälften verursacht, die für verschiedene Körperfunktionen verantwortlich sind. Beim Fortschreiten der Krankheit wird die Blutversorgung gestört und es kommt zu einem Sauerstoffmangel der Komponenten des Gehirns, der intrakraniale Druck steigt an. Solche Anzeichen eines Gehirntumors können völlig unsichtbar sein, sehr langsam wachsen und sich plötzlich in recht ungewöhnlichen Formen manifestieren.

1. Kopfschmerzen gelten als die häufigsten Indikatoren für pathologische Veränderungen in den Hemisphären des Gehirns. Sie können sich in der Morgen-Migräne manifestieren, die in ein oder zwei Stunden vorüber ist. Oft gibt es ständige pochen Schmerzen, begleitet von Übelkeit und Erbrechen, manchmal auch Bewusstlosigkeit. Starkes, drückendes Unbehagen, bei dem Sie Ihre Augen verdoppeln, Ihre Hände taub werden, Sie fühlen Muskelschwäche. In solchen Situationen ist es wichtig zu wissen, wie viel Zeit wo weh tut. Solche Störungen entfernen nicht einmal die stärksten Schmerzmittel.
2. Vegetative Veränderungen Die Patienten spüren eine starke Körperschwäche und erhebliche Ermüdung. Mit einem starken Anstieg kommt es zu Schwindel, es treten starke Schwankungen in den Puls- und Drucksprüngen auf, der ganze Körper schmerzt. Dies liegt an einer Veränderung des Gefäßtonus und einer gestörten Abnahme und Durchblutung.
3. Verletzung der allgemeinen Empfindlichkeit. Die Haut nimmt keine externen Krankheitserreger mehr wahr, der Patient reagiert nicht mehr auf Kälte, Hitze, Schmerz und Berührung.
4. Krämpfe Oft gibt es Muskelzucken, leichte Taubheit und Kribbeln in den Gliedern. Manchmal geht ein Bewusstseinsverlust mit einer Schädigung der Nervenenden der Großhirnrinde einher.
5. Epileptische Anfälle. Dies ist eine Folge des vorherigen Symptoms. Wenn ein Neoplasma zu einer signifikanten Läsion wird und Anfälle zunehmen, kann Epilepsie auftreten.
6. Psychomotorische Störungen Beobachteter teilweiser Gedächtnisverlust, verstreute Aufmerksamkeit, Schwierigkeiten beim logischen Denken, erhöhte Schläfrigkeit und andere intellektuelle Störungen.
7. Verletzung der motorischen Koordination. Ein wackeliger Gang und seine Veränderung ist das einfachste Symptom. Ständiger Schwindel ist ein Symptom der Kompression des Gehirns. Erstens gibt es eine teilweise Störung der motorischen Aktivität, dann kann eine vollständige Lähmung auftreten. Sie kann in einigen Körperteilen, z. B. in den Gliedmaßen, lokalisiert sein und zu einer vollständigen Lähmung führen. Dies ist auf Schäden am Kleinhirn oder Mittelhirn zurückzuführen.

Darüber hinaus ist das Gehör gestört, der Patient erkennt die Sprache einer anderen Person schlecht. Er hat die Sehschärfe reduziert, Lesen ist schwierig, weil sich in den Augen oft verdoppelt. Seine Rede wird auch unverständlich, einzelne Wörter sind schwer zu erkennen, die Handschrift ändert sich, in schweren Fällen kann man nicht einmal erkennen, was geschrieben wird.

Die medizinische Literatur wirft oft die Frage auf: "Wie viele Patienten leben und was sind die Todesursachen?" Es gibt einen solchen Begriff "Fünf-Jahres-Überleben". Wenn die Kranken, die Schmerzen überwinden, diese vorübergehende Schwelle überwinden, leben sie normalerweise viel länger.

Diagnose

Wenn alle oben aufgeführten Ursachen und Symptome beim Patienten gefunden werden, ist es erforderlich, sofort die Klinik zu kontaktieren. Es spielt keine Rolle, wie sehr es weh tut und wo. Nur ein professioneller Arzt wird die richtige Diagnose stellen. Zu diesem Zweck werden visuelle, Labor- und physiologische Untersuchungen eingesetzt.

