Lösung für in / in und in / m der Einführung in Form einer transparenten Flüssigkeit von grünlichgelber Farbe.
Sonstige Bestandteile: Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) - 2 mg, Ethanol 96% - 132 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.
2 ml - dunkle Glasampullen (hydrolytische Klasse, Typ I) mit aufgedrucktem Bruchpunkt (1) - Blisterboxen (1) - Kartonpackungen.
2 ml - Ampullen aus dunklem Glas (hydrolytische Klasse, Typ I) mit aufgedrucktem Bruchpunkt (5) - Blisterboxen (1) - Kartons.
Drotaverin ist ein Isochinolinderivat, das eine starke krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur ausübt, indem es das Enzym Phosphodiesterase (PDE) hemmt. Das PDE-Enzym ist für die Hydrolyse von c-AMP zu AMP erforderlich. Die PDE-Hemmung führt zu einem Anstieg der c-AMP-Konzentration, was die folgende Kaskadenreaktion auslöst: Hohe Konzentrationen an c-AMP aktivieren die c-AMP-abhängige Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Die Phosphorylierung von MLCC führt zu einer Abnahme ihrer Affinität für den Calcium (Ca 2+) - Calmodulinkomplex, wodurch die inaktivierte Form von MLCC die Muskelrelaxation unterstützt. C-AMP beeinflusst zusätzlich die zytosolische Konzentration von Ca 2+, indem es den Transport von Ca 2+ in den extrazellulären Raum und das sarkoplasmatische Retikulum stimuliert. Diese Abnahme der Ca 2+ -Konzentration von Drotaverin durch c-AMP erklärt die antagonistische Wirkung von Drotaverin in Bezug auf Ca 2+.
In vitro hemmt Drotaverin das PDE4-Isoenzym, ohne die PDE3- und PDE5-Isoenzyme zu hemmen. Daher hängt die Wirksamkeit von Drotaverin von der PDE4-Konzentration in den Geweben ab, deren Gehalt in verschiedenen Geweben variiert. PDE4 ist am wichtigsten für die Unterdrückung der kontraktilen Aktivität glatter Muskeln, und daher kann eine selektive Inhibierung von PDE4 für die Behandlung von hyperkinetischen Dyskinesien und verschiedenen Erkrankungen, die den spastischen Zustand des Gastrointestinaltrakts betreffen, nützlich sein.
Die Hydrolyse von c-AMP im Myokard und der glatten Gefäßmuskulatur erfolgt hauptsächlich mit Hilfe des PDE3-Isoenzyms, was die Tatsache erklärt, dass Drotaverin bei hoher spasmolytischer Aktivität keine schwerwiegenden Nebenwirkungen des Herzens und der Blutgefäße und keine ausgeprägten Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System hat.
Drotaverin ist wirksam bei Krämpfen glatter Muskeln sowohl neurogenen als auch muskulären Ursprungs. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation wirkt Drotaverin entspannend auf die glatten Muskeln des Gastrointestinaltrakts, der Gallenwege und des Harnsystems.
In vitro hat Drotaverin eine hohe Bindung an Plasmaproteine (95-97%), insbesondere an Albumin, γ- und β-Globumin sowie an α-HDL.
Drotaverin und / oder seine Metaboliten können die Plazentaschranke leicht durchdringen.
Beim Menschen wird Drotaverin durch O-Desethylierung fast vollständig metabolisiert. Metaboliten werden schnell mit Glucuronsäure konjugiert. Der Hauptmetabolit ist 4'-Deethyldrotaverin. Zusätzlich wurden 6-Deethyldrotaverin und 4'-Deethyldrotaveraldin identifiziert.
Beim Menschen wurde ein mathematisches Zwei-Kammer-Modell zur Beurteilung der Pharmakokinetik von Drotaverin verwendet. Letzte t1/2 Die Plasma-Radioaktivität betrug 16 Stunden.
T1/2 beträgt 8-10 Stunden, in 72 Stunden fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden, mehr als 50% über die Nieren (hauptsächlich in Form von Metaboliten) und etwa 30% über den Darm. Unverändertes Drotaverin wird im Urin nicht nachgewiesen.
- Krämpfe der glatten Muskulatur im Zusammenhang mit Erkrankungen des Gallengangs (Cholezystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis);
- Krämpfe der glatten Muskulatur des Harnwegs (Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Blasenstenesmus).
Als Zusatztherapie (wenn die Tablettenform nicht angewendet werden kann):
- mit Krämpfen der glatten Muskulatur gastrointestinalen Ursprungs (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pylorusspasmen, Enteritis, Colitis);
- bei gynäkologischen Erkrankungen (Dysmenorrhoe).
- schweres Leberversagen;
- Nierenversagen schwerwiegend;
- schwere chronische Herzinsuffizienz;
- Alter der Kinder (die Verwendung von Drotaverin bei Kindern in klinischen Studien wurde nicht untersucht);
- Stillzeit (Stillen);
- Überempfindlichkeit gegen Natriumdisulfit;
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Mit Vorsicht sollte das Medikament bei arterieller Hypotonie (Kollapsgefahr) während der Schwangerschaft verordnet werden.
Die durchschnittliche Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 40-240 mg Drotaverinhydrochlorid (in 1-3 Dosen pro Tag), in / m.
Bei akuten Koliken (Nieren- oder Gallenstein) - 40-80 mg IV langsam (die Dauer der Verabreichung beträgt etwa 30 Sekunden).
Nachfolgend sind die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen, aufgeschlüsselt nach Organsystemen, angegeben, die die Häufigkeit ihres Auftretens in Übereinstimmung mit den folgenden Abstufungen anzeigen: sehr häufig (≥10%), häufig (≥1% und <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Da das Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhte Herzfrequenz, Blutdruckabfall.
Vom Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.
Seitens des Verdauungssystems: selten - Übelkeit, Verstopfung.
Auf der Seite des Immunsystems: selten - allergische Reaktionen (Angioödem, Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz); Unbekannte Häufigkeit - Mit der Anwendung des Medikaments wurde über die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks mit und ohne tödlichen Ausgang berichtet.
Lokale Reaktionen: selten - Reaktionen an der Injektionsstelle.
Symptome: Die Überdosierung von Drotaverin war mit einer beeinträchtigten Herzfrequenz und Überleitung verbunden, einschließlich einer vollständigen Blockade des Bündels von His-Bündel und einem Herzstillstand, der tödlich sein kann.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen; Durchführung einer symptomatischen Therapie und Behandlung zur Aufrechterhaltung der Grundfunktionen des Körpers.
Phosphodiesterase-Inhibitoren schwächen wie Papaverin die Anti-Parkinson-Wirkung von Levodopa. Mit der Ernennung von Drotaverin gleichzeitig mit Levodopa können Steifigkeit und Zittern erhöht werden.
