Epilepsie - Ursachen, Symptome und Behandlung bei Erwachsenen

Was ist es: Epilepsie ist eine psychische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist und von verschiedenen paraklinischen und klinischen Symptomen begleitet wird.

Gleichzeitig kann der Patient in der Zeit zwischen den Anfällen völlig normal sein und sich nicht von anderen Menschen unterscheiden. Es ist wichtig zu beachten, dass ein einzelner Angriff noch keine Epilepsie ist. Eine Person wird nur dann diagnostiziert, wenn es mindestens zwei Anfälle gibt.

Die Krankheit ist aus der antiken Literatur bekannt, ägyptische Priester (etwa 5000 Jahre v. Chr.), Hippokrates, Ärzte der tibetischen Medizin usw. Erwähnen Sie das. In der GUS wird Epilepsie "Epilepsie" oder einfach "Epilepsie" genannt.

Die ersten Anzeichen einer Epilepsie können im Alter zwischen 5 und 14 Jahren auftreten und haben einen zunehmenden Charakter. Zu Beginn der Entwicklung kann eine Person leichte Anfälle mit Intervallen von bis zu 1 Jahr oder mehr haben, aber mit der Zeit nimmt die Häufigkeit der Anfälle zu und in den meisten Fällen mehrmals im Monat, ändert sich auch deren Art und Schweregrad mit der Zeit.

Gründe

Was ist das? Die Ursachen der epileptischen Aktivität im Gehirn sind leider noch nicht klar genug, sind aber vermutlich auf die Struktur der Membran der Gehirnzelle sowie auf die chemischen Eigenschaften dieser Zellen zurückzuführen.

Epilepsie wird klassifiziert, weil sie idiopathisch auftritt (wenn eine erbliche Veranlagung vorliegt und keine strukturellen Veränderungen im Gehirn vorliegen), symptomatisch (wenn ein struktureller Defekt des Gehirns erkannt wird, z. B. Zysten, Tumoren, Blutungen, Fehlbildungen) und kryptogen (wenn die Ursache der Erkrankung nicht identifiziert werden kann) ).

Weltweit leiden nach Angaben der WHO rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie - dies ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen weltweit.

Symptome von Epilepsie

Bei der Epilepsie treten alle Symptome spontan auf, seltener durch helles Blinklicht, einen lauten Ton oder Fieber (Anstieg der Körpertemperatur über 38 ° C, begleitet von Schüttelfrost, Kopfschmerzen und allgemeiner Schwäche).

1. Manifestationen eines generalisierten Krampfanfalls liegen in allgemein tonisch-klonischen Krämpfen, obwohl es möglicherweise nur tonische oder nur klonische Krämpfe gibt. Ein Patient erkrankt während eines Anfalls und erleidet oft einen erheblichen Schaden, oft beißt er sich auf die Zunge oder er fehlt an Urin. Der Anfall endet im Wesentlichen mit einem epileptischen Koma, aber es kommt auch zu einer epileptischen Erregung, begleitet von einer Bewußtseinsschwellung in der Dämmerung.
2. Teilanfälle treten auf, wenn sich in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde eine Brutstätte mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit bildet. Die Manifestationen eines partiellen Angriffs hängen von der Position eines solchen Fokus ab - sie können motorisch, sensibel, autonom und mental sein. 80% aller epileptischen Anfälle bei Erwachsenen und 60% der Anfälle bei Kindern sind partiell.
3. Tonisch-klonische Anfälle. Hierbei handelt es sich um generalisierte Krampfanfälle, an denen die Großhirnrinde beteiligt ist. Der Anfall beginnt damit, dass der Patient an Ort und Stelle einfriert. Weiterhin werden die Atemmuskeln reduziert, die Kiefer werden zusammengedrückt (die Zunge kann beißen). Die Atmung kann bei Zyanose und Hypervolämie sein. Der Patient verliert die Fähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren. Die Dauer der tonischen Phase beträgt ungefähr 15 bis 30 Sekunden. Danach tritt die klonische Phase auf, bei der die rhythmische Kontraktion aller Muskeln des Körpers auftritt.
4. Absansy - Anfälle plötzlicher Bewusstseinsausbrüche für eine sehr kurze Zeit. Während eines typischen Abszesses reagiert eine Person plötzlich und aus keinem offensichtlichen Grund für sich selbst oder andere, auf äußere Reize zu reagieren und friert vollständig ein. Er spricht nicht, bewegt Augen, Gliedmaßen und Rumpf nicht. Ein solcher Angriff dauert maximal einige Sekunden, danach setzt er auch plötzlich seine Aktionen fort, als wäre nichts geschehen. Der Anfall bleibt für den Patienten völlig unbemerkt.

In der milden Form der Erkrankung treten Anfälle selten auf und haben den gleichen Charakter, in schwerer Form sind sie täglich, treten 4-10 Mal hintereinander auf (epileptischer Status) und haben einen anderen Charakter. Patienten haben auch Persönlichkeitsveränderungen beobachtet: Schmeichelei und Weichheit wechseln sich mit Bosheit und Kleinlichkeit ab. Viele haben eine geistige Behinderung.

Erste Hilfe

Normalerweise beginnt ein epileptischer Anfall mit der Tatsache, dass eine Person Krämpfe hat, dann hört er auf, seine Handlungen zu kontrollieren, in manchen Fällen verliert er das Bewusstsein. Dort angekommen, sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen, alle Patienten von Piercing, Schneiden und schweren Gegenständen entfernen und versuchen, ihn mit zurückgeschlagenem Kopf auf den Rücken zu legen.

Wenn Erbrechen vorliegt, sollte es gepflanzt werden und den Kopf leicht stützen. Dadurch wird verhindert, dass Erbrochenes in die Atemwege gelangt. Nach der Verbesserung des Zustands kann der Patient etwas Wasser trinken.

Interizide Manifestationen der Epilepsie

Jeder kennt solche Manifestationen der Epilepsie als epileptische Anfälle. Aber wie sich herausstellte, lassen erhöhte elektrische Aktivität und krampfhafte Bereitschaft des Gehirns die Betroffenen auch in der Zeit zwischen den Anfällen nicht zurück, wenn es scheinbar keine Anzeichen einer Krankheit gibt. Epilepsie ist gefährlich bei der Entwicklung einer epileptischen Enzephalopathie - in diesem Zustand verschlechtert sich die Stimmung, es treten Ängste auf, der Aufmerksamkeitsgrad, das Gedächtnis und die kognitiven Funktionen nehmen ab.

Dieses Problem ist besonders bei Kindern relevant, da Dies kann zu Verzögerungen in der Entwicklung führen und die Bildung von Fähigkeiten beim Sprechen, Lesen, Schreiben, Zählen usw. beeinträchtigen. Unangemessene elektrische Aktivität zwischen Angriffen kann zur Entwicklung schwerwiegender Krankheiten wie Autismus, Migräne, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beitragen.

Das Leben mit Epilepsie

Im Gegensatz zu der weit verbreiteten Meinung, dass sich eine Person mit Epilepsie in vielerlei Hinsicht einschränken muss, dass viele Straßen vor ihm gesperrt sind, ist das Leben mit Epilepsie nicht so streng. Der Patient selbst, seine Familie und andere müssen daran erinnert werden, dass sie in den meisten Fällen nicht einmal eine Registrierung einer Behinderung benötigen.

Der Schlüssel zu einem vollen Leben ohne Einschränkungen ist die regelmäßige ununterbrochene Aufnahme von Medikamenten, die vom Arzt ausgewählt wird. Drogengeschütztes Gehirn ist nicht so anfällig für provozierende Wirkungen. Daher kann der Patient einen aktiven Lebensstil führen, arbeiten (einschließlich am Computer), Fitness betreiben, fernsehen, in Flugzeugen fliegen und vieles mehr.

Es gibt jedoch eine Reihe von Aktivitäten, die für das Gehirn eines Patienten mit Epilepsie im Wesentlichen ein „roter Lappen“ sind. Solche Aktionen sollten begrenzt sein:

• Auto fahren;
• Arbeit mit automatisierten Mechanismen;
• Schwimmen im offenen Wasser, Schwimmen im Pool ohne Aufsicht;
• Selbstannullierung oder Überspringen von Pillen.

