Die Diagnose einer Enzephalopathie bei einem Kind - wie es behandelt wird

Die Diagnose einer Enzephalopathie bei Kindern wird immer häufiger, was Tausende von Eltern ängstigt. Diese Krankheit ist in der Tat sehr schwerwiegend und erfordert den dringenden Beginn einer komplexen Behandlung, um verschiedene Komplikationen zu vermeiden. Ein rechtzeitiger Beginn einer angemessenen Therapie kann zur vollständigen Genesung eines Kindes führen, wenn dies nicht möglich ist, kann sich der Zustand unter Aufsicht von Ärzten stabilisieren und die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Folgen für das Baby kann verringert werden.

Was ist das?

Eine ärztliche Diagnose einer Enzephalopathie kann Eltern verunsichern, die nicht wissen, was es ist. Dieser Begriff impliziert eine ganze Gruppe von Gehirnerkrankungen des Kindes, die nicht mit entzündlichen Prozessen assoziiert sind. Diese diffuse Störung entwickelt sich unter dem Einfluss verschiedener Ursachen und besteht in einer Schädigung der Gehirnzellen.

Enzephalopathie bei Kindern kann sich sowohl im Uterus als auch im Verlauf des Lebens entwickeln. Abhängig davon werden kongenitale (perinatale) oder erworbene Krankheitsformen unterschieden.

Die perinatale Enzephalopathie kann sich von 28 Wochen bis zu 7 Tagen nach der Geburt (und bei Frühgeborenen bis zu 28 Tagen) entwickeln. Wenn nach dem Erkennen der ersten Anzeichen der Erkrankung eine kompetente komplexe Behandlung eingeleitet wird, ist es in 90% der Fälle möglich, alle Symptome zu stoppen und die Folgen zu vermeiden, die sich im Erwachsenenalter zeigen.

Unabhängig von der Form der Erkrankung und dem Zeitpunkt ihrer Manifestation wird die Enzephalopathie bei Kindern unter der Aufsicht eines Neurologen behandelt.

Ursachen der Krankheit

Enzephalopathie bei Neugeborenen tritt häufig während der Entwicklung des Fötus oder zum Zeitpunkt der Geburt auf. Bei älteren Kindern kann sich die Krankheit jedoch unter verschiedenen Einflüssen entwickeln. Die häufigsten Ursachen für Erkrankungen bei Neugeborenen sind:

1. Frühe Schwangerschaft
2. Erbkrankheiten.
3. Infektion während der Schwangerschaft.
4. Pathologie der Schwangerschaft, einschließlich Toxikose, Androhung vorzeitiger Geburt oder Fehlgeburt.
5. Akzeptanz einiger Medikamente.
6. Frühgeburt
7. Pathologie des Geburtsprozesses und Traumas während der Geburt.

Oft ist es nicht möglich, die Ursache der perinatalen Enzephalopathie zuverlässig zu bestimmen.

Bei älteren Kindern ist die Enzephalopathie auf bestimmte Infektionskrankheiten (z. B. Röteln), Kopfverletzungen oder toxische Wirkungen auf das Zentralnervensystem zurückzuführen.

Arten von Krankheiten

Die Enzephalopathie bei Kindern wird hauptsächlich in Perinatal (manifestiert unmittelbar nach der Geburt) und Residuen (deren Symptome treten bei älteren Kindern häufig im Alter von drei Jahren auf). Je nach Schadensfaktor werden diese Arten von Enzephalopathie bei Neugeborenen unterschieden:

• vaskulär. Anomalien oder Gefäßerkrankungen, die die normale Blutversorgung des Gehirns stören;
• Zirkulationskreislauf. Es besteht in einer Blutstagnation im Gehirn aufgrund der Verletzung seines Abflusses;
• posttraumatisch. Es entwickelt sich als Folge von Verletzungen, einschließlich generischer Verletzungen.
• kleine fokale Leukoenzephalopathie. Schäden an Hirnzellen entstehen durch übertragene Meningitis oder Enzephalitis;
• giftig. Es besteht darin, Gehirnzellen verschiedenen toxischen Substanzen auszusetzen, darunter hämolytische Erkrankungen und andere Arten von Gelbsucht bei Neugeborenen;
• Hypertonie Neurozytenschäden entstehen durch häufigen Bluthochdruck sowie Verletzungen der Nieren und der Nebennieren;
• Wernickes Enzephalopathie. Entwickelt aufgrund eines signifikanten Mangels an Vitaminen der Gruppe B, was zum Tod von Gehirnzellen aufgrund von Mangelernährung führt.

Oft kann diese Krankheit mehrere Ursachen für die Entwicklung haben. Die Behandlung der Enzephalopathie hängt davon ab, was das Auftreten beeinflusst hat. Daher versuchen die Ärzte, möglichst genau zu bestimmen, was die Entstehung der Krankheit verursacht hat.

Symptome einer Enzephalopathie

Die verschiedenen Symptome der Erkrankung sind auf eine Vielzahl möglicher Pathologien des Nervensystems zurückzuführen. Die spezifischsten Anzeichen einer Enzephalopathie bei Säuglingen sind:

1. Später oder zu schwacher erster Schrei während der Geburt.
2. Fehlender Saugreflex.
3. Schlechter Schlaf (übermäßige Schläfrigkeit oder im Gegenteil Schlaflosigkeit in der Nacht), häufige Angstzustände und anhaltendes Weinen.
4. Störungen des Herzschlags.
5. Hypo- oder Hypertonus der Muskeln.
6. Kopf neigen
7. Intrakranialer Druck.
8. Mit gekreuzten Augen
9. Regurgitation während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit.
10. Reduziertes Gedächtnis und kognitive Funktion.
11. Hyperaktivität und Unkontrollierbarkeit oder der entgegengesetzte Zustand - Lethargie.

Anzeichen einer Enzephalopathie können entweder ausgeprägt oder kaum wahrnehmbar sein, daher ist es äußerst wichtig, dass das Kind von einem Neurologen gesehen wird. Der Schweregrad der Symptome hängt direkt vom Ort des organischen Hirnschadens bei Kindern sowie von dessen Volumen sowie von anderen Krankheiten ab, die ein Kind hat, seinem Alter und dem Reifegrad des Nervensystems.

Mit der Verschlimmerung der Enzephalopathie werden die Symptome der Krankheit schwerwiegender - das Kind kann in Ohnmacht fallen, Schwindel, beeinträchtigte Intelligenz, Denken und Gedächtnis sowie eine allgemeine Entwicklungsverzögerung.

Mögliche Komplikationen der Krankheit

Dank der Möglichkeiten der modernen Medizin können die meisten Fälle von pädiatrischer Enzephalopathie behandelt werden, gefolgt von einer vollständigen Genesung. Wenn es jedoch zu viele betroffene Gehirnzellen gibt, keine Therapie oder die Unfähigkeit, einen Faktor auszuschalten, der das Gehirn beeinträchtigt, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit verschiedener Konsequenzen. Die häufigsten Komplikationen sind:

• Migräne;
• asthenisches Syndrom;
• Neurose;
• Hydrocephalus;
• Epilepsie;
• Augenpathologie;
• Schwierigkeiten der sozialen Anpassung;
• Zerebralparese;
• Depressionen und andere Pathologien der emotionalen Sphäre;
• die Entwicklung der Schizophrenie im Erwachsenenalter;
• Demenz

Die Folgen können sowohl geringfügig als auch schwerwiegend sein, was im Erwachsenenalter erhebliche Probleme mit sich bringen wird. Daher ist es äußerst wichtig, den Zustand des Kindes zu überwachen und unter dem geringsten Verdacht auf eine Enzephalopathie einer vollständigen Untersuchung zu unterziehen. Wenn die Diagnose bestätigt ist, beginnt die Behandlung.

