Panadol

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Panadol in Magnitogorsk

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Analoge:

Synonyme für Panadol sind Arzneimittel mit dem gleichen Wirkstoff. Konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt, da sich Arzneimittel mit der gleichen Dosierung im Reinigungsgrad des Wirkstoffs, in der Zusammensetzung der sonstigen Bestandteile und entsprechend in der Wirksamkeit der therapeutischen Wirkung und im Spektrum der Nebenwirkungen unterscheiden können.

Panadol-Analoga sind Arzneimittel mit der gleichen pharmakologischen Wirkung. Der Ersatz verschriebener Medikamente durch ähnliche kann nur vom behandelnden Arzt vorgenommen werden, da das Medikament einen anderen Wirkstoff verwendet.

Panadol

Heute zum Verkauf

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Tablets sind weiß beschichtet, kapselförmig, haben einen flachen Rand und sind auf einer Seite mit „PANADOL“ geprägt und auf der anderen Seite bemalt.

Hilfsstoffe: Maisstärke, vorgelatinierte Stärke, Kaliumsorbat, Povidon, Talkum, Stearinsäure, Triacetin, Hypromellose.

6 stück - Blasen (1) - packt Karton.
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Klinisch-pharmakologische Gruppe

Pharmakologische Wirkung

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Pharmakokinetik

Absaugung und Verteilung

Absorption - hoch, C_max wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T_1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an._1/2.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

Dosierungsschema

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als viermal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Nebenwirkungen

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Anwendung bei Leberverletzungen

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Besondere Anweisungen

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Überdosis

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8-9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Wechselwirkung

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Panadol - Gebrauchsanweisung, Preis

Autor: Medizin-News

Lateinischer Name: Panadol

Nicht-narkotische Analgetika, einschließlich nichtsteroidaler und anderer entzündungshemmender Arzneimittel.

Nosologische Klassifizierung (ICD-10): A38 Scharlach. B01 Windpocken (Varicella). B05 Masern. B26 Epidemische Parotitis. G43 Migräne. H66 Eitrige und nicht näher bezeichnete Mittelohrentzündung. J00-J06 Akute Infektionen der Atemwege der oberen Atemwege. J03 Akute Tonsillitis (Angina pectoris). J10-J18 Influenza und Pneumonie. J11 Influenza, Virus nicht identifiziert. K00.7 Kinderkrankheitssyndrom. K08.8.0 Zahnschmerzen. K13.7 Sonstige und nicht näher bezeichnete Läsionen der Mundschleimhaut. M25.5 Schmerzen im Gelenk. M54.3 Ischias. M79.1 Myalgie. M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet. N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet. R07.0 Halsschmerzen. R50 Fieber unbekannter Herkunft. R51 Kopfschmerz. R52 Schmerzen, anderenorts nicht klassifiziert. R52.2 Andere ständige Schmerzen. T08-T14 Verletzungen an nicht näher bezeichneten Teilen des Rumpfes, der Extremität oder des Körperbereichs. T14 Verletzung einer nicht näher bezeichneten Stelle. T20-T32 Thermische und chemische Verbrennungen. Z100 CLASS XXII Chirurgische Praxis. Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie

Wirkstoff (INN) Paracetamol (Paracetamol)

Der Schmerz ist von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Menalgie), Fieber-Syndrom bei Erkältung.

Hyperwahrnehmung, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Alkoholismus, Alter des Kindes (bis 6 Jahre).

Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie, Nierenkolik, aseptische Pyurie, interstitielle Glomerulonephritis, allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen.

Erhöht die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarin-Derivaten) und die Wahrscheinlichkeit von Leberschäden bei hepatotoxischen Lebensmitteln. Metoclopramid nimmt zu und Cholestyramin verringert die Resorptionsrate.

Barbiturate reduzieren die antipyretische Aktivität.

Symptome: in den ersten 24 Stunden Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen in der Bauchregion; nach 12–48 h Nieren- und Leberschäden mit Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod), Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten.