Und es gibt auch Faktoren, die einen epileptischen Anfall verursachen können, auch bei gesunden Menschen, und auch sie sollten vorsichtig sein:

• Schlafmangel, Arbeit in Nachtschichten, täglicher Betrieb.
• chronischer Gebrauch oder Missbrauch von Alkohol und Drogen

Epilepsie bei Kindern

Es ist schwierig, die tatsächliche Anzahl von Patienten mit Epilepsie festzustellen, da viele Patienten ihre Krankheit nicht kennen oder verstecken. In den Vereinigten Staaten leiden nach jüngsten Studien mindestens 4 Millionen Menschen an Epilepsie. Die Prävalenz liegt bei 15 bis 20 Fällen pro 1000 Personen.

Epilepsie tritt bei Kindern häufig auf, wenn die Temperatur ansteigt - etwa 50 von 1000 Kindern. In anderen Ländern sind diese Zahlen wahrscheinlich in etwa gleich, da die Inzidenz nicht von Geschlecht, Rasse, sozioökonomischem Status oder Wohnort abhängt. Die Krankheit führt selten zum Tod oder zu schweren Verletzungen der körperlichen Verfassung oder der geistigen Fähigkeiten des Patienten.

Die Epilepsie wird nach Ursprung und Anfallsart klassifiziert. Nach Ursprung gibt es zwei Haupttypen:

• idiopathische Epilepsie, bei der die Ursache nicht identifiziert werden kann;
• symptomatische Epilepsie, die mit einem bestimmten organischen Hirnschaden verbunden ist.

In etwa 50–75% der Fälle tritt idiopathische Epilepsie auf.

Epilepsie bei Erwachsenen

Epileptische Anfälle, die nach zwanzig Jahren auftreten, haben in der Regel eine symptomatische Form. Die Ursachen der Epilepsie können folgende Faktoren sein:

• Kopfverletzungen;
• Tumoren;
• Aneurysma;
• Schlaganfall;
• Gehirnabszess;
• Meningitis, Enzephalitis oder entzündliche Granulome.

Symptome der Epilepsie bei Erwachsenen manifestieren sich in verschiedenen Formen von Anfällen. Wenn sich ein epileptischer Fokus in genau definierten Bereichen des Gehirns befindet (frontale, parietale, temporale, occipitale Epilepsie), wird diese Art des Anfalls als fokal oder partiell bezeichnet. Pathologische Veränderungen in der bioelektrischen Aktivität des gesamten Gehirns provozieren generalisierte Epilepsie-Episoden.

Diagnose

Basierend auf der Beschreibung der Angriffe von Menschen, die sie beobachtet haben. Neben der Befragung der Eltern untersucht der Arzt das Kind sorgfältig und schreibt zusätzliche Untersuchungen vor:

1. MRI (Magnetresonanztomographie) des Gehirns: Damit können Sie andere Ursachen für Epilepsie ausschließen.
2. EEG (Elektroenzephalographie): Mit speziellen Sensoren, die auf dem Kopf angeordnet sind, können Sie die epileptische Aktivität in verschiedenen Bereichen des Gehirns aufzeichnen.

Epilepsie wird behandelt

Jeder, der an Epilepsie leidet, wird von dieser Frage gequält. Das derzeitige Niveau bei der Erzielung positiver Ergebnisse bei der Behandlung und Prävention von Krankheiten legt nahe, dass es eine echte Chance gibt, Patienten vor Epilepsie zu retten.

Prognose

In den meisten Fällen ist die Prognose nach einem einzelnen Angriff günstig. Etwa 70% der Patienten kommen während der Behandlung zu einer Remission, d. H. Anfälle sind seit 5 Jahren nicht vorhanden. Bei Anfällen von 20 bis 30% besteht weiterhin die Notwendigkeit, mehrere Antikonvulsiva gleichzeitig zu ernennen.

Epilepsiebehandlung

Das Ziel der Behandlung ist es, epileptische Anfälle mit minimalen Nebenwirkungen zu stoppen und den Patienten so zu führen, dass sein Leben so voll und produktiv wie möglich ist.

Vor der Verschreibung von Antiepileptika sollte der Arzt eine detaillierte Untersuchung des Patienten durchführen - klinisch und elektroenzephalographisch, ergänzt durch eine Analyse der EKG-, Nieren- und Leberfunktion, Blut-, Urin-, CT- oder MRI-Daten.

Der Patient und seine Familie sollten Anweisungen zur Einnahme des Arzneimittels erhalten und über die tatsächlich erzielbaren Behandlungsergebnisse sowie mögliche Nebenwirkungen informiert werden.

Grundsätze der Behandlung von Epilepsie:

1. Befolgung der Art der Anfälle und Epilepsie (jedes Medikament hat eine bestimmte Selektivität für eine Art von Anfällen und Epilepsie);
2. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Monotherapie (Verwendung eines einzigen Antiepileptikums).

Antiepileptika werden abhängig von der Form der Epilepsie und der Art der Anfälle ausgewählt. Das Medikament wird normalerweise in einer kleinen Anfangsdosis mit einer allmählichen Erhöhung bis zur optimalen klinischen Wirkung verschrieben. Mit der Unwirksamkeit der Droge wird sie allmählich aufgehoben und die nächste ernannt. Denken Sie daran, dass Sie unter keinen Umständen die Dosierung des Arzneimittels selbst ändern oder die Behandlung abbrechen sollten. Eine plötzliche Dosisänderung kann zu einer Verschlechterung und zu erhöhten Anfällen führen.

Die medikamentöse Behandlung wird mit einer Diät kombiniert, die die Art der Arbeit und Ruhe bestimmt. Patienten mit Epilepsie empfehlen eine Diät mit einer begrenzten Menge Kaffee, scharfen Gewürzen, Alkohol, salzigen und würzigen Gerichten.

Wie erkennt man Epilepsie, wenn sich die Symptome von typischen Manifestationen unterscheiden?

Eine bekannte neurologische Erkrankung wie Epilepsie ist an offensichtlichen Krampfanfällen sehr leicht zu erkennen. Epileptische Anfälle bei verschiedenen Formen der Krankheit sind jedoch sehr unterschiedlich. Und nicht jeder kann das Vorhandensein der Krankheit vermuten, wenn die Anzeichen einer Epilepsie kaum wahrnehmbar sind. Da die Krankheit chronisch ist, können die Symptome mit fortschreitender Krankheit variieren und sich in unterschiedlichem Schweregrad manifestieren. Wie lässt sich die Manifestation der Epilepsie feststellen, wenn die Krankheit gerade erst beginnt? Was sind die allgemeinen epileptischen Symptome?

Die ersten Vorboten der Krankheit

Die meisten Menschen werden nach dem ersten Anfall auf ihre Krankheit aufmerksam. Natürlich kommt es auch vor, dass die Epilepsie spontan beginnt und sich rasch entwickelt. Dieses Einsetzen der Krankheit ist meistens mit traumatischen Ereignissen wie traumatischen Hirnverletzungen oder schwerer Neuroinfektion verbunden. Wie erkennt man Epilepsie jedoch rechtzeitig, wenn keine offensichtlichen Anzeichen erkennbar sind? In vielen Fällen kann der Ausbruch der Krankheit mehrere Monate oder sogar Jahre vor dem ersten Anfall vermutet werden. Solche Vorläufer können verschiedene Schlafstörungen sein, die mit Kopfschmerzen kombiniert werden, die sich mit der Zeit verschlechtern. Es kommt vor, dass eine Person im schmerzhaften Stadium häufigen Schwindel und Angstblitze in unterschiedlichem Ausmaß hat. Bei Kindern kann man vor dem Einsetzen der Krankheit eine gewisse psychische Instabilität, plötzliche Gelächter und Weinen, Albträume feststellen. Viele Menschen fühlen sich lange vor den ersten Krampfanfällen in ständiger Angst, leiden unter unangemessener Reizbarkeit oder Ärger, unruhigen oder depressiven Phasen. Schwindel oder irgendeines dieser anderen Symptome allein bedeutet nicht, dass Epilepsie einsetzt, aber ihre Kombination und allmähliche Zunahme lassen den Verdacht auf eine nahende Krankheit vermuten.

