Epilepsie: Symptome, Diagnose und Behandlung bei Erwachsenen

Von dem, was passiert und wie sich der Angriff manifestiert, sind die Anzeichen von Epilepsie bei Erwachsenen, mit Ausnahme des charakteristischen Stolperns der Zunge und der Anfälle, am häufigsten zu beobachten. Chronische neurologische Hirnstörung oder Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern betrifft weltweit mehr als 50 Millionen Menschen. Bei 10% der Menschen sind einmalige Anfälle möglich, die die weitere Entwicklung der Krankheit nicht provozieren. In anderen Fällen garantieren die primären Symptome und die zeitnahe Behandlung die vollständige Genesung des Patienten in 70% der Fälle mit Epilepsie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Vorbeugung ist nicht möglich und beginnt plötzlich.

Warum tritt Epilepsie auf?

Sogar ein einziger Fall eines epileptischen Anfalls kann zur Veranlagung des Organismus für neurologische Störungen beitragen und erworbene Faktoren provozieren. In den meisten Fällen sind die Ursachen der Epilepsie nicht vollständig verstanden. Als Hauptquelle werden Vererbung und angeborene Pathologien der Entwicklung des Zentralnervensystems angesehen, die nicht sofort erkannt werden können.

Verletzungen des Kopfes und des Schädels bei Verletzung der Integrität der Knochen, gefolgt von Blutungen oder Sauerstoffmangel. Dauerhafte Infektionen und Krankheiten, deren Folgen mit der Arbeit des Gehirns, Tumoren und Abszessen zusammenhängen. Falsche Durchblutung und Gefäßkrankheiten, arterieller Hypertonie, Komplikationen nach einem Schlaganfall und ein Herzinfarkt können ebenfalls epileptische Anfälle auslösen.
Menschen, die an Alkohol und Drogen mit Leber- und Niereninsuffizienz, niedrigem Kalzium- und Glukosegehalt, Menschen mit Kohlenmonoxidvergiftung oder Giftstoffen leiden, sind gefährdet.

Unkontrollierte Einnahme von Verhütungsmitteln und einigen gefährlichen Medikamenten, sexuell übertragbare Infektionen und sogar Toxikose während der Schwangerschaft können Epilepsie verursachen. Beeinflusst die Nervenzellen mangelnden Schlaf, Stresssituationen und Müdigkeit.

Diagnose der Epilepsie

Die periodisch auftretende Hyperaktivität von Nervenzellen, die elektrische Entladungen senden, Impulse an das Gehirn senden, die für mentale Prozesse, Motorik, innere und sensorische Organe verantwortlich sind, ist die Ursache einer epileptischen Episode bei einem Erwachsenen.
Moderne Klassifikation bietet mehr als 40 Arten der Krankheit. Je nach Verlauf, Prognose und Entwicklung, Lokalisierung und Verteilung elektrischer Impulse ist es üblich, verschiedene Hauptformen der Epilepsie zu berücksichtigen:

1. fokal, fokal, partiell. Aufgrund der Lokalisierung Temporal, occipital, frontal und parietal;
2. generalisierte idiopathische und symptomatische. In der Großhirnrinde verteilt, fangen beide Hemisphären ein.

Idiopathisch, konstitutionell. Sie entsprechen den häufigsten klinischen Merkmalen und manifestieren sich in Übereinstimmung mit der Ätiologie und den Parametern der neurologischen Störung. Sie werden genetisch von Generation zu Generation übertragen. Fehlende strukturelle Hirnschäden.

Organische oder symptomatische Formen sind durch gestörte Stoffwechselprozesse und Pathologien, Hirnschäden gekennzeichnet. Am häufigsten beobachtet nach einer toxischen Vergiftung durch Alkohol, Drogen oder einer traumatischen Hirnverletzung, posttraumatischer Epilepsie in Gegenwart eines Tumors und einer Zyste.

Kryptogene Formen machen mehr als 70% aller Fälle aus. Es ist unmöglich, den Erregungsfaktor eines epileptischen Anfalls zu bestimmen.
Abhängig von der Quelle kann die Epilepsie primär, kongenital, früher erworben, sekundär infolge von Hirnschäden und Reflexen sein. Der letztere Typ tritt unter der Einwirkung bestimmter äußerer Reize auf, die ein zu helles Licht oder laute Geräusche sein können, ein scharfer unangenehmer Geruch.

Wichtig ist auch die Tageszeit, zu der der beabsichtigte Anfall beginnt. Die nächtliche Epilepsie tritt während des Schlafes auf, die Symptome der Hirnaktivität bei Erwachsenen sind durch unfreiwilliges Wasserlassen und beißen der Zunge gekennzeichnet.

Anzeichen für einen epileptischen Anfall

Im täglichen Leben einer Person, die an einer chronischen Krankheit ohne offensichtliche Manifestationen neurologischer Natur leidet, ist es unmöglich zu wissen. Und nur die Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen, die durch Krämpfe ausgedrückt werden, sind für andere eine Bestätigung der Diagnose. Es gibt aber auch sogenannte Auras, die vorausgehenden Anzeichen eines epileptischen Anfalls in Abhängigkeit von der Schädigungszone des Gehirns sind:

• zeitliches Parietal. Mentale Abweichungen werden je nach Art der Demenz und dem Ausdruck von Emotionen beobachtet, die für die Situation ungeeignet sind.
• Temporallappen. Geruchsstörungen, falsche Geschmacksempfindungen;
• parietal Selten angetroffen. Provoziert die illusionäre Wahrnehmung der Abwesenheit oder falschen Position der Gliedmaßen
• occipital Optische Täuschung mit hellen Bildern, mehrfarbigen Lichtblitzen oder totaler Dunkelheit vor Ihren Augen;
• frontal Kopf drehen, Augen rollen.

Ein Patient mit Epilepsie verursacht eine motorische Dysfunktion, die zu schlecht koordinierten Bewegungen führt, die Sprache wird undeutlich, und es kommt zu akustischen Halluzinationen. Die Verschlechterung des Zustands vegetativer Komplikationen wird begleitet: Ersticken, Tachykardie, blasser Hautton, Erbrechen, Gliedmaßen werden stumm.

Fokale, partielle Anfälle

Um den pathologischen Prozess zu starten, genügt ein krampfhafter Fokus bestimmter Gehirnstrukturen. Anzeichen und Symptome treten abhängig vom Ort der betroffenen Epileptikstelle auf. Der Patient kann bei einem einfachen Anfall bewusst und in einem komplexen Verlauf unbewusst sein. Partielle, fokale Epilepsie-Anfälle sind von mehreren Arten.

Motor, Motor. Schwäche und Krämpfe in den Muskeln, Gliedmaßen, Verkürzung des Kehlkopfes. Begleitet von unnatürlichen Kopfdrehungen, Augenaktivität, Rufen.

Berühren Sie, empfindlich. Das Gefühl einer elektrischen Entladung durch den Körper, Brennen und Kribbeln, Taubheit der Extremitäten. Sterne und Funken, Blitze vor Augen, Klingeln, Geräusch in den Ohren.

Vegetativ-viszeral Gesichtsrötung, starker Speichelfluss, Durst. Sie können Unbehagen im Bauch und Klumpen haben, die sich dem Hals nähern.

Mental. Persönlichkeitsveränderung, vermehrtes Schwitzen, emotionale Instabilität. Ein Erwachsener hat einen vorübergehenden Gedächtnisverlust, der nach einigen Sekunden wieder auftritt. Begleitet von Halluzinationen, Wahnvorstellungen, Verlust räumlicher Grenzen.

Generalisierter Angriff

Aura oder ein Zustand, der sich manifestiert, bevor ein epileptischer Anfall einige Sekunden dauert, wonach der Patient bewusstlos wird. Die generalisierte Form der Epilepsie dauert 2-3 Minuten, wovon etwa 20 Sekunden auf die erlittenen Anfälle entfallen. Während eines Anfalls hat eine Person charakteristische Symptome, wie etwa heiseres, schnelles Atmen, Schaum aus dem Mund, Venen im Hals und fest zusammengedrückte Kiefer. Diese Form der neurologischen Erkrankung wird von kleinen Absans und tonisch-klonischen Anfällen begleitet.

