über die medizinische Verwendung des Medikaments
Wirkstoffe: 1 ml Metamizol-Natrium 500 mg, Pitofenonhydrochlorid 2 mg, Fenpiveriniumbromid 0,02 mg;
Sonstige Bestandteile: Natriummetabisulfit (E 223), Trilon B, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
Dosierungsform. Injektionslösung
Pharmakotherapeutische Gruppe.
Antispasmodika in Kombination mit Analgetika. ATC-Code N02B B52.
Klinische Merkmale Hinweise.
Schmerzen in den Krämpfen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkoliken, Blasen- und Harnwegskrämpfe, Leberkoliken, Magen- und Darmkrämpfe, mit spastischer Dysmenorrhoe, Gallendyskinesie;
- Zur kurzfristigen Linderung von Schmerzen bei Arthralgie, Neuralgie, Ischialgie;
- Als Hilfsmittel zur Schmerzlinderung nach Operationen und diagnostischen Verfahren;
- Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Migräne, Myalgie.
Gegenanzeigen.
Überempfindlichkeit gegen Pyrazolon-Derivate und andere Bestandteile des Arzneimittels. Schwerwiegende Leber- oder Nierenfunktion, akute hepatische Porphyrie, chirurgische Pathologie vermutete, angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Tachyarrhythmie zakratougolnaya Form von Glaukom, Prostatahypertrophie mit einer Tendenz zur Harnverhaltung, gastrointestinale Obstruktion, Atonie gall oder Blase, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (Agranulozytose, Leukopenie), kollaptoider Zustand. Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit. Alter bis zu 15 Jahre.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre. Bei akuten Koliken beträgt eine Einzeldosis von Revalgin 2 ml intravenös oder intramuskulär. Bei intramuskulärer Verabreichung beginnt die Wirkung von Revalgin nach 20 bis 30 Minuten. Die Verabreichung sollte langsam (1 ml für 1 Minute) an den Patienten in Rückenlage unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atmung erfolgen. Die Injektionslösung sollte eine Körpertemperatur haben. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 ml. Die Dauer dieser Bewerbung sollte 2 - 3 Tage nicht überschreiten. Die Dosis und Dauer der Behandlung wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere der klinischen Symptome und der Etiopathogenese der Krankheit bestimmt.
Nebenwirkungen.
Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich an der Bindehaut und den Schleimhäuten des Nasopharynx), Angioödem; in seltenen Fällen - malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Brennen im epigastrischen Bereich, trockener Mund, Verstopfung, Verschlimmerung der Gastritis und Magengeschwür.
ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruck senken.
Seitens des Harnsystems: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, Rotfärbung des Urins, interstitielle Nephritis.
Seitens des Blutsystems: Anämie, Granulozytopenie, Agranulozytose (kann die folgenden Symptome umfassen: unmotivierte Körpertemperaturerhöhung, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Stomatitis, die Entwicklung einer Vaginitis oder Proktitis).
Andere: trockener Mund, verringertes Schwitzen, Behausungsparese, Tachykardie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Lokale Reaktionen: Bei intravenöser Verabreichung können Infiltrate an der Injektionsstelle auftreten.
Überdosis
Symptome: Erbrechen, trockener Mund, vermindertes Schwitzen, Akkommodationsstörungen, arterielle Hypotonie (insbesondere bei rascher intravenöser Einführung des Arzneimittels), Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Leberfunktionsstörung, Nieren, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, Abführmittel. Hämodialyse oder Peritonealdialyse, erzwungene Diurese. Nach Angaben - Herz-Kreislauf-Medikamente. Symptomatische Therapie.
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Nicht während der Schwangerschaft anwenden.
Da Metamizol-Metaboliten in die Muttermilch übergehen, ist Revalgin während der Stillzeit nicht angezeigt. Wenn seine Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte das Stillen für einen Zeitraum von 48 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verabreichung des Arzneimittels unterbrochen werden.
Kinder
Nicht auf Kinder unter 15 Jahren anwenden.
Merkmale der Anwendung.
Revalgin wird wegen des Risikos von Manifestationen einer Überempfindlichkeit, typisch für Menschen mit Nahrungsmitteln, Medikamenten (insbesondere für andere Mittel der Gruppe der Analgetika und Antipyretika, nichtsteroidale Antirheumatika), Allergien oder anderen atopischen Erkrankungen (Heuschnupfen, Bronchialasthma) mit Vorsicht angewendet.
Während der Behandlung ist eine dynamische Überwachung der hämatologischen Parameter erforderlich.
Bei Patienten mit hämatologischen Erkrankungen in der Vergangenheit ist es erforderlich, das Nutzen-Risiko-Verhältnis streng zu bewerten und das Blutbild während der medikamentösen Behandlung zu überwachen.
Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber sollte das Dosierungsschema für mögliche Nebenwirkungen von Metamizol auf die Nieren und zur Verlängerung der Halbwertszeit von Metamizol-Metaboliten mit eingeschränkter Hepatozytenfunktion angepasst werden.
Mit Vorsicht bei der Behandlung von Patienten mit einem Blutdruck von weniger als 100 mm Hg. Art.
Mischen Sie Revalgin nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze, wenn Sie das Injektionsformular verwenden.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.
Um mögliche Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems zu vermeiden, sollte man davon Abstand nehmen, mit Mechanismen zu arbeiten, die die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.