Symptome des Anfangsstadiums

Die in den ICD-10-Formen der Krankheit beschriebene Varietät beinhaltet verschiedene Optionen für die Entwicklung von Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern. Manchmal kann es mit Migräneanfällen und Schwindel beginnen, die sich schließlich zu epileptischen Anfällen mit unterschiedlichem Schweregrad entwickeln. Die Krankheit kann als vorübergehende psychische Störung auftreten. Beim Menschen werden Dysphorie in unterschiedlichem Ausmaß, Bewußtseinsdämmerung und andere mentale Veränderungen beobachtet. All dies kann von motorischen Störungen, Ausbrüchen von Aggressionen und verschiedenen Wahnvorstellungen begleitet sein. In den frühen Stadien der Erkrankung treten häufig Halluzinationen auf, die die Ärzte häufig in ihrer Diagnose irreführen. Bei Kindern zu Beginn der Krankheit kann es zu einer Verzögerung beim Lernen kommen. Sogar vor dem Auftreten von Krampfanfällen kann eine Person unter regelmäßigem Erbrechen, Kopfschmerzen, plötzlichen Temperaturanstiegen und Schwindel leiden. Wenn die Krankheit gerade erst beginnt und in einem milden Ausmaß fortschreitet, zeigt eine Person häufig epileptische Symptome wie plötzliche Anfälle von Angst, Stimmungsstörungen in unterschiedlichem Ausmaß, niedrige Blutzuckerwerte (Hypoglykämie) und übermäßiges Schwitzen. Patienten mit solchen Symptomen werden selten vor dem Auftreten offenkundiger epileptischer Anfälle diagnostiziert.

Symptome von maskierter Epilepsie

In einigen Fällen kann die Krankheit im Allgemeinen ohne Krampfanfälle auftreten. Eine solche versteckte oder maskierte Epilepsie bei Erwachsenen beginnt oft mit normalem Schwindel und verläuft als psychische Störung, daher wird sie manchmal als "mental" bezeichnet. Angriffe haben oft sprachliche oder psychosensorische Störungen. Bei latenter Epilepsie erleidet eine Person verschiedene Arten von Unbehagen im Unterleib und Darm, kann an Durchfall leiden, Blähungen. Manchmal hat der Patient einen plötzlichen Appetitverlust oder im Gegenteil ein starkes Hungergefühl. Bei der maskierten Form der Krankheit beim Menschen können kurze Lähmungen einer Körperhälfte auftreten. Gelegentlich wiederholt sich das einzige klinische Anzeichen einer Epilepsie bei Erwachsenen mit starkem Schwitzen in Kopf und Gesicht. Angriffe latenter Epilepsie manifestieren sich durch Brennen, Ziehen, Drücken schmerzhafter Empfindungen in unterschiedlichem Ausmaß, begleitet von negativen Emotionen. Seit vielen Jahren kann diese Form der Krankheit nur von Schwindel begleitet werden, manchmal mit leichten Halluzinationen. Bei maskierter Epilepsie kann es gelegentlich zu kurzen Bewusstlosigkeit (Abwesenheit) des Patienten kommen.

Symptomentwicklung mit fortschreitender Krankheit

Für die Entstehung der Krankheit gibt es mehrere Möglichkeiten. Es kann mit einem generalisierten Krampfanfall beginnen, nach dem sich viele Monate oder sogar Jahre keine anderen Anzeichen einer Epilepsie zeigen. Bereits nach dem zweiten Fall häufen sich die Anfälle. Es kommt vor, dass die Krankheit mit häufig wiederholten Anfällen allgemeiner Natur mit hoher Intensität beginnt. Eine andere Variante der Entwicklung der Krankheit - mit kleinen epileptischen Anfällen, die allmählich zunehmen und in große krampfartige Anfälle lokaler Natur münden. Manche Formen der Epilepsie manifestieren sich lange Zeit nur mit Symptomen wie Schwindel, leichten Halluzinationen oder Abszessen. Die Intensität der Krankheitsentstehung, die Schwere der Anfälle und die Zunahme der Symptome sind für jeden Einzelfall individuell. Bewusstseinsstörungen im Verlauf der Krankheit nehmen in der Regel allmählich von einer milden Form zu einem vollständigen Verlust über einen bestimmten Zeitraum zu. Bei Männern ist die Häufigkeit von Angriffen normalerweise höher. Begleitsymptome wie Halluzinationen und Schwindel werden mit der Zeit intensiver. Epilepsie bei Frauen kann Perkolationsmerkmale aufweisen, die mit zyklischen endokrinen Veränderungen einhergehen, wenn sich während des Monats Schwindel, Anfälle und andere epileptische Symptome verschlechtern.

Krampfsymptome

Krampfanfälle sind das bekannteste Symptom der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern, wodurch eine Krankheit leicht erkannt und diagnostiziert werden kann. Krampfhafte Manifestationen sind unterschiedlicher Natur, manchmal sind sie kaum wahrnehmbar und wirken sich nicht auf den Geist aus, in anderen Situationen werden Krämpfe generalisiert und betreffen das gesamte Muskelsystem.

Bei Epilepsie treten folgende krampfartige Symptome auf:

• Tonic verblassen. Längere Verspannungen der Muskeln des ganzen Körpers oder Krämpfe einzelner Muskelgruppen. In der verallgemeinerten Version werden die Krämpfe mit dem Abrollen der Augen fortgesetzt.
• Klonisches Zucken. Spontane, rhythmisch schnelle, krampfartige Muskelkontraktionen. Krämpfe können sowohl lokal (Zucken einzelner Gliedmaßen, Augenlider, Finger) als auch generalisiert sein.
• Tonisch-klonische Krämpfe. Die häufigsten krampfartigen Manifestationen bei Epilepsie. Beginnen Sie mit Muskelverspannungen, gefolgt von einem krampfartigen Zucken.
• Myoklonische Krämpfe. Dies sind sehr kurze, plötzliche, krampfartige Kontraktionen, die meistens Beugungscharakter haben und manchmal in der Art eines Zusammenziehens auftreten. Normalerweise treten solche Krämpfe nachts und bei Kindern auf.
• Seltene krampfartige Symptome. Dazu gehören frostartige plötzliche Bewegungen in verschiedenen Muskelgruppen, tetanische Konvulsionen der Muskulatur des Hinterkopfes und der hinteren Halsmuskulatur, choreische Hyperkinese - eine besondere Art von klonischen Krämpfen - rasches unregelmäßiges Zucken von Zunge, Ohren, Lippen, Augenlidern.

Nicht-krampfhafte Manifestationen

Etwa die Hälfte der Erkrankungsfälle beginnt nicht mit Krämpfen, sondern mit nicht konvulsiven Symptomen. Anschließend können verschiedene motorische Störungen, lokale oder generalisierte Krämpfe sowie Episoden von Bewusstseinsstörungen hinzugefügt werden.

Die folgenden nicht-konvulsiven Manifestationen sind charakteristisch für Epilepsie:

• Schlafstörungen, Albträume, Winden, Sprechen, Weinen im Traum, Somnambulismus, nächtliche Enuresis;
• verschiedene vegeto-viszerale Phänomene, Aufstoßen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Fieberanfälle;
• plötzliches Erwachen, begleitet von einem Gefühl von Angst, schnellem Herzschlag und Schwitzen;
• hohe Empfindlichkeit, Prävalenz von depressiver Verstimmung, Schwäche, Müdigkeit, Reizbarkeit, Verwundbarkeit;
• Anfälle von Bewusstseinsverlust, manchmal mit einer Verletzung von Statik und Stürzen, Dieealisierung, Halluzinationen, ein Gefühl von Deja Vu, Blässe der Haut;
• schlechte Konzentrationsfähigkeit, verminderte Aktivität und Leistung;
• Kopfschmerzen, Schwindel, Lethargie am Morgen, Gedächtnisstörungen, Amnesie, Geräusch im Kopf;
• langsame Rede, motorische Verzögerung (oft nur im Schlaf), steife Anfälle, Bewegungsstörungen der Augäpfel.

Anzeichen eines nahenden Angriffs

Jeder erfahrene Epileptiker weiß bereits, wie er das Auftreten eines epileptischen Anfalls auf die Symptome der Aura vorwegnehmen kann. Aura erscheint manchmal in Sekunden und manchmal einige Stunden vor dem Angriff. Die Fähigkeit, die Anzeichen einer Aura zu erkennen, hilft, solche Probleme bei Erwachsenen und Kindern wie Stürzen, Schlägen und anderen Verletzungen, die das Ergebnis eines plötzlichen Anfalls sein können, zu verhindern. Aura manifestiert sich auf unterschiedliche Weise. Es kann eine somatosensorische Natur haben - Gänsehaut, Kribbeln, Taubheitsgefühl, Juckreiz. Die visuelle Aura besteht aus einfachen Halluzinationen. Solche Halluzinationen erscheinen meistens als Lichtpunkte. Manchmal haben Erwachsene auch komplexe Halluzinationen in Form von Tieren, Objekten, Menschen und Weltraumverzerrungen. Geschmack und olfaktorische Aura sind weniger verbreitet und manifestieren komplexe Geschmacksempfindungen bzw. seltsame Gerüche. Die akustische Aura kann von einfachen Halluzinationen wie Geräuschen und gedämpften Klängen begleitet werden. Manchmal gibt es komplexere auditive Halluzinationen wie Stimmen oder Musik. Anzeichen von Aura können Schwindel sein, Unbehagen im Bauch, in der Brust, im Hals. Episoden von Illusionen, Deja Vu und andere Wahrnehmungsstörungen beziehen sich auf geistige Auren, in Verbindung mit denen auditive und visuelle Halluzinationen beobachtet werden können.