Drotaverin verstärkt die krampflösende Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen krampflösenden Mitteln, einschließlich m-Anticholinergika.
Verbessert Hypotonie durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid.
Reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.
Phenobarbital verstärkt die spasmolytische Wirkung von Drotaverin.
Das Medikament enthält Disulfit, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, einschließlich anaphylaktischer Symptome und Bronchospasmen bei empfindlichen Personen, insbesondere bei Menschen mit Asthma oder allergischen Erkrankungen in der Vergangenheit. Bei einer Überempfindlichkeit gegen Disulfit sollte die parenterale Anwendung des Arzneimittels vermieden werden.
Bei der Einführung von Drotaverine sollten Patienten mit niedrigem Blutdruck aufgrund des Kollapsrisikos in horizontaler Position sein.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, nicht zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und psychomotorischer Geschwindigkeit erfordern.
Wie Studien zur Reproduktionstoxizität bei Tieren und retrospektive Studien mit klinischen Daten gezeigt haben, hatte die Anwendung von Drotaverin während der Schwangerschaft keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen. Trotzdem sollten schwangere Frauen bei der Verschreibung von Drotaverin Vorsicht walten lassen und es nur in Fällen anwenden, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt, während bei Schwangeren die Verabreichung der Injektionsform No-shpa vermieden wird.
Das Medikament sollte während der Geburt nicht angewendet werden (potenzielles Risiko für atonische Blutungen nach der Geburt).
Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten während der Stillzeit wird es nicht empfohlen, das Arzneimittel zu verschreiben.
Herzbehandlung
Online-Verzeichnis
Aber shpa intramuskulär Gebrauchsanweisungen
Ein Medikament namens no-spa hat sich verbreitet. Dieses Medikament wird, wenn nicht zur Behandlung von Krankheiten, verwendet, um unangenehme und schmerzhafte Symptome zu lindern. Die Praxis zeigt, dass das Medikament no-shpa trotz seiner Wirksamkeit viele Kontraindikationen hat. Bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Zuerst muss der Arzt den Patienten untersuchen und dann, basierend auf der Diagnose, die Behandlung verschreiben. Die Gebrauchsanweisung No-shp-Injektionen sieht die Verwendung des Medikaments bei starken Krämpfen vor, um die Schmerzen zu lindern. Injektionen unterscheiden sich von Tabletten nur dadurch, dass sie den schmerzhaften Fokus viel schneller beeinflussen und die unangenehmen Schmerzsymptome beseitigen.
Eigenschaften des Medikaments No-spa
Der Hauptvorteil des Medikaments no-spa ist die effektive Maskierung der Symptome verschiedener Krankheiten. Wenden Sie das Gerät in extremen Fällen an, wenn Sie an schweren Erkrankungen wie Nierenkrebs, Leber, Magen und anderen Tumoren leiden.
Die Verwendung des Arzneimittels ist für Personen mit einer Neigung zur Entwicklung allergischer Reaktionen, die zu einem anaphylaktischen Schock führen können, nicht akzeptabel. Das Medikament ist auch gefährlich für Personen, die Probleme mit Erkrankungen wie Asthma bronchiale und anderen Arten von Erkrankungen des Atmungssystems haben. Die Verwendung einer Nase für solche Patienten kann zu Erstickung und Verstopfung der Atmungsorgane führen, was zu Lungenödem führt.
Wie Sie sehen können, ist das Medikament sehr leistungsfähig, so dass seine falsche Anwendung zu den unangenehmsten Konsequenzen führen kann. Bevor Sie das Medikament intramuskulär betreten, sollten Sie sich unbedingt mit seiner Gebrauchsanweisung vertraut machen. Es ist wichtig, nicht nur die Merkmale der Anwendung und Dosierung zu kennen, sondern auch das Vorhandensein von Kontraindikationen. Ausführlicher über eine Vorbereitung no-shpa lernen wir aus untenstehendem Material.
Anweisungen zur Verwendung von No-shpy in Form von Injektionen
Das Medikament no-shpa basiert auf Drotaverinhydrochlorid, wodurch die Schmerzsymptome gelindert werden. Das Medikament hat eine krampflösende Wirkung, wodurch das Medikament in Form von Injektionen einen breiteren Anwendungsbereich hat als die Tablettenform. No-spa in Form von Ampullen wird für solche Krankheiten verwendet:
Das Arzneimittel mit einer Injektionslösung kann sowohl zur intravenösen als auch zur intramuskulären Anwendung verwendet werden. Die intravenöse Anwendung von no-shpu ermöglicht die Verdünnung des Arzneimittels mit Kochsalzlösung. Sie können no-shpu in Form von Injektionen für Dropper verwenden. Diese Variante der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels ermöglicht eine verlängerte Wirkung des Arzneimittels. Diese Art der Verabreichung wird häufig nach einer Operation verwendet. Eine Einheit des Arzneimittels enthält 40 mg des Wirkstoffs Drotaverine Hydrochloride.
Indikationen zur Verwendung
No-shpa hilft, schmerzhafte Krämpfe an Stellen zu lindern, an denen Muskeln vorhanden sind. Ein pharmakologischer Wirkstoff in Form von Injektionen kommt seinem Zweck recht effektiv entgegen und beseitigt Schmerzen schnell und effektiv. Bei der Entwicklung von Kopfschmerzen bevorzugen die meisten Menschen Medikamente wie Citramon oder Askofen. Aber mit starken und langanhaltenden Schmerzen hilft no-shpa. Dieses Werkzeug wird hauptsächlich in Form von Tabletten verwendet. Um schmerzhafte Symptome von Schnittverletzungen, offenen und geschlossenen Verletzungen zu lindern, verwenden Sie Silos in Form von Injektionen.
Darüber hinaus ist das Medikament so effektiv, dass es selbst bei geringsten Luxationen oder Verstauchungen eingesetzt wird, um unangenehme Schmerzsymptome zu beseitigen. Es sollte der wichtige Vorteil des Medikaments no-shpa gegenüber Medikamenten vom Nicht-Steroid-Typ erwähnt werden. Der Vorteil ist das Fehlen negativer Auswirkungen auf den Verdauungstrakt. Dies legt nahe, dass das Medikament die Schmerzen beseitigt, ohne dabei den Körper zu schädigen.
Dosierungs- und Anwendungsmerkmale
Die Anweisungen für die Anwendung der No-Shpa-Medikamente sind Dosierungen für Erwachsene und Kinder. Das Medikament darf sogar Kinder aus dem Jahr verwenden, jedoch nur für den beabsichtigten Zweck des behandelnden Arztes. Für Kinder von einem Jahr bis zu sechs Jahren beträgt die Dosierung von no-shpy 120 mg pro Tag. Darüber hinaus sollte diese Dosis dreimal aufgeteilt werden, um die Entwicklung allergischer Manifestationen des Medikaments zu vermeiden.