Typische, einfache und atypische Absans. Bewusstseinsverlust für bis zu 10 Sekunden mit zuckenden Augenlidern, aufblasenden Nasenflügeln, aktiven Gesten und Urin.

Myoklinische Anfälle. Sie kommen und hören plötzlich auf. Durch Muskelkontraktionen treten motorische Reflexe des Kopfes und der Hände auf, Schultern sind beteiligt.

Tonische Anfälle. Die Bewegungen der Gliedmaßen halten für 1 Minute an. Erhöhter Muskeltonus und Krämpfe.

Klonische Anfälle. Längerer Bewusstseinsverlust, Freisetzung von Schaum aus dem Mund, Krämpfe, Rötung der Haut.

Tonisch-klonische Anfälle. Eine komplexe Form der Epilepsie, bei der klonische Anzeichen mehrere Minuten lang auftreten, kommt es beim Opfer zu einem vorübergehenden Gedächtnisverlust.

Atonische Störungen. Kurzzeitiger Kontrollverlust über eine bestimmte Muskelgruppe: Kopf fällt zur Seite, Lähmung der Gliedmaßen.

Diagnose

Die Behandlung von Epilepsie sollte sofort erfolgen, aber um eine Diagnose zu stellen und mit der Behandlung zu beginnen, ist sorgfältige Forschung erforderlich, um festzustellen, ob strukturelle Hirnstörungen vorliegen. Die Diagnose der Epilepsie wird vom behandelnden Neurologen gestellt, im Falle eines einzelnen Anfalls wird ein Epileptologe zur Untersuchung angeboten.

Die Elektroenzephalographie ermöglicht es, die Aktivität des Gehirns und die Kraft der von ihm erzeugten elektrischen Impulse in verschiedenen Teilen des Kortex zu beurteilen, die Ursachen von Schlafstörungen, Bewusstseinsverlust, Gedächtnisstörungen und Ohnmacht zu ermitteln.

MRI Bietet eine visuelle Darstellung von Verletzungen, Tumoren und Blutungen, dem Blutstrom und dem Zustand des Nervensystems. Das Verfahren hilft dabei, neurodegenerative Prozesse und hormonelle Störungen zu finden, die strukturelle Veränderungen und Anomalien des Gehirns hervorrufen.
Positronenemissionstomographie, PET. Untersucht die Anatomie und die funktionelle Aktivität des Gehirngewebes, bestimmt die Übereinstimmung des Glukosestoffwechsels, die Stoffwechselprozesse mit der Norm, gibt Informationen über den Sauerstoff- und Zellgehalt, über Neoplasmen und Abszesse.

Epilepsiebehandlung

Um einem Patienten ein volles Leben zu geben, ohne befürchten zu müssen, auf einen erneuten epileptischen Anfall zu warten, entscheiden Experten, wie Epilepsie bei Erwachsenen zu behandeln ist, abhängig von der Form der neurologischen Störung, die zuvor im Diagnoseprozess festgestellt wurde.

Medikamente werden zur Behandlung von Epilepsie oder bei unerklärlichen Symptomen eingesetzt. Den Patienten wird empfohlen, sich während der Medikation an Schlaf und Wachheit zu halten, die Verwendung von Alkohol ist verboten, Lichtimpulse und Reizstoffe sollten vermieden werden.

Carbamazepin. Es stabilisiert die Nervenmembranen, erhöht die Krampfschwelle, korrigiert Persönlichkeitsveränderungen während fokaler Anfälle sowie einfache und komplexe Angriffe. Die tägliche Dosis beträgt bis zu 200 mg zweimal.

"Trileptal". Es wird zur Monotherapie von generalisierten tonisch-klonischen, komplexen partiellen epileptischen Anfällen mit und ohne Bewusstseinsverlust eingesetzt. Reduziert die Aktivität der Übertragung gepulster Übertragung, blockiert die Erregbarkeit von Neuronen. Die empfohlene Tagesdosis beträgt zweimal 600 mg.

"Valparin". Verhindert das Auftreten von Epilepsie in irgendeiner Form, beseitigt die während eines Angriffs auftretenden Verhaltens- und psychischen Störungen, lindert Krämpfe und nervöses Tic. Reduziert die Erregbarkeit der motorischen Bereiche des Gehirns. Die Menge des Arzneimittels pro Tag beträgt 10 bis 30 mg pro 1 kg Körpergewicht eines Erwachsenen.

Chirurgische Behandlung von Epilepsie

Leider kann die medikamentöse Therapie dem Patienten nicht in allen Fällen helfen. Wiederholte Anfälle, die länger als 30 Minuten dauern, nehmen nach der Einnahme von Antiepileptika nicht ab. Sie bieten eine chirurgische Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen unter Verwendung moderner mikrochirurgischer Techniken.

Fokale Resektion Der krankheitsauslösende Faktor wird wie eine fokale Läsion der Großhirnrinde durch Atrophie, eine Zyste oder ein Tumor entfernt. Bei 65% der Menschen nach dem Eingriff nimmt die Häufigkeit und Dauer des Anfalls ab, der Erfolg ist die vollständige Genesung des Patienten.

Die Lobektomie wird verwendet, Resektion, wenn sich die Läsion im Temporallappen des Gehirns befindet. Eine vollständige Genesung tritt bei 70% der Patienten mit Epilepsie auf. Folgen der chirurgischen Entfernung: Kurzzeitgedächtnisverlust, reduziertes Gesichtsfeld.

Bei klonisch-tonischen und atonischen Anfällen wird die Unfähigkeit, den betroffenen Bereich des Gehirns zu entfernen, Callosotomie durchgeführt. Ermöglicht die vollständige oder teilweise Dissektion des Nervenimpulses, der zwischen den Hemisphären des Corpus callosum übertragen wird. Die Verringerung epileptischer Manifestationen wird als positives Ergebnis angesehen.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen: die ersten Anzeichen

Epilepsie als Krankheit, die der Menschheit seit mehr als ein paar hundert Jahren bekannt ist. Diese multifaktorielle Erkrankung entwickelt sich unter dem Einfluss vieler verschiedener Ursachen, die sich in innere und äußere Ursachen unterscheiden. Experten auf dem Gebiet der Psychiatrie sagen, dass das klinische Bild so klar ausgeprägt sein kann, dass bereits geringfügige Veränderungen das Wohlbefinden des Patienten beeinträchtigen können. Nach Ansicht von Experten ist Epilepsie eine Erbkrankheit, die sich gegen den Einfluss externer Faktoren entwickelt. Schauen wir uns die Ursachen der Epilepsie bei Erwachsenen und die Behandlungsmethoden dieser Pathologie an.

Epilepsie ist eine Erkrankung des Nervensystems, bei der Patienten plötzliche Anfälle erleiden

Ursachen für epileptische Anfälle

Epilepsie, die sich im Erwachsenenalter manifestiert, bezieht sich auf neurologische Erkrankungen. Bei Diagnoseaktivitäten besteht die Hauptaufgabe der Spezialisten darin, die Hauptursache der Krise zu ermitteln. Epilepsie-Anfälle werden heute in zwei Kategorien unterteilt:

1. Symptomatisch - manifestiert sich unter dem Einfluss traumatischer Hirnverletzungen und verschiedener Erkrankungen. Interessant ist die Tatsache, dass bei dieser Form der Pathologie ein epileptischer Anfall nach bestimmten äußeren Phänomenen (einem lauten Ton, einem hellen Licht) beginnen kann.
2. Kryptogen - Einzelangriffe unbekannter Natur.

Das Vorhandensein von epileptischen Anfällen ist ein guter Grund für die Notwendigkeit einer gründlichen diagnostischen Untersuchung des Körpers. Warum gibt es Epilepsie bei Erwachsenen? Die Frage ist so kompliziert, dass nicht immer Experten die richtige Antwort finden. Laut Ärzten kann die Krankheit mit organischen Hirnschäden verbunden sein. Gutartige Tumore und Zysten in diesem Bereich sind die häufigsten Ursachen einer Krise. Häufig manifestiert sich das klinische Bild der Epilepsie unter dem Einfluss von Infektionskrankheiten wie Meningitis, Enzephalitis und Hirnabszess.