Wie lässt sich Epilepsie feststellen?

Es ist heute kein Geheimnis, wie die Symptome der Epilepsie im Allgemeinen aussehen: Der Anfall lässt sich wirklich leicht von Schlaganfall, Migräneattacken und anderen Erkrankungen des Gehirns unterscheiden. Oft manifestieren sich die Symptome jedoch nicht vollständig, ihnen geht eine Aura voraus. Bei Männern können die Fälle epileptischer Anfälle häufiger auftreten als bei Frauen, wohingegen bei Kleinkindern eine Rolandie oder eine andere Form der Epilepsie überhaupt keinen Anfall auslöst. Es wird nützlich sein, alle Symptome zu lesen und sich daran zu erinnern, wie sich diese oder andere Anzeichen unterscheiden.

Allgemeine Fakten über Epilepsie

• Epilepsie tritt bei der griechischen Epilepsie auf - "erwischt, überrumpelt".
• Ein anderer Name für einen epileptischen Anfall ist "Epilepsie".
• Diese Krankheit betrifft nicht nur Menschen, sondern auch Tiere: Hunde, Katzen, Mäuse zeigen auch Epilepsie.
• Die ersten Fälle wurden in der Antike registriert, es ist bekannt, dass Julius Cäsar bei ihr krank war.
• Viele brillante Menschen litten von Anfang bis Ende an Epilepsie und starben sogar daran: Napoleon Bonaparte, Peter the Great, der Schöpfer von Alice-Lewis Carroll und Fyodor Dostoevsky, die großen Wissenschaftler Alfred Nobel und Nostradamus, die Politiker Alexander the Great und Winston Churchill.
• Jeanne d'Arc soll ihre göttlichen Visionen im Stadium eines epileptischen Anfalls gesehen haben.

Die Menschen bezeichneten Zeichen der Epilepsie als Gottes Zeichen bei Kindern, obwohl viele Erwachsene zu Zeiten der Heiligen Inquisition zum Feuer geschickt wurden. Tatsache ist, dass, obwohl die Symptome untersucht wurden, die Natur der Krankheit nicht vollständig vorhanden ist, das heißt, es ist nicht immer klar, was Epilepsie verursachen kann. Beispielsweise wird es als posttraumatisch angesehen, wenn es nach einer Schädel-Hirn-Verletzung auftritt, aber die meisten Fälle von partieller Epilepsie, dh lokalisiert, sind noch immer genetisch bestimmt.

Arten von Epilepsie und ihre Symptome

Dies bedeutet nicht, dass die Krankheit nicht behandelbar ist. Durch rechtzeitige Medikation können 65% der Patienten (sowohl Männer als auch Frauen) ohne verbleibende Manifestationen geheilt werden. Natürlich wird eine 100% ige Behandlungsgarantie im Anfangsstadium gegeben, wenn die Symptome nicht ausreichend entwickelt sind.

Es wird festgestellt, dass Epilepsie sich sogar in einem Traum manifestiert und häufiger durch die männliche Linie übertragen werden kann, obwohl dies nach mehreren Generationen der Fall ist. Es besteht die Gefahr, dass das Kind Anzeichen der Krankheit bekommt, wenn Erwachsene während der Empfängnisperiode Infektionskrankheiten, Syphilis hatten oder wenn sie berauscht waren.

Viele Fälle partieller Epilepsie manifestieren sich jedoch im Verlauf erworbener Faktoren - nach einem Bluterguss oder Schlaganfall, einer Gefäßerkrankung des Gehirns in einem starken Stadium, einem posttraumatischen Bild, Infektionen oder Blutvergiftung mit Toxinen usw. Details zu den Gründen, die wir separat geschrieben haben.

Die Ärzte unterscheiden verschiedene Arten von epileptischen Anfällen bzw. die Krankheit selbst, je nachdem, wie sich ihre Symptome äußern, und was die Gründe dafür sind:

1. Idiopathisch - primär.
2. Kryptogen - die Ursache ist nicht vollständig geklärt.
3. Symptomatisch - sekundär sind seine Anzeichen festgelegt.
4. Generalized - betrifft alle Teile des Gehirns.
5. Fokal - betrifft einen Teil des Gehirns.

Die Symptome einer Epilepsie werden häufig, jedoch nicht immer, anhand der Familiengeschichte untersucht. Die ersten Symptome machen Sie in der Regel bereits in der Kindheit auf sich aufmerksam, obwohl die Erkrankung, wie im posttraumatischen Bild, durch sekundäre Faktoren verursacht wird, bei Erwachsenen durchaus eine Rolle spielt. In jedem Fall kann die kongenitale Epilepsie erst im Erwachsenenalter untersucht und diagnostiziert werden.

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Hallo! Ich heiße
Maria, ich möchte Ihnen und Ihrer Site meinen Dank aussprechen.

Schließlich konnte ich meinen unvernünftigen Schwindel überwinden. Ich führe einen aktiven Lebensstil, lebe und genieße jeden Moment!

Als ich 30 Jahre alt wurde, verspürte ich zum ersten Mal so unangenehme Symptome wie Kopfschmerzen, Schwindel, periodische "Kontraktionen" des Herzens. Manchmal war einfach zu wenig Luft. Ich habe das alles auf eine sitzende Lebensweise, unregelmäßige Zeitpläne, schlechte Ernährung und Rauchen abgeschrieben. Ich ging um alle HNO-Ärzte in der Stadt herum, alle wurden zu den Neuropathologen geschickt, sie haben viele Tests gemacht, einen MRT-Scan durchgeführt, die Gefäße überprüft und nur die Achseln gezuckert, und das kostete viel Geld.

Alles änderte sich, als meine Tochter mir einen Artikel im Internet gab. Keine Ahnung, wie sehr ich ihr dafür danke. Dieser Artikel hat mich buchstäblich aus den Toten gezogen. Die letzten zwei Jahre haben begonnen sich zu bewegen, im Frühling und Sommer gehe ich jeden Tag aufs Land, jetzt reise ich auch um die Welt. Und dabei kein Schwindel!

Wer ein langes und kräftiges Leben ohne Schwindel, Epilepsie-Anfälle, Schlaganfälle, Herzinfarkte und Druckstöße führen möchte, nimmt sich 5 Minuten und lest diesen Artikel.

Symptome des Gesamtbildes

Vielleicht lohnt es sich, hier mit der Tatsache zu beginnen, dass der Patient selbst nicht genau weiß, was mit ihm geschieht: Ein Anfall kann zu Zuneigung oder Ohnmacht führen, es gibt Fälle eines Angriffs im Traum. Nur mit Hilfe von Augenzeugen können Sie die Symptome sammeln und das charakteristische Bild der Krankheit beschreiben.

Optional manifestiert sich Epilepsie nur als Anfall. Es kommt vor, dass die Krankheit eine sogenannte Aura hat, wonach Krämpfe überhaupt nicht auftreten können.

Unvernünftiger Schwindel und Epilepsie können zu Hause geheilt werden, Sie müssen es nur einmal am Tag trinken.

Aura (griechischer "Atem") - ein Zustand, der dem Beginn eines Anfalls vorausgeht. Die Manifestationen hängen vom Ort der Läsion ab und sind jeweils individuell. Zum Beispiel können Symptome einer temporalen Epilepsie Probleme mit Angstzuständen und übermäßiger Erregung verursachen. Unter den Zeichen der Aura sind Halluzinationen, ein charakteristisches Deja-Vu-Syndrom, Geschmack, auditive und olfaktorische Halluzinationen möglich. Es erhöht auch die Körpertemperatur, verändert den Druck und andere Eigenschaften unseres Körpers.

Tatsächlich klassifizieren Experten die Krankheit nach drei Anfallsarten, und die klinischen Manifestationen der Epilepsie können je nach Stadium der Erkrankung variieren.