Für Kinder von 6 bis 12 Jahren beträgt die Dosierung des Medikaments no-shpa pro Tag 200 mg. Es wird empfohlen, diese Dosis zweimal zu teilen. Für Erwachsene beträgt die Dosierung von Drotaverinhydrochlorid 240 mg pro Tag. Diese Dosis kann durch Entscheidung des behandelnden Arztes in zwei bis drei Mal aufgeteilt werden. Bei akuten Schmerzen wird der Wirkstoff direkt in das Zentrum der Entwicklung des Schmerzsyndroms injiziert. Wenn sich beispielsweise bei Nieren- oder Urolithiasis Schmerzen entwickeln, sollte ein Silo in einer Menge von 80 mg intravenös verabreicht werden. Die zeitliche Einführung dieser Dosierung sollte nicht schneller als 30 Sekunden sein.
Bei der Geburt oder nach einem Schwangerschaftsabbruch ist die Einführung von intravenösen und intramuskulären No-Shpy-Medikamenten in einer Menge von 80 mg im Abstand von mindestens 2 Stunden gestattet. Wenn Sie das Medikament zu Hause ohne ärztliches Rezept verwenden, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen.
Die Gebrauchsanweisung für Shpu-Injektionen enthält jedoch einen obligatorischen Punkt, der die Ursachen für Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels angibt. Dies sind Kontraindikationen:
Bei Kindern gibt es oft eine Allergie gegen Laktose, die in einer No-Spea-Tablette enthalten ist. Bevor Sie dem Kind eine Pille No-Shpa geben, sollten Sie sicherstellen, dass es nicht allergisch ist.
Trotz der Wirksamkeit des Medikaments hat es auch Nebenwirkungen, die bei häufigen Überdosierungen auftreten. Dies geschieht, wenn bei häufiger Anwendung eines Anästhetikums seine Wirksamkeit abnimmt. Der Patient erhöht freiwillig die Dosis, um mit dem Medikament ein positives Ergebnis zu erzielen und damit sein Leben zu gefährden.
Die hauptsächlichen Nebenwirkungen von no-shpy sind folgende Manifestationen:
- Senkung des Blutdrucks;
- die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen;
- Herzklopfen;
- Körperausschlag;
- Schwellung an der Injektionsstelle;
- Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks, der in häufigen Fällen tödlich ist.
Nebenwirkungen treten nicht nur bei einer Überdosierung auf, sondern auch bei häufigem Zugang zu Medikamenten. Wenn die Wirksamkeit des Narkosemittels vermindert ist, sollte es durch ein anderes Arzneimittel mit einer bestimmten Zusammensetzung ersetzt werden.
Aber-shpa in Form von Injektionen: Warum brauchen Sie ein Medikament?
In Ampullen wird das Medikament in solchen Ausnahmefällen verwendet, wenn die Einnahme von Tabletten nicht möglich ist. Die Gründe, warum Tabletten verboten werden können, sind Laktoseintoleranz durch den Körper. Auch wenn der Körper keine individuelle Unverträglichkeit gegen das Medikament hat, wirkt sich Laktose negativ auf das Verdauungssystem aus. Dies sind Bauchschmerzen sowie Übelkeit und in seltenen Fällen Erbrechen.
Wenn eine Person Anzeichen einer gestörten Glukoseabsorption aufweist, wird ihnen eine Form von No-shpy in Form von Injektionen zugewiesen. Anästhetikum bei Pankreatitis intravenös oder intramuskulär verabreicht. Schließlich manifestiert sich diese Art von Krankheit häufig in der Entwicklung von Anzeichen von Erbrechen. Tabletten mit solchen Symptomen sind einfach unbrauchbar. Aufgrund der Tatsache, dass die Injektionen schnell krampflösend wirken, versuchen viele Menschen, das Arzneimittel in dieser Form anzuwenden, insbesondere bei Schmerzen im Rücken, im Magen, in den Nieren usw.
Wenn die Medizin zu wirken beginnt
Drotaverin hat eine viel höhere Wirksamkeit als Papaverin. Shpa in Form von Tabletten wird jedoch vom Körper viel schneller aufgenommen als Medikamente, die auf Papaverin basieren. Oft tritt die Schmerzlinderung 10-15 Minuten nach Einnahme der Pille auf.
Intramuskuläre und intravenöse Injektionen können nach 5 Minuten das gewünschte Ergebnis erzielen. Deshalb sind No-Spa-Aufnahmen weit verbreitet.
Es ist wichtig zu wissen, dass No-shpa-Injektionen ab dem Ausstellungsdatum nicht länger als drei Jahre gelagert werden dürfen. Lagern Sie das Medikament sollte Temperaturbedingungen unterliegen, die in der Region zwischen 15 und 25 Grad variieren können.
Wichtig zu wissen! Wenn Sie sich für eine bessere und effektivere Wahl entscheiden, ist das Arzneimittel No-spa oder Drotaverine. Beide Medikamente basieren auf Drotaverinhydrochlorid, nur No-Spa ist ein ausländisches Äquivalent von Drotaverin. Dementsprechend liegt der Unterschied in den Kosten, aber da No-shpa eine ausländische Medizin ist, bevorzugen ihn viele Patienten und Ärzte.
Abschließend sei darauf hingewiesen, dass die Kosten für No-shpy in Form von Ampullen zwischen 100 und 500 Rubel liegen. Das hängt von der Apotheke und der Anzahl der Ampullen in der Zubereitung ab. Der Hersteller von Tabletten und Injektionen No-shpa ist das in Ungarn ansässige Unternehmen "Hinoin".
No-shpa - ein Medikament zur Linderung von Krämpfen.
Aber-shpa erweitert die Blutgefäße, reduziert den Muskeltonus der inneren Organe und die Darmperistaltik, während das Instrument das zentrale Nervensystem nicht beeinträchtigt.
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Drotaverinhydrochlorid, das in seiner Wirkung dem Papaverin ähnelt, jedoch eine stärkere und lang anhaltendere Wirkung hat.
Bei intravenöser Verabreichung tritt der therapeutische Effekt nach 2-4 Minuten auf.
Geben Sie keine shpa-Tabletten und -Lösungen frei.
Indikationen zur Verwendung No-shpa
Das Medikament ist wirksam bei spastischer Verstopfung und spastischer Kolitis, Pyelitis, Tenesmah, Proktitis, Gastroduodenitis, Geschwüren des Gastrointestinaltrakts, Endarteriitis, Krämpfen von Herzkranzgefäßen, zerebralen Arterien und peripheren Arterien, Algomenorrhoe.