Es sollte auch erwähnt werden, dass solche Phänomene das Ergebnis eines Schlaganfalls, Antiphospholipid-Störungen, Arteriosklerose und eines schnellen Anstiegs des intrakraniellen Drucks sein können. Oft entwickeln sich epileptische Anfälle vor dem Hintergrund eines längeren Einsatzes von Medikamenten aus der Kategorie der Bronchodilatatoren und Immunsuppressiva. Es sollte beachtet werden, dass die Entwicklung von Epilepsie bei Erwachsenen durch ein starkes Ende der Verwendung potenter Schlafmittel verursacht werden kann. Darüber hinaus können diese Symptome durch akute Vergiftung des Körpers durch toxische Substanzen, minderwertigen Alkohol oder Betäubungsmittel verursacht werden.

Natur der Manifestation

Behandlungsmethoden und -strategien werden nach der Art der Erkrankung ausgewählt. Experten identifizieren die folgenden Arten von Epilepsie bei Erwachsenen:

• nicht-konvulsive Anfälle;
• Nachtkrisen;
• Anfälle auf dem Hintergrund des Alkoholkonsums;
• Anfälle;
• Epilepsie vor dem Hintergrund von Verletzungen.

Experten zufolge gibt es nur zwei Hauptgründe für die Entwicklung der Krankheit bei Erwachsenen: die erbliche Veranlagung und die Schädigung des organischen Gehirns. Die Schwere einer epileptischen Krise wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, unter denen psychische Störungen, degenerative Erkrankungen, Stoffwechselstörungen, onkologische Erkrankungen und Toxinvergiftungen hervorgehoben werden sollten.

Faktoren, die eine epileptische Krise auslösen

Ein epileptischer Anfall kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden, die in innere und äußere Faktoren unterteilt sind. Unter den internen Faktoren sollten Infektionskrankheiten, die bestimmte Teile des Gehirns betreffen, Gefäßanomalien, Krebs und genetische Veranlagung hervorgehoben werden. Darüber hinaus kann eine epileptische Krise durch Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Bluthochdruck, Alzheimer-Krankheit und Zystizerkose verursacht werden. Oft treten Symptome, die für Epilepsie charakteristisch sind, aufgrund von Toxikose während der Schwangerschaft auf.

Unter externen Faktoren unterscheiden Experten die akute Vergiftung des Körpers, die durch die Einwirkung toxischer Substanzen verursacht wird. Ein epileptischer Anfall kann auch durch bestimmte Drogen, Drogen und Alkohol verursacht werden. Viel seltener manifestieren sich die Symptome der zu behandelnden Krankheit vor dem Hintergrund von Kopfverletzungen.

Was ist die Gefahr von Angriffen

Die Häufigkeit epileptischer Episoden ist für die Diagnose der Krankheit von besonderer Bedeutung. Jeder ähnliche Anfall führt zur Zerstörung einer großen Anzahl neuronaler Verbindungen, was zu persönlichen Veränderungen führt. Epilepsie-Anfälle im Erwachsenenalter verursachen häufig Veränderungen des Charakters, von Schlaflosigkeit und Gedächtnisproblemen. Epileptische Anfälle, die einmal im Monat auftreten, sind selten. Die durchschnittliche Häufigkeit von Episoden liegt innerhalb von dreißig Tagen bei etwa drei.

Der epileptische Status wird dem Patienten in einer permanenten Krise und dem Fehlen einer „leichten“ Lücke zugewiesen. Wenn die Dauer des Anfalls 30 Minuten überschreitet, besteht ein hohes Risiko, dass sich katastrophale Folgen für den Körper des Patienten entwickeln. In einer solchen Situation müssen Sie sofort den Rettungsdienst rufen und den Dispatcher über die Krankheit informieren.

Das charakteristischste Symptom dieser Krankheit ist ein Krampfanfall.

Klinisches Bild

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie bei erwachsenen Männern äußern sich meistens in latenter Form. Oft geraten die Patienten in zweite Verwirrung, begleitet von unkontrollierten Bewegungen. In bestimmten Krisenphasen ändern Patienten ihre Wahrnehmung von Geruch und Geschmack. Der Verlust der Kommunikation mit der realen Welt führt zu einer Reihe sich wiederholender Gesten. Es sollte erwähnt werden, dass plötzliche Angriffe Verletzungen verursachen können, die das Wohlbefinden des Patienten beeinträchtigen.

Zu den offensichtlichen Anzeichen einer Epilepsie gehören ein Anstieg der Pupillen, Bewusstseinsverlust, Tremor der Gliedmaßen und Krampfanfälle, unterschiedslose Gesten und Gesten. Außerdem kommt es während einer akuten Epilepsiekrise zu einem unkontrollierten Stuhlgang. Der Entwicklung eines epileptischen Anfalls geht ein Schläfrigkeitsgefühl, Apathie, starke Müdigkeit und Konzentrationsprobleme voraus. Diese Symptome können vorübergehend oder dauerhaft sein. Vor dem Hintergrund eines epileptischen Anfalls kann der Patient das Bewusstsein verlieren und die Beweglichkeit verlieren. In einer solchen Situation kommt es zu einem Anstieg des Muskeltonus und zu unkontrollierten Krämpfen in den Beinen.

Merkmale der diagnostischen Aktivitäten

Die Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen sind so ausgeprägt, dass in den meisten Fällen die richtige Diagnose ohne den Einsatz komplexer Diagnosetechniken gestellt werden kann. Sie sollten jedoch darauf achten, dass die Untersuchung nicht früher als zwei Wochen nach dem ersten Angriff erfolgen sollte. Während der diagnostischen Aktivitäten ist es sehr wichtig zu erkennen, dass es keine Krankheiten gibt, die ähnliche Symptome verursachen. Meistens manifestiert sich die Krankheit bei Menschen, die ältere Menschen erreicht haben.

Epileptische Anfälle bei Menschen zwischen dreißig und fünfundvierzig Jahren werden nur in fünfzehn Prozent der Fälle beobachtet.

Um die Ursache der Erkrankung zu ermitteln, sollten Sie einen Arzt konsultieren, der nicht nur eine Anamnese vorbereitet, sondern auch den gesamten Organismus gründlich diagnostiziert. Um eine genaue Diagnose zu stellen, ist der Arzt verpflichtet, das klinische Bild zu untersuchen, die Häufigkeit von Anfällen zu bestimmen und eine Kernspintomographie des Gehirns durchzuführen. Da die klinischen Manifestationen der Krankheit je nach Form der Pathologie erheblich variieren können, ist es sehr wichtig, eine umfassende Untersuchung des Körpers durchzuführen und die Hauptursache für die Entwicklung der Epilepsie zu ermitteln.

Was ist während des Angriffs zu tun?

In Anbetracht der Manifestation von Epilepsie bei Erwachsenen sollte den Regeln für die Erste Hilfe besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. In den meisten Fällen entsteht ein Anfall von Epilepsie durch Muskelkrämpfe, die zu unkontrollierten Körperbewegungen führen. In einem ähnlichen Zustand verliert der Patient oft das Bewusstsein. Das Auftreten der oben genannten Symptome ist ein guter Grund, einen Rettungswagen zu kontaktieren. Vor der Ankunft der Ärzte sollte sich der Patient in einem horizontalen Zustand befinden, wobei der Kopf unter den Körper selbst gesenkt werden sollte.

Während des Angriffs reagiert der Epileptiker nicht einmal auf die stärksten Reize, die Reaktion der Pupillen auf Licht ist völlig abwesend

Epileptische Anfälle werden oft von Erbrechen begleitet. In diesem Fall sollte sich der Patient in sitzender Position befinden. Es ist sehr wichtig, den Kopf des Epileptikums zu unterstützen, um zu verhindern, dass Erbrechen in die Atmungsorgane gelangt. Nachdem sich der Patient erholt hat, sollte ihm eine kleine Menge Flüssigkeit verabreicht werden.

Medikamentöse Behandlung

Um einen Rückfall eines ähnlichen Zustands zu verhindern, ist es sehr wichtig, das Thema Therapie richtig anzugehen. Um eine langfristige Remission zu erreichen, muss der Patient lange Zeit Medikamente einnehmen. Der Einsatz von Medikamenten nur in Krisenzeiten - ist wegen des hohen Komplikationsrisikos inakzeptabel.