Behandlung: die Ernennung von Methionin innerhalb oder in / bei der Einführung von N-Acetylcystein.

Dosierung und Verabreichung

Innen und rektal, für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, bei einer Dosis von 0,5-1 g bis zu 4-mal täglich; Die höchste Tagesdosis beträgt 4 g, die Behandlungsdauer 5-7 Tage. Kinder 6–12 Jahre - 240–480 mg, 1–6 Jahre - 120–240 mg, von 3 Monaten bis 1 Jahr - 24–120 mg bis zu 4-mal täglich für 3 Tage. Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.

Bei Patienten mit alkoholischen Lebererkrankungen, die nicht zirrhotisch sind, steigt das Risiko einer Überdosierung.

Achtung!
Vor der Verwendung des Medikaments "Panadol" sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Die Anleitung dient ausschließlich zur Einarbeitung in das "Panadol".

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Die Beschreibung und die Anweisung zu "Panadol Kinder, Suspension 120 / 5ml100ml"

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert die Cyclooxygenase im ZNS und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch.

Beeinflusst den Zustand der gastrointestinalen Schleimhaut und den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da sie die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch. Paracetamol wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Cmax im Plasma wird in 30-60 Minuten erreicht.

Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 15%. Die Verteilung von Paracetamol in Körperflüssigkeiten ist relativ gleichmäßig.

Metabolisiert hauptsächlich in der Leber unter Bildung mehrerer Metaboliten. Bei Säuglingen der ersten beiden Tage des Lebens und bei Kindern zwischen 3 und 10 Jahren ist Paracetamol der Hauptmetabolit von Paracetamolsulfat, bei Kindern ab 12 Jahren das konjugierte Glucuronid.

Ein Teil des Arzneimittels (ungefähr 17%) durchläuft eine Hydroxylierung unter Bildung aktiver Metaboliten, die mit Glutathion konjugiert sind. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten von Paracetamol die Enzymsysteme von Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen.

T1 / 2 beträgt bei der Einnahme einer therapeutischen Dosis 2-3 Stunden, bei therapeutischen Dosen werden 90-100% der akzeptierten Dosis innerhalb eines Tages im Urin ausgeschieden. Die Hauptmenge des Arzneimittels wird nach der Konjugation in der Leber freigesetzt. In unveränderter Form fallen nicht mehr als 3% der erhaltenen Paracetamol-Dosis auf.

Bei Kindern im Alter von 3 Monaten bis 12 Jahren anwenden:

• die erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen, Grippe und Infektionskrankheiten im Kindesalter (einschließlich Windpocken, Parotitis, Masern, Röteln, Scharlach) zu senken;
• mit Zahnschmerzen (einschließlich Kinderkrankheiten), Kopfschmerzen, Ohrenschmerzen bei Otitis und Halsschmerzen.

Bei Kindern im Alter von 2-3 Monaten ist eine einzige Dosis möglich, um die Körpertemperatur nach der Impfung zu senken.

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor Gebrauch gut schütteln. Die in die Packung eingeführte Messspritze ermöglicht die korrekte und rationelle Dosierung der Zubereitung.

Die Dosis des Arzneimittels hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab.

Bei Kindern, die älter als 3 Monate sind, wird das Arzneimittel mit 5 mg / kg Körpergewicht 3 bis 4 verschrieben, die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 60 mg / kg Körpergewicht. Bei Bedarf können Sie das Arzneimittel alle 4-6 Stunden in einer Einzeldosis (5 mg / kg) einnehmen, jedoch nicht mehr als viermal innerhalb von 24 Stunden.

Maximale tägliche Dosis

Nur nach ärztlicher Verordnung

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Die Dauer des Empfangs ohne Rücksprache mit einem Arzt: Um die Temperatur zu senken - nicht mehr als 3 Tage, um die Schmerzen zu reduzieren - nicht mehr als 5 Tage.

In der Zukunft sowie bei Fehlen einer therapeutischen Wirkung muss ein Arzt konsultiert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: manchmal - Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem.

Aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie.

Bei empfohlener Dosierung hat Paracetamol selten Nebenwirkungen. Im Falle von Nebenwirkungen sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.

• schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
• Neugeborenenperiode;
• Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Das Medikament sollte bei Leberfunktionsstörungen (einschließlich Gilbert-Syndrom), Nierenfunktionsstörung, genetischer Abwesenheit des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, schweren Blutkrankheiten (schwere Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie) mit Vorsicht angewendet werden.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten eingenommen werden.

Kinder von 2 bis 3 Monaten und Kinder, die zu früh geboren werden, können Pädiatrisches Panadol nur auf Rezept gegeben werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäurespiegels und des Blutzuckerspiegels im Blutserum sollte der Arzt wissen, dass der Patient Panadol für Kinder verwendet.

Wenn Sie das Arzneimittel länger als 7 Tage einnehmen, wird empfohlen, die Indikatoren des peripheren Blut- und Leberfunktionsstatus zu überwachen.

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Schmerzen im Leberbereich, erhöhte Aktivität der Leberenzyme). In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Enzephalopathie und Koma.

Bei längerer Anwendung über die empfohlene Dosis hinaus können hepatotoxische und nephrotoxische Wirkungen beobachtet werden (Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papillare Nekrose).

Behandlung: Nehmen Sie die Einnahme des Medikaments ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlene Magenspülung und Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan). Acetylcystein ist ein spezifisches Gegenmittel gegen Paracetamolvergiftung.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn sich das Kind gut fühlt.

Bei der Anwendung von Pediatric Panadol mit Barbituraten, Difenin, Antikonvulsiva, Rifampicin, Butadion kann das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung steigen.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Chloramphenicol und Chloramphenicol kann dessen Toxizität erhöht sein.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinderivaten kann sich mit der regelmäßigen regelmäßigen Anwendung von Paracetamol erhöhen, was das Blutungsrisiko erhöht.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Nicht einfrieren Haltbarkeit - 3 Jahre.

Panadol Gebrauchsanweisung Preis Bewertungen

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine ​​binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1 - 3 Stunden Bei zirrhotischen Läsionen des Leber-Systems steigt T12 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

• schmerzhafte Menstruation;
• Muskelschmerzen;
• Kopfschmerzen;
• Verbrennungsschmerz;
• Zahnschmerzen;
• Migräne;
• posttraumatische Schmerzen;
• Algomenorrhoe;
• Rückenschmerzen, Rückenschmerzen;
• Halsschmerzen.

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Andere Reaktionen:

• Anämie;
• Neutropenie;
• Hautausschläge;
• Angioödem;
• Agranulozytose;
• dyspeptische Symptome;
• Thrombozytopenie;
• Pruritus;
• Methämoglobinämie;
• hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

• die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
• Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
• Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

• Phenytoin;
• Carbamazepin;
• Primidon;
• Phenobarbital (erhöhte Hepatotoxizität).

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.

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◊ Filmtabletten, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite der Tablette durch Prägen ein Schild in Form eines Dreiecks, auf der anderen Seite ein Risiko -.

Sonstige Bestandteile: Maisstärke - 21,4 mg, vorgelatinierte Stärke - 50 mg, Kaliumsorbat - 0,6 mg, Povidon - 2 mg, Talkum - 15 mg, Stearinsäure - 5 mg, Triacetin - 0,83 mg, Hypromellose - 4,17 mg.

6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch, die Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T1 / 2 - 1-4 Stunden: Es wird von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T1 / 2 steigt an.

- Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;

- Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): erhöhte Körpertemperatur vor dem Hintergrund von Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

- Alter der Kinder bis 6 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

- Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Arzneimitteln, die Leberenzyme stimulieren;

- regelmäßiger Alkoholkonsum;

- möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8 - 9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv - Gabe von N - Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von bestimmt die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko der Entwicklung einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Kontraindikationen: Kinder bis 6 Jahre.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament im Alter verwendet werden.