Generalisierter Anfall

Auch als groß bezeichnet, kann es als Folge eines posttraumatischen Bildes, eines ausgedehnten Schlaganfalls, auftreten, um genetisch aufgenommen zu werden. Auf der einen Seite werden die Symptome eines Angriffs wie folgt beschrieben: Der Patient stoppt plötzlich, vielleicht mitten im Satz, dann schreit er heftig. Sein Körper beginnt in Krämpfen zu schlagen, während eine Person nicht notwendigerweise das Bewusstsein verliert. Normalerweise sind die Augen wie beim Schlafen aufgerollt oder geschlossen, das Atmen kann sich verzögern. Hält einen solchen Anfall von wenigen Sekunden bis zu 5 Minuten an.

Dann erlangt der Mensch das Bewusstsein wieder, mit all dem ist er gekennzeichnet durch unwillkürliche Entspannung des Darms, Wasserlassen. Solche Anfälle treten bei Erwachsenen häufiger auf als bei kleinen Kindern. Bei Babys sind Abwesenheiten häufiger.

Absanse - eine Art generalisierter Angriff von kurzer Dauer, der bis zu 30 Sekunden dauert. Es ist gekennzeichnet durch einen Bewusstseinsstillstand, einen "unblickenden Blick". Es scheint, als ob eine Person in Betäubung ist oder hart nachdenkt. Die Häufigkeit der Anfälle kann zwischen einem und Hunderten pro Tag variieren. Für Absans ist die Aura uncharakteristisch, aber manchmal kann sie mit einem Zucken eines Körperteils, dem Augenlid und einer Veränderung des Teints einhergehen.

Teilweise passend

Bei dieser Art von Angriff ist nur ein Teil des Gehirns beteiligt, weshalb es auch fokal genannt wird. Da eine erhöhte elektrische Aktivität nur mit einem einzigen Fokus verbunden ist (z. B. bei posttraumatischer Epilepsie mit Bluterguss einer Zone), sind die Anfälle in einem Teil des Körpers lokalisiert. Oder ein bestimmtes Körpersystem versagt - Sehen, Hören usw.:

• Das Bein kann rhythmisch zucken, die Finger zucken.
• Die Hand dreht sich unwillkürlich, der Fuß im Gelenk.
• Eine Person kann kleine Bewegungen wiederholen, insbesondere solche, bei denen sie vor einem Anfall aufgehört hat - zum Korrigieren der Kleidung, zum Weitergehen, zum Wiederholen des gleichen Wortes, zum Zwinkern usw.
• Es zeigt sich ein charakteristisches Gefühl der Verwirrung, der Angst, die nach einem Angriff bestehen bleibt.

Wie lässt sich Epilepsie feststellen? Es kommt vor, dass der Anfall komplex ist. Elektroenzephalographie und MRI sind erforderlich, um zu bestimmen, wie viele Foci und wo sie sich befinden.

Fit ohne Krämpfe

Es gibt auch diese Art von Epilepsie bei Erwachsenen, obwohl dies bei Kindern häufiger ist. Es unterscheidet sich in Abwesenheit von Krämpfen, bei denen die Person eingefroren zu sein scheint, dh es gibt Abwesenheit. Zur gleichen Zeit können auch andere Merkmale des Angriffs hinzugefügt werden, die zu einer komplexen Epilepsie führen und sich je nach betroffenem Bereich des Gehirns manifestieren.

Normalerweise dauert kein Anfall länger als 3–4 Minuten und insbesondere ohne Anfälle. Es kann jedoch mehrmals am Tag erscheinen, was sicherlich nicht zu einer normalen Existenz führen kann. Angriffe kommen sogar in einem Traum vor, und es ist gefährlich, weil eine Person an Speichel ersticken oder sich erbrechen kann, die Atmung stoppt.

Psevdopristupy und Status epilepticus

Der Status epilepticus ist ein Zustand längerer Anfälle, die aufeinanderfolgend aufeinander folgen. Es kann Pausen geben und vielleicht auch nicht. Kommt häufig in der posttraumatischen Form der Krankheit vor.

Noch ein paar Worte zu einer anderen Art von Anfall: Ein Krampfzustand, der absichtlich durch den Körper verursacht wird und den Charakter einer Inszenierung hat. Es kommt vor, dass ein Kind versucht, die Aufmerksamkeit auf sich zu ziehen oder dass eine Person Behinderung vortäuscht. Auf die eine oder andere Weise ist es möglich, den "Pseudoprikist" von der Gegenwart zu unterscheiden. Zunächst einmal, egal wie geschickt eine Person die Symptome simulieren kann, wird nach dem Angriff immer die Phase der Rückkehr in den Normalzustand beibehalten. Es manifestiert sich in der psycho-emotionalen Labilität, es kann in den Gesichtsmuskeln gesehen werden. Bei einem krampfartigen Anfall treten im Körper auch selten blaue Flecken und Verletzungen auf, selbst wenn eine Person den Boden berührt hat. Schließlich kann eine Person nicht von vornherein reizbar sein, bewusst etwas denken und fordern, unmittelbar nach einem Anfall. Ganz zu schweigen von der Erhöhung der Herzfrequenz und des Drucks sowie der Körpertemperatur - es ist sehr schwierig, solche Eigenschaften zu fälschen.

Das EEG hilft, den Fokus der Epilepsie genau und schnell zu erkennen. Um die Behandlung von Pseudopatienten mit spezifischen Medikamenten zu verhindern, die den Körper ernsthaft verändern können, und den wirklichen Patienten die notwendige Unterstützung zu leisten, sollten zunächst die Symptome der Krankheit einer vollständigen Untersuchung unterzogen werden.

Übrigens raten Ärzte während des Behandlungsprozesses nicht dazu, eine Person mit übermäßiger Aufmerksamkeit zu umgeben, die sich buchstäblich über ihn wackelt. Vor allem Kinder sollten sich normalerweise an die Gesellschaft anpassen, eine Ausbildung erhalten und lernen, mit ihrer Krankheit selbst umzugehen.

Epilepsie: Symptome und Behandlung

Epilepsie - die Hauptsymptome:

• Kopfschmerzen
• Krämpfe
• Durchblutungsstörungen
• Reizbarkeit
• Gedächtnisstörung
• Epileptische Anfälle
• Malaise

Eine solche Krankheit wie die Epilepsie ist chronisch, während sie durch die Manifestation spontaner, selten auftretender kurzfristiger Episoden epileptischer Anfälle gekennzeichnet ist. Es sei darauf hingewiesen, dass die Epilepsie, deren Symptome sehr ausgeprägt sind, eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen ist - beispielsweise erlebt jeder 100. Mensch auf unserem Planeten wiederholte epileptische Anfälle.

Epilepsie: die Hauptmerkmale der Krankheit

Bei der Betrachtung von Fällen von Epilepsie kann festgestellt werden, dass sie selbst den Charakter einer angeborenen Erkrankung hat. Aus diesem Grund treten ihre ersten Anfälle bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5-10 bzw. 12-18 Jahren auf. In dieser Situation wird keine Schädigung der Gehirnsubstanz festgestellt - nur die elektrische Aktivität der Nervenzellen ändert sich. Auch die Erregbarkeitsschwelle im Gehirn nimmt ab. In diesem Fall wird Epilepsie als primär (oder idiopathisch) definiert, ihr Verlauf ist gutartig und sie kann auch wirksam behandelt werden. Es ist auch wichtig, dass im Falle einer primären Epilepsie, die sich gemäß dem angegebenen Szenario entwickelt, der Patient mit dem Alter die Verwendung von Pillen als Notwendigkeit vollständig ausschließen kann.

Als eine andere Form der Epilepsie ist die Epilepsie sekundär (oder symptomatisch). Seine Entwicklung erfolgt insbesondere nach Schädigung des Gehirns und seiner Struktur oder bei Stoffwechselstörungen. Im letzteren Fall ist das Auftreten einer sekundären Epilepsie von einer komplexen Reihe pathologischer Faktoren begleitet (Unterentwicklung von Hirnstrukturen, traumatischen Hirnverletzungen, Schlaganfällen, Abhängigkeit in der einen oder anderen Form, Tumoren, Infektionen usw.). Die Entwicklung dieser Form der Epilepsie kann unabhängig vom Alter erfolgen, die Behandlung der Krankheit ist in diesem Fall viel schwieriger. In der Zwischenzeit ist auch eine vollständige Heilung möglich, jedoch nur, wenn die zugrunde liegende Erkrankung, die Epilepsie hervorruft, vollständig beseitigt ist.