Bei der Verwendung des Medikaments sollte auf Alkohol verzichtet werden, da die Möglichkeit der gegenseitigen Beeinflussung besteht
Potenzierung der Wirkung. Die kombinierte Anwendung von Revalgin mit anderen nicht narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.
Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol. Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die schmerzstillende Wirkung von Revalgin.
Bei gleichzeitiger Verabredung kann Revalgin mit Chinin-Medikamenten die anticholinerge Wirkung verstärken.
Revalgin reduziert die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma. Falls erforderlich, sollten Sie die kombinierte Anwendung der oben genannten und anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt besprechen.
Pharmakologische Eigenschaften.
Pharmakologisch Das Medikament enthält drei Wirkstoffe. Aufgrund der Kombination von Antispasmodika (Pitofenonhydrochlorid und Fenpiveriniumbromid) und Analgetika (Natriummetamizol) wird das Medikament verwendet, wenn eine schnelle und langfristige antispasmodische Wirkung erzielt werden muss. Die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium hängt mit den zentralen und peripheren Mechanismen zusammen. Metamizol-Natrium hemmt den Cyclooxygenase-Metabolismus von Arachidonsäure und verhindert auch die Freisetzung von Prostaglandinen, die die Empfindlichkeit des Körpers für Schmerzreize erhöhen. Pitofenon wirkt wie Papaverin direkt auf die glatte Muskulatur und bewirkt eine Entspannung der Muskeln. Fenpiverinbromid wirkt aufgrund seiner anticholinergen Wirkung zusätzlich beruhigend auf die glatte Muskulatur.
Pharmazeutische Eigenschaften.
Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: klare Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
Das Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
2 ml-Ampullen in einer Zellpackung mit 5 Ampullen; 1 Packung in einem Karton;
5 ml Ampullen in einer Zellpackung mit 5 Ampullen; 1 oder 5 Packungen in einem Karton.
REVALGIN
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
1 ml - Ampullen aus dunklem Glas (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
2 ml - Ampullen aus dunklem Glas (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
5 ml - dunkle Glasampullen (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Spasmoangetic Die kombinierte Droge, die aus einem nicht-narkotischen Analgetikum - Metamizol-Natrium (Analgin), myotropem Antispasmodikum - Pitofenonhydrochlorid und m-Cholinoblokiruyuschy besteht, bedeutet - Fenpiveryiabromid.
Metamizol hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen.
Pitofenon wirkt wie Papaverin direkt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt deren Entspannung.
Fenpiverinbromid wirkt aufgrund seiner m-anticholinergen Wirkung zusätzlich krampflösend auf die glatte Muskulatur.
- Schmerzen in Krämpfen der glatten Muskulatur der inneren Organe, einschließlich Nierenkolik, Leberkolik, Gallenkolik, Darmkolik;
- Gallendyskinesie;
Für kurzzeitige symptomatische Behandlung:
Als Hilfsdroge:
- Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.
- Hemmung der Knochenmarkhämatopoese;
- stabile und instabile Angina pectoris;
- chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
- schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
- akute intermittierende Porphyrie;
- Engwinkelglaukom;
- Prostatahyperplasie (mit klinischen Manifestationen);
- Darmverschluss und Megakolon;
- Schwangerschaft (I-Term und die letzten 6 Wochen);
- frühe Kindheit (bis zu 3 Monate oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg);
- Überempfindlichkeit gegen Pyrazolon-Derivate (Butadion) und andere Bestandteile des Arzneimittels.
Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes von Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, mit Neigung zu Hypotonie, Asthma bronchiale, erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber NSAR oder nicht-narkotischen Analgetika (einschließlich einer "Aspirin-Triade" in der Vorgeschichte) angewendet werden.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Medikament nur so angewendet werden, wie es von einem Arzt verordnet wurde.
Parenteral (in / in, in / m).
Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre mit akuter schwerer Kolik werden langsam (1 ml für 1 min) und 2 ml intravenös injiziert. ggf. erneut nach 6-8 Stunden Für eine langsame intravenöse Verabreichung genügen in der Regel 2 ml der Zubereitung.
V / m injizierte 2 ml / Tag 2 ml Lösung; täglich sollte 4 ml nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.
V / m oder / in Revalgin, abhängig von dem Alter, in den folgenden Einzeldosen:
Bei Bedarf kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen verordnet werden.
Die Lösung ist in derselben Spritze nicht mit anderen Medikamenten kompatibel.
Vor der Injektion sollte die Injektionslösung in der Hand erhitzt werden.
In therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen.
Manchmal sind allergische Reaktionen möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Urtikaria), Angioödem.
In seltenen Fällen - Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen.
Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Zyanose sind möglich.
Bei längerer Anwendung hämatopoetische Erkrankungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann die folgenden Symptome umfassen: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und Vaginitis oder Proktitis).
Bei einer Neigung zum Bronchospasmus kann ein Angriff ausgelöst werden.
In sehr seltenen Fällen malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).
Selten (in der Regel bei Langzeitgebrauch oder Verabredung hoher Dosen) - Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Verfärbung des Auges rot.
Sehr selten: vermindertes Schwitzen, Unterbringung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind an der Injektionsstelle Infiltrate möglich.
Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt mitgeteilt werden.
Symptome: Erbrechen, niedriger Blutdruck, Benommenheit, Verwirrtheit, Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Die gleichzeitige Anwendung von Revalgin mit anderen nicht narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.
Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität.
Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol.
Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclosporin reduziert den Spiegel im Blut.
Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.
Mit einem gemeinsamen Termin mit H1-Histaminblocker, Butyrophenone, Phenothiazine, Amantadin und Chinidin können die m-cholinolytische Wirkung verstärken.
In Kombination mit Ethanol - gegenseitige Verstärkungseffekte.
Die gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.
Radiocontrast-Medikamente und kolloidale Blutersatzmittel sollten nicht während der Behandlung mit metamizolhaltigen Medikamenten verwendet werden.
Metamizol-Natrium, das orale hypoglykämische Wirkstoffe, indirekte Antikoagulanzien, Glucocorticosteroide und Indomethacin aus der Verbindung mit dem Protein verdrängt, kann die Schwere ihrer Wirkung erhöhen.
Die Wirkung der Verstärkung von Codein, H2-Histaminblocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).
Die Injektionslösung ist mit anderen Arzneimitteln pharmazeutisch nicht kompatibel.
Falls erforderlich, sollte die gleichzeitige Anwendung dieser und anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt besprochen werden.
Nicht zur Linderung akuter Bauchschmerzen anwenden (bis die Ursache geklärt ist).
Während der Zeit der medikamentösen Behandlung darf kein Alkohol verwendet werden.
Die parenterale Verabreichung wird normalerweise in Notfällen (Nieren- oder Leberkoliken) und in Fällen, in denen eine Einnahme nicht möglich ist (oder die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt gestört ist) verwendet. Besondere Vorsicht ist bei der Einführung von 2 ml Lösung und mehr erforderlich (Gefahr eines starken Blutdruckabfalls). Die Injektion sollte langsam, in Rückenlage und unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz erfolgen.
Bei einer langen (mehr als eine Woche) Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die die Geschwindigkeit von körperlichen und psychischen Reaktionen erfordern.
Revalgin (Revalgin)
Wirkstoff:
Der Inhalt
Pharmakologische Gruppe
Nosologische Klassifizierung (ICD-10)
Zusammensetzung
Pharmakologische Wirkung
Dosierung und Verabreichung
In / in, in / m. Vor der Injektion sollte die Injektionslösung in der Hand erhitzt werden.
Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre mit akuter schwerer Kolik werden langsam (1 ml für 1 min) und 2 ml intravenös injiziert. ggf. erneut nach 6–8 Stunden Für eine langsame intravenöse Infusion sind in der Regel 2 ml der Zubereitung ausreichend.
V / m injizierte 2 ml der Lösung zweimal täglich; Die tägliche Dosis sollte 4 ml nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.
V / m oder / in Revalgin, abhängig von dem Alter, in den folgenden Einzeldosen:
3–11 Monate (5–8 kg): nur i / m - 0,1–0,2 ml;
1-2 Jahre (9-15 kg): in / in - 0,1–0,2 ml, in / m - 0,2–0,3 ml;
3-4 Jahre (16-23 kg): in / in - 0,2 - 0,3 ml, in / m - 0,3 - 0,4 ml;
5–7 Jahre (24–30 kg): IV: 0,3–0,4 ml; in / m - 0,4–0,5 ml;
8–12 Jahre (31–45 kg): in / in - 0,5–0,6 ml, in / m - 0,6–0,7 ml;
12–15 Jahre: in / in und in / m - 0,8–1 ml.
Bei Bedarf kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen verordnet werden.
Die Lösung ist in derselben Spritze nicht mit anderen Medikamenten kompatibel.
Formular freigeben
Injektionslösung 2 oder 5 ml in bernsteinfarbenen Glasampullen.
5, 10 Amp. in einer Palette aus PE hoher Dichte. 1, 2, 3, 4, 5 Paletten befinden sich in einem Karton.
Hersteller
Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., Indien.
Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Osten), Mumbai - 400 099, Indien.
Ansprüche des Verbrauchers an die Adresse der Vertretung zu senden
111033, Moskau, st. Zolotorozhsky Welle, 11, S. 21.
Tel: (495) 796-96-36.
Apothekenverkaufsbedingungen
Lagerungsbedingungen des Medikaments Revalgin
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verfallsdatum des Medikaments Revalgin
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
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REVALGIN (REVALGIN) Gebrauchsanweisung
Inhaber der Zulassungsbescheinigung:
Wirkstoffe
Dosierungsformen
Form, Verpackung und Zusammensetzung freigeben Revalgin
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
1 ml - Ampullen aus dunklem Glas (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
2 ml - Ampullen aus dunklem Glas (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Die Injektionslösung ist klar, von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser d / und.
5 ml - dunkle Glasampullen (5) - Polyethylenpaletten (1) - Kartonpackungen.
Pharmakologische Wirkung
Spasmoangetic Die kombinierte Droge, die aus einem nicht-narkotischen Analgetikum - Metamizol-Natrium (Analgin), myotropem Antispasmodikum - Pitofenonhydrochlorid und m-Cholinoblokiruyuschy besteht, bedeutet - Fenpiveryiabromid.
Metamizol hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen.
Pitofenon wirkt wie Papaverin direkt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt deren Entspannung.
Fenpiverinbromid wirkt aufgrund seiner m-anticholinergen Wirkung zusätzlich krampflösend auf die glatte Muskulatur.