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

- eine Arzneimittelgruppe nicht selektiver nichtsteroidaler Entzündungshemmer. Das Medikament enthält den Wirkstoff Paracetamol, der eine ausgeprägte antipyretische und analgetische Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, die aufgrund einer Abnahme der Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase auftritt. Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist mild, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird. Die analgetische und antipyretische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verringerung der Prostaglandine im zentralen Nervensystem erreicht.

Panadol Active enthält neben Paracetamol Natriumbicarbonat, das die Aufnahme des Wirkstoffs beschleunigt und einen frühzeitigen Beginn der therapeutischen Wirkung von Paracetamol gewährleistet.

Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des Wirkstoffs wird 30 bis 120 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Der Assoziationsgrad von Paracetamol mit Plasmaproteinen ist gering. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, die von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.

Darüber hinaus kann das Medikament verwendet werden, um die Symptome einer Grippe, einschließlich Fieber, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, zu beseitigen.

Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 500-1000 mg des Arzneimittels verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.

Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 250-500 mg des Medikaments verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene - 4000 mg, für Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2000 mg.

Wenn nötig, verwenden Sie das Medikament länger als 3 Tage hintereinander. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage hintereinander einzunehmen.

Patienten, die an Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen leiden, benötigen eine Dosisanpassung.

Magen-Darm-Trakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme.

Seitens des hämatopoetischen Systems: Anämie, einschließlich hämolytischer Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie. Darüber hinaus ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie möglich, deren Symptome Zyanose, Atemnot und Kardialgie sind.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und anaphylaktoide Reaktionen.

Andere umfassen eine Abnahme des Blutzuckerspiegels bis zu hypoglykämischem Koma, Bronchospasmus (hauptsächlich bei Patienten mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln), papilläre Nekrose und interstitielle Nephritis. Paracetamol kann den Blutzucker- und Harnsäurespiegel im Labor verändern.

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels

Panadol sind: erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels; Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren; Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, einschließlich Anämie und Leukopenie.

Panadol und

Panadol Solubl wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren verwendet.

Panadol Aktiv wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet.

Das Medikament sollte nicht an Patienten mit Alkoholismus verschrieben werden.

Das Medikament sollte bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

Panadol hat keine embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen. Da Paracetamol die hämatoplazentale Barriere durchdringt, ist seine Anwendung während der Schwangerschaft jedoch nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Das Medikament kann während der Stillzeit vom behandelnden Arzt verschrieben werden, der die möglichen Risiken für das Kind berücksichtigen muss.

Wenn Sie das Medikament verwenden

Panadol kann in Dosen, die deutlich über den für Patienten empfohlenen Dosen liegen, toxische Leberschäden entwickeln. Darüber hinaus können sich Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen am ersten Tag nach einer Überdosierung des Medikaments bei Patienten entwickeln. Bei weiterer Erhöhung der Dosis können sich metabolische Azidose und Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels entwickeln. Bei schwerer Medikamentenvergiftung können sich Enzephalopathien, Blutungen, Hypoglykämie und Koma entwickeln.

Bei einer Überdosierung sind die Magenspülung und die Verabreichung von Enterosorbens angezeigt. Ein spezifisches Gegenmittel ist N-Acetylcystein, das in den ersten 24 Stunden nach übermäßiger Einnahme des Arzneimittels verwendet wird. Wenn der Patient kein Erbrechen entwickelt hat, wird für eine Überdosierung orales Methionin verordnet. Die Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht in einem Krankenhaus erfolgen.

Haltbarkeit der Droge

Panadol - 5 Jahre.

Haltbarkeit der Droge

Panadol Aktiv - 3 Jahre.

Haltbarkeit der Droge

Panadol Solubl - 4 Jahre.

Panadol Active, beschichtet, 12 Stück in einer Blase, 1 Blister in einem Karton.

Panadol Solubl auf 2 Stücke in den Streifen laminiert, auf 6 Streifen in Kartonverpackung.