Diagnose

Durch einen kompetenten Diagnoseansatz können Sie so schnell wie möglich das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein dieser schweren Krankheit feststellen. Die Gehirn-Enzephalopathie wird bei Kindern anhand von Labor- und Instrumentenmethoden sowie in Absprache mit Spezialisten diagnostiziert. Wenn Sie vermuten, dass eine Krankheit durchgeführt wird:

1. Blutuntersuchungen: Allgemein, Biochemie, Toxine, Oximetrie.
2. Urinanalyse
3. Die Studie von Liquor cerebrospinalis.
4. Neurosonographie.
5. EEG.
6. Doppler-Sonographie.
7. Magnetresonanzangiographie.
8. Beratungen des Neurologen, Augenarztes, Psychologen.

Die Diagnose wird nur auf der Grundlage einer vollständigen Untersuchung des Kindes gestellt.

Wie wird die pädiatrische Enzephalopathie behandelt?

Mit der rechtzeitigen Diagnose der Enzephalopathie von Neugeborenen erfolgreich unter Einhaltung aller Verordnungen und ärztlicher Empfehlungen behandelt. Eine wichtige Aufgabe der Behandlung ist die Beseitigung von Faktoren, die das Gehirn beeinflussen, sowie die Wiederherstellung der normalen Funktion geschädigter Gehirnzellen.

Je nach Schwere der Erkrankung kann die Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern sowohl ambulant als auch stationär erfolgen. Bei schweren Schädigungen der Gehirnstrukturen wird die Therapie notwendigerweise unter ständiger ärztlicher Aufsicht durchgeführt - ein Krankenhausaufenthalt ist erforderlich. Die Behandlung kann sehr lange dauern.

Die Behandlungsmethoden werden auf der Grundlage der Schwere der Erkrankung und des Symptomkomplexes bei einem Kind ausgewählt. Zusätzlich zum Hauptverlauf der Behandlung benötigt das Kind möglicherweise eine künstliche Beatmung der Lunge, die Ernährung mit einer Sonde und eine Hämodialyse.

Die medikamentöse Therapie kann Folgendes umfassen:

• Neuroprotektoren (Nootropika sowie Aminosäuren), die die Struktur des Gehirns wiederherstellen und negative Auswirkungen auf Neuronen verhindern sollen;
• Medikamente zur Verbesserung der Blutversorgung des Gehirns;
• B-Vitamine, die helfen, Stoffwechselprozesse in Gehirnzellen zu verbessern;
• Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel;
• Medikamente zur Beseitigung der Symptome (Linderung von hypertonem Muskel, Anfällen, Korrektur von motorischen Funktionsstörungen).

Abhängig von den verordneten Medikamenten und dem Alter des Kindes können verschiedene Methoden der Medikamentenverabreichung verwendet werden - intramuskulär und intravenös, enteral sowie mit Elektrophorese.

Neben der medizinischen Behandlung kann der Einsatz physiotherapeutischer Verfahren aufgezeigt werden, wobei für die Enzephalopathie häufig auch Physiotherapie, Massage und Phytotherapie verschrieben werden. Am Ende der Behandlung wird dem Kind Schwimmunterricht mit einem erfahrenen Ausbilder gezeigt.

In besonders schweren Fällen kann auch eine Operation durchgeführt werden, bei der eine Operation zur Verbesserung der Blutzirkulation im Gehirn durchgeführt wird.

Parallel zu jeder vorgeschriebenen Behandlung ist es wichtig, dem Kind eine richtige und ausgewogene Ernährung zu organisieren, regelmäßige Spaziergänge an der frischen Luft. Es ist auch wichtig, den Tagesablauf mit der Regulierung von Schlaf und Wachheit zu normalisieren.

Für Kinder mit Enzephalopathie ist es sehr nützlich, regelmäßig Vitaminkomplexe einzunehmen, insbesondere Zubereitungen von Vitaminen der Gruppe B. Es ist besser, die Wahl der Medikamente dem behandelnden Arzt zu überlassen.

Die Wirksamkeit der Behandlung von Hirnschäden bei Neugeborenen hängt von der Aktualität der Diagnose, der Ernennung einer vollständigen und umfassenden Behandlung entsprechend den bestehenden Problemen sowie der strikten Umsetzung aller Empfehlungen von Spezialisten ab. In diesem Fall haben die meisten Kinder eine günstige Prognose für die Genesung, ohne Konsequenzen im Erwachsenenalter zu entwickeln.

Prävention von Enzephalopathie

Es gibt eine Reihe präventiver Maßnahmen, um die Entwicklung einer Enzephalopathie und des Kindes zu verhindern. Dazu gehören:

1. Rechtzeitige und angemessene Behandlung von Infektionskrankheiten während der Schwangerschaft und im ungeborenen Kind.
2. Prävention von fetaler Hypoxie.
3. Maßnahmen zum Schutz des Neugeborenen vor toxischen Substanzen.

Solche Maßnahmen können die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Krankheit bei Neugeborenen entwickelt, erheblich verringern.

Die Diagnose einer Enzephalopathie bei einem Neugeborenen kann für Eltern eine echte Tragödie sein. Eine Schädigung des Nervensystems mit dieser Krankheit wird für das Kind jedoch häufig nicht zu einer Strafe, da die überwiegende Mehrheit der Manifestationen der Krankheit durch strikte Befolgung der Anweisungen der Ärzte geheilt werden kann. Durch die frühzeitige Erkennung solcher Probleme bei Neugeborenen besteht eine hohe Chance auf vollständige Genesung.

Enzephalopathie des Gehirns bei Kindern, was ist das?

Der Begriff „Gehirn-Enzephalopathie“ wird von Kindern unter Fachärzten zusammengefasst, um die pathologischen Veränderungen zusammenzufassen, die infolge verschiedener nicht-entzündlicher Prozesse in den Strukturen dieses Organs und anderen Teilen des zentralen Nervensystems auftraten.

Enzephalopathie des Gehirns bei Kindern, was ist das?

Um zu verstehen, was die Enzephalopathie des Gehirns ist und welche Konsequenzen es in der Zukunft haben kann, müssen Sie zunächst den Grund für diese Veränderungen ermitteln. Am häufigsten entwickelt sich dieser Zustand bei Kindern als Folge einer Dystrophie von Neuronen des Gehirns und ihrer Verbindungen als Folge einer gestörten Blutversorgung dieser Strukturen und als Folge von Sauerstoffmangel und anderen Nährstoffen, die für ein normales Funktionieren und die Entwicklung von Gehirngewebe erforderlich sind.

Am häufigsten sind Kinder in den letzten Monaten der intrauterinen Entwicklung und Kinder in einem Lebensjahr ähnlichen Veränderungen im Gehirn ausgesetzt. Trotz der Tatsache, dass diese Zeiträume extrem wichtig sind und Abnormalitäten und Krankheiten zu diesem Zeitpunkt die weitere Körperbildung beeinflussen können, verzweifeln Sie nicht, da die rechtzeitige Diagnose einer Enzephalopathie und die anschließende adäquate Behandlung das Risiko ernsterer Erkrankungen verringern und den Zustand des Babys erheblich lindern.

Wenn der Gewebeschaden unbedeutend ist und die Therapie der Enzephalopathie die Erwartungen erfüllt, erholt sich das Kind vollständig.