Die Verwendung potenter Medikamente, die die Entwicklung von Anfällen stoppen, ist nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt möglich. Es ist sehr wichtig, den Arzt über Änderungen in Bezug auf den Gesundheitszustand zu informieren. Bei den meisten Patienten gelingt es dank ausgewählter Medikamente, das Wiederauftreten einer epileptischen Krise zu vermeiden. In diesem Fall kann die durchschnittliche Remissionsdauer fünf Jahre betragen. Im ersten Stadium der Behandlung ist es jedoch sehr wichtig, die richtige Behandlungsstrategie zu wählen und sich daran zu halten.

Bei der Behandlung von Epilepsie muss der Arzt den Zustand des Patienten genau beobachten. In der Anfangsphase der Behandlung werden Medikamente nur in kleinen Dosen verwendet. Nur wenn der Einsatz von Medikamenten nicht zu einem positiven Trend beiträgt, ist eine Erhöhung der Dosierung zulässig. Die komplexe Behandlung partieller Epilepsie-Anfälle umfasst Arzneimittel aus der Gruppe der Phonitoine, Valproate und Carboxamide. Bei generalisierten epileptischen Anfällen und idiopathischem Anfall wird dem Patienten aufgrund seiner leichten Wirkung auf den Körper Valproat verschrieben.

Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt etwa fünf Jahre bei regelmäßiger Medikamenteneinnahme. Die Behandlung kann nur dann abgebrochen werden, wenn während des oben genannten Zeitraums keine für die Krankheit charakteristischen Manifestationen vorliegen. Da während der Behandlung der behandelten Krankheit wirksame Medikamente verwendet werden, sollte die Behandlung schrittweise abgeschlossen werden. In den letzten sechs Monaten der Medikamenteneinnahme wird die Dosierung schrittweise reduziert.

Epilepsie tritt bei der griechischen Epilepsie auf - "erwischt, überrascht"

Mögliche Komplikationen

Die Hauptgefahr für epileptische Anfälle ist eine starke Depression des Zentralnervensystems. Unter den möglichen Komplikationen dieser Krankheit sollte die Möglichkeit eines Rückfalls der Krankheit erwähnt werden. Darüber hinaus besteht die Gefahr der Entwicklung einer Aspirationspneumonie vor dem Hintergrund des Eindringens von Erbrochenem in die Atmungsorgane.

Ein Anfall von Anfällen während der Annahme von Wasserverfahren kann tödlich sein. Sie sollten auch die Tatsache betonen, dass epileptische Anfälle während der Schwangerschaft die Gesundheit des zukünftigen Babys beeinträchtigen können.

Prognose

Mit einem einzigen Auftreten von Epilepsie im Erwachsenenalter und einer rechtzeitigen Behandlung der medizinischen Versorgung können wir über eine günstige Prognose sprechen. In rund siebzig Prozent der Fälle, bei denen Patienten regelmäßig spezielle Medikamente einnehmen, kommt es zu einer langfristigen Remission. Im Falle einer erneuten Krise werden den Patienten Antikonvulsiva verschrieben.

Epilepsie ist eine schwere Erkrankung des Nervensystems des menschlichen Körpers. Um katastrophale Folgen für den Organismus zu vermeiden, sollte man die Aufmerksamkeit auf die eigene Gesundheit richten. Andernfalls kann einer der epileptischen Anfälle tödlich sein.

Epilepsie bei Erwachsenen: Ursachen und Symptome

Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns, die als wiederholte epileptische Anfälle auftritt, die spontan auftreten. Ein epileptischer Anfall (Epipay) ist eine Art Symptomkomplex, der bei einer Person infolge einer besonderen elektrischen Aktivität des Gehirns auftritt. Dies ist eine ziemlich schwere neurologische Erkrankung, die manchmal eine Gefahr für das Leben darstellt. Eine solche Diagnose erfordert (in den meisten Fällen) regelmäßige Nachsorge und medizinische Behandlung. Bei strikter Befolgung der Empfehlungen des Arztes können Sie fast keine Epiprips erhalten. Und dies bedeutet die Fähigkeit, einen Lebensstil einer praktisch gesunden Person (oder mit minimalen Verlusten) zu führen.

Lesen Sie in diesem Artikel die Gründe für die häufigste Epilepsie bei Erwachsenen sowie die erkennbarsten Symptome dieser Erkrankung.

Allgemeine Informationen

Epilepsie bei Erwachsenen ist eine ziemlich häufige Erkrankung. Laut Statistik erlitten mindestens 5% der Weltbevölkerung mindestens einmal in ihrem Leben einen epileptischen Anfall. Ein einzelner Anfall ist jedoch kein Grund, eine Diagnose zu stellen. Bei Epilepsie treten Anfälle mit einer bestimmten Häufigkeit auf und treten ohne Einfluss von außen auf. Dies ist wie folgt zu verstehen: Ein Anfall im Leben oder wiederholte Anfälle infolge von Intoxikationen oder hohem Fieber sind keine Epilepsie.

Viele von uns haben eine Situation erlebt, in der eine Person plötzlich das Bewusstsein verliert, zu Boden fällt, in Krämpfen schlägt und Schaum aus dem Mund austritt. Eine solche Variante der Epipridation ist nur ein Sonderfall: Anfälle sind in ihren klinischen Manifestationen viel vielfältiger. Ein Anfall kann für sich genommen ein Angriff von motorischen, sensorischen, autonomen, mentalen, visuellen, auditiven, geruchlichen, geschmacklichen Störungen mit Bewusstseinsverlust oder ohne diese sein. Diese Liste der Erkrankungen wird nicht bei allen Patienten beobachtet, die an Epilepsie leiden: Ein Patient hat nur motorische Manifestationen, und der andere hat nur das Bewusstsein beeinträchtigt. Eine Vielzahl von epileptischen Anfällen bereitet bei der Diagnose dieser Krankheit besondere Schwierigkeiten.

Ursachen von Epilepsie bei Erwachsenen

Epilepsie ist eine Krankheit mit vielen ursächlichen Faktoren. In einigen Fällen können sie mit einer gewissen Gewissheit festgestellt werden, manchmal ist es unmöglich. Kompetenter zu sprechen über das Vorhandensein von Risikofaktoren für die Entwicklung der Krankheit und nicht über die unmittelbaren Ursachen. Zum Beispiel kann sich eine Epilepsie als Folge einer traumatischen Hirnverletzung entwickeln, dies ist jedoch nicht notwendig. Hirnverletzungen dürfen die Folgen nicht in Form von Epipadien hinterlassen.

Zu den Risikofaktoren gehören:

• erbliche Veranlagung;
• erworbene Veranlagung.

Die erbliche Veranlagung liegt in einem besonderen Funktionszustand der Neuronen, in ihrer Neigung zur Erregung und Erzeugung eines elektrischen Impulses. Dieses Feature wird in den Genen kodiert und von Generation zu Generation weitergegeben. Unter bestimmten Bedingungen (Einwirkung anderer Risikofaktoren) wird diese Veranlagung in Epilepsie umgewandelt.

Die erworbene Veranlagung ist eine Folge von zuvor übertragenen Krankheiten oder pathologischen Zuständen des Gehirns. Unter den Krankheiten, die der Hintergrund für die Entwicklung von Epilepsie sein können, kann festgestellt werden:

• Kopfverletzungen;
• Meningitis, Enzephalitis;
• akute zerebrale Durchblutungsstörungen (insbesondere Blutungen);
• Gehirntumoren;
• toxische Hirnschäden durch Drogen- oder Alkoholkonsum;
• Zysten, Verwachsungen, Gehirnaneurysmen.

Jeder dieser Risikofaktoren als Folge komplexer biochemischer und metabolischer Prozesse führt zum Auftreten einer Gruppe von Neuronen im Gehirn, die eine niedrige Erregungsschwelle haben. Eine Gruppe solcher Neuronen bildet einen epileptischen Fokus. Im Fokus wird ein Nervenimpuls erzeugt, der sich auf die umgebenden Zellen ausbreitet und die Erregung immer mehr neue Neuronen einfängt. Klinisch repräsentiert dieser Moment den Anschein einer Art von Anfall. Abhängig von den Funktionen der Neuronen des epileptischen Fokus kann dies ein motorisches, sensorisches, vegetatives, mentales und anderes Phänomen sein. Mit fortschreitender Krankheit steigt die Anzahl der epileptischen Herde, es bilden sich stabile Verbindungen zwischen "erregten" Neuronen, neue Gehirnstrukturen sind in den Prozess involviert. Dies geht einher mit der Entstehung einer neuen Art von Anfällen.