1 beschichtete Tablette

Panadol enthält: Paracetamol - 500 mg; Hilfsstoffe

1 beschichtete Tablette

Panadol Active enthält: Paracetamol - 500 mg; Hilfsstoffe, einschließlich Natriumbicarbonat.

1 lösliche Tablette

Panadol Solubl enthält: Paracetamol - 500 mg; Hilfsstoffe

Kurzbeschreibung

Panadol (ein pharmakologisch aktiver Stoff - Paracetamol) ist ein nicht-narkotisches Analgetikum mit analgetischen, antipyretischen und geringen entzündungshemmenden Wirkungen. Analgetika sind bei weitem die gefragteste Gruppe von Medikamenten. Das ist ziemlich logisch, da Es gibt kaum ein unangenehmeres Symptom als Schmerz. In dieser Hinsicht ist es für Ärzte unerlässlich, über Instrumente zur wirksamen Schmerzkontrolle zu verfügen. Es ist jedoch überraschend, dass es mit dem heutigen Volumen des Pharmamarktes nur drei Wirkstoffklassen mit direkten analgetischen Wirkungen gibt: nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Opioid-Analgetika und tatsächlich Paracetamol (Panadol). Jede Gruppe hat natürlich ihre Vor- und Nachteile. Gleichzeitig ist Paracetamol in den USA und in westeuropäischen Ländern das Mittel der ersten Wahl, um leichte bis mittelschwere Schmerzen zu lindern. Dieses Medikament wurde in der klinischen Praxis seit Mitte der 50er Jahre des letzten Jahrhunderts eingesetzt und ist seit mehr als 60 Jahren das vielleicht am häufigsten verschreibungspflichtige Anästhetikum. Ohne einen Fehler zu riskieren, kann man vorhersagen, welche Medikamente von einem Arzt eines entwickelten Landes für Zahn-, Rücken- oder Kopfschmerzen verschrieben werden - Panadol. Es kann nicht gesagt werden, dass die Analgetika anderer Gruppen absolut nutzlos sind. Die gleichen NSAIDs sind auf der ganzen Welt äußerst beliebt, insbesondere in Fällen, in denen die Schmerzen durch Entzündungen oder Gewebeschäden verursacht werden. Ihre unbestreitbaren Vorteile sind erwiesene Wirksamkeit, Wissen und Vorhersagbarkeit von pharmakologischen Maßnahmen, finanzielle Erschwinglichkeit für die allgemeine Bevölkerung. Auf der anderen Seite der Skala besteht jedoch ein offensichtliches Risiko für unerwünschte Nebenreaktionen, von denen die sogenannte "NSAID-Gastropathie" (erosive-ulzerative Läsionen des oberen Gastrointestinaltrakts) die Hauptursache ist. Die Häufigkeit schwerer Verletzungen des Magen-Darm-Trakts bei der Einnahme von NSAIDs beträgt ungefähr 1 Fall pro 100 Patienten. Patienten, die lange Zeit mit NSAID „sitzen“, sterben 2-3-mal häufiger an Blutungen im Gastrointestinaltrakt als Patienten, die keine NSAID erhalten (oder in kleinen Dosen einnehmen).