In der Medizin gibt es mehrere Arten ähnlicher Pathologien, die sich in den Symptomen und Ursachen voneinander unterscheiden, aufgrund derer sich die Krankheit entwickelt hat. Wie genau die Art der Änderungen bestimmt wird, hängt daher von der Behandlung und Vorhersage zukünftiger Konsequenzen ab.

Die Auswirkungen der Enzephalopathie bei Babys

Derzeit ermitteln Experten mehrere Gründe, die zu ähnlichen Veränderungen in den Gehirnstrukturen von Babys geführt haben. Es ist zum Beispiel bekannt, dass perinatale Enzephalopathie von Elternteil zu Kind vererbt werden kann. Das heißt, wenn in der Familie bereits Fälle solcher Pathologien auftraten, steigt das Risiko, dass sie bei ihren Kindern auftreten, erheblich.

Die Folgen einer solchen Zerstörung von Strukturen sind im Voraus schwer vorherzusagen, da die Untersuchung von Fällen von Enzephalopathie im Kindesalter oft schwierig ist, da ihre Manifestationen weniger ausgeprägt sind als im Erwachsenenalter.

Da in den letzten Tagen der Schwangerschaft und den ersten Lebensmonaten eines Kindes eine aktive Entwicklung des Gehirns stattfindet, ist die gefährlichste Konsequenz der Enzephalopathie in diesem Alter die Ernährungsstörung des Gehirngewebes, die zuerst den Stoffwechsel stört und die Nervenzellen schädigt. Leider führt dies oft zum Tod von Neuronen und zur Zerstörung ihrer Verbindungen. Infolgedessen führen solche pathologischen Prozesse zu einem Stillstand der Entwicklung des Gehirns und seiner Abteilungen, was die Funktion des gesamten Organismus beeinträchtigt.

Des Weiteren werden der Abfluss, die Sekretion und die Zirkulation der Liquor cerebrospinalis im Gehirngewebe gestört, was zu einer Vergrößerung der Schädelbox und des Hydrocephalus führt, was zu einer Hydroenzephalopathie (Schädigung durch erhöhten Druck der Liquor cerebrospinalis) des Kindes führt.

Verzweifeln Sie jedoch nicht, zu Beginn der Therapie kann der Krankheitsverlauf verlangsamt werden. Die Behandlung geht in der Regel auf das Reduzieren von Schwellungen und die Verbesserung der Durchblutung des Gehirns zurück.

In jedem Fall hängen die Konsequenzen davon ab, wie stark die Hirnstrukturen geschädigt sind und aus welchen Gründen diese Veränderungen verursacht wurden.

Arten der Enzephalopathie

Je nachdem, wann sich diese Krankheit zu entwickeln begann, ist die angeborene und perinatal erworbene Form der Erkrankung geteilt.

Wenn also aufgrund schlechter Vererbung bereits während der fötalen Entwicklung pathologische Prozesse eintraten, wird diese Art von Krankheit als angeboren angesehen.

Wenn die Verstöße während der Schwangerschaft oder nach der Geburt auf die schädlichen Auswirkungen einiger provozierender Faktoren zurückzuführen sind, die den Fluss von Nährstoffen zu den Gehirnstrukturen des Kindes beeinflussen, wird diese Art von Verletzung als perinatal angesehen.

Gleichzeitig ähneln die Symptome beider Formen der Pathologie den Anzeichen einer Verletzung der Integrität von Gehirnstrukturen in einem erwachsenen Zustand.

Es gibt viele Gründe für die Entwicklung einer erworbenen Enzephalopathie des Gehirns bei Kindern, jedoch werden die Beeinträchtigung des Blutflusses in der Plazenta und die unzureichende Zufuhr wichtiger Spurenelemente während der Entwicklung des Fötus als der ausschlaggebende Faktor angesehen.

Generische und nachfolgende Verletzungen provozieren etwa 10% der Fälle restlicher (später negativer Auswirkungen auf Neuronen) pathologischer Formen, da die Nervenzellen des Gehirns und ihre Verbindungen während dieser Zeit besonders empfindlich sind und einen sorgfältigen Umgang erfordern. In diesem Fall besteht ein hohes Risiko für eine Hirnverletzung, deren Folgen und Komplikationen sich nach einiger Zeit bemerkbar machen können.

Zirkulationskreislauf oder giftig

Diese Art der Enzephalopathie bezieht sich auf die erworbenen perinatalen Formen der Erkrankung und unterscheidet sich von den restlichen darin, dass sie strukturelle Veränderungen in den Nervenzellen verursacht, die sich als Folge der Fehlfunktion des Kreislaufsystems oder der Exposition gegenüber toxischen Substanzen aus irgendeinem Grund in den Blutstrom entwickeln.

Die wichtigsten provozierenden Faktoren dieser Art von Enzephalopathie sind:

• Verletzung der lokalen oder allgemeinen Blutversorgung;
• verschiedene Blutgefäß-Aneurysmen;
• Blutvergiftung bei einigen parasitären Erkrankungen, z. B. Toxoplasmose;
• Infektion mit Viren (Hepatitis, Influenza, virale Pneumonie) mit nachfolgenden Komplikationen;
• Leukämie;
• Überschuss oder Mangel an Bilirubin im Blut eines Kindes.

Die Manifestation der Pathologie beginnt mit Schlafstörungen und dem Auftreten unvernünftiger Launen, worunter die psychische Gesundheit zu leiden beginnt: Die Wahrnehmung von Informationen verändert sich, es wird schwierig, das Kind abzulenken, und so manifestiert sich das pseudo-neurosthenische Syndrom.

Weitere Anzeichen einer Entwicklung der Erkrankung werden deutlich: Schwindel tritt auf, Gangwechsel - es wird wacklig und instabil, Probleme mit dem arteriellen Blutdruck treten auf und Gehör- und Sehorgane leiden unter einer schlechten Blutversorgung.

Wenn Sie die Krankheit nicht rechtzeitig diagnostizieren und nicht mit der Therapie beginnen, verschlechtert sich der Zustand in der Zukunft nur noch: häufiges Ohnmachten, erhöhter Muskeltonus, dann beginnt das vegetative System zu leiden: Verletzungen treten auf, die die vaskuläre Genese ausmachen, ihre Labilität ändert sich, was die Aufmerksamkeit und das Einprägen neuer Informationen beeinträchtigt ein Kind

Perinatal

Diese Art der Enzephalopathie entwickelt sich im letzten Trimenon der Schwangerschaft oder direkt während der Wehen. Die Gründe für eine solche Verletzung können unterschiedlich sein, z. B. Stress, einige Krankheiten oder Verletzungen, die die werdende Mutter erhalten hat.

Je nach Ursache unterscheiden sich die Anzeichen für die Entwicklung der Enzephalopathie, die ersten Symptome der Hirnpathologie sind jedoch:

• der schwache Schrei eines Neugeborenen, der sich verzögert anhörte;
• Mangel an Saugreflexen;
• Schlafstörung, ständige Angstzustände;
• verwirrter Herzschlag;
• hyper- oder hypotoner Muskel;
• häufiges Aufstoßen.

Auf die eine oder andere Weise benötigen solche Kinder besondere Aufmerksamkeit von Spezialisten, und je früher die Ursache für die Entwicklung der Erkrankung erkannt wird, desto besser. Die Therapie zielt in diesem Fall in der Regel darauf ab, die zugrunde liegende Erkrankung zu beseitigen, und Verfahren, die den Blutfluss und Stoffwechselprozesse verbessern, werden als Hilfsverfahren eingesetzt.