Darüber hinaus wird No-shpa gemäß den Anweisungen zur Behandlung und Vorbeugung von Muskelkrämpfen der inneren Organe bei Nieren-, Darm-, Gallenkolik, Cholezystitis, Dyskinesien der Gallenblase, Gallenkanälen, Postcholezystektomiesyndrom verschrieben.
Wenden Sie No-shpa während der Schwangerschaft an - um das Risiko einer Fehlgeburt zu vermeiden, verhindern Sie eine Frühgeburt. In der geburtshilflichen Praxis wird das Instrument verwendet, um den Krampf des Uterus-Halses während der Geburt zu lindern, bei längerem Öffnen des Halses, um die postpartalen Kontraktionen zu lindern.
Das Medikament wird auch während der Cholezystographie, instrumentellen Untersuchungen verwendet.
Anweisungen zur Verwendung von No-Spa und Dosis
Inside No-shpu gemäß den Anweisungen in einer Dosierung von 120-240 mg (Tagesdosis), die zwei oder drei p / Tag eingenommen wird. Die maximal zulässige einmalige Dosierung von No-shpa-Pillen beträgt 80 mg und die tägliche Dosis beträgt 240 mg.
Intramuskulär wird das Arzneimittel Erwachsenen in einer Menge von 40-240 mg / Tag für 1-3 Injektionen verabreicht. Bei akuten Gallen- und Nierenkoliken wird das Arzneimittel 30 Sekunden lang intravenös in einer Dosis von 40-80 mg verabreicht.
No-shpu Kinder 6-12l in einer Dosierung von 80mg in zwei Dosen, Kinder nach 12l - 160mg in 2-4 Dosen verordnet.
Die zulässige Einzeldosis für die Verabreichung von No-shpy-Kindern zwischen 6 und 12 l - 20 mg, täglich - 200 mg.
Wenn Sie das Gerät selbst ohne ärztliche Verordnung anwenden, ist zu berücksichtigen, dass die Therapie nicht länger als ein oder zwei Tage dauern sollte. Wenn die Schmerzen nach Ablauf dieser Zeit nicht behoben werden konnten, sollten Sie ärztliche Hilfe suchen, um die Diagnose zu klären oder zu klären.
Während der Schwangerschaft wird während der Schwangerschaft kein Knoten verschrieben, der im Durchschnitt 3-6 Tabs / Tag einnimmt, wenn die charakteristischen Symptome eines erhöhten Uterusstonus auftreten - Erweichung und Schmerzen im Unterbauch. Gute Wirkung ergibt eine Kombination des Arzneimittels mit Papaverin und Baldrian. Es wird empfohlen, No-shpa während der Schwangerschaft ausschließlich auf ärztliche Verschreibung einzunehmen, wobei die Verschreibung strengstens befolgt wird.
Das Gerät kann Herzklopfen, Fieber, übermäßiges Schwitzen, Schwindel, niedrigen Blutdruck und Allergien verursachen.
Aufgrund der intravenösen Anwendung des Patienten kann der Patient zu Kollaps, Arrhythmie und Atemdepression führen. Um die Entwicklung dieser Zustände zu verhindern, sollte sich der Patient mit niedrigem Blutdruck während des Infusionsvorgangs in Rückenlage befinden.
Aufgrund einer Überdosierung von No-shpa kann die Erregbarkeit des Herzmuskels abnehmen, eine Lähmung des Atmungszentrums und ein Herzstillstand auftreten.
Kontraindikationen No-shpa
Das Medikament No-shpa gemäß den Anweisungen ist kontraindiziert bei schwerem Herz, Leberversagen, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Unverträglichkeit gegen Natriumdisulfit (bei intramuskulärer, intravenöser Verabreichung).
No-shat-Tabletten können nicht mit dem Galactose-Glucose-Malabsorptionssyndrom, der angeborenen Intoleranz gegenüber Galactose und Laktasemangel eingenommen werden.
Die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung des Arzneimittels ist bei Kindern bis zu 18 Litern kontraindiziert, und die No-shpa-Tablettenform dient bei Kindern bis zu 6 Litern.
Patienten mit Geschwüren des Gastrointestinaltrakts No-shp wird in der Regel gleichzeitig mit Medikamenten gegen Geschwüre verordnet.
Da Schwindel häufig nach intramuskulärer, intravenöser Verabreichung eines Mittels beginnt, wird empfohlen, eine Stunde nach dem Eingriff auf das Führen von Fahrzeugen und die Kontrolle anderer komplexer, potenziell gefährlicher Mechanismen zu verzichten.
Während der Therapie sollte beachtet werden, dass das Arzneimittel die Wirkung von Levodopa, die krampflösende Wirkung von Morphin und die Wirkung von Bendazol, Papaverin und anderen krampflösenden Mitteln abschwächen kann. Die krampflösende Wirkung des Medikaments erhöht Phenobarbital.
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Krampf ist eines der Symptome der Erkrankung der inneren Organe. Zur Linderung der Krämpfe verwendete krampflösende Mittel. In der Anmerkung "No-shpa - Gebrauchsanweisung" ist angegeben, dass das Arzneimittel Substanzen enthält, deren Wirkung darauf gerichtet ist, die Anfälle spastischer (nicht permanenter) Schmerzen zu stoppen, die Blutversorgung des Gewebes zu verbessern und die Blutgefäße zu erweitern. Das analysierte Tool senkt den Blutdruck und ist in Form von Tabletten und Ampullen für Injektionen erhältlich.
No-shpa krampflösend
Das Medikament ist das beliebteste Antispasmodikum, da es im Vergleich zu anderen Medikamenten nur wenige Kontraindikationen und Nebenwirkungen hat. Daher wird es häufig Kindern und schwangeren Frauen verschrieben. No-shpa ist ein entspannender krampflösender Wirkstoff und ist viermal wirksamer als Papaverin für die Ursache des Spasmus. Hat eine gefäßerweiternde Wirkung, erhöht die Durchblutung der Organe.
Zusammensetzung und Freigabeform
Der Hauptbestandteil von No-shpy ist eine synthetische Substanz, die "Drotaverinhydrochlorid" genannt wird. Die aktive Komponente reduziert den Calciumfluss in glatte Muskelzellen, löst Verspannungen in inneren Organen und Gefäßen und blockiert Nervenimpulse, ohne das Nervensystem selbst zu beeinträchtigen. Die direkte Wirkung des krampflösenden No-shpa auf die glatte Muskulatur erlaubt es, mit großer Sorgfalt als Analgetikum für Prostataadenome und Engwinkelglaukom einzusetzen. Nachfolgend die Zusammensetzung der verschiedenen Freisetzungsformen:
Wirkmechanismus
Der Eintrittsmechanismus und die Resorptionsrate in den Blutkreislauf hängen nicht von der Verabreichungsmethode der Substanz Drotaverin ab. Drotaverin wird sowohl nach oraler Gabe (Tabletten) als auch nach parenteraler Gabe (Schüsse) rasch resorbiert. Der Wirkungsmechanismus von No-shpy ist der krampflösende Effekt, der durch Eingriffe in den Mechanismus der Muskelkontraktion erreicht wird. Die maximale Konzentration der Substanz im Serum wird innerhalb von 45 bis 60 Minuten nach der oralen Verabreichung erreicht. Das Medikament hat eine hohe Bindung an Plasmaproteine, der Metabolismus erfolgt in der Leber (Ausscheidung in die Galle).