"Weiche" nicht-narkotische Opioid-Anästhetika sind auch recht wirksame Analgetika, die das antinociceptive System direkt beeinflussen und die Übertragung von Schmerzimpulsen verhindern. Diese Medikamente (hauptsächlich Codein) werden in den USA und in Westeuropa häufig verwendet. In Russland ist ihre Wahl in der Tat nur durch ein einziges Medikament - Tramadol - begrenzt, das auf der Liste der potenten Drogen steht, was die Verfügbarkeit nicht in bester Weise beeinflusst. Darüber hinaus waren Opioid-Analgetika nie für ihre gute Verträglichkeit bekannt. Panadol wiederum hat einen spezifischen Wirkmechanismus, der sich von NSAIDs und Opioiden unterscheidet. Es wird angenommen, dass dieser Wirkstoff die Aktivität der Cyclooxygenase (COX) hemmen kann, wodurch die Synthese proinflammatorischer Prostaglandine unterdrückt wird. Im Gegensatz zu den gleichen NSAIDs, die hauptsächlich auf COX-2 wirken, "deaktiviert" Panadol "COX-3", "kommerziell" hauptsächlich im zentralen Nervensystem. Mit anderen Worten ist die analgetische und antipyretische Wirkung von Panadol von zentraler Bedeutung. Zusammenfassend ist festzuhalten, dass Paracetamol gut verträglich ist. Dies ist ein entscheidender Vorteil dieses Arzneimittels gegenüber anderen Analgetika. Im Gegensatz zu NSAIDs geht die Anwendung von Panadol also nicht mit einem signifikanten Anstieg des Risikos von gastrointestinalen und kardiovaskulären Komplikationen einher, wodurch das Medikament Patienten mit Risikofaktoren verschrieben werden kann. Dies ist beispielsweise bei der Behandlung von Patienten mit chronischen rheumatischen Erkrankungen von großer Bedeutung, da es sich meist um ältere Menschen handelt, die viele kombinierte Pathologien haben. Das Risiko für die Entwicklung von Leber- und Nierenkomplikationen vor dem Hintergrund der Anwendung von Panadol ist ebenfalls äußerst gering. Darüber hinaus wurde das Medikament erfolgreich bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingesetzt.

Pharmakologie

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.

Entzündungshemmende Wirkung fehlt praktisch. Verursacht keine Reizung der Magen- und Darmschleimhaut. Es beeinflusst den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht, da es die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst.

Pharmakokinetik

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch, die Cmax wird in 0,5-2 Stunden erreicht und beträgt 5-20 µg / ml.

Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. Eine therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma wird erreicht, wenn es in einer Dosis von 10-15 mg / kg verabreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Metabolisiert in der Leber (90-95%): 80% reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten unter Bildung inaktiver Metaboliten; 17% erfahren eine Hydroxylierung unter Bildung von 8 aktiven Metaboliten, die mit Glutathion unter Bildung von bereits inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Mit einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten die Enzymsysteme der Hepatozyten blockieren und deren Nekrose verursachen. Das CYP 2E1-Isoenzym ist auch am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt.

T1 / 2 - 1-4 Stunden: Es wird von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T1 / 2 steigt an.

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Tablets, weiß beschichtet, kapselförmig mit flachem Rand, auf einer Seite mit "PANADOL" geprägt und auf der anderen Seite riskant.

Hilfsstoffe: Maisstärke, vorgelatinierte Stärke, Kaliumsorbat, Povidon, Talkum, Stearinsäure, Triacetin, Hypromellose.

6 stück - Blasen (1) - packt Karton.
6 stück - Blasen (2) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (1) - packt Karton.
12 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Dosierung

Erwachsene (einschließlich älterer Menschen) sollten gegebenenfalls bis zu 4-mal täglich 500 mg-1 g (1-2 Tabletten) verordnet werden. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (2 Tabletten) kann nicht mehr als 4 Mal (8 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Kinder im Alter von 6-9 Jahren ernennen 1/2 Tab. 3-4 mal am Tag wenn nötig. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 6 und 9 Jahren - 1/2 Tab. (250 mg), die maximale tägliche - 2 Registerkarte. (1 g).

Kinder im Alter von 9-12 Jahren ernennen 1 Tab. bei Bedarf bis zu 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen - mindestens 4 Stunden, eine Einzeldosis (1 Tab.) Kann nicht mehr als 4 Mal (4 Tab.) Innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mehr als 5 Tage als Anästhetikum und mehr als 3 Tage Antipyretikum ohne ärztliche Verordnung und Nachsorge zu verwenden. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter ärztlicher Aufsicht möglich.