Wenn die Behandlung korrekt verschrieben wird und alle Vorschriften des Spezialisten eingehalten werden, sind die Folgen der Pathologie auf Null reduziert, und das Kind ist im ersten Lebensjahr zu 90-95% von der Krankheit befreit.

Bilirubin

Eine hämolytische Blutkrankheit, die durch die Unvereinbarkeit von Blutgruppen der Mutter und des Fötus hervorgerufen wird, kann eine bilirubinuvuyu-Form der Gehirnenzephalopathie hervorrufen. Die Ursache dieser Verletzung ist die unvollständige Verarbeitung und Entfernung von Bilirubin durch die Leber der Erkrankten. Normalerweise sollte der Indikator den Wert von 0,1 bis 0,2 g / Liter Blut nicht überschreiten. Wenn ein Überschuss auftritt, kommt es zu toxischen Vergiftungen der Gehirnstrukturen, Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute.

Ein solcher Verstoß kann durch eine Vielzahl von Faktoren ausgelöst werden, von denen die wichtigsten unten aufgeführt sind:

• Blutvergiftung;
• während der Geburt erlittene Verletzungen;
• Infektion mit Toxoplasmose;
• mütterliche Pankreasfunktionsstörung;
• genetische Veranlagung;
• intrauterine Gelbsucht.

Diese Form der Krankheit betrifft das Kleinhirn, die basalen Kerne und andere subkortikale Strukturen des Gehirns. Anschließend wird der Stoffwechsel verletzt, die Immunität sinkt, in schweren Fällen beginnt sich eine Funktionsstörung einiger innerer Organe zu entwickeln.

Experten identifizieren drei Phasen der Bilirubin-Enzephalopathie:

1. Im Anfangsstadium werden alle Vergiftungserscheinungen festgestellt: Übelkeit, Schwäche, Hypotonie, häufiges Aufstoßen und Erbrechen.
2. Die zweite Stufe ist dagegen durch Hypertonus der Muskeln der Arme und des Nackens des Kindes gekennzeichnet, Gelenkschmerzen treten auf, die Körpertemperatur steigt an, die Atmung ist gestört.
3. Das nächste Stadium beginnt mit einer falschen Erleichterung, die schnell durch die Rückkehr aller Anzeichen einer Hirnschädigung in einer verstärkten Form ersetzt wird, die zu einer Zerebralparese, einer Überanstrengung der Rückenmuskulatur und einem Abrollen der Augen führen kann.

Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern

Die Therapie solcher Pathologien beginnt mit allen möglichen Methoden zur Untersuchung von Gehirnstrukturen, um die Ursache dieser Veränderungen zu ermitteln. Besteht normalerweise aus einer Reihe spezieller Verfahren, die die Durchblutung des Gehirns verbessern, den Blutdruck normalisieren und Bedingungen unterdrücken können, die ein Krampfsyndrom auslösen können.

Die wichtigsten Verfahren sind:

• Hämodialyse (Reinigung von toxischen Substanzen) des Blutes;
• Hämoperfusion;
• das Baby wird auf eine spezielle Diät umgestellt;
• ggf. wird künstlich beatmet;
• Reflexzonenmassage und Spezialmassage sind verordnet.

Die medikamentöse Behandlung dieser Erkrankung zielt darauf ab, den Stoffwechsel des Gehirns zu verbessern und zu aktivieren. Gleichzeitig werden in der Regel verschiedene Nootropika, Aminosäuren, Lipotope und komplexe Vitamintherapie verschrieben.

Auch verwendete Medikamente, die die PEP (perinatale Enzephalopathie) des Gehirns von Neugeborenen erleichtern können: Vasodilatierende Medikamente (Papaverin, Nikotinsäure oder Vitamin PP), Entspannungs- und Beruhigungsmittel (Glycin, Elenium) sowie verschiedene zulässige Analgetika.

Was ist Enzephalopathie: Symptome bei Neugeborenen und Kindern bis zu einem Jahr, Behandlungsmethoden und Prognose zur Genesung

Nicht alle Eltern haben nach der Geburt eines Kindes Zeit, die Freude an Mutterschaft und Vaterschaft zu erleben. Manche Menschen werden von der schrecklichen Diagnose einer Enzephalopathie überschattet. Es bringt eine ganze Gruppe von Krankheiten mit unterschiedlichem Schweregrad zusammen, die mit einer eingeschränkten Gehirnaktivität einhergehen. Bei Neugeborenen ist es aufgrund der Schwäche der Symptome immer häufiger schwierig zu diagnostizieren. Bei der späten Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern kommt es zu Epilepsie und Lähmung. Deshalb ist es wichtig zu wissen, was diese Pathologie ist und auf welche Zeichen Sie achten sollten.

Was ist Enzephalopathie?

Die Enzephalopathie ist eine organische, nicht entzündliche Läsion von Neuronen des Gehirns, bei der dystrophische Veränderungen unter dem Einfluss pathogener Faktoren auftreten, die zur Zerstörung des Gehirns führen. Der Anstoß für die Entwicklung dieser Krankheit ist ein chronischer Sauerstoffmangel, der durch traumatische, toxische und infektiöse Ursachen verursacht wird. Sauerstoffmangel im Gehirngewebe stört die natürlichen Stoffwechselprozesse in ihnen. Infolgedessen - der völlige Tod von Neuronen löst den Abbruch geschädigter Hirnareale aus.

Unter den häufigsten Ursachen der Enzephalopathie nennen die Ärzte:

• vorgeburtliche und intranatale Infektionen (virale, bakterielle, parasitäre und Pilzinfektionen);
• traumatische Verletzungen des Fötus während der Geburt und während der Geburt;
• chronische Erkrankungen der Mutter und Langzeitmedikationen während der Schwangerschaft.

Klassifizierung von Krankheiten

Die Enzephalopathie ist in der Regel eine träge Krankheit, die sich in einigen Fällen, beispielsweise bei schwerem Nieren- und Leberversagen, schnell und unerwartet entwickelt.

Derzeit unterteilen Ärzte alle Arten von Enzephalopathie in 2 große Gruppen, von denen jede in Untertypen unterteilt ist:

• Angeboren Sie tritt normalerweise während einer gestörten Schwangerschaft, einer anormalen Entwicklung des Gehirns im Fötus und bei genetischen Störungen des Stoffwechsels auf.
• Erworben Es tritt in jedem Alter auf, ist aber bei Erwachsenen häufiger. Charakterisiert durch den Einfluss pathogener Faktoren auf das Gehirn während des Lebens eines Menschen.

Sorten

Enzephalopathie bei Kindern ist eine multi-ätiologische Erkrankung, die jedoch in allen Fällen die gleichen morphologischen Veränderungen im Gehirn aufweist. Dies sind die Zerstörung und Verringerung der Anzahl voll funktionsfähiger Neuronen, Nekroseherde, Schädigungen der Nervenfasern des zentralen oder peripheren Nervensystems, Schwellungen der Hirnhäute, das Vorhandensein von Blutungen in der Gehirnsubstanz.

Die folgende Tabelle zeigt die Haupttypen dieser Pathologie.