Bei einigen Arten von Epilepsie existiert anfangs eine niedrige Erregungsschwelle in einer großen Anzahl von Neuronen der Großhirnrinde (dies ist besonders charakteristisch für Epilepsie mit erblicher Veranlagung), d.h. Der resultierende elektrische Impuls hat sofort einen diffusen Charakter. Epileptischer Fokus, nein. Eine übermäßige elektrische Aktivität diffuser Zellen führt im pathologischen Prozess zum "Einfangen" der gesamten Hirnrinde. Dies führt wiederum zu einem generalisierten epileptischen Anfall.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen

Die Hauptmanifestation der Epilepsie bei Erwachsenen sind epileptische Anfälle. Im Kern stellen sie die klinische Abbildung der Funktionen der an dem Erregungsprozess beteiligten Neuronen dar (wenn beispielsweise die Neuronen des epileptischen Fokus für die Beugung des Arms verantwortlich sind, besteht der Anfall darin, dass der Arm unfreiwillig gebeugt wird). Die Dauer des Anfalls beträgt gewöhnlich einige Sekunden bis einige Minuten.

Epiphristops kommen mit einer bestimmten Häufigkeit vor. Die Anzahl der Anfälle über einen bestimmten Zeitraum ist wichtig. In der Tat ist jeder neue epileptische Anfall von einer Schädigung der Neuronen begleitet, die Unterdrückung des Stoffwechsels führt zum Auftreten von Funktionsstörungen zwischen den Gehirnzellen. Und das geht nicht spurlos vorüber. Nach einer gewissen Zeit ist das Ergebnis dieses Prozesses das Auftreten von Symptomen in der interiktalen Periode: ein eigenartiges Verhalten wird gebildet, der Charakter verändert sich, das Denken verschlechtert sich. Die Häufigkeit der Anfälle wird vom Arzt bei der Verschreibung der Behandlung sowie bei der Analyse der Wirksamkeit der Therapie berücksichtigt.

Die Häufigkeit von Anfällen ist unterteilt in:

• selten - nicht mehr als einmal im Monat;
• durchschnittliche Häufigkeit - von 2 bis 4 pro Monat;
• häufig - mehr als 4 pro Monat.

Ein weiterer wichtiger Punkt ist die Einteilung der epileptischen Anfälle in fokale (partielle, lokale) und generalisierte Anfälle. Teilanfälle treten auf, wenn in einer der Gehirnhälften ein epileptischer Fokus vorliegt (dies kann durch Elektroenzephalographie nachgewiesen werden). Generalisierte Anfälle treten als Folge diffuser elektrischer Aktivität beider Gehirnhälften auf (was auch durch das Elektroenzephalogramm nicht bestätigt wird). Jede Gruppe von Anfällen hat ihre eigenen klinischen Merkmale. Normalerweise werden bei einem Patienten die gleichen Anfälle beobachtet, d.h. untereinander identisch (nur motorisch oder empfindlich usw.). Mit fortschreitender Krankheit kann es vorkommen, dass neue Anfälle auf alten Anfällen liegen.

Partielle Epipripsie

Diese Art von epileptischen Anfällen kann mit oder ohne Bewusstsein auftreten. Wenn kein Bewusstseinsverlust auftritt, erinnert sich der Patient zum Zeitpunkt des Angriffs an seine Gefühle, dann wird ein solcher Angriff als einfach partiell bezeichnet. Der Anfall selbst kann anders sein:

• Motor (Motor) - Muskelzucken in kleinen Körperbereichen: Hände, Füße, Gesicht, Bauch usw. Dies kann eine Drehung der Augen und des Kopfes sein, die rhythmisch sind und einzelne Wörter oder Laute ausrufen (Kontraktion der Muskeln des Kehlkopfes). Das Zucken tritt plötzlich auf und unterliegt keiner Kontrolle. Es ist möglich, dass sich die Reduktion in einer Muskelgruppe auf die gesamte Körperhälfte und dann auf die andere erstreckt. Wenn dies geschieht Bewusstseinsverlust. Solche Anfälle werden als Motor mit Marsch (Jackson) mit sekundärer Verallgemeinerung bezeichnet;
• empfindlich (sensorisch) - ein brennendes Gefühl, der Durchgang von elektrischem Strom, Kribbeln in verschiedenen Körperteilen. Das Auftreten von Funken vor den Augen, Geräusche (Geräusche, Knistern, Klingeln) in den Ohren, Gerüche und Geschmacksempfindungen werden dieser Art von Epi-Triade zugeschrieben. Sensible Anfälle können auch von einem Marsch mit anschließender Verallgemeinerung und Bewusstlosigkeit begleitet sein;
• vegetativ-viszeral - das Auftreten eines unangenehmen Gefühls der Leere, Unbehagen im Oberbauch, Bewegung der inneren Organe zueinander, usw. Darüber hinaus sind erhöhter Speichelfluss, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Gesichtsrötung und Durst möglich;
• mental - eine plötzliche Verletzung der Erinnerung, des Denkens, der Stimmung. Dies kann sich in Form eines stark aufkommenden Gefühls der Angst oder des Glücks ausdrücken, das Gefühl, „schon gesehen“ oder „bereits gehört“ zu sein, wenn man sich in einer völlig unbekannten Umgebung aufhält. "Weirdness" im Verhalten: plötzliches Nichterkennen geliebter Personen (für einige Sekunden, gefolgt von einer Rückkehr zum Gesprächsthema, als ob nichts geschehen wäre), Orientierungsverlust in seiner eigenen Wohnung, ein Gefühl der "Unwirklichkeit" der Situation - all dies sind mentale Anfälle. Illusionen und Halluzinationen können auftreten: Die Hand oder der Fuß erscheint dem Patienten als zu groß oder überflüssig oder unbeweglich; Es gibt Gerüche, Blitze usw. Da das Bewusstsein des Patienten nicht gestört ist, kann er nach dem Angriff von seinen ungewöhnlichen Empfindungen berichten.

Teilanfälle können schwierig sein. Dies bedeutet, dass sie mit Bewusstseinsverlust fortfahren. In diesem Fall muss der Patient nicht fallen. Es ist nur so, dass der Moment des Angriffs so ist, als ob er aus dem Gedächtnis des Patienten gelöscht würde. Am Ende des Anfalls und der Rückkehr des Bewusstseins kann der Mensch nicht verstehen, was passiert ist, was er gerade gesagt hat, was er tat. Und er erinnert sich überhaupt nicht an die Epiphristap. Wie kann es von der Seite aussehen? Eine Person versteift sich plötzlich und reagiert nicht auf Reize, macht Kau- oder Schluckbewegungen (Saugen usw.), wiederholt dieselbe Phrase, zeigt eine Art Geste usw. Ich wiederhole - da gibt es keine Reaktion auf andere Bewusstsein ist verloren. Es gibt eine besondere Art komplexer partieller Anfälle, die Stunden oder sogar Tage dauern können. Patienten, die sich in diesem Zustand befinden, können einen Eindruck von einer denkenden Person machen, tun aber das Richtige (sie überqueren die Straße zu grünem Licht, ziehen sich an, essen usw.), als ob „ein zweites Leben führen“ würde. Es ist möglich, dass Schlafwandeln auch einen epileptischen Anfang hat.

Alle Arten von partiellen Anfällen können mit einer sekundären Generalisierung enden, d. H. Beteiligung des gesamten Gehirns mit Bewusstseinsverlust und allgemeinem krampfartigen Zucken. In solchen Fällen werden die oben beschriebenen motorischen, sensorischen, vegetativen und psychischen Symptome zur sogenannten Aura. Die Aura tritt vor einer generalisierten Epipadierung in wenigen Sekunden, manchmal Minuten auf. Da die Anfälle vom gleichen Typ sind und der Patient sich an Auraempfindungen erinnert, kann eine Person später beim Auftreten einer Aura Zeit haben, sich hinzulegen (vorzugsweise etwas Weiches), um sich selbst nicht zu verletzen, wenn sie bewusstlos ist, und verlässt einen gefährlichen Ort (z. B. Rolltreppe, Straße).. Um einen Angriff zu verhindern, kann der Patient dies nicht.