Mit anderen Worten, die Epilepsie wird nach ihrem Vorkommen in zwei Gruppen eingeteilt - es handelt sich um erworbene Epilepsie, deren Symptome von den Hauptursachen (aufgelistete Traumata und Krankheiten) und der erblichen Epilepsie abhängen, die jeweils aufgrund der Übertragung genetischer Informationen von Kindern an Kinder auftritt.

Arten von Epilepsie-Anfällen

Manifestationen der Epilepsie treten, wie wir festgestellt haben, in Form von Anfällen auf, während sie ihre eigene Klassifizierung haben:

• Basierend auf der Ursache des Auftretens (primäre Epilepsie und sekundäre Epilepsie);
• Basierend auf der Position des anfänglichen Fokus, gekennzeichnet durch übermäßige elektrische Aktivität (tiefe Teile des Gehirns, linke oder rechte Hemisphäre);
• Basierend auf der Variante, die die Entwicklung von Ereignissen im Verlauf eines Angriffs (mit oder ohne Bewusstseinsverlust) bildet.

Bei einer vereinfachten Klassifizierung von Epilepsie-Anfällen handelt es sich bei den Anfällen um generalisierte Teilanfälle.

Generalisierte Anfälle zeichnen sich durch Anfälle aus, bei denen ein vollständiger Bewusstseinsverlust sowie die Kontrolle über die durchgeführten Aktionen auftreten. Der Grund für diese Situation ist die übermäßige Aktivierung, die für die tiefen Teile des Gehirns charakteristisch ist, wodurch später das gesamte Gehirn beteiligt wird. Das Ergebnis dieses Zustands ist nicht zwingend, ausgedrückt in einem Sturz, da der Muskeltonus nur in seltenen Fällen gestört wird.

In Bezug auf diese Art von Anfällen, als partielle Anfälle, ist hier festzuhalten, dass sie für 80% der Gesamtzahl der Erwachsenen und 60% der Kinder charakteristisch sind. Die partielle Epilepsie, deren Symptome während der Entstehung einer Läsion mit übermäßiger elektrischer Erregbarkeit in einem bestimmten Bereich der Großhirnrinde auftreten, hängt direkt von dem Ort dieser Läsion ab. Aus diesem Grund können Manifestationen der Epilepsie motorisch, mental, autonom oder empfindlich (taktil) sein.

Es ist zu beachten, dass die partielle Epilepsie als lokalisierte und fokale Epilepsie, deren Symptome eine gesonderte Gruppe von Krankheiten darstellen, einen metabolischen oder morphologischen Schaden an einem bestimmten Teil des Gehirns in ihrer eigenen Entwicklungsbasis hat. Sie können durch verschiedene Faktoren (Hirnverletzungen, Infektionen und entzündliche Läsionen, Gefäßdysplasie, akute zerebrale Durchblutungsstörungen usw.) verursacht werden.

Wenn sich eine Person im Bewusstsein befindet, jedoch die Kontrolle über einen bestimmten Körperteil verliert oder wenn zuvor ungewöhnliche Empfindungen auftreten, ist dies eine einfache Anpassung. Wenn es zu einer Verletzung des Bewusstseins (mit teilweisem Verlust) sowie zu einem Unverständnis der Person kommt, wo genau sie sich befindet und was gerade mit ihm geschieht, wenn es nicht möglich ist, mit ihm in Kontakt zu treten, dann handelt es sich um einen Angriff. Wie bei einem einfachen Angriff werden in diesem Fall Bewegungen unkontrollierbarer Art in dem einen oder anderen Körperteil ausgeführt, und es kommt häufig zum Nachahmen spezifisch gerichteter Bewegungen. So kann eine Person lächeln, gehen, singen, sprechen, den Ball schlagen, "tauchen" oder die vor dem Angriff begonnene Aktion fortsetzen.

Jede Art von Anfall ist kurzfristig und dauert bis zu drei Minuten. Praktisch jeder der Anfälle ist nach seiner Vollendung von Schläfrigkeit und Verwirrung begleitet. Wenn demnach während des Angriffs ein vollständiger Bewusstseinsverlust oder Verletzungen davon auftraten, erinnert sich die Person an nichts von ihm.

Die Hauptsymptome der Epilepsie

Wie bereits erwähnt, ist die Epilepsie im Allgemeinen durch das Auftreten eines umfangreichen Krampfanfalls gekennzeichnet. Sie beginnt in der Regel plötzlich und ohne logische Verbindung zu externen Faktoren.

In einigen Fällen ist es möglich, den Zeitpunkt des Beginns eines solchen Angriffs zu bestimmen. In ein oder zwei Tagen deutet die Epilepsie, deren Frühsymptome sich in allgemeinem Unwohlsein äußern, auch auf eine Störung des Appetits und des Schlafes, auf Kopfschmerzen und übermäßige Reizbarkeit als schnelle Vorläufer hin. In vielen Fällen wird das Auftreten eines Anfalls von einem Auftreten einer Aura begleitet - für denselben Patienten wird ihr Charakter als stereotyp in der Anzeige definiert. Die Aura hält einige Sekunden an, gefolgt von einem Bewusstseinsverlust, möglicherweise einem Sturz, der häufig von einem besonderen Schrei begleitet wird, der durch einen Krampf in der Glottis verursacht wird, der beim Zusammenziehen der Brust- und Zwerchfellmuskeln auftritt.

Gleichzeitig treten tonische Krämpfe auf, bei denen sowohl der Rumpf als auch die Extremitäten, die sich in einem Spannungszustand befinden, herausgezogen werden und der Kopf zurückgeworfen wird. Das Atmen wird verzögert, während die Venen im Halsbereich anschwellen. Das Gesicht wird blass vom Tod, die Kieferbacken werden durch Krämpfe zusammengedrückt. Die Dauer der tonischen Anfallsphase beträgt etwa 20 Sekunden. Danach gibt es bereits klonische Krämpfe, die sich in den ruckartigen Kontraktionen der Rumpfmuskulatur, der Gliedmaßen und des Halses manifestieren. In dieser Anfallsphase, die bis zu 3 Minuten dauert, wird das Atmen oft zu Heiserkeit und Lärm, was durch die Ansammlung von Speichel sowie das Anhaften der Zunge erklärt wird. Es gibt auch die Freisetzung von Schaum aus dem Mund, oft mit Blut, das durch das Beißen der Wange oder der Zunge auftritt.

Allmählich nimmt die Häufigkeit der Anfälle ab, ihr Ende führt zu einer komplexen Muskelentspannung. Diese Periode ist durch das Fehlen einer Reaktion auf Stimuli gekennzeichnet, unabhängig von der Intensität ihrer Auswirkungen. Die Schüler sind im ausgedehnten Zustand, es gibt keine Reaktion auf Lichteinwirkung. Reflexe eines tiefen und schützenden Typs werden nicht verursacht, jedoch kommt es häufig zu unwillkürlichem Wasserlassen. In Anbetracht der Epilepsie ist es unmöglich, die Weite ihrer Varietäten nicht zu bemerken, und jede von ihnen ist durch ihre eigenen Merkmale gekennzeichnet.

Neugeborene Epilepsie: Symptome

In diesem Fall wird die Epilepsie von Neugeborenen, deren Symptome vor dem Hintergrund erhöhter Temperatur auftreten, als intermittierende Epilepsie definiert. Der Grund dafür ist die allgemeine Natur der Anfälle, bei denen die Krämpfe von einem Glied zum anderen und von einer Körperhälfte zur anderen gehen.

Die gewohnheitsmäßige Schaumbildung für Erwachsene sowie das Beißen der Zunge fehlt in der Regel. Es ist auch eine extrem seltene Epilepsie, und seine Symptome bei Säuglingen werden als tatsächliche Phänomene definiert, die älteren Kindern und Erwachsenen eigen sind, und manifestiert sich in Form von unfreiwilligem Wasserlassen. Es gibt auch keinen Schlaf nach dem Angriff. Selbst wenn das Bewusstsein wiedererlangt wird, ist es möglich, die charakteristische Schwäche auf der linken oder rechten Seite des Körpers zu erkennen, deren Dauer mehrere Tage betragen kann.

Beobachtungen deuten darauf hin, dass Babys an Epilepsie leiden und Symptome haben, die auf einen Anfall hindeuten. Dies sind allgemeine Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Appetitstörungen.