Schweregrad der Krankheit

Die Schwere der Symptome einer Enzephalopathie bei jedem Patienten hängt vom Stadium der Erkrankung ab. Ärzte unterscheiden 3 Schweregrad der Krankheit:

1. Einfach (zuerst). Es zeichnet sich durch fast vollständige Abwesenheit von Symptomen aus, die sich nach übermäßigen Belastungen oder Belastungen verschlimmern. Geringfügige Veränderungen im Gehirngewebe werden nur mit Hilfe instrumenteller Diagnosemethoden erfasst. Es ist im ersten Lebensjahr eines Kindes gut behandelbar, wenn medizinische Empfehlungen durchgeführt werden.
2. Medium (Sekunde) Die Symptomatologie ist schlecht ausgeprägt, kann vorübergehenden, kommenden Charakter haben. Es gibt Verstöße gegen einige Reflexe und Bewegungskoordination. In Studien des Gehirns zeigten sich Blutungsherde.
3. Schwer (dritte). Es gibt schwere motorische und respiratorische Funktionsstörungen. Schwere neurologische Störungen beeinträchtigen die Lebensqualität des Patienten ernsthaft und führen häufig zu Behinderungen. In diesem Stadium entwickelt sich Demenz, ein Mensch kann sich im täglichen Leben nicht bedienen.

Begleitsyndrome

Jede Art von Enzephalopathie bei einem Kind ist durch das Vorhandensein von Syndromen gekennzeichnet, die auf eine neurologische Dysfunktion hinweisen.

Die häufigsten sind:

• Hypertonie-hydrozephales Syndrom. Bedingt durch erhöhten intrakranialen Druck und übermäßige Anhäufung von Liquor im Ventrikelsystem des Gehirns. Zu den Symptomen des Syndroms bei Säuglingen zählen ein rascher Anstieg des Kopfumfangs (monatlich 1 cm), das Öffnen der sagittalen Naht, Verspannungen und Auswölbungen der Feder, schwach ausgeprägte angeborene Reflexe, Strabismus und Grefsymptome (weiße Linie zwischen der Pupille und dem oberen Augenlid des Kindes) (mehr im Artikel) : eine Tabelle mit den Abmessungen des Kopfumfangs bei Kindern (Mädchen und Jungen).
• Syndrom der motorischen Störungen. Es manifestiert sich als pathologischer Muskeltonus - Hypertonus, Hypotonus oder Muskeldystonie. In diesem Fall ist es für Neugeborene schwierig, physiologische Haltungen zu akzeptieren, und wenn das Kind heranwächst, kommt es zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung. Eltern sollten auf das zu eintönige Schreien oder Weinen des Kindes, seine späten Reaktionen auf Licht, visuelle und akustische Reize achten und das Kind dem Arzt beim ersten Auftreten einer pathologischen Reaktion zeigen.

• Syndrom der Übererregbarkeit. Dies impliziert eine verstärkte Nervenreaktion auf alle Reize: Berührung, Geräusch, Veränderung der Körperposition. Oft gibt es Hypertonus und Tremor der Gliedmaßen, Kinn. Schreiendes Baby erinnert an ein Quietschen und wird von herabhängenden Köpfen begleitet. Es spuckt oft und reichlich (Brunnen), während die Gewichtszunahme langsam erfolgt. Schlaf und Wachheit ist kaputt.
• Convulsives Syndrom. Es ist eine pathologische Reaktion des Organismus auf äußere und innere Reize und manifestiert sich durch unwillkürliche Muskelkontraktionen von lokalem (lokalem) und generalisiertem (den ganzen Körper abdeckendem) Charakter. Anfälle können von Erbrechen, Schäumen aus dem Mund, Regurgitation, Atemnot und Zyanose begleitet werden.
• Comatose-Syndrom Bei Neugeborenen ist es das Ergebnis von Geburtsverletzungen, Infektionsläsionen, Stoffwechselstörungen und funktionellen Atemstörungen. Es drückt sich in der Depression von drei lebenswichtigen Funktionen aus - Bewusstsein, Sensibilität und motorische Aktivität. Wenn es das Fehlen von Reflex saugen und schlucken bei Kindern bemerkt.
• Syndrom vegetoviszeraler Störungen. Es manifestiert pathologische Veränderungen im Herz-Kreislauf-, Atmungssystem, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, abnorme Farbe oder blasse Haut, eine Verletzung der Thermoregulation.
• Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. Es ist eine neurologische Verhaltensstörung, bei der Kinder Schwierigkeiten haben, Informationen zu konzentrieren und wahrzunehmen. Das Kind ist zu impulsiv und geht schlecht mit seinen Gefühlen um.

Diagnosemethoden

Für ältere Kinder werden auch spezielle Tests angeboten, um das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit und den psychischen Zustand zu bewerten. Heute kommen folgende moderne Forschungsmethoden zum Einsatz:

• Neurosonographie. Ernennung für Kinder von Geburt an bis zum Überwachsen einer großen Fontanel (siehe auch: Wie wächst eine Fontanel bei Kindern?). Mit Hilfe eines speziellen Ultraschallsensors werden Gehirnstrukturen untersucht und ihre Pathologien identifiziert: hypertensive und hydrozephale Syndrome, hypoxisch-ischämische Läsionen, Zysten und Hämatome, Entzündungen der Meningen.
• Doppler-Ultraschall Ermöglicht die Beurteilung des Zustands der Gehirngefäße und eine Verletzung der Blutströmungsgeschwindigkeit, der Pathologie und des Aneurysmas von Gefäßen, die das Gehirn versorgen, Blockierung oder Verengung der Arterien.
• Elektroenzephalographie. Registriert die elektrische Aktivität des Gehirns, was Rückschlüsse auf entzündliche Prozesse, Tumore, Gefäßerkrankungen im Gehirn und epileptische Herde zulässt.
• Rheoenzephalographie. Es ist die einfachste Methode, um die Gefäßwände und Gefäße des Gehirns zu untersuchen und zu bewerten. Erkennt Durchblutungsstörungen und Hypertonus von Blutgefäßen.
• Blut Analyse. Damit können Sie das Vorhandensein einer Leukozytose feststellen, die auf entzündliche Prozesse im Körper hindeutet, und den Bilirubinspiegel, der für die Entwicklung der Bilirubin-Enzephalopathie wichtig ist.

Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern

Enzephalopathie ist eine ernste Diagnose, die sofortige ärztliche Behandlung erfordert. Selbstbehandlung ist in diesem Fall nicht nur unangemessen, sondern kann zu irreversiblen Folgen führen. Nur ein Spezialist wählt diese individuelle Behandlung - zu Hause oder stationär - aus, abhängig vom Alter, den anthropometrischen Daten des Kindes, dem Schweregrad der Pathologie und dem Schweregrad der Symptome, die eine Reihe wichtiger Hirnfunktionen nicht behindern.

Arzneimittel

Die Arzneimitteltherapie basiert auf den folgenden Hauptgruppen von Arzneimitteln:

• Nootropika oder neurometabolische Stimulanzien. Aktivieren Sie die Arbeit der Nervenzellen und verbessern Sie den Blutfluss. Dazu gehören: Piracetam, Vinpocetine, Pantogam, Fenotropil, Actovegin, Cerebrolysin (wir empfehlen zu lesen: Anweisungen zur Verwendung von Pantogamsirup für Kinder).
• Vasodilatatoren oder Vasodilatatoren. Erweitern Sie das Lumen der Blutgefäße und normalisieren Sie den Blutfluss. Unter ihnen sind Papaverin und Vinpocetin.
• Psycholeptika oder Beruhigungsmittel. Ziel ist es, die erhöhte Reizbarkeit zu entfernen. Dazu gehören Citral, Valerianahel, Elenium.
• Analgetika oder Schmerzmittel. Der Zweck ihrer Verwendung ist die Linderung von Schmerzen. Dies ist Aspirin, Ibuprofen.
• Antikonvulsiva oder Antiepileptika. Ziel ist es, die epileptische Aktivität zu reduzieren und Krämpfe jeglicher Herkunft zu lindern. Unter ihnen sind Valparin, Phenobarbital.