Die erste ist eine neurologische Untersuchung. Gehör, Anblick, Gleichgewicht, Gedächtnis, Reflexe werden überprüft. Als nächstes kommen die Visualisierungsprozeduren. Sowohl der maligne als auch der gutartige Gehirntumor wird durch Computertomographie gut erkannt. Wie viele Krebszellen entwickelt werden, die Größe der Läsion und der genaue Ort des Ortes können mit der Radioisotop-Methode der Kernspintomographie leicht analysiert werden. Ein elektrisches Enzephalogramm bewertet den Schweregrad der Veränderungen in der Großhirnrinde. Sekundäre Anzeichen der Krankheit, die den Patienten unerträgliche Schmerzen bereiten, werden auf der Radiographie festgestellt.

Ultraschall wird für Neugeborene verwendet. Es ist sogar sicher, die Ursachen von Veränderungen selbst während des Fetus zu ermitteln. Patienten können auch angeboten werden:

• Wirbelsäulen- oder Lumbalpunktion zur Messung und Ermittlung der Ursachen von Bluthochdruck und Flüssigkeitsanalysen;
• Positronen-Emissions-Tomographie zur Beurteilung der Angemessenheit der Therapie;
• eine Antiographie zur Bestimmung der Blutversorgung eines Tumors, die als Ergebnis dazu beiträgt, das optimale Ergebnis der Operation zu planen;
• Eine Biopsie ist eine mikroskopische Untersuchung von Gewebsbereichen, bei denen Krebszellen vermutet werden.

Alle gesammelten Informationen werden dazu beitragen, Ort und Ausmaß von Hirnschäden richtig zu diagnostizieren und den Plan für eine angemessene Behandlung festzulegen.

Therapie

Bei Krebs des Gehirns kann die konservative Behandlung nur eine Nebenwirkung sein. Die Hauptsache ist die chirurgische Entfernung der Läsion.

Die Operation der Gehirnhälften ist ein komplexer neurochirurgischer Eingriff. Es birgt viele Risiken. Sie sind radikal und lindernd. Wenn zuerst, werden Krebszellen vollständig entfernt, im zweiten Fall teilweise. In diesem Fall gibt es eine Phase der Verbesserung, der intrakranielle Druck wird reduziert. Jede solche Operation ist traumatisch. Manchmal ist es aufgrund der erheblichen Lokalisierung schädlicher Zellen einfach unmöglich, sie auszuführen.

Mit der Strahlentherapie können Sie infizierte Zellen aus dem Gehirn ferngestrahlt werden. Sie wird nach dem chirurgischen Eingriff als nächste Stufe der komplexen Therapie durchgeführt. Es wirkt lokal auf das betroffene Gebiet ein, um Rückstände krebsgeschädigter Zellen, Rückfälle und Metastasen zu verhindern.

Radiochirurgie beinhaltet die vollständige Neutralisierung der Läsion mit minimalen Komplikationen für den Patienten. Wird häufig beim Auftreten kleiner Metastasen verwendet.

Die Chemotherapie wird mit dem Ziel durchgeführt, die Reproduktion von Krebszellen mit der geringsten schädigenden Wirkung auf den Körper zu zerstören oder zu hemmen.

Kryochirurgie wird verwendet, um pathologisches Gewebe einzufrieren, ohne gesunde zu schädigen. Diese Methode kann den chirurgischen Eingriff ergänzen und eine unabhängige Therapieform sein.

Infolge all dieser medizinischen Verfahren wird manchmal eine vollständige Genesung erreicht. Denken Sie jedoch daran, dass einige Konsequenzen bestehen bleiben können, was zu einer langfristigen Remission führen wird. Schließlich ist Gehirnkrebs eine sehr schwere und nicht vollständig untersuchte Krankheit. Die Aufgaben der klinischen Onkologie reduzieren sich auf die frühest mögliche Diagnose krebsartiger Gehirntumore und die hochprofessionelle chirurgische Entfernung von Läsionen. Je früher Patienten in medizinische Einrichtungen gehen, desto wirksamer ist die Behandlung. Passen Sie auf sich und Ihre Gesundheit auf!