Temporale Epilepsie: Symptome

Temporale Epilepsie tritt aufgrund einer Reihe von Gründen auf, es gibt jedoch primäre Faktoren, die zu ihrer Entstehung beitragen. Dazu gehören Geburtsverletzungen sowie Hirnschäden, die sich aufgrund von Verletzungen, einschließlich entzündlicher Prozesse und anderer Arten von Vorkommnissen, schon früh entwickeln.

Die zeitliche Epilepsie, deren Symptome in polymorphen Paroxysmen mit einer besonderen Aura vor ihnen ausgedrückt werden, hat eine Dauer von Manifestationen in der Größenordnung von mehreren Minuten. Meistens zeichnet es sich durch folgende Merkmale aus:

• Bauchempfindungen (Übelkeit, Bauchschmerzen, erhöhte Peristaltik);
• Herzsymptome (Herzschlag, Herzschmerz, Arrhythmie);
• Kurzatmigkeit;
• Das Auftreten unwillkürlicher Phänomene in Form von Schwitzen, Schlucken, Kauen usw.
• Das Auftreten von Bewusstseinsveränderungen (Verlust von Kommunikationsgedanken, Desorientierung, Euphorie, Ruhe, Panik, Ängste);
• Handlungen durchführen, die durch einen vorübergehenden Bewusstseinswechsel, mangelnde Motivation in Handlungen bestimmt werden (Auskleiden, Aufnehmen von Dingen, Fluchtversuchen usw.);
• Häufige und schwere persönliche Veränderungen, ausgedrückt in paroxysmalen Gemütsstörungen;
• Signifikanter Typ von autonomen Erkrankungen, die in den Intervallen zwischen Anfällen auftreten (Druckveränderung, gestörte Thermoregulation, verschiedene Arten allergischer Reaktionen, Störungen des metabolisch-endokrinen Typs, Störungen der Sexualfunktion, Störungen des Wasser-Salz- und Fettstoffwechsels usw.)

Meistens hat die Krankheit einen chronischen Verlauf mit einer charakteristischen Tendenz zum allmählichen Fortschreiten.

Epilepsie bei Kindern: Symptome

Ein Problem wie die Epilepsie bei Kindern, deren Symptome Ihnen bereits in allgemeiner Form bekannt sind, hat ihre eigenen Merkmale. Bei Kindern ist dies also viel häufiger als bei Erwachsenen, und ihre Ursachen können sich von ähnlichen Fällen von Epilepsie bei Erwachsenen unterscheiden, und schließlich wird nicht jeder unter Kindern auftretende Anfall einer solchen Diagnose wie Epilepsie zugeschrieben.

Die hauptsächlichen (typischen) Symptome sowie Anzeichen von Anfällen von Epilepsie bei Kindern werden wie folgt ausgedrückt:

• Krämpfe, ausgedrückt in rhythmischen Kontraktionen, die für die Muskeln des Körpers charakteristisch sind;
• Temporärer Atemstillstand, unfreiwilliges Wasserlassen sowie Kotverlust;
• Verlust des Bewusstseins;
• Extrem starke Muskelspannung des Körpers (Beine strecken, Arme beugen). Die Bewegungsstörung eines beliebigen Körperteils, ausgedrückt durch das Zucken der Beine oder Arme, das Falten oder Ziehen der Lippen, das Herunterfallen des Auges, zwingt eine Seite des Kopfes, sich zu drehen.

Neben typischen Formen können Epilepsie bei Kindern, wie Epilepsie bei Jugendlichen und ihre Symptome, in anderen Formen ausgedrückt werden, deren Merkmale nicht sofort erkannt werden. Zum Beispiel Abwesenheitsepilepsie.

Abwesenheitsepilepsie: Symptome

Der Begriff Abwesenheit aus dem Französischen bedeutet „Abwesenheit“. In diesem Fall, wenn ein Sturzangriff und keine Krämpfe auftreten, stoppt das Kind einfach und reagiert nicht mehr auf die Ereignisse, die sich in der Umgebung ereignen. Bei Abwesenheitsepilepsie sind folgende Symptome charakteristisch:

• Plötzliches Verblassen, Unterbrechung der Aktivität;
• Ein abwesender oder starrer Blick konzentrierte sich auf einen Punkt;
• Die Unmöglichkeit, die Aufmerksamkeit des Kindes auf sich zu ziehen;
• Die Fortsetzung der Aktion, die das Kind nach dem Angriff begonnen hat, mit Ausnahme der Dauer des Angriffs aus dem Speicher.

Oft ist diese Diagnose etwa 6-7 Jahre alt, während Mädchen mehr als doppelt so oft krank werden wie Jungen. In 2/3 der Fälle werden Kinder mit Angehörigen mit der Krankheit festgestellt. Durchschnittlich dauert die Abwesenheit von Epilepsie und Symptomen bis zu 6,5 Jahre an, wird dann weniger häufig und verschwindet oder bildet sich mit der Zeit zu einer anderen Form der Krankheit.

Rolandische Epilepsie: Symptome

Diese Art der Epilepsie ist eine der häufigsten Formen, die für Kinder relevant sind. Sie ist vor allem im Alter von 3 bis 13 Jahren durch Manifestationen gekennzeichnet, während der Höhepunkt ihrer Manifestation auf das Alter von etwa 7 bis 8 Jahren fällt. Das Debüt der Krankheit für 80% der Gesamtzahl der Patienten erfolgt in 5-10 Jahren. Anders als bei der vorherigen Epilepsie ohne Krankheit besteht ein Unterschied darin, dass etwa 66% der Patienten Jungen sind.

Rolandische Epilepsie, deren Symptome in der Tat typisch sind, manifestiert sich unter den folgenden Bedingungen:

• Das Auftreten von somatosensorischer Aura (1/5 der Gesamtzahl der Fälle). Es zeichnet sich durch Parästhesien (ein ungewöhnliches Gefühl der Taubheit der Haut) der Muskeln des Kehlkopfes und des Rachens, Wangen, wenn es einseitig lokalisiert ist, und auch durch Taubheitsgefühl des Zahnfleisches, der Wangen und manchmal der Zunge aus.
• Vorkommen klonischer einseitiger, tonisch-klonischer Anfälle. In diesem Fall sind auch die Gesichtsmuskeln betroffen, in einigen Fällen können sich die Krämpfe auf das Bein oder den Arm ausbreiten. Die Beteiligung der Zunge, der Lippen und der Rachenmuskulatur führt zu einer Beschreibung der Empfindungen durch das Kind in Form von "Kieferverlagerung", "Zappeln der Zähne", "Zittern der Zunge".
• Sprachschwierigkeiten. Sie äußern sich im Ausschluss der Möglichkeit, Wörter und Laute auszusprechen, während das Aufhören der Sprache zu Beginn des Angriffs auftreten kann oder sich im Verlauf seiner Entwicklung manifestiert;
• Reichlicher Speichelfluss (Hypersalivation).

Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Epilepsie besteht auch darin, dass sie hauptsächlich nachts auftritt. Aus diesem Grund wird sie auch als Nachtepilepsie definiert, deren Symptome in 80% der Gesamtzahl der Patienten in der ersten Hälfte der Nacht und nur in 20% im Zustand des Wachzustandes und des Schlafes fallen. Nachtanfälle haben bestimmte Merkmale, die beispielsweise in ihrer relativ kurzen Dauer liegen, sowie in der Tendenz zur nachfolgenden Verallgemeinerung (Ausbreitung des Prozesses durch ein Organ oder einen Organismus von einem Fokus, der einen begrenzten Umfang hat).

Myoklonische Epilepsie: Symptome

Diese Art von Epilepsie, wie myoklonische Epilepsie, deren Symptome durch eine Kombination von Zucken mit starken epileptischen Anfällen gekennzeichnet sind, wird auch als Myoklonus-Epilepsie bezeichnet. Diese Art von Krankheit beider Geschlechter ist auffallend, während morphologische Zelluntersuchungen der Zellen des Rückenmarks und des Gehirns sowie der Leber, des Herzens und anderer Organe in diesem Fall die Ablagerung von Kohlenhydraten aufzeigen.

Die Krankheit beginnt im Alter von 10 bis 19 Jahren und ist durch Symptome in Form von epileptischen Anfällen gekennzeichnet. Später treten auch Myoklonien auf (Muskelkontraktionen unwillkürlicher Natur im Voll- oder Teilvolumen mit oder ohne motorischen Effekt), die den Namen der Krankheit bestimmen. Geistige Veränderungen sind oft Debüts. Die Häufigkeit der Anfälle ist unterschiedlich - sie kann sowohl täglich als auch mehrmals im Monat oder weniger (bei entsprechender Behandlung) auftreten. Bewusstsein und Anfälle sind ebenfalls möglich.