Hinweise zur Aufwertung
Für kurzzeitige symptomatische Behandlung:
Als Hilfsdroge:
- Schmerzsyndrom nach Operationen und diagnostischen Verfahren.
Dosierungsschema
Parenteral (in / in, in / m).
Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre mit akuter schwerer Kolik werden langsam (1 ml für 1 min) und 2 ml intravenös injiziert. ggf. erneut nach 6-8 Stunden Für eine langsame intravenöse Verabreichung genügen in der Regel 2 ml der Zubereitung.
V / m injizierte 2 ml / Tag 2 ml Lösung; täglich sollte 4 ml nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.
V / m oder / in Revalgin, abhängig von dem Alter, in den folgenden Einzeldosen:
Bei Bedarf kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen verordnet werden.
Die Lösung ist in derselben Spritze nicht mit anderen Medikamenten kompatibel.
Vor der Injektion sollte die Injektionslösung in der Hand erhitzt werden.
Nebenwirkungen
In therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen.
Manchmal sind allergische Reaktionen möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Urtikaria), Angioödem.
In seltenen Fällen - Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen.
Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Zyanose sind möglich.
Bei längerer Anwendung hämatopoetische Erkrankungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann die folgenden Symptome umfassen: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und Vaginitis oder Proktitis).
Bei einer Neigung zum Bronchospasmus kann ein Angriff ausgelöst werden.
In sehr seltenen Fällen malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).
Selten (in der Regel bei Langzeitgebrauch oder Verabredung hoher Dosen) - Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Verfärbung des Auges rot.
Sehr selten: vermindertes Schwitzen, Unterbringung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind an der Injektionsstelle Infiltrate möglich.
Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt mitgeteilt werden.
Gegenanzeigen
- Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
- stabile und instabile Angina;
- chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
- schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Tachyarrhythmie;
- akute intermittierende Porphyrie;
- Engwinkelglaukom;
- Prostatahyperplasie (mit klinischen Manifestationen);
- Darmverschluss und Megacolon;
- zusammenbrechen;
- Schwangerschaft (I Begriff und letzte 6 Wochen);
- Stillzeit;
- frühe Kindheit (bis zu 3 Monate oder mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg);
- Überempfindlichkeit gegen Pyrazolon-Derivate (Butadion) und andere Bestandteile des Arzneimittels.
Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes von Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, mit Neigung zu Hypotonie, Asthma bronchiale, erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber NSAR oder nicht-narkotischen Analgetika (einschließlich einer "Aspirin-Triade" in der Vorgeschichte) angewendet werden.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Medikament nur so angewendet werden, wie es von einem Arzt verordnet wurde.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Anwendung bei Leberverletzungen
Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion
Verwenden Sie bei Kindern
Besondere Anweisungen
Nicht zur Linderung akuter Bauchschmerzen anwenden (bis die Ursache geklärt ist).
Während der Zeit der medikamentösen Behandlung darf kein Alkohol verwendet werden.
Die parenterale Verabreichung wird normalerweise in Notfällen (Nieren- oder Leberkoliken) und in Fällen, in denen eine Einnahme nicht möglich ist (oder die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt gestört ist) verwendet. Besondere Vorsicht ist bei der Einführung von 2 ml Lösung und mehr erforderlich (Gefahr eines starken Blutdruckabfalls). Die Injektion sollte langsam, in Rückenlage und unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz erfolgen.
Bei einer langen (mehr als eine Woche) Verwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Während der Zeit der medikamentösen Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die die Geschwindigkeit von körperlichen und psychischen Reaktionen erfordern.
Überdosis
Symptome: Erbrechen, niedriger Blutdruck, Benommenheit, Verwirrtheit, Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Wechselwirkung
Die gleichzeitige Anwendung von Revalgin mit anderen nicht narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.
Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität.
Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol.
Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclosporin reduziert den Spiegel im Blut.
Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.
Mit einem gemeinsamen Termin mit H1-Histaminblocker, Butyrophenone, Phenothiazine, Amantadin und Chinidin können die m-cholinolytische Wirkung verstärken.
In Kombination mit Ethanol - gegenseitige Verstärkungseffekte.
Die gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.
Radiocontrast-Medikamente und kolloidale Blutersatzmittel sollten nicht während der Behandlung mit metamizolhaltigen Medikamenten verwendet werden.
Metamizol-Natrium, das orale hypoglykämische Wirkstoffe, indirekte Antikoagulanzien, Glucocorticosteroide und Indomethacin aus der Verbindung mit dem Protein verdrängt, kann die Schwere ihrer Wirkung erhöhen.
Die Wirkung der Verstärkung von Codein, H2-Histaminblocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).
Die Injektionslösung ist mit anderen Arzneimitteln pharmazeutisch nicht kompatibel.
Falls erforderlich, sollte die gleichzeitige Anwendung dieser und anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt besprochen werden.
Lagerbedingungen Revalgin
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren, außerhalb der Reichweite von Kindern.
Revalgin: Gebrauchsanweisung
Das Medikament Revalgin gehört zur pharmakologischen Gruppe von Medikamenten - Antispasmodika und Analgetika. Es reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Hohlorgane sowie die Schwere der Entzündungsreaktion, wodurch die Intensität der Schmerzen verringert wird. Es wird als symptomatisches und pathogenetisches Therapeutikum für verschiedene pathologische Prozesse verwendet, die von Schmerzen und Krämpfen der glatten Muskulatur begleitet werden.