Was hilft No-shpa
Das Medikament wird für das Auftreten von krampflösenden Schmerzen verschrieben, um den Zustand des Patienten mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür zu lindern. Die Verwendung des Arzneimittels ist auch dann wirksam, wenn der Patient im akuten Stadium ein Geschwür hat. Das Medikament hilft bei Krämpfen von Proktitis, Pankreatitis, Colitis und Pyelitis sowie Urolithiasis der Nieren. Das Werkzeug wird bei folgenden Erkrankungen und Zuständen eingesetzt:
- Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe (Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik, Cholezystitis, Gallendyskinesie und Gallenblase);
- Pylorospasmus, Gastroduodenitis;
- Asthma bronchiale;
- Blasenentzündung;
- Endarteriitis, peripherer, zerebraler, koronaler Arterienkrampf;
- Algomenorrhoe, drohende Fehlgeburt, drohende Frühgeburt, Krampf des Uteruspharynx während der Geburt, längeres Öffnen des Pharynx nach Wehen der Arbeitskraft;
- Krampf der Gehirngefäße;
- Cholangitis;
- während der Schwangerschaft zur Linderung zervikaler Krämpfe (Absenkung des Tonus) und Erleichterung der Kontraktionen während der Wehen;
- um glatte Muskelkrämpfe nach der Operation zu lindern;
- für bestimmte medizinische Forschung.
Zahnschmerzen
No-shpa-Medikamente wirken nicht bei Zahnschmerzen. Das Medikament kann eine vorübergehende analgetische Wirkung haben, es sollte jedoch nicht gemäß den Anweisungen und auf ungewöhnliche Weise verwendet werden. No-shpa-Pillen müssen in Pulver geschlagen und auf den schmerzenden Zahn aufgetragen werden, wodurch das Arzneimittel schneller in die Pulpa-Höhle eindringen kann. Das Zahnfleisch wird taub, die Schmerzen klingen ab, der betäubende Effekt ist jedoch möglich, wenn das Medikament das Nervenbündel des Zahns direkt durch die Karieshöhle (Kariesbereich) beeinflusst.
Mit Migräne
Aber-shpa kann die Kopfschmerzen nicht immer beseitigen. Migräne - eine chronische Erkrankung des Nervensystems. Migräne-Anfälle gehen mit starken Kopfschmerzen einher, die durch die Expansion der Gehirngefäße und nicht durch deren Krämpfe entstehen. Das Medikament rettet nicht vor Migräne, weil es die Gefäßschmerzen nicht beseitigt. Aber No-Shpa bekämpft effektiv Müdigkeit und hilft bei Schlaflosigkeit, wenn es durch Quetschgefühle im Kopf verursacht wird.
Kein Spa vom Bauch
Antispasmodika sind obligatorische Arzneimittel bei der Behandlung von Bauchschmerzen mit schwacher und mäßiger Intensität. Das krampflösende No-shpa wird zur medikamentösen Therapie bei Patienten mit Symptom unzureichender Ausscheidung von Verdauungsenzymen, Patienten mit Reizdarmsyndrom (mild), Dyskinesien der Gallenblase, mit Verschlimmerung von Geschwüren und Gallensteinen, mit eingeschränktem Stuhlgang verschrieben, um Menstruationsschmerzen zu lindern.
Dosierung und Verwaltung
Je nach Verwendungszweck wird das Arzneimittel intravenös, intramuskulär oder oral angewendet. Intravenöse Injektionen mit einem Medikament werden nur unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt, dies ist zu Hause verboten. In der Anmerkung "No-shpa - Gebrauchsanweisung" wird folgende Dosierung angegeben: für Erwachsene bis zu 2 Tabletten pro Tag oder bis zu 4 ml intravenös.
Pillen
Konvexe runde Tabletten von gelber Farbe. Auf einer Seite eine Gravur. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 6 Tabletten oder 240 mg. Als medikamentöse Therapie werden den Patienten dreimal täglich 2 Tabletten verordnet. Die Höchstdosis pro Tag für Kinder beträgt 4 Tabletten oder 160 mg. Bezüglich der Dauer der Aufnahme sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Im Normalfall dauert der Kurs 2 Tage.
No-shpa Forte
Myotropes Antispasmodikum - No-shpa Forte ist in Form von Tabletten und Lösungen zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung erhältlich. Erwachsenen werden 1 bis 2 Tabletten pro Tag 3-mal oder 2 bis 4 ml 1-3-mal verschrieben. Zur Linderung von Leber- und Nierenkoliken wird der Wirkstoff intramuskulär in einer Dosis von 2-4 ml verabreicht. Bei einer peripheren Gefäßerkrankung wird das Arzneimittel intraarteriell verabreicht.
No-shpa in Ampullen
Um eine Shpi-Injektion durchzuführen, muss ein Arzneimittel aus einer Ampulle in eine sterile Spritze genommen werden, die in einer Apotheke gekauft wurde. Zum Verdünnen ist kein Wasser erforderlich. Die Injektionslösung ist zur intramuskulären Injektion bestimmt (Dosierung 40-240 mg). Das no-vag wird langsam (30 Sekunden) tief in das Muskelgewebe intramuskulär injiziert. Vor dem Gebrauch können Sie die Durchstechflasche in der Hand halten, um sich auf Körpertemperatur zu erwärmen. No-shpa wird in seltenen Fällen 40-80 mg intravenös unter ärztlicher Aufsicht injiziert.
Besondere Anweisungen
Bei Prostataadenomen, Glaukom und Arteriosklerose der Koronararterien ist eine sorgfältige Anwendung angezeigt. Bei der Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren wird das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Geschwüre eingesetzt. In Tablettenform wird das Medikament nicht bei Patienten mit dem Syndrom der gestörten Glukoseabsorption im Blut und einem Mangel an Laktose verschrieben. Nach einer einstündigen intravenösen Verabreichung können Sie keine Arbeit ausführen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordert. Alkohol verringert die Wirkung des Empfangs, aber das Medikament entlastet den Staat mit einem Kater.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit
Der Hauptgrund für die Ernennung von No-shpa bei schwangeren Frauen ist die Behandlung von Krämpfen der Hohlorgane, insbesondere der glatten Muskulatur der Gebärmutter. In den meisten Fällen werden einer schwangeren Frau dreimal täglich 1-2 Tabletten verordnet. Die Wirkung des Medikaments beginnt in 30 bis 40 Minuten. Um den Effekt zu beschleunigen, können Sie eine Tablette unter die Zunge legen und auflösen.