Generalized epipripadki

Generalisierte Epi-Attacken treten mit Bewusstseinsstörungen auf, der Patient kann sich an den Anfall selbst nicht erinnern. Diese Arten von Epiphristien werden ebenfalls in mehrere Gruppen unterteilt, abhängig von den begleitenden Symptomen:

• Absans - eine besondere Art von Anfällen, bestehend aus einem plötzlichen Bewusstseinsverlust für 2-15 Sekunden. Wenn dies die einzige Manifestation ist, dann ist dies ein einfacher Absans. Die Person "friert" in der Mitte des Satzes und am Ende des Anfalls, als ob sie sich "wieder einschalten" würde. Wenn andere Symptome mit dem Bewusstseinsverlust einhergehen, ist dies eine komplexe Abwesenheit. Andere Anzeichen können sein: Zucken der Augenlider, Nasenflügel, Augenrollen, Gestikulieren, Lippen lecken, Herabfallen der erhobenen Hände, vermehrte Atmung und Herzschlag, Urinverlust usw. Es ist sehr schwierig für einen Arzt, diese Art von Anfällen von komplexen Teilanfällen zu unterscheiden. Manchmal kann der Unterschied zwischen ihnen nur durch Elektroenzephalographie festgestellt werden (sie zeigt die diffuse Beteiligung der gesamten Großhirnrinde während Absans). Es ist notwendig, die Art des Anfalls festzulegen, da er davon abhängt, welches Medikament dem Patienten verschrieben wird.
• myoclonic - diese Art von Anfällen ist eine massive Muskelkontraktion, Zuckungen und Zittern. Es kann wie eine Handbewegung aussehen, die hockt, auf die Knie fällt, vom Kopf herunterhängt, mit einem Achselzucken zusammenzuckt usw.;
• tonisch-klonisch - die häufigste Art von Anfällen bei Epilepsie. Fast jeder Mensch sah in seinem Leben einen generalisierten tonisch-klonischen Anfall. Es kann durch Schlafmangel, Alkoholkonsum und emotionale Übererregung hervorgerufen werden. Es kommt zu einem Bewusstseinsverlust, der Patient fällt (manchmal erleidet er zum Zeitpunkt des Sturzes eine schwere Verletzung), es entwickelt sich die Phase der tonischen Krämpfe, dann die klonischen. Tonische Krämpfe sehen aus wie eine Art Schrei (konvulsive Kontraktion der Kehlkopfmuskulatur), eine Kontraktion der Kaumuskulatur, die dazu führt, dass die Zunge oder Wange beißt und der Körper gebogen wird. Diese Phase dauert 15-30 Sekunden. Dann entwickeln sich klonische Krämpfe - kurzzeitige abwechselnde Kontraktionen der Beugemuskeln und Streckmuskeln, als ob es sich um eine "Vibration" der Extremitäten handelt. Diese Phase dauert 1-2 Minuten. Das Gesicht einer Person wird violett-blau, der Herzschlag beschleunigt sich, der Blutdruck steigt, Schaum wird aus dem Mund freigesetzt (möglicherweise mit Blut aufgrund des Bisses der Zunge oder der Wange in der vorherigen Phase). Allmählich klingen die Krämpfe ab, es tritt ein lautes Atmen auf, alle Muskeln des Körpers entspannen sich, es kommt zu einem Harnverlust, der Patient "schläft ein". Der Schlaf nach dem Schlaf dauert einige Sekunden bis zu mehreren Stunden. Patienten kommen nicht sofort zur Besinnung. Sie können nicht navigieren, wo sie sind, zu welcher Tageszeit, nicht erinnern, was passiert ist, können nicht sofort ihren Vor- und Nachnamen angeben. Der Speicher kehrt allmählich zurück, der Angriff selbst wird jedoch nicht gespeichert. Nach einem Angriff fühlt sich der Patient überfordert, er klagt über Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Schläfrigkeit. In der gleichen Form kommt es bei sekundärer Generalisierung zu partiellen Anfällen;
• Tonic - sind wie Muskelkrämpfe. Äußerlich sieht es aus wie eine Verlängerung des Halses, des Rumpfes und der Gliedmaßen, die 5-30 Sekunden dauert;
• klonisch - recht seltene Anfälle. Ähnlich tonisch-klonischen Anfällen, jedoch ohne die erste Phase;
• atonic (astatic) - repräsentiert einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus in einem Teil des Körpers oder im gesamten Körper. Es kann ein Absacken des Kiefers sein und in dieser Position für einige Sekunden oder Minuten verblassen, ein Fall des Kopfes auf die Brust, ein vollständiger Sturz.

Aus dem Vorstehenden kann daher geschlossen werden, dass ein Epi-Angriff nicht immer nur Krämpfe mit Bewusstseinsverlust ist.

Ein Zustand, bei dem ein epileptischer Anfall länger als 30 Minuten dauert oder wiederholte Anfälle so oft aufeinander folgen, dass eine Person das Bewusstsein nicht wieder erlangt, wird als epileptischer Status bezeichnet. Dies ist eine sehr lebensbedrohliche Komplikation der Epilepsie, die eine Wiederbelebung erfordert. Status epilepticus kann bei allen Arten von Anfällen auftreten: sowohl partiell als auch generalisiert. Natürlich ist der Status generalisierter tonisch-klonischer Anfälle am lebensgefährlichsten. Ohne medizinische Versorgung beträgt die Sterblichkeit bis zu 50%. Epistatus kann nur durch eine angemessene Behandlung der Epilepsie, durch strikte Befolgung der Empfehlungen des Arztes, verhindert werden.

Epilepsie manifestiert sich in der interiktalen Zeit. Dies macht sich natürlich erst nach langem Bestehen der Krankheit und einer Vielzahl von erlittenen Anfällen bemerkbar. Bei Patienten mit häufigen Anfällen können solche Symptome bereits einige Jahre nach Beginn der Krankheit auftreten.

Bei Angriffen sterben Neuronen, dies manifestiert sich anschließend in Form einer sogenannten epileptischen Persönlichkeitsveränderung: Eine Person wird rachsüchtig, rachsüchtig, unhöflich, taktlos, wählerisch, pedantisch. Patienten murren aus irgendeinem Grund, streiten sich mit anderen. Die Stimmung wird ohne Grund düster und mürrisch, erhöhte Emotionalität, Impulsivität ist charakteristisch, das Denken verlangsamt sich („er begann hart zu denken“ - so reagieren die Menschen in seiner Umgebung auf den Patienten). Patienten "fixieren" sich auf Kleinigkeiten und verlieren die Verallgemeinerungsfähigkeit. Solche Persönlichkeitsmerkmale führen zur Einschränkung des sozialen Kreises und zur Verschlechterung der Lebensqualität.

Epilepsie ist eine unheilbare Krankheit, aber keine Strafe. Eine richtig etablierte Art von Anfällen hilft bei der Diagnosestellung und damit bei der Verschreibung der richtigen Medikamente (da sich diese je nach Art der Epilepsie unterscheiden). Die ständige Einnahme von Antiepileptika führt in den meisten Fällen zum Abbruch des Epipays. Und dies ermöglicht einer Person, zum normalen Leben zurückzukehren. Bei langem Fehlen von Anfällen vor dem Hintergrund der Behandlung durch einen Arzt (und nur durch einen Arzt!) Kann die Frage des Abbruchs von Medikamenten im Allgemeinen in Betracht gezogen werden. Dies sollte allen Patienten bekannt sein, die an dieser Krankheit leiden.

Ursachen der Epilepsie

Epilepsie ist eine chronische Krankheit, die mit neurologischen Störungen zusammenhängt. Charakteristisch für diese Krankheit sind Krämpfe. Typischerweise ist die Epilepsie durch Periodizität gekennzeichnet, aber es gibt Zeiten, in denen ein Anfall einmal aufgrund einer Veränderung des Gehirns auftritt. In vielen Fällen ist es nicht möglich, die Ursachen der Epilepsie zu verstehen, aber Faktoren wie Alkohol, Schlaganfall, Hirnverletzungen können einen Angriff auslösen.