Zusammensetzung und Freigabeform
Das Medikament Revalgin ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich, nämlich Tabletten zur oralen Verabreichung und eine Lösung zur parenteralen Verabreichung. Es enthält mehrere Wirkstoffe, die je nach Darreichungsform unterschiedliche Konzentrationen haben. Dazu gehören:
- Metamizol - 500 mg in einer Tablette oder in 1 ml Lösung.
- Fenpiverini-Bromid - 0,1 mg pro Tablette oder 0,02 mg in 1 ml Lösung zur parenteralen Verabreichung.
- Pitofenonhydrochlorid - 5 mg pro Tablette oder 2 mg in 1 ml Lösung.
Tablettenhilfsmittel sind mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Lactose, Siliciumdioxid, Talkum, Stärke. Die Injektionslösung enthält weitere Hilfskomponenten - Edetat Dinatrium, Natriumhydroxid, Natriummetabisulfit und Wasser für die Injektion.
Revalgin-Tabletten sind in speziellen Streifen von 10 und 20 Stück verpackt. Eine Kartonpackung enthält 2 (20 Tabletten) oder 5 (100 Tabletten) Streifen. Die Injektionslösung ist in Glasampullen enthalten, die in speziellen Kunststoffpaletten in einer Menge von 3, 5 und 10 Stück verpackt sind. Eine Kartonpackung kann 1, 2, 3, 4 und 5 Kunststoffpaletten mit einer geeigneten Anzahl von Ampullen mit einer Lösung enthalten.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Das Medikament Revalgin ist ein Kombinationspräparat. Es hat eine analgetische und krampflösende Wirkung. Die therapeutische Wirkung ist das Ergebnis der Anwesenheit mehrerer Wirkstoffe bei der Herstellung:
- Metamizol ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Es hat eine analgetische Wirkung bei der Entwicklung mäßiger Schmerzen, indem es die Konzentration von Prostaglandin-Entzündungsmediatoren in den Geweben des pathologischen Prozesses reduziert.
- Pitofenon hat eine direkte myotrope Wirkung auf die glatten Muskeln der Wände von Hohlorganen, wodurch der Tonus der glatten Muskelzellen abnimmt (krampflösender Effekt).
- Fenpiverin - hat anticholinerge Wirkungen, hemmt die cholinergen Rezeptoren der glatten Muskulatur und wirkt dadurch krampflösend.
Wenn die Wirkstoffe des Arzneimittels zusammen in den Körper gelangen, wird ihre therapeutische Wirkung verstärkt (Potenzierung), der Schweregrad der Schmerzen nimmt ab, die Körpertemperatur und andere entzündliche Manifestationen nehmen ab. Es liegen keine Daten zur Pharmakokinetik (Resorption, Gewebeverteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung) der Wirkstoffe von Revalgin vor.
Indikationen zur Verwendung
Die medizinische Indikation für die Verwendung des Medikaments Revalgin besteht darin, die Schmerzintensität und den Schweregrad der Entzündungsreaktion bei verschiedenen pathologischen Zuständen zu reduzieren:
- Krämpfe der glatten Muskulatur der Wände der Hohlorgane des Verdauungs- und Urogenitaltrakts, die zu Schmerzen unterschiedlicher Intensität führen, einschließlich Nieren-, Leberkoliken, Darmspasmen, Dysmenorrhoe (schmerzhafte Menstruation bei Frauen).
- Kurzzeitige symptomatische Behandlung von Schmerzen bei Migräne, Kopfschmerzen verschiedener Herkunft, Arthralgie (Gelenkschmerzen), Myalgie (Muskelschmerzen).
- Abnahme der Körpertemperatur bei Fiebererkrankungen, hervorgerufen durch Vergiftung des Körpers bei Infektionskrankheiten.
Das Medikament wird auch verwendet, um die Schmerzintensität nach der Operation zu reduzieren.
Gegenanzeigen
Es gibt eine Reihe medizinischer Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Revalgin, die je nach Dosierungsform bestimmte Unterschiede aufweisen. Für Pillen gibt es folgende Kontraindikationen:
- Eine deutliche Abnahme der funktionellen Aktivität der Nieren oder der Leber.
- Das Fehlen des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, das genetischer Natur ist.
- Rhythmusstörung und erhöhte Herzfrequenz (Tachyarrhythmie).
- Erhöhter Augeninnendruck durch Engwinkelglaukom.
- Verletzung der Durchgängigkeit eines Teils des Gastrointestinaltrakts.
- Vergrößerung des Dickdarms mit einer signifikanten Ausdehnung des Lumens aufgrund des Fehlens der glatten Muskulatur (Megakolon).
- Hypertrophie (Volumenzunahme) der Prostatadrüse, begleitet von einer Verletzung des Harnabflusses.
- Pathologie des Blutsystems und des roten Knochenmarks.
- Kollaptoide pathologische Zustände, die durch einen kritischen Blutdruckabfall gekennzeichnet sind.
- Individuelle Unverträglichkeit gegen einen der Bestandteile von Revalgin-Tabletten.
Bei der Lösung von Revalgin müssen Sie zusätzlich zu den pathologischen Zuständen, bei denen Sie keine Tabletten verwenden können, zusätzliche Kontraindikationen zuordnen. Dazu gehören:
- Hemmung der funktionellen Aktivität des roten Knochenmarks.