Zusätzlich zu diesen Medikamenten kann der Arzt Antispasmodika und Muskelrelaxanzien für die zentrale Wirkung verschreiben. Im Rahmen der stationären Behandlung wird die Physiotherapie empfohlen - Elektrophorese, Amplipuls-Therapie. Bei der Bilirubin-Enzephalopathie ist eine phototherapeutische Behandlung angebracht.

Empfehlungen

Um die Auswirkungen einer perinatalen oder erworbenen Enzephalopathie wirksam zu bekämpfen, reichen Medikamente allein nicht aus. Eltern sollten geduldig sein und die körperliche und geistige Erholung ihrer Kinder aufgeben. Um dies zu tun, sollten Sie den Wachzustand und die Ruhe des Babys anpassen, seine Ernährung mit Vitamin-B-reichen Nahrungsmitteln versorgen, regelmäßig Physiotherapiekurse und Massagen durchführen.

Wenn das Kind aufwächst, wird bei Bedarf die Einbindung von Korrekturlehrern - Sprachtherapeuten und Pathologen - empfohlen. Sie unterstützen die soziale Anpassung, die Bildung positiver Motivation und erstellen einen Entwicklungsplan mit den erforderlichen Methoden, Werkzeugen und Techniken, die das Alter, die individuellen und psychologischen Merkmale des Babys berücksichtigen.

Implikationen für das Kind

Die Auswirkungen der Enzephalopathie sind schwerwiegend. Dies sind verzögerte Sprache, geistige und körperliche Entwicklung, Gehirnfunktionsstörungen, ausgedrückt durch mangelnde Aufmerksamkeit und Gedächtnis, Epilepsie, Hydrozephalus, Zerebralparese (wir empfehlen zu lesen: Welche Symptome hat Epilepsie bei Kindern?). Die Prognose hängt vom Schweregrad der Erkrankung ab und reicht von vollständiger Genesung bis hin zu Behinderung und Tod.

Enzephalopathie bei Kindern - was es ist, Typen, Symptome, Behandlung und Prognose

Um auf das Problem der Enzephalopathie bei Kindern zurückzukommen, betrachten Sie die grundlegenden Konzepte, Ursachen und Symptome dieser Pathologie bei Kindern unterschiedlichen Alters.

Enzephalopathie bei Kindern ist eine Gruppe von Erkrankungen des Nervensystems der nichtentzündlichen Genese, die sich als Folge der Exposition von Gehirnneuronen mit verschiedenen schädigenden Faktoren entwickelt, die eine Funktionsverletzung verursachen.

Die Krankheit entwickelt sich als Folge pathologischer Veränderungen direkt in den Nervenzellen, und diffuse Veränderungen in den Zellen gehen mit einer erheblichen Störung der Blutversorgung, Hypoxie, toxischen oder infektiösen Erregern einher.

Arten der Enzephalopathie

Nach der Klassifikation unterscheidet sich die pädiatrische Enzephalopathie praktisch nicht durch ätiologische Faktoren (schädigender Faktor) von ihrer adulten Form, sondern als eigenständige Form befindet sich die angeborene Enzephalopathie, die als Folge des Einflusses schädigender Agenzien auf das Gehirn des Kindes entwickelt wurde, noch im Mutterleib.

Sie kann unmittelbar nach der Geburt (perinatale Enzephalopathie) oder bei älteren Kindern auftreten (restliche Enzephalopathie wird perinatal verursacht).

Gründe

Die Enzephalopathie des Gehirns bei Kindern ist eine multi-ätiologische Erkrankung, aber abhängig von der zugrunde liegenden Ursache gibt es verschiedene Arten dieser Pathologie:

• Dyszirkulatorische Enzephalopathie - Erkrankungen, die mit einem gestörten Abfluss von venösem Blut mit längerer Stagnation im Gehirngewebe verbunden sind;
• vaskuläre Enzephalopathie - Die Pathologie ist mit angeborenen Anomalien der Hirngefäße oder erworbenen Gefäßerkrankungen verbunden, die zu einer Beeinträchtigung der Durchblutung und zu ischämischen Veränderungen im Gehirn führen.
• Perinatale Enzephalopathie ist mit der intrauterinen Wirkung des schädigenden Faktors auf das fötale Gehirn von der 28. Schwangerschaftswoche bis zum 7. Tag des Lebens bei Vollzeitkindern und bis zu 28 Tagen bei Frühgeborenen verbunden.
• Die toxische Enzephalopathie ist mit den Auswirkungen verschiedener toxischer Verbindungen auf das Gehirn verbunden - häufiger ist es die Bilirubin-Enzephalopathie als Folge eines malignen Verlaufs einer hämolytischen Erkrankung oder anderer Arten von Gelbsucht (Neugeborenen-Gelbsucht) (Toxoplasmose, Sepsis, Anomalien der Leber und Gallenblase, Blutkrankheiten) (Schädigung der Zellen) )
• posttraumatische Enzephalopathie tritt als Folge einer Kopfverletzung (generische oder traumatische Hirnverletzung) auf, die von einem großen Volumen beschädigter Neuronen begleitet wird;
• Restenezephalopathie - Symptome und Anzeichen treten bei Kindern nach drei Jahren als Folge von übertragenen Neuroinfektionen, Verletzungen oder der Wirkung anderer aktiver schädigender Agenzien auf Gehirnzellen in der perinatalen oder postnatalen Periode auf;
• Hypertensive Enzephalopathie entwickelt sich bei Jugendlichen häufig als Folge neuronaler Schäden mit systemischem Blutdruckanstieg bei primärer Hypertonie, Nieren- oder Nebennieren-Pathologie mit einer Fehlfunktion der Regulierung des Renin-Angiotensin-Systems (chronische Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis).

Weniger häufig:

• Leukoenzephalopathie der vaskulären Genese entwickelt sich aufgrund einer gestörten Blutversorgung und Ernährung der Nervenzellen mit deutlichen Unterbrechungen der Verbindungen zwischen den Neuronen des Gehirns als Folge der Entwicklung und des Fortschreitens von demyelinisierenden Erkrankungen (Multiple Sklerose);
• Kleine fokale Leukoenzephalopathie mit fortschreitendem Verlauf - Veränderungen der Neuronen treten auf, nachdem sie an Meningitis, Enzephalitis oder infolge immunpathologischer Prozesse aufgrund eines erheblichen Ausfalls des Immunsystems leiden
• Die Wernicke-Enzephalopathie ist mit einer Unterernährung von Neuronen und ihrem Tod infolge eines erheblichen Mangels an B-Vitaminen verbunden.

Symptome der Krankheit

Der Schweregrad der Symptome dieser Pathologie und ihre Kombinationen hängen von folgenden Faktoren ab:

• Alter und Reifegrad des Nervensystems
• von Ort und Ausmaß der Schädigung des Gehirngewebes und seiner Glialstrukturen;
• aus dem ursächlichen Faktor und der Dauer seines Einflusses auf die Gehirnzellen;
• aus dem Vorhandensein von Begleiterkrankungen, die die pathologischen Auswirkungen der wichtigsten ätiologischen Faktoren (Intoxikations-, Stoffwechsel- oder Gefäßerkrankungen) verschlimmern können.