Ursachen von Krankheiten

Heute gibt es keinen bestimmten Grund für das Auftreten von Epilepsie. Die präsentierte Krankheit wird nicht entlang der erblichen Linie übertragen, aber dennoch ist die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens in einigen Familien, in denen diese Krankheit vorliegt, hoch. Laut Statistik haben 40% der Menschen, die an Epilepsie leiden, einen Verwandten mit dieser Krankheit.

Epileptische Anfälle haben verschiedene Varianten, deren Schweregrad ist unterschiedlich. Wenn der Anfall aufgrund von Verletzungen nur eines Teils des Gehirns stattfand, wird dies als partiell bezeichnet. Wenn das gesamte Gehirn leidet, wird der Anfall generalisiert. Es gibt verschiedene Arten von Anfällen - zuerst ist ein Teil des Gehirns betroffen, und später ist der Prozess vollständig betroffen.

In etwa 70% der Fälle können keine Faktoren erkannt werden, die eine Epilepsie auslösen. Zu den Ursachen von Epilepsie können gehören:

• traumatische Hirnverletzung;
• Schlaganfall;
• Hirnschaden durch Krebs;
• Sauerstoffmangel und Blutversorgung während der Geburt;
• pathologische Veränderungen in der Struktur des Gehirns;
• Meningitis;
• virale Erkrankungen;
• Gehirnabszess;
• genetische Veranlagung.

Was sind die Ursachen für die Entstehung der Krankheit bei Kindern?

Epileptische Anfälle bei Kindern treten aufgrund von Krämpfen bei der Mutter während der Schwangerschaft auf. Sie tragen zur Bildung der folgenden pathologischen Veränderungen bei Kindern im Mutterleib bei:

• Gehirnblutungen im Gehirn;
• Hypoglykämie bei Neugeborenen;
• schwere Hypoxie;
• chronische Epilepsie.

Es gibt folgende Hauptursachen für Epilepsie bei Kindern:

• Meningitis;
• Toxikose;
• Thrombose;
• Hypoxie;
• Embolie;
• Enzephalitis;
• Gehirnerschütterung

Was löst bei Erwachsenen epileptische Anfälle aus?

Die folgenden Faktoren können bei Erwachsenen Epilepsie verursachen:

• Hirngewebeverletzungen - Prellungen, Gehirnerschütterung;
• Infektion des Gehirns - Tollwut, Tetanus, Meningitis, Enzephalitis, Abszesse;
• Organische Pathologien der Kopfzone - Zyste, Tumor;
• Einnahme bestimmter Medikamente - Antibiotika, Axiomatika, Malariamittel;
• pathologische Veränderungen im Blutkreislauf des Gehirns - Schlaganfall;
• Multiple Sklerose;
• Pathologien von Hirngewebe angeborener Natur;
• Antiphospholipid-Syndrom;
• Blei- oder Strychninvergiftung;
• vaskuläre Atherosklerose;
• Drogensucht;
• eine scharfe Ablehnung von Beruhigungsmitteln und hypnotischen Drogen, alkoholischen Getränken.

Wie erkennt man Epilepsie?

Die Symptome der Epilepsie bei Kindern und Erwachsenen hängen davon ab, wie die Anfälle vorliegen. Es gibt:

• partielle Anfälle;
• komplex partiell;
• tonisch-klonische Anfälle;
• Abwesenheit

Teilweise

Es kommt zur Bildung von Herden mit beeinträchtigter sensorischer und motorischer Funktion. Dieser Vorgang bestätigt den Ort des Krankheitsherdes im Gehirn. Der Angriff manifestiert sich durch die klonischen Bewegungen eines bestimmten Körperteils. Krämpfe beginnen meistens mit den Händen, den Mundwinkeln oder dem großen Zeh. Nach wenigen Sekunden beginnt der Angriff, die umgebenden Muskeln zu beeinflussen und schließlich die gesamte Körperseite zu bedecken. Oft sind Krämpfe von Ohnmacht begleitet.

Kompliziert teilweise

Diese Art von Anfällen bezieht sich auf temporale / psychomotorische Epilepsie. Der Grund für ihre Entstehung ist die Niederlage der vegetativen, viszeralen Riechzentren. Bei einem Angriff fällt der Patient in Ohnmacht und verliert den Kontakt zur Außenwelt. In der Regel befindet sich ein Mensch während Krämpfen in einem veränderten Bewusstsein, um Handlungen und Handlungen auszuführen, über die er nicht einmal Rechenschaft ablegen kann.

Subjektive Empfindungen umfassen:

• Halluzinationen;
• Illusionen;
• Veränderung der kognitiven Fähigkeiten;
• affektive Störungen (Angst, Wut, Angst).

Ein solcher Anfall von Epilepsie kann in milder Form auftreten und nur mit objektiven wiederkehrenden Anzeichen einhergehen: unverständliche und inkohärente Rede, Schlucken und Schmatzen.

Tonisch-klonisch

Diese Art von Anfällen bei Kindern und Erwachsenen wird als generalisiert eingestuft. Sie ziehen in den pathologischen Prozess der Großhirnrinde ein. Der Beginn eines Tonic-Additivs zeichnet sich dadurch aus, dass sich eine Person versteift, ihren Mund weit öffnet, die Beine streckt und die Arme beugt. Nachdem sich die Atemmuskulatur zusammengezogen hat, werden die Kiefer zusammengedrückt, wodurch die Zunge häufig beißt. Bei solchen Krämpfen kann eine Person die Atmung stoppen und Zyanose und Hypervolämie entwickeln. Bei einem tonischen Anfall kontrolliert der Patient das Wasserlassen nicht und die Dauer dieser Phase beträgt 15 bis 30 Sekunden. Am Ende dieser Zeit beginnt die klonische Phase. Es ist gekennzeichnet durch heftige rhythmische Kontraktion der Muskeln des Körpers. Die Dauer solcher Krämpfe kann 2 Minuten betragen, dann normalisiert sich die Atmung des Patienten und es kommt zu einem kurzen Schlaf. Nach einer solchen "Ruhepause" fühlt er sich deprimiert, müde, verwirrt von Gedanken und Kopfschmerzen.

Abwesenheit

Dieser Angriff bei Kindern und Erwachsenen zeichnet sich durch seine kurze Dauer aus. Es zeichnet sich durch folgende Erscheinungsformen aus:

• stark ausgeprägtes Bewusstsein bei geringfügigen Bewegungsstörungen;
• plötzlicher Anfall und Fehlen äußerer Manifestationen;
• Muskelzucken im Gesicht und Augenlidzittern.

Die Dauer eines solchen Zustands kann 5–10 Sekunden betragen, während er für die Angehörigen des Patienten unbemerkt bleiben kann.

Diagnosetest

Epilepsie kann erst nach zwei Wochen Anfällen diagnostiziert werden. Voraussetzung ist außerdem das Fehlen anderer Krankheiten, die eine solche Erkrankung verursachen können.

Meistens betrifft diese Krankheit Kinder und Jugendliche sowie ältere Menschen. Bei Menschen mittleren Alters sind epileptische Anfälle extrem selten. Bei ihrer Entstehung können sie das Ergebnis einer vorherigen Verletzung oder eines Schlaganfalls sein.

Bei Neugeborenen kann dieser Zustand einmalig sein und der Grund ist, die Temperatur auf kritische Werte zu bringen. Die Wahrscheinlichkeit einer späteren Entwicklung der Krankheit ist jedoch gering.
Um bei einem Patienten eine Epilepsie zu diagnostizieren, müssen Sie zuerst einen Arzt aufsuchen. Er führt eine umfassende Untersuchung durch und kann die gegenwärtigen Gesundheitsprobleme analysieren. Voraussetzung ist das Studium der Anamnese aller seiner Angehörigen. Zu den Aufgaben des Arztes bei der Vorbereitung der Diagnose gehören folgende Aktivitäten:

• Symptome überprüfen;
• Analysieren Sie die Reinheit und Art der Anfälle so sorgfältig wie möglich.

Um die Diagnose zu klären, ist es erforderlich, die Elektroenzephalographie (Analyse der Gehirnaktivität), die MRT und die Computertomographie anzuwenden.

Erste Hilfe

Wenn ein Patient einen epileptischen Anfall hat, braucht er dringend erste Hilfe. Es umfasst folgende Aktivitäten:

1. Stellen Sie sicher, dass die Atemwege begehbar sind.
2. Sauerstoff atmen
3. Aspirationswarnungen.
4. Halten Sie den Blutdruck konstant.