- Angina pectoris ist durch eine Durchblutungsstörung im Herzmuskel (Herzmuskel) und die Entwicklung eines charakteristischen Schmerzsyndroms in der Herzregion gekennzeichnet. Das Medikament wird nicht in einer stabilen und instabilen Form eines solchen pathologischen Zustands verwendet.
- Chronische Insuffizienz der funktionellen Aktivität des Herzens im Stadium der Dekompensation und ausgeprägte Abnahme des Blutkreislaufs.
- Akute Porphyrie (intermittierend) ist eine erblich bedingte metabolische Pathologie mit einer Schädigung des peripheren Nervensystems.
- Schwangerschaft im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen ihres Verlaufs.
- Stillzeit (Laktation).
- Kinder bis 3 Monate oder mit einem Kindergewicht bis 5 kg.
Revalgin wird mit Vorsicht angewendet bei gleichzeitiger Verletzung der Funktionsfähigkeit der Leber oder Nieren mittleren und milden Ausmaßes, bei Allergien oder bei Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Arzneimittel gegen entzündungshemmende Medikamente, einschließlich Aspirin-Triade, Blutdrucksenkung (Hypotonie). Bevor Sie das Medikament einnehmen, muss der Arzt sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.
Dosierung und Art der Anwendung
Revalgin Tabletten werden oral nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit einem ausreichenden Flüssigkeitsvolumen gekaut und abgewaschen. Die empfohlene therapeutische Dosis für Erwachsene und Jugendliche, die älter als 15 Jahre sind, beträgt 2-3 mal täglich 1 Tablette (je nach Wirkung und Schwere des Schmerzsyndroms). Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Für Kinder unter 15 Jahren werden Tabletten nur von einem Arzt nach strengen medizinischen Indikationen unter Berücksichtigung der Altersdosis verschrieben:
- 6-8 Jahre alt - eine halbe Pille.
- 9-12 Jahre alt - 3 Viertel Pillen.
- 13-15 Jahre alt ist eine Pille.
Die Einnahme und Häufigkeit der Einnahme von Pillen für Kinder ist die gleiche wie für Erwachsene - 2-3 mal täglich. Lösung zur parenteralen Verabreichung Revalgin wird intravenös oder intramuskulär verabreicht. Unmittelbar vor der Einführung des Fläschchens mit einer Lösung muss in der Hand erwärmt werden. Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren wird intramuskulär 2 ml der Lösung injiziert. Falls nötig, wiederholen Sie die Injektion nach 6-8 Stunden. Bei intravenöser Verabreichung genügen normalerweise 2 ml Lösung, die langsam injiziert wird. Die Dosierung für die intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung bei Kindern unter 15 Jahren hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab:
- 3-11 Monate (Körpergewicht 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
- Das Alter von 1–2 Jahren (Gewicht 9–15 kg) beträgt 0,1–0,3 ml (abhängig von der Intensität des Schmerzsyndroms und dem Verabreichungsweg, da bei intravenöser Verabreichung die Dosis etwas niedriger ist).
- Das Alter von 3-4 Jahren (Gewicht 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
- Alter 5-7 Jahre (Gewicht 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
- Das Alter von 8-12 Jahren (Gewicht 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
- Alter 12-15 Jahre - 0,8-1 ml.
Die Notwendigkeit einer erneuten Einführung in derselben Dosierung oder deren Korrektur bestimmt nur den behandelnden Arzt individuell.
Nebenwirkungen
Die Verwendung von Tabletten oder Lösungen zur parenteralen Verabreichung Revalgin kann die Entwicklung von negativen Reaktionen in verschiedenen Organen und Systemen verursachen. Dazu gehören:
- Nervensystem - Kopfschmerzen, seltener - Schwindel.
- Kardiovaskuläres System - Zunahme der Herzkontraktionen (Tachykardie), niedrigerer Blutdruck, Zyanose (Zyanose) der Haut, die eine Folge einer venösen Stauung ist.
- Das Verdauungssystem - Übelkeit, trockener Mund, Brennen im Magen.
- Das Atmungssystem - selten die Entwicklung eines Bronchospasmus (eine starke Tonuszunahme der glatten Muskeln der Wände der Bronchien, die zu einer starken Verengung ihres Lumens führt).
- Blut und rotes Knochenmark - bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels kann die Anzahl der Leukozyten (Leukopenie), Thrombozyten (Thrombozytopenie) verringert werden.
- Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Verbrennungsgefühl, Angioödem, Angioödem mit Angioödem mit Lokalisation im Gesicht und äußeren Genitalorganen, entwickeln selten einen anaphylaktischen Schock mit kritischem Blutdruckabfall und Multiorganversagen.
In seltenen Fällen können Nebenwirkungen auftreten, die eine Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis), die Vagina bei Frauen (Vaginitis) und das Rektum (Proktitis) umfassen. Schwere Hautveränderungen können auftreten (Stevens-Jones-Syndrom, Lyell-Syndrom). Seitens der Nieren entwickelt sich selten eine Abnahme ihrer funktionellen Aktivität, interstitielle Nephritis (Entzündung), der Urin wird rot und das Wasserlassen ist schwierig. Im Bereich der Einführung der Lösung können Weichteilinfiltrate auftreten. Wenn Nebenwirkungen auftreten, ist es wichtig, sie dem Arzt zu melden, der die Notwendigkeit einer Medikamentenentnahme bestimmt.