Häufige Anzeichen und Symptome einer Enzephalopathie bei Kindern sind:

• häufige Kopfschmerzen, Angstzustände, Launen, ständiges Schreien (bei kleinen Kindern);
• Hyperaktivität, Unkontrollierbarkeit, Enthemmung, Zwangszustände;
• Schlafstörungen, die während der Tagesmüdigkeit und nachts Schlafstörungen auftreten;
• Neurosen in Form von Verhaltensstörungen oder Phobien in Form von Panikangst vor offensichtlichen oder erfundenen Objekten sowie Umweltphänomenen;
• Gedächtnisverlust (häufiger Kurzzeitgedächtnisstörungen durch das Auswendiglernen von Wörtern, Zahlen oder Namen von Objekten), kognitive Aktivität und Intelligenz eines Kindes;
• Hör- und Sehstörungen;
• Entwicklung des hydrozephalen Syndroms (bei Kindern des ersten Lebensjahres).

Die Eltern müssen daran denken, dass es in Abwesenheit von Diagnostik und rechtzeitiger Behandlung zu einer Progression der diffusen Veränderungen in den Gehirnzellen kommt, der Bruch von Verbindungen zwischen Neuronen und ihr Tod zu erheblichen Abweichungen im Zentralnervensystem führen.

In diesem Fall werden die Symptome permanent und die Anzeichen einer Enzephalopathie werden noch verschlimmert. Bei Kindern gibt es:

• häufiges Ohnmacht
• Schwindel;
• Asthenie;
• Verlust von Aufmerksamkeit und Gedächtnis;
• Änderungen in der motorischen Koordination;
• Bewegungsstörungen (schlaffe Lähmung, Parese);
• psychische und vegetative Störungen;
• ein signifikanter Rückgang der Intelligenz;
• Verhaltensstörungen;
• Entwicklungsverzögerung.
  

Zirkulationskreislauf oder giftig

In dieser Form der Krankheit entwickeln sich organische Veränderungen in den Neuronen im Zusammenhang mit der Entwicklung und dem Fortschreiten von Gefäßkrankheiten, angeborenen Anomalien von Gehirngefäßen oder toxischen Wirkungen auf die Neuronen von Giften, Toxinen von Mikroorganismen, medizinischen oder chemischen Mitteln.

Diese Pathologie kann durch folgende Faktoren verursacht werden, die das Gehirn des Babys beeinflussen:

• systemische oder infektiöse Vaskulitis, Embolie, hereditäre Angiopathie, anhaltende Hypotonie, Arrhythmien;
• angeborene Anomalien der Gehirngefäße (Aneurysmen, atriovenöse Missbildungen, angeborene Stenosen);
• Blutkrankheiten (Leukämie, Thrombozytopenie, Gerinnungsstörungen);
• Virus- und Infektionskrankheiten mit anhaltender und anhaltender Neurotoxikose, die durch septische Prozesse kompliziert sind;
• progressive somatische und endokrine Pathologien, die zu anhaltenden Veränderungen der Gefäße der Mikroangiopathie führen (Diabetes mellitus, Nebennieren- und Schilddrüsenpathologie);
• Missbrauch von Alkohol, Nikotin, Betäubungsmitteln und toxischen Drogen (Mutter während der Schwangerschaft oder im Jugendalter).

Epileptiker

Die epileptische Enzephalopathie entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Zunahme von krampfartigen oder unkontrollierten Anfällen, was zu einem fortschreitenden Absterben von Nervenzellen im Fokus, zur Bildung neuer epileptischer Aktivitätsherde und zu einer Störung der Verbindungen zwischen Neuronen führt.

Eine beeinträchtigte Gehirnfunktion äußert sich in fortschreitenden kognitiven Störungen, Gedächtnis und Intelligenz, Verhaltensstörungen, schwerer Asthenie, Schlafstörungen.

Es gibt zwei Formen der epileptischen Enzephalopathie:

• Epileptische Enzephalopathie I oder destruktive Epileptische Enzephalopathie - entwickelt sich vor dem Hintergrund einer progressiv etablierten Epilepsie bei einem Kind mit häufigen, langanhaltenden Anfällen und wiederkehrenden epileptischen Zuständen;
• Die epileptische Enzephalopathie II äußert sich in typischen psychischen Störungen, Verhaltensänderungen, sozialer Fehlanpassung und kognitiven Störungen, die für die destruktive epileptische Enzephalopathie charakteristisch sind, ohne dass charakteristische Epiphrisken fehlen.

Perinatale oder restliche Enzephalopathie perinatal verursacht

Diese Form der Krankheit - vom lateinischen Residuum - bedeutet "Residuum".

Daher kann diese Art von Enzephalopathie ein verbleibendes Phänomen von zuvor übertragenen pathologischen Prozessen im Gehirn sein.

Sehr häufig tritt diese Krankheit nach perinataler Enzephalopathie auf.

Lesen Sie mehr über diese Pathologie in diesem Artikel:

Die restliche Enzephalopathie kann sich lange Zeit in der Regel nicht manifestieren, meistens bis zu 3 bis 5 Jahren. Erst nach dieser Zeit treten Symptome auf.
Die Wirksamkeit der Behandlung der pädiatrischen Enzephalopathie mit frühzeitiger Diagnose, vollständiger und komplexer Behandlung, die Umsetzung aller Empfehlungen von Spezialisten ist in den meisten Fällen in einem Jahr vollständig geheilt und hat im Erwachsenenalter fast keine Folgen.

Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern

Mit der Entwicklung dieses komplexen pathologischen Zustands des Gehirns bei Kindern sind eine rechtzeitige Diagnose und komplexe Therapie erforderlich, die auf Folgendes abzielen:

• zur frühzeitigen Erkennung und Beseitigung der Ursache bei anhaltender Exposition von Neuronen mit schädigenden Faktoren;
• um die Wiederherstellung der Struktur und Funktion von beschädigten Nervenzellen, Glialstrukturen, subkortikalen Kernen und den Verbindungen zwischen ihnen zu maximieren.

Zu diesem Zweck werden Medikamente und therapeutische Maßnahmen angewendet:

• Neuroprotektoren - Arzneimittel, die die Struktur wiederherstellen und die schädlichen Wirkungen pathologischer Erreger auf Neuronen verhindern (Nootropika, Aminosäurepräparate);
• Vitamine der Gruppe B - Verbesserung der Stoffwechselprozesse und Normalisierung des Stoffwechsels von Substanzen in Neuronen;
• Gefäßpräparate werden zur Verbesserung der Blutversorgung und des venösen Abflusses (Cavinton) verwendet;
• Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel;
• Normalisierung des Tagesablaufs, Schlaf und Wachheit;
• richtige Ernährung;
• in der frischen Luft spazieren gehen;
• Massage
• Physiotherapie;
• Bewegungstherapie

Prognosen und Konsequenzen im Erwachsenenalter

Meistens beendet diese Pathologie die Wiederherstellung. Bei einer großen Anzahl betroffener Zellen, Ablehnung der Behandlung oder der Unmöglichkeit, den schädigenden Faktor und seine fortschreitende negative Wirkung auf Neuronen vollständig zu beseitigen, können die Folgen nicht vermieden werden. Am häufigsten entwickeln:

• verzögerte geistige, motorische oder sprachliche Entwicklung;
• kompensiertes hydrozephales Syndrom;
• Migräne;
• minimale Dysfunktion des Gehirns in Form eines asthenischen Syndroms, vegetativ-vaskuläre Dysfunktionen;
• neuroseähnliche Zustände.