Um den Prozess der Zervixdilatation während der Geburt zu beschleunigen und das Verletzungsrisiko zu reduzieren, werden zunächst 40 mg des Arzneimittels verabreicht. Mit einem schwachen Effekt können Sie es wiederholen.
Anwendung während der Stillzeit: Beim Einnehmen in die Muttermilch gelangt der Wirkstoff in den Körper des Säuglings. Eine einzelne Dosis wirkt sich nicht nachteilig auf den Körper des Kindes aus. Wenn der Mutter eine lange Einnahme von No-shpy verordnet wird, müssen Sie das Stillen ablehnen. Einige Bestandteile des Arzneimittels können eine unerwünschte toxische Wirkung auf das Baby haben.
No-shpa für Kinder
In den Anmerkungen zu Nope - in der Gebrauchsanweisung steht, dass keine klinischen Studien zur Wirkung von Drotaverin auf den Organismus von Kindern durchgeführt wurden. In der Pädiatrie kann dem Kind das Medikament No-shpa verschrieben werden, wenn die folgenden Bedingungen erfüllt sind: Alter nach einem Jahr, keine Kontraindikationen für die Komponenten des Medikaments, strikte Einhaltung der vom Arzt festgelegten zulässigen Dosis. No-shpa wird für Kinder mit folgenden Erkrankungen verschrieben:
- Blasenentzündung;
- Nephrolithiasis (Nierensteine);
- Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Gastritis, Kolitis, Enteritis, Verstopfung, Flatulenz;
- Kopfschmerzen;
- hohes Fieber;
- Krämpfe der peripheren arteriellen Gefäße.
No-shpa-Kinder bis zu einem Jahr
Kindern, die unter einem Jahr alt sind, wird No-shpa verschrieben. Für Darmkoliken bei Säuglingen kann eine stillende Mutter eine Medikamentenpille einnehmen. Der Wirkstoff (seine geringe Menge) gelangt in die Milch und wirkt krampflösend auf den Körper des Kindes. In den Foren können Sie Tipps lesen, wie ein Kind unter einem Jahr mit einer No-spa-Lösung aus der Ampulle behandelt werden kann. Aber auf keinen Fall sollte Selbstmedikation. Medizinische und präventive Empfehlungen werden nur von einem Kinderarzt nach einer ärztlichen Untersuchung gegeben.
Wechselwirkung
Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Medikamenten kann Drotaverinum sowohl die Wirksamkeit steigern als auch schwächen. Nach den Anweisungen erhöht Drotaverin bei intravenöser Verabreichung die Wirkung anderer Antispasmodika: Atropin, Papaverin, Bendazol. Zusammen mit trizyklischen Antidepressiva hilft es, den Blutdruck so schnell wie möglich zu senken. Das Medikament erhöht die Fähigkeit von Phenobarbital, Krämpfe zu beseitigen, reduziert die Aktivität von Morphin. Die gleichzeitige Verwendung von Drotaverin und Levodopa verbessert den Tremor.
Nebenwirkungen
Klinische Studien haben gezeigt, dass Drotaverin bei Patienten gut verträglich ist. Medikamente können jedoch Komplikationen und Nebenwirkungen verursachen. Wie in den Anweisungen angegeben, ist es ein Gefühl von Hitze, Schwitzen, Übelkeit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schwindel, Arrhythmie, Herzschlag, Blutdrucksenkung und dermatologischen Manifestationen. Bei längerem Gebrauch verändern sich die Labor-Indikatoren der Leber- und Nierenfunktion nicht. Bei intravenöser Verabreichung des Medikaments sind No-shpa möglich:
- Blutdruckabnahme bis zum klinischen Tod;
- Manifestationen von Arrhythmien;
- die Entwicklung der AV - Blockade;
- Lähmung des Atmungszentrums.
Überdosis
Fälle von Überdosierung von Medikamenten bei Einnahme der empfohlenen Dosis wurden nicht beobachtet. Die Anweisung weist darauf hin, dass Drotaverin während einer Langzeitbehandlung und bei Überschreitung der verträglichen Dosis des Arzneimittels die Aktivität des Herzmuskels unterdrückt, was zu Herzstillstand und Atemlähmung führen kann. Der Patient sollte unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden. Zur Beseitigung der Auswirkungen einer Überdosis gehören das Spülen des Gastrointestinaltrakts und das Aufrufen von künstlichem Erbrechen.
Gegenanzeigen
Bei Vorliegen einer Überempfindlichkeit des Körpers gegenüber dem Wirkstoff oder einer der Hilfskomponenten kann das Arzneimittel gemäß den Anweisungen nicht verwendet werden. No-shpy wird nicht für Kinder bis zu einem Jahr verschrieben. Bei Patienten mit schweren Formen von Leber, Nieren, Herzinsuffizienz, arterieller Hypotonie (niedriger Blutdruck), AV-Blockade 2 und 3 Grad, mit Galactose-Unverträglichkeit.
Verkaufs- und Lagerungsbedingungen
In der Apotheke können Sie das Medikament in Form von Tabletten ohne ärztliche Verschreibung und die Injektionslösung nur nach Anweisung des Arztes erwerben. Gemäß den Anweisungen werden alle Darreichungsformen von No-shpa in einem dunklen, trockenen, für Kinder unzugänglichen Bereich bei einer Raumtemperatur von 15 bis 25 Grad gelagert.
Analoge
Das billigste Analogon des untersuchten Antispasmodikums ist Drotaverinum. Nach den Anweisungen ist der Wirkstoff in Wirkmechanismus, Zusammensetzung identisch. Der Preis eines Ersatzmedikaments variiert zwischen 30 und 130 Rubel. Analoga des Arzneimittels werden auf der Basis von Papaverin oder Drotaverin hergestellt. Ein ungewöhnlicher Ersatz wird verkauft - die indische Droge Spazovarin. Eine starke analgetische Wirkung hat ein Medikament, das Paracetamol und Codein enthält - No-shpalgin. Restliche Analoga:
No-shpa-Preis
Sie können eine Form von krampflösenden Mitteln mit einer Rezeptanweisung über eine Online-Apotheke kaufen. Bestellen Sie dazu die Lieferung des Arzneimittels an einem für Sie günstigen Punkt und geben Sie dem Kurier das Rezept oder zeigen Sie den Paketmanager. Der Preis eines krampflösenden Mittels hängt vom Verkaufsort, der Verfügbarkeit von Rabatten und der Form der Freigabe ab. Die billigste Modifikation des Medikaments sind Pillen. Im Folgenden sind die Kosten für dieses krampflösende Mittel in verschiedenen Online-Apotheken aufgeführt:
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Bewertungen
Die Wirkung eines krampflösenden Mittels hat alles erlebt. Mom nahm die Pillen, als sie etwas tat. Ich bemerkte, dass nach der Einnahme der Pille eine betäubende Wirkung auftrat. Ich habe vor kurzem begonnen, Medikamente gemäß den Anweisungen für Kopfschmerzen einzunehmen - es hilft mir. Mittel, die Sie überallhin mitnehmen können: Die Box ist klein.