Wenn eine Schnellinspektion durchgeführt wurde, müssen Sie den angeblichen Grund für die Bildung dieses Zustands feststellen. Dafür wird die Geschichte von Verwandten und Verwandten des Opfers gesammelt. Der Arzt muss alle beim Patienten beobachteten Symptome sorgfältig analysieren. Manchmal sind diese Anfälle ein Symptom für Infektionen und Schlaganfälle. Um die gebildeten Anfälle mit diesen Medikamenten zu beseitigen:

1. Diazepam ist ein wirksames Medikament, dessen Wirkung darauf abzielt, epileptische Anfälle zu beseitigen. Ein solches Medikament trägt jedoch häufig zum Atemstillstand bei, insbesondere durch die kombinierte Wirkung von Barbituraten. Aus diesem Grund müssen Sie bei der Einnahme Vorsichtsmaßnahmen treffen. Die Wirkung von Diazepam zielt darauf ab, den Angriff zu stoppen, jedoch nicht, um deren Auftreten zu verhindern.
2. Phenytoin ist das zweite wirksame Medikament, um die Symptome der Epilepsie zu beseitigen. Viele Ärzte verschreiben es anstelle von Diazepam, da es die Atmungsfunktion nicht beeinträchtigt und das Wiederauftreten von Anfällen verhindern kann. Wenn Sie das Medikament sehr schnell einnehmen, können Sie Hypotonie verursachen. Daher sollte die Verabreichungsrate nicht höher als 50 mg / min sein. Während der Infusion müssen Sie die Kontrolle über den Blutdruck und die EKG-Indizes behalten. Es ist äußerste Vorsicht geboten, um Menschen mit Herzkrankheiten vorzustellen. Die Anwendung von Phenytoin ist bei Menschen kontraindiziert, bei denen eine Funktionsstörung des Herzleitungssystems diagnostiziert wurde.

Wenn der Gebrauch der präsentierten Medikamente nicht ausreicht, verschreiben die Ärzte Phenobarbital oder Paraldehyd.

Wenn Sie einen Epilepsie-Anfall für kurze Zeit unterbrechen, liegt dies höchstwahrscheinlich an einer Stoffwechselstörung oder einem strukturellen Schaden. Wenn ein derartiger Zustand zuvor nicht bei einem Patienten beobachtet wurde, kann die Entstehung wahrscheinlich auf einen Schlaganfall, eine Verletzung oder einen Tumor zurückzuführen sein. Bei den Patienten, bei denen zuvor eine solche Diagnose gestellt wurde, kommt es aufgrund einer interkurrenten Infektion oder der Ablehnung von Antikonvulsiva zu wiederkehrenden Anfällen.

Effektive Therapie

Therapeutische Maßnahmen zur Beseitigung aller Manifestationen der Epilepsie können in neurologischen oder psychiatrischen Krankenhäusern durchgeführt werden. Wenn Anfälle von Epilepsie zu unkontrolliertem Verhalten einer Person führen, wodurch sie völlig verrückt wird, wird die Behandlung erzwungen.

Drogentherapie

In der Regel erfolgt die Behandlung dieser Krankheit mit Hilfe spezieller Präparate. Wenn bei Erwachsenen partielle Anfälle auftreten, werden ihnen Carbamazepin und Phenytoin verschrieben. Bei tonisch-klonischen Anfällen ist es ratsam, diese Medikamente zu verwenden:

• Valproinsäure;
• Phenytoin;
• Carbamazepin;
• Phenobarbital.

Patienten wie Ethosuximid und Valproinsäure werden den Patienten zur Behandlung von Absans verschrieben. Menschen, die an myoklonischen Anfällen, Clonazepam und Valproinsäure leiden, werden verwendet.

Um einen pathologischen Zustand bei Kindern zu lindern, verwenden Sie Medikamente wie Ethosuximid und Acetazolamid. Sie werden jedoch aktiv bei der Behandlung der erwachsenen Bevölkerung eingesetzt, die in ihrer Kindheit abwesend ist.

Bei der Anwendung der beschriebenen Arzneimittel müssen die folgenden Empfehlungen beachtet werden:

1. Bei Patienten, die Antikonvulsiva einnehmen, sollte regelmäßig ein Bluttest durchgeführt werden.
2. Die Behandlung mit Valproinsäure wird von einer Überwachung des Gesundheitszustands der Leber begleitet.
3. Die Patienten sollten ständig die geltenden Einschränkungen hinsichtlich des Antriebs des Kraftverkehrs beachten.
4. Die Aufnahme von Antikonvulsiva sollte nicht abrupt unterbrochen werden. Ihre Stornierung erfolgt schrittweise über mehrere Wochen.

Wenn die medikamentöse Therapie keine Wirkung haben sollte, sollten Sie auf eine nicht medikamentöse Behandlung zurückgreifen. Dazu gehören die elektrische Stimulation des Vagusnervs, die traditionelle Medizin und die Operation.

Chirurgische Behandlung

Bei einem chirurgischen Eingriff wird der Teil des Gehirns entfernt, an dem der epileptische Fokus konzentriert ist. Die Hauptindikatoren für die Durchführung einer solchen Therapie sind häufige Anfälle, die einer medizinischen Behandlung nicht zugänglich sind.

Außerdem ist es ratsam, die Operation nur durchzuführen, wenn ein hoher Prozentsatz von Garantien für die Verbesserung des Zustands des Patienten besteht. Ein möglicher Schaden durch eine chirurgische Behandlung ist nicht so bedeutend wie der Schaden durch epileptische Anfälle. Voraussetzung für die Operation ist die genaue Bestimmung der Lokalisation der Läsion.

Elektrische Stimulation des Vagusnervs

Diese Art der Therapie ist sehr beliebt, wenn die medikamentöse Behandlung unwirksam ist und der Eingriff ungerechtfertigt ist. Diese Manipulation beruht auf einer mäßigen Reizung des Vagusnervs mit Hilfe elektrischer Impulse. Dies wird durch die Wirkung eines elektrischen Impulsgenerators sichergestellt, der im oberen Brustbereich links unter der Haut genäht ist. Das Tragen dieser Einheit beträgt 3-5 Jahre.

Die Stimulation des Vagusnervs ist bei Patienten ab 16 Jahren zulässig, bei denen fokale epileptische Anfälle auftreten, die für eine medikamentöse Therapie nicht geeignet sind. Laut Statistiken verbessern etwa 1–40–50% der Menschen während solcher Manipulationen den Allgemeinzustand und verringern die Häufigkeit von Anfällen.

Volksmedizin

Es wird empfohlen, die traditionelle Medizin nur in Kombination mit der Haupttherapie zu verwenden. Heute sind diese Medikamente in einem breiten Spektrum erhältlich. Durch die Beseitigung von Krämpfen werden Aufgüsse und Abkochungen auf Basis von Heilkräutern unterstützt. Die effektivsten sind:

1. Nehmen Sie 2 große Löffel gehackten Kräuter-Mutterkraut und fügen Sie ½ Liter kochendes Wasser hinzu. Warten Sie 2 Stunden, bis sich das Getränk eingestellt hat, abnehmen und verbrauchen Sie 30 ml vor den Mahlzeiten 4 Mal am Tag.
2. Legen Sie ein großes Boot mit den Wurzeln des Chernokorn-Medikaments in den Tank und fügen Sie 1,5 Tassen kochendes Wasser hinzu. Setzen Sie den Topf auf ein langsames Feuer und kochen Sie 10 Minuten lang. Fertige Abkochung eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten für einen Esslöffel dreimal täglich eingenommen.
3. Beim Einsatz von Wermut werden hervorragende Ergebnisse erzielt. Um ein Getränk zuzubereiten, nehmen Sie 0,5 Esslöffel Wermut und gießen Sie 250 ml kochendes Wasser. Bereiten Sie die Brühe vor, um dreimal täglich 1/3 Tasse vor den Mahlzeiten zu sich zu nehmen.

Epilepsie ist eine sehr schwere Erkrankung, die eine sofortige und kontinuierliche Behandlung erfordert. Ein solcher pathologischer Prozess kann aus verschiedenen Gründen auftreten und sowohl den erwachsenen Organismus als auch die Kinder betreffen.