Zu den ernsteren Hirn- und ZNS-Läsionen gehören:

• Zerebralparese;
• persistierende vegetative Paroxysmen;
• ausgeprägte Störungen der emotionalen Sphäre, Depression;
• psychische Störungen mit der Entwicklung von Schizophrenie im Erwachsenenalter;
• epileptisches Syndrom;
• progressiver Hydrocephalus;
• schwere geistige Behinderung.

Enzephalopathie bei Kindern

Enzephalopathien sind Erkrankungen und pathologische Zustände, bei denen Hirnschäden auftreten. Sie werden durch den Tod von Nervenzellen infolge von Durchblutungsstörungen und Sauerstoffinsuffizienz des Hirngewebes verursacht. Laut medizinischen Statistiken wird die Enzephalopathie bei Kindern heutzutage immer häufiger und verursacht eine echte Panik unter den Eltern. Trotz der Tatsache, dass die Krankheit ziemlich schwerwiegend ist, führt eine rechtzeitige Behandlung oft zur vollständigen Genesung des Kindes. Wenn keine Heilung erreicht werden kann, können Ärzte den Zustand des Babys stark lindern und das Risiko schwerwiegender Komplikationen verringern.

Es gibt viele Arten dieser Krankheit, von denen jede ihre eigenen Ursachen und Symptome hat. Bei Kindern ist die perinatale und restliche Enzephalopathie am häufigsten.

Perinatale Enzephalopathie bei Kindern: Ursachen und Symptome

Perinatale Enzephalopathie (PEP) ist eine Vielzahl von Gehirnläsionen, die während der pränatalen Entwicklung des Babys sowie während der Geburt auftreten. Die Ursachen der Enzephalopathie bei Kindern sind vielfältig. Die häufigsten Risikofaktoren sind die folgenden Zustände:

• Zu frühe Schwangerschaft;
• Erbkrankheiten und Stoffwechselstörungen;
• Akute Infektionen oder chronische Erkrankungen der Frau;
• Pathologischer Verlauf der Schwangerschaft (Androhung der Beendigung, frühe oder späte Toxikose);
• Unsachgemäße Ernährung;
• Schädliche Ökologie und schädliche Auswirkungen auf die Umwelt;
• Die Verwendung bestimmter Drogen;
• Unreife oder Frühgeburt des Fötus mit funktionellen Behinderungen in den ersten Tagen seines Lebens;
• Pathologischer Verlauf des Geburtsvorgangs (Schwäche der Arbeitstätigkeit, schnelle Entbindung);
• Verletzungen bei der Geburt.

In vielen Fällen ist es nicht möglich, die Ursache der perinatalen Enzephalopathie bei Kindern festzustellen.

Da diese Krankheit ein sehr breites Spektrum von Pathologien und Nervenerkrankungen abdeckt, sind ihre Symptome sehr unterschiedlich. Experten identifizieren die typischsten Symptome der Enzephalopathie bei Säuglingen:

• Später oder schwacher erster Schrei bei der Geburt;
• Mangel an Saugreflex;
• Angst, häufiges Weinen, Schlafstörungen;
• Probleme mit dem Herzschlag;
• Erhöhter Muskeltonus oder übermäßige Lethargie;
• Kippköpfe, Reflexwinden;
• Häufiges Aufstoßen während und nach den Mahlzeiten;
• Strabismus, Käferaugen.

In einigen Fällen sind die Anzeichen einer Enzephalopathie bei Kindern mild, jedoch benötigen auch solche Babys eine enge medizinische Betreuung und manchmal eine spezielle Therapie.

Behandlung und Auswirkungen der perinatalen Enzephalopathie

Die Behandlung der Enzephalopathie bei Kindern ist ein ziemlich langer Prozess. Der Arzt wählt für jedes Baby individuell Therapien und Medikamente aus, wobei die Schwere der Erkrankung, Begleiterkrankungen und der Allgemeinzustand berücksichtigt werden.

Die Hauptmethoden bei der Behandlung der Krankheit sind: medikamentöse Therapie, Blockade-Injektion, vaskuläre, antioxidative und metabolische Therapie. In schweren Fällen behandeln Spezialisten mit Stammzellen.

Die physiotherapeutische Behandlung, Hand- und Reflexotherapie sowie therapeutische Gymnastik werden erfolgreich eingesetzt. Die Verwendung phytotherapeutischer Methoden bei der Behandlung von Enzephalopathie bei Kindern ermöglicht es, die unangenehmen Symptome der Krankheit zu reduzieren. Den Babys wird Fitozbory aus Löwenzahn, Klee, Minze, Johanniskraut, Knöterich, Wegerich, Süßklee, Zitronenmelisse verordnet.

Richtig gewählte therapeutische Taktiken und ständige Beobachtung eines Kindes durch einen Arzt tragen dazu bei, die möglichen Folgen einer Enzephalopathie zu minimieren. Zu den häufigsten gehören Erkrankungen und Zustände wie frühe Osteochondrose, neurozirkuläre Dystonie, Skoliose, Hypertonie, schwere Migräne, Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom, kleinere Störungen motorische Fähigkeiten, Sehstörungen.

Restenezephalopathie bei Kindern

Manchmal zeigen sich Anzeichen einer perinatalen Enzephalopathie lange Zeit nicht. Dann machen sich organische Hirnschäden bemerkbar, die zum Beginn der Entwicklung der restlichen Enzephalopathie werden. Außerdem können Kopfverletzungen, toxische Vergiftungen, Bluthochdruck, bestimmte Krankheiten, vaskuläre Dystonie, Medikamente usw. diese Krankheit auslösen.

Es sei darauf hingewiesen, dass die strukturellen und funktionellen Störungen des Gehirns ein sehr vielfältiges Krankheitsbild haben. Die häufigsten Symptome einer Enzephalopathie bei Kindern können identifiziert werden:

• Häufiges Ohnmacht, Migräne, Parese (teilweiser Verlust oder beeinträchtigte motorische Funktion der Muskeln);
• Ständige Müdigkeit, Lethargie;
• Gedächtnisstörungen, psychische Störungen;
• Scharfe Veränderungen im emotionalen Zustand;
• Übelkeit und Erbrechen, die nicht lindern.

Methoden des Behandlungsspezialisten wählen, basierend auf der Ursache der Erkrankung. Bei der Behandlung der restlichen Enzephalopathie bei Kindern verwenden Sie in der Regel symptomatische Arzneimittel, die die Durchblutung des Gehirns verbessern. Abhängig von den Manifestationen der Erkrankung kann der Arzt einem kleinen Patienten Antikonvulsiva oder Diuretika oder Vitaminkomplexe verschreiben.

Bei motorischen Aktivitätsstörungen, Nerven- und Reflexerregbarkeit werden Physiotherapie, Physiotherapie, Spezialmassage und pädagogische Korrekturen eingesetzt. Es ist erwähnenswert, dass es für Kinder mit Enzephalopathie sehr wichtig ist, den korrekten Tagesablauf einzuhalten. Es wird empfohlen, häufiger an der frischen Luft zu bleiben, die emotionale Ruhe zu wahren und körperliche und psychische Wellen zu vermeiden.

Die Diagnose einer Enzephalopathie bei Kindern ist kein Satz. Durch rechtzeitige Diagnose und richtige Behandlung können die Manifestationen und Folgen der Erkrankung minimiert werden. Es ist wichtig, alle Termine des Arztes durchzuführen und das Baby mit Aufmerksamkeit und Sorgfalt zu umgeben.