Gennady, 42 Jahre
Vor ein paar Jahren habe ich mich mit diesem Medikament nach einer Operation zum Entfernen von Blinddarmentzündung „vertraut gemacht“. Ich wurde von einem Arzt als vorbeugende Maßnahme gegen die Bildung von Adhäsionen verschrieben. Meinem Sohn wurde bei erhöhten Temperaturen zusammen mit anderen Medikamenten (Analgin und Suprastin) ein Antispasmodikum verordnet. Es gibt immer diese Medizin zu Hause.
Victoria, 27 Jahre alt
Ich erinnere mich, wie meine Großmutter unwissentlich eine Pille in ihrem Mund nagte - also haben wir überprüft, ob das Medikament effektiv betäubt. Ihr Mund war taub und es dauerte ein paar Stunden. Das Mittel selbst hilft mir bei einer Blasenentzündung: lindert Schmerzen. das Gefühl, den Unterleib zu quetschen, löst Verspannungen. Sie wurde vom Frauenarzt beraten, als ich die Hilfe eines Arztes suchte.
Die Informationen in diesem Artikel dienen nur zu Informationszwecken. Artikelmaterialien erfordern keine Selbstbehandlung. Nur ein qualifizierter Arzt kann anhand der individuellen Merkmale eines bestimmten Patienten diagnostizieren und beraten.
In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments No-shpa lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von No-shpy in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga Kein Shpy in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Zur Behandlung und Linderung von krampfartigen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
No-shpa - myotropes krampflösendes Isochinolinderivat. Es hat eine starke krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur aufgrund der Hemmung des PDE-Enzyms. Das PDE-Enzym ist für die Hydrolyse von cAMP zu AMP erforderlich. Die Inhibierung von PDE erhöht die Konzentration von cAMP, was die folgende Kaskadenreaktion auslöst: Hohe Konzentrationen von cAMP aktivieren die cAMP-abhängige Phosphorylierung von Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCC). Die Phosphorylierung von MLCC führt zu einer Abnahme ihrer Affinität für den Ca2 + -Calodulinkomplex, wodurch die inaktivierte Form von MLCC die Muskelrelaxation unterstützt. Darüber hinaus beeinflusst cAMP die cytosolische Konzentration des Ca2 + -Ions durch Stimulierung des Ca2 + -Transports in den extrazellulären Raum und das sarkoplasmatische Retikulum. Diese Abnahme der Konzentration des Ca2 + -Ionen-Effekts von Drotaverin (dem Wirkstoff des Medikaments No-shpa) durch cAMP erklärt die antagonistische Wirkung von Drotaverin in Bezug auf Ca2 +.
In vitro hemmt Drotaverin das PDE4-Isoenzym, ohne die PDE3- und PDE5-Isoenzyme zu hemmen. Daher hängt die Wirksamkeit von Drotaverin von der PDE4-Konzentration in den Geweben ab (der PDE4-Gehalt in den verschiedenen Geweben variiert). PDE4 ist am wichtigsten für die Unterdrückung der kontraktilen Aktivität glatter Muskeln, und daher kann eine selektive Inhibierung von PDE4 für die Behandlung von hyperkinetischen Dyskinesien und verschiedenen Erkrankungen, die den spastischen Zustand des Gastrointestinaltrakts betreffen, nützlich sein.
Die Hydrolyse von cAMP im Myokard und in der glatten Gefäßmuskulatur erfolgt hauptsächlich mit Hilfe des PDE3-Isoenzyms, was die Tatsache erklärt, dass No-shp bei hoher spasmolytischer Aktivität schwerwiegende Nebenwirkungen von Herz und Gefäßen und ausgeprägte Wirkungen auf das Herz-Kreislaufsystem aufweist.
Drotaverin ist wirksam bei Krämpfen glatter Muskeln sowohl neurogenen als auch muskulären Ursprungs. Unabhängig von der Art der vegetativen Innervation entspannt Drotaverin die glatten Muskeln des Gastrointestinaltrakts, des Gallengangs und des Urogenitalsystems.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird No-shpa schnell und vollständig absorbiert. Nach dem präsystemischen Metabolismus wurden 65% der Drotaverindosis in den systemischen Kreislauf injiziert. Drotaverin ist gleichmäßig im Gewebe verteilt und dringt in die glatten Muskelzellen ein. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Drotaverin und / oder seine Metaboliten können die Plazentaschranke leicht durchdringen. Innerhalb von 72 Stunden ist Drotaverin fast vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Drotaverin wird zu mehr als 50% von den Nieren und zu etwa 30% über den Darm ausgeschieden (Ausscheidung in die Galle). Drotaverin wird hauptsächlich als Metaboliten ausgeschieden, unverändertes Drotaverin wird im Urin nicht nachgewiesen.
Hinweise
- Krämpfe der glatten Muskulatur bei Erkrankungen des Gallengangs: Cholecystolithiasis, Cholangiolithiasis, Cholezystitis, Pericholezystitis, Cholangitis, Papillitis;
- Krämpfe der glatten Muskulatur des Harnsystems: Nephrolithiasis, Urethrolithiasis, Pyelitis, Blasenentzündung, Blasenkrämpfe.
Als adjuvante Therapie:
- mit geschwollenen Muskeln des Gastrointestinaltrakts: Geschwür im Magen-Darm-Trakt: Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis, Kardia- und Pylorus-Spasmen, Enteritis, Colitis, Eileiter, Durchfall und Durchfallstherapie Geschwüre, akute Pankreatitis);
- Spannungskopfschmerzen (zur oralen Verabreichung);
- Algomenorrhoe.
Formen der Freigabe
Tabletten No-spa Forte 80 mg.
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung (Injektionsspritzen in Ampullen).
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Erwachsene mit Einnahme empfahlen eine tägliche Dosis von 120-240 mg (2-3 Dosen). Die maximale Einzeldosis beträgt 80 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 240 mg.