Posttraumatische Epilepsie: Symptome

In diesem Fall ist die posttraumatische Epilepsie, deren Symptome wie in anderen Fällen Krämpfe gekennzeichnet sind, in direktem Zusammenhang mit einer durch eine Kopfverletzung verursachten Hirnschädigung.

Die Entwicklung dieser Art von Epilepsie ist für 10% der Personen relevant, die schwere Kopfverletzungen erlitten haben, mit Ausnahme von durchdringenden Wunden im Gehirn. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Epilepsie steigt mit einer durchdringenden Gehirnverletzung um bis zu 40%. Die Ausprägung charakteristischer Symptome ist bereits mehrere Jahre nach dem Zeitpunkt der Verletzung möglich und hängt direkt von der Stelle mit pathologischer Aktivität ab.

Alkoholische Epilepsie: Symptome

Alkoholische Epilepsie ist eine dem Alkoholismus eigenartige Komplikation. Die Krankheit manifestiert sich in Krampfanfällen, die plötzlich auftreten. Der Beginn eines Angriffs ist durch Bewusstseinsverlust gekennzeichnet, wonach das Gesicht eine starke Blässe und allmähliche Zyanose bekommt. Bei einem Anfall tritt häufig Schaum aus dem Mund auf, Erbrechen tritt auf. Das Anhalten der Anfälle geht einher mit einer allmählichen Bewusstseinsbildung, wonach der Patient oft bis zu mehreren Stunden einschläft.

Alkoholische Epilepsie äußert sich in den folgenden Symptomen:

• Verlust des Bewusstseins, Ohnmacht;
• Krämpfe;
• Starker Schmerz, "Brennen";
• Muskelabflachung, Quetschgefühl, Hautstraffung.

Das Auftreten von Anfällen kann innerhalb der ersten Tage nach Beendigung des Alkoholkonsums auftreten. Oft sind die Angriffe von Halluzinationen begleitet, die für Alkoholismus charakteristisch sind. Die Ursache der Epilepsie ist eine langfristige Alkoholvergiftung, insbesondere bei der Verwendung von Surrogaten. Ein zusätzlicher Schub kann eine traumatische Hirnverletzung, eine Infektionskrankheit und Arteriosklerose sein.

Nicht-konvulsive Epilepsie: Symptome

Die nicht-konvulsive Form der Anfälle bei Epilepsie ist eine recht häufige Variante ihrer Entwicklung. Nicht-konvulsive Epilepsie, deren Symptome sich beispielsweise im Dämmerungsbewusstsein äußern können, manifestiert sich plötzlich. Seine Dauer liegt in der Größenordnung von einigen Minuten bis zu mehreren Tagen mit demselben plötzlichen Verschwinden.

In diesem Fall gibt es eine Bewusstseinsverengung, bei der von den verschiedenen Erscheinungsformen der Außenwelt nur der Teil der Phänomene (Objekte), die emotional signifikant sind, von den Kranken wahrgenommen wird. Aus demselben Grund sind Halluzinationen und verschiedene Wahnvorstellungen üblich. In Halluzinationen ist der Charakter äußerst beängstigend, wenn er seine visuelle Form in düsteren Tönen färbt. Diese Bedingung kann einen Angriff auf andere mit Verletzungen verursachen, oft ist die Situation tödlich. Diese Art der Epilepsie ist gekennzeichnet durch psychische Störungen bzw. Emotionen äußern sich im äußersten Ausmaß ihres Ausdrucks (Wut, Horror, seltener - Ekstase und Ekstase). Nach den Angriffen vergessen die Patienten mit dem, was mit ihnen passiert, die verbleibenden Erinnerungen an Ereignisse können viel seltener auftreten.

Epilepsie: Erste Hilfe

Epilepsie, deren erste Symptome eine unvorbereitete Person erschrecken können, erfordert einen gewissen Schutz des Patienten vor möglichen Verletzungen während eines Anfalls. Aus diesem Grund sieht die Erste Hilfe während der Epilepsie vor, den Patienten mit einer weichen und ebenen Oberfläche zu versehen, für die weiche Gegenstände oder Kleidungsstücke unter den Körper gelegt werden. Es ist wichtig, den Körper des Patienten von den anziehenden Objekten zu befreien (in erster Linie betrifft dies Brust, Nacken und Taille). Der Kopf sollte zur Seite gedreht werden, um die bequemste Position zum Ausatmen von Erbrochenem und Speichel zu bieten.

Beine und Hände sollten ein wenig gehalten werden, bis der Anfall abgeschlossen ist, ohne Anfällen zu begegnen. Um die Zunge vor Bissen sowie vor möglichen Brüchen zu schützen, legen Sie etwas Weiches in den Mund (Serviette, Taschentuch). Bei geschlossenen Backen sollten sie nicht geöffnet werden. Während eines Angriffs kann kein Wasser abgegeben werden. Beim Einschlafen nach einem Anfall sollte der Patient nicht geweckt werden.

Epilepsie: Behandlung

Bei der Behandlung von Epilepsie gibt es zwei hauptsächliche Bestimmungen. Die erste ist die individualisierte Auswahl einer wirksamen Art von Medikamenten mit ihren Dosierungen, und die zweite ist die langfristige Verwaltung von Patienten mit der erforderlichen Verabreichung und Dosisänderung. Im Allgemeinen konzentriert sich die Behandlung auf die Schaffung geeigneter Bedingungen, die eine Erholung und Normalisierung des Zustands einer Person auf psychoemotionaler Ebene mit einer Korrektur von Beeinträchtigungen in den Funktionen bestimmter innerer Organe gewährleisten, d. H.

Um eine Krankheit zu diagnostizieren, muss man sich an einen Neurologen wenden, der bei entsprechender Beobachtung des Patienten die geeignete Lösung individuell auswählt. Bei den häufigen psychischen Störungen psychischer Art wird die Behandlung in diesem Fall von einem Psychiater durchgeführt.

Wenn Sie glauben, Sie haben Epilepsie und die Symptome, die für diese Krankheit charakteristisch sind, können Ihnen Ärzte helfen: ein Neurologe, ein Psychiater.

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Neurosyphilis ist eine Erkrankung venerealer Natur, die die Leistungsfähigkeit einiger innerer Organe stört und, wenn sie nicht sofort behandelt wird, sich innerhalb kurzer Zeit auf das Nervensystem ausbreiten kann. Kommt häufig in jedem Stadium der Syphilis vor. Das Fortschreiten der Neurosyphilis manifestiert sich durch Symptome wie Anfälle von schwerem Schwindel, Muskelschwäche, Auftreten von Anfällen, Lähmungen der Gliedmaßen und Demenz.

Tetanus ist eine der gefährlichsten Infektionskrankheiten, gekennzeichnet durch die Freisetzung von Toxin sowie eine signifikante Schnelligkeit des klinischen Verlaufs. Tetanus, dessen Symptome auch in der Läsion des Nervensystems in Verbindung mit generalisierten Krämpfen und tonischen Spannungen in den Skelettmuskeln auftreten, ist eine äußerst schwerwiegende Erkrankung - es reicht aus, um die Mortalitätsstatistiken zu isolieren, die etwa 30-50% erreichen.

Meningoenzephalitis ist ein pathologischer Prozess, der das Gehirn und seine Membranen beeinflusst. Meistens ist die Krankheit eine Komplikation der Enzephalitis und Meningitis. Wenn die Zeit keine Behandlung erfordert, kann diese Komplikation eine ungünstige Prognose mit tödlichem Ausgang haben. Die Symptome der Krankheit sind von Person zu Person verschieden, da alles vom Grad der Schädigung des zentralen Nervensystems abhängt.

Periarteritis nodosa ist eine Erkrankung, die die Gefäße von kleinen und mittleren Kalibern befällt. In der offiziellen Medizin wird die Krankheit als nekrotisierende Vaskulitis bezeichnet. Es gibt den Namen Periarteritis, Kussmaul-Meier-Krankheit, Panarteritis. Mit der Entwicklung der Pathologie bilden sich Aneurysmen, die nicht nur das Gewebe, sondern auch die inneren Organe schädigen.

Hypomagnesiämie ist ein pathologischer Zustand, der durch einen Rückgang des Magnesiumspiegels im Körper unter dem Einfluss verschiedener ätiologischer Faktoren gekennzeichnet ist. Dies führt wiederum zum Fortschreiten schwerer Pathologien, einschließlich neurologischer und kardiovaskulärer Erkrankungen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.