Überdosis

Das Medikament sollte nur in empfohlenen Dosierungen eingenommen werden. Wenn Sie die empfohlene Dosis überschreiten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, auch wenn Sie gesund sind, da die Gefahr besteht, dass sich die Leber verzögert schädigt.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen. Die Einnahme von ≥ 5 g Paracetamol kann bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren zu Leberschäden führen:

• Langzeitbehandlung mit Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparaten von Hypericum perforatum oder anderen Medikamenten, die Leberenzyme stimulieren;
• regelmäßiger Alkoholkonsum;
• möglicherweise Glutathionmangel (bei Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Fasten und Hunger).

Symptome einer akuten Vergiftung mit Paracetamol sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Blässe der Haut. Nach 1-2 Tagen werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (Zärtlichkeit in der Leber, erhöhte Leberenzymaktivität). In schweren Fällen einer Überdosierung kommt es zu Leberversagen, akutem Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden), Arrhythmien, Pankreatitis, Enzephalopathie und Koma können sich entwickeln. Bei Erwachsenen tritt hepatotoxische Wirkung auf, wenn Sie ≥ 10 g Paracetamol einnehmen.

Behandlung: Stoppen Sie die Einnahme des Medikaments und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Empfohlen wird die Magenspülung und die Aufnahme von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan); Die Einführung von SH - Gruppen - Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin nach 8 - 9 Stunden nach Überdosierung und N - Acetylcystein - nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, iv - Gabe von N - Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von bestimmt die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die Zeit, die nach der Einnahme vergangen ist. Die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol sollte in Zusammenarbeit mit Spezialisten eines Giftkontrollzentrums oder einer spezialisierten Abteilung für Lebererkrankungen durchgeführt werden.

Interaktion

Eine längere Anwendung von Paracetamol und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko der Entwicklung einer "analgetischen" Nephropathie und einer Papillennekrose der Nieren, dem Auftreten von Nierenversagen im Endstadium.

Die gleichzeitige langfristige Verabreichung von Paracetamol in hohen Dosen und Salicylaten erhöht das Risiko, an Nieren- oder Blasenkrebs zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Plasmakonzentration von Paracetamol um 50%, was das Risiko einer Hepatotoxizität erhöht.

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, verstärkt es die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Warfarin und anderen Cumarinen), was das Blutungsrisiko erhöht.

Induktivitäten mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Barbiturate, Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Ethanol, Flumecinol, Phenylbutazon und tricyclische Antidepressiva) erhöhen das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung bei Überdosierung.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Metoclopramid und Domperidon nehmen zu und Kolestiramin reduziert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Ethanol bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Das Medikament kann die Aktivität von uricosuric Drogen verringern.

Nebenwirkungen

In empfohlenen Dosierungen wird das Medikament in der Regel gut vertragen.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Seitens des Harnsystems: bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Nierenkolik, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose.

Hinweise

• Schmerzsyndrom: Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Halsschmerzen, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, schmerzhafte Menstruation;
• Fieber-Syndrom (als Fiebermittel): Fieber mit Erkältungen und Grippe.

Das Medikament soll die Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht beeinflussen.

Gegenanzeigen

• Kinder bis 6 Jahre;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Arzneimittel sollte bei Nieren- und Leberversagen, benigner Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), viraler Hepatitis, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, alkoholischem Leberschaden, Alkoholismus, älteren Menschen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendungsfunktionen

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leberversagen eingesetzt werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Nierenversagen eingesetzt werden.

Kontraindikationen: Kinder bis 6 Jahre.

Bei Langzeiteinnahme in hohen Dosen ist eine Kontrolle des Blutbildes erforderlich.

Vorsichtig und nur unter Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenerkrankungen eingesetzt werden, während Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimittel, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestiramin) senken, eingenommen werden.

Bei täglichem Bedarf an Analgetika während der Einnahme von Antikoagulanzien kann gelegentlich Paracetamol eingenommen werden.

Bei der Durchführung von Tests zur Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels sollte ein Arzt vor der Einnahme von Panadol gewarnt werden.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.