Die durchschnittliche Tagesdosis für die intramuskuläre Injektion bei Erwachsenen beträgt 40 bis 240 mg (aufgeteilt in 1 bis 3 Injektionen pro Tag). Bei akuten Koliken (Nieren- oder Gallenflüssigkeit) wird das Arzneimittel bei einer Dosis von 40 bis 80 mg langsam intravenös verabreicht (die Dauer der Verabreichung beträgt etwa 30 Sekunden).
Klinische Studien zur Anwendung von Drotaverin unter Beteiligung von Kindern wurden nicht durchgeführt.
Im Falle der Ernennung des Medikaments No-shpa beträgt die maximale Tagesdosis für die orale Verabreichung für Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren 80 mg in 2 Dosen, im Alter von 12 Jahren, 160 mg in 2-4 Dosen.
Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt
Bei Einnahme des Arzneimittels ohne Rücksprache mit dem Arzt beträgt die empfohlene Dauer des Arzneimittels normalerweise 1-2 Tage. Wenn das Schmerzsyndrom während dieser Zeit nicht abnimmt, sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Diagnose zu klären und gegebenenfalls die Therapie zu ändern. In Fällen, in denen BUT-shpa als adjuvante Therapie eingesetzt wird, kann die Dauer der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt länger sein (2-3 Tage).
Methode der Leistungsbewertung
Wenn ein Patient die Symptome seiner Krankheit leicht selbst diagnostizieren kann, weil Sie sind ihm bekannt, dann ist die Wirksamkeit der Behandlung, nämlich das Verschwinden von Schmerzen, für den Patienten leicht messbar. Wenn innerhalb weniger Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels in der maximalen Einzeldosis eine mäßige Abnahme der Schmerzen oder keine Abnahme der Schmerzen auftritt oder wenn die Schmerzen nach Einnahme der maximalen Tagesdosis nicht signifikant abnehmen, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.
Nebenwirkungen
- Herzklopfen;
- Abnahme des Blutdrucks;
- Kopfschmerzen;
- Schwindel;
- Schlaflosigkeit;
- Übelkeit;
- Verstopfung;
- Juckreiz;
- Hautausschlag;
- Urtikaria;
- Angioödem;
- Reaktionen an der Injektionsstelle.
Gegenanzeigen
- schweres Nierenversagen;
- schweres Leberversagen;
- schwere Herzinsuffizienz (niedriges Herzzeitvolumen);
- Kinderalter bis 6 Jahre (für Tabletten);
- das Alter der Kinder (für die parenterale Verabreichung, da bei Kindern keine klinischen Studien durchgeführt wurden);
- Stillzeit (keine klinischen Daten);
- Seltene erbliche Unverträglichkeit gegen Galactose, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (für Tabletten aufgrund von Laktose in ihrer Zusammensetzung);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen Natriumdisulfit (für die Lösung zur intravenösen und intravenösen Verabreichung).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wie Tierreproduktionsstudien und retrospektive Daten zur klinischen Anwendung zeigten, hatte die Anwendung von No-shpy während der Schwangerschaft keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen.
In der Schwangerschaft sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden und nur in Fällen, in denen der potenzielle Nutzen einer Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Aufgrund des Fehlens notwendiger klinischer Daten ist das Medikament während der Stillzeit kontraindiziert (Stillen).
Besondere Anweisungen
Die Zusammensetzung der Tabletten enthält 52 mg Lactose. Daher sind bei Patienten mit Latezo-Intoleranz Beschwerden des Verdauungssystems möglich. Daher wird das Medikament in Form von Tabletten nicht Patienten mit Laktasemangel, Galaktosämie oder eingeschränktem Glukose / Galaktose-Absorptionssyndrom verschrieben.
Die Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung umfasst Natriumbisulfit, das bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer und Bronchospasmen, hervorrufen kann (insbesondere bei Personen mit Bronchialasthma oder Allergien in der Vorgeschichte). Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Natriummetabisulfit sollte die parenterale Verabreichung des Arzneimittels vermieden werden.
Bei der Einführung des Arzneimittels bei Patienten mit niedrigem Blutdruck muss sich der Patient aufgrund des Kollapsrisikos in einer horizontalen Position befinden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Wenn Drotaverinum in therapeutischen Dosen verabreicht wird, hat dies keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
Wenn irgendwelche nachteiligen Reaktionen auftreten, erfordert die Frage des Fahrens eines Fahrzeugs und der Arbeit mit Mechanismen eine individuelle Betrachtung. Im Falle von Schwindelanfällen nach der Einnahme des Medikaments sollten Sie es vermeiden, potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, z. B. beim Autofahren und Arbeiten mit Mechanismen.
Nach der parenteralen Verabreichung des Arzneimittels wird empfohlen, auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und eine schnelle Reaktion der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Wechselwirkung
PDE-Hemmer schwächen wie Papaverin die Anti-Parkinson-Wirkung von Levodopa. Bei der Ernennung des Medikaments kann No-shpa gleichzeitig mit Levodopa Steifheit und Tremor erhöhen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Drotaverin wird die antispasmodische Wirkung von Papaverin, Bendazol und anderen Antispasmodika, einschließlich m-Anticholinergika-Blockern, gegenseitig verstärkt.
No-shpa erhöht die arterielle Hypotonie, die durch trizyklische Antidepressiva, Chinidin und Procainamid verursacht wird.
No-shpa reduziert die spasmogene Aktivität von Morphin.
Phenobarbital verstärkt die spasmolytische Wirkung von Drotaverin.
Drotaverin bindet weitgehend an Plasmaproteine, vorwiegend Albumin, Beta- und Gammaglobuline. Daten zur Wechselwirkung von Drotaverin mit Wirkstoffen, die signifikant an Plasmaproteine binden, liegen nicht vor. Es ist jedoch möglich, die Möglichkeit ihrer Wechselwirkung mit No-Spoa auf der Ebene der Plasmaproteinbindung anzunehmen, wodurch eines der Arzneimittel von den Bindungsstellen zu anderen verdrängt und die Konzentration der freien Fraktion im Blut eines Arzneimittels mit schwächerer Proteinbindung erhöht wird. Dies kann hypothetisch das Risiko pharmakodynamischer und / oder toxischer Nebenwirkungen dieses Arzneimittels erhöhen.
Analoga des Medikaments No-shpa
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
- Vero-Drotaverin;
- Droverin;
- Drotaverinum;
- Drotaverine Forte;
- Drotaverinhydrochlorid;
- NOSH-BRA;
- Ple Spa;
- Spasmol;
- Spazmonet;
- Spazmonet forte;
- Spazoverin;
- Spakovin
In Abwesenheit von Analoga des Arzneimittels für den Wirkstoff können Sie unten auf die Links für Krankheiten klicken, von denen das entsprechende Medikament hilft, und die verfügbaren Analoga zu den therapeutischen Effekten anzeigen.