Besondere Anweisungen
Um eine ausreichende therapeutische Wirkung nach Beginn der Anwendung von Tabletten oder Lösungen zur parenteralen Verabreichung von Revalgin zu erzielen und um die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern, sollten Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen und eine Reihe spezifischer Anweisungen beachten, die Folgendes umfassen:
- Es beseitigt die Verwendung des Medikaments bei akuten Bauchschmerzen, bevor die Gründe für seine Entwicklung herausgefunden werden.
- Alkoholkonsum ist während der medikamentösen Behandlung ausgeschlossen.
- Die parenterale Verabreichung der Lösung von Revalgin wird in Notfällen durchgeführt, um die Intensität schwerer Schmerzen (insbesondere bei Nieren- oder Leberkoliken) zu verringern oder wenn orale Pillen nicht oral eingenommen werden können.
- Während der intravenösen Verabreichung von Revalgin-Lösung ist es wichtig, die Vitalfunktionen ständig zu überwachen, insbesondere den Blutdruck, die Herzfrequenz und die Atemfrequenz.
- Die intravenöse Injektion ist langsam.
- Mischen Sie die Lösung für die parenterale Verabreichung von Revalgin nicht in derselben Spritze mit anderen Arzneimitteln.
- Das Medikament kann mit Medikamenten anderer pharmakologischer Gruppen interagieren. Daher sollte der Gebrauch des behandelnden Arztes vor deren Verwendung gewarnt werden.
- Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels ist es unabhängig von der Darreichungsform erforderlich, eine periodische Laborüberwachung des peripheren Blutes und der Leber durchzuführen.
- Bei Kindern verschreibt der Arzt das Medikament nur unter strengen medizinischen Indikationen.
- Während der Verwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Arbeiten (Fahrzeug fahren) durchzuführen.
Revalgin-Tabletten in der Apothekenkette sind ohne Rezept, parenterale Lösung erhältlich - auf Rezept.
Überdosis
Bei einem signifikanten Überschuss der empfohlenen therapeutischen Dosis von Revalgin wird der Blutdruck reduziert, Schläfrigkeit, Verwirrung, Bauchschmerzen, Übelkeit, Muskelkrämpfe und Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion treten auf. Die Behandlung einer Überdosis umfasst das Waschen des Magens, des Darms, die Verwendung von Sorbentien (Aktivkohle) sowie die symptomatische Therapie in einer medizinischen Klinik.
Analoga von Revalgin-Tabletten und Injektionen
Ähnlich in Struktur und therapeutischer Wirkung für Tabletten und Revalgin-Lösung sind die Zubereitungen Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.
Aufbewahrungsbedingungen
Die Haltbarkeit von Tabletten und Lösungen für die parenterale Anwendung Revalgin beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum. Unabhängig von der Darreichungsform sollte das Arzneimittel an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C unzugänglich ist.
Die durchschnittlichen Kosten von Revalgin in Apotheken in Moskau hängen von der Dosierungsform, der Anzahl der Ampullen mit einer Lösung oder von Tabletten pro Packung ab:
- 20 Tabletten - 105-117 Rubel.
- 100 Tabletten - 350-389 Rubel.
- 5 Ampullen mit einer Lösung - 122-136 Rubel.
Revalgin: Gebrauchsanweisung
Zusammensetzung
Wirkstoffe: 1 ml Metamizol-Natrium 500 mg, Pitofenonhydrochlorid 2 mg Feniverve-Bromid 0,02 mg
Sonstige Bestandteile: Natriummetabisulfit (E 223), Trilon B, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
Dosierungsform
Injektionslösung
Pharmakologische Gruppe
Antispasmodika in Kombination mit Analgetika. ATC-Code N02B B52.
Hinweise
Schmerzen in Krämpfen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkoliken, Blasen- und Harnwegskrämpfe, Koliken der Leber, Krämpfe des Magens und Darms, spastische Dysmenorrhoe, Gallendyskinesien
- zur kurzfristigen Linderung von Schmerzen bei Arthralgie, Neuralgie, Ischias;
- als Zusatz zur Schmerzlinderung nach Operationen und diagnostischen Verfahren;
- zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Migräne, Myalgie.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Pyrazolon-Derivate und andere Bestandteile des Arzneimittels. Schwerwiegende Leber- oder Nierenfunktion, akute hepatische Porphyrie, chirurgische Pathologie vermutete, angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Tachyarrhythmie zakratougolnaya Form von Glaukom, Prostatahypertrophie mit einer Tendenz zur Harnverhaltung, gastrointestinale Obstruktion, Atonie gall oder Blase, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems (Agranulozytose, Leukopenie), kollaptoide Zustände. Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit. Alter bis zu 15 Jahre.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre. Bei akuten Koliken beträgt eine Einzeldosis von Revalgin 2 ml intravenös oder intramuskulär. Mit der Einleitung der Aktion beginnt Revalgin nach 20 - 30 Minuten. Die Verabreichung sollte langsam (1 ml für 1 Minute) an den Patienten in Rückenlage unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atmung erfolgen. Die Injektionslösung sollte eine Körpertemperatur haben. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 ml. Die Dauer dieser Bewerbung sollte 2 - 3 Tage nicht überschreiten. Die Dosis und Dauer der Behandlung wird vom Arzt in Abhängigkeit von der Schwere der klinischen Symptome und der Etiopathogenese der Krankheit bestimmt.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen: Nesselsucht (einschließlich der Bindehaut und die Nasenschleimhaut), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne Erythema multiforme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchokonstriktion, anaphylaktischer Schock.
Auf der Seite des Verdauungstraktes: Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Verstopfung, Verschlimmerung der Gastritis und Magengeschwür.
ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruck senken.
Seitens des Harnsystems: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, Rotfärbung des Urins, interstitielle Nephritis.
An der Blutspende: Anämie, Granulozytopenie, Agranulozytose (kann die folgenden Symptome enthalten: unmotivierte Körpertemperaturerhöhung, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Stomatitis, Entwicklung einer Vaginitis oder Proktitis).
Andere: trockener Mund, verringertes Schwitzen, Behausungsparese, Tachykardie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
Lokale Reaktionen: bei der Einführung möglicher Infiltrate an der Injektionsstelle.
Überdosis
Symptome: Erbrechen, trockener Mund, vermindertes Schwitzen, Akkommodationsstörungen, arterielle Hypotonie (insbesondere bei rascher Einführung des Arzneimittels), Schläfrigkeit, Verwirrung, Leberfunktionsstörungen, Nieren, Krampfanfälle.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, Abführmittel. Hämodialyse oder Peritonealdialyse, erzwungene Diurese. Nach Angaben - Herz-Kreislauf-Medikamente. SPEZIAL
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit
Nicht während der Schwangerschaft anwendbar.
Da Metamizol-Metaboliten in die Muttermilch übergehen, ist Revalgin während der Stillzeit nicht angezeigt. Wenn es unmöglich ist, seine Verwendung zu vermeiden, sollten Sie das Stillen für einen Zeitraum von 48 Stunden ab dem Zeitpunkt der Medikamentengabe einstellen.
Ernennen Sie keine Kinder unter 15 Jahren.
Anwendungsfunktionen
Revalgin wird wegen des Risikos von Manifestationen einer Überempfindlichkeit, die für Menschen mit Nahrungsmitteln, Medikamenten (insbesondere für andere Mittel der Gruppe der Analgetika und Antipyretika, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente), Allergien oder anderen atopischen Erkrankungen (Heuschnupfen, Asthma bronchiale) typisch sind, mit Vorsicht angewendet.
Während der Behandlung ist eine dynamische Überwachung der hämatologischen Parameter erforderlich.
Bei Patienten mit hämatologischen Erkrankungen in der Vergangenheit ist es notwendig, das Nutzen-Risiko-Verhältnis genau zu bewerten und das Blutbild während der Behandlung zu überwachen.
Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber sollte das Dosierungsschema für mögliche Nebenwirkungen von Metamizol auf die Nieren und zur Verlängerung der Halbwertszeit von Metamizol-Metaboliten mit eingeschränkter Hepatozytenfunktion angepasst werden.
Mit Vorsicht bei der Behandlung von Patienten mit einem Blutdruck von weniger als 100 mm Hg. Art.
Mischen Sie Revalgin nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze, wenn Sie das Injektionsformular verwenden.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Motortransport oder anderen Mechanismen zu beeinflussen
Wegen der Möglichkeit von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems sollte man davon Abstand nehmen, mit Mechanismen zu arbeiten, die die Reaktionsgeschwindigkeit beeinflussen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen
Bei der Verwendung des Arzneimittels sollte auf Alkohol verzichtet werden, da die Möglichkeit der gegenseitigen Potenzierung besteht. Die kombinierte Anwendung von Revalgin mit anderen nicht narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.
Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol verletzen den Metabolismus von Metamizol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol. Sedativa und Beruhigungsmittel verstärken die schmerzstillende Wirkung von Revalgin.
Bei gleichzeitiger Verabredung kann Revalgin mit Chinin-Medikamenten die anticholinerge Wirkung verstärken.
Revalgin reduziert die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma. Falls erforderlich, sollten Sie die kombinierte Anwendung der oben genannten und anderer Arzneimittel mit Ihrem Arzt besprechen.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakologische. Das Medikament enthält drei Wirkstoffe. Aufgrund der Kombination von Antispasmodika (Pitofenonhydrochlorid und Fenpiveriniumbromid) und Analgetika (Natriummetamizol) wird das Medikament verwendet, wenn es erforderlich ist, um eine schnelle und langanhaltende Antispasmodika-Wirkung zu erzielen. Die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium hängt mit den zentralen und peripheren Mechanismen zusammen. Metamizol-Natrium hemmt den Cyclooxygenase-Metabolismus von Arachidonsäure und verhindert auch die Freisetzung von Prostaglandinen, die die Empfindlichkeit des Körpers für Schmerzreize erhöhen. Pitofenon wirkt wie Papaverin direkt auf die glatte Muskulatur und bewirkt eine Entspannung der Muskeln. Fenpiverin wirkt aufgrund seiner anticholinergen Wirkung zusätzlich beruhigend auf die glatte Muskulatur.
Pharmakokinetik. Nicht studiert
Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften
klare Lösung von farblos bis hellgelb.
Inkompatibilität
Das Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden.
Verfallsdatum
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verpackung
2 ml-Ampullen in einer Zellpackung mit 5 Ampullen; auf 1 Verpackung in einem Karton
5 ml Ampullen in einer Zellpackung mit 5 Ampullen; 1 oder 5 Packungen in einem Karton.